Condiciones microsopcas de un gas ideal

Son las propiedades de partculas no observadas previamente y es por medio de La termodinmica

que trata los procesos de transferencia de calor, que es una de las formas de energa y como
puede producir un trabajo con ella. En esta rea se describe como la materia en cualquiera de sus
estados (slido, lquido, gaseoso) va transformndose. Desde un punto de vista macroscpico de la
materia se estudia como sta reacciona a cambios en su volumen, presin, temperatura entre
otros. La termodinmica se basa en cuatro leyes principales: el equilibrio termodinmico (o ley
cero), el principio de conservacin de la energa (primera ley), el aumento temporal de la entropa
(segunda ley) y la imposibilidad del cero absoluto (tercera ley).
Una consecuencia de la termodinmica es lo que hoy se conoce como mecnica estadstica. sta
rama estudia, al igual que la termodinmica, los procesos de transferencia de calor, pero contrario
a la anterior desde un punto de vista molecular. La materia como se conoce est compuesta por
molculas y el conocer el comportamiento de una sola de sus molculas nos lleva a medidas
errneas. Es por eso que se debe tratar como un conjunto de elementos caticos o aleatorios, y se
utiliza el lenguaje estadstico y consideraciones mecnicas para describir comportamientos
macroscpicos de este conjunto molecular microscpico.

Ecuacin de Van der Waals

La ecuacin de Van der Waals es una ecuacin de estado de un fluido compuesto de
partculas con un tamao no despreciable y con fuerzas intermoleculares, como lasfuerzas de
Van der Waals. La ecuacin, cuyo origen se remonta a 1873, debe su nombre a Johannes
Diderik van der Waals, quien recibi el premio Nobel en 1910 por su trabajo en la ecuacin de
estado para gases y lquidos, la cual est basada en una modificacin de la ley de los gases
ideales para que se aproxime de manera ms precisa al comportamiento de los gases
reales al tener en cuenta su tamao no nulo y la atraccin entre sus partculas.

Ecuacin[
Las isotermas de Van der Waals: el modelo predice correctamente la fase de lquido
prcticamente incompresible, pero las oscilaciones en la fase de transicin no se corresponden con los
resultados experimentales.

Una forma de esta ecuacin es:

donde:
p es la presin del fluido, medido en atmsferas,
v es el volumen en el que se encuentran las partculas dividido por el nmero de
partculas (en litros),

k es la constante de Boltzmann,
T es la temperatura, en kelvin,
a' es un trmino que tiene que ver con la atraccin entre partculas,
b' es el volumen medio excluido de v por cada partcula.
Si se introducen el nmero de Avogadro, NA, el nmero de moles n y,
consecuentemente, el nmero total de partculas nNA, la ecuacin
queda en la forma siguiente:

donde:
p es la presin del fluido,
V es el volumen total del recipiente en que se encuentra el fluido,
a mide la atraccin entre las partculas

b es el volumen disponible de un mol de partculas

n es el nmero de moles,
R es la constante universal de los gases ideales,

T es la temperatura, en kelvin.
Debe hacerse entre una distincin cuidadosa entre el volumen disponible para
una partcula y el volumen de una partcula misma. En particular, en la primera
ecuacin se refiere al espacio vaco disponible por partcula. Es decir que , es
el volumen del recipiente dividido por el nmero total de de partculas. El
parmetro , por el contrario, es proporcional al volumen ocupado de una
partcula nicamente delimitado por el radio radio atmico. Este es el
volumen que se restar de debido al espacio ocupado por una partcula. En la
derivacin original de Van der Waals, que figura a continuacin, es cuatro
veces el volumen disponible de la partcula. Observe adems que la presin
tiende a infinito cuando el contenedor est completamente lleno de partculas
de modo que no hay espacio vaco dejado por las partculas a moverse. Esto
ocurre cuando .

Teorema de equiparticin
Figura 1. Movimiento trmico de un pptido tipohlice-. El movimiento vibratorio es aleatorio y complejo, y
la energa de un tomo en particular puede fluctuar ampliamente. Sin embargo, el teorema de equiparticin
permite que se pueda calcular la energa cintica promedio de cada tomo, como tambin las energas
potencialespromedio de muchos modos vibracionales. Las esferas grises, rojas y azules

representan tomosde carbono, oxgeno y nitrgeno, respectivamente; las esferas blancas ms pequeas
representan tomos de hidrgeno.

