Laboratorio de Fisicoquimica de Termoquimica

Laboratorio de Fisicoquimica I
Cdigo: MA-08hrs F.Q. I-(A)
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN

MARCOS
FACULTAD DE QUIMICA E INGENIERIA QUIMICA
E.A.P. INGENIERIA QUIMICA
Laboratorio de Fisicoqumica I
Prctica de Laboratorio N2
TERMOQUMICA
INTEGRANTES
Dagnino Reyes Eric Bryan
PROFESOR:
Francisco Torres Diaz
Fecha de realizacin: 15 de Septiembre
Fecha de entrega: 22 de Septiembre
2015 II
NDICE
Introduccin.3
Resumen..4
Marco Terico..5
Detalles experimentales.8
Tabla de datos y resultados.10
Clculos12
Anlisis de resultados18
Conclusiones y recomendaciones...19
Cuestionario.20
Bibliografa23
Apendice...24
INTRODUCCIN
2
A nuestro alrededor, los objetos que observamos siempre estn sujetos a

ciertos
cambios,
es
decir,
existen,
en
una
transformacin
constante
(transformacin qumica o fsica), estas transformaciones o reacciones estn

acompaadas de cambios trmicos. Asimismo estas variaciones de calor (que
puede ser utilizado para realizar algn trabajo) que ocurren durante una
transformacin qumica, son estudiadas por la termoqumica.
Por tanto, la termoqumica posee una utilidad muy amplia, pues todas las
reacciones qumicas manifiestan una ganancia o prdida de calor, que tambin
puede manifestarse como trabajo.
Por ello, visto desde una perspectiva industrial, con la termoqumica (la cual
se apoya en la primera ley de la termodinmica, es decir, en el principio general de
la conservacin de la energa.) se evalan, las entropas y entalpas, para analizar
que reacciones son favorables para un determinado proceso qumico industrial.
Por ejemplo, la termoqumica es til en el estudio de los enlaces qumicos y

suministra el material necesario para el estudio termodinmico de los equilibrios
qumicos. Tambin, con ella se puede conocer el calor de combustin de un
combustible, o en la medicina para conocer el poder calorfico de las grasas,
azcares y protenas, como constituyentes energticos de los alimentos.
RESUMEN
3
El objetivo principal de esta prctica de laboratorio es determinar el cambio

trmico que acompaa a las reacciones qumicas.
Las condiciones del laboratorio fueron las siguientes:

P =756 mmHg, T = 20 C y Humedad Relativa = 97%.
En el transcurso de los experimentos y consultando con libros llegamos a la
conclusin que un cido y una base fuerte reaccionan despidiendo una gran
cantidad de Energa. Esta se puede medir tomando en cuenta los estados finales
e iniciales de sus componentes. Para ello recurrimos a la medida de capacidad de
calor fsica del sistema completo mediante el mtodo del calormetro,utilizando la
frmula utilizada de la gua.
El error porcentual obtenido se debe por varios factores como:
La pesada del Biftalato de Potasio
Valoraciones inexactas con la tcnica del goteo
Materiales parcialmente aseados y secos
Medidas Inexactas del Termmetro.
l clculo del Calor de Neutralizacin (principal Objetivo del Experimento) se

obtuvo mediante los datos obtenidos en el Laboratorio y la formula terica
obtenida en la gua, su error se debe a los aspectos que veremos a continuacin.
MARCO TERICO:
4
TERMOQUMICA
Rama de la fisicoqumica que determina la cantidad de calor absorbida o
liberada en procesos de cambio qumico o fsico. Siempre que se lleva a
cabo una transformacin qumica, hay un cambio trmico, dependiendo ste
de la naturaleza, condicin fsica y cantidad de reactantes.
TIPOS DE REACCIONES TERMOQUMICAS
Se pueden clasificar bajo dos conceptos:
De acuerdo al calor involucrado, se clasifican en reacciones exotrmicas, en
las que hay liberacin de calor, y reacciones endotrmicas, en donde se
presenta absorcin de calor.
De acuerdo al proceso qumico involucrado, el calor puede ser de
neutralizacin,
solucin,
hidratacin,
dilucin,
formacin,
reaccin,
combustin, etc.
CALOR DE REACCIN:
Todas las reacciones qumicas, van acompaadas de un efecto calorfico.
Este efecto puede ser medido a presin o a volumen constante, en el primer
caso se mide la variacin de energa interna y el trabajo, en tanto que en el
segundo caso solo se mide la variacin en energa interna. El calor de una
reaccin exotrmica, tiene convencionalmente signo (-) y el de una
endotrmica signo (+).
Los calores de reaccin se miden en calormetros a presin o volumen

