UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN

ANDRES
FACULTAD DE INGENIERIA
INGENIERIA CIVIL

LABORATORIO DE QUMICA
APLICADA A LA INGENIERA
SANITARIA CIV-356

Docente:

INFORME DE LABORATORIO:
SULFATOS

CONTENIDO

1.

OBJETIVO. 2

2.

FUNDAMENTO TERICO

3.

MATERIAL Y REACTIVOS

4.

PARTE EXPERIMENTAL 3

5.

CUESTIONARIO

6.

CONCLUSIONES 13

7.

BIBLIOGRAFA.

13

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DETERMINACIN DE SULFATOS EN MUESTRAS DE AGUA

1. OBJETIVO.
El objetivo de esta prctica es la determinar sulfatos en muestras de agua
natural empleando el mtodo espectrofotomtrico (UV-VIS), o
turbidimetrico.
2. FUNDAMENTO TERICO
a) Cantidad permisible de sulfatos.- El ion sulfato es uno de los
aniones ms abundantes en las aguas naturales. Es importante en los
abastecimientos pblicos de agua debido a sus efectos catrticos en los
humanos cuando est presente en cantidades excesivas. Por esta razn, en
las aguas destinadas para el consumo humano el lmite mximo
recomendado es 250 mg/l. Los sulfatos son importantes en los
abastecimientos de agua pblicos e industriales, debido a la tendencia de
las aguas que los contienen en apreciables cantidades a formar costras
duras en calderas e intercambiadores de calor.
b) Importancia.- Los sulfatos tienen gran importancia porque son
directamente responsables de dos problemas serios usualmente asociados
con la manipulacin y el tratamiento de las aguas residuales.
Estos son el olor e la corrosin de las alcantarillas, que resultan de la
reduccin de los sulfatos a sulfuro de hidrogeno en condiciones
anaerbicas com se indica en las siguientes ecuaciones.
2
2
S O4 + MaT .Org .+ bacterias anaerobicas s + H 2 O+C O2

+ H S
S2+ H
+ H 2 S
+ H
HS
El conocimiento del ciclo del azufre, es esenciar para el tratamiento de las
transformaciones que ocurren.
c) Problema de olor.- En ausencia de oxgeno disuelto y de nitratos los
sulfatos sirven como fuente de oxigeno (o ms correctamente, como
aceptantes de electrones) para las oxidaciones bioqumicas producidas por
las bacterias anaerobias. En condiciones anaerbicas, el ion sulfato se
reduce a ion sulfuro, que establece el equilibrio con el ion hidrogeno para
formas sulfuro de hidrogeno, de acuerdo con su constante de ionizacin
primaria K1= 9.1x10-8

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Las relaciones que existen entre H2S, HS- y S-2, y la cantidad de H2S libre
estn pequea que supresin parcial es insignificante, de modo que no hay
problemas olor. A niveles de pH por debajo de 8, el equilibrio se desva
rpidamente hacia la formacin de H2S no ionizado, y a un pH de 7 la
concentracin de H2S es aproximadamente del 80 %. En estas condiciones,
la presin parcial del sulfuro de hidrogeno se hace tan grande que causa
serios problemas de olor cuando la reduccin del sulfuro produce una
cantidad significativa de ion sulfuro. Se deben evitar concentraciones
mayores a 20 ppm debido a su toxidad.

3. MATERIAL Y REACTIVOS
a. Material
4 matraces erlenmeyers de 300 ml
4 matraces aforados de 100 ml
2 vasos de precipitacin
1 probeta graduad de 50 ml
1 pizeta con agua des ionizada.
Pipetas volumtricas.
b. Reactivos
Sulfato de sodio anhidro p.a.

