Ao del centenario de Machu Picchu para el

Mundo
Universidad Nacional De Piura
Facultad de Minas
Escuela profesional de Ingeniera Qumica

CURSO

: Laboratorio

DOCENTE

: Ing. Ruth A. Concha Velarde

INFORME

:7

INTEGRANTES :
Acaro Seminario Lucia
Camacho chiroque leslie
Grados Barrionuevo Tania
Troncos Estrada Lilian

REACCIONES DE OXIDACION - REDUCCION

I.-OBJETIVOS:
Conocer el poder oxidante de varios cationes y el poder
reductor de varios metales cuando se hacer reaccionar entre
s
Diferenciar una reaccionar redox de una no redox
Comprender que el tomo o grupo de tomos son capaces
de perder o ganar electrones; en algunas reacciones qumicas
II.-FUNDAMENTO TERICO
Existen reacciones qumicas caractersticas porque los pierden
electrones que son ganados por otros tomos o grupos de ellos.
Los tomos cuando ganan electrones sufren un cambio llamado
reduccin; si pierden electrones denominarse oxidacin .A la
reaccin total entonces se le llama OXIDO-REDUCCIN. As mismo al
ganar o perder electrones los tomos cambia su estado o numero
de oxidacin ;que es la caracterstica principal de este tipo de
reacciones. Luego llamaremos:
REDUCCIN: Disminucin algebraica
(ganancia de electrones)

del

AGENTE OXIDACIN: Sustancia que gana

permite que otra sustancia se oxide

nmero

de

oxidacin

electrones

(se

reduce) y

AGENTE REDUCTOR: Sustancia que pierde

permite que otra sustancia se reduzca.

electrones

(se oxida)y

NUMEROS DE OXIDACIN
Oxidacin (perdida de e-)

-4
3

-3

-2

-1

4
Reduccin (ganancia de e-)

Este tipo de reacciones son el fundamento de la electrolisis

(descomposicin electroqumica que se transforma la energa qumica en
energa elctrica).

III. MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES

06 tubos de ensayo
Gradilla
Pipetas

REACTIVOS

Zinc, cobre, aluminio (metalicos)

Solucin de sulfato cprico
NaOH (3M y 10 M), glucosa (5%P/P)
H2SO4(cc), KI, H2O2 (30 % V/V), C6H6
KMnO4, K2Cr2O7, NaSO3
C2H5OH (96 G.L), C6H14
Acido sulfrico concentrado.

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Experimento N 01: reacciones Redox y no Redox

1. En un tubo de ensayo verter 1mL de CuSO 4 y adicionar 05 gotas
de NaOH 3M
2. Llevar cuidadosamente a calentamiento en el mechero hasta la
formacin de un
precipitado.
3. en otro tubo de ensayo verter 1 mL de CuSO 4 adicionar 05 gotas
de NaOH 3M y 1
mL de glucosa.

4. Llevar cuidadosamente a calentamiento en el mechero hasta la

formacin de un
precipitado.
5. Anotar sus observaciones.

Experimento N 02
1. vierta 1mL de solucin de AgNO3 en un tubo de ensayo
2. Introducir en el tubo una lamina de cobre limpia y sin oxido.
3. Dejar reposar por 5 10 minutos. Anotar sus observaciones.

Experimento N 03
1. Adicione en el tubo de ensayo 1mL de solucin Kl, luego aada 3
gotas de H2SO4, concentrado, luego 1mL de H2O2 y finalmente
vierta 1mL. De C6H14.
2. Escriba sus observaciones.

Experimento N 04
1. adicione en un tubo de ensayo 1mL de solucin de K 2Cr2O7 luego 3
gotas de H2SO4 concentrado y finalmente 1mL. De solucin de
Na2SO3
2. Escribas sus observaciones, reflexiones tericas y conclusiones.

Experiment N 05
1. adicione a un tubo de ensayo 1mL. De solucin de KMnO 4 , luego
3 gotas de H2SO4 concentrado y finalmente 1 mL. De Na2SO3

2. Escriba sus observaciones.

Experiment N 06
1. Adicione a un tubo de ensayo 1mL. De K 2Cr2O7, luego 4 gotas de
H2SO4 y finalmente 1mL. De H2O2 rpidamente.
2. Escriba sus observaciones.

Experiment N 07
1. adicione en un tubo de ensayo 1mL. De KMnO4 y finalmente 1mL.
De H2O2 rpidamente.
2. Escriba sus observaciones.

Experiment N 08
1. Adicione a un tubo de ensayo 1mL. De KI, luego 2 gotas de H 2SO4
concentrado y finalmente 8 gotas de KMnO4.
2. escriba sus observaciones
3. Uno de los productos de la reaccin anterior es el I 2; lo que se
puede comprobar
adicionando 1mL. De CHCI 3 al tubo y agitarlo. El CHCI3 tomara
un color violeta
oscuro caracterstico del yodo.
Experiment N 09
1. Adicione a un tubo de ensayo 1mL. De KMnO 4 , luego 5 gotas de

NaOH 10M y finalmente 1mL. De Na2SO3.

2. escriba sus observaciones
Experiment N 10
1. Adicione a un tubo de ensayo virutas de AI, luego 1mL. De NaOH
3M.

2. escriba sus observaciones.

V. CLCULOS Y RESULTADOS
Experimento N 1

En este experimento numero uno donde ocurren dos reacciones, la

primera reaccin es la que ocurre es la siguiente reaccin:
CuSO4

+ 2 NaOH

Cu(OH) 2 + Na2SO4

(No

redox)

Al momento de
al sulfato de sodio
gelatinosa
y
al
un
precipitado

2CuSO 4

agregar el hidrxido de sodio

se vuelve una sustancia
someterlo al calor se formo
blanco.

+ 4NaOH +

C 6H12O6

Cu 20 +

2Na2S04 + 2H20

Al hacer reaccionar las siguientes sustancias con el mechero se formo un

precipitado de color negro .

