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Hermann Sicius

Edelgase
Eine Reise durch das Periodensystem

Dr. Hermann Sicius


Dormagen
Deutschland

Gewidmet:
Susanne Petra Sicius-Hahn
Elisa Johanna Hahn
Fabian Philipp Hahn

ISSN 2197-6708
ISSN 2197-6716 (electronic)
essentials
ISBN 978-3-658-09814-8ISBN 978-3-658-09815-5 (eBook)
DOI 10.1007/978-3-658-09815-5
Die Deutsche Nationalbibliothek verzeichnet diese Publikation in der Deutschen Nationalbibliografie; detaillierte bibliografische Daten sind im Internet ber http://dnb.d-nb.de abrufbar.
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Springer Fachmedien Wiesbaden 2015
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Was Sie in diesem Essential finden


knnen

Eine umfassende Beschreibung von Herstellung, Eigenschaften und Verbindungen der Edelgase
Aktuelle und zuknftige Anwendungen der Edelgase
Ausfhrliche Charakterisierung der einzelnen Edelgase

Inhaltsverzeichnis

1Einleitung  1
2 Geschichte und Vorkommen  3
3 Aufarbeitung, Trennung und Herstellung  5
4Eigenschaften  7
4.1Physikalische Eigenschaften  7
4.2Chemische Eigenschaften  7
5Einzeldarstellungen  9
5.1Helium  9
5.2Neon  14
5.3Argon  17
5.4Krypton  20
5.5Xenon  23
5.6Radon  27
5.7Ununoctium  31
Literatur  33

VII

Einleitung

Willkommen bei den Edelgasen! Im Periodensystem stehen sie in der achten


Hauptgruppe, ihre Atome besitzen alle eine abgeschlossene Elektronenkonfiguration, was sie so reaktionstrge sein lsst. Helium als Fllgas fr Ballons,
Neonreklame, Xenonscheinwerfer diese Begriffe bzw. Synonyme haben Sie
sicher bereits gehrt. Aber was steckt dahinter? Welche weiteren Mitglieder hat
diese Familie von Elementen? Die Edelgase, mit Ausnahme des Ununoctiums,
wurden alle schon vor etwa hundert Jahren synthetisiert und charakterisiert, sind
also bereits seit langem bekannt und in zahlreichen technischen Anwendungen
im Einsatz.
Alle Edelgase sind bei Raumtemperatur gasfrmig, haben teilweise fr Gase
sehr hohe Dichten und nur die schwereren unter ihnen sind in der Lage, chemische
Verbindungen zu bilden.
Elemente werden eingeteilt in Metalle (z.B. Natrium, Calcium, Eisen, Zink),
Halbmetalle wie Arsen, Selen, Tellur sowie Nichtmetalle wie beispielsweise Sauerstoff, Chlor, Jod oder Neon. Die meisten Elemente knnen sich untereinander
verbinden und bilden so chemische Verbindungen; so wird z.B. aus Natrium und
Chlor die chemische Verbindung Natriumchlorid, also Kochsalz.
Die in diesem Buch vorgestellten Edelgase Helium, Neon, Argon, Krypton,
Xenon, Radon und Ununoctium sind ebenso chemische Elemente wie die viel bekannteren Schwefel, Sauerstoff, Eisen, Wasserstoff, Kupfer oder Gold. Sie befinden sich im Periodensystem in der achten Hauptgruppe (H 8).
Einschlielich der natrlich vorkommenden sowie der bis in die jngste Zeit
hinein knstlich erzeugten Elemente nimmt das aktuelle Periodensystem der Elemente (Abb.1.1) bis zu 118 Elemente auf, von denen zur Zeit noch vier Positionen
unbesetzt sind.

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H. Sicius, Edelgase, essentials, DOI 10.1007/978-3-658-09815-5_1

1Einleitung

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+DOEPHWDOOH
11HEHQJUXSSHQ

Abb. 1.1 Periodensystem der Elemente

Die Atome der Edelgase besitzen jeweils eine abgeschlossene Konfiguration


der Elektronen in der ueren Elektronenschale. Das bedeutet, dass ihre Elektronenschalen entweder vollstndig mit Elektronen besetzt oder leer sind (Edelgaskonfiguration). Dadurch, dass ihre Atome nur vollstndig gefllte Atomorbitale
besitzen, erklrt sich der Umstand, dass Edelgase nur unter extremen Bedingungen
chemische Reaktionen eingehen. Sie bilden daher auch, anders als z.B. Stickstoff,
Sauerstoff oder die Halogene, miteinander keine Molekle, sondern sind einatomig
und bei Raumtemperatur allesamt gasfrmig. Der Name Edelgase ihrer Gruppe
ist von ihrer geringen chemischen Reaktivitt abgeleitet, hnlich wie dies bei den
Edelmetallen der Fall ist.
Die Einzeldarstellungen der insgesamt sieben Vertreter der Gruppe der Edelgase enthalten dabei alle wichtigen Informationen ber das jeweilige Edelgas, so dass
nur eine kurze Einleitung vorangestellt wurde.

Geschichte und Vorkommen

Bereits fand Henry Cavendish, dass die Luft auer Stickstoff und Sauerstoff noch
einen kleinen Anteil anderer Bestandteile enthlt, nachdem er Stick- und Sauerstoff miteinander zur Reaktion gebracht und die dabei entstehenden Stickoxide
abgetrennt hatte. Er fhrte seine Versuche aber nicht fort (Brock 1997).
1868 entdeckten Janssen und Lockyer unabhngig voneinander eine gelbe
Spektrallinie (=587,5nm) im Sonnenlicht (Kochhar 1991) und fhrten sie auf
die Existenz eines bis zu diesem Zeitpunkt unbekannten Elements zurck, das
sie Helium nannten. Auf der Erde konnte es erstmals 1892 durch Spektralanalyse
von Lava des Vulkans Vesuv nachgewiesen werden, in der es eingeschlossen war
(Rmpp Online).
Mehr als hundert Jahre nach Cavendishs ersten Versuchen, die Zusammensetzung der Luft genauer zu untersuchen, entfernten Raleigh und Ramsay den in einer
Luftprobe vorhandenen Stickstoff durch Reaktion mit Magnesium vollstndig und
isolierten dabei ein noch unbekanntes Gas, das sie Argon nannten (Brock 1997).
Helium und Argon zeigten zu anderen Gasen unterschiedliche Eigenschaften.
So war der Quotient aus ihrer molaren Wrmekapazitt Cp bei konstantem Druck
zu der bei konstantem Volumen gemessenen (Cv) mit 1,67 deutlich hher, wogegen Stickstoff, Sauerstoff und andere Gase deutlich niedrigere Werte zeigen (Bugge 1974). Die darauf von Ramsay und Travers initiierte Suche nach weiteren Mitgliedern einer Elementengruppe im Periodensystem fhrte 1898 zur Entdeckung
von Neon, Krypton und Xenon, die sie durch fraktionierte Destillation voneinander trennten (Brock 1997).
1900 entdeckte Dorn das Radonisotop 22286Rn als radioaktives Zerfallsprodukt
des Radiums; er nannte es zunchst Emanation (Em). Spter gefundene, wei-

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2 Geschichte und Vorkommen

tere Isotope des Radons (Rutherford, Debierne) hielt man in den ersten Jahren
des 20. Jahrhunderts fr eigene Elemente. Eine genauere Analyse des emittierten
Lichtspektrums und der weiteren Eigenschaften ergaben, dass es sich bei allen
diesen Isotopen um dasselbe Element handelte, das seit 1934 Radon genannt wird.
Ununoctium, das letzte Element der Gruppe, erzeugte man am russischen Vereinigten Institut fr Kernforschung in Dubna nach mehreren zuvor gescheiterten Versuchen (Oganessian etal. 2006).
Das mit Abstand am hufigsten in der Erdatmosphre vorkommende Edelgas
ist mit 0,934Vol.-% Argon, wogegen die anderen Edelgase darin deutlich seltener
sind. Helium ist immerhin noch Bestandteil von Erdgas, an dem sein Anteil bis zu
16Vol.-% betragen kann (Rmpp Online). Krypton, Xenon und Radon gehren zu
den seltensten Elementen.
Die Anteile der Edelgase in der Atmosphre verndern sich durch Entweichen
leicht flchtiger Gase wie Helium sowie durch Neubildung infolge radioaktiven
Zerfalls, wie es bei 4018Ar der Fall ist, das durch Zerfall des Kaliumisotops 4019 K
entsteht. Helium wird beim -Zerfall schwerer Elemente wie Uran oder Thorium
gebildet, Xenon beim seltenen Spontanzerfall von Uran. Das Radonisotop 22286Rn
ist ein Zwischenprodukt in der vom Uranisotop 23892U ausgehenden Zerfallsreihe.
Zerfallsvorgnge sind auch der Grund dafr, dass Edelgase auch in Gesteinen eingeschlossen sind. Helium tritt in einigen Uranerzen, Argon im Basalt der ozeanischen Kruste auf (Ballentine 2007).
In der Regel gilt: Je schwerer die Atome eines Edelgas sind, desto seltener ist
dieses. Whrend Helium nach Wasserstoff das zweithufigste Element im Weltraum und auf der Erde ist, beide Rume zusammengerechnet, kommen Neon und
Argon im Universum immerhin noch sehr oft vor. Die Atome von Krypton und
Xenon sind jedoch bereits zu schwer, als dass sie noch durch Kernverschmelzung
in Sternen gebildet werden knnen, mit Ausnahme von seltenen Supernovae, und
sind deswegen schon wesentlich seltener.

