Nombre_________________________________________________

Grupo___

Matrcula____

1. GTPasa encargada de mediar la liberacin vesculas con cubierta. Ross p.33

a) Clatrina
b) Lisosima
c) Adpatina
d) Dinamina
e) Hidrolasa
2. PH presente en los lisosomas. Ross p.38
a) 6.2
b) 5.5
c) 4.5
d) 4.7
e) 4.9
3. Dnde se encuentra la cardiolipina? Ross p. 55
a) Membrana mitocrondrial externa
b) Membrana mitocondrial interna
c) Espacio intermembrana
d) Matrz
e) Toda la mitocondria
4. Todas son protenas de la clase 3 de los filamentos intermedios, excepto:
Ross p.64
a) Vimentina
b) Periferina
c) GFAP
d) Desmina
e) Sincolina
5. Glucosaminoglucano presente en el lquido sinovial. Ross p.176
a) Heparansulfato
b) Queratansulfato
c) Hialuronano
d) Dermatnsulfato
e) Heparina
6. Aparte del colgeno XV, Cul otro es considerado como multiplexina?
Ross p.164
a) XVI
b) XVII
c) XVIII
d) XIX
e) XIV

7. Cul de las siguientes oraciones es falso con respecto a las colagenasas?

Ross p.170
a) Degrada el colgeno I
b) Degrada el colgeno II
c) Degrada el colgeno III

d) Degrada el colgeno IV
e) Degrada el colgeno X
8. Proteoglucano el cual posee una composicin molecular de Molcula
lineal. Ross p.180
a) Laminina
b) Tenscina
c) Osteopontina
d) Fibronectina
e) Entactina
9. En el mastocito, cul no es un mediador de grnulos? Kierzen 2. Ed pag.
117
a) Histamina
b) Leucotrieno C4
c) Heparina
d) Triptasa
e) Quimasa
10. Causa probable a la Insulinoresistencia en el tejido adiposo. Ross p.256
a) Leptina
b) TNF-alfa
c) Adipsina
d) Resistina
e) IL-6
11. Adems de la hormona de crecimiento, quien participa en la lipolisis. Ross
p.260
a) Ghrelina
b) Lipsina
c) TNF-alfa
d) Glucagn
e) Somastatina
12. Es la protena dedos de cinc. Ross p.262
a) PDRM16
b) PRDM16
c) PMRD16
d) PGC-1
e) UCP-1

13. Todas son ubicaciones del tejido adiposo multilocular, salvo. Ross p.263
a) Regin cervical profunda
b) Mediastino
c) Regin interescapular
d) Pericardio visceral
e) Espacio retroperitoneal
14. Protena que interacta con la protena banda 4.2 para anclar la red. Ross
p.271
a) Protena banda 4.1
b) Actina
c) Tropomiosina

d) Anquirina
e) Espectrina
15. Segn el ABO, Cul tipo de sangre no presenta anticuerpos sricos? Ross.
273
a) B
b) A
c) AB
d) O
16. Qu contienen los grnulos especficos de los neutrfilos? Ross. 275
a) Fosfatasa
b) Colagenasa IV
c) MPO
d) Metaloproteinasas
e) Hidrolasas cidas.
17. En dnde se encuentra el llamado cuerpo cristaloide? Ross. 280
a) Neutrfilo
b) Eosinfilo
c) Basfilo
d) Linfocito
e) Monocito
18. Porcentaje de los linfocitos. Kierzen 2ed p. 168
a) 28%
b) 30%
c) 29%
d) 27%
e) 25%
19. Seleccione la aseveracin ms correcta. Kierzen 2ed p.172
a) Los leucocitos establecen uniones irreversibles entre las selectinas.
b) ICAM-2 se induce por la TNf-alfa.
c) La unin con la E- selectina solo determina el rodamiento.
d) CD31 contribuye a la diapdesis.
e) Los linfocitos T emigran a un propio gradiente de concentracin.
20. Elija el enunciado ms acertado. Kierzen 2ed. P.176
a) Las prostaciclinas son pontenciadores de la agregacin plaquetaria.
b) La plasmina es una protena plasmtica.
c) El plasminogeno disuelve el cogulo de fibrina.
d) El factor de Von Willenbrand se une a GP1b para impedir la unin de
plaquetas.
e) La trombina acta sobre el fibringeno.
21. Principal diferencia entre cilios y estereocilios
a) Cilios carecen de microfilamentos de -actinina
b) Estereocilios carecen de microfilamentos de -actinina
c) Estereocilios carecen de axonema
d) Cilios carecen de axonema
e) No hay diferencia, solo el tamao cambia
22. De qu se encargan las protenas BBSoma?
a) Cargan molculas a transportar en el axonema del estereocilio
b) Cargan molcula a transportar en axonema del cilio
c) Cargan molculas a regresar -actinina a cilios
d) Cargan molculas a regresar actinina a los estereocilios.

