Amazônia Maranhense: Diversidade e Conservação

Amaznia Maranhense:
diversidade e conservao
Marlcia Bonifcio Martins

Tadeu Gomes de Oliveira
Editores
GOVERNO
Presidente da Repblica
Ministro da Cincia, Tecnologia e Inovao
DO
BRASIL
Dilma R
oussef
Roussef
Aloizio Mer
cadante
Mercadante
M USEU PAR
AENSE EMLIO GOELDI
ARAENSE
Diretor
Coordenador de Pesquisa e Ps-Graduao
Coordenador de Comunicao e Extenso
Nilson Gabas Jnior

Ulisses Galatti
Nelson Sanjad
N CLEO EDITORIAL - LIVROS

Editora Executiva
Editora Assistente
Editora de Arte
Apoio Tcnico
Iraneide Silva
Angela Botelho
Andra PPinheir
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o
inheiro
Ter
eza LLobo
obo
ereza
Instituio afiliada
Museu Paraense Emlio Goeldi
Amaznia Maranhense:
diversidade e conservao

Editores
Belm
2011
Produo editorial
Iraneide Silva
Angela Botelho
Projeto grfico e arte final
Andra Pinheiro
Reviso
Iraneide Silva
Marlcia Martins
Catalogao e distribuio
Coordenao de Informao e Documentao (CID/MPEG)
Fotografia
Leonardo Trevelin, Arquivo ICMbio/Gurupi, Maria das Graas Bichara Zoghbi,
Tiago Freitas, arquivos do PPBio, Maria Patrcia L. Brito.
Catalogao na Publicao - CID/MPEG
Amaznia Maranhense: Diversidade e Conservao / Organizado por Marlcia Bonifcio

Martins; Tadeu Gomes de Oliveira Belm: MPEG, 2011.
328 p.: il.
ISBN: 978-85-61377-52-6
1. Diversidade Brasil Amaznia 2. Programa de Pesquisa em Biodiversidade
(PPBio) Diversidade Maranho 3. Biodiversidade Pesquisa Maranho 4. Clima
Caracterizao 5. Recursos hdricos Vazo Maranho 6. Manguezais Conservao
Maranho 7. Vegetao arbrea Composio florstica Maranho 8. Plantas medicinais
Maranho 9. Dipteros Vetores Maranho. I. Martins, Marlcia Bonifcio, org. II.
Oliveira, Tadeu Gomes de, org.
CDD. 333.9509811
Copyright por/by Museu Goeldi, 2011.
A reproduo total ou parcial desta obra permitida desde que citada a fonte.
Apresentao
Brulio Ferreira de Souza Dias
Secretrio de Biodiversidade e Florestas - Ministrio do Meio Ambiente
A Secretaria de Biodiversidade e Florestas do Ministrio do Meio Ambiente tem o prazer de apresentar

sociedade brasileira e, em particular, comunidade amaznica a primeira edio do livro Amaznia
maranhense: diversidade e conservao. Este extraordinrio livro resultado do esforo de vrios
pesquisadores da regio, em colaborao com gestores do IBAMA e ICMBio, na organizao da
informao sobre a diversidade biolgica, ameaas e iniciativas de conservao da poro mais
oriental da Amaznia Brasileira.
Esta regio representa a primeira fronteira de desenvolvimento da Amaznia e tem sofrido as maiores
presses. Por sua vez a mesma guarda uma riqueza nica em termos da biodiversidade nacional, que
corresponde ao centro de Endemismo Belm.
Dada importncia biolgica das reas remanescentes da Amaznia Maranhense grandes esforos
tm sido feitos por parte do Ministrio na sua conservao e este livro representa um marco importante
neste empreendimento.
Assim a Secretaria de Biodiversidade e Florestas do Ministrio do Meio Ambiente sente-se honrada
em poder colaborar na divulgao desta importante obra que desvenda a riqueza biolgica da Amaznia
maranhense, alm de agradecer aos autores por to profcuo trabalho e ao Museu Paraense Emilio
Goeldi e ao Ministrio de Cincia, Tecnologia e Inovao, atravs do Programa de Pesquisa em
Biodiversidade-PPBio, pela oportunidade desta excelente parceria entre a pesquisa e a gesto da
biodiversidade.
Apresentao
Nilson Gabas Jnior
Diretor do Museu Paraense Emlio Goeldi
Os esforos do Brasil na conservao da biodiversidade esto orientados para aes de comando e

controle, de pesquisa e desenvolvimento. Avanar no conhecimento da biodiversidade um passo
fundamental para empreender formas de uso sustentvel e conservao. As lacunas de conhecimento
da diversidade biolgica brasileira so grandes e mal distribudas dentro do territrio Nacional. At
o presente momento, a Amaznia maranhense, que representa 3% do territrio amaznico brasileiro
(cerca de 113 mil km2) tem sido um imenso vazio de conhecimento. Desde 2004, o Ministrio de
Cincia e Tecnologia e Inovao, atravs do Programa de Pesquisa em Biodiversidade da Amaznia
Oriental tem buscado reverter este quadro.
Este livro, assim, representa um marco dentro desta iniciativa, condensando aspectos sobre o inventrio
da biodiversidade, seu estado de conservao e tambm trazendo reflexes importantes sobre os
principais eixos de ameaa e das potencialidades regionais. Nesse contexto, o livro apresenta-se
como um importante instrumento para orientar polticas pblicas e atender aos anseios mais gerais
da sociedade maranhense e nacional de entenderem o que a Amaznia no Estado do Maranho e
como a conservao deste bioma pode contribuir para o desenvolvimento do Estado e do pas como
um todo.
Prefcio
A Floresta amaznica ocupa aproximadamente 5,4 milhes de Km2 e estende-se por oito pases na
Amrica do Sul. A poro mais oriental do bioma atinge o Estado do Maranho no Brasil. A Amaznia
Maranhense possui 81.208,40 km2, representando 24,46% do territrio do Estado (IBGE, 2002),
nela esto localizados 62 municpios. O Maranho o estado da Amaznia Legal que possui o
menor grau de ocupao do espao com reas protegidas, apresenta alto grau de desmatamento e
fragmentao florestal e um dos menores ndices de desenvolvimento humano. Contextualizando
este cenrio de alto grau de presso antrpica, o livro Amaznia Maranhense: Diversidade e
Conservao concentra esforos para retratar a imensa importncia biolgica desta poro amaznica,
discutir o estado de conservao das espcies e habitats e indicar estratgias de ao que possam
reduzir a ameaa de extino de muitas espcies da regio que corresponde ao centro de Endemismo
Belm, o mais ameaado de toda Amaznia.
Ao longo dos quinze captulos apresentados no livro, evidencia-se, ainda que com resultados
preliminares, a imensa riqueza biolgica da rea como um todo, com suas diversas fisionomias em
habitats aquticos e terrestres. No livro so tratados grupos de insetos (dpteros e abelhas),
invertebrados aquticos, peixes, rpteis, aves e mamferos e a analisadas tanto a vegetao das
florestas de terra firme quanto das reas de manguezais. Apesar da listagem no estar completa, at
o momento j foram identificadas 109 espcies de peixes, 124 espcies pertencentes a 34 famlias de
nove ordens de mamferos e 503 espcies de aves para esta regio do Estado, das quais 470 so
residentes (no migratrias). Estas incluem desde o imponente gavio-real at a minscula Mariacaula, um dos menores passarinhos do mundo. A Amaznia maranhense a rea mais importante
para sobrevivncia de duas espcies de primatas, ambas extremamente ameaadas e endmicas da
Amaznia oriental, o Cairara Kaapor, Cebus kaapori, e o Cuxi-preto, Chiropotes satanas .
A quantidade de espcies ameaadas, raras e endmicas, nos mais variados grupos de animais e
plantas atestam a importncia biolgica da regio no s para o estado do Maranho, mas para o
pas como um todo. notrio tambm o acelerado grau de degradao tanto das reas florestadas
como dos demais ambientes amaznicos do Estado.
O livro d ateno especial a Reserva Biolgica do Gurupi (Rebio do Gurupi) nica unidade de
conservao de floresta Amaznica de uso indireto do Estado. J em 1998, esta reserva foi considerada
a Unidade de Conservao mais ameaada de toda a Amaznia, devido converso de parte de suas
terras em reas agrcolas e explorao madeireira. Em seu capitulo final, dedicado a uma anlise
geral sobre a conservao da Amaznia maranhense propem-se que a Rebio do Gurupi deva ser o
foco central de polticas de conservao da biodiversidade na regio, com o objetivo de interromper
a perda da diversidade na Amaznia Maranhense. Junto com a recuperao da governana sobre a

Rebio, urge uma abordagem de planejamento em escala paisagstica para a regio do oeste do Maranho
e leste do Par. Nesta rea localizam-se importantes Reservas Indgenas, que, junto com a Rebio,
formam um bloco de terras florestadas a leste do rio Tocantins capaz de inibir a extino de espcies
que requerem grandes extenses de florestas primrias pereniflias. O Maranho abriga povos
indgenas de dois troncos lingusticos, o Tupi-Guarani e o Macro-J, o primeiro contando com os
Guajajaras, Kaapor e Aw/Guaj, presentes na poro amaznica. As reas indgenas so nicas
ainda no alteradas neste tipo de vegetao no Estado. Infelizmente por este motivo estas matas so
alvos preferenciais por parte de madeireiras, o que representa a maior ameaa existncia e
manuteno dos povos indgenas da rea, notadamente dos Kaapor e, em especial, dos Aw/Guaj,
haja vista os Guajajaras j estarem consideravelmente aculturados.
O Programa de Pesquisa em Biodiversidade (PPBio), de abrangncia nacional iniciou suas atividades
nas regies da Amaznia e do Semirido, tendo o compromisso de ser implementado em todas as
regies e biomas brasileiros. Na Amaznia Oriental o programa atua nos estados do Par, Amap,
Tocantins, Mato Grosso e Maranho. Em cada um dos estados foi escolhida uma rea focal de pesquisa
e no Maranho esta rea foi a Rebio do Gurupi.
A atuao do programa na Rebio deve fortalecer as aes de gerenciamento da reserva atravs da
oferta de informaes sobre a biodiversidade resguardada pela Unidade e seu papel na manuteno
da qualidade de vida local. Alm disso, o saber sobre a biodiversidade, seus produtos e servios
podem oferecer novas oportunidades produtivas, alternativas degradao.
Este livro pretende contribuir para ampliar a percepo da sociedade maranhense, brasileira e
internacional sobre os problemas ambientais que ameaam a Amaznia e a importncia de sua
conservao, principalmente no que concerne a salvar a ltima fronteira amaznica do Maranho.
Foreword
The lowland portion of Amazonia occupies approximately 5.4 million km2 in portions of eight countries
in South America. The eastern-most extent of the biome is in the Brazilian state of Maranho, where
it covers 81,208.40 km2 in 62 municipalities, representing 24.46% of the states territory (IBGE,
2002) and just 1.5% of Amazonia. Maranho is the Brazilian Amazon state with the smallest extent
of protected areas, has undergone vast deforestation and habitat fragmentation, and has one of the
lowest indices of human development. To contextualize this scenario of strong anthropogenic
pressures, the book Amaznia Maranhense: Diversidade e Conservao (Amazonian Maranho:
Diversity and Conservation) aims to provide a rendering of the tremendous biological importance of
this portion of Amazonia, discuss the current conservation status of species and habitats, and propose
strategies for action that can reduce the threat of extinction to many of the species in this region,
which together with neighboring Par states territories east of the Tocantins River, corresponds to
the Belm Center of Endemism, the most threatened in all of Amazonia.
This books fifteen chapters demonstrate, even with only preliminary results in some cases, the
immense biological wealth in the variability of the region, with diverse vegetation types in terrestrial
and aquatic habitats. The book includes sections on two groups of insects (diptera and bees), aquatic
invertebrates, fishes, reptiles, birds, and mammals, and analyzes both terra firme forests and
mangroves. Even though the lists of fauna and flora are still incomplete, up to now the species lists
include 109 fishes, 124 mammals in 34 families, and 503 bird species, of which 470 are resident
(non-migratory). These include representatives ranging from the mighty Harpy Eagle to the miniscule
Short-tailed Pygmy-tyrant, one of the worlds tiniest birds. Maranhos portion of Amazonia is the
region most important for the survival of two endemic species of primates, the Kaapor Capuchin,
Cebus kaapori, and the Black Bearded Saki, Chiropotes satanas.
The quantity of rare, endemic, and threatened species in a wide variety of animal and plant groups
attests to the regions biological importance, not just for the state of Maranho itself, but for the
entire country and the world. The accelerated rate of environmental degradation, both in forests and
other key Amazonian habitats in the state, is notorious.
This book draws special attention to the Gurupi Biological Reserve (REBIO Gurupi), the only strictprotection conservation area in the state. Already in 1998 this reserve was considered the most
threatened in all of Amazonia, due to the conversion of part of its lands to agricultural areas and
widespread illegal exploitation of timber. In the books last chapter, dedicated to a general analysis
of conservation in Amazonian Maranho, it is proposed that the Gurupi Biological Reserve be the
central focus of conservation policy in the region, with the objective of interrupting the loss of the
regions biological diversity. Together with the restoration of governability within the Reserve, where
lawlessness and criminal activities dominate, a landscape-scale planning approach is necessary in
eastern Par and western Maranho. The area includes important Indigenous Reserves which, together
with the Biological Reserve, form a block of forested lands east of the Tocantins River sufficiently big
to be capable of inhibiting the extinction of species that require large extents of primary tropical
evergreen forests. The indigenous peoples of Maranho belong to two principal language groups,
Tupi-Guarani and Macro-J, the former including the Guajajaras, Kaapor and Aw-Guaj, who live
in the states Amazonian portion. The Indigenous Reserves are the only unaltered areas in this type
of vegetation in the state. Unfortunately, because of this, these forests are the preferred targets of
illegal loggers, who represent the principal threat to the maintenance of indigenous cultures in the
areas, most notably the Kaapor and the Aw/Guaj, considering that the Guajajaras have already
undergone considerable acculturation.
The Brazilian Program of Research in Biodiversity (PPBio), with nation-wide scope, initiated its activities
in Amazonia and in the Semi-arid region of Northeastern Brazil, with a commitment to eventually be
implemented in all of Brazils regions and biomes. The eastern Amazonia nucleus of the program
operates in Par, Amap, Mato Grosso and Maranho. A focal area was chosen in each of the states,
and in Maranho that area is the Gurupi Biological Reserve.
The programs activities should strengthen management activities in the reserve through the collection
of information on the biodiversity protected in the area and its role in maintaining the quality of local
human life. In addition, knowledge about the regions biological diversity, products and services can
provide new alternatives to the dominant regional pattern of environmental degradation.
This book hopes to contribute to broadening the awareness of Maranhos people to the environmental
problems that threaten Amazonia and to the importance of environmental conservation, principally
with regard to the attempts to save the last Amazon frontier in Maranho.
Sumrio
Apresentao Brulio Ferreira de Souza Dias ............................................................................. 5

Apresentao Nilson Gabas Jnior ............................................................................................ 7
Prefcio .................................................................................................................................... 9
Foreword ................................................................................................................................ 11
O Programa de Pesquisa em Biodiversidade na Amazonia Maranhense .................................... 17
MARLCIA BONIFCIO MARTINS
A Reserva Biolgica do Gurupi como instrumento de conservao

da natureza na Amaznia Oriental .......................................................................................... 25
WALTER CABRAL DE MOURA, JULIANA CRISTINA FUKUDA, EVANE ALVES LISBOA,
BEATRIZ NASCIMENTO GOMES, SRGIO LISBOA OLIVEIRA, MARLUZE PASTOR SANTOS,
ADRIANA SOARES DE CARVALHO, MARLCIA BONIFACIO MARTINS
Aspectos socioeconmicos e de evoluo do desmatamento na Amaznia maranhense .......... 35

ELIEN PONTES DE ARAJO, JUCIVAN RIBEIRO LOPES, RAIMUNDO CARVALHO FILHO
Caracterizao climtica da Amaznia maranhense................................................................. 47

GUNTER DE AZEVEDO RESCHKE, CARLOS MRCIO DE AQUINO ELOI, ROCHELLE MONTEIRO SILVA
Estudo da potencialidade hdrica da Amaznia maranhense

atravs do comportamento de vazes ..................................................................................... 71
KARINA SUZANA PINHEIRO COSTA, VERA LCIA ARAJO RODRIGUES BEZERRA,
HLIO DE OLIVEIRA SOUZA COSTA, CLUDIO JOS DA SILVA DE SOUSA
Manguezais amaznicos: status para a conservao

e a sustentabilidade na zona costeira maranhense .................................................................. 93
FLVIA REBELO-MOCHEL
Efeito do manejo florestal sobre a composio florstica e a fitossociologia

da floresta na Amaznia maranhense .................................................................................... 119
FRANCISCA HELENA MUNIZ
Plantas medicinais de uso corrente na poro amaznica do Maranho ................................. 145

TEREZINHA DE JESUS ALMEIDA S. REGO, ANTONIO BENEDITO DE OLIVEIRA
Dipteros vetores de leishmaniose e malria na Amaznia maranhense .................................. 167

JOS MANUEL MACRIO REBELO, JORGE LUIZ PINTO MORAES, GILDRIO AMORIM ALVES,
FRANCISCO SANTOS LEONARDO, ROSENO VIANA DA ROCHA, WALTER ARAJO MENDES,
ELIZALDO COSTA, LUCY E. M. B. CMARA, YRLA NVEA OLIVEIRA PEREIRA
Distribuio, uso e conservao de abelhas

Hymenoptera, Apidae na Amaznia maranhense ................................................................ 179
JOS MANUEL MACRIO REBLO, MRCIA MARIA CORRA RGO,
PATRCIA MAIA CORREIA DE ALBUQUERQUE
Ictiofauna da Amaznia Oriental Brasileira um panorama das regies maranhenses ........... 195
ANTONIO CARLOS LEAL DE CASTRO, ELINE CHRISTINE DOS SANTOS DOURADO
Caracterizao da herpetofauna em reas da Amaznia do Maranho .................................... 203

LARISSA BARRETO, LUIS EDUARDO DE SOUSA RIBEIRO, MARINELMA C. NASCIMENTO
Composio e vulnerabilidade da avifauna da Amaznia maranhense, Brasil ......................... 221

DAVID C. OREN, JLIO CSAR ROMA
Mamferos da Amaznia maranhense .................................................................................... 251

TADEU GOMES DE OLIVEIRA, JOS DE SOUSA E SILVA JNIOR, PAULO ADRIANO DIAS,
ODGLEY QUIXABA-VIEIRA, RAFAEL GOMES GERUDE, MIRELLA GIUSTI, ANNA PAULA PEREIRA
Utilizao de caa pelos ndios Aw/Guaj e Kaapor da Amaznia Maranhense ................... 271
TADEU GOMES DE OLIVEIRA, RAFAEL GOMES GERUDE,
PAULO ADRIANO DIAS, LUCAS BORGES DE RESENDE
Alerta vermelho conservao da ltima fronteira da Amaznia Tocantina:

avaliao do estado de conservao do Gurupi e da Amaznia maranhense .......................... 283
TADEU GOMES DE OLIVEIRA
Referncias ........................................................................................................................... 297

Lista de autores .................................................................................................................... 323
O Programa de Pesquisa
em Biodiversidade
na Amaznia Maranhense
O Programa de Pesquisa em Biodiversidade (PPBio) um programa gerado no mbito da Secretaria

de Polticas e Programas de Pesquisa e Desenvolvimento (SEPED), do Ministrio de Cincia e Tecnologia
(MCT), a partir de demandas concretas vindas da comunidade cientfica e da sociedade brasileira. Foi
desenvolvido em consonncia com os princpios da Conveno sobre Diversidade Biolgica, com as
diretrizes da Poltica Nacional de Biodiversidade (Decreto 4.339, de 22/08/2002) e com as prioridades
apontadas pela Conferncia Nacional de Cincia e Tecnologia de 2002. Criado em 2004 (Portaria
MCT n 268, de 18/06/2004, modificada pela Portaria MCT n 383, de 15/06/2005), tem a misso de
desenvolver uma estratgia de investimento em C & T que priorize e integre competncias em pesquisa
e transferncia de conhecimento em biodiversidade, gerando, integrando e disseminando informaes
que possam ser utilizadas para diferentes finalidades.
O PPBio tem abrangncia nacional e iniciou sua implementao nas regies da Amaznia e do
Semirido, tendo o compromisso de ser implementado em todas regies e biomas brasileiros.
O programa est estruturado em trs componentes: Inventrios, Colees e Projetos Temticos.
No Componente Inventrio, o PPBio pretende contribuir para a realizao de pesquisas que utilizem
mtodos de amostragem padronizados, integrados e comparveis. Atua com o estabelecimento de
stios de amostragem, com o desenvolvimento e adoo de protocolos padronizados e com a capacitao
de recursos humanos em inventrio biolgico e avaliao de biodiversidade. Este componente se baseia
na aplicao de 19 protocolos de coleta padronizados, voltados para a caracterizao ambiental (4
protocolos) e biolgica (15 protocolos) dos stios de amostragem. Cada protocolo biolgico est sob
a responsabilidade de uma equipe de cientistas de uma ou mais instituies, e pode incluir a amostragem
de mais de um grupo taxonmico. No total so includos em torno de 50 taxa (Tabela 1).
Para realizar seus objetivos de pesquisa em inventrio biolgico, o programa estabelece uma rede de
ncleos regionais distribudos em toda a Amaznia brasileira. Devido imensa extenso territorial que
corresponde a regio, estes ncleos so coordenados pelas duas instituies executoras do programa na
Amaznia brasileira: o Instituto Nacional de Pesquisa da Amazonia (INPA), que coordena os ncleos da
Amaznia Ocidental, correspondendo aos estados do Amazonas, Rondnia, Roraima e Acre, e o Museu
Paraense Emlio Goeldi (MPEG), responsvel pelo estabelecimento e coordenao dos ncleos da Amaznia
Oriental ao que correspondem os estados do Par, Amap, Maranho, Tocantins e Mato Grosso.
O Programa de Biodiversidade da Amaznia Oriental iniciou suas atividades no Ncleo Regional do

Maranho em 2005, atravs dos primeiros contatos realizados com pesquisadores da Universidade
Estadual do Maranho (UEMA). Em abril de 2006, pesquisadores da UEMA e da Universidade Federal
do Maranho (UFMA) foram convidados para participar do planejamento anual do programa para o
perodo 2006-2007. Este planejamento foi feito em um Workshop de trs dias em Belm. Neste
encontro foram estabelecidas as bases de criao do Ncleo do PPBio no Maranho. A reunio teve
tambm a participao dos pesquisadores e tcnicos do ncleo do Amap, criado em 2005, dos
pesquisadores das universidades e tcnicos do IBAMA do Maranho e coordenadores dos protocolos
de pesquisa do programa, do Estado do Par, na maioria pesquisadores do Museu Paraense Emlio
Goeldi. Nesta reunio foi identifcado o grande desafio que este Ncleo Regional que estava sendo
criado traria ao programa: desenvolver suas aes de pesquisa e formao na regio mais degradada
e ameaada da Amaznia brasileira. Apesar deste grande desafio, a boa notcia foi que o programa
poderia contar, no estado, com um contingente bem qualificado e extremamente motivado de
professores das universidades e tcnicos do Instituto Brasileiro de Meio Ambiente (IBAMA), na
poca e hoje, Instituto Chico Mendes, rgo responsvel por gerir a nica unidade de preservao
permanente de mbito federal existente no Estado e em toda regio da Amaznia maranhense que
a Reserva Biolgica do Gurupi (Figura 1), conhecida como Rebio do Gurupi.
Tabela 1. Nmero de pesquisadores em cada ncleo regional do PPBio Amaznia oriental, alocados nos protocolos de
pesquisa. Para efeito do programa s so considerados como pesquisadores aqueles que possuem vnculo empregatcio
permanente com instituies locais.
Protocolos
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
Moscas, borboletas e abelhas

Invertebrados Terrestres
Insetos de palmeiras
Vespas e besouros
Insetos hematfagos
Invertebrados aquticos
Gafanhotos e aranhas
Peixes
Aves
Herpetofauna
Mamferos
Fungos
Brifitas
Ervas e epfitas
rvores e arbustos
Topografia
Solos
Estrutura da vegetao
Clima
NRLPA
NRAP
NRMA
NRMT
NRTO
NROPA
(100% doutores)
(25% doutores)
(59% doutores)
(34% doutores)
(100% doutores)
(87% doutores)
3
2
1
1
1
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0
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1
0
3
1
1
1
1
0
1
1
0
1
1
1
Fonte: Base de dados do PPBio: www.museu-goeldi.br/ppbio. Acesso em: jul. 2011.

NRLPA: Ncleo Regional do Leste do Par; NRAP: Ncleo Regional do Amap; NRMA: Ncleo Regional do Maranho;
NRMT: Ncleo Regional do Mato Grosso; NRTO: Ncleo Regional do Tocantins; NROPA: Ncleo Regional do Oeste do Par.
19
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
18
Figura 1. Reserva biolgica do Gurupi. (Foto: Acervo IBAMA).
Na reunio de planejamento (Figura 2) foram apresentados os vrios e gravssimos problemas pelos

quais passava a referida Reserva, como reflexo de toda a problemtica ambiental da regio.
Paralelamente tambm foi diagnosticado pelos presentes, um grande isolamento da comunidade
cientfica maranhense em relao aos demais membros da comunidade cientfica da Amaznia. Pelo
fato do estado do Maranho localizar-se na poro mais oriental do bioma de floresta na Amaznia,
possuindo grandes reas com vegetao de transio e vastas pores de cerrado, a ateno de
pesquisa no Estado tem sido voltada mais a sua paisagem de cerrado do que aos seus elementos
amaznicos. Parte da desateno floresta amaznica tambm efeito da intensificao da modificao
da paisagem amaznica do Estado, pelo uso da terra com explorao madeireira e expanso da
fronteira agrcola h mais de 50 anos. O distanciamento e a falta de reconhecimento da Amaznia
maranhense pela prpria populao do Estado pode ser tipificado pelo conceito de pr-Amaznia
cunhado por polticos na dcada de 80 e at hoje divulgado inclusive nas escolas da regio. Esta
expresso pr-Amaznia, para designar os elementos amaznicos do Estado no tem qualquer
fundamentao cientfica, seja no aspecto biolgico ou geogrfico. Ela descreve muito mais a negao
de reconhecimento da existncia de elementos amaznicos no Estado, o que na poca pode ter
justificado a inobservncia das leis referentes conservao de floresta amaznica (ROCCO, 2005),
que estabelece um limite de 80% das propriedades rurais amaznicas a serem mantidas como reserva
legal (sem desmatamento), enquanto que para reas de cerrado este limite cai para 50%.
Figura 2. Pesquisadores maranhenses, tcnicos do IBAMA e pesquisadores do Museu Goeldi na reunio de planejamento
do Ncleo Regional do Maranho, em abril de 2006. (Foto: Arquivo PPBio/Amaznia Oriental).
O reconhecimento do alto grau de ameaa a que est exposta a Amaznia maranhense, hoje com sua
vegetao original reduzida a menos de 25% e a identificao de grandes vazios no conheciento da
biodiversidade da regio contrapem-se aos achados biolgicos existentes que a identificam como
uma das pores mais expressivas em termos de riqueza de espcies e endemismos. No estado do
Maranho localiza-se mais da metade do centro de endemismo Belm, que abriga espcies como,
por exemplo, a ararajuba e o cairara-Kaapor, que so espcies de ave e mamfero endmico e ameaado
de extino. Por outro lado, a baixada maranhense com suas reentrncias e zonas de contato entre
guas marinhas e fluviais criam ambientes singulares de alta produtividade e riqussimos em espcies
e endemismos de organismos aquticos, alm de produzirem uma base importante de sustentao
das populaes humanas locais.
Foi diante deste contexto que os pesquisadores do Ncleo Regional do PPBio no Maranho decidiram
publicar o presente livro, como uma das primeiras aes do Programa na regio. Este livro est
voltado para definir e caracterizar a Amaznia maranhense, explicar as razes histricas do seu
estado de deteriorao, demonstrar sua importncia para a conservao da biodiversidade amaznica
e brasileira e indicar diretrizes de ao de pesquisa e conservao para a regio. Este livro pretende
principalmente fortalecer a Rebio do Gurupi, como instrumento de preservao da biodiversidade.
A Rebio do Gurupi foi escolhida como o principal stio de pesquisa do programa, no que se refere aos
inventarios biolgicos, no Maranho. Alm disso, o PPBio tem apoiado o fortalecimento das colees
cientficas da UFMA e formao de colees didticas nas duas universidades. A parceria com o
IBAMA e o recm-criado Instituto Chico Mendes, que passou a responder pelas Unidades de
Conservao (UC) a partir de 2007, tambm est consolidada atravs de acordo de cooperao
tcnica entre estes rgos e o Museu Goeldi. Um convnio com a Fundao de Amparo Pesquisa e
ao Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico do Maranho (FAPEMA) garante o aporte de recursos
complementares s aes do PPBio no estado do Maranho, principalmente no que corresponde ao
apoio a bolsas e atividades de formao. Estas atividades tm se desenvolvido atravs de intercmbio
de estudantes e pesquisadores que se deslocam para o Museu Goeldi, no estado do Par, para
estgios de curta durao. O curso de mestrado em Biologia da Conservao da UFMA tambm est
sendo beneficiado pelo programa com a introduo das questes amaznicas nas disciplinas ofertadas.
Finalmente, a Rebio do Gurupi j oferece as condies adequadas para o incio das pesquisas no
local. Deste modo, tanto os alunos da UFMA quanto da UEMA e seus respectivos campi avanados
tero a oportunidade de realizar seus trabalhos de monografias, dissertaes e teses nas florestas do
Gurupi, apoiados pelo PPBio.
Com estas aes, o Programa de Pesquisa em Biodiversidade da Amaznia Oriental consolida o
ncleo regional do Maranho e inaugura efetivamente sua contribuio para a conservao desta
poro da Amaznia brasileira.
21
20
A Reserva Biolgica do Gurupi

como instrumento de conservao
da natureza na Amaznia Oriental
Walter Cabral de Moura, Juliana Cristina Fukuda, Evane Alves Lisboa,
Beatriz Nascimento Gomes, Srgio Lisboa Oliveira, Marluze Pastor Santos,
Adriana Soares de Carvalho, Marlcia Bonifacio Martins
Histrico e ameaas Rebio do Gurupi

At meados da dcada de cinquenta do sculo passado, a poro oeste do Maranho, localizada entre
as bacias dos rios Gurupi e Pindar, quase no extremo oriental da Amaznia, era uma das regies
menos conhecidas, menos exploradas e menos habitadas do Brasil. Cinquenta anos depois, a regio
continua sendo pouco pesquisada, mas sua cobertura florestal est reduzida a menos de 25 % da
original, e a maior densidade demogrfica da Amaznia legal encontrada no Maranho. Mais uma
vez, a explorao predatria e o crescimento desordenado foram mais rpidos e mais efetivos que o
ordenamento territorial de uma rea. Como se deu esse processo? Como uma rea de preservao
pode ser um instrumento para reverter esta situao ou, pelo menos, impedir que seu prosseguimento
leve total irreversibilidade das extines? o que procuraremos responder neste captulo.
A regio comeou a ser integrada ao territrio nacional a partir da construo da rodovia BelmBraslia, perodo em que o pas passou por grandes mudanas. A instalao de um parque industrial
automobilstico, e a prpria construo da nova capital federal ento em andamento exigiam a
abertura de novas estradas.
Essa poca coincidiu com o esgotamento da atividade madeireira no Esprito Santo, que ganhara
impulso a partir do declnio das florestas de araucria do Paran. Estava aberta, portanto, uma nova
fronteira agro-silvo-pastoril, que escapara inclume a todas as anteriores ondas colonizadoras da
Amaznia, por estar resguardada pela dificuldade de acesso, falta de rios navegveis e presena de
indgenas hostis.
Com a abertura da estrada Belm-Brasilia (BR 010) o municpio de Imperatriz, s margens do rio
Tocantins, ficou na rota da nova rodovia e tornou-se o principal polo da regio, substituindo o
municpio de Carolina, um tradicional ponto de apoio do correio areo nacional. A cidade viu-se
dotada, do dia para a noite, de uma atividade econmica intensa, que atraiu grande contingente de
populao e estimulou acelerado processo de grilagem de terras, com seus conflitos agregados.
A construo de outra estrada, a BR-222, ligando a rodovia Belm-Braslia a So Lus, favoreceu
ainda mais toda essa dinmica socioeconmica, adicionando novas fronteiras madeireiras e fazendo
surgir repentinamente, onde antes s havia floresta, novos povoados e distritos, muitos deles hoje
transformados em municpios.
Em 1961, o ento presidente Jnio Quadros criou a Reserva Florestal de Gurupi, um enorme polgono
de mais de um milho e seiscentos mil hectares, boa parte dos quais habitados por vrios povos
indgenas. A necessidade de criao de uma reserva florestal demonstra o rpido esgotamento de
rvores de valor comercial na regio de Imperatriz, depois da abertura da via de acesso aos mercados
consumidores.
Infelizmente, quatro anos depois, o novo cdigo florestal promulgado no contemplou essa categoria
de rea protegida, deixando a reserva florestal numa espcie de vazio jurdico. Alm disso, o regime
militar, por ter adotado uma poltica de integrao territorial, e tambm, no caso especfico da regio,
como forma de combate guerrilha do Araguaia, promoveu intensa emisso de ttulos de propriedade,
sem respeitar os limites da Reserva Florestal do Gurupi.
Passados os tempos da ditadura militar, durante a presidncia de Jos Sarney, o Decreto n 95.614, de
12 de janeiro de 1988, criou a Rebio do Gurupi nos municpios Bom Jardim, Centro Novo do Maranho
e So Joo do Car. Os estudos biolgicos realizados na rea indicaram a existncia de rica fauna, com
endemismos de aves e primatas. Alm da biodiversidade, a Rebio do Gurupi teve como objetivo proteger
as serras do Tiracambu e da Desordem, onde se situam vrias nascentes de tributrios das bacias
hidrogrficas dos rios Gurupi e Pindar, que so os principais rios desta poro do Maranho.
De acordo com os limites descritos no decreto, a reserva foi estabelecida com cerca de 340 mil ha.
No entanto, as medies atuais com Sistema de Posicionamento Global (GPS), obedecendo aos
limites prescritos, configuram um polgono pouco maior que 271 mil ha. No permetro da reserva
no foram includas as terras indgenas (TI) Alto Turiau, Caru e Pindar, j existentes na poca. Mais
uma terra indgena, a Aw-Guaj, foi criada no mesmo perodo que a Rebio. No decreto de criao
houve o cuidado tambm de excluir da nova reserva as jazidas de bauxita ento conhecidas, alm de
algumas reas j desmatadas. Parte da antiga reserva florestal foi, por fim, destinada aos rgos de
colonizao. Adicionalmente, a falta de demarcao fsica em campo e de sinalizao de limites
contribuiu para o prosseguimento na emisso de ttulos de propriedade no interior da Reserva
Biolgica Gurupi at 1997.
A lgica da explorao madeireira no-sustentvel, reproduzida na regio, determinou um ciclo de
extrao seletiva esgotamento do recurso expanso da rea de extrao abandono da rea
esgotada. Assim, nos arredores de Imperatriz hoje no h mais atividade madeireira relevante, tendo
sido esta deslocada para as proximidades dos municpios de Aailndia, Itinga e Buriticupu, no
Maranho, e Dom Eliseu, Ulianpolis e Paragominas, no Par.
A implantao, na dcada de 80, do parque siderrgico-guseiro de Carajs nesses dois estados, ao
longo da ferrovia Carajs-So Lus, adicionando o carvo como produto de elevado consumo, dotou
de valor econmico toda e qualquer rvore e fez com que a extrao deixasse de ser seletiva, limitada
s espcies de maior valor comercial. Tal mudana coincidiu com a expanso da pecuria no Maranho
e com o assentamento de grande nmero de trabalhadores rurais em toda a regio, acompanhando
mais ou menos o traado da ferrovia.
A sinergia entre as demandas de carvo e madeira e a expanso das pastagens, provocou a devastao
das regies norte e central da Rebio do Gurupi. L, h grande concentrao fundiria por parte de
pecuaristas e empresas madeireiras. Na poro mais ao sul, prxima aos assentamentos, a maior
presso ambiental ocorreu por parte de trabalhadores rurais e pequenos produtores, para os quais os
assentamentos instalados na zona de entorno ou mesmo no interior da Rebio foram polo de atrao.
Levantamentos feitos em 2006 pela Diretoria de Florestas do IBAMA, demonstraram que a indstria do ferrogusa no vem sendo conduzida de forma sustentvel, desde sua instalao, e que o autoabastecimento,
legalmente previsto para ser atingido em 2006, est muito longe de ser uma realidade. O assunto vem sendo
acompanhado pelos Ministrios Pblicos dos dois estados e pelo Ministrio Pblico Federal.
Ao longo dos ltimos anos, tem-se mantido alto o consumo do que ainda resta de madeira
economicamente aproveitvel, e mostra-se crescente a demanda de madeira para carvo, o que representa
intensa e constante presso sobre a Rebio e as trs terras indgenas vizinhas.
prtica frequente, nas cidades maranhenses e paraenses que formam um arco em torno da Rebio do
Gurupi, o aliciamento de trabalhadores rurais sem-terra e de desempregados em geral, que so
transportados para o interior da unidade de conservao, onde permanecem em condies precrias,
extraindo madeira e lenha para seus agenciadores, de quem recebem feijo, arroz e farinha. A incluso
de carne em sua dieta depender da caa que realizarem. Alm disso, os trabalhadores recebem
promessas de ttulos de propriedade de alguns hectares, dentro da Rebio, quando completada certa
cota de madeira e lenha a fornecer.
A ocupao do oeste do Maranho e leste do Par, marcada pela ausncia de mecanismos efetivos
de regulao e controle, assim como de implementao de polticas de assistncia tcnica ao
trabalhador rural. Esta situao cria um ciclo permanente de explorao dos recursos ambientais e da
mo-de-obra no qualificada (inclusive com manuteno de pessoas em regime de trabalho anlogo
ao da escravido), misria, esgotamento dos recursos, pssimas condies de sade e educao,
descaso e impunidade, como j foi anteriormente exposto. Tal quadro no sofreu mudanas
significativas na Rebio do Gurupi at recentemente. As questes de destruio ambiental nesta
Unidade de Conservao (UC) esto diretamente relacionadas a problemas sociais comuns em todo
pas, que nela so, entretanto, agravados pelo isolamento da rea, pelas dificuldades de acesso e pela
complexidade de interligaes entre atividades ilegais, de cunho ambiental ou no.
A situao vigente at o final do ano de 2006, caracterizada pela inexistncia de demarcao e a
descontinuidade de aes de fiscalizao, fizeram com que partes da Rebio do Gurupi, fossem gradualmente
destrudas, invadidas por caadores e madeireiros, sofrendo fortes presses negativas sobre seu ecossistema.
H tambm a presena de outros ocupantes, que promovem desmatamento e queimadas.
As dificuldades de efetivao da regularizao fundiria tambm esto atreladas a este processo de
ocupao, que se caracteriza pela ausncia de ttulos de posse ou propriedade e pela existncia de
documentos fraudulentos (grilagem de terras).
Entre os anos de 2006 e 2007, o IBAMA realizou o levantamento detalhado da situao fundiria da
Rebio do Gurupi. A partir deste levantamento esto sendo tomadas diferentes medidas administrativas
e judiciais, dando incio etapa fundamental para a apropriao da rea pelo Governo Federal.
27
26
Entretanto, alm de proprietrios legalmente constitudos, um grande nmero de pessoas encontra-se

instalado na rea, configurando importante elemento de transformao da floresta. Com a finalidade de
quantificar e caracterizar a presena humana na rea foi realizado o cadastramento de todos os ocupantes
constatando-se a presena de mais de 6.500 pessoas, conforme Tabela 1. A sinalizao e demarcao da
Reserva completam as aes destinadas a promover a consolidao territorial da unidade de conservao.
Tabela 1. Populao da Rebio do Gurupi, cadastro de 2007.
NOME
ORIGEM
Ha
FAMLIAS
Assentamento Aeroporto
Assentamento do Rio Anil
Ocupao Guarantan do Norte
Povoado do Porco
Vila Bom Jesus
ITERMA
Ocupao
Ocupao
Ocupao
INCRA
PESSOAS*
23.010
850
7.744
1.000
4.530
800
11
83
12
88
5.600
74
415
60
180
Sub-total
37.134
994
6.329
Posseiros
Proprietrios alegados, no comprovados
Proprietrios com documentao
13.718
24.727
1.452
157
31
19
Sub-total
39.897
207
TOTAL
77.031
6.536
*pessoas envolvidas na produo ou residentes.

Fonte: Estrutural Estudos e Projetos Ltda. Consolidao Territorial da Reserva Biolgica do Gurupi. 2007.
A presena de pessoas desenvolvendo atividades econmicas na rea mantm a UC em constante

risco de degradao pelo fogo. O monitoramento da ocorrncia de queimadas e incndios florestais
na Rebio do Gurupi, assim como em todas as UCs federais, foi implantado em 1998. realizado pelo
Centro Nacional de Preveno e Combate aos Incndios Florestais (Prevfogo)1, em parceria com o
Programa de Preveno e Controle de Queimadas e Incndios Florestais na Amaznia Legal (Proarco)
e o Instituto de Pesquisas Espaciais (INPE), com a participao da UC. O sistema integrado utiliza
informaes sobre focos de calor detectados pelos satlites Noaa, Modis, e Goes2, que indicam a
possibilidade de ocorrncia de incndio florestal.
A confirmao da existncia de fogo e identificao de sua natureza (queimada para uso agropecurio,
incndio natural ou provocado) de responsabilidade da equipe da UC, aps o recebimento da
comunicao feita pelo Prevfogo. Na Rebio do Gurupi esta tarefa prejudicada por diversos fatores,
entre os quais a extenso da rea, a dificuldade de acesso e o limitado nmero de funcionrios.
Dessa forma, no possvel obter a confirmao de grande maioria dos focos de calor registrados.
Este programa de monitoramento permite, entretanto, avaliar a evoluo da ocorrncia de focos de
calor na Rebio do Gurupi, demonstrando uma estreita relao entre a ocupao humana, sua forma de
uso da terra e os focos de calor. Suas informaes so uma importante ferramenta para planejamento de
aes de proteo, educao e manejo.
___________________________________________________________________________
1
2
http://www.ibama.gov.br/prevfogo.
http://www.dpi.inpe.br/proarco/bdqueimadas/bduc.html.
Pela anlise dos mapas gerados pelo sistema de monitoramento contendo os dados consolidados
anualmente no perodo de 2000 a 2006, observa-se o aumento progressivo do nmero de focos de
calor no perodo entre 2000-2005 e sua reduo no ano de 2006, alm da concentrao em trs
regies sudeste, norte e centro-oeste da UC.
Relacionando-se as informaes sobre ocupao humana/atividade econmica na rea, verifica-se que a
maior concentrao de focos de calor coincide com as regies ocupadas por pequenos produtores rurais, os
quais no dispem de assistncia tcnica e praticam agricultura de corte e queima. Nas regies central e
norte da UC, caracterizadas por mdios e grandes proprietrios, respectivamente, os focos de calor esto
mais relacionados renovao de pastagens e a reas de roado implantadas pelos funcionrios das fazendas.
A ocorrncia de incndios florestais de grandes propores rara, porm j foi constatada por meio de
imagens de satlite. Uma brigada voluntria de combate a incndios florestais foi capacitada em 2004,
porm se encontra temporariamente inativa. A qualificao dos brigadistas, assim como novos
treinamentos, so programas permanentes, visando realizar trabalhos de preveno e combate, tanto
no interior quanto no entorno da UC.
Cabe ressaltar que o regime pluvial da regio determina chuvas de dezembro a junho, com picos
entre maro e maio, de modo que as queimadas concentram-se no segundo semestre do ano, com
mxima intensidade entre setembro e novembro.
A origem e o comportamento do fogo na Rebio do Gurupi carecem de estudos que incluam a avaliao
de diferentes variveis, tais como taxa de ocupao, atividade econmica, financiamentos bancrios,
condies meteorolgicas, relacionando-as com a ocorrncia dos focos de calor. Paralelamente, so
necessrios estudos sobre as consequncias dos incndios na UC, a regenerao da floresta e a
recuperao das reas degradadas.
Proteo e FFiscalizao
iscalizao da Unidade
As tentativas de proteo contra a explorao ilegal dos recursos madeireiros e faunsticos da Rebio do
Gurupi, tm-se dado na forma de operaes de fiscalizao. Estas operaes possuem durao e intensidade
maiores ou menores, conforme a disponibilidade de recursos. Porm, aps as operaes serem encerradas
e retirarem-se os fiscais e a polcia, os infratores retornam e retomam suas atividades criminosas.
notrio, portanto, que se faz necessria uma presena constante do poder pblico nas principais
vias de acesso Rebio. Atualmente, em decorrncia de trabalho de campo realizado a partir da
criao de seu escritrio no municpio de Aailndia, todas as vias de acesso j esto bem mapeadas.
A fiscalizao permanente , sem dvida, uma atividade essencial para garantir a proteo da UC e
criar condies para a regenerao do ecossistema.
A partir de meados de 2007, a gesto das Unidades de Conservao Federais passou a ser realizada
pelo Instituto Chico Mendes de Conservao da Biodiversidade, autarquia vinculada ao Ministrio
do Meio Ambiente, criada pela Lei n 11.516/2007. Entretanto, devido complexidade das questes
pertinentes Rebio do Gurupi, o IBAMA continuar a desenvolver aes em parceria com o recmcriado instituto, por tempo indeterminado.
29
28
As aes de fiscalizao promovidas pela Superintendncia do IBAMA/MA em So Lus e a Gerncia

em Imperatriz tm sido frequentes, em que pesem os problemas j mencionados. Nos anos de 2005
e 2006, por exemplo, foram realizadas nove aes de quinze dias cada, com apreenses de madeira
e com constataes de trabalho escravo e transporte de ilcitos. Numa destas aes, em dezembro
de 2006, foram apreendidos mais de 1.000 m de madeira em toras e um trator utilizado para arrastar
as rvores derrubadas.
Em fevereiro de 2007, aps cerca de oito meses de planejamento, teve incio uma grande operao de
fiscalizao, denominada Fora e Soberania, realizada pelo IBAMA, com apoio do Exrcito, Polcia
Federal e Polcia Rodoviria Federal. Seu custo aproximado foi de 6 milhes de reais, para
desenvolvimento de atividades na Rebio do Gurupi e entorno at o ms de dezembro de 2007.
Os principais objetivos da operao foram: combate s prticas ilcitas, ambientais ou no, que
ocorrem no interior da UC, sobretudo as retiradas de madeira; fiscalizao das serrarias e carvoarias
no entorno e rea de influncia da UC em relao licena da atividade e comprovao da origem da
madeira; demarcao e sinalizao da UC.
Paralelamente ao fiscalizatria, foi realizado o cadastramento dos ocupantes e o levantamento da
situao fundiria, visando adoo das medidas necessrias para indenizao ou reassentamento,
dependendo de cada situao.
Um plano permanente de fiscalizao, estabelecido a partir de 2008 na Rebio do Gurupi, garante a
continuidade das aes, sem as lacunas existentes no passado. No entanto, as aes locais no se
mostram, ao longo do tempo, suficientes para o controle da rea, frente quantidade e diversidade
de irregularidades e presses, que extrapolam os problemas ambientais e so complicadas pela
vastido do territrio e o difcil acesso em vrios pontos. Pela importncia que esta Unidade de
Conservao detm, seria necessria a presena maior e mais efetiva dos aparatos do Estado.
Faz-se ainda necessrio o envolvimento de outras esferas governamentais no sentido de desenvolver
e implantar os planos diretores dos municpios da rea de influncia da Rebio do Gurupi, propiciando
investimentos em atividades sustentveis do ponto de vista ambiental, social e econmico, que
reduziro a presso sobre as reas protegidas na regio.
O PPrrograma de PPesquisa
esquisa em Biodiversidade:
uma par
ceria para o fortalecimento da Unidade de Conser
vao
parceria
Conservao
Diante da percepo das limitaes dos sistemas de comando e controle na garantia da integridade
de uma Unidade de Conservao num cenrio complexo, de dinmica social intensa, qual ser o
papel de um Programa de Pesquisa em Biodiversidade na Rebio do Gurupi?
Iniciativas bem sucedidas de conservao dependem da adeso e engajamento da sociedade local.
Isto no sucede sem a compreenso da importncia da interseo que existe entre a conservao da
diversidade biolgica e os aspectos benficos que ela produz no dia a dia da vida de cada cidado. E,
acima de tudo no possvel sem a compreenso necessria sobre os efeitos da perda de biodiversidade
na deteriorao da qualidade de vida, sade e economia de uma populao. Uma adequada

compreenso destes aspectos pode levar a um alto nvel de apoio da comunidade local s aes de
conservao, garantindo eficientemente a estabilidade e segurana de seus instrumentos, como so
as reas de preservao. Entende-se, assim, que a educao surge como a principal salvaguarda da
preservao dos ambientes naturais3.
Com a atuao do programa na Rebio, pretende-se fortalecer as aes de controle e fiscalizao da
reserva atravs da oferta de informaes sobre a biodiversidade resguardada pela Unidade e seu papel
na manuteno da qualidade de vida da populao local. Alm disso, o saber sobre a biodiversidade,
seus produtos e servios podem oferecer novas oportunidades produtivas, alternativas degradao.
O Plano de Manejo da Rebio do Gurupi foi elaborado em 1999, e aprovado pela Portaria IBAMA n 167/
02, de 24 de dezembro de 2002. No entanto, este plano nunca foi aplicado eficientemente devido toda
problemtica enfrentada pela unidade at os dias de hoje. Com o apoio do PPBio, a Rebio do GurupiI
far a reviso de seu plano de manejo, com inventrios abrangentes da riqueza biolgica local, permitindo
a elaborao de estratgias eficientes para a preservao e recuperao dos seus ecossistemas e de
alternativas produtivas para o seu entorno, compatveis com a preservao da Unidade.
Concluso
A Amaznia um dos beros de uma ideia desafiadora: a promoo do desenvolvimento combinada
conservao da floresta. um desafio para todos os que tm a percepo da necessidade de respeitar
a natureza e de usar sabiamente os recursos naturais.
Acreditamos que os conceitos de desenvolvimento econmico e de conservao da natureza podem
caminhar juntos e formar uma parceria adequada, sendo a proteo de florestas fundamental para a
manuteno da qualidade de vida da populao humana.
S um trabalho consistente e efetivo que envolva as comunidades do entorno, num processo educativo
contnuo, fazendo com que seja percebida a importncia da Reserva, para a regio e para as geraes
futuras, ir reduzir as presses ambientais que a Rebio do Gurupi vem sofrendo h tempos.
Paralelamente devem ser providas ofertas de meios de subsistncia que permitam a manuteno de
floresta em p, tambm no entorno da Reserva.
Considera-se urgente a necessidade da implementao de aes que, construdas a partir do
envolvimento da sociedade, revertam-se em prticas voltadas para a manuteno desta Unidade de
Conservao. Neste contexto, o programa de Pesquisa em Biodiversidade surge como um suporte
importante a esta Unidade. Esta parceria, unindo os objetivos do Ministrio de Cincia e Tecnologia,
Ministrio do Meio Ambiente e das instituies de ensino e pesquisa, integram gerao de
conhecimento, educao e gerncia ambiental, atendendo aos requisitos fundamentais da Conveno
da Diversidade Biolgica prescritos na Poltica Nacional de Biodiversidade Brasileira.
___________________________________________________________________________
3
Conveno da Diversidade Biolgica, artigo 13.
31
30
Aspectos socioeconmicos
e de evoluo do desmatamento
na Amaznia maranhense
Elien Pontes de Arajo, Jucivan Ribeiro Lopes, Raimundo Carvalho Filho
A regio da Amaznia brasileira compreende nove estados: Acre, Amap, Amazonas, Maranho,
Mato Grosso, Par, Rondnia, Roraima e Tocantins, totalizando uma rea de 5.088.668,43 km2,
representando 59,76% do territrio nacional. A floresta amaznica uma das regies mais ricas e de
maior biodiversidade do planeta. Abriga cerca de 10% das espcies conhecidas de mamferos e 15%
das espcies de plantas. tambm um dos ecossistemas mais ameaados do mundo.
Dentro da vasta diversidade amaznica, a regio tambm detentora de um imenso acervo tnico e
cultural. Estudos nessa rea constataram a existem de aproximadamente 160 povos indgenas, falando
cerca de 160 lnguas, alm de 11 lnguas consideradas isoladas. A cultura indgena alcanou ao
longo dos sculos uma harmoniosa relao de convivncia com a floresta, sendo portadora de uma
imensa sabedoria no uso dos recursos naturais (BRASIL, 2006).
A degradao da floresta decorre, principalmente, em funo do desmatamento, da falta de prtica
de manejo sustentvel das reas, das queimadas e da fragmentao do ecossistema. A degradao
ambiental inclui a perda de biodiversidade, reduo da ciclagem da gua e reciclagem de nutrientes,
reduo da qualidade de vida, dentre outros.
O desmatamento na Amaznia tem significado perdas de oportunidade, particularmente atravs
dos servios ambientais que a floresta pode proporcionar. Os servios ambientais so obtidos
mantendo-se a floresta em p, e so formas de uso sustentvel e significativo a longo prazo,
representando grandes benefcios, em particular s comunidades locais.
As estratgias de reduo e controle do desmatamento devem contemplar as polticas de represso
atravs de licenciamento, monitoramento e aplicao de multas, mas tambm da valorizao da
floresta em p. Neste sentido so necessrias, de fato, polticas que atuem sobre as causas
fundamentais e as formas efetivas do controle e reduo do desmatamento na Amaznia.
Evoluo do desmatamento na Amaznia

As causas do desmatamento tm sido as mais diferentes possveis e traduzem a complexidade dos
atores sociais e dos interesses relacionados s diversas formas e percepes de oportunidades para a
regio, gerando um quadro de frequente tenso e conflito. Existe, portanto, uma combinao de
fatores interligados e interdependentes que explicam o desmatamento. Esses fatores so formas que
nos conduzem a entender o contnuo avano do desmatamento do bioma amaznico.
Embora nos ltimos anos a repreenso sobre o desmatamento tenha aumentado, ainda visvel a
tendncia de converso da floresta em pastagens e implantao de grandes reas de monoculturas.
A Figura 1 mostra o desmatamento na Amaznia Legal com a participao de cada estado. As
informaes foram obtidas atravs do monitoramento por satlite para um perodo de 14 anos
(1990 e 2003).
Verifica-se que Mato Grosso o estado com maior participao no desmatamento, seguido pelos
estados do Par e Rondnia. A poltica do Plano Real proporcionou em 1995 um pico de desmatamento
que alcanou cerca de 29.000 km2 de rea desmatada. Logo aps esse ano, observa-se uma queda
vertiginosa na taxa do desmatamento, alcanando, em 1997, um valor em torno de 13.000 km2. A
partir desse ano at 2003 houve constantes acrscimos no desmatamento da regio.
Figura 1. Taxa anual de desmatamento por estado da Amaznia Legal.
Aspectos socioeconmicos na Amaznia

Atualmente, a regio apresenta atividades econmicas bastante variadas. Porm, as atividades de
agricultura e pecuria tm assumido importncia decisiva nas mudanas do uso da terra da regio
que em conjunto com e extrao de madeira, principalmente para exportao representam a base da
dinmica da paisagem amaznica.
De acordo com a Tabela 1, a populao da Amaznia apesar de manter-se acima da mdia brasileira,
apresenta uma tendncia de queda no ritmo do crescimento populacional, a partir de 1980, resultado da
Poltica de Integrao Nacional. Contudo, a regio ainda mantm o crescimento acima da mdia nacional.
Tabela 1. Populao total da regio amaznica entre 1980 a 2005 (hab.).
ESTADO
1980
1985
1991
1996
2000
2005
Acre
301.276
Amap
175.258
Amazonas
1.430.528
Maranho
3.996.444
Mato Grosso
1.138.918
Par
3.403.498
Rondnia
491.025
Roraima
79.121
Tocantins
Amaznia
11.016.068
Fonte: Eletronorte (2006).
312.218
185.959
1.493.204
4.083.962
1.222.001
3.548.407
551.228
92.138
755.853
12.244.970
417.718
289.397
2.103.243
4.930.253
2.027.231
4.950.060
1.132.692
217.583
919.863
16.988.040
505.481
407.184
2.548.510
5.382.995
2.326.741
5.729.872
1.287.804
284.635
1.068.786
19.542.008
557.526
477.032
2.812.557
5.651.475
2.504.353
6.192.307
1.379.787
324.397
1.157.098
21.056.532
669.736
594.587
3.232.330
6.103.327
2.803.274
6.970.586
1.534.594
391.317
1.305.728
23.605.479
Entre 1970 e 2005, a populao da Amaznia triplicou. Somente na dcada de 1970, passou de 7,6
para 11,8 milhes de habitantes, um acrscimo de 55,3%. Nos vinte anos seguintes, praticamente a
populao dobrou, alcanando 21 milhes no ano de 2000. Atualmente, a Amaznia j atinge um
contingente humano superior aos 23 milhes de habitantes, representando mais de 12% da populao
brasileira. Desse total, mais de 80% esto concentrados em quatro estados da regio: Par (29,5%),
Maranho (25,9%), Amazonas (13,7%) e Mato Grosso (11,9%).
No que se refere urbanizao (Tabela 2), a regio vem apresentando um processo bastante acelerado,
semelhante ao que acontece no restante do pas. Na regio, Amap aparece com a maior taxa de
urbanizao (90,5%), seguido por Tocantins (80,8%) e Mato Grosso (80,2%). Embora o Maranho
aparea como o stimo estado em grau de urbanizao em 2005 (69%), no perodo de 1980 a 2005
apresentou o maior incremento nesse processo, saindo de 31,7% para 69,0% (37,3%).
Com relao atividade pecuria, observa-se atravs do rebanho bovino que a Amaznia, em 2003,
representa cerca de 1/3 do rebanho nacional. Nesse ano, o estado do Mato Grosso representa 38,4% e
juntamente com o estado do Par foram responsveis por 59,3% do rebanho na Amaznia. O Maranho,
em 2003, possua 5.514.000 (8,6%) cabeas de gado, aparecendo como o quinto maior rebanho na
Amaznia, crescendo no perodo 41,4%. O rebanho bovino brasileiro, durante o perodo de 1990 a
2003 alcanou um crescimento de 32,9%, com mdia de 2,5% ao ano. A Amaznia, para o mesmo
perodo, atingiu o crescimento de 144,0% (ou seja, 11,1% ao ano), sendo, portanto, 4,4 vezes superior
ao valor nacional.
37
36
Tabela 2. Grau de urbanizao da regio amaznica entre 1980 a 2005 (%).

ESTADO
Acre
Amap
Amazonas
Maranho
Mato Grosso
Par
Rondnia
Roraima
Tocantins
1980
43,8
59,2
59,9
31,7
57,5
49,0
46,5
61,6
-
1985
61,4
79,9
77,3
34,9
89,7
55,0
84,4
94,0
-
1991
61,9
80,9
71,4
40,0
73,3
52,5
58,2
64,7
57,7
1996
62,4
81,2
69,3
50,4
72,9
51,5
59,2
61,2
69,3
2000
66,4
89,0
74,9
59,5
79,4
66,5
64,1
76,1
74,3
2005
64,6
90,5
75,7
69,0
80,2
72,3
64,9
78,9
80,8
Amaznia
46,8
53,2
55,2
58,6
68,2
73,2
BRASIL
67,6
70,2
75,6
76,3
81,2
84,4
Na regio amaznica, em termos relativos, Rondnia aparece como o estado que apresentou o maior
incremento no rebanho, com aumento de 446,4%, crescendo, portanto mdia anual de 34,3%. Em
termos absolutos, Mato Grosso aparece como o primeiro estado da Amaznica, apresentando em 1990
um rebanho de cerca de 9 milhes de cabeas, chegando em 2003 com um rebanho de aproximadamente
25 milhes de cabeas. Nesse perodo, o rebanho bovino mato-grossense aumentou 172,2% (Tabela 3).
Tabela 3. Efetivo do rebanho bovino da regio amaznica entre 1990 a 2003 (mil cabeas).
ESTADO
1990
1995
2000
2001
2002
2003
Acre
Amap
Amazonas
Maranho
Mato Grosso
Par
Rondnia
Roraima
Tocantins
400
637
70
3.900
9.041
6.182
1.719
4.309
471
806
93
4.162
14.154
8.058
3.928
282
5.544
1.033
843
83
4.094
18.925
10.271
5.664
480
6.142
1.673
864
87
4.483
19.922
11.047
6.605
438
6.571
1.817
895
84
4.776
22.184
12.191
8.040
423
6.979
1.875
1.121
82
5.514
24.614
13.377
9.392
423
7.660
26.258
37.498
47.535
51.690
57.389
64.058
147.102
161.228
169.876
176.389
185.347
195.552
Amaznia
BRASIL
De toda a madeira processada na Amaznia, cerca de 36% so destinados ao mercado externo.

Segundo dados do Instituto do Homem e Meio Ambiente da Amaznia (IMAZON), nos ltimos seis
anos as exportaes de madeira saltaram de US$ 381 milhes (1998), para US$ 943 milhes (2004),
portanto, um crescimento de US$ 562 milhes em seis anos. Em 1998, a parcela exportada
representava apenas 14% do volume total produzido.
As exportaes so destinadas principalmente ao mercado europeu, norte-americano e asitico. Do

total de madeira produzida, estima-se que apenas 11% so consumidos na regio amaznica. O
estado do Par aparece com mais de 50% do nmero de empresas madeireiras, distribudas em 33
polos, este estado representa 45,6% do consumo de toras e tem 44,6% de toda produo processada
de madeira na Amaznia. O estado do Maranho aparece com 45 empresas madeireiras (1,4%)
localizadas em um nico polo de produo, com um consumo de toras e produo processada de
cerca de 1,8% (Tabela 4).
Tabela 4. Produo madeireira da regio amaznica em 2004.
ESTADO
Nmero de Polos
Nmero de Empresas
Consumo de Toras
(milhes m3/ano)
Produo Processada
(milhes m3/ano)
Acre
Amap
Amazonas
Maranho
Mato Grosso
Par
Rondnia
Roraima
Tocantins
1
1
3
1
26
33
16
1
-
52
73
48
45
872
1.592
422
28
-
0,42
0,13
0,49
0,43
8,01
11,15
3,7
0,13
-
0,17
0,04
0,19
0,19
3,48
4,63
1,62
0,05
-
TOTAL
82
3.132
24,46
10,37
Fonte: IMAZON (2004).
A Amaznia maranhense
O Maranho representa uma rea de transio entre o Nordeste e a regio amaznica. O estado
encontra-se numa posio entre trs macrorregies brasileiras: Nordeste, Norte e Centro Oeste.
Dessa forma, renem feies fitogeogrficas e climatolgicas caractersticas dessas reas.
Fisiograficamente, o Maranho apresenta sete microrregies: Litoral, Baixada Maranhense, Cerrados,
Cocais, Amaznia, Chapades e Planalto. O clima semi-mido abrange grande poro do territrio
maranhense onde os solos apresentam uma grande variedade (MARANHO (Estado), 2002).
A rea definida neste estudo possui 81.208,40 km2, representando 24,46% do territrio maranhense
(IBGE, 2002). Nela esto localizados 62 municpios maranhenses. Geograficamente encontra-se
localizada na parte ocidental do Maranho, entre as coordenadas: 0 47 33 - 05 37 02 de
latitude Sul e 43 37 54 - 48 53 05 de longitude Oeste (Figura 2).
O Maranho o estado da Amaznia Legal que possui o menor grau de ocupao do espao com
reas protegidas. Dentre as diferentes categorias de unidades de conservao existentes, pode-se
citar a existncia da Reserva Biolgica do Gurupi, Parque Nacional dos Lenis Maranhenses, Parque
Estadual do Mirador e o recm-criado Parque Nacional da Chapada das Mesas, no municpio de
Carolina. As principais Terras Indgenas do estado so: Alto Turia, Araribia, Car, Aw, Krikati,
Cana Brava, Kanela, Bacurizinho e Porquinhos, no total as Terras Indgenas representam cerca de
1.900.000 ha (MARANHO (Estado), 2002).
39
38
Figura 2. Mapa de localizao da rea de estudo.
De acordo com estimativas do Instituto Brasileiro Geogrfico Estatstico (IBGE), a populao total do
Maranho em 2005 era da ordem de 6.103.327 habitantes, representando uma densidade demogrfica
de 18,38 hab./ km2, para a rea de estudo a populao foi estimada em 2.454.232, ou seja, 40% da
populao, esse fato decorre em funo de est includa na rea de estudo So Lus (capital). A
densidade demogrfica neste caso da ordem de 30,22 hab./km2 (IBGE, 2005). As informaes sobre
o ndice de Desenvolvimento Humano (IDH) (PNUD, 2007), mostram que para o Maranho um valor
de 0,636, enquanto que na rea de estudo o IDH ficou abaixo da mdia do estado, com valor da
ordem de 0,593.
Os dados sobre a produo agropecuria e extrativista mostram para o ano de 2004 que o rebanho
bovino maranhense alcanou aproximadamente 6,5 milhes de cabeas; desse total, 27,2%
encontravam-se na regio da Amaznia maranhense. Os produtos relacionados pequena agricultura
(arroz, milho, feijo e mandioca), em mdia, representou 20% da produo do estado, sendo o feijo
o que apresentou menor valor (13,4%) e mandioca o maior valor de participao (28,6%). Cabe
destacar a produo de madeira em tora, onde 44,5% da produo do estado so originados desta
regio e ainda o grande percentual (40,8%) do carvo vegetal. A produo extrativista de amndoa
de babau encontra-se bem abaixo da mdia estadual devido regio no apresentar as melhores
reas com esta espcie vegetal (Tabela 5).
Tabela 5. Principais produtos agropecurios e extrativistas do estado do Maranho e da regio da Amaznia maranhense
(2004).
SITUAO
Bovinos (cabeas)
Arroz (ton)
Feijo (ton)
Mandioca (ton)
AMAZNIA-MA 1.753.661
MARANHO
6.448.948
%
27,2
114.426
733.484
15,6
4.680
34.926
13,4
382.855
1.339.992
28,6
SITUAO
Carvo vegetal (m3)
Madeira em tora (m3)
Babau amndoas (m3)
175.792
430.651
40,8
337.352
150.246
44,5
21.824
109.982
19,8
Milho (ton)
AMAZNIA-MA 95.672
MARANHO
408.853
%
23,4
Fonte: Produo agropecuria e extrativista municipal (IBGE, 2004).
Desmatamento na Amaznia maranhense

Para determinao da taxa de desmatamento da floresta ombrfila foi construdo um banco de dados
geogrficos da rea, contendo um conjunto de informaes georreferenciadas que tornou possvel gerar
a partir da interpretao e anlise de imagens de satlite a dinmica do desmatamento para a regio.
A tcnica de geoprocessamento permitiu o tratamento dos dados, desde a sua entrada, interpretao,
anlise e armazenamento at a extrao das informaes registradas nos cartogramas.
O mapeamento foi realizado na escala de 1:250.000 e objetivou o levantamento das reas de floresta
ombrfilia na Amaznia maranhense no perodo de 1984 e 2000. Para tanto, foram feitas
41
40
interpretaes de imagens digitais TM/Landsat, utilizando o Sistema de Informaes Geogrficas

