Fco.

Javier Pino Araque

julio 2012

ESTUDIO DE LOS
DIFERENTES
MODELOS NUCLEARES
DESDE EL
FORMALISMO DE LA
MECNICA CUNTICA
Fco. Javier Pino Araque
Julio 2012
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Fco. Javier Pino Araque

julio 2012

NDICE

Abstract / Resumen ... 2

1 Introduccin ..... 3

2 Modelos nucleares 4
2.1 Modelo gota lquida ........ 4
2.2 Modelo de capas ..7
2.3 Modelo colectivo 9
2.4 Modelo unificado .. 10
3 Formalismo del modelo de capas ........ 11
3.1 Sistemas de una partcula .. 11
3.2 Sistemas de dos partculas.. 13
3.3 Eleccin de potencial .... 15
4 Formalismo del modelo colectivo . 25

5 Conclusiones ... 28

6 Bibliografa .. 29

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ESTUDIO DE LOS DIFERENTES MODELOS

NUCLEARES DESDE EL FORMALISMO DE LA
MECNICA CUNTICA

ABSTRACT
A comparative study of the different nuclear models is made,
principally in those that given better explanation to the experimental data
and the nuclear propierties, and make predictions more accurate. A
mechano-quantum study is developed of the simplified model of layer and
model of rotational-vibrational collective.
Keywords: Nuclear models, mechano-quantum, Born-Oppenheimer
approximation, Schrdinger equation, liquid drop model, Shell model,
collective model (rotational, vibrational), magnetic moment, quadrupole
moment.

RESUMEN
Se efecta un estudio comparativo de los diferentes modelos
nucleares, profundizando en aquellos que dan mejor explicacin a los datos
experimentales y las diferentes propiedades de los ncleos, y hacen unas
predicciones ms acertadas. Se desarrolla el estudio mecano cuntico de
los sistemas simplificados del modelos de capas y del modelo colectivo
rotacional-vibracional.
Palabras clave: Modelos nucleares, mecano-cuntica, aproximacin BornOppenheimer, ecuacin Schrdinger, modelo gota lquida, modelo de
capas, modelo colectivo (rotacional, vibracional), momento magntico,
momento cuadrupolar.

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1 INTRODUCCIN

A la hora de abordar en qumica los estudios moleculares e incluso

los atmicos, tanto desde la simplificacin clsica, como desde el
formalismo de la mecnica cuntica, se utiliza la simplificacin de
considerar el ncleo como una entidad completa e indivisible, a pesar del
conocimiento que se tiene de l, y que est formado, por un nmero Z de
protones, que son los que dan su identidad al tomo, y un nmero N de
neutrones, que puede variar formando los distintos istopos, siendo la suma
de ambos su nmero msico A.
Esto es debido a que su tamao comparado con el de los
electrones permite su localizacin razonablemente precisa dentro de
los tomos y por tanto de las molculas, y su menor
movilidad relativa del orden de 1.000 veces menos que la
del electrn, permite el desacoplamiento entre ncleo y
electrones que es el principio de la aproximacin de
Born-Oppenheimer en mecnica cuntica, que podra
considerarse base de la qumica cuntica, y que tantos
datos ha aportado en sta rama.
Sin embargo, detrs de este ncleo simplificado conceptual hay un
ncleo que es un ente ms complejo que est formado por la interaccin de
varias partculas, excepto en el caso del istopo del hidrgeno 1H formado
por un nico protn, el cual, inclusive atendiendo al nico protn del 1H, si
nos introducimos ms en la propia estructura del protn, vemos que posee
mayor complejidad que el estudio de un electrn, en tanto en cuanto el
electrn es una partcula elemental, y el protn (al igual que el neutrn) no
lo es, sino que est formado por partculas elementales, los quark, unidos
por una de las fuerzas fundamentales, la interaccin fuerte, y que es
descrita por la cromodinmica cuntica, algo que se aleja mucho de lo que
se pretende exponer en el presente trabajo, que no es dar explicacin a la
estructura y caractersticas de protones y neutrones, sino a la interaccin
entre stos, que forman un ncleo.
No es tarea fcil determinar directamente la forma, estructura y
comportamiento de un ncleo, debido a la gran complejidad matemtica
que requiere. Esto no es exclusivo del ncleo, sino que lo es del tomo, de
molculas, complejos gaseosos, incluso de grandes estructuras como un
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sistema planetario o una galaxia. Sin embargo en los sistemas en los que el
nmero de partculas es muy grande, puede aplicarse mtodos estadsticos,
como la teora cintica de los gases, o, existe un centro de fuerzas de
manera que la interaccin entre las partculas con dicho centro es mayor
que las fuerzas entre ellas, pudiendo considerar stas como una
perturbacin de la fuerza de interaccin con el centro.
La mayor complejidad en el estudio del ncleo es que no posee
tantas partculas como para tratar el sistema en forma estadstica, y no
existe un centro de fuerzas que permita tratar la interaccin entre las
partculas como una perturbacin de una fuerza central.
A pesar de los progresos en el desarrollo de mtodos matemticas,
donde ha habido ms avances, en tanto en cuanto han dado ms
explicaciones a los datos experimentales, han sido el desarrollo de
diferentes modelos, que consisten en la bsqueda de una situacin fsica
conocida y cuyas propiedades se asemejen a las del sistema de inters (algo
que podra considerarse un mtodo de perturbacin), pretendiendo que
dichos modelos no slo que se ajusten a la realidad conocida, sino con los
que se pueda extrapolar los datos y predecir nuevas propiedades.
Se resumirn a continuacin los diferentes modelos nucleares, para
posteriormente desarrollar el modelo de capas y colectivo bajo la visin de
la mecnica cuntica.

