NALISIS COMPLETO DE AGUA

PRINCIPIOS TEORICOS

El agua
Como primera medida, afirmar que el agua pura no existe en la naturaleza; as
recapitulando a partir del ciclo hidrolgico, el agua de lluvia recoge en su camino gases
naturales tales como N2, O2, CO2; este ltimo proveniente del aire, del suelo y de la vida
aerobia, aumenta su concentracin en el agua debido a su alta solubilidad en ella (10 a 100
veces, la del aire), generando H2CO3 y disminuyendo la concentracin de O2. Tambin en el
aire, el agua diluye sales, por ejemplo en forma de concentraciones de cloro (Cl -),
dependern de la zona, si esta no esta contaminada pueden ser de 5 a 10 mg/L, en zonas
urbanas las concentraciones llegan a ser de 20 a 50 mg/L y las ms elevadas se dan en
zonas costeras 50 a 100 mg/L.
Ya en el suelo, el agua recoge slidos en toda la gama de tamaos: gruesos (hojas y
residuos), en suspensin (compuestos orgnicos y humus), coloidales (arcillas y limos) y
disueltos (sales); los intermedios al ser compuestos de elevado volumen y peso molecular y
con carga elctrica, se hacen estables en suspensin, generando turbidez y color.
Internndose en el terreno, el agua recoge sales segn la composicin y la formacin
geolgica, as en rocas gneas (granitos, basaltos) an siendo estas de baja disolucin, el
agua arrastrar SiO2 de sus altas concentraciones; las rocas sedimentarias como (calizas,
dolomias) reaccionaran con el cido carbnico liberando carbonatos (CO 3=), bicarbonatos
(CO3H), iones Ca++ y Mg++.
Rocas evaporiticas tales como yesos (SO4Ca) y sal (NaCl) descargan por la accin del agua,
sulfatos (SO4=), sodio (Na+) y cloro (Cl ) o si el liquido discurre por terrenos ferrosos,
traer hierro (Fe) y manganeso (Mn) o en terrenos volcnicos, se proveer de flor (F) y
azufre (S).
As los factores incidentes de la impurificacin natural del agua son:

La composicin del suelo y la geologa de la roca.

La temperatura, pues su aumento proporciona mayor solubilidad de sales, menor

solubilidad de gases y menor solubilidad de CaCO3 por accin de H2CO3.

La superficie de contacto (agua-slido), dado que a mayor superficie de contacto,

mayor solubilidad.

El tiempo de contacto, a mayor sea este, mayor solubilidad sea en aguas

superficiales o en subterrneas.

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Concentracin de CO2, cuanto mayor sea esta, mayor es la solubilidad del carbonato
clcico (CaCO3).

Concentracin de ion Cloro (Cl-), cuanto mayor sea esta, menor ser la solubilidad
del O2, (ODsat disminuir) y la solubilidad del ion sulfato SO4= y el ion carbonato
CO3=, aumentarn.

Capacidad de intercambio inico (aninico o catinico) de los suelos.

Evaporacin y evapotranspiracin, mayor, conforme mayor sea la concentracin de

sales en el agua, por ejemplo: el mar.

En todo caso tales impurificaciones deben ser cuantificadas, es decir deben medirse la
cantidad de impurezas, ya sea que sea mediante una medida directa: Concentracin (mg/L),
partes por milln (p.p.m.), Molaridad, molalidad, Normalidad, meq/L, etc. Por medida
directa individual, por ejemplo para los gases como el oxgeno disuelto (OD) mg/L o para
las sales por anines tales como carbonatos (CO3= ), bicarbonatos (CO3H -), sulfatos
(SO4=), cloro (Cl - ) o por catines como calcio (Ca++ ), magnesio (Mg++ ) o sodio
(Na+ ).
Tambin la impurificacin puede darse por medidas de naturaleza directa agrupada, como
la utilizada para la dureza, la alcalinidad o el residuo seco (slidos).
DUREZA DEL AGUA
La DUREZA es una caracterstica qumica del agua que esta determinada por el contenido
de carbonatos, bicarbonatos, cloruros, sulfatos y ocasionalmente nitratos de calcio y
magnesio.
La dureza es indeseable en algunos procesos, tales como el lavado domstico e industrial,
provocando que se consuma ms jabn, al producirse sales insolubles.
En calderas y sistemas enfriados por agua, se producen incrustaciones en las tuberas y una
prdida
en
la
eficiencia
de
la
transferencia
de
calor.
Adems le da un sabor indeseable al agua potable.
Grandes cantidades de dureza son indeseables por razones antes expuestas y debe ser
removida antes de que el agua tenga uso apropiado para las industrias de bebidas,
lavanderas, acabados metlicos, teido y textiles.
La mayora de los suministros de agua potable tienen un promedio de 250 mg/l de dureza.
Niveles superiores a 500 mg/l son indeseables para uso domestico.

