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SIMULACIN DE PROCESOS
QUMICOS
SIMULACIN DE PROCESOS
El resultado ms importante que se obtiene de desarrollar el modelo matemtico de
un proceso industrial es comprender las razones por las cuales el proceso se
comporta de una manera determinada, ya que se pueden ver con mayor claridad las
relaciones causa-efecto entre las variables. Al desarrollar un modelo el ingeniero
qumico ejerce su juicio ingenieril para determinar las suposiciones que pueden
hacerse con validez de manera que puedan obtenerse respuestas que sean
suficientemente buenas. Estas suposiciones deben considerarse cuidadosamente y
ser enumeradas, ya que ellas imponen limitaciones al modelo que deben tenerse en
cuenta cuando se evalan los resultados que predice.
Al desarrollar un modelo matemtico se deben mantener en mente las tcnicas y
herramientas de solucin disponibles. Para describir el comportamiento dinmico de
un proceso qumico se tienen que integrar las ecuaciones usadas para modelar el
proceso. La mayora de los procesos de inters estn modelados por ecuaciones
diferenciales no lineales y no hay una teora matemtica general para la solucin
analtica de tales ecuaciones. Para este caso se requiere de soluciones numricas
asistidas por la computadora.
Muchas veces no es slo la no-linealidad sino el tamao del modelo lo que impone el
uso de las soluciones numricas para estudiar el comportamiento dinmico de un
sistema. Hoy en da la simulacin por computadora es usada extensivamente para
analizar la dinmica de los procesos fsicoqumicos o para auxiliar en el diseo de
controladores y estudiar su efectividad para controlar un proceso dado. La
disponibilidad de paquetes con rutinas de resolucin numrica, para casi cualquier
sistema de computacin disponible, ha simplificado la base requerida para simulacin
de procesos. Si bien es importante solucionar los modelos matemticos por medio de
tcnicas numricas programadas en un computador, no menos importante es la
interpretacin del comportamiento dinmico del proceso. Para esto es necesario tener
una idea general de las caractersticas dinmicas de los procesos de ingeniera
qumica.
ii
Atrasos
En la mayora de los casos el comienzo de la respuesta, una vez que
se produce el cambio en la entrada, es instantneo pero no se
completa hasta despus de transcurrido cierto tiempo. Esto es, hay
un ATRASO en la respuesta, el cual puede tener diferentes formas. La
ms comn para un cambio tipo escaln en la entrada es:
Y(t)
63.2%
dy
+ y = Kf ( x)
dx
Funcin de
Transferencia
K
Y (s )
=
X ( s ) s + 1
KA
tiempo
Parmetros dinmicos:
Parmetros estticos: K
Y(t) = KA(1 e t / )
Para un tiempo muy largo (t) el valor de la variable de salida Y(t) ser KA. En
trminos prcticos se establece que este valor se alcanza en 4 o 5 veces el valor de
iii
r1 =
2 1
r2 =
2 1
De las dos ltimas ecuaciones se infiere que la respuesta de este sistema es funcin
del valor del coeficiente de amortiguacin, .
Ecuacin
Diferencial
Y(t)
P2
d2 y
dy
2
+
+ y = Kf ( x )
P
dx
dx 2
KA
K
Y (s )
Funcin de
=
Transferencia X(s) p2 s 2 + 2 P s + 1
Parmetros dinmicos: P,
t Parmetros estticos: K
Respuesta subamortiguada, < 1
Cuando es menor que 1 las races r1 y r2 son complejas y la respuesta que se
obtiene se expresa por medio de la siguiente ecuacin:
12
1
t /
2 t
1
+ tan
Y(t) = KA 1
e
sen 1
12
Y (t) = KA 1 1 +
t
t
e
iv
Y(t) = KA 1 0.5e t / e
2 1
1 +
+e
2 1
2 1
1 +
2 1
Y(t)
Lmite de tiempo
de asentamiento
T
b
Figura 2.1.
KA
Respuesta subamortiguada
de un sistema de 2do orden
para una entrada en escaln.
tR
tS
c
= e 2 /
b
1 2
1 2
Este trmino sirve como criterio para caracterizar a la respuesta de los sistemas de
control.
Tiempo de elevacin, tR: Es el tiempo que tarda la respuesta en alcanzar por
primera vez el valor final.
