Hematopoyesis

Clulas sanguneas -Hematopoyesis
Hematopoyesis
Universidad Autnoma de Sinaloa

Facultad de Ciencias Qumico Biolgicas
La presente facultad, asigna a travs de la carrera Lic. Qumico Farmacutico Biolgico, la

tcnica que favorezca al alumno para un mayor aprendizaje y familiarizacin de la
asignatura orientada hacia el rea de biomdicas.
biomdicas
Con criterio de evaluacin

evaluacin se hace constar que el presente
documento propicia la informacin necesaria para cubrir el
objetivo del primer parcial del rea de Hematologa.
-HematopoyesisLlevado a cabo por la alumna que reside en el aula 42

2 del turno
matutino:
Lluvia Briseida Espinoza Morales
Trabajo asignado por el Q.F.B. Jos Alberto Pia Ibarra

Ibarra,
asesor de la asignatura.
8 de febrero de 2011
ndice
Introduccin
04
Hematopoyesis
06
Eritropoyesis
Trombopoyesis
Leucopoyesis
Linfopoyesis
09
13
15
21
Conclusiones
24
Referencias bibliogrficas
24
Anexos

Hematopoyesis
Introduccin
La hematologa es la ciencia que se encarga del estudio del funcionamiento de las
clulas que circulan por la sangre, los rganos que la producen, en especial las
patologas en que se ve involucrada. Pero, Qu es la sangre?
La sangre es una forma especializada
especializada del tejido conjuntivo que circula a travs de
los vasos sanguneos y no slo est constituida por lquido, sino tambin por
millones de clulas. La parte lquida de ste se le denomina plasma y a las
clulas suspendidas en l se conocen como los elementos
ementos figurados o formes
sean hemates, leucocitos y plaquetas (Figura 1).
Figura 1. Composicin de la sangre.
El plasma sanguneo est compuesto por agua y sustancias orgnicas (glucosa,

aminocidos, lipoprotenas, urea y protenas como la albmina, globulina y
fibringeno) e inorgnicas (iones calcio, sodio, potasio, entre otros) disueltas.
Las albminas contribuyen a
la presin osmtica del
plasma;
las
globulinas
participan en las defensas y
el
fibringeno
en
la
coagulacin.
Cabe destacar que el plasma sanguneo

intercambia libremente sustancias con el lquido
intercelular, de modo que ambos tienen
composiciones muy similares, y muy diferentes a
las del lquido intracelular.
En cuanto a las clulas sanguneas,, diariamente
se producen en nuestro organismo cantidades
extraordinarias.
La cantidad de stas en una persona est en relacin con su edad, su peso, sexo
y altura. Una persona adulta puede tener entre 4 y 6 litros de sangre,
aproximadamente el 7% de su peso corporal.
As, participan en gran parte de las actividades funcionales del organismo y
mantienen un ambiente constante a partir de su circulacin permanente.
Algunas de estas funciones ms importantes de la sangre es que acta

manteniendo la composicin adecuada y casi constante de los lquidos
corporales, los que permiten la nutricin, el crecimiento y la funcin de las
clulas del organismo. A su vez, participa en el intercambio entre el medio
externo y los tejidos corporales y adems es portadora de hormonas y de
otras sustancias biolgicamente activas, que regulan el funcionamiento de
rganos como el hgado, la mdula sea y las glndulas endocrinas.
Cabe sealar que a lo largo de este proceso, diversas

clulas mueren y se eliminan de la circulacin. Un nmero
equivalente de clulas jvenes alcanza la sangre perifrica,
de manera que se compensa la prdida ya sealada. Por
ello, la hematopoyesis hace referencia a este proceso
continuo de produccin de clulas hemticas.
pH sanguneo:
7,36 y 7,44
Densidad:
1,088 g/mL(aprox.)
Viscosidad:
0.035 P (aprox.)
El mtodo para el estudio de la morfologa de los elementos sanguneos es la

extensin y, tras su fijacin, el empleo de una serie de tcnicas propias de
hematologa, como por ejemplo, Romanosky, Giemsa, Wright que revelan las
caractersticas citolgicas de stos.
Los procesos de formacin de las distintas clulas

hematopoyticas estn perfectamente regulados mediante
factores estimulantes e inhibidores controlados segn
diversos mecanismos de homeostasis orgnica.

Hematopoyesis
Hematopoyesis
La produccin de clulas sanguneas hematopoyesis
hematopoyesis o hemopoyesis
hemopoyesis- es un
proceso complejo a travs del cual las clulas ms primitivas proliferan y se
diferencian, dando lugar a los distintos tipos de clulas maduras circulantes. Dicho
proceso se lleva a cabo durante la vida prenatal en el saco vitelino, hgado y bazo,
y finalmente en la mdula sea de huesos (Figura 2).
Figura 2. rganos hematopoyticos y lugares

lugares en donde la mdula sea produce clulas
sanguneas.
En ellos las clulas hematopoyticas se desarrollan en un ambiente especfico

denominado microambiente hematopoytico.
hematopoytico

Hematopoyesis
Este microambiente consiste en una estructura tridimensional, altamente

