CORROSIN Y

FUNDAMENTOS

DEFINICIONES

1. Definicin general: Deterioro espontneo del material debido al ambiente

circundante.
O2

H2O

T
CO2

Microorganismos
sol

MATERIAL
METLICO O
NO-METLICO

S
pH

MATERIALES METLICOS

MATERIALES NO-METLICOS

-Estructuras metlicas.

-Polmeros: Envejecimiento, hinchado, biodegradacin, endurecimiento, agrietamiento,

etc.

-Vehculos (autos, motos, etc.)

-Tanques, tuberas, plantas
industriales.
-Etc..

-Maderas: Podrido, aberturas

-Cermicos: dilucin qumica de componentes
metlicos y no metlicos (ya estn corrodos).

PRDIDA GRADUAL DE PROPIEDADES TECNOLGICAS

2. Para los metales: Tendencia general que tienen los metales a buscar su forma
ms estable o de menor energa interna.

DIFERENCIA ENTRE OXIDACIN Y CORROSIN:

- Deterioro de propiedades tecnolgicas de un material por
reaccin con su ambiente (aire, tierra o agua), por efecto del
oxgeno, cloro, azufre, hidrgeno, monxido de carbono, dixido
de carbono, microorganismos, etc.
- La corrosin
- Para el caso de los metales, basta solamente con la humedad
ambiental (humedad relativa) para ocasionar deterioro corrosivo.

- Deterioro de un material slo por la reaccin con el oxgeno del

ambiente (aire, tierra o agua). Ejemplo: el color caf de las
manzanas, el rancio de los alimentos grasos y la capa de xido
sobre los metales.
- La oxidacin
- En muchos materiales, a temperatura ambiente, este proceso
es muy lento y no ocasiona problemas, pero s a temperaturas
altas (por ejemplo: corrosin seca en los metales).
- En algunos metales la capa de xido puede ser porosa lo cual
permite que la oxidacin contine; o adherente e impermeable a
la oxidacin como en el aluminio, oro, cromo o acero inoxidable.

En consecuencia: NUESTRO INTERS DE ESTUDIO

* materiales y su
comportamiento
* materiales en
aplicaciones
especficas
* electroqumica
bsica

Disciplina de Ciencias
Aplicadas

EFECTOS ECONMICOS Y DE SEGURIDAD

PRDIDAS ECONMICAS
Directas: Reemplazo de partes daadas.
Indirectas: a) de productos de contenedores, tanques, caeras, envases, etc.
b) baja eficiencia por productos de corrosin en intercambiadores de calor.
c) por contaminacin de los derrames por corrosin de tanques y tuberas.
d) paradas imprevistas para efectuar reparaciones.
e) sobredimensionamiento de instalaciones por falta de informacin de corrosin
de componentes en un ambiente determinado.
f) accidentes por corrosin de fuselajes de aviones, incendios por derrames de
combustible, etc..
- Especialmente en la Industria: Aeronutica, plantas generadoras de energa,
manufactura, de procesos qumicos, estructuras de concreto, etc.

Cada pocos segundos se disuelven 5 toneladas de acero en el mundo, procedentes de

unos cuantos nanmetros o picmetros, invisibles en cada pieza pero que, multiplicados
por la cantidad de acero que existe en el mundo, constituyen una cantidad importante.
- Prdidas en pases industrializados: 1.5% 3.5% del PBI

- En el Per: US $ 1200 millones en el ao 2000 (no menos del 8% del PNB)

CLASIFICACIN
SEGN EL MEDIO (mecanismos de ataque)

>>> CORROSIN QUMICA Y CORROSIN

ELECTROQUMICA<<<

SEGN LA FORMA (evaluacin de daos)

>>> CORROSIN UNIFORME, LOCALIZADA, GALVNICA,

INTERGRANULAR, BAJO TENSIN, CREVICE, EROSIN,
CAVITACIN, FATIGA , SELECTIVA, MICROBIOLGICA, EN
CONCRETO, ETC<<<

SEGN EL MEDIO (mecanismos de ataque)

>>> CORROSIN QUMICA Y CORROSIN ELECTROQUMICA<<<

Corrosin qumica (interfase metal-gas)

Es la reaccin directa del metal con un medio ambiente en ausencia de fase acuosa,
es decir no hay movimiento de cargas inicas.
A) Cuando la oxidacin del metal se produce por cesin directa de los
electrones al medio oxidante (generalmente O2, pero puede ser CO, halgenos
(F2, Cl2, Br2, etc). Este tipo de corrosin para el hierro ocurrir en aire seco a
temperaturas mayores a 500C (corrosin seca).
Adems de la temperatura y de la presin del gas reactivo, los principales
factores que intervienen en esta corrosin son la pureza, la estructura y el
estado superficial del metal.