En mecnica estadstica, clsica, el teorema de equiparticin es una frmula general que

relaciona la temperatura de un sistema con su energa media. El teorema de equiparticin es
tambin conocido como la ley de equiparticin, equiparticin de la energa, o
simplemente equiparticin. La idea central de la equiparticin es que, en equilibrio trmico, la
energa se reparte en partes iguales entre sus varias formas; por ejemplo, la energa
cintica promedio en un movimiento de traslacin de una molcula debe ser igual a la energa
cintica promedio en su movimiento de rotacin.
De la aplicacin del teorema de equiparticin surgen predicciones cuantitativas. Al igual que
el teorema de virial, da las energas cintica y potencial totales del sistema a una
dada temperatura, a partir de la cual es posible calcular la capacidad calrica del sistema. Sin
embargo, equiparticin tambin da los valores promedio de los componentes individuales de
la energa, tal como la energa cintica de una partcula especfica o la energa potencial de
un resorte aislado. Por ejemplo, el teorema predice que cada molcula en un gas ideal posee
una energa cintica promedio de (3/2)kBT en equilibrio trmico, donde kB es la constante de
Boltzmann y T es la temperatura. En forma ms general, puede ser aplicado a
cualquier sistema clsico en equilibrio trmico, no importa cun complejo sea el mismo. El
teorema de equiparticin puede ser utilizado para derivar la ley de los gases idealesclsica , y
la Ley de Dulong-Petit para los calores especficos de los slidos. Tambin puede ser utilizado
para predecir las propiedades de las estrellas, an las enanas blancas y estrellas de
neutrones, dado que su validez se extiende a situaciones en las que existan
efectos relativistas.
A pesar de que el teorema de equiparticin realiza predicciones muy precisas en ciertas
circunstancias, esto no es as cuando los efectos cunticos son relevantes. La equiparticin es
vlida solo cuando la energa trmica kBT es mucho mayor que el espaciamiento entre
los niveles de energa cunticos. Cuando la energa trmica es menor que el espaciamiento
entre niveles de energa cunticos en un grado de libertad en particular, la energa promedio y
la capacidad calrica de este grado de libertad son menores que los valores predichos por la
equiparticin. Se dice que dicho grado de libertad est "congelado". Por ejemplo, el calor
especfico de un slido disminuye a bajas temperaturas dado que varios tipos de movimientos
se congelan, en lugar de permanecer constantes como predice la equiparticin. Estas
reducciones en los calores especficos fueron los primeros sntomas que notaron los fsicos
del siglo XIX en el sentido que la fsica clsica era incorrecta y que era necesario avanzar en
el desarrollo de nuevas teoras fsicas. La falla de la equiparticin en el campo de la radiacin
electromagntica tambin conocida como catstrofe ultravioleta indujo a Albert
Einstein a sugerir que la luz exhibe un comportamiento dual: como onda y como fotones, una
hiptesis revolucionaria que impuls el desarrollo de la mecnica cuntica y la teora cuntica
de campos.

Proceso adiabtico

En termodinmica se designa como proceso adiabtico a aqul en el cual el

sistema (generalmente, un fluido que realiza un trabajo) no intercambia calor
con su entorno. Un proceso adiabtico que es adems reversible se conoce
como proceso isoentrpico. El extremo opuesto, en el que tiene lugar la
mxima transferencia de calor, causando que la temperatura permanezca
constante, se denomina proceso isotrmico.
El trmino adiabtico hace referencia a elementos que impiden la transferencia
de calor con el entorno. Una pared aislada se aproxima bastante a un lmite
adiabtico. Otro ejemplo es la temperatura adiabtica de llama, que es la
temperatura que podra alcanzar una llama si no hubiera prdida de calor hacia
el entorno. En climatizacin los procesos de humectacin (aporte de vapor de
agua) son adiabticos, puesto que no hay transferencia de calor, a pesar que
se consiga variar la temperatura del aire y su humedad relativa.