organizada, de clulas del estroma y sus productos (matriz extracelular, citocinas,
quimiocinas, entre otras) que regula la localizacin y fisiologa de las clulas
hematopoyticas.
El
sistema
hematopoytico
est
compuesto por diferentes tipo celulares:
clulas madre, progenitores y clulas
maduras.
duras. Su localizacin anatmica
cambia a lo largo del desarrollo
embrionario. As, se tienen 3 etapas:
La palabra estroma
deriva del griego que
quiere decir cama y
del latn que quiere decir
colchn..
Una primera etapa que se desarrolla en el embrin, antes de que aparezca el

hgado, por lo que se denomina hematopoyesis preheptica embrionaria
embrionaria; con
la aparicin del hgado, que es un rgano que en el embrin y el feto tiene
importantes funciones hematopoyticas,
hematopoyticas, entramos, en la segunda etapa que se
denomina de hematopoyesis heptica embrionaria y fetal;
fetal; al final de esta
segunda fase, aparecen ya centros de hematopoyesis ms especializados en la
mdula de los huesos (hematopoyesis medular) y en los esbozos de tejidos
linfoideos (hematopoyesis linftica) como lo muestra la figura 3. Una vez que se
produce el nacimiento entramos en la fase definitiva: la hematopoyesis
postfetal.. Es decir, La hematopoyesis se vale de 3 procesos fundamentales:
Desarrollo, maduracin y diferenciacin.
Figura 3. Mielopoyesis y linfopoyesis.
En el sistema hematopoytico se reconocen diversos tipos celulares, que se pueden

agrupar en:
1. Clulas madre (stem cell): Son las clulas con la mxima capacidad de
autorrenovacin y diferenciacin, caractersticas que se van perdiendo
conforme las clulas hematopoyticas se diferencian en elementos ms
maduros. Las clulas madre hematopoyticas son las nicas capaces
de regenerar el sistema hematopoytico del receptor de un trasplante.
2. Clulas progenitoras: Tienen la capacidad de originar mesodermo,
endodermo y ectodermo: slo pueden obtenerse de embriones
(blastocito) y de las gnadas de fetos.Las progenitoras de las plaquetas,
hemates, granulocitos y monocitos realizan todo su proceso de
crecimiento y diferenciacin en la mdula sea, recibiendo el nombre de
mielopoyesis. La produccin de linfocitos se llama linfopoyesis y, a
diferencia de los que ocurre con los dems tipos celulares de la sangre,
los linfocitos tambin se multiplican y diferencian fuera de la mdula
sea.
3. Clulas maduras: Son las clulas diana de los diferentes mecanismos
de control que afinan los cambios en su viabilidad, expansin y
diferenciacin, as como de la liberacin final de las clulas maduras a la
circulacin sangunea. Tanto las progenitoras como las maduras son
estudiadas por marcadores de la membrana plasmtica y por ensayos
funcionales.
Maduracin
El desarrollo de las clulas linfoides es

diferente al de las clulas mieloides en muchos
aspectos.
Ambos
procesos,
si
bien
independientes, estn muy relacionados y la
interaccin que existe entre clulas de uno y
otro es muy estrecha.
Marcador para diferenciar clulas

progenitoras:
IL7R - Linfoide
TpoR Mieloide
Marcadores para diferenciar clulas
maduras:
Eritropoyesis
Mielopoyesis
Trombopoyesis
Leucopoyesis
Linfopoyesis
CD41 plaquetas
Glicoforina eritrocitos
CD15 - granulocitos
CD14 - monocitos,
CD19 - linfocitos B
CD3 - linfocitos T
CD56 - clulas NK.
Eritropoyesis
La eritropoyesis es el proceso que se corresponde a la generacin de los glbulos

rojos (tambin conocidos como eritrocitos o hemates).
Este proceso en los seres humanos ocurre en diferentes lugares
dependiendo de la edad de la persona.
La eritropoyesis comienza en el embrin de 19 das. Los vasos sanguneos brotan
del mesotelio en el saco vitelino (SV). Las primeras clulas basfilas que derivan
de estos vasos se denominan hemocitoblastos. La eritropoyesis cesa en el SV a
las 11 semanas de gestacin.
Existe actividad eritropoytica en el hgado del embrin de 6 semanas, que se
convierte en fuente primaria de glbulos rojos desde la 19 semana de gestacin.
La eritropoyesis se efecta tambin en menor grado en el tejido conectivo, rin,
bazo, timo y ganglios linfticos.
Se observa eritropoyesis en la mdula sea (MO) en el embrin de 10 11
semanas, que aumenta rpidamente la actividad y despus de las 24 semanas de
gestacin se convierte en el sitio principal de eritropoyesis.
La eritropoyesis fetal es casi por completo megaloblstica durante las 11 primeras
semanas de gestacin y lo contina siendo hasta el quinto da postnatal. En el
embrin de pocos das el nmero de glbulos rojos nucleados es mximo; a las 8
semanas alcanzan un 50% y a
las 19 semanas el valor es de 0,6%
aproximadamente.
Despus del da 15 postnatal, la hematopoyesis se limita casi exclusivamente a la
MO. La eritropoyetina (EPO) interviene en la produccin de glbulos rojos en la
fase de MO de la eritropoyesis fetal durante el tercer trimestre.
En el sistema de cultivo eritroide, las clulas progenitoras dan origen a dos tipos
diferentes de colonias eritroides en presencia de EPO:
1. Una clula progenitora unipotencial ms primitiva con relativa sensibilidad a
la EPO y pocos receptores para ella, forma colonias ms grandes despus
de 14 das en forma de brotes bruscos. La clula progenitora de esta
colonia se conoce como Unidad Formadora de Blastos Eritroides (UFB-E).
2. Un tipo de colonia crece a un tamao mximo en 7-8 das, madura y
degenera. La clula progenitora sensible a la EPO de esta colonia se
denomina Unidad Formadora de Colonias Eritroides (UFC-E).