GASIFICADOR
Material: Acero Inox. AISI 309
Temperatura: 1500 C

Cajas para tratamiento trmico

de cementacin (950 C)
Material: Acero al carbono A 36

Corrosin electroqumica (interfase metal-electrolito)

Llamada corrosin hmeda. Son todos los casos donde intervienen procesos
electroqumicos entre iones metlicos. Hay un transporte de carga elctrica a travs de
un medio conductor de 2 especie (electrolito). A este grupo pertenecen la corrosin en
soluciones salinas y agua de mar, la corrosin atmosfrica, la corrosin en suelos, en
medios contaminados con microorganismos, aireacin diferencial, etc..

POTENCIAL DEL METAL ELECTROQUMICO

LOS PROCESOS en la interfase metal-solucin de cualquier metal en cualquier medio agresivo
(electrlito), no se pueden medir de una manera absoluta sino relativa.
El metal en contacto con el electrolito tiene, por un lado, tendencia a disolverse, con lo que queda
cargado negativamente y, por otro lado, a que iones del electrolito se depositen sobre el metal,
con lo que se alcanza el equilibrio en un determinado momento:
Me
Me n+ + ne-.
Se crea una diferencia de potencial entre el metal y el electrolito que se mide con ayuda
de un electrodo patrn (electrodo de referencia), que es el electrodo normal de hidrgeno,
el cual, por convencin y a cualquier temperatura, tiene potencial 0.

Tomando como referencia el electrodo de hidrgeno, el potencial

de un metal sumergido en una solucin de sus iones de actividad
= a 1, corresponde a la fuerza electromotriz de la pila.
Los electrones generados en esta reaccin pasarn al otro electrodo,
a travs de un conductor metlico externo.
Se construyen entonces, pilas electroqumicas (redox) donde uno de los electrodos sea el de Hidrgeno y se miden los potenciales.
H2 + Me n + 2H+ + Me .. 2H+ + Me H2 + Me n +
La diferencia de potencial medida, corresponder al potencial del semielemento de la pila, ya sea de
reduccin o de oxidacin, teniendo en cuenta que cuando el potencial de ambas reacciones sumadas es
mayor que cero la reaccin es espontnea. Si es menor que cero es forzada.
Me n+/Me (semireaccin de reduccin)
Me/Men+ (semireaccin de oxidacin)

Ejercicio: Reacciones Redox espontneas del Zn y la Ag.

Zn + 2 H+ Zn+2 + H2

2 Ag+ + H2 2 Ag + 2 H+

E = 0.76 V

E = 0.80 V

E(Zn/Zn+2) = 0.76 V

E (Ag+/Ag) = 0.80 V

(Oxidacin del zinc)

(Reduccin de la Plata)

Para poder hacer comparaciones se toman, por convenio, las reacciones en el

sentido de reduccin, dando lugar a los potenciales normales de reduccin de la
serie electromotriz.
Zn+2 + 2 e- Zn
Ag+ + 1 e- Ag

E(Zn+2/Zn) = - 0.76 V
E(Ag+/Ag) = 0.80 V

A medida que la diferencia de los potenciales de reduccin de los dos pares que
intervienen en la reaccin sea mayor, sta, ser ms espontnea

La Serie de Fuerza Electromotriz

Reaccin en Equilibrio
NOBLE (reduccin)
Au+2
1/2 O2
Pt+2
Ag+1
Cu+2
2H+
Ni+2
Fe+2
Cr+3
Zn+2
Al+3

+ 2e
+ 2H+
+ 2e
+ 1e
+ 2e
+ 2e
+ 2e
+ 2e
+ 3e
+ 2e
+ 3e

EH (volts)
+

= Au
2e = H2O
= Pt
= Ag
= Cu
= H2
= Ni
= Fe
= Cr
= Zn
= Al

+ 1.7
+ 1.23
+ 1.20
+ 0.80
+ 0.34
0.00 (por definicin)
- 0.13
- 0.44
- 0.70
- 0.76
- 1.66