Aufarbeitung, Trennung und


Herstellung

Abgesehen von grten Teil des Heliums und des Radons gewinnt man die Edelgase aus der Luft nach dem Linde-Verfahren. Zunchst trennt man durch fraktionierte
Destillation Stickstoff und Sauerstoff ab und berfhrt die Edelgase in eine weitere
Kolonne. Argon hat einen zu Sauer- und Stickstoff hnlichen Siedepunkt und muss
daher von diesen befreit werden. Die anderen Gase destilliert man entweder fraktioniert ab (Krypton, Xenon) oder adsorbiert sie an bestimmten Medien (Hussinger
etal. 2006).
In den letzten Jahrzehnten ist fr Helium die Gewinnung aus Erdgas am wichtigsten geworden. Beispielsweise exportiert Algerien verflssigtes, heliumhaltiges
Erdgas nach Europa, aus dem rohes Helium durch Ausfrieren aller anderen Bestandteile oder durch Membrandiffusion gewonnen und danach feingereinigt wird
(Hussinger etal. 2006).
Alle Radonisotope haben nur sehr kurze Halbwertszeiten; daher kann man
Radon nicht in greren Mengen herstellen. Im Labormastab gengt fr diesen
Zweck Radium. Das ausschlielich auf knstlichem Weg zugngliche Ununoctium
erzeugte man durch Beschuss von Californium- mit Calcium-Atomen (Oganessian
etal. 2006).

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Eigenschaften

4.1Physikalische Eigenschaften
Alle Edelgase sind unter Normalbedingungen einatomig, farb- und geruchslos.
Sie kondensieren bzw. erstarren erst bei sehr niedrigen Temperaturen; dabei
liegen die Schmelz- und Siedepunkte umso hher liegen, je grer die Masse
des jeweiligen Edelgasatoms ist. So betrgt der Siedepunkt des Heliums 4,2K
( 268,95 C) und der des Radons als schwerstem Edelgas immer noch nur
211,9K ( 61,25 C).
ber die Besonderheit des flssigen Heliums wird im Kapitel Helium berichtet. Nur Helium kristallisiert im hexagonalen Kristallsystem, die anderen Edelgase
kubisch-flchenzentriert. Entsprechend dem von Neon zu Radon stndig wachsenden Atomradius werden dann nur die Kantenlngen des Gitters grer.
Die Dichten der Edelgase sind proportional zur Atommasse des jeweiligen Elements. Helium und Neon haben eine geringere Dichte als Luft, wogegen Argon,
Krypton, Xenon und Radon zum Teil erheblich hhere Dichten aufweisen.

4.2Chemische Eigenschaften
Obwohl alle Edelgasatome abgeschlossene Elektronenschalen besitzen, sind die
schwereren unter ihnen imstande, einige chemische Verbindungen einzugehen.
Der in diesen Fllen grere Abstand der Valenzelektronen vom Kern ist die
Hauptursache hierfr, da die Ionisierungsenergie dadurch sinkt. Die meisten Verbindungen kennt man vom Xenon und nicht, wie zu erwarten wre, vom Radon,
da bei jenem die sehr kurzen Halbwertszeiten die gezielte Darstellung einzelner
Verbindungen fast unmglich machen.
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4Eigenschaften

Schon frh versuchte man, Verbindungen der Edelgase herzustellen. Reaktionen von Argon und Fluor (1894, Moissan) bzw. von Krypton mit Chlor (1924, Antropoff) scheiterten bzw. lieferten entgegen der Behauptung des Experimentators
nicht das gewnschte Ergebnis.
Als erste Verbindung eines Edelgases berhaupt stellte Bartlett 1962 Xenonhexafluoroplatinat dar; kurze Zeit spter folgten Xenon-II-fluorid (Hoppe 1962) und
Xenon-IV-fluorid (Chernick und Claassen, ebenfalls 1962). Kurz danach gelang
die Synthese von Krypton-II-fluorid, erst im Jahr 2000 dagegen die des Argonfluorohydrids.
Das einzige Element, das imstande ist, direkt mit Xenon, Radon und unter bestimmten Bedingungen auch Krypton zu reagieren, ist Fluor. Dabei sind die Xenon- und Radonfluoride bei Raumtemperatur bestndig. Andere Elemente wie
Sauerstoff reagieren nicht direkt mit Edelgasen, aber durch Reaktionen der jeweiligen Fluoride sind Verbindungen anderer Elemente herstellbar.
Neon gilt als das am wenigsten reaktive Edelgas (Lewars 2008), jedoch gehen
selbst die reaktionsfhigsten unter ihnen nur unter Anwendung drastischer Bedingungen chemische Reaktionen ein. Es gab daher auch lange keine Zahlenwerte ihrer Elektronegativitten; in der Pauling-Skala ist Xenon der Wert 2,6 und Krypton
der von 3,0 zugeordnet. Die Skalen nach Mulliken sowie Allred-Rochow erlauben
die Berechnung der Elektronegativitt fr die brigen Edelgase. Diese sind fr
die leichteren Edelgase sehr hoch [z.B. Helium: 5,50 (Allred-Rochow) bzw. 4,86
(Mulliken)] (Allen und Huheey 1980).

Einzeldarstellungen

Im folgenden Teil sind die Edelgase jeweils einzeln mit ihren wichtigen Eigenschaften, Herstellungsverfahren und Anwendungen beschrieben.

5.1Helium
Symbol:
Ordnungszahl:
CAS-Nr.:

He
2
7440-59-7

Aussehen:

Farbloses Gas

Entdecker, Jahr
Janssen (Frankreich), 1868
Wichtige Isotope [natrHalbwertszeit (a)
liches Vorkommen (%)]
3
Stabil
2He (0,000137)
4
Stabil
2He (99,999863)
Massenanteil in der Erdhlle (ppm):
Atommasse (u):
Elektronegativitt
(Pauling Allred&Rochow Mulliken)
Van der Waals-Radius (berechnet, pm):
Kovalenter Radius (pm):
Elektronenkonfiguration:
Ionisierungsenergie (kJ/mol), erste zweite:
Magnetische Volumensuszeptibilitt:
Magnetismus:

Helium in Gasentladungsrhre
(http://images-of-elements.
com/helium.php)
Zerfallsart, -produkt

0,004
4,002602
5,50 4,86
140
32
[He] (1s2)
2372 5251
1,1109
Diamagnetisch

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10
Kristallsystem:
Schallgeschwindigkeit (m/s, bei 273,15K):
Dichte (kg/m3, bei 298K)
Molares Volumen (m3/mol, im festen Zustand):
Wrmeleitfhigkeit ([W/(mK)]):
Spezifische Wrme ([J/(molK)]):
Schmelzpunkt (C K):
Schmelzwrme (kJ/mol):
Siedepunkt (C K):
Verdampfungswrme (kJ/mol):
Tripelpunkt (C kPa):
Kritischer Punkt (C MPa):

5Einzeldarstellungen
Hexagonal-dichtest
970
0,1785
21,00106 (fest)
0,1513
20,78
272,2 0,95 (2,5MPa)
0,02
269 4,15
0,084
270,973 5,043
267,955 0,2275

Vorkommen Im Weltall ist Helium nach Wasserstoff das zweithufigste Element.


Fast ein Viertel der Masse der sichtbaren Materie bestehen aus Helium, das vor
allem durch Fusion von Wasserstoffatomen in Sternen erzeugt wird. Dieses liefert
die Energie, die die meisten Sterne whrend der lngsten Zeit ihres Lebens zum
Leuchten bringt. Helium ist auch bei den ueren Planeten des Sonnensystems ab
Jupiter ein bedeutender Bestandteil deren Atmosphre.
Gewinnung 1895 erzeugte Ramsay Helium, indem er das Uran-Mineral Cleveit
mit Mineralsure versetzte und das sich bei der folgenden Reaktion bildende
Gas isolierte. Er registrierte die fr Helium charakteristische und damals schon
bekannte gelbe D3-Linie, nachdem er Stickstoff und Sauerstoff zuvor abgetrennt
hatte. Nahezu gleichzeitig fhrten Crookes (England) und Cleve/Langlet ein hnliches Experiment durch. Sie gewannen eine zur Bestimmung der Atommasse des
Gases gengende Menge.
Wenig spter lieferte eine in Kansas betriebene lbohrung ein Erdgas, das bis
zu 12Vol.-% eines noch unbekannten Gases enthielt. Cady und McFarland wiesen 1905 nach, dass es sich hierbei um Helium handelte. Fast zeitgleich zeigten
Rutherford und Royds, dass Alphateilchen Heliumkerne sind.
Kamerlingh Onnes verflssigte als erster Forscher Helium durch Abkhlen des
Gases auf eine Temperatur von 1K, jedoch war es ihm mit den damals verfgbaren
Methoden nicht mglich, festes Helium zu erzeugen. Erst zwanzig Jahre spter
gelang dies Keesom durch Komprimieren des Heliums auf einen Druck von 25bar
bei gleicher Temperatur.
Auf der Erde wird 42He (-Teilchen) beim -Zerfall diverser radioaktiver Elemente wie z.B. Uran oder Radium gebildet. Der grte Teil des auf der Erde vor-

11

5.1Helium

handenen Heliums ist auf radioaktiven Zerfall zurckzufhren. In natrlichem Erdgas sammelt es sich in Konzentrationen bis zu 16Vol.-% an (http://www.the-lindegroup.com/internet.global.thelindegroup.global/de/images/6105899016_10186.
pdf). Helium gewinnt man daher durch fraktionierte Destillation aus Erdgas.
Durch Abkhlen des Erdgases ist es mglich, Helium von im Erdgas enthaltenen
Kohlenwasserstoffen und Stickstoffverbindungen zu trennen.
Der mit Abstand grte Produzent von Helium sind die Vereinigten Staaten
von Amerika, wo 1995 ca. 1Mrd.m3 gefrdert wurden. Weitere wichtige Produktionslnder waren Russland, Polen und Kanada. Ab etwa 2000 entwickelte sich
Algerien zu einem bedeutenden Lieferanten.
Nach einem vorbergehenden berangebot an Helium zu Niedrigpreisen geht
der Marktpreis angesichts sinkender Vorratsmengen und steigenden Bedarfs aktuell wieder nach oben. Selbst Anlagen zur Wiedergewinnung des Heliums werden
in Betrieb genommen. Es knnte in der nahen Zukunft sogar ein Mangel an Helium
drohen (Gast 2012).
Neben dem Isotop 42He ist 32He nur zu ca. 1,4ppm in natrlichem Helium enthalten und daher sehr teuer. Synthetisch kann man in Kernreaktoren durch Neutronenbeschuss von Lithium 63Li Tritium 31H und Helium 42He erzeugen:
6

1
3 Li + 0

3
1H

+ 4 2 He

Tritium (31H) wird in Kernreaktoren darber hinaus auch als Nebenprodukt des
Neutroneneinfanges von Bor 105B gebildet, das man in Druckwasserreaktoren zur
Leistungsregelung einsetzt (baden-wuerttemberg.de):
10

1
5B + 0

3
1H

+ 84 Be

Das Tritium erleidet -Zerfall zu 32He.