constante . en ellos se aplica un balance de calor.
5
Qganado= Qperdido
Q=mCe T
Dnde:
m: masa de sustancia.
Ce: calor especifico de la sustancia.
T: cambio de temperatura de la sustancia.
Calor de reaccin a volumen constante.Si la reaccin se produce a volumen constante (proceso iscoro), el trabajo
exterior es nulo.
En donde se ha llamado Qv al calor que interviene en una reaccin qumica a

volumen constante, y como se puede comprobar es la variacin de energa
interna del proceso.
Calor de reaccin a presin constante.Si la reaccin qumica transcurre en un recipiente abierto, el volumen puede
variar, pero la presin permanece constante (proceso isbaro) Para calcular
la variacin de energa interna, U, del proceso utilizamos la siguiente
frmula, y llamamos Qp al calor de reaccin a presin constante, nos queda:
CALOR DE NEUTRALIZACIN:
Un tipo de calor de reaccin es el de neutralizacin de cidos y bases .

cuando se usa soluciones diluidas de cidos y bases fuertes , la nica
reaccin que se produce es la formacin de agua a partir de los iones H + y OH, de acuerdo a la ecuacin :
18
Na+ OH-(ac) +H+Cl-(ac) H2O(l)+Na+Cl-(ac) H =13.7 Kcal /mol
25
H =13.36 Kcal/mol
Cuando alguno de los electrolitos no es fuerte y/o cuando se usan soluciones

concentradas, este valor varia ya que intervienen los calores de ionizacin y
de dilucin.
DETALLES EXPERIMENTALES:
7
PRIMERA PARTE:
1. CAPACIDAD CALORIFICA DEL CALORIMETRO
Arme el equipo como se muestra en la figura.
PERA DE
TERMMETRO
DECANTACION
TERMO
Coloque 150 ml de agua de cao en el termo y el mismo volumen de

agua helada (entre 2 y 8) en la pera.
AGUA HELADA
Tome las temperaturas exactas de ambas aguas, e inmediatamente

abra la llave de la pera y deje caer el agua helada, mida la temperatura
cada 10 segundos, agitando constantemente, anote la temperatura
cuando sta tome un valor constante.
SEGUNDA PARTE:
2. DETERMINACION DEL CALOR DE NEUTRALIZACION DE LA
SOLUCION.
Determine las concentraciones exactas de ambas soluciones, valorando

la base con biftalato de potasio y el cido con la base. Calcule las
concentraciones corregidas.
Calcule los volmenes de NaOH y de HCl necesarios para producir la

neutralizacin, tales que sumados den 300ml (use las concentraciones
calculadas en a).
Secar por completo el frasco termo y colocar en ste, el volumen de
base calculado, y en la pera el volumen de cido. Mida las temperaturas
exactas de ambas soluciones, deje caer el cido sobre la base y mida la
temperatura cada 10 segundos hasta que llegue a una temperatura la
cual no varie y luego anote.
TABLA DE DATOS Y RESULTADOS:

1) Condiciones de laboratorio
presin
756mmHg
temperatura
20
% HR
97 %
2) Datos experimentales:
Capacidad calorfica del calormetro:
Temperatura del agua fra
Volumen de agua fra en el termo
Temperatura del agua helada
Volumen de agua helada en la pera
Temperatura de equilibrio
20.6C
150 ml
8.4 C
150 ml
15.7C
Temperatura cada 5 segundos:

Tiempo transcurrido
0 s
5s
10 s
15 s
20 s
25 s
30 s
temperatura
20.6 C
19.6 C
18.5 C
17.7 C
16.7 C
16 C
15.7 C
Determinacin del calor de neutralizacin:

Masa del biftalato
Volumen de la base 1 titulacin
Volumen de la base 2 titulacin
Volumen del HCl para titular
Volumen de neutralizacin HCl
Volumen de neutralizacin NaOH
Temperatura acido
Temperatura de la base
Temperatura cada 5 segundos
0.4031g
8.80 ml
12.75 ml
3 ml
57 ml
243 ml
23.5C
23.3C
Tiempo transcurrido
0
5
10
15
20
25
Temperatura
23.3
23.3
23.6
24.5
25.1
25.6
10
30
25.8
3) Datos tericos:
3.1 Capacidad Calorfica del Calormetro:
Ce
Te
Densidad del agua
cal
gC
15.7 C
3.2 Calor de Neutralizacin de Solucin 0.2N de NaOH con solucin 0.8N de

