Beruflich Dokumente
Kultur Dokumente
Curso
Introductorio a las
Ciencia Mdicas
Premdico
TOMO II
AUTORES
NDICE:
Tema 3: El organismo humano como un todo.
Diferenciacin y especializacin celular ................................
Tejidos .....................................................................................
Tejido epitelial .....................................................................
Clasificacin .....................................................................
Funcin .............................................................................
Tejido conectivo ...................................................................
Clasificacin .....................................................................
Tejido muscular .....................................................................
Clasificacin ......................................................................
Tejido nervioso .....................................................................
Funcin .............................................................................
Regulacin de las funciones .....................................................
Sistema nervioso ...................................................................
Sistema nervioso central .....................................................
Encfalo...........................................................................
Tronco enceflico............................................................
Cerebelo..........................................................................
Diencfalo ......................................................................
Telencfalo .....................................................................
Sistema nervioso perifrico................................................
Sistema nervioso somtico y sistema nervioso autnomo
Sistema nervioso autnomo: simptico y parasimptico
Bases electrofisiolgicas de la accin del sistema nervioso
El impulso nervioso ............................................................
Bases inicas del potencial de accin..................................
Propagacin del impulso nervioso ......................................
Sinapsis ...................................................................................
Neurotransmisores ..............................................................
La integracin de la informacin ............................................
Receptores sensoriales.............................................................
Actividad nerviosa superior.....................................................
Sistema Endocrino...................................................................
Glndulas y hormonas.........................................................
El hipotlamo......................................................................
Relacin hipotlamo - hipfisis......................................
Hipfisis.............................................................................
Tiroides..............................................................................
Paratiroides........................................................................
Glndulas suprarrenales.....................................................
Pncreas.............................................................................
Interaccin entre sistema nervioso y sistema endocrino........
Medidas higinicas.................................................................
Resumen .................................................................................
Proteccin, sostn y movimiento ..............................................
Piel ..........................................................................................
Epidermis ............................................................................
10
13
14
15
16
17
19
21
22
25
26
26
28
31
32
33
34
34
34
35
35
36
38
38
38
40
42
44
44
45
47
48
48
52
52
53
55
56
56
58
59
59
60
62
62
62
Dermis ................................................................................
Glndulas ........................................................................
Receptores ......................................................................
Apndices cutneos .........................................................
Pelos ................................................................................
Uas ................................................................................
Funcin de la piel ...................................................................
Medidas higinicas ................................................................
Resumen .................................................................................
Sistema osteomioarticular ......................................................
Sistema seo o Esqueltico ...............................................
El hueso .........................................................................
Clasificacin ...................................................................
Funcin ...........................................................................
Articulaciones .....................................................................
Clasificacin ...................................................................
Funcin ...........................................................................
Sistema muscular ................................................................
Funcin ...........................................................................
Regulacin ..............................................................................
Medidas higinicas .................................................................
Resumen .................................................................................
Transporte .................................................................................
Sistema circulatorio ................................................................
Sistema cardiovascular .......................................................
Corazn .........................................................................
Vasos sanguneos ..........................................................
Arterias .....................................................................
Venas .........................................................................
Capilares ...................................................................
Funcin de los vasos sanguneos ..............................
Circulacin de la sangre ......................................................
Ciclo cardaco ......................................................................
Regulacin cardiovascular ..................................................
Sangre .................................................................................
Plasma .............................................................................
Elementos formes ............................................................
Funcin de la sangre ...........................................................
Principales grupos sanguneos ............................................
Sistema linftico ..................................................................
Vas conductoras de la linfa ...........................................
rganos donde se desarrollan los linfocitos ..................
Linfa ...............................................................................
Formacin y funcin de la linfa .....................................
Funcin del sistema linftico .........................................
Medidas higinicas ..................................................................
Resumen ..................................................................................
Nutricin ....................................................................................
Sistema digestivo ....................................................................
Canal alimentario ................................................................
64
64
65
66
66
67
68
69
70
71
71
72
74
76
77
77
78
78
81
82
82
83
83
83
84
84
86
87
88
88
88
89
91
92
93
93
94
96
96
98
99
99
101
101
101
101
102
102
104
105
107
108
108
108
109
110
111
112
112
113
113
114
121
122
123
124
124
125
126
126
126
127
128
129
129
131
132
132
133
134
135
135
136
138
139
140
140
141
141
144
144
147
147
147
148
148
148
148
149
150
150
151
152
153
153
154
154
154
155
156
158
162
163
168
171
173
174
175
176
177
177
179
180
180
180
180
180
181
183
183
187
188
189
190
191
191
195
196
197
198
200
201
206
208
209
211
212
215
218
219
220
220
222
EL ORGANISMO
HUMANO
COMO UN
TODO
A
B
Figura 3.2: A: neurona. Tomada de: http://www.cajal.csic.es/IMAGENES, B:
eritrocitos, tomado de Microsoft Encarta.
Las clulas que forman los distintos tejidos de un organismo pluricelular suelen
presentar diferencias muy notables en estructura y funcin, las diferencias entre una
clula nerviosa (neurona), una clula heptica (hepatocito) y un eritrocito de un
mamfero como el hombre son tan extremas que cuesta creer que todas ellas contengan
el mismo material gentico. (Figura 3.2)
11
Debido a que todas las clulas de un animal o un vegetal se forman mediante sucesivas
divisiones de un mismo vulo fecundado todas ellas tienen la misma informacin
gentica y se diferencian unas de otras porque acumulan juegos distintos de molculas
de ARN y protenas sin alterar la secuencia de ADN.
La diferenciacin es un proceso progresivo en virtud del cual las clulas que se
desarrollan a partir de un huevo fecundado se van distinguiendo unas de otras. Estos
cambios de las caractersticas celulares suelen ser irreversibles de modo que una
neurona humana no puede transformarse en leucocito ni volver al estado de divisin
rpida caracterstico de las clulas embrionarias inmaduras de las que proceden. Todas
las clulas son capaces de responder a los estmulos externos pero, las diferenciadas
tienen estructuras que las caracterizan individualmente. As las clulas nerviosas son de
cuerpo irregular con prolongaciones que le permiten especializarse en la conduccin
del impulso nervioso.
La diferenciacin es la fase del desarrollo en que una clula o grupos de clulas que
experimentan cambios estructurales trayendo como resultados una alteracin definitiva
en su estructura.
Por lo que definimos la diferenciacin como un conjunto de cambios progresivos que se
inician en las clulas primitivas por la accin de protenas combinadas con sustancias
activadoras, que viajan al ncleo, se unen con los cromosomas reprimiendo y activando
la trascripcin de genes especficos, as se determina la forma que en la estructura
diferencian cualitativamente a la nueva clula de la antecesora.
La diferenciacin trajo consigo que en el proceso evolutivo de los organismos
unicelulares a pluricelulares, se originaran clulas especializadas en las diversas
funciones, lo cual significa que la especializacin es el resultado de la diferenciacin
celular en los organismos pluricelulares donde se observa, una sucesin de
modificaciones morfolgicas, qumicas y fisiolgicas que transforman a una clula
primitiva indiferenciada, capaz de realizar diversas funciones celulares con escasas
eficiencia, en una clula distinta de la inicial en condiciones de realizar las mismas
funciones bsicas y solo una de ellas ser realizada con eficacia.
Como ejemplo cabe citar la clula muscular que se alarga, sintetiza protenas fibrilares
contrctiles (actina y miosina) y se adapta a la transformacin eficiente de la energa
qumica en el trabajo mecnico. Otro ejemplo es el de las clulas pancreticas que se
especializan en secretar enzimas digestivas u hormonas.
Las diferentes actividades fisiolgicas de las distintas partes celulares es
correspondiente a las diferencias de estructuras entre los grupos de clulas que
constituyen los tejidos as como las clulas de cada tejido van adquiriendo desde los
primeros estadios del desarrollo embrionario una morfologa propia y especifica de la
funcin a la que estn destinados. Esta diferenciacin progresiva en estructura y
funciones es lo que constituye la especializacin celular.
Las clulas se dividen por mitosis consecutivas y cambian su organizacin estructural
agrupndose en tejidos que caracterizan a un individuo pluricelular. En el desarrollo del
individuo los tejidos se derivan de las tres capas germinales: ectodermo, mesodermo y
12
Tejidos
Ectodermo
Mesodermo
Endodermo
Tejido epitelial
Funcin
Clulas musculares
Contractibilidad
Clulas nerviosas
Sntesis de protenas
Sntesis de glucoprotenas
Clulas de glndulas:
testculos y ovarios
Sntesis de esteroides
suprarrenales,
Macrfagos y neutrfilos
Digestin de
organismo
sustancias
Absorcin de nutrientes
extraas
al
Origen
Endodermo,
ectodermo
Mesodermo
Funcin
absorcin,
y Proteccin,
secrecin,
difusin.
Soporte, proteccin de rganos,
transporte de sustancias, defensa del
organismo, amortiguacin y
Mantenimiento de la temperatura
del cuerpo.
Conectivo
o
conjuntivo
Mesodermo
Muscular
Mesodermo
Contraccin
Nervioso
Ectodermo
Percepcin
de
estmulos,
generacin,
conduccin
y
transmisin del impulso nervioso.
Tejido epitelial:
Las clulas que lo constituyen estn, estrechamente unidas, forman capas continuas que
revisten o recubren la superficie corporal, los rganos, las cavidades y los conductos del
organismo que quedan formando parte de las glndulas. En el tejido epitelial no
penetran vasos sanguneos, se nutre mediante difusin a partir de los capilares
contenidos en el tejido conectivo que se encuentra por debajo de l. Este tejido se pierde
continuamente y es remplazado por divisin celular (mitosis) a partir de las clulas ms
prximas a la membrana basal. Considrese el abuso sufrido, por ejemplo, por el
epitelio que limita la boca, quemado por el caf y araado por las papas fritas, el epitelio
sera destruido en unos cuantos das si no se remplazara continuamente. Otro ejemplo,
el epitelio que limita el estmago lesionado por alimentos y atacado por cidos y
enzimas que digieren protenas, se reemplaza completamente cada dos o tres das. La
epidermis se renueva dos veces al mes aproximadamente y posee terminaciones
nerviosas sensitivas.
14
La proliferacin del tejido epitelial es regulada por vitaminas, hormonas, y los factores
de crecimiento.
Sustancia intercelular
Al presentar las clulas muy unidas, el tejido epitelial posee escasa sustancia
intercelular, la unin entre las clulas es firme dada por complejos de uniones laterales,
por ejemplo: desmosomas, nter digitaciones y uniones adherentes.
Las capas de clulas epiteliales estn sostenidas por la membrana basal, que separa el
epitelio del tejido conectivo adyacente.
Clasificacin del tejido epitelial:
Caractersticas
Formado por una capa de clulas
que permite el intercambio de
sustancias, es caracterstico de
Simple
reas donde se presenta difusin y
filtracin.
Formado por una capa de clulas a
diversas alturas cuyos ncleos se
Seudoestratificado disponen a diferentes niveles. Por
esta caracterstica da la impresin
de un epitelio estratificado.
Formado por muchas capas de
clulas. Caracterstica de reas
donde tiene funcin protectora y
se clasifica segn el tipo
Estratificado
morfolgico de las clulas que
forman su capa superficial.
15
Tipo morfolgico
Plano o
pavimentoso
Cbico
Cilndrico o
Ciliado
prismtico
No ciliado
Cilndrico
Ciliado
Queratinizado
Plano
o
No
pavimentoso
queratinizado
Cilndrico o
prismtico
Cbico
De transicin
Figura 3.3. Algunos ejemplos de tejido epitelial. A: simple plano, B: simple cbico, C:
simple cilndrico ciliado, D: seudoestratificado ciliado, E: estratificado
plano.
Otro tipo de epitelio es el glandular formado por clulas especializadas en la secrecin.
Forman glndulas que se dividen en dos grupos principales: glndulas exocrinas y
endocrinas.
Localizacin
Endotelio de vasos sanguneos
Mesotelio de cavidades serosas.
Cpsula de Bowman en el rin
Asa de Henle.
Tubo contorneado distal del rin.
Epitelio de revestimiento en la cpsula del
ovario
Conducto biliar.
Canal central de la mdula espinal.
tero.
Trompas uterinas.
Intestinos delgado y grueso.
Bronquolos mayores.
Estmago.
Variedades
de
pseudoestratificado
epitelio Localizacin
Epitelio olfatorio.
Trquea.
Conducto deferente (esterocilio)
Localizacin
plano
no Esfago
Vagina
Conducto excretor de las glndulas
sudorparas.
Conducto excretor de glndula partida
Uretra membranosa en el hombre.
Vejiga
Pelvis renal
Urter
17
1.
Fibras: las fibras del conjuntivo son protenas que forman estructuras alargadas
presentes en proporciones variables en los diversos tipos de tejidos. Los tres tipos
principales de fibras conjuntivas son: colgenas, reticulares y elsticas, que se
distribuyen de forma desigual entre las distintas clases de tejido conjuntivo.
Muchas veces las fibras predominantes son responsables de ciertas propiedades del
tejido. (Figura 3.4):
18
Tejido cartilaginoso
Tejido seo
Tejido sangre.
19
20
Figura 3.6. Tejido seo. Modificado del libro Biologa, Helena Curtis, 6ta Edicin,
2000.
En la siguiente tabla se resumen los distintos tipos de tejido conectivo:
Tipos de tejidos conectivos
Tejido conectivo laxo
Localizacin
Dermis papilar
Dermis reticular
Tejido conectivo denso
Tendones
Esclertica
Cartlagos costales
Tejido conectivo cartilaginoso hialino
Nariz
Trquea
Tejido conectivo cartilaginoso fibroso
Discos intervertebrales
Pabelln de la oreja
Tejido conectivo cartilaginoso elstico
Epiglotis
Tejido conectivo seo esponjoso
Interior de huesos planos
Epfisis en nios
Tejido conectivo seo compacto
Difisis de los huesos largos
Tejido conectivo hematopoytico (reticular) Mdula sea
Ganglios linfticos
Tejido conectivo sangre
La sangre, linfa y tejidos hematopoyticos sern abordados durante el estudio del
sistema circulatorio.
Tejido muscular:
Est constituido por clulas muy especializadas en la contractilidad y, en menor grado
en la conductividad.
Las clulas, llamadas fibras musculares o miocitos, son alargadas en el eje de
contraccin y estn agrupadas en haces unidos por tejido conectivo.
Al describir la clula o fibra muscular se utiliza una terminologa especial: la membrana
citoplasmtica se denomina sarcolema (sarcos del griego carne) y el citoplasma
sarcoplasma. En el sarcoplasma se destacan por su importancia las estructuras
siguientes:
Este tejido requiere de gran riego sanguneo que asegure el suministro de nutrientes y la
eliminacin de los desechos metablicos, aspecto relacionado con su importante
participacin en las contracciones de las vsceras, los movimientos del esqueleto y el
impulso de la sangre hacia todo el organismo.
21
Morfologa celular.
Tipo de actividad que realiza.
Localizacin
Disposicin u organizacin de sus fibras
Forma de inervacin.
1. Segn su morfologa:
Estriado: con estriaciones transversales.
Liso: las miofibrillas dispuestas longitudinalmente en la fibra sin estriaciones
transversales.
2. Segn el tipo de actividad que realiza:
Voluntario: es controlado por el sistema nervioso.
Involuntario: no tiene control directo del sistema nervioso.
3.
Segn su localizacin:
Cardaco: corazn.
Esqueltico: en ntima relacin con los huesos.
Visceral: en rganos viscerales como: estmago, intestino, bronquios, vejiga, tero,
etc.
Tiene una estructura ms sencilla que los otros tipos. Las fibras que lo constituyen son
alargadas, fusiformes, con extremos aguzados y una regin central ms amplia donde se
localiza el ncleo. (Figura 3.7)
22
23
Figura 3.9. Tejido muscular estriado cardaco. En cada cuadro estn sealados con
flechas discos intercalares.
El ncleo tiene forma ovoide, est situado en el centro de la fibra y su nmero es de uno
o dos en cada fibra.
Las mitocondrias estn ms desarrolladas que en las otras variedades de tejido muscular,
son muy largas y con muchas crestas.
24
25
En algunos nervios el axn est rodeado por una vaina de mielina, lo que incide
favorablemente en la velocidad de conduccin del impulso nervioso.
El ncleo de las neuronas, localizado en el soma, suele ser grande, esfrico y central.
En el citoplasma se encuentran entre otras estructuras, las neurofibrillas, el Complejo de
Golgi y las mitocondrias, estas ltimas son numerosas en la terminacin axnica.
En la terminacin axnica se distinguen las vesculas sinpticas, estructuras que
contienen los transmisores qumicos que participan en la transmisin de la informacin
de una neurona a otra.
Funciones del tejido nervioso:
El tejido nervioso posibilita la deteccin de los estmulos, la generacin, conduccin y
transmisin de los impulsos nerviosos, el almacenamiento de la informacin y su
transformacin en respuestas adaptativas; pudiramos considerarlo el tejido
funcionalmente ms complejo.
Resumen:
Todas las clulas del cuerpo animal contienen un conjunto completo de la informacin
gentica aunque cada una se especializa en una funcin en particular. Durante el
desarrollo las clulas se diferencian por la estimulacin y la represin de la trascripcin
de genes especficos. Los tejidos se componen de clulas. Un tejido es un grupo de
clulas, de sustancias intercelular e intersticial que forman una unidad estructural y
funcional especializada para una funcin especfica. Los tejidos animales incluyen: el
tejido epitelial, conectivo, muscular y el nervioso.
El tejido epitelial forma membranas que cubren las superficies corporales interna y
externa y tambin forman las glndulas. El tejido conectivo generalmente contiene una
cantidad considerable de material extracelular e incluye a la dermis, huesos, cartlagos,
tendones, ligamentos, tejido adiposo y la sangre. El tejido muscular est especializado
en la contraccin muscular la cual se basa en el deslizamiento de filamentos proteicos
de actina y miosina. Hay tres tipos de tejido muscular el estriado, el liso, el cardaco. El
tejido nervioso se especializa en la generacin y conduccin del impulso nervioso.
REGULACION DE LAS FUNCIONES
Durante la evolucin de los organismos, conjuntamente con la pluricelularidad, se fue
desarrollando la divisin de las funciones de sus clulas, es decir estas se fueron
especializando. Con la formacin de tejidos, rganos y sistemas de rganos durante el
desarrollo evolutivo, se produce la coordinacin de las funciones entre ellos, as como la
regulacin del organismo como un todo.
Un problema que enfrentan todos los animales es el mantenimiento de un ambiente
interno relativamente constante. Las reacciones qumicas de una clula viva y la sntesis
y el mantenimiento de sus estructuras constitutivas, requieren un ambiente qumico
fuertemente controlado, un intervalo de temperatura bastante estrecho y una proteccin
contra invasores extraos, como bacterias y virus.
26
27
homeostasis, puede ser demasiado baja para la coordinacin efectiva que caracteriza a la
mayora de los animales.
Un sistema de comunicacin ms rpido y directo lo suministra el sistema nervioso. Sin
embargo, resulta claro que ambos sistemas interactan estrechamente e incluso
comparten muchos mecanismos de comunicacin.
La relacin entre dos de sus estructuras, el hipotlamo del sistema nervioso y la
glndula hipfisis del sistema endocrino, se conoce con el nombre de sistema
neuroendocrino, que funciona como un sistema ntegro de regulacin homeosttica.
Una variedad de evidencias apoyan esta concepcin de un sistema regulador unificado.
Por ejemplo, aunque una neurona individual conduce la informacin elctricamente, esa
informacin la transmite a otras clulas, mediante la liberacin de los
neurotransmisores. Adems algunas neuronas denominadas clulas neurosecretoras,
liberan neurohormonas en el torrente sanguneo, que las lleva a los tejidos blancos.
Aunque la mayora de las glndulas endocrinas se componen de clulas epiteliales,
algunas, como la mdula suprarrenal, son agrupaciones de clulas neurosecretoras. Las
molculas que ellas liberan no slo afectan los tejidos blanco que alcanzan a travs de la
sangre, sino tambin a neuronas que conducen rpidamente la informacin a centros
reguladores.
A pesar de esta evidencia a favor de un sistema unificado, siguen siendo tiles los
conceptos ms antiguos de la divisin de un sistema endocrino y un sistema nervioso.
Enfocaremos primero nuestra atencin en la organizacin del sistema nervioso y en los
mecanismos por los cuales la informacin se transmite a travs de l.
Despus consideraremos al sistema endocrino, el cual nos permite establecer los
principios bsicos de comunicacin entre las clulas.
Sistema nervioso
Organizacin del sistema nervioso del hombre
El sistema nervioso del hombre es la expresin culminante del movimiento biolgico de
la materia y constituye la mxima especializacin estructural y funcional alcanzada
durante el proceso evolutivo en la utilizacin de informacin.
El sistema nervioso detecta, transmite, almacena y transforma la informacin en
respuestas adaptativas, al mismo tiempo regula, controla y coordina todas las funciones
de los dems rganos y sistemas de rganos. Sus centros principales de procesamiento
la mdula espinal y el encfalo- estn encerrados y protegidos por los huesos de la
columna vertebral y del crneo.
El sistema nervioso se caracteriza por la funcin de la neurona, clula que convierte los
estmulos apropiados en seales electroqumicas que son conducidas en forma rpida,
frecuentemente a una gran distancia. Las neuronas transmiten luego estas seales a otras
neuronas y a clulas efectoras como las musculares y glandulares a travs de uniones
conocidas como sinapsis, mediante la liberacin de neurotransmisores.
28
29
Localizacin
Funcin
Control
Central
Perifrico
Sensorial
Motor
Somtico
Autnomo
El Sistema Nervioso Central se encuentra rodeado por tejido seo y por capas de
membranas protectoras llamadas meninges (duramadre, aracnoides y piamadre) (Figura
3.12). Cuenta adems con las barreras funcionales (barrera hematoenceflica y barrera
hematocefalorraqudea) que regulan el paso de sustancias desde la circulacin general
hasta el tejido nervioso y hacia el lquido cefalorraqudeo respectivamente.
El lquido cefalorraqudeo tiene una composicin similar a la del plasma sanguneo;
pero sin clulas, baa el tejido nervioso y funciona como amortiguador frente a golpes o
traumatismos. La barrera hematoenceflica dificulta el paso de sustancias de gran
tamao, o polares. De esta manera solo atraviesan la barrera las sustancias de bajo peso
molecular y de alta liposolubilidad, hecho que debe considerarse en el tratamiento
farmacolgico de las enfermedades cerebrales.
30
31
32
34
35
Los cuerpos celulares de las neuronas motoras del sistema somtico estn localizados
dentro del sistema nervioso central, y los largos axones se extienden sin interrupcin
hacia los msculos esquelticos.
Las neuronas del sistema nervioso autnomo tambin estn dentro del sistema nervioso
central, pero sus axones habitualmente no hacen todo el recorrido hasta los rganos
blancos o efectores, sino que hacen sinapsis por fuera del sistema nervioso central con
neuronas motoras que luego inervan efectores. Estas sinapsis ocurren dentro de
ganglios.
As, las neuronas cuyos axones salen del sistema nervioso central y terminan en los
ganglios se conocen como preganglionares, mientras que aquellas cuyos axones salen de
los ganglios y terminan en los efectores, se denominan posganglionares.
El sistema nervioso autnomo recibe informacin sensorial de neuronas que registran
cambios del ambiente externo (al igual que el sistema nervioso somtico) y tambin de
neuronas sensoriales que vigilan los cambios que ocurren en el interior del cuerpo como
los cambios en la presin sangunea, en la temperatura, etc. Estas neuronas participan en
arcos reflejos similares al que se muestra en la figura 3.20.
Figura 3.20. Arco reflejo polisinptico. En este ejemplo cuando las terminaciones
nerviosas libres de la piel se estimulan de manera apropiada, transmiten
seales a lo largo de la neurona sensorial a una interneurona de la mdula
espinal que la transmite a su vez a una neurona motora. En consecuencia
las fibras musculares se contraen.. Tomada de: Biologa, Helen Curtis,
Sexta Edicin, 2000.
Sistema nervioso autnomo: simptico y parasimptico
El sistema nervioso autnomo, como ya se mencion se clasifica en los sistemas
simptico y parasimptico. Las divisiones simpticas y parasimpticas del sistema
36
Los axones del sistema nervioso simptico se originan en las regiones torcica y
lumbar de la mdula espinal. Los axones del sistema nervioso parasimptico surgen
de la regin craneana y de la regin sacra de la mdula espinal.
En el sistema simptico, los ganglios donde ocurren las sinapsis entre las neuronas
pre y posganglionares estn ubicados cerca de la mdula espinal por lo tanto los
axones preganglionares son cortos y los axones posganglionares son largos. En el
sistema parasimptico ocurre lo contrario; el axn preganglionar es largo y el axn
posganglionar es corto, puesto que los ganglios estn muy cerca de los rganos
blancos o embebidos en l.
Las terminaciones preganglionares de ambos sistemas liberan Acetilcolina (Ach)
como neurotransmisor, y las terminaciones posganglionares utilizan
neurotransmisores diferentes, las terminaciones posganglionares simpticas liberan
la Noradrenalina y las terminaciones posganglionares parasimpticas liberan
Acetilcolina.
Funcionalmente, los dos sistemas son por lo general antagnicos. La mayora de los
rganos internos estn inervados por axones de ambos sistemas. (Figura 3.21) La
regulacin de la homeostasis del cuerpo depende, principalmente, de la cooperacin de
estas divisiones del sistema nervioso autnomo y de la actividad de las glndulas
endocrinas.
El sistema parasimptico est involucrado en las actividades restauradoras del cuerpo y
es particularmente activo despus de una comida copiosa. La estimulacin
parasimptica hace ms lenta la frecuencia cardaca, incrementa los movimientos del
msculo liso de la pared intestinal y estimula la secrecin de las glndulas salivales y
las glndulas digestivas.
37
Figura 3.21. rganos inervados por el sistema nervioso autnomo y los efectos que
causa su accin. Tomada de: Microsoft Encarta.
El sistema simptico por el contrario, prepara el cuerpo para la accin. Por ejemplo: los
aspectos fsicos del miedo (aumento de la frecuencia cardaca y respiratoria entre otras)
son el resultado de la descarga aumentada de neuronas del sistema simptico. Estas
neuronas provocan la contraccin de los vasos sanguneos de la piel y del tubo
intestinal, se incrementa el retorno venoso de la sangre al corazn lo cual eleva la
presin sangunea y permite que ms sangre llegue a los msculos. Las pupilas se
dilatan, el movimiento rtmico de los intestinos se detiene y los esfnteres se relajan.
La estimulacin simptica provoca secrecin de adrenalina por la mdula adrenal la cual
causa la liberacin de glucosa del hgado hacia la sangre, la que resulta una fuente de
energa suplementaria para los msculos. Como consecuencia de todas estas
respuestas, el cuerpo est preparado para luchar o huir.