Hematopoyesis
10
Compartimiento
mittico
Compartimiento
postmittico
Figura 4. Eritropoyesis.
Proeritroblasto
Dimetro: 15 a 25 m.
Tiene forma redondeada, ligeramente oval.
Proporcin ncleo/citoplasma: elevada.
Ncleo grande, rojo purpreo, ocupa el 80% de la
clula. Puede notarse la presencia de uno o ms
nuclolos.
Citoplasma pequeo, basofilia intensa. Se tie de color
azul oscuro. Presenta una zona clara yuxtanuclear
donde se aloja el complejo de Golgi. La basofilia se
debe a la presencia de gran cantidad de
polirribosomas.
En este estadio comienza la sntesis de Hb.
Cada proeritroblasto da origen de 8 a 32 eritrocitos
maduros.

Hematopoyesis
11
Eritroblasto basfilo
Su dimetro oscila entre 14 a 18 m.

El ncleo ocupa las partes de la clula. En esta
fase, comienza a mostrar las caractersticas de
heterocromatina esparcida entre la eucromatina, que
con tinciones habituales presentan color violeta
oscuro y rosado respectivamente.
El citoplasma es ms abundante,
bundante, basfilo intenso.
Presenta una zona clara yuxtanuclear donde se aloja
el aparato de Golgi. La basofilia se debe a los
numerosos
polirribosomas.
Presenta
tambin
pequeas granulaciones perinucleares que se deben
a las mitocondrias.
Cantidades variables de Hb pueden sombrear el
citoplasma de rosa.
Eritroblasto poliortocromtico
Luego de la segunda divisin eritropoytica, el

eritroblasto aumenta la cantidad de Hb en el
citoplasma. El nmero de polirribosomas queda
diluido y adopta aspecto policromatfilo en la
extensin de MO teida con la coloracin de Wrigth.
Su dimetro disminuye a 10-12 m.
El ncleo ocupa menos de la mitad del rea celular,
generalmente excntrico. La heterocromatina nuclear
est dispersa en grumos bien definidos. El nuclolo
ha desaparecido pero persiste el halo perinuclear.
Presencia de abundante citoplasma
asma con coloracin
mixta, gris-azulado.
azulado. Sus propiedades de captacin de
colorantes se deben a la sntesis de cantidades
abundantes de Hb (acidfila) y la disminucin del
nmero de polirribosomas (basfilos).
Este es el ltimo estadio donde se produce mi
mitosis.
Eritroblasto ortocromtico
Su dimetro disminuye, 8 10 m.
El ncleo ocupa de la clula con su cromatina
muy
condensada.
Se
observan
ncleos
fragmentados, picnticos y excntricos.
El citoplasma, se tie de color rosa o rosa
rosa-anaranjado
con ligero tinte azul con la coloracin de Wrigth.
Perder su ncleo al pasar a travs de las clulas
epiteliales o adventicias de la MO.

Hematopoyesis
12
La liberacin de reticulocitos en los sinusoides

sinusoides venosos parece estar controlado por la
clula adventicia medular, que posiblemente por accin de la EPO, retrae sus
prolongaciones plasmticas, permitiendo el pasaje del reticulocito a la circulacin a travs
de las penetraciones en las clulas endoteliales
endoteli
de los sinusoides.
Reticulocito
El reticulocito formado conserva mitocondrias,

pequea cantidad de ribosomas, centriolo y vestigios
del Golgi; no posee retculo endoplasmtico.
La tincin con azul brillante de cresil produce el
agregado de material de un color muy intenso que se
distribuye en filamentos reticulares.
La maduracin del reticulocito circulante requiere de
24 48 horas. Durante este perodo el reticulocito
sintetiza
a el 20% restante de hemoglobina del eritrocito
y produce el proceso de autofagia y eliminacin de los
orgnulos innecesarios.
En extensiones sanguneas teidas con el mtodo de
Giemsa, se pueden identificar reticulocitos por su
basofilia difusa y
clara.. Presenta contornos
redondeados y son ligeramente ms grandes que los
eritrocitos.
Su dimetro es de 8 10 m.
Constituyen aproximadamente el 1% de los glbulos
rojos circulantes.
Eritrocito
Disco bicncavo. Las variaciones en la forma y

dimensiones son tiles para el diagnstico diferencial
de las anemias.
Dimetro de 7,5 a 8,0 m.
El grosor es de 1,7 m.
Volumen aproximado 85 3 (o femtolitro: fl).
Con coloracin de Giemsa se tie de col
color pardo
rojizo.
Carece de mitocondrias y RNA residual. Incapaz de
sintetiza protenas o lpidos nuevo.
En la circulacin, el eritrocito pasa por vasos
sanguneos de diferentes dimetro, lo que da lugar a
transiciones dinmica de la forma. A pequeas
velocidades
ocidades de flujo, hay agregacin de los glbulos
rojos, se desplazan en agregados de 2 a 12 y se
disponen en pilas de monedas en regiones de
circulacin muy lenta. En los grandes vasos la
agregacin no existe.

