Beruflich Dokumente
Kultur Dokumente
ELABORADO POR:
JOSE FERNANDO GRASS RAMIREZ
PRCTICA NUMERO 12
COAGULACION POR VIA ACIDA DE LAS PROTEINAS
ELABORACION DE QUESO ANDINO
1. INTRODUCCION
Las protenas tienen una carga asociada al pH al cual se encuentran, en el caso de las
casenas estas presentan al pH de la leche fresca (6,7 a 6,8) una carga negativa.
Cuando se reduce el pH por accin de los microorganismos acidolcticos o por la
adicin directa de un cido a la leche, las casenas comienzan a ligar los iones hidrnio
de carga positiva generando una aglomeracin de las casenas y la formacin de
cogulos, esta situacin es reversible pues si contina el descenso del pH por accin
de una mayor concentracin del cido las protenas pueden presentar una carga
totalmente positiva y ocurre una nueva solibilizacin, esta forma de coagulacin es
reversible y se llama floculacin y es la principal diferencia de la coagulacin por va
enzimtica. As las protenas presentan un pH particular al cual las cargas positivas y
negativas alcanzan el equilibrio y se produce una aglomeracin, el pH al cual ocurre
esta situacin se conoce como punto isoelctrico y en el caso de las casenas se
encuentra a un pH de 4,6.
La elaboracin de quesos mediante la coagulacin por va cida o acidificacin qumica
directa (AQD), se utiliza en forma tradicional en Amrica Latina en la produccin de
queso blanco y tambin se ha incorporado en la elaboracin de queso Cottage, Ricotta
y Mozarella con resultados variables.
La aplicacin de AQD se ha dirigido bsicamente a variedades de queso que no
requieren maduracin. Al reemplazar los cultivos lcteos por acido puro, solo se esta
reemplazando una funcin del cultivo, que es la produccin de acido cido ya que las
otras actividades que desempean los cultivos no pueden ser reemplazadas por el
acido.
La AQD reduce los requerimientos de tiempo y mano de obra a la vez que independiza
al quesero del manejo y cuidado de los cultivos lcticos. La elaboracin de queso
Mozarella sin cultivos, mediante AQD, toma solo la mitad del tiempo de elaboracin
requerido en el mtodo tradicional. Sin embargo, se ha encontrado, que la perdida de
slidos en el suero puede ser mayor comparada con el proceso tradicional., adems la
AQD puede ser usada para reducir la cantidad de cuajo a emplear en la elaboracin de
queso Mozarella, as tambin como para usar leches calentadas a temperatura superior
a las de pasteurizacin con evidentes ventajas en el rendimiento.
-AGENTES ACIDULANTES
Los agentes acidulantes que se utilizan en la elaboracin de quesos se puede clasificar
en tres grupos:
1. Sustancias Generadoras de Acido:
(D-Glucano-delta-lactona) La D- Glucano-delta-lactona al solubilizarse, por ejemplo, al
agregarse a la leche, se hidroliza lentamente formando sus cidos correspondientes. El
proceso de hidrlisis se completa de dos a tres horas. Este acidificante a sido usado
con xito cuando se requiere formacin de un coagulo uniforme a pH 4.6, como es el
caso del queso Cottage. El costo de la D-Glucano-delta-lactosa es una desventaja para
su utilizacin, adems del tiempo requerido para la hidrlisis.
2.cidos Minerales:
El uso de cidos minerales como acido clorhdrico y fosfrico ha sido probada con xito
en la AQD. Al usar cidos minerales se debe tener cuidado que este llene los requisitos
de un acidulante grado comestible.
3. cidos Orgnicos:
Entre los cidos orgnicos ms utilizados se encuentra el jugo de frutas, vinagre (cido
actico diluido al 4 %), acido actico glacial (acido actico concentrado), acido lctico,
acido ctrico y suero de queso acido. El suero acido a sido usado con xito para
reemplazar los cultivos en la elaboracin de Ricotta, Mozarella, doble crema y quesillo.
-CANTIDAD DE ACIDO A UTILIZAR
La tabla 1 proporciona las cantidades de acido de diferentes cidos por cada 100 Kg.
de leche a 82 oC.
Tabla 1. Cantidad de acido por cada 100 Kg. de leche a 82 oC y el pH resultante en el
queso
ACIDO
Actico Glacial
Lctico
Ctrico
Fosfrico
PUREZA %
95
85
100
85
CANTIDAD/GRAMO
165
250
195
195
PH
5.30
5.35
4.92
5.15
2. OBJETIVOS
1. Conocer las diferencias entre la coagulacin por va acida y por va enzimtica.
2. Reconocer las diferencias fsicas, qumicas, microbiolgicas y organolpticas de la
coagulacin enzimtica y cida.
3. Comparar los costos de produccin.
3. PROCEDIMIENTO
en el