2 MODELOS NUCLEARES:

2.1 Modelo de gota lquida. Desarrollado por F. Von Weizscker, y por

George Gamow, a partir de la analoga sugerida por Niels Bohr entre una
gota de lquido incompresible y la materia nuclear.
Una caracterstica de los ncleos es que la energa de enlace por
nuclen, B, a partir de cierto nmero atmico (Z) es aproximadamente
constante, siendo B proporcional al nmero msico (A), cmo puede verse
en la Fig. 2.1, esto lleva al hecho de que si cada partcula nuclear
interactuara con todas las dems, la energa de interaccin debera ser
proporcional al nmero de pares interactuantes, as, si cada partcula
interacta con el resto, es decir, si tenemos A nucleones, cada nuclen
interacta con A-1 (con todos menos consigo mismo), el nmero de pares
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que se pueden formar es A (A-1)/2,

de esta forma los ncleos con muchos
nucleones, la energa de enlace por
nuclen debe ser proporcional a A2,
pero esto no concuerda con los datos
experimentales, lo que implica que
cada partcula interacta con un
nmero muy limitado de las restantes
partculas dentro del ncleo.

Fig. 2.1

Un modelo similar a lo observado es lo que ocurre con una gota de

lquido, donde la energa para separar una molcula es NEB, siendo N el
nmero de enlaces de cada molcula y EB la energa de enlace, por lo que
se describe el ncleo como un fluido clsico, pero compuesto por protones
y neutrones en lugar de molculas, y se aade una fuerza central repulsiva
de carcter culmbica proporcional a Z y con origen en el centro de
coordenadas de la gota (del ncleo).
Sin embargo, tanto el protn como el neutrn poseen una naturaleza
mecano-cuntica, por la que deben poseer un estado cuntico, poseyendo
ambas un spin semi entero (1/2). El momento angular de spin es una
propiedad intrnseca de la materia de todas las partculas subatmicas, tal
como la masa y carga, y juega un papel fundamental en la estructura de la
materia, pero que no tiene ningn equivalente en la fsica clsica, surge de
manera natural dentro de la mecnica cuntica relativista desarrollada por
Paul A. Dirac, pero este tratamiento tiene un nivel de complejidad que
suele ser ms conveniente introducir el spin como una hiptesis adicional a
los postulados de la mecnica cuntica no relativista.
Todas las partculas con spin semi entero son fermiones y deben cumplir
el principio de exclusin de Pauli, quien estableci que las partculas con
spin semi entero requieren funciones de onda antisimtricas, lo que viene a
traducirse como que los fermiones no pueden estar en el mismo estado
cuntico.
Se desarrolla por lo tanto un sistema conocido como lquido de Fermi,
en comparacin con el gas de Fermi que forman los electrones, en el cual
se desprecian las fuerzas entre pares de nucleones y se toman una fuerza
promedio sobre cada nuclen representada por el hecho de que todos estn
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contenidos en una esfera de volumen V y radio R = ro A1/3. Al igual que un

