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UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS


ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE
ZOOTECNIA

REGULACION DE LA RESPIRACION
PROFESOR:
ALUMNO:
CURSO:

CICLO:

AO:

201

INTRODUCCION

El objetivo de la regulacin de la respiracin es mantener los niveles de O2 y CO2 en sangre dentro de


Unos mrgenes estrechos que permitan la funcionalidad celular. Para ello se regula la ventilacin
pulmonar, mediante un sistema automtico complejo, en el que participa el control nervioso y el humoral.
Adems, la respiracin debe integrarse con el sistema digestivo, la emisin de sonidos, la tos, etc.
El sistema de regulacin nerviosa est integrado por unos centros respiratorios, que est distribuidos en
varios grupos de neuronas integrados en la formacin reticular del tronco del encfalo (centro
pneumotxico, centro apnustico, grupos respiratorios dorsal y ventral).
El control nervioso se basa en la presencia de unos receptores que recogen informacin y la transmiten a
nivel central a los centros respiratorios. Los movimientos respiratorios se desarrollan de forma
involuntaria aunque se puede modificar de manera voluntaria.
Adems y junto con el control nervioso hay un control humoral de la respiracin. Las sustancias que
modulan este control humoral son el O2, el CO2 y el pH. Los cambios de estas son sustancias son

ZOOTECNIAMARGARITA

detectados por: quimiorreceptores


medulares
y quimiorreceptores perifricos.
FISIOLOGIA
ANIMAL
OBJETIVOS

Analizar los sistemas nerviosos y humorales que intervienen en la regulacin del proceso respiratorio.

LOS ALUMNOS

REFERENCIA BIBLIOGRAFICAS
CENTRO RESPIRATORIO
Est compuesto por varios grupos de neuronas localizados bilateralmente en el bulbo raqudeo y en la
protuberancia. Consta de 3 grupos principales de neuronas (GUYTON y HALL, 2001).
1

GRUPO

LOCALIZACION

ESTIMULACION

Grupo respiratorio dorsal

Porcin dorsal del bulbo

Mayormente la inspiracin

Grupo respiratorio ventral

Parte ventrolateral del bulbo

Espiracin e inspiracin

Centro neumotaxico

Dorsal
superior
protuberancia

1) Grupo respiratorio
Todas las neuronas
del
fascculo
la
terminacin
vagos
y
transmitir
seales
respiratorio de: a)
perifricos
b)
varios
tipos
de
(GUYTON y HALL,

de

la

Controla la frecuencia

dorsal:
estn localizadas dentro
solitario. Este ncleo es
sensitiva de los nervios
glosofarngeo que van a
sensitivas al centro
quimiorreceptores
barorreceptores y c)
receptores del pulmn
2001).

El ritmo bsico de la
respiracin se genera
FISIOLOGIA
ANIMAL
sobre todo por este grupo
respiratorio dorsal.
Seal de la rampa inspiratoria: en la respiracin normal, la
inspiracin comienza dbil y crece en forma de rampa por 2 segundos. Cesa de forma repentina
durante los 3 segundos siguientes, lo que interrumpe la estimulacin del diafragma y permite que la
retraccin elstica de la pared torcica y los pulmones originen la espiracin (GUYTON y HALL, 2001).

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Este fenmeno produce un aumento sostenido del volumen de los pulmones durante la inspiracin
(GUYTON y HALL, 2001).
2) Grupo respiratorio ventral:
Funciona tanto para la inspiracin como para la espiracin, dependiendo que grupo de neuronas se
estimulen dentro de este grupo (GUYTON y HALL, 2001).
Est localizado a ambos lados del bulbo, se encuentra en el ncleo ambiguo y en el ncleo retro ambiguo
(GUYTON y HALL, 2001).
Tiene varias funciones:
Esta rea aporta su contribucin al impulso respiratorio (GUYTON y HALL, 2001).
Son especialmente importantes para enviar seales espiratorias poderosas a los msculos
abdominales durante la espiracin forzada. Esta zona acta como mecanismo de
hiperestimulacion cuando se requiere niveles elevados de ventilacin pulmonar, sobre todo
durante el ejercicio (GUYTON y HALL, 2001).
3) Centro neumotaxico:
Limita la duracin de la inspiracin y aumenta la frecuencia cardiaca (GUYTON y HALL, 2001).
2