HCl:
Peso equivalente del biftalato

Normalidad del cido aprox.
Normalidad de la base aprox.
204.22
0.8
0.2
CALCULOS
A) CAPACIDAD CALORFICA DEL SISTEMA:
a.1) Determinando el balance del calor:
m Ce ( T e T h ) =C (T f T e )
11
Datos:
m=150 g
C e=1
cal
g C
T e=15.7 C
T h=8.4 C
T f =20.6 C
Reemplazando:
150 g 1
cal
( 15.7 C8.4 C ) =C (20.6 C15.7 C )
g C
150 7.3
cal
=C ( 4.9)
C
223.47
cal
=C
C
a.2) Capacidad calorfica de todo el sistema:

C=C +m C e
Reemplazando:
12
C=223.47
cal
cal
+150 g 1
C
gC
C=373.47
cal
..()
C
B) CALOR DE NEUTRALIZACIN:
a) Calculando la normalidad modificada del NaOH:
N NaOH =
W biftalato ( g)
Peq .biftalato (g/mol) gastoNaOH ( L)
Datos:
W biftalato =0.4031 g
Peq .biftalato =204.22 g
gasto NaOH =8.8 ml
Reemplazando datos:
N NaOH =
N NaOH =
0.4031( g)
204.22( g /mol) 8.8 ml
1L
1000 ml
0.4031(g)
1797.136
( g L /mol)
1000
13
N NaOH =
0.4031
(mol / L)
1.7971
N NaOH =0.2243(mol / L)
b) Calculando la normalidad corregida del HCl:
V HCl N HCl =V NaOH N NaOH
Datos:
V NaOH =12.75 ml
N NaOH =0.2243(mol / L)
N HCl =?
V HCl =3 ml
Reemplazando datos:
3 ml N HCl=12.75ml 0.2243(mol / L)
N HCl =0.9533(mol/ L)
14
c) calculando el volumen de NaOH y de HCl necesarios para

producir la neutralizacin:
De la parte (b):
en 15.75 ml de solucin neutralizada hay 3 ml de HCl y 12.75 ml de NaOH.
Calculando la relacin:
15.75 mlsol . 3 ml HCl
300 ml sol Vol HCl
Vol HCl =
3 ml 300 ml
15.75 ml
Vol HCl =57.14 ml

Vol HCl =57 ml
Por lo tanto el volumen de NaOH = 243 ml
d) calculando el calor de neutralizacin:
Q=
C(T 2T 1)
n
15
d.1) calculando
T1
(promedio de temperaturas del acido y
de la base):
promediotemperaturas =
23.3C +23.5 C
2
promediotemperaturas =23.4 C
d.2) calculando el nmero de moles:

n=V NaOH N NaOH =V HCl N HCl
Calculando con el HCl:
n=V HCl N HCl

n=57 ml
1L
mol
0.95
1000 ml
L
n=0.05 mol
Calculando con el NaOH:
n=V NaOH N NaOH

n=243 ml
1L
mol
0.22
1000 ml
L
16
n=0.05 mol
d.3) de la ecuacin (*) C= 373.47 cal/C
d.4) la temperatura equilibrio es(
Reemplazando en:
Q=
C(T 2T 1)
n
373.47
Q=
cal
(25.8 C23.4 C)
C
0.05 mol
Q=
373.47(2.4) cal
0.05
mol
Q=
896.328 cal
0.05 mol
Q=17926.56
cal
mol
17
T2
) = 25.8 C
Q=17.93 K
cal
mol
ANALISIS DE RESULTADOS
Error=
Valor Teorico Valor Experimental

100
Valor Teorico
Reemplazando datos:
Error=
14.3617.93
100
14.36
Error=
3.57
100
14.36
Error=24.86
Anlisis:
.
El porcentaje de error tiene signo negativo (-) lo que indica que el valor
obtenido es mayor al valor terico, sea un error por exceso, este error se
debe a que los volmenes no fueron exactos.
18
Esta cifra tan elevada de error es debido a muchos factores que influyeran
en la prctica como son las condiciones en que se trabaj. Como por
ejemplo al momento de hallar la concentracin del HCl se acab la solucin
de NaOH que tenamos en la buretra y tuvimos q llenar otro volumen de
nuevo y algn error nos causo eso.
Conclusiones Y
RECOMENDACIONES
CONCLUSIONES
Cuando en una reaccin la temperatura inicial de los reactantes es menor, que