Ejemplo:
El potencial de reduccin de la plata:
Ag+ + e- --------> Ago E(volt) = 0,8
El potencial de reduccin del cobre:
Cu+2 + 2e- --------> Cuo E = 0,34
Al combinar estas dos semi-reacciones tenemos que:
Ag+ + e- ---------> Ago
E= 0,8 volt
Cuo -----------> Cu+2 + 2e- E= - 0,34 volt
Se multiplica por 2 la primera ecuacin y la segunda se invirti y se
suman las semireacciones:

2 Ag+ + 2e- ---------> 2Ago

E=0,8 volt
Cuo -----------> Cu+2 + 2eE= - 0,34 volt
___________________________________________
2 Ag+ + Cuo ---------> 2Ago + Cu+2 E=0,46 volt

Las diferencias de potencial electroqumico son el origen de que unas

regiones acten andicamente y otras lo hagan catdicamente.
ELECTRODOS DE REFERENCIA SECUNDARIOS:
Debido a las dificultades que ataen la preparacin y mantenimiento del electrodo de
Hidrgeno ste se sustituye por electrodos de referencia secundarios. Los ms
comunes a 25 C son:
- Calomelanos (cloruro mercurioso): Hg/Hg2Cl2, KCl (saturado),
- Cloruro de plata: Ag/AgCl, KCl (sat.) ,
- Sulfato de cobre: Cu/ CuSO4(saturado) ,

0,241 V
0,199 V
0,316 V

De acuerdo al medio en que se desarrollar el proceso electroqumico se obtienen las

llamadas series galvnicas.

Medida de potencial en un
electrlito

METAL
DE
PRUEBA

ELECTRLITO

Extremo noble

Oro
acero inoxidable (pasivo)
nquel (pasivo)
Cobre
bronce al aluminio

Serie Galvnica para agua de mar.

nquel (activo)
latn naval
Estao
acero inoxidable (activo)
hierro forjado
Aluminio

Extremo base

Cinc
magnesio

LA CORROSIN DESDE EL PUNTON DE VISTA ELECTROQUMICO

- Los problemas de corrosin que ocurren en la produccin industrial son debidos a la
presencia de humedad (agua).
- Estando sta presente en grandes o pequeas cantidades siempre ser requisito
necesario para el proceso de corrosin.
-A causa de lo anterior, la corrosin en presencia de agua es un proceso
electroqumico, lo cual sugiere que hay un flujo de electrones en el mismo.
El flujo de electrones se establece debido a la existencia de una fuerza impulsora o
fuente potencial y con esto se completa el circuito elctrico.
-La fuente potencial en este proceso es la energa interna almacenada por el metal
durante el proceso de refinacin, por eso tendrn diferentes tendencias a regresar a su
estado mineral, es decir a corroerse.
- A la magnitud de esta fuerza impulsora generada por el metal, cuando esta en contacto
con una solucin acuosa, se le llama potencial del metal.

Las reacciones de corrosin son reacciones redox (oxidacin-reduccin)

espontneas .
La corrosin se asemeja a una celda electroqumica, la cual est constituida por
nodo, ctodo y electrlito.
- ANODO: Es el lugar donde el metal se disuelve y pasa a la solucin. Los tomos
metlicos pierden electrones y pasan a solucin como iones (oxidacin).
- CATODO: Superficie metlica que no se disuelve y es el sitio donde los
electrones liberados del metal reaccionan con el agente oxidante del electrlito,
(especialmente el O2), donde se produce la reduccin. Otros el H+, Cl-, etc.
- ELECTROLITO: Solucin conductora de electricidad de segunda especie.
Conduce la corriente del nodo al ctodo y luego vuelve al nodo a travs del
metal.
La combinacin de estos tres componentes se conoce como celda de corrosin.

La reaccin que sucede en el nodo, por ejemplo para el caso del fierro, es:
Fe (slido) Fe + (electrolito) + 2 elect.,
o sea, una reaccin de oxidacin
Las reacciones catdicas o de reduccin ms comunes en presencia de agua son:
2H+ + 2 elect. H2 (gas)
O2 (gas) + 2 H2O + 4 elect. 4 OH (medio alcalino o neutro)
O2 (gas) + 4 H+ + 4 elect. 2 H2O (medio cido)

CELDA DE CORROSIN
(Proceso electroqumico)
inerte

ELECTRLITO

En ausencia de oxgeno, la reaccin catdica correspondiente a la oxidacin del hierro

ser la reduccin de los H+ del agua que es una reaccin ms lenta. Por este motivo la
corrosin se produce ms difcilmente sobre el hierro en condiciones anaerbicas,
excepto en presencia de microorganismos.