Bases electrofisiolgicas de la accin del sistema nervioso
El impulso nervioso
La conduccin nerviosa est asociada con fenmenos elctricos. La diferencia en la
cantidad de carga entre una regin de carga positiva y una regin de carga negativa se
llama potencial elctrico. Casi todas las membranas plasmticas tienen una diferencia de
potencial elctrico, llamado potencial de membrana, en el que el lado citoplasmtico de
la membrana es negativo respecto del lado externo. El potencial elctrico entre las dos
regiones se mide en voltios o en milivoltios.
Los principales avances en la comprensin de la naturaleza del impulso nervioso
ocurrieron cuando fue posible registrar los cambios en el potencial elctrico de una
neurona individual. El organismo que posibilit esta tarea fue el calamar, que tiene
neuronas con axones grandes y largos.
Cuando ambos electrodos estn fuera de la neurona, no se registra diferencia de voltaje,
pero cuando un electrodo penetra en el axn se puede detectar una diferencia de voltaje
de alrededor de 70 milivoltios entre el exterior y el interior del axn. Esta diferencia de
potencial solo se registra en las cercanas de la membrana celular, y constituye el
llamado potencial de membrana en reposo.
Cuando el axn es estimulado, se registra una inversin muy breve de la polaridad, o
sea, el interior se carga positivamente con respecto al exterior. Esta inversin de la
polaridad se denomina potencial de accin.
El potencial de accin se propaga a lo largo de la membrana y constituye el impulso
nervioso.
Bases inicas del potencial de accin
El potencial de accin depende del potencial elctrico en la neurona, que a su vez es
posible por las diferencias en la concentracin inica a cada lado de la membrana. Estas
38
Figura 3.22. Bases inicas del potencial de accin. Modificada de: Biologa, Helen
Curtis, Sexta Edicin, 2000.
En los axones las diferencias crticas de concentracin involucran iones potasio (K+) e
iones sodio (Na+).En el estado de reposo, la concentracin de iones K + en el citoplasma
de un axn es superior a la del fluido externo; por el contrario, la concentracin de iones
Na+ es mayor en el fluido extracelular que en el citoplasma. El movimiento de estas
partculas a travs de la membrana depende de la presencia de protenas integrales de
membrana, que proporcionan canales a travs de los cuales pueden moverse las
partculas por transporte pasivo. La membrana del axn es rica en canales para Na + y
K+.
Existen canales pasivos que estn permanentemente abiertos y dejan pasar los iones de
acuerdo con el gradiente de concentracin; y existen canales activos que solo se abren
con los cambios de voltaje (canales dependientes de voltaje) o con la accin de
neurotransmisores u otras sustancias (canales dependientas de sustancia qumica). Otra
caracterstica de la membrana del axn (y del resto de las membranas celulares) es la
presencia de una protena integral de membrana conocida como la bomba de sodiopotasio, que bombea iones Na+ hacia afuera del axn e iones K + hacia dentro, en contra
del gradiente de concentracin y con gasto de energa.
En condiciones de reposo, los canales de Na+ en su mayora estn cerrados, y en
consecuencia la membrana es casi impermeable a los iones Na+; pero es relativamente
permeable a los iones K+ los cuales tienden a moverse hacia afuera de la clula; sin
embargo dada la impermeabilidad de la bicapa lipdica, los iones cargados
negativamente no pueden seguir a los iones K+ fuera de la clula. As, cuando los iones
K+ salen, se produce un aumento de cargas negativas dentro de la clula.
Cuando la membrana es estimulada, de forma sbita se vuelve permeable a los iones
Na+, pues se abren canales activos en el sitio de estimulacin y los iones Na + entran a
39
40
membrana del axn. As, en las fibras mielnicas el impulso salta de un nodo a otro
(Figura 3.23) en vez de moverse de punta a punta a lo largo de la membrana.
41
alcanzan los 200 metros por segundo, en comparacin con la conduccin de unos pocos
milmetros por segundo en fibras amielnicas y pequeas.
La velocidad tambin es modificada por el dimetro de la fibra, as a mayor dimetro
mayor velocidad de conduccin y viceversa. Tambin dado que los iones Na+ y K+ se
mueven slo a travs de una pequea porcin de la membrana del axn, hay un enorme
ahorro en el gasto energtico de la bomba de sodio-potasio.
Las sinapsis
El impulso nervioso viaja de una neurona a la otra mediante una unin especializada
que se establece entre estas clulas denominada sinapsis. La sinapsis puede ser de
naturaleza qumica o elctrica.
En las sinapsis elctricas (Figura 3.24), los iones fluyen a travs de uniones en
hendidura tambin llamadas uniones gap o que se producen entre las neuronas
involucradas en la unin. Estas uniones conectan a las membranas celulares de neuronas
ntimamente yuxtapuestas, y el impulso nervioso se mueve directamente de una neurona
a la siguiente.
Las sinapsis elctricas son comunes en invertebrados y en vertebrados inferiores,
tambin se han identificado en algunos sitios del cerebro de los mamferos y en la
retina.
Figura 3.24. Sinapsis elctrica. Modificada de: Biologa, Helen Curtis, Sexta Edicin,
2000.
En las sinapsis qumicas (Figura 3.25), que constituye la gran mayora de las conexiones
entre las neuronas en el sistema nervioso de los mamferos, la unin entre ambas es slo
de tipo funcional. Un espacio conocido como hendidura sinptica, separa a la clula que
transmite la informacin (clula presinptica) de la clula que recibe la informacin
(clula post-sinptica). La informacin se transmite a travs de la hendidura sinptica
por medio de molculas sealizadoras, los neurotransmisores.
42
A diferencia del impulso nervioso que se transmite a lo largo del axn sin que vare su
intensidad, las seales transmitidas a travs de las sinapsis qumicas son de amplitud
variable y pueden tener efectos opuestos, es decir, algunas pueden excitar y otras inhibir
a la clula post-sinptica.
Los neurotransmisores se encuentran empaquetados en vesculas en las terminales
axnicas y son liberados por la llegada de un potencial de accin al terminal axnico. La
membrana de esta regin es rica en canales de calcio Ca ++ dependientes de voltaje. La
llegada de un potencial de accin al terminal axnico altera el voltaje, se abren entonces
los canales de Ca++ y los iones fluyen al interior del axn. Este flujo de Ca ++ hace que
las vesculas sinpticas se fusionen con la membrana celular y vacen su contenido en la
hendidura sinptica por un proceso de exocitosis. (Figura 3.25 2 y 3)
Las molculas transmisoras se difunden en la hendidura sinptica y se combinan con
molculas receptoras en la membrana de la clula pos-sinptica (Figura 3.25 4). Esta
unin desencadena una serie de acontecimientos que pueden disparar o no un impulso
nervioso en la clula postsinptica.
Despus de su liberacin, los neurotransmisores son removidos o destruidos, por
mecanismos variados, con lo que su efecto se interrumpe; esta es una caracterstica
esencial del control de las actividades del sistema nervioso.
El estudio de las sinapsis qumicas es una de las reas ms activas de la investigacin
neurobiolgica actual y cada semana en las revistas cientficas se publica una verdadera
marea de nuevos descubrimientos.
43
44
clula postsinptica a una regin que se conoce como cono axnico, que es la regin del
axn en la cual puede originarse un impulso nervioso.
Si la despolarizacin en esta zona es suficiente para permitir el flujo de iones Na +, tal
que constituya el inicio de un potencial de accin, entonces comienza un impulso
nervioso en el axn de la clula postsinptica y un nuevo mensaje es enviado
velozmente a una multitud de otras neuronas con las cuales el axn hace sinapsis.
Una misma neurona puede recibir muchas seales de un gran nmero de sinapsis, estas
seales pueden ser excitatorias o inhibitorias, y segn la suma de ellas, se iniciar o no
un potencial de accin en su axn. As las neuronas funcionan como centros importantes
de trasmisin y control de la informacin en el sistema nervioso.
El procesamiento de informacin que ocurre dentro del cuerpo celular de cada neurona
individual cumple un papel central en la integracin y en el control ejercido de manera
conjunta por los sistemas nervioso y endocrino. Es afectado no slo por los
neurotransmisores y neuromoduladores especficos recibidos por la clula, sino tambin
por su cantidad, el tiempo preciso de su llegada y las localizaciones en la neurona de
varias sinapsis y receptores.
Cada neurona es una computadora diminuta, que suma una cantidad enorme de
informacin y emite las rdenes apropiadas que son transportadas a travs de la red
neuronal del sistema nervioso.
Receptores sensoriales:
El sistema nervioso central requiere de un flujo de informacin para mantener la
homeostasis e iniciar respuestas adecuadas a los cambios en el medio interno y externo.
La capacidad para sentir estmulos es vital para la supervivencia. Si no se percibe el
dolor, se hacen frecuentes las quemaduras y un apndice inflamado puede progresar sin
que uno se de cuenta. La ausencia de visin puede aumentar el riesgo de lesiones al
chocar con objetos que no vemos, la prdida del olfato puede permitirnos inhalar un gas
venenoso, la prdida de la audicin evita que reconozcamos el ruido de un auto, la
ausencia de gusto nos hara ingerir sustancias txicas. En resumen, si no podemos sentir
el ambiente y hacer los ajustes homeostticos necesarios, no sobreviviremos en ese
medio.
En un contexto amplio la sensacin se refiere a un estado de conocimiento de las
condiciones internas y externas del cuerpo.
Para que se experimente una sensacin se deben cumplir 4 requisitos:
1- Debe haber un estmulo capaz de iniciar un impulso nervioso.
2- Un receptor u rgano sensitivo que detecte el estmulo y lo traduzca en un impulso
nervioso.
3- El impulso se debe transmitir hasta el encfalo.
4- Una regin del encfalo debe traducir el impulso en una sensacin.
La informacin recibida, procesada y transmitida por las neuronas y sinapsis del cerebro
y de la mdula espinal, es transmitida dentro del sistema nervioso central por medio de
45
Figura 3.26. A: algunos receptores de la piel. B: Receptores de la retina del ojo. La luz
debe atravesar varias capas hasta llegar a los fotorreceptores (conos y
bastones). Las seales de los fotorreceptores estimulados por la luz se
transmiten a travs de las clulas nerviosas de las capas. Los axones de
las ltimas convergen y se transforman en el nervio ptico, las flechas
punteadas sealan la direccin de la luz, las flechas negras pequeas
indican el flujo de informacin. Modificada de: Biologa, Helen Curtis,
Sexta edicin, 2000.
46
47
Hormona
Accin principal
Hormona de
crecimiento
(somatotrofina)
Mecanismo
Tipo de
que controla
molcula
su secrecin
Hormona (s) Protena
hipotalmica
(s)
Estimula el
crecimiento del
hueso, inhibe la
oxidacin de la
glucosa, promueve la
degradacin de
cidos grasos
Prolactina
Estimula la
Hormona (s)
produccin de leche hipotalmica
(s)
Hormona
Estimula la glndula Tiroxina en
estimuladora de
tiroides
sangre;
tiroides (TSH)
hormona (s)
hipotalmica
(s)
Hormona
Estimula la corteza Cortisona en la
adrenocorticotrfica suprarrenal
sangre;
(ACTH)
hormona (s)
hipotalmica
(s)
Hormona
Estimula al folculo Estrgeno en la
foliculoestimulante ovrico,
sangre;
(FSH)*
espermatognesis
hormona (s)
hipotalmica
(s)
50
Protena
Glucoprotena
Polipptido
(39
aminocidos)
Glucoprotena
Hormona
luteinizante (LH)
Tiroides
Tiroxina, u otras
hormonas del tipo
de la tiroxina
Calcitonina
Paratiroides Hormona
paratiroidea
(paratohormona)
Corteza
Cortisol, otros
suprarrenal glucocorticoides
Aldosterona
Mdula
Adrenalina y
suprarrenal noradrenalina
Pncreas
Insulina
Glucagn
Estimula la ovulacin
y la formacin del
cuerpo lteo en las
hembras y las clulas
intersticiales en el
macho
Estimula y mantiene
actividades
metablicas
Inhibe la liberacin
de calcio del hueso
Progesterona o Glucoprotena
testosterona en
la sangre;
hormona(s)
hipotalmica
(s)
TSH
Aminocidos
yodados
Concentracin
de iones Ca2+
en la sangre
Estimula la liberacin Concentracin
de calcio del hueso, de iones Ca2+
estimula la
en la sangre
conversin de
vitamina D a su
forma activa que
promueve la
absorcin del calcio
del tracto
gastrointestinal;
inhibe la excrecin
de calcio
Afectan el
ACTH
metabolismo de
carbohidratos,
protenas y lpidos
Afecta el balance de Procesos
agua y sales
iniciados en los
riones; iones
K+ en la sangre
Incrementa el azcar Sistema
en la sangre, dilata o nervioso
contrae vasos
sanguneos
especficos,
incrementa la
frecuencia y la fuerza
del latido cardaco
Baja la concentracin Concentracin
de azcar de la
de glucosa y
sangre, incrementa el aminocidos en
almacenamiento de la sangre,
glucgeno
somatostatina
Estimula la
Concentracin
degradacin de
de glucosa y
glucgeno a glucosa aminocidos en
en el hgado
la sangre,
somatostatina
51
Polipptido
(32
aminocidos)
Polipptido
(34
aminocidos)
Esteroides
Esteroides
Catecolaminas
(derivados
aminocidos)
Polipptido
(51
aminocidos)
Polipptido
(29
aminocidos)
Ovario,
folculo
Estrgenos
Ovario,
cuerpo
lteo
Progesterona y
estrgenos
Testculos
Testosterona
Desarrollan y
FSH
mantienen
caractersticas
sexuales en hembras,
inician la edificacin
del tapiz uterino
Promueven el
LH
crecimiento
continuado del tapiz
uterino
Produce
LH
espermatognesis,
desarrolla y mantiene
caractersticas
sexuales en los
machos
Esteroides
Esteroides
Esteroides
Comenzaremos con el anlisis de las funciones endocrinas del hipotlamo, que controla
una buena parte de las actividades de la hipfisis, y luego nos dedicaremos a esta y a
otras glndulas. Las glndulas y hormonas relacionadas con la reproduccin se
discutirn cuando se estudie el sistema reproductor.
El hipotlamo:
Relacin hipotlamo-hipfisis:
52
53
54
Figura 3.30. Hormonas secretadas por la hipfisis anterior. Modificada de: Biologa,
Helen Curtis, Sexta Edicin, 2000.
Una segunda hormona producida por la hipfisis anterior es la prolactina, que estimula
la secrecin de leche en los mamferos. Su produccin es controlada por una hormona
inhibidora producida por el hipotlamo. Mientras un beb contina mamando, los
impulsos nerviosos producidos por la succin de los pechos, son transmitidos al
hipotlamo, que disminuye la produccin de hormona inhibidora de prolactina. La
hipfisis libera entonces prolactina, que acta sobre las glndulas para mantener la
produccin de leche. Una vez que cesa la succin, la sntesis y la liberacin de
prolactina disminuyen y se detiene entonces la produccin de leche, de manera que el
suministro es controlado por la demanda.
Cuatro de las hormonas secretadas por la hipfisis anterior son hormonas trficas (que
actan sobre otras glndulas endocrinas regulando sus secreciones). Una de estas
hormonas trficas es la tirotrofina (TSH), la hormona que estimula las clulas de la
glndula tiroides, incrementando la produccin y liberacin de hormonas tiroideas. En
un circuito de retroalimentacin negativa en el que intervienen tanto la hipfisis como el
hipotlamo, la concentracin aumentada de hormonas tiroideas inhibe la secrecin
posterior de TSH por parte de la hipfisis. La hormona adrenocorticotrfica (ACTH)
tiene una accin reguladora similar con la produccin de cortisol, una de las hormonas
producidas por la corteza suprarrenal (la capa externa de la glndula suprarrenal). Las
otras dos hormonas trficas son las gonadotrofinas hormonas que actan sobre las
55
una insuficiencia de yodo, que es necesario para generar tiroxina, y en estos casos,
frecuentemente se asocia con el bocio (un agrandamiento de la glndula tiroides debido
a un efecto compensatorio). Por esta razn, la sal de mesa suele enriquecerse con yodo,
para suplir su posible falta en la dieta.
En la glndula tiroides; pero en clulas diferentes de las que secretan hormonas
tiroideas, se secreta la hormona calcitonina en respuesta a niveles crecientes de calcio en
el fluido extracelular. La accin principal de la calcitonina es la de inhibir la liberacin
del in calcio en los huesos.
Glndulas paratiroides
Las paratiroides, generalmente en nmero de cuatro y dispuestas en pares, son las ms
pequeas de las glndulas endocrinas y estn ubicadas por detrs o dentro de la glndula
tiroides. Producen la hormona paratiroidea (parathormona), que desempea un papel
esencial en el metabolismo mineral, en especial, en la regulacin de los iones calcio y
fosfato que existen en una relacin recproca en la sangre. Un aumento o una cada en
las concentraciones de calcio en la sangre pueden llevar a perturbaciones tan graves de
la coagulacin de la sangre, la contraccin muscular y la funcin nerviosa, que puede
ocurrir la muerte en pocas horas.
La hormona paratiroidea incrementa de varias maneras diferentes la concentracin de
calcio en la sangre. Estimula la conversin de vitamina D en su forma activa, que a su
vez produce un incremento de la absorcin de iones calcio del intestino. Tambin reduce
la excrecin del calcio de los riones. Adems estimula la liberacin en el torrente
sanguneo de calcio del hueso, que contiene el 99% del calcio total del cuerpo. As la
hormona paratiroidea y la calcitonina trabajan de manera ajustada, regulando los niveles
de calcio en la sangre. La produccin de ambas hormonas est regulada por la
concentracin de los iones calcio en la sangre. La hormona paratiroidea, adems, eleva
la excrecin de fosfato por los riones, lo que hace descender los niveles de fosfato de
la sangre.
El hiperparatiroidismo (un exceso de hormona paratiroidea causado ocasionalmente por
tumores de las paratiroides) provoca que los huesos pierden grandes cantidades de
calcio, volvindose blandos y frgiles. La extirpacin de las glndulas paratiroides sin
terapia de reposicin hormonal da por resultado contracciones musculares y espasmos
violentos, que llevan a la muerte debido a que la ausencia de la hormona provoca
hipocalcemia brusca, lo que afecta directamente la actividad muscular.
Glndulas suprarrenales
Las glndulas suprarrenales o adrenales (Figura 3.32) son dos cuerpos pequeos
situados cada uno en la parte superior de los riones y estn compuestas por dos zonas
claramente diferenciables en cuanto a su estructura y a su funcin: la corteza y la
mdula suprarrenal.
La corteza suprarrenal -la capa externa de la glndula- es la fuente de varias hormonas
esteroides. En los seres humanos hay dos grupos principales de esteroides
adrenocorticales: los glucocorticoides y los mineralocorticoides. El cortisol se considera
el glucocorticoide ms importante en el hombre. Este y los otros glucocorticoides
57
59
60
61
62
63
64
65
66
67
Los pelos se desarrollan a partir de las clulas que revisten las invaginaciones profundas
de la epidermis, llamadas folculos pilosos (Figura 3.39). El extremo inferior dilatado
del folculo contiene una papila drmica. La formacin y crecimiento del pelo
dependen de la proliferacin y diferenciacin continuada de clulas alrededor de la
punta de la papila drmica que constituye la matriz del pelo. A partir de las clulas que
rodean la papila drmica se forman la: mdula, corteza y cutcula del pelo. Un msculo
erector del pelo se origina en la capa papilar de la dermis, se inserta en la lmina de
tejido conectivo del folculo piloso. Un pelo y su folculo estn siempre inclinados en
ngulo con la superficie de la epidermis y la contraccin del msculo lo lleva a una
posicin vertical que produce el erizamiento del pelo lo que llamamos (carne de
gallina).
Los pelos varan de longitud y dimetro en las distintas regiones del cuerpo, faltan en la
palma de las manos y en la planta de los pies. En el tronco y en los brazos y piernas se
encuentran pelos finos (vellos). Los de las cejas y de las pestaas son cortos y erizados.
En la cabeza, en las fosas axilares, en la eminencia pubiana y en la cara de los hombres
(bigote y barba) crecen pelos largos. El color de los pelos depende de la actividad de los
melanocitos que se encuentran en la matriz pilosa. Los pelos vestigiales de los seres
humanos proporcionan poco o ningn aislamiento trmico pero son importantes para el
sentido del tacto.
Uas:
Son placas de queratina dura muy compactas y desempean un papel protector. Se
forman por la proliferacin y queratinizacin de clulas epiteliales en una matriz
ungueal. En cada ua se distinguen la raz y el cuerpo ungueal, este ltimo presenta un
borde libre, el cuerpo y la raz se encuentran sobre el lecho ungueal y se hayan
fuertemente adheridos a la piel, la raz y las partes laterales del cuerpo de la ua se
hayan cubiertas por un pliegue cutneo llamado eponiquio (Figura 3.40). La dermis del
lecho ungueal est muy vascularizada y ello se refleja en el color rosa plido transmitido
a travs de la ua traslcida. Las uas crecen de forma continuada a una velocidad de
unos 0,5 mm por semana, su crecimiento tiene lugar en la zona de la raz, a cuenta del
estrato germinativo.
68
Vasos sanguneos:
La dermis presenta una amplia red de vasos sanguneos.
Funciones de la Piel:
1.- Funcin de Barrera y Proteccin:
Protege contra las radiaciones solares y sus efectos dainos sobre las clulas,
evitando as la formacin de tumores.
Impide la entrada de microorganismos y las consiguientes infecciones(funcin
inmunolgica)
Evita la perdida de lquido (deshidratacin)
Protege contra las lesiones.
69
Funcin excretora:
Debido a la presencia de las glndulas sudorparas que excretan el sudor la piel elimina
productos de desechos metablicos al medio externo del organismo.
Medidas higinicas
1. Una de las condiciones fundamentales para el mantenimiento de la salud es la
higiene de la piel. La limpieza de la piel permite eliminar las clulas muertas de la
epidermis, evitando de esa forma, que se mezclen con el sudor y la grasa, as como
con el polvo u otras suciedades provenientes del medio ambiente.
2. Para eliminar las suciedades que se forman en la piel es necesario el bao diario con
abundante agua y jabn, frotando bien todo el cuerpo, de forma tal que se eliminen
las suciedades acumuladas en los poros.
3. Es necesario tambin secar bien la piel despus del bao, principalmente en zonas
como los pies, que son susceptibles a mantenerse hmedos, para evitar la
propagacin de hongos y otras enfermedades.
4. Despus del bao es importante cambiar las ropas sucias por otras limpias, el uso
continuado de estas, impregnadas en sudor, grasa y suciedades, al estar en contacto
con la piel, favorecen ciertas infecciones producidas por microorganismos, adems
de expeler un olor desagradable.
70
5. Lavarse las manos con agua y jabn y cepillarse las uas generalmente para eliminar
suciedades que se impregnan en estas.
6. Evitar accidentes que produzcan lesiones y quemaduras en la piel.
7. Teniendo en cuenta los riesgos que causan las exposiciones solares es necesario
prevenirlos con una serie de medidas y adems vigilar nuestra piel a travs de un
correcto examen.
Medidas para evitar los riesgos a las exposiciones solares:
Si por motivos profesionales o recreativos, necesitas o eliges estar en contacto con el
medio ambiente, debes adoptar una serie de precauciones:
1.
2.
3.
4.
71
La Piel es un traje autntico que proporciona una eficaz barrera entre los medios
externos e internos la cual debemos cuidar logrando mantenerla sana y pueda cumplir
con sus variadas funciones
Sistema osteomioarticular (SOMA)
En el mundo no puede haber materia sin movimiento, de la misma manera que no hay
movimiento sin materia, esta se mueve en el espacio y el tiempo y adopta diferentes
formas de movimiento, entre las que se encuentran, la traslacin de los cuerpos y el
movimiento gravitacional. La caracterstica ms distintiva del reino animal y que lo
diferencia del reino vegetal es la facultad de adaptarse al medio externo por medio del
movimiento. En el hombre y muchos otros animales esto es resultante de la actividad de
su sistema osteomioarticular, regulado por los sistemas nervioso y endocrino.
El sistema osteomioarticular, est integrado por:
El aparato locomotor constituye una gran parte de la masa corporal. A los rganos de
locomocin corresponde el 72,45 % del peso total del adulto, constituyendo la mayor
parte de dicho peso la musculatura (aproximadamente 2/5 del peso total del cuerpo) y
una parte menor a los huesos (1/5- 1/7 del peso del cuerpo). Resumiendo el aparato
locomotor consta de tres partes:
columna vertebral
costillas
esternn
y parte libre
miembros inferiores: cintura plvica y
parte libre
73
Huesos: El tejido seo es el ms consistente y slido de todos los tejidos del organismo
despus del esmalte de los dientes. Lo cual es debido a la combinacin de dos
propiedades bsicas: dureza y elasticidad, las mismas estn condicionadas por las
sustancias qumicas que contiene su sustancia intercelular.
Como principales sustancias orgnicas (representan la tercera parte del peso del hueso)
se encuentran la ostena (de naturaleza proteica) y fibras colgenas, que le proporcionan
al hueso elasticidad; y como sustancias inorgnicas (representan las dos terceras partes
del peso del hueso) presenta sales de calcio y fosfato, que le proporcionan al hueso
dureza.
En los nios los huesos tienen mayor proporcin de sustancia orgnica, por lo cual sus
huesos son ms elsticos y se fracturan raramente. En los ancianos la proporcin de
sustancia inorgnica es mayor, siendo sus huesos ms frgiles, por lo que a estas
edades se observan las fracturas con mayor frecuencia.
Los huesos, en su composicin qumica, contienen otras sustancias como vitaminas A,
D y E, cuya proporcin adecuada es muy importante para el buen desarrollo y
crecimiento del organismo. Por ejemplo la deficiencia de vitamina D conduce a una
calcificacin defectuosa de los huesos, cuyo cuadro clnico se denomina en el nio
raquitismo y en el adulto osteomalacia.
El tejido seo por sus caractersticas se divide en variedades:
Tejido seo compacto: cuando las trabculas se aplican unas contra otras
estrechamente, constituyendo una masa slida; se encuentra en aquellos huesos que
cumplen fundamentalmente la funcin de sostn (puntales) o de movimiento
(palancas).
Tejido seo esponjoso: cuando las trabculas estn agrupadas de forma laxa,
formando series de poros o cavidades en forma de esponja, predomina en huesos
que a pesar de su gran volumen, es preciso que conserven la ligereza, sin dejar de
ser slidos.
En las cavidades de los huesos se encuentra la mdula sea (Figura 3.42), la cual es una
variedad del tejido hemopoytico llamado tejido mieloide y tiene como funcin
principal la de producir los eritrocitos, los leucocitos y las plaquetas necesarias para el
organismo; ella participa tambin en la nutricin, desarrollo y crecimiento del hueso.
Existen dos gneros diferentes de mdula, la roja y la amarilla.