Experimento N 2
Al introducir la lamina de cobre a la muestra de AgNO 3 y despus de un
tiempo de reposo se ve que pequeas partculas de adhieren a la lamina
de cobre para darlo un color plateado lo que nos indica que el cobre est
desplazando a la plata.
AgNO3 + Cu

CuNO3 + Ag

Experimento N 3

Al hacer reaccionar todas las muestras se nota un ligero cambio de

temperatura lo que nos indica que est liberando energa por
tanto es una reaccin exotrmica. Antes de agregar el benceno
debemos recordar que este acta en la reaccin solo se usa para
reconocer ciertas sustancias en este caso el yodo. Antes de
agregar benceno un precipitado negro rodeado de una solucin
anaranjada es el resultado de nuestra reaccin pero al agregar el
benceno se torna de un color violeta lo que nos indica la presencia
de yodo.
Kl + H2SO4

H2O2

k2S04 + H2 + 2HI

Experimento N 4
Al hacer reaccionar los componentes se formo una solucin de de un
color verde transparente. Aqu se reconocieron los productos ya que el
color verde caracterstico lo da el Cr2(SO4)3 y como esta en toda la
solucin debe estar en estado acuoso por tanto uno de sus productos
tambin es el agua.
K2Cr2O7 + 4H2SO4 + 3 Na2SO3
K2SO4 + 4H2O

Cr 2(SO4)3 + 3Na2SO4 +

Experimento N 5
Inicialmente agregamos el permanganato de potasio (KMnO4) y acido
sulfrico (H2SO4) la solucin se torna de color violeta pero si le
terminamos de agregar el sulfito de sodio (Na 2SO3) la solucin ahora ya
adquiero un color transparente.
2 KMnO4 + 5 Na2SO3 + 3 H2SO4
5 Na2SO4 + 3 H2O

K 2SO4 + 2 MnSO4 +

Experimento N 6

Da un color medio azulado, debi dar color verde esmeralda, esto se

debe a que los reactivos estn muy concentrados.
2K2Cr2O7 + 8H2SO4 + 3C2H5OH
2K2SO4 + 11H20

3CH 3COOH + 2Cr2 (SO4)3 +

Experimento N 7
En este experimento se noto la liberacin de un gas el cual era el
oxigeno.
Debido a la presencia del agua oxigenada , da una sustancia incolora.
2KMnO4 + 3H2SO4 + 9H2O2
12H2O

2MnSO 4 + K2SO4 + 7O2

Experimento N 8

Esta reaccin toma un color violeta debido a que se aprecia el

yodo

10KI + 2KMnO4 + 8H2SO4

5I 2 + 2MnSO4 + 6K2SO4 +

8H2O

Experimento N 9

Se formo un precipitado en las cuales se observan partculas

solidas.

2KMnO4 + 2NaOH + 3Na2SO3

2MnO2 + 3Na2SO4 + 2KOH

Experimento N 10

Debido a la presencia del aluminio se desprende un gas.

Al + NaOH

AlOH + Na

Para los experimentos del 2 al 10 completar la siguiente tabla

Experime Elemento
nto
oxidado

Elemento
reducido

Agente
oxidante

Agente
reductor
Cu

Cu0

Ag+1

AgNO3

H2

H+1

H2O2

S+4

Cr+6

K2Cr2O7

Na2SO3

S+4

Mn+7

KMnO4

Na2SO3

S+6

Cr+6

K2Cr2O7

H2S04

0-1

Mn+7

KMnO4

H202

I-1

Mn+7

KMnO4

KI

S+4

Mn+7

KMnO4

Na2SO3

10

Al0

Na

NaOH

Al

HI

VI. DISCUSIN DE RESULTADOS

En algunos experimentos nos dio distintos colores a los que nos
muestran en algunos libros(teora), esto se debe a que las sustancias
estn muy concentradas.
VII. CONCLUSIONES
En los experimentos realizados en la presente practica nos permiti
observar la forma como unos elementos cambian sus estados de
oxidacin al desplazar a otros elementos como el caso del experimento
N2 donde el cobre desplazo a la plata y ambos cambiaron sus nmeros
de oxidacin.
Se logro diferenciar una reaccin redox de una no redox como por
ejemplo en el experimento N1 donde solo hubo un doble
desplazamiento mas no una alteracin de los nmeros de oxidacin.

VII. RECOMENDACIONES

Se deber tener en cuenta los cambios de temperatura para tener

un buen resultado.

Los reactantes debern ser manipulados por una sola persona.

Al calentar una sustancia, hacerlo de manera indicada para as no

originar una pequea explosin.

Tener cuidado al balancear una reaccin qumica.

Tener cuidado al aplicar el redox que tiene que quedar en

reduccin.

VIII. CUESTIONARIO

LAS REACCIONES REDOX SE CLASIFICAN EN:

Reacciones Redox intermoleculares

El Agente Oxidante y el Agente Reductor son tomos y estn en

molculas diferentes.
Ejemplos:

HN5+O3

H2S2- N2+O + S0 + H2O

A. Oxidante

A. Reductor

KMn7+O4 + Fe2+SO4 + H2SO4 Mn2+SO4 + Fe23+ (SO4)3 +

K2SO4 + H2O
A. Oxidante

A. Reductor

Reacciones Redox intramoleculares

El Agente Oxidante y el Agente Reductor estn en la misma
molcula.
Ejemplos:
(N3-H4)2Cr26+O7 N20 + Cr23+O3 + H2O
A. Reductor A. Oxidante
N 3-H 4N 5+ O 3 N 4 + O 2 + H 2 O
A. Reductor A. Oxidante
Reacciones Redox de Dismutacin o Desproporcin

Cuando una especie se oxida y reduce en forma simultnea.

Adems la especie cumple la funcin de Agente Reductor y
Agente Oxidante respectivamente.
Ejemplo:
Se Reduce
Cl20 + KOH KCl1- + KCl5+O3 + H2O
Se Oxida
Observacin:
Slo pueden ser Agentes Oxidantes y Agentes Reductores a la vez
aquellos elementos que tienen varios estados de oxidacin y en
los reactantes usan uno intermedio.