DOS EJEMPLOS TPICOS CORROSION ELECTROQUIMICA Y QUE SE VEN EN NUESTRO

ALREDEDOR, SON EL FENMENO DENOMINADO AIREACIN DIFERENCIAL Y LA
PRESENCIA DE FASES DISTINTAS EN UNA ALEACIN.
MAS ADELANTE SE VERN LAS FORMAS DE CORROSIN.

Aireacin diferencial

Gota de agua

O2

O2
O2

O2

O2

Fe 2 +

O2

Fe

2eEl Hierro expuesto al interior de la gota de agua se oxida a ion ferroso Fe+2, ya que en esta
zona hay menos oxgeno. Los electrones liberados en el nodo reducen la mayor cantidad de
oxgeno de la parte ms exterior de la gota en el ctodo.
Reaccin andica:
Reaccin catdica:
2Fe(s) -------> 2Fe+2 + 4eO2 (gas) + 2 H2O + 4 elect. 4 OH
2Fe(s) + O2(g) + 2H20 -------> 2Fe+2 + 4OH-

Fe+2 + H2O -------> Fe+3 + e- + 2H+ + 1/2O2

O2 + 2H2O + 4e- -------> 4OH
2OH + Fe+2 ------> Fe(OH)2
4Fe(OH)2 + O2 -------> 2Fe2O3.4H2O
(Herrumbre)

O2
reduccin
O2

Los iones Fe+2 formados son oxidados por el

oxgeno a Fe+3 en presencia de H2O,
transformndose en xidos frricos hidratados,
que constituyen la herrumbre u oxido frrico

O2
O2

OH-

Zona catodica

Fe 2 +
oxidacin

herrumbre

2e-

Fe
Zona anodica

MAR

Zones plus oxygnes

( brassage de leau)

Terrain moins ar
(argile)

Terrain plus ar
(sable)

TUBERIA DE ACERO

Fases distintas en una misma aleacin

(a nivel microscpco)
El Acero

+
_
_ +

+
_

+
_
+

+
Metal

SEGN LA FORMA (evaluacin de daos)

Corrosin Uniforme
Es un tipo de corrosin que se caracteriza por
tener un ataque ms o menos homogneo sobre
toda la superficie metlica, y su penetracin media
es igual en todos los puntos. Esto quiere decir
que hay una disminucin de espesor constante.

Corrosin localizada
Ulcerosa: contorno muy irregular y ataque poco
profundo poco uniforme.
Crateriforme: contorno ms regular y ataque profundo
poco uniforme.
Picaduras: ataque en puntos aislados y se propaga
hacia el interior del metal.

ALAMBRE DE
CABLE DE ACERO

Corrosin galvnica
Por la unin de dos metales distintos.
Se refiere a la corrosin preferente del miembro ms reactivo de un par de dos metales que estn en
contacto elctrico en presencia de un fludo electrolito (fludo conductivo)

Corrosin bajo tensin (CBT) o fisurante (stress corrosion craking)

Mecanismo de rotura progresivo, cuando el metal est sometido simultneamente a la
accin de un medio corrosivo y tensiones mecnicas de traccin esttica externas o
residuales (internas debido al conformado en fro o tratamiento trmico).

El fallo estructural debido a la CBT es muchas

veces, imprevisible y aparece tanto tras pocas
horas como tras meses o aos de servicios
satisfactorios en latones, aceros inox
austenticos, aceros al carbono, Nquel y
aleaciones de aluminio en un medio apropiado.
La rotura suele comenzar en una fisura u otra
discontinuidad de la superficie metlica. Caso
de un tubo de intercambiador de calor de acero
inoxidable por donde circulaba agua dura que
sufri fuga.

Corrosin fatiga
-En una forma de CBT pero
las tensiones son cclicas o
fluctuantes.
-Esto produce la rotura de
las pelculas de proteccin
de xidos. Aqu se
concentran las tensiones
formando grietas que son
foco de ataque del medio
agresivo, ya que stas
actan como nodos.

-Se presenta a escala microscpica

en forma de grietas transgranulares.
-Casos tpicos:
Tubos intercambiadores de calor
Alabes de turbinas
Aceros en vapores con cloruros

Corrosin crevice o en rendijas

-Debido a que las molculas de oxgeno tienen

baja solubilidad y escasa intensidad de difusin en
soluciones acuosas, si una parte de la solucin se
encuentra en el interior de una rendija, esta porcin
pronto quedar agotado en oxgeno. El metal
dentro de la rendija, se ver favorecido por la
reaccin andica puesto que el metal adyacente al
grueso de la solucin todava puede experimentar
la reaccin catdica en que interviene el oxgeno
(aireacin diferencial).
-Se presenta en espacios confinados, rendijas o
hendiduras
que
se
forman
cuando
los
componentes estn en contacto estrecho.
-La hendidura debe ser muy cerrada, con
dimensiones menores a un milmetro.
-Empaquetaduras, empalmes, pernos...
-Su mecanismo es similar a la corrosin por picado.