(SIG) SPRING 4.3. Na determinao do nmero de fragmentos da floresta, dos seus limites e nmero
de intervalos de classes, foi utilizado o software Arcview GIS 3.2.
O mapeamento realizado neste trabalho revelou um alto grau de desmatamento e, por conseguinte,
de degradao ambiental da floresta ombrfila no estado. As informaes sobre o quantitativo desta
cobertura vegetal mostram que em 1984 mais de 3 milhes de hectares eram ocupados por esta
floresta onde 69% dos fragmentos possuam rea mdia inferior a 1.000 ha. Entretanto, verifica-se
em 2000 um grande aumento na fragmentao deste tipo de vegetao, onde as reas inferiores a
1.000 ha representavam 76,5% do total dos polgonos e apenas 3% da rea total da floresta.
A Figura 3 mostra os mapas elaborados neste estudo. Observam-se pela figura os mapas referentes
a 1984 e 2000 e um terceiro mapa que expressa o quantitativo das reas desmatadas neste perodo.
Em 1984 (Mapa 1) a rea de Floresta Ombrfila foi quantificada em 3.073.682,31 ha, sendo reduzida
em 2000 para 2.277.772,67 ha (Mapa 2). Portanto, em 16 anos houve uma reduo da ordem de
795.909,64 ha (Mapa 3), o que em termos percentuais representa 25,9% da floresta, representando
uma taxa mdia de 1,62% de desmatamento ao ano (Tabela 6).
A Figura 4 expressa de uma outra forma os resultados obtidos no estudo, e foi construdo a partir das
informaes da Tabela 6. A estruturao para anlise dos dados obtidos foi feita atravs da criao de
intervalos de classes, tomando como base no tamanho das reas dos polgonos (fragmentos da
floresta). Conforme os resultados obtidos foram criados os seguintes intervalos de classes: menor
que 100ha, de 100 a 1.000ha, 1.000 a 50.000ha, 50.000 a 500.000 ha e acima de 500.000ha.
Tabela 6. Intervalos de classes e reas dos fragmentos da floresta ombrfila na Amaznia maranhense no perodo de 1984
a 2000.
Intervalos de classes (ha)
1984
Nmero de Polgonos*
rea dos Polgonos
Percentual da rea
rea mdia (ha)
< 100
100 - 1.000
1.000 - 50.000
50.000 - 500.000
> 500.000
37
95
55
3
1
2.101,11
36.500,82
317.252,92
673.302,11
2.044.525,35
0,07
1,19
10,32
21,91
66,52
56,79
384,22
5.768,23
224.434,04
2.044.525,35
TOTAL
191
3.073.682,31
100,00
16.092,58
Intervalos de classes (ha)
2000
Nmero de Polgonos*
rea dos Polgonos
Percentual da rea
rea mdia (ha)
< 100
100 - 1.000
1.000 - 50.000
50.000 - 500.000
> 500.000
39
235
79
4
1
1.097,89
65.239,85
304.439,27
403.786,75
1.503.208,91
0,05
2,86
13,37
17,73
65,99
28,15
277,62
3.853,66
100.946,69
1.503.208,91
TOTAL
358
2.277.772,67
100,00
6.362,49
* Fragmentos da floresta.
Figura 3. Dinmica do desmatamento da floresta ombrfila no estado do Maranho entre 1984 e 2000.
42
43
Figura 4. Evoluo do desmatamento da floresta ombrfila no estado do Maranho entre 1984 e 2000.
Constata-se neste trabalho a extrema importncia das Terras Indgenas e da Reserva Biolgica do
Gurupi no papel de manuteno dos remanescentes da floresta ombrfila no estado. As Terras
Indgenas: Alto Turia (530.525ha), Aw (118.000ha), Car (172.667ha) e a Reserva Biolgica do
Gurupi (278.000 ha), devido s suas dimenses e por apresentarem-se de forma contgua, so ainda
quem conseguem manter o melhor e mais homogneo espao do bioma amaznico no Maranho.
Portanto, de fundamental importncia as Unidades de Conservao e as Terras Indgenas como estratgia
para manuteno da biodiversidade e dos recursos naturais. Todavia, to importante quanto a criao
dessas reas o poder pblico construir e manter as estruturas operacionais que possam fiscalizar e
monitorar esses espaos, com o objetivo de assegurar o verdadeiro papel de cada unidade criada.
Para tanto, o Estado dever investir na adequao dos ambientes tcnicos junto ao rgo ambiental,
alm de buscar apoio atravs de parcerias a serem criadas com as universidades e outras instituies,
no sentido de fortalecer o poder de execuo de uma poltica ambiental efetiva e voltada para o
desenvolvimento do estado dentro dos princpios da sustentabilidade e da justia social.
Caracterizao climtica
da Amaznia maranhense
Gunter de Azevedo Reschke, Carlos Mrcio de Aquino Eloi,
Rochelle Monteiro Silva
Sabe-se que o clima possui a capacidade de sintetizar todos os elementos climticos analisados ao
longo de uma srie de anos. A identificao das regies climaticamente homogneas (reas em que
o clima relativamente uniforme) feita por meio da utilizao de critrios adequados para o
agrupamento de elementos climticos similares. Segundo Ometto (1981), a classificao climtica,
de modo geral, tem por objetivo fornecer em termos de elementos como temperatura, umidade e
suas distribuies estacionais, os limites dos diferentes tipos climticos que ocorrem na superfcie
do globo. Dessa forma, o maior propsito de uma classificao climtica fornecer um arranjo eficiente
de informaes do tempo, de forma simplificada e generalizada, de modo que facilite a interpretao
dos resultados.
O conhecimento do tipo climtico de uma regio um importante subsdio para o planejamento de
diversas atividades humanas, como, por exemplo, construo civil, vesturio, explorao agropecuria
e decises polticas de apoio a comunidades sujeitas a secas ou enchentes. A rea em estudo consiste
da Amaznia Legal maranhense, a qual est situada nas mesorregies oeste e norte, respectivamente,
sobre as microrregies de Imperatriz, Pindar, Gurupi, Litoral Ocidental, Baixada Maranhense, Rosrio,
Itapecuru Mirim e aglomerao urbana de So Lus.
Para o estudo climtico da regio, utilizaram-se os dados histricos das normais climatolgicas do
Departamento Nacional de Meteorologia (1961-1990). A caracterizao do clima foi feita por meio
da classificao climtica descrita por Thornwaite (1948), a qual atribui frmulas matemticas,
caracterizadas por smbolos para representar os diferentes valores decorrentes dos ndices efetivos
de umidade, de eficincia trmica, alm de suas respectivas variaes estacionais e foram identificadas
trs classes climticas distintas, conforme citado abaixo nos municpios em estudo:
a) Imperatriz:
mido Submido tipo C2, Dficit Hdrico moderado no inverno tipo W, Megatrmico tipo A, Subtipo
Climtico a, Evapotranspirao Potencial de Vero de 24,6 %.
Caractersticas Hdricas: Retirada de gua com incio em maio, Deficincia Hdrica de 542 milmetros
de junho a novembro, Reposio de gua em dezembro, Excedente Hdrico de 363 milmetros de
janeiro a abril;
b) Z Doca:
mido tipo B1, Dficit Hdrico moderado no inverno tipo W, Megatrmico tipo A, Subtipo Climtico:
a, Evapotranspirao Potencial de Vero de 24,7 %.
Caractersticas Hdricas: Retirada de gua com incio em junho, Deficincia Hdrica de 467 milmetros
de julho a dezembro, Reposio de gua partir de janeiro, Excedente Hdrico de 660 milmetros de
fevereiro a maio.
c) TTuriau:
uriau:
mido tipo B2, Dficit Hdrico moderado no vero tipo S, Megatrmico tipo A, Subtipo Climtico:
a, Evapotranspirao Potencial de Vero de 25,1%.
Caractersticas Hdricas: Retirada de gua com incio em julho, Deficincia Hdrica de 426 milmetros
de agosto a dezembro, Reposio de gua a partir de janeiro, Excedente Hdrico de 1001 milmetros
de fevereiro a junho.
d) So LLus:
us:
mido tipo B2, Dficit Hdrico moderado no vero tipo S, Megatrmico tipo A, Subtipo Climtico:
a, Evapotranspirao Potencial de Vero de 25,2%.
Caractersticas Hdricas: Retirada de gua com incio em julho, Deficincia Hdrica de 427 milmetros
de agosto a dezembro, Reposio de gua a partir de janeiro, Excedente Hdrico de 1162 milmetros
de fevereiro a junho.
Ressalta-se ainda a importncia do balano hdrico do solo pela grande influncia que exerce durante
as fases de crescimento e desenvolvimento das plantas. Segundo Santos et al. (1984), esse balano,
alm de informar os perodos de excesso ou deficincia de gua no solo, permite, ainda, que atravs
das suas grandezas e na evapotranspirao potencial, sejam determinados os ndices climticos. Os
autores afirmam ainda que a deficincia hdrica normalmente compromete os processos bioqumicos
e fisiolgicos da planta, retardando seu crescimento; j o excesso hdrico favorece o aparecimento de
doenas e pragas, alm de ocasionar escoamento superficial e percolao, os quais causam a eroso
e a lixiviao de nutrientes do solo, respectivamente.
Neste estudo consideraram-se dados climticos de quatro microrregies, em torno dos municpios
de Imperatriz, Z Doca, Turiau e So Lus, obtidas atravs das normais climatolgicas do Departamento
Nacional de Meteorologia no perodo de 1961 a 1990.
a) Temperatura mdia mensal do ar T: representa as temperaturas obtidas diariamente no perodo
considerado, esta temperatura medida sombra (livre dos efeitos da radiao solar, vento, etc.). A
temperatura mdia diria obtida pela equao Tm = {(Tar (9:00 local) + Tar (mxima diria) + Tar
(mnima diria) + 2.(Tar (21:00 local))}/5. Verificou-se que as menores temperaturas mdias do ar
por quadrimestre, se configuraram sempre em torno da ilha do Maranho, tendo-se no primeiro e
segundo quadrimestre valores mnimos de at 25,9 C e no terceiro quadrimestre esta unidade trmica
perfaz os mnimos registros com at de 26,7 C. Com relao as maiores temperaturas mdias do ar,
observa-se que no primeiro quadrimestre o comportamento quase homogneo em toda a rea

estudada com registros em torno de 26 C, no segundo quadrimestre as maiores mdias trmicas
ocorrem em torno do municpio Imperatriz com at 26,6 C e no terceiro quadrimestre em torno do
municpio de Z Doca com at 27,2 C (Figuras 1, 2 e 3).
b) Temperatura mxima mdia mensal do ar: representa a mdia mensal das temperaturas mximas
obtidas diariamente no perodo considerado. Ressalta-se que se registra apenas a temperatura ocorrida
na hora mais quente de cada dia. Por meio das Figuras 4, 5 e 6, observa-se que os maiores valores de
temperatura mxima ocorrem no primeiro e terceiro quadrimestre em torno do municpio de Z Doca
na ordem de at 31,4 C e 33,6 C, respectivamente, no segundo quadrimestre os maiores registros
de temperatura mxima do ar, geralmente se configuram em torno do municpio de imperatriz com
at 33,5 C.
c) Temperatura mnima mdia mensal do ar: representa a mdia mensal das temperaturas mnimas
obtidas diariamente no perodo considerado. Ressalta-se que se registra apenas a temperatura ocorrida
na hora menos quente de cada dia. Nota-se ainda, que os mximos registros de temperatura mnima
do ar, geralmente se configuram em torno do municpio de Imperatriz nos trs quadrimestres anuais,
com at 22,3 C no primeiro, 20,3 C no segundo e 22,1 C no terceiro (Figuras 7, 8 e 9).
d) Precipitao: equivale quantidade de chuva que registrada geralmente pelo pluvimetro, graduado
em milmetros, onde cada milmetro de chuva corresponde a 1 litro de gua precipitada em 1m de rea.
Figura 1. Temperatura mdia do ar no quadrimestre (janeiro-abril) 1961-1990.
49
48
Figura 2. Temperatura mdia do ar no quadrimestre (maio-agosto) 1961-1990.
Figura 3. Temperatura mdia do ar no quadrimestre (setembro-dezembro) 1961-1990.
51
50
Figura 4. Temperatura mxima mdia do ar no quadrimestre (janeiro-abril) 1961-1990.
Figura 5. Temperatura mxima mdia do ar no quadrimestre (maio-agosto) 1961-1990.
Figura 6. Temperatura mxima mdia do ar no quadrimestre (setembro-dezembro) 1961-1990.
Figura 7. Temperatura mnima mdia do ar no quadrimestre (janeiro-abril) 1961-1990.
53
52
Figura 8. Temperatura mnima mdia do ar no quadrimestre (maio-agosto) 1961-1990.
Figura 9. Temperatura mnima mdia do ar no quadrimestre (setembro-dezembro) 1961-1990.
De acordo com as Figuras 10, 11, 12 e 13, observa-se que os maiores ndices pluviomtricos ocorrem
em torno da ilha do Maranho durante o primeiro quadrimestre com registros mximos de at 1533
mm, no segundo quadrimestre os maiores registros se concentram em torno do municpio de Turiau
com at 688 mm e no terceiro quadrimestre os maiores ndices pluviomtricos so observados em
torno do municpio de Imperatriz com at 446 mm. Entretanto, pode-se observar tambm que os
maiores totais pluviomtricos anuais geralmente se concentram em torno do municpio de So Lus
com at 2328 mm. Por outro lado, verifica-se que durante o primeiro e segundo quadrimestre os
menores ndices pluviomtricos ocorrem em torno do municpio de Imperatriz respectivamente com
at 931 e 87 mm, no terceiro quadrimestre os menores registros so verificados prximo ao municpio
de Turiau com at 125 mm. Pode-se ressaltar tambm, que os menores totais pluviomtricos anuais
geralmente se configuram em torno do municpio de Imperatriz com at 1464 mm.
e) Evapotranspirao Potencial: representa uma estimativa da demanda de evaporao em um
determinado perodo. Essa demanda evaporativa depende fundamentalmente da radiao solar (calor)
e do vento (velocidade e umidade do ar). Trata-se de uma medida tributria dos dados disponveis.
Dada a dificuldade de obter dados aerodinmicos, em geral a evapotranspirao potencial estimada
utilizando-se a latitude do posto, o valor da temperatura mdia do ar e precipitao pluviomtrica,
a data e alguns fatores de correo e ajuste. A evapotranspirao medida a partir do solo. Por meio
das Figuras 14, 15, 16 e 17, percebe-se que durante o primeiro e segundo quadrimestre os maiores
ndices de evapotranspirao potencial ocorrem em torno do municpio de Imperatriz com at 523 e
545 milmetros, respectivamente, no terceiro quadrimestre, os maiores valores de evapotranspirao
potencial ocorrem em torno de Z Doca com at 571 mm. Ressalta-se ainda, que as maiores
Figura 10. Total pluviomtrico no quadrimestre (janeiro-abril) 1961-1990.
evapotranspiraes potenciais anuais se configuram em torno dos municpios de Imperatriz e Z

Doca, com at 1643 mm. Observa-se tambm que as menores taxas de evapotranspirao potencial
do primeiro, segundo e terceiro quadrimestre se concentram em torno no municpio de So Lus, com
at 511, 523 e 559 milmetros, respectivamente. Os menores registros de evapotranspirao potencial
anual, com at 1593 mm, tambm se concentram em torno de So Lus.
Figura 11. Total pluviomtrico no quadrimestre (maio-agosto) 1961-1990.
Figura 12. Total pluviomtrico no quadrimestre (setembro-dezembro).
55
54
Figura 13. Total pluviomtrico anual.
Figura 14. Evapotranspirao potencial total quadrimestre (janeiro-abril).
57
56
Figura 15. Evapotranspirao potencial total no quadrimestre (maio-agosto).
Figura 16. Evapotranspirao potencial total no quadrimestre (setembro-dezembro).
Figura 17. Evapotranspirao potencial total anual.
f) Evapotranspirao Real: representa uma estimativa da perda de gua do solo, ocorrida no perodo
considerado. Essa estimativa deve ser considerada com prudncia, pois depende de numerosos fatores
no controlveis e impossveis de serem considerados num trabalho dessa abrangncia. Ela depende,
entre outras coisas, do tipo de cultura praticada, do estgio de desenvolvimento de cada cultura, da
tecnologia agrcola (p. ex. irrigao), das condies estruturais e das propriedades fsicas do solo e da
demanda evaporativa. A perda de gua medida a partir do solo. Por meio das Figuras 18, 19, 20 e 21,
nota-se que as maiores taxas de evapotranspirao real, no primeiro quadrimestre se concentram em
torno do municpio de Imperatriz com at 523 mm, no segundo quadrimestre em torno de Turiau,
com at 510 mm e no terceiro quadrimestre em torno de Imperatriz com at 391 mm. Observa-se
tambm, que as maiores taxas anuais de perda de gua real se configuram, geralmente em torno do
Municpio de Turiau, com at 1195 milmetros. Por outro lado, percebe-se que as menores taxas
quadrimestrais de evapotranspirao real so registradas em torno de So Lus no primeiro quadrimestre
com at 511mm, no segundo quadrimestre em torno do municpio de Imperatriz com at 187 mm, no
terceiro quadrimestre em torno do municpio de Turiau com at 168 mm. A menor taxa anual de
evapotranspirao real ocorre em torno do municpio de Imperatriz com at 1101 mm.
59
58
Figura 18. Perda de gua total no quadrimestre (janeiro-abril).
Figura 19. Perda de gua total no quadrimestre no quadrimestre (maio-agosto).
Figura 20. Perda de gua total no quadrimestre (setembro-dezembro).
Figura 21. Perda de gua total anual.
g) Excedente hdrico climtico: corresponde diferena entre as precipitaes e o potencial de perda

de gua. Algumas correes e ponderaes ou limites so aplicadas a esses valores, mas, em grandes
linhas, quando as precipitaes so iguais a evapotranspirao potenciais, o excesso hdrico climtico
igual a zero. Em outras palavras, sempre que a perda de gua do perodo for superior chuva do
perodo, no ocorrer um excesso hdrico climtico. Por meio das Figuras 22, 23 e 24, verifica-se que
os maiores registros de excedente hdrico ocorrem em torno de So Lus durante o primeiro semestre,
com at 1149 mm, no segundo semestre o maior excedente hdrico ocorre em torno do municpio de
Z Doca, com at 43 mm; j o maior excedente hdrico anual, geralmente se configura em torno de So
Lus, com at 1162 mm. Por outro lado, observa-se que durante o primeiro e segundo semestre os
menores excedentes hdricos se configuram em torno de Imperatriz com at 363 e 0 mm, respectivamente.
Os menores excedentes hdricos anuais ocorrem tambm em torno deste municpio, com at 363 mm.
h) Deficincia hdrica climtica: corresponde diferena entre a perda de gua potencial e a real. Algumas
correes e ponderaes ou limites (ligados capacidade de armazenagem de gua dos solos) so
aplicadas a esses valores, porm, em grandes linhas, quando a evapotranspirao real igual a potencial,
o dficit hdrico climtico igual a zero. A existncia de perodos de dficit hdrico climtico indica que
as plantas provavelmente no esto produzindo o mximo, mas no obrigatoriamente um valor de falta
absoluta de gua no solo. Neste clculo as temperaturas so consideradas. Considerando as Figuras
25, 26 e 27, pode-se perceber que as maiores deficincias hdricas que ocorrem durante o primeiro e
segundo semestre se concentram em torno do municpio de Imperatriz, com at 108 e 434 mm,
respectivamente. Em termos anuais, as maiores deficincias hdricas geralmente so verificadas em
torno de Imperatriz, com at 650 mm. Por outro lado, observa-se que os municpios de So Lus e
Turiau possuem deficincia hdrica nula durante o primeiro semestre; e que as menores deficincias
hdricas ocorrem em torno do municpio de Z Doca, com at 418 mm.
Figura 22. Excedente hdrico total no semestre (janeiro-junho).
61
60
Figura 23. Excedente hdrico total no semestre (julho-dezembro).
Figura 24. Excedente hdrico total anual.
63
62
Figura 25 Deficincia .hdrica total no semestre (janeiro-junho).
Figura 26. Deficincia hdrica total no semestre (julho-dezembro).
Figura 27. Deficincia hdrica total anual.
i) Erosividade: as reas desprotegidas submetem o solo a constante processo erosivo, onde a

precipitao constitui-se em fator importante. A capacidade das precipitaes em causar eroso em
reas degradadas, pode ser expressa atravs de um ndice numrico, o qual utilizado no clculo da
eroso do solo, e expresso em toneladas/hectare/ano. Neste trabalho utilizou-se o mtodo proposto
por Wischmeier e Smith (1965).
Nos projetos de conservao de solo alm das caractersticas edafoclimticas da rea importante
tambm, definir o ndice de erosividade mdio mensal ao longo do ano. Por meio das Figuras 28, 29,
30 e 31, observa-se que no primeiro quadrimestre do ano os maiores ndices de Erosividade se
concentram em torno de So Lus com at 958 toneladas/ha, no segundo quadrimestre os maiores
valores se configuram em torno do municpio de Turiau com at 282,1 toneladas/ha e no terceiro
quadrimestre os registros mximos so geralmente registrados em torno do municpio de Imperatriz
com at 197,8 toneladas/ha. Verifica-se tambm, que a maior taxa de erosividade do ano se concentra
em torno do municpio de So Lus com at 1256,7 toneladas/ha/ano. Por outro lado, as menores
taxas de erosividade do primeiro e segundo quadrimestre anual se concentram em torno do municpio
de Imperatriz com at 598,6 e 15,3 toneladas/ha, no terceiro quadrimestre o menor ndice de
erosividade, ocorre em torno do municpio de Turiau 18 toneladas/ha. Os menores valores de
erosividade anual ocorrem em Imperatriz com at 811,7 toneladas/ha/ano.
65
64
Figura 28. Erosividade total no quadrimestre (janeiro-abril).
Figura 29. Erosividade total no quadrimestre (maio-agosto).
Figura 30. Erosividade total no quadrimestre (setembro-dezembro).
Figura 31. Erosividade total anual.
j) Umidade Relativa do Ar (UR): corresponde relao entre a quantidade de vapor dgua contida no ar
e a quantidade mxima que o ar pode conter sobre as mesmas condies de temperatura do ar e presso
atmosfrica, expressa em %, seu valor mdio dirio obtido por meio da equao UR = (U12 + U18 +2
U00)/4, sendo 12, 18 e 00 as horas GMT dos registros de umidade. Verificou-se, que os menores registros
de umidade relativa do ar, se configuram no primeiro e segundo quadrimestre em torno do municpio de
Imperatriz, respectivamente com 84 e 69 % e no terceiro quadrimestre os valores mnimos ocorrem em
torno Z Doca, com at 72%. Por outro lado, observa-se que os maiores registros quadrimestrais de
umidade relativa do ar ocorrem em torno da ilha do Maranho, com at 88% no primeiro quadrimestre,
86% no segundo quadrimestre e 81% no terceiro quadrimestre, respectivamente (Figuras 32, 33 e 34).
Figura 32. Umidade relativa do ar no quadrimestre (janeiro-abril).
67
66
Figura 33. Umidade relativa do ar no quadrimestre (maio-agosto).
Figura 34. Umidade relativa do ar mdia no quadrimestre (setembro-dezembro).
Estudo da potencialidade hdrica

da Amaznia maranhense atravs
do comportamento de vazes
Karina Suzana Pinheiro Costa, Vera Lcia Arajo Rodrigues Bezerra,
Hlio de Oliveira Souza Costa, Cludio Jos da Silva de Sousa
A rea da Amaznia maranhense encontra-se dividido entre as bacias hidrogrficas dos rios: a) genuinamente
maranhenses: Pindar, Turiau, Maracaum, e Pericum; b) limtrofes: Tocantins e Gurupi (Figura 1).
Segundo estudos realizados pela Secretaria do Estado do Maranho (MARANHO (Estado), 1994), as
bacias hidrogrficas maranhenses possuem as seguintes caractersticas:
Turiau, Maracaum e Pericum: os rios Turiau e Maracaum so rios de regime equatorial
cujas nascentes so oriundas dos chapades meridionais do estado. O rio Turiau nasce nas
vertentes da serra do Tiracambu. A sua bacia tem uma rea de 17.502 km2 e percorre 720 km de
extenso de forma regularmente sinuosa em direo baa do Turiau. Recebe os rios Paran e
Caxias pela margem esquerda e inmeros igaraps pela margem direita. O rio Maracaum nasce
nas bordas da Serra do Tiracambu.
Pindar: abrange uma rea de 40.000 km2, e possui um percurso de 720 km, que se estende da
nascente na Serra do Gurupi at sua desembocadura na baa de So Marcos, e tem como principal
afluente o rio Zitiua, com 270 km.
Gurupi: a bacia do rio Gurupi est contida aproximadamente em 70% no estado do Maranho. O
rio Gurupi, com uma extenso de 719 km, nasce em territrio maranhense, e seus principais afluentes
pela margem esquerda encontram-se em territrio paraense. Aps a contribuio de um de seus
afluentes, o Gurupi-Mirim, o rio Gurupi tem sua largura de 40 m alterada, alcanando 250 m e, ao
longo do seu percurso, antes da Vila So Jos do Gurupi, essa largura pode atingir at 2 km. Sua
profundidade, em mdia de 5 m, chega ser quase insignificante nas reas sedimentares, atingindo
pouco mais de meio metro. Alm do Gurupi-Mirim, recebe guas dos rios Guajar, Rolim, CoaraciParan, Uraim e Piri. Sua bacia em territrio maranhense de aproximadamente 12.128 km2 e
extenso de 800 km.
Tocantins: a bacia do rio Tocantins faz parte da regio hidrogrfica do Tocantins-Araguaia, que se
localiza quase que integralmente entre os paralelos 2 e 18 e os meridianos de longitude oeste
46 e 56. Sua configurao alongada no sentido longitudinal, seguindo as diretrizes dos dois
importantes eixos fluviais o Tocantins e o Araguaia que se unem no extremo setentrional da
bacia, formando o baixo Tocantins, que desemboca no rio Par, pertencente ao esturio do rio
Amazonas. A bacia do rio Tocantins possui uma vazo mdia anual de 10.900 m3/s, volume
mdio anual de 344 km3 e uma rea de drenagem de 767.000 km2, que representa 7,5 % do
territrio nacional; onde 83 % da rea da bacia distribuem-se nos estados de Tocantins e Gois
(58 %), Mato Grosso (24 %), Par (13 %) e Maranho (4 %), alm do Distrito Federal (1 %).
Limita-se com bacias de alguns do maiores rios do Brasil, ou seja, ao sul com a do Paran, a oeste,
com a do Xingu e a leste, com a do So Francisco. Grande parte de sua rea est na regio Centro
Oeste, desde as nascentes do rios Araguaia e Tocantins at sua confluncia, na divisa dos estados
de Gois, Maranho e Par. Desse ponto para jusante a bacia hidrogrfica entra na regio Norte e
se restringe a apenas um corredor formado pelas reas marginais do rio Tocantins.
Figura 1. Diviso Hidrogrfica da Amaznia Maranhense. Fonte: Mapa elaborado por Luis Messias R Batista e Joo F da
C Filho, tcnicos do Laboratrio de Geoprocessamento (NUGEO/UEMA).
Comportamento da vazo
METODOL
OGIA
METODOLOGIA
A partir das mdias mensais das vazes das estaes fluviomtricas existentes nas bacias, foram
plotadas Curvas de Permanncia das Vazes. Esta curva relaciona a vazo do rio e a probabilidade de
ocorrerem vazes maiores ou iguais ao valor observado na ordenada, ou seja, ela fornece a percentagem
de tempo que uma dada vazo igualada ou superada num perodo histrico definido. Destas, foram
obtidos valores associados permanncia de 90 % (Q90) para a srie anual e (Q90) para o trimestre mais
seco (TMS) em cada bacia. Atravs das vazes mdias mensais foram elaboradas as curvas relacionando
descarga x tempo. Destas curvas extraiu-se o Qo, correspondente vazo inicial do perodo recessivo.
Posteriormente, calculou-se o fluxo de base (Q) para 60, 90 e 120 dias aps o incio de recesso. A
curva do fluxo de base corresponde descarga da gua subterrnea para o manancial superficial, num
perodo sem excesso de chuva. Por conseguinte, foram estimados valores de referncia de vazo para o
perodo recessivo, para fins de outorga de uso da gua nas bacias hidrogrficas da regio.
COMPOR
AS V
AZES NO BIOMA AMAZNICO MAR
ANHENSE
COMPORTTAMENTO D
DAS
VAZES
MARANHENSE
Para anlise dos eventos de vazo, foram utilizados dados mensais de vazo (Q) de 21 estaes
fluviomtricas distribudas ao longo das bacias hidrogrficas na regio (Figura 1). No entanto, nem
todas as estaes encontram-se no territrio maranhense, como as da bacia dos rios Tocantins e
Gurupi, que so bacias limtrofes. Mas, para efeito do estudo, os dados destas estaes foram
considerados. Essas informaes foram adquiridas do banco de dados fluviomtricos da Agncia
Nacional de guas (ANA) (Quadro 1).
Posteriormente, os dados foram importados para o banco de dados do software HIDRO (verso
1.0.8), onde foram consistidos automaticamente. Em seguida, os dados mdios mensais de vazo
foram tabulados em planilha Excel. Com base nos valores mensais de vazo foram geradas as curvas
de permanncia de vazo, que relacionam a vazo de um rio e a probabilidade de ocorrerem vazes
maiores ou iguais ao valor da ordenada (TUCCI, 2002).
Atravs das vazes mdias mensais das estaes, considerando a srie anual, foi elaborada uma
curva, relacionando descarga x tempo. Desta curva, extraiu-se o Qo, correspondente vazo inicial
do perodo recessivo. Posteriormente, calculou-se o fluxo de base (Q) para 60, 90 e 120 dias aps o
incio de recesso. Por conseguinte, foram estimados valores de referncia de vazo para o perodo
recessivo, para fins de outorga de uso da gua por bacia hidrogrfica.
BA
CIAS DOS RIOS: MAR
ACAUM E TURIAU
BACIAS
MARA
MDIA MENSAL DAS VAZES
Para anlise dos eventos de vazo nestas bacias, foram utilizados os dados mensais de vazo (Q) da
estao Maracaum, com srie histrica de 34 anos de observao e das estaes Turi e Paru, com
34 e 24 anos de observao, respectivamente. O comportamento da Q mdia mensal para as bacias
73
72
Quadro 1. Estaes Fluviomtricas - Banco de Dados da ANA.

ESTAES POR BACIA HIDROGRFICA
Estaes
Cdigo
Coordenadas
Srie histrica
BACIA DO RIO PINDAR

Ponte BR 222
33050000
041750
462915
1981 - 2005
Alto Alegre
33080000
033953"
455030
1999 - 2005
Esperantina
33170000
41156"
454636
1972 - 2005
Pindar Mirim
33190000
33940"
452730
1972 - 2005
Turi
32830000
25639"
45402"
1972 - 2006
Rio Paru
32850000
23011"
45476"
1981 - 2005
Fazenda Rural Zebu
32540000
32028"
465237"
1981 - 2006
Canind
32580000
2340"
46310"
1983 -1985
Alto Bonito
32620000
1482"
461858"
1972 - 2006
32740000
2313"
455720"
1972 - 2006
32900000
2320"
4540"
1976, 1980, 1981,
BACIA DO RIO TURIAU
BACIA DO RIO GURUPI
BACIA DO RIO MARACAUM

Maracaum
BACIA DO RIO PERICUM
Pinheiro
1982 e 1985
BACIA DO RIO TOCANTINS
So Flix
21050000
133159"
48817"
1970 - 1994
So Salvador
21080000
124433"
481412"
1977 - 2005
Peixes
22050000
12123"
483159"
1971 - 2005
Ipueiras
22280000
111448"
482731"
2001 - 2005
Porto Nacional
22350000
104216"
48256"
1932 - 2001
Miracema do Tocantins
22500000
9343"
482243"
1970 - 2005
Tupiratins
23100000
82330"
48641"
1969 - 2005
Tocantinpolis
23600000
61719"
472331"
1955 - 1989
Descarrego
23700000
54722"
472855"
1973 - 2005
Itaguatins
23710000
5462"
482731"
1969 - 1977
Fonte: Agncia Nacional das guas.
sintetizado atravs de grficos resumos (Figura 2). Por meio deles definem-se dois perodos: o de
cheia, de dezembro a maio; e o recessivo, de junho a novembro.
Verifica-se, atravs dos grficos, um comportamento regular da vazo, sem picos espordicos, resultado
consoante ao comportamento das chuvas na regio norte do estado. A elevao das vazes principia
no ms de dezembro, 6,53 m3/s (bacia do rio Maracaum), e 7,37 m3/s (bacia do rio Turiau), e
finaliza no ms de maio 157 m3/s (Maracaum) e 122 m3/s (Turiau), perodo este obviamente
coincidente com a poca mais chuvosa da regio, de dezembro a maio. Os meses de maro e abril
destacam-se com vazes superiores a 140 m3/s. As vazes mnimas se concentram no perodo
aproximadamente de junho a novembro, estando, portanto, coincidentes com a poca menos chuvosa
da regio. O ms de agosto apresenta vazes mdias abaixo de 5 m3/s.
No Quadro 2 sintetizado o comportamento mdio mensal das vazes. Verifica-se que a mdia aritmtica
das vazes para a srie anual de 63,68 m3/s (bacia do rio Maracaum), e 50,04 m3/s (bacia do rio
Turiau). O valor mdio da vazo para o trimestre mais seco, correspondente ao perodo de outubro a
dezembro, de 4,34 m3/s (Maracaum), e 6,53 m3/s (Turiau). No trimestre de cheia, de maro a maio,
de 170 m3/s e 123,47 m3/s, para as bacias do rio Maracaum e Turiau, respectivamente.
Figura 2. Comportamento mdio mensal das vazes.
75
74
Quadro 2. Mdia mensal das vazes.

BACIA HIDROGRFICA DO RIO MARACAUM
Meses
Jan
Fev
Mar
Abr
Maio Jun
Jul
163
190
157
Mdia
29,5
98,8
63,9 28,9
Mxima 92,4
213
326
355
325
156
67,7
Mnima 4,46
27,5
63,7
94,2
60,7
23,4 13,7
MA: Mdia aritmtica das vazes (srie anual) = 63,68 m3/s
MTMS: mdia do trimestre mais seco (agosto a outubro) = 4,34 m3/s
MTC: mdia do trimestre de cheia (maro a maio) = 170 m3/s
BACIA HIDROGRFICA DO RIO TURIAU
Meses
Jan
Fev
Mar
Abr
Mdia
29,5
65,45 108,4 140,4
Mxima 64,3
117,5 164
187,2
Mnima 10,01 28,23 65,15 96,3
Maio
121,6
171
73,65
Jun
58,95
97,35
34,85
Jul
30,4
50,2
20,31
Ago
13,4
30,7
6,79
Set
6,67
12,2
3,44
Out
3,73
7,04
1,91
Nov
2,77
5,56
1,36
Dez
6,53
22,6
1,65
Ago
16,83
26,6
11,3
Set
9,425
13,75
6,695
Out
6,48
9,58
4,67
Nov
5,735
10,06
3,593
Dez
7,37
19,58
3,457
MA: Mdia aritmtica das vazes (srie anual) = 50,04 m3/s

MTMS: mdia do trimestre mais seco (agosto a outubro) = 6,53 m3/s
MTC: mdia do trimestre de cheia (maro a maio) = 123,47 m3/s
CURVA DE PERMANNCIA DAS VAZES

A partir das sries histricas de vazes de 34 anos (1972 a 2006), Estao Maracaum, localizada
no rio Maracaum, e de 24 anos (1972 - 2006), Estao Turi, localizada no rio Turiau, e utilizandose o Sistema de Informaes Hidrolgicas (HIDRO, verso 1.0), gerou-se a curva de permanncia das
vazes para o rio principal de cada bacia. Esta curva relaciona a vazo e a probabilidade de ocorrerem
vazes maiores ou iguais ao valor observado na ordenada, ou seja, ela fornece a percentagem de
tempo que uma dada vazo igualada ou superada num perodo histrico definido (SILVA, 2003).
A curva de permanncia pode ser estabelecida com base em valores dirios, mensais, semanais e at
anuais. Neste caso, utilizou-se valores mensais. Atravs da curva foi extrado o valor de Q90, que
corresponde a 90% de permanncia mensal das vazes na estao em estudo.
Verifica-se que a vazo correspondente a Q90% para a srie anual da Estao Maracaum de 4,24 m3/s,
e para a Estao Turi de 6,34 m3/s. O ndice Q90% para o trimestre mais seco de 0,456 m3/s (Estao
Maracaum) e de 1,87 m3/s (Estao Turi) - Figuras 3 e 4.
DETERMINAO DA CURVA DO FLUXO DE BASE
Considerou-se ainda, para este estudo, a curva do Fluxo de Base (Figura 5), que corresponde
descarga da gua subterrnea para o manancial superficial, num perodo sem excesso de chuva.
A curva do fluxo de base foi construda tomando-se as vazes mdias mensais da srie anual de cada
bacia hidrogrfica, que foram dispostas no eixo das ordenadas. Os meses correspondentes a tais vazes
foram dispostos no eixo das abscissas. O incio do perodo recessivo foi considerado no final do ms de
julho, Qo = 28,9m3/s (bacia do Maracaum) e Qo = 39m3/s (bacia do rio Turiau), conforme o
comportamento pluviomtrico da regio, cuja estao seca se inicia a partir do ms de junho.
77
76
Figura 3. Curva de permanncia das vazes, srie histrica.
Figura 4. Curva de Permanncia das vazes, trimestre mais seco.
Figura 5. Curva do fluxo de base.
De acordo com Fetter (2001), o clculo da vazo do fluxo de base (Q), que a vazo inferida para o
perodo recessivo pode ser calculado a partir da Equao 1.
Q = Qo.e-at
(1)
Onde:
Q = fluxo de base em qualquer perodo aps o incio da recesso (m3/s);
Qo = fluxo de base no comeo da recesso (m3/s);
a = constante de recesso da estao (dias-1);
t = tempo desde o incio da recesso (dias).
A constante de recesso da estao (a) calculada pela seguinte Equao (2):
a = -{(1)/(t.lnQ/Qo)}
(2)
O clculo da constante de recesso das bacias (a) foi obtido a partir da diferena das vazes mdias
de setembro (Q) e julho (Qo), ou seja, num perodo de 60 dias (t) aps o perodo da recesso,
obtendo-se o valor de a = 0,024437 (bacia do Maracaum) e a = 0,02756 (bacia do rio Turiau).
Em seguida, calculou-se o fluxo de base (Q) para 60, 90 e 120 dias aps o incio da recesso,
obtendo-se os valores abaixo (Quadro 3), que indicam os fluxos de base para os meses de setembro,
outubro e novembro, que devem ser levados em considerao para o atendimento de possveis
demandas do uso da gua, sendo:
Quadro 3. Vazo de referncia.
Bacias / Q (m3/s) Q90(Srie anual)
Q90TMS(Trimestre mais seco)
Q(Setembro)
Q(Outubro)
Q(Novembro)
Maracaum
Turiau
0,456
1,87
6,67
7,46
3,204
3,26
1,53
1,43
4,24
6,34
Comparando-se a vazo Q90% da srie anual, com a vazo de referncia Q90% do trimestre mais seco, e
ainda com as vazes do fluxo de base do perodo recessivo, de setembro a novembro, verifica-se que a
liberao de gua para o Sistema de Outorga e Obras Hdricas deve ser realizada de maneira diferenciada,
ou seja, recomenda-se para o primeiro semestre a adoo do ndice Q90 da srie anual, enquanto que
para os meses de recesso, deve-se considerar a vazo do fluxo de base do ms de novembro, no intuito
de preservar a sustentabilidade hdrica nas bacias dos rios Maracaum e rio Turiau.
BA
CIAS DOS RIOS: PIND
AR E GURUPI
BACIAS
PINDAR
Para anlise dos eventos de vazo nestas bacias, foram utilizados os dados mensais de vazo (Q)
das estaes Ponte Br 222, Alto Alegre, Esperantina e Pindar Mirim para a bacia do rio Pindar, e, as
estaes Canind, Alto Bonito e Fazenda Rural Zebu para a bacia do rio Gurupi. O comportamento
da Q mdia mensal para as bacias sintetizado atravs de grficos resumos (Figura 6). Por meio
deles definem-se dois perodos: o de cheia, de dezembro a maio; e o recessivo, de junho a novembro.
Verifica-se atravs dos grficos, que o comportamento das vazes nestas bacias consoante ao
comportamento das bacias dos rios Maracaum e Turiau, ou seja, a elevao das vazes tambm
principia no ms de dezembro e finaliza no ms de maio, e as vazes mnimas se concentram no
perodo de junho a novembro, traduzindo o comportamento das chuvas na regio norte do estado,
como anteriormente citado.
O Quadro 4 sintetiza o comportamento mdio mensal das vazes. Verifica-se para a bacia do rio
Pindar, que a mdia aritmtica das vazes para a srie anual de 88,22 m3/s, e o valor mdio da vazo
para o trimestre mais seco, de setembro a novembro, de 17,99 m3/s e para o trimestre de cheia, de
maro a maio de 215,60 m3/s. Para a bacia do rio Gurupi, verifica-se que o trimestre mais seco
concentra-se no perodo de outubro a dezembro, com vazo mdia de 97,82 m3/s. Coincidente com a
bacia do rio Pindar, o perodo de cheia, de maro a maio, apresenta vazo mdia de 538,78 m3/s.
BACIA HIDROGRFICA DO RIO PINDAR
Meses
Jan
Fev
Mar
Abr
Mdia
56,27 114,2 206,8 247
Mxima 104,7 190,2 293
328,9
Mnima 25,71 68,09 139,3 182,3
Maio
193
282,4
122,4
Jun
90,72
137,3
63,41
Jul
47,16
69,27
34,27
Ago
27,69
36,59
21,01
Set
19,79
23,9
16,92
Out
16,81
20,13
14,64
Nov
17,4
23,61
14,17
Dez
21,69
36,97
15,68
Set
113,77
131,43
104,93
Out
98,50
112,43
92,13
Nov
93,60
108,63
88,37
Dez
101,37
130,00
89,70
MA: Mdia aritmtica das vazes (srie anual) = 88,22m3/s

MTMS: mdia do trimestre mais seco (setembro a novembro) = 17,99m3/s
MTC: mdia do trimestre de cheia (maro a maio) = 215,60m3/s
BACIA HIDROGRFICA DO RIO GURUPI
Meses
Jan
Fev
Mar
Abr
Mdia
172,67 283,33 459,00 597,67
Mxima 267,67 403,67 667,33 874,00
Mnima 114,73 188,83 332,67 527,33
Maio
559,67
705,33
389,67
Jun
291,67
410,00
201,90
Jul
180,80
222,43
153,60
MA: Mdia aritmtica das vazes (srie anual) = 257,49m3/s

MTMS: mdia do trimestre mais seco (agosto a outubro) = 97,82m3/s
MTC: mdia do trimestre de cheia (maro a maio) = 538,78m3/s
Ago
137,87
165,17
121,67
79
78

A partir da srie histrica de vazes das estaes Pindar Mirim (srie histrica de 33 anos),
juntamente com os dados da estao Alto Bonito (serie histrica de 34 anos), tratados pelo Sistema
HIDRO, gerou-se a curva de permanncia das vazes para os rios Pindar e Gurupi.
Atravs das Figuras 7 e 8, verifica-se que a vazo correspondente a Q90%, para a srie anual da Estao
Pindar Mirim de 19 m3/s, e para a Estao Alto Bonito de 111 m3/s. O ndice Q90% para o
trimestre mais seco de 10,6 m3/s (Estao Pindar Mirim), e 94,4 m3/s (Estao Alto Bonito).

Para a construo da curva do fluxo de base para as bacias dos rios Pindar e Gurupi foi considerado
como incio do perodo recessivo, o final do ms de julho. Os ndices so Qo = 47,16 m3/s (bacia do
Pindar) e Qo = 180,80 m3/s (bacia do Gurupi) (Figura 9).
Para o perodo de 60 dias (t) aps o perodo da recesso, foram obtidos os valores de:
a = 0,014476 (bacia do rio Pindar)
a = 0,007720698 (bacia do rio Gurupi).
Em seguida, calculou-se o fluxo de base (Q) para 60, 90 e 120 dias aps o incio da recesso,
obtendo-se os valores abaixo (Quadro 5), que indicam os fluxos de base para os meses de setembro,
outubro e novembro, que devem ser levados em considerao para o atendimento de possveis
demandas do uso da gua, sendo:
Quadro 5. Vazo de referncia.
Bacias / Q (m3/s) Q90(srie anual) Q90TMS(trimestre mais seco) Q (setembro)
Q (outubro)
Q (novembro)
Pindar
19,0
10,6
19,78
12,81
8,30
Gurupi
111,0
94,4
113,76
90,24
71,59
Comparando-se a vazo Q90% da srie anual, com a vazo de referncia Q90% do trimestre mais seco,
e ainda com as vazes do fluxo de base do perodo recessivo, de setembro a novembro, verifica-se
que a liberao de gua para o Sistema de Outorga e Obras Hdricas, conforme as bacias dos rios
Maracaum e Turiau, para o primeiro semestre dever ser a adoo do ndice Q90TMS, pois este oferece
maior restrio ao uso da gua, enquanto que para os meses de recesso, deve-se considerar a vazo
do fluxo de base do ms de novembro, no intuito de preservar a sustentabilidade hdrica nas bacias
dos rios Pindar e Gurupi.
Figura 7. Curva de permanncia das vazes, srie histrica.
Figura 8. Curva de permanncia das vazes, trimestre mais seco.
81
80
BACIA DO RIO TOCANTINS

Para anlise dos eventos de vazo nesta bacia, foram utilizados os dados mensais de vazo (Q) das
estaes: Peixes, So Flix, Ipueiras, Descarrego, Itaguatins, Miracema do Tocantins, Porto Nacional,
Tocantinpolis, Tupirantins e So Salvador, com sries histricas de acordo com o Quadro 1. O
comportamento da Q mdia mensal para a bacia sintetizado atravs de grfico resumo (Figura 10). Por
meio dele, definem-se dois perodos: o de cheia, de outubro a maro; e o recessivo, de abril a setembro.
O Quadro 6 sintetiza o comportamento mdio mensal da vazo na bacia. Verifica-se, que a elevao
das vazes principia no ms de outubro (1.959 m3/s), e finaliza no ms de maio (4.493 m3/s),
perodo este obviamente coincidente com o incio da poca chuvosa na regio. Os meses de fevereiro
e maro destacam-se com vazes superiores a 5.000 m3/s. As vazes mnimas se concentram no
perodo aproximadamente de junho a setembro, estando, portanto, coincidentes com o incio do
perodo seco na regio centro oeste do estado. O ms de setembro apresenta vazes mdias abaixo
de 1.000 m3/s.

Vazes Jan
(m3/s)
Mdia
Mx.
Mn.
Fev
Mar
Abr
Maio
Jun
Jul
4693,90 5487,20 5372,40 4493,20 2574,90 1634,50 1283,80

7901,10 8060,00 7971,10 6392,40 3749,90 2007,50 1473,20
2740,00 3653,20 3574,60 3162,30 1886,30 1362,70 1128,80
Ago
Set
Out
Nov
Dez
1063,70
1193,60
952,80
991,30 1253,10 1959,90 3343,80

1129,10 1733,60 3036,00 5740,40
891,40 927,90 1304,70 2028,10
MA: Mdia aritmtica das vazes (srie anual) = 2.845, 98m3/s

MTMS: mdia do trimestre mais seco (agosto a outubro) = 1.102,70m3/s
MTC: mdia do trimestre de cheia (fevereiro a abril) = 5.117,60m3/s

A partir da srie histrica de vazes de 10 estaes fluviomtricas (Quadro 7), e utilizando-se o
Sistema HIDRO, gerou-se a curva de permanncia das vazes para cada estao.
As curvas foram estabelecidas com base em valores mensais. Atravs de cada curva foi extrado o
valor de Q90 (Figuras 11 e 12). Mesmo procedimento foi realizado para os valores do trimestre mais
seco verificado em cada estao. Foi extrado o valor de Q90TMS, que corresponde a 90% de permanncia
das vazes para o trimestre mais seco.
Quadro 7. Resumo do comportamento da vazo de permanncia.
Estaes / Q (m3/s)
Q90 (Srie histrica)
Q90 (Trimestre mais seco)
Trimestre mais seco
So Flix
So Salvador
Peixes
Ipueiras*
Porto Nacional
Miracema do Tocantins
Tupiratins
Tocantinpolis
Descarrego
Itaguatins*
1085
293
632
772
471
590
985
1199
1186
1520
995
270
575
754
390
481
851
1064
1374
1277
julho a setembro
julho a setembro
julho a setembro
agosto a outubro
agosto a outubro
agosto a outubro
agosto a outubro
setembro a novembro
agosto a outubro
julho a setembro
MDIA
873,3
803,1
* Estaes com serie histrica inferior a 10 anos.

A curva do fluxo de base foi construda tomando-se as vazes mdias mensais das estaes, que
foram dispostas no eixo das ordenadas. Os meses correspondentes a tais vazes foram dispostos no
eixo das abscissas. O incio do perodo recessivo foi considerado no final do ms de julho (Qo =
1283,80 m3/s). (Figura 13).
O clculo da constante de recesso da estao (a) foi obtido a partir da diferena das vazes mdias
de setembro (Q) e julho (Qo), ou seja, num perodo de 60 dias (t) aps o perodo da recesso,
obtendo-se o valor de a = 0,004309.
83
82
Figura 11. Curva de permanncia das vazes, srie histrica (Estaes: So Flix, Peixes, Ipueira, Descarrego, Itaguatins
e Miracema do Tocantins).
85
84
Figura 12. Curva de permanncia das vazes, srie histrica (Estaes: Porto Nacional, Tocantinpolis, Tupirantis e Salvador).
Em seguida calculou-se o fluxo de base (Q) para 60, 90 e 120 dias aps o incio da recesso, obtendo-se
os valores abaixo, que indicam os fluxos de base para os meses de setembro, outubro e novembro, que
devem ser levados em considerao para o atendimento de possveis demandas do uso da gua, sendo:
Q para o ms de setembro: 991,3 m3/s
Q para o ms de outubro: 871,08 m3/s
Q para o ms de novembro: 765,443 m3/s
Comparando-se a vazo Q90% da srie anual, com a vazo de referncia Q90% do trimestre mais
seco de cada Estao (Quadro 8), e ainda com as vazes do fluxo de base do perodo recessivo, de
setembro a novembro, verifica-se que a liberao de gua para o Sistema de Outorga e Obras Hdricas
nas sees devem ser realizada segundo a seguinte recomendao, ou seja, durante o ano deve-se
adotar o ndice Q90TMS para todas as Estaes, pois este oferece maior restrio ao uso da gua,
enquanto que para os meses de recesso, as Estaes: So Flix, Tupirantins, Tocantinpolis,
Descarrego e Itaguatins devem considerar a vazo do fluxo de base do ms de novembro, no intuito
de preservar a sustentabilidade hdrica nas sees de captao..
Quadro 8. Vazo de referncia/Estaes.
Estaes / Q (m3/s)
Q90 (Srie histrica)
Q90 (Trimestre mais seco)
QSet
QOut
QNov
So Flix
Tupiratins
Tocantinpolis
Descarrego
Itaguatins
1085
985
1199
1186
1520
995
851
1064
1374
1277
991,3
991,3
991,3
991,3
991,3
871,08
871,08
871,08
871,08
871,08
765,443
765,443
765,443
765,443
765,443
BA
CIA DO RIO PERICUM
BACIA
- MDIA MENSAL DAS VAZES
Das estaes estudadas, verificou-se que a Estao Pinheiro, da bacia do rio Pericum, apresentava
apenas o resumo de descarga das vazes. Neste caso, trataram-se os dados de forma a obter o
comportamento mdio mensal das vazes. Aps a tabulao verificou-se que ao longo da srie de
apenas cinco anos alternados, ocorriam falhas nos meses de janeiro, fevereiro, setembro, outubro e
dezembro. Para o preenchimento destas falhas, utilizou-se o mtodo da regresso linear de acordo
com Tucci (2002), obedecendo aos seguintes critrios:
Escolheu-se entre as estaes localizadas na bacia do rio Maracaum e Turiau, que so as mais
prximas da bacia do rio Pericum, e com caractersticas fsico-biticas semelhantes, a que melhor
apresentasse coeficiente de correlao linear (r). Para o clculo do coeficiente, utilizou-se o mtodo
dos mnimos quadrados (MARTINS, 2005). Entre as estaes, a que melhor apresentou correlao,
embora, imperfeita positiva, com o coeficiente de correlao (r) de 0,943771 foi a Estao
Maracaum, conforme o grfico da Figura 14.
Aps preenchimento das falhas, gerou-se o grfico das mdias mensais das vazes para a bacia
do rio Pericum (Figura 15).
87
86
Figura 14. Correlao entre as estaes Maracaum e Pinheiro.
Figura 15. Comportamento mdio mensal das vazes da bacia do rio Pericum (Dados consistidos).
Observou-se que o comportamento mdio mensal das vazes na bacia do rio Pericum, aps
preenchimento das falhas, diferenciava-se das demais bacias, principalmente, no perodo recessivo,
quando deveria haver uma maior homogeneidade nos valores (Figura 16). Ressalta-se que o
preenchimento realizado nestes meses tomou como base apenas uma nica estao, a Estao de
Maracaum, com uma srie histrica de 36 anos, que foi a que melhor apresentou correlao com
a Estao Pinheiro do rio Pericum. O ideal seria se houvesse mais estaes para a estimativa das
vazes nos meses falhados na Estao Pinheiro, j que esta estao, com apenas cinco anos, mesmo
aps preenchimento, no representa de maneira significativa o comportamento mdio mensal da
vazo. No entanto, observa-se que de maneira geral, o comportamento da vazo assemelha-se com
o das bacias dos rios Maracaum e Turiau, ou seja, o perodo de cheias concentra-se entre os
meses de dezembro a maio; e o recessivo, de abril a novembro.
Figura 16. Comparao do comportamento mdio mensal das vazes: Maracaum x Pericum.
Concluso
A regio da Amaznia maranhense, apesar de localizar-se em uma regio com caractersticas climticas
de clima mido, com pequena ou nenhuma deficincia de gua, apresenta restries sazonais com
relao disponibilidade das guas em suas bacias. As condies climticas associadas ao
comportamento fsico-bitico da rea so determinantes quanto s restries que devem prevalecer
para o uso e ocupao do espao fsico nas bacias, de forma sustentvel, evitando desdobramentos
negativos que implique em gastos permanentes e crescentes para recuperao dos recursos naturais,
notadamente solos e reservas hdricas.
De acordo com o comportamento climtico do estado, mais ao norte da regio ocorre um perodo
mdio de estiagem nos meses de julho a mais ou menos o ms de dezembro. Com o decrscimo
sazonal das chuvas a partir de julho e elevadas taxas de evapotranspirao potencial, a gua
armazenada no solo se esgota em dois meses. Na regio Centro-Oeste, o excedente hdrico mdio
ocorre nos meses de fevereiro a abril. A partir de maio, inicia-se a estao de precipitao efetiva
negativa, ou seja, quando ocorre retirada de gua do solo, estendendo-se ate dezembro (HIDROCLIMA/
NEMRH, 1997).
A constituio litolgica das bacias em pauta naturalmente favorecedora do processo de escoamento
superficial das guas pluviais, em razo do alto percentual de materiais argilosos e slticos no meio
poroso do ambiente sedimentar, bem como, na regio noroeste maranhense, a ocorrncia ampla de
rochas gneas e metamrficas e seus produtos de decomposio, tambm determinante para o
processo.
Cabe aqui destacar a necessidade de mapear em detalhe os ambientes geolgicos relacionados s
Formaes Barreiras e Sambaba, assim como outras unidades em cuja constituio litolgica a frao
areia seja dominante, visando criao de reas estratgicas para o processo de recarga das reservas
hdricas subterrneas. Em situao semelhante podem ser destacadas as ocorrncias de terraos
fluviais do Quaternrio, com coneco hidrulica mais imediata com as calhas fluviais.
89
88
Manguezais amaznicos:
status para a conservao e a sustentabilidade
na zona costeira maranhense
Flvia Rebelo-Mochel
Amaznia Costeira: uma unidade geogrfica natural e funcional

dos manguezais na Costa Norte do Brasil
A Costa Norte do Brasil, situada na regio tropical da Amrica do Sul, constituda principalmente
pela Amaznia Costeira, caracterizada pelos elevados aportes de gua doce provenientes de chuvas
intensas, das descargas de grandes rios e sob um regime de mars de grande altura (macromars). Essa
regio fisiogrfica apresenta uma distribuio latitudinal de 4 N, no rio Oiapoque, at 2 50 S e uma
variao longitudinal de 42 a 53 W, incluindo os estados do Amap, Par e Maranho (Figura 1). O
Estado do Maranho, situado entre as coordenadas 014830" - 102107" S e 414830" - 485051" W,
formalmente classificado como regio Nordeste do Brasil, mas a poro ocidental, a partir do
Golfo Maranhense, est oficialmente includa na Amaznia Legal. Considerando os aspectos
ambientais, a costa maranhense assemelha-se as do Par e Amap, com temperatura anual mdia de
27 C e pluviosidade mdia de 2.600 mm, com chuvas intensas de dezembro a maio, e os valores
mais elevados ocorrendo no Amap. A costa amaznica peculiar em sua forma, caracterizada por
dezenas de baas, esturios e reentrncias, sendo as maiores a desembocadura do rio Amazonas
com seu delta, e o Golfo Maranhense.
na Amaznia Costeira que se estende a maior rea contnua de manguezais do mundo, com cerca
de 8.900 km2, sendo que o litoral do estado do Maranho, sozinho, compreende 50% do total dessa
rea (KJERFVE et al., 2002). Pedrosa (1975) enfatiza a distribuio dos manguezais maranhenses,
especificamente nas reas de Tutia, Araioses, Parnaba, Amarrao, a ilha de So Lus e toda a regio
das reentrncias maranhenses desde Alcntara.
A exuberncia e o desenvolvimento estrutural dos manguezais nessa regio deve-se tanto por
condies ambientais favorveis quanto pelo baixo impacto das atividades humanas em boa parte
dessa costa. Os impactos humanos mais expressives so encontrados nas sedes municipais e seus
arredores e nas reas tursticas. A vegetao arbrea que caracteriza os manguezais amaznicos
composta por trs espcies de mangue vermelho Rhizophora mangle, R. racemosa e R. harrisonii,
duas espcies de siriba Avicennia germinans e A. schaueriana, pela tinteira Laguncularia racemosa e
pelo mangue-de-boto Conocarpus erectus. rvores de 25 a 35 metros de altura so comuns e o
dimetro a altura do peito pode chegar a 1 m em Avicennia germinans.
Figura 1. Amaznia costeira e rea contnua de manguezais, nas reentrncias maranhenses-paraenses.
Embora toda essa zona costeira possa ser entendida como uma unidade fisiogrfica, a partir de uma
abordagem em macroescala, existem diferenas e particularidades interessantes ao longo desse litoral.
De um modo geral, os manguezais no Par esto dispostos por trs de um conjunto de sistemas
como praias arenosas, dunas, restingas e brejos de gua doce. Na costa ocidental do Maranho, no
entanto, os manguezais se dispem frequentemente nas margens das guas estuarinas, com extensas
plancies lamosas emersas durante as mars baixas. Marismas hipersalinos, apicuns, brejos de gua
doce e florestas de vrzea geralmente ocorrem por trs da faixa de manguezais, em direo terra
firme. Os bosques de manguezal no Amap crescem esparsos ao longo da costa e so melhor
desenvolvidos na poro N-NE da costa, em particular na ilha de Marac, tendo sua composio e
estrutura muito influenciadas pela descarga do rio Amazonas. O mapeamento por sensoriamento
remoto na costa amaznica tem evidenciado algumas diferenas quanto aos aspectos geomorfolgicos
e ecossistemas associados aos manguezais. Em geral, os manguezais da costa paraense compartilham
a zona costeira, principalmente com as praias arenosas, dunas restingas e brejos de gua doce
(SENNA; SARMENTO, 1996; PROST et al., 1997) enquanto que no Maranho encontram-se, associados aos
manguezais, extensas plancies de mars lamosas, marismas hipersalinos, apicuns, brejos de gua
doce e vrzeas de mars (MOCHEL, 1999). Na costa do Amap, na regio onde florescem os manguezais,
predominam as vrzeas de mars, os pntanos de gua doce e as plancies de mars lamosas (PROST;
RABELO, 1996; PROST et al., 1997).
Dinmica e forantes ambientais na Amaznia Costeira,

com nfase no litoral maranhense
As forantes ambientais desse sistema so caracterizadas principalmente pelas amplas variaes na
altura das mars, mudanas na salinidade, elevados aportes de gua doce por rios e chuvas intensas,
temperaturas quentes, tropicais (mdia de 26 C) e altas taxas de sedimentao e eroso.
Essa zona costeira est classificada como uma costa sob o regime de macromars, com variaes de
0,2 a +8,0 metros na altura das mars, e amplitudes at 4,0 m. Em alguns locais na Costa do
Amap e na baa de So Marcos as mars podem alcanar mais de 9 m (SCHAEFFER-NOVELLI; CINTRON,
1990; MARANHO (Estado), 2003). As velozes correntes de mars, superiores a 3 m/s no Golfo
Maranhense (FERREIRA, H., 1988), podem provocar a eroso das margens dos esturios e a queda de
rvores altas de manguezais.
A salinidade um componente muito varivel nesse sistema. Em vrios pontos no litoral maranhense,
a gua salgada penetra montante at 100 km, adentrando o continente e pode afetar os cultivos de
arroz e de peixes de gua doce. Por outro lado, a salinidade pode cair at 0,0 e a gua doce dominar
o sistema. Em reas de grande aporte de gua doce muito comum encontrar rvores de manguezal
misturadas com espcies das vrzeas de mars. No esturio do Amazonas ocorre anualmente o
deslocamento da faixa-limite entre as guas salgada e doce numa extenso superior a 200 km. A
salinidade da baa de Maraj muda de gua salobra (2 a 10 ups) de junho a dezembro, para gua doce
(0 ups) de janeiro a maio (BARTHEM, 1985). Durante a estao chuvosa a descarga da bacia do rio
Tocantins bloqueia o fluxo do rio Amazonas. Durante a estao seca, o baixo fluxo do Tocantins
permite que as guas do Amazonas cheguem baa de Maraj e, tambm, que ocorra a penetrao
das guas salgadas do Oceano Atlntico (BARTHEM; SCHWASSMANN, 1994).
As chuvas intensas podem ultrapassar os 500 mm em um ms, em alguns lugares. Por outro lado,
secas severas podem ocorrer com precipitaes mnimas de 0 mm ao longo de um ms. As
temperaturas mximas alcanam 37 C e as mnimas em torno de 20 C. Se a evaporao excede a
precipitao h ocorrncia de apicuns. Se a precipitao ultrapassa a evaporao, os ambientes de
gua doce predominam na transio entre os manguezais e a vegetao terrestre.
Os manguezais vicejam nas reas protegidas de baas, enseadas e esturios, em plataformas
continentais com declividades topogrficas suaves, classificados, do ponto de vista dinmico, como
ambientes de baixa energia. Mas isto um princpio geral, com variaes relacionadas hidrodinmica
e a microtopografia desempenhando um papel fundamental na estrutura e dinmica dos manguezais.
95
94
Nesse contexto, outras forantes como a mecnica dos solos, a qualidade dos sedimentos e os
sedimentos anxicos dependem da dinmica local.
Manguezais esto sob presses de eroso e deposio que podem agir como tensores afetando o
sistema radicular, impedindo a fixao e a respirao das rvores. Essa dinmica notvel na costa
amaznica, onde tais eventos podem ser intensos em vastas reas. Os gradientes hdricos nesses
sistemas apresentam uma diversidade de ambientes e os manguezais ocorrem com maior frequncia
naqueles onde a salinidade e as mars prevalecem.
As forantes relacionadas hidrologia so devidas principalmente aos aportes de gua doce e matria
orgnica. Os principais sistemas que influenciam a costa norte do Brasil so as bacias dos rios Amazonas
e Tocantins e os sitemas hidrolgicos das zonas Bragantina e do Maranho. O esturio amaznico a
maior zona de mistura de guas doce e salgada em todo o mundo, com aportes anuais de 6.300 km3 de
gua doce carregada com 9,3 x 108 t de sedimentos (BARTHEM, 1985; BARTHEM; SCHWASSMANN, 1994).
Em relao ao fluxo dgua e aos aportes de materia orgnica e sedimentos, a direo das correntes
leva as guas ricas do Amazonas para a regio do Golfo do Mxico. A costa do Amap fortemente
influenciada pela descarga do rio Amazonas, a qual sofre uma deflexo no sentido noroeste pelo
fluxo da Corrente da Guiana, que um ramo da do Corrente Sul Equatorial. Sua costa quase
retilnea e os manguezais esto restritos as reas protegidas (FERNANDES, 1997).
No Maranho, observa-se a transio entre o clima mido da Amaznia e o clima semirido do Nordeste,
a temperatura mdia anual oscila de 25 a 27 C, sendo a mdia das mnimas entre 18 e 20 C (MOCHEL,
1991). A precipitao mdia anual nas Reentrncias Maranhenses chega a 2.500 mm, com o perodo
chuvoso de janeiro a junho e o perodo seco de julho a dezembro. A umidade relativa do ar mdia de
90 % e nos meses secos 60 %. A evapotranspirao em geral superior a 1.140 mm e alcana valores
at 1.710 mm. O dficit hdrico no Estado situa-se entre 300 e 700 mm anuais. Essa dinmica climtica
e hidrolgica favorece a ocorrncia de extensos apicuns.
O relevo do litoral maranhense apresenta algumas unidades geomorfolgicas notveis, como o
Golfo Maranhense, os Lenis Maranhenses e as Reentrncias Maranhenses (ou, Litoral em Rias).
O Golfo Maranhense uma rea resultante da eroso fluvial do Quaternrio antigo, colmatada,
com uma srie de ilhas, lagoas, plancies aluviais e rios (IBGE, 1984). A leste do Golfo encontramse os Lenis Maranhenses, que se estendem ao longo de um litoral retilneo, caracterizado por
faixas de restingas e cordes de dunas. Nessa regio os manguezais se restringem a desembocadura
dos rios e igaraps e nas faixas posteriores das dunas, banhadas por guas estuarinas. A oeste do
Golfo situa-se o Litoral em Rias, onde rias afogadas converteram-se em plancies aluviais ostentadas
por baixios lodosos e ilhas formadas pela ao das mars. O litoral ocidental , portanto, bastante
recortado e os manguezais se estendem ao longo da costa, formando franjas ou recuando por trs
de pequenas praias areno-lodosas, alm de penetrarem as desembocaduras dos rios por dezenas
de quilmetros. A dinmica sedimentar uma das mais siginificativas da costa Atlntica ocidental
(KJERFVE et al., 2002), com a deposio de sedimentos lamosos de mangue numa extenso superficial
de 6.300 km, equivalendo a 2 % da rea total do estado (BRASIL, 1979). As areias quartzosas
recobrem 27.750 km, equivalendo a 8 % da rea total, e os solos aluviais 3.580 km ou 1% da rea
total. Os solos indiscriminados de mangue so ricos em matria orgnica, gua e sais e se formam
nas reas baixas e alagadas da costa, prximo desembocadura de rios. Esses solos no so
considerados bons para fins agrcolas. Os sedimentos que o compem so silte e argila, misturados
em propores variveis a areias quartzosas marinhas. O Maranho possui treze (13) bacias
hidrogrficas. O maior aporte de gua doce para os esturios conferido pela bacia do rio Mearim
que chega ao Golfo Maranhense com uma vazo de 557 m3/s. Essa regio apresenta a maior altura
mdia de mars na costa amaznica (DIRETORIA DE HIDROGRAFIA E NAVEGAO, 2007), e alturas mximas
de at 13,0 m na ilha dos Caranguejos (MARANHO (Estado), 2003).
Os manguezais na ocupao da costa maranhense:

uma abordagem eco-histrica e pr-histrica
A dinmica da ocupao humana no litoral maranhense favorece a premissa de que os manguezais
tambm so atores na construo da histria do Maranho e no apenas um cenrio passivo, por
onde a histria se tem desenrolado. Se a lmina do machado e o fogo das caieiras tm contribudo
para direcionar a histria dos manguezais, eles, por sua vez, tm ajudado a escrever a histria das
sociedades no litoral do Maranho.
Os produtos fornecidos pelos manguezais tm sido utilizados pelos grupos humanos desde a
pr-histria, e na Amrica Pr-Colombiana h amplos registros da extrao de corantes, fibras,
resinas, madeira e protenas de origem animal (LACERDA et al., 1993). Stios arqueolgicos ocorrem
ao longo da costa amaznica, como os sambaquis, amontoados de antigas conchas de ostras,
gastrpodos e ossos de peixes, que denotam a proximidade do homem pr-histrico com os
ambientes do litoral e seus recursos. Estudos realizados nos litorais do Par e do Maranho
revelam que os recursos dos manguezais tm sido extrados por mais de 4.000 anos com a
presena de cermica e outros artefatos (BANDEIRA, 2005, 2006a, 2006b; BARBOSA; CASCABULHO,
1996; GASPAR, 1996).
Logo aps o Tratado de Tordesilhas, as primeiras tentativas de ocupao do territrio malograram em
virtude do difcil acesso e aos frequentes naufrgios. Joo de Barros e Ferno lvares associaram-se
a Aires da Cunha cuja expedio se dispersou, naufragando a Nau Capitnia, mais algumas
embarcaes, nos recifes de Manoel Lus e na ilha do Medo, em frente a So Luis (MOREIRA; THOMAS,
1996). Esses infortnios favoreceram a ocupao do Maranho pelos franceses em 1612, liderados
por Daniel de La Touche, Senhor de La Ravardire, que anos antes fundara Cayenne (GUYOT; MOCHEL,
2006). Na misso francesa estava Claude dAbbeville, um frei capuchinho naturalista, que fez as
primeiras descries sobre os manguezais maranhenses, sua fauna e flora, bem como os usos dos
recursos pelos Tupinambs (MOCHEL, 1997). Em sua obra, dAbbeville (1614 In: 1975) descreve os
manguezais como apparituriers, ou florestas marinhas, onde se encontravam ostras enormes e
deliciosas. Nos apparituriers, os peixes-bois marinhos podiam ser vistos alimentando-se de folhas e
gramneas e caranguejos que viviam sob as razes.
Pianzola (1992), descreve a presena dos franceses no Maranho e as batalhas travadas com os
portugueses pela conquista do territrio brasileiro. Nesses episdios, os manguezais so intudos
pela linguagem como floresta aqutica ou citados explicitamente. Segundo documentao levantada
97
96
por este autor, nas preliminares da Batalha de Guaxenduba, os portugueses estavam entrincheirados
na foz do rio Munim, quando os franceses, na manh de 11 de novembro de 1614, desfilaram sua
frota acrescida de barcos portugueses confiscados:
o jovem Melchior Rangel... a frente de 60 arcabuzeiros e 30 ndios frecheiros... marchando o dia
inteiro, a noite e uma parte do outro dia... extenuados, depois de se terem perdido, enterrado no
lodo at o pescoo... armados de mosquetes e equipados... para abrir caminho na gua e na selva
aqutica... Estavam prestes a embarcar com a mar..., quando viram avanar... por trs da cortina
de mangues, ao alcance dos canhes de praia, uma nuvem de embarcaes a remo e a vela.
H uma evidncia de que a presena dos manguezais e suas caractersticas ecolgicas e ambientais
peculiares, favoreceram a estratgia que culminou com a recuperao do Maranho pela coroa
Portuguesa. Esse um fato eco-histrico no explicitado nos materiais didticos sobre a Histria do
Maranho, que se limitam a citar a associao da vitria de Guaxenduba ao mito da apario de
Nossa Senhora de Ftima no campo de batalha.
A ocupao efetiva do litoral maranhese passa pela cartografia e hidrografia da costa, sendo os mangues
verdes mais precisamente posicionados nas consecutivas obras de Antnio Lopes de Almeida, em
1799, Roussin, em 1820 e pelo Baro de Teff, em 1883 (BARO DE TEFF, 1883; MARQUES, 1970).
Do sculo XVIII ao XX, a participao dos manguezais na transformao da capital e da sociedade
maranhense torna-se fundamental. Dos recursos do ecossistema, mais especificamente das cascas e
do lenho de suas rvores, geram-se perodos de opulncia e de modernidade. No incio do sc XIX,
estabelece-se no esturio do rio Bacanga o maior complexo fabril de curtio de couros da Amrica
do Sul: o Stio do Fsico. Uma rea de 1.600 m contendo curtumes, tanques, fornos, armazns,
construes residenciais em azulejos e pedras de cantaria, entre outras edificaes. As cascas das
rvores de mangue da regio, colocadas de molho em grandes tanques, forneciam praticamente todo
o tanino usado no processo. O couro era o mais valioso dos produtos, com preo superior ao do
arroz e do algodo. As runas do Stio do Fsico encontram-se hoje entre os mais preciosos stios
arqueolgicos do pas.
O fornecimento de energia foi o principal responsvel por uma das transformaes mais drsticas
que afetou mutuamente a sociedade e os ecossistemas de manguezais maranhenses. Por muito
tempo, os manguezais constituram a principal base energtica que alimentou o parque industrial
maranhense. No perodo das indstrias txteis, de leo e sabo de coco babau, o Maranho tornouse o segundo parque industrial do pas com o funcionamento das caldeiras base da lenha de
mangue. A partir da primeira metade do sc. XX, boa parte dos bosques de mangue das ilhas de So
Lus, Tau e dos Caranguejos, entre outros pontos na baa de So Marcos, foram cortados para
atender a demanda crescente de energia, gerando uma profunda modificao na paisagem e na estrutura
desse ecossistema, gerando em contrapartida uma significativa mudana na estrutura e na paisagem
da sociedade maranhense. Em 1926, foi contratada pelo governo do Maranho, a empresa americana
Ulen & Company para realizar a construo das redes de abastecimento de gua e de esgoto,
fornecimento de energia termoeltrica para luz, trao (bonde) e fora, incluindo a instalao de
maquinismo para prensagem de algodo (PALHANO, 1988; SANTOS, 1990). A madeira do manguezal foi
o combustvel da Ulen & Co. por vinte anos, at o encerramento do contrato, em 1946.
A preocupao com a conservao do patrimnio cultural e ambiental no Maranho demonstrada

pela criao de uma unidade de conservao em 1942, depois transformada no Parque Estadual do
Bacanga em 1980, e que tem por objetivos preservar as matas, os manguezais e os stios histricos
e arqueolgicos. Em 1965, instutudo o Novo Cdigo Florestal brasileiro e o corte de manguezais
proibido. A despeito da legislao e das unidades de conservao que proliferaram na segunda
metade do sculo XX, as rvores do manguezal continuaram sendo a fonte principal de energia para
os fornos das padarias nos anos de 1980 a 1990. O recrudescimento da construo civil, especialmente
em So Lus, aumentou a presso de corte sobre o manguezal, para o fornecimento de caibros,
varinhas, esteios, na edificao de casas, cercas, postes, pontes, de propriedade privada ou pblica.
A cidade cresce e se transforma s expensas do manguezal e esse ecossistema resiliente se ajusta, se
remodela, e persiste com novos arranjos espaciais e estruturais forjados por sculos de uso. Novos
modelos de desenvolvimento e ocupao do espao so requisitos bsicos para a conservao e a
sustentabilidade dos manguezais.
As contribuies cientficas no incio do sc. XX incluem a composio e a distribuio de algumas
das espcies arbreas de manguezal. Em 1913, Brito relata que na costa do Maranho, prximo aos
Campos Perizes, extensos manguezais se estendiam s margens dos rios e beira-mar, e eram
constitudos por Rhizophora e Avicennia nitida (sinonmia de A. germinans). Froes Abreu, descreve o
ambiente fsico dos manguezais em 1931 e em 1939 cita a ocorrncia de Rhizophora, Laguncularia e
duas espcies de Avicennia para as reentrncias maranhenses e descreve sua zonao.
Conectividade dos ecossistemas costeir

os maranhenses:
costeiros
componentes biticas e estruturais dos habitats e comunidades
Diversos ambientes e ecossistemas costeiros apresentam uma estreita conectividade com os
manguezais, compartilhando forantes ambientais, espcies animais, recursos socioeconmicos e
conflitos de uso. Uma sntese de algumas das principais unidades geoambientais maranhenses
descrita em Santos et al. (2002).
Os marismas tropicais hipersalinos ocorrem no mesolitoral superior da costa maranhense, em habitas
arenosos ou areno-lamosos, entre o manguezal e os ambientes de terra firme. A vegetao deste
ecossistema composta por espcies herbceas, tolerantes a salinidade, tais como Batis maritima,
Blutaparon portulacoides e Sesuvium portulacastrum. As comunidades faunsticas so compostas
principalmente por caranguejos do gnero Ua, alguns poliquetos e gastrpodos. Aves migratrias
so observadas utilizando essas reas para pouso e alimentao.
Extensas plancies de mars lamosas ocorrem no mesolitoral inferior, entre os manguezais e as guas
estuarinas, at o limite inferior das mars de quadratura. Nessas reas so encontradas outras espcies de
marismas como Spartina sp, que ocorre em bolses esparsos na borda dos manguezais (MOCHEL, 1997;
1999). As plancies de mars lamosas apresentam um substrato mole muito instvel onde predominam
poliquetos, crustceos e moluscos, sendo a presena do caranguejo Uca maracoani muito comum nessa
rea. O sensoriamento remoto foi usado na caracterizao e mapeamento de marismas associados aos
esturios e manguezais da baa de Turiau (MOCHEL; SILVEIRA, 2000).
99
98
Os marismas tropicais de gua doce ocorrem em reas onde a drenagem de gua doce prevalece e
so constitudas principalmente por espcies de Cyperaceae e Gramineae. Na costa maranhense,
algumas espcies comuns so Eleocharis mutata, E. cariboea, E. interstincta, Cypreus sp, sendo
tambm encontradas Sporobolus virginicus, Paspalum vaginatum e Fimbristylis sp.
Os apicuns so reas hipersalinas, desprovidas de vegetao vascular superior (SANTOS; ZIEMAN; ARAJO,
1996) que ocorrem tanto no mesolitoral superior quanto em reas centrais no interior dos manguezais.
A microtopografia um fator importante para a elevao do terreno e o acmulo de sais, recebendo
apenas as guas da mars mais altas do ano e apresentando intensa evaporao. No Maranho, os
apicuns so extensos e esto relacionados dinmica dos manguezais. comum verificar que muitos
apicuns derivaram dos manguezais e que alguns novos manguezais esto recolonizando as reas de
apicum, dependendo das dinmicas oceanogrficas, hidrolgicas e geomorfolgicas locais.
As vrzeas de mars representam um outro ecossistema com elevada conectiviade com os manguezais
amaznicos. Embora sejam caracterizadas por uma vegetao de gua doce, so as mars que
controlam os padres de inundao e a extenso da rea exposta. Algumas das espcies arbreas
nas vrzeas de mars so Mauritia sp., Euterpe spp., Pterocarpus sp., Symphonia sp, Pachyra aquatica,
Montrichardia arborescens, Macherium lunatum, Tabebuia sp. e Theobroma grandiflorum. A presena
da salinidade pode influenciar a composio e distribuio das espcies, e possibilitar a co-ocorrncia
com espcies dos manguezais. No Maranho, A. germinans pode ser encontrada a montante dos
cursos dgua, a mais de 70 km distante da costa, ocorrendo entre as espcies de gua doce, indicando
a extenso da influncia das mars pela cunha salina.
Flora dos manguezais maranhenses

As espcies arbreas nos manguezais maranhenses so o mangue vermelho, representado por
Rhizophora mangle, Rhizophora racemosa e Rhizophora harrisonii; a siriba, Avicennia germinans e
Avicennia schaueriana; e a tinteira, Laguncularia racemosa (MOCHEL, 1997). O mangue-de-boto,
Conocarpus erectus, e a samambaia-do-mangue, Acrostichum aureum, encontram-se associados aos
manguezais. A Tabela 1 mostra os ecossistemas costeiros com algumas das principais espcies
vegetais que ocorrem em reas de manguezal. As descries para as espcies de Rhizophora, com
chaves de identificao encontram-se em Santos (1986). A distribuio das espcies no homognea.
Rhizophora mangle, Avicennia germinans e Laguncularia racemosa ocorrem mais amplamente na
costa. Os estudos sobre zonao descrevem diferenas no estabelecimento das espcies sobre a
linha de costa (DAMZIO, 1980a, 1980b; DAMZIO et al., 1986 FRIS-ABREU, 1939). Nas reentrncias
maranhenses, R. mangle e L. racemosa podem ser encontradas na faixa externa, diretamente expostas
ao das mars, enquanto que as duas espcies de Avicennia geralmente so encontradas na rea
mais interna do bosque (FRIS-ABREU, 1939; MOCHEL, 1999). Outra espcie, Rhizophora harrisonii,
restringe-se a reas de baixa salinidade, com destaque para as reas internas do Delta do Rio Parnaba,
e no mdio e alto cursos dos esturios dos rios Preguias, Itapecuru, Turiau, entre outros. R. racemosa
encontra-se tambm mais restrita, na transio entre guas oligo e mesohalinas (Figura 2). Nesses
ambientes menos salinos h, por vezes, um estrato de A. aureum sob o bosque de manguezal. A
distribuio de Conocarpus erectus na costa maranhense descontnua, formando populaes de
densidades variveis, podendo ocorrer em sedimentos lamosos, no manguezal, como em sedimentos

arenosos, nas bordas dos apicuns, no limite entre o manguezal e as restingas, e na transio para a
terra firme.
Entre as espcies vegetais que ocorrem associadas aos manguezais destacam-se as diatomceas e
as macroalgas, que crescem sobre as razes de Rhizophora e Avicennia. Diversos estudos destacam
a presena de rodofceas, clorofceas, Rhizoclonium riparum, Rhizoclonium hookeri, Cladophoropsis
membranacea, Bostrychia radicans, Caloglossa leprieurii e Catenella repens, entre outras (AZEVEDO,
1998; AZEVEDO; CUTRIM; JANSEN, 1999, 2000; CUTRIM; AZEVEDO, 2005, CUTRIM; SILVA; AZEVEDO, 2004; CUTRIM,
1998; FERREIRA-CORREIA, LOPES; BRANDO, 1977; NOGUEIRA; CUTRIM; JANSEN, 1991).
Tabela 1. Diversidade dos ecossistemas costeiros associados aos manguezais e algumas das espcies vegetais caractersticas
na costa maranhense.
HABITAT
TAXA
NOTAS ECOLGICAS
REFERNCIAS
Marismas
tropicais
hipersalinos
AIZOACEAE
Sesuvium portulacastrum (L.) L
Sedimentos mistos de areia

e lama, salinidade superficial
acima de 40 ups na estao seca
Mochel, 1999, 1997
AMARANTHACEAE
Blutaparon portulacoides (A. St. Hil.) Miers
BATACEAE
Batis maritime L.
Plancies lamosas
(lavados)
GRAMINEAE
Spartina alterniflora Loisel
Sedimento composto de silte

e argila, no mesolitoral, exposto
durante as mars baixas
Marismas tropicais
e brejos herbceos
oligohalinos e
de gua doce
CYPERACEAE
Sedimento lamoso, com alto teor
Eleocharis spp R.Br,
de matria orgnica e detritos
Fimbristylis spp Vahl,
de lter (liteiras)
Pycreus polystachyos (Rottb.) P.Beauv. ,
Cyperus sp L.
Mochel, 1999, 1997
Mochel, 2000,
1999, 1997
GRAMINEAE
Paspalum vaginatum Sw.,
Sporobolus virginicus (L.) Kunth
Vegetao de dunas ANACARDIACEAE
e restingas arenosas Anacardium occidentale L.
CHRYSOBALANACEAE
Chrysobalanus icaco L.
Sedimentos arenosos,
habitas de restinga, compostos
por vegetao herbcea,
arbustiva e arbrea
GRAMINEAE
Axonopus spp P.Beauv,
Gymmopogon sp P.Beauv,
Panicum spp L.,Sporobolus virginicus (L.)
Bastos, 1995
Santos et al., 1988
Lisboa, 1993
101
100
Tabela 1. Diversidade dos ecossistemas costeiros associados aos manguezais e algumas das espcies vegetais caractersticas
na costa maranhense (continuao).
HABITAT
TAXA
NOTAS ECOLGICAS
REFERNCIAS
GUTTIFERAE
Clusia grandiflora, Splitg
Platonia insignis Mart
LEGUMINOSEAE
Dalbergia ecastophyllum (L.) Taub
MALPIGHIACEAE
Byrsonima crassifolia (L) Kunth)
Vrzeas de mars
PTERIDOPHYTA
Acrostichum aureum L.
Mochel, 1999
Lisboa et al (1993),
BRYOPHITA
Calymperes palisotii Schwagr,
Cheilolejeunia cf rigidula,
(Nees & Mont.) R.M. Schust,
Lejeunea SP Libert
APOCYNACEAE
Rhabdadenia biflora (Jacq.) Mll. Arg.
ARACEAE
Montrichardia arborescens (L.) Schott
BOMBACACEAE
Pachira aquatica Aubl.
FABACEAE
Pterocarpus sp Jacq.
PALMAE
Maximiliana sp Mart, Mauritia spp L..f. ,
Euterpe spp Mart. , Oenocarpus distichus Mart.
Manguezais
AVICENNIACEAE
Avicennia germinans (L.) L. ,
A. schaueriana Stapf & Leechm.
COMBRETACEAE
Conocarpus erectus L.,
Laguncularia racemosa C. F. Gaertn.
RHIZOPHORACEAE
Rhizophora mangle L.,
R.racemosa G. Mey,
R. harrisonii Leechm.
Mochel et al., 1991,

Mochel 1995;
Bastos, et al (1996),
Santos, 1986
103
102
Figura 2. Flor do mangue Rhizophora racemosa.
A estrutura e o funcionamento dos bosques de mangue na costa maranhense mostram uma

variabilidade inerente as condies ecolgicas, bem como as interferncias humanas no ecossistema.
As rvores adultas podem apresentar alturas inferiores a 1 metro nos ambientes estressados pela
salinidade e superar 35 metros nas reas de maior aporte de guas doces, argilas e mars de grande
altura (MOCHEL, 1993,1995, 1999, 2000, 2002). O estudo da dinmica florestal evidencia os danos a
estrutura, elevadas taxas de herbivoria e mudanas na histria de recrutamento das espcies
provocados pela formao de clareiras no manguezal (MOCHEL; FAANHA, 2002). (Figura 3).
A fauna dos manguezais e ecossistemas associados

Praticamente todos os habitats encontrados nos manguezais e em seus ecossistemas associados so
ocupados pela fauna. Os animais que ocorrem nos manguezais podem ser endmicos, quando restritos
s reas de manguezal, como o caso do caranguejo-u, Ucides cordatus, e do poliqueta, Namalicastys
abiuma, ou visitantes que encontram refgio, abrigo, alimentao e reas de reproduo nesses ambientes.
Nos manguezais maranhenses estudados, a macrofauna de invertebrados bentnicos composta
predominatemente pela taxocenose Annelida-Mollusca-Crustacea (MOCHEL, 1995, 1997; OLIVEIRA; MOCHEL,
1999), que encontra habitats e nichos na lama, razes, troncos e nos galhos do manguezais. A Tabela 2
mostra uma sntese das espcies bentnicas encontradas nos manguezais maranhenses.
Entre os vertebrados destacam-se os peixes, com muitas espcies endmicas costa amaznica e
responsveis por um dos setores socioeconmicos mais importantes da regio: a pesca (Figura 4). Na
amaznia costeira, a pesca muito diversificada, variando da artesanal a comercial, envolvendo uma
grande diversidade de equipamentos e promovendo o desenvolvimento de tecnologias industriais,
Figura 3. Coleta de dados no manguezal.
Tabela 2. Macrofaunabntica dos manguezais, plancies lamosas entremars e marismas tropicais.