2.- Balancear las siguientes ecuaciones redox.

a) I2 + KOH

KI + KIO3 + H20

6I2 + 12KOH

10KI + 2KIO3 + 6H20

b) CrI3 + Cl2 + KOH

2CrI3 + 21Cl2 + 52KOH

K2CrO4 + KIO3 + KCl

2K2CrO4 + 6KIO3

+ 42KCl +

26H2O

C) HPO-2 3 + BrO3H + HPO-2 3 + 2 BrO-

Br- + H2PO4

(MEDIO ACIDO)

2Br- + H2PO4 + H20

D) P4 + Cl-O
2 H20 + 4(OH) +
10Cl

H2PO4 + ClP4 + 10Cl-O

4H 2PO4

E)

FeSO 4 + HBrO + HCl

FeCl 3 + FeBr3 + Fe2

6FeSO4 + 3HBrO + 3HCl

(SO4)3 + 3 H20

FeCl 3 + 2FeBr3 + Fe2

(SO4)3

AO DEL CENTENARIO DE MACHU PICCHU PARA EL

MUNDO

UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA

FACULTAD INGENIERIA DE MINAS
ESPECIALIDAD INGENIERIA QUIMICA

CURSO:

LABORATORIO DE QUIMICA

TEMA:

OBTENCION DE SUSTANCIAS GASEOSAS

ALUMNA:

AQUINO FLORES MARIBEL ELIANA

GODOS CHUMACERO INDIRA GABRIELA
PAUCAR FLORES FIORELA DEL PILAR

CICLO:

I CICLO

DOCENTE:

RUTH CONCHA VELARDE

FECHA DE ENTREGA:

/05/2011

OBTENCION DE SUSTANCIAS GASEOSAS

OBJETIVOS

Demostrar a travs de la experimentacin la obtencin de sustancias

gaseosas
Conocer las caractersticas de la sustancias gaseosas obtenidas

FUNDAMENTO TEORICO
Las sustancias gaseosas se obtienen a travs de las reacciones qumicas y
poseen la capacidad de expandirse.
Entre las principales sustancias gaseosas tenemos:

Hidrogeno: es un gas incoloro, inspido muy liviano, pasa fcil a travs de los
cuerpos porosos o membranas, es muy poco soluble al agua.
Las propiedades qumicas del hidrgeno son:

Gran afinidad con el oxigeno para formar agua

(2H2+ O2

Es combustible, al arder produce gran cantidad de calor

(CuO+H2

Cu+H2O)

Con algunos no metales se combinan para formar hidrcidos

(Cl2+ H2

2H2O)

2HCl)

Con los metales se combinan formando hidruros

(2 Na +H2

2NaH)

Mtodos para obtener hidrogeno:

Por electrolisis del agua

Descomponiendo el agua con metales alcalinos
(2 Na +H2O
2NaOH+ H2)

Haciendo reaccionar el zinc y solucin de acido sulfrico

(Zn+H2SO4

ZnSO4+H2)

Cloro: es un gas color amarillo verdoso, olor fuertemente sofocante, ms denso

que el aire, muy toxico, se licua con facilidad y es soluble en agua.
Las propiedades qumicas del cloro son:
Se combinan con los metales para formar cloruros
(2S+Cl2

2SCl)

Desaloja al bromo y al yodo de sus componentes

(2BrK+Cl2

2KCl+Br2)

MATERIALES Y REACTIVOS
Materiales

Tubos de ensayo
Gradilla
Pipeta volumtrica
Propipeta
Esptula
Piceta
Mechero de alcohol
fosforo

Equipos

 balanza electrnica
equipo generador de gases
campana extractora de gases
Reactivos

Zn(s)
HCl
Ca(OH)2
Na(OH)
MnO2
CaCO3
fenolftalena

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Experimento1.-obtencin de hidrogeno

Preparar 20 ml de HCl 6M
Pesar 0.5 g. de Zn(s) en la balanza
Elaborar una solucin jabonosa y colocar en un tubo de ensayo
Colocar los 0.5g de Zn(s) en un tubo de ensayo
Agregar 5ml de HCl 6M
Colocar el equipo generador de gases en el tubo y llevar el gas a la
solucin jabonoso.
Prender un fosforo y observar el desprendimiento de gas.

Experimento2.-obtencin de dixido de carbono

Colocar en un primer tubo de ensayo 5 ml de H 2O

Agregar dos gotas de Na (OH) al 10%
Aadir dos gotas de fenolftalena.
En un segundo tubo verter 5 ml de Ca (OH)2
Colocar en un tercer tubo 5 ml de H2O destilada.
Finalmente colocar en un cuarto tubo 2 g. de CaCO 3
Agregar 5ml de H2O destilada.
Aadir 7 ml de HCI 6M y proceder a la obtencin de la sustancia gaseosa.
Llevar el gas a los tres tubos anteriores.

CUESTIONARIO
1) Que es la contaminacin?
La contaminacin es la alteracin nociva del estado natural de un medio como
consecuencia de la introduccin de un agente totalmente ajeno a ese medio
(contaminante), causando inestabilidad, desorden, dao o malestar en un
ecosistema, en el medio fsico o en un vivo. El contaminante puede ser una
sustancia qumica, energa (como sonido, calor, o luz), o incluso genes. A veces el
contaminante es una sustancia extraa, una forma de energa, o una sustancia
natural.
Es siempre una alteracin negativa del estado natural del medio, y por lo general,
se genera como consecuencia de la actividad humana.
La contaminacin puede ser clasificada segn el tipo de fuente de donde proviene,
como por ejemplo, la Contaminacin puntual (que es aislada y fcil de identificar),
la contaminacin lineal (que ocurre a lo largo de una lnea) y contaminacin difusa
(que
es
difciles
de
ubicar).
O por el tipo de contaminante que emite o medio que contamina, por ejemplo
contaminacin atmosfrica, hdrica, del suelo, gentica, radioactiva,
electromagntica, trmica, etc.
La naturaleza sin fronteras de la atmsfera y los ocanos ha dado como resultado
que el problema de la contaminacin sea considerado a nivel mundial,
especialmente cuando se trata el asunto del calentamiento global. Recientemente
ha sido utilizado el trmino contaminante orgnico persistente para describir un
grupo de sustancias qumicas entre los que se encuentran: los PBDE, los PFC,
etc. Debido a la falta de experimentacin sus efectos se desconocen en
profundidad, no obstante, han sido detectados en varios hbitats ecolgicos
aislados de los centros de actividad industrial como el rtico, demostrando as su
difusin y bioacumulacin a pesar de haber sido usados de manera extensa por
un breve periodo de tiempo.
La creciente evidencia de contaminacin local y global, junto con un pblico cada
vez ms informado, han impulsado el desarrollo del movimiento ecologista, el cual
tiene como propsito proteger el medio ambiente y disminuir el impacto de los
humanos en la naturaleza.

