UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

FISICOQUIMICA AMBIENTAL

PRE-INFORME DE LABORATORIO

PRESENTADO POR:

Cdigo:

DIRECTOR DE CURSO
ANDREA VIVIANA YATE

TUNJA
2015

OBJETIVO
En esta prctica de laboratorios, se determinara la entalpia molar de disolucin y
entropa de una mezcla binaria, se describirn los procesos a seguir para
determinarlos, los instrumentos a utilizar, la capacidad calorfica de un calormetro,
el calor producido, el porcentaje de error, temperaturas, todo para poder
determinar la entalpia y entropa de disolucin y de una mezcla respectivamente,
Se tendr en cuenta el gas carbnico a partir de la reaccin entre el cido
clorhdrico y el carbonato de calcio, relacin entre el nmero de moles y volumen,
el porcentaje de error de del valor de la constante universal, el mtodo grfico y
estadstico de la constante universal de los gases R.

DIAGRAMAS DE FLUJO

Determinacin de la entalpa molar de

entalpa
molar de disolucin del disolucin y entropa de una mezcla binaria
NaOH en H2O
Pesar en la balanza el
vaso Dewar

2g de NaOH
medir la temperatura.

Calentar 100 ml de
agua hasta 80c

100 ml de agua medir

temperatura

Verifique la
temperatura de
equilibrio

Adicionar estos dos

elementos en un vaso
Dewar y tapar

Adicionar 100ml de
agua a temperatura
ambiente al vaso
Dewar

Medir temperatura
cada minuto por 5
minutos

Medir temperatura
cada minuto por 5
minutos
Medir temperatura
cada minuto por 5
minutos
Hacer el mismo
procedimiento con
agua de rio e industrial

Adicionar el NaOH y
tapar
Agitar y medir
temperatura cada
minuto por 5 minutos
Hacer el mismo
procedimiento con
agua de rio e industrial

Determinacin de la constante universal de los gases

Alistar beaker de 1L y
probeta de 500ml

Colocar 500 ml de
agua destilada

Adicionar partes del

volumen del beaker

Invertir la probeta en el
beaker

Pesar 0.1g, 0.2g, 0.4g,

0.8g, y 1.2g de CaCO3

Tapar la probeta y
medir la temperatura

Repetir el
procedimiento para las
muestras de CaCo3 de
0.2g, 0.4g, 0.8g, 1.2g.
Calcular la constante
universal de los gases
y el error obtenido

Cintica de la descomposicin del tiosulfato de sodio, por medio de

HCl concentrado

Lavar 4 Erlenmeyer de
100mL

Roturarlo de 1 a 4 e introducirlos en un
recipiente que contenga agua a
temperatura ambiente y tomar
temperatura
Preparar soluciones de tiosulfato
sdico en cada beaker al 0.05M.
0.025M y 0.0125M mezclando
suavemente
Agregar al beaker 1,10 mL de HCl 1N,
calcular tiempo que tarda la solucin en
tornarse opaco por completo. Contine
procedimiento con los 3 beaker
restantes.
Repetir el procedimiento anterior
empleando un bao de hielo y
cronometrar el tiempo que cada
solucin tarda en tornarse opaco y

Adsorcin de soluciones acuosas de cido actico en suelos y carbn

activado

Rotular 4 beakers de
250mL
Pesar dos muestras de +/- 1 gramo de
suelo y dos muestras de +/- 1gramo
Introducir cada
muestra en uno de los
Adicionar 100 mL de solucin de cido actico
0.15 M a dos muestras, una de suelos y otra de
Tapar y agitar por 30
minutos
Adicionar 100 mL de solucin de cido actico
0.05 M a las otras dos muestras: una de suelo y
otra de carbn activado
Dejar reposar por 30
minutos y tomar

Filtrar cada muestra

desechando los primeros 10

Dejar reposar por 30

minutos y tomar
Titulacin de cada
Titulacin de cada

Realizar nuevamente el
procedimiento descrito a una
temperatura cercana a 40C,
colocando los beaker en un

Adicionar con una pipeta 25 mL del filtrado e introducirlo en el Erlenmeyer de

titulacin. Adicionar 3 gotas de fenolftalena y agitar suavemente. Cargar la
bureta con NaOH 0.1N, ajustando el nivel a cero. Ubicar el Erlenmeyer bajo la
bureta y adicionar gota a gota de NaOH agitando el Erlenmeyer constantemente
hasta tornar a color rosado. Registrar
los mililitros gastados de NaOH.
CUESTIONARIO