gas cuntico de fermiones tiene propiedades muy distintas a las de un gas
clsico, un lquido de Fermi tambin tiene propiedades muy distintas a las
de un lquido clsico, principalmente que cuanto ms se acerca a la
idealidad, ms se pueden despreciar la interaccin entre las partculas que
lo componen. Cmo se ha indicado por el principio de exclusin de Pauli,
ningn estado cuntico puede ser ocupado por ms de un fermin, as la
energa total de un gas/lquido de Fermi en el cero absoluto es mayor que la
suma de las energas de los estados fundamentales de las partculas
aisladas, al mantenerse los fermiones separados y en movimiento, por esta
razn la presin siempre es distinta de cero, incluso en este caso extremo,
esta presin de degeneracin es la que estabiliza un gas/lquido de Fermi, y
por tanto el ncleo.
Sin embargo a diferencia entre un modelo de gas de Fermi, como puede
ser el modelo de la corteza electrnica que es un modelo de partcula
estrictamente independiente, el modelo de gota lquida, considerado como
un lquido de Fermi es un modelo colectivo, en el que las partculas a pesar
de su individualidad y diferenciacin incluida por el principio de Pauli,
interactan con las vecinas, dando explicacin a la estructura esfrica del
ncleo.
Este modelo reproduce las caractersticas ms
sobresalientes de la materia nuclear, permitiendo obtener
frmulas semi empricas para calcular las masas de los
ncleos, y hace predicciones acerca de la estabilidad de los
mismos respecto a diversos fenmenos, como en
reacciones nucleares, en particular la de la fisin, en que
considera que un neutrn al impactar contra un ncleo lo
distorsiona provocando esta fisin.
Estas frmulas semi empricas tienen cinco trminos
correspondientes al enlace de todos los nucleones por la
fuerza fuerte, a la repulsin electrosttica entre protones, a la energa
superficial, un trmino de asimetra y otro de paridad.
Sin embargo slo se describe un aspecto global de la constitucin
nuclear y no dice prcticamente nada de la estructura interna del ncleo,
adems de no estar en consonancia con otras propiedades nucleares
experimentales.
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2.2 Modelo de capas: Fue propuesto por primera vez por D. Ivanenko y
posteriormente desarrollado por E. Paul Wigner, Maria Goeppert-Mayer y
J. Hans D. Jensen, quienes compartieron el premio Nobel de Fsica por su
contribucin a los descubrimientos sobre la estructura de las capas
nucleares.
El modelo de gota lquida fue muy exitoso en cuanto a sus descripciones
y predicciones, unido a que resulta difcil aceptar que los nucleones, que
sufren fuertes potenciales de interaccin, se puedan comportar como
partculas independientes, hizo que los modelos de partculas
independientes quedaran relegados.
Sin embargo la acumulacin de datos experimentales, indicaban que
agunas propiedades nucleares presentaban discontinuidades para ciertos
valores de N o Z. La mayor disparidad teora-experiencia se daba en las
energas de enlace, en las que la frmula semi emprica del modelo de gota
lquida se aleja de los datos experimentales, en la que aparecen una serie de
ncleos especialmente estables que contienen un nmero de nucleones que
no se ajusta a ninguna ecuacin ni frmula, pareciendo nmeros al azar,
por lo que fueron llamados nmeros mgicos, y que son ncleos que
poseen 2, 8, 20, 28, 50, 82, 126 nucleones, como puede verse en la Fig. 2.2.

Fig. 2.2

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Hay otra serie de discontinuidades que aparecen en diversas

propiedades, como las energas de separacin de un neutrn, como puede
verse en la Fig. 2.3. Algo similar ocurre con los protones.

Fig. 2.3

El modelo de gota lquida, al no explicar esta estabilidad relativa,

tampoco da explicacin a la abundancia relativa de ciertos elementos,
basados precisamente en la estabilidad de su ncleo.
Es por lo que se retorna a los modelos de partcula independiente, ya
que dichos nmeros mgicos parecen indicar que los nucleones se mueven
en un potencial promedio de forma semejante a como lo hacen los
electrones alrededor del ncleo. As, al igual que hay tomos que son
particularmente estables (gases nobles) caracterizados por tener completas
las capas de los niveles de energa del potencial Coulombiano, los ncleos
deban estar compuestos por capas con un nmero limitado de lugares
disponibles, de forma que en su estado de mnima energa (estado
fundamental) los nucleones estn situados en capas de menor energa
posible, y aquellos que completan su capa sern especialmente estables.
A diferencia de la corteza electrnica, que posee un nico tipo de
partcula, el modelo de capas nuclear posee dos tipos de partculas no
equivalentes, por lo que se introduce un nmero cuntico adicional, el
isospn, cuya proyeccin nos dir si el nuclen se trata de un protn o de un
neutrn. Tambin se presenta el problema de la eleccin del tipo de
potencial, en el que se el uso de potencial tipo oscilador armnico no da
buenos resultados, usndose generalmente el potencial de Wood-Saxon, un
potencial de la forma:
Sin embargo la resolucin de la ecuacin de Schrdinger se hace no
analtica, y algunas de las constantes han de ser modificadas. Es por ello
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que se incluy, adems del potencial central, un trmino del tipo spinorbital, lo que lleva al desdoblamiento de niveles energticos, lo que da
sentido a los nmeros mgicos y adems al spin nuclear, ya que los
nucleones por capas deben tender a aparearse, de forma que si hay un
nmero par de protones y neutrones no habr momento angular resultante,
siendo el spin nuclear I = 0, los que tengan un nmero par/impar de
nucleones, habr un nuclen no apareado y ser el nico que contribuya al
spin nuclear, que vendr dado por el nmero cuntico j = l 1/2, y por tanto
el spin nuclear ser un mltiplo impar de media unidad, y aquellos ncleos
con nmero impar/impar de nucleones, sern dos partculas las que
contribuyan al spin nuclear y por lo tanto ste ser un mltiplo entero.
Con el modelo de capas, tambin queda explicado que haya ncleos
con nucleones en un estado excitado, que al pasar a su estado fundamental
o un estado excitado de menor energa emitan radiacin electromagntica
ms energtica que los rayos X, siendo esta radiacin la radiacin gamma
, que poseen energa discretas correspondientes a las diferencias de
energas de los estados entre los que se produce la transicin.
La mayora de las propiedades nucleares quedan explicadas con ste
modelo.
2.3 Modelos colectivos (vibracional y rotacional): Se desarrollan
para dar explicacin a las grandes desviaciones del momento cuadrupolar
nuclear (Q), y tambin debido que al estudiar los estados excitados de
ncleos par-par se observa que es muy costoso desde el punto de vista
energtico crear una excitacin por medio de un par partcula-agujero, es
ms eficiente realizar movimientos colectivos.
El momento cuadrupolar nuclear (Q), es una magnitud fsica que da
cuenta de la distribucin angular del campo esttico creado por una
distribucin de masas o cargas elctricas, en este caso es un tensor, que
empricamente puede obtenerse de la ecuacin: Q = 4/5 Z r2. Siendo el
ratio ab/r (a = radio vertical, b = radio horizontal, r = radio medio), de
forma que si Q = 0, la forma del ncleo es esfrica, si Q<0 adquiere forma
achatada por los polos u oblato, y si Q>0 es estirada por los polos o prolato,
cmo puede verse en la Fig. 2.4.

