Servicos Veterinarios PDF

Esse documento no tem qualquer poder legal, sendo apenas material de referncia para que
estados e municpios elaborem e instituam legislaes locais a respeito do assunto tratado
Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria
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Texto em
REFERNCIA TCNICA
PARA O FUNCIONAMENTO
DOS SERVIOS
VETERINRIOS
Braslia, 04 de maro de 2010

Esse documento no tem qualquer poder legal, sendo apenas material de referncia para que1
NADAV/DIMCB/ANVISA 2009
Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria
Diretor-Presidente
Dirceu Raposo de Mello
Diretores
Agnelo Santos Queiroz Filho
Dirceu Brs Aparecido Barbano
Jos Agenor lvares da Silva
Maria Ceclia Martins Brito
Ncleo de Assessoramento na Descentralizao das Aes de Vigilncia

Sanitria/ NADAV
Edna Maria Covem
Grupo de Trabalho
Iolanda Soares da Cunha - Md. Vet. VISA Estadual Piau;
Irineu Batista Jnior - Md. Vet. VISA Municipal Goinia;
Luiz Antonio Bittencourt Teixeira Md. Vet. VISA Municipal Curitiba
Jos Amancio Carlos Filho Sanitarista ANVISA - Coordenador
1 REFERENCIAS TCNICAS PARA ATIVIDADES VETERINRIAS
2 OBJETIVOS (NADAV)
Orientar as gestes estaduais e municipais que ainda no implantaram em
suas respectivas estruturas gerenciais as atividades voltadas para a superviso e
controle dos servios veterinrios, sugerindo procedimentos que atendam a
realidade de cada unidade federada sem impor pr-condies formais ao seu
desenvolvimento e ao mesmo tempo qualificando sua operacionalizao tendo como
princpio a legislao vigente. .
3 COMPETNCIAS
A atuao da Vigilncia Sanitria (VISA) sobre os estabelecimentos de
Assistncia Veterinria como Ambulatrios, Consultrios, Hospitais, Clnicas
Veterinrias, Pet Shops e outros estabelecimentos que prestam servios e
comercializam produtos para animais de estimao, suscita discusses e diferentes
entendimentos sobre qual, ou quais rgos possuem competncia legal para
fiscalizar a estrutura fsica e outras condies referentes ao funcionamento destes
estabelecimentos, os quais variam de estado para estado, de municpio para
municpio.
Das disposies legais, temos:
-
O Decreto n 64.704, de 17 de junho de 1969 editado pelo Conselho

Federal de Medicina Veterinria (CFMV), em seu Artigo 13 estabelece
ser de finalidade dos Conselhos de Medicina Veterinria, orientar e
fiscalizar o exerccio da profisso de mdico veterinrio em todo o
territrio nacional;
A Resoluo n 670/2000, tambm editada pelo CFMV, conceitua e

estabelece condies para o funcionamento de estabelecimentos
mdicos veterinrios;
O Decreto n 5.053/2004 editado pelo Ministrio da Agricultura

Pecuria e Abastecimento regulamenta a fiscalizao de produtos de
uso veterinrio e dos estabelecimentos que os fabriquem ou
comercializem.
Depreende-se da legislao sanitria vigente, portanto, que Vigilncia

Sanitria compete, principalmente, atuar sobre estabelecimentos de assistncia e
servios veterinrios em questes sanitrias legais vigentes relacionadas
preveno de riscos e agravos sade humana, limpeza e higiene do local,
proteo do meio ambiente; condies de exposio ambiental e ocupacional das
radiaes ionizantes; fiscalizao de Plano de Gerenciamento para resduos
qumicos e infectantes e condies dos medicamentos de linha humana com registro
no Ministrio da Sade.
Verifica-se tambm, que a competncia legal de fiscalizao do exerccio da
profisso e da estrutura dos estabelecimentos mdicos veterinrios pertence aos
Conselhos de Medicina Veterinria.
Quanto aos medicamentos de uso exclusivo veterinrio indiscutvel a
competncia exclusiva do Ministrio da Agricultura para fiscalizao.
Entretanto, conforme a estrutura local de Vigilncia Sanitria quanto
disposio de recursos materiais e humanos, das entidades fiscalizadoras federais,
estaduais e municipais, em virtude da possibilidade de pactuao entre a Vigilncia
Sanitria SUS, o Ministrio da Agricultura e os Conselhos Regionais de Medicina
Veterinria (CRMV), podem-se estabelecer acordos, convnios e/ou a elaborao de
legislaes propondo solues alternativas para a atuao sobre os servios
veterinrios.
Ou seja, de comum acordo entre as instituies com competncia legal para
atuao, pode-se elaborar estratgias para a redefinio de atribuies e papis,
concentrando, por vezes, a competncia de fiscalizao em apenas um dos entes
habilitados para tal.
Como exemplos de diferentes concepes a respeito, deve-se mencionar o

entendimento da Secretaria Municipal da Sade de Curitiba (SMS Curitiba) cuja
equipe de Vigilncia Sanitria considera que a fiscalizao sobre a estrutura fsica
compete exclusivamente ao CFMV e CRMVs, por delegao, em virtude da
Resoluo 670/2000 do CFMV. A SMS Curitiba entende que atuar neste campo no
compete ao SUS pelo dever formal e legal de direcionar suas aes para a Sade
Humana e no para a Sade Animal.
J, o Estado de Gois em consenso com o CRMV GO e MAPA
Agrodefesa, construiu o entendimento de que tambm compete a VISA atuar sobre
a estrutura fsica de estabelecimentos de assistncia veterinria e sobre produtos de
uso exclusivo veterinrio (no Comrcio), sendo que ao CRMV permaneceu como
atribuio exclusiva, fiscalizar a regularizao da responsabilidade tcnica (consulta
atravs dos sites: www.saude.go.gov.br e www.goiania.go.gov.br.).
3.1 ATUAES DA VIGILNCIA SANITRIA
As aes da Vigilncia Sanitria sobre estabelecimentos de assistncia

veterinria voltadas para a Sade Humana (trabalhadores, clientela, populao)
tratam especialmente dos aspectos referentes :
-
Preveno de riscos e agravos sade do trabalhador (PPRA,

PCMSO,
fiscalizar
procedimentos,
processos,
estrutura
fsica,
equipamentos e substncias que interfiram na sade do trabalhador e

cumprimento da Norma Regulamentadora 32 do Ministrio do Trabalho
e Emprego);
-
Limpeza e higiene do local, visando segurana e o bem estar dos

trabalhadores, clientela e proteo do meio ambiente;
Fiscalizao das condies de exposio ambiental e ocupacional das

radiaes
ionizantes
nos
estabelecimentos
que
possuam
equipamentos de Raios X para fins de diagnstico por imagem;

-
Abastecimento de gua e Proteo do Meio Ambiente atravs da

adequao e fiscalizao de Plano de Gerenciamento de resduos
slidos e de sade (resduos e materiais contaminados, disposio e
armazenamento de resduos de forma segura para o trabalhador e
meio ambiente);
Condies dos medicamentos de linha humana com registro no

Ministrio
da
Sade,
utilizados
em
estabelecimentos
mdicos
veterinrios.
4 SERVIOS E ATIVIDADES VETERINRIOS
H vrios tipos de servios veterinrios, os quais podem ser realizados em

hospitais, clnicas, lojas para comrcio de produtos e animais de estimao e de
prestao de servios como banho, tosa e hotelaria para animais de estimao.
4.1 ESTABELECIMENTOS DE ATIVIDADES VETERINRIAS
Tratam-se
dos
estabelecimentos
que
realizam
procedimentos
de
competncia exclusiva de Mdicos Veterinrios, de acordo com o estabelecido na

CNAE (Classificao Nacional de Atividades Econmicas), a classificao desses
estabelecimentos, e consequentemente de suas atividades, obedece a um padro
especifico visando o controle tributrio e a padronizao de informaes
econmicas.
4.1.1 CNAE - Classificao Nacional de Atividades Econmicas

A
sigla
CNAE
significa
Classificao
Nacional
de
Atividades
Econmicas, tabela desenvolvida sob a coordenao do IBGE (Instituto Brasileiro

de Geografia e Estatstica), de forma compatvel com a International Standard
Industrial Classification ISIC, terceira reviso aprovada pela Comisso de
Estatstica das Naes Unidas em 1989 e recomendada como instrumento de
harmonizao das informaes econmicas em mbito internacional. Trata-se de
uma classificao usada com o objetivo de padronizar os cdigos de identificao
das unidades produtivas do pas nos cadastros e registros da administrao pblica
nas trs esferas de governo, em especial na rea tributria, contribuindo para a
melhoria da qualidade dos sistemas de informao que do suporte s decises e
aes do Estado, possibilitando, ainda, uma maior articulao inter sistemas.
A definio e atualizao das subclasses descritas na CNAE so atribuies
da Subcomisso Tcnica para a CNAE - Subclasses, organizada no mbito da
CONCLA, sob a coordenao de representante da Secretaria da Receita Federal e
com a participao de representantes da administrao tributria das esferas
estadual e municipal e do IBGE.
A estrutura de cdigos CNAE contempla as atividades de todos os agentes
econmicos responsveis pela produo de bens e servios do Pas,
compreendendo atividades de estabelecimentos empresariais e agrcolas,
organismos pblicos e privados, instituies sem fins lucrativos e trabalhadores
autnomos.
A CNAE - Fiscal 1.1, com 1183 subclasses, foi oficializada pela Resoluo
CONCLA n 07 de 16/12/2002. A verso 2.0 da CNAE, com 1301 subclasses, foi
aprovada e divulgada pela Resoluo CONCLA n 01 (Comisso Nacional de
Classificao), de 04/09/2006, est em vigor desde janeiro de 2007, sendo
obrigatria a utilizao da CNAE-Fiscal em seus sistemas de informao.
4.1.2 DEFINIO DE ESTABELECIMENTO E SERVIOS
AMBULATRIO VETERINRIO - A dependncia de estabelecimento industrial,
comercial, de recreao ou de ensino e/ou pesquisa, de responsabilidade tcnica de
Mdico Veterinrio, com acesso independente, onde so atendidos os animais