TAXA
POLYCHAETA
Namalycastis abiuma (Mller, 1871)
Isolda pulchella Mller, 1858
Sigambra grubii Mller, 1858
Heteromastus filiformis (Claparde, 1864)
Perinereis vancaurica (Ehlers, 1868)
Nereis oligohalina (Rioja, 1946)
Marphysa sanguinea (Montagu, 1815)
Arabella iricolor Montagu, 1804
Syllis cornuta Rathke, 1843
Vitrinella semisculpta Olsson & McGinty, 1958
Anaitides mucosa (rsted, 1843)
Nephtys fluviatilis Monro, 1937
Notomastus lobatus Hartman, 1947
Scoloplos texana Maciolek & Holland, 1978
OLIGOCHAETA
Enchytraeidae tubificidae
CRUSTACEAE
Ucides cordatus (Linnaeus, 1763)
Goniopsis Cruentata (Latreille, 1803)
Aratus pisonii (H. Milne Edwards, 1837)
Callinectes exasperatus (Gerstaecker, 1856)
Sesarma sp
Uca maracoani Latreille, 1802-1803
Uca rapax (Smith, 1870)
Uca pugnax (S.I.Smith, 1870)
Uca spp
Menippe nodifrons Stimpson, 1859
Panopeus herbstii Milne-Edwards, 1834
Panopeus occidentalis de Saussure, 1857
Eurytium limosum (Say, 1818)
Euraphia rhizophorae (Oliveira, 1940)
Xiphopenaeus kroyeri (Heller, 1862)
Penaeus (Litopenaeus) schmitti (Burkenroad, 1936)
Penaeus (Farfantepenaeus) subtilis (Prez Farfante, 1967)
Tanaidacea Dana, 1849
Apseudidae Leach, 1814
BIVALVIA
Tagelus plebeius (Lightfoot, 1786)
Crassostrea rhizophorae (Guilding, 1828)
Lucina pectinata (Gmelin, 1791)
Neoteredo reynei (Bartsch, 1920)
Mytella guayanensis (Lamarck, 1819)
Mytella falcata (Orbigny, 1846)
NOTAS ECOLGICAS
REFERNCIAS
Manguezais,
plancies lamosas,
escavando ou sobre
sedimentos lamosos e
arenosos. N. abiuma
uma espcie endmica
dos manguezais
Mochel, 1988; 1993;

1995; 1997 Oliveira &
Mochel, 1999
Mochel, 1997
Ramos-Porto, FerreiraCorreia & Sousa, 1978;

Porto & Fonteles-Filho,
1986; Mathews, FerreiraCorreia & Sousa, 1977;
Mathews, Ferreira
Correia & Sousa (1977),
Costa & Silva-Mello,
1984; Mochel,
1995;1997
105
104
Tabela 2. Macrofaunabntica dos manguezais, plancies lamosas entremars e marismas tropicais (cont.).
TAXA
NOTAS ECOLGICAS
REFERNCIAS
Martesia striata (Linnaeus, 1758)

Martesia fragilis Verrill & Bush, 1898
Cyrtopleura costata (Linnaeus, 1758)
Protothaca pectorina Lamarck, 1818
Anomalocardia brasiliana (Gmelin, 1791)
Iphigenia brasiliana (Lamarck, 1818)
GASTROPODA
Melampus coffeus (Linnaeus, 1758)
Littorina angulifera (Lamarck, 1822)
Thais haemastoma (Linnaeus, 1767)
Neritina virginea (Linnaeus, 1758)
Natica carrena (Linnaeus, 1758)
Petaloconchus variam (dOrbigny, 1839)
Nassarius vibex (Say, 1822)
Pugilina morio (Linnaeus, 1758)
Bursatella sp.
Biomphalaria sp.
Littoridina sp.
INSECTA
larvas de Diptera Linnaeus, 1758
Mochel, 1995; 1997
Costa & Silva-Mello,

1984 Mochel, 1997
Oliveira & Mochel, 1999
especialmente em Belm, centro da pesca comercial na Costa Norte. A pesca comercial nessa regio
movimenta milhes de dlares por ano (BARTHEM, 1985). A diversidade de peixes capturada, tanto
comercial quanto artesanalmente muito expressiva, e uma listagem pode ser obtida em Castro (1997),
Lessa (1986, 1997) e outros. Embora a pesca seja um recurso muito importante, do Amap ao Maranho
est ocorrendo uma crise no setor pesqueiro. Isaac (1997) lista algumas das principais causas para
essa crise, como a pesca predatria, o desprezo por estoques alternativos, a necessidade de polticas
de manejo, a baixa tecnologia com desperdcio dos recursos e a ausncia de articulao profissional
entre os pescadores. As leis brasileiras determinam que as atividades de pesca sejam controladas por
trs meses por ano, proibindo o uso de grandes redes e malhas finas. A despeito das leis, a baixa
conscientizao dos pescadores tambm contribui para a sobrepesca.
Um estudo de caso em Porto Rico, reentrncias maranhenses, props que trs espcies de peixes
fossem consideradas como indicadores de sustentabilidade da pesca na regio: a pescada-g,
Macrodon ancylodon, como indicador social, por sua abundncia e baixo custo; a pescada amarela,
Cynoscion acoupa, como indicador econmico, por seu alto preo em valor comercial da bexiga
natatria (o grude); e o mero, Epinephelus itajara, como indicador ecolgico, por estar altamente
ameaada por sua importncia para a conservao (FUKUDA, 2006). A Tabela 3 apresenta algumas das
espcies de peixes da costa amaznica que ocorrem em guas estuarinas e em reas de manguezal.
107
106
Figura 4. Atividade de pesca no manguezal.
Os manguezais maranhenses apresentam uma diversidade de aves, mamferos, rpteis e anfbios.

Na ilha de Japariquara, baa de Turiau, encontram-se exemplares do tamandu, Tamandua tetracatyla,
dentro dos ocos de A. germinans e jibias, Boa sp, sobre os galhos de R. mangle. Nos campos de
Periezs e na ilha de So Lus pode-se encontrar a jararaca, Bothrops sp, sobre A. germinans, nas reas
de sedimento argiloso mais compacto. Em Cururupu, registra-se a ocorrncia de uma r, Scynax
nebulosa, capturada no interior dos manguezais. Os primatas, como a guariba (Alouatta sp), o
macaco-prego (Cebus apella), o capijuba (Saimiri sp) e o cuxi (Chiropotes satanas) ocorrem com
frequncia nos manguezais mais exuberantes e protegidos da interveno humana, como em
determinadas ilhas do Delta do Parnaba e nas Reentrncias Maranhenses. A Tabela 4 cita algumas
das espcies de vertebrados encontradas nos manguezais e ecossistemas associados, com nfase
quelas endmicas, migratrias e/ou ameaadas de extino.
Ressalta-se a importncia socioeconmica de muitas espcies bentnicas no Maranho. O sururu,
no Maranho representado por duas espcies (Mytella falcata e M. guyanensis), tem um potencial
estimado em 30.000 toneladas/ano. Dados indicam que ele ocorre o ano inteiro, mas, em algumas
baas pode desaparecer nos meses das chuvas (EMERENCIANO, 1978).
Tabela 3. Algumas das espcies de peixes comuns nas guas estuarinas e manguezais da costa amaznica, incluindo
espcies de importncia socioeconmica e com nfase nas espcies endmicas e e restritas s guas estuarinas.
HABITAT
TAXA
HBITO
REFERNCIAS
Esturio Amaznico
(do Orinoco, Venezuela,
ao Maranho, Brasil).
guas salobras
PIMELODIDAE
Brachyplatystoma vaillantii (Valenciennes, 1840)
Brachyplatystoma flavicans (Castelnau 1855)
Brachyplatystoma filamentosum (Lichtenstein, 1819)
Pimelodus blochii Valenciennes, 1840
Goslinia platynema (Boulenger, 1888)
Endmica
Endmica
Endmica
Endmica
Endmica
Barthem, 1985
Castro, 1997
ASPREDINIDAE
Aspredo aspredo (Linnaeus, 1758)
Aspredinichthys spp
Endmica
Endmica
Costa Amaznica,
guas marinhas
e estuarinas
CHONDRICHTHYES
CARCHARHINIDAE
Carcharinus spp
Isogomphodon oxyrhynchus (Mller & Henle, 1839)
Residente
Endmica (?)
SPHYRNIDAE
Sphirna spp
Residente
DASYATIDAE
Dasyatis guttata (Bloch & Schneider, 1801)
Residente
TELEOSTEIIANABLEPIDAE
Anableps spp
Residente
ARIIDAE
Arius spp
Bagre bagre (Linnaeus, 1766)
Cathorops spp
Residente
Residente
Residente
BATRACHOIDIDAE
Batrachoides surinamensis (Bloch & Schneider, 1801)
Residente
CARANGIDAE
Caranx spp
Migratria
CENTROPOMIDAE
Centropomus spp
Migratria
ENGRAULIDAE
Anchoa spinifer (Valenciennes, 1848)
Anchovia clupeoides (Swainson, 1839)
Residente
Residente
MUGILIDAE
Mugil spp
Migratria
POMADASYDAE
Genyatremus luteus (Bloch, 1790)
Migratria
SCIANIDAE
Cynoscion spp
Stellifer spp
Migratria
Residente
Castro, 1997
Lessa, 1997, 1986
Barthem, 1985
Tabela 4. Algumas espcies da fauna de vertebrados migratria e ameaada de extino que ocorrem nos manguezais
maranhenses e ecossistemas associados.
HABITATS
TAXA
Manguezais
PRIMATES
Chiropotes satans Hoffmannsegg, 1807
Cebus apella (Linnaeus, 1758)
Saimiri sp
NOTAS
ECOLGICAS
Ameaada
CARNIVORA
Procyon cancrivorus (Cuvier, 1798)
Ameaada
SIRENIA
Trichechus manatus Linnaeus, 1758
Ameaada
XENARTHRA
Tamandua tetradactyla (Linnaeus, 1758)
Ameaada
REFERNCIAS
Mochel, 1993;
Mochel et al., 1991;
Morrison et al., 1989
Este trabalho
AVES
Eudocymus ruber Linnaeus, 1758
Egretha spp
Florida caerulea Linnaeus, 1758
Butorides striatus Linnus, 175 8
Nycticorax nycticorax (Linnaeus, 1758)
Pluvialis dominica (Statius Muller, 1776)
Ajaia ajaja (Linnaeus, 1758)
Arenaria interpres (Linnaeus, 1758)
Dryocopus lineatus (Linnaeus, 1766)
ANATIDAE AMPHIBIA
Scinax nebulosus (Spix,1824)
Este trabalho
REPTILIA
Boa constrictor (Linnaeus, 1758)
Bothrops sp
outros ofdios
Este trabalho
MAMMALIA PRIMATES
Alouatta sp
Ameaada
Ameaada
CARNIVORA
Lontra longicaudis (Olfers, 1818)
Ameaada
REPTILIA CROCODILIA
Ameaada
AVES
CHARADRIIDAE
(maaricos, etc)
Egretha spp
Migratria
Pntanos, marismas
tropicais e brejos de
gua doce
AVES
Mitu mitu (Linnaeus, 1766)
Crax spp
Ameaada
Ameaada
guas estuarinas
MAMMALIA
Sotalia fluviatilis (Gervais & Deville, 1853)
Vrzea de mars
Marismas Tropicais
hipersalinos
REPTILIA CHELONIA
Dermochelys coriacea (Vandelli, 1761)
Ameaada
109
108
BIOECOL
OGIA E SUSTENT
ABILID
ADE DO EXTR
ATIVISMO DO CAR
ANGUEJO
BIOECOLOGIA
SUSTENTABILID
ABILIDADE
EXTRA
CARANGUEJO
O caranguejo, Ucides cordatus, representa um dos recursos socioeconmicos mais importantes dos
manguezais maranhenses, sendo que em 2003, este recurso apresentou uma produo de 1.523,7 t,
equivalendo a 4,5 % do total da pesca no estado (IBAMA/CEPENE, 2003). No Maranho, estima-se que
mais de cem mil famlias vivam direta ou indiretamente deste recurso, levando-se em conta a
comercializao formal e informal que atinge uma vasta rede de bares, restaurantes, hotis, mercados,
supermercados e feiras livres (Figura 5). A produo de caranguejos nos manguezais do sul da ilha
de So Lus foi estimada em 3,5 t/ha (CASTRO, 1986) e na regio das reentrncias maranhenses foi
estimada at 5,1 a 6,0 t/ha (MOCHEL, 1995; BARROS et al., 1976). Em manguezais impactados no sudoeste
da ilha de So Lus, um estudo feito por Mochel e Silveira (2000) revelou que a fauna de importncia
socioeconmica composta pelo caranguejo Ucides cordatus (83%), pelo siri, Callinectes bocourti
(12%) e pelo marisco, Lucina pectinata (5%), alm de peixes e camares.
Os diversos estudos biomtricos do caranguejo-u (U. cordatus), realizados em vrias localidades de
So Lus e das reentrncias maranhenses, mostraram que os indivduos machos so maiores e mais
pesados do que as fmeas (ALCNTARA-FILHO, 1978; CASTRO, 1986; IVO et al., 2000; LIMA, 2004; MOCHEL,
1995, 1997, 2000). Essa relao foi tambm verificada por outros autores (FERNANDES, 1982; IVO; DIAS;
MOTA, 1999; NASCIMENTO, 1982). A proporo sexual foi significativamente diferente em todos os estudos
realizados, correspondendo 1,5 a 2 machos para 1 fmea. Observa-se que h uma relao linear entre
o comprimento e a largura da carapaa de U. cordatus cordatus. Os valores mdios de comprimento da
carapaa variaram de 49,3 mm para os machos e de 46,0 mm para as fmeas, e as mdias para a largura
da carapaa variaram de 67,0 mm nos machos e 60,4 mm nas fmeas.
Figura 5. Extrao do caranguejo-u Ucides cordatus.
O perfil socioeconmico mostra, nas localidades estudadas, que os catadores so predominantemente

masculinos, com baixo nvel de escolaridade (iletrados ou cursaram at 1 srie do ensino fundamental,
incompleta) e a coleta de caranguejos constitui sua principal fonte de renda. A renda familiar varia de
0,5 a 3 salrios mnimos. Mais de 50 % dos catadores tm idade superior a 30 anos. A desinformao
quanto a direitos trabalhistas, ao cumprimento da legislao do defeso e da proteo dos manguezais
uma constatao em diversas localidades.
O IBAMA-MA realizou em fevereiro de 2006 uma srie de encontros regionais, bem como o I Encontro
Estadual de Catadores de Caranguejo, com o objetivo de discutir, de forma participativa, os aspectos
da cidadania, da qualidade de vida e do ambiente dessa classe de pescadores. Tambm em 2006 um
esforo conjunto entre a Universidade Federal do Maranho (UFMA), a Agncia de Desenvolvimento
da Amaznia (ADA) e o Instituto Estadual de Pesquisas do Amap (IEPA), fundou o Grupo de Estudos
do Caranguejo da Costa Amaznica (GECCA) para lidar com as questes socioambientais e
econmicas especficas do caranguejo-u.
Bens e ser
vios ambientais dos manguezais
servios
e ecossistemas costeir
os maranhenses
costeiros
Os manguezais da costa norte brasileira fornecem uma ampla variedade de usos para as comunidades
humanas. As cascas e os pneumatforos das rvores de mangue tm sido utilizadas para fins
medicinais, contra a disenteria (ALMEIDA, 1996; AMOROZO; GLY, 1988), infeces de garganta e
sangramentos na gengiva. Especialmente as cascas das espcies de Rhizophora so usadas para
tingir redes e velas de embarcaes. A produo do mel e o cultivo de abelhas tambm utilizam
principalmente as espcies de Avicennia. Em geral, todas as espcies de manguezal so usadas
como lenha para combustvel, madeira e carvo. Caranguejos, ostras e mariscos so, da mesma
forma, bens coletados nos manguezais. Outros bens, como peixes so capturados por diversos
equipamentos de pesca tradicionais, como os currais, tanto em guas estuarinas e os cofos,
armadilhas dispostas nos lavados (plancies lamosas de mars).
As vrzeas de mars, as marismas e outros ecossistemas associados fornecem uma abundncia de
frutos, plantas medicinais, fibras, palhas sementes, madeira, lenha, carvo, corantes e caas
(mamferos, aves e rpteis), sendo algumas dessas atividades conduzidas de maneira predatria.
Considerando os servios ambientais fornecidos pelos manguezais e ecossistemas associados na
Amaznia costeira, enfatizam-se as funes de berrio para diversas espcies marinhas e estuarinas,
refgio e rea de alimentao para espcies migratrias e ameaadas de extino, importncia para a
biodiversidade, incluindo espcies endmicas, atenuao da eroso costeira, das enchentes, da
poluio, manuteno da qualidade do clima, ciclagem de nutrientes, gua e sedimentos, alm de
propiciar uma fonte de lazer e entretenimento.
As guas costeiras e estuarinas apresentam uma elevada produtividade, evidenciada pela intensa
atividade pesqueira praticada por pescadores, marisqueiros e catadores de caranguejo (MOCHEL, 1997).
Estimativas de biomassa para a produo pesqueira no Maranho so de at 20 t/km2 (STRIDE, 1992).
111
110
A produo do camaro tem uma biomassa estimada em 10.000 t/ano para a costa maranhense
(STRIDE; ALVES; RAPOSO, 1993). Porto (1984a, b ) e Porto e Santos (1996) estimaram uma biomassa de
juvenis em 422 kg/km2 na ilha de So Lus, a qual circundada por esturios e manguezais considerados
de significativa importncia para a manuteno do ciclo biolgico dessas espcies (PORTO; FONTELESFILHO, 1986).
A influncia transformadora dos processos

naturais e humanos sobr
sobree o sistema
Os principais impactos ambientais causados por fenmenos naturais na costa maranhense so as
tempestades, ventos e chuvas intensas, fortes correntes de mars, hipersalinidade, movimentao
elica de areias e ataque de insetos herbvoros (MOCHEL, 1993, 1995).
Em diversas localidades do Maranho, est ocorrendo uma intensa eroso dos manguezais e da linha
de costa, com nfase nas reas de Apicum-Au (Cajual dos Pereiras), Cururupu (praia do Peru), ilha
de So Lus, Urbano Santos e Primeira Cruz. Na cidade de Urbano Santos a costa tem mudado nos
ltimos 60 anos (comunicao da prefeitura local). As fortes correntes de mares provocam a erradicao
de manguezais e muitos problemas pblicos como a perda de ruas, cemitrios e outras reas. Nos
locais sob eroso h a formao de grandes dunas e depsitos de areia, aumentando os danos aos
manguezais e ao patrimnio pblico.
Os dados de 2004 mostram que os manguezais cobrem uma rea de aproximadamente 15.000 ha da
iIlha de So Lus distribudos sobre a costa como franjas, atrs das praias, dos cordes litorneos e
das dunas, ou margeando rios e igaraps. A perda das reas de mangue em So Lus pode ser vista na
Tabela 5 (MOCHEL et al., 2002).
Tabela 5. Mudanas na cobertura de manguezais de 1971 a 2004 na ilha de So Lus (MOCHEL; ALCNTARA, 2006; MOCHEL,
1997; 2002; MOCHEL et al., 2002; PEREIRA NETO, 2001)
Ano
1972
1979
1991
1993
1999
2004
rea de Manguezal Estimada (ha)

25.790
23.190
20.730
19.000
16.600
15.000
Base de Imagem
GMS 1000
Landsat MSS
SPOT
Landsat TM
Landsat TM
CBERS 2
Podemos observar uma diminuio de cerca de 10.000 ha entre 1972 e 2004. necessrio salientar
que ocorreu uma expanso das reas povoadas e tambm da retirada de madeira para fins diversos.
O uso e a ocupao desordenada do solo , talvez, atualmente, o fator que mais acarreta a supresso
das reas de manguezal na ilha de So Lus. No restante da zona costeira maranhense, a supresso
das reas de manguezal mais expressiva nas sedes municipais e nas reas onde tem-se instalado
as fazendas camaroneiras.
Entre os impactos ambientais causados pelas atividades humanas nos manguezais maranhenses,
destacam-se o corte de rvores, desmatamento, assoreamento (MOCHEL; SILVEIRA, 2000), queimadas,
barragens, derramamentos de leo (MOCHEL et al., 2003), a pesca predatria e a carcinicultura. A
herbivoria das folhas das espcies de manguezal apresenta-se significativamente mais intensa nas
reas fragilizadas por diferentes atividades humanas (PONTES; MOCHEL, 2000). A herbivoria causada
pela lagarta Hyblaea sp ocorre periodicamente em vrios locais na costa maranhense sobre as folhas
de Avicennia germinans, causando a queda de uma grande quantidade de material orgnico para o
esturio e a mortalidade das rvores afetadas.
A pesca predatria observa da tanto nos igaraps e camboas, fazendo-se uso de tapagens, zangarias,
espinhis, quanto na plataforma continental, com redes de arrasto de malhas muito fina operando a
menos de trs milhas da costa.
A carcinicultura no Maranho ainda menos desenvolvida que no restante do Nordeste do pas,
apesar da primeira fazenda ter-se instalado na dcada de 80, na regio de Perizes. O nmero de
fazendas aumentou nos ltimos cinco anos e tem ocasionado uma srie de problemas
socioambientais. Destacamos a supresso das reas de manguezal para a construo dos viveiros e
dos canais para bombeamento dgua, o rompimento dos diques de conteno dos viveiros com
consequente introduo de espcies exticas de camaro nos esturios, o isolamento por meio de
cercas e muros das reas pblicas, dificultando o acesso das comunidades tradicionais e pesqueiras
aos manguezais. Chama-se ateno, ainda, ao emprego do metabisulfito de sdio para o
branqueamento do camaro de cultivo, que chega aos esturios pelos efluentes. Noutros estados do
Nordeste, como no Cear e no Piau, a ocorrncia de doenas, como a mancha-branca, tem ocasionado
a perda de safras e contaminado, inclusive, as espcies nativas, uma vez que essa atividade no tem
controle fitossanitrio.
Alteraes nas bacias hidrogrficas, construes de estradas, aterros e outras intervenes humanas
tambm degradam os manguezais, modificando sobremaneira a estrutura e a dinmica da zona costeira
(MOCHEL, 1997; SENNA; PANTOJA, 1994; ALMEIDA, 1996) e alguns estudos tm buscado avaliar os impactos
usando tecnologias baseadas em modelagens, que possam apresentar respostas eficientes e mais
rpidas (ALCNTARA et al., 2004).
Cultura e educao ambiental

Um dos aspectos-chave para a conservao e a sustentabilidade dos manguezais maranhenses a
valorizao da cultura local no que tange ao encontro do ser humano com o ecossitema manguezal.
As artes, a poesia, a literatura, os folguedos, as danas, as canes, os instrumentos musicais, a
culinria, as lendas e a medicina popular so expresses da fuso socioambiental que caracteriza as
gentes do Maranho. Morais Filho (1972) e Vieira Filho (1977), publicaram estudos sobre o folclore
do Maranho, nos quais os manguezais, e sua fauna e flora, esto presentes na literatura oral, nas
adivinhas (ou adivinhaes). Nas danas folclricas, Vieira Filho ressalta o Tambor de Crioula, um
batuque de origem africana, no qual o instrumental composto por trs tipos de tambores feitos de
tronco de mangue, geralmente de mangue vermelho, escavados a fogo, e sua tradio resgatada na
113
112
literatura por Josu Montello (1975). Em Tutia Velha, Silva (1976) menciona outra dana folclrica,
o Caroo, na qual os principais instrumentos so as caixas, uma espcie de tambor, feita de pau
siriba escavado (oco) ou de lato, coberta de couro de bode. Na culinria, o sempre exaltado
caranguejo, as ostras, os sururus, em receitas tradicionais de domnio popular. A poesia maranhense
expressa a presena inequvoca dos manguezais, seja no cenrio de seu territrio, seja como provedor
do sustento dos excludos, como se l em Mar Memria de Jos Chagas (1998) e em Mochel
(2005). Nauro Machado (1996), em Pntano, transmuta o manguezal da condio fsica, de elemento
da natureza, para a metfora e Jamil Damous (1995) retrata como o maranhense do litoral carrega
consigo a sua origem, sua identidade atrelada a um referencial da paisagem costeira, onde se
desvendam caranguejos e apicuns. Em O Dono do Mar, Jos Sarney (1995) descreve a vida dos
pescadores na ilha de So Lus e os manguezais fazem parte de um cenrio onde o real e o fantstico
se fundem.. Os sabores maranhenses no poderiam deixar de contemplar os manguezais das tortas,
das patinhas de caranguejo, das ostras, frutos do mangue com muito cux e arroz e cujas receitas
podem ser adquiridas no delicioso livro de Zelinda Lima (2000), que h muito se dedica ao trabalho
de pesquisa de receitas tradicionais (LIMA, 1977) do Maranho. Receitas tradicionais que tambm se
encontram cantandas e encantadas nas msicas de Welington Reis e Jos Igncio, num trabalho que
une a cultura popular pesquisa cultural. A msica maranhense tambm exalta os valores dos
manguezais em muitas canes gravadas por cantores, artistas populares, por grupos folclricos de
bumba-boi e bandas de reggae.
A questo da educao tem sido abordada em eventos realizados em So Lus, e coordenados
pela UFMA, como o II Encontro Regional Norte de Educao Ambiental em reas de Manguezal
(II ERENEAM), que reuniu, em 2003, representantes e membros de pesquisadores, pescadores, indgenas,
gestores pblicos, empresas, e a sociedade em geral, dos estados do Amap, Par, Maranho, Cear e
Piau. Durante o encontro foi elaborado, pelos participantes do evento, um documento-sntese intitulado
Transformangue: passos para o futuro, sobre os cenrios atual e desejado, bem como aes
recomendadas, para os manguezais da costa norte brasileira. Documento esse, entregue s coordenaes
dos Fruns de Aquicultura e Pesca e de Meio Ambiente, e est disponvel ao pblico em
www.geocities.ws/iiereneam. Em 2004 e em 2006 foram realizados os I e II Encontros Maranhenses de
Educao Ambiental em reas de Manguezal (EMANGUE), para discutir de forma mais especfica a
problemtica do Maranho na conjuntura local, regional e nacional, e direcionada ao VIII Encontro
Nacional de Educao Ambiental em reas de Manguezal (ENEAAM), realizado em So Lus.
Manejo, gesto e sustentabilidade

A necessidade de se criar espaos territoriais protegidos que garantam a conservao da
biodiversidade e dos recursos naturais para as geraes atuais e futuras, se faz contundente no caso
dos ecossistemas de manguezal, especialmente considerando em conjunto os atributos estruturais
e funcionais dos manguezais com a qualidade de vida das populaes da zona costeira. A criao de
Unidades de Conservao, tanto de proteo integral quanto de uso sustentvel tem sido uma medida
adotada por gestores pblicos nas instncias federais, estaduais e municipais e que hoje integra
uma poltica brasileira por meio do Sistema Nacional de Unidades de Conservao (SNUC).
As Unidades de Conservao que protegem manguezais no Maranho so: Parque Nacional dos
Lenis Maranhenses; Parque Estadual do Bacanga; Parque Ecolgico da Lagoa da Jansen; rea de
Proteo Ambiental (APA) das Reentrncias Maranhenses; APA da Baixada Maranhense (Ilha dos
Caranguejos); APA da Foz do Rio Preguias (Pequenos Lenis); APA de Miritiba (Upaon-Au); APA
do Delta do Parnaba e a Reserva Extrativista (RESEX) de Cururupu. Encontram-se em andamento a
criao de outras RESEX no litoral maranhense, visando garantir a sustentabilidade dos manguezais
com suas populaes tradicionais.
A Constituio do Estado do Maranho (SIOGE, 1990) em seu Captulo IX, Artigo 241, item IV, assegura
proteo s reas de preservao permanente, entre elas os manguezais (alnea a). O Cdigo de
Proteo do Meio Ambiente do Estado do Maranho (MARANHO (Estado), 1992), em seu Captulo II,
Artigo 16, item XI, alnea b, explicita a competncia do estado do Maranho em preservar de modo
permanente os manguezais (SEMATUR, 1992).
A Universidade Federal do Maranho vem desenvolvendo desde 1994, o Programa Integrado Manguezais
do Maranho. Esse Programa inclui diversas pesquisas em estrutura e funcionamento da fauna, flora,
geoqumica, sensoriamento remoto, bem como oficinas de educao ambiental para as comunidades
pesqueiras do litoral maranhense. Entre os objetivos, esto citados a necessidade de formao de
recursos humanos, a gerao de conhecimentos por meio da pesquisa cientfica, a transmisso da
informao e a conscientizao generalizada da importncia dos manguezais na sustentabilidade da
zona costeira. Entre as pesquisas realizadas, algumas abordam mais direta e especificamente a questo
da gesto e das polticas pblicas em reas de manguezal no Maranho (FUKUDA, 2006; COSTA, 2006;
CARVALHO, 2004; LIMA, 2004; VIEGAS, 1997). Nesse contexto, ressalta-se a Agenda 21 como instrumento
de promoo de polticas pblicas sustentveis, de forma participativa, com representantes dos poderes
pblicos, das representaes da sociedade civil e do setor econmico-produtivo. No Maranho, as
Agendas 21 foram criadas no mbito estadual, em 1999 e no mbito municipal (So Lus e Cururupu,
em 2000). Em Cururupu, a formao da Comisso e do Frum da Agenda 21 favoreceu algumas aes
no setor dos resduos slidos, da educao ambiental, e a consolidao de algumas parcerias com o
terceiro setor (MOCHEL et al, 2002).
Os problemas socioambientais nas reas dos manguezais maranhenses, so crescentes e complexos,
mas ainda localizados principalmente nas sedes miunicipais, considerando que esse Estado representa o
segundo maior litoral do Brasil. Como j exposto, os maiores impactos negativos so observados nos
municpios da ilha de So Lus, devido expanso urbana, porturia e industrial. Nesse contexto, surgem
alguns estudos e iniciativas para a recuperao de manguezais degradados, com a participao da UFMA,
ONGs e da iniciativa privada. Recuperar reas degradadas , ao mesmo tempo, um desafio, por conta da
complexidade das variveis socioambientais, e uma necessidade, particularmente onde o espao disponvel
para uma possvel expanso natural est ocupado por estruturas artificialmente construdas.
A sustentabilidade, portanto, apresenta diversas vertentes (ambiental, cultural, social, econmica)
que, por conceito, devem ser tratadas de maneira igualitria como forma de atender aos diferentes
interesses e dirimir os inevitveis conflitos. Mas, a questo central parece residir no aspecto intangvel
da sustentabilidade, que so os seus pressupostos ticos e polticos. Entendendo-se, aqui, a poltica
como base da coletividade, a tica como base do comportamento que reconhece o direito do outro e
o pressuposto como a confiana na possibilidade humana de realizar as mudanas necessrias.
115
114
Agradecimentos
A Joaquim Rodrigues Mochel e Carlos Lima, pelas valiosas comunicaes e informaes de cunho
histrico. Gilda Andrade, pela identificao de Scynax nebulosa. s bibliotecrias da Academia
Maranhense de Letras, pelo fornecimento de inestimveis documentos e textos.
Efeito do manejo florestal sobre a composio

florstica e fitossociologia
da floresta na Amaznia maranhense
Francisca Helena Muniz
A estrutura e a diversidade da floresta tropical mida so extremamente complexas e ainda no

completamente conhecidas. No entanto, esses ecossistemas esto sendo utilizados em vrios graus
e manejados em uma escala cada vez maior (GOMEZ-POMPA; WIECHERS, 1985) e estudos sobre mudanas
em ecossistemas florestais tropicais por vrios tipos de perturbaes tm revelado vrios padres de
dinmica da vegetao, em diferentes regies e sob diferentes circunstncias (JORDAN, 1985). Assim,
este trabalho teve como objetivo levantar dados sobre a estrutura da vegetao arbrea em floresta
amaznica maranhense, em rea natural e com manejo florestal.
Caracterizao da r
ea de estudo
rea
A rea estudada localiza-se no municpio de Buriticupu (416S e 4610W), no noroeste do Estado
do Maranho (Figura 1).
Figura 1. Localizao da rea de estudo no estado do Maranho.
O relevo da rea plano a suavemente ondulado, com altitude mdia de 350 m. A rea insere-se
numa regio conhecida localmente como trecho seco (MENANDRO, 1983), que se caracteriza por
apresentar um lenol fretico a dezenas de metros de profundidade (ABSABER, 1987). A gua se acumula
na estao mida quando as chuvas so abundantes, em uma depresso aproximadamente central,
formando uma pequena lagoa (MENANDRO, 1983).
A vegetao corresponde s matas de cip das florestas amaznicas, cujas principais caractersticas
so rvores com copas diminutas e aumento de razes, gregarismo em determinadas espcies, reduzido
nmero de palmeiras e sub-bosque de difcil penetrao. uma formao com alternncia de matas
densas e abertas, de biomassa mediana, apresentando uma transio gradual desde o tipo florestal
mais mido at o tipo semidecduo, medida que se desloca para o sul (GOLFARI, 1980). Em um
inventrio realizado pelo CNPq/MPEG (1985), em uma rea aproximadamente central da Reserva, a
altura mdia do estrato arbreo foi estimada em 12,2 m, sendo que Tabebuia sp., Cenostigma sp. e
Swartzia sp. apresentaram altura superior a 25 m, apresentando tambm maior expresso em volume
com casca e rea basal.
Em 1983, foi instalado em parte da rea um ensaio de manejo florestal, onde foram aplicados vrios
graus de interveno na floresta (JESUS et al., 1986). No foi feita nenhuma interveno posterior, e a
rea, aps 11 anos, apresentava-se em avanado estgio de recuperao.
Levantamento fitossociolgico
Foram analisados um ha em uma rea de floresta nativa e um ha em rea cujo manejo florestal
(eliminao de cips e retirada de todas as rvores com DAP>45 cm), que ocorreu h 10 anos.
Foram demarcadas em cada rea, 40 parcelas de 25 x 10 m, onde foram includos os indivduos com
Circunferncia a Altura do Peito - 1,30 m do solo (CAP) igual ou superior a 30 cm.
A identificao em nvel de famlia seguiu o sistema de classificao proposto por Cronquist (1981),
com exceo da Famlia Leguminosae, que, para efeito de comparaes, optou-se por Engler (1964).
Todo o material coletado est depositado no Herbarium Rioclarense (HRCB), do Instituto de Biocincias
de Rio Claro, Universidade do Estadual de So Paulo (UNESP), e duplicatas no Herbrio da Universidade
Estadual do Maranho.
Levantamento da estrutura da vegetao

Foi feito a partir dos dados de altura e dimetro dos caules. Foram efetuadas anlises da distribuio
dos indivduos no espao vertical da floresta, e de aspectos da dinmica de populaes e da vegetao,
visando-se elaborar figuras de classes de frequncia de dimetro e altura total.
Para a composio florstica e parmetros fitossociolgicos na floresta nativa foram amostrados 570
indivduos vivos, pertencentes a 31 famlias, 63 gneros e 76 espcies; dois indivduos foram
identificados apenas em nvel de famlia, alm de 40 indivduos mortos em p, que no foram
considerados na anlise fitossociolgica. A densidade total foi de 570 ind.ha-1, a rea basal total foi
de 41,896 m2 e a frequncia total igual a 852,5. Os dimetros mnimo, mdio e mximo foram,
respectivamente, 9,55 cm, 24,12 cm e 199,40 cm, com um desvio-padro de 18,834 cm. A altura
variou de 7,0 m a 53,0 m, ficando a mdia em 17,17 m, com um desvio-padro de 8,041 m. O ndice
de diversidade de Shannon-Weaver (H) foi de 3,341 nats.ind-1.
Na floresta manejada foram amostrados 639 indivduos, dos quais foram identificados 632,
pertencentes a 35 famlias, 72 gneros e 91 espcies, alm de 42 indivduos mortos em p. A densidade
total foi de 639 ind. ha-1. A rea basal total foi de 24, 694 m2 e a frequncia total foi de 1085,0. O
dimetro variou de 9,50 cm a 100,60 cm, com a mdia de 19,45cm e o desvio-padro de 10,674 cm.
As alturas mnima, mdia e mxima foram, respectivamente, 5,0m, 15,77m e 50,0 m, com um
desvio-padro de 6,986 m. O ndice de diversidade de Shannon-Weaver (H) foi de 3,645 nats.ind-1.
A Tabela 1 apresenta a lista, por famlia, das espcies encontradas na rea de estudo.
As Figuras 2A e 2B mostram a distribuio do nmero de indivduos (densidade) e de espcies
(riqueza) e da dominncia, por famlia, nas reas de floresta nativa e manejada, respectivamente.
Na floresta nativa (Figura 2A) verificou-se que nove (29,03 %) famlias perfazem 85,80 % do nmero
total de rvores amostrado. Rutaceae e Leguminosae se destacam como as mais expressivas, contribuindo
com 137 (24,04 %) e 108 (18,95 %) indivduos, respectivamente. Entre as Rutaceae, a espcie mais
abundante foi Neoraputia magnifica var. robusta, representada por 111 indivduos (19,47 % do total);
entre as Leguminosae, a subfamlia Caesalpinioideae se destacou com 75 indivduos, representada
principalmente por Cenostigma gardnerianum com 29, Hymenaea courbaril com 13, e Chamaecrista
xinguensis com 12 indivduos; Papilionoideae e Mimosoideae contriburam com 25 e 8 indivduos,
respectivamente.
Em seguida aparece a famlia Euphorbiaceae com 94 indivduos, representada principalmente por
Piranhea trifoliata, com 81 indivduos. Sapotaceae, com 36 indivduos, tendo em Pouteria hispida
(com 13 indivduos) e Pouteria sp1 (com 12 indivduos) sua principal contribuio.
Myrtaceae e Annonaceae, cada uma com 24, apareceram seguidas de Burseraceae com 23, Sapindaceae
com 22 e Rhamnaceae com 21 indivduos. Os demais 81 indivduos amostrados, que perfazem
14,20 % do total, estavam distribudos em outras 22 (70,97 %) famlias, das quais 6 (19,35 %)
estavam representadas por apenas 1 indivduo.
Verificou-se, ainda, que 16 (51,61 %) famlias contriburam com 80,25 % do total de espcies. A
famlia que apresentou maior riqueza foi Leguminosae com 17 espcies (22,37 %), representadas por
nove Caesalpinioideae, 4 Mimosoideae e 4 Papilionoideae. Sapotaceae contribuiu com 7 espcies
(9,21 %), Rutaceae e Sapindaceae, cada uma com 5 (6,58 %), Myrtaceae com 4 (5,26 %), Lecythidaceae
com 3 (3,95 %), e Euphorbiaceae, Burseraceae, Anacardiaceae, Annonaceae, Rubiaceae, Meliaceae,
Bignoniaceae, Chrysobalanaceae, Apocynaceae, e Moraceae, cada uma com duas (2,63 %) espcies.
Outras 15 (48,39 %) famlias, com uma espcie cada, somaram os 19,75 % restantes.
Na floresta manejada (Figura 2B) verificou-se que 12 (34,29 %) famlias perfazem 86,70 % do nmero
total de rvores amostrado. Rutaceae e Leguminosae se destacaram como as mais expressivas,
121
120
A - rea de floresta nativa
B - rea de floresta manejada
Figura 2 A, B. Distribuio, em porcentagem, do nmero de indivduos (densidade) e de espcies (riqueza) e da dominncia,

por famlia Reserva Florestal de Buriticupu, Maranho.
contribuindo com 190 (29,73 %) e 116 (18,15 %) indivduos, respectivamente. Entre as Rutaceae,
Neoraputia magnifica var. robusta com 106 indivduos, foi a espcie mais abundante. Entre as
Leguminosae, a subfamlia Caesalpinoideae estava representada por 75 indivduos, sendo Cenostigma
gardnerianum com 22 indivduos, Chamaecrista xinguensis com 20, e Hymenaea parvifolia com 10,
as espcies mais abundantes; as Papilionoideae e Mimosoideae estavam representadas por 37 e 4
indivduos, respectivamente.
Em seguida apareceram Cecropiaceae, com 53 indivduos (8,29%), Annonaceae com 41 (6,42 %),
Burseraceae com 28 (4,38%), Sapotaceae com 24 (3,76 %) e Boraginaceae com 21 (3,29 %).
Rhamnaceae, Lecythidaceae, Caricaceae, Rubiaceae e Euphorbiaceae, contriburam, respectivamente,
com 19 (2,97 %), 18 (2,82 %), 15 (2,35 %), 15 e 14 (2,19 %) indivduos. Os demais 85 indivduos
amostrados, que perfazem 13,30 % do total, estavam distribudos em outras 23 (65,71 %) famlias,
das quais 8 (22,86 %) estavam representadas por apenas 1 indivduo.
Verificou-se que 17 (48,57 %) famlias contriburam com 79,32 % do total de espcies. A famlia que
apresentou maior riqueza foi Leguminosae, com 18 espcies (19,57 %), das quais nove pertencentes s
Caesalpinioideae, 7 Papilionoideae e 2 Mimosoideae. Sapotaceae apareceu com sete espcies, Rutaceae
e Sapindaceae, cada uma com seis, Annonaceae com cinco, Rubiaceae e Myrtaceae, cada uma com
quatro, Burseraceae, Lecythidaceae, e Euphorbiaceae, com trs cada uma, e Cecropiaceae,
Chrysobalanaceae, Bignoniaceae, Meliaceae, Bombacaceae, Apocynaceae e Moraceae, com duas espcies
cada uma. Outras 18 (51,43%) famlias, com uma espcie cada, somaram os 20,68% restantes.
Com relao dominncia na rea de floresta nativa, as famlias mais importantes foram Euphorbiaceae
e Leguminosae, seguidas por Rutaceae, Anacardiaceae, Burseraceae, Myrtaceae e Sapotaceae. Essas
sete famlias (22,58 %) somaram 87,81 % da dominncia total, e as outras 24 famlias (77, 42 %)
responderam por 12,19 %.
Na floresta manejada, as famlias mais importantes em dominncia foram Leguminosae, Rutaceae,
Annonaceae, Cecropiaceae, Burseraceae, Sapotaceae, Lecythidaceae, Bignoniaceae, Euphorbiaceae e
Caricaceae. Essas 10 famlias (27,03 %) somaram 85,48 % da dominncia total, e as outras 27 famlias
(72, 97 %) responderam por 14,52 %.
DENSID
ADE ABSOL
UT
A (D
As)
DENSIDADE
ABSOLUT
UTA
(DA
Na rea de floresta nativa, a maior densidade de indivduos por hectare foi de Neoraputia magnifica
var. robusta (111), que contribuiu com 19,47% da densidade total. Em seguida, apareceram Piranhea
trifoliata com 81 (14,21%), Cenostigma gardnerianum com 29 (5,09 %), Protium tenuifolium, Zizyphus
itacaiunensis e Duguetia echinophora, cada uma com 21 (3,68 %), e Metrodorea flavida com 20
(3,51 %). Essas espcies somadas atingiram 53,32 % da densidade total. Vinte e cinco (32,89 %)
espcies apresentaram densidade absoluta de 1 ind.ha-1.
Na rea de floresta manejada, a maior densidade de indivduos por hectare foi de Neoraputia magnifica
var. robusta (106), que contribuiu com 16,59% da densidade total. Em seguida apareceram Cecropia
palmata com 44 (6,89%), Galipea trifoliata com 38 (5,95 %), Metrodorea flavida com 36 (5,63 %),
123
122
Duguetia echinophora com 28 (4,38 %), Protium tenuifolium com 23 (3,60 %), Cenostigma
gardnerianum com 22 (3,44 %), Cordia scabrifolia com 21 (3,29 %) e Chamaecrista xinguensis com
20 (3,13 %) indivduos. Essas espcies somadas atingiram 52,90 % da densidade total. Trinta e trs
(36,26 %) espcies apresentaram densidade absoluta de 1 ind.ha-1.
FREQUNCIA ABSOL
UT
A (F
As)
ABSOLUT
UTA
(FA
Na floresta nativa, 52 (68,42%) espcies ocorreram com frequncia absoluta abaixo de 10,0%. Com
frequncia absoluta entre 10,0% e 20,0% foram registradas 11 (14,47%) espcies: Guapira hirsuta, Trichilia
sp, Swartzia flaemingii, Manilkara amazonica, Mouriri sp, Talisia mollis, Copaifera reticulata, Spondias
lutea, Psidium sartorianum, Hymenaea parvifolia, e Zollernia paraensis. Treze (17,10%) espcies tiveram
frequncia absoluta maior que 20,0%: Neoraputia magnifica var. robusta (80,0%), Piranhea trifoliata
(77,5%), Cenostigma gardnerianum (40,0%), Protium tenuifolium (35,0%), Zizyphus itacaiunensis,
Metrodorea flavida e Duguetia echinophora, cada uma com 30,0%, Hymenaea courbaril, Chamaecrista
xinguensis, Pouteria sp1, Alseis floribunda, Pouteria hispida, e Croton cajucara, cada uma com 27,5%.
Na floresta manejada, 57 (62,64%) espcies ocorreram com frequncia absoluta abaixo de 10,0%.
Com frequncia absoluta entre 10,0% e 20,0% foram registradas 19 (20,88%) espcies: Guatteria
poeppigiana, Lecythis lurida, Zanthoxylum rhoifolium, Trichilia quadrijuga, Eschweilera amazonica,
Virola sp, Rauia resinosa, Cecropia obtusa, Pouteria hispida, Terminalia sp, Oxandra reticulata, Mouriri
sp, Hymenaea courbaril, Bauhinia angulata, Alseis floribunda, Licania sp, Myrocarpus sp, Hymenaea
parvifolia e Holopyxidium latifolium. Quinze (16,48%) espcies tiveram frequncia absoluta maior
que 20,0%: Neoraputia magnifica var. robusta (95,0%), Galipea trifoliata (55,0%), Metrodorea flavida
(50,0%), Cenostigma gardnerianum (47,5%), Protium tenuifolium (45,0%), Duguetia echinophora
(42,5%), Chamaecrista xinguensis (40,0%), Cecropia palmata (37,5%), Zizyphus itacaiunensis (35,0%),
Cordia scabrifolia (30,0%), Swartzia flaemingii e Jacaratia spinosa, com 27,5% cada, Croton cajucara
(25,0%), Zollernia paraensis e Pouteria sp1, com 22,5% cada.
VAL
OR DE IMPOR
TNCIA (VI) E DE COBER
TUR
A (VC)
VALOR
IMPORTNCIA
COBERTUR
TURA
A Figura 3A mostra a distribuio dos valores de importncia e de cobertura, por famlia, considerandose aquelas que atingiram cerca de 85,0% do VI (10 famlias, correspondendo a 32,26%) e do VC
(oito famlias, correspondendo a 25,81%) totais, na rea de floresta nativa.
Da primeira at a quarta posies, tanto em VI quanto em VC no houve alteraes, sendo ocupadas
pela ordem decrescente de importncia pelas famlias Leguminosae, Euphorbiaceae, Rutaceae e
Sapotaceae. Cenostigma gardnerianum, Hymenaea courbaril, Copaifera reticulata e H. parvifolia deram
as principais contribuies para as Leguminosae, enquanto que Piranhea trifoliata foi a maior
responsvel pela posio de Euphorbiaceae.
Neoraputia magnifica var. robusta e Metrodorea flavida foram as principais responsveis pela posio
ocupada por Rutaceae. Pouteria sp1 e Pouteria hispida deram as principais contribuies s Sapotaceae.
Burseraceae e Anacardiaceae foram, respectivamente, quinta e sexta em VI, e stima e quinta em VC,
devido principalmente maior frequncia relativa de Protium tenuifolium e maior dominncia relativa
de Spondias lutea.
Myrtaceae ocupou a stima posio em VI e a sexta em VC, devido principalmente aos valores de Psidium
sartorianum, enquanto que Sapindaceae foi a oitava em VI e em VC. Annonaceae e Rhamnaceae,
respectivamente, nona e dcima em VI, no foram expressivas em VC, pois apresentaram baixa dominncia.
Considerando o VI, 21 (67,74%) famlias restantes somaram 44,04 (14,68%). Com relao ao VC,
outras 23 (74,19%) famlias somaram 29,66 (14,83%).
A Figura 3B mostra a distribuio dos valores de importncia e de cobertura, por famlia, considerandose aquelas que atingiram cerca de 85,0% do VI e do VC (12 famlias, correspondendo a 34,28%)
totais, na rea de floresta manejada.
Verifica-se que, at a terceira posio, no houve inverso, sendo as famlias Leguminosae, Rutaceae
e Annonaceae, por ordem, as mais importantes, tanto em VI como em VC.
Leguminosae deve sua posio, principalmente, s contribuies de Cenostigma gardnerianum, a mais
dominante da fitocenose, e Chamaecrista xinguensis. Neoraputia magnifica var. robusta, Galipea trifoliata
e Metrodorea flavida deram as principais contribuies para as Rutaceae, enquanto que os altos valores
de frequncia e densidade de Duguetia echinophora foram responsveis pela posio de Annonaceae.
Cecropiaceae, devido principalmente aos altos valores de densidade de Cecropia palmata, foi a quarta
em VI e a quinta em VC, invertendo as posies com Burseraceae, devido principalmente aos valores
relativos de Protium tenuifolium. Sapotaceae, Lecythidaceae e Rhamnaceae foram, respectivamente,
sexta, stima e oitava, tanto em VI como em VC.
Os valores relativos de Pouteria sp1 e Pouteria hispida respondem pela posio de Sapotaceae. As
posies de Lecythidaceae e Rhamnaceae foram devidas, respectivamente, aos valores relativos em
dominncia de Holopixydium latifolium, e em frequncia de Zizyphus itacaiunensis.
Da nona at a dcima segunda posio, ocorreram inverses entre as famlias Euphorbiacae, Rubiaceae,
Boraginaceae e Caricaceae. Essas posies foram devidas, principalmente, para as Boraginaceae aos
valores relativos em frequncia de Cordia scabrifolia; para as Caricaceae ao relativamente baixo valor
em dominncia de Jacaratia spinosa. Vinte e trs (65,71%) famlias restantes somam 48,99 (16,34%)
de VI, enquanto 24 (68,57%) somam 29,86 (14,93%) de VC.
Quando se comparam os resultados de alguns levantamentos florsticos realizados na Amaznia,
preciso ressaltar que grande parte dos estudos foi feita usando diferentes critrios de amostragem,
com grande variao na rea e na escolha do dimetro mnimo dos indivduos, variveis que influenciam
nos resultados da composio florstica e da estrutura da vegetao estudada. Segundo Mori et al.
(1989) a variao tanto maior quanto mais se distanciam as reas entre si, o que pode ser observado
pelos resultados obtidos por Silva (1988) e Almeida, Lisboa e Silva. (1993). Pires (1980) considerou
ainda o sentido, norte a sul ou leste a oeste, do distanciamento, porque em cada caso diferentes
tipos de barreiras ecolgicas funcionaram em sua evoluo.
125
124
A rea de floresta nativa
B - rea de floresta manejada
Figura 3 A, B. Distribuio, em porcentagem, dos valores de importncia (VI) e de cobertura (VC), por famlia Reserva
Florestal de Buriticupu, Maranho.
O nmero total de espcies encontradas neste levantamento na rea de floresta manejada superou o
nmero na floresta nativa, mas em ambas as reas os nmeros so comparveis, embora inferiores,
aos encontrados por vrios autores, o que pode ser explicado pelo fato de que na rea de estudo a
vegetao tipicamente de transio entre a floresta e o cerrado (SILVA, 1988), mostrando-se mais
pobre quando comparada com a floresta amaznica tpica. De fato, algumas das espcies registradas
neste levantamento, como Alseis floribunda, Chrysophyllum sparsiflorum e Rinorea ovalifolia, so
indicadoras dessa transio floresta mida/cerrado.
Os valores encontrados neste trabalho, em ambas as reas, encontram-se entre os mais baixos
registrados para a Amaznia, representado por uma baixa riqueza apesar do valor da equabilidade
ter sido expressivo nas duas reas, atingindo 0,771 na floresta nativa e 0,804 na floresta manejada,
o que reflete um aumento na diversidade. Whittaker (1969) props que a diversidade em comunidades
vegetais tenderia a diminuir em ambientes menos estveis, menos favorveis e mais extremos, embora
muitas observaes sejam contraditrias hiptese de que uma comunidade no atingida por
perturbaes durante um grande perodo de tempo caminharia em direo a uma maior diversidade
de espcies (Buzas, 1972).
Outro aspecto a ser considerado o ndice de concentrao de Simpson (D), que foi menor na
floresta manejada (D=0,049, 1/D=20,317 e 1-D=0,951) que na floresta nativa (D=0,071, 1/
D=14,018 e 1-D=0,929). Assim, a maior diversidade observada na floresta manejada tambm
expressa pela menor concentrao de indivduos em determinadas espcies.
Quando se compara a riqueza das principais famlias encontradas na Reserva Florestal de Buriticupu
com outros levantamentos realizados em florestas amaznicas, percebe-se um certo padro de
distribuio das espcies entre as famlias, destacando-se as Leguminosae, Sapotaceae, Moraceae,
Burseraceae, Sapindaceae, Euphorbiaceae, Apocynaceae, Annonaceae, Lecythidaceae, Rubiaceae,
Lauraceae, Bignoniaceae, Meliaceae e Rutaceae. Mori et al. (1989) acrescentaram Bombacaceae,
Chrysobalanaceae, Myristicaceae e Vochysiaceae entre as famlias arbreas mais importantes em
florestas neotropicais midas.
Na rea em estudo, destacaram-se em riqueza as famlias Leguminosae, Sapotaceae, Rutaceae e
Sapindaceae, que juntas perfizeram cerca de 45 % do total de espcies da floresta nativa, enquanto
que na floresta manejada essas quatro famlias, acrescidas de Annonaceae, somaram cerca de 47 %
das espcies. O percentual de famlias representadas por uma nica espcie (48,39 % na floresta
nativa e 54,05 % na floresta manejada) foi superior aos resultados dos trabalhos de Salomo; Lisboa
(1988) e Salomo, Silva e Rosa (1988), que encontraram respectivamente 37,2 % e 33 %. Gentry
(1986) afirmou que a composio no nvel de famlia marcadamente similar na floresta amaznica.
Leguminosae est entre as famlias mais ricas em espcies em cada local, e as demais que ocorrem
so as mesmas e, aproximadamente, na mesma sequncia de riqueza de espcies. Pelo menos sete
das 11 famlias mais ricas so as mesmas em todos os locais. Estes padres parecem sugerir que cada
famlia deve ter uma regra especfica nas comunidades neotropicais, com um grupo diferente de
espcies da cada famlia para diferentes substratos na Amaznia.
Na rea estudada, destacaram-se em nmero de indivduos Rutaceae, Leguminosae, Euphorbiaceae e
Sapotaceae na floresta nativa, e Rutaceae, Leguminosae, Cecropiaceae e Annonaceae na floresta manejada.
127
126
O nmero de famlias representadas por apenas um indivduo foi semelhante nas duas reas (19,35 % na
floresta nativa e 24,32 % na floresta manejada), e esse percentual tem se mostrado sempre elevado nas
florestas amaznicas, como nos trabalhos de Salomo; Lisboa (1988) e Salomo, Silva e Rosa (1988), que
encontraram respectivamente 28 % e 15 % das famlias representadas apenas por um indivduo.
Essas observaes confirmam que entre as florestas amaznicas consideradas, com exceo das
Leguminosae e Sapotaceae, que geralmente ocupam as primeiras posies em praticamente todos os
levantamentos, a maioria difere quanto famlia mais importante em riqueza e nmero de indivduos,
mesmo quando na amostragem usado o mesmo mtodo e critrio. Lecythidaceae, Burseraceae,
Moraceae, Lauraceae e Chrysobalanaceae tambm se destacam nos levantamentos, e em geral essas
famlias so as mais abundantes e ricas em espcies em toda a faixa da plancie amaznica, atestando
sua importncia e ampla distribuio na flora amaznica atual (BLACK; DOBZHANSKY; PAVAN, 1950; PIRES;
DOBZHANSKY; BLACK, 1953; CAIN et al., 1956; KLINGE; RODRIGUES, 1968; DANTAS; MULLER, 1979; DANTAS; RODRIGUES;
MULLER, 1980; MORI et al., 1989; SILVA; ROSA, 1989; ALMEIDA; LISBOA; SILVA, 1993).
A densidade total de 570 ind.ha-1 e 639 ind.ha-1, respectivamente nas reas de mata nativa e mata
manejada foi comparvel aos resultados encontrados nas florestas amaznicas. A despeito da
diversidade de tcnicas amostrais, algumas comparaes gerais podem ser feitas entre alguns dos
trabalhos. Para os estudos em florestas amaznica de terra firme em que o tamanho da amostra foi
1 ha e o DAP mnimo foi 10 cm, o nmero de rvores na amostra variou de 393 (CAMPBELL et al., 1986)
a 727 (ALMEIDA; LISBOA; SILVA, 1993), com mdia de 524,1.
Os resultados obtidos neste trabalho, de 31 famlias, 63 gneros e 77 espcies na floresta nativa e,
37 famlias, 72 gneros e 96 espcies na floresta manejada, encontram-se na faixa de variao,
embora sejam inferiores s mdias para a regio. Almeida, Lisboa e Silva (1993) mostraram uma
variao de 37 a 43 no nmero de famlias, de 147 a 196 no total de espcies, e uma diferena de at
200 indivduos em duas reas onde os pontos mais distantes estavam separados por apenas 283 m.
Essas mudanas significativas, detectadas mesmo em reas fisicamente uniformes, permitem avaliar
a extenso do mosaico florstico e detectar o padro errtico da distribuio espacial das rvores em
florestas de terra firme na Amaznia. A dessemelhana de composio e riqueza de espcies entre
reas prximas marcante e no permite extrapolaes (PIRES; DOBZHANSKY; BLACK, 1953).
A densidade e a riqueza foram maiores na floresta manejada. Foster e Brokaw (1985) tambm
encontraram resultados semelhantes quando compararam uma floresta jovem em desenvolvimento
com uma mais velha em Barro Colorado (Panam). Connell (1978) props que o grau de perturbao
do habitat contribui para diferenas no nmero de espcies em florestas tropicais. Segundo Anderson
e Benson (1980), um nmero grande de espcies ocorre em florestas onde as perturbaes so
intermedirias em frequncia e intensidade, e nmeros mais baixos so caractersticos ou de reas
recentemente perturbadas ou de comunidades climxicas no perturbadas. Ainda, Knight (1975)
afirmou que a diversidade aumentaria mais rapidamente nos primeiros 10 a 15 anos da sucesso
numa floresta secundria e depois de 50 a 60 anos o aumento seria muito lento.
Caracteristicamente, observou-se, em ambas as reas, uma concentrao de indivduos em algumas
espcies, chegando a constituir cerca de 56 % da densidade total; por outro lado, mais da metade
das espcies esteve representada por apenas 1 ou 2 indivduos, podendo ser consideradas espcies
raras. De acordo com Hubbell e Foster (1987), pouco mais de um tero de todas as espcies da
floresta tropical fazem parte desta categoria, sendo a baixa densidade da maioria das espcies arbreas,
que caracteriza a floresta tropical, uma consequncia da alta diversidade especfica (LIEBERMAN, N.;
LIEBERMAN, D., 1994).
Tambm, de acordo com Fedorov (1966), o nmero de espcies por unidade de rea muito alto nas
florestas tropicais midas, embora todas as espcies estejam representadas por populaes esparsas,
sendo a densidade da maioria, em geral, muito baixa. De acordo com Mori et al. (1989), um nmero
relativamente pequeno de espcies contribui para a maior parte do valor de importncia de uma
floresta, e muitas espcies esto representadas por um ou poucos indivduos por hectare.
Pires e Koury (1959) afirmaram que a flora amaznica tipicamente varivel, onde algumas espcies
so raras, outras habitam reas muito restritas, algumas podem ser dominantes em determinados
locais ou, ainda, amplamente distribudas, apresentando como carter generalizado poucas espcies
abundantes e muitas espcies raras, o que resulta na elevada riqueza de comunidades arbreas na
Amaznia. Black, Dobzhansky e Pavan (1950) calcularam que o nmero de indivduos de muitas
espcies na regio seria menor que um ind.ha-1; Dantas (1980) e Almeida (1993) registraram,
respectivamente, que cerca de 40 % e 68 % das espcies estavam representadas por somente um
ind.ha-1. Ainda de acordo com Almeida (1993) os padres de raridade e abundncia das espcies
devem ser analisados tanto pontualmente, como num contexto mais amplo de distribuio geogrfica
regional, pois podem estar relacionados a aspectos fitogeogrficos, taxonmicos e evolutivos, posto
que os condicionantes ambientais nem sempre so suficientes para explicar a grande diversidade de
espcies e padres de ocorrncia nos trpicos midos (HUBBELL; FOSTER, 1987).
Quanto densidade e frequncia relativas, tomando-se as primeiras espcies nestes parmetros,
observou-se que na rea de floresta nativa os valores no foram muito diferentes, com exceo de
Neoraputia magnifica var. robusta e Piranhea trifoliata. De um modo geral, as espcies foram
representadas por poucos indivduos, bem distribudos na rea, o mesmo sendo observado na floresta
manejada, exceto para Neoraputia magnifica var. robusta.
Heinsdijk e Bastos (1963) afirmaram que, apesar das variaes de uma rea para outra, a principal
caracterstica da floresta tropical mida o grande nmero de espcies e que, caso uma ou algumas
espcies se apresentem com frequncia elevada, isto ser apenas um aspecto local. Prance, Rodrigues
e Silva (1976) e Pires e Prance (1977) tambm demonstraram que as espcies arbreas variam
consideravelmente em sua abundncia de local para local dentro de suas reas de disperso. Tais padres
de abundncia no podem ser interpretados at que se compreenda como as populaes arbreas
esto distribudas no espao e quais fatores controlam suas distribuies. Hubbell (1980) e Uhl e
Murphy (1981) encontraram que a maioria das espcies arbreas na floresta tropical da Costa Rica so
agregadas em sua distribuio. Vrios outros autores (PIRES; RODRIGUES; SILVA, 1953; POORE, 1968; GREIGSMITH, 1979; HUBBELL, 1980; THORINGTON; JNIOR, 1985) estudaram os padres de disperso espacial das
rvores em florestas tropicais e indicaram que muitas populaes arbreas tropicais so distribudas ao
acaso, outras so agregadas e, muito poucas so amplamente dispersas.
Com relao dominncia relativa, cujos valores so mais dependentes da biomassa, avaliada pela
rea basal dos indivduos, as duas primeiras espcies na rea de floresta nativa foram Piranhea trifoliata
129
128
e Cenostigma tocantinum, as quais responderam por 44,5 % da dominncia total, a primeira pela
soma das reas basais de seus numerosos indivduos, e a ltima, com menor nmero de indivduos
que apresentam dimetro individual maior. Na floresta manejada, C. tocantinum com um nmero
consideravelmente menor de indivduos que Neoraputia magnifica var. robusta, apresentou dominncia
relativa maior. Nas duas reas, nenhuma das demais espcies se destacou sobre as outras em
dominncia relativa.
Segundo Richards (1952), cada local tem um conjunto caracterstico de espcies, cujo nmero no
excede 20. Geralmente, a comunidade consiste de uma a quatro espcies dominantes e de uma a seis
espcies abundantes, que variam de local para local, estando as numerosas outras espcies
representadas por um ou poucos indivduos.
Comparando-se os nmeros de indivduos por famlias nas reas de floresta nativa e manejada,
pode-se observar que, com exceo de Rutaceae e Leguminosae, que foram as mais abundantes nas
duas reas, ocorreram algumas inverses entre as famlias, ocasionadas pelos diferentes padres de
densidade e distribuio das espcies. No que diz respeito dominncia relativa, destacaram-se
Euphorbiaceae e Leguminosae na floresta nativa e Leguminosae e Rutaceae na floresta manejada.
Com relao ao Valor de Importncia (VI) e Valor de Cobertura (VC) das principais espcies,
perceberam-se algumas alteraes devido principalmente ao fato de que determinadas espcies tiveram
maiores densidade e dominncia e baixa frequncia, ou vice-versa. As cinco (6,49 %) espcies mais
importantes na floresta nativa somaram 134,94 pontos de VI (44,98 %) do total, 16 (20,78 %)
espcies apresentaram VIs superiores a 3,00 (mais de 1 %), perfazendo juntas 105,27 (35,09 %)
pontos, enquanto que as outras 56 (72,73 %) espcies somaram os 59,79 (19,93 %) pontos restantes,
tornando clara a baixa importncia relativa da maioria das espcies da comunidade. Foi observado,
tambm, que entre as espcies e famlias com maiores VIs, apenas as trs primeiras se destacaram
das demais. O mesmo foi observado na floresta manejada: as sete (7,29 %) espcies mais importantes
somaram 120,40 (40,13 %) pontos de VI, 21 (21,87 %) espcies apresentaram VIs superiores a 3,00
(mais de 1 %), perfazendo juntas 113,45 (37,82 %) pontos, e as outras 68 (70,83 %) espcies
somaram os 66,15 (22,05 %) pontos restantes. Entre as espcies e famlias com maiores VIs, apenas
as duas primeiras se destacaram das demais. Houve, dessa forma, uma tendncia de duas ou trs
famlias e espcies dominarem as reas, com muitas outras famlias e espcies pouco representadas,
o que evidencia a diversidade nas reas.
Os resultados obtidos concordam com Uhl e Murphy (1981), Salomo e Lisboa (1988), Salomo,
Silva e Rosa (1988), Silva (1988), em cujos trabalhos a maioria das espcies e famlias apresentou
ndices inferiores a 1 %, mostrando claramente que poucas espcies e famlias poderiam ser
consideradas dominantes nas reas dos estudos. Tambm vrios outros autores (BLACK; DOBZHANSKY;
PAVAN, 1950; PIRES; DOBZHANSKY; BLACK, 1953; CAIN et al., 1956; SCHULZ, 1960; KLINGE; RODRIGUES, 1968;
DANTAS; MULLER, 1979; DANTAS; RODRIGUES; MULLER, 1980; BOOM, 1989; MORI et al., 1989; SILVA; ROSA, 1989;
MORELLATO; ROSA, 1991; ALMEIDA; LISBOA; SILVA, 1993) demonstraram que, embora no exista um nico
dominante nas florestas neotropicais midas, uma ou poucas espcies dominam a floresta e,
consequentemente, usufruem dos recursos disponveis. Dessa maneira, a riqueza em espcies
determinada pelas muitas espcies representadas por um ou dois indivduos, com pequeno VI.
evidente que as reas estudadas so dominadas por relativamente poucas espcies e famlias, que por
qualquer parmetro (frequncia, densidade ou dominncia) foram ecologicamente as mais importantes.
Nos vrios levantamentos realizados na Amaznia as famlias com maiores Valores de Importncia
so para Leguminosae, Sapotaceae, Burseraceae, Vochysiaceae, Arecaceae, Moraceae, Lecythidaceae,
Euphorbiaceae, Meliaceae, Apocynaceae, Chrysobalanaceae e Lauraceae. Foram citadas, ainda,
Cochlospermaceae, Myrtaceae, Rutaceae, Sterculiaceae e Tiliaceae.
Comparando-se as reas de floresta nativa e manejada, observaram-se diferenas em densidade de
algumas espcies e riqueza de algumas famlias. Lisboa (1989), em uma floresta secundria em
Rondnia, percebeu alteraes na flora, na diversidade e densidade relativa de algumas famlias e na
biomassa, aps a eliminao da floresta natural. Vieira e Hosokawa (1989) tambm observaram que
algumas famlias (Mimosaceae, Lauraceae, Burseraceae e Rubiaceae) apresentaram diminuio do
nmero de indivduos medida que diminuiu a cobertura florestal, enquanto outras (Celastraceae e
Melastomataceae) aumentaram.
Alm disso, o nmero de espcies e indivduos foi maior na floresta manejada. Segundo NuezFarfan e Dirzo (1988), a heterogeneidade ambiental em reas perturbadas exerce um forte efeito
seletivo, atestado pela ocorrncia de espcies exclusivas, ou pelo registro de um maior contingente
populacional nestes ambientes. Para Almeida (1994), reas perturbadas propiciam um espectro de
condies ambientais to variados que permite a manuteno da diversidade em florestas tropicais
em nveis elevados.
Boom (1989) afirmou que as Melastomataceae so frequentemente indicativas de florestas midas
sucessionais nos neotrpicos. Carvalho et al. (1986) citaram Bignoniaceae, Combretaceae,
Melastomataceae e Myrtaceae como importantes em nmero de indivduos, e Leguminosae, Moraceae,
Apocynaceae, Euphorbiaceae, Flacourtiaceae e Lecythidaceae em riqueza especfica em uma floresta
secundria em Belterra (PA). Dessa forma, a ocorrncia de espcies dos gneros Cecropia, Mouriri,
Solanum, Oxandra, Duguetia, Jacaratia, Guapira, entre outros, e de famlias como Annonaceae,
Apocynaceae, Boraginaceae, Burseraceae, Caricaceae, Cecropiaceae, Chrysobalanaceae, Combretaceae,
Lecythidaceae, Melastomataceae, Meliaceae, Rubiaceae, Rutaceae, Solanaceae, Violaceae e Vochysiaceae
na rea de floresta manejada indica que a floresta est se regenerando aps uma perturbao prvia.
Caracterizao da estrutura da vegetao