El calentamiento y enfriamiento adiabtico son procesos que comnmente

ocurren debido al cambio en la presin de un gas. Esto puede ser cuantificado
usando la ley de los gases ideales.
En otras palabras se considera proceso adiabtico a un sistema especial en el
cual no se pierde ni tampoco se gana energa calorfica. Esto viene definido
segn la primera ley de termodinmica describiendo que Q=0
Si se relaciona el tema del proceso adiabtico con las ondas, se debe tener en
cuenta que el proceso o carcter adiabtico solo se produce en las ondas
longitudinales

Molcula.
. Estas fuerzas explican las propiedades fsicas como la solubilidad o el punto de ebullicin de
un compuesto molecular.
Las molculas rara vez se encuentran sin interaccin entre ellas, salvo en gases enrarecidos y
en los gases nobles. As, pueden encontrarse en redes cristalinas, como el caso de las
molculas de H2O en el hielo o con interacciones intensas pero que cambian rpidamente de
direccionalidad, como en el agua lquida. En orden creciente de intensidad, las fuerzas
intermoleculares ms relevantes son: las fuerzas de Van der Waals y los puentes de
hidrgeno. La dinmica molecular es un mtodo de simulacin por computadora que utiliza
estas fuerzas para tratar de explicar las propiedades de las molculas.

Definicin y sus lmites[editar]

De manera menos general y precisa, se ha definido molcula como la parte ms pequea de
una sustancia qumica que conserva sus propiedades qumicas, y a partir de la cual se puede
reconstituir la sustancia sin reacciones qumicas. De acuerdo con esta definicin, que resulta
razonablemente til para aquellas sustancias puras constituidas por molculas, podran existir
las "molculas monoatmicas" de gases nobles, mientras que las redes
cristalinas, sales, metales y la mayora de vidrios quedaran en una situacin confusa.

Las molculas lbiles pueden perder su consistencia en tiempos relativamente cortos, pero si
el tiempo de vida medio es del orden de unas pocas vibraciones moleculares, estamos ante
un estado de transicin que no se puede considerar molcula. Actualmente, es posible el uso
de lser pulsado para el estudio de la qumica de estos sistemas.
Las entidades que comparten la definicin de las molculas pero tienen carga elctrica se
denominan iones poliatmicos, iones moleculares o molculas ion. Las salescompuestas
por iones poliatmicos se clasifican habitualmente dentro de los materiales de base molecular
o materiales moleculares.
La estructura molecular puede ser descrita de diferentes formas. La frmula molecular es til
para molculas sencillas, como H2O para el agua o NH3 para el amonaco. Contiene
los smbolos de los elementos presentes en la molcula, as como su proporcin indicada por
los subndices.
Para molculas ms complejas, como las que se encuentran comnmente en qumica
orgnica, la frmula qumica no es suficiente, y vale la pena usar una frmula estructural o
una frmula esqueletal, las que indican grficamente la disposicin espacial de los
distintos grupos funcionales.
Cuando se quieren mostrar variadas propiedades moleculares, o se trata de sistemas muy
complejos como protenas, ADN o polmeros, se utilizan representaciones especiales, como
los modelos tridimensionales (fsicos o representados por ordenador). En protenas, por
ejemplo, cabe distinguir entre estructura primaria (orden de los aminocidos), secundaria
(primer plegamiento en hlices, hojas, giros), terciaria (plegamiento de las estructuras tipo
hlice/hoja/giro para dar glbulos) y cuaternaria (organizacin espacial entre los diferentes
glbulos).

Coeficiente de dilatacin adiabtica

Concepto
Para comprender esta relacin entre las capacidades calorficas a presin y volumen
constante se considera el siguiente experimento:
Un cilindro cerrado con un pistn bloqueado contiene aire. La presin interior es igual a
la presin atmosfrica del aire fuera. Este cilindro se calienta. Dado que el pistn no se
puede mover, el volumen es constante. La temperatura y la presin aumentarn. La
fuente de calor se detiene y la energa aadida al sistema es proporcional a
. El pistn
es liberado y se mueve hacia el exterior, la ampliacin del volumen, sin intercambio de
calor (expansin adiabtica). Al hacer esto trabajo (proporcional a
) se enfra el aire en
el interior del cilindro a la temperatura por debajo de su instante de inicio. Para volver al
estado inicial de temperatura (todava con un pistn libre), el aire debe ser calentado. Este
exceso de calor se eleva a cerca del 40% de la cantidad anterior.
En el ejemplo anterior, tal vez no fuese evidente cmo
debido a que est implicado
en la ampliacin y posterior calentamiento del sistema y durante el proceso la presin no
permanece constante. Otra forma de entender la diferencia entre
y
consiste en
considerar la diferencia entre la adicin de calor al gas con un pistn bloqueado, y la

adicin de calor con un pistn con libertad de movimiento, de manera que la presin se
mantiene constante. En este caso, el gas se expandir por el calor causando que el pistn
haga el trabajo mecnico contra la atmsfera. El calor que se aade al gas va slo en
parte en la calefaccin de gas; Mientras que el resto se transforma en el trabajo mecnico
realizado por el pistn. En el caso de volumen constante (pistn bloqueado) no existe un
movimiento externo, y por lo tanto no se realiza el trabajo mecnico en la atmsfera. As,
la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura del gas (la capacidad trmica)
es mayor en el caso de una presin constante.