pertencentes ao mesmo ou sob sua guarda, para exames clnicos, curativos,
pequenas cirurgias, sendo vedada realizao de cirurgias com utilizao de
anestesia geral e a instalao de equipamentos de radiodiagnstico. (Cdigo CNAE
7500-1/00);
4.1.2 - CONSULTRIO VETERINRIO - Estabelecimento de responsabilidade
tcnica de Mdico Veterinrio destinado ao ato bsico de consulta clnica, curativos,
vacinaes de animais, coleta de material para diagnstico, sendo vedada a
internao, a realizao de cirurgias com utilizao de anestesia geral e a instalao
de equipamentos de radiodiagnstico. (Cdigo CNAE 7500-1/00);
4.1.3 - CLNICA VETERINRIA - Estabelecimento destinado ao atendimento de
animais para consultas e tratamentos clnico-cirrgicos, podendo ou no ter
internao, sob a responsabilidade tcnica e presena de Mdico Veterinrio
quando da realizao dos procedimentos. (Cdigo CNAE 7500-1/00);
4.1.4 - HOSPITAL VETERINRIO - estabelecimento destinado ao atendimento de
animais
para
consultas,
internao
tratamentos
clnico-cirrgicos,
de
funcionamento obrigatrio em perodo integral (24 horas), com a presena

permanente e sob a responsabilidade tcnica de Mdico Veterinrio. (Cdigo CNAE
7500-1/00);
4.1.5 - LABORATRIO VETERINRIO - estabelecimento destinado a realizao de
anlises clnicas e/ou diagnsticas referentes medicina veterinria, sob a
responsabilidade tcnica de Mdico Veterinrio. (Cdigo CNAE 7500-1/00);
4.1.6 - UNIDADE DE TRANSPORTE VETERINRIO veculo utilitrio vinculado a
um estabelecimento mdico veterinrio, utilizado exclusivamente para transporte de
animais, sendo vedada a realizao de consulta, vacinao ou quaisquer outros
procedimentos mdicos-veterinrios. (Cdigo CNAE 7500-1/00).
4.2 OUTROS SERVIOS E DEFINIES DE INTERESSE VETERINRIO
Referem-se a outros estabelecimentos onde pode ser exigida a presena de

responsvel tcnico Mdico Veterinrio, de acordo com o tipo de servio realizado,
tambm constando algumas definies de interesse para fins desta Referncia
Tcnica.
Os locais que realizam o comrcio de medicamentos veterinrios e de
animais devero funcionar sob a responsabilidade de Mdico Veterinrio.
4.2.1 - HOTEL PARA ANIMAIS - estabelecimento onde so recebidos animais,
exclusivamente para estadia. (Cdigo CNAE 9609-2/03);
4.2.2 - PET-SHOP SEM BANHO E TOSA - Estabelecimento destinado ao comrcio
de animais e de produtos de uso veterinrio, sob a responsabilidade tcnica de
Mdico Veterinrio (Cdigo CNAE 4789-0/04);
4.2.3 - PET-SHOP COM BANHO E TOSA Estabelecimento destinado ao comrcio
de animais, de produtos de uso veterinrio, com atividade de tosa e banho em
animais de estimao, sob a responsabilidade tcnica de Mdico Veterinrio.
(Cdigo CNAE 9609-2/03);
4.2.4 - SALO DE BANHO E TOSA - estabelecimento destinado exclusivamente
prestao de servios de banho, tosa e embelezamento de animais domsticos..
(Cdigo CNAE 9609-2/03);
4.2.5 - CANIS DE ADESTRAMENTO estabelecimentos onde so recebidos
animais para treinamento. (Cdigo CNAE 9609-2/03);
4.2.6 - CANIL/GATIL ambiente e/ou estabelecimento onde permanecem animais
destinados internao, hospedagem e comercializao.
Para fins do presente documento, esta definio refere-se ao espao

instalado em um servio ou atividade veterinria, no se constituindo em ramo
especfico.
Estabelecimentos que contenham canis/gatis devem estar sob a
responsabilidade tcnica de Mdico Veterinrio nos casos de locais com a venda de

medicamentos veterinrios, de animais de estimao e de assistncia veterinria.
De acordo com a legislao de cada municpio, pode ser proibida a
instalao de estabelecimentos denominados de Canil e/ou Gatil como atividade
comercial na rea urbana, ou pode se tratar de legislao restritiva, estabelecendose o nmero de animais permitidos de acordo com a rea fsica disponvel. (Criao
de Animais de Estimao Cdigo CNAE 0159-8/02).
Criatrios de animais com fins comerciais devem ser permitidos somente
quando constituda pessoa jurdica, ficando vedada esta atividade em residncias.
4.2.7 - UNIDADE MVEL DE ATENDIMENTO MDICO VETERINRIO - veculo
utilitrio vinculado a um estabelecimento prestador de servios veterinrios,
adaptado e equipado para a realizao de atendimentos de urgncia e emergncia,
sendo vedada realizao de procedimentos cirrgicos no seu interior;
OBS. esta atividade no existe na CNAE e no se enquadra na definio de
ambulncia, portanto, tambm no se enquadra no cdigo da CNAE para atividades
veterinrias.
4.2.8 - CERTIFICADO DE VISTORIA DE VECULO autorizao expedida pela
vigilncia sanitria aps a inspeo do veculo e o cumprimento das normas
sanitrias pertinentes. Este documento pode ser solicitado para apresentao pela
equipe VISA por ocasio da inspeo sanitria;
4.2.9 - PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRONIZADO - POP - procedimento
escrito de forma objetiva que estabelece instrues seqenciais para a realizao de
operaes tcnicas rotineiras e especficas;
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4.2.10 - REGISTRO - consiste de anotao em planilha e/ou documento,

apresentando
data
identificao
do
funcionrio
responsvel
pelo
seu
preenchimento. Deve ser arquivado no estabelecimento.

Para os estabelecimentos que devem manter responsvel tcnico Mdico
Veterinrio, o documento referente regularizao sanitria (alvar ou licena)
somente ser emitido mediante comprovao de sua regularidade.
4.2.11 - BARREIRA (contra contaminao) - bloqueio fsico, obrigatrio nos locais de
acesso s reas onde seja exigida assepsia e somente permitida a entrada de
pessoas com paramentao apropriada.
4.2.12 COMERCIO VAREJISTA DE MEDICAMENTOS VETERINRIOS
Comrcio varejista de medicamentos para uso veterinrio, inclusive vacinas. (Cdigo
CNAE, SubClasse 4771-7/04);
4.2.13 FABRICAO DE MEDICAMENTOS PARA USO VETERINRIOS
Esta subclasse compreende:
- a
fabricao
das
especialidades
farmacuticas
(alopticas
homeopticas) destinadas para uso veterinrio;

- a fabricao de vacinas veterinrias;
- a fabricao de antiparasitrios (bernicidas, sarnicidas, coccidiostticos,
etc.).
Portanto, refere-se produo em escala industrial de medicamentos
veterinrios, no representando a manipulao de prescrio de frmulas magistrais
e oficinais.
Recomenda-se que a manipulao de medicamentos de uso exclusivo
em veterinria por farmcias de manipulao de uso humano seja permitida
quando as instalaes fsicas e todas as atividades a serem executadas
11
(recepes, armazenamento, manipulao, dispensao e paramentao)

forem independentes, de modo a evitar o cruzamento de fluxos. As reas de
manipulao
veterinria
podem
ser
objeto
de
aprovao
de
projeto
arquitetnico pela Vigilncia Sanitria, conforme as definies e organizao

local para atendimento da demanda.
5 DO FUNCIONAMENTO
5.1 - CONSTITUIO LEGAL DOS ESTABELECIMENTOS
5.1.1 - Para legalizao de estabelecimentos de Assistncia Veterinria e demais
Servios Veterinrios, com a presena de responsvel tcnico Mdico Veterinrio,
necessrio, minimamente:
- Constituio da empresa (CNPJ, contrato social);
- Possuir documento oficial de liberao do gestor municipal para exerccio
do ramo no local respectivo uso do solo (Alvar, Licena de
Funcionamento);
- Relao contratual entre a empresa e seu responsvel tcnico;
- Habilitao legal do responsvel tcnico expedida pelo Conselho
Regional de Medicina Veterinria.
5.1.2 - Os estabelecimentos que necessitam de responsvel tcnico Mdico
Veterinrio para funcionamento, devero manter a comprovao da Anotao de
Responsabilidade Tcnica (ART) expedida pelo Conselho Regional de Medicina
Veterinria;
5.1.3 - Aos estabelecimentos que necessitam manter responsvel tcnico Mdico
Veterinrio, somente ser concedida a documentao comprobatria de adequao
sanitria (alvar sanitrio ou licena sanitria) quando devidamente legalizados
perante o Conselho Regional de Medicina Veterinria;
12
5.1.4 Para os estabelecimentos mencionados no presente documento recomendase que sejam instalados em localizao conveniente, sob o aspecto sanitrio, bem
como possuam instalaes e acesso independentes e equipamentos que satisfaam
aos requisitos tcnicos necessrios ao seu funcionamento de acordo com suas
especificidades.
5.2 EXIGNCIAS PARA APRESENTAO DE PROJETO ARQUITETNICO

Aos servios que disponham em suas instalaes de equipamentos de
Raios X, a apresentao de Projeto Arquitetnico deve ser obrigatria somente
sobre a rea prevista para a instalao do equipamento, juntamente com a
apresentao do Projeto de Radio Proteo, para os casos de estabelecimentos
novos e para os casos de reformas e ampliaes com alteraes no setor de Raio X.
Os municpios que disponham de equipe tcnica suficiente e condies
estruturais para atendimento da demanda de anlise de Projetos Arquitetnicos,
podero estabelecer a exigncia de apresentao de Projeto Arquitetnico e
Memorial Descritivo para avaliao e aprovao pelo rgo da vigilncia sanitria,
para todos os estabelecimentos definidos neste documento, em especial, daqueles
que exigem a presena de responsvel tcnico.
5.3 DA LIBERAO SANITRIA DOS ESTABELECIMENTOS
Para fins de expedio do documento de liberao sanitria, os
estabelecimentos, alm de estar em boas condies higinico-sanitrias gerais,
devem:
- Possuir alvar expedido pelo rgo competente da administrao
municipal, constando os ramos de atividades efetivamente realizados no
local, tais como: Atividades Veterinrias (Cdigo CNAE 7500-1/00),
Comrcio Varejista de Medicamentos Veterinrios (Cdigo CNAE 47717/04); Lojas de Pet-Shop (Cdigo CNAE 4789-0/04); Alojamento, Higiene
13
e Embelezamento de Animais (Cdigo CNAE 9609-2/03), bem como

manter estrutura fsica e equipamentos compatveis para desenvolvimento
das atividades;
- Os estabelecimentos que mantiverem equipamentos de Raios X devem
incluir em seus alvars a atividade descrita na CNAE como: Servio de
diagnstico por imagem com uso de radiao ionizante, exceto tomografia
(Cdigo CNAE 8640-2/05) e cumprir o estabelecido na Portaria Federal
N. 453/98, os itens de proteo do trabalhador (Monitorao Individual,
itens 3.43 a 3.48 e Limitao de Doses Individuais, itens 2.11 e 2.14 Portaria Federal 453/98);
- Os estabelecimentos que mantiverem equipamentos de Tomografia
devem incluir em seus alvars a atividade descrita na CNAE como:
Servio
de
Tomografia
(Cdigo
CNAE 8640-2/04) e
cumprir o
estabelecido na Portaria Federal N. 453/98, os itens de proteo do

trabalhador (Monitorao Individual, itens 3.43 a 3.48 e Limitao de
Doses Individuais, itens 2.11 e 2.14 - Portaria Federal 453/98);
- Possuir PPRA - Programa de Preveno de Riscos Ambientais atualizado (Norma Regulamentadora NR-9, do Ministrio do Trabalho e
Emprego e NR-32);
- Possuir PCMSO - Programa de Controle Mdico Sade Ocupacional - de
acordo com as exigncias previstas na NR-7 quanto ao nmero de
funcionrios e grau de risco da atividade;
- Cumprir com as normas para guarda e controle de medicamentos sujeitos
a controle especial;
- Possuir PGRSSS - Programa de Gerenciamento de Resduos Slidos de
Sade - (Resoluo CONAMA 358/2005, Resoluo ANVISA, RDC
14
306/2004
demais
legislaes
locais
complementares
que
regulamentem a matria).
6 DA INSPEO PELA EQUIPE DE VIGILNCIA SANITRIA

