Laboratorio de Fisicoquimica de Gases

Laboratorio de Fisicoquimica I
Cdigo: MA-08hrs F.Q. I-(A)
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN

MARCOS
FACULTAD DE QUIMICA E INGENIERIA QUIMICA
E.A.P. INGENIERIA QUIMICA
Laboratorio de Fisicoqumica I
Prctica de Laboratorio N1
GASES
INTEGRANTES
Dagnino Reyes Eric Bryan
Sanchez Perez Giselle Andrea
PROFESOR:
Francisco Torres Diaz
Fecha de realizacin: 8 de Septiembre
Fecha de entrega: 15 de Septiembre
2015 II
NDICE
Introduccin.3
Resumen..4
Marco Terico..5
Detalles experimentales11
Tabla de datos y resultados.14
Calculos16
Analisis de resultados20
Conclusiones y recomendaciones...21
Cuestionario.22
Bibliografa24
Apendice...25
INTRODUCCIN
2
La finalidad de conocer sus propiedades ms caractersticas es, para tener un

conocimiento ms preciso de la sustancia que se va a emplear, y predecir su
comportamiento, de pendiendo de su grado de pureza, densidad y capacidad
calorfica, etc. Si mencionamos la utilidad de los gases en la industria, sta es muy
diversa y tiene un sinnmero de aplicaciones como producto principal o
simplemente como un aditivo en el proceso para la fabricacin de otro producto.
Por ejemplo, en la fabricacin de combustibles gaseosos, stos combustibles
son inodoros en estado puro, por lo que se les adiciona azufre para identificarlo en
una posible fuga, entre stos tenemos gases como: el gas de hulla, que se
genera de la destilacin destructiva del carbn, antiguamente se usaba un
derivado del coque, como el gas de alumbrado, que hoy apenas tiene importancia;
el gas de productor es un tipo de gas de agua (gas obtenido mediante procesos
de vapor de agua, toxico debido a su contenido de CO, N 2,CH4,CO2.), se produce
quemando combustible de baja calidad (como lignito o carbn bituminoso)
resultando un gas que contiene alrededor de un 50% de nitrgeno; el gas natural,
que se extrae generalmente de los yacimientos de petrleo, ya que siempre que
hay ste hay gas natural asociado, pero tambin hay pozos que proporcionan
solamente gas natural, antes de su uso comercial se le deben extraer los
hidrocarburos ms pesados, como el butano y el propano, dejando slo el gas
seco, compuesto por los hidrocarburos ms ligeros, metano y etano, el que
tambin se emplea para fabricar plsticos, frmacos y tintes; el gas embotellado,
se produce a partir de los hidrocarburos pesados ya mencionados, incluido el
pentano, o mezclas de esos gases, los que se lican para almacenarse en
tanques metlicos, que pueden utilizarse cocinas o estufas en localidades
carentes de suministro centralizado de gas (como en nuestra capital).
Por otro lado tambin poseen un uso particular como el dixido de carbono que
es usado en algunos extinguidores para controlar y extinguir el fuego durante un
incendio, y tambin se le utiliza en la fumigacin de ciertas plantas como el
tabaco; el gas de aceite, del cual se producen los alquitranes que se usan para
pavimentar las carreteras; el gas sulfuroso, usado en la fabricacin de azcar de
remolacha, y tambin es utilizado en el blanqueo de las frutas; los gases inertes ,
que se utilizan como medio para la transmisin del calor, sin que reaccionen y as
no alteren el proceso industrial; y para todo ello tambin tenemos que purificar los
gases que se van a utilizar, ya que en nuestro medio no se encuentran sustancias
puras, como refiere la teora, slo mezclas de ellas, y muchas veces slo se
alcanza un mximo grado de pureza, que depende del proceso que se utilice, o
simplemente cuando la sustancia requerida es muy costosa para el proceso, se
usan sustitutos que posean similares propiedades que la sustancia mencionada,

por lo cual tambin es til conocer las propiedades de stos gases.
RESUMEN
La finalidad de esta prctica experimental fue el estudio de dos de las
propiedades ms importantes en los gases, que son:
La densidad, usando el mtodo de Victor Meyer, en la cual se llen

en una ampolla, una muestra de 0.2063 g (CHCl3), mientras, se calent el
agua en donde se sumergi el bulbo del equipo, se ajustaron las
condiciones iniciales y se verti la muestra en el bulbo, lo cual desplaz 21
mL de agua, lo cual, luego de realizar los respectivos clculos, nos dio como
resultado una densidad experimental de 0.00982.
La capacidad calorfica, usando el mtodo de Clment y Desormes,