Eigenschaften Helium kommt nur atomar vor und wird erst nahe der Temperatur des absoluten Nullpunkts (0K bzw. 273,15C) flssig. Als einzige Substanz
wird es selbst bei dieser tiefen Temperatur unter Normaldruck nicht fest. Es ist
neben seinem Homologen Neon das einzige Element, das selbst unter extremen
Bedingungen keine chemischen Verbindungen eingeht, die nicht sofort nach ihrer
Synthese wieder zerfallen.
Helium ist ein farbloses, geruchloses und ungiftiges Gas. Unter Standardbedingungen verhlt sich Helium nahezu wie ein ideales Gas. Das Gewicht eines m3
Helium betrgt bei Standardbedingungen 179g; die Dichte von Luft ist dagegen

12

5Einzeldarstellungen

rund siebenmal so hoch. Es besitzt nach Wasserstoff die grte Wrmeleitfhigkeit


aller Gase; auch seine spezifische Wrmekapazitt ist sehr hoch. Helium ist zudem
ein guter elektrischer Isolator.
In Gasentladungsrhren leuchtet Helium mit gelblich-rosa Farbe.
Die Lslichkeit von Helium in Wasser ist die niedrigste aller Gase. Es diffundiert im Unterschied zu Luft sehr leicht durch Festkrper und wird hierin nur noch
von Wasserstoff bertroffen (Hampel 1968). Unter Standardbedingungen weist
Helium einen negativen Joule-Thomson-Koeffizienten auf (Erwrmung bei Ausdehnung). Erst unterhalb der Inversionstemperatur (ca. 233C/40K bei Atmosphrendruck) khlt es sich bei Expansion ab. Helium muss man erst unter diese
Temperatur vorkhlen, bevor man es durch Expansionskhlung verflssigen kann
(http://www.the-linde-group.com/internet.global.thelindegroup.global/de/images/6105899016_10186.pdf).
Helium ist nach Wasserstoff das chemische Element mit der geringsten Dichte
und besitzt zudem die niedrigsten Schmelz- und Siedepunkte aller Elemente. Unterhalb von 269C (4,15K) wird es bei Normaldruck flssig (Helium I).
Bei Temperaturen unter 270,97C (2,18 K), dem sog. Lambdapunkt, wird
4
He
supraflssig (Helium II). Es fliet dann durch kleinste Kapillarffnungen ei2
nes Durchmessers von 10 bis 100nm und besitzt praktisch keine Viskositt. Die
von Tisza entwickelte Theorie des Zwei-Flssigkeiten-Modells geht vom gleichzeitigen Vorhandensein sowohl normal flssigem als auch supraflssigen 42He in
Helium II aus und erklrt einige Phnomene der Tieftemperaturphysik zutreffend
(Enns und Hunklinger 2000).
Helium II bewegt sich auf Oberflchen, die aus ihm herausragen, gegen die
Schwerkraft nach oben (Onnes-Effekt). Da Helium II deshalb sehr leicht unversiegelten Behltern entweicht, ist es sehr schwierig, flssiges Helium in einem
begrenzten Raum zu halten.
Bei Normaldruck wird Helium selbst bei einer Temperatur nahe von 273,15C
(0K) nicht fest. Erst bei hheren Drcken >2,5MPa (ca. 25bar) und unterhalb
einer Temperatur von 271,65C (1,5K) wird es fest. Festes Helium ist sehr stark
komprimierbar (Leute 2004).
Verbindungen Helium ist selbst im Vergleich zu anderen Edelgasen sehr reaktionstrge. Ursache hierfr sind die extrem hohen Ionisierungsenergien des
Heliumatoms.
Durch elektrische Entladungen in einem aus Wasserstoff und Helium bestehenden Gemisch bzw. in reinem Helium ist die Herstellung ionischer Agglomerationen wie HHe+ bzw. HeHe+ mglich. Diese sind aber keine echten chemischen Verbindungen und zerfallen sofort nach ihrer Bildung wieder.

5.1Helium

13

Anwendungen Helium findet mittlerweile in sehr vielen Anwendungen Einsatz.


In der Intensivmedizin verwendet man ein Helium-Sauerstoff-Gemisch (80:20)
als Atemgas, das mit geringerem Widerstand durch Verengungen strmt. Beim
Tauchen setzt man es als Atemgas ein (Trimix (Sauerstoff, Stickstoff, Helium),
Hydreliox (Wasserstoff, Helium, Sauerstoff) und Heliox (Helium, Sauerstoff)
(Technisches Tauchen 2010).
In der lebensmittelverarbeitenden Industrie dient es als Treib- oder Packgas
(Lebensmittelzusatzstoff E 939) (ZZulV). Wegen seiner Unbrennbarkeit und des
gegenber Luft immer noch sehr groen Dichteunterschieds hat es Wasserstoff aus
Sicherheitsgrnden meist verdrngt.
In der Schweitechnik setzt man Helium als Inertgas zum Schutz der Schweistelle vor Sauerstoffzutritt ein. Dadurch erzielt man auch eine Steigerung der Einbrenntiefe und der Geschwindigkeit des Schweivorganges.
Es ist ein Khlmittel zum Erreichen sehr tiefer Temperaturen. Die Verwendung
von 42He erlaubt durch Verdampfungskhlen das Erreichen von Temperaturen bis
ca. 1K, die von 32He bis etwa 240mK [26]. Die kostengnstige 32He-42He-Mischungskhlung erzielt sogar eine Abkhlung auf 5 mK (Wiebe 2003).
Werden Supraleiter eingesetzt, hilft das als Khlmittel verwendete Helium, diese unter ihrer Sprungtemperatur zu halten, wie z.B. in der Kernspintomographie
(MRT), der Kernresonanzspektroskopie (NMR), in Teilchenbeschleunigern und in
der Raumfahrt (Infrarotteleskope und Infrarotkameras in Weltraumteleskopen).
Helium ist sehr effektiv bei der Prfung auf Undichtigkeiten in Druckgasarmaturen unter Verwendung von Lecksuchspray.
In der Raketentechnik ersetzt Helium den verbrauchten Treibstoff in pumpgefrderten Flssigtreibstoffraketen, damit die Treibstofftanks der Raketen nicht implodieren. In druckgefrderten Raketen drckt Helium den Treibstoff in die Triebwerke.
Helium verwendet man als Hilfsgas in Lasern (Helium-Neon, Helium-Cadmium und Kohlendioxid-Laser). Das Funktionsprinzip ist das eines Stopartners zur
An- oder Abregung der Energieniveaus der eigentlich aktiven Lasermedien.
Seine chemische Inertheit macht es sehr geeignet als Trgergas in der Gaschromatografie.
In Gasentladungsrhren leuchtet Helium gelblich/wei.
Man benutzt Helium auch anstelle von Druckluft, um im Formel-1-Automobilsport Schlagschrauber anzutreiben. Dies erlaubt einen deutlichen Zeitgewinn beim
Radwechsel, ist aber inzwischen aus Sicherheitsgrnden in die Diskussion gekommen (Helium-Verbot in Schlagschraubern geplant 2011).

14

5Einzeldarstellungen

5.2Neon
Symbol:
Ordnungszahl:
CAS-Nr.:

Ne
10
7440-01-9

Aussehen:

Farbloses Gas

Neon in Gasentladungs-rhre (http://


images-of-elements.com/neon.php)
Ramsay und Travers (England), 1898
Zerfallsart, -produkt
Halbwertszeit (a)

Entdecker, Jahr
Wichtige Isotope [natrliches Vorkommen (%)]
20
Stabil
10Ne (90,48)
21
Stabil
10Ne (0,27)
22
Stabil
10Ne (9,25)
Massenanteil in der Erdhlle (ppm):
Atommasse (u):
Elektronegativitt
(Pauling Allred&Rochow Mulliken)
Van der Waals-Radius (berechnet, pm):
Kovalenter Radius (pm):
Elektronenkonfiguration:
Ionisierungsenergie (kJ/mol),
erste zweite dritte:
Magnetische Volumensuszeptibilitt:
Magnetismus:
Kristallsystem:
Schallgeschwindigkeit (m/s, bei 273,15K):
Dichte (kg/m3, bei 298K)
Molares Volumen (m3/mol, im festen Zustand):
Wrmeleitfhigkeit ([W/(mK)]):
Spezifische Wrme ([J/(molK)]):
Schmelzpunkt (C K):
Schmelzwrme (kJ/mol):
Siedepunkt (C K):
Verdampfungswrme (kJ/mol):
Tripelpunkt (C kPa):
Kritischer Punkt (C MPa):

0,005
20,1797
Keine Angabe
154
58
[Ne] ([He] 2s2 2p6)
2081 3952 6122
3,8109
Diamagnetisch
Kubisch-dichtest
435
0,900
13,23106
0,0491
20,79
248,6 24,55
0,34
246,0 27,15
1,9
248,594 43,37
229,66 2,7686

Vorkommen Im Weltall gehrt Neon nach Wasserstoff, Helium, Sauerstoff, Kohlenstoff und Stickstoff zu den hufigsten Elementen. Sehr selten ist es dagegen