e) Transporte retrogrado
23. Va ms frecuente de entrada de protenas mitocondriales importadas:
a) Seales polipeptidicos
b) ChaPERONAS (Hsp60-Hsp70)
c) TOM
d) Transporte activo
e) Bombeo de protones
24. En qu clulas las mitocondrias presentan crestas tubulares?
a) Clulas de Leyding
b) Clulas de la corteza suprarrenal
c) Cuerpo luteo
d) Todas las anteriores
e) Ninguna de las anteriores
25. Funciones de la Mitocondria:
a) Energia
b) Estereoidogenia
c) Termogenia
d) Apopotosis
e) Todas las anteriores
26. Adems de GAG, proteoglucanos y protenas multiadhesivas, la matriz del
cartlago hialino se caracteriza por tener:
A) Colgeno I y fibras elsticas
B) Colgeno II
C) colgeno II y lminas elsticas
D) Colgeno I
E) ninguna de las anteriores
27. Protena principal de la matriz del cartlago hialino
A) Lminina
B) Protenas multiadhesivas
C) Colgeno
D) Proteoglucanos
E) Glucosaminoglucanos sulfatados
28. Tipo de colgeno que en el cartlago hialino organiza las fibrillas colgenas
en una red hexagonal tridimensional.
A) X
B) VI
C) II
D) XI
E) IX
29. Son llamados colgenos especficos del cartlago
A) II, VI, IX, X y XI
B) II, IV, VI y X
C) I, VI, IX, X y XI
D) I, IV, VI, IX, y X
E) II, VI Y X
30. Cada molcula lineal de Hialuronano se asocia con una gran cantidad de
molculas de Agrecano, cuantas?
A) 150
B) 500

C) menos de 200
D) menos de 300
E) ms de 300
31. En el cartlago hialino los condrocitos se distribuyen solos o en cmulos
llamados lo que significa que acaban de dividirse.
A) grupo de condrocitos
B) condroblastos
C) grupos de misginos
D) grupos isgenos
E) nunca se agrupan
32. Anillo de matriz teido con intensidad alrededor de los condrocitos, contiene
muchos proteoglucanos sulfatados, hialuronano, biglucanos, decorina y
protenas multiadhesivas como fibronectina y laminina, ademas de colgeno
tipo VI.
A) Matriz territorial
B) matriz capsular (pericelular)
C) matriz interterritorial
D) pericondrio
E) ninguna de las anteriores
33. El cartlago articular mide 2-5mm de espesor y se divide en cuatro zonas,
cual es la caracterstica de la Zona Profunda (radial).
A) fibrillas colgenas dispuestas entre las columnas, paralelas al eje del hueso
B)matriz calcificada y condrocitos pequeos
C) condrocitos redondeados pequeos dispuestos en columnas cortas
perpendiculares a la superficie libre del cartlago
D) condrocitos redondeados distribuidos sin ningn orden dentro de la matriz
E) A y C son correctas
34. Controla la expresin del Colgeno II y el proteoglucano Agrecano
A)SRY
B)DAX1
C)Gen Wt-1
D) Sox9
E) SF-1
35. El 60-80% del peso neto del cartlago hialino corresponde a:
A) Clulas
B)glucoprotenas multiadhesivas
C) proteoglucanos (agrecano)
D) colgenos
E) Agua intercelular
36. En el tejido seo se presenta el mineral fosfato de calcio en la forma de..
A) Cristales de Hidroxiapatita
B) Fosfato de hidroxiapatita
C) Hidroxiapatita fosfatada
D) hidroxiapatita calcificada
E) la hidroxiapatita es un mito
37. El principal componente estructural de la matriz sea.
A) la famosa hidroxiapatita

B) Calcio
C)colgeno I
D) colgeno V
E) hueso
38. Son fibras de colgeno procedentes de la capa externa del periostio que se
proyectan hacia el sistema laminar perimetral externo.
A) de colgeno I
B)fibras de Volkmann
C) fibras de sharpey
D) fibras de Ryan
E)ninguna de las anteriores

39. Los vasos sanguneos en el conducto de Havers tienen disposicin.

A)Paralela al eje del hueso
B)paralela al eje del cuerpo
C)trasversales
D)perpendiculares al eje del hueso
E)perpendiculares al eje del cuerpo
40. Qu otro nombre recibe el hueso esponjoso, trabecular o..?
A)perforado
B)laminar
C)dbil
D)trenzado
E)criboso
41. Componentes principales de la matriz sea.
A)colgeno I
B)Condroitn sulfato
C)queratn sulfato
D)cido hialurnico
E)todas las anteriores
42. Son productos especficos de los osteoblastos, excepto..
A)Colgeno I
B)Osteocalcina
C)Osteopontina
D)fosfatasa alcalina
E)Sialoprotrena sea
43. La diferenciacin de osteoblastos a osteocitos precisa la activacin de dos
factores de transcripcin.
A) Runx3 y Osterix
B) Cbfa1/Runx2 y Osterix
C) Cbfa1 y osterix
D) Runx2
E) Sox9 y Cbfa1/Runx2

44. Que otro nombre recibe la enfermedad de los huesos de cristal, provocada
por dficit de Osterix.
A) Osteoporosis
B) Osteognesis imperfecta
C) Displasia cleidocraneal
D) Osteopetrosis
E) Acondroplasia
45. Sujetos con clavculas hipoplsicas y osificacin diferida en suturas de
huesos craneales, con mutacin del gen Cbfa1/Runx2 presentan:
a) Osteoporosis
b) Osteognesis imperfecta
c) Displasia Cleidocraneal
e)
d) Acondroplasia
Osteopretosis