en la que bombearemos aire a un baln conectado a un manmetro (agua),
que posee una vlvula para que escape el gas, anotando alturas iniciales y
otras secundarias, cuando se estabiliza luego de abrir sta vlvula por un
momento, con todo ello se calcularon las Cp y Cv experimentales.
MARCO TERICO:
GASES
Se denomina gas al estado de agregacin de la materia en el que las sustancias no tienen
forma ni volumen propio, adoptando el de los recipientes que las contienen. Las
molculas que constituyen un gas casi no son atradas unas por otras, por lo que se
mueven en el vaco a gran velocidad y muy separadas unas de otras.
El estudio de gases se clasifican como:
Gases ideales
Los primeros estudios fisicoqumicos realizados a partir del siglo 17 involucraron el
estudio de los gases, debido a que stos responden en forma ms dramtica a cambios
en el ambiente que los lquidos y los slidos. La mayora de estos primeros estudios
estuvieron focalizados en las variaciones de presin, temperaturas y volumen de una
determinada porcin de gas (relaciones p-V-T).
La ms simple es la Ley de Boyle-Mariotte:
PV = cte
Anlogamente, Gay-Lussac report la relacin inversa entre el volumen y la temperatura:
V/T = cte
Y la Ley Combinada es:
PV/T = cte
Necesitamos solamente determinar el valor de la constante de la ley anterior. Esto pude
ser realizado midiendo el producto PV de n moles de un gas a muy baja presin y a una
temperatura fija:
lim PV/n =
P 0
Donde = RT, y R es la constante de los gases ideales igual a 8.31441 [J/K/mol].
Ahora podemos enunciar la ecuacin de estado para un gas ideal, tambin conocida
como Ley de los Gases Ideales:
PV = nRT
Y expresada molarmente, donde V-raya es el volumen molar:
PV = RT
De esta ley se deducen las isotermas de un gas ideal:
Ley de Dalton o de las Presiones Parciales:

La presin de una mezcla (o solucin) de gas es igual a la suma de las presiones
parciales de los gases que la componen.
PT = P1 + P2 + P3 + + Pn = (Pi)
Presin parcial es la presin que ejercera un gas si estuviese solo ocupando todo el
volumen de la mezcla a la misma temperatura:
Pi = Xi PT
Gases Reales
El modelo de gas ideal permite definir un marco de referencia para estudiar el
comportamiento de los gases. En algunas ocasiones, podremos modelar los gases
6
geolgicos utilizando Leyes Ideales; sin embargo, es de gran importancia tener una
nocin de las desviaciones que sufren stos bajo determinadas condiciones de
temperatura, presin y volumen. Los gases naturales o reales presentan las siguientes
desviaciones del comportamiento ideal:
- Para altas presiones:
V real > V ideal
- Para moderadas presiones:
V real < V ideal
- Para moderadas temperaturas:
V real > V ideal
Estas desviaciones aparecen producto de la diferencia de volumen, por lo que definiremos
el factor de compresibilidad (Z), que corresponde a una medida de la no-idealidad en el

comportamiento de un gas:
Para un Gas Ideal, el factor de compresibilidad es unitario, mientras que para Gases
Reales es mayor o menor que 1. Ejemplos para el H2O, CO2 y O2 gaseosos:
Ecuacin de Van der Waals
P+
a
( Vmb )=R . T
V m2
Dnde a es la correccin de la interaccin y b del volumen.

Ecuacin de Berthelot
m
9 TcP
6 Tc2
TR 1+
1 2
M
128 PcT
T
( )
PV =
)]
Donde:
P= Presin (atm, bar, mmhg, pascal, tor)
V=Volumen (Litros)
n=Nmero de moles (mol)
R= Constante universal de los gases
T=Temperatura en Kelvin
R=Constante corregida
Pc=Presin crtica del gas
Tc=Temperatura crtica del gas
DENSIDAD DE GASES
La densidad o densidad absoluta es la magnitud que expresa la relacin entre la masa y
el volumen de un cuerpo.
m PM
=
V R'T
Densidad relativa: es la relacin existente entre su densidad y la de otra sustancia de