2) Definir contaminacin por gases

Se entiende por contaminacin atmosfrica a la presencia en la atmsfera de
sustancias en una cantidad que implique molestias o riesgo para la salud de las
personas y de los dems seres vivos, vienen de cualquier naturaleza, as como
que puedan atacar a distintos materiales, reducir la visibilidad o producir olores
desagradables. El nombre de la contaminacin atmosfrica se aplica por lo
general a las alteraciones que tienen efectos perniciosos en los seres vivos y los
elementos materiales, y no a otras alteraciones inocuas. Los principales
mecanismos de contaminacin atmosfrica son los procesos industriales que
implican combustin, tanto en industrias como en automviles y calefacciones
residenciales, que generan dixido y monxido de carbono, xidos de nitrgeno y
azufre, entre otros contaminantes. Igualmente, algunas industrias emiten gases
nocivos en sus procesos productivos, como cloro o hidrocarburos que no han
realizado combustin completa.
La contaminacin atmosfrica puede tener carcter local, cuando los efectos
ligados al foco se sufren en las inmediaciones del mismo, o planetario, cuando por
las caractersticas del contaminante, se ve afectado el equilibrio del planeta y
zonas alejadas a las que contienen los focos emisores.
GASES CONTAMINANTES
CFC
Desde los aos 1960, se ha demostrado que los clorofluorocarbonos (CFC,
tambin llamados "freones") tienen efectos potencialmente negativos: contribuyen
de manera muy importante a la destruccin de la capa de ozono en la estratosfera,
as como a incrementar el efecto invernadero. El protocolo de Montreal puso fin a
la produccin de la gran mayora de estos productos.

Utilizados en los sistemas de refrigeracin y de climatizacin por su fuerte

poder conductor, son liberados a la atmsfera en el momento de la
destruccin de los aparatos viejos.
Utilizados como propelente en los aerosoles, una parte se libera en cada
utilizacin. Los aerosoles utilizan de ahora en adelante otros gases
sustitutivos, como el CO2.

Monxido de carbono
Es uno de los productos de la combustin incompleta. Es peligroso para las
personas y los animales, puesto que se fija en la hemoglobina de la sangre,
impidiendo el transporte de oxgeno en el organismo. Adems, es inoloro, y a la
hora de sentir un ligero dolor de cabeza ya es demasiado tarde. Se diluye muy
fcilmente en el aire ambiental, pero en un medio cerrado, su concentracin lo
hace muy txico, incluso mortal. Cada ao, aparecen varios casos de intoxicacin
mortal, a causa de aparatos de combustin puestos en funcionamiento en una
habitacin mal ventilada.
Los motores de combustin interna de los automviles emiten monxido de
carbono a la atmsfera por lo que en las reas muy urbanizadas tiende a haber
una concentracin excesiva de este gas hasta llegar a concentraciones de 50-100
ppm, tasas que son peligrosas para la salud de las personas.
Dixido de carbono
La concentracin de CO2 en la atmsfera est aumentando de forma constante
debido al uso de carburantes fsiles como fuente de energa y es tericamente
posible demostrar que este hecho es el causante de producir un incremento de la
temperatura de la Tierra - efecto invernadero La amplitud con que este efecto
puede cambiar el clima mundial depende de los datos empleados en un modelo
terico, de manera que hay modelos que predicen cambios rpidos y desastrosos
del clima y otros que sealan efectos climticos limitados.La reduccin de las
emisiones de CO2 a la atmsfera permitira que el ciclo total del carbono alcanzara
el equilibrio a travs de los grandes sumideros de carbono como son el ocano
profundo y los sedimentos.
Monxido de nitrgeno
Tambin llamado xido de nitrgeno (II) es un gas incoloro y poco soluble en agua
que se produce por la quema de combustibles fsiles en el transporte y la
industria. Se oxida muy rpidamente convirtindose en dixido de nitrgeno, NO2,
y posteriormente en cido ntrico, HNO3, produciendo as lluvia cida.
Dixido de azufre
La principal fuente de emisin de dixido de azufre a la atmsfera es la
combustin del carbn que contiene azufre. El SO 2 resultante de la combustin del
azufre se oxida y forma cido sulfrico, H2SO4 un componente de la llamada lluvia

cida que es nocivo para las plantas, provocando manchas all donde las gotitas
del cido han contactado con las hojas.
SO2 + H2O = H2SO4
La lluvia cida se forma cuando la humedad en el aire se combina con el xido de
nitrgeno o el dixido de azufre emitido por fbricas, centrales elctricas y
automotores que queman carbn o aceite. Esta combinacin qumica de gases
con el vapor de agua forma el cido sulfrico y los cidos ntricos, sustancias que
caen en el suelo en forma de precipitacin o lluvia cida. Los contaminantes que
pueden formar la lluvia cida pueden recorrer grandes distancias, y los vientos los
trasladan miles de kilmetros antes de precipitarse con el roco, la llovizna, o
lluvia, el granizo, la nieve o la niebla normales del lugar, que se vuelven cidos al
combinarse con dichos gases residuales.
El SO2 tambin ataca a los materiales de construccin que suelen estar formados
por minerales carbonatados, como la piedra caliza o el mrmol, formando
sustancias solubles en el agua y afectando a la integridad y la vida de los edificios
o esculturas.
Metano
El metano, CH4, es un gas que se forma cuando la materia orgnica se
descompone en condiciones en que hay escasez de oxgeno; esto es lo que
ocurre en las cinagas, en los pantanos y en los arrozales de los pases hmedos
tropicales. Tambin se produce en los procesos de la digestin y defecacin de los
animales herbvoros.
El metano es un gas de efecto invernadero que contribuye al calentamiento global
del planeta Tierra ya que aumenta la capacidad de retencin del calor por la
atmsfera.
Ozono
El ozono O3 es un constituyente natural de la atmsfera, pero cuando su
concentracin es superior a la normal se considera como un gas contaminante.
Su concentracin a nivel del mar, puede oscilar alrededor de 0,01 mg kg -1. Cuando
la contaminacin debida a los gases de escape de los automviles es elevada y la
radiacin solar es intensa, el nivel de ozono aumenta y puede llegar hasta 0,1 kg -1.

Las plantas pueden ser afectadas en su desarrollo por concentraciones pequeas

de ozono. El hombre tambin resulta afectado por el ozono a concentraciones
entre 0,05 y 0,1 mg kg -1, causndole irritacin de las fosas nasales y garganta, as
como sequedad de las mucosas de las vas respiratorias superiores.

