Beruflich Dokumente
Kultur Dokumente
incertidumbre.
Error: Es la diferencia entre un valor medido y el valor convencionalmente
verdadero, del objeto que se est midiendo.
Incertidumbre: Es la cuantificacin de la duda que se tiene sobre el resultado
de una medicin. Cuando sea posible, se trata de corregir los errores conocidos
por ejemplo, aplicando las correcciones indicadas en los certificados de
calibracin. Pero cualquier error del cual no se conozca su valor, es una fuente
de incertidumbre.
1. Equipos/Instrumentos/Patrones
2. Ambiente
3. Procedimientos/Mtodos
4. Operadores/Inspectores
LA IMPORTANCIA DE LA
ESTIMACIN DE LA INCERTIDUMBRE EN LAS MEDICIONES
Y
LA
VALIDACIN DE
LAS
HOJAS DE CLCULO
Alfonso Garca
Vargas
,
Mara Guadalupe Reyes
Navarrete
,
Alicia Irene Alvarado
de
la
Pea
, Laura Silvia
Gonzlez
Valdez
,
Dora Magdalena Antuna
,
El
isa del Carmen Vzquez
Alarcn
Centro Interdisciplinario de Investigacin para el Desarrollo Integral Regional,
Unidad Durango, Instituto Politcnico Nacional,
Sigma 119, Fraccionamiento 20 de Noviembre II, Durango, Dgo., 34200.
Tel/Fax: 618 8142091
alfgv2008@hotmail.com
I
NTRODUCCIN
D
e
bido a la implementacin de una nueva normatividad competitiva para los
laboratorios
dedicados a realizar algn tipo de ensayo o calibracin
(ensayos
microbiolgicos
,
fisicoqu
micos,
metalrgicos, clnicos, etc.).
L
os laboratorios dedicados a realizar este tipo de anlisis
deben
implementar
un marco de calidad en sus ensayos
, con el objeto de s
er un laboratorio
capaz de emitir un resultado
confiabl
e. La
NMX
-
EC
17025
IMNC
2006
establece los requisitos generales para la competencia de los
laboratorios de ensayo y calibracin
y
considera como parte importante la estimacin de la incertidumbre
de los resultados analticos.
S
egn la Gua ISO 3534
1
la
Incertidumbre de la medicin
se
define
como
U
na
estimacin unida al
resultado de un ensayo que caracteriza el intervalo de valores dentro de los
cuales se afirma que est el
valor verdadero
. Y bien
,
para poder llegar a esta estimacin se ven involucrados varios factores como
son
:
la repetibilidad, reproducibilidad de los analistas, las resoluciones de los
equipos empleados durante un
determinado anlisis, la pureza de los reactivos, as como las tolerancias del
material volumtrico
empleado,
entre otros.
LA IMPORTANCIA DE INCLUIR
LA INCERTIDUMBRE EN LOS RESULTADOS
En la actualidad
,
como ya se mencion
anteriormente
,
los laboratorios deben demostrar que los
anlisis arrojan resultados confiables para los fines para los cuales
fueron solicitados, ya que de
stos
depender la toma de
decisiones para la resolucin de uno o varios problemas que estn afectando
a una
comunidad o a
una regin
en particular
.
Para asegurar la confiabilidad de los resultados
es importante
realizar la trazabilidad y la estimacin
de la incertidumbre en las med
iciones. Esto implica el uso de materiales e instrumentos de medicin
calibrados, o en su defecto, verificados con patrones de las ms altas
cualidades metrolgicas.
En la Central
de Instrumentacin del CIIDIR
EC
17025
IMNC
2006
.
Adems de todas estas consideraciones
,
otro aspecto fundamental
para el
report
e
d
el valor de
la
incertidumbre
en el
informe
de resultados
,
es poder hacer una comparativa
entre dos o ms laboratorios de
ensayos
, an y cuando
utilicen metodologas analticas diferentes para realiz
ar un determinado anlisis
;
por
ejemplo
el laboratorio
proporciona un resultado
de la determinacin de Arsnico en una matriz de agua
para consumo humano de 0.2
mg/L
y un segundo laboratorio
Y
,
arroja el siguiente valor de 0.21
mg/L
no
podemos decir que sus resultandos se pueden comparar ya que no estn
reportando su incertidumbre, sin
embargo si repo
rtaran los siguientes datos
0.2 0.2 ppm y 0.21 0.5, podemos decir que sus resultados si
se p
ueden comparar, ya que podemos
afirmar que estn consideran
do
todas las causas posibles de error
que puedan afectar el resultado en s, desde el material de cristalera, equipo,
purezas de los reactivos, la
reproducibilidad y repetibilidad del analista y
las condiciones ambientales en
las que se realizo el ensayo
(
Maroto y col
.,
1997
)
.
Los analistas de la Central de Instrumentacin realizan pruebas interlaborator
ios en
un periodo de dos ensayos
cada dos aos
como mximo
, con la finalidad de comparar la
cal
idad de los
mismos
, y por supuesto comparar la incertidumbre que se calcula en la Central de
Instrumentacin.