6.1 CONDIES SANITRIAS GERAIS DO LOCAL, MVEIS E EQUIPAMENTOS
A equipe deve verificar as condies higinico-sanitrias gerais em todas as
reas do estabelecimento, verificando tambm as condies de conservao e
limpeza de mveis e equipamentos, em especial quanto possvel presena de
riscos sade dos trabalhadores e clientela.
6.1.1 Aspectos Gerais
-
todas as reas devem possuir teto, piso e paredes revestidas de material liso,
impermevel, resistente desinfeco, de cor clara e em bom estado de
higiene e conservao (sem resduos, sujeira e ntegros);
o mobilirio deve ser de material impermevel, resistente desinfeco e

estar em bom estado de higiene e conservao (sem resduos, sujeira e
ntegros);
um ambiente tcnico no deve servir de corredor para acesso a outro;
os lavatrios destinados a higienizao das mos devem ser providos de

dispensadores de sabonete lquido, papeleira com papel toalha no reciclado;
as lixeiras devem dispor de tampa com acionamento por pedal, providas de

saco plstico;
no se deve fazer uso de ventiladores e similares em reas tcnicas;
15
ambientes providos de ar condicionado devem obedecer legislao vigente

(Portaria GB/MS N 3523/98; RDC N 50/02 e NBR 7256 da ABNT) quanto ao
funcionamento, manuteno e limpeza;
a iluminao e ventilao de cada ambiente deve estar de acordo com a

dimenso e uso, respeitando-se as disposies legais vigentes (RDC N
50/02 e NBR 7256 da ABNT);
os acessos aos ambientes e reas tcnicas devem ser cobertos;
os ralos devem ser sifonados, possuir tampas escamoteveis e dimenso

adequada para o eficiente escoamento das guas de lavagem;
havendo concomitncia das atividades de comrcio e/ou banho e tosa e/ou

pet shop, recomenda-se que seja garantido o acesso independente e
exclusivo para a rea de atendimento mdico-veterinrio;
a acessibilidade da clientela deve ser garantida, atendendo-se as exigncias

da legislao especfica em vigor para casos de prestao de servios em
sobreloja;
estabelecimento
deve
elaborar
implementar
os
Procedimentos
Operacionais Padro POPs, contemplando todas as atividades executadas,

os quais devero estar disposio dos profissionais e autoridades
sanitrias.
6.1.2 Da Notificao e Controle de Zoonoses
O diagnstico de zoonoses deve ser acompanhado de isolamento do animal,
dos procedimentos de desinfeco de utenslios e de materiais utilizados.
O profissional Mdico Veterinrio deve proceder devida notificao, junto
s autoridades competentes, tanto de defesa sanitria animal, quanto de sade
pblica da ocorrncia de zoonoses de notificao compulsria.
16
O Mdico Veterinrio tem a obrigao de orientar aos responsveis e

guardadores de animais, as disposies legais e regulamentares pertinentes e
determinar a adoo das medidas indicadas pelas autoridades de sade para evitar
a transmisso de zoonoses.
A Portaria Federal N 5 de 21 de fevereiro de 2006 do Ministrio da Sade,
estabelece a Lista de Doenas de Notificao Compulsria para a Sade Pblica,
estando marcadas em negrito as Zoonoses.
I. Botulismo
II. Carbnculo ou Antraz
III. Clera
IV. Coqueluche
V. Dengue
VI. Difteria
VII. Doena de Creutzfeldt Jacob
VIII. Doenas de Chagas (casos agudos)
IX. Doena Meningoccica e outras Meningites
X. Esquistossomose (em rea no endmica)
XI. Eventos Adversos Ps-Vacinao
XII. Febre Amarela
XIII. Febre do Nilo Ocidental
XIV. Febre Maculosa
XV. Febre Tifide
XVI. Hansenase
XVII. Hantavirose
XVIII. Hepatites Virais
XIX. Infeco pelo vrus da imunodeficincia humana - HIV em gestantes e crianas
expostas ao risco de transmisso vertical
XX. Influenza humana por novo subtipo (pandmico)
XXI. Leishmaniose Tegumentar Americana
XXII. Leishmaniose Visceral
XXIII.Leptospirose
XXIV. Malria
17
XXV. Meningite por Haemophilus influenzae

XXVI. Peste
XXVII.Poliomielite
XXVIII.Paralisia Flcida Aguda
XXIX.Raiva Humana
XXX.Rubola
XXXI.Sndrome da Rubola Congnita
XXXII. Sarampo
XXXIII. Sfilis Congnita
XXXIV. Sfilis em gestante
XXXV. Sndrome da Imunodeficincia Adquirida AIDS
XXXVI. Sndrome Febril ctero-hemorrgica Aguda
XXXVII. Sndrome Respiratria Aguda Grave
XXXVIII. Ttano
XXXIX. Tularemia
XL.
Tuberculose
(zoonose
quando
tratar-se
do
agente
etiolgico
Mycobacterium bovis)
XLI. Varola
6.2 QUALIDADE DA GUA PARA CONSUMO HUMANO
Faz parte da rotina das aes da VISA verificar a qualidade da gua quanto
ao padro de potabilidade nos servios de sade e indstrias sujeitas ao controle
sanitrio.
Toda a gua destinada ao consumo humano deve obedecer ao padro de
potabilidade definido em legislao especfica (Portaria MS N 518/04) e est sujeita
vigilncia da qualidade da gua.
Neste sentido, recomenda-se que tambm sejam observadas as condies
de potabilidade da gua nos destinados ao atendimento veterinrio.
Assim, para os locais onde no houver sistema pblico de abastecimento
de gua e/ou em locais onde a gua utilizada advir de poos ou fontes, os padres
18
de potabilidade devem atender a legislao especfica, devendo ser submetida

obrigatoriamente a um processo de desinfeco, de modo a assegurar sua
qualidade do ponto de vista microbiolgico, assim como devem ser realizadas
anlises microbiolgicas e fsico-qumicas da gua conforme estipulado em
legislao vigente. A potabilidade desta gua ser atestada por meio da
apresentao de laudos.
6.2.1 Reservatrios de gua

Os reservatrios de gua devem minimamente atender s seguintes
caractersticas:
-
Possuir superfcie lisa, impermevel e resistente, no podendo ser

revestida de material que possa contaminar a gua;
Possuir cobertura adequada, com tampa, constituda de material no

corrosivo, devidamente instalada sobre a borda de maneira que impea a
entrada de materiais estranhos e infiltrao;
O acesso ao reservatrio deve ser facilitado, porm restrito.
A limpeza dos reservatrios (caixas dgua) obrigatria e deve ser realizada a

cada seis meses e sempre que necessrio.
6.3 DESTINO DE EFLUENTES E PROGRAMA DE GERENCIAMENTO DE
RESDUOS SLIDOS
6.3.1 Gerenciamento de Resduos de Servios de Sade
Os
estabelecimentos
de
Assistncia
Veterinria
devem
cumprir
as
determinaes dispostas na Resoluo RDC ANVISA N. 306/04 e Resoluo

CONAMA N. 358/05 quanto ao gerenciamento dos resduos de servios de sade,
incluindo o destino dos efluentes, devendo tambm considerar outras legislaes
locais acerca do assunto.
19
6.3.2 Destino de Efluentes

Os servios veterinrios devem cuidar para que o escoamento das guas
servidas ocorra realizado atravs de ralos individualizados, sifonados, com tampas
escamoteveis, devidamente conectados rede de esgoto.
Segundo a Resoluo RDC 306/2004, os resduos lquidos provenientes de
esgoto e de guas servidas devem ser tratados antes do lanamento no corpo
receptor ou na rede coletora de esgoto, sempre que no houver sistema de
tratamento de esgoto coletivo atendendo a rea onde est localizado o servio,
conforme definido na RDC ANVISA n. 50/2002.
6.3.3 Acondicionamento dos Resduos
O acondicionamento consiste no ato de embalar os resduos segregados, em
sacos ou recipientes que evitem vazamentos e resistam s aes de punctura e
ruptura. A capacidade dos recipientes de acondicionamento deve ser compatvel
com a gerao diria de cada tipo de resduo. (RDC ANVISA N. 306/04)
-
Os resduos slidos devem ser acondicionados em saco constitudo de

material resistente a ruptura e vazamento, impermevel, baseado na
NBR 9191/2000 da ABNT, respeitados os limites de peso de cada
saco, sendo proibido o seu esvaziamento ou reaproveitamento.
Os sacos devem estar contidos em recipientes de material lavvel,

resistente punctura, ruptura e vazamento, com tampa provida de
sistema de abertura sem contato manual, com cantos arredondados e
ser resistente ao tombamento.
Os recipientes de acondicionamento existentes nas salas de cirurgia e

nas salas de parto no necessitam de tampa para vedao.
20
Os resduos lquidos devem ser acondicionados em recipientes

constitudos de material compatvel com o lquido armazenado,
resistentes, rgidos e estanques, com tampa rosqueada e vedante.
6.3.4 Identificao de Resduos