Corrosin por delaminacin o exfoliacin

Capas completas de material son corrodas y el ataque es generalmente reconocido

por el aspecto escamoso y en ocasiones ampollado de la superficie.

Corrosin en los lmites de grano paralelos a la superficie del metal.

Comienza sobre una superficie limpia, pero se esparce debajo de ella y difiere de la
corrosin por picadura en que el ataque tiene una apariencia laminar.

Erosin- Corrosin
Erosin Corrosin

En sistemas de fludos a alta

velocidad cuyas impurezas
deterioran localizadamente las
capas protectoras que hay una
superficie metlica. En otros
casos, la veloc. del fludo impide
la formacin de capas de
proteccin y los productos que
arrastra originan desgaste
mecnico y abrasivo. Se presenta
en impulsores de bombas, codos,
hlices, propulsores, etc..

Cavitacin Corrosin

Es una forma de
corrosin por erosin
donde burbujas de
vapor a presin
impactan e implosionan
y deterioran pelcula
protectora o metal
creando zonas andicas
y catdicas. Genera una
serie de picaduras en
forma de panal.
La velocidad del fluido
junto con los niveles de
presin, generan el
colapso de las burbujas
de vapor. Tambin se
presenta en impulsores
de bombas, codos,
hlices, propulsores
sumergidos, etc.

Corrosin selectiva
-Es la remocin preferencial de un elemento de una aleacin o solucin slida por
un proceso de corrosin, lo que conlleva al debilitamiento de los metales y a fallas
en las tuberas
-Un elemento que es activo (negativo electroqumicamente) respecto al solvente
reacciona preferentemente.
-Proceso de dezincificacin de zinc en el en latn.
-Formacin de zonas rojizas en la superficie del latn.
-En tuberas de hierro fundido gris a veces el hierro se diluye selectivamente en
agua o la tierra y desprende cascarillas de grafito (corrosin graftica) y un
producto de la corrosin

DEZINCIFACIN DE UNA VLVULA DE VAPOR

DE LATON, DONDE EL ZINC SE HA
CORRODO DEJANDO DBIL ALCOBRE

Corrosin microbiolgica

Causado directa o indirectamente por bacterias, algas, moho, hongos; solos o

en combinacin.

Bajo condiciones anaerbicas, como suele suceder en suelos arcillosos

compactados, la corrosin puede estar estimulada por la actividad de
microorganismos como las bacterias sulfato reductoras (desulfovibrio,
desulfomonas y desulfomaculum).

Bajo condiciones aerbicas el proceso est relacionado con la produccin

de agentes corrosivos (por ejemplo cidos sulfrico, carbnico, orgnicos,
sulfuro de hidrgeno, etc.) o puede ser causado directamente por micro
organismos.Tal es el caso de la bacteria ferrobacillus ferrooxidans que puede
oxidar directamente el hierro.

Corrosin en armaduras de concreto

La armadura de refuerzo dentro del concreto armado alcanza su proteccin por la
formacin de una capa de xido pasivo sobre la superficie del acero que
permanece estable en el ambiente altamente alcalino (pH entre 12 y 13).
-La carbonatacin en el concreto es la prdida de pH que ocurre cuando el
dixido de carbono atmosfrico reacciona con la humedad dentro de los poros del
concreto y convierte el hidrxido de calcio con alto pH a carbonato de calcio, que
tiene un pH ms neutral. Cuando progresa la carbonatacin hacia la profundidad
del refuerzo, la capa de xido protectora y pasivadora deja de ser estable. A este
nivel de pH (por debajo de 9.5), es posible que empiece la corrosin, resultando
finalmente en el agrietamiento y astillamiento del concreto
-El mecanismo por el cual los cloruros
inician la corrosin es el rompimiento de la
capa de pasivacin que se forma sobre el
acero de refuerzo que tienen cuando estn
en un ambiente alcalino. El rompimiento de
esta capa sucede cuando la concentracin
de cloruros alcanza alrededor de 0.8 kg por
m3 de concreto. En un estado de pasivacin,
el acero se corroe a una velocidad
insignificante del orden de 0.1 micrmetro
por ao.