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Las grandes discrepancias entre los valores

previstos y los observados, indican que muchos
nucleones deben estar contribuyendo al momento
cuadrupolar con un efecto colectivo.
Este modelo predice que en los ncleos
alejados del estado de capa completa, los nucleones
sern atrados en una extensin menor hacia el resto
del ncleo, y cuando el ncleo gira estn sujetos a
una fuerza centrfuga considerable alterando la
forma esfrica a elipsoidal (prolato u oblato), esta
distorsin de nucleones comenzar a afectar a la
siguiente capa inferior completa, afectando a su
esfericidad, sta a su vez a la inferior, generando as
un efecto de naturaleza colectiva.
Fig. 2.4

Dicho movimiento de rotacin viene dado por una energa rotacional

que est cuantizada, sin embargo atendiendo solamente a la rotacin los
datos tericos no se adecuan a los experimentales, por lo que tambin debe
haber una componente vibracional colectiva, de sta manera se trata de dar
explicacin a las propiedades de los ncleos atmicos sin recurrir a su
estructura interna, sino a coordenadas colectivas que describan el
movimiento de la superficie del ncleo, acercndose por lo tanto ms al
modelo de gota lquida que al de capas.

2.4 Modelo unificados: Tratando de dar una explicacin ms

completa, surgen los modelos unificados, donde adems del movimiento
colectivo se considera una partcula movindose en un potencial promedio
deformado. Surgen varios modelos que son diferentes correcciones sobre
estos intentos de unificacin, siendo un campo an en desarrollo.

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3 FORMALISMO DEL MODELO DE CAPAS:

Se considerar en todo momento un formalismo cuntico no

relativista e independiente del tiempo, ya que los nucleones poseen
suficiente masa y baja velocidad como para realizar esta aproximacin,
igualmente se busca dar una explicacin a la estructura de capas del ncleo,
la cual est formada por una serie de estados estacionarios.
3.1 Sistemas de una partcula: Para llegar a la comprensin de la
estructura de capas del ncleo se va a comenzar por el caso ms sencillo,
que es una partcula simple que se mueve sometida a una fuerza central, la
cual proviene de una funcin de energa potencial de simetra esfrica, lo
que significa que slo depende de la distancia de la partcula al origen de
coordenadas: V = V(r).
El Hamiltoniano de este sistema viene dado por:

Donde
es el operador Laplaciano, que puede expresarse segn
sean las coordenadas elegidas, en este caso, y ya que V(r) tiene simetra
esfrica es conveniente expresarlo en coordenadas esfricas (r, , :

El operador al cuadrado del mdulo del momento angular orbital de

una partcula simple es:

Por lo que el Hamiltoniano puede expresarse cmo:

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Para conocer si hay estados con valores definidos simultneamente

para energa y momento angular, se debe conocer si el conmutador
se anula, como el momento angular depende de y , y no de r, conmutar
con cualquier operador que slo sea funcin de r, por lo tanto si el potencial
slo depende de r (V = V(r)),
. De igual manera si se considera
el operador:

Que al no depender de r tambin conmutar con el Hamiltoniano.

Por lo tanto se puede tener un conjunto de funciones propias
simultneas de
y
, para un problema de fuerzas centrales, si
consideramos a estas funciones propias:

,
,

l = 0, 1, 2, .
m = -l, (-l+1), ., l

Siendo l y m los nmeros cunticos del momento angular.