Hematopoyesis
13
Trombopoyesis
En relacin a los progenitores megacariocticos, una clasificacin jerrquica ha

sido desarrollada con base en sus potenciales de proliferacin y la expresin de ccmpl (el receptor de trombopoyetina) en su superficie.
Los progenitores ms tempranos son definidos como clulas formadoras de brotes
megacariocticos (meg-BFC)
BFC) y son capaces de formar colonias de alrededor de
100 clulas, despus de 21 das de cultivo. Estos meg-BFC
meg BFC dan lugar a clulas
formadoras de colonias de megacariocitos (meg-CFC)
(meg
que representan
resentan a los
progenitores tardos, capaces de formar pequeas colonias despus de 12 das
de cultivo. Estos meg-CFC
CFC a lo largo de 5 a 7 das, tienen diversas endomitosis
(replicacin del ADN sin divisin nuclear), que conducen a la formacin de
precursores
res poliploides denominados megacariocitos inmaduros, quienes una vez
que desarrollan un citoplasma maduro dan lugar a megacariocitos maduros, que
eventualmente darn lugar a las plaquetas.
A lo largo de todo el proceso de diferenciacin megacarioctica, el elemento
regulador clave es la trombopoyetina, ya que promueve el crecimiento de los meg
megCFC, incrementando sustancialmente la tasa de endocitosis y estimulando la
diferenciacin a megacariocitos maduros. Algunas otras citocinas involucradas con
este proceso son IL-3, IL-6
6 e IL-11.
IL
Megacarioblasto
Primer precursor distinguible de los megacariocitos.

Son clulas redondeadas u ovales de un dimetro
aproximado de entre 15 y 25 um.
Las masas de cromatina son ms densas que las del
mieloblasto.
Tiene citoplasma basfilo agranular con pequeas
mitocondrias, un aparato de Golgi relativamente bien
desarrollado, algunas cisternas de retculo rugoso y
moderado nmero de ribosomas libres.

Hematopoyesis
14
Promegacariocito
Inicia ya la granulognesis en distintas reas de su

citoplasma.
Su tamao oscila entre 30 y 50 um.
Es una clula fcilmente identificable en la mdula sea
por su gran tamao y por el aspecto caracterstico de su
citoplasma, que posee bordes mal limitad
limitados y emite
numerosas prolongaciones.
El ncleo es multilobulado, con cromatina densa y sin
nucleolos.
En el citoplasma persiste una tonalidad basfila, cubierta
zonalmente por numerosas granulaciones azurfilas.
Megacariocito
Elemento con ausencia de granulacin al microscopio

ptico.
Se trata de una clula de tamao comprendido entre 15
15-20
um
Forma redondeada u oval y de contorno liso.
El ncleo, de gran tamao en relacin con el dimetro
celular, es redondo y est provisto de una cromatina
finamente reticulada, con presencia de dos o tres
nucleolos bien visibles.
El citoplasma, aunque menos intenso que el del
proeritroblasto, es escaso y est desprovisto pticamente
de granulacin y vacuolas.
A nivel ultraestructural puede detectarse mieloperoxidasa
en el retculo endoplsmico y aparato de Golgi.
Plaquetas
Forma variable o disco.

Posee un tamao de1-4 .
Sin ncleo.
Citoplasma azul con prolongaciones al exterior.
Se agregan formando conglomerados.
Tienen una vida media de 7 a 10 das.
Posee pocos grnulos densos.
Poseen aparato de Golgi.
Contienen gran cantidad de enzimas de localizacin
lisosmica, tales como la fosfatasa cida, beta
betaglucuronidasa,
arilsulfatasa
y
N
N-acetil-betaglucosaminidasa.
Su cuantidad en glucgeno es tambin elevada.

Hematopoyesis
15
Leucopoyesis
Dentro del conjunto celular leucocitario encontraremos dos grandes lneas bien
caracterizadas por su estructura y funcin. Los linfocitos,, principales clulas
moduladoras y efectoras del sistema inmune, y los granulocitos
granulocitos-monocitos
(Figura 5) que son clulas
as con funcin fagoctica, tambin incluidas dentro de la
compleja red del sistema inmune, y con funciones reguladoras y efectoras.
Existen varios factores u hormonas de
crecimiento hematopoytico que actan sobre
el crecimiento y diferenciacin de dif
diferentes
lneas celulares. Entre ellas se deben citar el
stem cell factor (SCF), la interleucina
interleucina-1 (IL-1),
la IL-3, la IL-6,
6, el factor estimulante de
colonias de granulocitos y macrfagos (GM
(GMCSF) y el estimulante de colonias de
granulocitos (G-CSF).
Los granulocitos o polinucleares tienen en su
protoplasma
granulaciones
de
diversa
categora que, segn su afinidad por los
colorantes,
han
sido
clasificadas
en
neutrfilas, basfilas y eosinfilas. As, los
granulocitos se diferencian de acuerdo con los
sus estadios y promedio de duracin.
Figura 5. Leucocitos
La granulopoyesis es el proceso de formacin de los granulocitos.