La mdula sea roja, tiene el aspecto de una masa roja suave, cuya coloracin es
proporcionada por el gran nmero de eritrocitos que contiene, pues es la que produce
activamente estas clulas. Est atravesada por nervios y vasos sanguneos, nutriendo
estos ltimos no solo a la mdula, sino tambin a las capas externas del hueso. En el
embrin toda la mdula sea es roja y en el adulto se localiza en las cavidades del tejido
seo esponjoso.
La mdula sea amarilla, debe su color a las clulas adiposas, que constituyen su
principal componente, en el adulto llena todas las cavidades medulares del cuerpo o
difisis de los huesos largos.
74
75
que tienen movimientos muy variados y poco extensos como en el carpo y el tarso, otros
ejemplos son el calcneo y los huesos sesamoideos como la patela.
Los huesos sesamoideos (se comparan con el grano de ssamo tambin conocido como
ajonjol) son una variedad de este grupo, se localizan cerca de las articulaciones de las
manos y de los pies, en el espesor de ciertos tendones, sirviendo de dispositivos
auxiliares en el trabajo muscular.
Huesos planos:
Se destacan porque el largo y el ancho, predominan sobre el grosor, presentando dos
caras y un nmero variable de bordes, en general son incurvados y algunos se
distinguen por ser alargados (Figura 3.43). Se componen por dos lminas de tejido seo
compacto, que forman las dos caras opuestas del hueso y que encierran entre s, a una
capa ms o menos gruesa de tejido seo esponjoso con su correspondiente mdula sea
roja.
Estn situados en regiones destinadas a la proteccin y sostn de otros rganos como en
la cabeza (huesos de la calvaria o bveda del crneo), trax (esternn) y cinturn de los
miembros (escpula, coxal).
Huesos largos:
Son aquellos cuya longitud predomina sobre el ancho y el grosor, presentando una
forma tubular en la que se distinguen tres porciones: el cuerpo o difisis que es alargada,
y las dos extremidades o epfisis, que son por lo general ms voluminosas, donde se
localizan superficies lisas articulares y eminencias rugosas para la insercin de
ligamentos y tendones.
Las epfisis estn formadas casi exclusivamente por tejido seo esponjoso recubierto
por una delgada capa de tejido seo compacto, mientras que la difisis est constituida
por tejido seo compacto, formando la periferia tubular que limita una cavidad
longitudinal llamada cavidad medular, donde se aloja la mdula sea. (Figura 3.42)
Estn situados en regiones de gran movilidad, sirviendo de brazos de palancas como en
la parte libre de los miembros: ulna, radio, hmero, fmur, tibia, fbula, entre otros.
(Figura 3.43)
Huesos neumticos:
Se caracterizan por presentar cavidades en su interior que contienen aire. Tienen formas
diversas constituidas por varias caras y generalmente son pequeos. Estn compuestos
por lminas de tejido seo compacto que limitan o forman las paredes de las cavidades
que se encuentran en su interior, siendo por tanto muy ligeros. Se sitan en regiones
como la cavidad nasal.
El hueso frontal y el esfenoide que forman los senos paranasales son ejemplos de este
tipo de hueso.
Huesos irregulares:
76
Son de forma irregular, difciles de definir, cada uno tiene su forma propia dependiendo
de la funcin que realizan, por este motivo, algunos huesos se pueden considerar como
formas mixtas de los tipos de huesos antes mencionados o simplemente llamados:
irregulares. (Figura 3.43)
Por ejemplo tenemos el temporal (que es un hueso del crneo) y las vrtebras.
77
78
79
Figura
El msculo est compuesto por el vientre o cuerpo y el tendn. El vientre a su vez est
constituido de adentro hacia fuera de la siguiente manera: presenta haces o fascculos de
fibras estriadas, las que, dispuestas paralelamente entre si, estn unidas por tejido
conjuntivo laxo (endomisio, rodea la fibra muscular), constituyendo haces primarios. La
agrupacin de varios de estos haces forma haces de segundo orden, y as sucesivamente.
En su conjunto, los haces de todos las rdenes, estn asociadas por una vaina de tejido
conjuntivo, el perimisio (rodea a cada fascculos), que forman el vientre o cuerpo
muscular, que a su vez est rodeado por tejido conjuntivo y se denomina epimisio.
(Figura 3.45)
Todas las capas de tejido conjuntivo, confluyen en los extremos del vientre muscular,
transformndose en la porcin tendinosa del msculo (tendn) que le permite su
insercin en el hueso, por lo general, aunque algunos msculos esquelticos lo hacen en
los cartlagos (larngeos), en piel (cutneos), mucosa (linguales) y en tejido fibroso
(oculares).
El cuerpo muscular presenta una abundante red capilar, que le proporciona oxgeno y
sustancias nutritivas y permite la eliminacin de los materiales txicos y de desecho,
garantizando as la intensa actividad metablica que all tiene lugar. El flujo sanguneo a
travs de los vasos sanguneos se incrementa al aumentar el trabajo, por tanto la
produccin de calor es favorecida tambin.
80
La contraccin muscular est dirigida por un impulso procedente del sistema nervioso
central, mediante nervios aferentes y eferentes, tambin a l llegan nervios simpticos,
mediante los cuales el msculo vivo se encuentra siempre en cierto grado de
contraccin, denominado tono muscular, que le permite al cuerpo mantener su postura.
81
82
Figura 3.47. Algunos msculos de la cara. Modificada de Atlas Mosby (CD Room)
Los msculos esquelticos se pueden clasificar de diversas maneras, teniendo en cuenta
distintos factores (forma, parecido de su forma, nmero de vientres, nmero de
articulaciones que sobrepasa, direccin de sus fibras, accin muscular, tipo de
movimiento, regiones del cuerpo, entre otros) por lo cual los nombres que reciben son
muy variados.
Ejemplos de este podemos sealar a los flexores - extensores del brazo, que disminuyen
o aumentan el ngulo entre los dos huesos que se mueven - y los elevadores depresores de la cara que realizan los movimientos de ascenso y descenso.
La contraccin de la clula muscular se activa por la liberacin de calcio desde el
retculo endoplasmtico (retculo sarcoplsmico) liso hacia el citosol, en respuesta a
los cambios elctricos originados en la superficie celular.
Funciones del sistema muscular:
Dar forma al cuerpo y garantizan su equilibrio.
Poner en movimiento los huesos a que se unen.
Fijar articulaciones en determinada posicin, y pueden reforzarlas tambin como es
el caso del hombro, donde hay escasos ligamientos.
Proteger los rganos sensibles que se encuentran en las cavidades del cuerpo.
Producir calor durante el trabajo.
Facilita el movimiento de la sangre.
Regulacin:
El SOMA est sometido al control nervioso y endocrino. El sistema endocrino a travs
de las hormonas paratiroidea y calcitonina, regula el metabolismo mineral de calcio en
la sangre. La calcitonina inhibe la liberacin de calcio en los huesos y la paratohormona,
por el contrario, estimula la salida de calcio del hueso hacia el torrente sanguneo. Estas
hormonas actan en estrecha relacin para controlar los niveles de calcio en la sangre,
ya que este in es muy importante para la contraccin muscular y la formacin del
hueso. El sistema nervioso simptico inerva la musculatura esqueltica y el tejido que
forma las articulaciones. En el msculo hay receptores que controlan la longitud y
tensin muscular y por lo tanto estimulan o inhiben la contraccin muscular. Tambin
existen receptores inmersos en las articulaciones que detectan los diferentes ngulos
adquiridos por la articulacin durante el movimiento.
Medidas higinicas del sistema osteomioarticular:
1. Realizar ejercicios fsicos, no en exceso.
2. Adoptar posiciones correctas para estar de pie, sentado y caminar.
3. Mantener el peso corporal adecuado, el sobrepeso deteriora considerablemente las
articulaciones de miembros inferiores, principalmente.
4. Consumir en la dieta los requerimientos de Ca 2+ necesarios a cada edad, en el caso
de los nios para su normal desarrollo y en el de las mujeres para evitar la
83
Figura 3.48. Observe la diferencia entre un hueso sano y otro con osteoporosis.
Modificada de. http://www.orbi.net/websalud/web23.htm
Resumen:
El SOMA o aparato locomotor constituye una gran parte de la masa de todo el cuerpo.
Este est formado por tres sistemas de rganos: los sistema seo, muscular y articular
84
85
86
Figura 3.50. Ubicacin del corazn. Modificada de: Biologa, Helen Curtis, Sexta
Edicin, 2000.
En los vertebrados superiores y en el hombre en particular est formado por cuatro
cavidades: dos aurculas o atrios y dos ventrculos. (Figura 3.51)
El corazn tiene un tabique longitudinal que lo divide en un lado derecho y otro
izquierdo, no permitiendo comunicacin entre s, por lo que no hay mezcla de sangre.
El lado derecho de este rgano bombea sangre carente de oxgeno procedente de los
tejidos hacia los pulmones, donde se oxigena, y el lado izquierdo recibe la sangre
oxigenada y la impulsa a todos los tejidos del organismo.
88
dimetro, las vnulas, luego a venas ms grandes y a travs de ellas, retorna al corazn.
(Figura 3.53)
Figura 3.53. Observe el recorrido de la sangre as como las caractersticas de los vasos
sanguneos. Modificada de: Biologa, Helen Curtis, Sexta Edicin, 2000.
Arterias:
Son vasos eferentes (salen del corazn) cuyo dimetro disminuye a medida que se
ramifica en arteriolas (Figura 3.53). Las arterias tienen las paredes gruesas y fuertes y
estn constituidas por tres capas:
La capa interna o endotelio (tipo de tejido epitelial) que est en contacto directo con
la sangre.
La capa media constituida por msculo liso y tejido elstico.
La capa externa, tambin elstica, est constituida por colgeno y otros tejidos de
sostn. Por su elasticidad, las arterias se estiran cuando la sangre se vierte en ellas y
luego vuelven lentamente a su estado anterior.
89
La pulsacin que se siente cuando se colocan las yemas de los dedos sobre una arteria
prxima a la superficie del cuerpo, por ejemplo en la mueca, corresponde a la
expansin y la retraccin de una pared arterial elstica.
Venas:
Resultan de la fusin de los capilares y su calibre aumenta a medida que se aproximan
al corazn al que lleva la sangre. (Figura 3.53)
Las paredes de las venas al igual que las arterias tienen tres capas de tejido, pero son
ms delgadas y menos elsticas. Una vena vaca se colapsa (se unen sus paredes),
mientras que una arteria vaca permanece abierta. Presentan vlvulas que impiden el
reflujo sanguneo. Las vlvulas son pares de pliegues de la capa interna en forma de
semiluna que sobresalen en la luz del vaso.
Al lado derecho del corazn llegan a la aurcula, las venas cava superior e inferior y sale
del ventrculo la arteria pulmonar. Por el lado izquierdo entran a la aurcula las cuatro
venas pulmonares y sale la arteria aorta del ventrculo.
Capilares:
Son vasos sanguneos diminutos que constituyen la conexin entre las arterias y las
venas. Estos vasos son muy finos, tienen dimetro que vara entre unos 0,0127mm y
0,2032 mm, son muy numerosos y estn repartidos por todo el cuerpo.
Las paredes de los capilares estn formadas por solo una capa de clulas, el endotelio
(Figura 3.53) es muy permeable y la luz de los capilares ms pequeos tiene el tamao
suficiente para que los glbulos rojos retorcidos y plegados puedan desplazarse en su
interior.
Funciones de los vasos sanguneos:
Arterias: Distribuyen la sangre desde el corazn hacia todas las partes del
organismo.
Venas: Permiten el retorno de la sangre desde todo el organismo hasta el corazn.
Capilares: El corazn, las arterias y las venas son en esencia los medios que
permiten que la sangre entre y salga de los capilares, lugar donde se produce el
intercambio de sustancias entre la sangre y los tejidos.
La sangre se mueve lentamente a travs del sistema capilar y permite un intercambio de
sustancias entre el plasma y el espacio intersticial.
A medida que la sangre se mueve, los gases (como el oxgeno y el dixido de carbono),
los iones, las hormonas y las sustancias de bajo peso molecular se intercambian
libremente por difusin entre el plasma y los tejidos circundantes. Por esta razn sus
concentraciones en ambos compartimentos finalmente sern similares. Adems, la
presin sangunea permite un pasaje de lquido por filtracin de la sangre a travs del
endotelio capilar.
90
91
Figura 3.54. Circulacin menor y mayor. Modificada de: Modificada de: Biologa,
Helen Curtis, Sexta Edicin, 2000.
Teniendo en cuenta su recorrido la aorta se divide en tres regiones: cayado, aorta
torcica y aorta abdominal. Las primeras dos ramas del cayado son las arterias
coronarias derecha e izquierda (llevan sangre oxigenada al propio msculo cardaco) y
el tronco braquioceflico. De este salen las arterias subclavias derecha e izquierda y
cartidas primitivas izquierda y derecha que llevan sangre oxigenada a la cabeza y al
brazo.
Si la circulacin de la sangre recin oxigenada al cerebro se interrumpe durante un
lapso tan breve como de cinco segundos, se provoca la inconciencia, despus de 4 a 6
minutos, las clulas cerebrales se daan de manera irreversible.
La aorta torcica lleva sangre oxigenada a todas partes del trax y la abdominal a todos
los rganos del abdomen, cavidad pelviana y miembros inferiores. (Figura 3.55)
En esta circulacin sistmica se incluyen varios sistemas porta, ejemplo en el sistema
porta heptico, la sangre venosa recolectada de los capilares del tubo digestivo es
desviada por intermedio de la vena porta heptica al hgado, all pasa por una segunda
red de capilares antes de vaciarse en la vena cava inferior. De este modo los productos
de la digestin pueden ser procesados de un modo directo por el hgado. El hgado
tambin recibe sangre recin oxigenada directamente de la arteria principal, la arteria
heptica. De esta manera la sangre entra en estrecho contacto con los lquidos y los
tejidos del organismo dejando las sustancias nutritivas y oxgeno, recoge las sustancias
de desechos producto del metabolismo celular, regresando al corazn a la aurcula
derecha por las venas cavas superior e inferior.
92
Figura 3.55. Ejemplos de circuitos vasculares. Tomada de: Modificada de: Biologa,
Helen Curtis, Sexta Edicin, 2000.
Ciclo cardaco
Los eventos que ocurren desde el comienzo de un latido hasta el comienzo del siguiente
se conocen como ciclo cardaco. Este consta de un perodo de relajacin denominado
distole durante el cual el corazn se llena de sangre seguido de un perodo de
contraccin llamado sstole.
El latido cardaco
La contraccin del msculo cardiaco se inicia en un rea especial del corazn, el ndulo
seno auricular, ubicado en la aurcula derecha. Esta regin del tejido funciona como un
marcapasos y est formada por clulas musculares cardiacas especializadas que pueden
iniciar espontneamente su propio impulso y contraerse. Desde el marcapasos el
impulso se extiende a travs de la aurcula derecha e izquierda. Aproximadamente 100
93
milisegundos despus que se active el marcapasos, los impulsos que viajan a lo largo de
fibras de conduccin especiales y del propio msculo auricular estimulan una segunda
rea de tejido, el ndulo aurculoventricular. Desde este los impulsos son llevados por
fibras musculares especiales, que forman el haz de His, hasta las paredes de los
ventrculos derecho e izquierdo, que se contraen casi simultneamente. (Figura 3.56)
Figura 3.56. Sistema de excitacin y conduccin del corazn. Modificada de: Biologa,
Helen Curtis, Sexta Edicin, 2000.
El haz de His es el nico puente elctrico entre las aurculas y los ventrculos.
Aunque
sus fibras conducen los impulsos muy rpidamente, el ndulo
auriculoventricular est formado por fibras de conduccin lenta. En consecuencia, se
impone una demora entre las contracciones auriculares y las ventriculares, asegurando
que el latido auricular se complete antes de que comience el latido de los ventrculos.
El latido cardaco es producido por la sacudida que ocurre por el endurecimiento brusco
del corazn al contraerse los ventrculos.
Cuando los impulsos del sistema de conduccin viajan a travs del corazn y producen
su contraccin, se genera una corriente elctrica en su superficie. Esta corriente se
trasmite a los fluidos corporales y desde all parte de ella alcanza la superficie del
cuerpo. Electrodos ubicados aproximadamente sobre esta superficie y conectado a un
instrumento de registro pueden medir esta corriente. El registro, un electrocardiograma,
que es importante para establecer la capacidad del corazn de iniciar y trasmitir los
impulsos.
Regulacin cardiovascular:
El centro de regulacin cardiovascular localizado el la mdula oblongada (bulbo
raqudeo) controla a los nervios simpticos y parasimpticos que regulan la frecuencia y
fuerza del latido cardaco as como al msculo liso de las arteriolas. Tambin integra los
reflejos que controlan la presin sangunea.
Las hormonas que se secretan en la mdula suprarrenal, adrenalina (epinefrina), y
noradrenalina (norepinefrina) incrementan la frecuencia y la fuerza del latido cardaco,
y elevan la presin sangunea.
94
Los riones son responsables de la sntesis de la hormona renina, pptido, que acta
sobre protenas plasmticas para producir una hormona llamada angiotensina que
regula la presin arterial.
Por consiguiente en la regulacin cardiovascular intervienen el sistema nervios,
endocrino y renal.
Sangre:
Lquido de color rojizo formado por el plasma (aproximadamente un 60%) y por los
elementos formes: glbulos rojos, glbulos blancos y las plaquetas (40%). (Figura
3.57)
Plasma:
Es una solucin acuosa de color amarillento que, con excepcin del oxgeno y el
dixido de carbono transportados por la hemoglobina, la mayora de las molculas
requeridas por las clulas individuales, as como los productos de desechos de estas
clulas, son arrastrados por el trnsito denso del torrente sanguneo, disueltos en el
plasma .
Figura 3.57. El tubo de ensayo A contiene sangre, cuando un tubo de ensayo con sangre
es centrifugado el plasma se separa de las clulas sanguneas y queda en
la superficie sobrenadanado, pero las clulas quedan en el fondo debido a
su mayor densidad como se observa en el tubo de ensayo B.
Adems el plasma contiene molculas de protenas (protenas plasmticas) que no son
nutrientes ni productos de desechos, sino que funcionan en el torrente sanguneo
evitando la prdida excesiva del fluido del lquido hacia los tejidos y tambin ligan a
95
ciertos iones y molculas pequeas, impidiendo que abandonen los vasos sanguneos,
estas protenas adems transportan grasas, colesterol y molculas insolubles.
Entre las protenas plasmticas se encuentran la albmina, los fibringenos y las
globulinas. Estas ltimas participan en la defensa y coagulacin sangunea.
Tambin forman parte del plasma: el agua, sustancias inorgnicas como: sodio, cloruro
de calcio, carbonato, bicarbonato, azcares, hormonas, lpidos, aminocidos y productos
de degradacin como la urea y la creatinina.
Elementos formes:
Glbulos rojos o eritrocitos:
Estn especializados en el transporte de oxgeno y dixido de carbono. Cuando madura
el glbulo rojo o eritrocitos expulsa su ncleo, sus mitocondrias y sus otras estructuras
celulares se disuelven. Casi todo el volumen del glbulo rojo maduro est lleno con
hemoglobina. (Figura 3.58)
Hay aproximadamente cinco millones de glbulos rojos por milmetros cbicos de
sangre, aproximadamente 25000 millones en el cuerpo de una persona adulta. En este
mismo momento en nuestro cuerpo
estn muriendo eritrocitos a un ritmo
aproximadamente de 2 millones por segundos, para reemplazarlos se estn formando al
mismo tiempo otros nuevos en la mdula sea.
96
La funcin principal de los leucocitos es la defensa del organismo contra invasores tales
como virus, bacterias y otras partculas extraas.
A diferencia de los eritrocitos los leucocitos no solo estn dentro de los vasos
sanguneos, sino que pueden migrar al lquido intersticial. Se ven esfricos en el torrente
sanguneo, pero en los tejidos pueden aplanarse, se mueven por medio de seudpodos y
muchos son fagocticos.
Los glbulos blancos frecuentemente son destruidos durante la lucha contra la
infeccin. Nuevos leucocitos ocupan el lugar de los que son destruidos y se forman
constantemente en el bazo, en la mdula sea y en otros tejidos.
Segn la presencia de grnulos en el citoplasma los leucocitos de dividen en:
granulosos, tambin llamados granulocitos, y no granulosos, tambin llamados
agranulocitos. (Figura 3.59)
No granulosos: son importantes en la produccin de anticuerpos, estn asociados
con el sistema inmunolgico y digieren sustancias extraas no bacterianas durante
el transcurso de infeccin crnica: ejemplo linfocitos y monocitos.
Granulosos: fagocitan, destruyen bacterias, segregan sustancias que estimulan el
proceso de inflamacin: ejemplo neutrfilos, eosinfilos y basfilos.
No granulosos
Granulosos
Figura 3.59. Microfotografas de los diferentes tipos de linfocitos. Modificada de:
http://www.datex-ohmeda.es/aula-bioingenieria/numero11
Plaquetas o trombocitos:
97
Llamados as por que se asemejan a placas pequeas, son discos incoloros, ovales o de
forma irregular, ms pequeos que los glbulos rojos (Figura 3.60).
Figura 3.60. Observe que las plaquetas se aprecian como pequeos fragmentos entre los
eritrocitos.
Modificada
de:
http://www.datex-ohmeda.es/aulabioingenieria/numero11
Las plaquetas o trombocitos se adhieren a la superficie externa de la pared de los vasos
sanguneos en el lugar de la lesin y ocluyen el defecto de la pared vascular. Cuando se
destruyen liberan agentes coagulantes que conducen a la formacin local de trombina
que ayuda a formar un cogulo, lo que constituye su funcin y es el primer paso en la
cicatrizacin de una herida.
Funciones de la sangre:
Como ya mencionamos la sangre es un fluido
cumpliendo las funciones siguientes:
sangre tipo O poseen un antgeno que se designa con la letra H. Los antgenos A, B, y H
forman parte de la estructura de las membranas de casi todas las clulas humanas.
A juzgar por las pruebas actuales parece ser que los grupos A y B han surgido como
variacin bioqumica de H. Casi todas las personas que poseen sangre del tipo A, B, u
O presentan en el suero anticuerpos (isohemoaglutinina) contra los antgenos A o B
cuando estos no forman parte de sus propias clulas.
Grupo sanguneo
A
B
AB
O
Antgenos
A
B
AyB
H
Isohemoaglutinina
Ia
Ib
Ia y Ib
Ih
Anticuerpos
Anti B
Anti A
No tienen
Anti A yAnti B
Dona a:
A y AB
B y AB
AB
A ,B, AB ,y O
Recibe de :
Ay O
ByO
A , B, AB, y O
O
No solamente estn los grupos A, B, O en los eritrocitos humanos tambin estn los
grupos Rh que a diferencia de los primeros este ltimo se da positivo o negativo a la
presencia o ausencia del antgeno D que es el ms inmungeno del Rh por lo que
entonces ahora estaramos en presencia de combinaciones de este ltimo grupo
sanguneo con los anteriores por lo que ahora existiran personas A positiva y A
negativa, B positiva y B negativa y as los dems. Ahora debe tenerse en cuenta esta
nueva combinacin para donar o recibir sangre una persona dada.
Grupo sanguneo
A positivo
A negativo
B positivo
B negativo
AB positivo
AB negativo
O positivo
O negativo
Dona a:
A, y AB positivo
A y AB positivo y negativo
A y AB positivo
A y AB positivo y negativo
AB positivo
AB negativo y positivo
O, A, B y AB positivo
Todos
Sistema linftico:
99
Recibe de :
A y O positivo y negativo
A y O negativo
B y O positivo y negativo
B yO negativo
A ,B y AB positivo y negativo
A, B y AB negativo
O positivo y negativo
O negativo
100
Las vas conductoras de la linfa se componen de las siguientes porciones (Figura 3.62):
1. El extremo cerrado de la va linftica que se inicia por una red de capilares
linfticos, infiltrados por los tejidos orgnicos.
2. Los capilares linfticos se continan con vasos linfticos pequeos intraorgnicos
provistos de vlvulas.
3. Estos ltimos (vasos linfticos pequeos) salen de los rganos en forma de vasos
linfticos eferentes extraorgnicos, de mayor calibre y estn interceptados durante su
trayectoria por ganglios linfticos o linfonodos.
101
Toda la linfa que circula por los vasos linfticos hacia el torrente sanguneo debe
atravesar varios de estos ganglios que filtran los materiales txicos e infecciosos y los
destruyen. Los ganglios funcionan como centro de produccin de fagocitos, que
ingieren bacterias y sustancias venenosas.
Durante el transcurso de cualquier infeccin, los ganglios aumentan de tamao debido a
la gran cantidad de fagocitos que forman; estos ganglios suelen estar inflamados y son
dolorosos.
Figura
3.63.
Modificada
de:
102
Tambin el timo produce linfocitos que tienen funcin inmunitaria, pero es ms activo
en los nios
Linfa: Nombre comn que recibe el fluido que se desplaza por el sistema linftico.
Linfa:
Es un plasma sanguneo diluido que contiene abundantes glbulos blancos (linfocitos),
grasas, protenas e incluso partculas grandes, como las bacterias que entran a la linfa
travs de capilares linfticos, pero a medida que la linfa atraviesa los ganglios linfticos
estas partculas son eliminadas y destruidas
Formacin y funcin de la linfa:
La linfa se difunde, y es absorbida, por los capilares linfticos desde los espacios
localizados entre las distintas clulas que forman los tejidos.
En estos espacios, la linfa se conoce como lquido tisular, plasma que ha atravesado las
paredes de los capilares sanguneos y rodea a la clula y tiene como funcin
proporcionarles nutrientes y recoger las sustancias de desechos.
La linfa se mueve por la contraccin de los msculos del cuerpo y hay vlvulas que
evitan el reflujo como en el sistema venoso. Estudios recientes han demostrado que los
vasos linfticos se contraen rtmicamente, estas contracciones pueden ser el factor
principal que impulsa a la linfa.
Funciones del sistema linftico
1-Conducir la linfa desde los tejidos al torrente venoso (funcin de conduccin)
2-Transportar grasas del intestino al torrente sanguneo (funcin de transporte)
3- Elaborar elementos linfoides que participan en las reacciones inmunolgicas
(Funcin de linfopoyesis)
4- Hacer inofensivas las partculas extraa, bacterias, etc. que penetran en el organismo
(Accin de barrera)
Medidas higinicas
1. Para prevenir las enfermedades cardiovasculares,
infarto es recomendable:
como la arteriosclerosis y el
No fumar.
Evitar la ingestin excesiva de alimentos energticos, fundamentalmente grasas de
origen animal.