Tiempo de asentamiento, tS: Es el tiempo que tarda la respuesta en llegar a
ciertos lmites preestablecidos del valor final y permanecer dentro de ellos. Los
valores tpicos de estos lmites son 5% 3%
Perodo de oscilacin, T. Se expresa por: , T =
2
1 2
tiempo/ciclo
Tiempo Muerto
Muchos sistemas no responden de inmediato, hay un intervalo de
tiempo durante el cual el sistema no responde. Este intervalo se
conoce como TIEMPO MUERTO, atraso de transporte, atraso puro o
atraso de distancia-velocidad. El tiempo muerto es un elemento
importe en el modelado matemtico de procesos qumicos y tiene un
serio impacto en el diseo efectivo de controladores.
Y(s) KeDs
=
X(s) s + 1
D
Parmetros dinmicos: , D
Respuesta inversa
Algunos procesos comienzan a responder en la direccin opuesta de la respuesta
final. Tal comportamiento se conoce como RESPUESTA INVERSA. Los sistemas con
este tipo de respuesta son particularmente difciles de controlar y requieren especial
atencin. La respuesta inversa es el resultado de dos efectos opuestos y en este caso
la funcin de transferencia tiene un cero positivo. La respuesta de un proceso con
respuesta inversa y su funcin de transferencia se representa por:
Y(t)
vi
Respuesta Proceso 1
K1
1 s + 1
Respuesta global
t
X(s)
Respuesta Proceso 2
Proceso 1
+
-
Y(s)
K2
2s + 1
X(t)
t
Proceso 2
Tiempo de Residencia
Cuando el sistema contiene elementos donde se retiene masa o
energa es importante evaluar el tiempo de retencin o de residencia
de esta masa o energa. Este tiempo se define como el requerido
para desalojar la masa o energa despus de interrumpir la entrada
de la misma al elemento. Para el caso de un recipiente, el tiempo de
residencia viene dado por:
Tr = A*h/F
Donde:
Tr = Tiempo de residencia, min
A = rea transversal del recipiente, m2
h = Nivel de lquido, m
F = Flujo de salida, m3/min
vii
dh(t)
= Fe (t) Fs (t)
dt
1
(Fe (s) Fs (s))
As
G 4 FI + G 5 TI + G1 G 6 CA i + G 2 G 6 FI + G 7 G 8 TJO + G 7 G 9FJ
[1 + G 3 G 6 G 7 G10 ]
CAI
viii
G1
FI
G2
CA
G4
TI
G6
G5
TJ0
G3
G8
FJ
G9
+
+
TJ
G7
+- +
G10
Figura 2.2. Diagrama de bloques a lazo abierto del reactor mezcla completa.
U = 150 BTU/(hr-pie2-R)
A = 250 pie2
TJ0 = 530 R
T0 = 530 R
HR = -30000 BTU/mol
CP = 0.75 Btu/lbm - R
CPJ = 1.0 Btu/lbm - R
= 50 lbm/ pie3
J = 62.3 lbm/ pie3
TSP = 600 R
Las races son: -182.15, -0.9583 y 0.488. Luego para estos datos el reactor es
inestable a lazo abierto ya que una de las races es positiva.
ix
Vapor, FS
s
dT F
F
= Ti T +
Fs
dt
V
V
VC p
(2.1)
Para resolver esta ecuacin diferencial a travs del mtodo de Euler usando Excel, lo
primero que se hace es colocar en diferentes celdas los datos en estado estacionario.
As mismo, se asignan celdas para los valores de cambios de las variables de entrada.
El valor de Ti, F y Fs se calcula a partir del estado estacionario original ms el valor
de cambio correspondiente tal como se muestra en la figura 2.3.
F = 50000+E5
F=
Ti =
Fs=
V=
T(0)=
50000
80
3056
4000
190
Ti = 80+E6
Datos
lb/h
F
lb/h
lb
F
0,5
900
0
0
0
Euler
Ti+1=Ti+(dTi/dt)h
=
Fs = 3056+E7
t = 0,02
t
0
0,02
0,04
0,06
0,08
0,1
Tau = 0,08
T
190,00
190,00
190,00
190,00
190,00
190,00
Ti, F
Cp =
s =
F =
Ti =
Fs =
dT/dt
0,000
0,000
0,000
0,000
0,000
0,000
BTU/lb-F
BTU/lb
Vapor, FS
T, F
V=4000l
b
dT F
F
= T i T + s Fs
dt V
V
VC p
hrs
(B3/B6)*B4-(B3/B6)*C15+(E4/(B6*E3))*$B$5
($B$3/$B$6)*$B$4-($B$3/$B$6)*C15+($E$4/($E$3*$B$6))*$B$5
Luego se construye la tabla para aplicar el mtodo numrico. La primera fila contiene
los valores iniciales de tiempo y temperatura, como se muestra en la figura 2.3. En la
celda correspondiente a la derivada (dT/dt), la ecuacin se calcula a partir de los
valores iniciales de las variables involucradas, tal como estn en los datos. La
segunda fila contiene el tiempo siguiente, la temperatura siguiente calculada por
Euler con el valor anterior de T y de la derivada. El resto de la tabla se construye
copiando esta segunda fila tantas veces como sea necesario hasta que se alcance un
nuevo estado estacionario.