Consiste no conjunto de medidas que permite o reconhecimento dos resduos
contidos nos sacos e recipientes, fornecendo informaes ao correto manejo dos
RSS. (RDC ANVISA N. 306/04)
A identificao deve estar aposta nos sacos de acondicionamento, nos
recipientes de coleta interna e externa, nos recipientes de transporte interno e
externo, e nos locais de armazenamento, em local de fcil visualizao, de forma
indelvel, utilizando-se smbolos, cores e frases, atendendo aos parmetros
referenciados na norma NBR 7.500 da ABNT, alm de outras exigncias
relacionadas identificao de contedo e ao risco especfico de cada grupo de
resduos.
- Grupo A Infectantes:
Identificado pelo smbolo de substncia infectante constante na NBR7500 da ABNT, com rtulos de fundo branco, desenho e contornos
pretos.
- Grupo B Qumicos:
Identificado atravs do smbolo de risco associado, de acordo com a
NBR 7500 da ABNT e com discriminao de substncia qumica e
frases de risco.
- Grupo C Rejeitos Radioativos:
Representado pelo smbolo internacional de presena de radiao
ionizante (triflio de cor magenta) em rtulos de fundo amarelo e
contornos pretos, acrescido da expresso REJEITO RADIOATIVO.
- Grupo E Resduo Perfurocortante:
21
Identificado pelo smbolo de substncia infectante constante na NBR7500 da ABNT, com rtulos de fundo branco, desenho e contornos
pretos, acrescido da inscrio de RESDUO PERFUROCORTANTE,
indicando o risco que apresenta o resduo.
6.3.5 Materiais Perfurocortantes
A Resoluo RDC 306/2004 ANVISA classifica os resduos perfurocortantes
como do GRUPO E, determinando que:
- Os materiais perfurocortantes devem ser descartados separadamente, no
local de sua gerao, imediatamente aps o uso ou necessidade de
descarte, em recipientes, rgidos, resistentes punctura, ruptura e
vazamento, com tampa, devidamente identificados, atendendo aos
parmetros referenciados na norma NBR 13853/97 da ABNT, sendo
expressamente proibido o esvaziamento desses recipientes para o seu
reaproveitamento;
- As agulhas descartveis devem ser desprezadas juntamente com as
seringas, quando descartveis, sendo proibido reencap-las ou proceder
a sua retirada manualmente;
- O volume dos recipientes de acondicionamento deve ser compatvel com

a gerao diria deste tipo de resduo e devem ser descartados quando o
preenchimento atingir 2/3 de sua capacidade ou o nvel de preenchimento
ficar a 5 (cinco) cm de distncia da boca do recipiente, sendo proibido o
seu esvaziamento ou reaproveitamento.
O acondicionamento e destino corretos deste tipo de resduo tm grande
importncia em sade pblica em especial na proteo da sade do trabalhador,
tanto dos profissionais que utilizam materiais perfurocortantes nas suas atividades
como para os responsveis pela sua remoo e coleta, pois visam impedir o contato
de partes do corpo a materiais com capacidade perfurante e cortante, evitando
22
leses, cortes, como tambm, por resduos biolgicos contaminantes presentes

neste tipo de material.
6.3.6 Armazenamento Externo dos Resduos
O armazenamento externo, denominado de abrigo de resduos, deve ser

realizado de acordo com a legislao vigente (CONAMA 358/05 e RDC ANVISA
306/04) e determinaes locais, devendo, minimamente:
-
Ser identificado e restrito aos funcionrios do gerenciamento de

resduos e ter fcil acesso para os recipientes de transporte e para os
veculos coletores;
Ser dimensionado de acordo com o volume de resduos gerados, com

capacidade de armazenamento compatvel com a periodicidade de
coleta;
Piso revestido de material liso, impermevel, lavvel e de fcil

higienizao. O fechamento deve ser constitudo de alvenaria revestida
de material liso, lavvel e de fcil higienizao, com aberturas para
ventilao;
Ter porta provida de tela de proteo contra roedores e vetores, de

largura compatvel com as dimenses dos recipientes de coleta
externa, pontos de iluminao e de gua, tomada eltrica, canaletas de
escoamento de guas servidas direcionadas para a rede de esgoto do
estabelecimento e ralo sifonado com tampa que permita a sua
vedao.
6.3.7 Carcaas de Animais
23
Em relao aos resduos provenientes de animais, esto assim classificados

de acordo com a RDC 306/2004-ANVISA:
Grupo A2:
Carcaas, peas anatmicas, vsceras e outros resduos provenientes de
animais submetidos a processo de experimentao com inoculao de
microrganismos, bem como suas forraes; e os cadveres de animais suspeitos de
serem portadores de microrganismos de relevncia epidemiolgica e com risco de
disseminao, que foram submetidos ou no a estudo antomo-patolgico ou
confirmao diagnstica. Resduos com estas caractersticas devem ser submetidos
a tratamento antes da disposio final.
Resduos contendo microrganismos com alto grau de transmissibilidade e
alto potencial de letalidade (classe de risco 4), devem ser submetidos, no local de
gerao, a processo fsico ou outros processos que vierem a ser validados para
obteno de reduo da carga microbiana, em equipamento compatvel com nvel III
de inativao microbiana (apndice IV da RDC 306/2004-ANVISA) e posteriormente
encaminhados para tratamento trmico por incinerao.
Grupo A4:
Carcaas, peas anatmicas, vsceras e outros resduos provenientes de
animais no submetidos a processos de experimentao com inoculao de
microrganismos, bem como suas forraes; cadveres de animais provenientes de
servios de assistncia.
De acordo com a RDC 306/2004-ANVISA, estes resduos podem ser
dispostos, sem tratamento prvio, em local devidamente licenciado para disposio
dos resduos de servios de sade (RSS).
Grupo A5:
24
rgos,
tecidos,
fluidos
orgnicos,
materiais
perfurocortantes
ou
escarificantes e demais materiais resultantes da ateno sade de indivduos ou

animais, com suspeita ou certeza de contaminao com prons.
Devem sempre ser encaminhados a sistema de incinerao, de acordo com
o definido na RDC ANVISA n305/2002.
Devem ser acondicionados em saco vermelho, que devem ser substitudos
a cada procedimento.
Devem ser utilizados dois sacos como barreira de proteo.
Demais determinaes relacionadas aos resduos de origem animal,
especificadas na RDC 306/2004 ANVISA, devero ser observadas.
6.3.8 Plano de Gerenciamento de Resduos de Servios de Sade
O Plano de Gerenciamento de Resduos de Servios de Sade o
documento que aponta e descreve as aes relativas ao manejo dos resduos
slidos, observadas suas caractersticas e riscos, no mbito dos estabelecimentos,
contemplando os aspectos referentes gerao, segregao, acondicionamento,
coleta, armazenamento, transporte, tratamento e disposio final, bem como as
aes de proteo sade pblica e ao meio ambiente.
Compete a todo gerador de RSS elaborar seu Plano de Gerenciamento de
Resduos de Servios de Sade PGRSS. Este plano deve ser compatvel com as
normas locais relativas coleta, transporte e disposio final dos resduos gerados
nos servios de sade, estabelecidas pelos rgos locais responsveis por estas
etapas.
6.3.9 Resduos do GRUPO D
O PGRSS deve contemplar ainda, aes de incentivo reciclagem:
Todos os estabelecimentos de sade devem primar sempre pela minimizao
da gerao de resduos, pela reutilizao e pela reciclagem. Ao adotarem a
reciclagem, quando possvel, utilizar os cdigos de cores, smbolos e nomeaes
especificadas na Resoluo CONAMA n 275/2001.
25
OBS: So admissveis outras formas de segregao, acondicionamento e

identificao dos recipientes dos resduos para fins de reciclagem, de acordo com as
caractersticas especficas das rotinas de cada servio, devendo-se especificar no
PGRRS.
6.3.9.1 Cadveres de animais
A RDC n 306/04, define cadveres de animais como sendo os animais
mortos. No oferecendo risco sade humana, sade animal ou de impactos
ambientais por estarem impedidos de disseminar agentes etiolgicos de doenas. O
item 13 resduo do Grupo D (comum), subitem 13.1.2 desta Resoluo, refere-se
aos cadveres de animais em relao ao seu acondicionamento e transporte, o que
ratifica esta classificao.
Considere-se que resduos do Grupo D so resduos que no apresentam
risco biolgico, qumico ou radiolgico sade ou ao meio ambiente, podendo ser
equiparados aos resduos domiciliares.
Desta forma classificado, cadveres de animais no necessitam de
tratamento prvio, podendo ser encaminhados para Aterros Sanitrios licenciados
por rgo ambiental competente para codisposio com resduos de sade.
6.4 ASPECTOS DE SADE E SEGURANA DO TRABALHADOR
Devem ser observadas as condies estabelecidas na NR-32 para a
proteo dos trabalhadores, bem como s demais normas referentes ao uso,
disponibilidade e adequao dos Equipamentos de Proteo Individual (EPI) e
Equipamentos de Proteo Coletiva (EPC); as condies de higiene e adequao
das reas de descanso, refeitrio e instalaes sanitrias (ventilao, iluminao,
condies e segurana dos materiais, equipamentos, produtos, mobilirio).
Quanto ao PPRA e PCMSO, os mesmos devem apresentar-se adequados
realidade do local e coerncia entre si, ou seja, os riscos ambientais apontados no
estudo do PPRA devem ser coerentes com a atividade e infra-estrutura do local,
assim como o PCMSO deve estabelecer o Programa de Controle de Sade dos
trabalhadores conforme os riscos apontados no PPRA.
26
A apresentao de documentao referente PCMSO deve ser exigida de

acordo com o nmero de trabalhadores e grau de risco (Quadro 1 da NR-4),
conforme regulamentado nos itens 7.3.1.1, 7.3.1.1.1 e 7.3.1.1.2 da NR-7.
Em relao ao PPRA, a NR-9 no estabelece critrio baseado em nmero
de trabalhadores e grau de risco da atividade (Quadro 1 da NR-4), portanto, pode-se
exigir a sua apresentao para todos os estabelecimentos.
6.4.1 Norma Regulamentadora (NR) 32.
Outras legislaes que visam proteo do trabalhador e a eliminao ou
minimizao de riscos no ambiente de trabalho devem ser consideradas e aplicadas,
como o disposto na NR-32 que trata das diretrizes bsicas para a implementao de
medidas de proteo sade dos trabalhadores dos servios de sade, bem como
daqueles que exercem atividades de promoo e assistncia sade em geral,
podendo-se incluir, os servios de assistncia veterinria considerando-se, os
aspectos referentes proteo do ambiente; do ambiente de trabalho e do
trabalhador, em especial quanto probabilidade de exposio ocupacional a
agentes biolgicos.
Dada a natureza da atividade, a NR-32 estabelece as necessidades
especficas para considerao quando por ocasio da elaborao de PPRA e
PCMSO, conforme segue abaixo citado:
32.2.2.1 O PPRA, alm do previsto na NR-09, na fase de reconhecimento, deve
conter:
I. Identificao dos riscos biolgicos mais provveis, em funo da localizao
geogrfica e da caracterstica do servio de sade e seus setores, considerando:
a) fontes de exposio e reservatrios;
b) vias de transmisso e de entrada;
c) transmissibilidade, patogenicidade e virulncia do agente;
d) persistncia do agente biolgico no ambiente;
e) estudos epidemiolgicos ou dados estatsticos;
27
f) outras informaes cientficas.