Esta localizado en el ncleo para braquial. Su efecto consiste en controlar el punto de inactivacin de
la rampa inspiratoria, es decir la duracin de la fase del llenado del ciclo pulmonar (GUYTON y HALL,
2001).
Una seal neurotxica fuerte dura aproximadamente 0,5 segundos y hay un pequeo llenado de aire.
Mientras una seal neumotoxica dbil dura aproximadamente 5 segundos o ms y presenta un gran
exceso de aire (GUYTON y HALL, 2001).
Su funcin es limitar la inspiracin, tiene un efecto secundario, aumenta la frecuencia respiratoria, ya que
la limitacin de la inspiracin acorta la espiracin y todo el periodo respiratorio (GUYTON y HALL,
2001).

Seales de Insuflacin de los Pulmones Limitan la Inspiracin


Reflejo de Insuflacin de HERING BREUER
Cuando los pulmones se distienden en exceso, los receptores de distensin que estn localizados en las o
paredes de bronquios y bronquiolos, transmiten seales a travs de los vagos a las neuronas del grupo
dorsal y estas seales afectan la inspiracin as como el centro neumotaxico, es decir cuando los
pulmones se expanden en exceso, los receptores de distensin activan un respuesta de retroaccin que
inactiva la rampa inspiratoria e interrumpe la inspiracin (GUYTON y HALL, 2001).
Este fenmeno se denomina reflejo de insuflacin de HERING BREUER, este reflejo puede
incrementar la frecuencia respiratoria al igual que las seales del centro neumotaxico. Es un mecanismo
de proteccin para evitar la insuflacin excesiva de los pulmones

FISIOLOGIA ANIMAL

(GUYTON y HALL, 2001).

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Control qumico de la respiracin


La finalidad ltima de la respiracin es mantener las concentraciones adecuadas de oxigeno, dixido de
carbono e hidrogeniones en los tejidos. El exceso de dixido de carbono o hidrogeniones en la sangre
estimula al centro respiratorio y aumenta las seales inspiratorias y espiratorias a los msculos
respiratorios (GUYTON y HALL, 2001).
Las neuronas sensitivas de la zona quimiosensible responden a las concentraciones de iones hidrogeno, el
efecto estimulante por hidrogeniones a estas neuronas es menor que el ejercido por las variaciones de
dixido de carbono. Las variaciones de concentraciones de oxigeno no tienen efecto directo sobre el
centro respiratorio (GUYTON y HALL, 2001).
Cuando los tejidos del organismo sufren de carencia de oxigeno, el organismo dispone de un mecanismo
especial para el control respiratorio representado por los quimiorreceptores perifricos, estos responden
tanto a los cambios de PO2 como a las concentraciones de hidrogeno.
(GUYTON y HALL, 2001).
Hay dos tipos de quimiorreceptores que transmiten seales al centro respiratorio y contribuyen a la
regulacin de la respiracin (GUYTON y HALL, 2001).

Los cuerpos carotideos: sus fibras nerviosas inervan el rea inspiratoria dorsal del bulbo. Ejm:
glomus carotideo (GUYTON y HALL, 2001).
Los cuerpos articos: situados a los largo del cayado artico, sus fibras igual que el anterior
inervan el rea inspiratoria dorsal del bulbo. Ejm: glomus artico (GUYTON y HALL, 2001).
Cuando una persona respira aire con bajo contenido de oxigeno, su presin arterial desciende y excita a
los quimiorreceptores carotideos y articos e incrementa la respiracin (GUYTON y HALL, 2001).
La baja concentracin de oxigeno impulsa al aparato respiratorio para obtener un grado mucho ms alto
de ventilacin alveolar (GUYTON y HALL, 2001).