Este proceso comienza desde la Stem Cell, siendo CD34+. Constituye el 2% de
las clulas sanguneas. Se divide para dar clulas iguales a s misma y:
-Clula
Clula madre multipotencial de la serie linfoide y mieloide.
Esta ltima es mieloperoxidasa positiva. Esta clula se divide y dar lugar a:
-Clula
Clula madre unipotencial para la serie basfila.
-Clula
Clula madre unipotencial para la serie eosinfila.
-Clula
Clula madre bipotencial para la serie monoctica neutrfila.
Cada una de estas clulas potenciales da lugar a una clula precursora
morfolgicamente reconocible.

Hematopoyesis
16
Granulocitos:
Mieloblasto
Elemento con ausencia

microscopio ptico.
Se trata de una clula de tamao comprendido
de
granulacin
al
entre 15-20 um
Forma redondeada u oval y de contorno liso.
El ncleo, de gran tamao en relacin con el
dimetro celular, es redondo y est provisto de
una cromatina finamente reticulada, con
presencia de dos o tres nucleolos bien visibles.
El citoplasma, aunque menos intenso que el del
proeritroblasto, es escaso y est desprovisto
pticamente de granulacin y vacuolas.
A nivel ultraestructural puede detectarse
mieloperoxidasa en el retculo endoplsmico y
aparato de Golgi.

Hematopoyesis
17
Promielocito
Tamao ligeramente superior al de su precursor (16

(1625 um), la clula mayor de la granulopoyesis normal.
Su forma es redondeada u oval.
El ncleo, tambin de aspecto redondeado, se sita
en posicin algo excntrica.
La cromatina, algo ms densa, presenta todava algn
nuclolo visible a nivel ptico.
El citoplasma es amplio y basfilo, y contiene un
nmero variable de grnulos primarios o zaurfilos,
que se disponen alrededor del ncleo dejando una
zona ms clara, agranular,
ranular, que corresponde a la zona
centrosmica.
La granulacin azurfila toma una coloracin rojo
rojoviolcea con las tinciones panpticas habituales.
Citoqumicamente positivos a la mieloperoxidasa,
fosfatasa cida, arilsulfatasa y naftol
naftol-AS-D-cloroacetatoesterasa.
El
citoplasma
posee
glucgeno,
detectable
citoqumicamente con la tincin del PAS.
Mielocito
Clula redondeada de tamao entre 12 y 18 um.

El ncleo, tambin redondeado, posee una cromatina
condensada en cmulos, de color violeta oscuro y sin
nuclolo visible.
El citoplasma que ha perdido toda su basofilia,
contiene un gran nmero de grnulos.
Se subdividen en tres grupos: A, B y C segn su edad
y nmero de grnulos microfotografa.
Metamielocito
Tamao entre 10 y 15 um, y posee las mismas

caractersticas
morfolgicas
del
mielocito,
exceptuando la forma del ncleo, el cual adopta un
aspecto reniforme con la parte convexa situada e
en la
periferia celular y la cncava dirigida hacia el
centrosoma.
El ncleo est dotado de una cromatina condensada
en numerosos cmulos cromticos.
Esta clula ha perdido la capacidad mittica.

Hematopoyesis
18
A partir de este estadio comienza la formacin de la granulacin secundaria

especfica (neutrfila, eosinfila, basfila), que junto a la primaria persiste en todos
los elementos de la serie.
Neutrfilo en banda
El metamielocito estrecha su ncleo hasta que ste se

transforma en una delgada banda, dando origen a la
clula del mismo nombre.
Las bandas tienen un tamao algo inferior al del
metamielocito, con sus caractersticas morfolgicas
idnticas a las de su precursor.
La mayor parte de estas clulas se localizan en la
mdula sea, donde constituyen el compartimento de
reserva granuloctica medular.
En condiciones normales, un 2 a un 5% pasan a la
sangre perifrica, aunque esta proporcin aumenta,
entre otros, en los procesos infecciosos.
Neutrfilo
60 65% de los leucocitos presentes en la sangre.

2 Subtipos.
Neutrfilo bastonado (3 5%): Ncleo alargado, de
grosor uniforme, escasa cromatina densa, cromatina
laxa presente en toda su longitud (su presencia indica:
actividad celular y estado joven). Citoplasma con finos
grnulos neutrfilos.
Neutrfilo segmentado (55 60%): Ncleo lobulado (2
5 lbulos) unidos por puentes de cromatina densa,
escasa cromatina laxa. Citoplasma con fin
finos grnulos
neutrfilos.
Es el leucocito ms abundante de sangre circulante.
Fagocita y destruye de microorganismos.
Ayuda a iniciar el proceso inflamatorio.
Eosinfilo
Constituyen entre el 1 y el 3% de los leucocitos.

Combaten las infecciones por parsitos y las
reacciones alrgicas.
Su nmero aumenta en una reaccin alrgica o un
ataque de asma.
Posee un ncleo bilobulado y sus grandes grnulos
eosinoflicos, rodeados por una doble membrana que
contiene un corte cristalino
talino rodeado por una matriz
menos electrn-densa.
Expresa receptores para IgA, IgE, IgG e IgD, pero no
para IgM.

Hematopoyesis
19
Basfilo
Posee un ncleo en forma de lbulos que muchas

veces cuesta verlo por los grnulos gruesos del
citoplasma.
El ncleo est estrangulado.
Poseen grnulos de heparina e histamina.
Tienen funcin en los estados alrgicos en la
hipersensibilidad retardada.
La agranulopoyesis se divide a su vez en monopoyesis y linfopoyesis. Esta ltima

se tomar en el siguiente
nte apartado.
Agranulocitos (monocito):
Monoblasto
Difcilmente identificables en la mdula sea.