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La dureza es caracterizada comnmente por el contenido de calcio y magnesio y expresada
como carbonato de calcio equivalente.

CALCULOS
ESTANDARIZACION DEL HCl
Se estandariza el HCl con solucin patrn de BORAX:

Peso del brax (

Volumen total (

= 10.0600g.

) = 1000ml.

Calculamos la cantidad de BORAX presentes en una alcuota de 5ml:

1000 mL
5 mL

10.0600 g
Xg

X=0.0503 g
Hallamos la normalidad N del HCl:
Utilizamos 5.2 mL de HCl para la estandarizacin.
Eqg ( borax )=Eqg( HCl)
m( borax)
=N exp V utilizado (HCl)
Peq (borax)
0.0503 g
=N exp 5.2 103 L
381.2
g/mol
2

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N exp=0.05075 N

DUREZA TEMPORAL
Luego la muestra se titulo con la solucin de HCl valorada (0.05075 N)
Volumen tomado de muestra = 100 ml
Volumen gastado de HCl = 3 ml

Eqg ( CaO )=Eqg (HCl)

Eqg ( CaC O3 )=Eqg( HCl)

m(CaO )
=N exp V utilizado ( HCl)
Peq (CaO)

m(CaC O3 )
=N exp V utilizado ( HCl)
Peq (CaC O3 )

m(CaO)
=0.05075 N 3 mL
56 g/mol
2

m(CaC O3 )
=0.05075 N 3 mL
100 g /mol
2

m ( CaO )=4.263 mg

m ( CaC O 3 ) =7.6125 mg

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Expresando la Dureza:
A=

CaO g
4.263 103 g 100 L
A=
=4.263 4
100 L H 2 O
0.1 L

F=

3
CaC O3 g
7.6125 10 g 100 L
F=
=7.6125 8
100 L H 2 O
0.1 L

ppmCaC O3=

CaC O3 m g
7.6125 mg 1 L
ppmCaC O3 =
=76.125 mg/ L
1 L H2 O
0.1 L

ALCALINIDAD
Muestra a valorar: 100mL agua
Indicador: Fenolftalena, si no hay presencia de carbonatos el indicador
permanecer incoloro con la muestra.
Nuevo indicador: Anaranjado de Metilo
N (HCl) = 0.05075 N
Vgastado = 3.1 mL
O2
C 3 V HCl F=0
2
F=
P=2 F N HCl P=0
(V HCl )
2
3

O
=total HC O3
2
+

M =total de HC O3

no hay presencia de carbonatos

T =( M F ) N HCl =V HCl 0.05075 N =3.1 10 L 0.05075 N

0.157 meq

Pero en 1 Litro (lo obtuvimos en 100 mL)

T=

0.157 meq
1 L=1.57 meq/ L
0.1 L

DUREZA PERMANENTE
Estandarizacin de la mezcla:
V (HCl) = 16.5 mL
V (mezcla) = 10 mL
Eqg ( mezcla )=Eqg ( HCl)

N mezcla V (mezcla)=N ezp V utilizado ( HCl)

