REPLICACIN DEL ADN

En la parte superior de la pelcula se muestra en conjunto cmo se va

transformando la molcula de DNA, mientras que en la inferior se aprecian
los detalles.
La helicasa desenrolla la doble hlice del DNA y las dos hebras se separan
segn se van rompiendo los enlaces de hidrgeno.
Se forman dos horquillas de replicacin que avanzan separando las hebras en
ambos sentidos.
La primasa sintetiza los RNA cebadores. Observa que por cada horquilla de
replicacin hay slo un cebador en la hebra adelantada, mientras que hay
mltiples cebadores en la hebra retrasada.
La DNA
polimerasa sintetiza
la
nueva
hebra
de
DNA
de
forma continua (no contigua, como dice el texto) en la hebra adelantada
y discontinua en la retrasada, produciendo los fragmentos de Okazaki.
Otra DNA polimerasa elimina los RNA cebadores y los sustituye con DNA.
Finalmente, los huecos en el esqueleto azcar-fosfato se sellan cuando
la ligasa forma los enlaces ster fosfato que faltaban. Ahora hay dos dobles
hlices de DNA idnticas.

TRANSCRIPCION DEL ADN

La transcripcin, obtencin de una secuencia de RNA complementaria a la de
DNA, comienza con un DNA bicatenario, como el que se muestra a la
izquierda. Observa que las hebras del DNA son antiparalelas, con la superior
yendo de 5' a 3' de izquierda a derecha, mientras que la hebra inferior va en
el sentido opuesto. Antes de que pueda empezar la transcripcin las dos
hebras de DNA deben separarse.
La RNA polimerasa se une a la hebra molde (slo se usa una de las dos
hebras). En este caso, la hebra molde es la de abajo, pero podra haber sido
la de arriba.

Una vez que se ha unido sobre el lugar de iniciacin, la RNA polimerasa

espera hasta que llega un trinucletido que forme par de bases con la base
situada en el sitio activo de la enzima.
Una vez que el primer nucletido est situado, la polimerasa utiliza la
energa del trifosfato para avanzar la distancia equivalente a un nucletido
sobre el DNA, donde de nuevo espera hasta que el nucletido adecuado entre
en el centro activo.
Una vez que el siguiente nucletido est en su lugar, se forma un enlace
fosfodister entre el fosfato del carbono 5' del nucletido nuevo y el hidroxilo
3' de la primera base.
La liberacin del pirofosfato proporciona la energa necesaria para el enlace
fosfodister y para mover la RNA polimerasa a lo largo del DNA la distancia
equivalente a un nucletido ms.
Si se intenta un nucletido que no forma el par de bases correctamente, no se
formar el enlace y la polimerasa espera hasta que llegue el nucletido
correcto.
Cuando la polimerasa termina se separa del DNA y libera la molcula de
RNA.

TRADUCCION DEL ADN

ELEMENTOS QUE INTERVIENEN EN LA TRADUCCION
-

RNA-m, RNA-t.
Ribosomas.
Aminoacil RNA-t sintetasa, translocasas, peptidasas.
GTP, factores de iniciacin y terminacin.
Aminocidos.

1. Activacin de aminocidos: Cada RNA-t busca a su aminocido

especfico segn el triplete de su anticodn y se une a l por la accin
de una enzima especfica llamada aminoacil RNA-t sintetasa, que une

al aminocido con su RNA-t en el brazo aceptor, gastndose una

molcula de ATP. De este modo, un gran nmero de transferentes se
encuentran unidos a su aminocido antes de iniciarse la traduccin.

2. Iniciacin: El RNA-m llega hasta el ribosoma que est separado en sus

dos subunidades y se une a la subunidad mayor; a continuacin se une
la subunidad menor. En los ribosomas existen dos lugares en los que
pueden caber transferentes, el llamado LUGAR P (= peptidil) y el
LUGAR A (= aminoacil). El RNA-m se une de tal forma que el primer
codn se coloca en el lugar P. Este primer codn siempre es el mismo
en todos los RNA-m (salvo en algunas mitocondrias), es el AUG ledo
desde el extremo 5', que codifica para el aminocido Metionina, con el
que se inician todos los procesos de traduccin celular. A continuacin
llega hasta ese lugar P un RNA-t con el aminocido Metionina, y al
lugar A llega otro RNA-t con el siguiente aminocido que corresponda,
segn las bases del segundo triplete. En ese momento una enzima une
ambos aminocidos mediante un enlace peptdico y todo el complejo se
desplaza un lugar hacia el primer codn, de tal manera que ahora el
dipptido se coloca en el lugar P (peptidil) y queda libre el lugar A
(aminoacil).

3. Elongacin: Al quedar libre el lugar aminoacil se acerca un nuevo

RNA-t, segn la secuencia de su anticodn, trayendo un nuevo
aminocido, volviendo a crearse un enlace peptdico y repitindose el
desplazamiento del complejo. Estos procesos se repiten siempre que el
codn que aparece en el lugar A tenga sentido.
4. Terminacin de la cadena poli peptdica: En un momento determinado
puede aparecer en el lugar A uno de los codones sin sentido o de
terminacin, con lo que no entrar ningn nuevo RNA-t y el pptido
estar acabado, desprendindose del anterior RNA-t y liberndose al
citoplasma al tiempo que los ribosomas quedan preparados para
iniciar una nueva traduccin.