3) Hablar de la obtencin industrial de res sustancias gaseosas y su

explicacin
CIDO SULFRICO
El cido sulfrico industrial tiene una pureza del 98% y es un lquido
transparente muy denso (d=1.8g/cc, casi el doble que el agua) y viscoso,
por lo que se le conoce como aceite de vitriolo. Su punto de ebullicin es
bastante alto (290C).Tiene una enorme afinidad por el agua, en la que se
disuelve violentamente generando una gran cantidad de calor. Por tanto es
un poderoso deshidratante, propiedad que se deja notar especialmente
cuando entra en contacto con compuestos orgnicos o tejidos vivos, a los
que extrae toda el agua, carbonizndolos. Una de las razones por la que el
cido sulfrico es deshidratante es porque suele venir acompaado de una
cantidad variable de su forma anhidra, SO3, que tiende a reaccionar con
agua para dar la forma hidratada H2SO4.
Aplicaciones:
El cido sulfrico posee un sinfn de aplicaciones entre las que se pueden
destacar las siguientes:
Reactivo y medio disolvente para los procesos de sntesis orgnica.
Disolvente de muestras tales como metales, xidos metlicos y compuestos
orgnicos.
Fabricacin de fertilizantes, pinturas, pigmentos y explosivos.

En la industria textil se emplea para el proceso de blanqueo y la eliminacin

de impurezas metlicas en telas.
Refinamiento del crudo de petrleo
Mtodo de obtencin.
La materia prima para la produccin del cido sulfrico (Planta tipo de
contacto), es el azufre en flor.
El proceso consiste en los siguientes pasos:
1) Fundir el azufre, con vapor (dentro de serpentines), para eliminarle la
humedad y las impurezas y ser bombeado al quemador.
2) Quemar el azufre para formar el gas dixido de azufre (SO2).
3) Combinacin del gas SO2 con oxigeno (O2), para formar al trixido de
azufre (SO3).- Esto es en presencia del catalizador pentoxido de vanadio.
4) Combinar el trixido de azufre con agua (H2O)y para formar una solucin
conteniendo 98-99% de cido sulfrico (H2SO4).
Las reacciones qumicas en una forma simplificada son las siguientes:
1) S + O2___________SO2
2) SO2 + O2 ___________ SO3
3) SO3 + H2O ___________ H2SO4
CIANURO
El cianuro es un anin monovalente de representacin CN-. El mismo
contiene el grupo cianuro (CN), que consiste de un tomo de carbono con
un enlace triple con un tomo de nitrgeno.
Produccin industrial
Es una garra acrlicas o bien generado por la combinacin de gas natural
(previo proceso de remocin del metil mercaptano) con amonaco lquido.
Su fabricacin primaria es de 1,4 millones de toneladas y se produce en EE.
UU., Mxico, Singapur, China, Inglaterra, Espaa y Alemania. La industria
minera y del plstico en general consume el 82% del cianuro producido en
el mundo, de dicho porcentaje tan solo un 18% es utilizado en mineria y el
otro 64% es utilizado en la industria para la fabricacion de plasticos y
derivados
Aplicaciones

El cianuro se utiliza industrialmente desde 1889. En el sector industrial, el

cianuro se utiliza para producir papel, pinturas, textiles y plsticos. Est
presente en las sustancias qumicas que se utilizan para revelar fotografas.
Las sales de cianuro son utilizadas en la metalurgia para galvanizacin,
limpieza de metales y la recuperacin del oro del resto de material
eliminado. El gas de cianuro se utiliza para exterminar plagas (ratas,
ratones, lauchas, zarugeyas etc.) e insectos en barcos, edificios y dems
lugares que lo necesiten.
La minera utiliza para hidrometalurgia el 6% del cianuro utilizado en el
mundo, generalmente en solucin de baja concentracin con agua para
extraer y recuperar metales como el oro y la plata mediante el proceso
llamado lixiviacin, que sustituy al antiguo mtodo de extraccin por
amalgamado de metales preciosos con mercurio. La industria farmacutica
tambin lo utiliza, como en algunos medicamentos para combatir el cncer
como el nitroprusiato de sodio para la hipertensin arterial.
DIHIDRGENO
es una molcula diatmica compuesta por dos tomos de hidrgeno; a
temperatura ambiente es un gas inflamable, incoloro e inodoro.
En laboratorio se obtiene mediante la reaccin de cidos con metales como
el zinc e industrialmente mediante la electrlisis del agua. El hidrgeno se
emplea en la produccin de amonaco, como combustible alternativo y
recientemente para el suministro de energa en las pilas de combustible.
Aplicaciones
En la industria qumica y petroqumica se requieren grandes cantidades de
H2. La aplicacin principal del H 2 es para el procesamiento (refinado) de
combustibles fsiles, y en la sntesis de amonaco (proceso de Haber). Los
procesos fundamentales que consumen H 2 en una planta petroqumica son
la hidrodesalquilacin, la hidrodesulfurizacin y el hidrocraking.2 El H2 posee
otros muchos usos como agente hidrogenante, particularmente en el
incremento de la saturacin de grasas y aceites insaturados (que se
encuentran en productos como la margarina), y en la produccin de
metanol. Es empleado tambin en la manufactura del cido clorhdrico, y
como agente reductor para minerales metlicos.

Produccin de cido clorhdrico, combustible para cohetes, y

reduccin de minerales metlicos.

El hidrgeno lquido se emplea en aplicaciones criognicas,

incluyendo la investigacin de la superconductividad.

Empleado antao por su ligereza como gas de relleno en globos y

zepelines, tras el desastre del Hindenburg se abandon su uso por su gran
inflamabilidad.

Obtencin y produccin
El H2 se obtiene en laboratorios de Qumica y de Biologa, a menudo como
subproducto de otras reacciones; en la industria se obtiene para la
hidrogenacin de sustratos insaturados; y en la naturaleza como medio
para expeler equivalentes reductores en las reacciones bioqumicas.