5.2Neon

15

auf der Erde mit einem Gesamtanteil an der Erdhlle von ca. 0,005ppm (Binder
1999), in der Erdatmosphre kommt es in einer Konzentration von 18,18ppm vor
(Williams 2009). Der grte Teil des Gases ist zuvor bereits ins Weltall entwichen.
In kleinen Mengen kommt Neon, welchen Ursprung es auch hat, eingeschlossen in
Granit, Basalt und vulkanischen Gasen vor (Dickin 2005).
Auf groen Gasplaneten wie Jupiter oder Saturn kann Neon wegen der hohen
Gravitation nicht entweichen. Die Zusammensetzung der Isotope entspricht daher
dem Urzustand, wie er bei der Bildung des Planeten geherrscht hat. Das Verhltnis
von 2010Ne zu 2210Ne ist dasjenige, wie es auch auf der Sonne vorzufinden ist. Dies
erlaubt Rckschlsse auf die Entstehungsbedingungen des Sonnensystems (Owen
2000).
Gewinnung Wie Krypton und Xenon entdeckten Ramsay und Travers auch Neon
(1898) durch fraktionierte Destillation flssiger Luft. Immer noch gewinnt man
das Gas als Nebenprodukt bei der Luftzerlegung nach dem Linde-Verfahren. Nach
Abtrennung von Wasser, Kohlenstoffdioxid, den bei hheren Temperaturen siedenden Edelgasen, Sauerstoff und dem Groteil an Stickstoff verbleibt ein tiefsiedendes Gasgemisch. Dies besteht zu 50% aus Stickstoff, zu 35% aus Neon neben
kleineren Anteilen von Helium, Wasserstoff.
Die Gase knnen wegen ihrer unterschiedlichen Siedepunkte durch Kondensation und die Ausnutzung des Joule-Thomson-Effektes getrennt werden. Wasserstoff wird durch katalysierte Reaktion mit zugefgtem Sauerstoff zu Wasser
verbrannt und jenes abgetrennt. Dann verflssigt man den grten Teil des Reststickstoffs bei einem Druck von 30bar und einer Temperatur von 207C (66K)
und trennt diesen ebenfalls ab. Spuren restlichen Stickstoffs absorbiert Silicagel.
Das zurck bleibende aus ca. 76% Neon und 24% Helium bestehende Gasgemisch
verdichtet man bei ca. 20C auf einen Druck von 180bar und khlt es anschlieend stufenweise auf eine Temperatur von 223C (50K) ab. Nach schrittweiser
Drucksenkung des Gasgemisches auf 25bar und dann auf 1,5bar kondensiert der
grte Teil des Neons, wogegen Helium gasfrmig bleibt. Eine fraktionierte Destillation liefert schlielich reines Neon (Stenger 2006).
Ein zweites Verfahren ist die Adsorption. Nach der Abtrennung des Stickstoffes absorbiert man Neon bei einem Druck von 5bar und einer Temperatur von
206C (67K) an eine Trgersubstanz, die bei Senkung des Druckes auf 3bar das
zuvor absorbierte Neon wieder abgibt. Zur Feinreinigung von Helium und Stickstoff wiederholt man dieses Absorptionsverfahren zweimal nacheinander (Stenger
etal. 2006).
Eigenschaften Neon ist ein bei Normalbedingungen einatomiges, farbloses und
geruchloses Gas, das bei 246C (27K) kondensiert und bei 248,6C (24,6K)

16

5Einzeldarstellungen

erstarrt. Wie alle anderen Edelgase auer Helium kristallisiert Neon kubischdichtest (Schubert 1974).Seine Dichte von 0,9kg/m3 (bei 0C und 1013hPa) ist
niedriger als die der Luft; die kritischen Daten sind in (Ancsin 1978; Rmpp 2014)
beschrieben. In Wasser lst sich Neon nur schlecht (max. 10,5 ml Neon in 1 L
Wasser) (Rmpp 2014).
Neon zeigt wie die anderen Edelgase bei Gasentladungen ein Linienspektrum,
im Falle von Neon erscheint das Gas bei Entladung in orangeroter Farbe.
Chemische Eigenschaften und Verbindungen Neon zhlt zu den Edelgasen und
ist wie diese farblos, uerst reaktionstrge und einatomig. In seinen physikalischen Eigenschaften steht es zwischen dem leichteren (Helium) und dem schwereren Homologen (Argon). Bisher sind keine Verbindungen des Elementes bekannt.
Sogar Clathrate, bei denen andere Edelgase in anderen Verbindungen physikalisch
eingeschlossen sind, sind noch nicht nachgewiesen worden. Theoretische Berechnungen lassen vermuten, dass Neon das am wenigsten reaktive Element ist. Selbst
das Neon-Analogon der nach Berechnung stabilen Heliumverbindung HHeF sollte
nicht stabil sein (Lewars 2008).
Nur massenspektrometrische Untersuchungen geben Hinweise zumindest auf
neonhaltige Ionen (Ne+, ArNe+, HeNe+ und HNe+) (Lide).
Anwendungen Da Neon wesentlich seltener und darber hinaus auch schwieriger
zu gewinnen ist als Argon, setzt man es in nur geringen Mengen ein. Die bekannteste Anwendung sind die Leuchtrhren oder Neonlampen, in denen Neon durch
Gasentladungen in einer typischen orangeroten Farbe zum Leuchten angeregt
wird. Auch in Blitz- und Stroboskoplampen verwendet man es als Fllgas (Rmpp
2014).
In Helium-Neon-Lasern erreicht man die erforderliche Besetzungsinversion durch Anregung des Heliums und strahlungslosen bergang von Elektronen
zum Neon. Die stimulierte Emission erfolgt vom Neonatom bei Wellenlngen von
632,8nm (rot) sowie 1152,3nm und 3391nm (infrarot) (Rmpp 2014).
Der Einsatz flssigen Neons als Kltemittel hat gegenber Helium und Wasserstoff den Vorteil einer erheblich hheren Khlleistung (Stenger 2006).
Die Verwendung von Neon in Mischung mit Sauerstoff als Atemgas fr das
Tauchen erfolgt wesentlich seltener als die des Heliums, da Neon teurer ist und
auch einen greren Atemwiderstand aufweist (Bove und Davis 2004; Francis
etal. 1972).

17

5.3Argon

5.3Argon
Symbol:
Ordnungszahl:
CAS-Nr.:

Ar
18
7440371

Aussehen:

Farbloses Gas

Argon in Gasentladungs-rhre
(http://images-of-elements.com/
argon.php)
Ramsay und Rayleigh (England), 1895
Zerfallsart, -produkt
Halbwertszeit (a)

Entdecker, Jahr
Wichtige Isotope [natrliches
Vorkommen (%)]
36
Stabil
18Ar (0,336)
38
Stabil
18Ar (0,063)
40
Stabil
18Ne (99,6)
Massenanteil in der Erdhlle (ppm):
Atommasse (u):
Elektronegativitt
(Pauling Allred&Rochow Mulliken)
Van der Waals-Radius (berechnet, pm):
Kovalenter Radius (pm):
Elektronenkonfiguration:
Ionisierungsenergie (kJ/mol), erste zweite dritte:
Magnetische Volumensuszeptibilitt:
Magnetismus:
Kristallsystem:
Schallgeschwindigkeit (m/s, bei 293,15K):
Dichte (kg/m3, bei 298K)
Molares Volumen (m3/mol, im festen Zustand):
Wrmeleitfhigkeit ([W/(m K)]):
Spezifische Wrme ([J/(mol K)]):
Schmelzpunkt (C K):
Schmelzwrme (kJ/mol):
Siedepunkt (C K):
Verdampfungswrme (kJ/mol):
Tripelpunkt (C kPa):
Kritischer Punkt (C MPa):

3,6
39,948
Keine Angabe
188
106
[Ar] ([Ne] 3s2 3p6)
1521 2666 3931
1,1108
Diamagnetisch
Kubisch-flchenzentriert
319
1,784
22,56106
0,01772
20,79
189,3 83,8
1,18
186,0 87,15
6,52
189,344 68,89
122,463 4,863

Vorkommen Im Weltall gehrt Argon zu den hufigeren Elementen (Cameron


1970) und ist nach Helium und Neon das dritthufigste Edelgas. Dabei besteht das
in der Sonne oder in Gasplaneten (Jupiter, Saturn) nachgewiesene stellare (primordiale) Argon nur aus den Isotopen 3618Ar und 3818Ar, whrend das dritte stabile

18

5Einzeldarstellungen

Isotop, 4018Ar, dort nicht vorkommt. Das Verhltnis von 3618Ar zu 3818Ar betrgt
etwa 5,7 (Owen etal. 2000).
Auf der Erde dagegen ist Argon das Edelgas mit dem deutlich grten Anteil an
der Atmosphre, die 0,934Vol.-% hiervon enthlt. Damit ist Argon nach Stickstoff
und Sauerstoff der dritthufigste Atmosphrenbestandteil (Williams 2009). Hier
besteht Argon fast ausschlielich aus dem Isotop 4018Ar, das durch radioaktiven
Zerfall des Kaliumisotops 4019K entstanden ist.
Daher kommt Argon auch in Gesteinen vor. Bei deren Schmelzen im Erdmantel
entweicht Argon, es gast aber auch das beim -Zerfall entstehende Helium aus.
Argon reichert sich meist in den Basalten der ozeanischen Erdkruste an (Ballentine
2007) Aus den Gesteinen diffundiert es heraus und geht ins Grundwasser ber
(Rmpp 2014).
Gewinnung Die Gewinnung reinen Argons erfolgt nur im Rahmen der Verflssigung von Luft im Linde-Verfahren. Der Siedepunkt von Argon liegt in der Nhe
desjenigen von Sauerstoff und Stickstoff. Argon trennt man dabei nicht in der
groen Destillationskolonne von den Hauptbestandteilen der Luft (Sauerstoff und
Stickstoff) ab, sondern in einer separaten Kolonne. Diese erzeugt flssiges Rohargon mit einem Restgehalt von 35% Sauerstoff und 1% Stickstoff.
Zur weiteren Reinigung erwrmt man das Gasgemisch zunchst auf Raumtemperatur und verdichtet es auf einen Druck von 46 bar. Zur Entfernung des
Restsauerstoffs injiziert man Wasserstoffgas, der im Kontakt mit Katalysatoren aus
Edelmetall mit dem Sauerstoff zu Wasser reagiert. Nach Entfernung des Wassers
fhrt man erneut eine fraktionierte Destillation durch und trennt so den Stickstoff
vom Argon ab, das mit einer Reinheit von bis zu 99,9999% hergestellt werden
kann (Stenger etal. 2006).
Als Nebenprodukt fllt Argon bei der Produktion von Ammoniak im HaberBosch-Verfahren und bei der Herstellung von Synthesegas an. Argon und andere
Edelgase reichern sich im Produktionsprozess an und knnen aus dem Gasgemisch
durch nachfolgende fraktionierte Destillation isoliert werden (Stenger etal. 2006)
Eigenschaften Argon ist auch im festen und flssigen Zustand farblos. Es ist
bei Normalbedingungen ein einatomiges, farbloses und geruchloses Gas, das bei
87,15K (186C) kondensiert und bei 83,6K (189,3C) erstarrt. Wie die anderen Edelgase auer Helium kristallisiert Argon kubisch dichtest (Schubert 1974).
Mit einer Dichte von 1,784kg/m3 bei 0C und 1013hPa ist Argon schwerer als
Luft. Sein Tripelpunkt liegt bei 189,35C (83,8K) und 0,689bar [18]. Der kritische Punkt von Argon liegt bei 122,4C (150,9K) und einem Druck von 4896kPa;
die kritische Dichte betrgt dabei 0,536g/cm3 (Rmpp 2014; Hust etal. 1969).
Die Lslichkeit von Argon in Wasser ist mit hchstens 5,6g bei 0C und Normaldruck gering (Rmpp 2014).