CLASSES DE DIMETRO
As Figuras 4 e 5 apresentam, respectivamente, a distribuio da frequncia dos dimetros dos
indivduos e das espcies amostrados na rea de estudo, em classes de 10cm (Tabela 2). Observouse que tanto na floresta nativa quanto na manejada, a maioria dos indivduos (58,77 % e 63,54 %,
respectivamente) e das espcies (51,69 % e 62,79 %, respectivamente) apresentaram dimetro entre
9,5 e 19,5 cm. As rvores na floresta nativa atingiram um tamanho muito maior, e em ambas as
reas ocorreram interrupes nas classes maiores de tamanho, embora a distribuio apresente uma
tendncia geral forma de J invertido.
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130
Figura 4. Distribuio, em porcentagem, dos indivduos em classes de dimetro Reserva Florestal de Buriticupu MA.
Classes de dimetro de acordo com a Tabela 3 (Intervalo de classe = 10 cm), variando de x a y.
Figura 5. Distribuio, em porcentagem, das espcies em classes de dimetro Reserva Florestal de Buriticupu MA.
Classes de dimetro de acordo com a Tabela 3 (Intervalo de classe = 10 cm).
Com relao s rvores mortas em p, cerca de 44 % da mortalidade verificada na rea de floresta

nativa e 54 % na floresta manejada ocorreu na classe de DAP de 10 a 20 cm. Respectivamente, a
mdia dos DAP foi de 26,5cm e 20,9cm, e a rea basal determinada para estas rvores foi de 3,4171
e 1,7259 (7,52 % e 6,53 % da rea basal total dos indivduos vivos).
CLASSES DE AL
TUR
A
ALTUR
TURA
A Figura 6 representa em histograma as classes de altura total das rvores, e o nmero percentual de
indivduos em cada classe (Tabela 3), nas reas de floresta nativa e manejada.
Em ambas as florestas estudadas, a grande maioria dos indivduos se concentrou nas menores classes
de tamanho: classes 1 a 3 (5,0 a 19,0 m). Na floresta nativa, 407 indivduos (equivalente a 71,4 %)
e 526 (equivalente a 82,32 %) na floresta manejada.
Na floresta nativa, a altura mdia das rvores foi de 17,17 m, com um mnimo de 7,0 m e um mximo
de 53,0 m. Na floresta manejada, a altura mdia das rvores foi de 15,77 m, sendo as alturas mnima
e mxima, respectivamente, 5,0 m e 50,0 m.
No se observou estratificao ntida do dossel em nenhuma das reas, uma vez que a maior parte
das espcies apresentou uma grande variao na altura. Pode-se, no entanto, observar que apenas
um nmero reduzido de espcies (5 na floresta nativa e 10 na floresta manejada) apresentou altura
superior a 30 m, podendo serem consideradas emergentes. Com relao s espcies do sub-bosque,
Figura 6. Distribuio, em porcentagem, dos indivduos em classes de altura Reserva Florestal de Buriticupu MA.
Classes de altura de acordo com a Tabela 3 (Intervalo de classe = 5 m).
133
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um nmero muito pequeno em ambas as reas (8 na floresta nativa e 13 na floresta manejada)

apresentou altura superior a 8 m, consequentemente, o maior nmero de indivduos e espcies se
concentram nas menores classes de tamanho.
A estratificao de altura dos indivduos e do dossel da floresta esto primariamente relacionados
estratificao de espcies e/ou ao padro de regenerao da floresta (GRUBB et al., 1963). Cain e
Castro (1959) afirmaram que a estratificao da vegetao est parcialmente relacionada com a sua
estratificao ambiental, e que as exigncias relativas luz parecem ser mais importantes que as
diferenas de umidade no controle do desenvolvimento da estrutura da floresta mida. Segundo
Oldeman (1978), pode-se assumir que existem camadas, ou estratos, na floresta, embora elas no
sejam nem permanentes nem preponderantes.
Segundo Schulz (1960) e Salomo e Lisboa (1988), o que se observa na prtica so rvores emergentes,
com a copa sobressaindo acima do dossel da floresta e um gradiente suave de altura das mais altas
para as mais baixas. No padro observado neste estudo, o nmero de rvores claramente diminui
com o aumento da altura, concordando-se com Fitkau e Klinge (1973). Para Silva et al. (1986b), a
distribuio dos indivduos arbreos por classe de altura tenderia a uma distribuio normal, com
poucos indivduos nas classes mais baixas, maior concentrao nas classes medianas e decrescendo
nas classes mais altas.
Considerando a distribuio em altura, observou-se que, em ambas as reas, a maior parte dos
indivduos e das espcies estiveram representadas em vrias classes de altura, o que significa que na
grande maioria das vezes, as espcies no fazem parte permanente e definitivamente de um
determinado estrato, apenas ficam nele durante um certo tempo (HEINSDIJK; BASTOS, 1963).
A altura mdia das rvores foi maior na floresta nativa do que na floresta manejada, e bem semelhante
encontrada por Salomo e Lisboa (1988), Salomo, Silva e Rosa (1988) e Salomo e Rosa (1989).
Os resultados obtidos foram condizentes com o tipo de manejo realizado na rea, e concorda com
Foster e Brokaw (1985).
A rea basal total estimada das rvores na floresta nativa foi uma das maiores registradas para
florestas amaznicas, e muito superior da floresta manejada, que foi comparvel maioria dos
trabalhos realizados na Amaznia (SILVA et al., 1987; SALOMO; LISBOA, 1988; SALOMO; SILVA; ROSA,
1988; LISBOA, 1989; MACIEL; LISBOA, 1989; MORI et al., 1989; SALOMO; ROSA, 1989; SILVA; ROSA, 1989). Isto
fornece uma indicao de que se trata de uma floresta de grande porte, uma vez que a exuberncia
fisionmica da floresta est mais relacionada biomassa do que diversidade florstica (SILVA, 1988).
A maioria dos indivduos e espcies que forma a comunidade estudada foi de porte mediano, situandose nas classes mdio-inferiores, tanto em altura como na espessura do tronco.
O corte seletivo, como sistema de manejo florestal, implica na remoo de rvores do dossel, o que
altera a estrutura da floresta e modifica a composio de espcies. No entanto, a estrutura bsica
no destruda, e a longo prazo a regenerao natural poder ser capaz de reconstitu-la, mais
rapidamente em termos quantitativos que qualitativos. O trabalho de Gerwing (2002) mostrou que
seis anos aps o corte, diferenas na abertura do dossel e na densidade total de rvores entre floresta
intacta e cortada tinham desaparecido.
Concluses
A floresta amaznica maranhense, do ponto de vista estrutural, bastante semelhante floresta
mida amaznica a densidade mdia de rvores em torno de 570 indivduos por hectare, com 37
famlias e cerca de 100 espcies; cerca de 50 % das famlias botnicas esto representadas por uma
nica espcie, e 20 a 30 % das espcies com um nico indivduo. Por outro lado, observa-se uma
grande concentrao de indivduos em algumas poucas famlias e espcies que seriam dominantes, o
que no comum numa floresta amaznica tpica, porm, a presena de muitas outras famlias e
espcies pouco representadas evidencia a diversidade na rea.
As famlias que se destacaram em nmero de espcies e de indivduos foram Leguminosae, Sapotaceae,
Moraceae, Burseraceae, Sapindaceae, Euphorbiaceae, Apocynaceae, Annonaceae, Lecythidaceae,
Rubiaceae, Lauraceae, Bignoniaceae, Meliaceae e Rutaceae. Espcies de grande porte, como Piranhea
trifoliata (piranheira), Cenostigma tocantinum (caneleiro), Hymenaea courbaril (jatob), Spondias lutea
(cajazinho), Copaifera reticulata (copaba), Hymenaea parvifolia (jatob-curuba), espcies com grande
densidade de indivduos como Protium tenuifolium (amesclo), e espcies raras como Tabebuia
impetiginosa (ip-roxo), Tabebuia serratifolia (ip-amarelo), Parkia sp (faveira), Astronium gracile
(muiracatiara), Eschweilera amazonica (juruparana), Apuleia leiocarpa (amarelo), Lecythis usitata
(jarana), Didymopanax morototoni (morotot), entre muitas outras que respondem pela grande
diversidade dessas reas.
A retirada da vegetao florestal implica de imediato em uma simplificao do habitat, interferindo
com os padres de raridade e abundncia das espcies. Por isso, na floresta secundria percebe-se
claramente as alteraes na composio florstica, na diversidade e na densidade relativa de algumas
famlias e na biomassa. Famlias como Leguminosae-Mimosoideae, Lauraceae, Burseraceae e Rubiaceae,
tpicas de ambientes menos perturbados, apresentam diminuio do nmero de indivduos medida
que a cobertura florestal diminui, enquanto aumentam os indivduos de outras tpicas de ambientes
mais abertos como as Celastraceae, Melastomataceae, Arecaceae, Myrtaceae e Cecropiaceae.
Estas reas florestais perturbadas propiciam um espectro de condies ambientais muito variado, e
essa heterogeneidade ambiental exerce um forte efeito seletivo, atestado pela ocorrncia de espcies
exclusivas, ou pelo registro de um maior contingente populacional nestes ambientes (NUEZ-FARFAN;
DIRZO, 1988). Alm disso, tem sido observado tambm que o nvel de explorao da floresta influencia
o nmero de indivduos total e por classe de tamanho da regenerao natural, propiciando um
aumento no nmero de indivduos, de gneros e de espcies pioneiras e secundrias, quanto maior
for a reduo da densidade da floresta. Tambm o padro bsico de distribuio de tamanho das
populaes modificado e deve ser considerado, na avaliao do status sucessional da floresta.
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Tabela 1. Famlias, gneros e espcies amostradas na Reserva Florestal de Buriticupu, Buriticupu - MA, e nome popular
regional, quando conhecido. O material testemunho est indicado pelo nmero de coletas do autor entre parnteses, e
pelo nmero do registro geral do Herbarium Rioclarense (HRCB).
Famlia/espcie
Nome vulgar
1. ANACARDIACEAE
Astronium gracile Engl. (B156)
Spondias lutea L. (B2296)
muiracatiara
cajazinho
2. ANNONACEAE
Duguetia duckei R.E. Fries (B702) HRCB 26663
Duguetia echinophora R.E. Fries (B941) HRCB 26664
Guatteria poeppigiana Mart. (B969)
Oxandra reticulata Maas (B2864) HRCB 26665
Rollinia exsucca (DC. ex Dunal) A. DC. (B927) HRCB 26662
atameij
envira-preta
condur
mutamba-preta
3. APOCYNACEAE
Aspidosperma desmathum Benth. (B2815)
Geissospermum sericeum Benth. et Hook. f. (B1565)
araracanga
4. ARALIACEAE
Didymopanax morototoni Decne. et Planch. (B80)
5. BIGNONIACEAE
Tabebuia impetiginosa (Mart.) Standl. (B1688)
Tabebuia longiflora Greenm. (B45)
Tabebuia serratifolia (Vahl.) Nicholson (243) HRCB 26655
ip-roxo
ip-caripim
ip-amarelo
6. BOMBACACEAE
Ceiba sp (B794)
Erioteca sp (B2103)
espinho-de-roseta
algodoeiro
7. BORAGINACEAE
Cordia alliodora Cham. (B2506)
Cordia scabrifolia A. DC. (B827) HRCB 26632
jangada
freij
8. BURSERACEAE
Protium heptaphyllum (Aubl.) March. (B300) HRCB 26648
Protium tenuifolium Engl. (B926) HRCB 26646
Tratinickia burserifolia (Mart.) Willd. (B2) HRCB 26647
amesclo-branco
amesclo-roxo
9. CARICACEAE
Jacaratia spinosa (Aubl.) DC (B774)
mamu
10. CECROPIACEAE
Cecropia obtusa Trec.(B709)
Cecropia palmata Willd. (B887)
imbaba-branca
imbaba-vermelha
11. CELASTRACEAE
Maytenus guianensis Klotzsch.(B386)
12. CHRYSOBALANACEAE
Couepia guianensis Aubl. (B794)
Licania sp (B2427)
Tabela 1. Famlias, gneros e espcies amostradas na Reserva Florestal de Buriticupu (continuao).

Famlia/espcie
Nome vulgar
13. CLUSIACEAE
Vismia guianensis (Aubl.) Choisy (B983)
lacre
14. COMBRETACEAE
Terminalia sp (B2380)
15. CONNARACEAE
Connarus sp (B2375)
16. EUPHORBIACEAE
Croton cajucara Benth. (B656) HRCB 26653
Croton palanostigma Klotz. (B767)
Margaritaria nobilis L. f. (B679) HRCB 26651
Piranhea trifoliata Baill. (B7) HRCB 26649
imbaca
pente-de-macaco
capoeiro
piranheira
17. FLACOURTIACEAE
Lindackeria latifolia Benth. (B22) HRCB 26657
18. LECYTHIDACEAE
Eschweilera amazonica Knuth (B2298)
Holopyxidium latifolium (A.C. Smith) K. Knuth (239) HRCB 26659
Lecythis lurida (Miers.) Mori (B1054)
Lecythis usitata Miers. (B756) HRCB 26660
19. LEGUMINOSAE
CAESALPINIOIDEAE
Apuleia leiocarpa Macbride (B1993)
Bauhinia angulata L. (254) HRCB 26602
Bauhinia macrostachya Benth. (255) HRCB 26603
Cenostigma tocantinum Ducke (B4) HRCB 26623
Chamaecrista xinguensis Ducke (B770) HRCB 26599
Copaifera reticulata Ducke (B2221)
Dialium guianense (Aubl.) Sandw. (B1647) HRCB 26604
Hymenaea courbaril L. (244) HRCB 26624
Hymenaea intermedia Ducke (B1654)
Hymenaea parvifolia Hub. (B956) HRCB 26625
Macrolobium multijugum (DC.) Benth. (B44) HRCB 26597
Peltogyne congertiflora (Hayne) Benth. (B705)
Senna georgica Irwin et Barneby (B2770)
MIMOSOIDEAE
Inga alba (Sw.) Willd. (B2402)
Inga fagifolia (B2308) (L) Willd. ex Benth.
Inga falcistipula Ducke (258) HRCB 26626
Inga marginata (B2721) Willd
Parkia sp (B2382)
Pithecellobium acacioides (B916)
inhaba
jarana
sapucaia
amarelo
capa-bode
moror
caneleiro
pituruna
copaba
juta-pororoca
jatob-de-fava
jatob-curubinha
jatob-curuba
pau-roxo
besouro
ing-tiririca
ing-vermelha
ing-branca, ing-de-fava
faveira
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Famlia/espcie
Nome vulgar
PAPILIONOIDEAE
Dipteryx odorata (Aubl.) Willd. (236) HRCB 26607
Myrocarpus frondosus Allem. (B1000)
Platymiscium trinitatis (B400)
cumaru
pau-brasil
macacaba
PAPILIONOIDEAE
Platypodium elegans Vog. (B836) HRCB 26605
Pterocarpus rorhii Vahl. (B1639)
Swartzia flaemingii Raddi. (B2068)
Swartzia laurifolia Benth. (B829) HRCB 26606
Zollernia paraensis Huber (B942)
20. MALPIGHIACEAE
Byrsonima sp (B781)
trs-quinas
jacarand-de-veado
pau-santo
murici
21. MELASTOMATACEAE
Mouriri sp (B1319)
22. MELIACEAE
Trichilia quadrijuga H.B.K. (B732) HRCB 26636
Trichilia salitunus Harms (B2256)
Trichilia sp (B2880)
cedrinho
23. MENISPERMACEAE
Abuta solimoesensis Krukoff et Barneby (B336)
24. Monimiaceae
Siparuna guianensis Aubl. (B1052)
25. MORACEAE
Clarisia ilicifolia (Spreng.) Lanj. et Rossb. (B1684)
Sorocea guilleminiana Gaud. (B81) HRCB 26656
Helicostylis sp (B772)
inhar
26. MYRISTICACEAE
Virola michellii (B704) Heekel
27. MYRTACEAE
Eugenia protracta Berg. (B778) HRCB 26670
Eugenia schomburgkii Benth. (B776)
Eugenia sp1 (B332) HRCB 26668
Myrcia eximia DC. (B2448) HRCB 26671
Psidium sartorianum (Berg.) Nied. (B2302)
Indeterminada (B2112)
28. NYCTAGINACEAE
Guapira hirsuta (Choisy) Lundell (B1427) HRCB 26609
29. OLACACEAE
Schoepfia brasiliensis A. DC. (B2101)
goiabinha
maria-mole

Famlia/espcie
30. RHAMNACEAE
Zizyphus itacaiunensis Froes (B974) HRCB 26654
Alseis floribunda Schott. (B696) HRCB 26678
Amaioua guianensis Aubl. (B292)
Faramea bracteata M.Arg. (B755) HRCB 26675
Guettarda angelica Mart. (B804) HRCB 26680
Ixora martinsii Standl. (B1535) HRCB 26679
31. RUTACEAE
Esenbeckia almawillia K. (B1269) HRCB 26617
Galipea trifoliata Aubl. (B391) HRCB 26612
Metrodorea flavida Krause (B811) HRCB 26615
Neoraputia magnifica var. robusta Emmerich. (B644) HRCB 26619
Rauia resinosa Nees et Mart. (B1434) HRCB 26622
Zanthoxylum rhoifolium Lam. (B731) HRCB 26616
32. SAPINDACEAE
Allophylus occidentalis (Sw.) Radlk. (B667) HRCB 26634
Allophylus peruvianensis (St. Hil.) Radlk. (B2137) HRCB 26633
Cupania diphylla Vahl. (B911)
Talisia mollis Cambess. (B875)
Talisia retusa Cowan (B217)
Talisia sp (B2299)
Toulicia patentinervis Radlk. (B1597) HRCB 26631
33. SAPOTACEAE
Manilkara amazonica (Hub.) Standl. (B2911)
Micropholis gardneriana (A.DC.) Pierre (B2832)
Pouteria gardneri (Mart. et Miq.) Baehni (B947) HRCB 26682
Pouteria hispida Eyma (B276)
Pouteria ramiflora (Mart.) Radlk (B790) HRCB 26686
Pouteria reticulata (Engl.) Eyma subsp reticulata (B3262)
Pouteria sagotiana (Baill.) Eyma (B1691) HRCB 26687
Pouteria sp1 (B951) HRCB 26685
Nome vulgar
maria-preta
escorrega-macaco
folha-grossa
anglica
amarelinho
laranjinha-folha-fina
laranjinha-folha-grossa
caf-brabo-flor-rosa
caf-brabo-flor-branca
limozinho
cabelo-de-cotia
pitomba
pitomba-de-macaco
pitomba-de-leite
tipi
maaranduba
tuturub-de-canco
goiabo
34. SOLANACEAE
Solanum paludosum Moric. (B775) HRCB 26640
jurubebinha
35. TILIACEAE
Apeiba albiflora Ducke (B2883)
pente-de-macaco
36. VERBENACEAE
Vitex triflora Vahl. (B113) HRCB 26641
37. VIOLACEAE
Rinorea ovalifolia S. F. Blake (B3086) HRCB 26661
38. VOCHYSIACEAE
Qualea sp (B621)
139
138
Intervalo da classe (cm)
9,5 19,5
19,5 29,5
29,5 39,5
39,5 49,5
49,5 59,5
59,5 69,5
69,5 79,5
79,5 89,5
89,5 99,5
99,5 109,5
109,5 119,5
119,5 129,5
129,5 139,5
139,5 149,5
149,5 159,5
159,5 169,5
169,5 179,5
179,5 189,5
189,5 199,5
Classe
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
335
105
40
37
18
20
4
6
2
N indivduos
58,77
18,42
7,02
6,49
3,16
3,51
0,70
1,05
0,35
0,17
0,17
0,17
%
61
28
21
13
11
7
2
4
1
N espcies
Floresta Nativa
51,69
23,73
17,80
11,02
9,32
5,93
1,69
3,39
0,85
0,85
0,85
0,85
%
406
158
38
21
9
6
N indivduos
63,54
24,73
5,95
3,29
1,41
0,94
0,16
81
44
20
10
7
2
N espcies
Floresta Manejada
62,79
34,11
15,50
7,75
5,43
1,55
0,77
Tabela 2. Distribuio dos indivduos e espcies em classes de dimetro nas reas de floresta nativa e manejada da Reserva Florestal de Buriticupu (n=570 e
n=639, respectivamente). Os intervalos de classe so fechados esquerda e abertos direita.
Tabela 3. Distribuio dos indivduos e espcies em classes de altura nas reas de floresta nativa e manejada da Reserva
Florestal de Buriticupu (n=570 e n=639, respectivamente). Os intervalos de classe so fechados em ambas as
extremidades.
Classe
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Intervalo de Classe (m)
59
10 14
15 19
20 24
25 29
30 34
35 39
40 44
45 49
50 54
Floresta Nativa
Floresta Manejada
N indivduos
N indivduos
61
206
140
75
32
26
15
9
3
3
10,70
36,14
24,56
13,16
5,61
4,56
2,63
1,58
0,53
0,53
69
271
186
48
29
15
8
5
7
1
10,80
42,41
29,11
7,51
4,54
2,35
1,25
0,78
1,09
0,16
Lista de abreviaturas
CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico
MPEG - Museu Paraense Emlio Goeldi
HRCB - Herbarium Rioclarense
IB/Unesp - Instituto de Biocincias de Rio Claro
UNESP - Universidade do Estadual de So Paulo
DAs - Densidade Absoluta
VI - Valor de Importncia
VC - Valor Cobertura
FAS - Frequncia Absoluta
141
140
Plantas medicinais de uso corrente

na poro amaznica do Maranho
Terezinha de Jesus Almeida S. Rego, Antonio Benedito de Oliveira
Cada brasileiro conhece pelo menos uma receita caseira de ch ou xarope, infuso ou compressa,
que chegou na ntegra at os dias de hoje, depois de passar, sabe-se l por quantas dezenas de anos.
Essas receitas de pai para filho tm como ingrediente principal uma ou mais plantas medicinais.
A Organizao Mundial de Sade (OMS) tem recomendado que os pases membros, especialmente
os do Terceiro Mundo, procurem ampliar o arsenal teraputico para sade pblica atravs do
aproveitamento das prticas de medicina caseira empregadas pelo povo. Dentre essas recomendaes
adquirem importncia estratgica os dois itens expressos a seguir:
1. proceder levantamentos regionais das plantas usadas nas prticas caseiras de medicina popular
ou tradicional e identific-las cientificamente;
2. apoiar o uso das prticas teis selecionadas por sua eficcia e segurana teraputicas;
No desempenho de nossas pesquisas, visando o levantamento da flora do Estado, buscamos
inicialmente na riqueza da flora da Amaznia maranhense, informaes etnobotnicas a respeito das
plantas utilizadas como medicamentos. Durante as pesquisas de campo foram visitados 56 municpios
(Quadro 1).
A primeira fase do inventrio de campo sobre a Amaznia maranhense desenvolveu-se em 20
municpios, localizados desde os manguezais do litoral noroeste s matas de transies com a regio
do planalto. Embora apresentando um conjunto de relativa estabilidade de clima, ocorreu patente
diferenciao de vegetaes, como as florestas de terras firmes, matas e vrzeas de igaps. A segunda
fase do inventrio de campo sobre a Amaznia maranhense ocorreu em 21 municpios na regio do
litoral, enquanto a terceira fase do inventrio de campo realizou-se em 15 municpios na zona da
Baixada Maranhense, formao de terras baixas e tabuleiros arenosos, localizada a leste da grande
reentrncia do litoral maranhense.
Para o levantamento etnobotnico foram realizadas entrevistas semiestruturadas com as comunidades
dos diferentes municpios e a partir dessas entrevistas foram obtidas informaes sobre as plantas
medicinais mais utilizadas, nomes vulgares, parte usada, modo de usar e principais indicaes. Durante
o trabalho de levantamento de informaes houve um especial cuidado com a interpretao das
expresses empregadas pelo povo, tanto para designar os males tratados, como para explicar a
forma de tratamento. Todo o material botnico coletado foi herborizado e encontra-se registrado no
Herbrio tico Seabra, do Departamento de Farmcia da Universidade Federal do Maranho.
Quadro 1. Municpios visitados no inventario de fitoterpicos e seus usos pelas populaes tradicionais na poro
amaznica do Maranho.
1A FASE
2A FASE
3A FASE
Altamira do Maranho
Amarante do Maranho
Barra do Corda
Bom Jardim
Cndido Mendes
Carutapera
Graja
Godofredo Viana
Imperatriz
Joo Lisboa
Lago da Pedra
Luis Domingues do Maranho
Mono
Montes Altos
Pindar Mirim
Porto Franco
Santa Ins
Santa Luzia
Sitio Novo
Turiau
Alcntara
Araioses
Axix
Bacuri
Bequimo
Cedral
Cururupu
Guimares
Humberto de Campos
Icat
Mirinzal
Morros
Paulo Ramos
Pao do Lumiar
Presidente Juscelino
Primeira Cruz
Rosrio
Santa Rita
So Jos de Ribamar
So Lus
Tutia
Anajatuba
Cajari
Cajapi
Matinha
Penalva
Pio XII
Pinheiro
Palmeirndia
Peri-Mirim
Santa Helena
So Joo Batista
So Bento
So Vicente de Frrer
Viana
Vitria do Mearim
Atravs de uma anlise preliminar das espcies citadas no levantamento etnobotnico procedido na
1 rea de estudo (poro oeste) pde-se observar a ocorrncia de 26 famlias, 70 gneros e 70
espcies, sendo as famlias mais representadas as: Apocynaceae, Compositae, Euphorbiaceae, Labiatae
e Leguminosae (Tabela 1). O inventrio da flora medicinal da rea litornea da Amaznia maranhense
evidenciou a ocorrncia de 33 famlias, 80 gneros e 80 espcies, destacando-se as famlias: Gramineae,
Leguminosae, Anonaceae, Apocinaceae (Tabela 2). Em toda a regio visitada, verificamos alteraes
totais na vegetao primitiva motivada pela ao humana. As 80 espcies catalogadas so utilizadas
pela populao como medicamento. Na rea da baixada da Amaznia maranhense evidenciou-se a
ocorrncia de 35 famlias, 67 gneros e 67 espcies, sendo as famlias mais representadas a das
Leguminosae, Labiatae, Graminae, Rutaceae e Moraceae (Tabela 3). Constatou-se presena de espcies
exticas cultivadas na rea, como: Pimpinella anisum, Cephaelis ipecacuanha e Peumus boldus.
Sabe-se que o comportamento vegetal e as condies ambientais esto intimamente interligados e
qualquer modificao em um ou mais desses fatores externos poder ocasionar alteraes importantes
na planta medicinal e nos efeitos farmacolgicos do fitoterpico dela obtidos. A identificao correta
da espcie do vegetal de interesse, a determinao dos seus perfis fitoqumico, cromatogrfico,
espectrofotomtrico so de fundamental importncia tanto para a obteno do fitoterpico desejado
quanto tambm do efeito pretendido, especialmente em regies de caractersticas geogrficas to
distintas como as do Maranho (RGO, 1995). A propsito, a prpria Organizao Mundial de Sade
estima que 80% da populao dos pases em desenvolvimento se trata com tcnicas da medicina
popular e, desse total, 85% usam produtos de origem vegetal (ADEODATO et al., 1996; OLIVEIRA, 2002).
No entanto, a retomada da fitoterapia como recurso teraputico no vem sendo acompanhada pelo
desenvolvimento de mtodos de controle para verificao de sua qualidade, segurana e eficcia.
Desse modo, o uso inadequado de plantas medicinais tem sido responsvel por inmeros problemas.
Estima-se que cerca de 7% dos casos de intoxicao estejam relacionados a plantas, e desses, 10%
sejam devidos quelas que apresentam efeitos teraputicos (SHIMA; FRAGATA, 1996; OLIVEIRA, 2002).
Ainda, de acordo com a literatura especializada existe uma grande variao no teor de princpios
ativos de espcies diferentes conhecidas com um mesmo nome e tambm a presena de contaminantes
capazes de alterar as propriedades medicinais da planta (SHARAPIN, 1998).
Visando garantir a qualidade dos produtos fitoterpicos, desde a matria-prima at o produto acabado,
assegurando ao consumidor produtos padronizados em condies apropriadas para o uso, o Ministrio
da Sade (MS), por intermdio da Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria (ANVISA) baixou a
Resoluo da Diretoria Colegiada, a Resoluo RDC n 48, de 16 de maro de 2004, publicada no
D.O.U. - Dirio Oficial da Unio; Poder Executivo, de 18 de maro de 2004, cuja ementa dispe
sobre o registro de medicamentos fitoterpicos. A Resoluo RDC n 48 revoga: e substitui a Resoluo
RDC n 17, de 24 de fevereiro de 2000 e o Art. 18 da Resoluo RDC n 134, de 29 de maio de 2003.
A esse mister, existe uma srie de exigncias contidas na Resoluo n 17/2000, da Agncia Nacional
de Vigilncia Sanitria do Ministrio da Sade, (ANVISA/MS). Infelizmente, em face da inexistncia
de infraestrutura e instalaes, ausncia de equipamentos adequados, e, principalmente, de pessoal
especializado nos laboratrios nacionais (e em particular os regionais ou locais), torna-se inviabilizado
na prtica, a continuidade da produo de medicamentos fitoterpicos, na qualidade e quantidade
desejveis, para o atendimento das necessidades sociais da comunidade (SIMES et al., 2000).
importante que sejam desenvolvidas pesquisas que possibilitem o controle de qualidade de
fitoterpicos, com a utilizao de tcnicas adequadas nossa realidade e capazes de garantir
comunidade produtos seguros e eficazes. Neste contexto, faz-se necessrio o estudo das principais
classes de constituintes qumicos das espcies, constantes do levantamento etnobotnico, a exemplo
do que foi feito em relao casca da aroeira vermelha, Schinus terebinthifolius Raddi (OLIVEIRA, 2000),
com vistas sua diagnose quando empregada como droga vegetal, produto fitoterpico intermedirio
ou medicamento fitoterpico (JORGE; MARKMANN, 1996).
As normas vigentes sobre fitoterpicos exigem que sejam desenvolvidas pesquisas com a finalidade
de apresentar estudos cientficos que comprovem a segurana do produto fitoterpico, consoante
estipulado na Resoluo n 88, do Conselho Nacional de Sade, tais como:
1. Toxicologia pr-clnica;
2. Toxicologia clnica;
3. Testes de teratogenicidade.
Igualmente, devem ser realizados estudos cientficos que comprovem a eficcia teraputica do produto
fitoterpico, compreendendo:
Farmacologia pr-clnica;
Farmacologia clnica incluindo, entre outros;
147
146
Relao dose/atividade;
Estudos farmacocinticos quanto administrao, absoro, distribuio, metabolismo e excreo
para as respectivas formas farmacuticas;
Posologia e justificativa das doses indicadas;
Definio do conjunto de indicaes teraputicas adequadamente nominadas;
Apresentao das contra-indicaes, restries de uso, efeitos colaterais e reaes adversas.
Desse modo, os critrios para a incluso de uma planta medicinal numa farmacopia tornaram-se
muito mais rigorosos. Portanto, somente so passveis de incluso as plantas que apresentem estudos
toxicolgicos concludos, a ao farmacolgica comprovada, e identificadas e caracterizadas
quimicamente as substncias responsveis pela ao teraputica (SHARAPIN, 1998).
Genericamente, denominamos que o produto fitoterpico: todo medicamento tecnicamente obtido
e elaborado, empregando-se exclusivamente matrias-primas ativas vegetais com finalidade profiltica,
curativa ou para fins de diagnstico com benefcio para o usurio. caracterizado pelo conhecimento
da eficcia e dos riscos de seu uso, assim como reprodutibilidade e constncia de sua qualidade; o
produto final acabado, embalado e rotulado. Na sua preparao podem ser utilizados adjuvantes
farmacuticos permitidos pela legislao vigente. No podem estar includas substncias ativas de
outras origens, no sendo considerado produto fitoterpico quaisquer substncias ativas, ainda que
de origem vegetal, isoladas ou mesmo suas misturas.
A Resoluo RDC n 48, de 16 de maro de 2004, consoante seu Art. 1, aprova o Regulamento
Tcnico visando atualizar a normatizao do registro de medicamentos fitoterpicos. Este regulamento
abrange medicamentos cujos princpios ativos so exclusivamente derivados de drogas vegetais.
No objeto de registro ou cadastro planta medicinal ou suas partes, aps processos de coleta,
estabilizao e secagem, podendo ser ntegra, rasurada, triturada ou pulverizada
guisa de esclarecimento, de acordo com a norma em vigor, a definio de derivado de droga vegetal
vem substituir a anterior de preparado fitoterpico intermedirio, transcrita para simples cotejo:
Preparado fitoterpico intermedirio: produto vegetal triturado, pulverizado, rasurado, extrato,
tintura, leo fresco ou voltil, cera, suco e outros, obtido de plantas frescas e de drogas vegetais,
atravs de operaes de fracionamento, extrao, purificao ou concentrao utilizada na preparao
de produto fitoterpico.
A propsito, no momento adquirem importncia cada vez maior os chamados marcadores negativos
substncias indesejveis cuja presena pode trazer riscos para a sade dos usurios, tais como:
antronas, furanocumarinas com ao fototxica, alcalides pirrozolidnicos etc. A identificao dos
marcadores negativos tem sido responsveis pela retirada das monografias de algumas drogas, ou
pelo estabelecimento de limites mximos para estas substncias (SHARAPIN, 1998).
A Lei n 6.360/76 cita que esto isentos de registro os produtos constantes das edies da Farmacopia
Brasileira e de outros cdigos aceitos como equivalentes. A Portaria SVS n 116 de 22.11.95 (BRASIL,
1995c), lista as farmacopeias consideradas de bom padro (Farmacopeias Alem, Americana e seu
Formulrio Nacional, Britnica, Europeia, Nrdica e Japonesa) e que podem ser usadas como
equivalentes brasileira na falta de monografia nesta.
importante referir que o uso folclrico de vegetais, h milnios, de modo especial na China e na
ndia, sempre despertou a curiosidade e, ao mesmo tempo, a descrena da cincia ocidental. Isto
provavelmente em virtude de ser difcil confrontar a praticamente total ausncia de efeitos de extratos
de tais plantas, em preparaes farmacolgicas clssicas, com as alegadas mltiplas aes teraputicas
relatadas pela medicina popular de vrios pases orientais (FULDER, 1980a, 1980b). De fato, somente
quando a pesquisa com estas plantas, realizada pelos russos e japoneses, deixou de procurar efeitos
agudos em animais normais ou em seus rgos separados, mas sim demonstrar a proteo aps o
uso prolongado, em animais submetidos a vrios agentes agressores que foi possvel comprovar
os efeitos tpicos destas plantas adaptgenas e isolar vrios de seus princpios ativos (FULDER, 1980a,
1980b; BARANOV, 1982). Assim, um adaptgeno pode ser definido como uma substncia capaz de
produzir um estado aumentado de resistncia no especfica em um organismo.
No Brasil, particularmente na regio amaznica, todos os efeitos teraputicos alegados popularmente
e associados ao uso do guaran, que quimicamente se caracteriza pelo alto teor da base xntica
cafena, e em menor quantidade das bases teofilina e teobromina, no podem ser atribudos s
reconhecidas aes farmacolgicas destas substncias. De fato, o efeito estimulante central da cafena
no explicaria a maior parte dos resultados (BENOWITZ, 1990). Por outro lado, est descrita a presena
no guaran de altas concentraes de taninos as quais variam entre 4% a 6% segundo Henman
(1986), podendo chegar at 12% (MAIA, comunicao pessoal), o que possivelmente explicaria alguns
de seus efeitos teraputicos (CARLINI, 1995). H ainda a considerar a presena de saponinas no guaran,
o que tambm poderia ter um significado especial luz do que foi dito sobre os princpios ativos das
plantas reconhecidamente adaptgenas. interessante notar que o antroplogo Henman (1986),
que usou o guaran por muito tempo, de acordo com costumes ndgenas, menciona estes dois
grupos de substncias, comparando-os com o ginseng, ao tentar explicar, como no farmacologista,
todo o complexo de efeitos da planta (CARLINI, 1995).
Numerosos levantamentos tm demonstrado que vrias plantas medicinais na regio amaznica
podem ser colocadas no grupo das confiveis. As aroeiras (Schinus terebinthifolius e Mymcrodruon
urundeuva) por suas propriedades anti-inflamatria e cicatrizante pertencem a esse grupo. Na medicina
popular do Norte e Nordeste do Brasil, a casca do tronco dessa rvore um dos remdios vegetais
mais populares (CORRA, 1984). H referncia quanto ao uso dessa planta (Schinus terebinthifolius,
Raddi) no tratamento por via oral de doenas dos aparelhos respiratrio, genitourinrio,
gastrointestinal com efeitos anti-inflamatrios, cicatrizante, antiulcerognico, nas hemoptises,
metrorragias e diarreias, sob a forma de infusos ou decoctos (BRAGA, 1976; CORRA, 1984; KATO, OLIVEIRA,
CHING, 1998). Entretanto, a grande frequncia do seu emprego est na prtica caseira no banho de
assento, como forma de tratamento ginecolgico no ps-parto, devido s atividades antimicrobianas
e anti-inflamatrias (LEAL, 1996), comprovada cientificamente por ensaios microbiolgicos, e pesquisas
com ratos (FURONES MOURELLE, 1993; LEAL, 1996). As propriedades adstringentes e hemostticas dessa
espcie, quimicamente atribudas ao elevado teor em taninos, apresenta tambm o 1,2,3,4,6
pentagaloilglicose, com atividade inibitria sobre a xantina oxidase e potencial in vitro para o
tratamento da hiperuricemia (HAYASHI, 1989; MAZZA, 1996). Muitas de suas propriedades ou de seus
efeitos curativos podem ser atribudos aos diferentes polifenis (QUEIRES; RODRIGUES, 1998), distribudos
de modo desigual nos diversos rgos da planta, como cascas, folhas, flores, frutos e sementes. A
goiabeira (Psidium guajava) outra planta medicinal pertencente ao grupo das confiveis. Usada
149
148
como antidiarreico tem sua ao explicada experimentalmente como resultante da combinao de

uma atividade adstringente, devida ao tanino contido nas folhas, associada a uma atividade
antibacteriana, cujo princpio ativo ainda no se conhece, aliada a uma ao inibidora da transferncia
da gua tissular para o lmen intestinal, devido presena da quercetina e outros flavonoides (MATOS,
2000). O uso de plantas medicinais pelos servios de sade pblica requer que sejam selecionadas
por sua eficcia e segurana teraputicas, ou seja, cientificamente validadas como medicinais.
Concluso
Para atender s recomendaes da OMS no que diz respeito ao uso de plantas medicinais e contribuir
tambm para desenvolver programas governamentais que permitam cultivar e utilizar as plantas
selecionadas, deve-se associar, numa primeira abordagem, um trabalho de validao das propriedades
medicinais baseado na anlise das duas formas de conhecimento envolvidas no processo: o emprico
e o cientfico. Isso possibilitar o uso adequado das plantas medicinais, quer diretamente pelo usurio,
quer indiretamente, atravs da aplicao da tecnologia adequada a sua transformao em produtos
fitoterpicos.
Agradecimentos
Os autores agradecem s pesquisadoras Maria de Nazar do Carmo Bastos e Alessandra Monteiro
Lopes pela reviso da nomenclatura botnica.
Cip dalho
Crajiru
Urucum
Sumama
Crista de galo
Mussamb
BIGNONIACEAE
Mansoa alliacea Mart.
Fridericia chica (Lam.) A. H. Gentry
BIXACEAE
Bixa orellana L.
MALVACEAE
Ceiba pentandra (L.) Gaertn.
BORAGINACEAE
Tiardium alongatum
CAPPARIDACEAE
Tarenaya spinosa (Jacq.) Raf.
Folhas
Folhas
Casca
Sementes
Folhas
Folhas
Ltex
folha, flor e o leite
Amap
Janaba
Folha
Casca
Casca
Casca
Ata
ANNONACEAE
Annona squamosa L
Casca
Casca
Folhas e casca
Carapanaba
Azeitona ou sorva
Sucuuba
Cajueiro
Aroeira
Mangueira
ANACARDIACEAE
Anacardium occidentale L.
Lithraea brasiliensis Marchand
Mangifera indica L.
PARTE USADA
APOCYNACEAE
Aspidosperma nitidum Benth. ex Mll. Arg.
Couma utilis (Mart.) Mll. Arg.
Himathanthus sucuuba
(Spruce ex Mll. Arg.) Woodson
Parahancornia fasciculata (Poir.) Benoist
Himatanthus drasticus (Mart.) Plumel
NOME VULGAR
FAMLIA/NOME CIENTFICO
Infuso
Infuso
Ch
Ch
Ch
Ltex ao natural
Infuso, ch
Ch
Ch
Ch
Ch
Digestivo
Anti-inflamatrio
Digestivo
Inflamao, problema do fgado e

tuberculose
Diurtico
Coceira
Tosse e tuberculose
Asma, sfilis, emenagogo, purgativo,
auxilia na concepo
Inflamao de ovrio e tero

Hemorragias
Inflamao, fgado e tuberculose
Estmago, afeces intestinais,

reumatismo, verminoses
Diabetes
Inflamao, anemia, DST, amebase
Gripe
INDICAO
Infuso, suco, cozimento
Decoco
FORMA DE UTILIZAO
Tabela 1. Espcies medicinais utilizadas como medicamento pelas comunidades da poro oeste da Amaznia Maranhense.
150
151
Razes e folhas
Folhas
Folhas
Folhas sem talo
Folhas
Folhas
Caatinga de bode
Chicria
Japana branca
Japana vermelha
Alface
Agrio ou jambu
Mata pasto
Ageratum conyzoides L.
Cichorium intybus L.
Ayapana triplinerve (M. Vahl)
R. M. King & H. Rob.
Ayapana triplinerve (M. Vahl)
R. M. King & H. Rob.
Lactuca sativa L
Acmella oleraceae (L.) R. K. Jansen
Vernonia tweedieana (Baker) H. Rob.
gua de dentro do cip
Cip de fogo
DILLENIACEAE
Davilla latifolia Casar.
Seiva
Semente, flor e fruto Emulso, unguento, infuso

Raiz, folha
Infuso
Abbora
Melo de So Caetano
CUCURBITACEAE
Cucurbita pepo L.
Momordica charantia L.
Infuso, p, cozimento
Raiz e tubrculo
Ch
Ch
Infuso
Sumo das folhas no local
Ch
Sumo das folhas no local
Infuso
Infuso
Ch
Infuso, suco, ch
FORMA DE UTILIZAO
CONVOLVULACEAE
Merremia macrocalyx (Ruiz. & Pav.) Choisy Batata de purga
Folha
Folha e flor
Macela
COMPOSITEAE
Achyrocline satureoides (Lam.) DC.
Ramo
Maria mole
Folha
Folha
PARTE USADA
COMELINACEAE
Commelina virginica L.
Mastruo
Mamoeiro
CARICACEAE
Carica papaya L.
AMARANTHACEAE
Dhysphania ambrosioides (L.)
Mosyakin & Clemants
NOME VULGAR
Estancar o sangue e dor nos olhos
Verminose
DST, escabicida
Purgativo, anti-hemorroidrio,
anti-hipertensivo
Insnia
Tuberculose e asma
Anti-hemorroidirio, amenorreia,
gripe, asma
Eczemas
Afeces do fgado, intestino,

depurativo, digestivo
Antirreumtico, antidiarreico, febrfuga,
carminativa
Tuberculose
Ttano e eczema
Hemorroidas e clicas
Tuberculose, consolidao de fraturas
Vermfugo, digestivo, purgativo,

afeces intestinais, coqueluche,
afeces do fgado
INDICAO
Tabela 1. Espcies medicinais utilizadas como medicamento pelas comunidades da poro oeste da Amaznia Maranhense (cont.).
NOME VULGAR
Chanana
Vassourinha
Sacaca
Aacu
Pio branco
Batato
Pio roxo
Quebra pedra
Piranheira
Capim limo
Grama
Sap macho
Arroz
Alpiste
Cana-de-accar
Milho
Alfazema brava
Erva cidreira
Hortel pimenta
Hortel
Alfavaca
Patchouly
DROSERACEAE
Drosera tuberosa L.
ESCROFULARIACEAE
Scoparia dulcis L.
EUPHORBIACEAE
Croton cajucara Benth.
Hura crepitans L.
Jatropha curcas L.
Jatropha elliptica (Pohl) Oken
Jatropha gossypifolia L.
PHYLLANTHACEAE
Phylanthus niruri L.
PICRODENDRACEAE
Piranhea trifoliata Baill.
GRAMINEAE
Cymbopogon citratus (DC.) Stapf.
Cynodon dactylon (L.) Pers.
Imperata exaltata (Roxb.) Brongn
Oryza sativa L.
Phalaris canariensis L.
Saccharum officinarum L.
Zea mays L.
LABIATAE
Lavandula Vera DC.
Melissa officinalis L.
Mentha arvensis L.
Mentha sylvestris (L.) L.
Ocimum basilcum L.
Pogostemon patchouly (Blanco) Benth.
Folha e semente
Folha
Folha
Folha
Folha, caule e flor
Raiz
Folha
Folha
Rizoma
Semente
Semente
Colmo
Estgmas
Casca
Folha
Folhas
ltex
Folhas
Batata
Raiz, Ltex e folhas
Folha e flor
folhas
PARTE USADA
Expectorante
Estimulante
Tosse
Expectorante
Gripe
Clicas
Calmante
Hemorragia intestinal
Dores musculares
Diarreia
Hipertenso
Fastio
Fortificante
Hemorrida e inflamao
Rins e hemorragia
Febre, malria e abortivo

Impingem
Diabetes
Inflamao de feridas
Malria
Anti-inflamatrio, dores
Imunoestimulante, AIDS, Amenorreia
INDICAO
Infuso, ch
Ch
Lambedor e infuso
Infuso, ch
Infuso, ch
Compressas infuso morna
Infuso, ch
Ch
Ch
Mucilagem
Ch
Suco
Xarope
Ch
Ch
Ch
aplicao local do ltex
Ch
Aplicao local
Aplicao local
Infuso
Infuso
FORMA DE UTILIZAO
152
153
NOME VULGAR
Abacateiro
Fedegoso
Jatob
Malcia
Pau de candeia
Barbatimo
Tamarindo
Algodo blsamo
Algodo roxo
Papoula
Malva do reino
Boldo
Bananeira
Eucalipto
Goiabeira
LAURACEAE
Persea americana Mill.
LEGUMINOSAE
Senna corymbosa (Lam.) H. S. Irwin & Barneby
Hymenaea courbaril L.
Mimosa pudica L.
Plathymenia foliosa Benth.
Stryphnodendron coriaceum Benth.
Tamarindus indica L.
MALVACEAE
Gossipium herbaceum L.
Hibiscus rosa-sinensis L.
Malva sylvestris L.
MONIMIACEAE
Peumus boldus Molina
MUSACEAE
Musa Paradisiaca L.
MYRTACEAE
Eucalyptus globulus Labill.
Psidium guajava L.
Folha
Folha nova
Folha
Folha
Semente
Folha
Flor
Folha
Fruto
Folha
Casca
Folha
Casca
Raiz e casca
Caroo, folha e flor
PARTE USADA
Infuso, ch
Infuso, ch
Infuso
Infuso
Ch
Ch
Ch, Banho
Xarope, infuso
Infuso, xarope
Infuso
Infuso
Infuso
Infuso, extrato fludo,
decoto
Polpa, suco
Infuso
FORMA DE UTILIZAO
Febrfugo
Diarria
Diarria
Afeces do fgado
Leucorria
Clicas menstruais
Alergia pele
Tosse
Furunculose, clicas hepticas,

diurtico, diarria, hemorragia
Priso de ventre
Clicas menstruais
Cncer, DST, febre
Dores musculares
Diurtico
INDICAO
Cajueiro
Quebracho branco
Cajazeiro Siriguela
ANACARDIACEAE
Schinopsis lorentzii (Griseb.) Engl.
Spondias dulcis Parkinson
Pinha, fruta da condessa
Araticum do brejo
Corao-de-boi,
berib, pinha
Cortia-de-ourio
Embra vermelha
Dedal-de-dama
Azeitona ou Sorva
Pau pereira
Pau-de-leite
Amap
Cip dalho
Ip roxo
Urucum
Desconhecido
Rabo de rato
Desconhecido
Bico de galo
Erva-serrotinho
Pariri
Pollinia exalbia
Xylopia frutescens Aubl.
APOCYNACEAE
Allamanda cathartica L.
Couma utilis (Mart.) Mll. Arg.
Geissospermum laeve (Vell.) Miers
Himathanthus bracteatus (A.DC.) Woodson
Parahancornia fasciculata (Poir.) Benoist
BIGNONIACEAE
Mansoa alliacea Mart.
Handroanthus heptaphyllus (Vell.) Mattos
BIXACEAE
Bixa orellana L.
CACTACEAE
Epiphyllum phyllanthus Haw.
Rhipsalis braccifera (J. S, Muell.) Stearn
Rhipsalis pachyptera Pfeiff.
CAMPANULACEAE
Centropogon cornutus (L) Druce
hippobroma longiflora (L.) G. Don
CANNACEAE
Canna paniculata (Ruiz & Pav.) ODonell
ANNONACEAE
Annona muricata L.
Annona palustris L.
Annona reticulata L.
NOME VULGAR
Folhas
Folhas
Raiz
Folhas
Raiz
Flores
Sementes
Folhas
Casca
Folha
Casca
Casca
Casca
Ltex
Raiz
Folha
Folha
Folha
Folha
Casca
Folhas
Raiz, semente
PARTE USADA
Infuso
Infuso
Cataplasma
Dores reumticas
Digestivo
Traumatismo
Dores musculares
Frieiras
Amidalite
Bronquite e pneumonia
Emenagoga
Antireumtico
Febrfugo
Diabetes
Adstringente
Cicatrizante
Antidesintrico
Coceira
Rouquido
Obesidade
Digestivo
Obesidade
Diabetes
Diurtico
Diurtico
INDICAO
Infuso
Infuso
Infuso (gargarejo)
Infuso, lambedor, xarope
Ch
Ch
Ch
Ch
Ch
Macerado
Ltex ao natural
Ch
Ch
Ch
Infuso
Infuso
Decoco
Ch
Ch
FORMA DE UTILIZAO
Tabela 2. Espcies medicinais utilizadas como medicamento pelas comunidades da regio litornea da Amaznia Maranhense.
154
155
Pega pinto
CARYOPHYLLACEAE
Drymaria cordata (L.) Willd. ex Schult.
Bucha do campo
Jitirana
Melo de So Caetano Raiz, Folha
Car-branco
Vassourinha
Burra leiteira
Pinho roxo
Mandioca
Mamona
CONVOLVULACEAE
Ipomoea cairica (L.) Sweet
Merremia macrocalyx (Ruiz&Pav.) ODonell
CUCURBITACEAE
DISCOREACEAE
Dioscorea dodecaneura Vell.
PLANTAGINACEAE
Scoparia dulci L.
EUPHORBIACEAE
Euphorbia hypssopifolia L.
Jatropha mollissima (Pohl) Baill.
Manihot esculenta Crantz
Ricinus communis L.
Folhas
Folhas
Raiz
Fruto
Folha e flor
Razes e fruto
Fruto
Folhas
Folha
Captulos florais
Folhas
Folhas
Catinga de bode
Erva grossa
Alecrim bravo
Cravinho de defunto
COMPOSITEAE
Ageratum conyzoides L.
Elephantopus mollis Kunth
Pectis elongate Kunth
Tagetes minuta L.
Ramo
Maria mole
Folha
Raiz
Folha, fruto
Ltex
PARTE USADA
COMELINACEAE
Commelina virginica L.
Mastruo
Mamoeiro
Jacarati
CARICACEAE
Carica papaya L.
Jacaratia spinosa (Aubl.) A. DC.
AMARANTHACEAE
Mosyakin & Clemants
NOME VULGAR
Infuso, cataplasma
Infuso
Amido
Azeite, unguento, leo
Infuso
Ch e p
Infuso
Infuso (inalaes)
Infuso
Infuso
Xarope
Infuso (banhos na cabea)
Ch
Ch
Infuso e pomada
Ch
Infuso, xarope, suco, ltex

ltex natural
FORMA DE UTILIZAO
Contuses
Purgativo, obstruo abdominais,
Afeces intestinais
Laxante
Anti-inflamatrio, analgsico
Priso de ventre
Anti-escabiose, carrapaticida
Sinusite
Inflamaes
Dores reumticas
Contra tosse
Resfriados
Anti-helmntico
Hemorroidas e clicas
Anti-inflamatrio, cicatrizante,
Consolidar fraturas
Afeces renais
Digestivo, vermfugo, coqueluche

Tratamento de verrugas
INDICAO
Tabela 2. Espcies medicinais utilizadas como medicamento pelas comunidades da regio litornea da Amaznia Maranhense (cont.).
NOME VULGAR
Quebra pedra
Piranheira
Braquiria
Capim limo
Sap macho
Capim-carrapicho
Canarana-de-folha-mida
Alfazema brava
Erva cidreira
Hortel pimenta
Alfavaca
Canudinho de bola
Alfavaca de galinha (brava)
Abacateiro
Fedegoso
Malcia amarela
Jatob
Malcia
Pau de candeia
Algodo blsamo
Algodo roxo
Papoula
Malva do reino
PHYLLANTACEAE
PICRODENDRACEAE
Piranhea trifoliata Baill.
GRAMINEAE
Brachiaria brizantha (A. Rich.) Stapf
Imperata exaltada (Roxb.) Brongn
LABIATAE
Cenchrus echinatus L.
?Hymenachne amplexicaulis (Rudge) Nees
Lavandula vera DC.
Mentha arvensis L.
Ocimum basilcum L.
Hyptis brevipes Poit.
Scutellaria uliginosa A. St.-Hil. ex Benth.
LAURACEAE
Persea americana Mill.
LEGUMINOSAE
Chamaecrista nictitans (L.) Moench
Mimosa polydactyla Humb. & Bonpl. ex Willd.
Plathymenis foliosa Benth.
MALVACEAE
Hibiscus rosa-sinensis L.
Malva sylvestris L.
Folhas
Folha
Flor
Folha
Folhas
Folhas
Crtex
Raiz
Casca
Caroo
Folhas
Folhas
Folha e semente
Folha
Folha
Folha
Raiz
Folhas
Folhas
Folha
Rizoma
Casca
Folhas
PARTE USADA
Ch
Ch
Ch
Xarope, infuso
Ch
Infuso
Decoto
Ch
Elixir
Ch
Adstringente
Emoliente
Ansiedade
Bronquite
Clicas intestinais, antianmico, febre

Emoliente
Laxativo
Diurtica
Antimictico
Diurtico
Inflamaes
Tosse
Espectorante
Calmante, digestivo
Garganta, eupptico
Anti-inflamatrio, febrfugo
Diarreia
Bronquite
Depurativo
Calmante
Diafortico
Alergia da pele
Clculos renais
INDICAO
Cataplasma
Ch
Infuso
Ch
Infuso, lambedor
Infuso
Ch
Xarope
Ch
Infuso, ch
Infuso
Ch
Ch
FORMA DE UTILIZAO
156
157
NOME VULGAR
Desconhecido
Bti
Boldo
Jaca
Desconhecido
Amoreira
Imbaba
Bananeira
Eucalipto
Murta
Goiabeira
Maravilha
Carnaubeira
Ouricana-de-folha-larga
Babau
Maracuj
MELIACEAE
Trichilia martiana C.DC.
MENISPERMACEAE
Chondodendron microphyllum (Eichler) Moldenke
MONIMIACEAE
MORACEAE
Artoparpus heterophyllus Lam.
Dorstenia bahiensis Klotzsch ex Fisch. & C. A. Meyer
Morus nigra L.
URTICACEAE
Cecropia sciadophylla Mart.
MUSACEAE
Musa paradisiaca L.
MYRTACEAE
Myrtus communis L.
Psidium guajava L.
NICTAGINACEAE
Mirabilis jalapa L.
PALMAE
Copernicia prunifera (Mill.) H. E. Moore
Geonoma rubescens H.Wendl. ex Drude
Attalea speciosa Mart.
PASSIFLORACEAE
Passiflora alata Curtis
Folha e fruto
Casca
Casca
Raiz
Flor
Folha
Folhas e bagas
Folha nova
Folha
Raiz, folha e flor
Caroo
Casca
Raiz, casca
Folha
Raiz
Folhas
PARTE USADA
Suco, ch, infuso
Infuso
Infuso
Infuso
Infuso e ch
Infuso, ch
Decoco
Infuso, ch
Infuso
Infuso e ch
Ch
Infuso
Xarope, decoto
Infuso
Infuso
Ch
FORMA DE UTILIZAO
Calmante e diabetes
Depurativo
Cicatrizante
Diarreia
Estomatite
Febrfugo
Diurtico
Diarreia
Diarreia
Erisipela
Cistite
Digestivo
Tosse
Afeces do fgado
Cicatrizante
Leucorreia
INDICAO
NOME VULGAR
Desconhecido
Desconhecido
Arruda
PHYTOLACCACEAE
Hilleria latifolia (Lam) H.Walter
ROSACEAE
Rubus rosifolius Sm. ex Baker
RUTACEAE
Ruta graveolens L.
Folha
Flores
Folha
PARTE USADA
Infuso
Infuso
Ch
Emenagoga, amenorreia,
afeces intestinais
Queimadura
Artrose
INDICAO
FORMA DE UTILIZAO
158
159
Mangueira
Ata
Janaba
Urucum
Crista de galo
Mussamb
Mamoeiro
Mangifera indica L.
ANNONACEAE
Annona squamosa L.
APOCYNACEAE
Himatanthus drasticus (Mart.) Plumel
BIXACEAE
Bixa orellana L.
BORAGINACEAE
Tiardium alongatum
CAPPARACEAE
Tarenaya spinosa (Jacq.) Raf.
CARICACEAE
Carica papaya L.
Macela
Mata pasto
Batata de purga
COMPOSITEAE
Achyrocline satureoides (Lam.) DC.
Vernonia tweedieana (Baker) H. Rob.
CONVOLVULACEAE
Merremia macrocalyx (Ruiz. & Pav.) Choisy
Mastruo
Cajueiro
Aroeira
ANACARDIACEAE
Lithraea brasiliensis L.
AMARANTHACEAE
Mosyakin & Clemants
NOME VULGAR
Raiz e tubrculo
Folha e flor
Folhas
Folha
Folha
folhas
folhas
Sementes
folha, flor e o leite
Folha e raiz
Folhas e Casca
Casca
Casca e folha
PARTE USADA
Infuso, p, cozimento
Infuso
Infuso
Infuso, suco, ch
Infuso, suco, ltex
Infuso
Infuso
Infuso, lambedor
Infuso, ch
Infuso, ch
Infuso,suco
Decoto
Infuso, decoto
FORMA DE UTILIZAO
Purgativo, anti-hemorroidrio
Afeces fgado, intestino, depurativo

Antirreumtico, febrfuga, carminativa
Anti-inflamatrio, fraturas,
Digestivo, coqueluche, vermfugo
Digestivo
Asma, anti-inflamatrio
Tuberculose, fortificante
Asma, sfilis,
Antirreumtico, verminoses,
afeces intestinais
Diabetes, antimictico
Anti-inflamatrio, DST, anemia,
aterosclerose, diarreias
Gripe, coqueluche
INDICAO
Tabela 3. Espcies medicinais utilizadas como medicamento pelas comunidades da regio da baixada da Amaznia Maranhense.
Vassourinha
Sacaca
Aacu
Pio branco
Batato
Pio roxo
Mandioca
Mamona
Quebra pedra
Piranheira
Capim limo
Sap macho
Arroz
Cana-de-accar
Milho
Alfazema brava
Erva cidreira
Hortel pimenta
PLANTAGINACEAE
Scoparia dulcis L.
EUPHORBIACEAE
Croton cajucara Benth..
Hura crepitans L.
Jatropha curcas L.
Jatropha elliptica (Pohl) Oken
Jatropha gossypifolia L.
Manihot esculenta Crantz.
Ricinus communis L.
PHYLLANTHACEAE
PICRODENDRACEAE
Piranhea trifoliata BailL.
GRAMINEAE
Imperata exaltata (Roxb.) Brongn.
Oryza sativa L.
Saccharum officinarum L.
Zea mays L.
LABIATAE
Lavandula vera DC.
Mentha arvensis L.
Folha e semente
Folha
Folha
Folha
Rizoma
Semente
Colmo
Estigmas
Casca
Folha
Folhas
ltex
Folhas
Batata
Raiz
Raiz
Fruto
Folha e flor
Ch
Ch
Infuso
Ch
Ch
Lambedor
Suco
Xarope
Ch
Expectorante
Calmante
Tosse
Calmante
Dores musculares
Diarreia
Hipertenso
Fortificante
Hemorrida, inflamao
Rins, hemorragia
Purgativo, cefaleia, gripe
Azeite, leo, unguento
Ch
Malria, febre, abortivo

Impingem
Diabetes
Inflamao
Malria
Anti-inflamatrio, dores
AIDS, imunoestimulante
Antidiarreico, ptergio, atalgia

DST, Amenorreia, carrapaticida
INDICAO
Ch
Ltex - ap.local
Ch
Ap. local
Ltex e folhas
Infuso
Infuso
Chanana
DROSERACEAE
Drosera tuberosa L.
Folhas
Abbora
Semente, flor e fruto Emulso, unguento, infuso
Melo de So Caetano Folha
Infuso
FORMA DE UTILIZAO
CUCURBITACEAE
Cucurbita pepo L.
PARTE USADA
NOME VULGAR
Tabela 3. Espcies medicinais utilizadas como medicamento pelas comunidades da regio da baixada da Amaznia Maranhense (cont.).
160
161
NOME VULGAR
Hortel
Alfavaca
Patchouly
Abacateiro
Fedegoso
Jatob
Malcia
Pau de candeia
Barbatimo
Tamarindo
Algodo roxo
Malva do reino
Cedro
Boldo
Ithar
Murer
Amoreira
Imbaba
Bananeira
LABIATAE
Mentha sylvestris L.
Ocimum basilicum L.
Pogostemon patchouly (Blanco) Benth.
LAURACEAE
Machilus gracillima Chun
LEGUMINOSAE
Mimosa pudica L.
Plathymenia foliosa Benth.
Stryphnodendron coriaceum Benth.
Tamarindus indica L.
MALVACEAE
Malva sylvestris L.
MELIACEAE
Cedrela fissilis Vell.
MONIMIACEAE
MORACEAE
Brosimum gaudichaudii Trcul
Brosimum acutifolium Huber
Maclura tinctoria (L.) D. Don ex Steud
Cecropia pachystachya Trcul
MUSACEAE
Musa paradisiaca L.
Folha
Casca
Casca
Casca
Raiz e Folha
Folha
Casca
Folha
Folha
Folha
Casca
Folha
Casca
Raiz e casca
Fruto
Caroo, folha e flor
Folha
Folha, caule e flor
Raiz
PARTE USADA
Infuso
Infuso, suco
Infuso
Decoo
Infuso, suco
Infuso
Infuso
Ch
Infuso
Infuso
Infuso
Infuso
Infuso
Decoto
Polpa
Infuso
Infuso
Infuso
Infuso
FORMA DE UTILIZAO
Diarreia
Depurativo, antirreumtico
Anemia
DST, gripe, inflamao
Afeces fgado, rins,
febre, antirreumtico
Afeces do fgado
Amenorreia
Clicas menstruais
Tosse
Clicas menstruais
Dibetes
Dores musculares
Incontinncia urinria
Furunculose, clicas hepticas
Laxativo
Diurtico
Expectorante
Gripe
Clicas
INDICAO
Maravilha
Carnaubeira
Babau
Maracuj
Rosa
Ipecacuanha
Lima
Laranjeira
Limo
Jaborandi
Arruda
Simaruba
Sabonete de soldado
NICTAGINACEAE
Mirabis jalapa L.
PALMAE
Copernicia prunifera (Mill.) H. E. Moore
Attalea speciosa Mart.
PASSIFLORACEAE
Passiflora alata Curtis
ROSACEAE
Rosa gallica L.
RUBIACEAE
Carapichea ipecacuanha (Brot.) L. Andersson
RUTACEAE
Citrus aurantifolia (Christm.) Swingle.
Citrus aurantium L.
Citrus limon (L.) Osbeck
Pilocarpus microphyllus Stapf ex Wardlworth
Ruta graveolens L.
SIMAROUBACEAE
Quassia simarouba L. f.
SAPINDACEAE
Sapindus saponaria L.
Trombeteira
Eucalipto
Murta
Goiabeira
MYRTACEAE
Myrtus communis L.
Psidium guajava L.
SOLANACEAE
Brugmansia suaveolens
(Humb. & Bonpl. ex Willd) Bercht. & J. Presl.
NOME VULGAR
Flor e fruto
Raiz e casca
Casca
Folha
Casca, folha, fruto
Fruto
Folha
Folha
Raiz
Ptalas
Folha e fruto
Casca
Raiz
Flor
Folha
Folha e bagas
Folha nova
PARTE USADA
Asma, sedativo
Erupes da pele, leucorria
Antidiarrico, febrfugo
Calmante
Digestivo, Anti-inflamatrio
Gripe, anti-inflamatrio
Diafortico, sialagogo
Emenagogo, amenorreia,
Emtica, expectorante
Calmante, digestivo
Insnia, calmante
Resfriado
Amenorreia
Cigarro, infuso
Infuso
Infuso
Infuso
Infuso
Infuso, suco
Infuso
Infuso
Infuso, p
Infuso
Ch, suco
Infuso
Infuso
Calmante, cicatrizante
Diarreia
Infuso
Infuso
Febrfugo
INDICAO
Infuso
FORMA DE UTILIZAO
162
163
Jurubeba
Endro
Erva doce
Chumbi
Gervo
SOLANACEAE
Solanum lycocarpum Sm. Hil.
UMBELLIFERAE
Anethum graveolens L.
Pimpinella anisum L.
VERBENACEAE
Lantana camara L.
Stachytarpheta jamaicensis (L.) Vahl
Folha
Raiz e folha
Flor e folha
Semente
Casca
PARTE USADA
Infuso
Suco, infuso
Infuso
Infuso
Infuso
FORMA DE UTILIZAO
Edema
Gripe, traumatismo,
cicatrizantente
Clicas
Calmante
Depurativo
INDICAO
oup classification for the or

ders and families of flowering plants
Fonte: APG III. 2009. An update of the angiosperm Phylogeny Gr
Group
orders
plants. Botanical Journal of the Linnean of Society. 161:
105-121. http://www.tropicos.org, http://www.theplantlist.org, http://floradobrasil.jbrj.gov.br.
NOME VULGAR
Dipteros vetores de leishmaniose

e malria na Amaznia maranhense
Jos Manuel Macrio Rebelo, Jorge Luiz Pinto Moraes, Gildrio Amorim Alves,
Francisco Santos Leonardo, Roseno Viana da Rocha, Walter Arajo Mendes,
Elizaldo Costa, Lucy E. M. B. Cmara, Yrla Nvea Oliveira Pereira
Flebotomneos (Diptera, PPsychodidae)

sychodidae)
Os flebotomneos constituem um grupo de insetos amplamente distribudos no mundo. Nas Amricas
so encontrados desde o sul do Canad at o norte da Argentina e Uruguai. No Brasil, ocorrem em
todos os estados e so conhecidos como asa dura, asa branca, berer, birigui, mosquito palha,
ligeirinhos, entre outras designaes. Na Amaznia do Maranho so frequentemente chamados de
tatuquiras ou tatuiras, e em outras reas maranhenses recebem o nome de pla-gua (regio do
Baixo Parnaba), arrupiado e furrupa (ilha de So Lus).
Classificao dos flebotomneos
Ordem ------------------------------------------------ Diptera
Subordem --------------------------------------------- Nematocera
Famlia ------------------------------------------------ Psychodidae
Subfamlia -------------------------------------------- Phlebotominae
Gnero ------------------------------------------------ Lutzomyia
Os flebotomneos do gnero Lutzomyia so relativamente bem estudados, devido, sobretudo, ao seu
papel como vetores de leishmnia, um grupo de parasitas flagelados, que frequentemente funciona,
nos ciclos parasitrios, como agentes etiolgicos das leishmanioses. Isso ocorre porque as fmeas
deste gnero desenvolveram o hbito hematofgico e vivem s custas do sangue de outros animais,
especialmente de vertebrados. Na regio Neotropical j foram registradas cerca de 480 espcies do
gnero Lutzomyia, sendo que 229 (47,7%) ocorrem no Brasil. Destas, aproximadamente 72,6% so
encontradas na regio amaznica e 41,9% ocorrem nas reas nordestinas.
A regio amaznica notvel pela alta diversidade de espcies de flebotomneos. Tal variedade
reflete tambm na existncia de diferentes formas de Leishmania. Assim, a epidemiologia das
leishmanioses nessa regio varia conforme o local, as espcies de flebotomneos, os parasitas
envolvidos, assim como os seus reservatrios, que na maioria das vezes so constitudos de
mamferos silvestres.
Classificao das leishmnias

Reino .............................................................. Protozorio
Ordem ............................................................. Kinetoplastida
Famlia ............................................................. Trypanosomatidae
Gnero ............................................................ Leishmania
No Maranho j foram catalogas 81 espcies de flebotomneos. Esses nmeros pem o estado em
quarto lugar em diversidade, quando comparado com outras unidades da federao, sendo superado
apenas pelos estados do Par, Amazonas e Rondnia, conforme Quadro 1.
Quadro 1. Riqueza e distribuio das espcies de flebotomneos nos estados brasileiros, de acordo com as regies geogrficas.
Norte
Acre
Amap
Amazonas
Maranho
Par
Rondnia
Roraima
Tocantins
no
50
55
110
81
117
85
74
32
Nordeste
no
Alagoas
5
Bahia
50
Cear
26
Paraba
10
Pernambuco 26
Piau
13
R.G. Norte 13
Sergipe
3
Sudeste
no
Centro-Oeste
no
Sul
no
Esprito Santo
Minas Gerais
R. de Janeiro
So Paulo
47
79
53
65
Gois
Mato Grosso
M. Grosso do Sul
49
73
49
Paran
R. G. do Sul
Santa Catarina
43
16
15
At o presente so conhecidas 49 espcies de tatuquiras na regio amaznica maranhense, o que

representa 60% da fauna de flebotomneos do estado. No total, so 47 espcies do gnero Lutzomyia
e trs do gnero Brumptomyia Frana e Parrot, 1921, a saber:
*
*
*
*
*
*
*
*
B. avellari Costa Lima (1932)

B. brumpti Lorrouce (1920)
B. travassoi Mangabeira (1942a)
L. abonnenci Floch e Chassignet, 1947
L. amazonensis Root (1934)
L. anduzei Rozeboom (1942)
L. antunesi Coutinho (1930)
L. ayrozai Barreto e Coutinho (1940)
L. arthuri Fonseca 1936
L. bacula Martins, Falco e Silva (1965)
L. brachyphalla Mangabeira (1941a)
L. brasiliensis Costa Lima 1932
L. carrerai carrerai Barret (1946c)
L. choti Floch e Abonnenc (1941)
L. claustrei Abonnenc, Lger e Fauran (1979)
L. complexa Mangabeira (1941b)
L. corossoniensis Le Pont e Pajot 1978
L. carvalhoi Damasceno, Causey e Arouck1945
* L. davisi Root (1934)

* L. dendrophila Mangabeira 1942a
L. evandroi Costa Lima & Antunes (1936)
L. furcata Mangabeira (1941c)
* L. geniculata Mangabeira (1941b)
L. goiana Martins, Falco e Silva 1962c
* L. gomezi Nitzulescu (1930)
L. hirsutus hirsutus Mangabeira (1942a)
L. lenti Mangabeira 1938
* L. lloydi Antunes 1937
L. longipalpis Lutz & Neiva (1912)
L. longipennis Barreto (1946b)
L. migonei Frana (1920)
* L. monstruosa Floch & Abonnenc (1944 a & c)
L. nevesi Damasceno e Arouck (1956)
* L. oswaldoi Mangabeira (1942a)
* L. paraensis Forattini (1973)
L. punctigeniculata Forattini, 1973
* L. saulensis (Floch e Abonnenc)
* L. scaffi Damasceno e Arouck (1956)
* L. serrana Damasceno e Arouck (1949a)
L. shannoni Dyar (1929)
* L. servulolimai Damasceno e Causey (1945)
L. sordelli (Shannoni e Del Ponte)
* L. spatotrichia Martins, Falco e Silva (1963)
L. termitophila Martins, Falco e Silva
L. triacantha Mangabeira (1942a)
L. trinidadensis Newstead (1922)
L. trispinosa Mangabeira (1942a)
L. umbratilis Ward e Fraiha (1977)
L. whitmani Antunes e Coutinho (1939)
* Espcies de flebotomneos encontradas exclusivamente na Amaznia maranhense.
Das espcies presentes na Amaznia maranhense, 44% so exclusivas dessa regio, enquanto 56%
ocorrem tambm na regio nordestina do estado. Essa heterogeneidade faunstica decorre, muito
provavelmente, da situao de transio vegetacional e climtica existente no estado do Maranho.
A floresta amaznica maranhense faz contato direto com os cerrados nordestinos um invadindo os
domnios do outro. Esse mosaico fica ntido nas formaes mistas de floresta estacional aberta, com
babau e cerrado, que caracterizam as regies central e nordeste do estado.
169
168
Por outro lado, o nmero de espcies de flebotomneos encontradas na regio amaznica do estado do Maranho
representa aproximadamente 29,5% da fauna da Amaznia brasileira e 21,4% da fauna do pas (Quadro 2).
Quadro 2. Distribuio das espcies de flebotomneos de acordo com os ambientes, na Amaznia maranhense.
Ambiente silvestre
Ambientes silvestre + peridomstico
B. travassoi
L. amazonensis
L. anduzei
L. abonnenci
L. arthuri
L. carrerai carrerai
L. complexa
L. corossoniensis
L. dendrophila
L. geniculata
L. lloydi
L. monstruosa
L. paraensis
L. saulensis
L. servololimai
L. spathotrichia
B. avellari
B. brumpti
L. antunesi
L. bacula
L. brachyphalla
L. brasiliensis
L. choti
L. christensoni
L. claustrei
L. davisi
L. evandroi
L. furcata
L. goiana
L. gomezi
L. hisutus hirsutus
L. infraspinosa
L. migonei
L. lenti
L. longipalpis
L. longipennis
L. nevesi
L. oswaldoi
L. punctigeniculata
L. scaffi
L. serrana
L. shannoni
L. sordellii
L. termitophila
L. triacantha
L. trinidadensis
L. trispinosa
L. umbratilis
L. whitmani
As espcies de flebotomneos, em regra, so silvestres, entretanto, cerca de 67,4% das espcies que
ocorrem na Amaznia maranhense podem ser encontradas no ambiente antrpico, exibindo maior
ou menor grau de adaptao ao peridomiclio humano, enquanto 32,6% s foram encontradas em
matas primrias e/ou secundrias, conforme apresentado no Quadro 2.
Vrias espcies de flebotomneos presentes na Amaznia maranhense so reconhecidamente vetores
de espcies de leishmnias, agentes etiolgicos das leishmanioses. Cita-se, como exemplo: L. anduzei,
L. ayrozai, L. complexa, L. longipalpis, L. paraensise L. umbratilis, entre outras, cuja presena, no seu
conjunto, explica a existncia de casos de leishmaniose tegumentar e visceral, mas, a situao endmica
da doena e as elevadas incidncias registradas anualmente nessa regio do estado dependem tambm
de outros fatores.
Anofelinos (Dptera, Culicidae)

A subfamlia Anophelinae compreende um grupo de pequenos dpteros nematceros da famlia
Culicidae, medindo cerca de 4-5 mm de envergadura, de porte delgado e pernas longas, sendo os
machos menores que as fmeas. Estas so hematfagas e, consequentemente, um grande nmero de
espcies tem importncia sanitria por transmitirem espcies de plasmdios que parasitam vertebrados
de vrias ordens e causam malria humana.
Os anofelinos agrupam-se em trs gneros: Anopheles, cosmopolita; Chagasi, restrito regio
neotropical e Bironella, existente apenas na regio australiana.
O gnero Anopheles Meigen,1818, compreende aproximadamente 400 espcies, distribudas em

seis subgneros: Anopheles Meigen,1818, Kerteszia Theobald,1905, Lophopodomyia Antunes,1937,
Nyssorhynchus Blanchard,1902, Stethomyia Theobald,1902 e Cellia Theobald,1902.
No Brasil, j foram catalogadas 54 espcies do gnero Anopheles, das quais se destacam aquelas do
subgnero Nyssorhynchus, pela transmisso de Plasmodium Marchiafava & Celli, 1885, especialmente
na bacia amaznica, enquanto Kerteszia, menos importante neste aspecto, pode transmitir a infeco
em reas recobertas pela floresta Atlntica.
No Maranho j foi notificada a presena de pelo menos 24 espcies de anofelinos, o que representa,
aproximadamente, 44,4% da fauna brasileira e 72,7% da fauna da Amaznia (33 espcies), sendo
que 45% das espcies presentes no Maranho ocorrem tambm no Nordeste brasileiro. Todavia,
vrias espcies tm ampla distribuio no Brasil, ocorrendo desde a Amaznia at o Rio Grande do
Sul. Os dados disponveis at o presente indicam a existncia de 21 espcies de mosquitos do
gnero Anopheles na Amaznia maranhense, distribudas de maneira heterognea ao longo da extensa
rea, a saber:
Anopheles albitarsis Lynch-Arriblzaga, 1878
Anopheles aquasalis Curry, 1932
Anopheles argyritarsis Robineau-Desvoidy, 1827
Anopheles brasiliensis (Chagas, 1907)
Anopheles darlingi Root, 1926
Anopheles eiseni Coquillet, 1902
Anopheles evansae Brtthes, 1926
Anopheles galvaoi Causey, Deane & Deane, 1943
Anopheles intermedius (Chagas, 1908)
Anopheles maculipes Theobald, 1903
Anopheles mediopunctatus (Theobald, 1903)
Anopheles minor Costa Lima, 1929
Anopheles nuneztovari Galbadon, 1940
Anopheles oswaldoi (Peryass, 1922)
Anopheles peryassui Dyar & Knab, 1908
Anopheles pseudomaculipes (Peryassu, 1908)
Anopheles rangeli Gabaldon, Cova-Garcia & Lopes, 1940
Anopheles rondoni (Neiva & Pinto, 1922)
Anopheles strodei Root, 1926
Anopheles triannulatus Galvo, 1940
Anopheles sp.
Os anofelinos foram detectados em 47 municpios da Amaznia maranhense, de Carutapera
Alcntara, no extremo norte, at Imperatriz, no sudoeste (Figura 1).
As Figuras 2 e 3 mostram o nmero de espcies encontradas nos municpios no noroeste, incluindo
a zona litornea) e sudoeste da Amaznia maranhense, respectivamente.
171
170
Figura 1. Mapa do Estado do Maranho, mostrando a rea correspondente regio amaznica (hachurada), onde as
espcies de mosquitos do gnero Anopheles foram estudados. 1. Aailndia, 2. Alcntara, 3. Amap do Maranho, 4.
Amarante, 5. Apicum-Au 6.Araguan, 7. Arame, 8. Barra do Corda, 9. Boa Vista do Gurupi 10. Bom Jardim, 11. Bom
Jesus das Selvas, 12. Buriticupu, 13. Buritirana, 14. Cajari, 15. Campestre, 16.Cndido Mendes 17.Carolina, 18.Carutapera,
19.Cedral, 20.Centro Novo, 21.Cidelndia, 22.Cururupu, 23. Davinpolis, 24. Estreito, 25. Formosa Serra Negra, 26.
Godofredo Viana, 27. Governador Edson Lobo, 28. Governador Nunes Freire, 29. Graja, 30. Guimares, 31. Imperatriz,
32. Itinga, 33. Joo Lisboa, 34. Maracaum, 35. Mono, 36. Montes Altos, 37. Nova Olinda, 38. Odorico Mendes, 39.
Penalva, 40. Pindar, 41.Pinheiro, 42.Porto Franco, 43.Presidente Sarney, 44.Ribamar Fiquene, 45.Santa Helena, 46.Santa
Luzia do Paru, 47. So Francisco do Brejo, 48. So Joo do Paraso, 49. So Pedro da gua Branca, 50. So Pedro dos
Crentes, 51. Senador La Roque, 52. Serrano do Maranho, 53. Stio Novo, 54. Turiau, 55. Turilndia, 56. Vitria do
Mearim e 57. Z Doca.
173
172
Figura 2. Nmeros de espcies de mosquitos do gnero Anopheles (Culicidae, Anophelinae) encontrados na regio noroeste
da Amaznia Maranhense, nos anos de 1992 a 2001. 1) Alcntara, 2) Amap do Maranho, 3) Apicum-Au, 4) Araguan,
5) Boa Vista do Gurupi, 6) Cajari, 7) Cndido Mendes, 8) Carutapera, 9) Cedral, 10) Centro Novo, 11) Cururupu, 12)
Godofredo Viana, 13) Governador Nunes Freire, 14) Guimares, 15) Maracaum, 16) Mono, 17) Nova Olinda, 18)
Odorico Mendes, 19) Penalva, 20) Pindar, 21) Pinheiro, 22) Presidente Sarney, 23) Santa Helena, 24) Santa Luzia do
Paru, 25) Serrano do Maranho, 26) Turiau, 27) Turilndia, 28) Vitria do Mearim e 29) Z Doca.
Dentre as espcies estudadas, seis A. aquasalis, A. eiseni, A. intermedius, A. mediopunctatus, A.