II. Avaliao do local de trabalho e do trabalhador, considerando:
a) a finalidade e descrio do local de trabalho;
b) a organizao e procedimentos de trabalho;
c) a possibilidade de exposio;
d) a descrio das atividades e funes de cada local de trabalho;
e) as medidas preventivas aplicveis e seu acompanhamento.
32.2.2.2 O PPRA deve ser reavaliado 01 (uma) vez ao ano e:
a) sempre que se produza uma mudana nas condies de trabalho, que possa
alterar a exposio aos agentes biolgicos;
b) quando a anlise dos acidentes e incidentes assim o determinar.
32.2.2.3 Os documentos que compem o PPRA devero estar disponveis aos
trabalhadores.
32.2.3 Do Programa de Controle Mdico de Sade Ocupacional PCMSO:
32.2.3.1 O PCMSO, alm do previsto na NR-07, e observando o disposto no inciso I
do item 32.2.2.1, deve contemplar:
a) o reconhecimento e a avaliao dos riscos biolgicos;
b) a localizao das reas de risco segundo os parmetros do item 32.2.2;
c) a relao contendo a identificao nominal dos trabalhadores, sua funo, o local
em que desempenham suas atividades e o risco a que esto expostos;
d) a vigilncia mdica dos trabalhadores potencialmente expostos;
e) o programa de vacinao.
32.2.3.2 Sempre que houver transferncia permanente ou ocasional de um
trabalhador para um outro posto de trabalho, que implique em mudana de risco,
28
esta deve ser comunicada de imediato ao mdico coordenador ou responsvel pelo

PCMSO.
32.2.3.3 Com relao possibilidade de exposio acidental aos agentes biolgicos,
deve constar do PCMSO:
a) os procedimentos a serem adotados para diagnstico, acompanhamento e
preveno da soroconverso e das doenas;
b) as medidas para descontaminao do local de trabalho;
c) o tratamento mdico de emergncia para os trabalhadores;
d) a identificao dos responsveis pela aplicao das medidas pertinentes;
e) a relao dos estabelecimentos de sade que podem prestar assistncia aos
trabalhadores;
f) as formas de remoo para atendimento dos trabalhadores;
g) a relao dos estabelecimentos de assistncia sade depositrios de
imunoglobulinas,
vacinas,
medicamentos
necessrios,
materiais
insumos
especiais.
32.2.3.4 O PCMSO deve estar disposio dos trabalhadores, bem como da
inspeo do trabalho.
32.2.3.5 Em toda ocorrncia de acidente envolvendo riscos biolgicos, com ou sem
afastamento do trabalhador, deve ser emitida a Comunicao de Acidente de
Trabalho CAT.
Quanto ao uso de materiais perfurocortantes, a NR-32 estabelece:
32.2.4.14 Os trabalhadores que utilizarem objetos perfurocortantes devem ser os
responsveis pelo seu descarte.
32.2.4.15 So vedados o reencape e a desconexo manual de agulhas.
32.2.4.16 Deve ser assegurado o uso de materiais perfurocortantes com dispositivo
de segurana, conforme cronograma a ser estabelecido pela CTPN.
29
O cronograma referido no subitem 32.2.4.16, foi estabelecido pela

Portaria N 939, de 18 de novembro de 2008 a qual determina o prazo mximo
de 24 meses, a partir da data da sua publicao, para que os empregadores
promovam a substituio dos materiais perfurocortantes por outros com
dispositivo de segurana.
6.5
ESTABELECIMENTOS
COM
RAIO
PARA
USO
EM
MEDICINA
VETERINRIA.
Em relao s questes especficas de Radiodiagnstico, recomenda-se
aplicar o ROTEIRO DE INSPEO EM SERVIOS DE SADE, cujo modelo
segue no ANEXO 1, tendo como referncia a Portaria Federal N. 453/98, devendo
preencher o Cadastro da Instituio Servio de Radiodiagnstico (ANEXO 2).
A equipe de Vigilncia Sanitria deve verificar o cumprimento dos itens da
Portaria Federal N 453/1998 que estabelece as DIRETRIZES DE PROTEO
RADIOLGICA EM RADIODIAGNSTICO MDICO E ODONTOLGICO, a qual
determina:
6.5.1 Todo servio veterinrio com equipamento de Raio X, para o devido
funcionamento, dever obter o licenciamento da autoridade sanitria local;
6.5.2 a exigncia de Aprovao de Projeto de Radio Proteo (Portaria do MS N.
453/98 item 3.5 e 3.6) somente para as instalaes novas, para os que esto
instalando equipamento de Raio X e para os que esto realizando reformas e
ampliaes com alteraes no setor de Raio X;
6.5.3 os servios que esto em funcionamento sem aprovao de Projeto de Radio
Proteo ou com Projeto aprovado a mais de 4 anos, devem providenciar e
apresentar para aprovao o Levantamento Radiomtrico ou Monitorao de
rea atualizado (item 3.9, subitem cii). Trata-se da avaliao dos nveis de radiao
nas reas de uma instalao. Os resultados devem ser expressos para as condies
de carga de trabalho mxima semanal;
30
6.5.4 o Credenciamento do Operador (Legislao Especfica de Conselho de

Classe). Caso o operador do equipamento no seja Mdico Veterinrio, o
estabelecimento dever manter uma cpia do credenciamento do tcnico junto ao
CRTR Conselho Regional de Tcnico de Radiologia;
6.5.5. Todo equipamento de Raios X deve possuir um registro do Ministrio da
Sade;
6.5.6 A Cmara Escura dever estar de acordo com o porte do estabelecimento,
com o uso do equipamento e com os parmetros da Vigilncia Sanitria j
estabelecidos.
6.5.7 Da Monitorao Individual (itens 3.47 3.48):
Durante a jornada de trabalho e enquanto permanecer em rea controlada,
todo indivduo que trabalha com equipamento de Raios X diagnstico deve usar
dosmetro individual de leitura indireta, trocado mensalmente. Os dosmetros
individuais so utilizados para mensurao da dose efetiva, devendo ser
mantidos na regio mais exposta do tronco;
6.5.7.1 Dosimetria (item 3.47, subitem b): obrigatrio o servio de dosimetria para
todos os operadores do equipamento. A equipe VISA deve verificar a existncia de
dosmetro para os operadores do equipamento e os resultados das leituras dos
dosmetros. A dose no pode ultrapassar: 0,1 mSv por semana (0,1 mSv / sem);
6.5.7.2 Durante a utilizao de avental plumbfero, o dosmetro individual deve ser
colocado sobre o avental;
6.5.7.3 Durante a ausncia do usurio, os dosmetros individuais devem ser
mantidos em local seguro, com temperatura amena, umidade baixa e afastados de
fontes de radiao ionizante;
31
6.5.7.4 Todo indivduo exposto a riscos ocupacionais deve estar submetido a um

programa de controle de sade baseado nos princpios gerais de sade ocupacional;
6.5.7.5 Exames peridicos dos operadores (item 3.48, subitem a). Os operadores
devem realizar exames peridicos a cada 6 meses: Exigir hemograma completo com
contagem de plaquetas (NR-7 Quadro 2). Avaliao mdica: deve constar sempre
o registro de exames e laudos dosimtricos. A anlise de pronturio mdico s pode
ser realizada por profissional mdico e de enfermagem. A equipe VISA deve verificar
a existncia de pronturio mdico e deve analisar os resultados dos laudos
dosimtricos;
6.5.7.6 EPI (item 4.3, subitem g). Deve-se verificar a existncia de aventais
plumbferos, protetores de tireide e de gnodas, luvas, culos e outras blindagens
de contato utilizadas para a proteo de pacientes, de acompanhantes autorizados
ou de profissionais durante as exposies;
6.5.8 Limitao de Doses Individuais (itens 2.11 a 2.14 Port. 453/98):
- Os limites de doses individuais so valores de dose efetiva ou de dose
equivalente, estabelecidos para exposio ocupacional e exposio do
pblico decorrente de prticas controladas, cujas magnitudes no devem
ser excedidas;
- As exposies ocupacionais normais de cada indivduo, decorrentes de
todas as prticas, devem ser controladas de modo que os valores dos
limites estabelecidos na Resoluo - CNEN n. 12/88 no sejam
excedidos.
NR-15
referenta
ATIVIDADES
OPERAES
INSALUBRES, no seu Anexo 5 descreve os Limites de Tolerncia para