5.3Argon

19

In Gasentladungsrhren leuchtet Argon rotviolett.


Da Argon wie alle Edelgase eine abgeschlossene Elektronenkonfiguration aufweist, zeigt es eine sehr schwache chemische Reaktivitt.
Verbindungen Als Edelgas reagiert Argon nur in sehr seltenen Fllen mit anderen
Elementen oder Verbindungen. Bislang ist nur Argonfluorohydrid HArF bekannt,
das man durch Photolyse von Fluorwasserstoff in einer Argonmatrix bei einer
Temperatur von 7,5K erzeugen kann, und das sich oberhalb einer Temperatur von
27K zersetzt (Rsnen etal. 2000).
Berechnungen sagen voraus, dass weitere Verbindungen des Argons metastabil
sind; diese konnten bisher noch nicht dargestellt werden. Theoretische Beispiele
dafr sind Argonchlorohydrid HArCl oder Molekle wie FArCCH und FArSiF3
(Gerber etal. 2003). Darber hinaus bildet Argon einige wenige Clathrate (Barrer
und Ruzicka 1962; Lide).
Anwendungen Das in Jahresmengen von ca. 2Mrd.m3 produzierte Argon ist auf
vielen Gebieten im Einsatz (Stenger etal. 2006). Die wichtigste Anwendung ist
die als Schutzgas, falls der ansonsten preiswertere Stickstoff nicht verwendbar
ist. Manche Metalle wie Tantal, Wolfram und Titan wrden beim Schweien, also
im Umfeld sehr hoher Temperaturen, mit Stickstoff reagieren. In der Metallurgie
nutzt man Argon daher ebenfalls zur Herstellung der reinen Metalle oder beim
Zonenschmelzen.
Splungen mit Argongas helfen bei der Entgasung geschmolzenen Stahls, der
auch hilft, den in der Schmelze gelsten Stickstoff auszutreiben (Niederstraer
2002).
Glhlampen, deren Wendel oft aus Wolfram besteht, werden daher oft mit Argon-Stickstoff-Gemischen gefllt. Ein weiterer Vorteil des Argons ist seine geringe
Wrmeleitfhigkeit, die hhere Glhtemperaturen und daher hhere Lichtausbeuten gestattet. Diese niedrige Wrmeleitfhigkeit macht es auch als Fllgas fr Isolierglasscheiben geeignet (Schrter 1920).
Mit Argon gefllte Gasentladungslampen leuchten violett. Zustze von Quecksilber verschieben die Farbe ins Blaue. Das Gas dient auch als gasfrmiges Lschmittel fr elektrische und elektronische Anlagen.
Argon ist oft Trgergas in der Gaschromatographie und der ICP-Massenspektrometrie (Stenger etal. 2006). Es ist zudem Zusatzstoff fr Lebensmittel (E 938)
und wird dabei als Treib- und Schutzgas bei der Verpackung von Lebensmitteln
und der Weinherstellung verwendet.
Mit Argon fllt man Taucherschutzanzge zu deren Tarierung; zudem nutzt
man die geringe Wrmeleitfhigkeit von Argon aus, um das Auskhlen des Anzugtrgers zu verringern.

20

5Einzeldarstellungen

5.4Krypton
Symbol:
Ordnungszahl:
CAS-Nr.:

Kr
36
7439-90-9

Aussehen:

Farbloses Gas

Krypton in Gasentladungs-rhre
(http://images-of-elements.com/
krypton.php)
Ramsay und Travers (England), 1898
Zerfallsart, -produkt
Halbwertszeit (a)

Entdecker, Jahr
Wichtige Isotope [natrliches Vorkommen (%)]
80
Stabil
36Kr (2,25)
82
Kr
(11,6)
Stabil
36
83
Kr
(11,5)
Stabil
36
84
Ne
(57,0)
Stabil
36
86
Stabil
36Kr (17,3)
Massenanteil in der Erdhlle (ppm):
Atommasse (u):
Elektronegativitt
(Pauling Allred&Rochow Mulliken)
Van der Waals-Radius (berechnet, pm):
Kovalenter Radius (pm):
Elektronenkonfiguration:
Ionisierungsenergie (kJ/mol), erste zweite:
Magnetische Volumensuszeptibilitt:
Magnetismus:
Kristallsystem:
Schallgeschwindigkeit (m/s, bei 273,15K):
Dichte (kg/m3, bei 273,15K)
Molares Volumen (m3/mol, im festen Zustand):
Wrmeleitfhigkeit ([W/(mK)]):
Spezifische Wrme ([J/(molK)]):
Schmelzpunkt (C K):
Schmelzwrme (kJ/mol):
Siedepunkt (C K):
Verdampfungswrme (kJ/mol):
Tripelpunkt (C kPa):
Kritischer Punkt (C MPa):

1,9105
83,798
3,0 K. A. K. A.
202
116
[Kr] ([Ar] 4s2 4p6 3d10)
1351 2350
1,6108
Diamagnetisch
Kubisch-flchenzentriert
1120
3,749
27,99106
0,0949
20,95
157,36 115,79
1,64
152,0 121,15
9,03
157,375 73,53
63,67 5,525

5.4Krypton

21

Vorkommen Krypton gehrt mit einem Anteil an der Erdhlle von nur 1,9105ppm
zu den seltensten Elementen (Binder 1999). In der Erdatmosphre ist es immerhin
mit 1,14ppm vertreten (Williams 2009).
Im Weltall kommt es wesentlich hufiger vor und liegt gleichauf mit Elementen
wie Lithium, Gallium und Scandium (Cameron 1970). Die interstellare Materie
weist einen relativ hohen Gehalt an Krypton auf (Clayton 2008); man konnte es
spektroskopisch sogar in einem Weien Zwerg nachweisen (Werner etal. 2012).
Gewinnung Sie erfolgt wie beim Argon ausschlielich ber das Linde-Verfahren.
Wegen seiner hohen Dichte und des gegenber Sauerstoff, Stickstoff und Argon
hheren Siedepunktes reichert es sich zusammen mit Xenon im relativ sauerstoffreichen Sumpf der Kolonne an. Dieses Gemisch wird in eine Kolonne berfhrt, in
der es auf etwa 0,3% Krypton und Xenon angereichert wird. Darber hinaus sind
in dem Konzentrat auch Kohlenwasserstoffe, Kohlendioxid, Fluorverbindungen
und Distickstoffoxid enthalten (Hussinger etal. 2006).
Methan und Distickstoffmonoxid kann man durch katalytische Oxidation sowie
durch Adsorption der Verbrennungsprodukte an Molekularsieben entfernen (Meilinger und Linde 2007). Eventuell in Spuren vorhandene Fluorverbindungen zerstrt man durch Bestrahlung mit Mikrowellen, was zum Aufbrechen der ElementFluor-Bindungen fhrt. Die so entstehenden Fluoratome/Fluoridionen werden in
Natronkalk absorbiert (Rostaing et al. 2000). Oder aber man leitet die im Gasgemisch enthaltenen Fluorverbindungen bei Temperaturen von 750C ber einen
TiO2-ZrO2-Katalysator, wodurch sie u.a. zu Kohlenstoffdioxid und Fluorwasserstoff reagieren, die dann abgetrennt werden (Meilinger und Linde 2007).
Die Trennung des Krypton-Xenon-Gemisches erfolgt dann durch fraktionierte
Destillation. Xenon verbleibt im Sumpf, Krypton destilliert ab, nachdem der restliche Sauerstoff vorher verdampfte. Nach Entfernung der letzten Spuren an Sauerstoff wird Krypton in Gasflaschen abgefllt (Hussinger etal. 2006).
Eigenschaften Krypton ist ein unter Normalbedingungen einatomiges, farbloses
und geruchloses Gas, das bei 152C (121,15K) kondensiert und bei 157,4C
(115,75 K) erstarrt. Krypton kristallisiert ebenfalls kubisch-dichtest (Schubert
1974). Mit einer Dichte von 3,749 kg/m (bei 0C und 1013 hPa) ist Krypton
bereits deutlich schwerer als Luft.
Sein Tripelpunkt liegt bei einer Temperatur von 157,39C (115,76 K) und
einem Druck von 0,7315bar (Schubert 1974), der kritische Punkt bei einer Temperatur von 63,75C (209,4K), einem Druck von 5,5MPa sowie einer kritischen
Dichte von 0,909 g/cm (Rmpp). In 1 L Wasser lsen sich bei 0C hchstens
110ml.

