Fundamento terico:

Calor
El calor se define como la transferencia de energa trmica que se da entre diferentes
cuerpos o diferentes zonas de un mismo cuerpo que se encuentran a distintas
temperaturas. Este flujo de energa siempre ocurre desde el cuerpo de mayor
temperatura hacia el cuerpo de menor temperatura, ocurriendo la transferencia hasta
que ambos cuerpos se encuentren en equilibrio trmico.

Energa trmica
Es la parte de energa interna de un sistema termodinmico en equilibrio que es
proporcional a su temperatura absoluta y se incrementa o disminuye por transferencia
de energa, generalmente en forma de calor o trabajo.

Calor especifico(c)
Es una magnitud fsica que se define como la cantidad de calor que hay que suministrar
a la unidad de masa de una sustancia o sistema termodinmico para elevar
su temperatura en una unidad.

Capacidad calorfica(C)
Se define como la cantidad de calor que hay que suministrar a toda la masa de una
sustancia para elevar su temperatura en una unidad (kelvin o grado Celsius).

Calor de disolucin
El calor de disolucin o entalpia de disolucin (a presin constante) H soln es el calor
generado o absorbido cuando cierta cantidad de soluto se disuelve en cierta cantidad
de disolvente.

Calorimetra

La calorimetra mide el calor en una reaccin qumica o un cambio de estado usando un

instrumento llamado calormetro.
El calor medido es igual al cambio en la energa interna del sistema menos el trabajo
realizado:
Como la presin se mantiene constante, el calor medido representa el cambio de
entalpa.

Sistema termodinmico

Un sistema termodinmico es una parte del Universo que se asla para su estudio.
Este aislamiento se puede llevar a cabo de una manera real o de manera experimental
y se calcifican en:

Sistema aislado: Es aquel que no intercambia ni materia ni energa con su

entorno, es decir se encuentra en equilibrio termodinmico.

Sistema cerrado: Es el que puede intercambiar energa pero no materia con

el exterior.

Sistema abierto: En esta clase se incluyen la mayora de sistemas que

pueden observarse en la vida cotidiana.

Homogneos, si las propiedades macroscpicas de cualquier parte del

sistema son iguales en cualquier parte o porcin del mismo. El estado de
agregacin en el que puede presentarse el sistema puede ser cualquiera
cerrado.

Heterogneos, cuando no ocurre lo anterior.

Detalles experimentales:

 Materiales:
Vaso precipitado de 250ml
Probeta de 100ml
Termmetro de 100
Pipeta
Propipeta

Fuente de Aluminio con arena

Muestras
solidad
de
(Al,Fe,Pb,Cu)
balanza digital
Estufa

Reactivos:

H2SO4 18M
H2SO4 0,25M
NaOH 0,50M
CH3COOH (concentrado)
CH3COOH 0,25M

Procedimientos experimentales:

A. Determinacin de la constante del calormetro K

cal/grado

colocar 100g de agua en

un vaso(1)
medir la temperatura (T1)
ser el calormetro

se coloca 100g de agua en

otro vaso(2)
se calienta en una estufa
hasta 44C

verter los 100g del vaso(2) al vaso (1)

anotar la variacin de la temperatura
la mxima temperatura alzada por el sistema

ser Tm

mediante la relacin (-Q perdido = Q ganado )

determinar el valor de K
(-)mH20 x c.e. H20 ( Tm- T2) =Kx(Tm- T1) + mH20

B.Calor especifico de una solido


colocar 100g de agua en
un vaso(1)
medir la temperatura (T1)
ser el calormetro

se coloca 50g de muestra solida

en el vaso(2)
calentar en bao de arena por 10
minutos

verter los 50g de muestra solida del vaso(2)

al vaso (1)

anotar la variacin de la temperatura

la mxima temperatura alzada por el sistema
mediante la relacin (-Q perdido = Q
ganado ) determinar el valor de K
(-)mPb x c.e.Pb( Tm- T2) =Kx(Tm- T1) + m H20

C.Estudio cuantitativo de la energa durante los

cambios qumicos

extraer 1,0ml de H2SO4 de

18M
medir la temperatura (T1)

verter los 1,0ml de H2SO4 de 18M al

calormetro

anotar la variacin de la temperatura

la mxima temperatura alzada por el sistema
mediante el valor de K Hallado en la
experiencia (B) , procedemos a encontrar la

variacin de la energa.

( Kx(T mTn1)+H 2mSOsol4x (T mT 1) )

H=

C1

se coloca 100ml de agua

destilada en el calormetro
medir la temperatura (T1)

extraer 1,0ml de H2SO4 de

0,25M
medir la temperatura (T1)

verter los 1,0ml de H2SO4 de 0.25M al

calormetro

anotar la variacin de la temperatura

la mxima temperatura alzada por el sistema
mediante el valor de K Hallado en la
experiencia (B), procedemos a encontrar la

variacin de la energa.