La ecuacin de Schrdinger para este sistema quedara:

Las funciones propias comunes de

y
son denominadas
armnicos esfricos, o armnicos de superficie, en el que desarrollando las
funciones asociadas de Legendre, se obtiene:

Siendo
As, siendo
una funcin propia de
y siendo sta
independiente de r, se puede multiplicar por una funcin arbitraria de r y
seguir siendo una funcin propia, por lo que:

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=R(r)
Quedando resulto el problema de una partcula con una funcin de
energa potencial de simetra esfrica como una ecuacin diferencial
ordinaria de R(r), de forma que para cualquier sistema de este tipo su
funcin de onda estacionar ser: =R(r)

3.2 Sistemas de dos partculas: En el caso de un sistema de dos

partculas, pueden darse dos casos, que ambas partculas no interacten
entre s, o que s lo hagan.
3.2.1 Sistema de dos partculas que no interaccionan entre s: en este
caso el operador Hamiltoniano del sistema es la suma de los Hamiltonianos
de ambas partculas:
Las funciones de onda estacionarias satisfacen:
(q1) (q2)
Siendo q1 y q2 las coordenadas de las partculas 1 y 2
respectivamente. De esta manera: E = E1 + E2.
3.2.2 Sistema de dos partculas interaccionantes: el Hamiltoniano
del sistema se puede expresar como la suma de dos operadores , cada uno
correspondiente a una partcula y un trmino potencial V, que depende de
las coordenadas relativas de ambas partculas.

En este caso la energa del sistema es igual a la suma de la energa de

dos partculas virtuales, una de masa M, siendo la suma de las masa de las
partculas reales, con coordenadas las del centro de masas de ambas
partculas, y su energa EM considerada como la de una partculas libre de
masa total M, y la segunda de masa la masa reducida del sistema de las
dos partculas reales, en la que = m1m2/(m1+m2), siendo sus coordenadas
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las relativas de las partculas reales y su energa E se obtiene de resolver la

ecuacin de Schrdinger del movimiento interno, que en coordenadas
cartesianas es:

De esta forma se ha separado el problema de dos partculas que

interaccionan mediante una funcin de energa potencia V(x,y,z) que
depende nicamente de las coordenadas relativas, en dos problemas
separados de una partcula, una de movimiento traslacional del sistema
como un todo de masa M, y otra como el movimiento relativo o interno que
se resuelva con el tratamiento de la ecuacin de Schrdinger para este
sistema.
Merece la pena destacar el sistema ms simple de dos partculas que
interaccionan entre s, que es el problema del rotor rgido, y que es la
simplificacin desde la que se parte para dar explicacin por ejemplo al
modelo colectivo rotacional.
El rotor rgido se compone de dos partculas que interaccionan entre
s de masas m1 y m2, separadas por una distancia fija d, siendo su energa la
suma de la energa de traslacin (EM) y la de rotacin (E ), por lo tanto la
funcin de onda de este sistema es igual al de un sistema de una partcula
rotacional estacionaria, que ya se ha visto en el apartado anterior y que
tiene la forma:
=R(r)
En este caso R(r) se suprimir al ser r = d = constante, y se utilizar J
para representar el nmero cuntico en vez de l, quedando:
=
Siendo J = 0, 1, 2,., y m = -J, (-J+1), .., +J, que son los nmeros
cunticos del momento angular rotacional.
Teniendo en cuenta que la energa del rotor es puramente cintica, el
potencial se anular, V = 0.
Tomando el Hamiltoniano del sistema de una partcula, eliminando
las derivadas radiales y V(r) se obtiene:

Como:

14

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De donde se obtiene el valor de la energa:

Siendo I el momento de inercia, que en este sistema I = d2.

Sin embargo, en el modelo de capas es conocido que las partculas
estn sometidas a un potencial, y que por lo tanto no se puede tomar la
simplificacin que V=0.
As, el Hamiltoniano de un sistema de dos partculas interactuantes y
bajo un potencial no nulo viene dado por:

Siendo V(rij) el potencial entre la partcula i y la partcula j. Para

obtener el Hamiltoniano del modelo de capas, se introduce el potencial
promedio de un cuerpo de la siguiente manera:

De esta forma, cuando H es pequeo, puede entenderse como una

perturbacin del sistema bsico.
3.3 Eleccin de potencial: El verdadero problema a la hora de
resolver la ecuacin de Schrdinger para un sistema nuclear, no es tanto el
nmero de partculas interaccionantes, ya que como se ha visto, cada
nuclen slo interacta con un nmero muy limitado de vecinos, sino la
forma de la energa potencial.
Se tiene una ecuacin de Schrdinger del tipo:

3.3.1 Potencial tipo pozo esfrico, se puede proponer una solucin de

la forma:
(r) = R(r)
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A partir de la cual y en estas condiciones:

Siendo en este caso los armnicos esfricos:

l =0, 1, 2, 3, ; ml = -l, .., +l

De esta forma y aplicando las funciones de
Bessel:

Obtenindose una estructura de capas, que si

bien da explicacin a algunos nmeros mgicos, no
los da a todos y tiene desviaciones importantes,
como puede verse en la Fig. 3.1
Merece la pena hacer un pequeo comentario
sobre las funciones de Bessel, estas funciones son
soluciones cannicas de la ecuacin diferencia de
Bessel que son del tipo:
x2y+xy+(x-n)y = 0
Donde n es puede ser un nmero real o
complejo, siendo habitualmente un nmero entero y
que se denomina orden de la funcin de Bessel
asociada a dicha ecuacin. Las funciones ms
comunes de Bessel suelen expandirse en series de
Taylor.