Resumen:
La sangre es el medio por el cual las molculas de nutrientes procesados por la digestin
y las molculas de oxgeno incorporadas por la respiracin son enviadas a las clulas
individuales. La sangre tambin lleva los materiales de desechos incluyendo el dixido
de carbono y la urea, producidas por las clulas en el curso de sus actividades
metablicas. El dixido de carbono recogido por la sangre abandona el cuerpo por
difusin a travs de la superficie de los rganos respiratorios. La urea y otros desechos
son procesados en los riones y excretados del cuerpo. Adems la sangre transporta
otras sustancias importantes como hormonas, enzimas y anticuerpos y tiene entre sus
constituyentes bsicos a las clulas que defienden el cuerpo contra invasores extraos.
La sangre es bombeada por contracciones musculares del corazn a un circuito cerrado
de arterias, arteriolas, capilares, vnulas y venas. Esta red, que incluye tanto al circuito
pulmonar como al sistmico, finalmente sirve a cada clula del cuerpo. La funcin
principal del sistema circulatorio es llevada a cabo por los capilares, a travs de los
cuales se intercambian sustancias con el fluido intersticial que rodea a las clulas
individuales del cuerpo. El sistema circulatorio en el hombre es doble, esto es posible
por la existencia de un corazn de cuatro cavidades separadas. Un lado bombea sangre
desoxigenada a los pulmones y el otro lado sangre oxigenada a los tejidos del cuerpo a
alta presin.
La sincronizacin del latido cardaco est controlada por el nodo sino atrial ( el
marcapaso) ubicado en la aurcula derecha, y por el nodo atrio ventricular que demora el
estimulo de la contraccin ventricular hasta que la contraccin atrial se haya
completado.
Dado que la presin hidrosttica de las arterias es mayor que el potencial osmtico de la
sangre algunos fluidos son expulsados de los capilares. Estos fluidos reingresan a los
capilares por el extremo venoso o son devueltos a la sangre por el sistema linftico. La
linfa tambin arrastra los restos celulares y las partculas extraas, que son eliminados
por los nodos linfticos.
NUTRICIN
La vida es una propiedad inherente a determinadas manifestaciones de la materia, una
de sus caractersticas es el constante intercambio de materia y energa con el ambiente.
Esta cualidad de los seres vivos indica la prdida ininterrumpida de sustancias que
entran en su composicin. La actividad normal del organismo, su crecimiento y
desarrollo, slo es posible cuando todas estas prdidas se compensan con las sustancias
que ingresan a l mediante la alimentacin.
Los alimentos son portadores de las sustancias nutritivas o nutrientes que el hombre
necesita para subsistir: y a pesar de que en la naturaleza existen una gran variedad de
alimentos, solo hay determinadas sustancias nutritivas: sacridos o carbohidratos, las
grasas o lpidos, las protenas, las vitaminas y las sales minerales; generalmente uno
solo de ellos predomina en cada alimento aunque en su composicin haya varios en
cantidades tambin considerables, por ejemplo, en el pan, predominan los sacridos, en
las frutas las vitaminas etc; hay alimentos que contienen un solo tipo de nutrientes como
104
en el caso del azcar: los sacridos, y en el caso del aceite y la manteca: las grasas.
Adems de los nutrientes todos los alimentos contiene agua en mayor o menor cantidad.
Los nutrientes son los elementos qumicos que un sistema viviente necesita para
mantener su estructura y funciones normales, bien por el papel plstico o formador que
desempean (protenas, lpidos y en menor porcin los sacridos) o bien como fuente de
energa para la realizacin de los diferentes tipos de trabajos biolgico o en formas de
compuestos que intervienen por algn mecanismo en el desarrollo de las reacciones
qumicas que integran el metabolismo del sistema (iones, vitaminas y agua).
Los nutrientes cumplen determinadas funciones en el organismo humano, por lo que al
considerar estas funciones y el tipo de nutriente principal que contienen, los alimentos
se han clasificado tradicionalmente en tres grandes grupos:
1. Constructores y reparadores.
2. Energticos.
3. Reguladores.
1. Los alimentos constructores y reparadores son fuentes de protenas animales y
vegetales, y tambin de lpidos, sus funciones son fundamentalmente formar parte de
los tejidos, mantener la estructura celular, e integrar los sistemas enzimticos y
hormonales. Es evidente el papel que estos nutrientes y los alimentos en que estn
contenidos, desempean en el perodo de crecimiento y desarrollo humano.
Como ejemplo de alimentos constructores de origen animal tenemos las carnes y
vsceras de res, pescado, cerdo, pollo, conejo, leche y sus derivados, huevos, etc y
de origen vegetal las leguminosas y otros como las espinacas.
2. El segundo grupo es el de los alimentos energticos, fuente de sacridos y grasas por
lo que sus funciones son las de mantener la temperatura corporal y aportar la mayor
parte de las caloras que las clulas requieren para sus actividades vitales.
Los nutrientes energticos por excelencia son los sacridos, la mayora de los cuales
se utilizan directamente, aunque, cuando se digieren en grandes cantidades se
almacenan en el hgado y en los msculos. No obstante, los alimentos ricos en
grasas son la mayor fuente de energa, adems de ser vehculos de vitaminas
liposolubles que ayudan al transporte y absorcin de estas. En un gramo de grasa se
aportan alrededor de 9 caloras, mientras que un gramo de sacridos aporta
aproximadamente 4 caloras al igual que un gramo de protenas. Las grasas estn
desigualmente repartidas entre unos alimentos y otros.
3. El tercer grupo, los alimentos reguladores, como su nombre lo indica, cumplen
funcin de regulacin y control al actuar como enzimas y cofactores en el
metabolismo participando en toda una serie de funciones vitales como: el
crecimiento y desarrollo fsico, la capacidad de trabajo, el nivel inmunolgico del
organismo y el estado de salud.
Los alimentos reguladores son fuente de vitaminas y sales minerales. Entre estos se
encuentran las frutas y los vegetales.
105
106
Tubo digestivo
Cavidad bucal
Faringe
Esfago
Estmago
Intestinos
Glndulas anexas
Glndulas salivales
Pncreas
Hgado
107
Capa submucosa, est constituida por tejido conectivo, contiene fibras nerviosas y
vasos sanguneos y linfticos.
Capa muscular, est constituida por fibras musculares lisas.
Capa serosa, es la cubierta externa formada por tejido conectivo.
Figura 3.66. Esquema de las capas del canal alimentario en un corte transversal de
intestino delgado. Modificada de: http://icarito.tercera.cl/infografia/
chumano/digestivo03
El epitelio del tubo digestivo contiene muchas clulas caliciformes secretoras de moco,
que humedecen toda su superficie, facilitando as el avance de los alimentos y
resguardndolo de la accin nociva de las partculas alimenticias duras y de distintas
sustancias qumicas. Tambin contiene glndulas que secretan enzimas digestivas e
infinidad de pliegues (en el estmago e intestino).
La pared de la mayor parte del tubo digestivo posee dos capas de msculo liso: una
interna con fibras musculares circulares y una externa en la que las clulas estn
dispuestas longitudinalmente. Las contracciones coordinadas de estos msculos
producen constricciones anulares que mezclan el alimento, adems de los movimientos
ondulatorios conocidos como peristlticos que mueven el alimento a lo largo del tubo
digestivo.
En varios puntos, la capa muscular circular se engruesa formando bandas anchas,
llamadas esfnteres. Estos esfnteres, al relajarse o contraerse, actan como vlvulas que
controlan el paso del alimento de un rea del tubo digestivo a otra. Entre estas dos capas
de msculos se encuentra el plexo nervioso mioentrico y en la submucosa el plexo
submucoso. Ambos forman el sistema nervioso entrico, que regula los procesos
digestivos que se llevan a cabo en el sistema digestivo.
108
Figura
3.67.
Estructura
de
la
cavidad
bucal.
Modificada
http://www.rutasalud.com.ar/salud_bucal/salud_bucal
de:
Figura
3.68.
Estructura y distribucin
http://redescolar.ilce.edu.mx
de
los
dientes.
Modificada
de:
110
Es una parte dilatada del tracto digestivo en forma de bolsa con un borde cncavo
dirigido hacia arriba. Est situado en la parte superior e izquierda de la cavidad
abdominal, directamente por debajo del diafragma. En el estmago se distinguen las
regiones cardaca y pilrica en ambos extremos del rgano, adems de una parte
superior al fondo denominada fundus, seguida del cuerpo del estmago. (Figura 3.70)
Intestino delgado:
Se localiza en el centro del abdomen y el intestino grueso le forma una especie de
marco, tiene una longitud que oscila entre 6 y 7 metros, se divide en tres regiones:
Duodeno, yeyuno e leon. El duodeno comprende los 20 a 25cms iniciales del intestino
delgado y es la porcin ms activa en el proceso digestivo; mientras que el resto del
intestino delgado interviene principalmente en la absorcin de nutrientes y agua. El
dimetro del intestino delgado se reduce en la medida en que se aleja del ploro.
A lo largo del intestino delgado, se encuentran una serie de adaptaciones que
incrementan eficazmente la superficie de contacto con el alimento: los pliegues
circulares en la submucosa, las numerosas proyecciones en la mucosa denominadas
vellosidades y las diminutas proyecciones citoplasmticas en la superficie de algunas
clulas epiteliales (microvellosidades) ; que adems determinan un rea total de
superficie del intestino de unos 300 metros cuadrados. (Figura 3.71) Las vellosidades
intestinales son evaginaciones de la mucosa que se proyecta en la luz del intestino.
Entre los puntos de insercin de las vellosidades en la mucosa se encuentran orificios
donde desembocan las glndulas intestinales de Lieberkuhn.
Figura 3.71. Vellosidades del intestino delgado, observe a la derecha una clula del
epitelio intestinal que presenta microvellosidades . Modificada de:
http://icarito.tercera.cl
El epitelio de la mucosa del intestino delgado est formado por varios tipos celulares:
Clulas M
Intestino grueso:
113
Hgado:
Es uno de los mayores rganos del cuerpo, situado a la derecha en la parte superior de la
cavidad abdominal debajo del diafragma.
115
Tiene dos clases de tejidos glandulares, uno est constituido por clulas especializadas
que se agrupan en pequeas estructuras redondeadas llamadas acinos pancreticos y que
producen el jugo pancretico el cual se vierte en una serie de conductos que se renen y
forman el conducto pancretico de Wirsung que desembocan en el duodeno. Entre los
acinos, se encuentran unas pequeas zonas de tejido glandulares especiales,
denominados islotes de Langerhans, cuyas clulas secretan insulina y glucagn.
Funcin del sistema digestivo:
Las transformaciones que sufren los alimentos en su trayecto a travs del tubo digestivo
son tanto fsicas (digestin mecnica) como qumicas (digestin qumica).
La digestin mecnica comprende las siguientes fases:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Masticacin
Deglucin
Accin peristltica del esfago.
Movimientos peristlticos del estmago
Movimientos de los intestinos
Defecacin
116
almidones por ruptura de los enlaces glicosdicos, o maltosa (disacrido formado por
dos molculas de glucosa). La digestin contina en el estmago durante un periodo de
una hora, hasta que los alimentos se mezclan con las secreciones gstricas en que la
actividad de la amilasa queda bloqueada.
Los lpidos y protenas no experimentan cambios qumicos en la boca.
La masa pastosa resultante de la masticacin y la insalivacin es lo que se denomina
bolo alimenticio, que por deglucin contina su desplazamiento por la faringe y el
esfago hasta llegar al estmago donde contina el proceso digestivo.
La faringe sirve de va a los alimentos que van al esfago y para el paso del aire de la
cavidad nasal a la laringe. El paso del alimento se logra debido a una sucesin de
reflejos conocidos por deglucin, la primera etapa de este proceso se produce cuando la
lengua adopta la forma de un plano inclinado por la contraccin de msculos
especficos, lo que provoca que la epiglotis sea presionada por la raz de la lengua,
hacindola descender y cerrando la entrada a la laringe; esto hace que el bolo
alimenticio descienda hacia la bucofaringe y de ah al esfago.
El esfago tiene glndulas mucosas que secretan mucus, que facilita el desplazamiento
del bolo, adems presenta una capa muscular que produce ondas del movimiento
peristltico, impulsando este hacia el estmago.
En general, la funcin de la faringe como la del esfago es garantizar la propulsin o
movimiento del bolo alimenticio hacia el estmago determinada por sus caractersticas
estructurales.
En el estmago se encuentran las glndulas gstricas cuyas secreciones, junto con el
agua constituyen el jugo gstrico.
Las glndulas cardacas y pilricas secretan fundamentalmente mucus que reviste la
mucosa estomacal, protegindola de la accin de las enzimas proteolticas y del medio
cido propio de este rgano.
En las pilricas tambin existe un grupo de clulas enteroendocrinas productoras de la
hormona gastrina que estimula las secreciones gstricas.
Las glndulas fndicas (Figura 3.77) estn constituidas por tres tipos de clulas: las
mucosas que producen mucus; las principales que producen enzimas y las parietales que
producen cido clorhdrico y otra sustancia llamada factor intrnseco esencial para la
absorcin de vitamina B-12 en el intestino, por tanto, cuando se destruyen stas clulas
como ocurre en la gastritis crnica se puede presentar la anemia perniciosa porque los
glbulos rojos no se maduran por falta de estimulacin de la mdula sea por carencia
de vitamina B-12.
Las clulas principales producen el pepsingeno (forma inactiva de la pepsina), la lipasa
gstrica y la amilasa, sta ltima en cantidades insignificantes.
117
Por su parte, las clulas parietales secretan una solucin electroltica, rica en cido
clorhdrico y cloruro de sodio, que provoca que el PH estomacal llegue a ser de 0.8, lo
cual es de gran importancia para que el jugo gstrico ejerza su accin digestiva.
Figura 3.77. Esquema de una glndula fndica. Modificado de: El Manual Merck,
Dcima Edicin, 1999.
Con la llegada del alimento al estmago comienzan los movimientos peristlticos que
propician la unin de los alimentos con los jugos gstricos. En el estmago, las
protenas reciben la accin de la pepsina, obtenida a partir del pepsingeno activado en
presencia del cido clorhdrico. La pepsina acta sobre los enlaces peptdicos de los
aminocidos de las protenas transformndolas en proteasas, peptonas y grandes
polipptidos.
Otra enzima del jugo gstrico es la renina o fermento lab que acta especficamente
sobre la casena (una protena de la leche) coagulndola.
En el estmago, los sacridos no reciben la accin directa de ninguna enzima del jugo
gstrico, solo contina aquella que comenz con la amilasa bucal, mientras el PH no
est por debajo de 4.
Los lpidos en general no sufren degradacin en el estmago, solo las grasas
emulsionadas (aquellas que presentan glbulos de grasas menores, de manera que las
enzimas pueden actuar sobre la superficie de los mismos, por ejemplo la mantequilla, la
mayonesa etc que son desdobladas por la lipasa gstrica hasta cidos grasos y glicerol.
El alcohol ingerido en las bebidas no sufre transformacin alguna y resulta absorbido a
travs de las paredes estomacales, la cual explica la rapidez de sus efectos.
118
119
120
Las enzimas pancreticas solo degradan un pequeo porcentaje de las protenas hasta
aminocidos, son las peptidasas (aminopolipeptidasas y dipeptidasas) presentes en el
jugo intestinal y en las microvellosidades de las clulas absorbentes, las enzimas
responsables de la transformacin final de todos los polipptidos hasta aminocidos.
Los aminocidos obtenidos de la hidrlisis de las protenas son llevadas por transporte
activo a travs de las microvellosidades a la sangre.
121
A nivel del intestino tambin se absorben las vitaminas y los iones inorgnicos que,
unidos en la mayora de los casos a molculas ms complejas, cuando estas se
hidrolizan, quedan disponibles para ser incorporadas al organismo.
En el siguiente cuadro se resume la funcin de cada una de las partes del sistema
digestivo. Tambin aparece representado lo relacionado con la digestin mecnica y
qumica de los alimentos.
Partes del
sistema
digestivo
Glndulas
salivales
Dientes
Faringe y
esfago
Funcin
principal
Digestin
parcial del
almidn
Ingestin y
masticacin
(digestin
mecnica)
Va de paso de
alimento al
estmago
Digestin
parcial de las
protenas
Secrecin
principal
Fuente de
secrecin
Pncreas
Intestino
delgado
Intestino
grueso.
Secrecin,
almacenamiento
y transporte de
bilis hacia el
intestino.
Secrecin del
jugo
pancretico
hacia el
intestino
delgado.
Concluye
digestin
qumica y
mecnica y
ocurre la
absorcin de
nutrientes
Reabsorcin de
agua y
Productos
Amilasa
salival
Glndulas
salivales
Almidn
Disacridos
Clulas
secretoras
de las
Estmago Digestin
glndulas
completa de las
del
grasas
Lipasa gstrica
estmago
emulsionadas.
Hgado,
Vescula
biliar y
Conductos
biliares
Sustancias
sobre la que
acta
cido
clorhdrico,
pepsina.
Polipptidos
Protenas
Protenas
intactas
Grasas
emulsionadas
(mantequilla). cidos grasos
y glicerol.
Grasas
emulsionadas
Grasas
Sales biliares Hepatocitos
(pequeas
neutras
gotas de
lpido)
Tripsingeno y Acinos
Aminocidos y
quimiotripsina, pancreticos Polipptidos, dipptidos,
amilasa
o clulas
sacridos y
Disacridos
pancretica y exocrinas
grasas
(maltosa),
lipasa
del
emulsionadas cidos grasos y
pancretica.
pncreas.
glicerol
Peptidasas,
disacarasas y
lipasa
intestinal.
-
122
Aminocidos
Pptidos,
Monosacridos
disacridos y
(glucosa).
grasas
cidos grasos
emulsionadas
y glicerol.
-
expulsin de
heces fecales.
El agua ingerida se absorbe por smosis a nivel del intestino delgado, en la medida en
que vara la presin osmtica por el transporte de las molculas e iones absorbidos y de
las necesidades hdricas generales del organismo. La absorcin de agua, sodio, y otros
minerales, proceso iniciado en el intestino delgado, contina en el intestino grueso.
Los movimientos del intestino grueso son pocos frecuentes, lo que permite una mayor
permanencia del material fecal en este, con el objetivo de retirar al mximo posible de
agua. El contenido de agua en la materia que llega al leon es de un 90%, mientras que
las heces contienen de un 60 a un 80% por lo que puede deducirse que la absorcin de
agua a nivel del intestino grueso es significante e importante. Adems, la mucosa del
intestino grueso es capaz de absorber activamente el sodio, lo que ocasiona el paso del
cloro y otros aniones.
El intestino grueso aloja una considerable poblacin de bacterias simbiticas, estos
microorganismos degradan las sustancias alimenticias que escaparon a la digestin y
absorcin en el intestino delgado y las usan como materia prima para sintetizar
aminocidos y vitaminas. Una parte importante de estas sustancias es liberada al tubo
digestivo y absorbida en el torrente sanguneo. Estas bacterias son fuente principal de
algunas vitaminas que no podemos sintetizar como son la vitamina K, tiamina,
riboflavina entre otras.
Finalmente todo aquello que no fue digerido o absorbido se elimina como materia fecal
las heces fecales estn constituidas por agua y sustancias slidas integradas por
bacterias muertas, grasas, sustancias inorgnicas, protenas y restos no digeribles
integrados por pigmentos biliares y detritus celulares.
El color pardo de las heces fecales depende de la estercobilina y la urobilina, derivados
de la bilirrubina. El olor se debe fundamentalmente a los procesos microbianos, que
varan de una persona a otra segn el tipo de flora bacteriana y la alimentacin. La
materia fecal est lubricada por moco secretado por algunas clulas epiteliales que
tapizan el intestino grueso, se almacena brevemente en el recto y luego es eliminada a
travs del ano.
Regulacin:
La digestin est regulada por mecanismos nerviosos y endocrinos.
La regulacin nerviosa est dada por dos mecanismos: el intrnseco y el extrnseco.
El intrnseco responde a la actuacin del sistema nervioso entrico, el mismo est
constituido por el plexo mioentrico o externo y el submucoso e interno. El plexo
externo descansa entre las capas musculares y controla fundamentalmente los
movimientos gastrointestinales (contracciones tnicas, frecuencia del ritmo de las
contracciones y movimientos de las ondas peristltica); y el interno ocupa la capa
submucosa, y su control estriba fundamentalmente en las secreciones y el flujo
sanguneo.
123
Aunque este sistema puede funcionar por s mismo, la estimulacin del sistema nervioso
autnomo puede tambin regular las funciones gastrointestinales y es precisamente
cuando nos referimos al mecanismo extrnseco por ejemplo: el parasimptico aumenta
las secreciones y la motilidad del tracto gastrointestinal mientras que el simptico las
disminuye y estimula los esfnteres.
Ambos sistemas estn relacionados estructuralmente pues las neuronas postganglionares
de los sistemas simpticos y parasimpticos se encuentran en los plexos nerviosos
entricos por lo que la estimulacin del sistema nervioso autnomo da lugar a un
aumento generalizado de la actividad del sistema nervioso entrico lo que a su vez
potencia la actividad de la mayora de las funciones digestivas, por ejemplo: las seales
nerviosas que producen secreciones gstricas nacen en los ncleos motores dorsales del
vago y bajan por el dcimo par (vago) al plexo mientrico del estmago, que inervan las
glndulas gstricas. Estas responden secretando grandes cantidades de pepsina y cido.
En general, tanto el sistema entrico como el autnomo presentan relaciones de
estructura y funcin lo cual potencia el papel regulador sobre el sistema digestivo.
Por otra parte la hormonas juegan un papel importante en el control de las secreciones
gastrointestinales y en la motilidad de ciertas zonas del sistema. Entre ellas encontramos
la gastrina, la colecistocinina y la secretina entre otras.
El mecanismo de la gastrina se desencadena ante la presencia del alimento en el
estmago, la cual estimula a las clulas G, presentes en las glndulas pilricas, a
secretar la hormona gastrina; la misma se absorbe hacia la sangre y llega al cuerpo del
estmago estimulando a las clulas parietales y tambin a las principales pero en menor
extensin. Las clulas parietales aumentan hasta 8 veces su produccin de cido
clorhdrico y las principales o ppticas, de 2 a 4 veces sus secreciones.
La colecistocinina y la secretina son hormonas secretadas por el intestino delgado que
controlan funciones diversas: vaciamiento gstrico y vesicular, secrecin de bilis y
enzimas pancreticas.
La colecistocinina es secretada por las clulas de la mucosa del duodeno en respuesta a
la presencia de los productos de la degradacin de las protenas y grasas. La hormona
pasa por la sangre hacia el pncreas y promueve la secrecin de enzimas digestivas
desde las clulas acinales. Adems tiene un efecto potente para aumentar la motilidad de
la vescula biliar provocando que esta expulse la bilis hacia el intestino delgado para que
ejerza su accin sobre las grasas. Tambin interviene lentificando el movimiento del
estmago, lo que proporciona un intervalo adecuado para la digestin de grasa y
protenas en la porcin superior del intestino.
La secretina, a diferencia de la anterior, estimula la secrecin pancretica de grandes
cantidades de lquidos que contiene una concentracin alta de in bicarbonato, el mismo
al llegar al intestino neutraliza la acidez del quimo que llega del estmago y de esta
forma protege la mucosa y adems propicia el PH ptimo para la accin de las enzimas.
Medidas higinicas:
124
125
Ventilacin pulmonar.
Difusin de oxgeno y dixido
de carbono entre los alvolos y
la sangre.
Intercambio gaseoso.
As como la regulacin de esta
funcin garantizada por el sistema
nervioso.
Estructura
Respiratorio:
del
Sistema
respiratorias y los rganos respiratorios. Las vas respiratorias a su vez se dividen en:
vas respiratorias altas: cavidad nasal y faringe; vas respiratorias bajas: laringe, traquea
y bronquios, mientras que los rganos respiratorios son los pulmones.
Las vas respiratorias tienen la importante funcin, adems del transporte de aire hacia
dentro y fuera del organismo, acondicionar este lo que implica limpiar, humedecer y
calentar el aire inspirado hacia los pulmones, de manera que cuando llegue a este se
pueda realizar el intercambio gaseoso eficiente.
Esta funcin es posible realizarla gracias a que a lo
largo de las vas respiratorias existe un epitelio
especializado rico en glndulas secretoras de mucus y
serosas, adems de numerosos cilios (Figura 3.80) que
mueven el moco hacia el exterior, lo que posibilita la
eliminacin de partculas extraas que pudieran ir
incluidas en el aire (polvo, grmenes, etc.) y que este se
humedezca. Una red vascular de vasos sanguneos
presente, posibilita que el aire que penetre al rbol
respiratorio tome la temperatura corporal.
La capa mucosa es tambin un elemento importante en
el sistema inmunitario por ser rica en linfocitos aislados,
ndulos linfticos y clulas plasmticas y macrfagos,
los cuales sirven de barrera a la entrada de
microorganismos patgenos al organismo humano.
entran con el aire inspirado y representa adems, una barrera linfoctica inmunitaria a lo
largo de la porcin conductora del aparato respiratorio.
La trquea presenta un nmero variable de piezas cartilaginosas con puentes de tejido
conjuntivo membranoso que las unen entre s, aunque no cierran completamente en su
parte posterior, y le permite los movimientos durante la tos, la respiracin y que se
ensanche le esfago durante la deglucin, en su regin dorsal presentan haces
musculares lisos entre los anillos cartilaginosos.
Est cubierta exteriormente por tejido conjuntivo laxo que une el rgano con los tejidos
prximos.
Bronquios: La trquea se ramifica en dos bronquios que penetran a los pulmones a
travs del hilio y reciben el nombre de bronquios primarios. Por el hilio penetran
tambin arterias y salen vasos linfticos y venas, todo lo cual est cubierto por tejido
conjuntivo y recibe el nombre de raz del pulmn.
Los bronquios al entrar al pulmn se dirigen hacia afuera y abajo, dando lugar a tres
bronquios en el pulmn derecho y dos en el izquierdo, cada uno de ellos se distribuye en
un lbulo pulmonar por lo que se conoce como bronquios lobulares, que se dividen
repetidamente formando los bronquiolos, que a su vez se ramifican formando de cinco
a siete bronquiolos terminales.
Los bronquiolos terminales dan lugar a uno o ms bronquiolos respiratorios que marcan
la transicin a la porcin respiratoria que comprenden; los conductos alveolares, los
sacos alveolares y los alvolos.
Figura 3.83. Durante un ataque de asma, los msculos lisos que se localizan en los
bronquiolos del pulmn se contraen y reducen el flujo de aire en las vas
areas. Observe como la contraccin de la musculatura obstruye la luz
del bronquiolo. La cantidad del flujo de aire puede disminuirse an ms
129
Los alvolos son pequeas evaginaciones en forma de saco que se encuentran en los
sacos alveolares, conductos alveolares y bronquiolos respiratorios, le dan la apariencia
esponjosa al pulmn, sus finas paredes epiteliales estn asociadas a capilares
sanguneos. El aire alveolar est separado de la sangre capilar por paredes
extremadamente finas, lo que permite que se realice una difusin de gases en ambos
sentidos (intercambio gaseoso).