Radiaes Ionizantes;
- Nas atividades ou operaes onde trabalhadores possam ser expostos a
radiaes ionizantes, os limites de tolerncia, os princpios, as obrigaes
e controles bsicos para a proteo do homem e do seu meio ambiente
32
contra possveis efeitos indevidos causados pela radiao ionizante, so

os constantes da Norma CNEN-NE 3.01 Diretrizes Bsicas de
Radioproteo de julho de 1988;
- A dose efetiva mdia anual no deve exceder 20 mSv em qualquer
perodo de 5 anos consecutivos, no podendo exceder 50 mSv em
nenhum ano. A dose equivalente anual no deve exceder 500 mSv para
extremidades e 150 mSv para o cristalino.
6.5.9 Da Documentao:
Para emisso do alvar de funcionamento inicial para estabelecimentos com
Raios X, recomenda-se a apresentao dos seguintes documentos:
- Requerimento, conforme modelo prprio da autoridade sanitria local,
assinado pelo responsvel legal do estabelecimento;
- Ficha cadastral devidamente preenchida e assinada, conforme
apresentado no ANEXO 2;
- Termos de responsabilidade, conforme modelo prprio da autoridade
sanitria;
- Memorial descritivo de proteo radiolgica, assinado pelo responsvel
legal
do
estabelecimento
pelo
SPR
(Servio
de
Proteo
Radiolgica);
- Programa de proteo radiolgica;
- outros documentos de interesse da vigilncia sanitria local.
6.5.10 Condies especiais:
-
Considerando que o nvel de radiao decresce com o quadrado da

distncia da fonte, para exame de Raio X realizado em campo aberto,
recomenda-se manter a distncia de, no mnimo, 3 a 4 metros do
equipamento, em qualquer direo, pois, a dose sofrida por qualquer
33
pessoa esta distncia seria 9 a 16 vezes menor do que aquela prxima

sada do colimador;
- No caso da inexistncia de dispositivo para segurar o filme em todas as
posies necessrias para as tomadas radiogrficas, reporta-se
segurana do operador do equipamento. Portanto, as regras bsicas
como: uso adequado de EPIs (avental), dosimetria, exames peridicos
devem ser asseguradas pelo empregador;
- Quando o procedimento for realizado em ambiente fechado com o uso de
equipamento mvel, valem as recomendaes usuais para equipamentos
fixos ou mveis; ou seja: distncia, barreiras de proteo adequadas,
operador devidamente treinado em proteo radiolgica e aplicao
adequada da Portaria 453/98 e demais normas.
Alm das legislaes mencionadas, todos os critrios legais que disponham

de itens de proteo para o ambiente do trabalho e do trabalhador devem ser
considerados e aplicados, em conjunto com os dispositivos municipais e estaduais.
Para o exerccio das atividades envolvendo radiaes ionizantes no Brasil, o
rgo normalizador a CNEN Comisso Nacional de Energia Nuclear,
responsvel pela edio das seguintes normas:
-
Resolues CNEN 10/88
Norma CNEN-NE 3.02 Servios de Radioproteo.
Norma CNEN-NE 3.03 Certificao da Qualificao de Supervisores de

Radioproteo.
Norma CNEN-NE 3.01 Diretrizes Bsicas de Radioproteo.

Nas atividades ou operaes onde trabalhadores possam ser expostos a
radiaes ionizantes, os limites de tolerncia, os princpios, as obrigaes e

controles bsicos para a proteo do homem e do seu meio ambiente contra
possveis efeitos indevidos causados pela radiao ionizante, so os constantes da
Norma CNEN-NE 3.01 Diretrizes Bsicas de Radioproteo de julho de 1988.
34
A NR-32 estabelece critrios sobre Radiao Ionizante no seu item 32.4 e

subitens.
6.6 INSPEO SOBRE MEDICAMENTOS
Estabelecimentos de Assistncia Veterinria fazem uso de medicamentos da

linha humana, os quais pelos seus princpios ativos, formas farmacuticas e
dosagens tm grande aplicabilidade na Medicina Veterinria, em especial para a
Clnica de Pequenos Animais, tanto para tratamento quanto para a sedao e
anestesia.
So utilizados tambm medicamentos com princpios ativos e dosagens para
uso especfico em Medicina Veterinria.
No Item 3 COMPETNCIAS, deste documento, verificam-se descries
quanto especificidade de competncia para fiscalizao, de acordo com a origem
do produto.
6.6.1 Medicamentos da Linha Humana
Sobre os medicamentos de linha humana utilizados pelos profissionais
mdicos veterinrios, entendendo-os como insumos, pertinente a atuao da
equipe VISA para controle da sua qualidade e verificao quanto data de validade,
procedncia, condies de armazenamento e atendimento s orientaes do
fabricante para conservao.
6.6.1.1 Medicamentos e drogas sujeitas a controle especial.
Caso o estabelecimento possua estoque de medicamentos controlados, de
acordo com as definies da Portaria SVS/MS 344/98 (psicotrpicos, entorpecentes
e outros medicamentos sujeitos a controle especial), dever cumprir as exigncias
da legislao vigente, portanto, h necessidade das equipes de Vigilncia Sanitria
em verificar e autuar quanto ao cumprimento dos critrios sanitrios determinados,
conforme segue:
35
- Armazenamento dos medicamentos controlados em armrio ou sala de

acesso restrito, com chave, sob guarda do Mdico Veterinrio
responsvel;
- Presena de livros de registro especfico para o registro da movimentao
do estoque dos medicamentos controlados, com Termo de Abertura no
protocolo da Vigilncia Sanitria, para as seguintes listas: a) livro para o
registro dos medicamentos das listas A1 e A2; b) livro para o registro dos
medicamentos da listas A3, B1 e B2; c) livro para o registro dos
medicamentos das listas C1, C2, C4 e C5 (enquanto no for implantado
sistema informatizado);
- Correto preenchimento dos registros especficos, em todos os campos
necessrios, obedecendo periodicidade mnima semanal de registro,
conforme determinado na Portaria SVS/MS 344/98 ou uso de outro
instrumento de registro e controle a ser implementado pela ANVISA;
- Presena de receiturios originais retidos no estabelecimento, em funo

da
dispensao
de
medicamentos
controlados
aos
pacientes,
corretamente preenchidos em todos os campos necessrios, devidamente

registrados no livro de registro especfico;
- Presena dos originais das segundas vias das notas fiscais de entrada de
medicamentos controlados, devidamente registradas no livro de registro
especfico;
- Conferncia do quantitativo de estoque fsico de acordo com o

quantitativo registrado no livro de registro ou sistema informatizado
especfico (estoque atual) e vice-versa, considerando as receitas e notas
fiscais que ainda no foram lanadas nos devidos sistemas de registro;
36
- Presena de cpia dos balancetes trimestrais e anuais dos medicamentos

controlados, por lista, com certificao da Vigilncia Sanitria atestando a
apresentao de documento referente aos perodos de entrega
(trimestre/ano);
- Certificado de Regularidade de Psicotrpicos e Entorpecentes, emitido

pela Vigilncia Sanitria comprovando a entrega e conferncia dos
balancetes e das receitas referentes ao ltimo trimestre/ano;
- Existncia da Relao Mensal de Notificao de Medicamentos da lista A

(RMNRA), caso dispense medicamentos desta lista (entorpecentes
receitas amarelas), com certificao da Vigilncia Sanitria comprovando
a apresentao dos balancetes referentes ao ltimo ms;
- Comprovante de descarte dos medicamentos controlados danificados
e/ou vencidos, emitido por empresa de destinao de resduos licenciada
no rgo ambiental, devidamente registrado no livro de registro
especfico;
- Armazenamento, no estabelecimento, sob responsabilidade do mdico

veterinrio, de todos os documentos referentes aos medicamentos
controlados pelo prazo mnimo de 02 (dois) anos: livros, receiturios
originais, segundas vias das notas fiscais de entrada, balancetes, relao
mensal de notificao de receita A, certificado de regularidade de
psicotrpicos, comprovantes de descarte.
Base Legal:
Lei Federal N. 5.991, de 17 de dezembro de 1973, artigo 35, pargrafo nico;
Lei Federal N. 11.343, de 23/08/2006, artigo 1 pargrafo nico e artigo 66;
Portaria SVS/MS N. 344, de 12 de maio de 1998;
Portaria N. 06, de 29 de janeiro de 1999;
37
RDC ANVISA N. 27, de 30 de maro de 2007.

6.6.1.2 Medicamentos termolbeis - Medicamentos vencidos
Por ocasio de inspeo sanitria, ao se constatar a existncia de
medicamentos comuns de uso humano e de medicamentos termolbeis da linha
humana
vencidos,
sem
comprovao
de
procedncia
contrariando
as
determinaes do fabricante para conservao, alm de se configurar em

irregularidade sanitria, trata-se tambm de infrao relacionada conduta e ao
compromisso tico do profissional, regulada tanto pela legislao do Conselho
Regional de Medicina Veterinria para fiscalizao do exerccio profissional (CRMV),
como pelo Cdigo de Defesa do Consumidor, pois o medicamento ser administrado
em um animal, tendo o seu valor cobrado e com possibilidade de no apresentar os
efeitos teraputicos esperados, em virtude das condies de armazenamento e
validade.
Segundo o Cdigo de Defesa do Consumidor, de acordo com o item III, do
Artigo 13, o comerciante responsvel quando no conservar adequadamente os
produtos perecveis. Este item aplicvel para os medicamentos que necessitam de
condies especficas de armazenamento, alm de tambm ser aplicvel para os
medicamentos com prazo de validade expirado. O Artigo 18, da Seo III discorre
sobre a responsabilidade por vcio do Produto e Servio. Tambm pertinente a
aplicao dos Incisos IV e VIII do Artigo 39 da Seo IV.
Ao se constatar medicamentos comuns e medicamentos termolbeis da
linha humana para uso em animais, vencidos, em condies de armazenamento
inadequadas, sem comprovao de procedncia e contrariando as determinaes
do fabricante para conservao, a equipe de Vigilncia Sanitria deve proceder
autuao e determinar que os produtos sejam devidamente descartados como
resduos qumicos.
Outra medida a comunicao do ocorrido atravs de Relatrios e cpias
dos Autos lavrados ao CRMV para instaurao de procedimento investigatrio sobre
a adequao do exerccio da Medicina Veterinria pelo profissional em questo.
6.6.2 Medicamentos de Uso Exclusivamente Veterinrio.
38
fiscalizao
sobre
produtos
de
uso
veterinrio
sobre
os
estabelecimentos que os fabriquem ou comerciem est normatizada pelo Decreto

Federal N 5053/2004 do Ministrio da Agricultura, Pecuria e Abastecimento MAPA, no sendo de competncia da Vigilncia Sanitria a sua aplicao e
fiscalizao, cabendo esta competncia ao MAPA e Secretarias Estaduais de
Agricultura e do Distrito Federal, por delegao.
Por ocasio de fiscalizao de estabelecimentos prestadores de servios
veterinrios, ao se deparar com medicamentos veterinrios vencidos, a Vigilncia
Sanitria dever trat-los como resduos qumicos (Grupo B - Resoluo CONAMA
358/2005, Resoluo RDC ANVISA 306/2004), devendo orientar e fiscalizar o
correto manejo, descarte e destino deste tipo de resduos visando proteo do
meio ambiente, dos trabalhadores e da populao em geral.
Outras medidas podero ser adotadas mediante assinatura de convnios de
cooperao entre os rgos fiscalizadores, que estabeleam localmente a
competncia de atuao.
6.6.3 Atuao da Vigilncia Sanitria sobre Medicamentos em Servios Veterinrios
Com o objetivo de estabelecer parmetros para as medidas a serem
adotadas pelas equipes de Vigilncia Sanitria, sugere-se:
-
Medicamentos de linha humana com prazo de validade expirado, em

condies de armazenamento inadequadas, sem comprovao de
procedncia e contrariando as determinaes do fabricante para
conservao, devem ser descartados como resduos qumicos (Grupo B
- Resoluo CONAMA 358/2005, Resoluo RDC 306/2004);
Medicamentos de linha humana descritos na Portaria SVS/MS 344/98