FISIOLOGIA ANIMAL

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Mecnica de la respiracin
El aire fluye de una regin de mayor presin a una de menor presin (GUYTON y HALL, 2001).
La inspiracin: los principales musculo inspiratorios son los intercostales y el diafragma. El diafragma
como se sabe es un musculo que separa las cavidades torcica y abdominal, el diafragma se mueve 10 o
12 cm verticalmente durante la inspiracin. En la respiracin tranquila se encarga de ms del 75% del
cambio en el volumen intratoraxico (GUYTON y HALL, 2001).
La concentracin activa de los msculos inspiratorios (intercostales y diafragma) crea una presin
subatmosferica dentro de los pulmones, ampliando los bronquiolos y alveolos. De este modo el aire a
presin atmosfrica fluye al interior de los conductos respiratorios (GUYTON y HALL, 2001).
La espiracin: es un proceso pasivo, durante la inspiracin se almacena energa potencial en los tejidos
elsticos del pulmn y de la caja torcica. Es retroceso de los tejidos alargados va a provocar una
elevacin de la presin en las vas areas y el aire se mueve hacia afuera (GUYTON y HALL, 2001).

FISIOLOGIA ANIMAL

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Regulacin de la respiracin
La regulacin de la respiracin est dada por muchos factores incluyendo los receptores qumicos
centrales, los receptores qumicos y perifricos, los propio receptores en las vas respiratorias (Hering
Breuer), pared torcica y diafragma (GUYTON y HALL, 2001).
La disminucin de PpCO2 de la sangre arterial inhibe a los quimiorreceptores centrales y perifricos,
este inhibe los centros respiratorios del bulbo y disminuye la frecuencia respiratoria (GUYTON y
HALL, 2001).
La disminucin del pH de la sangre arterial, tiene efecto estimulante sobre los receptores perifricos y
sobre los centros respiratorios y por lo tanto aumenta la frecuencia respiratoria (GUYTON y HALL,
2001).
La presin arterial regula la respiracin por un mecanismo reflejo. El aumento brusco de P.A. acta
sobre los presorreceptores artico y carotideo y de manera refleja disminuye la frecuencia respiratoria.
El descenso brusco de la P. A. produce un aumento de la frecuencia y profundidad de la respiracin
(GUYTON y HALL, 2001).
El reflejo de Hering Breuer, tambin regula la respiracin inhibiendo la rampa inspiratoria (GUYTON
y HALL, 2001).
5

La temperatura de la sangre y los impulsos sensitivos de los receptores trmicos de la piel influyen en
la respiracin. Los estmulos fros sbitos en la piel causan apnea pasajera (GUYTON y HALL,
2001).
Los receptores del dolor, superficiales o profundos tambin influyen en la respiracin. La
estimulacin dolorosa sbita produce apnea refleja, pero los estmulos dolorosos constates aumentan
la rapidez y profundidad de las respiraciones (GUYTON y HALL, 2001).
La estimulacin de la faringe o laringe por sustancias irritantes o por el tacto causa apnea refleja, este
es el reflejo del AHOGO, que tiene valor de proteccin (GUYTON y HALL, 2001).

FISIOLOGIA ANIMAL
MATERIAL Y METODOS
MATERIAL BIOLOGICO:
Animal de Experimentacin: 1 perro de 8 kg.
REACTIVOS:
Mezclas Gaseosas:
CO2 al 15% en aire
O2 puro
O2 al 5% en N2
KCN en solucin al 1%
cido Lctico en solucin al 5%
Heparina
Alactan (30ml/kg peso vivo)
MATERIAL INSTRUMENTAL:

Manmetro de agua
Estimulador Elctrico
Kimgrafo
Bomba de respiracin artificial.
Cnulas
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Neumgrafo
Mangueras quirrgicas
METODO:
Mtodo de observacin directa:
Esta prctica se realiz para observar a travs del animal de experimentacin, la
regulacin de la respiracin como respuesta a diferentes estmulos aplicados en los
Sistemas Nerviosos y al Sistema Circulatorio, observados en el nervio vago y crural
y en la arteria cartida.
As mismo, para simular los estmulos del animal se us un estimulador elctrico y
una bomba de respiracin artificial; de esta manera, tras cada estimulo del rgano
del animal, pudimos observar las reacciones de la presin Intratoraxico

en el

Kimgrafo y Manmetro de agua.