Solucin madre de 100 ppm de SO4-2

Cloruro de bario (solido) p.a.
Buffer cido actico/acetato de K
4. PROCEDIMIENTO
Preparacin de las soluciones.-S e debern prepara las siguientes
soluciones.
Preparar una solucin de 100 ppm en SO4-2, un volumen de 250 ml.
Preparar soluciones patrn con las siguientes concentraciones:
0.00; 5.00; 10.00; 20.00; 30.00; 40 ppm en SO4-2. Todas llevar a 100
ml de disolucin.
Todas las soluciones patrn verterlas en los matraces erlenmeyers
de 300 ml.
Colocar a los respectivos matraces erlenmeyers 20 ml de solucin de
buffer cido actico/acetato, esto para llevar el pH = 5, agitar la
solucin.

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Preparar las muestras de agua de la siguiente manera: tomar en

cuenta la conductividad para realizar una solucin adecuada.
En muestras de aguas blandas hasta 100 mohos (cm tomar
directamente 100 ml de agua, en aguas duras ejemplo agua de grifo
tomar 5 ml de agua y completar a 100 ml de disolucin con 95 ml de
agua destilada.
Colocar a cada una de las muestras 20 ml de buffer.
A las soluciones patrn como a las muestras de agua colocar una
cucharilla de ClBa p.a. slido, agitar por 2 minutos y llevar al
espectrofotmetro para su correspondiente lectura a 420 nm de
longitud de onda.

5. CLCULOS Y RESULTADOS
5.1.Con los datos de absorbancia y concentracin representar
grficamente los resultados (Absorbancia vs. Concentracin).
Calcular el factor de correlacin y deducir la lnea de los
mnimos cuadrados, para el anin analizado. Obtener la
concentracin promedio y su correspondiente desviacin.
Emplear la siguiente ecuacin
Concentracion=XAbsorbancia+ B
Datos:
Curva Calibracin
mg/l SO4-2

[mg/l] SO4=
Absorb.

0
0.000

MUESTRAS
Absorbanci
a

5
0.019

10
0.049

20
0.132

30
0.244

35
0.303

0.027

0.027

0.03

0.028

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Absorbancia vs. Concentracin

0.35
0.3
f(x) = 0.01x - 0.02
R = 0.98

0.25
0.2
Absorbancia

0.15

Linear ()

0.1
0.05
0
0

10

15

20

25

30

35

40

Concentracion [ppm]

La ecuacin de regresin ajustada ser:

y=0.0088x0.023

Segn la anterior ecuacin, las concentraciones sern:

MUESTRAS
Absorbanci
a
[mg/l] SO4
F

0.027

0.027

0.03

0.028

113.64
20

113.64
20

120.45
20

115.91
20

Media Aritmtica

Varianza

0.028

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s2

n 1

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0.000002

Desviacin Estndar

s 2 1.4142

5.2.
Calcular las concentraciones de anin sulfato y comparar
con la norma 512. Hacer comentarios
Muestra
[ppm]
113.64
113.64
120.45
115.91

NB-512*
[ppm]
<400
<400
<400
<400

OMS*
[ppm]
<400
<400
<400
<400

*NB-512, Cuadro 2 pg. 4

*Guias para la calidad del agua potable - OMS,
Los resultados para al anlisis de las muestras estan dentro de los
lmites admisibles tanto de la NB-512 como de la OMS, por tanto las
muestras analizadas son aptas para su consumo

6. CUESTIONARIO
6.1.
En qu consiste el mtodo de anlisis mediante
espectrofotmetro ultravioleta?
La espectrofotometra es la medicin de la cantidad de energa radiante que
absorbe o transmite un sistema qumico en funcin de la longitud de onda; es
el mtodo de anlisis ptico ms usado en las investigaciones
qumicas y bioqumicas. El espectrofotmetro es un instrumento que permite
comparar la radiacin absorbida o transmitida por una solucin que contiene
una cantidad desconocida de soluto, y una que contiene una cantidad
conocida de la misma sustancia. Principio de la Espectrofotometra
En la espectrofotometra se aprovecha la absorcin de radiacin
electromagntica en la zona del ultravioleta y visible del espectro. La muestra