22

5Einzeldarstellungen

In Gasentladungsrhren leuchtet Krypton mit blass rosafarbenem Licht.


VerbindungenWie alle Edelgase ist Krypton sehr reaktionstrge. Nur mit Fluorradikalen reagiert es bei einer Temperatur von 196C unter Bestrahlung mit
UV-Licht oder in elektrischen Entladungen, dabei entsteht das stark endotherme
(+60kJ/mol) Krypton-II-fluorid (Lehmann etal. 2002). Diese bei Raumtemperatur feste Verbindung ist instabil und zersetzt sich schnell.
Mit Wasser und organischen Verbindungen reagiert Krypton-II-fluorid uerst heftig. Als sehr starkes Oxidationsmittel oxidiert es Xenon zum Hexafluorid und Jod zum Jod-V-fluorid (Eintrag zu Kryton in der). Das Kation KrF+ ist
neben Perxenat das bislang strkste bekannte Oxidationsmittel und kann als einziges Gold zu Au5+oxidieren (Eintrag zu Kryton in der GESTIS-Stoffdatenbank;
Weast 1990).
Die einzige bekannte Sauerstoff-Krypton-Verbindung ist Kryptonbis(penta
fluororthotellurat) Kr(OTeF5)2, des weiteren RCNKrF+AsF6 (R=H, CF3, C2F5
oder n-C3F7) mit einer Krypton-Stickstoff-Bindung und HKrCCH, bei der ein
Ethin-Ligand am Krypton gebunden ist (Rsnen etal. 2003).
Mit einigen Verbindungen bildet Krypton Clathrate, bei denen es in einem
Hohlraum eingeschlossen und so gebunden ist (Saenger und Noltemeyer 1972).
Unter anderem bildet es ein sehr stabiles Clathrat mit Hydrochinon (Barrer und
Ruzicka 1962).
Anwendungen Der berwiegende Teil des Kryptons geht als Fllgas in Glhlampen, wo es fr eine Erhhung der Glhtemperatur und damit der Lichtausbeute
sorgt. Ebenfalls enthalten ist es in Halogen- und Leuchtstofflampen, in Geigerzhlern, Szintillationszhlern und elektronischen Gerten (Hussinger etal. 2006).
Gegenber Argon wird es, trotz seines hheren Preises, als Fllgas von Isolierglasscheiben bevorzugt.
Der Krypton-Fluorid-Laser, ein Excimerlaser, strahlt im UV-Bereich (Wellenlnge 248nm Johnson und Hunter 1980). Es laufen derzeit Prfungen zum mglichen Einsatz von Krypton anstelle von Xenon als Kontrastmittel in der Computertomographie (Hoffman etal. 2007).
Flssiges Krypton erlaubt eine besonders genaue Bestimmung von Ort und
Energie bei teilchenphysikalischen Experimenten (Aulchenko et al. 1990), beispielweise im Teilchendetektor des NA48-Experiments (CERN Mazzucato 1997).
Das betastrahlende Isotop 8536Kr setzt man zur Vorionisation in Glimmstartern
fr Leuchstofflampen ein (energieverbraucher.de 2002). Auch in Ionisationsrauchmeldern wurde es frher verwendet.

23

5.5Xenon

5.5Xenon
Symbol:
Ordnungszahl:
CAS-Nr.:

Xe
54
7440633

Xenon-II-fluoXenon in Gasentlarid (Wikimedia


dungs-rhre
Commons)
(http://images-of-elements.com/xenon.php)
Ramsay und Travers (England), 1898
Entdecker, Jahr
Wichtige Isotope [natr- Halbwertszeit Zerfallsart, -produkt
liches Vorkommen (%)] (a)
129
Stabil

54Xe (26,40)
130
Stabil

54Xe (4,10)
131
Stabil

54Xe (21,29)
132
Xe
(26,90)
Stabil

54
134
Xe
(10,40)
Stabil
54
9106
Massenanteil in der Erdhlle (ppm):
Atommasse (u):
131,293
2,6 K. A. K. A.
Elektronegativitt
(Pauling Allred&Rochow Mulliken)
Van der Waals-Radius (berechnet, pm):
216
140
Kovalenter Radius (pm):
Elektronenkonfiguration:
[Xe] ([Kr] 5s2 5p6 4d10)
1170 2046 3099
Ionisierungsenergie (kJ/mol),
erste zweite dritte:
2,5109
Magnetische Volumensuszeptibilitt:
Magnetismus:
Diamagnetisch
Kristallsystem:
Kubisch-flchenzentriert
169
Schallgeschwindigkeit (m/s, bei
273,15K):
Dichte (kg/m3, bei 298K)
5,894
Molares Volumen (m3/mol, im festen
35,92106
Zustand):
Wrmeleitfhigkeit ([W/(m K)]):
0,00569
Spezifische Wrme ([J/(mol K)]):
21,01
111,7 161,45
Schmelzpunkt (C K):
2,30
Schmelzwrme (kJ/mol):
Siedepunkt (C K):
108,0 165,15
12,6
Verdampfungswrme (kJ/mol):
111,745 81,77
Tripelpunkt (C kPa):
Kritischer Punkt (C MPa):
16,58 5,842
Aussehen:

Farbloses Gas

24

5Einzeldarstellungen

Vorkommen Im Weltall kommt Xenon in bemerkenswerter Menge vor (Cameron


1970), aber auf der Erde ist es das seltenste stabile Element. Sein Anteil an der
Erdatmosphre betrgt gerade einmal 0,09ppm (Hussinger etal. 2006). In den
Magnesiumsilikat-Gesteinen des Erdmantels lst es sich deutlich schlechter als die
leichteren Edelgase (Shcheka und Keppler 2012).
Meerwasser jedoch, wie auch einige bestimmte Gesteine (z.B. Granit), weisen
einen geringen Xenongehalt auf. Dies ist dem Spontanzerfall einiger Isotope des
Thoriums und Urans geschuldet (Hintenberger 1972), weswegen die CTBTO die
Konzentration des Xenons als Indikator fr Atomwaffentests stndig kontrolliert
(Wie das Verborgene entdeckt werden kann 2013).
Auch Meteoriten enthalten Xenon, das sich seit der Entstehung des Sonnensystems in Gesteinen eingeschlossen befindet, oder das durch radioaktive Zerfallsprozesse entstanden ist. Letztere sind beispielsweise der Zerfall von 12953J, Spallationsreaktionen sowie die Kernspaltung schwerer Isotope wie 24494Pu (Kaneoka
1998). Das im Mondstaub nachgewiesene Xenon wurde durch den Sonnenwind
dorthin befrdert; der im Mondgestein enthaltene Anteil entstand durch Spallationen oder Neutroneneinfang aus 13056Ba (Hintenberger 1972).
In einem Weien Zwerg war Xenon in erheblicher Konzentration nachzuweisen
(Werner etal. 2012).
Gewinnung Sie erfolgt nahezu analog wie fr Krypton beschrieben. Nach Abtrennung von Stickstoff, Argon und dem grten Teil des Sauerstoffs trennt man Krypton und Xenon in einer am unteren Ende beheizten und am oberen Ende gekhlten
Kolonne. Whrend der restliche Sauerstoff und Krypton aus der Kolonne entweichen, sammelt sich Xenon am Boden und kann abgeschpft werden (Meilinger
und Linde 2007; Rostaing etal. 2000).
Xenon ist selten und zugleich stark nachgefragt, daher ist es das teuerste Edelgas. Die gesamte hergestellte Menge drfte auch heute die Marke von 10.000 m3
nicht berschreiten, da sie vor 15 Jahren halb so hoch war (Hussinger etal. 2006).
Eigenschaften Xenon ist ein einatomiges, farbloses und geruchloses Gas, das bei
108C (165,1 K) kondensiert und bei 111,45C (161,7 K) erstarrt. Wie die
anderen Edelgase auer Helium kristallisiert auch Xenon kubisch-dichtest (Schubert 1974).
Mit einer Dichte von ca. 5,9kg/m3 (bei einer Temperatur von 0C und einem
Druck von 1013 hPa) hat Xenon eine fast fnfmal hhere Dichte als Luft. Der
Tripelpunkt liegt bei 111,78C (161,37K) und 0,8165bar (Ziegler etal. 1966),
der kritische Punkt bei 16,6C (289,75K), 5,84MPa und einer kritischen Dichte
von 1,1g/cm3 (Rmpp).
Xenon erhlt metallische Leitfhigkeit, wenn man es auf eine Temperatur von
241,15C (32K) unter gleichzeitig hohem Druck (33 GPa) abkhlt (Rmpp).

25

5.5Xenon

In Gasentladungsrhren leuchtet Xenon blau.