Aunque
la incertidumbre refleja la
calidad de un laboratorio,
no hay que confundirse con lo
siguiente: a valores ms pequeos de incertidumbre
mejores son sus resultados, ya que si bien el termino
incertidumbre por si solo indica que el laboratorio es de calidad puede ser que
estn omitiendo algn factor
importante que intervenga en l
a metodologa analtica que est
empleando, es por eso que est
os
Instrumentacin el me
nsurando es la matriz agua.
Posteriormente establecer el modelo matemtico que
representa el proceso de medicin, esto es expresar la relacin entre el
mensurando y las variables de las
que depende, implica enlistar todos los factores que influyen en la m
edicin.
Obviamente que cada uno de
los ensayos que se realizan en la Central de Instrumentacin tiene su propio
modelo matemtico, que si bien
es cierto algunas variables son comunes, hay otras que son propias de cada
anlisis, por ejemplo las
variables d
e repetibilida
d
, reproducibilidad, incremento de temperatura, tolerancias del matraz
volumtrico,
son comunes, pero la incertidumbre de los equipos de medicin son
factores propios para cada ensayo.
La incertidumbre del resultado de una medicin, por lo g
eneral, consiste en varios componentes,
los cuales, en la gua ya mencionada se agrupan
de acuerdo a las
dos categoras
mostradas en el Cuadro 1,
de acuerdo al mtodo utilizado para estimar sus valores numricos
.
Cuadro 1. Tipos de incertidumbres
EVALUACI
N DE INCERTIDUMBRE TIPO A
Normalmente es estimada con la desviacin estndar
s
medida a partir de n observaciones
independientes:
Tipo A
Aquellas cuya incertidumbre estndar se evala por medio de anlisis
estadstico de una serie
de observaciones
Tipo B
Aquellas cuya incertidumbre estndar se evala por medios diferentes que un
anlisis
estadstico de una serie de observaciones
Donde:
U
A
e
s la incertidumbre tipo A
;Se
s la desviacin estndar
;
N
e
s el nmero de observaciones
La incertidumbre tipo A
a pesar de haber sido determinada lleva implcita una incertidumbre en
funcin de n, de tal forma que entre mayor sea n ms confiable ser la
incertidumbre. Para contar con una
incertidumbre Tipo A ms representativa es recomendable realizar
observaciones
del mismo mensurando
en diferentes das e incluso ms de dos analistas para conocer mejor la
variabilidad del proceso de medicin
(Lpez y col
.,
1994).
EVALUACIN DE INCERTIDUMBRE TIPO B
La evaluacin de la incertidumbre estndar Tipo B se basa en el cono
cimiento que se tenga del
proceso de medicin y toda la informacin con la que se cuente como:
es
la i
ncertidumbre tipo B
;
U
E
la
i
ncertidumbre expresada como un mltiplo de la
desviacin estndar
yk
es el f
actor de cobertura
para diferentes niveles de confianza
(Cuadro 2).
Cuadro 2. Valores de K para diferentes niveles de confianza
Nivel de confi
anza
Factor k
50 %
0.67
90 %
1.64
95 %
1.96
95.45%
2
99
3
ESTIMACIN DE LA INCERTIDUMBRE COMBINADA Y EXPANDIDA
La incertidumbre combinada
se calcula a partir del modelo matemtico y los componentes de la
incertidumbre ya estimados. Pa
ra incrementar el nivel de confianza del intervalo dentro del cual se estima
se encuentra el valor verdadero del mensurando, la incertidumbre combinada
se multiplica por un factor de
cobertura k, a ese resultado se le llama incertidumbre expandida U.
Final
mente se est en posibilidad de
ofrecer un resultado ms confiable al reportar de la siguiente manera:
Donde:
Y es el v
alor medido del mensurando
y U la
Incertidumbre expandida
IMPORTANCIA DE LA VALIDACIN DE HOJAS DE CLCULO
El contar con software de
apoyo
no solamente para el clculo de incertidumbre,
le permite a la
Central de Instrumentacin
una disminucin considerable en sus tiempos de entrega de reporte, en sus
costos, disminuir errores, compartir de una manera rpida la informacin, por
tal
moti
vo estos programas
deben
ser validados, para asegurar su correcto funcionamiento. La
validacin de hojas d
e clculo
,
la
realiza
el personal autorizado y
el dueo del proceso
con
juntamente para que
la informacin que se le
tiene que
alimentar,
sta sea
entendible
por el analista al momento de
ingresar
la
; una vez termina
da
la base de datos
,
la validacin se realiza
peridicamente en un intervalo de seis mes
es, y desde luego cada vez que
sta sufra
algn cambio de programacin. Este proceso de validacin e
.
,
J. R.
Boqu, Rius
, F. X.
1997.
Incertidumbre y Precisin.
Departamento de Qumica Analtica y
Qumica Orgnica
,
Instituto de Estudios Avanzados
,
Universitat Rovira i Virgili.
Espaa
.
BIPM.
1995 Guide to the Expression of Uncertainty
in Measu
rement
.
International Organisation for
Standardisation.
Geneva, Switzerland
.
L
pez
,
C.
,
S
.
Snchez
,
F. Carlos
.
1994
.
Resumen y ejemplos de aplicacin de la gua para la expresin de
incertidumbres en las mediciones. Reporte tcnico. CENAM