Pseudomaculipese A. rangeli, foram encontradas apenas nos municpios da poro noroeste, incluindo
o litoral. Esses municpios ocupam a rea que se estende desde o baixo curso do rio Gurupi, toda a
bacia do rio Pericum-Aur at o baixo curso do rio Pindar. A cobertura vegetal predominante a
floresta amaznica, todavia, nas partes mais baixas predominam os campos inundveis.
O clima o tropical quente e mido, com ndices pluviomtricos variando entre 1.800 e 2.200 mm.
Nessa regio, o destaque para A. aquasalis, que se distribui por 13 municpios. As demais espcies
foram encontradas em um ou outro municpio, em baixssima densidade, comportando-se, pois,
como espcies raras nos ambientes onde foram estudadas.
Trs espcies foram encontradas exclusivamente nos municpios situados no sudoeste da Amaznia
maranhense; a se incluem: Anophele ssp., A brasiliensis e A rondoni. Nesse setor, a rea que se
Figura 3. Nmeros de espcies de mosquitos do gnero Anopheles (Culicidae, Anophelinae) encontrados nos municpios
da regio sudoeste da Amaznia maranhense, nos anos de 1992 a 2001. 1) Aailndia, 2) Amarante, 3) Arame, 4) Barra
do Corda, 5) Bom Jardim, 6) Bom Jesus das Selvas, 7) Buriticupu, 8) Buritirana, 9) Campestre, 10) Carolina, 11) Cidelndia,
12) Davinpolis, 13) Estreito, 14) Formosa Serra Negra, 15) Governador Edson Lobo, 16) Graja, 17) Imperatriz, 18)
Itinga, 19) Joo Lisboa, 20) Montes Altos, 21) Porto Franco, 22) Ribamar Fiquene, 23) So Francisco do Brejo, 24) So
Joo do Paraso, 25) So Pedro da gua Branca, 26) So Pedro dos Crentes, 27) Senador La Roque, 28) Stio Novo.
estende do alto curso do rio Gurupi ao mdio curso do rio Pindar, recebe influncia do clima tropical
quente-mido e apresenta ndices pluviomtricos de 1.600 mm, tendo como cobertura vegetal
predominante a floresta amaznica. A rea do baixo curso do rio Tocantins e alto curso do rio Graja
e na confluncia das bacias do Tocantins, Mearim e Parnaba h intruso de cerrado e o clima
semimido, com ndices pluviomtricos variando de 1.000 mm a 1.400 mm.
As espcies que se destacam pela abundncia de indivduos e pelo maior nmero de municpios so
A. albitarsis s. l. e A. triannulatus s.l. as mais bem distribudas, ocorrendo cada uma em 47
municpios. Seguem, na ordem de importncia: A. darlingi (39 municpios), A. nuneztovari (34) e A.
evansae (23). Embora tenha sido representada por poucos indivduos, A. oswaldoi tambm se destacou
pelo grande nmero de municpios onde foi encontrada (21). Devido ampla distribuio, essas
espcies de anofelinos ocorrem juntas em muitos municpios, apresentando ampla faixa de

sobreposio. Em relao s demais espcies (A. argyritarsis, A. galvaoi, A. maculipes, A. minor, A.
peryassui e A. strodei), embora a rea de ocorrncia tenha sido ampla, a distribuio no se deu de
forma homognea, sendo encontradas esparsamente em poucos municpios.
Dentre as espcies encontradas, doze tm ampla distribuio, estando presentes em toda a regio
estudada, na poro noroeste e sudoeste, so elas: A. albitarsis, A. argyritarsis, A. darlingi, A. evansae,
A. galvaoi, A. maculipes, A. minor, A. nuneztovari, A. oswaldoi, A. peryassui, A. strodeie A. triannulatus.
Dentre as espcies presentes na Amaznia maranhense, duas se destacam pelo seu papel como
vetor de plasmdios da malria: A darlingi, no interior, e A aquasalis, na zona litornea. Estudos
envolvendo dissecaes, ensaios imunolgicos e baseado no comportamento antropoflico tm
apontado a primeira como principal vetor da malria na Amaznia brasileira. O mesmo se espera que
ocorra nos municpios da Amaznia maranhense, sobretudo naqueles onde a presena desse mosquito
frequente. Porm, mesmo nos municpios onde sua densidade baixa, o A. darlingi pode ser capaz
de manter a endemicidade da doena.
No litoral, entretanto, o A aquasalis constitui o principal vetor da doena. Nessa zona ela ocorre em
densidade mais elevada do que a de qualquer outra espcie, devido a sua associao com ambientes
aquticos salinos ou, pelo menos, com teor de salinidade maior do que aquele exigido como criadouros
por outras espcies de anofelinos.
Em se tratando de malria, as outras 19 espcies ficam relegadas a um plano secundrio. Porm,
preciso lembrar que A. albitarsis s.l., A. nuneztovari, A. oswaldoie A. triannulatuss.l. j foram
encontradas infectadas com plasmdios humanos. Esse aspecto, associado presena frequente, o
desenvolvimento da endofilia e a capacidade de se alimentar no ser humano, poderiam torn-los
vetores secundrios da malria, como ocorre em outras regies amaznicas.
Concluso
A fauna anoflica rica e bem distribuda na Amaznia maranhense. Tal padro de diversidade e
distribuio pode ser explicado pela interao de um conjunto de fatores. Entretanto, chama-se a
ateno para a posio geogrfica do estado, entre as macrorregies que caracterizam o Brasil,
associada com a riqueza de ecossistemas e, considerando que o ciclo imaturo dos mosquitos se d
nos corpos dgua, a diversidade de bacias hidrogrficas tambm um fator preponderante, alm do
clima amaznico favorvel.
Estes aspectos ajudam a entender porque a fauna anoflica da Amaznia maranhense, por exemplo,
mais rica do que aquela descrita em diversos estados nordestinos e no extremo sul do Brasil, e
quantitativamente similar quelas encontradas nos estados do Par e Mato Grosso, tambm
tipicamente amaznicas.
Apesar do elevado nmero de espcies encontradas, esses dados ainda no representam uma
abordagem conclusiva da fauna anoflica, visto que os inquritos entomolgicos realizados no
175
174
Maranho so levados a efeito em reas antropognicas. Resultados diferentes podero ser

encontrados quando estudos padronizados e duradouros se estenderem s reas silvestres residuais
da Amaznia. Tais estudos podero, no futuro, fornecer uma amostragem mais fiel da fauna existente
no estado.
Distribuio, uso e conser

vao
conservao
de abelhas Hymenoptera, Apidae
na Amaznia maranhense
Jos Manuel Macrio Reblo, Mrcia Maria Corra Rgo
Patrcia Maia Correia de Albuquerque
Os Euglossinae
As abelhas da tribo Euglossini constituem um grupo de insetos exclusivamente neotropical (MOURE,
1965; DRESSLER, 1967), distribuindo-se com elevada diversidade nas reas midas dos trpicos, entre
10 LN e 10 LS, decrescendo com a elevao da latitude.
Classe ...................................................................... Insecta
Ordem ......................................................................Hymenoptera
Superfamlia ..............................................................Apoidea
Famlia ......................................................................Apidae
Subfamlia ................................................................ Apinae
Supertribo ................................................................Apiti
Tribo ......................................................................... Euglossini
Essas abelhas despertaram a ateno dos pesquisadores h mais de 100 anos (CRGER, 1865; DUCKE,
1901; ALLEN, 1950; PORSCH, 1955), a princpio, talvez, pelo belo colorido do corpo e modificaes
morfolgicas de seus espcimes e, posteriormente, pela descoberta da bizarra relao mantida entre
os machos e as flores das orqudeas, baseada na oferta e coleta de substncias aromticas (DODSON;
FRYMIRE, 1961). Contudo, nos dias atuais, sabe-se que os machos de Euglossini coletam substncias
aromticas em vrias fontes, no s em orqudeas.
As substncias aromticas presentes nas flores das orqudeas, em sua natureza, pertencem a vrios
grupos funcionais: lcoois, teres, hidrocarbonetos, cetonas, aldedos. So na maioria fenilpropanides
e, especialmente, terpenoides, os quais so tambm os principais constituintes dos leos essenciais
de vrias plantas (REBLO, 2001). Algumas substncias sintticas (vanilina, cineol, eugenol, escatol,
salicilato de metila e benzoato de benzila) similares s encontradas nas flores das orqudeas so utilizadas
como iscas, para coletar essas abelhas, o que facilita muito a realizao de inventrios entomolgicos.
No momento da coleta, o macho raspa, com auxlio de um conjunto de pelos que possui nos tarsos
das pernas anteriores, a superfcie que contm a substncia aromtica. Aps isso, ele voa pairando
Figura 1. Macho de Euglossa fimbriata Reblo & Moure, 1995 coletado em isca aromtica (foto: Dr. Evandson dos Anjos2).
Figura 2. Macho de Euglossa pleosticta Dressler, 1982 coletado em isca aromtica (foto: Dr. Evandson dos Anjos1).
prximo fonte da substncia e transfere, nesse momento, o material coletado para suas pernas
medianas e da transfere-o para uma fenda que possui nas tbias do terceiro par de pernas. Todo esse
processo pode levar de alguns segundos a vrios minutos. A funo desse comportamento ainda
no est inteiramente compreendida, porm acredita-se que ele esteja envolvido no processo
reprodutivo dessas abelhas.
Atualmente so reconhecidas cerca de 208 espcies, sendo que 113 pertencem ao gnero Euglossa.
As demais espcies esto assim distribudas: Eufriesea (61), Eulaema (26), Exaerete (7) e Aglae (1).
No Brasil j foram catalogadas 117 espcies, representando 56,2% da fauna americana (SILVA et al.,
2005). Todos os gneros tm representantes amaznicos.
No Maranho essas abelhas so relativamente bem conhecidas, sobretudo, no setor norte do
estado, onde foram realizados vrios inventrios entomolgicos levados a efeito nos municpios
de Barreirinhas (REBLO; CABRAL, 1997), Buriticupu (SILVA; REBLO, 1999), Alcntara (BRITO; REGO, 2001),
So Bento (FERREIRA, 2000), So Benedito do Rio Preto (MAGALHES, 2000) e Urbano Santos (CARVALHO;
REGO; MENDES, 2006).
A lista das espcies conhecidas no estado mostra a existncia de uma fauna heterognea, sendo
representada por, pelo menos, 44 espcies distribudas nos gneros Euglossa (25 espcies), Eufriesea
(11), Eulaema (5) e Exaerete (3). A diversidade de espcies maior na Amaznia maranhense (45
espcies) (REBLO; SILVA, 1999). Essas abelhas so diversificadas tambm nas outras zonas ecolgicas
do estado, incluindo a ilha de So Lus (22 espcies), zona mista de mata e campo aluvial flviomarinho (20), zona de dunas, mangue, restinga, cerrado e caatinga (16), zona mista de matas e
cocais (13) e zona mista de matas, cocais e cerrados (13). Obviamente, a diversidade de
ecossistemas, a formao de vastas zonas de contato entre as diversas fisionomias vegetais que se
estendem no territrio maranhense, bem como fatores topogrficos, edficos e hidrogrficos
contribuem para esta diversidade.
O conhecimento que se tem sobre a fauna de abelhas da tribo Euglossini na regio amaznica
maranhense deriva essencialmente do trabalho de Silva e Reblo (1999), a partir de observaes
mensais regulares, realizadas ao longo de um ano, no municpio de Buriticupu e os trabalhos de
Brito e Rgo (2001) e Silva e Reblo (2002) sobre a dinmica das populaes de machos dessas
abelhas no municpio de Alcntara, situado no extremo setentrional do estado, sob influncia
amaznica (Figura 3). A obteno das abelhas nestes estudos s foi possvel mediante a utilizao
de substncias aromticas como iscas para atrair os machos, de modo que no se dispe de nenhuma
informao sobre as fmeas. As substncias qumicas utilizadas foram benzoato de benzila, cineol,
eugenol, salicilato de metila e vanilina.
Figura 3. Mapa do estado do Maranho mostrando a rea correspondente regio de abrangncia da floresta amaznica
e a localizao dos municpios de Buriticupu e Alcntara, onde os machos de Euglossini foram coletados.
181
180
Embora os trabalhos sejam ainda incipientes e restritos a algumas reas focais, pode-se notar
claramente a existncia de uma fauna rica e diversificada na Amaznia maranhense. At o momento
foram encontradas 45 espcies distribudas nos gneros Euglossa (28), Eufriesea (11), Eulaema (4) e
Exaerete (2), a saber:
Euglossa Latreille, 1802
1. Euglossa augaspis Dressler, 1982
2. Euglossa avicula Dressler, 1982
3. Euglossa chalybeata Friese, 1925
4. Euglossa cognata Moure, 1970
5. Euglossa cordata (Linnaeus, 1758)
6. Euglossa decorata F. Smith, 1874
7. Euglossa fimbriata Reblo & Moure, 1995
8. Euglossa gaianii Dressler, 1982
9. Euglossa ignita F. Smith, 1874
10. Euglossa imperialis Cockerell, 1922
11. Euglossa intersecta Latreille, 1938
12. Euglossa laevicincta Dressler, 1982
13. Euglossa liopoda Dressler, 1982
14. Euglossa melanotricha Moure, 1967
15. Euglossa modestior Dressler, 1982
16. Euglossa mourei Dressler, 1982
17. Euglossa piliventris Gurin, 1845
18. Euglossa pleosticta Dressler, 1982
19. Euglossa securigera Dressler, 1982
20. Euglossa townsendi Cockerell, 1904
21. Euglossa truncata Reblo & Moure, 1995
22. Euglossa violaceifrons Reblo & Moure, 1995
23. Euglossa viridifrons Dressler, 1982
24. Euglossa sp. 1
25. Euglossa sp. 2
26. Euglossa sp. 3
27. Euglossa sp. 4
28. Euglossa sp 5
Eufriesea Cockerell, 1908
1. Eufriesea eburneocincta (Kimsey, 1977)
2. Eufriesea elegans (Lepeletier, 1841)
3. Eufriesea laniventris (Ducke, 1902)
4. Eufriesea aff. macroglossa (Moure, 1965)
5. Eufriesea mussitans (Fabricius, 1787)
6. Eufriesea nigrescens (Friese, 1923)
7. Eufriesea ornata (Mocsary, 1896)

8. Eufriesea pulchra (F. Smith, 1854)
9. Eufriesea superba (Hoffmannsegg, 1817)
10. Eufriesea surinamensis (Linnaeus, 1758)
11. Eufriesea violascens (Mocsary, 1898)
Eulaema Lepeletier, 1841
1. Eulaema cingulata (Fabricius, 1804)
2. Eulaema meriana (Oliver, 1789)
3. Eulaema mocsaryi (Friese, 1899)
4. Eulaema nigrita Lepeletier, 1841
Exaerete (Hoffmannsegg, 1817)
1. Exaerete frontalis (Gurin, 1845)
2. Exaerete smaragdina (Gurin, 1845)
Esses estudos mostraram que as espcies esto ativas, como adultos, o ano inteiro, mas a abundncia
flutua de acordo com as estaes, observando-se o maior fluxo de indivduos e espcies nos meses
chuvosos (SILVA; REBLO, 1999, 2002; BRITO; REGO, 2001).
Nos estudos de Silva e Reblo (1999), ficou constatado que as reas de florestas midas, a oeste do
estado, tendem a ser mais ricas em espcies, com predomnio de elementos comuns da fauna amaznica.
Basta verificar que algumas espcies que ocorrem em Buriticupu, um municpio primitivamente coberto
por floresta estacional pereniflia densa, no so encontradas alm dos limites do clima quente-mido
que caracteriza aquela regio. Neste grupo esto Ef. eburneocincta, Ef. elegans, Eg. aff. macroglossa, Eg.
augaspis, Eg. bidentata, Eg. cognata, Eg. intersecta, Eg laevicincta, Eg. viridis, El. mocsary e Ex. frontalis.
A mata amaznica no Maranho que se estende a leste, alm do rio Pindar, vai-se tornando mais aberta,
formando extensas zonas de contato com o babaual e vegetao de campo aluvial flvio-marinho.
Nessas reas onde o clima mido ainda podem ser encontradas algumas espcies comuns Amaznia
Central brasileira. Assim, Ef. pulchra, Eg. decorata, Eg. liopoda, Eg. imperialis, Eg. piliventris, Eg. viridifrons
e El. meriana tm penetrado nos municpios de Alcntara, Vitria do Mearim e na ilha de So Lus (BRITO;
REGO, 2001; SILVA; REBLO, 2002) e desaparecem no nordeste do Maranho (REBLO; SILVA, 1999).
Algumas espcies comuns na Amaznia maranhense, como Eg. chalybeata, Eg. ignita, Ef. laniventris,
Ef. ornata,Ef. Superba e El. meriana atravessam as reas mistas de capoeiras e babaual e adentram as
zonas dos cerrados do Estado. Apesar de serem encontradas nessas reas de transio do Maranho,
elas desaparecem no serto nordestino e reaparecem no litoral do Nordeste e Sudeste brasileiros,
sendo encontradas na Mata Atlntica. A distribuio disjunta destas espcies nos parece est associada
com o padro de distribuio das florestas midas no Brasil, uma vez que os poucos trabalhos
realizados no serto e/ou agreste nordestino no tm detectado a presena destas espcies (MARTINS;
MOURA; BARBOSA, 2003).
Evidentemente, diversas espcies encontradas nas reas mistas do Maranho, estendem-se alm dos
limites do estado e avanam em direo s reas mais secas do Nordeste e do eixo Centro-Sul do
183
182
Brasil. Muitas delas, inclusive, tendem a ocorrer em maior densidade nas reas tropicais de latitude
mais elevada como, por exemplo, no Sudeste (REBLO; GARFALO, 1997). Neste grupo encontram-se,
entre outras, Eg. pleosticta, Eg. truncata, Eg. securigera, Eg. fimbriata, Eg. melanotricha e Ef. violascens.
Um outro grupo de espcies presente na Amaznia do Maranho caracteriza-se por apresentar ampla
distribuio geogrfica contnua na Amrica. Entre elas, esto Eg. cordata, Eg. townsendi, Ef.
surinamensis, El. cingulata, El. nigrita e Ex. smaragdina.
Em sntese, os dados aqui analisados permitiram concluir que a riqueza de espcies encontrada na
regio amaznica do Maranho revela que as abelhas da tribo Euglossini realmente apresentam
grande desenvolvimento nas reas midas equatoriais e em vegetao de floresta, confirmando as
observaes de Ducke (1902) e Dressler (1982).
Os meliponinae
Os meliponneos so comumente conhecidos como abelhas sem ferro e esto reunidos em uma
nica tribo Meliponini (sensu MICHENER, 2000) que abriga um s gnero,
Melipona, com distribuio exclusiva na regio neotropical e diversos outros que esto disseminados
nos trpicos e subtrpicos de vrias partes do mundo.
Classe .................................................. Insecta
Ordem .................................................. Hymenoptera
Superfamlia .......................................... Apoidea
Famlia .................................................. Apidae
Subfamlia ............................................ Apinae
Supertribo ............................................ Apiti
Tribo ..................................................... Meliponini
No Brasil, h registros de 192 espcies de abelhas sem ferro (SILVEIRA et al., 2002, p. 87-92), no
entanto, h muitos gneros precisam ser revistos e espcies novas, ainda no descritas. Constituemse um dos grupos mais ricos, em espcies, na regio neotropical. Tambm colaboram para a diversidade
dos organismos que com os quais interagem, atravs da polinizao cruzada. Entre seus papis,
destacam-se os de polinizadores de um grande nmero de espcies vegetais, tanto nativas quanto
cultivadas. Nas florestas brasileiras, as abelhas sem ferro constituem-se nos polinizadores principais
de 40 a 50 % das rvores (KERR et al., 1994). H muitas espcies de plantas que so visitadas por uma
nica espcie de Meliponini como foi observado por Absy et al. (1984) na regio do Mdio Amazonas.
No Maranho, inmeras fontes de plen e nctar foram identificadas para Melipona fasciculata (KERR
et al., 1987). Em muitas reas tropicais e subtropicais do mundo, a utilizao de abelhas sem ferro,
como polinizador de culturas, est sendo estudada (AMANO et al., 2000; MALAGODI-BRAGA; KLEINERT,
2004; MALAGODI-BRAGA et al., 2004; SILVA et al., 2005; CRUZ et al., 2005; iMPERATRIZ-FONSECA et al., 2005).
Alm disso, muitas espcies tm seus produtos, sobretudo mel e geoprpolis, utilizados na
alimentao, na indstria farmacutica e como complemento da renda familiar. Expedies cientficas
datadas do incio do sculo (DUCKE, 1916) j revelavam a diversidade da fauna de abelhas, especialmente
Meliponini, da regio amaznica. Camargo (1994) com base em dados de inventrios, consequentes
de diversas viagens quele ecossistema (entre os anos de 1977-1993) reafirma esse diagnstico,
alm de discutir hipteses sobre os processos histricos causais dessa diversidade.
A floresta amaznica maranhense que constitui o limite extremo leste da grande hilia vem passando
por um acelerado processo de transformao. Segundo dados do Instituto Nacional de Pesquisas
Espaciais (INPE), aproximadamente 80% de sua cobertura j estaria degradada. reas originalmente
cobertas por extensas matas foram destrudas, substitudas, dando lugar a pastagens, clareiras que
sofrem a ao de processos de eroso contnuos, ou capoeiras empobrecidas que favorecem o
estabelecimento de espcies oportunistas, aumentando, assim, as reas de matas de cocais no
Estado (Figura 4). Essas interferncias so a principal causa do declnio de espcies.
Alguns grupos de abelhas, como as abelhas sem ferro, so notadamente vulnerveis fragmentao,
pois a grande maioria constri seus ninhos nos troncos ocados das rvores (CAMARGO, 1970; REGO; BRITO,
1996; CAMARGO; PEDRO, 2003); espcies maiores, como a tiba (Melipona fasciculata) e a uruu amarela
(Melipona flavolineata), espcies produtoras de maiores quantidades de mel, por exemplo, necessitam
de troncos com dimetros espaosos para o desenvolvimento de suas colnias. A frequente extrao
da madeira quer seja pelo corte, derrubada ou queima, nos ambientes de floresta e cerrado no estado
impede que as populaes destas espcies se mantenham numerosas. Pequenas reas de recursos
florais tambm so insuficientes para a conservao de suas colnias. O processo de desmatamento e
a expanso de fronteiras agrcolas tm provocado a diminuio do tamanho das populaes dos
Meliponini, o que vem contribuindo para a sua extino localizada. Segundo Roubik (1983) as abelhas
sem ferro que residem nas florestas esto em perigo de extino pela acelerada remoo de seus
habitats. A endogamia tambm outro fator a ser considerado. Segundo Kerr e Vencovsky (1982)
necessrio um nmero mnimo de 44 colnias na rea de reproduo a fim de se evitar o problema.
Esses efeitos negativos j so perceptveis pelo rareamento de espcies, principalmente as do gnero
Melipona, em condies naturais, em reas antes comumente encontradas.
Com a destruio da vegetao perde-se tambm a chance de diagnosticar espcies ainda no
classificadas. A cada inventrio realizado, no Maranho, novas espcies de abelhas so relatadas
(REBELO et al., 2003) e com isso, inmeras frentes de estudos biolgicos podem ser estabelecidas.
O conhecimento pode ainda ser perdido pela ausncia de pesquisas e pelas lacunas dos saberes que
no so repassados como, por exemplo, pela aculturao dos povos indgenas, estes os primeiros a
domesticar as abelhas sem ferro e que ainda, habitam algumas reas de floresta no estado.
Nas reservas indgenas do Caru, Awa-Guaj e Alto Turiau situadas a oeste do Maranho, um territrio
que compreende cerca de 800.000 ha, convivem os Guaj, Guajajara e Kaapor. Uma expedio a seis
postos indgenas, visitados nestas reservas (Maaranduba, Awa e Tiracambu reserva indgena do
Caru; Z-Gurupi, Ximborend e Guaja reserva indgena do Alto Turiau) no ano de 2001 foi realizada
com o objetivo de verificar o grau de conhecimento e utilizao das abelhas sem ferro por esses povos.
Dentre as espcies de Meliponini amostrados listam-se: Melipona flavolineata, Melipona fasciculata,
Ptilotrigona lurida, Plebeia sp., Partamona testaceae, Trigona fulviventris, T. dallatorreana, T. fuscipennis,
Trigona sp., Tetragona clavipes, Oxytrigona tataira, Frieseomellita varia, que so reconhecidas e
185
184
Figura 4. Clareiras aberta em reas de reserva indgena propiciando o estabelecimento da mata de cocais.
diferenciadas (a maioria) uma das outras, por poucos integrantes das aldeias, atravs de algumas
caractersticas morfolgicas, comportamento, tipos de ninhos e sabores do mel. A criao de abelhas
no foi diagnosticada em nenhuma das reservas. A explorao do mel extrativista e predatria; os
ndios derrubam imensas rvores para a retirada do mel, formando clareiras no interior da mata. Os
potes de mel juntamente com os favos de cria so esmagados para a extrao do mel que consumido
na hora; o restante transportado para a aldeia em trouxas confeccionadas de fibras ou folhas
retiradas de plantas no prprio local. Restos do favo so dados a macacos que criam nas aldeias
(Figura 5). Os ninhos so localizados ao acaso, andando na mata, diferentemente dos Kayap, do
A
Figura 5. Coleta de mel pelos ndios Guaj (A - Derrubada da rvore; B - Extrao do mel; C - Favo Ptilotrigona lurida;
D - Macaco alimentando-se do favo; E - Mel transportado em folhas).
187
186
Par (CAMARGO; POSEY, 1990) que localizam as colnias observando o vo das abelhas, quando estas
coletam gua e lama das margens de rios e igaraps e ou atravs de vestgios de odor e enxames. Os
Kayap e os demais povos indgenas visitados, no Maranho, acreditam que o ninho possa se recompor,
aps a retirada predatria do mel, o que pouco provvel; a grande maioria das abelhas sem ferro,
em caso de destruio do ninho (morte da rainha e estrago das clulas de cria e dos potes de
alimento) no enxameia como outras abelhas, ficando a merc da pilhagem de outros animais, levando
morte da colnia. O mel, alm de ser utilizado pelos ndios como complemento alimentar, usado
tambm como remdio; a geoprpolis misturada com a plvora, formando pelotas de chumbinho,
utilizadas na caa. Algumas vezes os ninhos so transportados no tronco at a aldeia, para o consumo
do mel que retirado por algum tempo, at que as abelhas vo embora. Kerr (2002) tambm relata
a predao que os ndios fazem de colmeias de abelhas sem ferro, no Amazonas, reforando a
necessidade de programas de extenso com o objetivo de difundir boas prticas de manejo, essenciais
a conservao dessas abelhas em toda regio.
Com relao aos substratos de nidificao para os Meliponini, a maioria dos postos indgenas visitados
apresenta-se com uma vegetao adjacente bastante modificada, por prticas agrcolas bastante
destrutivas, com poucas rvores de troncos apropriados, para a fundao de ninhos, exceo feita
para Posto Guaja, onde a floresta domina, propiciando excelentes extratos para nidificao. Essa
configurao do habitat reflete talvez, a condio de nmade ou (seminmade) do povo Guaja onde
a agricultura s recentemente foi introduzida.
Espcies de pequi (Cariocar brasiliensis), pequi (Cariocar sp.), jatob (Hymenaea courbaril), sucupira
(Bowdichia sp), bacuri (Platonia insignis), angelim (Vataira sp.) so alguns dos substratos utilizados
por abelhas sem ferro, neste ambiente, para a construo de seus ninhos.
Foram inventariados no Maranho, nos seus diferentes ecossistemas, 43 espcies de Meliponini
(REBELO et al., 2003), o que representa, dentre aqueles relatados no Brasil (SILVEIRA et al., 2002), cerca
de 22%.
Na floresta amaznica maranhense, somente um inventrio padronizado de abelhas (com coletas
quinzenais, por um perodo de 12 meses, totalizando 288 horas de amostragem em uma rea de
floresta primria 0416 de latitude sul e 4610 de longitude oeste Reserva Florestal de Buriticupu,
da Companhia Vale do Rio Doce (Vale) foi realizado no estado. As espcies de Meliponini amostradas,
entre os anos de 1995 a 1996, naquela rea (10.000 ha de densa floresta amaznica, doada
posteriormente ao Governo do Estado do Maranho e que atualmente, no existe mais) esto descritos
na Tabela 1. As abelhas foram coletadas com redes entomolgicas e identificadas pelo Pe J. S. Moure
Universidade Federal do Paran (UFPR).
Um total de 3.416 indivduos de 98 espcies foi inventariado. Os Meliponini se sobrepuseram aos
demais com 2.786 indivduos e 45 espcies, representando 81,55 % e 46%, respectivamente, do
total de abelhas coletadas (Tabela 1).
Dentre os Meliponini, o gnero Trigona destacou-se com o maior nmero de indivduos (1.022 ind.;
36,68%), seguido de Oxytrigona (474 ind.; 17,01%) e Tetragonisca (351 ind.; 12,6%), (Tabela 2).
A metade (50%) dos gneros amostrados foi representada por uma nica espcie. (Tabela 2).
Tabela 1. Espcies de Meliponini inventariados em uma rea de floresta amaznica (Reserva Florestal da Vale), Buriticupu (MA) Brasil.
Espcies de Meliponini
APIDAE
MELIPONINI
Aparatrigona sp
Cephalotrigona capitata (Smith, 1874)
Celetrigona longicornis (Friese, 1903)
Friesomelitta sp
Friesomelitta sp1
Friesomelitta portoi (Friese, 1900)
F. silvestrii (Friese, 1902)
Geotrigona aequinoctialis (Ducke, 1925)
Leurotrigona sp
Melipona sp
M. melanoventer Schrwarz, 1932
M. rufiventris Lepeletier, 1836
Melikerria sp
Nannotrigona sp
Nannotrigona punctata (Smith, 1854)
Oxytrigona tataira Smith, 1863
Paratrigona lineata (Lepeletier, 1863)
Partamona sp
P. testacea (Klug, 1807)
Plebeia sp
Plebeia sp1
Plebeia sp. n.
Ptilotrigona sp.
Ptilotrigona heideri Friese, 1900
Scaptotrigona sp
Scaura latitarsi (Friese, 1900)
S. longula (Lepeletier, 1836)
Tetragona clavipes Fabricius, 1804
T. dorsalis Smith, 1854
T. truncata Moure, 1971
Tetragonisca angustula (Latreille, 1811)
Trigona dallatorreana Friese, 1900
T. fulviventris Gurin, 1837
T. fuscipenis Friese, 1900
T. pallens (Fabricius, 1798)
T. recursa Smith, 1863
T. williana Friese, 1900
Trigonisca sp
Trigonisca sp1
Trigonisca sp2
Trigonisca sp3
Trigonisca sp4
Trigonisca sp5
Trigonisca sp6
Trigonisca nataliae (Moure, 1950)
N. indivduos
N. ESPCIES
Nmero de Indivduos
1
2
1
15
2
1
13
1
11
2
37
122
2
6
38
474
15
22
136
14
8
5
319
18
1
4
2
86
9
11
351
13
74
245
477
211
2
3
12
5
1
1
1
1
11
2.786
45
189
188
Tabela 2. Nmero de indivduos, espcies e respectivas porcentagens de Meliponini em uma rea de floresta amaznica
(Reserva Florestal da Vale), Buriticupu, Maranho, Brasil.
Gneros de Abelhas
Nmero de indivduos
APIDAE
MELIPONINI
Paratrigona
Cephalotrigona
Celetrigona
Friesomelitta
Geotrigona
Leurotrigona
Melipona
Melikerria
Nannotrigona
Oxytrigona
Paratrigona
Partamona
Plebia
Ptilotrigona
Scaptotrigona
Scaura
Tetragona
Tetragonisca
Trigona
Trigonisca
TOTAL
1
2
1
31
1
11
161
2
44
474
15
158
27
337
1
6
106
351
1022
35
2.786
Nmero de espcies
0,04
0,07
0,04
1,11
0,04
0,39
5,78
0,07
1,58
17,01
0,54
5,67
0,97
12,1
0,04
0,22
3,80
12,6
36,68
1,26
100
1
1
1
4
1
1
3
1
2
1
1
2
3
2
1
2
3
1
6
8
45
2,22
2,22
2,22
8,90
2,22
2,22
6,67
2,22
4,44
2,22
2,22
4,44
6,67
4,44
2,22
4,44
6,67
2,22
13,33
17,80
100
Com relao representatividade de espcies, para o gnero Trigonisca foram identificadas oito espcies
(17,78% do total de Meliponini coletados), seguido de Trigona com seis espcies (13,3%), (Tabela 2).
Dentre os Meliponini mais abundantes destacaram-se Trigona pallens, Oxytrigona tataira, Tetragonisca
angustula, Ptilotrigona sp. Trigona fuscipennis, Trigona recursa, Partamona testacea e Melipona ruviventris.
Em relao aos inventrios (com similaridades metodolgicas) realizados no Brasil, incluindo o Maranho, a
rea de estudo apresentou maior riqueza, diversidade e densidade populacional de abelhas. A equitatividade
foi baixa, pois poucas espcies apresentaram um nmero muito grande de indivduos (Tabela 3), o que
refora o padro caracterstico de estrutura de comunidade para as latitudes setentrionais e trpicos com
estaes bem definidas (ODUM, 1988), onde poucas espcies apresentam elevada abundncia. Enquanto
Oliveira et al., (1995) em um levantamento realizado em floresta amaznica, usando metodologias bastante
diversificadas inventariaram 54 espcies de Meliponini, distribudos em 22 gneros, na reserva florestal da
Vale. capturou-se 45 espcies, distribudas em 20 gneros, utilizando-se apenas, um mtodo de captura.
Algumas espcies amostradas na Amaznia Central (Oliveira Op. Cit.) no foram diagnosticadas na rea
estudada, como por exemplo, Lestrimellita limao, de hbitos cleptobiticos (SCHWARZ, 1948; SAKAGAMI; LAROCA,
1963), coletada no ninho, Trigona crassipes, abelha negrfaga, coletada em isca de mel, iscas-odorferas,
ninho e planta, Trigona hypogea, tambm necrfaga, coletada em isca de mel e em iscas-odorferas, o que
muito provavelmente deve-se diversificao dos mtodos de coleta aplicados naquela regio.
Tabela 3. ndice de diversidade (H), equitabilidade (E), densidade populacional, nmero de indivduos e nmero de espcies
de abelhas em algumas regies do Brasil.
Ecossistema/Localidade
N.Ind./h N de Ind. N de Esp. Autor
Floresta Amaznica - Buriticupu/MA 2,64
0,67
10,22
2944
50
Pereira, 1998; Pinto, 1998
Cerrado - Barreirinhas/MA
1,44
0,56
2,58
743
13
Brito,1994; Albuquerque &

Mendona, 1996
Mata secundria - Baixada/MA
1,67
0,56
3,74
1076
20
Albuquerque et al. 2001;

Rgo et al. 2001
Mata secundria - Alcntara/MA
1,67
0,56
3,74
1076
20
Gonalves et al. 1996
Mata secundria - Viosa/MG
2,41
0,83
3,05
229
18
Cure et al. 1992
Caatinga - Casa Nova/BA
1,53
0,64
2,47
1029
11
Martins, 1994
Cerrado - Lenis/BA
1,78
0,59
1,74
725
21
Martins, 1994
Cerrado - Cajuru/SP
2,05
0,63
4,27
2663
26
Pedro,1992
Implicaes para a conser

vao
conservao
As espcies de abelhas da tribo Euglossini so importantes elementos da fauna neotropical e tm sido
includas na categoria de bioindicadoras da qualidade ambiental por desempenharem papel ecolgico
de suma importncia para a preservao, conservao e manejo de reas naturais e seminaturais. Os
Euglossini interagem com plantas de, pelo menos, 25 famlias para coleta de nctar, 11 para plen, 2
para leo e/ou resina e 5 famlias para a coleta de substncias aromticas. Dezenas de espcies de
orqudeas dependem dos machos dessas abelhas para a sua polinizao. Para a obteno de recursos
florais, tanto as fmeas como os machos voam distncias muito mais longas do que geralmente
esperado para outras abelhas. Tal padro de disperso requisito necessrio para o fluxo de plen a
longa distncia e faz dessas abelhas um dos grupos de insetos tropicais mais importantes na reproduo
de muitas plantas tropicais polinizadas por abelhas de grande porte corporal.
As abelhas sem ferro so pequenas quando comparadas a outros Apidae, s vezes at imperceptveis
como as lambe olho (Trigonisca) e so comumente lembradas pelos produtos de suas colnias,
basicamente o mel e a prpolis. O principal papel que desempenham na natureza o da polinizao
das flores e consequentemente a manuteno dos ecossistemas ainda pouco difundido. Esses
insetos coletam os recursos florais, plen, nctar, leo e resinas utilizando-os na prpria alimentao
e de suas crias, na construo e na defesa do ninho. Buscam tambm nas plantas, abrigo para a
construo de seus ninhos. Da se faz necessrio a conservao de seus nichos.
A extrao da madeira e as queimadas que ocorrem sucessivamente e em larga escala nos
remanescentes de floresta amaznica maranhense tm comprometido a biodiversidade das abelhas e
de outros grupos animais e vegetais com os quais interagem. Inventrios biolgicos so urgentes
nesses fragmentos de florestas que ainda resistem. Aes de conservao, reflorestamento, educao
ambiental, fiscalizao permanente so necessrias para que a perda da biodiversidade seja minimizada
e que a mdio e longo prazo possamos restabelecer a diversidade de habitas e recursos alimentares
que do sustento a esse grupo de invertebrados, essenciais manuteno dos ecossistemas.
191
190
Ictiofauna da Amaznia Oriental Brasileira

um panorama das regies maranhenses
Antonio Carlos Leal de Castro, Eline Christine dos Santos Dourado
A fauna de peixes de gua doce da Amrica do Sul diversificada e complexa, com numerosas
lacunas no seu conhecimento biolgico (VARI; MALABARBA, 1998). Para a maior parte das bacias
hidrogrficas faltam informaes sobre a composio ictiofaunstica, ao mesmo tempo em que espcies
restritas a reas geogrficas sujeitas a uma maior interferncia humana correm risco de extino,
antes mesmo de serem conhecidas. O levantamento de tais informaes contribui para uma avaliao
mais completa do estado do conhecimento sobre este tema, no apenas para elaborao de hipteses
e generalizaes, mas tambm como subsdio para medidas de administrao, manejo e preservao
da ictiofauna, frente aos impactos determinados por aes antrpicas como pesca, poluio, eliminao
de reas de desova e criadouros pelo barramento dos cursos de gua e destruio de manguezais e da
vegetao marginal.
Os peixes so os organismos vertebrados mais abundantes nas guas amaznicas, representando
um papel decisivo como mantenedores da riqueza e da estabilidade do sistema, alm de participarem
da base da cadeia alimentar de predadores de grande porte e atuarem como dispersores de sementes
e como enriquecedores naturais do sistema aqutico (CARAMASCHI; HALBOTH; MANNHEIMER, 2000).
H aproximadamente 5.000 espcies de peixes de gua doce na Amrica do Sul e grande parte desta fauna
est distribuda no sistema hidrolgico brasileiro, o qual est dividido em doze bacias principais: Amaznica,
Atlntico Nordeste Ocidental, Atlntico Nordeste Oriental, Atlntico Leste, Atlntico Sudeste, Atlntico
Sul, Parnaba, Paran, Paraguai, So Francisco, Tocantins e Uruguai (LOWE-MCCONNELL, 1999).
As informaes apresentadas neste captulo referem-se aos estudos ictiofaunsticos realizados em
regies maranhenses pertencentes Amaznia Oriental Brasileira, abrangendo a Baixada Maranhense,
rios Mearim e Pindar/Alto Turiau, constituindo, assim, uma contribuio para o conhecimento da
comunidade de peixes dos sistemas hidrolgicos maranhenses e fortalecendo aes de manejo e
conservao das espcies.
A ictiofauna da regio maranhense pertencente Amaznia Oriental Brasileira est representada por
109 espcies, distribudas em 33 famlias (Tabela 1). A Figura 1 mostra o nmero total de famlias e
espcies de peixes encontradas nos ambientes da Baixada Maranhense. O rio Mearim o ambiente
de maior destaque, com 60 espcies e 29 famlias. representado por duas espcies da classe
Condrichthyes (tubares e arraias), distribudas em duas famlias (Pristidae e Potamotrygonidae), e
59 espcies da classe Osteichthyes (peixes sseos). As ordens mais representativas desta classe
foram Siluriformes e Characiformes com 25 e 16 espcies, respectivamente.
Figura 1. Nmero total de famlias e espcies de peixes por ambiente. A. Pindar/Alto Turiau/Caru; B. Penalva/Viana/
Cajari; C. Rio Pericum; D. Rio Mearim.
Nos demais ambientes, observa-se essa mesma dominncia, com as ordens Siluriformes e
Characiformes apresentando os maiores nmeros de espcies, o que um padro geral para todas as
bacias sul-americanas (LOWE-MCCONNELL, 1999; AGOSTINHO; PELICICE; JLIO JNIOR, 2005).
Endemismo
A ictiofauna da Amrica Latina possui um evidente predomnio de peixes caraciformes e siluriformes.
O alto grau de endemismo resulta na fauna mais diversificada entre todas as existentes nas diferentes
regies zoogeogrficas do mundo (BARRELLA et al., 2000). Entre as espcies registradas, pelo menos
duas so endmicas de rios maranhenses: Platydoras sp. e Curimata macrops. Piorski et al. (1998)
observaram no rio Itapecuru uma outra espcie do gnero Curimata, ainda no identificada. Segundo
os autores, Curimata sp. difere de C. macrops principalmente pela menor altura do corpo e pela
posse de escamas maiores. Platydoras sp. foi discriminada de P. costatus, que, at recentemente, era
considerada de ampla distribuio, ocorrendo desde o rio Paraba at os rios do Alto Amazonas
(PIORSKI; CASTRO; PINHEIRO, 2003).
Intr
oduo de Espcies
Introduo
Nas reas prximas ao rio Pindar, comum a construo de audes para a criao de peixes. De
modo geral, so confinadas espcies como o curimat (Prochilodus nigricans), o tucunar (Cichla
Tabela 1. Lista de espcies de peixes que ocorrem na regio maranhense pertencente Amaznia Oriental Brasileira.
1
Piorski et al. (2003); 2CNPq (2000); 3Machado (2000); 4Soares (2005).
Txons
Pindar/Alto
Turiau/Caru1
Penalva/Viana/
Cajari2
Pericum3
Mearim4
Classe Chondrichthyes
Ordem Pristiformes
Famlia Pristidae
** Pristis perotteti Muller & Henle, 1841
Ordem Rajiformes
Famlia Potamotrygonidae
** Potamotrygon motoro (Muller & Henle, 1841)
Classe Osteichthyes
Ordem Clupeiformes
Famlia Engraulidae
* Anchovia surinamensis Bleeker, 1866
Pterengraulis atherinoides (Linnaeus, 1766)
X
X
Famlia Pristigasteridae
* Pellona castelnaeana Valenciennes, 1847
* Pellona flavipinnis Valenciennes, 1836
X
X
Ordem Elopiformes
Famlia Megalopidae
Megalops atlanticus Valenciennes, 1847
Ordem Characiformes
Famlia Acestrorhynchidae
** Acestrorhynchus falcatus (Bloch, 1794)
** Acestrorhynchus lacustris (Ltken, 1875)
** Acestrorhynchus heterolepis (Cope, 1878)
** Acestrorhynchus microlepis (Schomburgk, 1841)
Famlia Anostomidae
* Leporinus friderici (Bloch, 1794)
Leporinus sp.
* Scizodon cf. nottatus
* Schizodon vittatus (Valenciennes, 1850)
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Famlia Characidae
** Astyanax bimaculatus (Linnaeus, 1758)
Astyanax sp.
** Charax gibbosus (Linnaeus, 1758)
Charax sp.
Cheirodon sp.
Bryconops sp.
Metynnis sp.
Mylossoma sp.
** Poptella compressa (Genther, 1864)
** Pygocentrus nattereri Kner, 1858
Roeboides sp.
** Serrasalmus brandtii Reinhardt, 1874
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
197
196
(cont.).
Txons
Serrasalmus rhombeus (Linnaeus, 1766)
** Serrasalmus sp.
* Triportheus angulatus (Spix & Agassiz, 1829)
Pindar/Alto
Turiau/Caru1
Penalva/Viana/
Cajari2
X
X
Pericum3
Mearim4
X
Famlia Ctenoluciidae
** Boulengerella cf. ocellata (Schomburgk, 1841)
Famlia Curimatidae
* Curimata cyprinoides (Linnaeus, 1766)
* Curimata macrops Eigenmann & Eigenmann, 1889
X
Curimata sp.
X
* Psectrogaster amazonica Eigenmann & Eigenmann, 1889
* Psectrogaster saguiru (Fowler, 1941)
Steindachnerina cf. bimaculata
X
X
X
Famlia Cynodontidae
** Cynodon gibbus Spix & Agassiz, 1829
Famlia Erythrinidae
** Hoplerytrhinus unitaeniatus (Agassiz, 1829)
** Hoplias malabaricus (Bloch, 1794)
X
X
X
X
Famlia Hemiodontidae
Hemiodopsis sp.
** Hemiodus argenteus Pellegrin, 1908
Famlia Prochilodontidae
* Prochilodus nigricans Agassiz, 1829
* Prochilodus sp.
X
X
Ordem Siluriformes
Famlia Ariidae
Arius rugispinis Valenciennes, 1840
Hexanematichthys couma (Valenciennes, 1840)
X
X
Famlia Aspredinidae
* Aspredo aspredo (Linnaeus, 1758)
Bunocephalus sp.
X
X
Famlia Auchenipteridae
Ageneiosus dentatus Kner, 1858
Ageneiosus inermis (Linnaeus, 1766)
Ageneiosus cf. ucayalensis Castelnau, 1855
Auchenipterus nuchalis (Spix & Agassiz, 1829)
Parauchenipterus galeatus (Linnaeus, 1766)
Pseudauchenipterus nodosus (Bloch, 1794)
Trachelyopterus galeatus (Linnaeus, 1766)
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
(cont.).
Txons
Pindar/Alto
Turiau/Caru1
Penalva/Viana/
Cajari2
Pericum3
Mearim4
Famlia Callichthyidae
Callichthys sp.
Corydoras sp.1
Corydoras sp.2
Hoplosternum littorale (Hancock, 1828)
Hoplosternum sp.
Megalechis thoracata (Valenciennes, 1840)
X
X
X
X
X
X
Famlia Doradidae
Hassar wilderi Kindle, 1894
Hassar sp.
Platydoras costatus
Platydoras sp.
X
X
Famlia Heptapteridae
Pimelodella cristata (Muller & Troschel, 1848)
* Rhamdia quelen (Quoy & Gaimard, 1824)
X
X
Famlia Loricariidae
Ancistrus sp.
Forlowella sp.
Hemiodontichthys sp.
Hypoptopoma sp.
Hypostomus cf. plecostomus
Hypostomus sp.
Liposarcus cf. pardalis
Loricaria cataphracta (Linnaeus, 1758)
Loricaria sp.
Loricariichthys sp.
Pterygoplichthys lituratus (Kner, 1854)
Rineloricaria sp.
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Famlia Pimelodidae
* Hemisorubim platyrhynchos (Valenciennes, 1840)
* Pimelodella cristata (Muller & Troschel, 1848)
* Pimelodus albofasciatus Mees, 1974
* Pimelodus blochii Valenciennes, 1840
* Pimelodus ornatus Kner, 1858
Pimelodus sp.
* Pseudoplatistoma fasciatum (Linnaeus, 1766)
* Sorubim lima (Bloch & Schneider, 1801)
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Ordem Gymnotiformes
Famlia Apteronotidae
Sternachnella sp.
X
X
X
X
X
X
199
198
(cont.).
Txons
Pindar/Alto
Turiau/Caru1
Penalva/Viana/
Cajari2
Pericum3
Mearim4
Famlia Electrophoridae
Electrophorus electricus (Linnaeus, 1766)
Famlia Gymnotidae
Gymnotus carapo Linnaeus, 1758
Famlia Sternopygidae
Eigenmannia virescens (Valenciennes, 1847)
Sternopygus macrurus (Bloch & Schneider, 1801)
X
X
Famlia Rhamphichthyidae
Rhamphichthys marmoratus Castelnau, 1855
Rhamphichthys rostratus (Linnaeus, 1766)
X
X
Ordem Cyprinodontiformes
Famlia Anablepidae
Anableps anableps (Linnaeus, 1758)
Ordem Synbranchiformes
Famlia Synbranchidae
Synbranchus mamoratus Bloch, 1795
Ordem Perciformes
Famlia Centropomidae
Centropomus parallelus Poey, 1860
Centropomus undecimalis (Bloch, 1792)
X
X
Famlia Cichlidae
Crenicichla lugubris Heckel, 1840
Crenicichla sp.
Crenicichla sp.1
Crenicichla sp.2
Cichla sp.
Cichlasoma aff. orientale Kullander, 1983
Geophagus brasiliensis (Quoy & Gaimard, 1824)
Geophagus surinamensis (Bloch, 1791)
Heros severus Heckel, 1840
Satanoperca jurupari (Heckel, 1840)
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Famlia Sciaenidae
Plagioscion squamosissimus (Heckel, 1840)
Ordem Pleuronectiformes
Famlia Achiridae
Achirus achirus (Linnaeus, 1758)
* Espcies Migradoras
** Espcies Sedentrias
ocellaris), a tilpia (Oreochromis spp.), o tambaqui (Colossoma macropomum) e a carpa (Cyprinus

carpio). Destas espcies, o tucanar ocorre com bastante frequncia nas guas do rio Pindar (PIORSKI;
CASTRO; PINHEIRO, 2003).
Acredita-se que a introduo do tucunar nesta regio tenha ocorrido acidentalmente no perodo
das chuvas, quando os audes aumentam de nvel e transbordam, entrando em contato com o canal
do rio Pindar. Para Barbieri et al. (2000), a presena do tucunar, em um primeiro momento, pode
contribuir para o aumento da produtividade pesqueira, uma vez que uma espcie de grande porte e
de valor comercial. No entanto, uma espcie predadora e seu desenvolvimento pode acarretar
graves consequncias s comunidades de peixes endmicos.
Latini e Petrere (2004), investigando a reduo de peixes nativos por espcies exticas em lagos
brasileiros, verificaram que, em lagos com a presena de tucunar, a riqueza e a diversidade da
comunidade nativa foi reduzida (1 a 5 espcies) comparada a lagos sem espcies exticas (8 a 10
espcies). O tucunar alimenta-se exclusivamente de peixes e, assim como as demais espcies do
gnero Cichla, apresentam modificaes no regime alimentar de acordo com a faixa etria (indivduos
jovens alimentam-se principalmente de insetos aquticos, e os adultos so estritamente carnvoros)
(ARCIFA; MESCHIATTI, 1993).
Ciclos de vida e padres migratrios

Lowe-McConnell (1999) considera que a chave para a compreenso da estrutura da comunidade de
peixes na Amaznia est na mobilidade desses vertebrados, os quais apresentam um padro migratrio
dominante, com deslocamentos do rio principal para os afluentes, lagos marginais ou para a floresta
inundada, sincronizando assim seus ciclos de vida com o ciclo hidrolgico sazonal (seca e cheia) do
rio, imposto pelo clima, solo e topografia da regio (BARRELLA et al., 2000). As espcies neotropicais
podem ser agrupadas em duas categorias principais em relao ao espao requerido durante seus
ciclos de vida: espcies sedentrias e espcies migradoras. Contudo, um grande nmero de espcies
posiciona-se ao longo de um gradiente de continuidade entre essas duas categorias. E, em geral, as
respostas dadas pelas espcies posicionadas nos extremos desse gradiente aos estmulos ambientais,
entre os quais se destaca o regime de cheias, so distintas.
As espcies sedentrias so aquelas que desenvolvem todas as suas atividades vitais (reproduo,
alimentao e crescimento) numa rea restrita da bacia e os deslocamentos, quando ocorrem, so de
curta extenso (AGOSTINHO; GOMES; PELICICE, 2007). Esta uma categoria tpica de ambientes lnticos,
como lagos e lagoas, mas tambm so frequentes em riachos e ribeires (CASTRO; CASATTI, 1997; LEMES;
GARUTI, 2002). J as espcies migratrias requerem amplos trechos da bacia, onde se deslocam por
grandes distncias (AGOSTINHO; GOMES; PELICICE, 2007). Embora os deslocamentos mais relevantes sejam
os reprodutivos, outros motivos podem ser reconhecidos, tais como o sazonal, o trfico e o
ontogentico (BONET TO; CASTELLO, 1985; GOULDING; CARVALHO; FERREIRA, 1996). Os migradores de longa
distncia so, geralmente, de maior porte e maior valor comercial, e tm ovos pequenos e numerosos,
que so eliminados em curto intervalo de tempo (AGOSTINHO; JLIO JNIOR, 1999).
201
200
O comportamento migratrio considerado, por diversos autores (GOULDING, 1980; FERNANDES, 1988),
como uma das formas mais importantes no processo evolutivo para adaptao s condies
ambientais. Na fauna ctica, so comuns movimentos migratrios (CAMARGO; ISAAC, 2003), os quais
determinam mudanas de habitat com a ontogenia dos organismos. Na fauna de peixes amaznicos
no so encontradas espcies que se desloquem entre a gua doce e salgada (verdadeiramente
didromas), com migraes de grandes amplitudes. A maior parte das espcies migradoras de
hbitos costeiros apresenta apenas movimentos restritos aos cursos inferiores dos rios e aos
esturios (BARTHEM; GOULDING, 1997).
A Tabela 1 traz a relao de algumas espcies sedentrias e migradoras que ocorrem nos ecossistemas
aquticos maranhenses, na rea da Amaznia. Dentre as espcies migradoras encontram-se: Leporinus
friderici, Triportheus angulatus, Curimata cyprinoides, Aspredo aspredo, Parauchenipterus nodosus,
Psectrogaster amaznica e Prochilodus nigricans. Dentre estas, ressalta-se que Aspredo aspredo e P.
nodosus preferem ambientes lmnicos, mas, para proteger a prole, migram para o esturio para desovar.
Este tipo de migrao comum em espcies que tm baixa fecundidade e, geralmente, apresentam
cuidado parental.
Caracterizao da herpetofauna
em reas da Amaznia do Maranho
Larissa Barreto, Luis Eduardo de Sousa Ribeiro. Marinelma C. Nascimento
Os biomas florestais, Amaznia e Floresta Atlntica (HADDAD, 1998; DUELLMAN, 1999), apresentam uma
maior riqueza de espcies da herpetofauna comparado s reas abertas como o Cerrado e Caatinga
(COLLI; BASTOS; ARAJO, 2002). Segundo vila-Pires (1995), existem cerca de 100 espcies de lagartos na
Amaznia e cerca da metade desse nmero no Cerrado. No entanto, o primeiro cobre uma rea que
corresponde ao dobro da rea do segundo.
Um total de 232 espcies de anfbios foi encontrado na Amaznia brasileira. Este nmero equivale a
aproximadamente 3,3 % das 6.895 espcies que existem no mundo, e 25 % das 890 estimadas para
o Brasil (HADDAD, 1998; SOCIEDADE BRASILEIRA DE HERPETOLOGIA, 2005a). A regio abriga a maioria dos lagartos
e anfisbendeos (109 espcies) que corresponde a 17% de um total de 641 espcies do pas (SOCIEDADE
BRASILEIRA DE HERPETOLOGIA, 2005b). O Cerrado e a Mata Atlntica tm 70 e 67 espcies registradas,
respectivamente. Os nmeros so menores na Caatinga (45 espcies) e reas de transio como o
Pantanal do Mato Grosso e os campos rupestres (cada um com 12 espcies). Tambm a Amaznia
possui a maior diversidade de cobras (138 espcies), seguida pela Mata Atlntica (com 134), o
Cerrado (117) e a Caatinga (45). Esta ltima permanece em ltimo lugar mesmo incluindo brejos
nordestinos (o nmero aumenta para 78). Os nmeros de espcies de cobras na Floresta Amaznica,
no Cerrado e na Mata Atlntica so similares se incluirmos na contagem da riqueza desses biomas
as espcies dos enclaves existentes em cada um deles (as savanas na Amaznia, as manchas de
floresta amaznica no Cerrado e as formaes abertas, savanas e campos, na Mata Atlntica) (RODRIGUES,
2005). Convm salientar que essas estimativas esto um pouco aqum do nmero real de espcies
existentes no pas uma vez que muitas ainda no foram includas na lista porque esperam por
identificao e muitos levantamentos ainda no esto disponveis na literatura.
Estudos sobre herpetofauna so mais comuns nas regies Sudeste e Norte do Brasil. Na regio Nordeste
ainda existe uma carncia de dados na literatura cientfica. No Maranho, os trabalhos com herpetofauna
no bioma amaznico foram desenvolvidos mais prximos a So Lus como, por exemplo, sobre biologia
reprodutiva (HASS, 1992; BARRETO; ANDRADE, 1995; LIMA, 2000) e distribuio espacial e temporal de
anuros (CANTANHEDE, 1999; MELO, 2001). Tambm existem alguns levantamentos da herpetofauna nos
remanescentes amaznicos, mas ainda no publicados. A maioria das reas ainda est carente de
levantamentos biolgicos, principalmente aquelas da Reserva Biolgica do Gurupi e da Baixada
Maranhense. Muitos trabalhos com herpetofauna foram desenvolvidos na regio do Cerrado maranhense,
nos municpios de Urbano Santos (e.g. BOTELHO; ANDRADE; PINTO, 2003; GOMES; FREIRE; ANDRADE, 2003) e
Balsas (BARRETO; ARZABE; LIMA, 2007).
No estado, se desconhece o status de conservao da maioria dos anfbios e rpteis, principalmente

para a regio amaznica, uma vez que, para muitas reas, nem mesmo uma lista de ocorrncia de
espcies est disponvel. Com isso, torna-se difcil fazer estimativas de perda de espcies devido
fragmentao e perda de habitats. Estudos sobre o efeito da fragmentao na Amaznia Central
mostraram que a maioria das espcies de anfbios exige habitats especficos para reproduo. Uma
rea de 350 ha de floresta primria pode incluir 90% das espcies de anfbios, se a rea contm
habitats apropriados pra a reproduo (ZIMMERMAN; RODRIGUES, 1990). Algumas espcies de anfbios
no encontradas em habitats perturbados requerem habitats reprodutivos especficos, que so
comumente encontrados em floresta primria (TOCHER, 1998).
Para a regio da Amaznia maranhense, como j foi ressaltado acima, falta-nos informao ecolgica e
geogrfica para dar subsdios s discusses em torno dos aspectos de distribuio das espcies. Porm,
muitas das reas j perderam sua caracterstica original, o que dificulta qualquer anlise da histria
ecolgica e evolutiva de sua fauna uma vez que para tentar compreender isto necessrio se ter um
conhecimento satisfatrio sobre as caractersticas geomorfolgicas e ambientais da rea em questo.
Para tentar resolver parte desta problemtica e incrementar as informaes sobre a riqueza de espcies
da regio, o presente trabalho tem como objetivo determinar o status de ocorrncia e distribuio de
espcies da herpetofauna em reas da Amaznia, dando bases para futuras medidas de conservao e
anlises biogeogrficas. Este representa um passo inicial da caracterizao do grupo em um dos biomas
mais importantes e ameaados do estado. Os dados apresentados neste estudo iro auxiliar na
identificao de reas com lacunas de levantamentos das espcies e permitir discusso do aspecto de
conservao dos anfbios e rpteis, face fragmentao de habitats nas reas consideradas neste estudo.
Descrio das r
eas analisadas
reas
MUNICPIO DE SO LUS: O clima da ilha de transio entre os tipos equatorial e tropical,
caracterizado por duas estaes climticas bem definidas: chuvosa (janeiro a junho) e seca (julho a
dezembro) (CANTANHEDE, 1999). A precipitao mdia est em torno de 1950 mm ao ano, distribuda
por aproximadamente 150 dias chuvosos. A temperatura mdia est ao redor de 26 e 27C, a
umidade relativa do ar em torno de 81% (TARIFA, 1980).
que Estadual do Bacanga: Criado pelo Decreto Estadual n 7.545 de 02 de maro de 1980, no
1. Par
arque
municpio de So Lus com uma rea de 3.075 hectares, localizado a cerca de 7 km a sudoeste do
centro urbano, entre a margem direita do rio Bacanga e a regio do Maracan. Preserva uma parte
da floresta amaznica protetora de mananciais cujas nascentes naturais alimentam a represa do
Batat. Trata-se de uma mata sob forte influncia antrpica, onde encontramos desde trechos
mais preservados com rvores de at 30 m de altura, at reas abertas e plantaes. No parque h
runas do complexo fabril, conhecido como Stio do Fsico, que possui cerca de 1.600 m de reas
com runas de curtumes, fornos, tanques e armazns (SILVA, 1997).
2. Par
que Ambiental da Alumar
arque
Alumar:: Inaugurado em 1984, com uma rea de 1.800 hectares, composto
de manguezais, brejos, capoeira ciliar e mata de vrzea, onde esto abrigadas centenas de espcies
da fauna e flora, incluindo algumas espcies ameaadas de extino.
3. Reser
va Flor
estal do Itapirac: Criada pelo Decreto Estadual no. 15.618 de 23 de junho de
eserva
Florestal
1997, localizada a leste do centro de So Luis, representa um dos importantes remanescentes de
floresta amaznica do estado, com 322 ha (LIMA, 2000; MELO, 2001).
Est sob forte influncia antrpica devido o processo de expanso urbana. Andrade, Lima e Ferreira
(2003) considerou a rea como um fragmento que tem sido severamente afetado por atividade humana.
BAIXAD
A MAR
ANHENSE
BAIXADA
MARANHENSE
1. Cedral: Localizado na Baixada Maranhense, uma rea de forte ao antrpica caracterizada por
um mosaico de matas e campos, estes ltimos periodicamente inundados.
Caracterizao da Herpetofauna
Um total de 80 espcies j foram registradas, sendo 30 de anfbios (anuros), 28 lagartos, 2
anfisbendeos, 19 cobras e 2 tartarugas (Tabela 1). Cabe salientar que essa lista representa uma
quantidade preliminar do que ainda pode ser inventariado no bioma amaznico maranhense,
principalmente de anfbios da rea de Proteo Ambiental (APA) de Itapirac e de tartarugas da
Baixada Maranhense. As espcies ainda no identificadas foram mantidas na lista porque
possivelmente so novas espcies. Principalmente aquelas de Physalaemus e Pseudopaludicola dos
dados do campus da Universidade Federal do Maranho (UFMA).
As espcies observadas em apenas uma das reas analisadas corresponderam a 43,5% do total,
ocorreram em duas reas que somaram 16,7%, e em trs e quatro reas 2,6% (Tabela 1). A lista das
cinco reas correspondeu a 19,1% das espcies da herpetofauna registradas para Amaznia brasileira.
Para anfbios, a lista representou 49,9% do total de espcies, para lagartos e anfisbenideos 25,6% e
para cobras o nmero de espcies observados neste estudo correspondeu a 13,7% do total. Isso
quer dizer que somente cerca de 20% do total de espcies do Brasil foi registrada para a Amaznia
no estado o que refora a importncia de mais inventrios para a regio.
Alguns anfbios e rpteis so notadamente de ampla distribuio. Para os anfbios, de acordo com
Frost (2007), podemos citar: Rhinella marinus, Leptodactylus vastus, L. fuscus e Physalaemus cuvieri,
que ocorreram em praticamente todas as reas neste estudo. Os hildeos Dendropsophus punctatus
(Figura 1) e Phyllomedusa hypochondrialis (Figura 2) tambm so espcies de ampla distribuio.
Para os rpteis, podemos citar Ameiva ameiva, Iguana iguana, Cnemidophorus ocellifer e
Micrablepharus maximiliani como espcies de ampla distribuio geogrfica. Para assegurar os
esforos de conservao, espcies localmente abundantes ou que apresentam ampla distribuio
geogrfica como estas citadas acima devem ser consideradas (COLLI; BASTOS; ARAJO, 2002).
Por outro lado, espcies de ampla distribuio geogrfica e ecologicamente bastante vgeis, sem
estudo aprofundado, contribuem pouco para se compreender a histria fisionmica de um ecossistema,
porque como boas colonizadoras, acompanham rpida expanso em habitats abertos. possvel
aprofundar essas investigaes com o uso de tcnicas moleculares, ou outros marcadores genticos
para resgatar a histria de vida relevante para este conjunto de espcie (RODRIGUES, 2003).
207
206
Figura 1. Dendropsophus punctatus. Foto: Yuri Lima.
Figura 2. Phyllomedusa hypochondrialis. Foto: Yuri Lima.
Em relao s cobras e anfisbendeos, a pouca quantidade de espcies encontradas para a maioria das
reas pode ser considerada como preliminar. Este um problema frequente para os estudos de comunidades
desses animais, uma vez que a maioria pouco abundante, fossorial ou crptica, tornando-se difceis de
coletar (BARRETO; ARZABE; LIMA, 2007). As tartarugas encontradas no municpio de Cedral, na APA da Baixada
Maranhense, Kinosternon scorpioides (Figura 3A, 3B) e Rhinoclemmys punctularia (Figura 4A, 4B),
representam um forte indicador da potencialidade dos ecossistemas desta regio em termos de qualidade
de habitat. Alm disso, existem pouco dados publicados para R. punctularia, considerada uma espcie
altamente prioritria para pesquisa. Os dados obtidos em duas coletas de campo, em maio e julho de
2006, mostraram para R. punctularia, 5 machos e 7 fmeas e para K. scorpioides 4 machos e cinco fmeas.
Figura 3. Kinosternon scorpioides. Foto: Larissa Barreto.
Figura 4. Rhinoclemmys punctularia representao do tamanho da espcie adulto com aproximadamente 10 cm. Foto:
Larissa Barreto.
Apesar da maioria das espcies registradas nas quatro reas serem representantes do bioma amaznico,
muitas delas podem ser observadas na Caatinga (RODRIGUES, 2003; ARZABE et al., 2005), na Mata Atlntica
(BORGES-NOJOSA; CARAMASCHI, 2003) e no cerrado (COLLI; BASTOS; ARAJO, 2002; BOTELHO; ANDRADE; PINTO, 2003;
GOMES; FREIRE; ANDRADE, 2003; BARRETO; ARZABE; LIMA, 2007), o que caracteriza a condio de transio do
estado e, portanto, ressalta a relevncia de mais pesquisas para inventariar sua diversidade biolgica
(Tabela 1). Para os anfbios, algumas espcies caractersticas da Amaznia, tais como Leptodactylus
petersii, Osteocephalus taurinus e Leptodactylus mystaceus, tambm se distribuem em outros biomas
como Cerrado, Mata Atlntica e Caatinga (Tabela 1). Entre as cobras, algumas espcies observadas so
consideradas de ampla distribuio tais como: Liophis reginae e Pseudoboa nigra, tambm puderam ser
observadas em outros biomas tais como Cerrado e Caatinga. As espcies como: Amphisbaena alba,
Cnemidophorus ocellifer, Hemidactylus mabouia, Iguana iguana (Figura 5), Leposternon polystegum,
Micrablepharus maximiliani (Figura 6) e Tropidurus hispidus ocorrem tanto em ambientes florestados
como em reas abertas. Borges-Nojosa e Caramaschi (2003) usaram a teoria de refgios para tentar
entender os processos de distribuio desta fauna e ressaltaram a afinidade entre esses ambientes
florestados e os brejos nordestinos. J Rodrigues (2003) considera que espcies de lagartos do gnero
Colobosauroides e Coleodactylus, que so tpicos de mata (Tabela 1), conseguem se manter em caatingas
msicas com folhio abundante e em caatingas arbreas, mas no em caatingas abertas, o que o leva a
209
208
admitir que essas so espcies que tiveram sua histria ecolgica associada a ambientes florestados.
A razo porque se encontra espcies de um tipo de bioma em outro bioma pode ser climtica, de
preferncia de habitat, fisiolgica, comportamental, histricas, etc.
Figura 5. Exemplar de lagarto da espcie Iguana iguana. Foto: Yuri Lima.
Figura 6. Lagarto da espcie Micrablepharus maximiliani. Foto: Yuri Lima.
Muito embora os estudos iniciais com o grupo no Maranho (BARRETO; ANDRADE, 1995; HASS, 1992)
tenham se realizado em reas de proteo ambiental, os impactos frequentes observados tais como
queimadas, expanso urbana, desmatamento devem estar limitando a distribuio da maioria das
espcies de anfbios e rpteis. Mesmo aquelas espcies consideradas de ampla distribuio, como
os anfbios anuros Physalaemus cuvieri, Leptodactylus vastus e L. fuscus, e os lagartos, Ameiva ameiva,
Cnemidophorus ocellifer, Micrablepharus maximiliani e Iguana iguana, e os anfisbenideos, Amphisbaena
alba, muitas delas bastante comum nas reas analisadas, os efeitos da fragmentao e perda dos
habitats consiste em um fator crtico para a conservao e expanso territorial desses animais.
O nmero de espcies j registradas para o bioma amaznico do Maranho representa-se muito
subestimado. Sabe-se que esta quantidade depende do tempo despendido nas coletas, da poca, do
nmero de pessoas envolvidas e de sua experincia. Depende tambm do perodo de coleta. Dessa
forma, prematuro inferir sobre a representatividade dos resultados, sendo necessrio um maior
esforo de coleta nas reas para uma melhor caracterizao da hepretofauna do estado.
Implicaes para a conser