Wie alle Edelgase besitzt Xenon nur vollstndig aufgefllte uere Elektronenschalen. Es liegt nur einatomig vor und besitzt eine geringe Reaktivitt. Die
Ionisierungsenergien der uersten Elektronen liegen aber erheblich niedriger als
bei den leichteren Homologen, so dass sie auch abzuspalten sind und Xenon daher
chemische Verbindungen eingehen kann.
Chemische und physikalisch-chemische Eigenschaften Xenon ist zusammen mit
Radon das reaktionsfhigste Edelgas; man kennt inzwischen eine grere Zahl an
Xenonverbindungen. (Radon hat sogar noch geringere Ionisierungsenergien, aber
wegen der relativ kurzen Halbwertszeiten der Radonisotope sind dessen Verbindungen schwerer zu isolieren und zu charakterisieren.)
Direkt reagiert Xenon nur mit Fluor. In Abhngigkeit vom Verhltnis von
Xenon zu Fluor entstehen daher bei erhhter Temperatur und jeweils exotherm
Xenon-II-, Xenon-IV- oder Xenon-VI-fluorid. Die meisten Verbindungen mit anderen Elementen wie Sauerstoff oder Stickstoff sind jedoch nicht stabil und sind
nur durch Anwendung elektrischer Entladungen auf Xenonfluoride oder Xenon-IIchlorid bei tiefen Temperaturen zugnglich (Holleman etal. 2007).
Xenon bildet eine Reihe von Clathraten, wie beispielsweise mit Wasser bei
Temperaturen unter 40C. Xenon ist dabei im Eis eingeschlossen (Pietrass etal.
1995). Xenon lst sich auch zu einem gewissen Grad in Wasser (Haselmeier etal.
1995); sind in diesem Salze gelst, so neigen grere Ionen zur Anlagerung an die
Xenonatom unter Bildung anionischer Komplexe (Holz 1995).
Verbindungen Xenon-II-fluorid (XeF2) ist durch Bestrahlung eines aus Xenon
und Fluor bestehenden Gemisches mit UV-Licht bei Anwesenheit fluoridischer
Katalysatoren darstellbar. Es ist bei Raumtemperatur fest und sublimiert bei einer
Temperatur von 114,35C. Beim raschen Erhitzen an der Luft zersetzt es sich sehr
heftig zurck zu den Elementen, obwohl die Bildungsenthalpie von XeF2 stark
negativ ist (fH0=163kJ/mol). Im Kristallgitter liegen isolierte XeF2-Molekle
vor. Als starkes Oxidations- und Fluorierungsmittel findet es gelegentlich in der
organischen Synthese Verwendung (Bartlett 1962; Hoppe 1964).
Xenon-IV-fluorid (XeF4) wurde 1962 als erste Edelgasverbindung berhaupt
dargestellt. Die Synthese erfolgt entweder aus Xenon und Fluor bei einer Temperatur von 400C und unter berdruck (fG0=251kJ/mol) oder aus Xenon und
Sauerstoffdifluorid. Die Struktur seiner Molekle ist planar. Bei einer Temperatur
von 115,75C sublimiert XeF4, das unter Normalbedingungen bestndig ist, durch
Wasser aber im Zuge einer Disproportionierung zu Xenontrioxid hydrolysiert wird:
6 XeF4 + 12 H 2O 2 XeO3 + 4 Xe + 3O2 + 24 HF

26

5Einzeldarstellungen

Xenon-VI-fluorid (XeF6) ist ein farbloser Feststoff mit einem Schmelzpunkt von
49,5C und einem Siedepunkt von 75,6C. Es reagiert mit Metallhalogeniden
(z.B. Rubidiumfluorid, RbF) zu Fluoroxenaten [(RbXeF7)] (siehe auch Bartlett
1962) und reagiert wie XeF4 mit Wasser unter Freisetzung von Fluorwasserstoff zu
Xenontrioxid (XeO3).
Xenon-VI-oxid (XeO3) ist, anders als die Xenonfluoride, instabil und kann sich
oberhalb von 25C explosionsartig zersetzen. Es ist jedoch in kleinen Mengen
unzersetzt in Wasser lslich, wobei sich die ebenfalls nicht stabile Xenonsure
(H2XeO4) bildet. XeO3 ist nicht durch direkte Synthese aus Sauerstoff und Xenon
zugnglich, sondern nur ber den Umweg ber Xenonfluoride, die mit Lauge zu
Xenonoxidfluoriden und Xenon-VI-oxid reagieren.
In stark alkalischer Lsung addiert XeO3 noch ein Hydroxidion; das entstehende Hydrogenxenat-Ion (HXeO4) disproportioniert u. a. zum Perxenat-Ion
(XeO64), in dem Xenon in der Oxidationsstufe +8 vorliegt. Aus Perxenatlsungen
kann man durch Ansuern das hochexplosive Xenon-VIII-oxid (XeO4) erzeugen.
Xenate und Perxenate zhlen zu den strksten bekannten Oxidationsmitteln.
Anwendungen Meist setzt man Xenon als Fllgas in Lampen ein. In Gasentladungslampen erzeugt das ionisierte Gas ein Licht, das dem Tageslicht hnlich ist.
Diese Lampen sind z.B. in Filmprojektoren, Blitzlichtern und Befeuerungen von
Start- und Landebahnen auf Flughfen installiert (Hussinger etal. 2006). Diese
auch seit langem in Scheinwerfern von Autos eingebauten Lampen erzeugen ein
Licht, das mehr als doppelt so stark ist wie das von einer Halogenlampe gleicher
elektrischer Leistung erzeugte (Ribitzki etal. 1994). In Glhlampen zeigt Xenon
dieselbe Wirkung wie andere Edelgase, wodurch der Glhfaden auf hhere Temperaturen erhitzt wird, was eine bessere Lichtausbeute zur Folge hat (Rmpp).
In Excimerlasern bildet Xenon in situ Dimere (Xe2) bzw., je nach Laser, auch
Xenon-Halogen-Dimere, die UV-Strahlung bei Wellenlngen von 172nm (Pharmazeutische Zeitung 2014) bzw. 354nm aussenden (XeF-Laser, Rmpp).
Xenon wirkt narkotisierend und wird bei der Inhalationsnarkose eingesetzt. Im
Gegensatz zu Lachgas (Distickstoffmonoxid) ist es ungefhrlich und kein Treibhausgas. Die Vorteile liegen auf der physiologischen Seite (kein Abfall des Blutdrucks), nachteilig sind die relativ hohe Einsatzkonzentration und der hohe Preis
(Marx etal. 2000).
Da Xenongas nach ersten Untersuchungen die krpereigene Produktion von
EPO anregt, setzte die WADA Xenon im Mai 2014 auf die Dopingliste (The Economist 2014), wobei diese Methode im Blut keine zur Zeit nachweisbaren Spuren
zurcklsst.

27

5.6Radon

5.6Radon
Symbol:
Ordnungszahl:
CAS-Nr.:

Rn
86
10043-92-2

Aussehen:

Farbloses Gas

Radon in Gasentladungs-rhre (http://


images-of-elements.com/radon.php)
Dorn (Deutschland), 1900
Entdecker, Jahr
Wichtige Isotope [natrliches Halbwertszeit (a) Zerfallsart, -produkt
Vorkommen (%)]
219
3,96 s
>21584Po
86Rn (1)
220
55,6 s
>21684Po
86Rn (9)
222
3,824 d
>21884Po
86Rn (90)
6,11011
Massenanteil in der Erdhlle (ppm):
Atommasse (u):
(222)
2,2 K. A. K. A.
Elektronegativitt
(Pauling Allred&Rochow Mulliken)
220
Van der Waals-Radius (berechnet, pm):
150
Kovalenter Radius (pm):
Elektronenkonfiguration:
[Rn] ([Xe] 6s2 6p6 5d10 4f14)
1037
Ionisierungsenergie (kJ/mol), erste:
Keine Angabe
Magnetische Volumensuszeptibilitt:
Magnetismus:
Diamagnetisch
Kristallsystem:
Kubisch-flchenzentriert
Keine Angabe
Schallgeschwindigkeit (m/s, bei 273,15K):
Dichte (kg/m3, bei 298K)
9,73
Molares Volumen (m3/mol, im festen Zustand):
50,5106
Wrmeleitfhigkeit ([W/(mK)]):
0,00364
20,79
Spezifische Wrme ([J/(molK)]):
71 202,15
Schmelzpunkt (C K):
2,89
Schmelzwrme (kJ/mol):
61,8 211,35
Siedepunkt (C K):
16,4
Verdampfungswrme (kJ/mol):
Tripelpunkt (C kPa):
Keine Angabe
103,85 6,28
Kritischer Punkt (C MPa):

Vorkommen Radon ist mit einem Anteil von ca. 1015 ppm das seltenste Gas in
der Luft. Die im Erdreich und in Gesteinen in geringen Mengen vorhandenen Verbindungen des Urans und Thoriums setzen bei ihrem radioaktiven Zerfall stndig

28

5Einzeldarstellungen

neues Radon frei. Dieses diffundiert aus den obersten Bodenschichten in die Atmosphre, in das Grundwasser, in Keller, Rohrleitungen, Hhlen und Bergwerke. Da
die Halbwertszeit der natrlich vorkommenden Isotope des Radons (22286Rn: 3,824
d; 22086Rn: 55,6s; 21986Rn: 4s) stets sehr klein ist, erreicht Radon, das aus tieferen
Bodenschichten stammt, nicht mehr die Oberflche.
Gebiete mit relativ hohem Gehalt an Thorium- und Uranverbindungen sind in
Deutschland das Erzgebirge, der Bayerische Wald und das Fichtelgebirge sowie
der Schwarzwald, daneben auch aus Granit aufgebaute Mittelgebirge (Rheingraben). Gebiete mit Kalkbden zeigen deutlich geringere Radonemissionen (siehe
Abb.5.1).
In einigen Quellen legen erhebliche Konzentrationen an gelstem Radon vor,
wie z. B. Bad Gastein, Bad Kreuznach, Ischia im Golf von Neapel, Menzenschwand, Meran und Umhausen im tztal (Hacker und Mostler 1999). Die Wettinquelle im erzgebirgischen Bad Brambach ist die strkste zu Trinkkuren genutzte
Radonquelle der Welt (Koch und Heinicke 2004).
Gesundheitsgefahren Die Belastung durch Radon kann gefhrlich sein. Unter
ungnstigen Bedingungen lsst es die Radioaktivitt der Raumluft und damit das
Risiko fr die Bewohner, an Lungenkrebs zu erkranken, steigen lsst. Ursache ist
nicht Radon selbst, sondern dessen radioaktive Zerfallsprodukte wie die -Strahler Polonium oder Blei, die meist an Aerosolteilchen angelagert sind und mit der
Atemluft aufgenommen werden.
Radon ist fr rund ein Zehntel der Todesflle mit Diagnose Lungenkrebs verantwortlich, also in der Europischen Union 20.000 und in Deutschland 1900
pro Jahr. Da die -Strahlung in die menschliche Haut kaum eindringt, wirkt sich
diese Art des Kontaktes mit Radon nicht auf die Hufigkeit des Auftretens von
Krebs aus.
Regionen mit Abbau von Uran, Bauxit, Granit und Schiefer weisen hhere Konzentrationen an Radon im Boden, im Wasser und in der Luft auf als Kalkbden. In
Husern ist die Belastung grer als in der Auenluft, besonders hoch ist sie im jeweils untersten Geschoss. Huser aus Naturstein oder Lehm (Fachwerkhaus) sind
strker belastet (Dambeck 2012). Regelmiges Lften der Kellerrume oder des
Erdgeschosses ist daher wichtig. In Deutschland liegt die mittlere Belastung mit
Radon in Innenrumen bei 59Bq/m3 Luft. Natrliche Wsser haben in Deutschland eine durchschnittliche Radioaktivitt von 4,4kBq/m3.
Gewinnung Im Labor kann man das aus einer Probe austretende Radon auffangen
und durch Kondensieren von der Restluft trennen (Hoffmann 1979). Beim Zerfall
eines Gramms 22688Ra entstehen 0,64cm3 22286Rn pro Monat (Radon).