Sntesis industrial
El hidrgeno puede obtenerse de distintas maneras, pero las ms
econmicas implican su extraccin a partir de hidrocarburos. El hidrgeno
comercial se produce generalmente mediante el reformado con vapor del
gas natural.13 Este proceso consiste en la reaccin de una corriente de
vapor de agua con metano para originar monxido de carbono e hidrgeno,
a una temperatura de entre 700 C y 1100 C.
CH4 + H2O CO + 3 H2
Esta reaccin est favorecida a bajas presiones, sin embargo, se lleva a
cabo a altas presiones (20 atm) ya que el H 2 de alta presin es el producto
ms comercializable. La mezcla producto se conoce como "gas de sntesis"
porque a menudo se usa directamente para la produccin de metanol y
otros compuestos relacionados. A parte del metano, pueden usarse otros
hidrocarburos para generar el gas de sntesis con distintas proporciones de
los componentes productos. Una de las complicaciones que se presenta en
esta tecnologa altamente optimizada es la formacin de coque o carbn:
CH4 C + 2 H2
Para evitarlo, el reformado con vapor suele emplear un exceso de H 2O.

Puede recuperarse hidrgeno adicional en este proceso a partir del

monxido de carbono, mediante una reaccin de desplazamiento del agua
gaseosa, especialmente con un catalizador de xido de hierro. Esta
reaccin tambin se emplea industrialmente como fuente de dixido de
carbono:13
CO + H2O CO2 + H2
Otros mtodos importantes para la produccin de H 2 incluyen la oxidacin
parcial de hidrocarburos:
CH4 + 0.5 O2 CO + 2 H2
y la reaccin del carbn, que puede servir como preludio a la reaccin de
desplazamiento mencionada anteriormente: 13
C + H2O CO + H2
Muchas veces el hidrgeno es producido y consumido en el mismo proceso
industrial, sin necesidad de ser separado. En el proceso Haber - Bosch para
la sntesis de amonaco (el quinto compuesto ms producido
industrialmente en el mundo), el hidrgeno se obtiene a partir del gas
natural.
El hidrgeno tambin se produce en cantidades significativas como un
subproducto en la mayora de los procesos petroqumicos de cracking con
vapor y reformado. La electrlisis de la salmuera para obtener cloro tambin
genera hidrgeno como subproducto.

REACCIONES DE OXIDACION- REDUCCION

OBJETIVOS

Conocer el poder oxidante de varios cationes y el poder reductor de varios

metales cuando se hacen reaccionar entre si.
Diferenciar una reaccin redox de una no redox
Comprender que el tomo o grupo de tomos son capaces de perder o
ganar electrones, en algunas reacciones qumicas.

FUNDAMENTO TERICO
Se denomina reaccin de reduccin-oxidacin, xido-reduccin, o simplemente
reaccin redox, a toda reaccin qumica en la cual existe una transferencia
electrnica entre los reactivos, dando lugar a un cambio en los estados de
oxidacin de los mismos con respecto a los productos.
Para que exista una reaccin redox, en el sistema debe haber un elemento que
ceda electrones y otro que los acepte:

El agente reductor es aquel elemento qumico que suministra electrones de

su estructura qumica al medio, aumentando su estado de oxidacin, es
decir, siendo oxidado.
El agente oxidante es el elemento qumico que tiende a captar esos
electrones, quedando con un estado de oxidacin inferior al que tena, es
decir, siendo reducido.

Cuando un elemento qumico reductor cede electrones al medio se convierte en

un elemento oxidado, y la relacin que guarda con su precursor queda establecida
mediante lo que se llama un par redox. Anlogamente, se dice que cuando un
elemento qumico capta electrones del medio se convierte en un elemento
reducido, e igualmente forma un par redox con su precursor oxidado.

OXIDACION (perdida de e-)

RECUCCION (ganancia de e-)

Nmeros de
Oxidacin

MATERIALES Y REACTIVOS
Materiales

6 tubos de ensayo
Gradilla
Pipetas
(*) 1ml=20 gotas

Reactivos

zinc, cobre, aluminio(metlicos)

solucin de sulfato cprico
NaOH (3M Y 10M). Glucosa (5%p/p)
H2SO4(cc),KI, H2O2 (30% v/v),C6H6
K2Cr2O7, KMnO4 , NaSO3
C2H5OH (96%G.L), CHCl3
Acido sulfrico concentrado

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

4.1 Experimento N 01: Reacciones Redox y no Redox

1. En un tubo de ensayo verter 1mL de CuSO4 , adicionar 05 gotas de
NaOH 3M.
2. Llevar cuidadosamente al calentamiento en el mechero hasta la
formacin de un precipitado.
3. En otro tubo de ensayo verter 1mL de CuSO4, adicionar 05 gotas de
NaOH 3M y 1mL de glucosa.
4. Llevar cuidadosamente al calentamiento en el mechero hasta la
formacin de un precipitado.
4.2 Experimento N 02
1. Vierta 1mL d solucin de AgNO3 en un tubo de ensayo.
2. Introducir en el tubo una lmina de cobre limpia y sin oxido.
3. Dejar reposar 5 a 10 minutos.
4.3 Experimento N 03:
1. Adicione en un tubo de ensayo 1mL. De solucin KI, luego aada 3 gotas

de H2SO4, concentrado.Luego 1 mL de H2O2 ; y finalmente vierta 1mL de

CHCl3.
4.4 Experimento N 04
1. 1.- Adicione en un tubo de ensayo 1mL de solucin de K 2Cr2O7, luego 3

gotas de H2SO4 concentrado.Finalmente 1mL de solucin de Na 2SO3.

4.5 Experimento N 05:
1. Adicione a un tubo de ensayo 1mL de solucin de KMnO 4, luego 3 gotas

de H2SO4 concentrado. Finalmente 1mL de Na2SO3.

4.6 Experimento N 06:
1. Adicione a un tubo de ensayo 1mL de K2 C 2O7, luego 4 gotas de

H2SO4.y finalmente 1 ml de alcohol etilico ( C 2H 5OH)

4.7 Experimento N 07:
1. Adicione en un tubo de ensayo 1mL de KMnO 4, luego 5 gotas de
H2SO4.Y finalmente 1mL de H2O2 rpidamente.
4.8 Experimento N 08:

1. Adicione a un tubo de ensayo 1mL de KI, 2 gotas de H2SO4 concentrado

y finalmente 8 gotas de KMnO4.
2. Uno de los productos de la reaccin anterior es el I,lo que se puede
comprobar adicionando 1mL de CHCl3 al tubo y agitarlo. El CHCl3 tomara
un color violeta oscuro caracterstico del yodo.
4.9 Experimento N09:
1. Adicione a un tubo de ensayo 1mL de KMnO 4, luego 5 gotas de NaOH
10M y finalmente 1mL de Na2SO3.
4.10 Experimento N 10
1. Adicione a un tubo de ensayo virutas de Al, luego 1mL de NaOH 3M.