Relaciones con un gas ideal[

Para un gas ideal la capacidad calorfica es constante con la temperatura. De acuerdo
con esta afirmacin la entalpa puede expresarse como

y la energa

internacomo
. Por lo tanto, se puede decir que el coeficiente de dilatacin
adiabtica es la razn entre la entalpa y la energa interna:

De la misma forma, las capacidades calorficas pueden ser expresadas en trminos

del ratio ( ) y la constante de gas (
):

,
donde

es la cantidad de sustancia en moles.

Es difcil encontrar tabulada informacin sobre

, y es frecuente encontrar, sin

embargo, ms fcilmente informacin tabular sobre

puede emplear para determinar

. La siguiente relacin se

Relacin con los grados de libertad[editar]

La razn de capacidades calorficas (
relacionado con los grados de libertad (

) para un gas ideal puede estar

) de una molcula por lo siguiente:

Se puede observar que en el caso de un gas monoatmico, con

tres grados de libertad:

,
mientras que en un gas diatmico, con cinco grados de libertad (a
temperatura ambiente):

.
Por ejemplo: la atmsfera terrestre est compuesta
principalmente de gases diatmicos (~78% nitrgeno (N2) y
[~21% [oxgeno]] (O2)) y a condicin estndard puede
considerarse como un gas ideal. Una molcula de un gas
diatmico posee cinco grados de libertad (tres translacionales y
dos rotacionales, el grado de libertad vibracional no se tiene en
cuenta si no es a grandes temperaturas). con todo ello resulta un
valor de

.
Esto es consistente con las medidas del ndice adiabtico de
aproximadamente de 1.403 (se puede ver en la tabla
susodicha).

Diferencias entre gas real e ideal?

Un gas ideal es aquel que cumple con la formula
Pv=nRT
v= Volumen
Es la cantidad de espacio que tiene un recipiente. Medidos en Litros o en algunos de sus
derivados.
V=nRT
P=Presin
Fuerza que ejerce el contenido de un recipiente, al recipiente.
P=nRT
T=Temperatura
Es la medida de calor que presenta un elemento. Es medida en oK
T=PV
nR= Nmero de partculas
Cantidad de partes (moles) presentes.

n=PV
por lo tanto que cumple con la Ley de Boyle -Mariotte , Chrales y Gay Lussac , aquellas que decian
que alguna propiedad constante otras eran inversa o directamente proporcional.
Un gas real es aquel gas que precisamente no se considera ideal esto quiere decir no cumple con
las anteriores.
En el mundo no hay gases ideales pero para problemas se consideran todos ideales , adems a
presiones y temperaturas cercanas a las ambientales las diferencias son minimas.
OTRAS DIFERENCIAS
- Para un gas ideal la variable "z" siempre vale uno, en cambio para un gas real, "z" tiene que valer
diferente que uno.
- La ecuacin de estado para un gas ideal, prescinde de la variable "z" ya que esta para un gas
ideal, vale uno. Y para un gas real, ya que esta variable tiene que ser diferente de uno, as que la
formula queda de esta forma: p.V = z.n.R.T.
- La ecuacin de Van der Waals se diferencia de las de los gases ideales por la presencia de dos
trminos de correccin; uno corrige el volumen, el otro modifica la presin.
- Los gases reales, a presiones y temperaturas cercanas a las ambientales, actan como gases
ideales.