H
=

C2

se coloca 100ml de agua

destilada en el calormetro
medir la temperatura (T2)

extraer 1,0ml de H2SO4 de

18M
medir la temperatura (T1)

verter los 1,0ml de H2SO4 de 18M al

calormetro

anotar la variacin de la temperatura

la mxima temperatura alzada por el sistema
mediante el valor de K Hallado en la
experiencia (B), procedemos a encontrar la

variacin de la energa.

H =

C3

se coloca 100ml de NaOH

0,5M en el calormetro
medir la temperatura (T2)

extraer 1,0ml de Acido actico

de 0,25M
medir la temperatura (T1)

se coloca 100ml de NaOH

0,5M en el calormetro
medir la temperatura (T2)

verter los 1,0ml de Acido actico de 0,25M

al calormetro

anotar la variacin de la temperatura

la mxima temperatura alzada por el sistema

Discusin de resultados:

A. Determinacin de la constante del calormetro K

cal/grado

De los procesos experimentales obtuvimos :

T1=22,3C , T2=44C , Tm=31.6C
el valor obtenido de K fue :
(-) 100g x 1cal/gC (31.6- 44) =Kx(31.6- 22.3) + 100gx1cal/gC H20

(31.6- 22.3)

k=33,3cal
notamos que el cambio en la temperatura fue muy alto.

B. Calor especifico de una solido

De los procesos experimentales obtuvimos :

T1=22,3C , T2=49,1C , Tm=22,6C

El valor obtenido de K fue:

(-) 50g x 0,0305cal/gC (22.6- 44.1) =Kx(22,6- 22,3) + 100gx1cal/gC H20 (22,622,3)

k=34,7cal

notamos que el cambio en la temperatura fue muy alto.

C. Estudio cuantitativo de la energa durante los cambios

qumicos

Datos: T1=22,3C , T2=44C , Tm=25.6C

utilizamos el K hallado en el proceso anterior ( K=34,7cal)

procedemos a calcular la variacin de la energa:

( Kx(T mTn1)+H 2mSOsol4x (T mT 1) )

H=

1)101 g x (T mT 1)
( 34,7 calx(T mT
)
(4) H 2 SO 4

H=

En c1, c2 y c3 se observa que la variacin de la

temperatura es menor a 1C. (Debido a que son
cidos fuertes).

La

H es

CONCLUSIONES

Pudimos analizar experimentalmente la ley 0 de la

termodinmica, para esto se hizo un anlisis cuantitativo del
cambio de temperaturas al hacer diferentes procesos tales
como mezclar agua fra con agua caliente, medir la
temperatura que se produce al hacer una reaccin de
neutralizacin, al hacer una solucin y tambin el de una
mezcla
Mediante el cambio de temperatura y la cantidad de gramos
utilizado pudimos hacer una relacin del calor emitido o
absorbido dndonos a entender que el calor se reparte entre
las sustancias y entre un calormetro que en nuestros
experimentos fue un vaso de precipitados de 250ml, gracias
a esta aplicacin de la ley 0 tambin pudimos deducir el
calor especfico de las sustancias.
A partir de estos experimentos se dedujo la ley 0 de la
termodinmica, la cual enuncia que el calor perdido es igual
al calor ganado.
Esto nos ser de mucha utilidad en la carrera ya que nos
permitir medir la cantidad de calor que se transfiri en el
proceso y el calor especfico de las sustancias conociendo el
de la otra sustancia.

RECOMENDACIONES

Para una mejor experiencia recomendaramos que se

le preste total atencin al docente, ya que ellos son
los mediadores para que se pueda aprender con una
mayor eficacia el experimento realizado, utilizar
debidamente los instrumentos de laboratorio, caso
contrario podran crearse accidentes, que se utilicen
diversos tipos de calormetros y diversos tipos de
sustancias para alcanzar una mayor comprensin
viendo diferentes casos de aplicacin de la ley 0,
usar hielo para as ver como va cambiando la
temperatura en ciertos intervalos y ver la cantidad de
calor que absorbe este, al utilizar cidos o bases muy
concentradas usar el respectivo equipo para evitar
accidentes.

BIBLIOGRAFIA

http://www.quimicayalgom
as.com/fisica/que-es-lacalorimetria/ Revisado: 201509-07

 http://www.fisicanet.com.a
r/fisica/termodinamica/ap10_c
alorimetria.php

Revisado: 2015-09-07

FSICA AUTOR:

HERNN HERNNDEZ
BAUTISTA