El tamao es superior al de los mieloblastos, de 15 a
25 um.
Son clulas redondeadas con un gran ncleo, tambin
redondo, provistas de una cromatina muy laxa con
numerosos nucleolos (generalmente ms de cinco).
Su citoplasma, ms abundante que el del mieloblasto,
es intensamente basfilo adquiriendo una tonalidad
azul
zul plomiza con las tinciones panpticas habituales.
El dato ms fidedigno del monoblasto es la existencia
de una intensa positividad esterasa inespecfica.
Promonocito
Claramente identificables en la mdula sea pese a su

escaso nmero.
Poseen un tamao de 15-20
20 um y una elevada
relacin nucleocitoplasmtica.
El ncleo, de aspecto morfolgico irregular, con
pliegues e indentaciones, posee una cromatina algo
ms condensada que la de su precursor, a pesar de lo
cual son visibles uno o dos nucleolos.
El citoplasma es intensamente basfilo por su gran
riqueza en polirribosomas;
olirribosomas; puede contener un nmero
generalmente escaso de granulaciones azurfilas
azurfilas.
Contienen
ontienen
fosfatasa
cida,
naftol
naftol-As-Dacetatoesterasa
fluorosensible,
alfa
alfanaftilbutiratoesterasa,
peroxidasa,
N
N-acetil-betaglucosaminidasa y arilsulfatasa.

Hematopoyesis
20
Monocito
Clulas fagocticas con gran capacidad bactericida.

Por la fagocitosis aumentan de tamao y pueden
fijarse a los tejidos del baza, hgado y pulmn, dando
lugar a los macrfagos tisulares que forman el sistema
retculo endotelial
Es el leucocito de mayor tamao 7 y 15 m, y
representa del 4 a 8% en la sangre.
Presenta un ncleo arrionado (forma de rin), que
se tie de color violeta-azulado
azulado con una proporcin 2:1
con respecto al resto de la clula, y tiene una
depresin profunda.
El citoplasma es abundante y de color gris azulado
pudiendo
estar
acompaado
de
vacuolas
blanquecinas.
Macrfago
Tiene forma variable: esfrica, ovoidea, poligonal.

Tamao medio 12-15 m de dimetro.
Al microscopio ptico muestran un citoplasma poco
visible que puede ser tanto basfilo como eosinfilo.
Tienen un ncleo ovoide y casi vaco, con poca
cromatina.
La membrana celular posee invaginaciones y
evaginaciones.
Presenta muchos lisosomas primarios y secundarios e
incluso cuerpos residuales.
Posee pocos ribosomas y mitocondrias, pero tiene un
complejo de Golgi bastante desarrollado.
Posee muchos microtbulos y microfilamentos.
El ncleo es esfrico, excntrico y con uno o dos
nucleolos.

Hematopoyesis
21
Linfopoyesis
El sistema linftico est formado por los rganos linfoides primarios (timo y
mdula sea) y los secundarios (ganglios linfticos, bazo, tejido linfoide
extranodal).
El linfocito es la clula dominante del ganglio linftico, agrupndose en la zona
subcotical en pequeos ndulos y en la parte medular en cordones ramificados.
Existen dos tipos linfocitarios fundamentales, los linfocitos T y linfocitos B
B, que a
su vez, constan de diversas
ersas subpoblaciones. Los linfocitos T proceden de la
clula primitiva linfoide, progenitor comn a todos ellos, ubicada en la mdula
sea.
El estadio inicial en la formacin del linfocito T se
ha denominado protimocito.
protimocito El protimocito, al
ponerse en contacto
tacto con el epitelio tmico y bajo la
influencia de hormonas (timosina y timpoyetina)
evoluciona hacia los diferentes estadios de
diferenciacin. Una vez en el seno del timo los
linfocitos T (timocitos)) maduran y adquieren
plena competencia inmunolgica. En la zona ms
perifrica o corteza, que constituye un 80% de la
glndula tmica, se localizan los timocitos ms
inmaduros, que tras un proceso de maduracin
pasan a la zona medular constituida por el 15%
restante del timo y formada por linfocitos T que
poseen
seen caracteres de madurez fenotpica y
funcional.
Hay timocitos inmaduros o

iniciales,, localizados en la parte
subcapsular de la corteza tmica,
timocitos corticales tardos de
la parte ms profunda de la
corteza que representan cerca
del 80% y los timocitos
medulares constituyen el 10%
restante.
Los linfocitos T de la sangre perifrica constituyen entre un 65% y 75% de los

linfocitos circulantes. En la sangre perifrica se distinguen cuatro tipos de linfocitos
T: linfocitos supresores, linfocitos colaboradores, linfocitos T citotxicos,
linfocitos T de la hipersensibilidad retardada.
Los linfocitos T llegan con la sangre a los rganos linfoides perifricos, asentando
en localizaciones precisas: zona cortical profunda y rea interfolicular de los
ganglios linfticos, manto periarteriolar de la pulpa del bazo, y reas
interfoliculares de las placas de Peyer intestinales y rganos linfoides
bucofarngeos. Tras una estancia en dichos rganos regresan a la circulacin
general, prolongndose este circuito
circuito durante meses o aos. Los linfocitos T, bajo
la influencia de un primer estmulo antignico, sufren una etapa de transformacin
blstica, dando lugar al T--inmunoblasto,, con produccin de unas glicoprotenas
de bajo peso molecular, denominadas linfocinas (sustancias mediadoras de la
hipersensibilidad retardada). Estas clulas blsticas dan origen posteriormente a
los linfocitos T dotados de memoria inmunolgica,
inmunolgica, lo que significa que al
enfrentarse con un segundo estmulo antignico responden inmediatament
inmediatamente con la
22
produccin de linfocinas, siendo pues responsables de los fenmenos de