RESULTADOS
RESULTADOS: Cuadro N 01: Datos obtenidos de la regulacin de la respiracin en mamferos
sometido a diferentes estmulos.
ESTMULOS
RESPIRACIN
PRESIN
OBSERVACIONES

FISIOLOGIA
Aumento
del CO2

2) Disminucin
del CO2

3)Aumento de O2

4)Aumento del
espacio
muerto
5)Efecto del pH
sanguneo

6)Estmulos

Basal

Frecuencia
ANIMAL
/minuto
20 puls/min

INTRATORCICA
EN cm. de H2O

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-4 a -5 cm de H2O

Se tapa con una bolsa el


agujero de la manguera unida
a la taquea.

Respiracin del CO2 al


15% en aire

32 puls/min

-4 a-6 cm de H2O

Basal

22 puls/min

-4.3 a -5 cm de H2O

Hiperventilacin
artificial; F=50

3 puls/min

-3 a -4 cm de H2O

Basal

23 puls/min

-4 a -4.7 cm de H2O

Respiracin con O2 puro,


por 2 con captador de
CO2 (Benedicto - Roth)
Basal

22 puls/min

-4 a-5 cm de H2O

24 puls/min

-4 a -5 cm de H2O

Conectar a la cnula
traqueal un tubo de vidrio
de 1.5m de longitud.
Basal

62 puls/min

-1 a -12 cm de H2O

25 puls/min

-4 a -5 cm de H2O

Inyectar 1.5ml de cido


lctico al 5% Va arteria
cartida lentamente.
Basal

79 puls/min

-3 a -3.5 cm de H2O

Al inyectar el cido lctico,


por ser un cido no voltil se
debe eliminar por va renal.

23 puls/min

-4 a -5 cm de H2O

El dolor provocado con el

Se usa una Bomba de


respiracin artificial
Gravidnia. Se produce un
paro respiratorio.
Se usa un baln con O2.
Se respira un oxgeno puro
igual al basal o con una
ligera disminucin.
Aumenta el volumen de aire
que no participa en la
hematosis.

dolorosos(piel y
msculos
7)Reflejo de
Hering-Breuer

8)Efecto del
parasimptico

9) Efecto del
KCN.

Estimular cabo central


nervio crural; D=0.5seg;
F=20puls/seg.; V=5
voltios
Basal

25 puls/min

-3 a -4cm de H2O

estimulador elctrico,
modifica la ventilacin.

23 puls/min

-4 a -5 cm de H2O

Est. elctrica cabo central


nervio vago; D=0.5;
F=60-240; V=4-8.

0 puls/min

-2 a -12 cm de H2O

Se produce un paro
apneustico (inspiratorio) Se
genera una broncoconstriccin

Basal
Estimulacin cabo
perifrico, nervio vago;
D=0.5; F=60-240; V=48.
Basal

4 puls/min
7 puls/min

-2 a -11 cm de H2O
-2 a -11 cm de H2O

El estmulo del cabo


perifrico genera un aumento
en la frecuencia respiratoria.

7 puls/min

-2 a -11 cm de H2O

Inyectar 4 ml de KCN al
1%, va endovenosa

12 puls/min

-2 a -4 cm de H2O

Se produce una hipoxia meto


txica en el animal.

DISCUCIONES
Los centros respiratorios son estimulados con aumento de la ventilacin pulmonar cuando an una
concentracin mayor de anhdrido carbnico: hipercapnia, en consecuencia, como apreciamos en la
prctica, la frecuencia respiratoria aumenta, este fenmeno se le llama disnea.