El grfico se construye con las columnas t (tiempo) y T (temperatura). En este caso
se usa un grfico tipo dispersin. Este grfico se actualiza cada vez que se introduce
un cambio en cualquiera de las variables de entrada: Ti, F o Fs. Las figuras 2.4, 2.5 y
2.6 muestran los resultados numricos y grficos de la variacin de la temperatura
para cambios de 10% en las variables de entrada.
Todas las respuestas son atrasos de primer orden sin tiempo muerto y como las
estradas son en escaln el tiempo de estabilizacin se alcanza en 5 veces .
xi
Figura 2.4.
Respuesta de la
Temperatura para un cambio
de 10% en la temperatura
de entrada Ti.
Temperatura, F
200,00
198,00
196,00
194,00
192,00
190,00
188,00
0
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
Tiempo, horas
Figura 2.5.
Respuesta de la temperatura
para un cambio de 10% en
el flujo de entrada F.
Temperatura, F
192,0
190,0
188,0
186,0
184,0
182,0
180,0
178,0
0
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
Tiempo, horas
xii
Figura 2.6.
Respuesta de la temperatura
para un cambio de 10% en
el flujo de vapor, Fs
Temperatura, F
202,0
200,0
198,0
196,0
194,0
192,0
190,0
188,0
0
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
Tiempo, horas
Fe(t)
p(t)
Fs(t)
p2(t)
dm ( t )
= Fe ( t ) e Fs ( t ) s Donde m(t) es la masa contenida en el tanque y e y s
son las densidades de entrada y salida respectivamente.
dt
xiii
Donde:
VM
skRT
dP(t)
+ P(t) = K1FE(t) + K 2P2(t)
dt
K1 =
e
sk
K 2 = 1
p2(0)= 14,7
p2= 0
T= 520
V= 500
p(0)= 48,03
k= 0,75
s= 0,042154
La presin inicial es 48.03 psia y para los datos suministrados los parmetros de la
funcin de transferencia resultan:
Constante de Tiempo, min
Tiempo de Respuesta, min
Ganancia FE, psia/(pie3/min)
Ganancia P2, psia/psia
= 45,351
5* = 226,76
K1 = 1,33
K2 = 1,00
xiv
La figura 2.7 muestra la grfica con la resolucin numrica del modelo del tanque con
el mtodo de Euler para un cambio de 10% en el flujo de entrada. Al aumentar el
flujo de entrada aumenta la presin dentro del tanque ya que est entrando ms
masa de la que sale hasta que el tanque se balancea de nuevo.
Proceso de un Gas Solucin Numrica
Figura 2.7.
Respuesta de la presin
para un cambio de +10%
en el flujo de entrada.
Presin, psia
52,0
51,0
50,0
49,0
48,0
47,0
0
50
100
150
200
250
300
Tiempo, min
xv
F= 40 pie3/hr
V= 48 pie3
C A0 = 0.50 moles/ pie3
T = 600 R
TJ = 594.6 R
FJ = 49.9 pie3/hr
VJ = 3.85 pie3
k = 7.08 X 1010 hr 1
E = 30,000 BTU/mol
R = 199 BTU/mol R
U = 150 BTU/(hr-pie2-R)
A = 250 pie2
TJ0 = 530 R
T0 = 530 R
HR = -30000 BTU/mol
CP = 0.75 Btu/lbm - R
CPJ = 1.0 Btu/lbm - R
= 50 lbm/ pie3
J = 62.3 lbm/ pie3
KC = 4 (pie3/hr)/R
TSP = 600 R
Fuente: Luyben, W.L. Process Modeling, Simulation and Control for Chemical Engineers.
Figura 2.8.