referencia; en consecuencia, es una magnitud adimensional (sin unidades).
T = / 0
Donde:
T : es la densidad relativa
: es la densidad de la sustancia, y
0 : es la densidad de referencia o absoluta.
CAPACIDAD CALORFICA DE GASES
La capacidad calorfica de una sustancia es el calor necesario para elevar, en una unidad
termomtrica, la temperatura de una unidad de masa de dicha sustancia.
Existen 2 tipos de capacidad calorfica: a presin constante y volumen constante y esto
depende si es gas es mono, di, o poliatmico.
Mediante el mtodo de Clement y Desormes en un sistema a presin superior a la
atmosfrica se realiza una expansin adiabtica y luego un calentamiento a volumen
constante; para un sistema de este tipo de cumple:
Cp ln P1ln P0
=
Cv ln P1ln P2
Y si el cambio de presin es pequeo, sabiendo que p= gh:
=
Cp
h1
=
C v h1h2
La capacidad calorfica de una sustancia tiene un valor mayor si se lleva a cabo a presin
constante, que si es realizada a volumen constante. Toda vez que al aplicar presin
constante a una sustancia, sta sufre un aumento en su volumen, lo que provoca una
disminucin en su temperatura y, consecuentemente, necesitar ms calor para elevarla.
A volumen constante, todo el calor suministrado a la sustancia pasa a aumentar la energa

cintica de las molculas, por lo tanto la temperatura se incrementa con mayor facilidad.
Es evidente que mientras ms alto sea el valor de la capacidad calorfica de una
sustancia, requiere mayor cantidad de calor para elevar su temperatura.
10
DETALLES EXPERIMENTALES:
PRIMERA PARTE:
Determinacin del la densidad de gases por el Mtodo de Vctor Meyer.
1. Instalar el equipo compuesto por un vaso, una bureta, una pera, tubo de
ensayo con desprendimiento lateral (tubo de vaporizacin), estufa tal como se
muestra a continuacin.
2. El vaso deber contener agua (aproximadamente 2/3 de su volumen). El agua

contenida en la bureta deber igualar sus extremos tanto en la pera como en la
bureta. Para ellos se deber abrir la llave de la bureta.
3. Pese en la balanza analtica electrnica la masa de cloroformo que aparece
contenido en una ampolla de vidrio. Para este propsito deber pesar primero
el frasco con la sustancia en su interior, y posteriormente el frasco sin la
sustancia, para obtener por diferencia la masa de cloroformo en cuestin.
11
4. Para evitar errores en los clculos coloque el tapn al tubo de vaporizacin de

manera que se produzcan variaciones en los niveles del lquido. Este
procedimiento deber repetirse hasta que tal variacin de niveles no sea mayor
de 0.2 ml, entonces podremos iniciar el experimento.
5. Vierta el cloroformo en el tubo de vaporizacin y coloque inmediatamente el
tapn de manera que no permita la fuga de vapor de cloroformo.
6. A medida que decrezca el nivel del agua en la bureta iguale el nivel de la pera
(coloque la pera a una altura menor) hasta que el nivel de agua detenga su
descenso.
7. El cloroformo que ha pasado a estado gaseoso ejerce presin en el lquido, al
cual ha desplazado ocupando un cierto volumen. Cierre la llave de la bureta.
Luego de 10 minutos aproximadamente, realice una recopilacin de los
siguientes datos: temperatura del agua en la pera, y variacin de nivel de agua
en la bureta. Ello constituye todo el proceso.
SEGUNDA PARTE:
Determinacin de la capacidad calorfica (Cp y Cv) por el mtodo de

Clement y Desormes.
1. Instale el equipo tal como se muestra en la figura.
12
2. Inicie el experimento suministrando aire al equipo con el inflador. Esto con el

objetivo de provocar en el manmetro que contiene agua, una diferencia de
nivel de 10 cm. Observe que existe un orificio abierto (O), por esta razn, para
evitar la fuga de gas, debe mantenerlo cerrado mientras se ingresa aire al
equipo (tpelo con el dedo).
3. Una vez logrado el desnivel requerido, obstruya (presione con los dedos) el
tubo (en el punto E, por ejemplo) con el objetivo de no permitir que el aire
escape.
Es posible que al suministrar aire al equipo no consiga exactamente la
diferencia de niveles que usted desea. En caso que haya logrado menos de lo
que usted desea, deber bombear ms aire. En tanto, si ha excedido la
diferencia de nivel que usted requera deber ir soltando un poco del aire
(soltando el tubo por un pequeo instante) con mucho cuidado hasta lograr el
desnivel objetivo.
4. Una vez lograda la diferencia de alturas de aproximadamente10 cm. Mida con