Debido a una hiperventilacin, el cuerpo elimina anhdrido carbnico en exceso, generando

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desequilibrios, la produccin de alcalosis gaseosa. A este fenmeno de la baja concentracin de

anhdrido en la sangre se denomina hipocapnia. En consecuencia, el animal disminuir


considerablemente su frecuencia respiratoria, sin embargo, su respiracin ser ms profunda.

El organismo respira una mezcla de gases, mas no, oxgeno puro, por ello, la inhalacin de oxgeno
puro podra desencadenar una hiperoxia, que se puede desenlazar en una intoxicacin por oxgeno
produciendo convulsiones y prdida de conocimiento. As mismo, el aumento de oxgeno en el
cuerpo, genera una disminucin de la concentracin de anhdrido carbnico en el fluido sanguneo,
generando as, sntomas similares a los que produce una hipocapnia, es decir, disminuir la
frecuencia respiratoria del ser.
Al aumentar el espacio muerto, el animal tiene que aumentar su ventilacin para compensar el
mayor volumen de gas necesario para el espacio muerto, en consecuencia, la frecuencia respiratoria
aumenta considerablemente.

El aumento de H+ produce una hiperventilacin. La acidosis estimula los quimiorreceptores que


controlan la respiracin e incrementan la ventilacin alveolar; como resultado, la PC0 2 descender
en los animales con acidosis y el pH tender a la normalidad. La respiracin tpica del paciente
acidtico se conoce como respiracin de Kussmaul.
La respiracin cuenta con dos etapas, inspiracin y expiracin, cada una con un tiempo limitado de
acuerdo al volumen de gases que cada rgano es capaz de almacenar. Ante un estimulo elctrico

cabo central del nervio vago, la frecuencia respiratoria se anulara, para evitar una superinsulfacin
de los pulmones, y en consecuencia, como sucedi en la prctica, ocasiono un paro respiratorio.

EL sistema nervioso parasimptico produce un efecto de relajo en el organismo, generando


vasodilatacin de los conductos areos, provocando as la disminucin de la frecuencia respiratoria,
sin embargo, el estimulo del nervio cabo perifrico aumenta la frecuencia respiratoria del animal.

El cianuro es txico, inhibe el complejo citocromo oxidasa, y por ende bloqueando la cadena
transportadora de electrones, sistema central del proceso de respiracin celular. Por consecuencia,
causa una baja en el oxgeno intracelular, impidiendo la homeostasis de las clulas. En
consecuencia se produce una hipoxia y una hipercapnia, generando as un aumento de la frecuencia
respiratoria.

CONCLUSIONES:
El organismo tiene la capacidad de mantener equilibrado su cuerpo, generando actividades
que permitan la excrecin una sustancia (liquido, gas) en exceso y captando y acumulando
las sustancias cuando el organismo lo necesita, Como se reflej en la prctica, ante un exceso
de anhdrido en el cuerpo, se produce una hiperventilacin para eliminar el exceso de este gas,
sin embargo, cuando hay un dficit, se produce una hipo ventilacin para acumular la cantidad
adecuada que le da equilibrio al organismo para llevar a cabo normalmente sus actividades
FISIOLOGIA ANIMAL
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fisiolgicas.

BIBLIOGRAFIA
GUYTON Y HALL. (2001). TRATADO DE FISIOLOGIA MEDICA. EDITORIAL MC
GRAW HILL. DECIMA EDICIN. 2001.
ECKERT, ROGER, DAVID RANDALL G. AGUSTINE, 1990. FISIOLOGA ANIMAL,
MECANISMOS Y ADAPTACIONES. 4 EDICIN. EDIT. INTERAMERICANA
ESPAA. PG.: 264 268/ 271/ 274 282.
JAMES A. WILSON., 1989. FUNDAMENTOS DE FISIOLOGA ANIMAL, 2 EDICIN.
MEXICO.PAG.: 509 515.
BERNE Y MATTHEW N. LEVY, MD, 2006 EDI, EN ESPAOL; FISIOLOGA ANIMAL,
4TA EDICIN; EDIT, ELSEVIER IMPRINT.

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