Fig. 3.1

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Las funciones de primera especie se representan por Jn, las de

segunda especie por Yn, y las funciones de Bessel modificadas por In y Kn.
Estas funciones pueden resolverse grficamente y hay mucho
software que las incluye de manera predeterminada, como por ejemplo con
el software Mathcad , en el que se adjunta los tipos de grficas realizados
con dicho software de cada tipo de funcin.
1

Fig.3.2

1
J0( x)
J1( x)

Jn( m x)
Y0( x)

Y1( x)
4
Yn( m x)
5

10

10

800

600

400
I0( x)
I1( x)

200

In( m x)
K0 ( x)

K1 ( x)
200
Kn ( m x)
400

600

800

10

10

Fig. 3.3

17

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3.3.2 Potencial tipo oscilador armnico tridimensional, el potencial

vendr definido por:
V(r) = -Vo +
Siendo

2 2

la masa reducida del sistema, y

As, el Hamiltoniano del sistema ser, en coordenadas cartesinanas:

As, para el clculo de las energas estacionarias se ha de resolver:

=E
Al ser una ecuacin diferencia homognea,
solucin para cada dimensin de la forma:

debe tener una

Al normalizar esta funcin de onda, se obtienen funciones pares o

impares dadas por la expresin:

Siendo

, el nmero cuntico

= 0, 1, 2, , y H

los

polinomios de Hermite, estos polinomios ortogonales son probabilsticos,

alternativamente pares o impares, y suelen venir definidos en funcin de su
orden, pudiendo tambin resolverse grficamente con muchos de los
software del mercado, como el ya comentado Mathcad, sin embargo no
adentraremos en estos polinomios, pues el caso que nos ocupa es para el
estado fundamental = 0, en cuyo caso H0 = 1, obtenindose por lo tanto la
funcin de onda (en una dimensin):

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Extendiendo dicha funcin a las tres dimensiones se resuelve la

ecuacin de Schrdinger para obtener las
energas estacionarias:
E=(

Donde la frecuencia vibracional es:

= (1/2 ) (k/ )1/2
De esta manera se obtiene la estructura de
capas nucleares que puede verse en la fig. 3.4, la
cual sigue teniendo desviaciones importantes, es
por lo que se busca otro tipo de potencial.

Fig. 3.4

3.3.3 Potencial tipo Woods-Saxon, dicho potencial es un potencial

intermedio, que sigue la distribucin de los nucleones definido por:
Vo(r) = -Vo f(r)
Siendo f(r) =
Un tipo de potencial
que se puede representar
grficamente frente a r,
para obtener la curva de la
Fig. 3.5.
Fig. 3.5

Sin embargo, tampoco satisface los niveles de energa obtenidos

experimentalmente, y se desva de algunos de los valores de los nmeros
mgicos.

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En la Fig. 3.6, puede verse la comparativa para los tres tipos de

potencial visto.

Fig. 3.6

3.3.4 Potencial spin-rbita, en vista del poco xito obtenido con las
soluciones aplicando los potenciales vistos, Goeppart-Mayer, Jensen, Otto
Haxel y Hans Suess propusieron un potencial spin-rbita adems del
potencial central, que tuviera la forma: VSO(r)
De tal forma que:
V(r) = Vo(r) + VSO(r)

La aplicacin directa de dicha correccin da una contribucin muy

pequea y de signo contrario al que se necesita para reproducir los nmeros
mgicos nucleares, y proviene de la componente spin-rbita del potencial
nuclen-nuclen.
El momento angular es: j = l + s
Dependiendo de si el spin y el momento angular orbital son paralelos
o anti paralelos: j = l
Dado que el operador spin-rbita tiene autovalores:

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Entonces la energa que separan los elementos de un mismo nivel es:

As:

si

j = l +1/2

-(l+1)/2

si

j = 1-

Se puede observar que la interaccin spin-rbita separa en dos todos

los estados con l > 0, esta separacin de estados depende de Vo(SO) que se
ajusta para obtener los valores experimentales, y dado que df(r)/dr < 0,
resulta para un valor dado de l, los estados con j = l tienen menos
energa que aquellos con j = l + .
Debido al principio de exclusin de Pauli, los ncleos de capa
cerrada tienen J = 0 y simetra esfrica, para aquellos de capa cerrada + 1
partcula (hueco) el J es el de la partcula o el hueco en exceso.
Por ejemplo, para el caso del istopo oxgeno 16 (16O) el valor de
spin total J = 0 (ncleo de doble capa cerrada), pero para el istopo oxgeno
17 (17O), J = 5/2, y para el istopo oxgeno 15 (15O), J = .
Hay que tener en cuenta que al ser protones y neutrones partculas
distinguibles cada una de ellas tendr su propio pozo de potencial, y por
tanto cada una debe cumplir el principio de exclusin con sus propios tipos
de partculas, esto puede verse ms claro en la Fig. 3.7.