Pulmones: Son rganos pares en forma de semicono que ocupan las dos cmaras de la
cavidad torcica, separadas por el corazn (Figura 3.85)). Cada uno presenta una
superficie externa convexa y una base cncava que se adapta a la porcin convexa del
diafragma.
130
Figura 3.85. A: Pulmones. Modificada de: El Manual Merck, Dcima Edicin, 1999. B:
observe la apariencia esponjosa del parnquima pulmonar debido a los
alvolos. Tomada de: Microsoft Encarta 2003. .
El interior de los pulmones es blando y esponjoso debido a la presencia de los alvolos
pulmonares (aproximadamente tiene 1.5 a 2.5 millones de alvolos). Estn cubiertos
por la pleura que es una membrana en forma de dos hojas, la parietal adherida a las
paredes del trax y la visceral adherida al pulmn, ambas en cada pulmn delimitan una
cavidad independiente, la cavidad pleural.
La cavidad pleural en condiciones normales es virtual y contiene apenas una pelcula de
lquido que acta como lubricante y permite el deslizamiento suave de las dos capas
pleurales durante el movimiento respiratorio. Es una estructura de gran permeabilidad lo
que explica la acumulacin de lquido entre las dos capas en procesos inflamatorios.
Por fuera de los pulmones, la cavidad torcica es hermtica, en la parte superior est
rodeada por msculos del cuello y tejido conectivo y en la parte inferior por el
diafragma muscular, con forma de domo.
Funcionamiento del Sistema Respiratorio:
Ventilacin pulmonar:
Este proceso ocurre ininterrumpidamente a lo largo de toda la vida, comienza con el
nacimiento y termina con la muerte.
El aire entra principalmente por la cavidad nasal, de ah a la faringe y la laringe, que
durante la respiracin normal la epiglotis se inclina hacia arriba, lo que permite que el
aire fluya libremente dentro de la laringe y de esta a la trquea, de ah a los dos
bronquios que penetran en cada pulmn y permitiendo la entrada de aire a los
bronquiolos y de estos a los alvolos pulmonares. El aire a su paso por las vas
131
respiratorias, debe ser calentado y humedecido, proceso que ocurre gracias a que el
epitelio es rico en glndulas secretoras de mucus y serosas, as como del plexo vascular
que permite que el aire que penetre por las fosas nasales tome rpidamente la
temperatura corporal. La mayor parte del polvo y las bacterias que lleva son atrapada en
el moco se transporta continuamente hacia la faringe mediante la accin de los cilios del
epitelio respiratorio. Este moco es deglutido en la faringe o expulsado al exterior. De
manera tal que el aire que llega a los pulmones es un aire limpio, hmedo y caliente
(temperatura corporal), la mayor parte de este proceso ocurre en la nariz, por esto se
debe tomar el aire por la nariz y expulsarlo por la boca. El tabaquismo hace que este
epitelio sufra perdida de cilios y de clulas secretoras de sustancias humectantes por lo
que son ms frecuentes entre los fumadores las infecciones respiratorias.
Figura 3.86. Observe los cambios en diafragma y pulmn en dependencia de la fase del
ciclo respiratorio en que se encuentren. Tomada de: Microsoft Encarta
2003. .
La entrada del aire desde el exterior hasta los pulmones, en generalmente es
involuntaria, y se denomina inspiracin.
La inspiracin est subordinada a movimientos de la caja torcica, que aumenta el
volumen de dicha cavidad, en estos movimientos estn implicados los msculos
intercostales, y el diafragma fundamentalmente, estos msculos a pesar de estar
formados por fibras estriadas esquelticas por lo general se contraen de manera
involuntaria, lo que determinan la elevacin de las costillas y el esternn.
La inspiracin se lleva a cabo haciendo que la cavidad torcica se expanda, para
lograrlo, el diafragma se contrae, lo que produce su descenso, los msculos
intercostales tambin se contraen levantando las costillas hacia arriba y afuera (Figura
3.86), esto hace que los pulmones se expandan tambin debido a que un vaco entre las
dos pleuras, los sostiene firmemente en contra de la pared interna del trax. Mientras los
pulmones se expanden su volumen aumenta y crea un vaco parcial que permite el
movimiento del aire al interior del pulmn.
La salida del aire de los pulmones es la espiracin.
132
133
La sangre, es bombeada por el corazn hacia los pulmones despus que circul por
todos los tejidos, por lo que al llegar a los capilares alveolares es pobre en oxgeno y
rica en dixido de carbono. En los alvolos el oxgeno se difunde de su interior hacia la
sangre, donde la concentracin de este gas es baja y ocurre lo contrario con el dixido
de carbono, que est en altas concentraciones en la sangre y va hacia el aire que se
encuentra en los alvolos pulmonares. (Figura 3.87)
El dixido de carbono es expulsado al exterior del organismo en el proceso de
espiracin, mientras que el oxgeno se enlaza a la molcula de hemoglobina, que forma
parte de los glbulos rojos, quedando entonces la sangre oxigenada y regresa as al
corazn donde ser bombeada a travs de la red vascular a todo el organismo, la
capilarizacin de la red permite que este oxgeno difunda al intersticio tisular,
permitiendo entonces que llegue el oxgeno a todas y cada una de las clulas que forman
los tejidos y rganos del organismo humano, y ellas puedan realizar el metabolismo
celular, as como el CO2 producto de este metabolismo difunda hacia los capilares y sea
llevado a los pulmones para ser eliminado.
Generalmente cuando nos referimos a estos dos procesos que ocurren en el sistema
respiratorio: la ventilacin pulmonar, y el intercambio gaseoso, de una forma genrica
se habla de proceso respiratorio o respiracin, nombre dado a todo el proceso que
ocurre a nivel del sistema respiratorio, aunque la verdadera respiracin ocurre en las
clulas, a nivel mitocondrial.
Regulacin del Sistema Respiratorio:
El centro respiratorio recibe informacin de diversos receptores ubicados en diversos
sitios pero principalmente de los quimiorreceptores localizados en cuerpos carotdeos y
articos, sensibles al aumento de dixido de carbono en sangre, y ajusta la frecuencia
respiratoria y el volumen a cumplir las necesidades cambiantes de nuestro organismo.
El bulbo raqudeo contiene neuronas que monitorean la concentracin de dixido de
carbono en la sangre. La frecuencia respiratoria se regula por la concentracin de
dixido de carbono en sangre constantemente, aunque en ocasiones puede ser regulado
por las concentraciones de oxgeno o por estmulos de centros nerviosos al ser
realizadas otras actividades como ejercicios fsicos, recibir emociones, etc. Cuando
aumenta la actividad del organismo, aumenta la actividad celular, trayendo esto por
consiguiente un aumento de la concentracin dixido se carbono en sangre, o lo que es
lo mismo necesidad de ms oxgeno por las clulas, y ocasiona que los receptores se
estimulen y provoque un incremento en la frecuencia respiratoria.
La frecuencia respiratoria es mucho menos sensible a los cambios de concentracin de
oxgeno, debido a que an la respiracin normal proporciona exceso de oxgeno. Pero si
las concentraciones sanguneas de oxgeno disminuyen de manera importante, los
receptores de la aorta y las arterias cartidas se estimulan y conducen la seal al centro
respiratorio aumentando la frecuencia respiratoria.
Relacin del sistema respiratorio con otros sistemas.
El sistema respiratorio con su superficie amplia y hmeda en contacto con el medio
externo es el encargado de tomar el oxgeno necesario por el organismo para obtener
134
135
137
138
139
Figura 3.90. Estructura de la nefrona. Modificada de: Biologa, Helen Curtis, Sexta
Edicin, 2000.
El tbulo renal est formado por el tbulo contorneado proximal, el tbulo contorneado
distal y el tbulo colector.
El tbulo contorneado proximal comienza en el polo urinfero del corpsculo,
disponindose en forma tortuosa en las cercanas del mismo y formando la mayor
parte de la sustancia cortical, este tbulo est compuesto por una capa nica de clulas
piramidales, formando microvellosidades que permiten absorber aproximadamente dos
tercios del lquido filtrado en el glomrulo, lquido que incluye sales, glucosa,
aminocidos, vitaminas y otros elementos (Figura anterior)
El tbulo contorneado distal est a continuacin del tbulo contorneado proximal y se
une al mismo a travs del asa de Henle, posee menor calibre que el tbulo contorneado
distal y presenta gran cantidad de pliegues y microvellosidades en el borde libre, siendo
su funcin principal la acidificacin de la orina, debido a que es muy permeable al agua
y al sodio, estas sustancias se pierden y son reemplazadas por cationes de potasio e
hidrgeno o por amoniaco lo que produce la acidificacin de la orina.
Al final de cada nefrona se inicia un sistema tubular que facilita la salida de la orina del
rin. Estos tbulos colectores que son muy permeables al agua se van fusionando y
forman tbulos mayores que convergen en la pelvis renal.
140
Los urteres son estructuras tubulares de 25 o 30 cm de largo, que sale uno de cada
rin por la regin de la pelvis, por este mismo sitio entran y salen los vasos
sanguneos y linfticos. Los urteres tienen la funcin de conducir la orina desde los
riones hasta la vejiga urinaria, que es un rgano de paredes musculares donde se
almacena la misma. Cuando la vejiga tiene cierta cantidad de orina, su presin provoca
la estimulacin de receptores nerviosos en sus paredes y como respuesta se siente la
necesidad de orinar. Desde la vejiga urinaria pasa la orina al exterior a travs de la
uretra que es la porcin final de las vas urinarias y que en caso del hombre atraviesa
el pene y constituye una va comn para la conduccin del semen y la orina, mientras
que en la mujer desemboca en el vestbulo vaginal por detrs del cltoris y solo
conduce la orina.
Formacin de la orina:
141
Reabsorcin:
Cuando esta orina inicial sigue por los tbulos renales las sustancias tiles como el agua
y muchos electrolitos son reabsorbidos y vuelven a penetrar en el plasma de los
capilares sanguneos peritubulares, mientras que las sustancias de desechos y en exceso
no son reabsorbidas y quedan en los tbulos de la nefrona formando la orina. (Figura
anterior)
Secrecin:
Otro mecanismo en virtud del cual se forma la orina en la nefrona es la secrecin de
sustancias de desechos que penetran a los tbulos renales desde el plasma sanguneo
directamente a travs de las clulas epiteliales que revisten el tbulo. As la orina que se
forma al final est constituida por sustancias filtradas y no reabsorbidas y pequeas
cantidades de sustancias secretadas en los tbulos contorneados. Despus que la orina
se forma en los riones sale a travs de la pelvis renal hacia los urteres que la conducen
a la vejiga donde se almacena hasta el momento de la miccin, para salir despus al
exterior por la uretra.
Adems de su funcin excretora los riones contribuyen a mantener la estabilidad
interna del organismo, equilibrando el contenido de agua y sales minerales, as como el
PH, ya que eliminan el exceso de las mismas, retienen nutrientes importantes como la
glucosa y aminocidos en sangre, secrecin de hormonas como la eritropeyetina que
estimula la produccin de eritrocitos, por lo que aumenta el suministro de oxgeno, por
tal motivo aproximadamente cada 45 minutos toda la sangre del cuerpo es filtrada, o
sea en 24 horas pasa por los riones 30 veces.
Composicin de la orina:
Est formada por desechos orgnicos como urea, creatinina, aminocidos, cido rico y
otros y sales inorgnicas como cloruros, sulfatos, fosfatos de sodio, potasio, magnesio y
calcio.
Debido a un deficiente funcionamiento del sistema renal se pueden encontrar en la orina
al realizar su anlisis componentes anormales y segn sean estas sustancias el
especialista puede diagnosticar la presencia de una enfermedad. En la siguiente tabla se
evidencian algunos ejemplos
Componentes
Anormales
Albmina
Ms de 120 mg de
Glucosa
Cuerpos cetnicos
Clculos, sangre
142
143
Resumen:
En el organismo los desechos generalmente se excretan disueltos en agua siendo los
principales compartimentos acuferos del cuerpo el plasma y los fluidos intersticiales,
incluyendo la linfa y fluidos intracelulares, que intercambian el agua por la influencia
que ejerce el potencial osmtico del cuerpo.
En el organismo humano los rganos excretores principales son los pulmones que
eliminan el dixido de carbono, la piel que elimina agua, urea y sales minerales, el
intestino grueso que elimina heces fecales que contienen agua y productos de desecho
de la digestin de alimentos y sales biliares y los riones que a travs de la orina
excretan agua, urea, sales y otros desechos.
La unidad funcional del rin es la nefrona que est formada por el corpsculo renal
(glomrulo y cpsula de Bowman) y por el tbulo renal. La sangre entra al rin a
travs de la arteria renal que deriva de la aorta llevando consigo sustancias de desechos,
sustancias tiles y otras que estn el exceso en el organismo, como iones sodio, potasio,
cloruros, hidrgeno y agua. En el rin la arteria renal se va ramificando hasta formar
arteriolas y capilares. A diferencia de los restantes lechos capilares del organismo el
glomrulo se forma entre dos arteriolas, la aferente que entra al mismo y la eferente que
sale, esta ltima a su vez se ramifica y forma la red capilar que irriga a los tbulos va
anastomosando y origina vnulas que van aumentando de calibre hasta desembocar en
la vena renal que emerge por la regin de la pelvis.
La sangre que entra al glomrulo est bajo suficiente presin como para forzar el plasma
sanguneo (menos protenas grandes) a atravesar las paredes capilares y entrar en la
cpsula de Bowman. Este filtrado realiza un largo viaje por el tbulo renal en el cual las
clulas del mismo reabsorben selectivamente molculas del filtrado y secretan otras
molculas en el. De esta manera la glucosa, los aminocidos, la mayora de los iones y
gran cantidad de agua son devueltas a la sangre y quedan formando la orina el exceso de
agua, sales minerales, urea y otros desechos que salen al exterior por las vas urinarias
(urteres, vejiga urinaria y uretra)
El mantenimiento de la homeostasia es el resultado de una variedad de procesos dentro
del organismo que garantizan su estabilidad interna, en cuyo proceso tiene un papel
importante el sistema renal.
El sistema renal est relacionado con el sistema circulatorio, ya que a travs de este
ltimo llegan a los riones las sustancias nutritivas y el oxgeno necesarios para su
funcionamiento, pero tambin las sustancias de desechos que sern expulsadas a travs
de la orina.
REPRODUCCION
La reproduccin, es el proceso que garantiza el mantenimiento y la perpetuidad de la
especie en el tiempo y el espacio, o sea la creacin de nuevos individuos por los ya
existentes. El hombre al igual que la mayora de los animales, su reproduccin sexual,
caracterizada por la presencia de los dos sexos, masculino y femenino, espermatozoide
y vulo gametos sexuales que se forman en los rganos reproductores. La reproduccin
144
Figura 3.93. Intercambio de cromosomas entre dos protozoos ciliados. Tomada de:
Microsoft Encarta 2003. .
Numerosos organismos realizan tambin
reproduccin asexual (en la que los
progenitores se multiplican sin existir una
unin sexual previa). Por ejemplo las
bacterias y protozoos que se dividen por
mitosis en individuos separados. Las
plantas y las hidras se reproducen por
gemacin. Otros organismos, entre los que
se incluyen las plantas, las pulgas de agua
Daphnia y algunas avispas, se reproducen
por partenognesis; en ella, los huevos sin
fecundar se desarrollan hasta llegar a ser
adultos.
cambio, las cras que ms se asemejen a sus progenitores sern las ms capaces de
adaptarse y de procrear. Ahora si acontecen cambios ms drsticos en el hbitat, algunos
de los descendientes, podran resultar favorecidos por la nueva situacin mejor que sus
padres.
La recombinacin gentica, que ocurre al reordenar los genes parentales, constituye un
mecanismo fundamental de la seleccin natural y es probable que exista desde mucho
antes de que aparecieran los primeros organismos multicelulares.
Es por ello que en este captulo consultaremos diferentes temas relacionados con la
sexualidad y reproduccin humana especficamente, estudiaremos el sistema
reproductor del hombre y la mujer as como la relacin de estos sistemas con el resto de
los sistemas del cuerpo humano, el control hormonal, embarazo, parto, enfermedades de
transmisin sexual, la anticoncepcin y las medidas higinicas de ambos sistemas.
Sexualidad Humana:
Hablar de nuestra sexualidad nunca ha sido tarea fcil. A lo largo de los siglos, una serie
de impedimentos en forma de recelos, temores y prejuicios se interponen a la palabra
que debera circular de manera espontnea y fcil. As el tema se transform en algo
malo porque atentaba contra las buenas costumbres. De ah a lo prohibido solo medi
un paso que la sociedad no tard en dar.
De qu manera podemos entonces comprender la sexualidad si no como un hecho
universal de vida?
En efecto, la sexualidad impregna y matiza las ms diversas esferas: forma parte de lo
personal y de lo comn, resultando imposible comprenderla al margen de las
interrelaciones sociales, la comunicacin persona a persona, la colaboracin, el dar y
recibir. Consiguientemente, esta compleja y rica manifestacin vital se construye, se
vivencia, crece, se comparte, se proyecta y expresa en todas nuestras dimensiones
existenciales.
Sexualidad: Es la dimensin de la personalidad que se expresa desde el nacimiento a lo
largo de toda la vida, a travs del conjunto de representaciones, sentimientos, actitudes,
y comportamientos que conforman el hecho de ser sicolgicamente y fsicamente
sexuado, en hombre o mujer; lo que trasciende a la relacin de pareja para manifestarse
la personalidad (es) y (hace) en su vida personal, familiar y social.
Dimensiones de la sexualidad
Individuo: la sexualidad se integra en el yo ntimo, que siempre se define a s mismo
como ser sexuado, se percibe desde adentro y se proyecta hacia afuera en su masculinidad
o femineidad. Este carcter personalizado de la sexualidad como expresin de la
identidad (en el que redundaremos posteriormente), permite explicar la pluralidad de
formas de vivirla y sentirla, su flexibilidad y plasticidad, el hecho de que sus caminos no
estn predestinados y que cada cual pueda transitarlos de un modo nico, imprimindoles
su propio sello. Al mismo tiempo, el individuo se proyecta de forma singular en las
dimensiones referidas a la pareja, la familia y la sociedad, las cuales imprimen por
consiguiente, un innegable contenido social a la sexualidad.
147
148
feminidad son algo ms complejo que tener rganos sexuales de hombre o de mujer,
aunque la conformacin del cuerpo sea el determinante primordial de la constitucin de
la sexualidad.
Probablemente, el cambio ms significativo que han sufrido las concepciones de la
sexualidad es, justamente, el haber quitado a la reproduccin de ese lugar de casi
exclusividad, no para eliminarlo sino para incluir otras realidades antes negadas o
pasadas por alto. Se trata de rescatar lo ertico, las experiencias placenteras, que
constituyen elementos fundamentales de la sexualidad humana y que ya no pueden ser
pasados por alto. Por otra parte, lo ertico y lo placentero no son bienes exclusivos de
los hombres sino factores inseparables de la sexualidad, la virtud constitutiva de la
relacin amorosa puesto que estn destinados a humanizar la sexualidad de la
naturaleza. Es por ello que el derecho de todo ser humano es vivir su sexualidad de
forma plena y responsable.
Sistema Reproductor:
En este epgrafe describiremos el sistema reproductor del hombre, los rganos que lo
forman y su funcin en el proceso de reproduccin. El sistema reproductor se divide en
dos grupos de rganos, los genitales externos e internos, cuya importancia se refiere,
fundamentalmente, al apareamiento y la respuesta sexual los rganos externos y los
rganos internos; quienes desempean un papel fundamental en la fecundacin y la
reproduccin. Estudiaremos inicialmente el aparato reproductor masculino y a
continuacin el femenino, en ambos casos tendremos en cuenta los aspectos anatmicos
relacionados con su funcin.
Sistema reproductor masculino.
El sistema reproductor masculino (Figura 3.95) est formado por los genitales externos
y los rganos reproductores internos.
Los genitales masculinos son el escroto y el pene. Los rganos reproductores internos
son las gnadas, que producen gametos (espermatozoides) y hormonas; las glndulas
accesorias que secretan productos esenciales al movimiento de los espermatozoides y
una serie de conductos que transportan los espermatozoides y secreciones glandulares.
La produccin de espermatozoides no puede ocurrir a la temperatura normal del cuerpo
en la mayora de los mamferos, por lo que los testculos de humanos y muchos otros
mamferos cuelgan fuera de la cavidad abdominal, en el escroto, una bolsa de piel. La
temperatura en el escroto es de aproximadamente 2 C menor que en la cavidad del
cuerpo.
Los testculos, se desarrollan altos en la cavidad abdominal y descienden en el escrotoen
el ltimo perodo del embarazo. En aproximadamente un 1 a un 2 % de los hombres, los
testculos no descienden hasta el saco escrotal, este trastorno, conocido como
criptorquidia, origina esterilidad si no se corrige mediante ciruga o administracin de
hormonas.
La retencin de los testculos en la cavidad abdominal somete a las clulas germinales a
temperaturas demasiado elevadas para su desarrollo normal. En muchos mamferos,
150
Figura 3.95. Estructura del sistema reproductor masculino. Tomada de: Biologa, Helen
Curtis, Sexta Edicin, 2000.
Las gnadas masculinas (Figura 3.96), o testculos, suelen ser cuerpos ovales
englobados por una cpsula de tejido conjuntivo resistente. Las proyecciones de esta
cpsula en el interior de los testculos lo dividen en diversos compartimentos, cada uno
de los cuales con cientos de tbulos seminferos, tubos contorneados donde se forman
los espermatozoides y dispersas entre los tbulos seminferos, se hallan las clulas
intersticiales, las cuales producen testosterona y otros andrgenos, las hormonas
sexuales masculinas.
Los espermatozoides maduros se liberan a travs de varios conductos (eferentes) que
comunican con el epiddimo, un tubo colector de gruesas paredes donde se almacenan y
finaliza su maduracin.
Durante la eyaculacin (expulsin del semen a travs de la uretra), los espermatozoides
son impulsados desde el epiddimo a travs de los vasos deferentes. Estos conductos
corren desde el escroto alrededor y detrs de la vejiga urinaria donde se unen para
formar un corto conducto eyaculador.
El conducto eyaculador abre en la uretra, el tubo donde drenan el sistema excretor y el
reproductor. As, en los varones los sistemas reproductor y excretor estn conectados, no
as, como veremos ms adelante, en las hembras.
La uretra corre a travs del pene y abre al exterior en la cabeza del pene, el glande.
151
152
153
154
Figura 3.40. Estructura del sistema reproductor femenino. Tomada de: Biologa, Helen
Curtis, Sexta Edicin, 2000.
155
Los genitales externos femeninos son el cltoris; dos pares de labios que rodean el
cltoris, el orificio vaginal y dos grupos de glndulas, las vestibulares mayores y
menores; los que en su conjunto constituyen la vulva. Los rganos reproductores
internos femeninos consisten de un par de gnadas, los ovarios; un sistema de
conductos, las tubas uterinas o Trompas de Falopio; una cmara donde se alojan el
embrin y el feto en desarrollo, el tero y la vagina que constituye la unin entre los
genitales externos e internos de la mujer y es el rgano copulador femenino.
Las gnadas femeninas (Figura 3.41), los ovarios, se encuentran en la cavidad
abdominal, debajo de la mayora de los rganos del sistema digestivo. Tienen forma
ovalada y aplanada, como una almendra, y miden unos 3,8 cm de largo. Cada ovario
est encerrado en una fuerte cpsula protectora, la corteza, la cual alberga un enorme
nmero de folculos de distintos tamaos. Un folculo consiste de un ovocito, clula que
dar origen a un vulo a travs del proceso de ovognesis, que describiremos ms
adelante, rodeado por una o ms capas de clulas foliculares, las cuales alimentan y
protegen al ovocito en desarrollo. Los 400 000 folculos que tendr una mujer estn
formados al nacer; de estos solo unos cientos sern liberados durante sus aos frtiles.
156
El tero es un rgano muscular, hueco, aplanado, con forma que asemeja una pera
invertida; cuando no hay embarazo, mide unos 7,6 cm de longitud, de 4 a 5 cm de ancho
en su parte ms ancha y aproximadamente 2,5 cm de grosor. La nica capa muscular
que constituye la mayor parte de la pared del tero es elstica y se estira durante el
embarazo para albergar al feto en crecimiento, puede expandirse y acomodar hasta 4 Kg
o ms del feto. La capa ms interna del tero, el endometrio, es una capa mucosa
interna, un revestimiento blando, ampliamente provisto de vasos sanguneos, donde se
implanta el vulo, de haber sido fecundado. ste tejido durante la ovulacin se hace ms
denso, momento en el cual est listo para recibir dicho vulo fecundado, de no ocurrir la
fecundacin se descama de forma regular y es expulsado fuera del organismo durante la
menstruacin bajo la influencia hormonal de los ovarios. En circunstancias normales el
tejido endometrial tapiza el tero y no se localiza en ninguna otra parte del organismo.
El tero es un rgano vulnerable a infecciones, usualmente las inflamaciones del
revestimiento mucoso, conocida como endometritis, el cncer y los tumores fibrosos,
as como la endometriosis, trastorno en el que la capa que tapiza el interior del tero,
el tejido endometrial, se halla presente en una localizacin anormal en el organismo,
esto es, fuera del tero.
El cuello del tero es el crvix, el cual abre en la vagina. La vagina es un conducto
muscular de paredes finas, que conecta el crvix con el exterior y es lubricada por un
moco procedente de ste. El flujo menstrual pasa a travs de ella cuando es eliminado y
este forma el canal del parto a travs del cual el beb nace, es tambin el reservorio de
espermatozoides durante el contacto sexual (coito), rgano copulador femenino. Aunque
mucho ms delgadas que la pared del tero, las paredes de la vagina son lo
suficientemente elsticas como para contraerse y retener el pene erecto estrechamente,
recoger el semen eyaculado por ste en su interior; o expandirse para permitir el paso de
la cabeza del beb.
vagina y encima de sta el orificio de la uretra, (ntese que en contraste con el tracto
reproductor masculino, el tracto femenino abre por separado del sistema excretor), al
nacimiento y hasta que el primer coito o alguna actividad fsica vigorosa, tienen lugar,
el orificio vaginal est cubierto por una fina membrana llamada himen, la cual no tiene
funcin conocida; en el extremo del vestbulo se encuentra un pequeo bulbo de tejido
erctil, el cltoris, (equivalente femenino del glande del pene), posee dos cuerpos
cavernosos y presenta abundantes terminaciones nerviosas especializadas es uno de los
puntos ms sensibles a la estimulacin en la respuesta sexual.