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absorbe parte de la radiacin incidente en este espectro y promueve la

transicin del analito hacia un estado excitado, transmitiendo un haz de
menor energa radiante. En esta tcnica se mide la cantidad de luz absorbida
como funcin de la longitud de onda utilizada. La absorcin de las
radiaciones ultravioletas, visibles e infrarrojas depende de la estructura de las
molculas, y es caracterstica de cada sustancia qumica.
La espectrofotometra ultravioleta-visible utiliza haces de radiacin del
espectro electromagntico, en el rango UV de 180 a 380 nm, y en el de la luz
visible de 380 a 780 nm, por lo que es de gran utilidad para caracterizar los
materiales en la regin ultravioleta y visible del espectro.
Ley de Beer
La Ley de Beer afirma que la cantidad de luz absorbida por un cuerpo
depende de la concentracin en la solucin.
Por ejemplo, en un vaso de vidrio tenemos agua con azcar disuelta y en otro
vaso tenemos la misma cantidad de agua pero con mayor cantidad de azcar
en solucin. El detector es una celda fotoelctrica, y lo que se mide es la
concentracin de la solucin de azcar.
Segn la ley de Beer, si hiciramos que un rayo de luz atravesara el primer
vaso, la cantidad de luz que saldra del otro lado sera mayor que si
repitiramos esto en el segundo, ya que en este ltimo las ondas
electromagnticas chocan contra un mayor nmero
de tomos o/y molculas y son absorbidos por estos.1
Ley de Lambert
La Ley de Lambert dice que la cantidad de luz absorbida por un objeto
depende de la distancia recorrida por la luz.
Por ejemplo, retomando el ejemplo de los vasos, pensemos que ambos tienen
la misma cantidad de agua y la misma concentracin de azcar; pero el
segundo tiene un dimetro mayor que el otro.
Segn la ley de Lambert, si hiciramos que un rayo de luz atravesara el
primer vaso, la cantidad de luz que saldra del otro lado seria mayor que si
repitiramos esto en el segundo, ya que en este ltimo las ondas
electromagnticas chocan contra un mayor nmero

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de tomos o/y molculas y son absorbidos por estos, tal como se explic en la
ley de Beer.
Ley de Bouguer-Beer-Lambert
Una ley muy importante es la de Bouguer-Beer-Lambert (tambin conocida
como ley de Lambert Bouguer y Beer), la cual es solo una combinacin de las
citadas anteriormente.
Transmitancia y absorcin de las radiaciones
Por las leyes mencionadas anteriormente, al hacer pasar una cantidad de
fotones o de radiaciones hay una prdida que se expresa con la ecuacin:
It/Io=T-kdc''
donde It es la intensidad de luz que sale de la cubeta y que va a llegar a la
celda fotoelctrica (llamada radiacin o intensidad transmitida); Io es la
intensidad con la que sale al atravesar la celda (radiacin intensidad
incidente), y la relacin entre ambas (T) es la transmitancia.
En el exponente, el signo negativo se debe a que la energa radiante decrece
a medida que el recorrido aumenta. El superndice k es la capacidad de la
muestra para la captacin del haz del campo electromagntico, d es la
longitud de la cubeta de espectrofotometra que recorre la radiacin, y c es la
concentracin del soluto en la muestra ya ubicada en la cubeta.
La ecuacin simplificada de la ley de Beer-Lambert
A = .d.c
comprende la mnima ecuacin que relaciona la concentracin (c), la
absorbencia de la muestra (A), el espesor recorrido por la radiacin (d) y el
factor de calibracin (). El factor de calibracin relaciona la concentracin y
la absorbancia de los estndares.
La absorcin (o absorbancia) es igual a A, que es el logaritmo recproco de la
transmitancia:2
A= log 1/T
lo que es igual a:

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A= -log T
Las ecuaciones mencionadas de las leyes son vlidas solo y solo si: 2

la radiacin incidente es monocromtica;

las especies actan independientemente unas de otras durante la

absorcin;

la absorcin ocurre en un volumen de seccin trasversal uniforme.