1. Consultar los tipos de calormetro y sus caractersticas

fisicoqumicas.
Calormetro de presin constante: en un calormetro de presin
constante, la reaccin se lleva a cabo en una solucin en la cual la
presin atmosfrica es constante. El calormetro mide el cambio en
la entalpa, que es una medida del calor total contenido por un
sistema. Los calormetros de presin constante son sencillos de
construir, y son los que se utilizan en el aula de fsica.
Bomba o calormetro de volumen constante: La bomba, o
calormetro de volumen constante, se usa para medir cosas como
una reaccin de combustin. Esta informacin es til para determinar
la cantidad de calor (caloras) en alimentos y combustibles. Se crea
una reaccin en una cmara diseada para soportar altas
temperaturas y explosiones. La cmara est rodeada por una camisa
de agua que se calienta con la energa proveniente de la reaccin.
Luego de finalizada la reaccin, los cientficos miden la temperatura
del agua para determinar la cantidad de energa liberada.
Calorimetra de exploracin diferencial: La calorimetra de
exploracin diferencial es til para medir cambios moleculares. Los
cientficos toman muestras controladas y calentadas de
biomolculas, polmeros u otras molculas, y miden cmo el calor
fluye hacia y desde la muestra. Esto puede ayudar a determinar la
estabilidad de una molcula en su frmula, y cmo los cambios en el
ambiente afectan la estabilidad.

2. Hallar el calor de disolucin del NaOH en agua, cuando al disolver 1.2g

de NaOH slido en 250ml, la temperatura de la disolucin incrementa
en 1.24 C.

Calor cedido por el NaOH = calor absorbido por el agua

Calor absorbido por el agua = masa de agua * calor especfico del agua *
incremento de temperatura del agua
Y aqu se necesitan un par de datos que se supone que debes conocer o tener
acceso a ellos:
- Densidad del agua = 1 g/mL, con lo que los 250 mL = 250 mL * (1 g / 1 mL) = 250
g agua
- Calor especfico del agua = 1 cal/(g * C)
En definitiva:
Calor absorbido por el agua = 250 g * 1 cal/(g * C) * 1.24 C = 310 cal
Este es el calor producido por la disolucin de 1.2 g de NaOH.
El calor de disolucin del NaOH ser: Q = 310 cal / 1.2 g = 258.3 cal/g <--Resultado
Y si lo quieres dar en unidades de S.I. (1 cal = 4.186 J):
Q = 258.3 cal/g * (4.186 J / 1 cal) = 1081 J/g <--- Resultado
La entalpa molar de disolucin (Hd) es el calor de disolucin pero referido a 1
mol.
Como el Pm (NaOH) = 40 g/mol la cantidad anterior la puedes expresar en
cal/mol:
Qm = 258.3 cal/g * (40 g / 1 mol) = 10332 cal/mol = 10332 cal/mol * (4.186 J / 1
cal) = = 43250 J/mol (= 43.25 kJ/mol)
Por ltimo, en Termodinmica se considera positivo el calor absorbido y negativo
el cedido. Por tanto, como el NaOH CEDE CALOR, su entalpa molar tendr signo
"-", quedando
Hd = - 43250 J/mol

3. Consultar que es la adsorcin, los tipos de absorcin, tipos de carbn

activado y sus aplicaciones ambientales

 Adsorcin: El fenmeno de adsorcin es el proceso por el cual tomos o

molculas de una sustancia que se encuentra en determinada fase, son
retenidas en la superficie de otra sustancia, que se encuentra en otra fase.
Como resultado de este proceso, se forma una capa de lquido o gas en la
superficie de una sustancia slida o lquida.
Si consideramos una superficie de un material en contacto con aire, los
enlaces del material presentan discontinuidades, las cuales tendern
espontneamente a formar enlaces con la atmsfera que lo rodea, siempre
que el proceso sea energticamente favorable. Dicho de otra manera, si
tenemos una superficie slida con nanoporos, estos poros sern capaces
de retener gas de la atmsfera que lo rodea, gracias al fenmeno de
adsorcin.
Tipos de absorcin: Es un proceso qumico que se aplica ms que todo
para purificar corrientes lquidas o gaseosas, o limpiarlas de slidos
suspendidos en ellas. En ste, uno o ms componentes de una corriente se
adsorben en la superficie de un slido por adherencia y se lleva a cabo una
separacin. Es una operacin de transferencia de masas que comprende el
contacto de lquidos y gases con slidos.
Entre las aplicaciones de este proceso en fase lquida estn la eliminacin
de compuestos orgnicos del agua o de las soluciones orgnicas, la
eliminacin de impurezas coloreadas de sustancias orgnicas y la
eliminacin de diversos productos de fermentacin de descargas de
fermentadores. Las separaciones incluyen la de parafinas de compuestos
aromticos y la de fructuosa de glucosa utilizando zeolitas. Las aplicaciones
en fase gaseosa incluyen la eliminacin de agua de hidrocarburos
gaseosos, la de componentes azufrados del gas natural, la de disolventes
del aire y de otros gases, y las de olores del aire.