En la parte inferior de los labios menores desembocan los conductos de las glndulas
vestibulares mayores o de Bartolino, situadas a los lados de la entrada de la vagina. En
el transcurso del contacto sexual, stas glndulas secretan un moco incoloro, que acta
como lubricante. Dichas estructuras pueden infectarse aumentando su volumen y
provocando dolor, producindose un absceso que se elimina con tratamiento, en casos
graves requiere extirpacin quirrgica, esta enfermedad se conoce con el nombre de
bartolinitis. Las glndulas vestibulares menores, estn situadas alrededor del orificio
uretral y el cltoris, hasta el orificio vaginal, y su secrecin humedece las caras internas
de los labios menores.
158
despus del parto, durante el perodo de tiempo conocido como lactancia, de la que
hablaremos ms adelante. La carencia de estrgenos en los machos previene el
desarrollo de ambos, aparato secretor y depsitos de grasa, as que las mamas
permanecen pequeas y el pezn no est conectado a los conductos.
Gametognesis:
En los organismos con reproduccin sexual, el desarrollo, en su sentido ms amplio,
comienza con la formacin de los gametos, o sea, antes de que ocurra la fecundacin.
Muchos de los procesos que tienen lugar despus de la unin de los gametos, dependen
de la estructura, fisiologa y bioqumica de estos. Por lo que, en este epgrafe, trataremos
la gametognesis, o sea la formacin de los gametos, que tiene lugar en las gnadas.
Los gametos son clulas que poseen caracteres especficos, que no se encuentran en
ninguna otra clula del organismo, como es el hecho de culminar su formacin en una
forma haploide debido al proceso de meiosis, mientras que el resto de las clulas, las
somticas, permanecen diploides. Los gametos, adems sufren un proceso de
diferenciacin especial en espermatozoide u vulo, con diferencias notables en talla y
estructura, segn el sexo del organismo del cual proceden; su destino final es la
fecundacin o fusin de los gametos de sexos contrarios, restablecindose la forma
diploide.
De manera general el proceso de gametognesis se caracteriza porque las clulas
germinales o gametos, pasan en su formacin, por tres fases principales: la
multiplicacin, el crecimiento y la maduracin, recibiendo el nombre de
espermatognesis o de ovognesis, segn se trate de la formacin del espermatozoide o
del vulo.
Durante la multiplicacin las clulas se dividen activamente por mitosis, el perodo de
crecimiento, se caracteriza por un aumento de volumen de estas clulas que se
dividieron por mitosis. En la fase de maduracin estas clulas experimentan dos
divisiones consecutivas por el proceso de meiosis, caracterstico de las clulas sexuales.
La espermatognesis (Figura 3.44), ocurre en la gnada masculina o testculo,
especficamente en el interior de los tbulos seminferos. Estos tbulos seminferos
convergen, como vimos en epgrafes anteriores, hacia conductos comunes que conducen
al espermatozoide maduro al exterior.
La produccin de espermatozoides maduros, es un continuo y prolfero proceso en un
macho adulto. Cada eyaculacin de un hombre contiene aproximadamente 400 millones
de espermatozoides y los hombres pueden eyacular diariamente sin prdida apreciable
de la fertilidad.
Al ser un proceso continuo, se pueden observar en los tbulos, al mismo tiempo,
distintos perodos del desarrollo de los espermatozoides, en todo caso, siempre existe
una disposicin ordenada de estas clulas, encontrndose las menos diferenciadas hacia
la periferia del tbulo y las ms diferenciadas, espermatozoides en diferenciacin y
espermatozoides maduros, hacia la luz del tbulo.
159
160
Figura 3.45. Ovognesis. Modificada de: Biologa, Helen Curtis, Sexta Edicin, 2000.
Despus de la pubertad en una mujer, un vulo potencial entra en la primera divisin
meitica dentro del folculo en crecimiento durante cada ciclo ovrico. El huevo
liberado durante la ovulacin no es realmente un vulo maduro porque no ha
completado an la meiosis, al no ser sometido a la segunda divisin meitica. En
humanos, la penetracin del vulo por el espermatozoide impulsa la segunda divisin
meitica y solo entonces la ovognesis es realmente completada.
Control hormonal de la reproduccion
Control hormonal masculino:
Los testculos secretan varias hormonas sexuales masculinas que en conjunto se
denominan andrgenos, incluyen la testosterona, dihidrotestosterona y
androstendiona; de estas la testosterona es la ms abundante y potente y puede
considerarse la hormona ms importante causante de los efectos hormonales
masculinos.
Los andrgenos son hormonas esteroideas producidas por las clulas intersticiales de los
testculos, clulas de Leydig, que se encuentran entre los tbulos seminferos y
constituyen el 20 % de la masa de los testculos adultos. Son directamente responsables
161
162
Figura 3.46. Ciclo reproductivo femenino. Tomada de: Biologa, Helen Curtis, Sexta
Edicin, 2000.
163
164
Maduracin sexual
Los mamferos no pueden reproducirse hasta haber llegado a un crecimiento y
desarrollo sustancial despus del nacimiento. Por ejemplo, un nio puede lograr una
ereccin al nacimiento pero no posee semen que eyacular. En humanos, el comienzo de
la capacidad reproductora es llamada pubertad. Este es un proceso gradual que
generalmente comienza unos dos aos antes en las nias que en los nios, entre la edad
de los 8 y los 14 aos, dependiendo del individuo; en este momento el hipotlamo
comienza a secretar cantidades crecientes de GnRH, provocando un aumento en los
niveles de FSH seguidos por incrementos de LH. Este disparo en la produccin de
gonadotropinas promueve la maduracin del sistema reproductor y el desarrollo de los
caracteres sexuales secundarios (por el comienzo de la secrecin de hormonas sexuales
por las gnadas).
El primer indicio de la pubertad es un crecimiento brusco, asociado con cambios
drsticos en la estatura y en los rasgos fsicos, seguido por la primera menstruacin a los
doce o trece aos en las nias o la primera eyaculacin de esperma viable en los
muchachos entre los trece y catorce aos; en los varones aparece el vello facial, corporal
y pbico, y la voz se hace ms profunda. En las mujeres aparece el vello corporal y
pbico, los senos aumentan y las caderas se ensanchan. Estos cambios fsicos pueden
estar relacionados con modificaciones psicolgicas; de hecho, algunos estudios sugieren
que los individuos que maduran antes estn mejor adaptados que sus contemporneos
que maduran ms tarde. La edad de la pubertad es bastante variable, y anlisis recientes
de datos histricos sugieren cambios en los promedios de edad durante los tiempos
modernos.
Fecundacin
El desarrollo de un embrin comienza con la fecundacin, esta es, la unin de un
espermatozoide y un vulo. Estos gametos son ambos, tipos celulares altamente
especializados, producidos por una serie compleja de eventos, que ocurren, como se
enuncio en el epgrafe anterior, en los testculos y ovarios de los padres, Como resultado
de dichos eventos los vulos y espermatozoides tienen un juego haploide de
cromosomas, 23.
Una de las funciones de la fecundacin es combinar el juego haploide de cromosomas
de dos individuos en una sola clula, el cigoto; y por tanto restablecer la condicin
diploide, de modo que se establece un ciclo de generacin en generacin. Su otra
funcin es la activacin del vulo, ya que el contacto del espermatozoide con la
superficie del vulo inicia reacciones metablicas dentro de este que conducen al
comienzo del desarrollo embrionario.
Determinacin del sexo
Nuestro sexo es una de nuestras ms obvias caractersticas fenotpicas. Aunque las
diferencias anatmicas y fisiolgicas entre hombres y mujeres son numerosas, la base
cromosmica del sexo es ms simple. Como ya sabemos, nuestras clulas somticas
poseen una dotacin diploide de 46 cromosomas, o lo que es lo mismo, 23 pares; de
estos, 22 pares son autosmicos y el par 23 son los cromosomas sexuales. En los
165
166
tiempo despus. Esto ocurre mientras el embrin est descendiendo por el oviducto, un
viaje que generalmente toma de tres a cinco das. Unos das despus, o
aproximadamente una semana despus de la fecundacin, el cigoto se ha desarrollado
en una masa hueca de clulas llamada blastocito, el cual se implanta en el endometrio
uterino. Comienza ahora una activa diferenciacin de las estructuras del cuerpo.
167
Figura 3.48. Placenta. Tomada de: Biologa, Helen Curtis, Sexta Edicin, 2000.
Durante la implantacin el blastocito penetra en el endometrio, el cual responde con
crecimiento sobre el blastocito. Finalmente ocurre crecimiento de tejido fuera del
embrin en desarrollo que se mezcla con el endometrio para formar la placenta (Figura
3.48). Este rgano en forma de disco, contiene vasos sanguneos maternos y del
embrin, crece hasta aproximadamente el tamao de un plato y pesa algo menos que 1
kg. Proporciona un medio de intercambio de material entre la madre y el feto, a travs
de esta, ocurre el intercambio de gases respiratorios y nutrientes, as como transferencia
de sustancias de desecho removidas por el embrin. La sangre del embrin va a la
placenta a travs de arterias del cordn umbilical, pasando a travs del hgado del
embrin.
El primer perodo es tambin el principal perodo de organognesis, el desarrollo de los
rganos del cuerpo. El corazn comienza a latir por la cuarta semana y puede ser
detectado por un estetoscopio al final del primer trimestre. Al final de las 8 semanas
todas las estructuras principales del adulto estn presentes en forma rudimentaria. En
este punto, el embrin es llamado feto. Aunque bien diferenciado el feto tiene solo 5 cm
de longitud al final del primer trimestre. La rpida organognesis en esta etapa, hace que
el embrin sea ms sensible durante este tiempo a radiaciones y frmacos que pueden
causar defectos al nacimiento
168
aborto espontneo del embrin. Los niveles de HGC en la sangre materna son tan altos
que esta es excretada en la orina, donde puede ser detectada en pruebas de embarazo. El
aumento de los niveles de progesterona inician cambios en el sistema reproductor de la
mujer embarazada que incluyen aumento del mucus cervical para formar un tapn
protector, crecimiento de la parte materna de la placenta, engrosamiento del tero y (por
retroalimentacin negativa sobre el hipotlamo y la hipfisis) cese de la ovulacin y
ciclo menstrual. Los senos tambin crecen rpidamente y son a menudo ms sensibles.
Figura 3.50. Feto en el tero. Tomada de: Biologa, Helen Curtis, Sexta Edicin, 2000
Durante el segundo trimestre el feto crece rpidamente hasta aproximadamente 30 cm y
es bastante activo. Los movimientos pueden ser sentidos por la madre durante pocas
tempranas del segundo trimestre y pueden ser vistos a travs de la pared del abdomen en
este perodo de tiempo. Los niveles hormonales se estabilizan, como la HGC declina, el
cuerpo lteo degenera, y la placenta secreta su propia estrgenos, progesterona, la cual
mantiene el embarazo. Durante este trimestre el tero crece lo suficiente y el embarazo
se hace evidente.
El tercer y ltimo trimestre es de rpido crecimiento ms que de desarrollo, el feto
alcanza aproximadamente unos 3 3,5 Kg de peso y 50 cm de longitud. La actividad
169
fetal puede disminuir en esta etapa, ya que el feto llena el espacio viable (Figura 3.50)
dentro de las membranas embrionarias. Es evidente que la presencia del feto en
desarrollo dentro del tero aade una carga fisiolgica a la madre, en este momento del
embarazo con el crecimiento del feto y la expansin del tero a su alrededor, los
rganos abdominales de la madre se comprimen y desplazan, producindose trastornos
urinarios y digestivos, los msculos de la espalda se perjudican al realizar un esfuerzo
excesivo, puede desarrollarse acn, edema y en algunos casos aparecen caractersticas
masculinas, entre otras posibles modificaciones del aspecto de la madre.
El nacimiento o parto, ocurre al final del embarazo, cuando el tero se vuelve mas
excitable, hasta que termina iniciando una serie de contracciones fuertes y rtmicas,
comnmente llamadas trabajo de parto, que expulsan el nio al exterior. Las
prostaglandinas del tero, la oxitocina secretada por la hipfisis posterior y estrgeno,
reflejos nerviosos juegan un papel en la regulacin de las contracciones del parto. En los
primeros momentos del trabajo de parto se abre y dilata el crvix. Cuando su dilatacin
es completa termina la primera fase del parto. La segunda fase es el nacimiento del
beb. El tero est firmemente atado al piso del abdomen, as las fuertes contracciones
fuerzan el feto hacia abajo y fuera del tero y la vagina. En este momento se corta el
cordn umbilical. El estado final del parto es la expulsin de la placenta, la cual
normalmente sigue al beb.
En el tercer trimestre del embarazo las glndulas mamarias comienzan a producir y
almacenar pequeas cantidades de un lquido denominado calostro, el cual es rico en
nutrientes y anticuerpos maternos. Cuando el beb nace, este es su primer alimento.
La lactancia es un aspecto del cuidado postnatal nico de los mamferos. Despus del
nacimiento, al expulsarse la placenta, la disminucin de los niveles de estrgeno y de
progesterona, permiten la secrecin de prolactina. La succin instintiva del beb en los
pezones de la madre enva seales al hipotlamo que estimulan la produccin de
prolactina y oxitocina. La prolactina estimula la produccin de verdadera leche despus
de dos o tres das, y la oxitocina estimula la liberacin de leche por las glndulas
mamarias. La oxitocina induce las contracciones de la musculatura uterina durante el
nacimiento del beb, como se enuncio en el acpite anterior, y estimula a las glndulas
mamarias a la eyeccin de leche durante la lactancia, repitindose dicho proceso de
manera cclica . La lactancia provee al beb con la proteccin del sistema inmune de la
madre mientras el suyo se desarrolla. Durante este perodo, adems, se desarrollan
importantes vnculos afectivos entre la madre y el nio.
Durante el embarazo se pueden detectar enfermedades genticas y desrdenes
congnitos mediante determinados procedimientos, los cuales son de mucha utilidad en
embarazos de alto riesgo, considerados de esta forma ya que las madres son mayores de
35 aos, o la pareja presenta elevadas posibilidades de portar alelos recesivos para
serios desrdenes genticos. El ultrasonido es una tcnica ampliamente utilizada en
todos los embarazos, permitiendo que una imagen del feto sea visualizada, estas ondas
no afectan a la madre ni al feto y permiten determinar la posicin, tamao, sexo y otros
rasgos distintivos del beb.
Una tcnica mas precisa es la Amniocentesis (Figura 3.51), en la cual una larga aguja es
insertada dentro del amnios (el saco que rodea al feto) y una muestra de fluido es
extrado, clulas del feto presentes en esta muestra de fluido son cultivadas por un
170
perodo de dos o cuatro semanas, estas clulas cultivadas pueden ser entonces
analizadas para determinar desordenes genticos como el Sndrome de Down, por
ejemplo.
171
172
Anticonceptivos Orales:
Actualmente entre los anticonceptivos qumicos, las pldoras tienen un riesgo de
menos del 1 %, y la esterilizacin es cercana al 100 % de efectividad. Las pldoras son
combinaciones de un estrgeno sinttico y un progestgeno sinttico. Estas dos
hormonas actan por retroalimentacin negativa deteniendo la liberacin de GnRH por
el hipotlamo y FSH (efectos del estrgeno) y LH (efecto del progestgeno) por la
hipfisis. Bloqueando la liberacin de LH, el progestgeno previene la ovulacin.
173
Cada ao se realizan 100 000 000 coitos. De estos se procuran 100 000
embarazos, de los cuales 1/200 no planificados y 1/400 no deseados.
174
Los abortos del primer trimestre son relativamente sencillos y seguros cuando se
realizan en condiciones clnicas adecuadas. Los riesgos de complicaciones aumentan de
manera paralela a la edad de la gestante y consisten en infecciones, lesiones del cuello
uterino, perforacin uterina y hemorragias. Hay situaciones clnicas concretas en las que
un aborto inducido, incluso tardo, supone menor riesgo para la paciente que la
terminacin del embarazo.
Es bueno tener en cuenta que de todos los anticonceptivos, para individuos sexualmente
activos, los condones de ltex son los nicos que ofrecen alguna proteccin contra las
enfermedades de transmisin sexual, incluido el VIH. Esta proteccin, sin embargo, no
es absoluta.
Medidas higinicas:
La vida sexual en bien de la salud fsica y psquica, de un individuo, as como la de su
pareja, de la cual tambin se es responsable, debe observar los requisitos de la higiene.
Como higiene, entendemos todas las medidas y formas de comportamiento que sirven a
la salud. A ella pertenecen tambin las relaciones entre seres humanos, que favorecen y
conservan su bienestar fsico, psquico y social.
La higiene sexual comienza desde nios con la educacin sexual, cuando se marcan las
diferencias morfolgicas y conductuales entre hembras y varones, cuando se conocen
los genitales y su funcin, es evidente que una buena actitud por parte de los adultos en
esta etapa del desarrollo del nio es antecedente de una actitud positiva en etapas
posteriores del desarrollo individual. En etapas posteriores la higiene sexual incluye la
creacin de una atmsfera para la relacin de la pareja en la que se respeten y aprecien
las peculiaridades individuales de ambos.
Uno de los primeros requisitos de la higiene sexual es el respeto mutuo en la pareja. De
esta forma se previenen tambin las enfermedades venreas, realizando una seleccin
consciente del compaero y prescindiendo de los cambios frecuentes. Estas
enfermedades han aumentado rpidamente a escala mundial en los ltimos aos.
La pandemia de SIDA ha cobrado hoy da millones de muertes y est lejos de
desaparecer, en estos momentos el nico mtodo seguro contra el VIH es prevenirlo,
manteniendo relaciones sexuales seguras. El uso de algunos anticonceptivos como los
dispositivos intrauterinos y las pldoras, utilizados por un nmero cada vez mayor de
mujeres, protege de un embarazo indeseado, pero al contrario de lo que sucede con el
preservativo, no representan prevencin contra las enfermedades de transmisin sexual
(ETS).
El aseo personal, como hemos visto, imprescindible para la salud, es tambin parte de la
vida sexual sana, tanto el aseo general como el aseo de los genitales. Los genitales
externos deben mantenerse escrupulosamente limpios.
175
176
van desde virus hasta bacterias y protozoos. Los sndromes resultantes pueden ser en
genitales, orales, anales, farngeos, oftlmicos o sistmicos.
Todas son importantes y todas afectan, en mayor o menor gravedad, la salud de las
personas. Sus consecuencias van desde el dolor, la incomodidad o la ansiedad
psicolgica, causados por las manifestaciones al comienzo de la enfermedad, hasta
efectos y consecuencias que producen, la infertilidad, el embarazo ectpico, el dolor
crnico, los abortos espontneos, las malformaciones congnitas y la muerte, en
especial cuando las ETS no han sido tratadas de manera adecuada y oportuna.
Toda persona sexualmente activa se encuentra, de suyo, en riesgo de ser afectada por
una de estas enfermedades. Sin embargo, la poblacin menor de 25 aos y de los
sectores populares y pobres es la que, con ms frecuencia, las padece; su situacin
social y econmica determina que se protejan menos y, si se saben contagiados, sigan
manteniendo relaciones sexuales con otras mujeres, incluyendo su pareja estable y,
adems, no acudan al mdico de manera inmediata. Esta constituye la fundamental
cadena de los contagios que, como en el caso del sida, dificulta el control de la
enfermedad.
Existen factores importantes que contribuyen a que estas enfermedades se transmitan de
manera continua alrededor del mundo: el desarrollo de cepas resistentes a los
tratamientos, el seguimiento inadecuado de los pacientes, la falta de vacunas para la
mayora de las enfermedades de transmisin sexual y la difusin cada vez mayor de
infecciones virales persistentes. Por otra parte, numerosos pases en vas de desarrollo
no cuentan con los recursos profesionales, tecnolgicos y presupuestarios para realizar
diagnsticos y tratamientos oportunos y eficaces.
Del amplio grupo de las ETS, se han elegido algunas por considerarlas de mayor inters
en nuestro medio. De todas maneras, es preciso tener siempre presente que, en la
actualidad, es de riesgo toda relacin con personas desconocidas o con aqullas que se
sabe han mantenido mltiples parejas sexuales.
Causas y efectos de las enfermedades:
Gonorrea:
Posiblemente se trata de la ms antigua de las enfermedades de transmisin sexual.
Tambin es la ms frecuente en nuestro medio y en la mayora de los pases del
continente. Se transmite por cualquier tipo de contacto sexual. Los sntomas se
producen por la infeccin de la uretra producido por una bacteria neisseria gonoreae.
En el varn, los primeros sntomas aparecen a los dos o tres das: se produce una
secrecin purulenta uretral en el pene, frecuentes ganas de orinar, que se realiza con
dolor. En algunos casos, estos sntomas pueden hacerse evidentes slo pasadas algunas
semanas. Ello hace que los riegos de contagio sean ms altos, puesto que la persona
desconoce que se encuentra ya enferma. Cuando el varn no recibe tratamiento, la
infeccin puede pasar a otros rganos de su cuerpo: la prstata, las vesculas seminales,
los epiddimos. Entonces la infeccin produce fuertes dolores y fiebre alta. En algunos
casos, la gonorrea no tratada puede provocar esterilidad en los varones, a causa de
obstruccin de los conductos seminales producida por la cicatrizacin.
177
179
Existen varias clases de virus que causan el herpes. El del herpes genital se transmite
por contacto sexual, pero tambin otras partes del cuerpo pueden infectarse, si se ponen
en contacto con los genitales infectados y sobre todo si existe una herida o una llaga a
travs de la cual puede ingresar el virus al organismo, exactamente igual a como
acontece con el que ocasiona el sida. Por ejemplo, el virus podra transmitirse por
medios no tan directos como el beso. En este caso, desde la boca, el virus pasa, por
contacto manual, a los genitales. Puede vivir varias horas en los servicios higinicos y
en la ropa y se crea as la posibilidad de que se produzca un contagio sin que hubiera
existido relacin sexual alguna.
El herpes produce una especie de racimo de pequeas ampollas (vesculas) en los
rganos genitales, especialmente en el pene. Pueden aparecer, igualmente, en la uretra y
en el recto. En la mujer, estas vesculas se localizan en los labios vaginales y tambin en
el cuello del tero y en la zona anal.
La gravedad del herpes genital vara de una a otra persona. Los primeros sntomas son
fiebre alta, dolor de cabeza y dolor muscular, escozor al orinar y secrecin purulenta de
la uretra o de la vagina. Tambin suelen formarse ndulos linfticos, especialmente en la
ingle. Estos sntomas suelen ser agudos en los primeros cuatro das del brote. Luego
disminuyen en forma gradual y tienden a desaparecer en un plazo de una o dos semanas.
Entonces acontece algo parecido a la sfilis: la persona cree que est sana y se olvida de
la enfermedad.
Las verrugas genitales, por una parte, evidencian la presencia del virus de herpes genital
y, por otra parte, constituyen un riesgo muy importante de transmisin del VIH-Sida. En
las mujeres el herpes aparece como el causante de abortos espontneos, y parece estar
asociado con el cncer cervical. Usualmente, el mdico realiza el diagnstico con un
examen fsico de la persona afectada. Sin embargo, dado que el herpes puede
confundirse con otras afecciones, se realizan tambin exmenes de laboratorio.
En vista de que se pueden confundir, sobre todo, las manifestaciones del herpes con el
cncer del cuello uterino, se recomienda que las mujeres se realicen, al mismo tiempo,
un examen de Papanicolau que es una prueba de laboratorio para diagnosticar el cncer
cervical o del cuello del tero.
Numerosos especialistas consideran al herpes como una enfermedad incurable. De ah la
necesidad de tomar las medidas necesarias para evitar su contagio. Por lo mismo, es
indispensable que la persona infectada se abstenga de toda relacin sexual desde que
aparecen los sntomas hasta que el mdico juzgue que han desaparecido los riesgos de
contagio. Nota: Consultar libro de texto tomo 1: Virus
Tricomoniasis:
Tambin a la tricomoniasis se considera actualmente una enfermedad de transmisin
sexual. Consiste en la infestacin de las vas genitales por un parsito llamado
tricomona. En las mujeres, la infestacin se localiza siempre en la vagina, sin que
ascienda al cuello del tero. En el varn, se instala en la uretra.
A diferencia de lo que acontece en otras enfermedades de transmisin sexual en las
cuales la mujer suele ser asintomtica, en la tricomoniasis los sntomas aparecen
180
181
182
Los sntomas ms comunes son: dolores que van desde moderados a intensos en el bajo
abdomen, fiebre, sensibilidad cervical y/o descargas vaginales anormales.
Los exmenes sanguneos que pueden sugerir una EPI muestran una tasa de
sedimentacin de eritrocitos elevada, as como niveles elevados de la protena C
reactiva. Un resultado positivo de gonorrea o Clamidia combinados con sntomas,
probablemente sern un diagnstico de EPI. Otros mtodos de diagnstico son:
exmenes plvicos, Sonogramas (utilizando ondas de sonido para crear una imagen
interna de los rganos), o Laparoscopa (la cual consiste en un procedimiento quirrgico
ambulatorio en el cual un pequeo microscopio es insertado a travs de una pequea
incisin en el bajo abdomen).
Se recomienda la hospitalizacin para el tratamiento del EPI en las mujeres con el VIH
aunque las infecciones leves o tempranas pueden ser tratadas en forma ambulatoria. Las
mujeres con el VIH embarazadas y que se les sospeche una EPI deben ser hospitalizadas
y tratadas con antibiticos I.V. y aprobados para el embarazo ya que muchos de los
antibiticos utilizados para tratar la EPI no son recomendados durante el embarazo.
En casos muy severos puede recomendarse una Histerectoma, consiste en la remocin
de todos los rganos reproductivos. Cuando se est considerando una ciruga de este
tipo es siempre conveniente consultar una segunda opinin.
Clamidia (Cervicitis):
Es una inflamacin del cuello uterino causada por un organismo transmitido durante las
relaciones sexuales. Los sntomas son leves en las mujeres y generalmente se
manifiestan a travs de una secrecin vaginal. Si la inflamacin se descuida puede
causar dolor, fiebre, aborto espontneo y esterilidad. Las mujeres que tienen Clamidia
pueden dar a luz bebs propensos a las infecciones de los ojos y a la neumona.
Uretritis no Gonoccica:
Es una infeccin que suele producir ardor al orinar y secrecin del pene. No es causada
por la gonorrea aunque los sntomas son similares. Generalmente la ocasiona la
Clamidia y se transmite durante las relaciones sexuales. Los sntomas a veces son tan
leves que la persona infectada ni siquiera sospecha que tiene esa enfermedad.
Hepatitis B:
Es una enfermedad del hgado ocasionada por un virus que se encuentra en la sangre, la
saliva, el semen y otros fluidos corporales de una persona infectada. Se transmite por las
relaciones sexuales o por el uso compartido de instrumentos para inyectarse drogas.
Sntomas de esta enfermedad: gran cansancio, falta de apetito, fiebre, vmitos, dolor a
las articulaciones, urticaria, erupciones cutneas e ictericia (la piel y el globo del ojo se
tien de amarillo). Las personas que tienen hepatitis B deben guardar reposo en cama
por prescripcin mdica. La mayora de las personas se sanan, pero algunas siguen
siendo por mucho tiempo, portadoras del virus y lo transmiten a otras personas. A las
personas expuestas al riesgo de contraer esta infeccin se les recomienda vacunarse.