inmunidad celular.
Los linfocitos B derivan tambin de una clula germinal linfoide pluripotente y
adquieren su competencia inmunolgica, en el hombre, en la mdula sea y otros
equivalentes de la bursa de Fabricio de las aves, como el hgado fetal, y
posiblemente, la placenta. Antes de llegar al estadio de linfocito B maduro, los
precursores ms inmaduros de clula B pasan por diferentes estadios celulares.
Estas clulas son los linfocitos pre-pre-B, linfocito pre-B y linfocito B
inmaduro y pueden ser identificadas por tcnicas inmunolgicas.
Los linfocitos maduros pasan de la mdula sea a la sangre perifrica y se dirigen
a los rganos linfticos perifricos para ubicarse en los folculos linfoides. Aqu
bajo un estmulo antignico adecuado, se activan y proliferan formando el centro
germinal en el interior del folculo linfoide. Los linfocitos B constituyen la minora
del pool linfocitario circulante (10%-20%), afincndose en los rganos linfticos
perifricos en las zonas B-dependientes.
El linfocito sin memoria inmunolgica de la sangre perifrica procede directamente
de la stem-cell, y que bajo un estmulo antignico adecuado podra transformarse
en las clulas centrofoliculares. El prolinfocito posee un fenotipo de membrana
diferente al linfocito de la leucemia linftica crnica B. El linfocito B activado
incrementa la expresin de las inmunoglobulinas de superficie y de algunos
antgenos de membrana. Las clulas hendidas se caracterizan por poseer un
citoplasma muy escaso e hialino en la variedad pequea, y algo ms extenso, con
discreta insinuacin de su basofilia, en la variedad grande. El ncleo tiene una
cromatina condensada, sin nucleolos visibles a nivel ptico, en la variedad
pequea y con nucleolos visibles en la forma grande, semejando una clula
blstica. Las clulas centrofoliculares no hendidas son de tamao superior a las
clulas hendidas de gran tamao; el ncleo es redondeado, de cromatina laxa y
nucleolada. El citoplasma, moderadamente amplio, destaca por su notable
pironinofilia. Los linfocitos B que han seguido el proceso de estimulacin y
transformacin en el centro del folculo linfoide hasta el estadio de clulas no
hendidas de gran tamao, salen del centro del folculo y se sitan en los cordones
medulares, donde siguen aumentando de tamao hasta transformarse en
inmunoblastos, tambin denominados grandes clulas pironinfilas.
Los inmunoblastos pueden seguir el proceso de estimulacin hasta las clulas
plasmticas secretoras de inmunoglobulinas, o bien regresar al estado
quiescente del pequeo linfocito B con memoria inmunolgica. Las clulas
plasmticas, secretoras de inmunoglobulinas, representan el estadio final de la
transformacin antignica del pequeo linfocito B.
En este estadio las Igs, en lugar de expresarse en la membrana, pasan a ser
secretadas y pueden ser fcilmente detectadas en el citoplasma. El ncleo, casi
siempre excntrico, posee una cromatina condensada en fuertes cmulos cuya
disposicin radial adopta el aspecto morfolgico "en rueda de carro". El citoplasma
23
es abundante e intensamente basfilo en toda su extensin, excepto en la zona

centrosmica de la clula donde adquiere una tonalidad blanquecina.
Conclusiones
La sangre es una sustancia liquida muy importante de nuestro cuerpo ya que
representa el 1/3 del peso de nuestro cuerpo y contiene muchas funciones tales
como respiratorias, nutritivas, inmunitarias o defensivas, transportadoras, entre
otras. Entre otros diversos componentes de la sangre tenemos la plasma, los
glbulos rojos, glbulos blancos y las plaquetas. Mientras el desarrollo y la
maduracin de las diversas clulas sanguneas suceden en localizaciones
anatmicas concretas, los elementos maduros y, en menor medida, los inmaduros
circulan juntos por la sangre perifrica. Alteraciones en la hematopoyesis pueden
conducir a situaciones de sobreproduccin de clulas hematopoyticas (como las
leucemias), o a una produccin deficiente de las mismas (como en la anemia
aplstica). Hoy en da, gracias al avance en diversos campos de la biologa -la
inmunologa, la gentica molecular, el cultivo celular, la microscopa electrnica, y
la bioqumica, por nombrar algunos- se ha logrado obtener un panorama muy
amplio y detallado de este proceso hematopoytico.
Referencias bibliogrficas
CRISTALDO, Daniel. Hematopoyesis y eritropoyesis. 15 pp.
http://www.fisiologiafacena.ecaths.com/archivos/fisiologiafacena/ERITROPOYESIS.pdf
J.F., San Miguel. Hematologa: Manual bsico razonado. 3era Edicin, Elsevier Espaa 2009.
ISBN8 48086463X, 304 pp.
LADERO Quesada, Jos Mara. Anlisis hematolgico clnico. 85 103 pp.
http://www.normon.es/media/manual_8/capitulo_02.pdf
LPEZ Farr, Antonio y Carlos Macaya Miguel. Libro de la salud cardiovascular del Hospital
Clnico San Carlos y la Fundacin BBVA. Fundacin BBVA. ISBN 8496515923.
LPEZ Muoz, Antonio y M. Luisa de Palacio Rubio. Histologa especial humana: Manual de
prcticas. Editor Servicio Publicaciones UCA, 2006. ISBN 8498280818, 123 pp.
MAYANI, Hctor, Eugenia Flores-Figueroa, Rosana Pelayo y col. Hematopoyesis. Centro Mdico
Nacional Siglo XXI, IMSS. Unidad de Investigacin Mdica en Enfermedades Oncolgicas.
95
108
pp.
http://www.incan.org.mx/revistaincan/elementos/documentosPortada/1193426538.pdf
RAMREZ Orellana, M. y M. Cornejo Gutirrez. Fisiologa de la hematopoyesis. Hospital Nio
Jess.
Equipo
de
Atencin
Primaria
de
Ocaa.
377
383
pp.
http://www.sepeap.org/imagenes/secciones/Image/_USER_/Hematopoyesisfisiologia%281%
29.pdf