exactitud de cuanto realmente es la diferencia de alturas. Esta altura inicial la
caracterizaremos como h1.
5. El siguiente paso requiere de cierta habilidad para su realizacin. Una vez
medido el desnivel inicial, deber retirar el dedo que obstrua el orificio (O) para
permitir la salida de aire. Ello ocasionar que el agua en el manmetro se
mueva buscando su posicin original. En el instante en el que el extremo
superior se cruce con el extremo inferior, debe obstruirse nuevamente el orificio
(O). Una vez que el lquido se haya estabilizado, mida la nueva diferencia de
alturas, la cual caracterizaremos como h2. Ello constituye todo el proceso.
6. Debe repetir esta experiencia varias veces. Primero con una diferencia de
alturas inicial de 9.4 cm (4 medidas que sern promediadas), posteriormente
con diferencias iniciales de 14.3, 15 y 20.3 cm.
13
TABLA DE DATOS Y RESULTADOS:

Condiciones Ambientales
Presin (mmHg)
Temperatura (C) % Humedad

Relativa
756
23
94
Determinacin de densidad de gases

Mtodo de Vctor Meyer
Valores Experimentales
Volumen del gas (mL)
21
Temperatura del sistema

(C)
26
Masa del Cloroformo (g)
0.2063
Resultados Obtenidos
Propiedades
Valores experimentales
Presin (mmHg)
754.486
Volumen (mL)
23.011
Densidad (g/L)
9.823
Relacin de capacidades calorficas

Mtodo de Clemer y Desormes
14
Valores experimentales
h (cm)
h1
(cm)
%Error
Teorico
9.4
1.6
1.205
1.4
13.93
14.3
2.4
1.192
1.4
14.86
15
2.3
1.190
1.4
15
20.3
5.4
1.362
1.4
2.71
Porcentaje de error
%error=
valor tericovalor experimental

x 100
valor terico
Metodo de Victor Meyer

Propiedades Valor terico
Valor
experimental
%error
Presin
(mmHg)
760
754.4862
0.7255
Volumen
(mL)
19.228
25
-30.018
Densidad
(g/mL)
0.00711
0.00982
-38.11
15
CALCULOS
Experimento de Vctor Meyer
1. Corrigiendo la presin baromtrica
P' b=Pb
(100h ) F
100
Reemplazando
P' b=756 mmHg
( 10095 ) x 19.827 mmHg

100
P' b=754.4862 mmHg
2. Corrigiendo el volumen del aire desplazado a C.N
( PT. V ) =( PT. V )
CN
CL
Reemplazando
760 mmhg . V CN 754.4862 mmhg .21 mL
=
273 K
( 23+273 ) K
V CN =19.228 mL
16
3. Determinando la densidad experimental del gas a CN,

dividiendo la masa entre el volumen corregido.
=
m
V
0.2063 g
21 mL
=0.00982 g/mL
4. Por medio de la ecuacin de Berthelot hallamos la

densidad.
R' =R . 1+
9 TcP
6 Tc 2
1 2
128 PcT
T
)]
Tc = 536.4K
Pc = 53.79 atm
R' =0.082 atm 1+
9 x 536.4 Kx 0.9927 atm

6 x 536.4 2 K
1
128 x 53.79 atmx 296 K
296 2 K
R' =0.07839 atm . L/molK
17
)]
=
PM
RT
Reemplazando
=
0.9927 atm x 119.39 g /mol

L
0.07839 atm .
x 296 K
molK
= 5.108 g / L
Experimento de Clment y Desormes
h1
h1h2
Para h( 9.4)
=
9.4
9.41.6
=1.20
Para h( 14.3)
=
14.3
14.32.3
=1.202
18
Para h(15)
=
15
152.4
=1.19
Para h( 20)
=
20
205.4
=1.36
Sacando promedio ponderado