(psicotrpicos, entorpecentes e outros medicamentos sujeitos a controle
especial), encontrados em desacordo com as exigncias da legislao
vigente, as equipes de Vigilncia Sanitria devem autuar exigindo-se o
cumprimento dos critrios sanitrios determinados, na mesma forma de
39
atuao dos estabelecimentos que prestam servios para a sade

humana;
-
Medicamentos de uso exclusivo veterinrio com prazo de validade

expirado devem ser descartados como resduos qumicos (Grupo B Resoluo CONAMA 358/2005, Resoluo RDC ANVISA 306/2004).
Embora a competncia de fiscalizao sobre produtos e medicamentos de

uso exclusivo veterinrio no pertena Vigilncia Sanitria, ao se verificar que
estes se encontram em condies que contrariam as determinaes do fabricante
para conservao ou vencidos, deve-se oficializar a situao em instrumento
administrativo prprio da Vigilncia Sanitria, determinando-se ao estabelecimento
para proceder ao descarte como resduos qumicos, conforme determinaes legais
vigentes (Grupo B - Resoluo CONAMA 358/2005, Resoluo RDC 306/2004),
exigindo-se o descarte ambientalmente correto e coleta por empresa devidamente
licenciada por rgo ambiental competente, determinando-se a apresentao junto
vigilncia, do comprovante de descarte.
Ao se constatar tais situaes cabe VISA a elaborao e encaminhamento
de relatrio circunstanciado para o Conselho Regional de Medicina Veterinria,
informando tambm as medidas administrativas adotadas pela equipe.
7ANEXOS:
1- ROTEIRO DE INSPEO EM SERVIOS DE RADIODIAGNSTICO;
2- CADASTRO DE INSTITUIO SERVIO DE RADIODIAGNSTICO.
40
ANEXO 1
ROTEIRO DE INSPEO EM SERVIOS DE RADIODIAGNSTICO
1
IDENTIFICAO
NOME FANTASIA
RAZO SOCIAL
CNPJ
ESPECIALIDADE
PRINCIPAL
ENDEREO
MUNICPIO
TELEFONE
NATUREZA
DA
ENTIDADE
NOME
DO
PROPRIETRIO
SERVIOS
TERCEIRIZADOS
CEP:
FAX:
Servio Terceirizado - Data de Vigncia
Obs: Verificar quais os servios e as empresas que prestam

servio terceirizado bem como o contrato e/ou convnio.
2 RECURSOS
HUMANOS
2.1- DIREO
Diretor Geral
Diretor
Clnico
/Tcnico
N do C.R.M.
Diretor
41
Administrativo
Data:
Nome dos Tcnicos da VISA:
3 RADIODIAGNSTICO
3.1 EQUIPAMENTO MVEL
SIM
NO
ND
Port
453/98
3.1.1
4.3 g
3.1.2
4.3 g
3.1.3
4.13g
3.1.4
4.13d
Aventais plumbferos ntegros.

Obs.: Verificar a existncia de 01 (um) avental plumbfero para o tcnico
e 01 (um) outro para um auxiliar e/ou paciente nas proximidades quando
a situao assim o exigir.
Protetor de gnadas ntegros para proteo do paciente
Equipamento com cabo disparador de comprimento mnimo de 2,0 m
(dois metros).
Equipamento com dispositivo colimador de feixe em perfeito
funcionamento.
Obs. Solicitar ao funcionrio do setor o teste do colimador.
3.2 EQUIPAMENTO FIXO OU MVEL UTILIZADO COMO FIXO
SIM
NO
ND
Obs.: muito comum, equipamentos transportveis, serem operados apenas

numa sala, devendo ento serem considerados como aparelhos fixos.
3.2.1
Servios de raios x diagnstico com Projeto de Proteo Radiolgica
4.2
aprovado ou Levantamento Radiomtrico.
3.2.2
3.41c
3.2.3
4.3 c
A sala exclusiva para a realizao de exames radiogrficos.
3.2.4
4.13g
3.2.5
4.13d
Equipamento com cabo disparador de comprimento mnimo de 2,0 m

(dois metros).
Dispositivo colimador do feixe em perfeito funcionamento.
Obs. Solicitar ao funcionrio do setor o teste do colimador
Porta (s) de acesso com sinalizao adequada indicando presena de

radiao ionizante e de restrio de acesso
Obs: Verificar a existncia de identificao RAIOS X ACESSO
RESTRITO FUNCIONRIOS DO SETOR
42
3.2.6
4.3 g
Aventais e luvas plumbferas ntegras.

Obs: Verificar a existncia de no mnimo 01 (um) avental plumbfero para
acompanhante e de no mnimo 01(um) par de luvas para imobilizao do
paciente, quando a situao assim o exigir (exames de crianas, etc.)
3.2.7
4.17 a
Equipamento de Fluoroscopia dotado de intensificador de imagem.
3.3 POSSUI PROJETO DE PROTEO RADIOLGICA OU LEVANTAMENTO

RADIOMTRICO.
Obs.: Projeto/ Levantamento Radiomtrico com menos de 4 anos na data da
inspeo - Itens da Norma 453/98 3.8, 3.9 , 3.51 e, 3.13.
ITEM PARA ESTABELECIMENTOS QUE REALIZAM MAIS DE 1000 EXAMES

POR MS.
SIM
NO ND
SIM
NO
ND
SIM
NO ND
3.4 POSSUI MEMORIAL DESCRITIVO DE PROTEO RADIOLGICA

(item 3.9 da Norma 453/98 do MS):
3.4.1
3.9 a
Descrio do estabelecimento e de suas instalaes, incluindo:

identificao do servio e resp. legal,
relao de procedimentos radiolgicos,
descrio detalhada de equipamentos e componentes,
descrio dos sistemas de registro de imagem,
descrio da cmara escura e
descrio do sistema de processamento
3.4.2
3.9 b
Programa de proteo radiolgica, incluindo:

relao nominal da equipe, atribuies, qualificao e carga horria,
rotinas de trabalho escritas incluindo normas de segurana;
programa e treinamento peridico e atualizado da equipe,
sistemas de sinalizao;
programa de monitorao de rea, incluindo blindagens;
programa de monitorao individual e de sade ocupacional;
descrio e relao de EPIs por sala;
descrio de assentamentos;
programa de garantia de qualidade e manuteno de equipos;
procedimentos para casos de exposies acidentais de pacientes e membros
da equipe e pblico.
3.5 RESPONSABILIDADES BSICAS
43
3.5.1
4.20
4.21
3.5.1.1
3.25 d
3.5.1.2
3.36 a
3.5.2
4.20
4.21
3.5.2.1
3.25 c
3.5.2.2
3.20 a
3.5.2.3
3.36 a
Dispe de equipamento mvel ou convencional de Raios X

Nomeao do Responsvel Tcnico (mdico, mdico radiologista ou
Especialista).
Obs.: Verificar registro de nomeao no Hospital e registro no CRM.
Registro dos Tcnicos em Radiologia no CRTR.
Obs.: Verificar individualmente o registro no CRTR
Dispe de equipamento especializado
abreugrafia ( ), densitometria ssea ( ), fluoroscopia ( ), hemodinmica
( ), litrotripsia ( ), mamografia ( ), RX panormico ( ), RX cefalomtrico
( ), ressonncia nuclear magntica ( ), tomografia computadorizada ( ).
Nomeao do Supervisor de Proteo Radiolgica (Mdico Radiologista ou
Especialista).
Obs.: Verificar registro de nomeao no Hospital e registro da
especializao no CRM (Ttulo de Especialista em Radiologia).
Responsvel Tcnico Mdico Radiologista com especializao.
Obs.: Verificar registro de nomeao no Hospital e registro da
especializao no CRM (Ttulo de Especialista em Radiologia e
Tomografia).
Registro dos Tcnicos em Radiologia no CRTR.
Obs.: Verificar individualmente o registro no CRTR
3.6 CONDIES GERAIS
SIM NO
ND
Todos os profissionais que operam com radiao ionizante so

monitorados e utilizam os dosmetros corretamente.
3.2.5 l
Obs.: Verificar o arquivo de laudos de doses e
acondicionamento dos dosmetros (quando no em uso, todos
acondicionados juntos e corretamente). Recomenda-se que seja
em quadro com chave, juntamente com o dosmetro padro,
fixado em local onde no hajam fontes de radiao ionizante.
3.6.1
3.6.2
4.9
3.6.3
3.3
A revelao de filmes realizada em local prprio e adequado.

Obs.: Considerar local adequado um ambiente com dispositivo renovador de
ar, isento de luz e de radiao ionizante, com paredes e piso de material liso,
impermevel e de fcil limpeza.
Os equipamentos emissores de radiao ionizante esto devidamente
cadastrados no Servio de Vigilncia Sanitria Estadual e/ou Municipal.
Obs.: Verificar antes da vistoria se existe o cadastro da instituio e dos
equipamentos, em formulrio especfico fornecido pelo Servio de Vigilncia
Sanitria de Radiaes Ionizantes do Departamento da Qualidade em Sade
Setor de Vigilncia Sanitria de Radiaes Ionizantes.
3.6.4
3.25 n
Os mobilirios, equipamentos, estrutura fsica e ambiente esto

em bom estado de conservao e boas condies de higiene.
Obs.: Verificar se no apresentam trincas, perda de
revestimento, processo de corroso, sujidade e infiltrao.
3.6.5
4.11
Os filmes virgens so armazenados em local prprio e adequado. Ecrans

ntegros.
Obs.: Considerar local adequado um ambiente com sistema de renovao de
ar e isento de radiao.
44
3.6.6
3.38
A instituio promove programa de treinamento anual, integrante do

programa de proteo radiolgica, contemplando, pelo menos, os seguintes
tpicos:
Obs:procedimentos de operao dos equipamentos; uso de EPIs,
procedimentos para minimizar as exposies mdicas e ocupacionais; uso
de dosmetros individuais, processamento radiogrfico; dispositivos legais.
3.6.7 A(s) processadora(s) utilizada(s) no servio de mamografia (so)
4.38 c especfica(s) e exclusiva(s).
ANEXO 2
(autoridade sanitria)
CADASTRO DE INSTITUIO SERVIO DE RADIODIAGNSTICO