Fig. 3.7

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El spin j de la ltima partcula puede obtenerse a partir de j = l + p

y j = l , por lo tanto para j fijo, ambas posibilidades difieren en l = 1, y
por lo tanto difieren en su paridad. Esto significa que para un ncleo con
una partcula o hueco fuera de la capa cerrada, la paridad de todo el ncleo
depende del l de la ltima partcula.
El modelo de capas tambin da informacin acerca de los niveles
ms bajos de los ncleos con una partcula o hueco fuera de la capa
cerrada, acertando en sus predicciones, y en dar explicacin a la estabilidad
de los ncleos con un nmero mgico de nucleones, como se puede
constatar en la Fig. 3.8.
Se puede observar que hay una fuerte tendencia de los nucleones de
un mismo tipo a acoplarse en pares del mismo j, l y m iguales en mdulo
pero de signo contrario, cuya interaccin es llamada interaccin de
apareamiento. Esto hace que la mayora de los nucleidos par- par tengan un
estado con J = 0+ como estado fundamental. En muchos casos se encuentra
que los nucleidos vecinos con N o Z impar tienen el spin total y paridad de
la partcula desapareada, aunque hay excepciones a esta regla.

Fig. 3.8

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3.3.5 Momentos magnticos y momentos cuadrupolares elctricos,

de acuerdo con el modelo de capas, en los ncleos par par todos los
momentos magnticos de los nucleones estn acoplados a cero, por lo que
(siendo en este caso el momento magntico), y en los ncleos
impar impar, ste momento magntico viene dado por el nuclen
desapareado.
El operador momento magntico es:

De la misma definicin del momento magntico y de la expresin

matemtica para las funciones de onda, se puede obtener el momento
magntico de una partcula de spin en un estado (l, j, m) expresado
usando la notacin bra-ket de Dirac, como:

De donde se obtiene:
gl (j ) + gs/2

j=l+

=
GlJ (gs gl) j/(j+1) j = l
Donde los valores de gs y gl para protones y neutrones son:
Protn:
Neutrn:

gs = 5.586 N;
gs = -3.826 N;

gl = N.
gl = 0.

Los valores de momento magntico as obtenidos, reciben el nombre

de valores de Schmidt y las curvas que representan vs j son conocidas
como lneas de Schmidt. Puede verse en la Fig. 3.9 que a pesar de que casi
todos los valores de caen entre los lmites dados por estas lneas, slo
unos pocos (los que estn cerca de capa cerrada) caen sobre ellas o muy
cerca, esto implica que los estados correspondientes no son estados de
partcula independiente puros.

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Fig. 3.9

Evaluando el momento cuadrupolar elctrico que resulta de la

existencia de un nuclen desapareado, se obtiene:
Q=

donde j = l , y

el radio cuadrtico medio

del ltimo nuclen.

Si Q < 0 se trata de un estado de hueco, y si
estado de partcula. En la Fig. 3.10, pueden
experimentales de los momentos cuadrupolares de
nmero impar de protones o neutrones, comparados
del modelo de capas.

Q > 0 se trata de un
verse los valores
los ncleos con un
con las predicciones

Fig. 3.10

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Puede verse que en las regiones 60<Z<80, Z>90, 90<N<120 y

N>140, los valores experimentales son de un orden de magnitud mayores
que los predichos por el modelo de capas, y es aqu donde este modelo
tiene su punto dbil.

4 FORMALISMO DEL MODELO COLECTIVO:

Desde un punto de vista energtico, resulta muy costoso crear un
estado excitado de ncleos par par por medio de un par partcula hueco.
Es ms eficiente realizar movimientos colectivos, que pueden ser de
vibracin o rotacin.
Si se consideran ncleos cercanos a capa cerrada, estos tienen una
configuracin esfrica, por lo que su modo rotacional es cero, y por lo tanto
slo podrn tener modos de excitacin vibracionales.
Partiendo de la base del modelo de gota lquida, y expresando su
superficie en trminos de armnicos esfricos, se tiene:

El modo con = 0 corresponde a oscilaciones radiales, lo cual no es

posible si se considera la materia nuclear como incompresible. El modo =
1 es la traslacin del ncleo como
un todo, por lo tanto tampoco
corresponde a una excitacin
intrnseca del ncleo, las siguientes
vibraciones son la cuadrupolar ( =
2), la octupolar (
y la
hexadepolar ( = 4). Estos modos
pueden verse en la Fig. 4.1
Fig. 4.1

Para el caso cuadrupolar:

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Donde las vibraciones del ncleo se pueden describir en trminos de

los cinco parmetros
(t), suponiendo que dependen del tiempo es
posible obtener un Hamiltoniano del tipo:

Usando frmulas semiempricas de masas en la aproximacin en que

se supone el ncleo como un fluido incompresible e irrotacional se pueden
obtener las expresiones para los parmetros B y C.