Hematopoyesis
24
ANEXOS
Valores de referencia

Hematopoyesis

Hochgeladen von

Dokumentinformationen

Copyright

Verfügbare Formate

Dieses Dokument teilen

Dokument teilen oder einbetten

Freigabeoptionen

Stufen Sie dieses Dokument als nützlich ein?

Sind diese Inhalte unangemessen?

Copyright:

Verfügbare Formate

Hematopoyesis

Hochgeladen von

Copyright:

Verfügbare Formate

Clulas sanguneas -Hematopoyesis

Universidad Autnoma de Sinaloa

La presente facultad, asigna a travs de la carrera Lic. Qumico Farmacutico Biolgico, la

Con criterio de evaluacin

-HematopoyesisLlevado a cabo por la alumna que reside en el aula 42

Lluvia Briseida Espinoza Morales

Trabajo asignado por el Q.F.B. Jos Alberto Pia Ibarra

Clulas sanguneas -Hematopoyesis

Clulas sanguneas -Hematopoyesis

Figura 1. Composicin de la sangre.

El plasma sanguneo est compuesto por agua y sustancias orgnicas (glucosa,

Cabe destacar que el plasma sanguneo

Clulas sanguneas -Hematopoyesis

Algunas de estas funciones ms importantes de la sangre es que acta

Cabe sealar que a lo largo de este proceso, diversas

El mtodo para el estudio de la morfologa de los elementos sanguneos es la

Los procesos de formacin de las distintas clulas

Clulas sanguneas -Hematopoyesis

Figura 2. rganos hematopoyticos y lugares

En ellos las clulas hematopoyticas se desarrollan en un ambiente especfico

Clulas sanguneas -Hematopoyesis

Este microambiente consiste en una estructura tridimensional, altamente

Una primera etapa que se desarrolla en el embrin, antes de que aparezca el

Figura 3. Mielopoyesis y linfopoyesis.

Clulas sanguneas -Hematopoyesis

En el sistema hematopoytico se reconocen diversos tipos celulares, que se pueden

El desarrollo de las clulas linfoides es

Marcador para diferenciar clulas

Clulas sanguneas -Hematopoyesis

La eritropoyesis es el proceso que se corresponde a la generacin de los glbulos

Clulas sanguneas -Hematopoyesis

Clulas sanguneas -Hematopoyesis

Su dimetro oscila entre 14 a 18 m.

Luego de la segunda divisin eritropoytica, el

Clulas sanguneas -Hematopoyesis

La liberacin de reticulocitos en los sinusoides

El reticulocito formado conserva mitocondrias,

Disco bicncavo. Las variaciones en la forma y

Clulas sanguneas -Hematopoyesis

En relacin a los progenitores megacariocticos, una clasificacin jerrquica ha

Primer precursor distinguible de los megacariocitos.

Clulas sanguneas -Hematopoyesis

Inicia ya la granulognesis en distintas reas de su

Elemento con ausencia de granulacin al microscopio

Forma variable o disco.

Clulas sanguneas -Hematopoyesis

La granulopoyesis es el proceso de formacin de los granulocitos.

Clulas sanguneas -Hematopoyesis

Elemento con ausencia

Se trata de una clula de tamao comprendido

Clulas sanguneas -Hematopoyesis

Tamao ligeramente superior al de su precursor (16

Clula redondeada de tamao entre 12 y 18 um.

Tamao entre 10 y 15 um, y posee las mismas

Clulas sanguneas -Hematopoyesis

A partir de este estadio comienza la formacin de la granulacin secundaria

El metamielocito estrecha su ncleo hasta que ste se

60 65% de los leucocitos presentes en la sangre.

Constituyen entre el 1 y el 3% de los leucocitos.

Clulas sanguneas -Hematopoyesis

Posee un ncleo en forma de lbulos que muchas

La agranulopoyesis se divide a su vez en monopoyesis y linfopoyesis. Esta ltima

Difcilmente identificables en la mdula sea.

Claramente identificables en la mdula sea pese a su