QUMICA 1

LIVRO 4

Resolues das atividades

Captulo 12
Estudo das funes oxigenadas II cidos
carboxlicos, aldedos, steres e sais orgnicos
Atividades para sala
01 C

Os nomes dos compostos X, Y e Z, so respectivamente:

CH3
X: 3-metilbutanoato de metila

CH3 CH CH2 C OH
4

Metil

Z: 2-metilbutanal

Metil

CH3 CH CH2 C O CH3

CH3 Metil
Y: cido 3-metilbutanoico

Metil

CH3

CH3 CH2 CH C
4

02 B
O
CH2

CH C OH

O nome oficial do composto cido propenoico.

03 D
O
I. CH3 C O CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3
II. Acetato de octila
OH Hidroxi
O

4
3

III.

CH3

Metoxi

2
1

C
O

4-hidroxi-3-metoxibenzaldedo

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LIVRO 4

IUPAC: propanoato de etila

IV. H C O CH2 CH3

O

O
04 a) CH3 CH2 CH2 C OH
Funo: cido carboxlico
IUPAC: cido butanoico
Usual: cido butrico

d)

6
5

4
3

CH3

b) CH3 CH2 C O CH3

Funo: ster
IUPAC: propanoato de metila
Usual: propionato de metila

O
6

e)

CH3

c) CH3 C ONa
Funo: sal orgnico
IUPAC: etanoato de sdio
Usual: acetato de sdio

IUPAC: 4-metilbenzoato de etila

01 B

Funo: aldedo
IUPAC: butanal
Usual: aldedo butrico

A substncia responsvel pela essncia de rum o metanoato de etila.

O

H C O CH2 CH3

e) H C O CH CH3

02 B

CH3

Funo: ster
IUPAC: metanoato de isopropila
Usual: formiato de isopropila

Aps anlise das afirmaes, conclui-se:

I. (F) um ster.
II. (F) Os radicais ligados ao grupo funcional do composto so metil e isobutil.

05 Os nomes dos compostos so dados a seguir.

Metil
2
1

CH3 C O CH2 CH CH3

a)

O
IUPAC: 4-metilpent-2-enal
O
Metil

b)

5
4

3
Metil

Etil

Atividades propostas

d) CH3 CH2 CH2 C H

Metil

Metil

IUPAC: 3-metilbenzoato de potssio

OK

Metil

CH3
Isobutil

III. (V)
IV. (V)

OH

Metil

03 E

As substncias cujas nomenclaturas segundo a IUPAC so:

IUPAC: cido 2,3,4-trimetilex-5-enoico

O

c) CH3 CH2 C O CH2 CH3

etanoato de metila (CH C OO CH ) ster

3

Etil

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LIVRO 4

2-metilpropanoico (CH CH C OH) cido carboxlico

3

CH3
O

butanal (CH CH CH C H) aldedo

3

OH

3-metilpentan-3-ol (CH CH C CH CH ) lcool

3

CH3
O
C

benzoato de potssio (

OK ) sal orgnico

04 D

A frmula estrutural do pentanal :

O
CH3 CH2 CH2 C

H
Logo, sua frmula molecular ser: C5H10O.

05 E

Entre as opes dadas somente o acetato de isopentila, apresenta frmula molecular C7H14O2.
O
CH3 C O CH2 CH2 CH CH3
CH3

06 B
(1) Metoxietano

CH3 O CH2 CH3 (C3H8O)

O

(2) Etanoato de etila

(3) Propenal

CH3 C O CH2 CH3 (C4H8O2)

O
CH3 CH2 C H (C3H6O)
OH

(4) o-metilfenol

CH3

(C7H8O)

OH
(5) lcool t-butlico

(6) cido propanodioico

CH3 C CH3 (C4H10O)

CH3
O
O
C CH2 C
HO
OH

(C3H4O4)

A numerao na segunda coluna dada a seguir.

(6) C3H4O4
(5) C4H10O
(4) C7H8O
(3) C3H6O

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(2) C4H8O2
(1) C3H8O

O
2

07 B

CH2

O nome do composto butanoato de etila.

O

OH

Fenil
cido 2-feniletanoico

CH3 CH2 CH2 C O CH2 CH3

Butanoato

CH3

Etil ou Etila
7

08 As frmulas estruturais dos compostos so dadas a seguir.

Metil
3

c) CH3 C
CH CH CH CH2 C
b)
H
CH3 Metil

O
C

a)

Fenil

3-fenil-4,6-dimetilept-2-enal
Fenil

Benzoato de fenila

CH3

CH3

d) CH3 CH CH C ONa
1

O
C

b)

Metil

OH

1
6

3
4

Metil

2,3-dimetilbutanoato de sdio

Cloro

CH3

Metil

O
e)

CH3

CH3

C CH CH CH2 C
KO

Metil

CH3

Metil

c) CH3 CH CH

10 As frmulas estruturais dos compostos so dadas a seguir.

C C OK

CH3

CH3

Metil

Metil

OH

Benzil
Etanoato de benzila
4

e) CH3 CH CH2 CH C
CH3

Metil

3
4

d) CH3 C O CH2

CH3

OH

2,4-dimetilpent-2-enoato de potssio

Metil

O
a)
b) H C O CH CH3

O
H

CH3

Isopropila

2,4-dimetilpentanal

O
C

09 a)

c)

O
-naftil

ONa

2
3

C2H5

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Benzoato de -naftila

OK

Metil

2,3-dimetilpentanodiato de potssio

cido 2-cloro-3,4-dimetilbenzoico

CH3
Etil

Metil

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LIVRO 4
O
d) CH3 C OH
O

O
e)

C CH C
H

CH3

Metil

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