PORTADA

DEDICATORIA
Esta monografa va a dedicado a mis padres
Mario Antonio medina Vsquez y Fabiola
Mercedes Delgado Valer, a mi enamorada
Katty y una buena amiga jamiled, porque me
brindaron su apoyo moral constantemente
para la consecuencia de mis objetivos.

INDICE GENERAL
PORTADA
DEDICATORIA
INDICE GENERAL
INTRODUCCION
CAPITULO I
QUE ES LA ESPECTROMETRIA DE ABSORCION
ATOMICA?
PRINCIPIOS
TIPOS DE ATOMIZADORES
ATOMIZACION DE LA LLAMA
HORNO DE GRAFITO
FUENTES DE LUZ
Lmparas de ctodo hueco
Lser de diodo
MTODOS DE CORRECCIN DE FONDO
Correccin de Zeeman
Correccin de Smith-Hieftje
Lmpara de correccin de deuterio
CONCLUSIONES
ANEXOS
BIBLIOGRAFIA

INTRODUCCION

CAPITULO I
ESPECTROMETRIA DE ABSORCION
ATOMICA
QUE ES LA ESPECTROMETRIA
ABSORCION ATOMICA?

DE

En qumica analtica, la espectrometra de absorcin

atmica es
una
tcnica
para
determinar
la
concentracin de un elemento metlico determinado en
una muestra. Puede utilizarse para analizar la
concentracin de ms de 62 metales diferentes en una
solucin.
Aunque la espectrometra de absorcin atmica data del
siglo XIX, la forma moderna fue desarrollada en gran
medida durante la dcada de los 50 por un equipo de
qumicos de Australia, dirigidos por Alan Walsh.

PRINCIPIOS
La tcnica hace uso de la espectrometra de
absorcin para evaluar la concentracin de un analito
en una muestra. Se basa en gran medida en la ley de
Beer-Lambert.
En resumen, los electrones de los tomos en el atomizador
pueden ser promovidos a orbitales ms altos por un instante
mediante la absorcin de una cantidad de energa (es decir,
luz de una determinada longitud de onda). Esta cantidad de
energa (o longitud de onda) se refiere especficamente a una
transicin de electrones en un elemento particular, y en
general, cada longitud de onda corresponde a un solo
elemento.

TIPOS DE ATOMIZADORES
Para atomizar la muestra normalmente se usa una llama,
pero tambin pueden usarse otros atomizadores como el
horno de grafito.

ATOMIZACION DE LA LLAMA
En un atomizador con llama la disolucin de la
muestra es nebulizada mediante un flujo de gas
oxidante mezclado con el gas combustible y se
transforma en una llama donde se produce la
atomizacin.
Pasos para la conversin de una muestra de liquido
normal en gas atmico en 3 pasos:
1. Desolvacin: El lquido disolvente se evapora, y la
muestra permanece seca.
2. Vaporizacin: La muestra slida se evapora a gas.
Atomizacin: Los compuestos que componen la muestra se
dividen en tomos libres.

HORNO DE GRAFITO
La espectrometra de absorcin atmica de horno de
grafito
(GFAAS)
es
tambin
conocido
como
espectrometra de absorcin atmica electrotermica
(ETAAS).
La tcnica se basa en el hecho de que los tomos
absorben la luz en las frecuencias o longitudes de ondas
caracterstica del elemento de inters.

FUENTES DE LUZ

Lmparas de ctodo hueco:

En su modo de funcionamiento convencional, la luz es

producida por una lmpara de ctodo hueco. En el
interior de la lmpara hay un ctodo cilndrico de metal
que contiene el metal de excitacin, y un nodo. Cuando
un alto voltaje se aplica a travs del nodo y el ctodo,
los tomos de metal en el ctodo se excitan y producen
luz con una determinada longitud de onda. El tipo de
tubo catdico hueco depende del metal que se analiza.
Para analizar la concentracin de cobre en un mineral, se
utiliza un tubo catdico de cobre, y as para cualquier
otro metal que se analice.

Lser de diodo:

La espectrometra de absorcin atmica tambin puede

ser llevada a cabo mediante lser, principalmente un
lser de diodo, ya que sus propiedades son apropiadas
para la espectrometra de absorcin lser. La tcnica se
denomina espectrometra de absorcin atmica por lser
de diodo (DLAAS o DLAS), o bien, espectrometra de
absorcin por modulacin de longitud de onda.

MTODOS DE CORRECCIN DE FONDO

El estrecho ancho de banda de las lmparas catdicas
huecas hace que sea raro el solapamiento espectral. Es
decir, es poco probable que una lnea de absorcin de un
elemento se solape con otra. La emisin molecular es
mucho ms amplia, por lo que es ms probable que
algunas bandas de absorcin molecular se superpongan
con una lnea atmica. Esto puede resultar en una
absorcin artificialmente alta y un clculo exagerado de
la concentracin en la solucin. Se utilizan tres mtodos
para corregir esto:
1. Correccin de Zeeman
2. Correccin de Smith-Hieftje
3. Lmpara de correccin de deuterio

1.

Correccin de Zeeman

Se usa un campo magntico para dividir la lnea atmica

en dos bandas laterales. Estas bandas laterales estn lo
suficientemente cerca de la longitud de onda original
como para solaparse con las bandas moleculares, pero
estn lo suficientemente lejos como para no coincidir con
las bandas atmicas. Se puede comparar la absorcin en
presencia y ausencia de un campo magntico, siendo la
diferencia la absorcin atmica de inters.

2.

Correccin de Smith-Hieftje

La lmpara catdica hueca genera pulsos de alta

corriente, provocando una mayor poblacin de tomos y
auto-absorcin durante los pulsos. Esta auto-absorcin
provoca una ampliacin de la lnea y una reduccin de la
intensidad de la lnea a la longitud de onda original.

3.
Lmpara
deuterio

de

correccin

de

En este caso, se usa una fuente de amplia emisin (una

lmpara de deuterio), para medir la emisin de fondo. El
uso de una lmpara separada hace de este mtodo el
menos exacto, pero su relativa simplicidad (y el hecho de
que es el ms antiguo de los tres) lo convierte en el ms
utilizado.

CONCLUSIONES
Que la espectrometra de absorcin atmica es una tcnica
que ha ayudado mucho al campo de la bioqumica clnica.

ANEXOS

BIBLIOGRAFIA