UNIVERSIDAD ESTATAL PENNSULA DE SANTA ELENA

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA INGENIERA

CARRERA DE INGENIERA EN PETRLEO
PRIMER SEMESTRE 2015-2016
NOMBRE: Irania Torres Silvestre
1/1 Ing. En Petrleo
ASIGNATURA: Qumica I
PROFESOR: Ing. Ricardo Rodrguez

CURSO:

INFORME DE EXPOSICIN
ECUACIN DE VAN DER WAALS
BIOGRAFA
Johannes Diderik Val der Waals naci el 23 de noviembre de 1837 en Leiden,
Pases
Bajos.
Y muri en msterdam el 8 de marzo de 1923.Fue un profesor universitario
y fsico neerlands galardonado con el Premio Nobel de Fsica en 1910 por
su trabajo en la ecuacin del estado de los gases y los lquidos. Estudi
entre 1862 y 1865, licencindose en matemticas y fsica. En 1873 obtuvo
su grado de Doctor por su tesis titulada Sobre la continuidad de los estados
lquido y gaseoso.
Fue el primero en darse cuenta de la necesidad de tomar en consideracin
el volumen de las molculas y las fuerzas intermoleculares, estableciendo
relacin entre presin, volumen y temperatura de los gases y los lquidos La
frmula va relacionada para reactivos de manera especfica es decir por
partculas el numero Avogadro es numero constante para determinar moles
de forma atmica o molcula y el nmero de moles quiere decir moles
totales de la mezcla en forma general.

Ecuacin de Van der Waals

La ecuacin de Van der Waals es una ecuacin
de estado de un fluido compuesto de partculas
con un tamao no despreciable y con fuerzas
intermoleculares, como las fuerzas de Van der
Waals. La ecuacin, cuyo origen se remonta a
1873, debe su nombre a Johannes Diderik van
der Waals, quien recibi el premio Nobel en
1910 por su trabajo en la ecuacin de estado
para gases y lquidos, la cual est basada en
una modificacin de la ley de los gases ideales
para que se aproxime de manera ms precisa

al comportamiento de los gases reales al tener en cuenta su tamao no nulo

y la atraccin entre sus partculas.

p es la presin del fluido, medido

en atmsferas.
v es el volumen en el que se
encuentran las partculas dividido
por el nmero de partculas, en
litros.
k es la constante de Boltzmann.
T es la temperatura, en kelvin.
a es un trmino que tiene que ver
con la atraccin entre partculas.
b es el volumen medio excluido
de v por cada partcula.

p es la presin del fluido,

medido en atmsferas.
V es el volumen total del
recipiente en que se
encuentra el fluido.
a mide la atraccin entre las
partculas

a=N2
A a' .

b es el volumen disponible de
un mol de partculas

b=N A b ' .
n es el nmero de moles.
R es la constante universal de
los gases ideales

R=N A k .

T es la temperatura en kelvin.
Donde a y b son dos coeficientes
cuyos valores dependen de cada gas
y que deben de ser determinados de
forma experimental.

Esta se aplica cuando se incluyen n

mole.

Si las temperaturas son suficientemente bajas y las presiones

suficientemente altas todos los gases condensan pasando a lquidos. Existe
para cada gas una temperatura crtica a la que corresponde una presin y
un volumen ambos crticos. Por encima del cual el gas no se podr licuar por

el solo efecto de la presin. Los cuales nos permitirn calcular los

parmetros a y b en funcin de dichas magnitudes crticas.
Las diferencias de comportamiento ente los diferentes gases tienen causa
en su situacin con respecto al punto crtico; en consecuencia se puede
definir nueves magnitudes, las magnitudes reducidas en la forma. Haciendo
usos de las magnitudes reducidas se obtiene para la ecuacin de Van Der
Waals y para un mol de cualquier gas.

EJERCICIO DE APLICACIN
Calcular las presiones que se pueden predecir para un mol de amoniaco
confinado en un recipiente de 10 litros a 400K en los siguientes casos:
Como gas ideal.
Como gas real y comportamiento de Van der Waals.
Como constantes tenemos:

a=4.17

atm .l
2
mol

b=0.0372

l
mol

UNIVERSIDAD ESTATAL
PENNSULA DE SANTA ELENA
FACULTAD DE CIENCIAS DE
LA INGENIERA
CARRERA DE INGENIERA EN
PETRLEO
Gema Andrade Pinargote
Clculo Diferencial
Msc. Carlos Vera Chamaidn
Segundo Parcial