al producir la reaccin es exotrmica caso contrario endotrmica.
El calor de reaccin de neutralizacin es constante e independiente de la

naturaleza del cido o base esto en reacciones de cidos y bases fuertes) ya
que estos se disocian totalmente comprende la combinacin del in hidrogeno
con el hidroxilo para formar agua no ionizada.
El calor de descomposicin de un compuesto qumico es numricamente igual

a su calor de formacin, pero de signo opuesto.
El tipo de calor de reaccin se puede determinar por las diferencias que ocurra
de temperatura entre un reactivo y otro,, y la temperatura cuando ambos
reaccionan.
RECOMENDACIONES
Colocar exactamente las cantidades de agua necesarias para la obtencin de

la capacidad calorfica del calormetro, as como tambin las temperaturas del
agua fra y agua helada.
Tomar las temperaturas adecuadamente tratando de que no suba por efecto

del medio ambiente, esto ocurre si sacamos el termmetro del calormetro.
19
Al momento que va a realizar la titulacin se debe aadir unas cuantas gotas

de fenolftalena para poder observar el cambio de coloracin de la sustancia.
En titulacin pesar exactamente el biftalato de potasio y anotar el volumen de

agua destilada, en la que se disuelve el biftalato, para tener exactamente la
concentracin
del
biftalato
ya
que
de
esto
dependen
tambin
las
concentraciones del cido y base, titular adecuadamente fijndose en el punto

de equivalencia
CUESTIONARIO:
1.- Explicar brevemente sobre los distintos tipos de calores de neutralizacion
Los calores de neutralizacin pueden determinarse por mediciones calorimtricas
directas, a partir de mediciones en serie efectuadas sobre soluciones de
concentraciones finitas que Progresivamente se van diluyendo y extrapolando a
dilucin infinita. Se indican a continuacin, algunos valores de calores de
neutralizacin basados en tal procedimiento:
HCl(ac) + LiOH (ac) LiCl(ac ) + H 2 O ; H ( 25 C )=13680 cal

HNO3(ac) + KOH (ac) KNO3 (ac) + H 2 O; H ( 25 C ) =13675 cal
H 2 SO 4 (ac) + KOH (ac ) K 2 SO4 (ac) + H 2 O; H ( 25 C ) =13673 cal
Obsrvese que el calor de neutralizacin de cidos fuertes con bases fuertes en

solucin diluida, es prcticamente constante cuando 1 mol de agua se forma en la
reaccin. La explicacin de este hecho reside en que tanto los cidos como las
bases fuertes y sus sales derivadas estn completamente disociadas en sus
respectivos iones cuando se hallan en solucin acuosa suficientemente diluida.
Desde este punto de vista, una solucin diluida de HCl consiste solamente en
20
iones H+ y Cl- en solucin acuosa; y similarmente, una solucin diluida de NaOH

consiste en iones Na+ e OH- en solucin acuosa. Despus de la neutralizacin, la
solucin restante contiene solamente iones Na+ y Cl- .
2.- Establezca la relacin entre H y U para una reaccin en fase gaseosa, y

determine el H y U para la obtencin del amoniaco a partir de sus
elementos en fase gaseosa.
Una vez que se ha determinado U
se puede determinar
usando la
siguiente ecuacin:
H reaccin = U reaccin + ( PV )
Para reacciones que solamente involucran a slidos y lquidos, U (PV ) y
H
Si alguno de los reactantes o productos son gases, se puede ignorar el pequeo

cambio de
temperatura que se produce en el experimento del calormetro y
( PV )= ( nRT )= nRT
De modo que:
H reaccin = U reaccin + ( PV )
Donde
es el cambio en el nmero de moles de gas de la reaccin global.
Consideremos una reaccin en la que
N 2(g )
los tomos se recombinan para formar
NH 3 (g)
H 2(g )
se disocian en tomos, y
Se muestran los cambios de entalpa asociados con las etapas individuales y con
la reaccin total:
21