PP=
1.2+1.202+1.19+1.36
4
PP=1.238
19
ANALISIS DE RESULTADOS
Analizando los resultados obtenidos en el experimento de Vctor Meyer
determinamos un gran porcentaje de error en la densidad del gas, este error es
con respecto al valor terico prctico.
Este error se puede a ver dado debido a una mala ejecucin del experimento, al
momento de hervir el agua y evaporar por completo el cloroformo, o al cometer un
error en la observacin del volumen desalojado.
Con respecto al experimento de Clement y Desormes los resultados obtenidos nos
dan una idea del comportamiento ideal de un gas debido que el valor obtenido del
gamma luego del experimento era cercano al de la relacin Cp/Cv para un gas
diatmico.
20
Conclusiones Y
RECOMENDACIONES
Los errores obtenidos en el experimento de Meyer se
puede deber a una mezcla de gases, ya que no se
genero el vaco necesario al usar el pomo.
Al efectuar varias veces el experimento de Clement y
Desormes pudimos ver la tendencia de un gas real a un
valor determinado en para la relacin calorfica, cuyo
valor seria nico para un gas ideal.
Generar un buen vacio no dara un menor ndice de error,
debido a la inclusin de cualquier masa gaseosa no
deseada.
21
CUESTIONARIO:
1.- En que consiste el mtodo de Regnault para la determinacin de los
pesos moleculares de las sustancias gaseosas?
En qu consiste el mtodo de Regnault para la determinacin de los pesos
moleculares delas sustancias gaseosas .Este mtodo se usa para determinar los
pesos moleculares de las sustancias gaseosas a la temperatura ambiente y se
realiza as: Un matraz de vidrio de unos 300 a 500 c.c. de capacidad, provisto de
llave, se evaca y pesa, llenndolo a continuacin con el gas cuyo peso molecular
se busca a una temperatura y presin, procediendo a pesarlo de nuevo. La
diferencia de pesos representa el del gas W en el matraz cuyo volumen se
determina llenndolo y pesndolo con agua o mercurio, cuyas densidades se
conocen. Con los datos as obtenidos, se deduce el peso molecular buscado
mediante la ecuacin
M=
DRT
P
En un trabajo preciso se usa un bulbo ms grande para llenarlo y otro de contra

peso, y se corrigen las mediciones reducindolas al vaco.
Explicar la diferencia y semejanzas que existen entre las isotermas de un gas real
y la de un gas ideal Las isotermas de un gas real tienen una forma ms compleja
que las isotermas de un gas ideal (hiprbolas), ya que deben dar cuenta de los
cambios de fase que puede experimentar.
22
Explicar el efecto de la altura de un campo gravitacional sobre la presin de los

gases.
P=Pa t+pgH
La altura o diferencia de altura que se tiene entre dos puntos genera un aumento
o
disminucin de la presin. De la ecuacin planteada podemos deducir que la
altura H
interviene en el diferencial de presin que se tendr debido a la ubicacin del gas.
2.- Explique que es la temperatura de Boyle
La temperatura de Boyle es la temperatura a la cual el segundo coeficiente del
virial se hace nulo. Representa un punto en el que el gas se comporta de forma
ms ideal que en otras ocasiones.
La curva de Boyle es el lugar de los puntos del plano p,T en los que se cumple la
condicin: . Un gas ideal cumple esta condicin en todo el plano p,T.
La temperatura de Boyle es el lmite de la curva de Boyle a presin cero.
3.- Defina el punto critico (Pc, Tc,Vc)
a) Presion Critica :
La presin crtica es una caracterstica de cualquier sustancia, que define el
campo en el que sta puede transformarse en vapor en presencia
del solido correspondiente
b) Temperatura Critica:
La temperatura crtica es la temperatura lmite por encima de la cual un
gas miscible no puede ser licuado por compresin. Por encima de esta
temperatura no es posible condensar un gas aumentando la presin. A esta
temperatura crtica, si adems se tiene una presin crtica (la presin de vapor del
lquido a esta temperatura), se est en el punto crtico de la sustancia.
La temperatura crtica es caracterstica de cada sustancia. Las sustancias a
temperaturas superiores a la crtica tienen un estado de agregacin tipo gas, que
tiene un comportamiento muy parecido al de un gas ideal.
c) Volumen Critico:
23
Volumen crtico se refiere al mximo del gas que se puede estar en un

determinado volumen.
BIBLIOGRAFIA
1. Kirk ENCICLOPEDIA DE TECNOLOGA QUMICA

a. 1 Edicin en espaol, Unin Tipogrfica Editorial HispanoAmericana
2. Microsoft Encarta 2006. 1993-2005 Microsoft Corporation.
3. MARON PRUTTON
i. FUNDAMENTO DE FISICOQUIMICA
ii. Ed. Limusa, Noriega Editores, 1996.
iii. Pgs. 47-49, 52-54.
4. http://www.fisicanet.com.ar.
5. HANDBOOK OF CHEMISTRY AND PHYSICS
a. 84TH EDITION , ED CRC PRESS 2003 - 2004
24
APENDICE
1) Relacion de Capacidades Calorificas por el mtodo de Clement y Desormes
BALON DE
AIRE
25
MANOMETR
O
2) Determinacion de la densidad de gases por el mtodo de Victor Meyer
PERA
CLOROFOR
MO
BURET
A
26
27