F=
V=
E=
R=
k0=
HR=
CP=
=
VJ =
U=
A=
CPJ=
J=
SP
T =
TI=
t
0
0,0028
0,0056
0,0084
0,0112
0,014
40
48
30000
1,99
7,08E+10
-30000
0,75
CA
0,245
0,245
0,245
0,245
0,245
0,246
0
0,0028
0,0056
0,0084
0,0112
0,014
xvi
50
3,85
150
250
1
62,3
600
530
Kc=
FJ =
CA0=
CA (0)=
T(0)=
TJ(0)=
TJ0=
T
600,0
600,0
600,0
600,0
600,0
600,0
t
0
0,0028
0,0056
0,0084
0,0112
0,014
4
49,9
0,55
0,245
600
594,6
530
TJ
594,6
594,6
594,6
594,6
594,6
594,6
Concentracin de Salida
0,260
CA (moles/pie3)
0,258
Figura 2.9.
0,256
0,254
0,252
0,250
0,248
0,246
0,244
0
Tiempo, hr
Figura 2.10.
Temperatura, oR
602,5
602,0
601,5
601,0
600,5
600,0
599,5
599,0
0
4
Tiempo, Hr
CAI
xvii
G1
FI
G2
CA
G4
TI
G3
G8
TJ0
TSP
G6
G5
KC
FJ
G9
+
+
TJ
G7
+- +
G10
Figura 2.11. Diagrama de bloques del reactor mezcla completa con controlador
xviii
Hrs
0,6
0,07
0,006
Min
35
4
0,354
seg
2117
247
21
En la Tabla 3 pueden apreciarse los valores de las ganancias del reactor mezcla
completa. La concentracin del reactor tiene una mayor sensibilidad para cambios en
la composicin de entrada que para cambios en el flujo de entrada y en la
temperatura de reaccin. La mayor sensibilidad de la temperatura del reactor es para
los cambios en la composicin de entrada. Para la temperatura de la chaqueta la
ganancia ms alta se obtiene para cambios en la temperatura del reactor.
Valor
0,5
0,003
0,005
3,8
0,06
47,7
1,4
0,08
-0,10
0,9
Unidades
(mol/pie3)/(mol/pie3)
(mol/pie3)/(pie3/hr)
(mol/pie3)/R
R/(pie3/hr)
R/R
R/(mol/pie3)
R/R
R/R
R/(pie3/hr)
R/R
xix
xx
V dT
= ( Ti T ) F
+ T
I + s F
S
+T
F
FC p
F dt
Donde las variables con barra denotan el valor en estado estacionario de referencia y
las variables con ^ representan variables de desviacin. Expresando la ecuacin
anterior en trminos de la constante de tiempo y de las ganancias se tiene:
Donde: =
V
F
, K1 =
dT
= K 1F
+ K2T
I + K 3F
S
+T
dt
( Ti T )
, K 2 = 1, K 3 = s
F
FC p
(s ) =
T
K3
K1
K2
F+
TI +
FS
(s + 1)
(s + 1)
(s + 1)
G1
I(s)
T
G2
+
S(s)
F
G3
T(s)
xxi
G1
1
0 .0 8 s+1
TI
G2
0 .0 3 6
0 .0 8 s+1
Fs
G3
190
Co n sta n t
T(t )
La figura 2.12 muestra los resultados de la temperatura del tanque para cambios de
10% en la temperatura de entrada:
T anque de Calentamiento
202
Figura 2.12.
T emperatura, F
Respuesta de la temperatura
del tanque para un cambio
de 10% en la temperatura
de entrada.
200
198
196
194
192
190
188
0
0.2
0.4
0.6
T iempo, hrs
0.8
xxii
G1
0 .0 0 3
CA
0 .6 s+1
FI
G2
0 .0 0 5
0 .6 s+1
0 .0 6
0 .2 4 5 CA (0 )
C A (t )
G3
0 .0 7 s+1
4 7 .7
G4
G6
0 .0 7 s+1
3 .8
0 .0 7 s+1
TI
G5
0 .0 8
0 .0 0 6 s+1
T J0
G8
FS
0 .1
1 .4
0 .0 0 6 s+1
0 .0 7 s+1
G9
G7
600
T (0 )
T(t )
-4
Kc
0 .9
G10
0 .0 0 6 s+1
T sp
xxiii
R e a cto r Me zcla C o mp le ta
0 .2 6
Respuesta de la
concentracin del reactor
para un cambio de +10%
en CAI.