vao
conservao
Vrios estudos cientficos tm apontado a importncia da fragmentao sobre a estrutura de
comunidades animas e vegetais e muitas evidncias empricas dos dados sugerem que a perda do
habitat tem grande efeito negativo sobre a biodiversidade. Por outro lado, a fragmentao do habitat,
independente da sua perda, tem efeitos mais fracos sobre a biodiversidade, que so tantos negativos
quanto positivos (FAHRIG, 2003). A resposta a fragmentao depende da espcie em questo, e os
esforos de conservao devem focar na determinao da quantidade de habitat requerido da espcie
estudada. Laurance et al. (2002) concluram que na floresta tropical brasileira existem fortes efeitos
negativos da borda da floresta sobre vrios taxa. Barreto (1995) apontou que o fator limitante para
a distribuio de anfbios na Amaznia Central a disponibilidade de habitats para reproduo, mais
importante do que tamanho de rea.
Alguns aspectos mais importantes para conservao de anfbios e rpteis em reas que esto sofrendo
graves impactos e fragmentao como o caso das reas analisadas considerar o fato que as
espcies apresentam diferentes padres reprodutivos e biolgicos em geral para sobreviver numa
determinada rea. Ento, a medida mais eficiente de conservao nessas reas requer identificar que
espcies so mais vulnerveis perda do habitat. Por isso, uma avaliao de ocorrncia das espcies
da herpetofauna juntamente com os dados populacionais j obtidos e os estudos ecolgicos e
biolgicos que ainda sero desenvolvidos, representar um passo importante para aes futuras
mais seguras de conservao do grupo na Amaznia do Maranho.
O maior problema em se traar uma avaliao do status de conservao da herpetofauna da Amaznia
maranhense justamente a carncia de dados na maioria das reas. Apesar de o Brasil ter a maior
biodiversidade do mundo (MIT TERMEIER; GIL; MITTERMEIRR, 1997; MYERS et al., 2000), ainda existem vrias
lacunas de inventrios biolgicos. A Amaznia foi apontada como o bioma de maior representatividade
desta biodiversidade, comportando mais da metade do total de espcies existentes, mas mesmo
assim ainda est carente de informaes sobre sua fauna e flora. Principalmente no Maranho esse
211
210
quadro ainda mais agravante porque em termos ecolgicos o Estado altamente interessante
devido a sua condio de transio, o que pode levar ocorrncia de varias espcies endmicas.
Ento, como podemos saber quantas espcies esto sendo perdidas com a fragmentao dos habitats
se nem mesmo sabemos quantas realmente existem atualmente nos remanescentes florestais do
Estado? Por exemplo, Andrade, Lima e Ferreira (2003) apontaram que se o impacto antrpico no
cessar, somente as espcies generalistas e de reas abertas de lagartos iro somar para a diversidade
da herpetofauna na APA do Itapirac, que est em crescente ameaa de expanso urbana. A alterao
de reas leva introduo de algumas espcies em reas onde no existiam previamente. Este fato
tem implicaes graves no que diz respeito ao resgate da informao do passado, uma vez que
padres naturais de distribuio podem ser modificados por ao antrpica (RODRIGUES, 2003).
Alm disso, a falta de dados cientficos se agrava mais ainda, tendo em vista que o Brasil o destino
de traficantes de amostras genticas de espcies animais e vegetais, destinados produo de
medicamentos e cosmticos no exterior, duas indstrias que produzem grandes lucros em todo o
mundo. Anfbios e rpteis em geral comportam espcies altamente interessantes para fins
farmacolgicos especialmente na utilizao de seus venenos, principalmente aquelas da Amaznia.
A sobrevivncia de anfbios e rpteis da Amaznia ir depender de um esforo conjunto entre a
comunidade cientfica e os poderes pblicos e privados, para viabilizar a manuteno dos ecossistemas
naturais e auxiliar no desenvolvimento de um eficiente planejamento territorial. Na regio da Amaznia
do Maranho, ainda existem reas em bom estado de conservao e com baixa densidade da populao
humana o que facilita a implementao de corredores ecolgicos, e favorece dessa forma a manuteno
das densidades populacionais a longo prazo. As reas protegidas da Amaznia existentes no esto
se mostrando eficientes na conservao das espcies e manuteno do fluxo gentico devido aos
seus grandes impactos, mas em uma anlise mais otimista podemos reverter esse quadro e
proporcionar em um futuro prximo uma ao mais segura para a conservao da herpetofauna.
Agradecimentos
Este trabalho s foi possvel por causa do esforo conjunto de professores, alunos e bilogos dos
Departamentos de Biologia e de Oceanografia e Limologia da Universidade Federal do Maranho (UFMA),
em desenvolver pesquisas sobre a herpetofauna na regio. O Laboratrio de Geoprocessamento da
Universidade Estadual do Maranho (UEMA) forneceu os dados das reas de estudo. Os dados usados
nas anlises deste estudo foram compilados dos trabalhos, na maioria, ainda no publicados.
Tabela 1. Lista de espcies da herpetofauna de quatro reas dos remanescentes amaznicos da Ilha de So Lus, e de uma
rea da APA da Baixada Maranhense * = a lista foi compilada dos trabalhos j citados no texto. UFMA = Universidade
Federal do Maranho. MA = Mata Atlntica, CE = Cerrado, CA = Caatinga. Outras localidades**: Ne = Nordeste; Se =
Sudeste; L = leste; BC = Brasil Central; AS = Amrica do Sul; NA = Amrica do Norte; AE = Amaznia do Equador; AB
= Amaznia Brasileira; ABL = Amaznia da Bolvia; APE = Amaznia Peruana; AC = Amrica Central; BA = Bacia
Amaznica.
Espcies*
Parque
Parque
Reserva
Municpio Municpio
Biomas
Estadual
Ambiental Florestal
de So Lus de Cedral/
do Bacanga da Alumar do Itapirac
Baixada
Maranhense
Outras
localidades
Dendropsophus branneri
(Cochran, 1948)
Ne E Se
Brasil
Dendropsophus nanus
(Boulenger, 1889)
MA, CE
e CA
Ne E Se
Brasil; AS
Dendropsophus minutus
(Peters, 1872)
MA, CE
e CA
AS
AMPHIBI
A
AMPHIBIA
FAMLIA HYLIDAE
X
Dendropsophus rubicundulus X
(Reinhardt &. Ltken, 1862)
Hypsiboas multifasciatus
(Gnther, 1859)
Brasil, AS
X
Hypsiboas punctatus
(Schneider, 1799)
Dendropsophus sp.
Phyllomedusa hypochondrialis X
(Daudin, 1800)
Phrynohyas venulosa
(Laurenti, 1768)
Scinax nebulosus
(Spix, 1824)
Scinax fuscomarginatus
(A. Lutz, 1925)
Scinax x-signatus
(Spix, 1824)
Scinax aff. eurydice

(Bokermann, 1968)
Osteocephalus taurinus
Steindachner, 1862
Se, Central
E L Brasil; AS
AE, AS
MA, CE
e CA
AS, AB
CE
AS, AC
MA, CE
AS, ABL
Brasil, AS
MA, CE
e CA
Se Brasil, AS
CA
BA, AS
FAMLIA BUFONIDAE
Rhinella sp.
Rhinella marinus
(Linn, 1758)
X
X
AC, AS, BC,

ABL, APE
213
212
Amaznica (continuao).
Espcies*
Parque
Parque
Reserva
Municpio Municpio
Biomas
Estadual
Ambiental Florestal
Baixada
Maranhense
FAMLIA LEPTODACTYLIDAE
Adenomera andreae
(Mller, 1923)
Leptodactylus vastus
A. Lutz, 1930
Leptodactylus fuscus
(Schneider, 1799)
APE, AB
X
X
Leptodactylus petersii
(Steindachner, 1864)
Leptodactylus mystaceus
(Spix, 1824)
Leptodactylus ocellatus
(Linnaeus, 1758)
Outras
localidades
MA, CE
e CA
Ne Brasil
CA
AS
CE
AS, BA, BC
MA, CE
e CA
BA, AS
MA, CE
e CA
AS
MA, CE
e CA
AS
CA
Se Brasil, AS
MA e CE
AS, BC
X
X
FAMLIA LEUPERIDAE
Physalaemus cuvieri
Fitzinger, 1826
Physalaemus sp1.
Physalaemus sp2.
Pseudopaludicola mystacalis
(Cope, 1887)
Pseudopaludicola sp1
Pseudopaludicola sp2
FAMLIA MICROHYLIDAE
Elachistocleis ovalis
(Schneider, 1799)
FAMLIA DENDROBATIDAE
Dendrobates galactonotus
Steindachner, 1864
AB
REPTILIA, SQU
AMA
SQUAMA
AMATTA
FAMLIA IGUANIDAE
Iguana iguana
(Linnaeus, 1758)
MA, CE
e CA
Maranhao,
CE, AS
Espcies*
Parque
Parque
Reserva
Municpio Municpio
Biomas
Estadual
Ambiental Florestal
Baixada
Maranhense
Outras
localidades
FAMLIA TROPIDURIDAE
Tropidurus sp.
Tropidurus hispidus
Spix 1825
MA, CE
e CA
AS, BC
MA, CE
e CA
AS, CE, AC
Maranho
MA, CE
e CA
Ne Brasil, BC
FAMLIA TEIIDAE
Ameiva ameiva
(Linnaeus, 1758)
Cnemidophorus ocellifer
Spix, 1825
Cnemidophorus sp.
Tupinambis teguixin
(Linnaeus, 1758)
Tupinambis sp.
Kentropyx calcarata
(Spix, 1825)
Kentropyx sp.
AS
MA e CE
Maranho
CE, AS
MA
AB
FAMLIA POLYCHROTIDAE
Polychrus sp.
Polychrus marmoratus
Linnaeus, 1758
Anolis sp.
Anolis fuscoauratus
D'Orbigny, 1837
Anolis chrysolepis
(Wagler, 1830)
CE
AB
CE
CE Maranho,
CE Brasil
MA e CE
AB, CE
Maranho
AE, AB
FAMLIA HOPLOCERCIDAE
Hoplocercus spinosus
Fitzinger, 1843
FAMLIA GYMNOPHTHALMIDAE
Micrablepharus maximiliani
Reinhardt & Luetken, 1862
215
214
Espcies*
Parque
Parque
Reserva
Municpio Municpio
Biomas
Estadual
Ambiental Florestal
Baixada
Maranhense
Colobosaura modesta
(Reinhardt & Luetken, 1862)
Colobosaura sp.
MA e CE
Outras
localidades
CE
Maranho
Colobosauroides sp.
Arthrosaura reticulata
(O'Shaughnessy, 1881)
AB, AE,
Amap
FAMLIA GEKKONIDAE
Thecadactylus rapicauda
(Houttuyn, 1782)
Hemidactylus mabouia
(Moreau de Jonns, 1818)
Gonatodes humeralis
(Guichenot, 1855)
Gonatodes sp.
Coleodactylus septentrionalis
Vanzolini, 1980
AC, AS
X
MA, CE
e CA
frica, AC, AS
AN e Caribe
CE
AB, APE
X
X
BA
SUB-ORDEM AMPHISBAENIA
FAMLIA AMPHISBAENIDAE
Amphisbaena alba
(Linnaeus, 1758)
Ma, CE
e CA
AS, AB
Leposternon polystegum
Dumril, 1851
MA, CE
e CA
Cear
Brasil,Brejos
altitude
Boa constrictor
Linnaeus, 1758
CA, CE,
MA
AB, AS, AC,
Eunectes murinus
(Linnaeus, 1758)
Corallus hortulanus
(Linnaeus, 1758)
SUB-ORDEM OPHIDIA
FAMLIA BOIDAE
AS, BA
CA
BA, AS
Espcies*
Parque
Parque
Reserva
Municpio Municpio
Biomas
Estadual
Ambiental Florestal
Baixada
Maranhense
Outras
localidades
FAMLIA ANILLIDAE
Anilius scytale
(Linnaeus, 1758)
AS
FAMLIA COLUBRIDAE
Chironius carinatus
Linnaeus, 1758
Helicops angulatus
(Lineu, 1758)
Leptodeira annulata
(Lineu, 1758)
Leptophis ahaetulla
Linnaeus, 1758
AS, Ne
Brasil, BC
Liophis cobella
(Linnaeus, 1758)
AS
Liophis reginae
(Linnaeus, 1758)
CA
AS
AS
CE
CE e CA
AS, Caribe,
CE Maranho
AS
Mastigodryas boddaerti
(Sentzen, 1796)
Oxybelis aeneus
(Wagler, 1824)
Oxybelis fulgidus
(Daudin, 1803)
Pseudoboa nigra
(Dumril, Bibron &
Dumril, 1854)
CE e CA
AS, CE
Maranho
Spilotes pullatus
(Linnaeus, 1758)
CA
AS
Tantilla melanocephala
(Linnaeus, 1758)
CE e CA
AS, CE
Maranho
CA
AC, AS
AS
CA
AN, AC, AS
AC, NA, AS
FAMLIA VIPERIDAE
Crotallus durissus
Linnaeus, 1758
217
216
Espcies*
Parque
Parque
Reserva
Municpio Municpio
Biomas
Estadual
Ambiental Florestal
Baixada
Maranhense
Outras
localidades
FAMLIA TYPHLOPIDAE
Typhlops brongersmianus
Vanzolini, 1976
CHELONIA
CE
AS, CE
Maranho
AS
FAMLIA KINOSTERNIDAE
Kinosternon scorpioides
(Linnaeus, 1766)
CA
AS, Brasil
Par at
Pernambuco
FAMLIA GEOEMYDIDAE
Rhinoclemmys punctularia
(Daudin, 1802)
TOT
AL
TOTAL
26
21
42
14
BA, AS
02
** Os dados de distribuio das outras localidades na Tabela 1 de distribuio das espcies observadas neste estudo foram
baseadas para anfbios em Frost (2007) e Barreto, Arzabe e Lima (2007) para os dados de outra rea do Maranho; para
rpteis em vila-Pires (1995), Frost e Etheridge (1989), Colli, Bastos e Arajo (2002), Savage (2002), e para outras reas
do Maranho, ver Botelho, Andrade e Pinto (2003), Gomes, Freire e Andrade (2003) e Barreto, Arzabe e Lima (2007).
Algumas espcies apresentam dados insuficientes de distribuio geogrfica, principalmente as serpentes. Para a espcie
Leposternum polystegum os dados foram tambm obtidos em (BORGES-NOJOSA; CARAMASCHI, 2003; RODRIGUES, 2003). Para as
tartarugas K. scorpioides e R. punctularia foram obtidos em (PRITCHARD; TREBBAU, 1984).
Composio e vulnerabilidade da avifauna

da Amaznia maranhense, Brasil
David C. Oren, Jlio Csar Roma
O Maranho possui uma das avifaunas mais ricas do mundo, com mais de 640 espcies. Esse fato
resulta da ocorrncia de uma srie de ambientes distintos, oriundos da presena simultnea no
estado dos biomas Amaznia, a oeste, Cerrado, em sua poro central e Caatinga, em uma pequena
rea em seu extremo leste. Desse total, 503 referem-se a espcies de aves que ocorrem na parte
amaznica, vrias delas com distribuio mais abrangente.
A caracterizao geral da Amaznia maranhense est bem delineada nos demais captulos do presente
volume e no ser objeto de detalhamento deste captulo. Entretanto, importante ressaltar que a
diversidade biolgica da Amaznia no uniforme. Muitas espcies possuem distribuies geogrficas
restritas a pores relativamente pequenas da bacia, diversas das quais apresentando limites correspondentes
aos principais rios da regio. Assim o caso de muitas espcies da Amaznia maranhense, limitadas s
florestas entre o rio Tocantins, no vizinho estado do Par, a oeste, e as fronteiras de zona de floresta mida
no Maranho, no leste. As zonas de concentrao de espcies de distribuio geogrfica limitada so
conhecidas como Centros de Endemismo (CRACRAFT, 1985), e aquela que abrange o leste do Par e oeste
do Maranho denominada Centro de Endemismo Belm. Esta corresponde regio mais alterada da
Amaznia brasileira e j perdeu 77% de suas florestas originais at 2006 (BIOTA-PAR, 2006).
Vulnerabilidade da avifauna da Amaznia maranhense

O processo de colonizao humana em regies com vegetao nativa provoca, invariavelmente, a
transformao de grandes reas de habitats contnuos em diversos fragmentos de rea total menor,
isolados uns dos outros por uma matriz de habitats de origem antrpica. Este efeito, conhecido
genericamente por fragmentao de habitats, pode ser separado em dois componentes principais:
a perda de habitats e a insularizao. Embora atravs de mecanismos diferentes, ambos contribuem
para a reduo no nmero de txons que o ambiente pode suportar, levando extino local de
espcies e subespcies (WILCOX, 1980). Entre os organismos com maiores probabilidades de serem
extintos em fragmentos de habitats isolados esto as aves e os mamferos, em decorrncia de suas
baixas densidades populacionais (WILCOX, 1980).
O processo de extino, entretanto, no ocorre de forma aleatria, mas sim como uma resposta de
cada espcie (dada em funo de suas caractersticas biolgicas) s novas condies da paisagem
(rea remanescente de habitats originais, grau de isolamento e heterogeneidade entre estes, proporo
entre habitats de borda e de interior) proporcionadas pelos fragmentos florestais e pelo mosaico
originado com a fragmentao (WIENS, 1989). Este processo depende tambm da interao das espcies
nativas entre si e destas com eventuais espcies invasoras, e a simples presena de uma espcie
nativa em um fragmento no representa a continuidade de sua existncia no sistema fragmentado, o
que s ocorre caso seja garantido seu sucesso reprodutivo ao longo do tempo (SAUNDERS; HOBBS;
MARGULES, 1991).
Assim sendo, h grandes dificuldades em se gerar previses acerca de quais espcies nativas iro
permanecer em paisagens fragmentadas, devido ao grande nmero de variveis ambientais envolvidas,
falta de conhecimentos bsicos acerca da biologia das espcies e das interaes entre estas. Por
outro lado, a rapidez com que alguns ecossistemas vm sendo destrudos (especialmente reas de
florestas tropicais, como na Amaznia maranhense) determina a urgncia de medidas conservacionistas
que venham a minimizar o processo de extino local de seus txons.
Neste captulo apresentamos uma listagem de todas as espcies de aves confirmadas at o momento
para a Amaznia maranhense. Adicionalmente, realizamos uma anlise de vulnerabilidade da avifauna
daquela regio, a qual, devido ao elevado grau de fragmentao de suas florestas nativas, abriga
provavelmente uma das avifaunas mais ameaadas de extino da Amaznia brasileira na atualidade.
Metodologia
A lista de espcies (Tabela 1) est baseada nos estudos da avifauna maranhense desenvolvidos
durante mais de 20 anos pelo primeiro autor. Alm da literatura especializada, colees ornitolgicas
com espcimes provenientes do Maranho foram consultadas nas seguintes instituies: Museu
Paraense Emlio Goeldi (Belm, Par, Brasil), Museu Americano de Histria Natural (Nova York, EUA),
Museu de Histria Natural do Condado de Los Angeles (Los Angeles, Califrnia, EUA), Museu Carnegie
(Pittsburgh, Pennsylvania, EUA), Museu de Histria Natural da Universidade Estadual de Louisiana
(Baton Rouge, Louisiana, EUA), Museu Field (Chicago, Illinois, EUA), Museu Nacional (Rio de Janeiro,
Brasil) e Museu de Zoologia da Universidade de So Paulo (So Paulo, Brasil). Dentre as referncias
bibliogrficas mais importantes relativas avifauna maranhense esto os trabalhos de Snethlage, E.
(1914), Snethlage, H. (1927, 1928), Zimmer (1931-1955), Peters (1934-1979), Naumburg (1937,
1939), Pinto (1938, 1944), Camargo (1957), Lisboa (1967), Ridgely (1982), Aguirre e Aldrighi (1983,
1987), Sick (1985), Morrison; Ross; Antas (1986), Roth e Scott (1987), Ridgely e Tudor (1989,
1994), Oren (1990a, 1990b, 1991) e Rodrigues (2000, 2007). A nomenclatura das espcies segue
as recomendaes do Comit Brasileiro de Registros Ornitolgicos (2007) e os nomes vulgares seguidos
so aqueles sugeridos por Willis e Oniki (1991).
Dos 503 txons registrados para a avifauna da Amaznia maranhense, 470 foram analisados quanto
sua vulnerabilidade (Tabela 3), sendo excludas aquelas de hbitos migratrios (33 espcies). Uma
metodologia que vem sendo considerada um meio rpido e confivel de gerar previses, ainda que
simplificadas, sobre txons potencialmente ameaados de extino pela fragmentao de habitats
aquela que prope a anlise da vulnerabilidade das espcies (sensu KATTAN, 1992), com base na
interpretao de suas raridades (sensu RABINOWITZ; CAIRNS; DILLON, 1986).
Diferentemente da maioria dos estudos envolvendo raridade e vulnerabilidade de espcies, a categoria

taxonmica escolhida para a anlise no presente trabalho foi a de subespcie, pelo fato de ser esta a
primariamente afetada quando da extino local de populaes. Assim, embora muitas espcies de
aves possam continuar existindo fora da rea de estudo, a extino de populaes locais implica no
desaparecimento de subespcies endmicas e, portanto, em grandes alteraes na comunidade de
aves da Amaznia maranhense. Essa metodologia j foi utilizada por Roma (1996) para analisar a
vulnerabilidade da avifauna florestal do leste do estado do Par.
Escolhidos os txons a serem analisados, foram definidas categorias para as trs variveis empregadas
na elaborao do ndice de vulnerabilidade. O mtodo de anlise de raridade foi aqui incrementado,
atravs da utilizao de um maior nmero de categorias do que o proposto originalmente por suas
autoras (RABINOWITZ; CAIRNS; DILLON, 1986), com a finalidade de tornar a anlise mais sensvel e adequada
s peculiaridades da avifauna da Amaznia maranhense.
A seguir, encontram-se definidas as variveis empregadas na anlise e suas respectivas categorias.
Variveis utilizadas na determinao de vulnerabilidade

REA DE OCORRNCIA GEOGRFICA
Foram definidas quatro grandes categorias quanto rea de ocorrncia geogrfica:
1) txons endmicos: aqueles que tm sua rea de distribuio restrita poro amaznica localizada
a leste do rio Tocantins (leste do Par e oeste do Maranho), apenas excepcionalmente atingindo
pequenas reas na margem oeste do referido rio;
2) de distribuio restrita: quando ocorrem em uma rea limitada da Amaznia, porm no enquadrada
na categoria anterior (e.g., na Amaznia, ao sul do rio Amazonas, ou ao sul do rio Amazonas,
do rio Madeira para leste);
3) de distribuio pan-amaznica: quando ocorrem na maior parte da Amaznia, tanto ao norte
como ao sul do rio Amazonas;
4) de ampla distribuio: quando a rea de distribuio geogrfica ultrapassa os limites naturais da
Bacia Amaznica.
Os dados sobre a distribuio geogrfica dos txons includos na anlise foram em sua maioria
obtidos nas obras de Peters (1934-79) e Pinto (1938, 1944, 1978).
ESPECIFICID
ADE A
O HABIT
AT
ESPECIFICIDADE
AO
HABITA
Foram definidas trs categorias de especificidade ao habitat, com base no trabalho de Stotz et al. (1996) e
na experincia de campo dos dois autores no estudo da avifauna do Centro de Endemismo Belm:
1) alta especificidade: txons florestais restritos a florestas primrias e capoeires (capoeiras altas),
txons de vegetaes abertas restritos a ambientes primrios e txons aquticos restritos a reas
midas primrias ou pouco alteradas;
223
222
2) especificidade mediana: txons florestais que, alm de ocorrerem nos habitats da categoria 1,
habitam reas alteradas, tais como florestas abertas (como aquelas resultantes do processo de
explorao madeireira) e capoeiras mdias e baixas; no caso de aves de vegetaes abertas, esta
categoria abrange espcies encontradas em reas com moderado uso para pastoreio e baixa alterao
nos regimes de queimadas, enquanto para as aves aquticas nesta categoria habitam reas midas
moderadamente alteradas em termos de sua utilizao (pouco acesso de bubalinos, baixo ndice de
queimadas sazonais);
3) baixa especificidade: txons florestais que alm de ocorrerem nos habitats das categoria 2, ocorrem
em pastagens abandonadas ou pastos com rvores isoladas; txons de reas abertas que alm de
ocorrerem na categoria 2, ocorrem tambm em reas onde o pastoreio intenso e as queimadas
frequentes, mesmos fatores que alteram habitats de aves de reas midas agrupadas nesta categoria.
TAMANHO D
AS POPULAES LLOCAIS
OCAIS
DAS
Foram definidas trs categorias para esta varivel, tomando-se por base os dados disponveis no trabalho
de Stotz et al. (1996) e nossa experincia no estudo da avifauna do Centro de Endemismo Belm.
As categorias para esta varivel so:
1) txons incomuns: corresponde s classificaes rare e uncommon do livro de Stotz e
colaboradores;
2) regulares: corresponde classificao fairly common, estando associada a populaes locais
de tamanho intermedirio;
3) abundantes: corresponde classificao common.
Resultados
VULNER
ABILID
ADE LLOCAL
OCAL
VULNERABILID
ABILIDADE
Um sumrio da vulnerabilidade local encontra-se na Tabela 3. Os txons mais ameaados de tornaremse extintos encontram-se enquadrados na categoria de vulnerabilidade local 01, e aqueles menos
ameaados na categoria de vulnerabilidade local 09.
Das 470 espcies residentes da Amaznia maranhense, 122 (26,0%) so altamente especficas de
habitats primrios e incomuns em abundncia, sendo portanto classificadas com o mais alto nvel de
vulnerabilidade local (01). Estes txons encontram-se destacados em vermelho na listagem geral de
espcies (Tabela 1). Isso no quer dizer que todos com classificao de vulnerabilidade local igual a
01 estejam sob iminente perigo de extino, mas sim que, com a continuada destruio, perturbao
e fragmentao de seus habitats, elas no teriam condies de sobreviver em mdios e longos prazos.
No existe ainda uma lista oficial de espcies ameaadas do estado do Maranho, mas algumas das
espcies indicadas como apresentando o mais alto grau de vulnerabilidade local j constam na lista
oficial de espcies da fauna brasileira ameaadas de extino (BRASIL, 2003), que leva em considerao
todo o territrio nacional. So elas: mutum-pinima Crax fasciolata pinima, jacamim-verde Psophia
viridis obscura, trinta-ris-real Thalasseus maximus, arara-azul-grande Anodorhynchus hyacinthinus,
ararajuba Guarouba guarouba, tiriba-prola Pyrrhura lepida lepida, araari-de-pescoo-vermelho
Pteroglossus bitorquatus bitorquatus, arapau-canela Dendrexetastes rufigula paraensis, arapau-detaoca Dendrocincla merula badia e me-de-taoca-pintado Phlegopsis nigromaculata paraensis. A
presena dessas aves nesse instrumento oficial de poltica pblica do governo brasileiro uma indicao
de que a degradao ambiental no Centro de Endemismo Belm (Amaznia Maranhense e leste do
Par) j reconhecida como um problema srio em nvel nacional.
VULNER
ABILID
ADE GL
OBAL
VULNERABILID
ABILIDADE
GLOBAL
A classificao detalhada de cada txon em relao sua vulnerabilidade global encontra-se na
Tabela 1, e a frequncia obtida para cada uma das categorias encontra-se na Tabela 2. Os txons mais
ameaados de extino em toda a sua rea de ocorrncia encontram-se na categoria de vulnerabilidade
global 01, e os menos ameaados encontram-se na categoria de vulnerabilidade global 36. A
listagem das 31 txons com maior vulnerabilidade global encontra-se na Tabela 4.
Das 36 clulas da matriz de vulnerabilidade global possveis, apenas duas apresentaram frequncia zero.
Estas clulas correspondem s categorias de vulnerabilidade 07 (txons endmicos, pouco especficos de
habitats primrios e incomuns) e 09 (txons endmicos, pouco especficos de habitats primrios e
abundantes).
Para facilitar a anlise da vulnerabilidade global, as categorias foram convenientemente separadas em
quatro subgrupos, os quais foram definidos com base na extenso da rea de ocorrncia geogrfica dos
txons. Aqui ns vamos analisar em detalhes apenas aquelas aves que so endmicas, quer dizer,
limitadas geograficamente ao Centro de Endemismo Belm (Amaznia Maranhense e leste do Par).
T
XONS ENDMICOS
TX
Trinta e um txons so endmicos da Amaznia maranhense e do leste do estado do Par (Tabela 4).
Desse nmero, 16 txons apresentam tambm alta especificidade ao habitat florestal e pequenas
populaes locais, estando, portanto, entre as aves com maiores probabilidades de se tornarem
extintas em toda a sua extenso geogrfica, caso as florestas primrias do leste do Par e oeste do
Maranho sejam completamente alteradas (categoria de vulnerabilidade global 01).
Estes txons, apontados no presente estudo como raros nas trs dimenses e, portanto, altamente
ameaados globalmente, so o mutum-pinima Crax fasciolata pinima, o jacamim-verde Psophia
viridis obscura, a tiriba-prola Pyrrhura perlata lepida, o topzio-vermelho Topaza pella microrhynchus,
o mateiro Nystalus striolatus torridus, o araari-de-nuca-vermelha Pteroglossus b. bitorquatus, o
picapau-de-coleira Celeus torquatus pieteroyensi, o arapau-da-taoca Dendrocincla merula badia, o
arapau-rabudo Deconychura longicauda zimmeri, o arapau-canela Dendrexetastes rufigula paraensis,
225
224
o caneleirinho-cantor Piprites chloris grisescens, a maria-rabirruiva Terenotriccus erythrurus hellmayri,

o bico-chato-da-copa Tolmomyias assimilis paraensis, o vite-vite-uirapuru Hylophilus ochraceiceps
rubrifrons, o japuau Psarocolius b. bifasciatus e o policial-do-sul Granatellus pelzelni paraensis.
As categorias de vulnerabilidade global 02 e 03 incluem txons que tambm devem ser considerados
bastante ameaados, pelo fato de serem endmicos e com alta especificidade a habitats primrios,
diferindo entre si e da categoria 01 apenas pelo fato de possurem populaes maiores. Os txons
nestas duas categorias so a choca-lisa Thamnophilus aethiops incertus, a me-de-taoca-pintada
Phlegopsis nigromaculata paraensis, o ti-galo Tachyphonus cristatus pallidigula (categoria 02), e o
olho-de-fogo-selado Pyriglena l. leuconota (categoria de vulnerabilidade global 03).
Os txons nas demais categorias de vulnerabilidade global (04 a 06 e 08), embora endmicos,
encontram-se relativamente menos ameaados de se tornarem extintos, devido sua maior capacidade
de viverem em habitats secundrios. Estes txons so o picapau-ano-dourado Picumnus exilis alegriae,
o picapau-de-coroa Piculus chrysochloros paraensis, o joo-castanho Synallaxis rutilans omissa, o
chupa-dente-de-capuz Conopophaga roberti e o balana-rabo-de-bico-longo Ramphocaenus
melanurus austerus (categoria 04); o asa-de-sabre-cinza Campylopterus largipennis obscurus e o
ferreirinho-pintado Todirostrum chrysocrotaphum illigeri (categoria 05); o beija-flor-de-cinta Threnetes
leucurus medianus e a rendeira-branca Manacus manacus purissimus (categoria 06); o aracu-pequeno
Ortalis superciliaris e o bico-chato-de-orelha-preta Tolmomyias sulphurescens mixtus (categoria 08).
Concluso
A riqussima fauna de aves do estado do Maranho fruto da privilegiada localizao geogrfica de
seu territrio, incorporando reas dos biomas Amaznia, Cerrado e Caatinga. Se a degradao da
Amaznia maranhense continuar, o estado corre o risco de perder pelo menos 122 espcies de aves,
ou seja, aproximadamente uma em cada cinco espcies j registradas para seu territrio.
A ocupao desordenada do estado do Maranho, bem como o uso insustentvel e muitas vezes
ilegal de seus recursos biolgicos, tais como a retirada clandestina de madeira de terras pblicas,
desmatamentos ilegais, poluio de rios e banhados e a produo sem nenhum controle ambiental
de carvo vegetal para a indstria de ferro-gusa, colocam sob risco de extino elementos importantes
da diversidade biolgica do estado. Embora reconheamos que a vocao produtiva da Amaznia
maranhense deva incluir um forte componente florestal, h que se observar que muito pouco vem
sendo realizado em busca da sustentabilidade ambiental desse modelo produtivo, o que certamente
ocasionar perdas irreparveis biodiversidade local e mesmo global, a julgar por nossos resultados
obtidos no estudo da avifauna.
Cabe ressaltar que localiza-se no Maranho a nica Unidade de Conservao (UC) de Proteo
Integral destinada conservao da biodiversidade do Centro de Endemismo Belm (leste do Par e
oeste do Maranho). Trata-se da Reserva Biolgica do Gurupi (Rebio do Gurupi), localizada nos
municpios de Bom Jardim, Centro Novo do Maranho e So Joo do Caru. Estabelecida como Reserva
Florestal no ano de 1961, quando abrangia uma rea de 1.674.000 ha, em 1988 esta teve sua categoria
mudada para Reserva Biolgica e sua rea reduzida drasticamente, para 341.650 ha, sob a justificativa
da existncia de trs reas indgenas em seu interior. Porm, a inexistncia de demarcao e uma
fiscalizao deficiente fazem com que a Reserva seja constantemente invadida por caadores e
madeireiros, sofrendo fortes presses negativas em consequncia destas atividades. H tambm a
presena de posseiros que promovem queimadas e desmatamentos, ou seja, na prtica a biodiversidade
regional encontra-se absolutamente desprotegida. Em 1998, a Rebio do Gurupi foi considerada a
Unidade de Conservao mais ameaada da Amaznia, devido sua converso em pastagens e
explorao madeireira (RYLANDS; PINTO, 1998).
Dessa forma, a Rebio do Gurupi deve ser o foco central de polticas de conservao da biodiversidade
na regio, sendo prioridade mxima para o poder pblico estancar a perda de biodiversidade na
Amaznia maranhense por meio da remoo dos invasores da Terra, impondo a aplicao dos
interesses pblicos acima dos interesses escusos. Junto com a retomada da Rebio, urge uma
abordagem em escala paisagstica (landscape scale planning) para a regio do oeste do Maranho
e leste do Par. Nesta rea localizam-se importantes Terras Indgenas (T.I.), que, junto com a
Rebio, formam o nico bloco de terras florestadas a leste do rio Tocantins capaz de inibir a extino
de espcies que requerem grandes extenses de florestas primrias pereniflias. Essas reas so a
T. I. Alto Turiau (532.000 ha), T. I. Caru (163.000 ha), T. I. Aw (108.000 ha) todas no Maranho,
e T. I. Alto Guam (269.000 ha), no Par. Outra Terra Indgena de grande importncia para a
integridade da biodiversidade da Amaznia maranhense, mas fisicamente separada das demais,
a T. I. Arariboia (260.000 ha). Recomenda-se o que nestas reas sejam desenvolvidos planos de
manejo comunitrios, juntamente com os povos indgenas, para que estes sejam relevantes,
pertinentes aos seus interesses especficos e coerentes com a necessidade de conservar os recursos
biolgicos da regio, em benefcio de toda a sociedade.
Agradecimentos
Somos gratos a vrias entidades que viabilizaram a execuo dos estudos para a elaborao desse
trabalho. Agradecemos ao WWF-US, ao WWF-Brasil, Fundao MacArthur e ao Fundo Chapman
do Museu Americano de Histria Natural, por financiamentos de estudos de campo e em museus
e ao Instituto Brasileiro de Meio Ambiente (IBAMA), por licenas especiais de captura e coleta de
espcimes ornitolgicos, depositados no Museu Paraense Emlio Goeldi.
227
226
FAMLIA ARDEIDAE (14)

Ardea cocoi Linnaeus, 1766
Casmerodius albus egretta (Gmelin, 1789)
Egretta thula thula (Molina, 1782)
Egretta caerulea (Linnaeus, 1758)
Egretta tricolor tricolor (Mller, 1776)
Bubulcus ibis ibis (Linnaeus, 1758)
Butorides striatus striatus (Linnaeus, 1758)
Agamia agami (Gmelin, 1789)
Pilherodius pileatus (Boddaert, 1783)
Nycticorax nycticorax nycticorax (Linnaeus, 1758)
Nyctanassa violacea violacea (Linnaeus, 1758)
Tigrisoma lineatum lineatum (Boddaert, 1783)
Gara-maguari
Gara-branca-grande
Garinha-branca
Gara-morena
Gara-tricolor
Gara-vaqueira
Socozinho
Gara-beija-flor
Gara-real
Garao-dorminhoca
Matiro
Soc-boi-ferrugem
Biguatinga
FAMLIA ANHINGIDAE (1)

Anhinga anhinga anhinga (Linnaeus, 1766)
ORDEM CICONIIFORMES
Bigu-una
Mergulho-pompom
Mergulho-caador
Azulona
Inhambu-galinha
Inhambu-pixuna
Sururina
Inhambu-anhang
Inhambu-relgio
Nome Vulgar
FAMLIA PHALACROCORACIDAE (1)

Phalacrocorax brasilianus brasilianus (Gmelin, 1789)
ORDEM PELICANIFORMES
FAMLIA PODICIPEDIDAE (2)

Tachybaptus dominicus brachyrhynchus (Chapman,1892)
Podilymbus podiceps antarcticus (Lesson,1842)
ORDEM PODICIPEDIFORMES
FAMLIA TINAMIDAE (6)

Tinamus tao tao Temminck, 1815
Tinamus guttatus Pelzeln,1863
Crypturellus cinereus (Gmelin,1789)
Crypturellus soui albigularis (Brabourne & Chubb,1914)
Crypturellus variegatus (Gmelin,1789)
Crypturellus strigulosus (Wagler) (Temminck, 1815)
ORDEM TINAMIFORMES
TAXON
4
4
4
4
4
4
4
3
4
4
4
4
4
4
2
3
3
4
4
2
2
3
3
2
2
3
3
1
3
3
3
2
3
3
1
1
2
3
2
2
2
3
3
2
2
3
3
1
2
2
2
2
2
2
1
1
2
2
2
2
32
36
36
32
32
36
36
19
35
35
35
32
32
36
35
35
10
19
23
35
32
14
CVglob
05
09
09
05
05
09
09
01
08
08
08
05
05
09
08
08
01
01
05
08
05
05
CVloc
Tabela 1. Aves da Amaznia Maranhense. D = Distribuio; E = Especificidade ao hbitat; A = Abundncia relativa; CVglob = Categoria de vulnerabilidade global;
CVloc = Categoria de vulnerabilidade local. Vermelho = Aves mais vulnerveis extino local (Especificidade de hbitat = 1 e Abundncia relativa = 1). (Cont.).
Soco-vermelho
Soc-boi-marrom
Arapap
Cabea-seca
Cauau
Jaburu
Corocor
Guar-vermelho
Colhereiro
Ixobrychus exilis erythromelas (Vieillot, 1817)

Botaurus pinnatus pinnatus (Wagler, 1829)
FAMLIA COCHLEARIIDAE (1)

Cochlearius cochlearius cochlearius (Linnaeus, 1766)
FAMLIA CICONIIDAE (3)

Mycteria americana Linnaeus, 1758
Ciconia maguari (Gmelin, 1789)
Jabiru mycteria (Lichtenstein, 1819)
FAMLIA THRESKIORNITHIDAE (3)

Mesembrinibis cayennensis (Gmelin, 1789)
Eudocimus ruber (Linnaeus, 1758)
Platalea ajaja (Linnaeus, 1758)
FAMLIA CATHARTIDAE (5)

Sarcoramphus papa (Linnaeus, 1758)
Coragyps atratus (Bechstein, 1793)
Cathartes aura ruficollis Spix, 1824
Cathartes burrovianus urubutinga Pelzeln, 1861
Cathartes melambrotos Wetmore, 1964
Urubu-rei
Urubu-preto
Urubu-de-cabea-vermelha
Urubutinga
Urubu-da-mata
Marreca-peba
Irer
Marreca-cabocla
Marreca-toicinho
Marreca-sar
Anana
Pato-de-crista
Pato-do-mato
FAMLIA ANATIDAE (8)

Dendrocygna bicolor (Vieillot, 1816)
Dendrocygna viduata (Linnaeus, 1766)
Dendrocygna autumnalis autumnalis (Linnaeus, 1758)
Anas bahamensis rubrirostris Vieillot, 1816
Anas discors Linnaeus, 1766
Amazonetta brasiliensis brasiliensis (Gmelin, 1789)
Sarkidiornis melanotos sylvicola Ihering & Ihering, 1907
Cairina moschata (Linnaeus, 1758)
ORDEM FFALCONIFORMES
ALCONIFORMES
Anhuma
FAMLIA ANHIMIDAE (1)

Anhima cornuta (Linnaeus, 1766)
ORDEM ANSERIFORMES
Nome Vulgar
TAXON
4
4
4
4
3
4
4
4
4
Migr
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
1
3
3
2
2
2
2
2
3
Migr
3
1
2
2
2
2
2
1
1
1
1
31
36
33
32
20
32
32
29
33
33
31
35
20
32
29
29
32
31
31
31
31
28
CVglob
04
09
06
05
02
08
08
02
06
06
04
08
02
05
02
02
05
04
04
04
04
01
CVloc
2
3
2
2
1
2
2
1
2
Migr
2
2
3
2
1
1
2
2
2
2
1
228
229
Nome Vulgar
Gavio-peneira
Gaviozinho
Gavio-tesoura
Gavio-de-cabea-cinza
Gavio-de-bico-de-gancho
Gavio-ripina
Sovi
Gavio-caramujeiro
Gavio-do-igap
Gavio-bombacha
Gavio-miudinho
Tauat
Gavio-carij
Gavio-pedrs
Gavio-branco
Gavio-de-sobrancelha
Gavio-azul
Gavio-belo
Gavio-cabocla
Gavio-do-mangue
Gavio-preto
Gavio-real
Uirau
Gavio-pega-macaco
Gavio-pernilongo
guia-pesqueira
Acau
Falco-relgio
Falco-cabur
Falco-mateiro
Canco-de-anta
TAXON
FAMLIA ACCIPITRIDAE (25)

Elanus leucurus leucurus (Vieillot, 1818)
Gampsonyx swainsonii swainsonii Vigors, 1825
Elanoides forficatus yetapa (Vieillot, 1818)
Leptodon cayanensis cayanensis (Latham, 1790)
Chondrohierax uncinatus uncinatus (Temminck, 1822)
Harpagus bidentatus bidentatus (Latham, 1790)
Ictinia plumbea (Gmelin, 1788)
Rostrhamus sociabilis sociabilis (Vieillot, 1817)
Helicolestes hamatus (Temminck, 1821)
Accipiter bicolor bicolor (Vieillot, 1817)
Accipiter superciliosus superciliosus (Linnaeus, 1766)
Accipiter poliogaster (Temminck, 1824)
Buteo magnirostris magnirostris (Gmelin, 1788)
Buteo nitidus nitidus (Latham, 1790)
Leucopternis albicollis albicollis (Latham, 1790)
Leucopternis kuhli (Bonaparte, 1850)
Leucopternis schistacea (Sundevall, 1850)
Busarellus nigricollis nigricollis (Latham, 1790)
Buteogallus meridionalis (Latham, 1790)
Buteogallus aequinoctialis (Gmelin, 1788)
Buteogallus urubutinga urubutinga (Gmelin, 1788)
Morphnus guianensis (Daudin, 1800)
Harpia harpyja (Linnaeus, 1758)
Spizaetus tyrannus serus Friedmann, 1950
Geranospiza caerulescens caerulescens (Vieillot, 1817)
FAMLIA PANDIONIDAE (1)

Pandion haliaetus carolinensis (Gmelin, 1788)
FAMLIA FALCONIDAE (10)

Herpetotheres cachinnans cachinnans (Linnaeus, 1758)
Micrastur semitorquatus semitorquatus (Vieillot, 1817)
Micrastur ruficollis ruficollis (Vieillot, 1817)
Micrastur mintoni Whittaker, 2002
Daptrius ater Vieillot, 1816
4
4
4
4
4
Migr
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
2
1
1
2
2
Migr
3
3
2
1
2
1
3
1
1
2
1
1
3
2
2
1
1
2
3
2
2
1
1
1
2
2
1
1
1
3
Migr
1
1
1
1
1
2
3
3
2
1
1
1
3
2
1
1
2
2
2
1
2
1
1
1
1
32
28
28
31
33
34
34
31
28
31
29
36
30
29
31
28
28
36
32
28
28
29
32
35
31
32
28
28
28
31
CVglob
05
01
01
04
06
07
07
04
01
04
02
09
03
02
04
01
01
09
05
04
01
02
05
08
04
05
01
01
01
04
CVloc
Canco-grande
Carrapateiro
Caracar-comum
Falco-peregrino
Caur
Ibycter americanus (Boddaert, 1783)

Milvago chimachima chimachima (Vieillot, 1816)
Caracara plancus plancus (Mille, 1777)
Falco peregrinus anatum Bonaparte, 1838
Falco rufigularis rufigularis Daudin, 1800
Uru-corcovado
FAMLIA ODONTOPHORIDAE (1)

Odontophorus gujanensis gujanensis (Gmelin, 1789)
Caro
Jacamim-verde
Saracura-matraca
Saracura-carij
Saracura-do-mangue
Saracura-trs-potes
Saracurau
San-parda
San-castanho
Frango-dgua-carij
Galinha-dgua
Frango-dgua-azul
FAMLIA ARAMIDAE (1)

Aramus guarauna guarauna (Linnaeus, 1766)
FAMLIA PSOPHIIDAE (1)

Psophia viridis obscura Pelzeln, 1857
FAMLIA RALLIDAE (11)

Rallus longirostris crassirostris Lawrence, 1871
Pardirallus maculatus maculatus Boddaert, 1783
Aramides mangle (Spix, 1825)
Aramides cajanea cajanea (P. L. S. Mueller) (Statius Muller, 1776)
Aramides ypecaha (Vieillot, 1819)
Laterallus melanophaius lateralis (Lichtenstein, 1823)
Laterallus viridis viridis (P. L. S. Mueller) (Statius Muller, 1776)
Porphyriops melanops melanops (Vieillot, 1819)
Gallinula chloropus galeata (Lichtenstein, 1818)
Porphyrula martinica (Linnaeus, 1766)
ORDEM GRUIFORMES
Aracu-pequeno
Jacupeba
Jacupiranga
Cujubim
Mutum-cavalo
Mutum-pinima
FAMLIA CRACIDAE (6)

Ortalis superciliaris G. R. Gray, 1867
Penelope superciliaris superciliaris Temminck, 1815
Penelope pileata Wagler, 1830
Pipile cujubi (Pelzeln, 1858)
Mitu tuberosa (Spix, 1825)
Crax fasciolata pinima Pelzeln, 1870
ORDEM GALLIFORMES
Nome Vulgar
TAXON
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
1
2
2
2
3
1
3
4
4
Migr
3
3
1
2
2
2
2
2
2
3
2
2
1
1
1
1
1
1
3
3
Migr
1
33
28
29
33
32
29
32
32
30
29
01
33
11
08
13
10
10
19
01
19
33
33
19
CVglob
06
01
02
06
05
02
05
05
03
02
01
06
02
08
04
01
01
01
01
01
06
06
04
CVloc
2
1
1
3
2
1
2
2
1
1
3
2
1
1
1
1
1
2
2
Migr
2
230
231
Frango-dgua-pequeno
Ipequi
Pavozinho-do-par
Porphyrula flavirostris (Gmelin, 1783)
FAMLIA HELIORNITHIDAE (1)

Heliornis fulica (Boddaert, 1783)
FAMLIA EURYPYGIDAE
Eurypyga helias helias (Pallas,1781)
Piaoca
Piru-piru
Quero-quero
Mexeriqueira
Batura-cinzento
Batuiruu
Batura-de-bando
Batura-de-coleira
Batura-bicuda
Vira-pedra-ferrugem
Maarico-solitrio
Maarico-de-perna-amarela
Maarico-tititiu
Maarico-pintado
Maarico-de-asa-branca
Ruiva
Maariquinho
Maarico-de-sobre-branco
Maarico-de-colete
Maarico-mido
Maarico-branco
FAMLIA JACANIDAE (1)

Jacana jacana jacana (Linnaeus, 1766)
FAMLIA HAEMANTOPODIDAE (1)

Haematopus palliatus Temminck, 1820
FAMLIA CHARADRIIDAE (8)

Vanellus chilensis lampronotus (Wagler, 1827)
Hoploxypterus cayanus (Latham, 1790)
Pluvialis squatarola (Linnaeus, 1758)
Pluvialis dominica dominica (Mueller) (Statius Muller, 1776)
Charadrius semipalmatus Bonaparte, 1825
Charadrius collaris Vieillot, 1818
Charadrius wilsonia subsp. (undescribed)
Arenaria interpres morinella (Linnaeus, 1758)
FAMLIA SCOLOPACIDAE (16)

Tringa solitaria solitaria Wilson, 1813
Tringa flavipes (Gmelin, 1789)
Tringa melanoleuca (Gmelin, 1789)
Actitis macularia macularia (Linnaeus, 1766)
Catoptrophorus semipalmatus semipalmatus (Gmelin, 1789)
Calidris canutus rufa (Wilson, 1813)
Calidris minutilla (Leisler) (Vieillot, 1819)
Calidris fuscicollis (Vieillot, 1819)
Calidris melanotos (Vieillot, 1819)
Calidris pusilla (Linnaeus, 1766)
Calidris alba (Pallas, 1764)
ORDEM CHARADRIIFORMES
Nome Vulgar
TAXON
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
3
1
Migr
Migr
Migr
1
1
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
4
4
Migr
Migr
Migr
4
4
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
3
2
Migr
Migr
Migr
2
1
Migr
36
29
29
28
-
32
30
22
28
28
CVglob
09
02
02
01
-
05
03
04
01
01
CVloc
FAMLIA COLUMBIDAE (11)

Patagioenus speciosus (Gmelin, 1789)
Patagioenus cayennensis sylvestris (Vieillot, 1818)
Patagioenus subvinaceus purpureotinctus (Ridgway)
Patagioenus plumbea wallacei (Chubb)
Zenaida auriculata marajoensis Berlepsch, 1913
Columbina passerina griseola Spix, 1825
Columbina talpacoti talpacoti (Temminck, 1811)
Claravis pretiosa (Ferrari Perez, 1886)
Leptotila verreauxi brasiliensis (Bonaparte, 1855)
Leptotila rufaxilla rufaxillaS (Richard & Bernard, 1792)
Geotrygon montana montana (Linnaeus, 1758)
ORDEM COLUMBIFORMES
Pomba-pedrs
Pomba-galega
Pomba-botafogo
Pomba-amargosa
Avoante
Rolinha-cinza
Rolinha-roxa
Pararu-azul
Juriti-pupu
Juriti-gemedeira
Juriti-piranga
Talha-mar-preto
FAMLIA RYNCHOPIDAE (1)

Rynchops nigra intercedens Saunders, 1895
Pernalonga-comum
FAMLIA RECURVIROSTRIDAE (1)

Himantopus himantopus mexicanus (P. L. S. Mueller)
(Statius Muller, 1776)
Gaivota-alegre
Gaivota-de-cabea-cinza
Trinta-ris-grande
Trinta-ris-de-bico-preto
Trinta-ris-boreal
Trinta-ris-de-bando
Trinta-ris-ano
Trinta-ris-mido
Trinta-ris-real
Maarico-acanelado
Maarico-de-campo
Maarico-galego
Maarico-de-costa-branca
Narceja-comum
Tryngistes subruficollis (Vieillot, 1819)

Bartramia longicauda (Bechstein, 1812)
Numenius phaeopus hudsonicus Latham, 1790
Limnodromus griseus griseus (Gmelin, 1789)
Gallinago gallinago paraguaiae (Vieillot, 1816)
FAMLIA LARIDAE (9)

Larus atricilla Linnaeus, 1758
Chroicocephalus cirrocephalus cirrocephalus Vieillot, 1818
Phaetusa simplex simplex (Gmelin, 1789)
Gelochelidon nilotica grnvoldi Mathews, 1912
Sterna hirundo hirundo Linnaeus, 1758
Sterna eurygnatha (Saunders, 1876)
Sternula superciliaris Vieillot, 1819
Sternula antillarum (Lesson, 1847)
Thalasseus maximus maximus Boddaert, 1783
Nome Vulgar
TAXON
4
4
2
2
2
4
4
4
3
3
4
Migr
Migr
4
Migr
Migr
Migr
4
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
4
2
3
1
1
3
3
3
2
3
3
2
Migr
Migr
3
Migr
Migr
Migr
2
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
3
32
33
10
10
15
33
33
32
24
21
32
29
33
32
-
32
33
CVglob
05
06
01
01
06
06
06
05
05
03
05
02
06
05
-
05
06
CVloc
2
2
1
1
2
2
2
2
2
1
2
Migr
Migr
2
Migr
Migr
Migr
2
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
2
232
233
FAMLIA CUCULIDAE (10)

Coccyzus euleri (Cabanis, 1873)
Coccyzus melacoryphus Vieillot, 1817
ORDEM CUCULIFORMES
FAMLIA OPISTHOCOMIDAE (1)

Opisthocomus hoazin (P. L. S. Mueller) (Statius Muller, 1776)
ORDEM OPISTHOCOMIFORMES
FAMLIA PSITTACIDAE (22)

Anodorhynchus hyacinthinus (Latham, 1790)
Ara ararauna (Linnaeus, 1758)
Ara macao (Linnaeus, 1758)
Ara chloroptera Gray, 1859
Orthopsittaca manilata (Boddaert, 1783)
Primolius maracana (Vieillot, 1816)
Diopsittaca nobilis cumanensis (Lichtenstein, 1823)
Guarouba guarouba (Gmelin,1788)
Aratinga leucophthalmus leucophthalmus (Mueller)
(Statius Muller, 1776)
Aratinga jandaya (Gmelin, 1788)
Aratinga aurea aurea (Gemlin, 1788)
Pyrrhura lepida lepida (Wagler, 1832)
Brotogeris chiriri (Vieillot, 1818)
Brotogeris chrysopterus tuipara (Gmelin, 1788)
Touit huetii (Temminck, 1830)
Pionites leucogaster leucogaster (Kuhl, 1820)
Pionopsitta vulturina (Kuhl, 1820)
Pionus menstruus menstruus (Linnaeus,1766)
Pionus fuscus (Mller) (Statius Muller, 1776)
Amazona amazonica amazonica (Linnaeus, 1766)
Amazona farinosa farinosa (Boddaert, 1783)
Deroptyus accipitrinus fuscifrons Hellmayr, 1905
ORDEM PSIT TACIFORMES
TAXON
Papa-lagarto-de-euler
Papa-lagarto-acanelado
4
4
4
4
1
4
2
3
2
2
4
3
4
4
2
Jandaia-verdadeira
Aratinga-estrela
tiriba-prola
Periquito-de-encontro-amarelo
Periquito-de-asa-dourada
Apuim-de-encontro-vermelho
Marianinha-de-cabea-amarela
Curica-urubu
Maitaca-de-cabea-azul
Maitaca-verde
Papagaio-do-mangue
Papagaio-moleiro
Anac
Cigana
4
4
4
4
3
4
2
2
4
Arara-azul-grande
Arara-canind
Arara-canga
Arara-vermelha
Maracan-do-buriti
Maracan-verdadeira
Maracan-pequena
Ararajuba
Arartinga-de-bando
Nome Vulgar
2
3
3
3
1
3
2
1
1
1
2
1
3
2
1
1
2
1
1
1
2
2
1
3
1
2
3
2
1
3
3
1
1
1
3
1
2
1
1
1
1
1
1
1
1
2
1
3
31
35
22
36
35
01
36
15
19
10
10
33
19
35
31
10
28
31
28
28
19
31
14
10
36
CVglob
04
08
03
09
08
01
09
06
01
01
01
06
01
08
04
01
01
04
01
01
01
04
05
01
09
CVloc
Alma-de-gato
Chico-pequeno
Anu-coroca
Anu-preto
Anu-branco
Saci-do-campo
Saci-faiso
Jacu-estalo-de-bico-verde
Piaya cayana hellmayri Pinto, 1938

Coccycua minuta (Vieillot, 1817)
Crotophaga major Gmelin, 1788
Crotophaga ani Linnaeus, 1758
Guira guira (Gmelin, 1788)
Tapera naevia naevia (Linnaeus, 1766)
Dromococcyx phasianellus phasianellus (Spix, 1824)
Neomorphus geoffroyi amazonicus Pinto, 1964
Corujinha-de-orelha
Corujinha-amaznica
Coruja-de-crista
Mucurututu
Cabur-ferrugem
Coruja-preta
Coruja-de-bigodes
Coruja-orelhuda
FAMLIA STRIGIDAE (8)

Otus choliba crucigerus (Spix, 1824)
Otus usta (Sclater,1859)
Lophostrix cristata cristata (Daudin, 1800)
Pulsatrix perspicillata perspicillata (Latham, 1790)
Glaucidium brasilianum brasilianum (Gmelin, 1788)
Ciccaba huhula huhula (Daudin, 1800)
Ciccaba virgata superciliaris (Pelzeln, 1863)
Rhinoptynx clamator clamator (Vieillot, 1808)
Urutau-grande
Mo-da-lua
Tuju
Bacurau-de-asa-fina
Tabaco-comum
Curiango-comum
Bacurau-ocelado
Joo-corta-pau
Bacurau-chint
FAMLIA NYCTIBIIDAE (2)

Nyctibius grandis grandis (Gmelin,1789)
Nyctibius griseus griseus (Gmelin, 1789)
FAMLIA CAPRIMULGIDAE (9)

Lurocalis semitorquatus nattereri (Vieillot) (Temminck, 1822)
Chordeiles acutipennis acutipennis (Hermann, 1783)
Podager nacunda nacunda (Vieillot, 1817)
Nyctidromus albicollis albicollis (Gmelin, 1789)
Nyctiphrynus ocellatus ocellatus (Tschudi, 1844)
Caprimulgus rufus rufus (Boddaert, 1783)
Caprimulgus parvulus parvulus Gould, 1837
ORDEM CAPRIMULGIFORMES
Suindara
FAMLIA TYTONIDAE (1)

Tyto alba hellmayri Griscom & Greenway, 1937
ORDEM STRIGIFORMES
Nome Vulgar
TAXON
4
4
4
4
4
4
4
4
4
3
4
3
4
4
3
2
4
2
4
4
4
4
4
4
2
2
3
2
3
2
2
2
1
3
2
2
2
2
3
1
2
2
3
2
2
3
3
3
1
1
32
36
32
36
29
35
32
28
36
26
32
20
32
36
19
14
29
35
15
35
32
36
36
36
31
10
CVglob
05
09
05
09
02
08
05
01
09
08
05
02
05
09
01
05
02
08
06
08
05
09
09
09
04
01
CVloc
2
3
2
3
1
3
2
1
3
3
2
1
2
3
1
2
1
2
3
2
3
3
3
2
1
234
235
Bacurau-negro
Curiango-tesoura
Caprimulgus nigrescens nigrescens Cabanis, 1848

Hydropsalis brasiliana brasiliana (Gmelin, 1789)
FAMLIA TROGONIDAE (5)

Trogon melanurus melanurus Swainson, 1838
Surucu-de-cauda-preta
Beija-flor-besouro
Beija-flor-de-cinta
Rabo-branco-de-bigodes
Rabo-branco-rubro
Asa-de-sabre-cinza
Beija-flor-branco
Beija-flor-de-veste-preta
Beija-flor-de-bico-virado
Beija-flor-vermelho
Topetinho-de-leque-pontilhado
Safira-de-garganta-azul
Beija-flor-de-barriga-violeta
Beija-flor-roxo
Beija-flor-de-banda-branca
Beija-flor-de-garganta-verde
Beija-flor-de-barriga-branca
Topzio-vermelho
Beija-flor-fada
Bico-reto-cinzento
Estrelinha-ametista
FAMLIA TROCHILIDAE (20)

Glaucis hirsuta hirsuta (Gmelin, 1788)
Threnetes leucurus medianus Hellmayr, 1929
Phaethornis superciliosus muelleri Hellmayr, 1911
Phaethornis ruber ruber (Linnaeus, 1758)
Campylopterus largipennis obscurus Gould, 1848
Florisuga mellivora mellivora (Linnaeus, 1758)
Anthracothorax nigricollis nigricollis (Vieillot, 1817)
Avocettula recurvirostris (Swainson, 1822)
Chrysolampis mosquitus (Linnaeus, 1758)
Lophornis gouldii (Lesson, 1832)
Chlorestes notatus notatus (C. Reichenbach, 1795)
Thalurania furcata furcatoides Gould, 1861
Hylocharis cyanus viridiventris Berlepsch, 1880
Amazilia versicolor nitidifrons (Gould, 1860)
Amazilia fimbriata nigricauda (Elliot, 1817)
Amazilia leucogaster leucogaster (Gmelin, 1788)
Topaza pella microrhynchus Pinto,
Heliothrix aurita phainolaema Gould, 1855
Heliomaster longirostris longirostris (Audebert & Vieillot, 1801)
Calliphlox amethystina (Boddaert,1783)
ORDEM TROGONIFORMES
Taper-de-sobre-branco
Taper-de-cauda-curta
Taper-tesoura
Taper-do-buriti
FAMLIA APODIDAE (4)

Chaetura spinicauda aethalea Todd, 1937
Chaetura brachyura brachyura (Jardine, 1846)
Panyptila cayennensis (Gmelin, 1789)
Tachornis squamata squamata (Cassin, 1853)
ORDEM APODIFORMES
Nome Vulgar
TAXON
4
1
2
4
1
4
4
3
2
2
4
2
2
2
3
3
1
2
3
4
2
4
4
3
4
4
1
2
2
2
2
2
3
1
2
3
3
1
2
2
2
2
1
1
2
1
2
2
2
3
2
2
1
3
3
1
2
2
2
1
1
1
1
3
1
2
3
1
1
1
1
1
3
3
1
3
2
2
10
28
06
15
31
05
32
35
19
13
16
34
12
13
14
24
22
01
10
22
28
15
33
31
27
32
32
CVglob
01
01
06
06
04
05
05
08
01
04
07
07
03
04
05
06
04
01
01
04
01
03
06
04
09
05
05
CVloc
Surucu-de-barriga-preta
Surucu-de-barriga-amarela
Surucu-de-coroa-azul
Surucu-pequeno
Trogon viridis viridis Linnaeus, 1766

Trogon rufus amazonicus Todd, 1943
Trogon curucui curucui Linnaeus, 1766
Trogon violaceus ramonianus Deville & Des Murs, 1849
Urubuzinho
2
2
4
2
2
2
2
2
3
1
3
2
2
4
4
Agulha-parda
Ariramba-da-mata
Ariramba-de-cauda-ruiva
Ariramba-da-copa
Jacamarau
FAMLIA GALBULIDAE (5)

Brachygalba lugubris naumburgi Chapman, 1931
Galbula cyanicollis Cassin, 1851
Galbula ruficauda rufoviridis Cabanis, 1851
Galbula dea amazonum (Sclater, 1855)
Jacamerops aurea ridgwayi Todd, 1943
4
4
4
4
4
4
2
4
3
Macuru-de-testa-branca
Macuru-pintado
Rapazinho-carij
Rapazinho-de-colar
Mateiro
Chilu-chilu
Barbudo-de-pescoo-ferrugem
Freirinha-parda
Chora-chuva-preto
Chora-chuva-de-cara-branca
Udu-coroado
FAMLIA MOMOTIDAE (1)

Momotus momota parensis Sharpe, 1892
FAMLIA BUCCONIDAE (11)

Notharcus macrorhynchus paraensis Sassi, 1932
Notharcus tectus tectus (Boddaert, 1783)
Bucco tamatia hypnaleus (Cabanis & Heine, 1863)
Bucco capensis Linnaeus, 1766
Nystalus striolatus torridus Bond & Meyer de Schauensee, 1940
Nystalus maculatus maculatus (Gmelin,1788)
Malacoptila rufa brunnescens Zimmer, 1931
Nonnula rubecula inundatus Novaes,
Monasa nigrifrons nigrifrons (Spix, 1824)
Monasa morphoeus morphoeus (Hahn & Kuester)
(Hahn & Kuster, 1823)
Chelidoptera tenebrosa tenebrosa (Pallas, 1782)
Martim-pescador-grande
Martim-pescador-verde
Martim-pescador-pequeno
Martim-pescador-da-mata
Martim-pescador-ano
FAMLIA ALCEDINIDAE (5)

Ceryle torquata torquata (Linnaeus, 1766)
Chloroceryle amazona amazona (Latham, 1790)
Chloroceryle americana americana (Gmelin, 1788)
Chloroceryle inda inda (Linnaeus, 1766)
Ceryle aenea aenea (Pallas, 1764)
ORDEM CORACIIFORMES
Nome Vulgar
TAXON
1
1
1
1
1
2
1
1
2
2
1
2
1
1
1
3
3
3
1
2
1
1
2
1
33
13
13
10
19
01
32
13
13
32
29
13
14
31
10
10
14
33
33
33
28
32
31
10
32
22
CVglob
06
04
04
01
01
01
05
04
04
05
02
04
05
04
01
01
05
06
06
06
01
05
04
01
05
04
CVloc
2
2
1
1
1
2
2
2
2
1
2
2
2
1
1
2
2
2
1
2
2
1
2
2
236
237
FAMLIA DENDROCOLAPTIDAE (13)

Dendrocincla fuliginosa rufo olivacea Ridgway,
Dendrocincla merula badia Zimmer, 1934
Deconychura longicauda zimmeri Pinto, 1974
Deconychura stictolaema stictolaema (Pelzeln, 1868)
Glyphorynchus spirurus paraensis Pinto, 1974
Dendrexetastes rufigula paraensis Lorenz & Liburnau (Lorenz, 1895)
Arapau-pardo
Arapau-de-taoca
Arapau-rabudo
Arapau-de-garganta-pintada
Arapau-de-bico-de-cunha
Arapau-canela
Picapau-ano-dourado
Picapau-ano-barrado
Picapau-carij
Picapau-bufador
Picapau-da-copa
Picapau-velho
Picapau-chocolate
Picapau-barrado
Picapau-amarelo
Picapau-de-coleira
Picapau-de-banda-branca
Picapau-de-barriga-vermelha
Picapau-de-asa-vermelha
Picapau-de-garganta-preta
Picapau-de-penacho
FAMLIA PICIDAE (15)

Picumnus exilis alegriae Hellmayr, 1929
Picumnus cirratus macconnelli Sharpe, 1901
Colaptes melanochloros nattereri Malherbe, 1848
Piculus flavigula magnus (Cherrie & Reichenberge, 1921)
Piculus chrysochloros paraensis (Snethlage, 1907)
Celeus flavescens ochraceus (Spix, 1824)
Celeus jumana jumana (Spix, 1824)
Celeus undatus multifasciatus (Natterer & Malherbe, 1845)
Celeus flavus tectricialis (Hellmayr, 1922)
Celeus torquatus pieteroyensi Oren, 1992
Dryocopus lineatus lineatus (Linnaeus, 1766)
Melanerpes cruentatus cruentatus (Boddaert, 1783)
Veniliornis affinis ruficeps (Spix, 1824)
Campephilus melanoleucos melanoleucus (Gmelin, 1788)
Campephilus rubricollis olallae (Gyldenstolpe, 1945)
ORDEM PPASSERIFORMES
ASSERIFORMES
Araari-minhoca
Araari-letrado
Araari-de-nuca-vermelha
Saripoca-de-gould
Tucano-de-bico-preto
Tucano-assobiador
Nome Vulgar
FAMLIA RAMPHASTIDAE (6)