Nota:.Consultar libro de texto tomo 1: Virus
183
Verrugas venreas:
Enfermedad causadas por un virus, generalmente se desarrollan en los genitales uno a
tres meses despus del contagio. Las verrugas pequeas se curan aplicando un
medicamento. Si no se tratan, pueden propagarse o crecer tanto que es necesario recurrir
a la ciruga. A veces sangran y son dolorosas. La pareja sexual de una persona infectada
con verrugas venreas tiene un 60% de probabilidades de contagiarse. Las mujeres que
tienen verrugas venreas deben someterse todos los aos a la prueba de Papanicolao, el
virus parece estar asociado con el cncer cervical. Estas son algunas de las
enfermedades de transmisin sexual mas estudiadas, y que repercuten de manera
significativa en los niveles de infestados a nivel mundial, por lo que la tarea evitarlas,
con los mtodos de barrera el condn o preservativo.
Resumen:
La reproduccin es para los organismos la va por la cual se garantiza el mantenimiento
de las especies, pero en el hombre como hemos analizado durante todo el capitulo no
podemos enmarcarnos solamente en este fin netamente reproductivo, la reproduccin va
mas all que dicho fin, es necesario el mantenimiento de la especie pero ello caracteriza
tambin la variabilidad pues ninguno de nosotros somos la copia fiel de nuestros
padres, por lo que cada ser es un individuo diferente en s.
La reproduccin tiene su fin espiritual, el cual es matizado en las diferentes dimensiones
de la sexualidad, regido muchas veces por el amor y la atraccin como elementos
principales de una relacin, aunque no en todas las personas sea as. Las sensaciones de
placer alcanzadas durante el acto sexual o coito no solo se enmarcan a la penetracin del
pene dentro de la vagina, a esta le antecede el juego sexoertico que estimula al resto
del organismo y emite seales que activan numerosas estructuras, como el sistema
nervioso central, y el sistema endocrino directamente, para la secrecin de un numero
considerable de mensajeros qumicos y energticos que tendrn la misin de garantizar
las condiciones necesarias para el desarrollo del coito como tal funcionando el
organismo como un todo.
El buen estado del funcionamiento del cuerpo humano, debe ser garantizado por las
medidas higinicas que cada persona es capaz de cumplir, y la proteccin que tengamos
a la hora de determinar y escoger la pareja sexual; una educacin sexual responsable nos
brinda el disfrute pleno de nuestra sexualidad.
Bibliografa del Tema 3:
1. Arthur C. Guyton, M.D John E.Hall, Ph.D.Tratado de Fisiologa Mdica. Tomos
I, II, III. 4ta Edicin
2. Biologa 4, 11no grado
3. Bioqumica. Tomo IV. Cardell. 1999.
4. Bloom. Fawcett. Tratado de Histologa. 12 Edicin. McGraw. Hill.
Interamericana. 1997.
5. C. Roland Lesson y Thomas S. Lesson Histologa. Editorial Pueblo y Educacin.
6. Colectivo de autores Premdico. Apuntes para un LT Biologa Tomo II
7. Curtis Helena. Biologa. 5ta Edicin. Editorial Mdica Panamericana. 1993.
184
LA
HERENCIA:
ESTABILIDAD
185
Y
VARIACIN
La Herencia: estabilidad y la variacin.
Desde hace mucho tiempo el hombre observ que los hijos tienen caractersticas
similares a las de los padres, y a la vez otras que los diferencian de los mismos. Esta
observacin los llev a plantearse varias interrogantes:
Por qu los hijos se parecen a los padres en algunas caractersticas, pero difieren en
otras?
Por qu a veces los nietos tienen caractersticas de los abuelos que sus padres no
presentan?
Por qu los hermanos se parecen entre s, pero tambin presentan diferencias, si
son hijos de los mismos padres?
A estas y muchas otras interrogantes el hombre ha dado respuestas, que en este captulo
esclareceremos.
La Herencia. Su relacin con la Gentica.
En qu consiste la Herencia?
La Herencia es la unidad de la estabilidad y la variacin. Es la propiedad de los
organismos que asegura la sucesin material y funcional entre las generaciones, es una
tendencia de los individuos a parecerse a sus progenitores, pero al mismo tiempo
diferenciarse de estos, e implica la transferencia de informacin gentica de los padres a
los hijos a travs de la reproduccin.
186
Todos los organismos por muy poco complejos que sean, pueden dar lugar a
descendientes muy parecidos a ellos como consecuencia de la transmisin de
informacin gentica en el proceso reproductivo.
Las interpretaciones de los fenmenos de la estabilidad y la variacin han cambiado a
travs del tiempo, condicionado por el desarrollo alcanzado en cada poca.
El fenmeno hereditario lleva implcito tambin la variacin pues pueden observarse en
los descendientes diferencias con respecto a sus progenitores. La variacin es una
propiedad contraria a la estabilidad, puesto que implica cambios en los individuos. Si
bien la mayor parte de las caractersticas de los descendientes son similares a los
progenitores por la estabilidad, existen otras que son diferentes, pudindose observar
tanto en los hijos con respecto a los padres, como entre los propios hermanos. De esta
forma se observa un equilibrio entre la variacin y la estabilidad.
Estas variaciones, observables en los individuos, puede implicar cambios en la
informacin gentica o no, ambos casos sern estudiados a continuacin con mayor
detenimiento.
La Gentica es una rama de la Biologa que estudia: los fenmenos de la herencia y sus
propiedades, y la aplicacin de las leyes que rigen las diferencias y semejanzas entre los
individuos que poseen los mismos ascendentes (padres y abuelos).
La Gentica se considera una rama de las Ciencias Biolgicas en desarrollo, la cual se
aceler con el de cursar del siglo XX y en los ltimos aos de ste tuvo avances
extraordinarios. Sobre la base de los estudios realizados por Gregor J. Mendel, (Figura
4.1) y el desarrollo vertiginoso de las tcnicas para estudiar por una parte, la estructura
de la clula que contiene el material hereditario y por otra, el uso de organismos que se
reproducen rpidamente como las bacterias (Escherichia coli) (Figura 4.2 A) y las
moscas (Drosophila melanogaster) (Figura 4.2 B) entre otros, han permitido realizar
estudios ms profundos y precisos acerca de los cromosomas (estructuras que
intervienen en la herencia) y los mecanismos fisiolgicos y bioqumicos que garantizan
la herencia.
Figura 4.1. Gregor Johann Mendel. Considerado padre de la gentica moderna. Tomada
de Microsoft Encarta, 2003.
187
varios colores. Entonces la reproduccin sexual dara como resultado final una completa
uniformidad, entonces la seleccin natural no tendra materia prima sobre la cual actuar
y la evolucin no ocurrira.
Aproximadamente en la misma poca en que Darwin estaba escribiendo El origen de
las especies, un monje austriaco nombrado Gregor J. Mendel impulsaba una serie de
experimentos que llevaran a una nueva comprensin del mecanismo de la herencia. Si
Darwin hubiera tenido conocimiento del trabajo de Mendel (que haba sido publicado
tres aos antes que la pangnesis), la historia de la biologa se hubiera adelantado varias
dcadas.
Gregor Mendel naci en 1822 en una familia pobre de agricultores en una zona que en
la actualidad forma parte de Checoslovaquia. Siendo joven ingres en el monasterio de
agustinos de Brn y en 1847 fue ordenado sacerdote. Unos aos ms tarde fue enviado a
la Universidad de Viena para que se formase en fsica, matemtica y ciencias naturales y
esta formacin le proporcion una gran habilidad en distintos campos de la tcnica y de
las matemticas que le resultara de gran valor en sus posteriores experimentos. En
1854, a su regreso a Brnn, se convirti en profesor y en 1857 inici sus famosos
experimentos en el jardn del monasterio con guisantes (Pisum sativum), los cuales se
caracterizaron por su gran rigor cientfico, lo que marc el comienzo de la gentica
moderna.
La importante contribucin de Mendel fue demostrar que las caractersticas heredadas
son llevadas en unidades discretas que se reparten por separado (se distribuyen) en cada
generacin y que se transmiten de manera uniforme y predecible. Estas unidades
discretas que Mendel llam elemento o factor, posteriormente fueron conocidas como
genes.
Para sus experimentos sobre la herencia Mendel escogi el guisante Pisum sativum
(chcharo). Fue una buena eleccin porque estos tienen caractersticas que se heredan de
una generacin a otra sin cambios, como el color de las flores, el tamao de las plantas,
el color de las semillas, etc.
La eleccin de las plantas de guisantes para el experimento y la formulacin de una
hiptesis acerca del problema, le permiti realizar repetidos experimentos controlando
cuidadosamente las diferencias y analogas bien definidas y mensurables en varias
generaciones de plantas, adems lo ms importante, cont los descendientes en cada
caso y luego analiz los resultados matemticamente. Anteriormente otros
investigadores haban efectuado cruzamientos, pero Mendel fue el primero que cont la
descendencia. Aunque su matemtica era simple fue suficiente para fraguar la idea de
que un problema biolgico poda estudiarse cuantitativamente, lo que fue
sorprendentemente nuevo.
Finalmente organiz los datos de tal manera que sus resultados pudieron ser evaluados
de manera simple y con gran objetividad. Los mismos experimentos fueron descritos
con tanta calidad que pudieron ser repetidos y controlados por otros cientficos
posteriormente.
Los estudios realizados por Mendel quedaron en el olvido porque la ciencia de esa
poca no supo aquilatar su obra. En 1900 tres investigadores de pases diferentes: Hugo
189
Morgan y sus colegas, partiendo de los estudios realizados en esos aos, llegaron al
importante principio de que los factores de Mendel (genes) estn ubicados en los
cromosomas. Esta idea que para nosotros es ahora algo comn, suscit grandes
controversias, pues en esta etapa de la investigacin de la gentica, el gen no tena una
realidad fsica, si no que era hasta ese momento, una abstraccin pura.
El ADN y la informacin gentica.
Los primeros experimentos para indicar de forma qumica el material gentico de la
clula, tuvieron sus inicios en el siglo XIX. En 1871, poco tiempo despus del trabajo
de Charles Darwin sobre la teora de la evolucin y de los experimentos de Gregor
Mendel que asentaron las bases de la gentica.
El 1869 un mdico alemn llamado Friedrich Miescher aisl el ncleo de la clula
extrayendo del mismo un material cido (nuclena), probando que este presentaba una
extraordinaria cantidad de fsforo, pero no se le atribuy a esta sustancia las cualidades
de la herencia. En aos posteriores se conoci que esta nuclena, ahora llamada cido
nucleico, estaba asociada con varias protenas en combinaciones denominadas
nucleoprotenas.
Despus de muchos estudios y experimentos se logr demostrar que el ADN es el
componente que desempea el papel de material gentico y que este est localizado en
los cromosomas. Los primeros estudios que definieron lo anteriormente expuesto,
fueron realizados en una serie bsica de experimentos efectuados con bacterias en las
cuales participaron los cientficos: Griffith, en 1928, utiliz cepas de Streptococcus
pneumoniae, y Avery, Mac Leod y Mc Carty en 1944 utilizaron extractos de esta misma
bacteria.
190
Los experimentos confirmaron estas propiedades y fueron decisivos los aportes en 1953
del genetista estadounidense James Dewey Watson y el britnico Francis Harry
Compton Crick, que estudiando los datos experimentales y a partir de estudios de
difraccin de cristales de ADN, plantearon un modelo de esta molcula, que concordaba
con los hechos conocidos y explicaba el papel biolgico de este cido nucleico.
Los detalles sobre este modelo fueron estudiados en el tema I de este libro, donde se
analiza la estructura del ADN que posibilita la variedad de informacin y permite
explicar las propiedades esenciales del material gentico, entre ellas su caracterstica
para hacer copias exactas de s mismo mediante la rplica semiconservativa, que
constituye una propiedad de la molcula de ADN. En la interfase previa a la divisin
celular el material gentico de cada clula se replica permitiendo su duplicacin, as
despus de la divisin celular las clulas contendrn la misma informacin gentica.
Se ha comprobado que todos estos procesos ocurren con la intervencin de enzimas y
energa metablica de acuerdo a las necesidades de cada caso. Hoy se conocen los
detalles gracias al desarrollo alcanzado por la gentica molecular.
El gen como unidad bsica de la herencia.
Cmo se relaciona el gen con el ADN?
Se ha demostrado experimentalmente que una vez que el material gentico se ha
duplicado durante el perodo de interfase como resultado de la rplica semiconservativa
del ADN, los cromosomas individualizados durante la divisin celular, quedan
constituidos por dos cromtidas, las cuales son el resultado de dicha duplicacin. Cada
cromtida est formada por una molcula de ADN idnticas entre s y a la que la origin
(cromtidas hermanas).
191
192
193
Los genes pueden cambiar debido a la mutacin o cambios de la secuencia de bases que
los constituye. Las mutaciones son modificaciones del ADN que alteran la informacin
gentica contenida en los genes.
Las mutaciones pueden ocurrir en todos los organismos, lo que implica el origen de
nuevas caractersticas en las especies. De esta forma surgen nuevos caracteres
fisiolgicos o morfolgicos como por ejemplo, la resistencia a un antibitico en una
bacteria, o un tipo de ala diferente en Drosophila. melanogaster.
En los organismos de reproduccin asexual, donde no existe recombinacin gentica ni
fecundacin, las mutaciones constituyen la nica causa de variacin hereditaria. Sin
embargo, en los organismos de reproduccin sexual, la posibilidad de que ocurra este
tipo de variacin es mayor, como resultado de la recombinacin gentica durante la
meiosis y de la segregacin.
La variacin no hereditaria son los cambios producidos como resultado de la influencia
del medio ambiente en la expresin de la informacin gentica. Dicha variacin no est
dada por cambios en el genotipo de los organismos, sino por las diferentes formas en
que este puede expresarse ante las diferentes condiciones ambientales existentes
(externas o internas).
No siempre resulta fcil distinguir un tipo de variacin de la otra por la simple
observacin. En estos cambios debe tenerse en cuenta que la variacin hereditaria, al ser
causada por cambios en el material gentico, se transmiten a la descendencia, mientras
que la no hereditaria, no se transmiten a la descendencia.
Variacin no hereditaria.
Profundicemos ahora en la variacin no hereditaria. Para ello centremos la atencin en
las siguientes interrogantes: cmo pueden cambiar los caracteres fenotpicos del
organismo, sin que haya cambiado la informacin gentica?, podemos plantear que
este tipo de variacin ocurre con independencia de los genes?
Conocemos que la variacin no hereditaria depende de las condiciones del medio
ambiente; sin embargo, esto no significa que esta ocurra con independencia del
genotipo; es precisamente la accin de los genes la que puede variar su expresin bajo
la influencia de dichas condiciones.
La variacin no hereditaria se manifiesta en todos los seres vivos, en ellos el fenotipo
vara dentro de ciertos lmites, segn la reaccin del genotipo ante los cambios de las
condiciones ambientales.
Recordemos que un mismo genotipo reacciona de manera diferente en diversos
ambientes, de ah que, organismos genticamente iguales pueden presentar diferentes
fenotipos, o que, un mismo organismo presente fenotipos diferentes durante su
desarrollo.
La propiedad del genotipo de expresar diferentes fenotipos ante condiciones
ambientales diferentes constituye la norma de reaccin del genotipo, la cual s se
transmite a la descendencia.
194
La norma de reaccin del genotipo para los cambios ambientales es ms amplia para
algunos caracteres que para otros. Por ejemplo en el ganado vacuno, mientras los
rendimientos de leche y el peso corporal varan constantemente de acuerdo a la cantidad
y calidad del alimento (norma de reaccin amplia), el color del pelaje y otros caracteres
permanecen constantes ante condiciones diversas (norma de reaccin estrecha). De
igual forma vara el bronceado de la piel del hombre o el peso corporal.
Este concepto de norma de reaccin del genotipo nos permite comprender por qu
nuestro peso corporal o el bronceado de la piel, por ejemplo, son caracteres que se
modifican fcilmente a diferencia del color de los ojos o el grupo sanguneo. Mientras
que los primeros tienen una amplia norma de reaccin ante factores como la
alimentacin, la actividad fsica que realicemos o la intensidad de la luz solar a la que
nos veamos expuestos, los segundos no varan independientemente de las condiciones
del medio ambiente.
Podemos resumir entonces que: la variacin no hereditaria es el resultado de la
norma de reaccin del genotipo ante diversos factores.
Variacin hereditaria.
Estas variaciones constituyen la materia prima sobre la cual operan las fuerzas
evolutivas.
Conocemos que la variacin hereditaria puede estar dada por dos causas:
196
197
198
siempre igual, los genes se expresan o no, en dependencia de las condiciones internas de
los organismos y del medio en que viven.
Cmo explicar que unos genes se expresan y otros no ante determinadas condiciones?
Se ha comprobado que entre los genes que conforman la informacin gentica de un
organismo, existen ciertos genes que regulan la expresin de los restantes. Estos reciben
el nombre de genes reguladores.
La regulacin de la expresin de la informacin gentica en el individuo, es un
proceso modulado por los genes reguladores. En este proceso determinadas protenas
reguladoras especficas, codificadas por estos genes, reprimen o activan la transcripcin
del ADN o la biosntesis de protenas en dependencia de las condiciones externas e
internas del organismo
Conocemos que los organismos son sistemas autorregulados. La base molecular de esta
caracterstica de todos los seres vivos y por tanto de su homeostasia y adaptacin es la
regulacin de la expresin gnica. En ellos las funciones que realizan, as como las
reacciones metablicas y las estructuras con las que se relacionan, estn reguladas
genticamente en una constante interaccin con el medio ambiente.
La regulacin del desarrollo en las diferentes etapas de la vida de un individuo, as
como la produccin de hormonas y la regulacin de la temperatura, son slo algunos
ejemplos resultantes de la regulacin de la expresin gnica.
Analicemos el ejemplo de la regulacin de nuestra temperatura corporal, carcter que
depende de un gran nmero de genes y que como conocemos, debe mantenerse entre
ciertos lmites. Segn la temperatura ambiental existente (baja o alta), los genes
reguladores activan o inhiben la expresin de los genes relacionados con la sudoracin y
el metabolismo energtico, lo que trae como resultado el mantenimiento de la
temperatura corporal constante.
Este como otros ejemplos, evidencian la significativa importancia de la regulacin de la
expresin gnica en la homeostasia y adaptacin de los seres vivos. De igual forma
demuestra que en la expresin de la informacin gentica, los genes no actan
independientemente, sino que interactan entre s, unos modificando la expresin de
otros. Por esto el genotipo se considera un sistema ntegro y autorregulado de genes.
La regulacin de la expresin de la informacin gentica tambin tiene una gran
importancia en el proceso de diferenciacin celular que caracteriza a los organismos
pluricelulares.
Durante el desarrollo embrionario, diferentes grupos de genes se activan o inactivan en
diferentes tipos de clulas. Lo anterior se evidencia en las caractersticas estructurales y
funcionales presentes en las clulas y tejidos resultantes del desarrollo de un huevo o
cigoto; en dichas clulas con la misma informacin gentica, unos genes se expresan y
otros no, determinando sus diferencias.
Interacciones entre los genes en el proceso de expresin de la informacin gentica.
199
Cada gen se halla ubicado en un cromosoma especfico, en un sitio particular del mismo
llamado locus. Dado que las clulas diploides poseen dos juegos de cromosomas, uno
procedente de la madre y el otro del padre, cada cromosoma tiene su pareja. Estos pares
de cromosomas se conocen como pares homlogos. Los dos se asemejan en tamao y
forma y tambin en el tipo de informacin hereditaria que contienen.
Para un carcter fenotpico pueden existir al menos un gen con dos alelos, uno situado
en el cromosoma materno y otro en el paterno. Los alelos se definen como las formas
alternativas de un mismo gen. Estos genes alelos estn relacionados siempre con un
carcter fenotpico que puede expresarse en una estructura o funcin, y pueden ser
iguales o no entre s.
Cuando los dos alelos relacionados con un determinado carcter, son idnticos entre s,
se dice que genotpicamente para esa caracterstica el organismo es homocigtico,
siendo heterocigtico cuando los alelos presentan diferencias.
Segn el carcter que se trate, pueden existir uno, dos, tres e incluso ms alternativas o
alelos. As para el carcter color de la esclertica existe una sola alternativa (los genes
que controlan la formacin de dicha estructura la determinan siempre blanca), no
existiendo por tanto para ese rasgo otra posibilidad de variacin.
En cambio para el color de la semilla del guisante existen dos alternativas: amarilla y
verde); determinadas por dos alelos, el alelo A determina el color amarillo y el alelo a
determina el color verde. Por consiguiente las plantas de semillas amarillas, pueden
presentar genotipo AA (homocigtico) y las de semillas verdes presentan genotipo aa
(homocigtico). Aquel individuo que porte un alelo para cada alternativa, o sea su
genotipo es Aa, ser heterocigtico y en este caso no resultan con un tipo intermedio de
color, sino que sern fenotpicamente amarillas, caso que estudiaremos en los epgrafes
siguientes.
Ejemplo de tres alternativas de alelos para un mismo rasgo, pueden encontrarse en el
color de los cabellos (claro, oscuro y rojo), el color de los ojos (azules, marrones y
verdes) y en los antgenos, que presentes o no en los eritrocitos, condicionan los
distintos grupos sanguneos existentes en el hombre.
En el caso de los grupos sanguneos, cuando los antgenos estn presentes; unas veces
corresponden al grupo sanguneo A y otras al grupo sanguneo B; cuando no lo estn se
dice que la sangre corresponde al grupo sanguneo O.
As aplicando lo estudiado anteriormente, tomando como ejemplo a los alelos que
determinan a los aglutingenos antes citados, las combinaciones que pueden
establecerse al asociarse dos de ellos son: AA, BB, OO, AB, AO, BO, donde los
primeros tres genotipos son genotipos homocigticos y los tres ltimos heterocigticos.
Dominancia y recesividad.
Cuando un organismo es heterocigtico para un carcter monognico o controlado por
un solo gen, por lo comn este no resulta una mezcla de la accin concurrente de los
alelos que lo controlan, sino la manifestacin de uno solo de ellos.
200
El alelo que se manifiesta recibe el nombre de gen dominante, mientras que el que no
se expresa recibe el nombre de gen recesivo. Por tanto la alternativa determinada por el
gen recesivo slo podr manifestarse, cuando el organismo sea homocigtico para ese
carcter.
Por ejemplo el gen que codifica para el carcter forma del lbulo de la oreja en el
hombre, el lbulo libre es la alternativa dominante determinada por el alelo (B),
mientras que el lbulo adherido es la alternativa recesiva determinada por el alelo (b).
Obsrvese que el alelo dominante se denota con la letra mayscula y el recesivo con la
misma letra, pero minscula, por consiguiente, segn el genotipo que resulte de la
combinacin del alelo aportado por la madre y el alelo aportado por el padre durante la
fecundacin, pueden obtenerse los siguientes tipos de lbulos:
GENOTIPO
FENOTIPO
BB (homocigtico dominante)
Bb (heterocigtico)
bb (homocigtico recesivo)
201
Las caractersticas dominantes y recesivas no siempre son tan ntidas como el ejemplo
del lbulo libre o adherido. Algunos parecen mezclarse, por ejemplo: en las flores de
Boca de Dragn se ha comprobado experimentalmente desde principios de siglo, que si
se cruzan plantas homocigticas de flores rojas (RR) con plantas homocigticas de
flores blancas (rr), se producen en la descendencia plantas de flores rosadas
heterocigticas (Rr), es decir, un genotipo intermedio entre ambos homocigticos, como
si se diluyeran o mezclaran los efectos de cada alelo.
Este fenmeno se denomina dominancia incompleta y es el resultado de los efectos
combinados de dos productos gnicos, as cuando el Boca de Dragn rosado
(heterocigtico) se autopoliniza, las caractersticas rojo y blanco aparecen nuevamente
en la descendencia mostrando que los alelos segn estableci Mendel se mantienen
discretos e inalterados. Figura 4.4
En otros casos los alelos pueden actuar de una manera codominante, en la que los
heterocigticos no expresan una cualidad intermedia sino ambas cualidades de los
homocigticos simultneamente. El ejemplo de los grupos sanguneos: A, B, AB, O nos
servir para comprender mejor este fenmeno.
Se conoce que los eritrocitos producen antgenos especficos y que en el plasma existen
anticuerpos para estos antgenos. Los principales grupos sanguneos estn definidos por
la presencia de estos. Los alelos A y B son codominantes y el alelo O es recesivo. As
los individuos de grupo sanguneo A, pueden tener genotipo AA y AO, y sus glbulos
rojos tienen el antgeno A y su plasma no contiene anticuerpos contra su propio
antgeno, pero tiene anticuerpos contra el antgeno B.
Los individuos con grupo sanguneo B, pueden tener genotipos BB y BO, y sus
glbulos rojos tienen el antgeno B y su plasma no contiene anticuerpos contra su
propio antgeno, pero tiene anticuerpos contra el antgeno A.
202
203
propios genes, los cuales permanecen en las clulas como entidades independientes,
ubicados cada uno en el locus de su respectivo cromosoma homlogo.
Aunque cualquier organismo diploide tiene solamente dos alelos de un gen dado, es
posible que puedan estar presentes ms de dos formas de un gen en toda una poblacin,
fenmeno que se denomina alelos mltiples, que es lo que ocurre en los tres alelos A, B
y O que determinan los principales grupos sanguneos. As ocurre con el color del pelaje
en los conejos que est determinado por una serie de cuatro alelos.
Herencia monognica y polignica.
En los organismos multicelulares complejos se acepta que en su mayora, cada una de
las caractersticas se haya controlada no por un solo gen (herencia monognica), sino
por la participacin simultnea de dos, tres o ms genes (herencia polignica), los
cuales pueden estar localizados en cromosomas distintos o en loci (sitios) diferentes de
un mismo cromosoma. Por otro lado numerosos rasgos heredables, si bien responden a
la accin de un gen, se manifiestan si los organismos son expuestos, antes o despus del
nacimiento segn el caso, a determinados factores ambientales.
Cuando la herencia de un carcter est dada por un solo gen, la prediccin de la
transmisin de ambos a la descendencia, tanto del gen como del carcter, resulta sencilla
gracias a la comprensin del cumplimiento de las leyes de Mendel.
La situacin es distinta cuando el carcter es controlado por la accin concurrente de
varios genes, hecho que ocurre en la mayora de los casos, los cuales pueden estar
localizados en cromosomas distintos como en loci diferentes de un mismo cromosoma.
El estudio de la herencia de estos caracteres es mucho ms complejo y siempre que se
cuente con los datos suficientes, su prediccin es posible por si se recurre al uso de
mtodos estadsticos ms complejos.