0 .2 5 5
CA, mol/pie3
Figura 2.14.
0 .2 5
0 .2 4 5
0
3
T ie mp o , h r
602
Figura 2.15.
Respuesta de la temperatura
del reactor para un cambio
de +10% en CAI.
T , R
601.5
601
600.5
600
0
3
T iempo, hrs
xxiv
P0=30 psig
P=45 lbs/pie3
P(0)= 25 psig
h(0)= 10 pies
G0=100 scfs
D=10 pies
G=120 scfs
A=79 pies
kP=24
VGas=392,7 pie3
kh=28,3(pies3/seg)/psig1/2
VT=1178 pie3
g=32,2 pie/seg2
hT= 15 pies
Presin
2= 1,6 seg
H(s)/F0(s)
P(s)/P0(s)
H(s)/P(s)
K2= 3,2pie/psig
P(s)/G0(s)
P(s)/F0(s)
P(s)/H(s)
-0.084
1.6s+1
G0
xxv
1.6s+1
G6
G4
0.4
1.6s+1
P0
G3
0.10
1.6s+1
F0
Py h
3.2
G2
94s+1
G5
P(t) y h(t)
1.2
94s+1
G1
pulpa de papel.
P ulpa de P apel
Nivel, %
Figura 2.17.
Respuesta de la presin
y el nivel de la mquina
de pulpa de papel para
un cambio de 10% en el
flujo de entrada de
pulpa
1
P res in, ps ig
0
0
100
200
300
Tiem po, s eg
400
500
xxvi
P ulpa de P apel
Figura 2.18.
Primeros 10 segundos de
la respuesta de la
presin y el nivel de la
mquina de pulpa de
papel para un cambio de
10% en el flujo de
entrada de pulpa.
P resin, ps ig
0.4
0.3
Nivel, %
0.2
0.1
0
0
4
6
Tiem po, s eg
10
Las respuestas del nivel y la presin para cambios en el flujo y/o la presin del aire,
tambin muestran el dominio de la dinmica del nivel sobre la presin. Para un
cambio de 10% en la presin de entrada, P0, la respuesta de la presin, mostrada en
la figura 2.19, tiene un ascenso relacionado con el aumento de masa en el tanque
cuya dinmica est asociada a la funcin de transferencia G3.
P ulpa de P apel
P res in, ps ig
Figura 2.19.
0
-1
-2
-3
-4
Nivel, %
-5
-6
0
100
200
300
Tiem po, s eg
400
500
xxvii
Este aumento de P hace que el nivel disminuya con una mayor sensibilidad pero ms
lentamente (G2). Cuando el nivel comienza a disminuir hay un efecto sobre la presin
dado por G6, pero dominado por la dinmica de G2. Como resultado la presin se
balancea en un valor en estado estacionario mayor que el inicial con una dinmica
similar a la del nivel.
Las respuestas del nivel y la presin para un cambio de 10% en el flujo del aire
entrando, G0, tienen una dinmica idntica a los cambios en la presin del flujo de
aire. Los valores en estado estacionario del nivel y de la presin son iguales en
ambos casos (1.6 psig y 5.1%, respectivamente), tal como se muestra en la figura
2.20. Esto se explica en virtud de que el producto de la magnitud de los cambios de
estas variables (10 scfs para G0 y 3 psig para P0) con las ganancias asociadas a cada
una de ellas es idntico.
P ulpa de P apel
1
0
Figura 2.20.
-1
-2
-3
-4
Nivel, %
-5
-6
0
100
200
300
Tiem po, s eg
400
500
xxviii
Resumen
Se espera que el lector tenga una idea general acerca de:
xxix
Ejercicios
1. Considere el sistema de segundo orden representado por la
siguiente funcin de transferencia:
G(s) =
1
s + s +1
2
F1= 3 pie3/min
A= 1 pie2
10 pie
h
F2
F3= 2 pie3/min
F2
1 pie
F1= 3 pie3/min
F3= 1 pie3/min
A= 2 pie2
h
F2
xxx
Proceso
Constante de tiempo(min)
Tiempo muerto (min)
1
9.2
5.0
2
1.5
6.0
3
1.8
4.0
4
2.2
1.0
xxxi
Lecturas adicionales
de orden superior.
Captulos 10 y 11.
y resultados grficos.
SHINSKEY, F.E. (1979) "Process Control Systems". New york: Mc Graw Hill.
xxxii