Pteroglossus aracari aracari (Linnaeus, 1758)
Pteroglossus inscriptus Swainson, 1822
Pteroglossus bitorquatus bitorquatus Vigors, 1826
Selenidera gouldii (Natterer, 1837)
Ramphastos vitellinus ariel Vigors, 1826
Ramphastos tucanus tucanus Linnaeus, 1758
ORDEM PICIFORMES
TAXON
2
1
1
2
2
1
1
2
2
2
1
2
3
2
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4
2
2
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04
14
19
10
10
01
35
17
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22
10
31
31
01
13
28
11
CVglob
02
01
01
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06
01
04
04
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04
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01
01
01
08
08
04
04
01
04
04
01
04
01
02
CVloc
Uipi
Becu
Joo-castanho
Joo-do-brejo
Limpa-folha-do-buriti
Limpa-folha-de-sobre-ruivo
Limpa-folha-vermelho
Limpa-folha-de-cauda-ruiva
Barranqueiro-pardo
Barranqueiro-de-coroa-castanha
Bico-virado-carij
Vira-folha-de-peito-vermelho
Vira-folha-de-bico-curto
Vira-folha-pardo
FAMLIA FURNARIIDAE (14)

Synallaxis albescens albescens Temminck, 1823
Synallaxis gujanensis gujanensis (Gmelin, 1789)
Synallaxis rutilans omissa Hartert, 1901
Certhiaxis cinnamomea cinnamomea (Gmelin, 1788)
Berlepschia rikeri (Ridgway, 1886)
Philydor erythrocercus lyra Cherrie, 1916
Philydor pyrrhodes (Cabanis, 1848)
Philydor ruficaudatus ruficaudatus (Lafresnaye & d'Orbigny, 1838)
Automolus infuscatus paraensis Hartert, 1902
Automolus rufipileatus rufipileatus (Pelzeln, 1859)
Xenops minutus genibarbis Illiger, 1811
Sclerurus mexicanus macconnelli Chubb, 1919
Sclerurus rufigularis rufigularis Pelzeln, 1868
Sclerurus caudacutus pallidus Zimmer, 1934
Myrmotherula surinamensis multostriata Sclater, 1858

Myrmotherula hauxwelli hellmayri Snethlage,1906
Choro-boi
Choca-dgua
Choca-listrada
Choca-lisa
Choca-bate-rabo
Choca-canela
Choca-cantadora
Choquinha-lisa
Uirapuru-de-bando
Choquinha-listrada
Choquinha-de-garganta-clara
Arapau-bicudo
Arapau-barrado
Arapau-de-bico-reto
Arapau-de-spix
Arapau-riscado
Arapau-de-garganta-camura
Arapau-de-listras-brancas
Nasica longirostris (Vieillot, 1818)

Dendrocolaptes certhia medius Todd, 1920
Xiphorhynchus picus bahiae (Bangs & Penard, 1921)
Xiphorhynchus spixii spixii (Lesson, 1830)
Xiphorhynchus obsoletus obsoletus (Lichtenstein, 1820)
Xiphorhynchus guttatus eytoni (Sclater, 1854)
Lepidocolaptes albolineatus layardi (Sclater,) (P. L. Sclater, 1873)
FAMLIA THAMNOPHILIDAE (23)

Taraba major semifasciata (Cabanis 1872)
Sakesphorus luctuosus luctuosus (Lichtenstein, 1823)
Thamnophilus palliatus palliatus (Lichtenstein, 1823)
Thamnophilus aethiops incertus Pelzeln, 1869
Thamnophilus punctatus pelzelni Hellmayr, 1924
Thamnophilus amazonicus paraensis Todd, 1927
Pygiptila stellaris stellaris (Spix, 1825)
Dysithamnus mentalis emiliae Hellmayr, 1912
Nome Vulgar
TAXON
2
2
4
1
4
2
2
2
2
2
2
2
1
2
3
2
3
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
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2
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2
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3
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1
2
1
2
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1
2
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2
17
18
35
02
32
13
11
14
11
11
12
17
04
15
19
10
19
10
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10
10
10
10
14
10
10
14
10
11
CVglob
08
09
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02
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02
02
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01
01
01
01
05
01
01
05
01
02
CVloc
3
3
3
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2
1
1
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3
2
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2
1
1
1
1
2
1
1
2
1
1
238
239
Nome Vulgar
Choquinha-de-flanco-branco
Choquinha-de-asa-comprida
Choquinha-de-garganta-cinza
Chorozinho-de-asa-ruiva
Formigueiro-pardo
Choror-pocu
Choror-didi
Olho-de-fogo-selado
Solta-asa-do-sol
Formigueiro-do-igarap
Rendadinho
Me-de-taoca-pintada
Pinto-da-mata-coroado
Pinto-da-mata-de-cara-preta
Formigueiro-ciscador
Torom-carij
Chupa-dente-de-capuz
Saur-fogo
Andamb-de-coroa
Cricri-seringueiro
Cotinga-roxa
Cotinga-pintado
Anamb-de-cauda-branca
Anamb-pombo
Anamb-sol
Anamb-una
Flautim-marrom
Canaleirinho-cantor
Supi
TAXON
Myrmotherula axillaris axillaris (Vieillot, 1817)

Myrmotherula longipennis paraensis (Todd, 1920)
Myrmotherula menetriesii omissa Todd, 1927
Herpsilochmus rufimarginatus frater Sclater & Salvin, 1880
Formicivora grisea grisea (Boddaert, 1783)
Cercomacra cinerascens iterata Zimmer, JT, 1932
Cercomacra tyrannina laeta Todd, 1920
Pyriglena leuconota leuconota (Spix, 1824)
Hypocnemoides maculicauda orientalis Gyldenstolpe, 1941
Sclateria naevia naevia (Gmelin, 1788)
Hylophylax poecilonota vidua (Hellmayr, 1905)
Phlegopsis nigromaculata paraensis Hellmayr, 1904
FAMLIA FORMICARIIDAE (4)

Formicarius colma amazonicus Hellmayr, 1902
Formicarius analis analis (Lafresnaye & d'Orbigny, 1837)
Myrmornis torquata (Boddaert, 1783)
Hylopezus macularia paraensis (Snethlage, E, 1910)
FAMLIA CONOPOPHAGIDAE (1)

Conopophaga roberti Hellmayr, 1905
FAMLIA COTINGIDAE (9)

Phoenicircus carnifex (Linnaeus, 1758)
Iodopleura isabellae paraensis Todd, 1950
Lipaugus vociferans (Wied, 1820)
Cotinga cotinga (Linnaeus, 1766)
Cotinga cayana (Linnaeus, 1766)
Xipholena lamellipennis (Lafresnaye, 1839)
Gymnoderus foetidus (Linnaeus, 1758)
Haematoderus militaris (Shaw, 1792)
Querula purpurata (P. L. S. Mller,) (Statius Muller, 1776)
FAMLIA PIPRIDAE (10)

Schiffornis turdinus wallacii (Sclater, PL & Salvin, 1867)
Piprites chloris grisescens Novaes, 1964
Tyranneutes stolzmanni (Hellmayr, 1906)
2
1
3
2
2
2
2
3
2
3
2
3
2
2
2
2
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4
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2
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2
10
01
19
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10
10
10
19
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20
10
20
04
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10
10
10
21
10
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12
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02
CVglob
01
01
01
01
01
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01
01
02
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02
04
01
01
01
01
03
01
01
04
05
03
05
03
05
02
01
02
CVloc
Nome Vulgar
Danarino-perereca
Rendeira-branca
Tangar-de-costa-azul
Danador-de-coroa-branca
Danador-de-cabea-prateada
Danador-laranja
Danador-de-cabea-encarnada
Poaieiro-triste
Poaieiro-de-pata-fina
Poaieiro-de-sobrancelha
Risadinha
Bagageiro
Maria-te-viu
Maria-pechim
Maria-verde
Maria--dia
Chibum
Abre-asa-da-capoeira
Abre-asa-da-mata
Abre-asa-cabeudo
Estalador-do-norte
Maria-caula
Maria-de-penacho
Maria-bonita
Maria-de-olho-de-ouro
Ferreirinho-de-testa-parda
Ferreirinho-da-capoeira
Ferreirinho-estriado
Ferreirinho-relgio
Ferreirinho-pintado
Maria-da-cauda-ferrugem
Bico-chato-olivceo
Bico-chato-de-orelha-preta
TAXON
Machaeropterus pyrocephalus pyrocephalus (Sclater, 1852)

Manacus manacus purissimus Todd, 1928
Chiroxiphia pareola pareola (Linnaeus, 1766)
Pipra pipra separabilis Zimmer, 1936
Pipra iris iris Schinz, 1851
Pipra fasciicauda scarlatina Hellmayr, 1915
Pipra rubrocapilla Temminck, 1821
FAMLIA TYRANNIDAE (65)

Phyllomyias fasciatus fasciatus (Thunberg, 1822)
Zimmerius gracilipes acer (Salvin & Godman, 1883)
Ornithion inerme Hartlaub, 1853
Camptostoma obsoletum napaeum (Ridgway, 1888)
Phaeomyias murina wagae (Taczanowski, 1877)
Tyrannulus elatus (Latham, 1790)
Myiopagis gaimardii subcinereus Zimmer, 1941
Myiopagis viridicata viridicata (Vieillot, 1817)
Elaenia flavogaster flavogaster (Thunberg, 1822)
Elaenia chiriquensis albivertex Pelzeln, 1868
Mionectes oleagineus wallacei (Chubb, 1919)
Mionectes macconnellii amazonus (Todd, 1921)
Leptopogon amaurocephalus amaurocephalus Tschudi, 1846
Corythopis torquata anthoides (Pucheran, 1855)
Myiornis ecaudatus ecaudatus (d'Orbigny & Lafresnaye, 1837)
Lophotriccus galeatus (Boddaert, 1783)
Poecilotriccus andrei (Berlepsch & Hartert, 1902)
Hemitriccus margaritaceiventer wucheri (Sclater & Salvin, 1873)
Todirostrum fumifrons fumifrons Hartlaub, 1853
Todirostrum sylvia schulzi Berlepsch 1907
Todirostrum maculatum maculatum (Desmarest, 1806)
Todirostrum cinereum coloreum Ridgway, 1906
Todirostrum chrysocrotaphum illigeri (Cabanis & Heine, 1859)
Ramphotrigon ruficauda (Spix, 1825)
Rhynchocyclus olivaceus guianensis McConnell, 1911
Tomomyias sulphurescens mixtus Zimmer, 1939
4
2
4
3
3
3
2
4
4
4
2
2
4
2
3
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2
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14
35
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24
10
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11
29
30
CVglob
05
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01
04
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05
05
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05
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06
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03
02
02
03
CVloc
2
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3
1
2
2
1
1
1
1
240
241
Nome Vulgar
Tolmomyias assimilis paraensis Zimmer, 1939

Bico-chato-da-copa
Tolmomyias poliocephalus sclateri (Hellmayr, 1903)
Bico-chato-de-cabea-cinza
Tolmomyias flaviventris dissors Zimmer, 1939
Bico-chato-amarelo
Platyrinchus saturatus pallidiventris Novaes, 1968
Patinho-escuso
Platyrinchus platyrhynchos amazonicus Berlepsch, 1912
Patinho-de-coroa-branca
Onychorhynchus coronatus coronatus (Mueller) (Mller, 1776)
Maria-lecre
Terenotriccus erythrurus hellmayri (Snethlage, 1907)
Maria-rabirruiva
Myiobius barbatus connectens Zimmer
Assanhadinho-de-peito-dourado
Myiophobus fasciatus flammiceps (Temminck, 1822)
Felipe-de-peito-riscado
Lathrotriccus euleri euleri (Cabanis, 1868)
Enferrujado
Arundinicola leucocephala (Linnaeus, 1764)
Maria-velhinha
Attila cinnamomeus cinnamomeus (Gmelin, 1789)
Tinguau-ferrugem
Attila spadiceus spadiceus (Gmelin, 1789)
Tinguau-cantador
Casiornis fusca Sclater & Salvin, 1987
Maria-enxofre
Rhytipterna simplex frederici (Bangs & Penard)
Maria-cinza
(Bangs & T. E. Penard, 1918)
Laniocera hypopyrra (Vieillot, 1817)
Maria-pintada
Myiarchus tuberculifer tuberculifer (d'Orbigny & Lafresnaye, 1837)
Maria-triste
Myiarchus ferox ferox (Gmelin, 1789)
Maria-cavaleira
Myiarchus tyrannulus bahiae Berlepsch & Leverkuehn, 1890 Maria-da-asa-ferrugem
Philohydor lictor lictor (Lichtenstein, 1823)
Bentevi-do-brejo
Pitangus sulphuratus sulphuratus (Linnaeus, 1766)
Bentevi-verdadeiro
Megarynchus pitangua pitangua (Linnaeus, 1766)
Neinei
Myiozetetes cayanensis cayanensis (Linnaeus, 1766)
Bentevi-assobiador
Myiozetetes similis pallidiventris Pinto,1935
Bentevi-de-coroa-vermelha
Conopias trivirgata berlepschi Snethlage, 1914
Bentevi-de-riscas
Myiodynastes maculatus solitarius (Vieillot, 1819)
Bentevi-rajado
Legatus leucophaius leucophaius (Vieillot, 1818)
Bentevi-pirata
Empidonomus varius rufinus (Spix, 1825)
Bentevi-peitica
Empidonomus aurantioatrocristatus pallidiventris Hellmayr, 1929 Bentevi-cinza
Tyrannopsis sulphurea (Spix, 1825)
Suiriri-de-garganta-rajada
Tyrannus melancholicus despotes (Lichtenstein, 1823)
Suiriri-tropical
Tyrannus savana savana Vieillot, 1808
Tesourinha-do-campo
Pachyramphus rufus rufus (Boddaert, 1783)
Caneleiro-cinzento
Pachyramphus polychopterus tristis (Kaup, 1852)
Caneleiro-preto
TAXON
1
1
3
1
1
1
1
2
3
2
2
1
2
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2
3
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3
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4
4
4
4
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4
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2
3
4
Migr
3
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1
4
2
2
2
2
1
2
4
4
4
3
3
4
3
1
2
2
2
2
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3
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1
2
2
2
2
1
3
Migr
1
3
1
1
2
1
1
1
1
1
2
1
2
1
1
2
1
28
32
32
35
32
36
35
33
33
13
32
35
35
14
25
36
25
24
01
28
17
10
10
10
01
13
35
31
32
19
22
29
19
CVglob
01
05
05
08
05
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08
06
06
01
05
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08
05
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09
07
06
01
01
08
01
01
01
01
04
08
04
05
01
04
02
01
CVloc
Caneleiro-bordado
Caneleiro-pequeno
Caneleiro-de-crista
Araponguinha-de-rabo-preto
Araponguinha-de-rabo-cintado
Araponguinha-de-cara-preta
Andorinha-do-rio
Andorinha-do-campo
Andorinha-azul
Andorinha-grande
Andorinha-azul-e-branca
Andorinha-de-coleira
Andorinha-serradora-do-sul
Andorinha-da-chamin
Garrincho
Garrincha-de-bigode
Garrincha-trovo
Corrura-de-casa
Flautista-da-mata
Japacanim
Balana-rabo-de-bico-longo
Balana-rabo-de-chapu-preto
Sabi-de-cabea-cinza
Sabi-poca
Sabi-vermelho
Sabi-de-cara-pelada
Sabi-coleira
Tejo-da-praia
Pachyramphus marginatus nanus Bangs & Penard, 1921

Pachyramphus minor (Lesson, 1830)
Pachyramphus validus validus (Lichtenstein, 1823)
Tityra cayana cayana (Linnaeus, 1766)
Tityra semifasciata semifasciata (Spix, 1825)
Tityra inquisitor pelzelni Salvin & Godman, 1890
FAMLIA HIRUNDINIDAE (8)

Tachycineta albiventer Boddaert, 1783
Phaeoprogne tapera fusca (Vieillot, 1817)
Progne subis subis (Linnaeus, 1758)
Progne chalybea chalybea (Gmelin, 1789)
Notiochelidon cyanoleuca cyanoleuca (Vieillot, 1817)
Atticora melanoleuca (Wied, 1820)
Stelgidopteryx ruficollis ruficollis (Vieillot, 1817)
Hirundo rustica erythrogaster Boddaert, 1783
FAMLIA TROGLODYTIDAE (6)

Campylorhynchus turdinus turdinus (Wied, 1831)
Thryothorus genibarbis genibarbis Swainson, 1837
Thryothorus leucotis albipectus Cabanis, 1848
Troglodytes aedon albicans Berlepsch & Taczanowski, 1884
Microcerculus marginatus marginatus (Sclater, 1855)
Donacobius atricapillus atricapillus (Linnaeus, 1766)
FAMLIA SYLVIIDAE (2)

Ramphocaenus melanurus austerus Zimmer, 1937
Polioptila plumbea plumbea (Gmelin, 1788)
FAMLIA TURDIDAE (5)

Turdus leucomelas albiventer Spix, 1824
Turdus amaurochalinus Cabanis, 1850
Turdus fumigatus fumigatus Lichtenstein, 1823
Turdus nudigenis extimus Todd, 1931
Turdus albicollis phaeopygus Cabanis, 1848
FAMLIA MIMIDAE (1)

Mimus gilvus antelius Oberholser, 1919
4
Migr
4
2
2
1
3
4
4
2
3
2
4
4
4
Migr
3
Migr
4
4
Migr
3
3
4
3
3
2
2
Migr
2
1
2
1
2
3
2
2
3
1
3
3
3
Migr
3
Migr
2
3
Migr
1
1
1
2
2
1
33
35
32
13
11
04
23
33
32
14
24
10
30
33
36
27
29
36
-
19
19
31
26
26
13
06
08
05
04
02
04
05
06
05
05
06
01
03
06
09
09
02
09
-
01
01
04
08
08
04
3
Migr
2
2
1
2
2
2
2
2
2
1
1
2
3
Migr
3
Migr
1
3
Migr
1
1
2
3
3
2
TAXON
Nome Vulgar
D
E
A
CVglob
CVloc
242
243
Caminheiro-zumbidor
Pitiguari
Juruviara-oliva
Vite-vite-de-cabea-verde
Vite-vite-de-cabea-cinza
Vite-vite-uirapuru
FAMLIA MOTACILLIDAE (1)

Anthus lutescens lutescens Pucheran, 1855
FAMLIA VIREONIDAE (5)

Cyclarhis gujanensis gujanensis (Gmelin, 1789)
Vireo olivaceus agilis (Lichtenstein, MHK, 1823)
Hylophilus semicinereus semicinereus Sclater & Salvin, 1867
Hylophilus pectoralis Sclater, 1866
Hylophilus ochraceiceps rubrifrons Sclater & Salvin
Pia-cobra-do-sul
Policial-do-sul
Pula-pula-ribeirinho
Cambacica
Figuinha-do-mangue
Figuinha-bicuda
Sa-roxo
Sa-beija-flor
Sa-verde
Sa-azul
Tem-tem-fifi
Tem-tem-verdadeiro
Tem-tem-rouxinol
Sara-diamante
Sara-negaa
Sara-de-bando
Sanhau-azul
Sanhau-do-coqueiro
Pipira-vermelha
Pipira-preta
SUBFAMLIA PARULINAE (3)

Geothlypis aequinoctialis aequinoctialis (Gmelin, 1789)
Granatellus pelzelni paraensis Rothschild, 1906
Basileuterus rivularis mesoleuca (Sclater)
SUBFAMLIA COEREBINAE (1)

Coereba flaveola chloropyga (Cabanis, 1850)
SUBFAMLIA THRAUPINAE (25)

Conirostrum bicolor bicolor (Vieillot, 1809)
Conirostrum speciosum speciosum (Temminck, 1824)
Cyanerpes caeruleus caeruleus (Linnaeus, 1758)
Cyanerpes cyaneus cyaneus (Linnaeus, 1766)
Chlorophanes spiza spiza (Linnaeus, 1758)
Dacnis cayana cayana (Linnaeus, 1766)
Euphonia chlorotica chlorotica (Linnaeus, 1766)
Euphonia violacea violacea (Linnaeus, 1758)
Euphonia cayennensis (Gmelin, 1789)
Tangara velia signata (Hellmayr, 1905)
Tangara punctata punctata (Linnaeus, 1766)
Tangara mexicana mexicana (Linnaeus, 1766)
Thraupis episcopus episcopus (Linnaeus, 1766)
Thraupis palmarum melanoptera (Sclater, 1857)
Ramphocelus carbo carbo (Pallas, 1764)
Tachyphonus rufus (Boddaert, 1783)
FAMLIA EMBERIZIDAE
Nome Vulgar
TAXON
4
4
2
2
3
3
3
2
2
2
2
2
3
3
3
4
4
1
2
3
4
2
3
1
2
3
2
3
2
3
2
3
2
1
1
2
2
2
2
3
2
1
2
3
3
2
2
1
2
2
2
2
2
3
2
3
2
1
1
2
3
3
3
3
3
1
2
3
2
2
3
1
32
35
14
17
23
27
23
18
14
10
10
14
24
24
24
36
36
33
01
14
27
35
14
24
01
32
CVglob
05
08
05
08
05
09
05
09
05
01
01
05
06
06
06
09
09
06
01
05
09
08
05
06
01
05
CVloc
Nome Vulgar
Ti-galo
Pipira-da-guiana
Pipira-de-encontro-branco
Pipira-da-taoca
Sara-de-chapu-preto
Sara-de-papo-breto
Titinga
Ti-cinza
Pipira-de-bico-vermelho
Trinca-ferro-verdadeiro
Gonga
Furriel-canrio
Furriel-vermelho
Bico-encarnado
Cardeal-da-amaznia
Azulo-da-mata
Tiziu
Cigarrinha-do-coqueiro
Papa-capim-cigarra
Gola
Bigodinho
Papa-capim-capuchinho
Caboclinho-frade
Curi
Canarinho-do-campo
Tico-tico-rei-vermelho
Tico-tico-da-mata
Tico-tico-do-campo
Tico-tico-cigarra
Tibirro-do-campo
TAXON
Tachyphonus cristatus pallidigula Zimmer, 1945

Tachyphonus surinamus insignis Hellmayr
Tachyphonus luctuosus luctuosus d'Orbigny & Lafresnaye, 1837
Eucometis penicillata penicillata (Spix, 1825)
Nemosia pileata pileata (Boddaert, 1783)
Hemithraupis guira guira (Linnaeus, 1766)
Cissopis leveriana leveriana (Gmelin, 1788)
Schistochlamys melanopis amazonica Zimmer, 1947
Lamprospiza melanoleuca (Vieillot, 1817)
SUBFAMLIA CARDINALINAE (7)

Saltator maximus maximus (Mueller) (Statius Muller, 1776)
Saltator coerulescens mutus Sclater
Caryothraustes canadensis canadensis (Linnaeus, 1766)
Periporphyrus erythromelas (Gmelin, 1789)
Pitylus grossus grossus (Linnaeus, 1766)
Paroaria gularis gularis (Linnaeus, 1766)
Passerina cyanoides rothschildii (Bartlett, 1890)
SUBFAMLIA EMBERIZINAE (14)

Volatinia jacarina jacarina (Linnaeus, 1766)
Tiaris fuliginosa fuliginosa (Wied, 1831)
Sporophila schistacea schistacea Chubb (Lawrence, 1862)
Sporophila americana americana (Gmelin, 1789)
Sporophila lineola lineola (Linnaeus, 1758)
Sporophila nigricollis nigricollis (Vieillot, 1823)
Sporophila bouvriel bouvriel (Mueller)
Oryzoborus angolensis torridus (Scopoli, 1769)
Sicalis columbiana leopoldinae Hellmayr, 1906
Coryphospingus cucullatus cucullatus (Wied) Mller, 1776
Arremon taciturnus taciturnus (Hermann, 1783)
Ammodramus humeralis humeralis (Bose) (Bosc, 1792)
Ammodramus aurifrons aurifrons (Spix, 1825)
Emberizoides herbicola sphenurus (Vieillot,)
4
4
2
3
4
4
4
3
4
2
4
4
3
3
4
3
2
2
3
3
3
1
2
3
3
4
2
3
2
3
3
1
1
3
3
2
1
1
2
3
3
3
3
3
3
3
1
1
2
3
3
2
1
2
2
2
2
2
2
1
36
31
16
24
36
35
31
25
35
15
33
36
27
24
36
24
13
10
20
24
24
02
10
23
20
32
14
23
14
19
CVglob
09
04
07
06
09
08
04
07
08
06
06
09
09
06
09
06
04
01
02
06
06
02
01
05
02
05
05
05
05
01
CVloc
3
2
3
2
3
3
2
3
3
2
2
3
3
2
3
2
2
1
1
2
2
1
1
2
1
2
2
2
2
1
244
245
Nome Vulgar
Japu-preto
Japu-verde
Japuau
Japiim-xexu
Japiim-guaxe
Encontro
Sofr
Policia-inglesa-do-norte
Chopim-gaudrio
Grana
Pardal
TAXON
SUBFAMLIA ICTERINAE (10)

Psarocolius decumanus maculosus (Chapman, 1920)
Psarocolius viridis (Mueller,) (Statius Muller, 1776)
Psarocolius bifasciatus bifasciatus (Spix, 1824)
Cacicus cela cela (Linnaeus, 1758)
Cacicus haemorrhous haemorrhous (Linnaeus, 1766)
Icterus cayanensis cayanensis (Linnaeus, 1766)
Icterus icterus jamacaii (Gmelin, 1788)
Leistes militaris militaris (Linnaeus, )
Molothrus bonariensis bonariensis (Gmelin, 1789)
Scaphidura oryzivora oryzivora (Gmelin, 1788)
FAMLIA PASSERIDAE (1)

Passer domesticus domesticus Linnaeus, 1758
4
4
3
1
4
3
3
4
3
4
4
3
1
1
2
1
2
2
2
3
3
2
1
1
3
1
2
2
3
3
2
36
35
19
01
33
19
23
32
24
36
35
CVglob
09
08
01
01
06
01
05
05
06
09
08
CVloc
Tabela 2. Nmero de txons nas categorias de vulnerabilidade global. CVglob: categorias de vulnerabilidade global, em
ordem decrescente (quanto > a CVglob, < a probabilidade de extino); D: distribuio; E: especificidade ao habitat; A:
abundncia; n: nmero de txons; % Gr: proporo em relao ao subgrupo definido pela distribuio (em %); % To:
proporo em relao nmero total de txons (em %).
CVglob
01
02
03
04
05
06
07
08
09
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
2
2
2
3
3
3
1
2
3
1
2
3
1
2
3
16
3
1
5
2
2
0
2
0
51,6
9,7
3,2
16,1
6,5
6,5
0,0
6,5
0,0
3,4
0,6
0,2
1,1
0,4
0,4
0,0
0,4
0,0
Total (1)
31
100,0
6,5
1
2
3
1
2
3
1
2
3
55
11
4
21
26
9
2
5
2
40,7
8,1
3,0
15,6
19,3
6,7
1,5
3,7
1,5
11,7
2,3
0,9
4,5
5,5
1,9
0,4
1,1
0,4
Total (2)
135
100,0
28,7
1
2
3
1
2
3
1
2
3
25
8
2
7
7
15
3
6
5
32,1
10,3
2,6
9,0
9,0
19,2
3,8
7,7
6,4
5,3
1,7
0,4
1,5
1,5
3,2
0,6
1,3
1,1
Total (3)
78
100,0
16,6
1
2
3
1
2
3
1
2
3
26
18
5
29
54
29
3
30
32
11,5
8,0
2,2
12,8
23,9
12,8
1,3
13,3
14,2
5,5
3,8
1,1
6,2
11,5
6,2
0,6
6,4
6,8
Total (4)
226
100,0
48,1
Total Geral
470
100,00
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
2
2
2
2
2
2
2
2
2
3
3
3
3
3
3
3
3
3
4
4
4
4
4
4
4
4
4
1
1
1
2
2
2
3
3
3
1
1
1
2
2
2
3
3
3
1
1
1
2
2
2
3
3
3
% Gr
% To
247
246
Tabela 3. Nmero de txons nas categorias de vulnerabilidade local (excluda a varivel rea de ocorrncia geogrfica). CVloc:
categorias de vulnerabilidade local, em ordem decrescente (quanto > a CVloc, < a probabilidade de extino local); E: especificidade
ao habitat; A: abundncia; n: nmero de txons; % To: proporo em relao nmero total de txons analisados (em %).
CVloc
% To
01
02
03
04
05
06
07
08
09
1
1
1
2
2
2
3
3
3
1
2
3
1
2
3
1
2
3
122
39
12
63
89
55
8
43
39
26,0
8,3
2,6
13,4
18,9
11,7
1,7
9,1
8,3
Total Geral
470
100,0
Tabela 4. Aves com o maior nvel de vulnerabilidade global (CVglob), que so endmicas, em ordem hierrquica (D =
distribuio geogrfica, E = especificidade de hbitat, A = abundncia relativa).
Nome cientfico
Nome Vulgar
CVglob
Crax fasciolata pinima (Pelzeln, 1870)

Psophia viridis obscura (Pelzeln, 1857)
Pyrrhura lepida lepida (Wagler, 1832)
Topaza pella microrhynchus Pinto
Nystalus striolatus torridus Bond & Meyer de Schauensee, 1940
Pteroglossus bitorquatus bitorquatus (Vigors,1826)
Celeus torquatus pieteroyensi Oren, 1992
Dendrocincla merula badia (Zimmer, 1934)
Deconychura longicauda zimmeri Pinto, 1974
Dendrexetastes rufigula paraensis Lorenz & Liburnau (Lorenz, 1895)
Piprites chloris grisescens (Novaes, 1964)
Tolmomyias assimilis paraensis (Zimmer, 1939)
Terenotriccus erythrurus hellmayri (E. Snethlage, 1907)
Hylophilus ochraceiceps rubrifrons Sclater & Salvin, 1867
Granatellus pelzelni paraensis Rothschild, 1906
Psarocolius bifasciatus bifasciatus (Spix, 1824)
Thamnophilus aethiops incertus Pelzeln, 1869
Phlegopsis nigromaculata paraensis (Hellmayr, 1904)
Tachyphonus cristatus pallidigula Zimmer, 1945
Pyriglena leuconota leuconota (Spix, 1824)
Picumnus exilis alegriae Hellmayr, 1929
Piculus chrysochloros paraensis (E. Snethlage, 1907)
Synallaxis rutilans omissa (Hartert, 1901)
Conopophaga roberti Hellmayr, 1905
Ramphocaenus melanurus austerus Zimmer, 1937
Campylopterus largipennis obscurus Gould, 1848
Todirostrum chrysocrotaphum illigeri (Cabanis & Heine, 1859)
Threnetes leucurus medianus Hellmayr, 1929
Manacus manacus purissimus Todd, 1928
Ortalis superciliaris G. R. Gray, 1867
Tomomyias sulphurescens mixtus Zimmer, 1939
Mutum-pinima
Jacamim-verde
Tiriba-prola
Topzio-vermelho
Mateiro
Araari-de-nuca-vermelha
Picapau-de-coleira
Arapau-de-taoca
Arapau-rabudo
Arapau-canela
Canaleirinho-cantor
Bico-chato-da-copa
Maria-rabirruiva
Vite-vite-uirapuru
Policial-do-sul
Japuau
Choca-lisa
Me-de-taoca-pintada
Ti-galo
Olho-de-fogo-selado
Picapau-ano-dourado
Picapau-da-copa
Joo-castanho
Chupa-dente-de-capuz
Balana-rabo-de-bico-longo
Asa-de-sabre-cinza
Ferreirinho-pintado
Beija-flor-de-cinta
Rendeira-branca
Aracu-pequeno
Bico-chato-de-orelha-preta
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
2
2
2
2
2
2
2
2
2
3
3
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
2
2
2
3
1
1
1
1
1
2
2
3
3
2
2
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
02
02
02
03
04
04
04
04
04
05
05
06
06
08
08
248
249
Mamferos da Amaznia maranhense

Tadeu Gomes de Oliveira, Jos de Sousa e Silva Jnior, Paulo Adriano Dias,
Odgley Quixaba-Vieira, Rafael Gomes Gerude, Mirella Giusti, Anna Paula Pereira
Os estudos de mamferos no Maranho remontam aos relatos dos naturalistas do sculo XVII, como Abbville,
Evreux e Lisboa. Aps esse perodo, nenhuma nova investigao foi feita at a ltima dcada do sculo XIX,
quando Frei Francisco dos Prazeres publicou a Poranduba Maranhense. Na primeira metade do sculo XX,
as colees do Museu Nacional, Universidade Federal do Rio de Janeiro (MNRJ), Museu de Zoologia,
Universidade de So Paulo (MZUSP) e Museu Paraense Emlio Goeldi (MPEG) receberam material coletado
no Maranho, principalmente por Ferdinand Schwanda. Recentemente, estudos com este grupo tm sido
realizados pelas equipes do Museu Goeldi e, principalmente, da Universidade Estadual do Maranho.
Apesar da listagem no estar completa, at o momento j foram identificadas 124 espcies
pertencentes a 34 famlias de nove ordens de mamferos na Amaznia do Maranho. As ordens com
maior representatividade foram a dos morcegos, roedores, carnvoros e marsupiais didelfimorfos
(mucuras), com 47, 21, 17 e 15 espcies, respectivamente. Desta forma, as 77 espcies no voadoras
da Amaznia maranhense representariam 21.5% da diversidade de espcies de mamferos terrestres
no voadores do Brasil e 24.8% daquelas da poro amaznica. Desse total, 12 (15.6%) so
consideradas nacionalmente ameaadas de extino, enquanto 14 (18.4%) o so a nvel estadual. A
riqueza de espcies terrestres no voadoras foi praticamente idntica quela dos cerrados
maranhenses, com 73 espcies (OLIVEIRA et al., 2007). A composio das espcies da Amaznia
maranhense, conforme o esperado, foi tipicamente amaznica. Entretanto, pde-se observar a presena
de algumas espcies tradicionalmente associadas com outros biomas, tais como os marsupiais:
Gracilinanus agilis, Monodelphis americana e o gamb Conepatus semistriatus (OLIVEIRA et al., 2007).
Estes poderiam ser alguns exemplos das peculiaridades biogeogrficas resultantes dos elementos
de transio caractersticos da paisagem do Maranho (Tabela 1).
O percentual de espcies endmicas da Amaznia foi de apenas 21.3% sendo, portanto, a maioria
das espcies de ocorrncia mais abrangente. O nvel de endemismo da regio Amaznica como um
todo de 58.6% (205 espcies das 350 encontradas), das quais 88% compreendem roedores, morcegos
e primatas (FONSECA, 1996).
Os agrupamentos de espcies por tipo de alimento consumido (guildas trficas) (excluindo os morcegos)
mais bem representado foram os dos insetvoros/onvoros e frugvoros/onvoros (Figura 1), sendo
seguidos pelos frugvoros/granvoros e carnvoros. Observou-se uma maior frequncia de espcies
insetvora/onvora semiarborcolas (p.ex., Micoreus demerarae) do que de espcies frugvora/onvora
estritamente terrestres (Proechimys spp.).
Tabela 1. Espcies de mamferos no voadores registrados para a regio amaznica do Maranho.

TXONS
NOME COMUM
BIOMA(S)
REGISTRO
DIETA
Mucura
Mucura-dgua
Mucura
Mucura
Mucura
Mucura-de-quatro-olhos
Mucuri
Mucuri
Mucuri
Mucuri
Mucuri
Mucuri
Mucuri
Mucuri
Mucuri
Am, Ce, MA, Pa

Am, Ce, MA, Pa
Am
Am, Ce, Ca, Pa, Cs
Am, Ce, MA, Pa
Am, Ce, Pa
Am
Ce, Ca, MA Pa
Am
Am, Ce, MA, Pa
Am, Ca, Ce, MA, Pa
MA, Cs
Ca, Ce, Pa
Ca
Ca
Ca, Vi, En
Ca
Ca
Ca, Vi
Ca
Ca
Ca
Ca
Ca
Ca, En
Ca
Ca
Ca
FO
PV
FO
FO
IO
IO
IO
IO
IO
IO
IO
IO
IO
IO
IO
Tamandu-
Mambira
Tamandu-bandeira
Am, MA
T
T
Ca, En
Vi, En
In, En
MY
MY
MY
Preguia
Ca, Vi, En
HB
Preguia-real
Am
Ca, In, En
HB
Tatu-rabo-de-couro
Tatu-verdadeiro
Tatu-quinze-quilos
Tatu-peba
Tatu-canastra
Am, Ca, Ce, MA, Pa

T
Am
T
Am, Ce, MA, Pa
En
Ca, Vi, En
Vi, In, En
Ca, Vi, En
Ca, In, En
MY
IO
IO
IO
MY
Sauim
Am
Ca, Vi, In, En
IO
Quatro-olhos
Am, Pa
Ca, Vi, In, En
FO
Ca, Vi, In, En

Ca, Vi, In, En
Ca, Vi, In, En
FO
FO
FO
DIDELPHIMORPHIA
Didelphidae
Caluromys philander (Linnaeus, 1758)
Chironectes minimus (Zimmermann, 1780)
Didelphis marsupialis
Didelphis albiventris (Lund, 1840)
Metachirus nudicaudatus (Desmarest, 1817)
Philander opossum (Linnaeus, 1758)
Marmosops parvidens (Tate, 1931)
Gracilinanus agilis (Burmeister, 1854)
Gracilinanus cf. emiliae
Marmosa murina (Linnaeus, 1758)
Micoreus demerarae (Thomas, 1905)
Monodelphis americana (Mller, 1776)
Monodelphis domestica (Wagner, 1842)
Didelphimorphia (n.i.) sp. 1
Didelphimorphia (n.i.) sp. 2
XENARTHRA
Myrmecophagidae
Cyclopes didactylus (Linnaeus, 1758)
Tamandua tetradactyla (Linnaeus, 1758)
*Myrmecophaga tridactyla Linnaeus, 1758
Bradypodidae
Bradypus variegatus Schinz, 1825
Megalonychidae
Choloepus didactylus (Linnaeus, 1758)
Dasypodidae
Cabassous unicinctus (Linnaeus, 1758
Dasypus novemcinctus (Lineu, 1758)
Dasypus kappleri (Krauss, 1862)
Euphractus sexcinctus (Linnaeus, 1758
*Priodontes maximus (Kerr, 1792)
PRIMATES
Callitrichidae
Saguinus niger (. Geoffroy, 1803)
Aotidae
Aotus infulatus (Kuhl, 1820)
Cebidae
Saimiri sciureus (Linnaeus, 1758)
*Cebus kaapori Queiroz, 1992
Cebus apella ( Linnaeus, 1758)
Mo-de-ouro, Capijuba Am
Cairara
Am
Macaco-prego
T
Tabela 1. Espcies de mamferos no voadores registrados para a regio amaznica do Maranho (cont.).
TXONS
NOME COMUM
BIOMA(S)
REGISTRO
DIETA
Cuxi-preto
Am
Ca, Vi, In, En
FG
Guariba
Guariba
AM
Am, MA
Ca, Vi, In, En

Ca, Vi, In, En
FH
FH
Raposa
Cachorro-do-mato
T
Am, Ce, MA, Pa
Vi, En
Vi, En
IO
CA
Quati
Macaco-da-noite
Guaxinim
Am, Ce, MA, Pa, Cs

Am, Ce, MA
T
Vi, In, En
En
Vi, In, En
FO
FO
FO
Gamb
Ce, Ca
Vi, En
IO
Papamel
Furo
Furo
Lontra
Ariranha
Am, Ce, Ma, Pa

Am, Ce, MA
Ce, MA
Am, Ce, MA, Pa, Cs
Am, Ce, MA, Pa
Vi, En
Ca
Ca
Vi, En
Vi, In, En
CA
CA
CA
PV
PV
Maracaj-verdadeiro
Maracaj-
Maracaj-peludo
Gato-mourisco
Ona-vermelha
Ona-pintada/preta
Am, Ce, Ca, MA, Pa

Am, Ce, Ca, MA, Pa
Am, Ce, Cs, MA, Pa
T
T
T
Ca, Vi, In, En

Ca, In, En
Ca, In, En
Ca, In, En
Ca, Vi, In, En
Ca, Vi, In, En
CA
CA
CA
CA
CA
CA
Anta
Am, Ce, MA, Pa
Vi, In, En
FH
Caititu, cateto
Queixada, porco
T
T
Vi, In, En
Ca, Vi, In, En
FH
FH
Veado-mateiro
Veado-foboca
T
T
Ca, Vi, In, En

Vi, In, En
FH
FH
Pitheciidae
*Chiropotes satanas Hoffmannsegg, 1807
Atelidae
*Alouatta ululata Elliot, 1912
*Alouatta belzebul (Linnaeus, 1766)
CARNIVORA
Canidae
Cerdocyon thous Linnaeus, 1766
*Speothos venaticus Lund, 1842
Procyonidae
Nasua nasua Linnaeus, 1766
Potos flavus (Schreber, 1774)
Procyon cancrivorus (Cuvier, 1798 )
Mephitidae
Conepatus semistriatus Boddaert, 1785
Mustelidae
Eira Barbara Linnaeus, 1758
Galictis vittata (Schreber, 1776)
Galictis cuja (Molina, 1782)
*Lontra longicaudis (Olfers, 1818)
*Pteronura brasiliensis (Gmelin, 1788)
Felidae
*Leopardus pardalis Lineu, 1758
*Leopardus tigrinus Schreber, 1775
*Leopardus wiedii (Schinz, 1821)
Puma yagouaroundi (Geoffroy, 1803)
*Puma concolor ( Linnaeus, 1771)
*Panthera onca Linnaeus, 1758
PERISSODACTYLA
Tapiridae
*Tapirus terrestris (Linnaeus, 1758)
ARTIODACTYLA
Tayassuidae
Tayassu tajacu (Linnaeus, 1758)
Tayassu pecari (Link, 1795)
Cervidae
Mazama americana Erxleben, 1777
Mazama gouazoubira (Fischer, 1814)
253
252
Tabela 1. Espcies de mamferos no voadores registrados para a regio amaznica do Maranho (cont.).
TXONS
NOME COMUM
BIOMA(S)
REGISTRO
DIETA
Quatipuru
Am, MA
Ca, Vi, En
FO
Rato-dgua
Rato-dgua
Rato
Rato
Rato
Rato
Rato-do-brejo
Rato
Rato
Am, Ce, MA, Pa, Cs

Am, Ce
Am, Ca, Ce, MA
Am
Am, Ca, Ce, MA, Pa
T
Am
Ce, Ca, MA
Ca
Ca
Ca
Ca
Ca
Ca
Ca
Ca
Ca
FO
FH
FG
FG
FO
FG
IO
FG
Cuandu-preto
Cuandu
Am
Am, Ca, Ce, MA, Pa
En
Vi, In, En
FG
FG
Pre
Am, Ca, Ce, MA, Pa
Vi
HG
Paca
Am, Ce, Ma, Pa, Cs
Ca, Vi, In, En
FH
Cutia
Am, Ca, MA
Ca, Vi, In, En
FH
Capivara
Vi, In, En
HB
Rato-de-bambu
Rato-estrela
Rato-de-espinho
Rato-de-espinho
Rato-de-espinho
Rato-de-espinho
Am
Am
Am
Am
Am
Am
Ca, In, En
Ca, Vi
Ca, En
Ca
Ca
Ca
HB
FG
FO
FG
FG
FG
Coelho, tapiti
Ca, Vi, In, En
HG
RODENTIA
Sciuridae
Sciurus aestuans Linnaeus, 1766
Cricetidae
Nectomys squamipes Brants, 1827
Holochilus sciureus Wagner, 1842
Rhipidomys mastacalis (Lund, 1840)
Oecomys spp.
Oryzomys capito (Olfers, 1818)
Oligoryzomys sp.
Oxymycterus amazonicus Hershkovitz, 1994
Bolomys lasiurus (Lund, 1841)
Cricetidae (n.i.) G. Fischer, 1817
Erethizontidae
Coendou koopmani Handley & Pine, 1992
Coendou prehensilis (Linnaeus, 1758)
Caviidae
Galea spixii (Wagler, 1831)
Agoutidae
Agouti paca (Linnaeus, 1766)
Dasyproctidae
Dasyprocta prymnolopha Wagler, 1831
Hydrochaeridae
Hydrochoerus hydrochaeris (Linnaeus, 1766)
Echimyidae
Dactylomys dactylinus (Desmarest, 1817)
Echimys chrysurus (Zimmermann, 1780)
Makalata didelphoides (Desmarest, 1817)
Proechimys guyannensis (. Geoffroy, 1803)
Proechimys roberti Thomas, 1901
Proechimys sp.
LAGOMORPHA
Leporidae
Sylvilagus brasiliensis (Linnaeus, 1758)
Biomas: Am: Amaznia; Ca: Caatinga; Ce: Cerrado; Cs: Campos sulinos; MA: Mata Atlntica; Pa: Pantanal; T: Todos
Registro: Ca: captura/coleta (incluindo material j depositado em colees); Vi: visualizao direta/fotografia; In: visualizao
indireta (rastro, fezes, ossos); En: entrevista.
Dieta: CA: Carnvoro; FO: Frugvoro/Onvoro; IO: Insetvoro/Onvoro; HB: Herbvoro Podador; FH: Frugvoro/Herbvoro;
FG: Frugvoro/Granvoro; HG: Herbvoro Pastador; MY: Mirmecfago; PV: Piscvoro.
* Espcie ameaada de extino no Maranho (OLIVEIRA, 1997) e/ou no Brasil (MACHADO et al., 2005).
255
254
Figura 1. Representatividade das guildas trficas da Amaznia maranhense (legendas conforme a Tabela 1).
Didelphimorphia (Figura 2A, 2B) Os marsupiais didelfimorfos (mucuras e mucuris), um dos grupos
mais diversos, com 15 espcies registradas, apresentaram uma srie de particularidades na Amaznia
maranhense. Algumas, como Gracilinanus agilis, Monodelphis americana e Monodelphis domestica,
foram encontradas fora dos seus habitats ou locais de ocorrncias conhecidos (OLIVEIRA et al., 2007).
Das espcies com ocorrncia possvel para a Amaznia maranhense (EISENBERG; REDFORD, 1999), apenas
Monodelphis brevicaudata no chegou a ser registrada. Duas espcies tm potencial de constiturem
novos txons. Este grupo um dos mais comumente encontrados na poro amaznica do estado,
muitas vezes chegando a ser o grupo mais frequentemente capturado, especialmente nas reas mais
impactadas. Dentre as espcies mais comuns esto Micoreus demerarae, Marmosa murina (Figura 3) e
Didelphis marsupialis.
Xenarthra ((Cingulata,
Cingulata, Pilosa) (Figura 2C) O grupo dos tatus, tamandus e preguias, com 10
espcies presentes, pertencentes a quatro famlias, apresentou-se bastante completo dentro do
esperado para a regio. Apenas Dasypus kappleri (tatu-quinze-quilos) teria ocorrncia inusitada
(EISENBERG; REDFORD, 1999). Dos tatus (Dasypodidae), Dasypus novemcinctus (tatu-verdadeiro) e
Euphractus sexcinctus (tatu-peba) foram as espcies mais comumente encontradas. Este ltimo
pode estar se beneficiando com o processo de degradao ambiental da Amaznia maranhense.
Dentre os tamandus (Myrmecophagidae), Myrmecophaga tridactyla (tamandu-bandeira) aparenta
ser raro, enquanto Tamandua tetradactyla (mambira) bastante comum. Dentre as preguias,
Choloepus didactylus (preguia-real) aparenta ser bem menos frequente que Bradypus variegatus
(preguia), a qual bastante comum.
Figura 2. A) Mucura, B) Mucuri Marmosa murina e C) Tatu-verdadeiro Dasypus novemcinctus.
Chiroptera (Figura 3) Os morcegos j identificados na poro amaznica do Maranho totalizaram

47 espcies distribudas em 29 gneros pertencentes s famlias Emballonuridae, Mormoopidae,
Phyllostomidae, Noctilionidae, Natalidae, Vespertilionidae e Molossidae (Tabela 2). A riqueza
encontrada preliminarmente para a regio amaznica do Maranho representaria 32% do total de
espcies registradas para o Brasil. Segundo Eisenberg e Redford (1999), ainda poderiam ocorrer mais
duas famlias (Furipteridae e Thyropteridae), 22 gneros e 43 espcies, o que elevaria para 90 o
nmero total. Este total representaria 62% do total de espcies registradas para o Brasil e 72%
daquelas espcies citadas para a Amaznia brasileira em Fonseca (1996).
A famlia com o maior nmero de espcies registradas foi a Phyllostomidae, com 32 espcies,
representando 69% das espcies capturadas e 36% dos Phyllostomidae listados para o Brasil. Estas
propores seriam normais e esperadas, pois esta famlia citada na literatura como a mais abundante
em ambientes naturais da regio neotropical (NOWAK, 1991), como tambm os mais facilmente
capturados em redes de neblina (PEDRO; TADDEI, 1998).
At o momento poucos estados brasileiros apresentaram esforos de captura em estudos com a
quiropterofauna. Estes esto concentrados praticamente nas regies sudeste e sul. As listas estaduais
de espcies de morcegos j publicadas so para os estados de So Paulo, com 63 espcies registradas
(PEDRO, 1998), Paran - 55 espcies (MIRETZKI, 2003), Rio de Janeiro - 65 espcies (BERGALLO et al., 2003)
e Minas Gerais, com 58 espcies catalogadas (PEDRO; TADDEI, 1998). Isto provavelmente se deva
maior concentrao de pesquisadores nessas regies. Estas listas foram elaboradas atravs de
levantamentos pontuais e de dados de espcimes depositados em colees de museus. No entanto,
considerando-se a falta de padronizao das tcnicas utilizadas, a quantidade e qualidade das
amostragens realizadas nos levantamento da quiropterofauna, que falham na maioria dos estudos no
Brasil, estas listas ainda podem estar incompletas (BERGALLO et al., 2003).
Para a regio amaznica, o estado do Amap se destaca em estudos com a quiropterofauna, sendo o
primeiro a apresentar uma lista de espcies, proveniente de estudos padronizados. Foram registradas
para esse estado a ocorrncia de 73 espcies, sendo 51 destas registradas num esforo aproximado
de 1730.5 h/rede (MARTINS; BERNARD; GREGORIN, 2006). Desta forma, dado a diferena de esforo amostral
entre o Maranho e os demais estados supracitados, a nossa listagem estaria incompleta, no entanto
j demonstraria uma alta riqueza. Para prover uma ideia mais precisa do potencial das espcies de
possvel ocorrncia, mas ainda no registradas, apresentamos tambm as espcies de ocorrncia
potencial citadas na literatura (Tabela 2).
Quanto ao levantamento de espcies por biomas: no Brasil 96 espcies de morcegos j foram
registradas para Mata Atlntica (MARINHO-FILHO; SAZIMA, 2000) e 80 espcies para o Cerrado (MARINHOFILHO, 1996). Para os domnios da Amaznia, o maior bioma nacional, citada a ocorrncia de 125
espcies, das quais 38 seriam endmicas (FONSECA, 1996). Das 89 espcies de possvel ocorrncia
para a Amaznia maranhense, 16 seriam endmicas. No entanto, apenas duas espcies das 47
registradas at o presente so endmicas da Amaznia, Glyphonycteris daviesi e Artibeus glaucus. A
grande maioria seria de ampla distribuio geogrfica (FONSECA, 1996). Isto poderia ser um indcio da
qualidade de transitoriedade do estado, que se caracteriza como regio de ectono, para trs grandes
biomas: Amaznia, Cerrado e Caatinga (MUNIZ, 2006).
257
256
Tabela 2. Lista das espcies de morcegos capturadas na poro amaznica do Maranho.

Taxon
Bioma(s)
Dieta
Am,Ma,Ca,Ce,Pa
Am,Ma,Ca,Ce,Pa
Am,Ma,Ca,Ce,Pa
Am,Ma,Ca,Ce,Pa
Am,Ma,Ca,Ce,Pa
IA
IA
IA
IA
IA
Am,Ma,Ca,Ce,Pa
Am,Ma,Ca,Ce,Pa,Cs
OS
OS
Am,Ca,Ce
IA
GLOSSOPHAGINAE
Glossophaga soricina (Pallas, 1766)
Am,Ma,Ca,Ce,Pa,Cs
NE
PHYLLOSTOMINAE
Chrotopterus auritus (Peters, 1856)
Glyphonycteris daviesi (Hill, 1964)
Glyphonycteris sylvestris Thomas, 1896
Lophostoma brasiliense (Peters, 1866)
Lophostoma silvcola (dOrbigny, 1836)
Macrophyllum macrophyllum (Schinz, 1821)
Micronycteris megalotis (Gray, 1842)
Micronycteris minuta (Gervais, 1856)
Mimon crenulatum (E. Geoffroy, 1810)
Phylloderma stenops Peters, 1865
Phyllostomus discolor Wagner, 1843
Phyllostomus hastatus (Pallas, 1767)
Tonatia saurophila Koopman & Williams, 1951
Trachops cirrhousus (Spix, 1823)
Am,Ma,Ce,Pa,Cs
Am
Am,Ma
Am,Ma
Am,Ma,Ca,Ce,Pa
Am,Ma,Ca,Ce,Pa
Am,Ca,Ce,Ma
Am,Ma,Ca,Ce,Pa
Am,Ca,Ma
Am,MA
Am,Ma,Ca,Ce,Pa
Am,Ma,Ca,Ce,Pa
Am,Ca,Ce,Ma
Am,Ma,Ca,Ce,Pa
CA
IA
IA
IO
IO
IA
IA
IA
IA
FO
FO
FO
IO
CA
CAROLLIINAE
Carollia brevicauda (Schinz, 1821)
Carollia perspicillata (Linnaeus, 1758)
Rhinophyla pumilio Peters, 1865
Am,Ma,Ca,Ce,Pa
Am,Ma,Ca,Ce,Pa,Cs
Am,Ma,Ca,Ce
FO
FO
FO
STENODERMATINE
Artibeus cinereus (Gervais, 1856)
Artibeus concolor Peters, 1865
Artibeus glaucus Thomas, 1893
Artibeus jamaicensis Leach, 1821
Artibeus lituratus (Olfers, 1818)
Artibeus obscurus Schinz, 1821
Am,Ma,Ca,Ce,Pa
Am,Ma,Ca
Am
Am,Ma,Ca,Ce,Pa
Am,Ma,Ca,Ce,Pa
Am,Ma
FO
FO
FO
FO
FO
FO
EMBALL
ONURID
AE
EMBALLONURID
ONURIDAE
Peropteryx kappleri Peters, 1867
Peropteryx macrotis (Wagner, 1843)
Rhynchonycteris naso Wied-Neuwied, 1820
Saccopteryx bilineata (Temminck, 1838)
Saccopteryx leptura (Schreber, 1774)
NOCTILIONID
AE
NOCTILIONIDAE
Noctilio albiventris Desmarest, 1818
Noctilio leporinus (Linnaeus, 1758)
MORMOOPID
AE
MORMOOPIDAE
Pteronotus parnellii (Gray, 1843)
PHYLL
OSTOMID
AE
PHYLLOSTOMID
OSTOMIDAE
Tabela 2. Lista das espcies de morcegos capturadas na poro amaznica do Maranho (cont.).
Taxon
Bioma(s)
Dieta
Artibeus planirostris (Spix, 1823)

Plathirrinus helleri (Peters, 1866)
Sturnira lilium (E. Geoffroy, 1810)
Uroderma bilobatum Peters, 1866
Uroderma magnirostrum Davis, 1968
Am,Ma,Ca,Ce,Pa
Am,Ce,Pa
Am,Ma,Ca,Ce,Pa,Cs
Am, Ma, Pa
Am,Ca,Ce
FO
FO
FO
FO
FO
DESMODONTINAE
Desmodus rotundus (E. Geoffroy, 1810)
Diaemus youngi (Jentink, 1893)
Diphylla ecaudata Spix, 1823
Am,Ma,Ca,Ce,Pa,Cs
Am,Ma,Ca,Ce,Pa,Cs
Am,Ma,Ca,Ce,Pa
HE
HE
HE
Am,Ma,Ca,Ce
IA
Am,Ma,Ca,Ce,Pa
Am,Ma,Ca,Ce,Pa
Am,Ma,Ca,Ce,Pa,Cs
Am,Ma
IA
IA
IA
IA
Am,Ma,Ca,Ce,Pa,Cs
Am,Ma,Ca,Ce,Pa,Cs
IA
IA
NA
AE
NATTALID
ALIDAE
Natalus stramineus Gray, 1838
VESPER
TILIONID
AE
VESPERTILIONID
TILIONIDAE
Myotis albescens (E. Geoffroy, 1806)
Myotis nigricans (Schinz, 1821)
Myotis riparius Handley, 1960
Rhogeessa io Thomas, 1903
MOL
OSSID
AE
MOLOSSID
OSSIDAE
Molossus ater (rufus) E. Geoffroy, 1805
Molossus molossus (Pallas, 1766)
Biomas: conforme Tabela 1.

Dieta: IA - insetvoro-areo; CA - carnvoro; OS - piscvoro; FO - frugvoro-onvoro; HE - hematfago; NE - nectarvoro;
IO - insetvoro-onvoro (segundo FONSECA et al., 1996). (Figuras 5A, 5B, 5C).
Figura 3. Morcego Desmodus rotundus.
259
258
Primates (Figuras 4A, 4B, 4C) Os primatas da Amaznia maranhense pertencem a cinco famlias
taxonmicas e seis gneros. At pouco tempo atrs os primatlogos consideravam o grupo pobre
nesta rea do estado. A famlia Callitrichidae representada por uma nica espcie na regio, Saguinus
niger (soim). Sua ocorrncia no Maranho alcana a borda da parte amaznica da Zona dos Cocais,
na rea dos rios Mearim-Itapecuru, expandindo assim bastante seu limite de distribuio no estado.
A espcie comum em bordas de mata e florestas secundrias, podendo estar presente, embora com
menor abundncia, at mesmo em reas severamente degradadas. A famlia Aotidae tambm
representada por uma nica espcie na regio, Aotus infulatus (macaco-da-noite). Entretanto, a
espcie j foi observada em todos os habitats amaznicos e de cerrado, incluindo as matas de
babau da Zona dos Cocais, no Maranho (SILVA JNIOR; FERNANDES, 1999).
A famlia Cebidae representada por dois gneros, Saimiri, com uma espcie, e Cebus, com duas.
Saimiri sciureus apresenta, no Maranho, distribuio semelhante de Saguinus niger (SILVA JNIOR,
1992). S. sciureus comum em matas alagveis de margens de corpos dgua, sendo observada com
frequncia em florestas secundrias. Tal como S. niger, S. sciureus tambm est presente, embora com
menor abundncia, em reas mais severamente degradadas. Algumas observaes tambm tm
Figura 4. A) Guariba Alouatta belzebul, B) Cuxi-preto Chiropotes satanas. e C) Mo-de-ouro Saimiri sciureus.
sido feitas em ilhas e reas situadas prximo ao litoral, verificando-se o uso frequente de habitats de
manguezais e restingas. Cebus apella (macaco-prego) uma espcie comum tanto em matas pouco
perturbadas, quanto em matas secundrias e manguezal, que ocorre por toda Amaznia maranhense.
J Cebus kaapori (cairara-Kaapor ), descoberta apenas na ltima dcada do sculo XX (QUEIROZ,
1992), ocorre do leste do Par at o interflvio Pindar-Graja, no Maranho. Existem poucos dados
sobre a biologia geral desta espcie rara, criticamente ameaada e de difcil observao. Apesar dos
poucos avistamentos j feitos na natureza indicarem a presena da mesma apenas em matas de terra
firme no perturbadas (LOPES, 1993; LOPES; FERRARI, 1996; SILVA JNIOR; CERQUEIRA, 1998), ela tambm j
foi registrada para matas degradadas por atividades madeireiras.
A famlia Pitheciidae representada por uma nica espcie na regio, Chiropotes satanas (cuxipreto). Esta espcie, que ocorre em toda a Amaznia do Maranho, atualmente est classificada na
categoria Em Perigo no Brasil. A espcie era conhecida apenas em matas primrias de terra firme,
entretanto, mais recentemente, tem sido observada tambm em matas secundrias e em outros
tipos de ambientes fragmentados (PORT-CAVALHO; FERRARI, 2004), alm de florestas de mangue.
A famlia Atelidae representada por duas espcies, Alouatta belzebul e A. ululata. As populaes de
A. belzebul presentes em toda a Amaznia maranhense sempre foram reconhecidas como parte da rea
de distribuio contnua da espcie na Amaznia (HILL, 1960; HIRSCH et al., 1991; BONVICINO; LANGGUTH;
MITTERMEIER, 1989). Embora sendo alvo de caa, a espcie ainda relativamente abundante, mesmo em
reas antropizadas, ocorrendo em todos os tipos de habitat da regio. A outra espcie, A. ululata, era
conhecida apenas das florestas de mangue da costa leste do Maranho. As observaes de A. ululata
na costa oeste e a identificao, feita por Gregorin (1996, 2006), dos exemplares coletados por Ferreira;
Deane; Carneiro, (1970) na regio de Santa Luzia, prximo ao rio Zutiua, indicaram a presena da
espcie na Amaznia maranhense como um novo registro para a regio. Contrariamente ao pensamento
tradicional, a Amaznia maranhense apresenta-se atualmente como a parcela territorial mais rica em
espcies de primatas do Centro de Endemias de Belm, possuindo um txon (Alouatta ululata) a mais
que o leste do Par.
Carnivora (Figuras 5A, 5B, 5C, 5D, 5E, 5F) A comunidade dos carnvoros da Amaznia (onas,
raposas, quatis e lontras) maranhense bastante diversa, contando com 17 espcies, mesmo nmero
registrado para o Cerrado do estado (OLIVEIRA et al., 2006). Nesta existem algumas presenas inusitadas.
Conepatus semistriatus (gamb, jirita), tpica de reas abertas e secas, foi registrada na borda de mata
primitiva adjacente a roas, e tambm em mata secundria. Esta espcie poderia estar expandindo sua
rea de ocorrncia dentro da fronteira amaznica devido substituio da floresta por reas abertas,
resultante de atividades agropastoris (OLIVEIRA; GERUDE; SILVA JNIOR, prelo). Outra ocorrncia inesperada
foi a presena das duas espcies de Galictis (furo). G. vittata a espcie tpica de reas amaznicas,
portanto, esperada. No entanto, G. cuja, apesar de ser encontrada na Mata Atlntica, tambm bem
caracterstica do Cerrado. O padro de distribuio geogrfica destas duas espcies bastante confuso
na literatura. Tradicionalmente, considerava-se a primeira como a espcie tpica da poro centro norte,
e a segunda da parte centro-sul do Brasil (e.g., EMMONS; FEER, 1997; EISENBERG; REDFORD, 1999). Entretanto,
dados recentes permitiram uma correo deste padro (OLIVEIRA; GERUDE; SILVA JNIOR, 2007). No Maranho,
G. cuja j havia sido detectada nas reas abertas, assim como em outras reas no Nordeste do Brasil.
Portanto, possvel que sua ocorrncia na poro amaznica do Estado seja decorrente do processo de
261
260
Figura 5. A) Ona-pintada Panthera ona, B) Quati Nasua nasua, C) Maracaj-verdadeiro Leopardus pardalis, D) Maracaj-
Leopardus tigrinus, E) Furo Galictis vittata e F) Cachorro-do-mato Speothos venaticus.
substituio da floresta por ambientes abertos, assim como parece ser o caso de C. semistriatus (OLIVEIRA,
1996). Da mesma forma, o carnvoro mais comumente registrado, Cerdocyon thous (raposa),
provavelmente teve a sua densidade aumentada como resultado da ampliao das reas abertas,
resultante da substituio da floresta por capoeiras (OLIVEIRA, 1998, 2007). A ocorrncia do naturalmente
raro Speothos venaticus (cachorro-do-mato) em ambientes degradados (OLIVEIRA, prelo) tambm foi
inesperada. Na maioria das localidades, Nasua nasua (quati) e principalmente Procyon cancrivorus
(guaxinim) so bastante comuns, esta ltima especialmente nas reas de manguezal e margens de
corpos dgua do interior do continente. As demais espcies so pouco frequentes ou raras.
Ungulados (Figura 6A, 6B, 6C) Tanto os Perissodactyla (anta) quanto os Artiodactyla (veados e
porcos do mato) da Amaznia maranhense ocorrem conforme o esperado (MAYER; WETZEL, 1987; PADILLA;
DOWLER, 1994; EISENBERG; REDFORD, 1999; WEBER; GONZALEZ, 2003), no apresentando nenhuma variao
com relao a outras reas ao longo de todo o bioma (PERES, 1999). Entretanto, as reas mais conservadas
Figura 6. A) Anta Tapirus terrestris, B) Veado-mateiro Mazama americana e C) Caititu Tayassu tajacu.
263
262
desta regio no estado constituem o principal remanescente, tanto para Tapirus terrestris (anta)
quanto para Tayassu pecari (porco, queixada). Isto porque, em funo da presso de caa, estas
espcies parecem j ter desaparecido ou estar com nmeros muito baixos nas reas onde ainda
persistem. Tayassu tajacu (caititu), Mazama gouazoubira (veado-foboca) e, em menor escala, Mazama
americana (veado-mateiro), so as espcies mais frequentemente encontradas. Esta ltima,
especialmente onde as extenses de floresta so maiores.
Rodentia e Lagomorpha (Figuras 7A, 7B, 7C) Os roedores constituem o grupo de mamferos mais
diverso do mundo, padro este observado tambm entre os mamferos no voadores da Amaznia
maranhense. provvel que a listagem com 21 espcies ainda esteja incompleta. Apesar de terem sido
registradas algumas espcies cuja rea de distribuio aparentemente no se estenderia regio
amostrada, houve ausncia de espcies de ocorrncia potencial. Dentre as primeiras podemos citar
Makalata didelphoides e Dactylomys dactylinus as quais tiveram suas reas de ocorrncia
consideravelmente ampliadas e, dentre as ltimas, poderiam estar Oecomys bicolor, Oecomys concolor,
Oecomys trinitatus, Oecomys paricola e Oryzomys macconnelli (OLIVEIRA; MESQUITA, 1998; EISENBERG; REDFORD,
1999; SILVA JNIOR; NUNES, 2000; OLIVEIRA et al., 2007). Entretanto, como s foram capturados trs exemplares
de Oecomys, e como os mesmos s foram identificados ao nvel de gnero, provvel que pelo menos
uma das espcies esteja presente. Estas possveis no deteces no devem ser decorrentes do esforo
de captura, pois o mesmo, com >10.000 armadilhas/noite, foi relativamente elevado. possvel que,
com a utilizao de outras tcnicas de amostragem, como, por exemplo, um aumento no nmero de
armadilhas de queda (pit-falls), isto possa ser conseguido. O pequeno esforo at ento empregado
com esse tipo de armadilha (96h/baldes), apenas na rea do Gurupi, j levou adio de mais uma
espcie esperada, mas at ento no registrada, Oxymycterus amazonicus. As espcies que usam o
extrato superior da mata tambm devem estar subamostradas. E. Vieira (com. pess.) sugeriu que seja
realizado um esforo de captura de, no mnimo, 750 armadilhas/noite por estao de captura, o que
sugere um bom esforo j realizado para as regies do Gurupi e Bico do Papagaio.
Assim como Gracilinanus agilis dos Didelphimorphia, tambm foi registrada uma espcie de Rodentia
tradicionalmente associada a outros biomas. Em fragmento de capoeira de babau nas bordas de campos
periodicamente inundados na regio de Bacabeira, foram capturados exemplares de Bolomys lasiurus.
Esta espcie tipicamente de reas de campos e de cerrado, mas que ocasionalmente chega a ser capturada
em bordas de florestas (EISENBERG; REDFORD, 1999). Entretanto, apesar da captura ter sido em mata na borda
de campo, a mesma nunca havia sido registrada para Amaznia maranhense. A nica espcie de coelho
(Lagomorpha) nativa da fauna brasileira (Sylvilagus brasiliensis tapiti) bem distribuda ao longo da
Amaznia maranhense (SILVA et al., 2005), chegando a ser bastante comum em algumas reas.
Espcies ameaadas, endmicas, raras e de especial interesse A maior parcela das espcies de
mamferos terrestres no voadores j registrados para a Amaznia do Maranho tem padro de
distribuio geogrfica ampla, so relativamente comuns e tm baixa especificidade de habitat. Desta
forma, apresentariam um baixo grau de vulnerabilidade extino. Entretanto, 14 espcies, a despeito
das suas amplas reas de ocorrncia pelo Brasil, foram consideradas ameaadas de extino no
estado (OLIVEIRA, 1997), apesar de apenas 12 destas constarem da listagem nacional (BRASIL, 2003;
MACHADO et al., 2005). Destas 14 espcies, oito (57.1%) so da Ordem Carnivora, das quais seis
(42.9% do total ameaado) so felinos.
Figura 7. A) Cutia-_Dasyprocta prymnolopha, B) Paca Agouti Paca e C) Rato-de-espinho Proechimys sp.
265
264
Dentre os carnvoros, a situao mais crtica a de Pteronura brasiliensis (ariranha), a qual chegou at
mesmo a ser considerada como possivelmente extinta no Estado (OLIVEIRA, 1997). Sua ocorrncia atual no
Maranho parece estar restrita principalmente regio do Gurupi (OLIVEIRA, 2007). Entretanto, Silva Jnior
(2001b) observou a presena de alguns indivduos em cinco localidades situadas no interflvio MearimGraja. Os registros de Speothos venaticus (cachorro-do-mato) para reas degradadas so inditos, j que
a mesma era tida como sensvel a alteraes ambientais (OLIVEIRA, prelo). Lontra longicaudis (lontra), apesar
de ter sido considerada apenas como quase ameaada na listagem nacional, foi considerada vulnervel
no Maranho (OLIVEIRA, 1997). As demais espcies ameaadas desta ordem so todas da famlia Felidae.
Destas, a situao mais precria a de Panthera onca (ona-pintada), em funo dos problemas decorrentes
da perda e fragmentao do habitat, da caa indiscriminada das suas espcies-presa, e da ameaa que
potencialmente representa criao de animais domsticos. A regio do Gurupi foi considerada como
uma das reas mais importantes para conservao da ona-pintada no Brasil (OLIVEIRA, 2002). Puma concolor
(ona-vermelha), apesar de apresentar maior flexibilidade adaptativa que P. onca, tambm se encontra em
situao precria, pois ainda continua sendo abatida por representar ameaa criao de gado. Dos
demais felinos de menor porte, Leopardus pardalis (gato-maracaj-verdadeiro) aparenta maior resilincia.
Na Amaznia, Leopardus tigrinus (maracaj-, 2.4 kg) foi considerada a espcie mais rara, com abundncia
relativa inferior s das onas, de porte consideravelmente maior (OLIVEIRA, 2004). Nenhuma das espcies
chega a ser comumente encontrada e todas, assim como as onas, tambm chegam a ser perseguidas por
representarem ameaa s criaes de galinceos (OLIVEIRA, 2007).
A Amaznia maranhense a rea mais importante para sobrevivncia de duas espcies de primatas, ambas
extremamente ameaadas e endmicas da Amaznia oriental, o cairara Kaapor, Cebus kaapori, e o cuxipreto, Chiropotes satanas (HERSHKOVITZ, 1985; SILVA JNIOR, 1991; QUEIROZ, 1992; SILVA JNIOR; CERQUEIRA, 1998).
Uma terceira espcie extremamente ameaada, Alouatta ululata (guariba), apesar do registro para a Amaznia
maranhense, tem rea de ocorrncia principal na poro oriental do Maranho, alm dos estados do Piau e
Cear (GREGORIN, 1996, 2006; GUEDES et al., 2000). Apesar de todas fazerem uso de reas alteradas, possvel
que apenas grandes extenses de matas contnuas tenham condies de manter populaes geneticamente
viveis a longo prazo. Para Alouatta ululata, essa condio deve estar presente nos manguezais do Maranho,
enquanto que para Cebus kaapori e Chiropotes satanas possvel que isso ocorra apenas nas matas do
Gurupi, o que faz dessa regio, ameaada pelas atividades madeireiras, vital para a existncia de ambas.
Dentre os Xenarthra ameaados, tanto Myrmecophaga tridactyla (tamandu-bandeira) quanto Priodontes
maximus (tatu-canastra) aparentam ser bastante raros e em situao precria no estado. Entre os
ungulados, Tapirus terrestris (anta), apesar de no estar ameaada no Brasil, foi considerada vulnervel
no Maranho. Tayassu pecari (porco) considerada como quase ameaada no estado (OLIVEIRA, 1997),
tambm tem populaes declinantes pela presso de caa, associada perda de habitat. Esta espcie
a mais caada pelas populaes indgenas do Gurupi (OLIVEIRA et al., 2001).
A ocorrncia de Dactylomys dactylinus (rato-do-bambu) em rea consideravelmente distante da sua
rea de distribuio geogrfica originalmente conhecida (EISENBERG; REDFORD, 1999; SILVA JNIOR; NUNES,
2000) digna de nota. Da mesma maneira estariam os registros de Monodelphis americana, Euphractus
sexcinctus, Saguinus niger, Aotus infulatus, Saimiri sciureus, Cebus kaapori, Chiropotes satanas,
Conepatus semistriatus, Galictis cuja, Pteronura brasiliensis, Makalata didelphoides, e do raro Coendou
koopmani (cuandu-preto) no Maranho. Estes fatos servem como testemunho da importncia biolgica
do estado no contexto da mastofauna brasileira.
A Amaznia maranhense est inserida dentro do centro de endemismo Belm (SILVA et al., 2005), sendo
a regio do Gurupi tradicionalmente considerada como refgio pleistocnico para vrios grupos
taxonmicos (RYLANDS, 1990). Por esta razo, associado ao seu estado crtico de conservao (OLIVEIRA et
al., 2011), essa regio foi considerada como de prioridade mxima para conservao da biodiversidade
brasileira (BRASIL, 2002). Certamente, apenas com as coletas j realizadas, muito provvel a existncia
de novas espcies. Dentre estas podem estar dois marsupiais e um roedor (Tabela 1). Provavelmente, a
lista das espcies de mamferos no voadores presentes na Amaznia maranhense ter um incremento
ainda maior com a continuidade dos inventrios na regio.
Macroavaliao da situao da mastofauna da Amaznia maranhense De uma maneira geral,
entre as maiores ameaas por que passam os mamferos da Amaznia maranhense esto a perda e
fragmentao dos habitats, alm da degradao dos mesmos. A perda est em maior ou menor escala
associada formao de pastos para criao de gado ou para plantio, enquanto a degradao das matas
est associada explorao irracional da madeira e minerao. A caa excessiva, tanto para aproveitamento
da carne quanto para controle de predadores, assim como as zoonoses, numa menor escala, tambm
representam ameaas a algumas espcies. A caa , na maioria das reas, amplamente difundida e altamente
impactante no estado de conservao de uma grande parcela das espcies. Esta atividade uma das
principais causadoras de declnios populacionais de porcos-do-mato (Tayassu spp.), veados (Mazama
spp.), pacas (Agouti paca), tatus (Dasypus spp., Cabassous spp., Priodontes maximus), dentre outras
espcies (BODMER; EISENBERG; REDFORD, 1997, CULLEN JUNIOR; BODMER; PDUA, 2000; FRAGOSO; SILVIUS; VILLA-LOBOS,
2000). A presena de animais domsticos um outro fator antropognico negativo, devido possibilidade
de transmisso de doenas s populaes naturais (e.g., FUNK et al., 2001; CLEVELAND et al., 2006; SILVA;
MARVULO, 2006). Em muitas reas, diferentes combinaes destes fatores esto presentes ao mesmo tempo.
Em maior ou menor escala, em toda a regio amaznica do Maranho, exceo de algumas partes
da regio do Gurupi, observou-se traos de interferncia humana. Populaes de txons sensveis s
alteraes ambientais de quaisquer espcies apresentam-se enfraquecidas perante a intensa ocupao
humana. Isto pde ser observado, comparando-se a taxa de localizao de registros entre esta e
outras reas da Amaznia brasileira.
Apesar do aspecto de preliminar dos estudos mastofaunsticos na Amaznia do Maranho, fica
notria a relevncia da regio, no apenas para garantir a conservao da diversidade biolgica local,
mas tambm da biodiversidade nacional. A falta de aes concretas e integradas das esferas federal
e estadual vigente coloca em extremo risco todo um patrimnio biolgico, muitas vezes nico.
Agradecimentos
Os levantamentos realizados no Gurupi e em outras regies da Amaznia maranhense contaram
com o suporte financeiro da Conservao Internacional Brasil, do Banco da Amaznia (BASA).
Apoio logstico tambm foi fornecido pelo CENAP-IBAMA e pelo Instituto Pr-Carnvoros, assim
como pelo IPEVS. A todas estas instituies e a todos aqueles que participaram dos levantamentos
de campo nosso Muito Obrigado, em especial a Rogrio Cunha de Paula, Jos Wilson Carvalho de
Mesquita, Davi Ibanes e Fernando Marcelo Lemos Ferreira.
267
266
Utilizao de caa pelos ndios Aw/Guaj

e Kaapor da Amaznia maranhense
Tadeu Gomes de Oliveira, Rafael Gomes Gerude,
Paulo Adriano Dias, Lucas Borges de Resende
O estado do Maranho abriga povos indgenas de dois troncos lingusticos, o Tupi-Guarani e o