- USE MQUINA OU LETRA DE FORMA ANTES DE PREENCHER, FAVOR LER AS INSTRUES NO VERSO 1 TIPO DE MOVIMENTA CADASTRAL
2- CDIGO DA INSTITUIO
3- NATUREZA DA INSTITUIO (CDIGO NO VERSO)
CADASTRO INICIAL
ALTERAO DE CADASTRO
4 RAZO SOCIAL
5 CNPJ
6- NOME FANTASIA
7 SETOR /DEPARTAMENTO
8- ENDEREO (RUA, AV. NMERO E COMPLEMENTO)
9- MUNICPIO
10 BAIRRO / DISTRITO
11- UF
12 - CEP
13 DDD/TELEFONE/RAMAL
14 FAX
15 TITULAR
16- PROV DOSIMETRO

INDIVIDUAL
SIM
NO
17 LABORATORIO
18 RESPONSVEL TCNICO PELO SETOR (RT)
19 CPF
20- CRM
21 SUBSTITUTO DO RESPONSVEL TCNICO
22 CPF
23 CRM
24 SUPERVISOR DE PROTEO RADIOLGICA DE RADIODIAGNSTICO (SPR)
25 CPF
26 FORMAO DO SPR
27 TABELA DE EQUIPAMENTOS E EXAMES

REF.
MOBILIDADE
DO APAREL.
IDENTIFICAO
DA SALA
FABRICANTE E MODELO
QUANTIDADE
DE TUBOS
EXAMES QUE REALIZA

(CDIGO NO VERSO)
NMERO DE
EXAMES /MS
EXAMES MAIS
FREQUENTE
001
002
003
45
004
005
006
007
008
009
010
011
012
28 OBSERVAES
29 LOCAL E DATA
30 ASSINATURA DO TITULAR DA INSTITUIO
INSTRUES PARA O PREENCHIMENTO

Campo 1: Assinar Cadastro inicial quando se tratar de Instituies nova ou no Cadastral. Assinar Alterao de
cadastro quando se tratar de endereo. Modificao da instalao, aquisio ou Modificao de aparelho raiosx, etc. Neste Caso, preencher a identificao e os itens referentes s lteraes.
Campo 2: Cdigo de cadastro da Instituio na autoridade sanitria. No Preencher no caso de cadastro inicial.
Campo 3: Natureza da Instituio. Marque um X at trs dos seguintes cdigos:
1 Municipal, 2 Estadual, 3 federal, 4 Privada, 5 Universitrio / Instituio de Pesquisa, 6 Militar,
7 Convnio SUS.
Campo 4: Escrever o nome completo da Instituio (razo social). Utilizar uma cpia desta ficha para cada
unidade (filial) ou setor/departamento da Instituio, se houver.
Campo 5: Escrever o nmero de registro no CNPJ.
Campo 6: Escrever o nome Fantasia da Instituio, quando houver.
Campo 7: Nome Completo do setor/departamento (Servio de radiodiagnstico, Unidade ou Diviso) da
Instituio. Caso no haja identificao para o setor. Deixar este campo em branco. Caso exista mais de um
setor, favor utilizar uma cpia desta ficha para cada.
Campo 8 e 12: Escrever o endereo completo da Instituio/setor.
Campo 13 e 14: telefone, ramal e fax.
Campo 15: Nome completo do responsvel legal pela instituio (Titular, Diretor ou Proprietrio).
Campo 16 e 17: Indicar se realizada Monitorao Individual no pessoal ocupacionalmente exposto. Em caso
afirmativo, indicar a entidade/Laboratrio prestadora deste servio.
Campo 18: Nome completo do mdico Responsvel Tcnico pelo setor.
Campo 19: Escrever o CPF do Responsvel Tcnico.
Campo 20: Escrever o nmero de registro no CRM do Responsvel Tcnico.
Campo 21: Se houver, escrever o nome do substituto do Responsvel Tcnico.
Campo 22: Escrever o CPF do substituto de Responsvel Tcnico.
Campo 23: Escrever o nmero de registro no CRM do substituto do Responsvel Tcnico.
Campo 24: Nome completo do supervisor de proteo radiolgica de radiodiagnstico (SPR) designado pelo
titular.
Campo 25: CPF do SPR.
Campo 26: Marque com um X a formao do SPR (1 Fsico, 2 Mdico, 3 Engenheiro, 4 outro).
Campo 27: Preenchimento da tabela de equipamentos e exames:
Ref: Nmero de referncia do aparelho. Devem ser cadastrados todos os aparelhos de raios-x existentes no
servio.
Mobilidade do Aparelho: Indicar com a letra F se o equipamento for fixo, com M se for do tipo
mvel/transportvel, em V se o aparelho estiver instalado em veculo.
Identificao da sala: Indicar o nmero da sala ou outro tipo de identificao onde est localizado o aparelho.
Caso seja mais de um aparelho nesta sala, repetir a identificao. Para aparelho mvel, identificar a localizao
mais freqente do mesmo.
46
Fabricante e modelo: Indicar o nome do fabricante (ou marca) e o modelo do aparelho.

Quantidade de tubos: Indicar a quantidade de tubos de raios-x que o aparelho possui.
Exames que realiza: Utilizando os cdigos abaixo, indicar os tipos de exames realizados com o aparelho.
Nmeros de exames/ms: Indicar o nmero de exames radiolgicos que so realizados por ms com o aparelho.
Nos casos de grandes variaes mensais, indicar o nmero mdico.
Exame mais freqente: Utilizando os cdigos abaixo. Indicar o exame mais freqente realizado com este
aparelho.
Campo 28: Observaes: Utilizar para informar ou explicar dados cadastrais no includos no formulrio e
demais observaes julgadas necessrias. Por exemplo, aparelho desativado: aparelho anteriormente
cadastrado e que foi alienado (vendido, cedido, etc.).
Campo 29 e 30: Local, data e assinatura: O Titular da instituio deve datar e assinar o formulrio,
responsabilizando-se pelas informaes prestadas.
CDIGO DE EXAMES
00 Exames Gerais
04 Plvicas/bacia
06 Aparelho Digestivo
8b Densitometria ssea
13 Intervencionista
01 Crnio/face
05 Trax
07 Aparelho Geniturinrio
09 Procedimento especiais
14 CT
02 Coluna
03 Extremidades
05a Abreugrafia
05b Planigrafia
a
08 Abdmen
08 Mamografia
10 - Neuro-radiologia
12 Angiografia
99 Outros (favor especificar no formulrio).
47

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Esse documento no tem qualquer poder legal, sendo apenas material de referncia para que

estados e municpios elaborem e instituam legislaes locais a respeito do assunto tratado

Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria

Ttulo ttulo ttulo

Braslia, 04 de maro de 2010

Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria

Ncleo de Assessoramento na Descentralizao das Aes de Vigilncia

1 REFERENCIAS TCNICAS PARA ATIVIDADES VETERINRIAS

O Decreto n 64.704, de 17 de junho de 1969 editado pelo Conselho

A Resoluo n 670/2000, tambm editada pelo CFMV, conceitua e

O Decreto n 5.053/2004 editado pelo Ministrio da Agricultura

Depreende-se da legislao sanitria vigente, portanto, que Vigilncia

Como exemplos de diferentes concepes a respeito, deve-se mencionar o

3.1 ATUAES DA VIGILNCIA SANITRIA

As aes da Vigilncia Sanitria sobre estabelecimentos de assistncia

Preveno de riscos e agravos sade do trabalhador (PPRA,

equipamentos e substncias que interfiram na sade do trabalhador e

Limpeza e higiene do local, visando segurana e o bem estar dos

Fiscalizao das condies de exposio ambiental e ocupacional das

equipamentos de Raios X para fins de diagnstico por imagem;

Abastecimento de gua e Proteo do Meio Ambiente atravs da

Condies dos medicamentos de linha humana com registro no

4 SERVIOS E ATIVIDADES VETERINRIOS

H vrios tipos de servios veterinrios, os quais podem ser realizados em

4.1 ESTABELECIMENTOS DE ATIVIDADES VETERINRIAS

competncia exclusiva de Mdicos Veterinrios, de acordo com o estabelecido na

4.1.1 CNAE - Classificao Nacional de Atividades Econmicas

Econmicas, tabela desenvolvida sob a coordenao do IBGE (Instituto Brasileiro

Mdico Veterinrio, com acesso independente, onde so atendidos os animais

funcionamento obrigatrio em perodo integral (24 horas), com a presena

4.2 OUTROS SERVIOS E DEFINIES DE INTERESSE VETERINRIO

Referem-se a outros estabelecimentos onde pode ser exigida a presena de

Para fins do presente documento, esta definio refere-se ao espao

Estabelecimentos que contenham canis/gatis devem estar sob a

responsabilidade tcnica de Mdico Veterinrio nos casos de locais com a venda de

4.2.10 - REGISTRO - consiste de anotao em planilha e/ou documento,

preenchimento. Deve ser arquivado no estabelecimento.

homeopticas) destinadas para uso veterinrio;

(recepes, armazenamento, manipulao, dispensao e paramentao)

arquitetnico pela Vigilncia Sanitria, conforme as definies e organizao

5.2 EXIGNCIAS PARA APRESENTAO DE PROJETO ARQUITETNICO

e Embelezamento de Animais (Cdigo CNAE 9609-2/03), bem como

estabelecido na Portaria Federal N. 453/98, os itens de proteo do

6 DA INSPEO PELA EQUIPE DE VIGILNCIA SANITRIA

o mobilirio deve ser de material impermevel, resistente desinfeco e

um ambiente tcnico no deve servir de corredor para acesso a outro;

os lavatrios destinados a higienizao das mos devem ser providos de

as lixeiras devem dispor de tampa com acionamento por pedal, providas de

no se deve fazer uso de ventiladores e similares em reas tcnicas;

ambientes providos de ar condicionado devem obedecer legislao vigente

a iluminao e ventilao de cada ambiente deve estar de acordo com a

os acessos aos ambientes e reas tcnicas devem ser cobertos;

os ralos devem ser sifonados, possuir tampas escamoteveis e dimenso

havendo concomitncia das atividades de comrcio e/ou banho e tosa e/ou

a acessibilidade da clientela deve ser garantida, atendendo-se as exigncias

Operacionais Padro POPs, contemplando todas as atividades executadas,

O Mdico Veterinrio tem a obrigao de orientar aos responsveis e

XXV. Meningite por Haemophilus influenzae

6.2 QUALIDADE DA GUA PARA CONSUMO HUMANO

de potabilidade devem atender a legislao especfica, devendo ser submetida

6.2.1 Reservatrios de gua

Possuir superfcie lisa, impermevel e resistente, no podendo ser

Possuir cobertura adequada, com tampa, constituda de material no