Laboratorio de Fisicoquimica de Gases

Hochgeladen von

Dokumentinformationen

Originaltitel

Copyright

Verfügbare Formate

Dieses Dokument teilen

Dokument teilen oder einbetten

Freigabeoptionen

Stufen Sie dieses Dokument als nützlich ein?

Sind diese Inhalte unangemessen?

Copyright:

Verfügbare Formate

Laboratorio de Fisicoquimica de Gases

Hochgeladen von

Copyright:

Verfügbare Formate

Laboratorio de Fisicoquimica I

Cdigo: MA-08hrs F.Q. I-(A)

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN

Cdigo: MA-08hrs F.Q. I-(A)

Cdigo: MA-08hrs F.Q. I-(A)

La finalidad de conocer sus propiedades ms caractersticas es, para tener un

Cdigo: MA-08hrs F.Q. I-(A)

usan sustitutos que posean similares propiedades que la sustancia mencionada,

La densidad, usando el mtodo de Victor Meyer, en la cual se llen

La capacidad calorfica, usando el mtodo de Clment y Desormes,

Cdigo: MA-08hrs F.Q. I-(A)

Cdigo: MA-08hrs F.Q. I-(A)

Ley de Dalton o de las Presiones Parciales:

Cdigo: MA-08hrs F.Q. I-(A)

V real > V ideal

- Para moderadas presiones:

V real < V ideal

- Para moderadas temperaturas:

V real > V ideal

Estas desviaciones aparecen producto de la diferencia de volumen, por lo que definiremos

el factor de compresibilidad (Z), que corresponde a una medida de la no-idealidad en el

Cdigo: MA-08hrs F.Q. I-(A)

Ecuacin de Van der Waals

Dnde a es la correccin de la interaccin y b del volumen.

Cdigo: MA-08hrs F.Q. I-(A)

Densidad relativa: es la relacin existente entre su densidad y la de otra sustancia de

Cdigo: MA-08hrs F.Q. I-(A)

A volumen constante, todo el calor suministrado a la sustancia pasa a aumentar la energa

Cdigo: MA-08hrs F.Q. I-(A)

Determinacin del la densidad de gases por el Mtodo de Vctor Meyer.

2. El vaso deber contener agua (aproximadamente 2/3 de su volumen). El agua

Cdigo: MA-08hrs F.Q. I-(A)

4. Para evitar errores en los clculos coloque el tapn al tubo de vaporizacin de

Determinacin de la capacidad calorfica (Cp y Cv) por el mtodo de

Cdigo: MA-08hrs F.Q. I-(A)

2. Inicie el experimento suministrando aire al equipo con el inflador. Esto con el

4. Una vez lograda la diferencia de alturas de aproximadamente10 cm. Mida con

Cdigo: MA-08hrs F.Q. I-(A)

TABLA DE DATOS Y RESULTADOS:

Temperatura (C) % Humedad

Determinacin de densidad de gases

Temperatura del sistema

Masa del Cloroformo (g)

Relacin de capacidades calorficas

Cdigo: MA-08hrs F.Q. I-(A)

valor tericovalor experimental

Metodo de Victor Meyer

Cdigo: MA-08hrs F.Q. I-(A)

P' b=756 mmHg

( 10095 ) x 19.827 mmHg

P' b=754.4862 mmHg

2. Corrigiendo el volumen del aire desplazado a C.N

Cdigo: MA-08hrs F.Q. I-(A)

3. Determinando la densidad experimental del gas a CN,

4. Por medio de la ecuacin de Berthelot hallamos la

R' =0.082 atm 1+

9 x 536.4 Kx 0.9927 atm

R' =0.07839 atm . L/molK

Cdigo: MA-08hrs F.Q. I-(A)

0.9927 atm x 119.39 g /mol

Experimento de Clment y Desormes

Cdigo: MA-08hrs F.Q. I-(A)

Sacando promedio ponderado