Ley De Dulong y Petit

Ley de Dulong y Peti, ley emprica enunciada en 1802 por los qumicos franceses
Pierre Louis Dulong y Alexis Thrse Petit, y segn la cual para la mayora de los
elementos slidos, el producto de su calor especfico por su masa atmica es una
cantidad aproximadamente constante. Al producto del calor especfico por la masa
atmica le dieron el nombre de calor atmico.
Los calores atmicos, a presin constante, de los elementos en estado slido,
medidos a temperatura ambiente, tienden a un valor constante comn: 6,4 caloras
por tomo gramo y por grado Celsius, es decir, aproximadamente 26,8 Jmol-1K-1.
Todos los calores atmicos de los slidos varan con la temperatura, y tienden a
un valor constante a temperaturas elevadas y se anulan en las proximidades del
cero absoluto. Lo que ocurre es que la mayor parte de los elementos slidos
alcanzan a temperatura ambiente este valor lmite.
La ley de Dulong y Petit es una ley lmite y las discrepancias con los resultados
experimentales se acentan a medida que la temperatura disminuye.

 Estructura Molecular De Los Gases, Por El Numero De tomos

Estructura molecular, distribucin de los tomos en un compuesto por medio de
los enlaces qumicos. Existen varios tipos de enlace y las caractersticas tpicas de
la sustancia se deben a ellos. Cuando los tomos de un elemento pierden uno o
ms electrones se convierten en iones cargados positivamente (cationes). Estos
electrones son captados por los tomos de otro elemento, convirtindolos en iones
cargados negativamente (aniones). Como las cargas positivas y negativas se
atraen, esos cationes y aniones se unen mediante un enlace inico para formar un
conjunto que consiste en grandes cantidades de iones de ambas clases. El
compuesto resultante se llama compuesto inico. Un ejemplo es el cloruro de
sodio, que est compuesto por la misma cantidad de cationes de sodio y aniones
de cloro. Casi todos los compuestos inicos contienen un elemento metlico,
porque slo estos elementos pueden perder electrones fcilmente y formar
cationes, y un elemento no metlico que capta los electrones. Los tomos de los
compuestos que no son inicos se mantienen unidos por enlaces covalentes. Un
enlace covalente consiste en un par de electrones que son compartidos por dos
tomos vecinos. Los enlaces covalentes son tpicos entre los elementos no
metlicos. Hay dos clases principales de sustancias con enlaces covalentes: las
sustancias moleculares y los slidos covalentes reticulares.
a) Definir :
Capacidad Especifica Molar
Se define como la energa necesaria para aumentar en un grado la temperatura de
un cuerpo. Sus unidades son JK-1 o JC-1.
Si un cuerpo intercambia cierta cantidad de energa trmica Q y se produce un
incremento de temperatura

T, la relacin entre ambas magnitudes es:

Q = C

Donde C es la capacidad calorfica del cuerpo. Aumentar o disminuir la

temperatura de un gas encerrado en un recipiente se puede realizar a volumen o a
presin constante, por lo que en el caso de las sustancias gaseosas se habla de
capacidad calorfica a volumen constante, Cv, y de capacidad calorfica a presin
constante, Cp.
La capacidad calorfica de un cuerpo es proporcional a la cantidad de masa

presente:
C = mc
La constante c se denomina capacidad calorfica especfica o, ms comnmente,
calor especfico y slo depende del tipo de sustancia de que se trate, pero no de
su cantidad. Es la energa necesaria para elevar en un grado la temperatura de un
kilogramo de una sustancia.
Igualmente se puede utilizar el concepto de capacidad calorfica molar, que se
define como la energa necesaria para elevar en un grado la temperatura de un
mol de sustancia.
Calor De Transformacin
A este se le conoce como calor latente, se puede igualmente definir los calores
latentes de disolucin y de dilucin correspondientes a la adicin de un gramo de
cuerpo disuelto o de un gramo de disolvente en una disolucin.
Tensin de vapor
El estado del sistema se representa por un punto en un diagrama p-V. Podemos
llevar al sistema desde un estado inicial a otro final a travs de una sucesin de
estados de equilibrio.
Proceso Adiabtico
En termodinmica se define como cualquier proceso fsico en el que magnitudes
como la presin o el volumen se modifican sin una transferencia significativa de
energa calorfica hacia el entorno o desde ste (vase Transferencia de calor). Un
ejemplo corriente es la emisin de aerosol por un pulverizador, acompaada de
una disminucin de la temperatura del pulverizador. La expansin de los gases
consume energa, que procede del calor del lquido del pulverizador. El proceso
tiene lugar demasiado rpido como para que el calor perdido sea reemplazado
desde el entorno, por lo que la temperatura desciende. El efecto inverso, un
aumento de temperatura, se observa cuando un gas se comprime rpidamente.
Muchos sistemas comunes, como los motores de automvil, presentan fenmenos
adiabticos.