4. . Explique la influencia de la temperatura en la adsorcin de las

soluciones

Es un proceso rpido cuya velocidad aumenta cuando aumenta la

temperatura, pero desciende cuando aumenta la cantidad adsorbida.
Dado que los procesos de adsorcin son generalmente exotrmicos, al
aumentar la temperatura disminuye la cantidad adsorbida.

5. Indique la diferencia fisicoqumica entre la adsorcin de soluciones sobre

suelos y carbn activado.
Con el trmino de absorcin se describe el hecho de que hay una concentracin
mayor de molculas absorbidas en la superficie del slido que en el gas o en la
solucin. En general, se utilizan absorbentes slidos con partculas de escasas
dimensiones y a menudo con imperfecciones en la superficie, tales como grietas o
cavidades, que sirven para que el rea geomtrica aparente. Esas pequeas
partculas porosas pueden tener reas del orden de 10 a 1,000 m g. Ejemplos
de absorbentes comnmente usados en los experimentos de esta clase son el
carbn activado, la almina (Al 2O3), el gel de slice (SiO 2), zeolitas y tamices
moleculares.
Una particularidad de las interacciones de absorcin es el hecho de que la
molcula que se absorbe interacta, no son un solo centro en la superficie del
absorbente (ion, tomo o molcula que forman su malla), sino con varios centros
vecinos. La interaccin total de las molculas del absorbato con todo el
absorbente, determinada por las fuerzas de dispersin, siempre es mayor que la
interaccin de la misma con el centro del absorbente, pero la interaccin total
electrosttica puede ser menor que la interaccin electrosttica con el centro del
absorbente, la interaccin entre las partculas del absorbato y del absorbente es
similar a las interacciones en los medios condensados, por ejemplo, en las
soluciones en las que las distancias entre las partculas son tambin muy
pequeas. Por esto, el fenmeno de absorcin frecuentemente tiene mucho de
comn con la asociacin molecular en los lquidos.
En la absorcin, frecuentemente tiene lugar la formacin de un enlace de
hidrgeno en la molcula del absorbato y los correspondientes grupos o iones en
la superficie del absorbente. As al absorberse molculas de agua, alcoholes,
teres, aminas, etc. En absorbentes cuya superficie est cubierta por grupos de
hidroxilo, por ejemplo, en geles silcicos (cido silcico de alta polimerizacin),
adems de las interacciones no especficas de dispersin, orientacin y de
induccin, se produce una formacin de complejos moleculares con enlace de
hidrgeno. Tales interacciones ms especficas se revelan tambin al absorber
otras molculas con densidad electrnica concentrada en la periferia, por ejemplo,

las que tienen enlaces electrnicos en las superficies que llevan grupos hidroxilo y
catin (Guerasimov Y, Et al. 1980)
Cuando las molculas absorbidas reaccionen qumicamente con la superficie del
solido el fenmeno se denomina quimiadsorcin. Debido a que en este caso se
rompen y forman enlaces qumicos, el calor de absorcin tiene intervalos anlogos
al de una reaccin qumica, con valores cercanos a 400 KJ (Catellan G., 1987).
Con relacin al carbn activado, su comportamiento qumico depende del carcter
cido o bsico de su superficie. Esto est asociado a diversos grupos funcionales
de tipo orgnico que contienen el oxigeno, tal es el caso de los grupos cabonilo o
carboxilo.
Por otra parte, el comportamiento cido se relaciona directamente con la
presencia de carboxilos, lactonas y fenoles en la superficie. De la misma forma, el
carcter bsico, lo definen bsicamente los teres y los grupos carbonilo como los
aldehdos y las cetonas respectivamente.
Segn Lopz-Ramn Et al (1998), las propiedades bsicas de los carbones estn
correlacionadas con regiones de Lewis, ricas en electrones pi dentro de los planos
basales de microcristales grafticos.
De acuerdo a medidas calorimtricas, se sugiere que el carcter bsico de la
superficie del carbn demuestra estar asociado con ausencia de grupos
funcionales conteniendo oxgeno, los cuales son predominanmente de naturaleza
cida (Menndez Et al 1996).
Los grupos funcionales superficiales de un carbn activado, se pueden cuantificar
por medio de tcnicas volumtricas de titulacin cido-base, las cuales fueron
desarrolladas por Boehms (1970). Para ello, el carbn se hace reaccionar con una
serie de bases como el hidrxido de sodio o el bicarbonato de sodio, as, la
cantidad de la base neutralizada se puede medir; si la titulacin se realiza son
bases progresivamente fuertes, esto mostrar amplia informacin de la carga
superficial total, as como la funciones oxigenadas presentes en el carbn, por lo
tanto el etxido de sodio o el Hel, dar informacin cuantitativa sobre las funciones
carbonilo, fenoles, lactonas y carboxilo. El hidrxido de sodio titular
principalmente fenoles, lactonas y carboxilos, mientras que el bicarbonato de sodio
dar informacin solamente de los grupos carboxilos (Toles C. 1998). Estas cargas
se pueden expresar como mmol H equivalentes / g de carbn. Esta informacin
permite la estimacin cuantitativa de la cantidad relativa de los grupos funcionales
en la superficie del carbn, lo cual sirve para determinar la aplicacin de residuos
agrcolas y para la produccin de carbones activados a partir de dichos materiales.
Adsorcin de las superficies de los slidos