Mientras la expresin para C conduce a resultados que estn de

acuerdo con los valores experimentales, la expresin para B no lo hace, por
ello es necesario ir ms all de la aproximacin del ncleo como un fluido
incompresible e irrotacional.
La explicacin a que varios momentos cuadrupolares sean mayores
que los predichos por el modelo de capas puede ser que estos ncleos
tienen una deformacin permanente, y por lo tanto, pueden rotar.
Esta deformacin es el resultado de dos tendencias opuestas, por un
lado los nucleones fuera de la capa cerrada tratan de deformar la simetra
esfrica, por otro lado, las fuerzas de apareamiento tienden a acoplar dos
nucleones del mismo tipo a spin cero, por lo que tratan de forzar una
simetra esfrica. Pero a medida que hay alejamiento de la capa cerrada, la
tendencia a la deformacin aumenta, de forma que la simetra esfrica se
torna inestable an en el estado fundamental y el ncleo se deforma.
Ya se visto en el apartado 3.2.2 el desarrollo del rotor rgido, de
manera anloga a ste desarrollo, puede obtener el Hamiltoniano del un
rotor, que vendr dado por:

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Donde Jk son las componentes J en el sistema rotante y

las
componentes diagonales del tensor de inercia en un sistema de ejes
principales.
Para el caso ms comn en que el ncleo es axialmente simtrico
(deformacin cuadrupolar) tenemos que
Por lo que:

Entonces:

Para el estado fundamental de ncleos par par K = 0, ya que no hay

excitaciones intrnsecas, y por tanto:

Si el ncleo tiene simetra cuadrupolar,

hay una simetra de reflexin en el plano 1-2,
por lo que slo los J pares estarn permitidos.
Adems de rotar, el ncleo deformado
tambin puede vibrar. Para el caso
cuadrupolar hay dos tipos de vibraciones
colectivas: y , que no se va a desarrollar,
pero que puede verse un posible modo de
vibracin en la Fig. 4.2. Cada una tiene su
banda rotacional asociada y da lugar a un tipo
de espectro diferente, que est en
consonancia
con
las
observaciones
experimentales.
Fig. 4.2

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5 CONCLUSIONES:

Cada modelo expuesto, se acerca a los datos experimentales a partir

de unas suposiciones bsicas. La complejidad matemtica que subyace a
todo clculo de sistemas complejos, tanto en cantidad de elementos
participantes, como en las interacciones entre ellos, impide el desarrollo de
un anlisis matemtico puro, y el desarrollo de estos diferentes modelos a
partir de dos puntos de vista diferentes, definir el ncleo como un nmero
de constituyentes de movimiento independiente, o definirlo como un
nmero de constituyentes cuyo movimiento est correlacionado con el
movimiento del resto de constituyentes.
Esto impide que se puedan obtener todos los datos experimentales a
partir de un nico modelo, por lo que, hoy por hoy, se deber hacer uso de
uno u otro modelo atendiendo al tipo de ncleo y a las propiedades que se
desean estudiar.
Es por ello, que cmo se coment en el apartado 2.4, an se
encuentre en desarrollo la bsqueda de un modelo unificado que aglutine
todos estos puntos de vista y se pueda obtener una explicacin a todos los
datos experimentales y unas predicciones ms precisas.

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6 BIBLIOGRAFIA:

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- Qumica Cuntica. 2 Edicin. J. Bertran y otros. Ed. Sntesis. 2002.
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UNED. 2004.
- Elementary Quantum Chemistry. F. Pilar. Mc. Graw Hill. 1990.
- Introduccin a la mecnica cuntica. D. T. Gillespie. Ed. Revert.
1975.
- Introduccin al formalismo de la mecnica cuntica. VV.AA.
UNED. 2007.
- Problemas de mecnica cuntica molecular. VV.AA. Servicios de
publicaciones Universidad de Cdiz. 2001.
- Radiaciones ionizantes I. X. Ortega Aramburu. Ed. UPC. 1994.
- The elements. P. A. Cox. Ed. Oxford University. 1989.
- Qumica terica y computacional. VV.AA. Servicio de publicaciones
Universidad Jaume I. 2000.
- Software Mathcad 2001 PRO.
- Todas las webs desde dnde puede accederse a travs de los links
sealados en el texto.

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