1
3
N + H NH 3 (g)
2 2(g ) 2 2(g)
3.- Indique el procedimiento a seguir para determinar el H de una reaccin a

temperaturas diferentes de la estndar.
La entalpia de cada reactante y producto a la temperatura T esta relacionada con
su valor 298.15 K que tiene en cuenta la energa suministrada para calentar la
sustancia hasta la nueva temperatura a presin constante
La primera integral indica una variable muda que, por lo dems es igual a la
temperatura. Esta notacin es necesaria porque T aparece en el limite superior de
la integral. H(298.15) es la entalpia absoluta a 1 bar y 298.15 K. Sin embargo,
como no hay valores nicos de las entalpias absolutas , es til combinar las
ecuaciones similares de los reactantes y productos con el fin de obtener la
siguiente ecuacin para la entalpia de reaccin a la temperatura T:
22
BIBLIOGRAFIA
1. Kirk ENCICLOPEDIA DE TECNOLOGA QUMICA

a. 1 Edicin en espaol, Unin Tipogrfica Editorial HispanoAmericana
2. Microsoft Encarta 2006. 1993-2005 Microsoft Corporation.
3. MARON PRUTTON
i. FUNDAMENTO DE FISICOQUIMICA
ii. Ed. Limusa, Noriega Editores, 1996.
iii. Pgs. 60-65, 67-75.
4.
http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/qui/caloresph2o.pdf
5. HANDBOOK OF CHEMISTRY AND PHYSICS

a. 84TH EDITION , ED CRC PRESS 2003 - 2004
6. Fsicoqumica Escrito por Gilbert W. Castellan
23
APNDICE
tiempo vs Temperatura
25
20
15
10
5
0
1)
EXPERIENCIA
N1
tiempo(s)
0
5
10
15
20
25
30
Temperatura(
C)
20,6
19,6
18,5
17,7
16,7
16
15,7
24
tiempo vs Temperatura
35
30
25
20
15
10
5
0
2)
EXPERIENCIA N2
tiempo(s)
0
5
10
15
20
25
30
Temperatura(
C)
23,3
23,3
23,6
24,5
25,1
25,6
25,8
25

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A nuestro alrededor, los objetos que observamos siempre estn sujetos a

(transformacin qumica o fsica), estas transformaciones o reacciones estn

Por ejemplo, la termoqumica es til en el estudio de los enlaces qumicos y

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El objetivo principal de esta prctica de laboratorio es determinar el cambio

Las condiciones del laboratorio fueron las siguientes:

El error porcentual obtenido se debe por varios factores como:

La pesada del Biftalato de Potasio

Valoraciones inexactas con la tcnica del goteo

Materiales parcialmente aseados y secos

Medidas Inexactas del Termmetro.

l clculo del Calor de Neutralizacin (principal Objetivo del Experimento) se

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Los calores de reaccin se miden en calormetros a presin o volumen

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En donde se ha llamado Qv al calor que interviene en una reaccin qumica a

Cdigo: MA-08hrs F.Q. I-(A)

Un tipo de calor de reaccin es el de neutralizacin de cidos y bases .

Cuando alguno de los electrolitos no es fuerte y/o cuando se usan soluciones

Cdigo: MA-08hrs F.Q. I-(A)

Arme el equipo como se muestra en la figura.

Coloque 150 ml de agua de cao en el termo y el mismo volumen de

Tome las temperaturas exactas de ambas aguas, e inmediatamente

Cdigo: MA-08hrs F.Q. I-(A)

Determine las concentraciones exactas de ambas soluciones, valorando

Calcule los volmenes de NaOH y de HCl necesarios para producir la

TABLA DE DATOS Y RESULTADOS:

Cdigo: MA-08hrs F.Q. I-(A)

Temperatura cada 5 segundos:

Determinacin del calor de neutralizacin:

Cdigo: MA-08hrs F.Q. I-(A)

Densidad del agua

3.2 Calor de Neutralizacin de Solucin 0.2N de NaOH con solucin 0.8N de

Peso equivalente del biftalato

Cdigo: MA-08hrs F.Q. I-(A)

a.2) Capacidad calorfica de todo el sistema:

Cdigo: MA-08hrs F.Q. I-(A)

Cdigo: MA-08hrs F.Q. I-(A)

b) Calculando la normalidad corregida del HCl:

V HCl N HCl =V NaOH N NaOH

Cdigo: MA-08hrs F.Q. I-(A)

c) calculando el volumen de NaOH y de HCl necesarios para

en 15.75 ml de solucin neutralizada hay 3 ml de HCl y 12.75 ml de NaOH.

Vol HCl =57.14 ml

Por lo tanto el volumen de NaOH = 243 ml

d) calculando el calor de neutralizacin:

Cdigo: MA-08hrs F.Q. I-(A)

(promedio de temperaturas del acido y

d.2) calculando el nmero de moles:

Calculando con el HCl:

n=V HCl N HCl

Calculando con el NaOH:

n=V NaOH N NaOH

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d.3) de la ecuacin (*) C= 373.47 cal/C

d.4) la temperatura equilibrio es(

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Valor Teorico Valor Experimental