Aplicaciones
Las aplicaciones principales son:

determinar la cantidad de concentracin en una solucin de algn

compuesto utilizando las frmulas ya mencionadas;

ayudar en la determinacin de estructuras moleculares;

la identificacin de unidades estructurales especficas, ya que estas

tienen distintos tipos de absorbancia (grupos funcionales o isomeras);

determinar constantes de disociacin de indicadores cido-base.

El procedimiento es el siguientes

a) Recopilacin de antecedentes:

Referencias bibliogrficas.

Mtodos normalizados.

b) Preparacin y/o tratamiento de la muestra:

Separacin del compuesto de inters (precipitacin, extraccin por

solvente, cromatografa, etc).

Derivatizacin si es necesaria.

c) Seleccin de la longitud de onda de trabajo ( mx.):

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Obtencin del espectro de absorcin:

En el espectro de mono haz, se va alternando la medida de la

absorbancia entre el disolvente (blanco) y la solucin que contiene la
muestra en la medida que se va variando gradualmente la longitud de
onda.

En el espectro de doble haz, la operacin descrita anteriormente es

posible hacerla automtica y simultneamente.

Para ello los instrumentos disponen de sistemas con microprocesador que

permiten una fcil y expedita obtencin de la informacin. Mediante estos
instrumentos es posible hacer barrido de longitudes de ondas en
determinadas zonas del espectro y a diferentes velocidades.
La excepcin a esto ltimo la proporcionan los espectrofotmetros de Arreglo
de Diodos ya que dada su configuracin es posible obtener el espectro de
absorcin en un amplio rango de longitudes de onda (200800 nm) en fraccin
de segundos.
Una vez establecida la longitud de mx. (mxima sensibilidad) se prepara la
curva de calibracin.
6.2.

Qu es el espectro electromagntico?

Se denomina espectro electromagntico a la distribucin energtica del

conjunto de las ondas electromagnticas. Referido a un objeto se
denomina espectro electromagntico o simplemente espectro a la radiacin
electromagntica que emite (espectro de emisin) o absorbe (espectro de
absorcin) una sustancia. Dicha radiacin sirve para identificar la sustancia de
manera anloga a una huella dactilar. Los espectros se pueden observar
mediante espectroscopios que, adems de permitir ver el espectro, permiten
realizar medidas sobre el mismo, como son la longitud de onda,
la frecuencia y la intensidad de la radiacin.

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Diagrama del espectro electromagntico, mostrando el tipo, longitud de

onda con ejemplos, frecuencia y temperatura de emisin de cuerpo negro.
El espectro electromagntico se extiende desde la radiacin de menor
longitud de onda, como los rayos gamma y los rayos X, pasando por la luz
ultravioleta, la luz visible y los rayos infrarrojos, hasta las ondas
electromagnticas de mayor longitud de onda, como son las ondas de radio.
Se cree que el lmite para la longitud de onda ms pequea posible es
la longitud de Planck mientras que el lmite mximo sera el tamao del
Universo aunque formalmente el espectro electromagntico es infinito y
continuo.

7. BIBLIOGRAFA.
QUIMICA APLICADA, Hunte Long, 2003 - 456 pag.
APHA-AWWA- AWWA CF (1992). Mtodos normalizados para el anlisis
de aguas potables y residuales. Daz de Santos, Madrid.
Cataln Lafuente, J. (1990). Qumica del Agua. Ed. Bellisco, Madrid.
Johnson, W. W. (1980). Handbook of acute toxicity of chemicals to fish
and aquatic

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invertebrales. Fish and Wildlife, Service. Resource Publication 137.

United States
Departernent of the Interior, Washington D.C.
Rodier, J. (1989) Anlisis de las aguas: aguas naturales, aguas
residuales, agua de mar. Omega, Barcelona.

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