N mezcla 10 mL=0.05075 N 16.5 mL
N mezcla =0.08382 N
Muestra a Valorar: 100 mL H2O + 25 mL (mezcla bsica), lo ponemos a hervir y lo
traspasamos a una fiola de 250 mL (enrasamos).
V (alcuota) = 25 mL
Indicador: Anaranjado de metilo
V (HCl) = 3.4 mL
MB. =Muestra Bsica
Factor de dilucin = (fd)
Vtotal
250 mL
=
=10
Valcuota 25 mL

Eqg ( HCl )=V ( HCl) N ( HC l ) fd

Eqg ( HCl )=3.4 103 0.05075 N 10

Eqg ( HCl )=1.7255 10

Eqg ( CaO )=Eqg (MB . Rx )

Eqg ( CaO )=Eqg ( totales )Eqg( MB . no Rx)

Eqg ( CaO )=Eqg ( totales )Eqg(HCl)

m(CaO)
=25 103 L 0.08382 N 1.7255 103
56
g / mol
2
m ( CaO )=0.01036 g

Eqg ( CaC O 3 )=Eqg( MB . Rx)

m(CaC O3 )
=25 103 L 0.08382 N1.7255 103
100 g /mol
2

Expresando la Dureza:
A=

CaO g
100 L=10.36 10
0.1 L

F=

CaC O3 g
100 L=18.5 19
0.1 L

m ( CaC O3 ) =0.0185 g

ppm CaC O3=

CaC O3 m g
1 L=185 mg/ L
0.1 L

VOLUMETRIA DE FORMACION DE COMPLEJOS

ANLISIS DE AGUAS MTODO QUELATOMPETRICO

Preparacin del reactivo EDTA:

W ( EDTA ) =9.2915 g
En 250 mL de agua
Titulo de CaCO3 = 0.49g/L
0.49 g
Xg

1000 mL
25 mL
X =0.01225 g

Eqg ( EDTA )=Eqg (CaC O3)

N EDTA V TEORICO (EDTA)=

m(CaC O 3)
100
g/mol
2

0.1 N V teorico ( EDTA )=

0.01225 g
100
g/mol
2

V teorico ( EDTA ) =2.45 mL

fc=

2.45 ml
=1.2895
1.9mL

N corregida =0.1 N 1.2895=0.12895 N

Luego hallamos el titulo de EDTA:

T EDTA =

m(CaC O3 )
V gastado (EDTA)

T EDTA =

0.01225 g
=6.4474 103 g CaC O3 /mL
1.9 mL

DUREZA TOTAL
Volumen tomado de muestra (agua) = 100ml
Volumen gastado promedio de EDTA = 5.7ml
A partir se puede hallar la Dureza Total en Grado Alemanes, franceses y ppm:
T EDTA =

m(CaC O3 )
V gastado (EDTA)

6.4474 103 g/mL=

m(CaC O3 )
5.7 mL

m ( CaC O3 ) =0.03675 g

Expresando Dureza:

F=

m(CaC O 3)
0.03675 g
100 L F=
100 L=36.7 5 3 8
0.1 L
0.1 L

A= F

PF CaO
56
A=38
=21.28 21
PFCaC O3
100

ppmCaC O3=

CaC O3
36.75 mg
1 L ppm CaC O3=
1 L=367.5 mg/L
0.1 L
0.1 L

DUREZA CALCICA
Muestra valorar: 100 mL de agua + NaOH
Indicador: Murexina
3
EDTA de 6.4474 10 gCaC O3 / mL
Volumen gastado: 4.5 mL
T EDTA V gastado ( EDTA )=mCaC O3
6.4474 103 g/mL 4.5 mL=mCaC O3
mCaC O3 =0.0290133 g

Expresado en Dureza:
F=

CaC O3 g
100 L=29.0133 29
0.1 L

A= F

PFCaO
56
=29
=16.24 16
PF CaC O3
100

ppmCaC O3=

CaC O3 mg
1 L=290 mg / L
0.1 L

CONCLUSIONES
Mediante los clculos hallados se puede determinar la cantidad de sales que se
puede encontrar dentro del agua potable.

Se pudo determinar la dureza del agua lo cual indica que hubo cierta
concentracin de minerales disueltos.