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PROTENAS
1. INTRODUCCIN:
Se considera a las protenas como polmeros biolgicos de aminocidos. En las
protenas existen 20 tipos de aminocidos diferentes los cuales estn en un nmero y
secuencia determinados por el cdigo gentico.
Con respecto a su tamao, las protenas van desde un peso molecular de 6000
Dalton hasta varios millones de Dalton con una considerable variacin de formas y
estructuras. Para su estudio se consideran cuatro niveles de complejidad estructural;
siendo la ms simple la estructura primaria y la ms compleja la estructura cuaternaria
cuya conformacin depende de diferentes fuerzas qumicas de atraccin y repulsin que
son ejercidas sobre la estructura molecular de la protena y por lo tanto son
responsables de su estabilidad.
Por convencin se acepta dividir a las protenas en dos grupos: protenas simples y
conjugadas, las cuales presentan diferencias en sus propiedades qumicas y fsicas. Sin
embargo, para los fines que se persiguen en esta practica se les mencionara en forma
general.
Los factores que pueden afectar la solubilidad de una protena son: La fuerza inica
del medio, el pH. la temperatura y la constante dielctrica del solvente. Cuando hay un
cambio de cualquiera de estos factores, la protena responde con una intensidad
proporcional al cambio, esto es, que puede afectar la estructura proteica de una manera
superficial o lo hace tan drsticamente que desnaturaliza a la protena. Por fortuna, en
nuestro organismo, la variacin de tales factores es mnima por lo que son
imperceptibles los cambios en la protena.
2. OBJETIVOS:
Al trmino de esta prctica, el alumno ser capaz de describir y demostrar de
manera cualitativa las propiedades qumicas de las protenas en base a los siguientes
aspectos:
a.- Solubilidad de las protenas.
b.- Las propiedades electroqumicas de las protenas.
c.- El efecto cido-bsico en la solubilidad de las protenas.
3. FUNDAMENTO TERICO
4. MATERIALES:
1.- 10 tubos de ensayo de 10 X 150 mm
2.- 1 pipeta de 10 ml
3.- 5 pipetas de 5 ml
4.- 1 pipeta de 5 ml
5.- 1 gradilla
6.- Agua destilada
7.- Acido Actico: 0.01 N, 0.1 N y 1.0 N
8.- 20 ml. Etanol
9.- 30 ml. ter Etlico
10. 250 ml. Leche Fresca
5. PROCEDIMIENTO:
5.1. Aislamiento de la casena: (se har previo a la prctica)
Caliente en un vaso de precipitados 150 ml de agua destilada a 38 C, aada 50 ml
de leche y luego gota a gota y con agitacin, adicione cido actico 2 M hasta que
observe que se forma un precipitado (la leche se corta). Deje sedimentar, decante
y filtre sobre papel de filtro rpido, luego lave el precipitado con 20 ml de etanol en
el mismo filtro y seque el precipitado colocando varias toallas de papel absorbente.
Tubo
pH
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Agua
Ac. Actico
Ac. Actico
Ac. Actico
destilada
8.38
7.75
8.75
8.5
8.0
7.0
5.0
1.0
7.4
5.8
0.01N
0.62
1.25
0
0
0
0
0
0
0
0
0.1
0
0
0.25
0.5
1.0
2.0
4.0
8.0
0
0
1.0N
0
0
0
0
0
0
0
0
1.6
3.2
Tubo
pH
Solubilidad
1
2
3
4
5
6
7
8
9
7. BIBLIOGRAFA:
Watty, B. M. 1982.
Qumica analtica.
671pp.
8. CUESTIONARIO:
1.- De que factores depende la solubilidad de una protena en el agua.
2.- Explique como afecta un cambio en la constante dielctrica del agua a la
solubilidad de una protena.
3.- Qu relacin existe entre el punto isoelctrico y la solubilidad de una protena.
4.- Consulte la importancia industrial de la casena
5.- Cul es el punto isoelctrico de la casena?
6.- Averige el valor del punto isoelctrico de tres protenas de inters.