5.6Radon

29

Abb. 5.1 Durchschnittliche Radonkonzentration in der Bodenluft, Deutschland. (Menzler


etal. 2006)

Eigenschaften Radon ist das reaktivste der bisher bekannten Edelgase, jedoch
im normalen Mastab immer noch sehr reaktionstrge. Nur mit Fluor reagiert
es zu Radonfluorid. Unter Normalbedingungen ist Radongas farb-, geruch- und
geschmacklos; als Feststoff ist es aber leuchtend gelb bis orange. Als Fllgas in

30

5Einzeldarstellungen

Gasentladungsrhren eingesetzt, erzeugt es rotes Licht. Mit der fr Gase sehr


hohen Dichte von 9,73kg/m3 (!) ist es das mit Abstand spezifisch dichteste Gas,
das aus Atomen besteht.
222
Rn entsteht durch -Zerfall des Radiumisotops 22688Ra in der Uran-Radium86
Zerfallsreihe. Es ist das stabilste Radonisotop und erleidet mit einer Halbwertszeit
von 3,824 d ebenfalls -Zerfall zum Poloniumisotop 21884Po.
220
Rn (Thoron) ist ein Zerfallsprodukt von 22488Ra in der Thorium-Zerfallsrei86
he. Seine Halbwertszeit ist mit 55,6s sehr kurz; es zerfllt unter Aussendung von
Alphateilchen weiter zu 21684Po. Es wird von ungebranntem Lehm in Gebuden
emittiert und ist hinsichtlich der Strahlenbelastung wichtig.
219
Rn (Actinon) wird durch -Zerfall von 22388Ra in der Uran-Actinium-Reihe
86
gebildet und hat eine Halbwertszeit von 3,96s. Sein Anteil an natrlich vorkommendem Radon ist mit 1% sehr gering, daher ist es radiologisch praktisch ohne
Bedeutung.
Verbindungen Verbindungen des Radons drften noch stabiler und zahlreicherer sein als die des Xenons. Die kurze Halbwertszeit von Radon behindert seine
Forschung aber betrchtlich, und zudem zerstrt die energiereiche Strahlung des
Radons manche seiner Verbindungen (Autoradiolyse). Eine auf Untersuchungen
mit messbaren Mengen beruhende Chemie ist nicht mglich. Theoretische Berechnungen beschreiben einige Eigenschaften des noch nicht synthetisierten Radonhexafluorids (RnF6) (Filatov und Cremer 2003).
Anwendungen Radonhaltige Heilwsser sollen das menschliche Immunsystem
stimulieren; diese Wirkung ist bisher aber nicht besttigt. Radon wird durch Inhalation in Stollen oder in Wannenbdern durch die Haut aufgenommen. Fr die
Anwendung bei Kindern, Jugendlichen und Schwangeren spricht das Umweltbundesamt eine Warnung aus (Erzberger etal. 2000).
Der Radongehalt eines Gewssers gibt Informationen ber dessen Kontakt zum
Grundwasser. Regenwasser enthlt so gut wie kein Radon, ebenso Oberflchenwasser. Grundwasser aber weist deutlich nachweisbare Konzentrationen an Radon
auf. Ein hoher Gehalt an Radon im Oberflchenwasser zeigt einen hohen Einspeisungsgrad durch Grundwasser an.
Messungen des Radongehaltes in unterirdischen Hohlrumen nutzt man gelegentlich fr die Vorhersage von Erdbeben. Erschtterungen im Erdreich bewirken
eine schnellere Ausbreitung des in der Erde entstehenden Radongases (Deutschlandfunk 2009).

31

5.7Ununoctium

5.7Ununoctium
Symbol:
Ordnungszahl:
CAS-Nr.:

Uuo
118
54144-19-3

Aussehen:

Feststoff (?)

Entdecker, Jahr

Von 294118Uuo ausgehende Zerfallsreihe


(Tkgd2007)
Vereinigtes_Institut fr Kernforschung, Dubna (Russland)
Lawrence_Livermore_National_Laboratory, Livermore
(USA), 2006
Halbwertszeit (a) Zerfallsart, -produkt

Wichtige Isotope [natrliches Vorkommen (%)]


294
Uuo (synthetisch)
0,89 ms
118
Massenanteil in der Erdhlle (ppm):
Atommasse (u):
Elektronegativitt
(Pauling Allred&Rochow Mulliken)
Van der Waals-Radius (berechnet, pm):
Kovalenter Radius (pm):
Elektronenkonfiguration:
Ionisierungsenergie (kJ/mol), erste zweite
dritte:
Magnetische Volumensuszeptibilitt:
Magnetismus:
Kristallsystem:
Schallgeschwindigkeit (m/s, bei 273,15K):
Dichte (g/cm3, als Flssigkeit beim
Schmelzpunkt)
Molares Volumen (m3/mol, im festen
Zustand):
Wrmeleitfhigkeit ([W/(mK)]):
Spezifische Wrme ([J/(molK)]):
Schmelzpunkt (C K):
Schmelzwrme (kJ/mol):
Siedepunkt (C K):
Verdampfungswrme (kJ/mol):
Tripelpunkt (C kPa):
Kritischer Punkt (C MPa):

>290116Lv

(294)
Keine Angabe
Keine Angabe
157 (Eichler und Eichler 2004)
[Uuo] ([Rn] 7s2 7p6 6d10 5f14)
839 (Haire 2006)
Keine Angabe
Diamagnetisch
Keine Angabe
Keine Angabe
4,95,1 (Bonchev und Kamenska 1981)
Keine Angabe
Keine Angabe
Keine Angabe
Keine Angabe
23,5 (Eichler und Eichler 2004)
7730 35030 (Nash 2005)
19,4 (Eichler und Eichler 2004)
Keine Angabe
166 6,8 (Eichler und Eichler 2004)

32

5Einzeldarstellungen

Die Literaturzitate (Eichler und Eichler 2004) bis (Eichler und Eichler 2004) geben
vorausgesagte Daten wieder.
Gewinnung Das noch nicht regulr benannte Element Ununoctium (Uuo, entsprechend seiner Ordnungszahl 118) ist das bisher schwerste nachgewiesene. Man
bezeichnet es auch als Eka-Radon. Ende der 1990er Jahre erzeugte man in den Berkeley Laboratories angeblich erstmals Kerne des Ununoctiums durch Beschuss von
208
Pb-Kernen mit 8636Kr (Ghiorso etal. 1999; Berkeley Lab News Releases 2001;
82
Ghiorso et al. 2002). Diese Resultate hielten einer wissenschaftlichen Prfung
jedoch nicht stand, worauf die Leitung der Berkeley Laboratories drei Jahre spter
einrumte, dass die Ergebnisse mglicherweise geflscht worden waren. Dieses
Eingestndnis beschdigte den Ruf des Leiters der damals durchgefhrten Untersuchungen, Ghiorso, schwer, dies trotz seiner groen Verdienste an der Entdeckung
der Elemente 95 bis 106, und disqualifizierte die Berkeley Laboratories von weiteren Arbeiten zum Nachweis superschwerer Kerne, zumindest fr Ununoctium.
Im Jahr 2006 wurde erneut die Erzeugung des Elements 118 bekanntgegeben. Quelle hierfr waren Resultate, die im Rahmen eines Joint Ventures zwischen dem Vereinigten Institut fr Kernforschung, Dubna (Russland), und des Lawrence Livermore
National Laboratory (USA) bereits 2002 und wiederholt im Jahre 2005 durch Beschuss
von 25498Cf mit 4020Ca erhalten wurden (Oganessian etal. 2006; Sanderson 2006; Schewe und Stein 2006). Insgesamt konnte man drei Atome des Elements nachweisen.
Eigenschaften Das einzige bislang erzeugte Isotop 294118Uuo ist radioaktiv und mit
einer Halbwertszeit von 0,89ms zwar kurzlebig, jedoch viel langlebiger, als man
es nach einer durch bloe Fortschreibung der Halbwertszeiten der Transactinoide
htte erwarten knnen. Forscher postulieren seit langem das Vorliegen einer Insel
relativer Stabilitt etwa ab dem Element mit der Ordnungszahl 110 aufwrts.
Durch -Zerfall geht 294118Uuo in 290116Lv (Livermorium) ber, das aber ebenfalls im Laufe von in Millisekunden weiter zerfllt. Aus chemischer Sicht gehrt
Ununoctium zur Gruppe der Edelgase. Ob es aber wirklich bei Raumtemperatur
gasfrmig ist, ist nicht bekannt. Wegen der sich bis in die hchsten Perioden fortsetzenden Schrgbeziehung knnte Ununoctium auch einige Charakteristika mit
seinem Diagonalpartner Astat teilen, das Halogen und Halbmetall zugleich ist.
Die Eigenschaft eines Edelgases wird eher dem nur wenige Jahre zuvor entdeckten Element Copernicium (Ordnungszahl 112) zugeschrieben. Dagegen stehen Ergebnisse theoretischer Berechnungen, die vorhersagen, dass sich Copernicium chemisch hnlich wie sein Homologes Quecksilber verhlt (Gerber 2006).
Verbindungen ber die chemischen Eigenschaften von Ununoctium bisher keine
experimentellen Befunde existieren, da das Element lediglich indirekt anhand
seiner typischen Zerfallsprodukte nachgewiesen wurde.

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Links
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