Como es obvio, cuanto mayor sea el nmero de genes implicados en la determinacin
del carcter, ms complejo resultar el anlisis de su transmisin a la descendencia
El bronceado de la piel es un carcter que puede darse como ejemplo de herencia
polignica, ya que depende de la accin combinada de varios genes distintos. Otros
trastornos como la diabetes, la obesidad, la enfermedad coronaria, la esquizofrenia y la
psicosis manaco depresiva, se desencadenan por la accin de genes y de factores
ambientales a la vez, es decir son ejemplos de genes con una amplia norma de reaccin.
Cuando un carcter es controlado por un solo gen, las caractersticas expresadas en el
fenotipo dependen como ya hemos visto, de las propiedades de los alelos que lo
integran, procedentes uno de la madre y el otro del padre durante la fecundacin,
cuando se unen entre s los gametos haploides provenientes de ambos progenitores.
Estas clulas se forman en las gnadas maternas y paternas por el proceso de divisin
meitica, durante el cual las clulas germinales que son diploides distribuyen a cada
clula hija un solo juego de cromosomas y por tanto un solo juego de alelos, de ah que
los gametos resulten haploides. La frmula diploide se reconstruye en la clula del
huevo, o cigoto, condicin que se traslada a todas las clulas del hijo que se forman por
204
mitosis a partir de este. El paso a la descendencia de uno de los alelos y no del otro
dependen de las leyes de la probabilidad.
Debe recordarse, que an pasando a la descendencia, el alelo no da siempre lugar a un
carcter visible, lo cual depende de otros factores, tales como las condiciones de
dominancia o recesividad del alelo y de que el descendiente resulte homocigtico o
heterocigtico para ese carcter.
Sobre la base de lo antes expuesto, en aquellos caracteres dependientes de un solo gen,
es posible calcular (cuando este posee dos o ms alternativas de alelos), la probabilidad
de cada uno de estos alelos para transmitirse a la descendencia.
Ley de la Segregacin o Primera Ley de Mendel.
La Primera ley de Mendel contempla el modo en que se transmite hereditariamente un
carcter, determinado por un par de genes, ignorando la herencia de cualquier otro
carcter. Expresada en trminos modernos esta ley plantea: Los alelos de un par de
genes, se segregan y distribuyen al azar como unidades independientes en la
formacin de los gametos.
El ejemplo que aparece a continuacin en la figura 4.5, ilustra esta ley donde el color
amarillo de las semillas representado por la letra mayscula (A), es dominante sobre el
color verde de las semillas representado por la letra minscula (a) que es recesivo.
Como puede apreciarse, si conocemos el genotipo de los progenitores con respecto a un
carcter (color de las semillas), podemos predecir las proporciones en que se presentar
esta alternativa en la descendencia, aplicando lo que nos explica esta ley.
En la figura se presentan dos progenitores, uno homocigtico dominante (AA) y otro
homocigtico recesivo (aa), al formarse los gametos se cumple la primera ley de
Mendel y al realizarse el cruzamiento, todos los individuos de la primera generacin
filial (F1) son genotpicamente heterocigticos y fenotpicamente de semillas de
color amarillas.
Si cruzamos dos plantas heterocigticas (Figura 4.6) obtenidas en la descendencia del
cruzamiento anterior (F1 x F1), se seguir el mismo procedimiento, obtenindose
gametos diferentes (A y a), los cuales al cruzarse al azar como representa la figura, da
como resultado en la descendencia (F2):
Proporcin fenotpica: 75% semillas amarillas y 25% de semillas verdes;
Proporcin genotpica: 25% homocigticos dominantes, 50% heterocigticos y 25%
homocigticos recesivos.
Otros ejemplos referidos a la transmisin hereditaria del color de los ojos, facilitarn la
comprensin de dicha ley. Las letras que aparecen dentro de los crculos representan a
los gametos haploides, capaces de ser aportados por los progenitores segn el genotipo
que presentan.
205
206
Ejemplo 1:
En un cruzamiento realizado, donde los padres presentan los ojos de color pardo, ambos
homocigticos para ese carcter. Cmo ser el color de los ojos en los descendientes?
207
Ejemplo 3:
Si un padre tiene los ojos pardos (heterocigtico para este carcter) y la madre tiene los
ojos azules, cmo sern los ojos de los descendientes?
Vase que la probabilidad que tienen los hijos de tener ojos pardos vara en este caso,
pues ser de un 50% y tambin el 50% de tener ojos azules (proporcin fenotpica). En
cuanto a la proporcin genotpica obsrvese que un 50% de la descendencia son
heterocigticos, o sea portan el gen para el color azul, mientras que un 50% son
homocigticos recesivos.
Ejemplo 4:
Si el padre y la madre tienen ojos azules, Cmo sern los ojos de su descendencia?
Obsrvese que si los padres tienen ojos azules, slo aportan el gen recesivo para sus
hijos, por lo que la descendencia ser 100% de ojos azules y 100% homocigtica
recesiva.
En una pareja en que uno de los progenitores tienen los ojos de color azul y el otro los
tiene de color pardo, en dependencia del genotipo de este ltimo, as ser la
probabilidad de tener hijos de ojos azules. Esto se evidenci en el Ejemplo 3.
Para una pareja no es de especial inters conocer de antemano si el progenitor es
heterocigtico o homocigtico pues lo que determina en la familia y en la unin
conyugal no es el posible color de los ojos, sin embargo, en especies de inters
208
Cuando uno de los progenitores es albino y el otro es portador del gen, o sea
heterocigtico, el 50% de la descendencia tienen la probabilidad de ser albino y el 50%
de ser normal, aunque heterocigticos o sea portadores del gen. Te sugerimos realices el
cruzamiento siguiendo los pasos que ya hemos explicado en ejemplos anteriores.
En cuanto a familias sin antecedentes de afeccin o enfermedad, en la que nace un nio
con una enfermedad autosmica dominante, se ha esclarecido que se debe a que en las
clulas germinales de uno de los padres se ha producido una mutacin espontnea o
nueva que a partir de ese momento se comienza a transmitir a la descendencia.
Ley de la Transmisin independiente o segunda Ley de Mendel.
La Segunda ley de Mendel, o ley de la herencia independiente, abarca de forma
simultnea la herencia de dos o ms caracteres distintos, siempre en aquellos casos en
que cada uno de ellos se halle controlado por un solo gen. Adems esta ley tiene
aplicacin nicamente cuando los genes involucrados en el estudio, se encuentren
localizados en cromosomas diferentes.
Expresado en trminos modernos esta Ley dice: Los miembros de diferentes pares
de alelos situados en cromosomas diferentes, se transmiten de forma independiente
a los gametos.
Para la comprensin de esta ley en primera instancia veremos el ejemplo clsico que
Mendel realiz en guisantes y despus fue comprobado muchas veces.
Cuando Mendel cruz una planta de semillas amarillas y lisas RRAA, (obsrvese que
ambas alternativas son las dominantes lo cual se expresa con las letras maysculas y que
es homocigtica para ambos caracteres), con una planta de semillas verdes y rugosas
rraa, (obsrvese que ambas alternativas son recesivas y que es homocigtica para ambos
caracteres), Obtuvo que todas las plantas hbridas de la primera generacin filial (F 1),
producan semillas amarillas y lisas RrAa (heterocigtica para ambos caracteres),
confirmndose que las alternativas amarilla y lisas son las dominantes sobre verde y
rugosa.
Para demostrar la segregacin independiente Mendel cruz dos F1 (autofecundacin) y
obtuvo la proporcin que aparece en la Figura 4.7, donde se desglosa la formacin de
los gametos y la presencia de todas las combinaciones posibles
210
Al analizar los resultados de este tipo de cruzamiento infiri que los genes que
determinan la textura de la semilla y los del color se distribuyen independientemente
unos de otros; por tal motivo, adems de los descendientes de fenotipos amarillo-liso y
verde-rugoso, encontr otros fenotipos verde-liso y amarillo-rugoso.
En la cuadrcula en que se representan los resultados de la F 2, aparecen todas las
combinaciones de los cuatro gametos producidos por la F1. Obsrvese que entre los 16
tipos de descendientes posibles en este cruce, la proporcin fenotpica obtenida es de:
9:3:3:1, o sea:
9 tienen la probabilidad de ser amarillos lisos
3 de ser amarillos rugosos;
3 de ser verdes lisos;
1 de ser verde y rugoso.
212
cromosoma, mayor ser la posibilidad de que se entrecrucen con los genes equivalentes
del cromosoma homlogo.
Herencia ligada al sexo.
En la mayora de los organismos el sexo tambin se hereda y en aquellos que estn
determinados por cromosomas, tambin se transmiten otros caracteres no sexuales. La
mayora de las especies presentan entre sus cromosomas, un par de cromosomas
sexuales que difieren entre el macho y la hembra. Esta es la principal causa gentica de
la diferencia entre los dos sexos.
Como has estudiado, en la especie humana, todas las clulas excepto los gametos tienen
46 cromosomas (23 pares), 22 pares de autosomas y 1 par de cromosomas sexuales. La
mujer tiene 22 pares de autosomas y un 2 cromosomas sexuales XX, mientras que el
hombre tiene 22 pares de autosomas y 2 cromosomas sexuales X y Y. As el sexo queda
determinado durante la fecundacin segn el tipo de cromosoma sexual que tenga el
espermatozoide. Figura 4.8
otro alelo. A este fragmento del cromosoma se le conoce como segmento diferencial.
En el cromosoma Y tambin existe un segmento diferencial, en el cual sus genes no
tienen alelos en X.
A las caractersticas determinadas por los genes localizados en los segmentos
diferenciales de los cromosomas X y Y se le denominan caracteres ligados al sexo y a
la herencia de estos caracteres, se le denomina Herencia ligada al sexo. Se conoce
adems que estos genes localizados en estos segmentos, determinan caracteres no
sexuales.
Qu consecuencias trae esta diferencia en la transmisin de los genes presentes en
estos cromosomas?
Cmo se comporta la herencia de los caracteres determinados por los genes presentes
en el cromosoma X?
En los cruzamientos analizados anteriormente, aunque evidentemente los genes de cada
par de alelos provienen uno del progenitor masculino y el otro del femenino, no
analizamos de quien proviene uno u otro alelo, porque en este aspecto no se observan
diferencias entre los genes localizados en los autosomas. Sin embargo los genes
localizados en los cromosomas sexuales, presentan ciertas peculiaridades en su
transmisin. Lo anterior se comprender si tenemos en cuenta que los hombres tienen
un solo cromosoma X de origen materno, a diferencia de las mujeres que presentan dos,
provenientes cada uno de un progenitor.
La herencia de estos caracteres fue ampliamente estudiada por el genetista Toms H.
Morgan, utilizando la mosca Drosophila melanogaster como material biolgico,
escogido por sus caractersticas antes expuestas que facilitaban estos estudios. Morgan y
sus colaboradores se percataron de que ciertos caracteres, como el color blanco de los
ojos, se transmiten ligados al sexo.
Analicemos un ejemplo que ilustra la herencia de un carcter ligado al sexo en la
especie humana, en este caso el carcter coagulacin de la sangre, La hemofilia es una
enfermedad hereditaria que afecta en el enfermo la coagulacin de la sangre, debido a
defectos en la formacin de la tromboplastina por carencia de globulina antihemoflica.
Los enfermos estn propensos a sangramientos, incluso por pequeas heridas. El gen de
la hemofilia como es recesivo y ligado al sexo, se presenta en la poblacin con baja
frecuencia, estando casi limitado al hombre. En este sexo basta con un alelo en su nico
cromosoma X para que se manifieste dicha enfermedad, ya que el cromosoma Y no
contiene alelo para este gen.
Obsrvese como el gen recesivo del padre no se transmite a sus hijos, pero s a todas sus
hijas. De este modo las hijas heterocigticas no estn afectadas por la enfermedad, pero
al ser portadoras del gen, se lo transmitirn a la siguiente generacin.
Qu probabilidad tendr una de estas hijas de tener un hijo hemoflico si se casa con un
hombre normal? Para la realizacin de este cruzamiento, debemos recordar que el gen H
determina la coagulacin normal de la sangre, mientras que su alelo h determina la
hemofilia.
214
posible determinar dos alternativas solamente. Por eso, estos caracteres reciben el
nombre de caracteres de variacin continua. La mayor parte de los caracteres de los
organismos presentan estas caractersticas.
La solucin a este problema result de numerosos experimentos e investigaciones. Los
estudios han revelado que tambin los caracteres de variacin continua se transmiten de
padres a hijos siguiendo los principios descubiertos por Mendel, pero con algunas
modificaciones en la relacin fenotipo-genotipo.
Estos caracteres no estn determinados por un solo par de genes, sino por la accin de
varios de ellos, es decir que estos caracteres son polignicos, con efecto aditivo o
cooperativo en el fenotipo; adems, la influencia de los factores del medio ambiente
sobre el conjunto de genes que controlan ese carcter, es mayor que en los determinados
por un solo par de alelos.
Cada uno de los pares de genes alelos que determinan este carcter se expresan segn su
norma de reaccin, bajo la influencia del medio ambiente en que se desarrolla.
Lo planteado anteriormente nos permite argumentar la importancia de los caracteres de
variacin continua. El mejoramiento de estos caracteres, en su mayor parte explotados
por el hombre, tanto en plantas como en animales, requiere del mejoramiento de las
condiciones de cultivo y cra, de esta manera se logra la expresin de los mejores
genotipos, dadas las condiciones climticas del pas.
En los cruzamientos de individuos que difieren en algn carcter de variacin continua,
los genes que lo controlan se segregan independientemente, siguiendo las leyes de
Mendel. El hecho de que no se obtengan las conocidas proporciones mendelianas,
obedece al efecto aditivo que tienen estos genes sobre el genotipo.
Ilustremos con un ejemplo en la estatura del hombre, suponiendo que 10 pares de genes
controlen la estatura, los genotipos para estatura alta y baja seran:
Estatura alta: AABBCCDDEEFFHHKKLLMM
Estatura baja: aabbccddeeffhhkkllmm
Las letras maysculas son alelos para talla alta y las minsculas son alelos para talla
baja. Cada alelo contribuye por igual en una cantidad determinada, al aumento del
carcter, a partir de un valor mnimo dado, aumentando ms los alelos para talla alta que
los alelos para talla baja, de lo que se deriva que si el padre y la madre poseen genotipos
que determinen talla alta, los hijos lograrn mayor estatura que si fuera lo contrario. Sin
olvidar que la expresin fenotpica estar muy influenciada con los factores del medio
ambiente, en este ejemplo, la alimentacin, los ejercicios fsicos, la atencin a la salud,
etc.
La Gentica y su aplicacin en la salud Humana
En febrero del 2001 se difundi en todo el mundo que se haba terminado la fase de
mapeo del genoma humano. Gracias a esto se conoci que en el hombre el nmero de
genes, oscila entre treinta y cinco mil a cuarenta y cinco mil genes (aunque realmente
216
mapeados son aproximadamente 29 mil genes), los cuales se ordenan en pares y son los
que regulan a los caracteres individuales de cada persona. Un hecho que se debe tener
en cuenta es que los mecanismos hereditarios tienen caractersticas generales similares
para todos los seres vivos, ya sea una bacteria, un hongo o una persona. Lo que los
diferencia es la cantidad y complejidad del material gentico que contiene cada uno, los
cuales se incrementan a medida que se hace ms compleja su estructura, pero el
lenguaje de expresin tienen caractersticas parecidas.
En la actualidad las ciencias biomdicas, estn trabajando arduamente por incorporar las
ms avanzadas tecnologas para la obtencin, transmisin, procesamiento y
almacenamiento de la informacin gentica, lo cual permitir el diagnstico de
enfermedades genticas, la creacin de bancos de ADN, el tratamiento de enfermedades
genticas y no genticas, entre otras posibilidades.
El desarrollo vertiginoso de estas tcnicas han llevado al conocimiento de que existen
ocho mil quinientos seis genes, determinantes de enfermedades hereditarias humanas,
sean estas monognicas (autosmicas dominante, autosmicas recesivas, ligadas al sexo
y o al ADN mitocondrial), o polignicas.
La tecnologa del ADN recombinante ha hecho posible investigar ms a fondo la
estructura y funcin de los genes, especialmente de los genes eucariticos que eran
inaccesibles por otros mtodos. La metodologa del ADN recombinante, permite
transferir genes tanto a clulas procariticas como a clulas vegetales y a otros
organismos eucariotas.
Fueron necesarias numerosas investigaciones cientficas para establecer esta relacin
existente entre ADN y gen, y sobre todo, para concluir cmo el hombre puede lograr la
sntesis de nuevas protenas manipulando los genes de un organismo a otro.
En los comienzos de la investigacin del ADN recombinante, los bilogos se dieron
cuenta de que los segmentos de ADN que codifican ciertas protenas (particularmente
las de importancia mdica o agrcola) pueden transferirse a bacterias y ser expresados.
Estas nuevas cualidades que se transfieren a las bacterias pueden modificarlas para que
adquieran nuevas caractersticas ellas como tal o pueden hacerlas funcionar como
biofbricas que suministran una fuente virtualmente ilimitada de protenas. Esta
propiedad detectada inicialmente en las bacterias fue aprovechada por los cientficos y
as naci la Biotecnologa moderna.
El trmino Biotecnologa fue creado en 1917 por el ingeniero hngaro Karl Ereky para
describir procesos en los que se formaban productos a partir de materiales crudos, con la
ayuda de la actividad metablica de organismos vivos.
Hoy el trmino biotecnologa engloba todo tipo de produccin industrial de bienes y
servicios por medio de procesos que utilizan organismos, sistemas o procesos
biolgicos.
El inicio de esta prctica se puede ubicar 6000 aos A.N.E. Forma parte de los primeros
manejos y tcnicas que tena que aprender el hombre para poder sobrevivir, an cuando
el trmino no exista, ejemplo de esto son las evidencias descubiertas de la fabricacin
217
de cerveza 6000aos A.N.E, as como la fabricacin del pan a partir del trigo empleando
levaduras, lo cual data de 4000 A.N.E y la fabricacin de vinos hace 3500 aos A.N.E.
Posteriormente numerosos hallazgos cientficos posibilitaron el avance de la
Biotecnologa, ejemplo de estos son:
Primera generacin
Segunda generacin
Aos
6000 aos A.N.E hasta
principios del siglo XIX
Desde el siglo XVII hasta
mediados de los aos
1970.
218
Resultados obtenidos
Obtencin de cerveza, vinos,
pan, queso, yogur, vinagre.
Obtencin de antibiticos,
vacunas,
hormonas,
vitaminas, reactivos para
diagnsticos,
enzimas,
aminocidos, cido ctrico,
biopesticidas,
bioplaguicidas,
biofertilizantes, etanol,
biogas, etileno, acetona y
butanol,
protenas
unicelulares.
Tercera generacin
Cuarta generacin
la Consiste en la aplicacin
comercial de organismos
vivos, o sus productos, lo cual
involucra la manipulacin
deliberada de sus molculas
de ADN (biomolculas
recombinantes, animales y
plantas transgnicos,
Genmica y Protemica.
Aos 90 hasta el presente (fundamentalmente humana).
Terapia gnica
219
El primer efecto es fcil de reconocer, nos sentimos enfermos, con fiebre, nuseas,
vmitos o diversos sntomas.
El segundo efecto es menos distinguible, y predomina luego de la recuperacin,
siendo el resultado de la respuesta inmune que el elemento externo daino ha
inducido en el afectado, la cual, se basa en la produccin de anticuerpos (protenas),
que son capaces de inactivar a dichos organismos patgenos, as como la produccin
de clulas de memoria, que respondern ante un nuevo ataque de dicho organismo
infeccioso.
La capacidad para producir una respuesta inmune puede durar hasta varios aos despus
del primer contacto con el antgeno, lo que se denomina memoria inmunolgica. Debido
a este fenmeno se puede producir una inmunidad de larga duracin ante las infecciones
microbianas. La base de esta memoria inmunolgica est en que tras el primer contacto
con el antgeno, muchos linfocitos B con anticuerpos de superficie, se transforman en
clulas de memoria de larga vida, sobreviviendo durante toda la vida del organismo o
gran parte de ella. La entrada nuevamente del antgeno, provocar que los anticuerpos
de superficie de estos linfocitos de memoria se unan rpidamente a ellos,
desencadenando una rpida produccin de anticuerpos especficos contra el patgeno.
Los cientficos llegaron a la conclusin que si se logra introducir el segundo efecto en
una persona sana, esta quedara protegida (inmunizada) contra este organismo durante
toda la vida. Obviamente un organismo vivo, no puede utilizarse como vacuna, porque
provocara la enfermedad que se quiere prevenir, pero s se puede aislar o crear un
organismo o parte de l que no produzca la enfermedad, pero que s induzca la respuesta
inmune. Un modo de inactivar a estos microorganismo es utilizando sustancias o calor,
logrando que este sea incapaz de replicarse al ser inoculado. Ejemplos de ellas tenemos
las vacunas contra el clera, tosferina, as como enfermedades virales como rabia, polio,
entre otras
Algunos microorganismos infecciosos producen la enfermedad, invadiendo el torrente
sanguneo con toxinas, estas pueden ser inactivadas para crear vacunas que protegen
contra estas enfermedades, como el caso del ttanos y la difteria.
Otro grupo lo conforman las vacunas atenuadas, que se obtienen en el laboratorio
haciendo crecer al organismo infeccioso por muchas generaciones en animales o
cultivos celulares, hasta que la cepa pierda su capacidad de infectar. Ejemplo de esta son
las vacunas del sarampin, paperas, rubola, polio, as como contra enfermedades
virales como la fiebre amarilla. La respuesta inmune ante la vacuna atenuada es idntica
a la producida durante una infeccin natural.
A qu llamamos vacunas de nueva generacin?
220
221
222
consiste en introducir el vector portador del gen corrector directamente en el cuerpo (in
vivo), por lo general en el tejido por tratar.
Es tambin un mtodo novedoso en esta prctica, el uso de stem cells o clulas
troncales en la terapia humana, lo cual ha producido una revolucin nunca antes
observada en el campo de la investigacin cientfica. Existen dos tipos de clulas
troncales: las clulas embrionarias las cuales son clulas totipotentes (capaces de
regenerar todo tipo de tejido) y las mesenquimales adultas las cuales son pluripotentes
(capaces de regenerar gran nmero de tejidos), siendo extradas de la propia persona lo
cual disminuye el rechazo del organismo como ocurre en el uso de las embrionarias.
Existe una amplia polmica en la comunidad cientfica acerca de cules son las ms
idneas para ser utilizadas en esta terapia. Hasta el momento esta prctica ha sido
utilizada para el tratamiento de enfermedades circulatorias, restablecimiento de los
cardiomiocitos y la cura de enfermedades genticas como la enfermedad de Skin, en la
cual los nios nacen sin ninguna defensa inmunitaria por la no produccin de linfocitos
T.
El desarrollo de estas estrategias ha suscitado muchas controversias, no slo entre los
cientficos, sino tambin en diferentes sectores de la sociedad. Muchas opiniones
advierten sobre los posibles riesgos de introducir ADN forneo en el genoma de un
individuo, ya que sabemos que los genes no estn aislados, sino que interactan entre s.
En la medida en que se avance tanto en la investigacin clnica como en la investigacin
bsica, probablemente se irn despejando algunas de esas dudas
Otras aplicaciones de la Biotecnologa a la salud humana.
La intensa contaminacin de las aguas y los suelos, producto del vertimiento de residuos
procedentes de asentamientos humanos, del uso de fertilizantes, plaguicidas, de las
fracturas de petroleros o naufragios, etc., son problemas ambientales que afectan nuestro
planeta y que el propio hombre ha provocado. Estos problemas se agudizan ms en
aquellos pases donde imperan las sociedades de consumo.
Una solucin a estos problemas la ha encontrado la comunidad cientfica en el uso de la
Biotecnologa (biorremediacin). El tratamiento de los residuales, la utilizacin de
bacterias modificadas genticamente que degradan contaminantes recalcitrantes creados
en la industria, microorganismos transgnicos que volatilizan el mercurio, bacterias
capaces de degradar algunos de los componentes del petrleo en la llamada marea
negra, son entre otros, algunos ejemplos que evidencian el desarrollo acelerado de esta
ciencia y su importancia para la salud del hombre y la supervivencia de todas las
especies del plantea.
Tambin la utilizacin en la agricultura de bacterias consideradas productos funguicidas
(Bacillus thuringiensis), ha sustituido el uso de plaguicidas qumicos que son nocivos
para el hombre, animales, plantas y medio ambiente. En Cuba el Ministerio de la
Agricultura dispone de una amplia red de instalaciones dedicadas a la obtencin de
bioproductos contra una gran variedad de enfermedades y plagas de los cultivos, con el
objetivo de sustituir fertilizantes y productos qumicos.
En Cuba la produccin de vacunas novedosas como la antimeningocccica tipo B, que
ha brindado excelentes resultados en nuestro pas y en otros pases del mundo, y la
223
Cicatrizacin
Prevencin
tipo B
Estreptoquinasa recombinante
Interfern Gamma recombinante
Anticuerpo monoclonal anti-CD3
meningitis
meningocccica
Prevencin hepatitis B
Prevencin de la leptospirosis.
Cncer y enfermedades virales.
Anemia.
Destruye cogulo en infarto agudo del
miocardio
Tratamiento artritis reumatoidea
Previene rechazo en transplante de rganos
Productos registrados
Indicacin
224
El cumplimiento de estas tareas ha favorecido a mejorar la salud del pueblo desde 1982,
ao en que se cre el Programa de Gentica del MINSAP.
Finalmente, el desarrollo de diferentes aspectos de la Gentica y la Biotecnologa, estn
ligados al desarrollo de la Medicina, y cada da los aportes son ms numerosos y es
mayor su contribucin a la solucin de los problemas de la salud, un ejemplo relevante
y mediato es la aplicacin de la Terapia gnica.
225
Bibliografa:
1. Arthur C. Guyton, M.D John E.Hall, Ph.D.Tratado de Fisiologa Mdica. Tomos I,
II, III. 4ta Edicin
2. Bruce Albert et al. Biologa Molecular de la Clula. 3ra edicin, 1996. Ediciones
Omega SA, Barcelona, Espaa. Total de pginas: 1387
3. Cardell Rosales, Lidia. Bioqumica. Mdica. Editorial Ciencias Mdicas. La
Habana. 1999.
4. Gentica y Biotecnologa. Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa. La
habana, Herber Biotec.
5. Colectivo de autores Premdico. Apuntes para un LT Biologa Tomo II
6. Curtis Helena. Biologa. 6ta Edicin en espaol. Editorial Mdica Panamericana.
2000.
7. Villae Biologa VIII Edicin interamericana 2000.
8. Solares, Alberto Juan. Gentica Humana, fundamentos y aplicaciones en Medicina.
Buenos Aires. 1999.
9. Strickberger, Monroe W. Gentica. Barcelona. Ediciones Omega. 1976.
10. Thompson & Thompson. Gentica en Medicina. Barcelona, Masson, 1996.
226