Macro-J, o primeiro contando com os Guajajaras, Kaapor e Aw/Guaj, presentes na poro
amaznica, e os Krikati, Gavio, Canela e Timbira do segundo tronco, que vivem na regio dos
cerrados. Infelizmente, o acelerado processo de degradao e desenvolvimento por que passa a
Amaznia maranhense, impem uma severa ameaa no apenas sua riqueza biolgica, mas pode
chegar tambm a ameaar suas populaes indgenas.
Desde os primrdios da origem do Homo sapiens a caa est, em maior ou menor escala, presente
como fonte alimentar. A grande maioria das populaes indgenas da Amaznia brasileira faz
uso da caa como fonte proteica (BALE, 1985). Isto verdadeiro para os Kaapor e especialmente
para os Aw/Guaj, originalmente nmades e altamente dependentes da caa para alimentao.
Alguns destes chegam a fazer uso extensivo de peixes na dieta. Fora a caa e pesca, a nica outra
forma de obteno proteica dos povos da floresta seria atravs do uso de insetos, frutos, fungos,
palmito, castanhas, etc. (BECKERMAN, 1979; BALE, 1985). Entretanto, apesar de aparentemente apenas
uma poro insignificante de protenas ser ingerida desta forma, em combinao com a caa
poderia prover uma dieta mais balanceada. A ingesto proteica de tais fontes secundrias de
forma mais intensa estaria diretamente associada depauperao das espcies de caa da regio
(BALE, 1985).
Os Aw/Guaj se autodenominam Aw, termo que significa homem, pessoa, ou gente.
Acredita-se que este povo seja originrio do baixo rio Tocantins no estado do Par tendo migrado
rumo ao leste em torno de 1835-1840. provvel que por volta de 1950 todos os Guaj j estivessem
vivendo a leste do rio Gurupi, no Maranho (BALE, 1994). Esta etnia s foi contatada recentemente,
com a abertura da estrada de ferro Carajs e, por intermdio da Fundao Nacional do ndio (FUNAI),
alguns grupos tornaram-se seminmades, enquanto outros ainda permanecem sem nenhum tipo de
contato com a sociedade. Em 1999 a populao dos Guaj era estimada em 230 indivduos, hoje
deva estar em torno de 300 (FORLINE, 1999).
Os Kaapor ou moradores da mata seriam originrios das reas entre os rios Tocantins e Xingu, de
onde se separaram das demais etnias da regio h cerca de trezentos anos. Iniciaram sua migrao
em torno de 1870, do Par, atravs do rio Gurupi, ao Maranho. Supostamente pressionados por
conflitos com colonizadores luso-brasileiros e outros povos nativos. Em torno de 1890, foram
mencionados como guerreiros que atacavam as comunidades rurais com suas terrveis flechas com
pontas de ao, e em 1911 considerados prioritrios para a pacificao pelo recm criado Servio de
Proteo aos ndios (SPI). Possuem uma arte plumria exuberante, com esplndidos cocares, brincos,
colares, pulseiras, braceletes e adornos labiais de penas amarelas, verdes, pretas e vermelhas (BALE,
1998). Num senso em 1982, a populao Kaapor estaria em torno de 494 pessoas e em 1998 sua
populao teria sido estimada entre 600 e 1000 habitantes.
Estudos sobre o uso dos recursos naturais pelas populaes tradicionais tornam-se importantes no
apenas por indicar potencialidades de novos produtos para consumo pela sociedade industrializada,
mas tambm para acenar em direo ao uso sustentado. No que diz respeito ao uso da fauna,
trabalhos dessa natureza podem indicar sugestes para manejo dos recursos de forma racional.
Entretanto, ao contrrio do que ocorre nas reas da Amaznia ocidental e Cerrado, onde estudos
sobre o impacto de populaes tradicionais na biota (especialmente a fauna) j existem em nmero
suficiente para se obter algumas concluses gerais (ROBINSON; REDFORD, 1994; PERES, 2000; S, 2000;
JEROZOLIMSKI; PERES, 2003), no h um esforo similar nas reas da Amaznia oriental, incluindo o
Maranho, a mais severamente impactada e ameaada.
No presente trabalho so apresentados resultados preliminares sobre o uso de vertebrados terrestres
pelos ndios das etnias Aw/Guaj e Kaapor, que ocorrem nas reas das Reservas Indgenas Caru e
Alto Turiau, da regio do Gurupi no oeste maranhense. A inteno maior prover uma ideia geral
das espcies de maior relevncia, alm de comparar os dois grupos tnicos.
Metodologia
As Reservas Indgenas Caru e Alto Turiau, que abrigam as etnias Aw/Guaj e Kaapor, encontramse em rea tipicamente amaznica, caracterizada por floresta ombrfila densa. As matas da regio
ainda apresentam um bom estado de conservao, apesar de estarem intercaladas por reas com
diferentes nveis de degradao.
Para avaliarmos quantitativamente a importncia das espcies-presa, verificamos todos os vestgios
remanescentes dos animais abatidos (crnio, peles, cascos, penas) nas aldeias Aw/Guaj dos Postos
Indgenas (PIN) Guaj, Aw e Tiracambu. Como os restos de espcies de porte so mais facilmente
encontrados, deve existir certa tendenciosidade na amostra aos grandes mamferos. As aves, por
outro lado seriam mais difceis de detectar. Para os da etnia Kaapor utilizamos os dados apresentados
por Bale (1985). As duas etnias foram comparadas quanto quantidade das espcies abatidas e
sua representatividade proteica atravs do teste t de Wilcoxon. Para termos uma ideia sobre o potencial
de sustentabilidade das espcies avaliamos seus parmetros biolgicos apresentados por Robinson
e Redford (1986).
As espcies foram listadas por ordem taxonmica, indicando-se ainda o nome comum em portugus
e, sempre que possvel, a fontica em Kaapor e Aw/Guaj. As espcies ameaadas de extino
(precedidas por um asterisco - *) so aquelas presentes na Instruo Normativa no 3, de 27 de maio
de 2003, do Ministrio do Meio Ambiente (MMA), que estabelece a Lista da Fauna Brasileira Ameaada
de Extino. Para os mamferos foi utilizado o sistema de categorizao proposto por Oliveira (1997).
Utilizao das espcies cinegticas

Nas Reservas Indgenas da rea do Gurupi (Alto Turiau e Caru), a utilizao de espcies silvestres
constitui praticamente a nica fonte de ingesto de protena animal ( exceo da aldeia Guajajara de
Maaranduba). As preferncias tanto dos Kaapor quanto dos Aw/Guaj seriam semelhantes quelas
reportadas por Redford; Robinson (1987) para as comunidades indgenas em geral.
Do ponto de vista numrico os mamferos foram os itens mais importantes tanto para os Aw/Guaj
quanto para os Kaapor, representando 75,8% e 53,7% (respectivamente) do total dos animais abatidos
identificados. Os rpteis (notadamente os quelnios) representariam 20% para os primeiros e 39,3%
para os ltimos, enquanto as aves contriburam com apenas 4,2% e 7%, respectivamente (Tabela 1).
Para os Aw/Guaj, apesar das limitaes inerentes a este trabalho, percebe-se uma utilizao bastante
variada, mas centrada em grade escala em porces (Tayassu pecari) e jabutis (Geochelone denticulata).
Tayassu pecari uma das espcies mais importantes de muitos grupos indgenas da Amaznia
juntamente com Tayassu tajacu, possuindo alto valor por seu grande tamanho corporal (VICKERS,
1991). Primatas e grandes roedores como paca (Agouti paca) e cutias (Dasyprocta prymnolopha)
tambm aparentam ser proeminentes itens da dieta (Figura 1). A base de caa reportada por Bale
(1985) para os Kaapor foi um pouco mais restrita que a dos Aw/Guaj, mas, ainda assim, semelhante.
Notadamente, o item mais representativo da sua dieta foram os jabutis (Geochelone spp., especialmente
G. denticulata) 35%, seguidos por cutias e tatus (Dasypus novemcinctus).
Foi observada uma diferena significativa na quantidade de presas abatidas entre as duas etnias (T =
285,00; P = 0.002 Figura 1), sendo a mais notvel diferena o elevado uso dos porcos pelos Aw/
Guaj e seu baixo uso pelos Kaapor. Os Aw/Guaj preferencialmente buscam pelo porco, tanto
pelo retorno em carne propiciado por cada indivduo (ca. 30kg), quanto pelo fato deles viverem em
bandos numerosos, o que daria um elevado retorno proteico por caada. Nestes casos, o grande
volume de carne mantido para uso posterior atravs de processo semelhante defumao. A busca
por animais de maior porte por parte dos Aw/Guaj pode ser consequncia da alta dependncia
destes da carne de caa como recurso alimentar, enquanto os Kaapor apresentariam uma menor
dependncia por tambm serem horticultores. A dominncia de jabutis na dieta dos Kaapor, por sua
vez, teria motivos ritualsticos, razo pela qual tem uso em nvel familiar, enquanto as demais caas
so compartilhadas (BALE, 1985). Apesar dos Aw/Guaj tambm fazerem uso extensivo destes
animais, os mesmos so partilhados entre todos, assim como todas as caas.
Considerando-se o volume consumido (massa corporal), a representatividade dos mamferos
para os Aw/Guaj e Kaapor seria consideravelmente maior (91,6% e 71,3%, respectivamente)
que a dos rpteis (8,3% e 27,3%) e aves (0,3% e 1,3%, respectivamente). Nesta categoria
destacaram-se proeminentemente os ungulados (74% e 44,7%). Quanto importncia proteica
das espcies, no foi observada nenhuma diferena entre os dois grupos tnicos (T = 598,00;
P = 0.210). Para ambos, os porcos-do-mato foram o item mais importante, especialmente para
os Aw/Guaj. Os quelnios, de longe o item mais importante numericamente para os Kaapor,
em termos de biomassa, estariam atrs dos porcos e veados, estando apenas ligeiramente frente
dos grandes roedores. Para os Aw/Guaj, apesar da sua grande importncia numrica, tiveram
baixa representatividade proteica.
273
272
Tabela 1. Composio das espcies abatidas pelos ndios das etnias Kaapor e Aw/Guaj nas Reservas Indgenas do Alto
Turiau e Caru.
Nome Cientfico
Nome Comum
Nome Kaapor
Nome Aw/Guaj N Kaapor N Guaj
XENARTHRA
*Myrmecophaga tridactyla Linnaeus, 1758 tamandu-bandeira miira
Choloepus didactylus (Linnaeus, 1758) preguia-real
ayhu
Dasypus novemcinctus ((Lineu, 1758) tatu-verdadeiro
tatu
tamanuahum
ahua
tatuet
PRIMATES
*Cebus kaapori Queiroz, 1992
*Chiropotes satans Hoffmannsegg, 1807
*Alouatta belzebul Linnaeus, 1766
macaco-prego
cairara-kaapor
cuxiu-preto
guariba
mak
caiar
coss
uari
ka-ia
caihua
cuitchua
uaria
CARNIVORA
Nasua nasua Linnaeus, 1766
*Leopardus pardalis Lineu, 1758
*Puma concolor (Linnaeus, 1771)
*Panthera ona Linnaeus, 1758
quati
maracaj-verdadeiro
suuarana
ona-pintada
quaxi
yauamaracaihua
yauaprinahum
yauaruhua
quatchia
maracai-hu
yauapit
yauat
PERISSODACTYLA
*Tapirus terrestris (Linnaeus, 1758)
Anta
tapira
tapi
ARTIODACTYLA
Tayassu tajacu (Linnaeus, 1758)
Tayassu pecari (Link, 1795)
Mazama americana Erxleben, 1777
caititu
poro/queixada
veado-mateiro
makarr
taiahu
arapurr
matan
tchiahua
arapa
RODENTIA
Coendou prehensilis (Linnaeus, 1758)
Agouti paca (Linnaeus, 1766)
Dasyprocta prymnolopha Wagler, 1831
Sciurus aestuans Linnaeus, 1766
cuandu
paca
cutia
quatipuru
cuand
cangaruhu
cutia
acuxipur
cannua
cararuhua
acutia
tamacia
Subtotal
32
1
1
2
2
1
1
7
2
1
1
1
1
18
12
22
44
1
138
1
27
6
1
8
8
72
AVES
TINAMIFORMES
Tinamus sp.
inhambu
inambu
GRUIFORMES
Psophia viridis Spix, 1825
jacamim
jakamin
GALLIFORMES
Crax fasciolata (Spix, 1825)
mutum
mytun
Subtotal
18
90
8
17
101
19
RPTEIS
QUELNIOS
Geochelone spp.
Platemys sp.
jabuti
tartaruga
karumbe
janai
CROCODILIANOS
Caiman crocodilus (Linnaeus, 1758)
jacar
jakare
Subtotal
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Figura 1. Representatividade numrica das espcies abatidas pelos povos indgenas Aw/Guaj e Kaapor nas Reservas
Indgenas do Alto Turiau e Caru, Maranho (BALE, 1985).
Estudos tm mostrado que as populaes, tanto de caboclos quanto de povos indgenas, apresentam
preferncia por espcies de caa correlacionada com o peso das mesmas. Desta forma, as espcies
de maior porte tenderiam a ser o alvo preferencial. No caso dos Kaapor, razes culturais levam a
um maior uso dos quelnios (BALE, 1985). O impacto que os caadores tm nas populaes
animais depende da maneira que estes so caados. Muitas populaes indgenas, inclusive as das
aldeias Guajajaras, adaptaram-se ao uso de tcnicas modernas de caa, com armas de fogo (ROBINSON;
REDFORD, 1991; BODMER, EISENBERG; REDFORD, 1997), o que representaria um maior impacto nas populaes
das espcies-presa. Existem ainda as caractersticas biolgicas que influenciam a vulnerabilidade
das espcies a declnios populacionais: sua taxa de aumento populacional (diretamente
correlacionada com a taxa de crescimento natural intrnseco - rmax), sua longevidade e o tempo
entre geraes (PIMM, 1991).
Das espcies listadas e, preferencialmente desejadas, apenas os macacos e as antas seriam mais
vulnerveis a uma moderada presso de caa. As outras espcies de porte, como os porcos-do-mato,
resistem melhor por apresentarem uma elevada taxa reprodutiva (ROBINSON; REDFORD, 1986a).
Via de regra, os animais seriam abatidos conforme so encontrados, o que quer dizer que a densidade
demogrfica das espcies ir influenciar na sua probabilidade de captura. Espcies de maior porte
tendem a apresentar tamanhos populacionais menores, o que diminuiria a sua chance de captura.
Portanto, espcies de pequeno porte seriam mais facilmente capturveis, razo pela qual estas foram
aquelas mais comumente abatidas pelos povos indgenas na Amrica do Sul (REDFORD; ROBINSON, 1987).
As espcies de menor porte tendem a ser tambm mais facilmente encontradas nas proximidades
das aldeias, o que, mais uma vez, facilitaria seu abate. Por exemplo, no PIN Ximborend, os ndios
Kaapor necessitam locomover-se por cerca de trs horas, a fim de encontrar boas reas de caa, isto
, reas onde as presas ainda no esto escassas. Neste posto, a cutia seria o item mais comumente
capturado, inclusive em reas prximas da aldeia. Por outro lado, se considerarmos que os porces
representaram 28,4% do total de indivduos abatidos e que sua densidade demogrfica mdia nos
neotrpicos consideravelmente inferior a das cutias (4,9 e 19,7 indivduos/km2, respectivamente)
(ROBINSON; REDFORD, 1986b), cuja representatividade foi de apenas 8,4%, percebe-se uma ntida
preferncia por este item alimentar entre os Aw/Guaj. Redford (1992), utilizando dados secundrios,
estimou que a diminuio da densidade dos mamferos no primatas chega a 81% devido caa.
Sendo ela seletiva, tambm pode alterar a composio da comunidade animal (CULLEN; JNIOR, 1997;
CULLEN; BODMER; PDUA, 2000).
Considerando as espcies de potencial cinegtico da rea, percebe-se que nem todas as espcies
comestveis so utilizadas. Uma das principais razes seria a existncia de tabus. Nas aldeias da rea
do Gurupi, capivaras (Hydrochaeris hydrochaeris) no so utilizadas. Vickers (1991), diz que isto
uma exceo da regra de que grandes animais so mais preferidos pelos caadores e apresenta este
mesmo resultado em seu estudo dizendo que capivaras possuem um gosto nojento e so evitadas.
Na rea do Gurupi, os tatus-peba (Euphractus sexcinctus) e coelhos (Sylvilagus brasiliensis) tambm
so evitados pelos Aw/Guaj. Estas ltimas seriam espcies facilmente encontradas em reas
alteradas, inclusive prximas de habitaes humanas (EMMONS; FEER, 1997). J a capivara, por apresentar
tamanho corporal avantajado (peso mdio de 31,5 kg) representaria uma boa fonte proteica adicional.
Percebemos tambm uma baixssima utilizao de caititus (Tayassu tajacu), por parte dos Aw/
Guaj apesar desta espcie ter sido bastante utilizada pelos Kaapor no Maranho e por outros
grupos em outras reservas Amaznicas (REDFORD; ROBINSON, 1987), mesmo quando comparado ao
porco (Tayassu pecari). O porque da sua subutilizao nas reservas do Gurupi pelos Aw/Guaj
seria desconhecido. Uma possibilidade seria o fato destes ltimos formarem bandos muito grandes,
com 50-300 animais, ou mais, ao passo que os primeiros apresentam agrupamentos de 1-20
indivduos. Esta caracterstica, alm da sua massa corporal ser maior, tornaria seu abate mais
proveitoso. De fato, em algumas caadas, vrios animais so abatidos de uma nica vez (em uma
ocasio recente no PIN Tiracambu sete foram mortos em uma nica caada). De qualquer maneira,
apesar do caititu no proporcionar um retorno to alto, ainda assim deveria ter uma maior
representatividade, como, por exemplo, a observada para os veados (Mazama spp.). Por sinal, caititus
so, usualmente, mais abundantes nas matas neotropicais que os porces (ROBINSON; REDFORD, 1986b).
No outro extremo, a ausncia do porco na dieta dos Kaapor (BALE, 1985) tambm seria intrigante
e talvez possa estar relacionada a alguma temporria ausncia da espcie da regio estudada. Sabese que este animal chega a desaparecer de algumas regies, possivelmente por motivos de doenas
(FRAGOSO, 2004) ou ento por migrao/nomadismo (BODMER, 1990; VICKERS, 1991).
Aparentemente existem tambm preferncias diferenciadas por aldeias. Segundo informes, no PIN
Tiracambu os capeles (Alouatta belzebul) seriam um dos itens mais usualmente caados.
Entretanto, este macaco, juntamente com os cairaras (Cebus kaapori) e cuxius (Chiropotes satanas),
que so espcies extremamente ameaadas de extino, apresentam, ainda, baixas taxas de
crescimento natural intrnseco (ROBINSON; REDFORD, 1986a), alm de possurem rea de distribuio
geogrfica atual centrada principalmente em territrio maranhense (as duas ltimas). Portanto,
estas espcies deveriam ter o seu abate evitado, pois se a presso de caa for intensa, os animais
com baixa densidade e/ou taxa reprodutiva podero desaparecer, como j foi observado com primatas
por Peres (1990) no oeste da Amaznia.
As aves tiveram uma baixa representatividade como fonte proteica, principalmente pelo volume
abatido. Durante este levantamento pde-se registrar o abate de mutuns, jacamins e inhambus, as
quais juntamente com os jacus compreenderiam as espcies de maior importncia cinegtica deste
txon. No coincidentemente estas espcies seriam as que apresentam maior massa corporal. Talvez
esta sub-representatividade possa ser decorrente da forma de obteno dos dados. Para uma real
avaliao da contribuio numrica e de volume, deste e dos demais grupos, faz-se-ia necessria a
realizao de estudos mais detalhados e direcionados a este propsito. Talvez sua maior representatividade
para os Kaapor possa tambm estar relacionada a sua grande importncia em ornamentaes.
Existem tambm alguns fatores culturais que afetariam a captura de presas (REDFORD; ROBINSON, 1987).
A caa prximo das aldeias depaupera, podendo at eliminar das imediaes espcies como mutuns,
jacus, jacamins, macacos, porcos-do-mato, veados e antas. Cutias, pacas, tatus, preguias, araras e
tucanos ainda persistiriam, talvez por algumas destas espcies apresentarem possvel preferncia
por habitats alterados. Isto pde nitidamente ser observado nas reas visitadas, principalmente nas
aldeias Kaapor. O nvel de depauperamento aparentou ser menor nas aldeias Aw/Guaj. Isto talvez
possa ser decorrente tambm destes ltimos apresentarem nomadismo. A caa com armas de fogo
um outro fator que afeta grandemente as espcies caadas. Indubitavelmente o uso destas aumentaria
o suprimento de carne, pois chega a ser 1,22 vezes mais eficiente que os mtodos tradicionais do
arco-flecha e zarabatana (YOST; KELLEY, 1983). Entretanto, esta forma depaupera muito mais rapidamente
o estoque de presas. Dos povos visitados da regio do Gurupi, os Guajajaras so os que fazem maior
uso deste equipamento, enquanto os Guajs so os que menos o utilizam. As espcies mais afetadas
pelo uso desta arma de caa seriam as arbreas, as aves, cracdeos, porcos-do-mato e outras espcies
de porte. Uma outra tcnica de caa utiliza ces, sendo os caititus, antas, pacas e os veados as
presas mais afetadas.
Para contornar um pouco o problema da depauperao faunstica nas reas prximas s aldeias,
seria melhor a existncia/estabelecimento de uma maior quantidade destas com um menor nmero
de pessoas. reas bastante alteradas e caadas, como as prximas das aldeias Kaapor dariam um
retorno bem inferior aos de reas menos alteradas e com menor tamanho populacional, como as
aldeias Aw/Guaj. No primeiro caso podemos citar como exemplo o povoado de Coco Chato,
cujo tamanho populacional seria de 351 habitantes. Como exemplo de rea menos alterada e
habitada estaria Nova Fronteira (ambas na regio da Transamaznica), com 204 moradores, em
cuja rea de entorno (de aproximadamente 100 km2) teriam sido abatidos num prazo de 12 meses
um total de 3.124 kg de caa. Enquanto isso, no povoado maior este abate teria sido de apenas
761 kg (SMITH, 1976). Vale ressaltar que, com o passar do tempo a produtividade das reas menos
afetadas tambm decaem. A mobilidade original dos Guaj seguramente favoreceria um melhor
aproveitamento dos recursos faunsticos, pois antes do esgotamento de uma determinada rea,
mudar-se-iam para uma outra j descansada e, desta forma, recuperada. Isto garantiria um maior
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e mais contnuo aporte de protena animal. Uma outra alternativa, mais aplicvel aos Kaapor, pois
j foi detectada para este povo (BALE, 1984), seria a caa nas reas de plantio/cultivo. Estes jardins
indgenas continuariam a prover valiosos produtos muito tempo depois de terem sido abandonados.
A maioria das espcies de aves caada frugvora e, portanto, atradas e comumente encontradas
nas rvores frutificantes desses jardins. O mesmo se aplicaria s espcies-alvo de mamferos
(porcos-do-mato, cutias, veados, tatus, antas e pacas). Para aumentar a demanda, estes jardins
poderiam ser manejados para uma espcie de mata de fruteiras, contguas mata tradicional, que
proveria alimento tanto aos animais-alvo quanto ao consumo humano. Uma vez que haja maior
disponibilidade de recursos alimentares (desde que no haja outros fatores limitantes) as populaes
animais tenderiam a um aumento populacional.
Recomendaes de manejo e consideraes finais

Segundo Jerozolinski e Peres (2003), ao analisar 54 trabalhos sobre caa de subsistncia em nove
pases com florestas tropicais na Amrica do Sul, a populao de grandes mamferos claramente
afetada pela caa de subsistncia, e com o aumento desta presso o nmero de espcies utilizadas
tambm aumenta.
Pelo exposto acima sugeriramos:
1. Evitar ao mximo o abate dos macacos ameaados de extino cuxi-preto (Chiropotes satanas) e
cairara Kaapor (Cebus kaapori);
2. Estabelecimento de um maior nmero de aldeias (bem distanciadas entre si) com um menor
contingente populacional;
3. Maximizar as reas de plantao j abandonadas e outras reas alteradas com o plantio de espcies
de rvores que possam servir de fonte alimentar adicional tanto aos ndios quanto s espcies
animais preferencialmente utilizadas;
4. A realizao de um estudo mais aprofundado para verificar de forma mais adequada a utilizao da
fauna, para adequadamente propor formas de manejo visando uma utilizao tima sustentada;
5. Orientar aos funcionrios que trabalhem permanente ou temporariamente nos postos indgenas a
no adquirirem ou solicitarem animais capturados, ou mesmo servirem de intermedirios na venda
de animais silvestres entre os ndios e moradores das cidades, ou que os mesmos o faam, pois
esta atividade ilegal.
A regio que abriga as Reservas Indgenas Alto Turiau e Caru aquela que apresenta as matas de
origem amaznica em melhor estado de conservao em todo o estado do Maranho (OLIVEIRA et
al., 2010, neste volume). Na realidade estas matas seriam as nicas ainda no alteradas neste tipo
de vegetao no Estado, cuja rea da Amaznia Legal j foi degradada em mais de 68%. Infelizmente,
por este motivo estas matas so alvo preferencial por parte de madeireiras, o que representaria a
maior ameaa existncia e manuteno dos povos indgenas da rea, notadamente dos Kaapor e,
em especial, dos Aw/Guaj, haja vista os Guajajaras j estarem consideravelmente aculturados. Um
outro problema apresentado seria a invaso das reservas por caadores (obviamente portadores de
armas de fogo), usualmente em grupos grandes. Em funo da Reserva Biolgica do Gurupi ser
contgua s reservas indgenas, e por apresentar problemas equivalentes, seria interessante a tomada
de aes conjuntas imediatas, caso contrrio possvel que a curto prazo a regio como um todo v
estar completamente degradada. Pde-se observar tambm que a regio fonte de animais para
traficantes profissionais de animais (inclusive do sul do pas), at mesmo de espcies em extino.
Por todos estes motivos, uma fiscalizao EFETIVA e constante condio sine qua non para a
sobrevivncia dos Kaapor e Aw/Guaj no Maranho.
Agradecimentos
FUNAI, em especial ao Augusto Carlos Ribeiro Oliveira, ento chefe do Posto Indgena Aw e
administradora executiva regional So Lus, Elenice Viana Barbosa, pelo apoio nas Reservas Indgenas.
Tijup, por intermdio da qual chegamos pela primeira vez ao Gurupi. Aos povos indgenas do Gurupi, os
Kaapor e, especialmente, aos Aws-Guajs e ao grande Irakataca, povo ameaado de extino que
depende das matas do Gurupi para sobrevivncia, pelo acolhimento, apoio e lies de vida.
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Alerta vermelho conservao da ltima

fronteira da Amaznia Tocantina:
avaliao do estado de conservao do Gurupi
e da Amaznia maranhense
Foi realizada uma anlise dos fatores impactantes da regio do Gurupi Reservas Biolgicas do
Gurupi (Rebio) e Reservas Indgenas (RI) adjacentes, determinados atravs de uma srie de visitas
regio (de novembro de 1999 a novembro de 2004), e a partir de dados da literatura e de entrevistas
com seus representantes legais. Os fatores impactantes seguem aqueles apresentados por Rylands
(1990), tendo sido enquadrados em 13 categorias: manejo inadequado, presso de caa, invaso/
influncia humana (posseiros/colonos), derrubada da vegetao, utilizao predatria de recursos/
madeira, conflitos com gado, introduo de espcies exticas/domsticas, poluio, desenvolvimento
de terras adjacentes, minerao (inclui ouro), fogo, estradas e eroso.
A intensidade dos fatores impactantes foi considerada como: muito alta (>70% da rea ameaada
pelo fator, ou sob influncia deste), 8 pontos; alta (45-70% da rea sob influncia deste), 5 pontos;
mdia (21-44% da rea sob ameaa do fator), 3 pontos; baixa (2-20% da rea impactada pelo fator),
1 ponto e inexistente/no aplicvel (<2% da rea sob ameaa do fator), 0 ponto. Foi avaliada,
tambm, a efetividade do plano de manejo, da fiscalizao, os pontos fortes, bem como a efetividade
da rea para conservao da biodiversidade do Maranho. Para esta ltima finalidade, foram
correlacionadas: a representatividade da regio para conservao das principais formaes vegetais
do estado, a presena de espcies ameaadas de extino e a probabilidade de manuteno da sua
integridade faunstica a longo prazo, caso se tornem isoladas. Para tal, foi aplicada a reta de regresso
calculada por Newmark (1987) para UCs da Amrica do Norte:
e = - 6,04 - 3,49logrea + 10,82logIdade
onde, e nmero de extino natural ps-estabelecimento da Unidade de Conservao (UC) de
espcies de mamferos. Como os levantamentos de mamferos ainda est incompleto, utilizou-se a
equao apresentada por Wilcox (1980) para determinar o nmero de espcies esperadas:
S = 15,4 x A0.17
onde S o nmero de espcies e A a rea da UC.
Cenrio geral
Entre os anos de 1984 e 2000 a rea total desmatada de floresta ombrfila amaznica no Maranho foi
de 795.909,64 ha, ou seja, houve uma reduo de 25,9%, com mdia anual de 1,62%. Dados relacionados
dinmica de perda de habitat so apresentados por Arajo et al. (2011). Observou-se um aumento da
fragmentao, pois os intervalos de classe de 100-1.000 ha e 1.000-50.000 ha, os quais representavam
11,51% em 1984, passaram a 16,23% da rea total remanescente em 2000. Como consequncia,
houve uma diminuio da representatividade do intervalo de classe subsequente, e bem mais
representativo em termos de tamanho de rea. Ficou ntido que a nica rea de tamanho considervel
desde 1984 seria aquela da Unidade Biolgica do Gurupi (Rebio e reas indgenas). Ainda na comparao
entre as reas remanescentes de 1984 e 2000, percebe-se que o maior efeito da fragmentao ocorreu
nas reas fora das reservas, notadamente ao norte da Reserva Indgena do Alto Turiau e regio do Bico
do Papagaio. Pode-se observar tambm o efeito da perda da cobertura vegetal dentro das reas legalmente
protegidas, especialmente da Rebio do Gurupi.
Os dois componentes da fragmentao do habitat, a perda e a insularizao, contribuem para a
perda da diversidade biolgica. Este colapso da biota teria tambm um componente temporal que
poderia ter atuao imediata ou em 10.000 anos, dependendo do tamanho do fragmento e do txon.
Segundo Wilcox e Murphy (1985), os efeitos da subdiviso da populao decorrente da fragmentao
esto diretamente associados probabilidade de extino, sendo que a extino de uma espciechave poderia levar a um efeito cascata de extines secundrias de outras espcies associadas a
elas. Lindenmayer et al. (2000) observaram uma significativa correlao positiva entre o efeito do
tamanho dos fragmentos e a riqueza da comunidade de mamferos na Austrlia.
A Tabela 1 apresenta o quadro geral e o nvel de ameaa dos principais fatores impactantes na regio
da Rebio Gurupi. Quando comparada com as Reservas Indgenas adjacentes, torna-se mais alarmante
o grau de degradao desta UC. Isto, por sua vez, decorreu da ausncia de aes ao longo dos anos
por parte dos seus representantes legais, em ltima instncia, o Governo Federal. de conhecimento
em nvel federal do estado depauperado desta Unidade de Conservao, tida pelo prprio Instituto
Brasileiro de Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renovveis (IBAMA), em Braslia, como a de
pior estado de conservao do Brasil. O estado de degradao chegou a tal ponto que ningum em
s conscincia concebe tal rea com pastos, capoeiras em estgios iniciais de sucesso, plantaes
de arroz, milho, alm da mata completamente degradada fazerem parte de uma Reserva Biolgica.
Desde a realizao do Workshop 90 reas Prioritrias para Conservao da Amaznia Brasileira,
a Rebio Gurupi j era listada juntamente com os Parques Nacionais do Pico da Neblina, Serra do
Divisor, Amaznia, Pacas Novos e Araguaia, alm da Rebio Trombetas, como as mais ameaadas da
Amaznia brasileira. Atualmente a Rebio do Gurupi foi indubitavelmente considerada a mais ameaada
de todas (RYLANDS; PINTO, 1998). Esta situao permaneceu at o presente ano, quando finalmente
aes de comando e controle e estratgias de pesquisa e educao foram implantadas na rea (ver o
primeiro captulo deste volume).
Apesar do precrio estado, as caractersticas mais relevantes da Rebio mantm-na ainda como uma
importante rea para conservao (Tabela 2). Percebe-se, que a despeito do seu depauperado grau de
conservao, esta reserva apresenta importncia muito alta no contexto geral da conservao no
Brasil (BRASIL, 2002). A Rebio Gurupi e as Terras Indgenas (TI) adjacentes, Alto Turiau, Awa e Caru,
alm da T.I. Araribia, so os ltimos remanescentes de grandes blocos de matas contnuas, ainda
encontradas no Maranho. As quatro primeiras encontram-se conectadas, formando, portanto, uma
unidade biolgica com 11.628,42 km2. Se adicionarmos s mesmas as reas de vegetao contnuas
adjacentes, no protegidas, esse total aumentaria (em dados para o ano 2000) para 15.032 km2.
Manter estas reservas interconectadas de crucial importncia para manuteno de uma variedade
de espcies raras/ameaadas de extino/endmicas, apresentando, assim, importncia mxima para
conservao no cenrio nacional. De fato, a regio do Gurupi foi considerada como rea prioritria de
extrema importncia para conservao de mamferos, aves, assim como sob a tica das unidades de
conservao no Brasil (BRASIL, 2002, 2007). A regio tambm foi considerada Refgio Pleistocnico
para diversos grupos taxonmicos (RYLANDS, 1990).
Tabela 1. Ameaas identificadas para a Reserva Biolgica do Gurupi e Reservas Indgenas adjacentes. Intensidade da
ameaa: 8-muito alta; 5-alta; 3-mdia; 1-baixa; 0-nenhuma/no aplicvel.
Categorias de Ameaa
Intensidade
Rebio
R. Indgenas
Manejo inadequado
Presso de caa
Invaso/influncia humana
Desflorestamento
Utilizao predatria de recursos/Madeira
Utilizao de terras adjacentes
Espcies exticas/domsticas
Poluio
Fogo
Conflitos com gado
Minerao
Estradas facilidade de acesso
Eroso
8
8
8
3
8
8
3
1
1
3
1
8
1
0
5
3
1
3
8
1
1
1
1
1
1
1
TOTAL
61
27
Tabela 2. Caractersticas relevantes da Reserva Biolgica do Gurupi.

Caracterstica
Rebio do Gurupi
Diversidade ambiental
Diversidade biolgica
Espcies endmicas/ameaadas/raras
Potencial de pesquisa cientifica
Originalidade da paisagem
Demarcao
Outras reas preservadas (Conectividade)
Infraestrutura
Plano de manejo
Recursos humanos
Situao fundiria
Fiscalizao
Importncia da UC no contexto da conservao da biodiversidade brasileira
Alta
Alta
Muito Alta
Alto
Mdia
No realizada
Sim
Inadequada
Inadequado
Insuficientes
Irregular
Insuficiente
Muito Alta
285
284
Cenrio FFutur
utur
o: algumas perspectivas a longo prazo para conser
vao
uturo:
conservao
da biodiversidade do Gurupi e da Amaznia maranhense
Quo efetiva ser a Amaznia maranhense para conservao da biodiversidade da ecorregio da
Amaznia tocantina e do centro de endemismo Belm? Mantidas as taxas de desmatamento do
perodo entre 1984 e 2000, em 2050 j dever ter desaparecido mais de 80% da cobertura vegetal
remanescente atual. Isto indicaria que uma parcela importante da biodiversidade brasileira poder
desaparecer at ento. A rea da Rebio do Gurupi representa apenas 15% da rea de floresta ombrfila
amaznica restante do Maranho, enquanto as Reservas Indgenas corresponderiam a 36,5%. Assim,
a Unidade Biolgica do Gurupi tecnicamente poderia proteger 51,5% da rea remanescente de floresta
amaznica no Maranho. Considerando o nico bloco de vegetao contnua com > 500.000 ha, a
Unidade Biolgica do Gurupi representaria 77,34% dele. Isto quer dizer que a rea efetivamente
protegida poderia aumentar em 22,64% caso as matas adjacentes fossem protegidas legalmente.
Numa anlise de impactos antrpicos, em 93 reas protegidas em 22 pases tropicais, Bruner et al.
(2001), concluram que a maioria dos Parques tem sucesso em frear a derrubada da vegetao e, em
menor grau, na mitigao da explorao madeireira, caa, fogo e pastoreio. Perceberam tambm que
a efetividade das UCs estaria correlacionada com atividades bsicas de manejo, tais como fiscalizao
e demarcao. Os dados apresentados (Tabela 1) mostraram que, infelizmente, os achados de Bruner
et al. (2001) no seriam aplicados na Amaznia maranhense, isto , a Rebio do Gurupi no estaria
protegendo efetivamente a biodiversidade local. A rea invadida por posseiros, tm seus recursos
(madeireiros e outros) explorados, muito caada, pastoreada e, em menor escala, queimada. Caso
este cenrio no seja invertido, a biodiversidade local estar seriamente ameaada.
Tomando por base as previses realizadas por Wilcox (1980) e Newmark (1987), o cenrio futuro para
efetividade da manuteno da biodiversidade da Rebio e da Amaznia maranhense seria bastante
preocupante (mesmo que as reservas sejam efetivamente protegidas) (Tabela 3). Apesar da carncia de
informaes no permitir uma avaliao mais efetiva, as estimativas estariam condizentes com o que
deveria ser esperado para as reas em questo. Mesmo considerando-se a Unidade Biolgica (incluindo
as Reservas Indgenas) do Gurupi, o cenrio de perda, tanto a curto (100 anos) quanto a mdio (5001.000 anos) ou longo prazo (>5.000 anos) ser considervel, pois o desaparecimento das espcies de
mamferos nesse perodo poder variar de 2,9% a 32,2% (considerando apenas as extines naturais
Tabela 3). Adicionando rea da Unidade Biolgica as reas contguas no protegidas, o cenrio geral
melhorar, pois a perda de espcies ser reduzida para valores entre 1% e 19,4%. Soul, Wilcox e
Holbty (1979) calcularam que o colapso faunstico de Parques africanos, de tamanho equivalente s
duas maiores UCs do Maranho, a longo prazo, este seria de aproximadamente 60-80% das espcies.
Isto como resultante de problemas de estocasticidade gentica, populacional e ambiental, ocasionados
pelo isolamento (insularizao) (GILPIN; SOUL, 1986). Este quadro poder ser minimizado atravs da
manuteno de corredores biolgicos, ou seja, procurando-se manter ao mximo a conectividade
das reservas naturais com outras reas com cobertura vegetal natural (protegidas ou no), e atravs do
restabelecimento destes corredores atravs de reflorestamento. Isto permitir a continuidade do fluxo
gnico, o que impediria os problemas estocsticos supracitados (ver MEFFE; CARROLL, 1997). Como tais
medidas podem ser implantadas na regio? No workshop de reviso da avaliao de reas prioritrias
realizado pelo MMA em 2006, foram propostas a ampliao da Rebio do Gurupi, com a incluso das
reas no protegidas adjacentes, assim como o restabelecimento da conectividade desta rea com a R.I
Araribia, mais ao sul, e a outras reas no estado do Par, a nordeste e, da, com outras regies
amaznicas, atravs de corredores de reflorestamento1.
Tabela 3. Cenrio futuro da mastofauna para toda a regio da Unidade Biolgica do Gurupi e da Reserva Biolgica.
rea
rea (km2)
No esperado
de espcies
de mamferos
100
Perda de espcies de mamferos

ao longo de anos (%)
500
1.000
5.000
U.B. Gurupi
11.628,42
76
1.9
11.9
16.2
26.2
REBIO Gurupi
3.416,50
61
5.3
17.5
22.7
34.9
UB Gurupi +
reas contguas
remanescentes
15.032,09
79
1.0
8.6
11.8
19.4
Anlise dos problemas

EXPL
OR
AO DE MADEIR
A
EXPLOR
ORAO
MADEIRA
Conforme j mencionado, esta Rebio, juntamente com as reas indgenas adjacentes representa os
ltimos remanescentes de floresta amaznica no estado ainda no completamente alterado ou
fragmentado. Portanto, constituem uma importantssima fonte de recurso madeireiro (a ltima)
existente no Maranho. Esta atividade , de longe, a maior ameaa Rebio e regio do Gurupi como
um todo (Figuras 1, 2, 3). Segundo informes dos prprios madeireiros a funcionrios do IBAMA, a
Rebio s poder prover madeira por apenas mais dois ou trs anos, perodo aps o qual no restaria
mais nada de interesse. Isto atesta o grau de degradao a que esta Unidade de Conservao, cuja
nica atividade permitida a pesquisa cientfica, est submetida. Nas reas que mostram integridade
da vegetao nas imagens de satlite de 2002, a mata, de fato, estaria em melhores condies, mas
ainda assim bem impactadas por esta atividade. Esta regio especfica coincidiria com aquela
mencionada no Plano de Manejo como Zona Primitiva 1, que no poderia ser assim categorizada
pelos critrios do Sistema Nacional de Unidades de Conservao (SNUC) (Figura 4). A priori, reas
com a cobertura vegetal ntegra nos limites da Rebio s estariam presentes nas grotas, onde a
topografia torna esta atividade impraticvel. De acordo com uma avaliao em campo realizada em
uma destas reas, em cerca de 1,3 ha encontrou-se 10 espcies de uso comercial, com mdia de 22
rvores explorveis por hectare (Tabela 4). Jardins como estes so os alvos imediatos dos
madeireiros. Aparentemente, as manchas onde ainda se encontram madeira aproveitvel constituem
pequenos fragmentos entremeados no mar de vias de acesso.
Na Operao Pau-Brasil da Polcia Federal (PF) realizada em 2001, em apenas cinco serrarias
localizadas no entorno da Rebio e Reserva Indgena Alto Turiau, foram apreendidas em estado
bruto 2.233 toras e 922 m3 de madeira beneficiada. Estas, segundo clculos baseados em cartilha
___________________________________________________________________________
1
Disponvel em (http://mma.gov.br/estruturas/sbf_chm_rbbio/_arquivos/Seminarios%20regionais%20areas%20priorit.pdf)
287
286
Figura 1. Fisionomia tpica da vegetao da Reserva Biolgica do Gurupi.
Figura 2. Vista area do vasto sistema de estradas para explorao e escoamento da madeira.
289
288
Figura 3. Transporte ilegal de toras retiradas dentro da Zona Primitiva 1 da Reserva Biolgica do Gurupi.
do IBAMA, representariam R$ 1.357.891, enquanto o valor das mquinas e equipamentos destas

cinco serrarias estaria em R$1.282.302. Para este total de madeira apreendida, foi estimada a
destruio na mata de outras 11.677 toras (no aproveitadas). Isto representaria 89 ha, ou uma
estrada de 535 km de comprimento e 4,5 m de largura (POLCIA FEDERAL, 2001). Estes nmeros, bem
impressionantes, tanto do ponto de vista da quantidade de madeira, quanto do nvel de investimento,
do uma ideia do grau de ameaa e da presso sobre as matas da regio do Gurupi. Segundo a
Polcia Federal, todas as madeireiras em atividade no oeste maranhense estariam irregulares na
poca da operao. Adicionalmente, os subprodutos da madeira (e.g., serragem), so descartados
atravs de combusto a cu aberto, contribuindo, assim, para a poluio da regio (POLCIA FEDERAL,
2001). Em outro episdio de fiscalizao: Operao Urubu-Kaapor (set./2003) da Fundao
Nacional do ndio (FUNAI)/Polcia Federal na regio do Centro do Guilherme, poro norte da
Reserva Indgena Alto Turiau, foram apreendidas mais de 2.000 m3 de madeira e desarticulado o
esquema de explorao ilegal de madeiras da rea. Estas duas operaes cessaram a explorao
ilegal na Reserva Alto Turiau (5.305,25 km2).
Ligados a este processo de degradao, tambm esto pelo menos alguns dos Projetos de manejo
para explorao de madeira situados no entorno da rea. Estes, muitas vezes se abastecem da
madeira retirada no interior da Reserva, burlando a fiscalizao com a oficializao das toras ilegais,
a partir das permisses de transporte emitidas para os referidos planos.
Tabela 4. Espcies de uso comercial para explorao de madeira, encontradas em uma rea de 1,3 ha de mata na Reserva
Biolgica do Gurupi.
Madeira
Nome cientfico
Copaba
Maaranduba
Faveira
Barrote
Jatob
Louro vermelho
Ip
Sapucaia
Estopeiro
Tamburi
Copaifera reticulata Ducke

Lucuma procera Mart.
Dinizia excelsa Ducke
Tetragastris panamensis (Engl.) Kuntze
Hymenaea sp.
Ocotea rubra Mez
Tabebuia sp.
Bagassa guianensis Aubl.
Annona sp.
TOTAL
10 espcies
Quantidade
4
6
1
2
6
1
2
1
3
1
29
DESFL
OREST
AMENTO
DESFLOREST
ORESTAMENTO
Anlises de imagens de satlite revelaram que at 1996, 14,7% da rea da Rebio j estava
completamente desmatada, passando em 1999 para 20% da cobertura original (OLIVEIRA, 2001).
Mantidas a taxa de desmatamento desse perodo, hoje a rea desmatada estaria em pelo menos 25%
(provavelmente mais), ou seja, cerca de 1/3 da Rebio do Gurupi. A rea desmatada est quase sempre
associada s fazendas existentes. A maioria para formao de pastagem para gado bovino, mas
uma boa parcela tambm para plantio, especialmente de arroz e milho, inclusive dentro da zona
primitiva 1 relacionada no plano de manejo da Unidade. Na rea de entorno, a mata nativa est
sendo derrubada para plantio de eucalipto ou muitas vezes propagada como reflorestamento. Esta
atividade, uma vez que toda a madeira explorvel comercialmente j foi retirada, torna-se
economicamente importante para prover carvo para as indstrias de ferro-gusa e siderrgicas
instaladas (e em fase de instalao) no Maranho. Empresas criadas originalmente para produo de
papel, hoje voltaram todo o plantio de eucalipto para produo de carvo. vital que estes plantios
de eucalipto sejam claramente reconhecidos como monocultura e no como o reflorestamento que
as empresas tenham que realizar para recomposio da reserva legal.
CAA
A caa predatria, seja para alimentao e/ou por diverso, est bastante enraizada na populao local
(Figura 4D). Esta atividade praticada por muitos dos funcionrios das madeireiras e moradores (com
e sem posse de terra). Dada a quantidade de pessoas encontradas, esta presso de caa seria elevada,
pelo menos em algumas regies, o que pode levar superexplorao de recursos no passveis legalmente
de explorao. Esta superexplorao decorreria da utilizao da mesma estar em nveis muito superiores
capacidade de reposio das espcies. Esta capacidade est, em contrapartida, diretamente
correlacionada com a taxa de crescimento natural a qual, por sua vez, est relacionada ao porte da
espcie. Dentre as espcies mais apreciadas e caadas na regio esto a paca (Agouti paca), o veadomateiro (Mazama americana), o tatu-comum (Dasypus novemcinctus), o porco/queixada (Tayassu
pecari), caititu (Tayassu tajacu), a anta (Tapirus terrestris) e a cutia (Dasyprocta prymnolopha). A remoo
de animais na rea aparenta ser elevada, pois at mesmo a observao de indcios indiretos das espcies
muito pouco frequente, mesmo comparando-a com outras reas impactadas por atividade madeireira,
mas onde a caa predatria aparenta ser bem menor. As taxas de crescimento destas espcies s so
elevadas para cutia (D. prymnolopha) e porcos-do-mato (T. pecari e T. tajacu), intermedirio para paca
(A. paca) e tatu-comum (D. novemcinctus) e baixo para os veados (M. americana e M. gouazoubira) e
anta (Tapirus terrestris) (ROBINSON; REDFORD, 1986). A estas taxas est diretamente relacionada a capacidade
de recuperao e resistncia das populaes a estes impactos e, por conseguinte, o risco de extino.
Bodmer, Eisenberg e Redford (1997) mencionam que o grau de declnio populacional de mamferos
amaznicos com peso corporal acima de 1 kg causado pela caa est relacionado sua taxa de
crescimento natural, longevidade e tempo de gerao, sendo as espcies de vida mais longa, baixa taxa
de crescimento e maior tempo de gerao as mais suscetveis ao desaparecimento. importante ressaltar
que a elevada presso de caa torna-se o principal responsvel pelo declnio populacional da maioria
destas espcies. Entretanto, como quanto maior o porte menor a densidade, os tatus e roedores
caviomorfos (paca, cutia, capivara) tornam-se as espcies mais encontradas e, consequentemente,
caadas. Para se ter uma idia quantitativa, podemos mencionar que, em um povoado com 179 habitantes
na regio amaznica, o abate foi de 3.389 kg de caa (18,9 g/habitante) (SMITH, 1976). O extrativismo
faunstico, fato comum nas comunidades mais afastadas das grandes vilas, pode ter um impacto
razoavelmente pequeno. Entretanto, quando a demanda para exportao para grandes vilas ou at mesmo
cidades aumenta, os vertebrados de porte mdio a grande desaparecem das imediaes. As reas da
Rebio sob maior impacto de caa devero ser aquelas das proximidades das reas com maior aglomerao
humana, especialmente no povoado do Brejo inserido bem dentro da reserva. Antes da evacuao
feita pela Polcia Federal existiam mais de 3.000 pessoas residentes no entorno da Rebio. Atualmente
291
290
pessoas da regio mencionaram a existncia de cerca de 1.000 famlias, fato no comprovado. Em que
nvel este extrativismo faunstico estaria acontecendo no d para determinar. Tomando-se por base os
18,9 g/habitante mencionados por Smith (1976) teramos impressionantes 56,700 kg de caa. Nas
reas indgenas, onde esta atividade legal e de vital sobrevivncia aos povos indgenas, especialmente
aos Guajs, tambm existe presso de caa ilegal por parte dos invasores no indgenas, o que aumenta
ainda mais a presso sobre as espcies-alvo.
CONFLITOS COM GADO

A existncia de fazendas de criao de gado (no apenas bovino, mas tambm bubalino), com cerca de
5.000 cabeas no interior da Rebio, tambm constituem um grande problema. Isto no apenas para
aumentar a rea de pasto, feita revelia, mas tambm pelos ataques aos animais domsticos por parte
dos predadores silvestres, provocando o abate dos mesmos pelos fazendeiros. Problemas dessa natureza
puderam ser observados tanto com ona-pintada (Panthera onca), quanto com ona-vermelha (Puma
concolor), bem como (numa escala menor) com os gatos-do-mato (Leopardus spp. / Puma yagouaroundi)
em galinceos. A quantidade de felinos abatidos no pde ser calculada, mas seguramente no deve
ser pequena, pois sempre que este tipo de problema ocorre, o abate a medida tomada.
ANIMAIS DOMSTICOS
A quantidade de animais domsticos encontrada varivel, nas proximidades de habitaes, povoados
e assentamentos existentes este se torna elevado. O problema maior por parte destes decorre da
sria ameaa s populaes de animais silvestres pela transmisso de doenas, pois so assintomticos
para muitas doenas fatais como parvoviroses (CLEAVELAND et al., 2006; SILVA; MARVULO, 2006). Por
exemplo, as seis espcies de felinos silvestres encontradas (a maioria considerada ameaada de
extino), o cachorro-do-mato (Speothos venaticus) tambm ameaado e naturalmente raro, alm da
raposa (Cerdocyon thous) so altamente suscetveis, e podero ter suas populaes dizimadas por
estas zoonoses. Na regio de Araatiua no entorno da Rebio e TI Alto Turiau, a quantidade de ces
e gatos domsticos observada foi extremamente elevada.
PLANO DE MANEJO
O Plano de manejo para a Rebio foi realizado em 1999, entretanto, este no tem condies de ser
implementado. Por exemplo, nenhum levantamento biolgico foi efetivamente realizado. A zona
designada como primitiva est degradada e fora dos parmetros para tal segundo o SNUC (IBAMA,
1994). Na prtica, o plano de manejo existente serviu, at o presente, apenas para cumprir uma
formalidade legal. Aes bsicas de manejo como demarcao e fiscalizao esto comprovadamente
relacionadas efetividade de UCs (BRUNER et al., 2001), ambas ausentes na Rebio at 2007 (Tabela 1).
Segundo critrios do SNUC, os planos de manejos tm que ser reavaliados aps um perodo de cinco
anos, o que no ocorreu. Isto vital, pois atravs do plano que so estabelecidas as linhas de
aes, as atividades que podero ou no ser desenvolvidas no seu entorno, etc. Enquanto isso,
atividades incompatveis com os objetivos da unidade continuam a ser implementadas em seu entorno.
Neste contexto, chama-se a ateno para o fato do planejamento de plantio de soja literalmente em
rea contgua Rebio, o que no adequado para a zona de entorno. O novo plano que dever ser
implementado deve prever aes de incentivos voltadas manuteno e restabelecimento da cobertura
vegetal original, inclusive com a criao de RPPNs nas reas das propriedades particulares do entorno
da Rebio, alm da manuteno e recomposio das reas de reserva legal que devem ser mantidas
(80% da propriedade). Um ponto positivo relacionado ao futuro do plano reside no fato do incentivo
por parte da administrao atual da Rebio nica atividade a que a mesma pode se destinar, a
pesquisa cientfica. Isto vem sendo feito atravs de palestras de divulgao e convites comunidade
cientfica local, em parceria com o Ministrio de Cincia e Tecnologia, atravs do Programa de Pesquisa
em Biodiversidade. Esta ao tanto prov maiores subsdios ao Plano de Manejo, quanto, atravs da
permanncia na rea, tambm serviria para coibir/diminuir as atividades madeireiras.
Consideraes finais
Entende-se que os problemas apresentados vm se tornando crnicos ao longo dos anos, mas,
apesar do seu grau de degradao, a Rebio continua tendo grande importncia na conservao da
biodiversidade, pois, juntamente com as reas indgenas adjacentes, constitui a ltima fronteira de
rea contnua amaznica do Maranho. Alm disso, a regio do Gurupi a nica que ainda apresenta
as ltimas reas de floresta ombrfila no degradadas da ecorregio da Amaznia tocantina e do
centro de endemismo Belm.
Os levantamentos biolgicos da Amaznia maranhense reportados neste livro demonstram claramente
a riqueza e a importncia biolgica desta poro amaznica, e a inestimvel contribuio das pesquisas
realizadas na regio, mesmo considerando que praticamente todos estes estudos so preliminares,
fruto de iniciativas individuais, realizados isoladamente e, quase sempre, com recursos insuficientes
para os seus propsitos. Dentre os resultados pode-se destacar as 66 espcies do Gurupi, do total
de 77 espcies de mamferos no voadores encontradas na Amaznia maranhense, das quais 14 so
ameaadas de extino no Brasil ou no Maranho (OLIVEIRA et al., neste volume). A Amaznia
maranhense como um todo e o Gurupi em especial, so vitais sobrevivncia de duas espcies de
primatas, o cairara-kaapor (Cebus kaapori) considerado criticamente ameaado e que praticamente
s existe nessa regio, bem como o cuxi-preto (Chiropotes satanas). Essa rea tambm o refgio
das ltimas populaes de anta (Tapirus terrestris), porco/queixada (Tayassu pecari), espcies no
tradicionalmente ameaadas (mas consideradas na categoria vulnervel no Maranho OLIVEIRA, 1997),
assim como da criticamente ameaada ariranha (Pteronura brasiliensis) no Maranho, dentre outras
espcies. Por sinal, a rea chega a representar o limite de distribuio leste desta ltima espcie no
norte do Brasil, tendo sido considerada de extrema importncia para a mesma (WALDEMARIM, com.
pess.). A rea tambm foi considerada importante para conservao da ona-pintada na Amaznia
oriental (OLIVEIRA, 2002). De uma maneira geral, a regio do Gurupi a nica que ainda pode conservar
populaes viveis da grande maioria das espcies de mamferos de maior porte na poro amaznica
do estado. Quanto s aves, a degradao da Amaznia maranhense poder representar a perda de
122 espcies, ou cerca de 20% do total registrado (OREN; ROMA, 2011, neste volume).
293
292
Uma vez que aes de caa sejam demovidas, especialmente das reas protegidas, a fauna comea sua
recuperao, mesmo com a rea degradada como est. Isto tambm aconteceria com a vegetao, s
que numa escala mais lenta. Por outro lado, se no forem tomadas aes imediatas, a Rebio perde sua
funo de ser e as T.I. continuaro a ser pilhadas, seguindo o mesmo caminho. Neste caso com um
srio agravante de poder representar tambm o desaparecimento da etnia dos Awas-Guajs, um povo
atualmente seminmade, que vive segundo seus costumes e que depende totalmente da floresta para
sua sobrevivncia. Portanto, muito ameaados pelos problemas aqui apresentados. A tomada de aes
enrgicas de fiscalizao pode surtir efeito imediato, como aquele observado em trs operaes especiais.
Ao longo de vrios captulos apresentados neste volume sobre a Amaznia maranhense, percebese, ainda, que com resultados preliminares, a imensa riqueza biolgica da rea como um todo, com
suas diversas fisionomias. A quantidade de espcies ameaadas, raras e endmicas, nos mais variados
grupos de animais e plantas atestam essa importncia. notrio tambm o acelerado grau de
degradao tanto das reas florestadas como dos demais ambientes amaznicos do estado. Entretanto,
mesmo com todas as dificuldades, a percepo da sociedade maranhense, brasileira e internacional
sobre os problemas ambientais que ameaam a Amaznia e a importncia de sua conservao,
certamente podero salvar a ltima fronteira amaznica do Maranho (Figura 4A, 4B, 4C, 4D).
Figura 4. A e B) Exemplares de espcies em extino, C) Populao ameaada na Rebio Gurupi (criana Kaapor) e D) Caa
ilegal na Rebio Gurupi pela populao local (caa no Gurupi).
Agradecimentos
Ao longo das viagens ao Gurupi diversas pessoas e instituies foram de crucial importncia ao
desenvolvimento dos trabalhos. Polcia Federal do Maranho, pelo vital apoio, cesso do arquivo
fotogrfico e incentivos dados, bem como pela crucial ao para conservao atravs da Operao
Pau-Brasil e Operao Urubu-Kaapor, em especial ao ento delegado R. Cala e aos agentes que
nos acompanharam na base de Araatiua. FUNAI, em especial ao Augusto Carlos Ribeiro Oliveira,
ento chefe do Posto Indgena Aw e administradora executiva regional So Lus, Elenice Viana
Barbosa, pelo apoio nas Reservas Indgenas. Aos Aws-Guajs, povo ameaado de extino que
depende das matas do Gurupi para sobrevivncia, pelo acolhimento, apoio e lies de vida. atual
administrao do IBAMA-Maranho, em especial Marluze Pastor Santos e equipe da Rebio do
Gurupi, nas pessoas do Edmilson Pinheiro e Fbio Tenrio, pelo total apoio e suporte oferecidos. Ao
Chico, Francisco Santos Alves, nosso guia da Rebio, por todo o crucial suporte e ajuda na consecuo
dos trabalhos de levantamento de mamferos e dos problemas ambientais, sem o qual este trabalho
no teria sido possvel. Conservao Internacional Brasil e ao Banco da Amaznia (BASA) pelo
financiamento das diversas fases do projeto dos mamferos. CI-Brasil tambm pelo empenho na
conservao do Gurupi, em especial ao Jos Maria Cardoso da Silva e Enrico Bernard. A todos aqui
citados, aos integrantes da equipe de trabalho do Gurupi (Paulo A. Dias, Odgley Quixaba Vieira,
Rafael G. Gerude, Jos Wilson C. de Mesquita e Davi M. Ibanes) e aos demais annimos que vm
nos auxiliando, nossos sinceros agradecimentos.
295
294
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ZIMMER, J. T. Studies of Peruvian birds, n. 63. The hummingbird genera Oreonympha, Schistes, Heliothryx, Loddigesia,
Heliomaster, Rhodopis, Thaumastura, Calliphlox, Myrtis, Myrmia and Acestrura. American Museum Novitates
Novitates, New
York, n. 1604, p. 1-26. 1953a.
ZIMMER, J. T. Studies of Peruvian birds, n. 65. The jays (Corvidae) and pipits (Motacillidae). American Museum Novitates
Novitates,
New York, n. 1649, p. 1-27. 1953c.
ZIMMER, J. T. Studies of Peruvian birds, n. 66. The swallows (Hirundinidae). American Museum Novitates
1723, p. 1-35. 1955b
ZIMMERMAN, B. L.; RODRIGUES, M. T. Frogs, snakes, and lizards of the inpa-wwf reserves near Manaus. Brazil. In: GENTRY,
opical rainfor
est
A. (Ed). Four neotr
neotropical
rainforest
est. New Haven, Connecticut, USA: Yale University press, 1990. p. 426-454.
321
320
Lista de autores
Adriana Soar
es de Car
valho
Soares
Carvalho
Instituto Brasileiro dos Recursos Naturais Renovveis-IBAMA/MA.
(acarvalho@suzano.com.br)
Anna PPaula
aula Silva PPer
er
eira
ereira
Instituto Piat-Maranho.
(annapaulaspereira@hotmail.com)
Antonio Benedito de Oliveira

Universidade Federal do Maranho. Departamento de Farmcia.
(antonio.benedito10@terra.com.br)
Antonio Carlos Leal de Castro

Universidade Federal do Maranho. Departamento de Oceanografia e Limnologia.
(alec@ufma.br)
Beatriz Nascimento Gomes

ICMBIO - Instituto Chico Mendes de Conservao da Biodiversidade; Parque Nacional de Saint-Hilaire/Lange.
(beatrizngomes@gmail.com)
Carlos Mrcio de Aquino Eloi

Universidade Estadual do Maranho. Laboratrio de Meteorologia, NUGEO.
(marcioeloi@bol.com.br)
Cludio Jos da Silva de Sousa

Universidade Estadual do Maranho. Departamento de Histria e Geografia.
(cjssousa@hotmail.com)
David Conway Oren

Ministrio da Cincia e Tecnologia, CGEC/SEPED/MCT.
(david.oren@terra.com.br)
Eline Christine dos Santos Dourado

Instituto Federal de Educao, Cincia e Tecnologia do Maranho, Campus Z Doca.
(ecsdourado@yahoo.com.br)
Elien PPontes
ontes de Arajo
Universidade Estadual do Maranho.Laboratrio de Geoprocessamento.
(elienepontes@yahoo.com.br)
Elizaldo Costa
Fundao Nacional de Sade. Instituto Osvaldo Cruz, So Lus-MA.
323
Evane Alves Lisboa

ICMBIO - Instituto Chico Mendes de Conservao da Biodiversidade.
(evane.lisboa@icmbio.gov.br)
Flvia Rebelo-Mochel
(Flavia.mochel@globo.com)
Francisca Helena Muniz

Universidade Estadual do Maranho. Departamento de Qumica e Biologia.
(franciscamuniz@cecen.uema.br)
Francisco Santos Leonardo

Fundao Nacional de Sade do Maranho. Laboratrio de Entomologia.
(scosleo@bol.com.br)
Gildrio Amorim Alves

FUNASA-Fundao Nacional de Sade.
(gildarioales@yahooo.br)
Gunter de Azevedo Reschke

Universidade Estadual do Maranho. Unidade de Estudos de Agronomia.
(Greschke2001@yahoo.com)
Hlio de Oliveira Souza Costa

Universidade Estadual do Maranho.
(helioatsoc@hotmail.com)
Jor
ge LLuiz
uiz PPinto
into Moraes
Jorge
Fundao Nacional de Sade do Maranho. Departamento de Patologia.
(moraes2entomologia@yahoo.com.br)
Jos de Sousa e Silva Jnior

Museu Paraense Emlio Goeldi. Departamento de Zoologia.
(cazuza@museu-goeldi.br)
Jos Manuel Macrio Reblo

Universidade Federal do Maranho. Departamento de Biologia.
(macariorebelo@uol.com.br)
Jucivan Ribeiro Lopes

(jucivan@yahoo.com)
Juliana Cristina Fukuda

ICMBIO - Instituto Chico Mendes de Conservao da Biodiversidade.
(jcfukuda@yahoo.com)
Jlio Csar Roma

Instituto de Pesquisa Econmica Aplicada-DF.
(Julio.roma@ipea.gov.br)
K arina Suzana PPinheir

inheir
o Costa
inheiro
UEMA-Universidade Estadual do Maranho. Departamento de Histria e Geografia.
(karinasuzana@bol.com.br)
Larissa Nascimento Barreto

(laraufma@yahoo.com.br)
Lucas Bor
ges de R
esende
Borges
Resende
Universidade Federal de Lavras/MG
(fuscafly@hotmail.com)
Lucy E. M. B. Cmara
Universidade Federal do Maranho. Departamento de Patologia.
Luis Eduardo de Sousa Ribeiro

(luiseduardo_ribeiro@yahoo.com.br)
Mrcia Maria Corra Rgo

(regommc@uol.com.br)
Marinelma C. Nascimento
Universidade Federal do Maranho
(nelmamc@yahoo.com.br)

Museu Paraense Emlio Goeldi. Departamento de Zoologia.
(marlucia@museu-goeldi.br)
Marluze do Socorr
o PPastor
astor Santos
Socorro
Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renovveis.
(marluzepastor@yahoo.com.br)
Mirella Nascimento Giusti da Costa

Instituto Piat-Maranho.
(mirellagiusti@yahoo.com.br)
Odgley QuixabaVieira
Quixaba-V
Pr-Vida Brasil; Ncleo de Ecologia e Conservao da Biodiversidade.
(powerquixaba@yahoo.com.br)
Patrcia Maia Corr

eia de Albuquer
que
Correia
Albuquerque
(patemaia@hotmail.com)
325
Paulo Adriano Dias

Parque Nacional da Chapada das Mesas-Maranho.
(diaspad@hotmail.com)
Rafael Gomes Gerude

Biolgo.
(rafaelgerude@gmail.com)
Raimundo Car
valho FFilho
ilho
Carvalho
Universidade Estadual do Maranho. Ncleo Geoambiental.
Rochelle Monteiro Silva

Universidade Estadual do Maranho. Laboratrio de Meteorologia.
(chelle.11@ig.com.br)
Roseno Viana da Rocha

Secretaria Estadual de Sade do Maranho.
Sr
gio Lisboa Oliveira
Srgio
Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renovveis -IBAMA/MA.

Universidade Estadual do Maranho. Departamento de Biologia.
(tadeu4@yahoo.com)
Vera Lcia Arajo R

odrigues Bezerra
Rodrigues
(vera.luarb@yahoo.com)
Walter Arajo Mendes

Universidade Federal do Maranho. Departamento de Patologia, Ncleo de Patologia Tropical e Medicina Social.
Walter Cabral de Moura

ICMBIO-Instituto Chico Mendes de Conservao da Biodiversidade. Reserva Biolgica de Saltinho.
(walter.moura@icmbio.gov.br)
Yrla Nvea Oliveira PPer

er
eira
ereira
Instituto Federal de Educao, Cincia e Tecnologia do Maranho.
(yrlanivea@uol.com.br)
Miolo impresso nas fontes GoudySans Lt BT

(textos) e Hobo Std (ttulos e subttulos). Miolo
em papel Couch fosco 115g/m2 e Capa em
Papel Carto Triplex 300 g/m2.

Amazônia Maranhense: Diversidade e Conservação

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Amaznia Maranhense:

Marlcia Bonifcio Martins

Nilson Gabas Jnior

N CLEO EDITORIAL - LIVROS

Museu Paraense Emlio Goeldi

Marlcia Bonifcio Martins

Catalogao na Publicao - CID/MPEG

Amaznia Maranhense: Diversidade e Conservao / Organizado por Marlcia Bonifcio

A Secretaria de Biodiversidade e Florestas do Ministrio do Meio Ambiente tem o prazer de apresentar

Os esforos do Brasil na conservao da biodiversidade esto orientados para aes de comando e

a perda da diversidade na Amaznia Maranhense. Junto com a recuperao da governana sobre a

Apresentao Brulio Ferreira de Souza Dias ............................................................................. 5

A Reserva Biolgica do Gurupi como instrumento de conservao

Aspectos socioeconmicos e de evoluo do desmatamento na Amaznia maranhense .......... 35

Caracterizao climtica da Amaznia maranhense................................................................. 47

Estudo da potencialidade hdrica da Amaznia maranhense

Manguezais amaznicos: status para a conservao

Efeito do manejo florestal sobre a composio florstica e a fitossociologia

Plantas medicinais de uso corrente na poro amaznica do Maranho ................................. 145

Dipteros vetores de leishmaniose e malria na Amaznia maranhense .................................. 167

Distribuio, uso e conservao de abelhas

Caracterizao da herpetofauna em reas da Amaznia do Maranho .................................... 203

Composio e vulnerabilidade da avifauna da Amaznia maranhense, Brasil ......................... 221

Mamferos da Amaznia maranhense .................................................................................... 251

Alerta vermelho conservao da ltima fronteira da Amaznia Tocantina:

Referncias ........................................................................................................................... 297

O Programa de Pesquisa em Biodiversidade (PPBio) um programa gerado no mbito da Secretaria

O Programa de Biodiversidade da Amaznia Oriental iniciou suas atividades no Ncleo Regional do

Moscas, borboletas e abelhas

Fonte: Base de dados do PPBio: www.museu-goeldi.br/ppbio. Acesso em: jul. 2011.

Figura 1. Reserva biolgica do Gurupi. (Foto: Acervo IBAMA).

Na reunio de planejamento (Figura 2) foram apresentados os vrios e gravssimos problemas pelos

A Reserva Biolgica do Gurupi

Histrico e ameaas Rebio do Gurupi

Entretanto, alm de proprietrios legalmente constitudos, um grande nmero de pessoas encontra-se

*pessoas envolvidas na produo ou residentes.

A presena de pessoas desenvolvendo atividades econmicas na rea mantm a UC em constante

As aes de fiscalizao promovidas pela Superintendncia do IBAMA/MA em So Lus e a Gerncia

na deteriorao da qualidade de vida, sade e economia de uma populao. Uma adequada

Conveno da Diversidade Biolgica, artigo 13.

Evoluo do desmatamento na Amaznia

Figura 1. Taxa anual de desmatamento por estado da Amaznia Legal.

Aspectos socioeconmicos na Amaznia

Tabela 2. Grau de urbanizao da regio amaznica entre 1980 a 2005 (%).

Fonte: Eletronorte (2006).

Fonte: Eletronorte (2006).

De toda a madeira processada na Amaznia, cerca de 36% so destinados ao mercado externo.

As exportaes so destinadas principalmente ao mercado europeu, norte-americano e asitico. Do

Fonte: IMAZON (2004).

Figura 2. Mapa de localizao da rea de estudo.

Carvo vegetal (m3)

Madeira em tora (m3)

Babau amndoas (m3)

Fonte: Produo agropecuria e extrativista municipal (IBGE, 2004).

Desmatamento na Amaznia maranhense

interpretaes de imagens digitais TM/Landsat, utilizando o Sistema de Informaes Geogrficas

rea dos Polgonos

rea mdia (ha)

Intervalos de classes (ha)

rea dos Polgonos

rea mdia (ha)

Amazonia Maranhense: diversidade e conservao

observa-se que no primeiro quadrimestre o comportamento quase homogneo em toda a rea