MONITOREO DE LA CORROSIN:
Desde el punto de vista de la industria energtica, petrolera y petroqumica se han
adoptado medios de control contnuo de la corrosin para evitar las excesivas
prdidas econmicas derivadas de la parada de las instalaciones.
1. Medidas de velocidad de corrosin mediante la cual se obtiene la velocidad de
corrosin instantnea o media en un cierto intervalo de tiempo.

Se obtiene a partir de dos formas: Gravimtrica y electroqumica.

Gravimtrica: Pesando una muestra al inicio y final despus de un tiempo de
exposicin en un medio agresivo.
Vcorr (mm/ao)= (mi mf) / A T
Donde:
mi, mf: mg; : densidad, mg/mm3; A: rea de exposicin, mm2;T: tiempo de exposicin, aos

Electroqumica: Determinando la densidad de corriente de corrosin icorr mediante

tcnicas electroqumicas (curvas de polarizacin) y aplicando la ley de Faraday.
Vcorr =0,13 icorr .Weq / (en MPY: milsimas de pulgada por ao)
Donde:
icorr: densidad de corriente, miliamperios/cm2; Weq: peso equivalente, g; :densidad del
material, g/cm3.

Otras unidades comunes de velocidad de corrosin:

1 MPY = 0.025 mm/ao

La densidad de corriente de corrosin puede ser medida indirectamente con ayuda de

una celda electroqumica y un equipo electrnico (POTENCIOSTATO).
Un potenciostato en conjuncin con un electrodo de referencia (normalmente eI
electrodo de calomelanos saturado) es un instrumento que aplica un potencial a la
probeta (electrodo de trabajo), que puede ser controlado en el sentido deseado,
imponindole la densidad de corriente para mantener el potencial.
Efectuando un barrido de potencial a una velocidad de barrido baja y controlada, desde
un potencial catdico hasta un potencial andico, se obtiene una curva de polarizacin
que representa los puntos de pseudoequilibrio (i,E) en un intervalo de potenciales. Esta
curva consta de una rama catdica y una rama andica que, tericamente, deberan ser
lineales (denominadas curvas de Tafel), y mediante extrapolacin, permitira conocer la
densidad de corriente de corrosin
-Hay instrumentos que utilizan el principio electroqumico para determinar la velocidad
instantnea de la corrosin de un material en un medio agresivo determinado, llamados
Corrosmetros; este equipo se basa en la aplicacin de un pequeo voltaje (o
potencial de polarizacin) a un electrodo en solucin. La corriente necesitada para
mantener una tensin (tpicamente 10mV) es directamente proporcional a la corrosin
en la superficie del electrodo sumergido en la solucin. Por medio de la medicin de la
corriente, la tasa o velocidad de corrosin puede ser deducida.

-Otros utilizan el principio gravimtrico para determinar la velocidad de corrosin media de un

material en un medio gaseoso determinado durante un tiempo de exposicin determinado,
llamados Corrmetros. Estos miden el cambio en la resistencia elctrica (Ohms) de un
elemento metlico corrodo expuesto al medio ambiente del proceso y el aumento en esta
resistencia puede ser relacionada directamente con la prdida de metal.

-En el principio gravimtrico tambin se basan los ensayos acelerados realizados en cmaras
de niebla salina, intemperismo, etc, (usados tambin para evaluar calidad de recubrimientos
orgnicos sobre metales); y los ensayos atmosfricos (de larga duracin pero con importante
data estadstica).

2. Medidas de potencial electroqumico. DE MUCHO USO EN MONITOREOS PC.

3. Conteo de Hierro disuelto. Una disminucin en el contenido de hierros despus de
iniciado un tratamiento puede indicar rpidamente efectividad de un tratamiento.

4. Medidas de espesor de plancha en tanques, tuberas, etc (ESPESOR

REMANENTE)
5. Inspeccin visual, etc

Evaluacin macroscpica y Microscpica

-Examinacin visual de capas de xido sin limpiar, luego superficie deteriorada.
-Medicin de picaduras y Medicin de espesor remanente.
-Clculo de velocidad de corrosin.
Veloc. Corr. (MPY) = (365000 x h)/T; donde: h, profundidad de picadura en
pulgadas

T, tiempo en das
-Estado de deterioro (segn NACE-STANDARD TM-D1-6a- y RP-07-75 ).

b)Evaluacin metalogrfica.
c)Anlisis cuantitativo y cualitativo de productos de corrosin.
d)Discusin de resultados.
e)Conclusiones