Observaciones

Experimento 1
Observacin
Rx Redox
Se volvi de color azul y gelatinoso.

Oxido cuproso
Se volvi de color negro y lquido.

Oxido cprico

Rx .No redox

Se volvi azul oscuro y lquido.

Se volvi de color verde
Color final : ladrillo- anaranjado

Experimento 2

Observacin
La sustancia es de color trasparente al momento de meter la lmina de cobre.
Se desprendieron particulas de cobre.

Color final: transarente con particulas

Experimento 3
Observacin
Se volvi color amarillo tipo aceite:

Se volvi de color marrn oscuro

Color final: color granate.

Experimento 4
Observacin:

Se volvi de color anaranjado y es exotrmico.

Color final:color verde esmeralda

Experimento 5
Observacin:
Es exotrmico y se volvi de color morado.

Color final: transparente

Experimento 6
Observacin:

Se volvi de un color naranja

Color final: verde esmeralda

Experimento 7
Observacin:
Se volvi de color marrn claro.

Color final: transaparente

Experimento 8
Observacin:

Se volvi de color rojo agua al agregarle las tres sustancias.

Color final:violeta oscuro

Experimento 9
Observacin:
Se volvi de color fucsia oscura

Color final: marron claro,arena

Experimento10
Observacin:
Burbujas y se volvi blanco y hubo desprendimiento de gas.

Color final: blanco

CLCULOS

Experimento

N 2

Elemento
Oxidado
Ag

N 3
N4
N5
N6
N7
N8
N9
N10

CONCLUSIONES:

Elemento
Reducido
N

Agente
Oxidante
N

Agente
Reductor
Ag

Al momento de hacer la experimentacin nos daremos cuanto del cuando

los metales son de poder oxidante o de poder reductor.
Al realizar las diversas prcticas de poder oxidante y reductor nos daremos
cuenta cuando una reaccin es redox y cuando no es redox.
Al realizar reacciones qumicas dependiendo de tomos nos daremos
cuenta cuando gana o pierde electrones.

CUESTIONARIO

7.1 LAS REACCIONES EN REDOX

Intermoleculares
Las fuerzas intermoleculares, fuerzas de atraccin entre molculas a veces
tambin reciben el nombre de enlaces intermoleculares aunque son
considerablemente ms dbiles que los enlaces inicos, covalentes y metlicos.
Las principales fuerzas intermoleculares son
El enlace de hidrgeno (antiguamente conocido como puente de hidrgeno)
Las fuerzas de Van der Waals. Que podemos clasificar a su vez en:
Dipolo - Dipolo.
Dipolo - Dipolo inducido.
Fuerzas de dispersin de London.
Intermoleculares
Intermolecular es un proceso o caracterstica limitado al interior de la estructura de
una nica molcula; una propiedad o fenmeno limitado a la extensin de una sola
molcula.
Por ejemplo:
Transferencia de hidruro intermolecular (transferencia de un ion hidruro desde una
parte de la molcula a otra dentro de la misma).
Enlace de hidrgeno intermolecular (un enlace de hidrgeno formado entre dos
grupos funcionales dentro de la misma molcula)

En las reacciones orgnicas intermoleculares, los centros de reaccin estn

contenidos dentro de la misma molcula. Esto crea una situacin muy favorable
para que se produzca la reaccin, y por consiguiente a veces pueden tener lugar
reacciones intermoleculares que en cambio no se produciran de ser una reaccin
intermolecular entre dos compuestos.
Un ejemplo de una reaccin orgnica intermolecular
Dieckmann.

es la condensacin de

Dismutacin o desproporcin
Se denomina dismutacin o desproporcin a toda reaccin de reduccin-oxidacin
donde un elemento es al mismo tiempo oxidado y reducido cuando la suma de
potenciales de los correspondientes pares redox es mayor de 0.
Se aplica una corriente elctrica continua mediante un par de electrodos
conectados a una fuente de alimentacin elctrica y sumergida en la disolucin. El
electrodo conectado al polo positivo se conoce como nodo, y el conectado al
negativo como ctodo.

Cada electrodo atrae a los iones de carga opuesta. As, los iones negativos, o
aniones, son atrados y se desplazan hacia el nodo (electrodo positivo), mientras
que los iones positivos, o cationes, son atrados y se desplazan hacia el ctodo
(electrodo negativo).
La manera ms fcil de recordar toda esta terminologa es fijndose en la raz
griega de las palabras. Odos significa camino. Electrodo es el camino por el que
van los electrones. Catha significa hacia abajo (catacumba, catstrofe). Ctodo es
el camino por donde caen los electrones. Anassignifica hacia arriba. nodo es el
camino por el que ascienden los electrones. Ion significa caminante. Anin se
dirige al nodo y catin se dirige al ctodo. La nomenclatura se utiliza tambin en
pilas.
La energa necesaria para separar a los iones e incrementar su concentracin en
los electrodos es aportada por la fuente de alimentacin elctrica.
En los electrodos se produce una transferencia de electrones entre stos y los
iones, producindose nuevas sustancias. Los iones negativos o aniones ceden
electrones al ctodo (+) y los iones positivos o cationes toman electrones del
nodo (-).