La absorcin de las soluciones en la superficie de los absorbentes slidos se

diferencia de los de absorcin de las sustancias individuales (gases, vapores,
lquidos puros) en que en la solucin hay dos componentes, que forman una capa
compacta, como consecuencia de esto, los componentes de una solucin, en esta
capa, al variar la concentracin, se desalojan unos a otros. La ecuacin general de
la de la isoterma de absorcin de las soluciones binarias es: (Guerasimo Y. 1980),
donde: Xs= composicin de la solucin superficial, K= constante de Equilibrio de
absorcin, X2= composicin de la solucin volumtrica
Dicha ecuacin es similar a la ecuacin de Lagmuir para la absorcin de
soluciones (Shoemaker y HGarland 1968), donde: = fraccin de superficie slida
cubierta por molculas, C= concentracin de la solucin en equilibrio.
La absorcin est influenciada por la naturaleza qumica de la superficie,
dimensiones de los poros del absorbente y por las propiedades de las soluciones.
En la superficie de la slice o del carbn activado, se absorben son especial
fuerza las molculas que puedan formar, con los grupos oxhidrilos de la superficie,
enlaces de hidrogeno (fenoles, alcoholes, agua) y complejos de quimiosorcin
(aminas). La absorcin de sustancias orgnicas de las soluciones acuosas es muy
grande en la superficie de absorbentes dbilmente polares tales como los
carbones activos.
6. Investigue la ecuacin de la isoterma de adsorcin de las soluciones
binarias, ecuacin de Lagmuir para la adsorcin de soluciones.
La ecuacin de Langmuir o isoterma de Langmuir o ecuacin de adsorcin de
Langmuir relaciona la adsorcin de molculas en una superficie slida con la
presin de gas o concentracin de un medio que se encuentre encima de la
superficie slida a una temperatura constante. La ecuacin fue determinada por
Irving Langmuir por concentraciones tericas en 1916. Es una ecuacin mucho
ms exacta para las isotermas de adsorcion del tipo 1.
Para ello postul que: Los gases, al ser adsorbidos por la superficie del slido,
forman nicamente una capa de espesor monomolecular. Adems, visualiz que el
proceso de adsorcin consta de dos acciones opuestas, una de condensacin de
las molculas de la fase de gas sobre la superficie, y una de evaporacin de las
situadas en la superficie hacia el gas. Cuando principia la adsorcin, cada
molcula que colisiona con la superficie puede condensarse en ella, pero al
proseguir esta accin, cabe esperar que resulten adsorbidas aquellas molculas
que inciden en alguna parte de la superficie no cubierta todava, pero adems una
molcula es capaz de liberarse por la agitacin trmica escapndose hacia el gas.
Cuando las velocidades de condensacin y de liberacin se hacen iguales
entonces se establece el equilibrio.
La expresin de la ecuacin es la siguiente:

Bibliografa

 http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/adsorcion#ixzz3lUIJ6MrD
http://prepaunivas.edu.mx/v1/images/pdf/libros/quimica_I.pdf
http://bibliotecadigital.educ.ar/uploads/contents/M-Quimica.pdf
http://www.osinergmin.gob.pe/newweb/pages/Publico/LV_files/Manual_Qu
imica_General.pdf
http://bookboon.com/es/ingenieria-quimica-quimica-ebooks