En definitiva lo que ocurre es una reaccin de oxidacin-reduccin, donde la

fuente de alimentacin elctrica se encarga de aportar la energa necesaria.
7.2 Balancear las siguientes ecuaciones redox:

a) I2+KOH

KI+KIO3+H2O

b) CrI3+CI2+KOH

K2CrO4+KIO3+KCl

c) HPO32- + BrOBr - +H 2PO- 4 (Medio Acido)

d) P 4+ClO
H 2PO -4 +Cl- (Medio Alcalino)
e) FeSO4 +HBrO HCl
FeCl3 +FeBr3 +Fe2 (SO4)3

7.3 Explique el proceso de corrosin. Es redox?

La corrosin es efectivamente un proceso Redox, ya que existe una oxidacin de
un material el cual al estar al intemperie reacciona con el oxigeno circulante de
tipo oxidante provocando que dicho material pierda electrones al reaccionar con el,
y en consecuencia se debilite y tome el aspecto oxidado. En este caso el oxigeno
es quien se reduce, ya que en toda reaccin redox al haber oxidacin habr
reduccin. Una forma de evitarlo cubriendo al material con ciertas sustancias
protectoras como lo puede ser el barniz, la pintura, o tambin otros metales en un
proceso llamado galvanizado. Un ejemplo es cubrir a las cosas con Oro, ya que
este elemento no sufre corrosin y protege eficazmente de la oxidacin.
Esto se hace mucho en aparatos refrigerante como climas o refrigeradores para
cubrir las tuberas de la oxidacin y evitar fugas del gas refrigerante.
7.4 Qu son las pilas? Cules son sus partes? Cmo se produce la
corriente elctrica en ellas?
Las pilas son sistemas capaces de acumular y proporcionar energa elctrica
debido a reacciones qumicas que tienen lugar en su interior.
Partes de una pila: Las pilas tienen un polo positivo y otro negativo, una barra de
carbn y un aislante de plstico.
Se produce corriente elctrica de la siguiente forma: Aunque la apariencia de cada
una de estas celdas sea simple, la explicacin de su funcionamiento dista de serlo
y motiv una gran actividad cientfica en los siglos XIX y XX, as como diversas

teoras.
Las pilas bsicamente consisten en dos electrodos metlicos sumergidos en un
lquido, slido o pasta que se llama electrolito. El electrolito es un conductor de
iones.
Cuando los electrodos reaccionan con el electrolito, en uno de los electrodos (el
nodo) se producen electrones (oxidacin), y en el otro (ctodo) se produce un
defecto de electrones (reduccin). Cuando los electrones sobrantes del nodo
pasan al ctodo a travs de un conductor externo a la pila se produce una
corriente elctrica.

7.5 Explique el fenmeno de electrolisis, mencione 3 aplicaciones

industriales de la misma?
La electrolisis es la transformacin (interconversion) de la energa elctrica en
energa qumica y viceversa en depsitos conocidos como celdas electroqumicas

las que a su vez son de 2 tipos: electrolticas y galvnicas. En resumen: se utiliza

la energa elctrica para separar los elementos de un determinado compuesto.
Aplicaciones industriales:

para cromar algunas piezas mecnicas

para galvanizar y para baar en oro algunas piezas generalmente de
cobre.

Tratamientos Anticorrosivos de Superficie

7.6 Elabore dos listas de reactivos, mostrando en cada una, 5 agentes

reductores y 5 agentes oxidantes. Tambin nombrar algunos agentes
oxidantes que se usan como antispticos y desinfectantes
Agentes oxidante:
1.- El cido perclrico, HCLO4, concentrado y caliente es uno de los oxidantes
ms fuertes. Se utiliza frecuentemente en la disolucin de aceros aleados; oxida al
cromo y al vanadio y sus estados de oxidacin ms elevados. Su accin oxidante
puede interrumpirse por dilucin y /o enfriamiento.
2.- El peroxidisulfato, [K2S2O8 o (NH4)2S2O8], es uno de los oxidantes ms
fuertes, su accin lenta puede ser catalizada con ion plata. Se utiliza para la
oxidacin de manganeso (II) a permanganato y para la oxidacin del carbono en
muestras de aceros.
3.- El peryodato potsico, KIO4, utilizado en la oxidacin de manganeso (II) a
permanganato.
4.- El bismuto sdico, NaBiO3, utilizado en oxidacin de manganeso (II) a
permanganato.
5.- El clorato potsico, KClO3, en disolucin cida o en fusiones alcalinas en un
oxidante poderoso.
Agente reductor:
1.- El cloruro estannoso. Para reducir Fierro (III) a Fierro (II) en la determinacin
del hierro.

2.- Las sales ferrosas que son reductores de fuerza media, se aaden usualmente
como cantidad media en exceso de su disolucin patrn en forma de FeSO4 *
[NH4]2SO4 * 6H2O pesado en exceso. El exceso se determina despus por
valoracin con un oxidante.
3.- El dixido de azufre o un sulfato en medio cido es un reductor de fuerza
media, utilizndose en reducciones similares a las que se efectan con plata.
4.- El sulfuro de hidrgeno es comparable al dixido de azufre en poder reductor y
en la forma de eliminar su exceso.
5.- El hiposulfito sdico Na2S2O4, es un reductor poderoso especialmente en
disolucin alcalina.
6.- El cido clorhdrico (concentrado) se utiliza como reductor principalmente para
la disolucin de xidos de plomo y manganeso.

7.7 encontrar un proceso industrial en el que se lleve a cabo la reduccin de

un oxido metlico por medio de una reaccin qumica, escribir la secuencia
de reacciones correspondientes
Acido Fluorhdrico
USO: De la fluorita se elabora el cido fluorhdrico a base del cual Se preparan
compuestos qumicos que contienen fluor. Dicho elemento se utiliza en muchas
industrias como por ejemplo, fundente en la industria de acero, obtencin de
uranio, metalurgia de aluminio, fundiciones, cermica, vidrio, soldaduras
especiales, emalas y otros. Un uso especial de los cristales de fluorita es el de la
preparacin de lentes con mnima dispersin de la luz.
En el Per la fluorita es relativamente escasa y al parecer vinculada con el
magmatismo andino. La fluorita se encontr en varias franjas incluyendo a la Sub
andina y en la Cordillera Oriental. Se reportan varias explotaciones de fluorita que
sin embargo son muy pequeas.
En algunas minas, la fluorita acompaa como ganga la mineralizacin metlica
como por ejemplo junto con el cuarzo cristalizado en las vetas de tungsteno cerca
del lmite de los departamentos de Ancash y de La Libertad y las de plomo y zinc
en el departamento de Ayacucho. La fluorita se presenta tambin en vetas donde
est acompaada por calcita.

El cido fluorhdrico podra producirse en el Per como el subproducto del

tratamiento de fosfatos para elaborar los abonos. El mineral principal de roca
fosfatada es la apatita que contiene flor en su composicin. Al tratar los fosfatos,
con cido sulfrico para producir los superfosfatos, el flor se libera y constituye
un peligroso contaminante para el medio ambiente. Por esto, varias empresas
productoras de abonos fosfatados se decidieron recuperar el flor para elaborar el
cido fluorhdrico