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2014 vol.

29(1)

26th IAPD International Congress


2017 Santiago - Chile

X Congreso
Nacional e Internacional
de Odontopediatra
Concepcin, Chile

13, 14 y 15 de Noviembre 2014

ISSN 0718-395X
Rev. Soc. Chil. Odontopediatra. 2014; Vol. 29(1)

Revista Sociedad Chilena de Odontopediatra


La Revista de la Sociedad Chilena de Odontopediatra est orientada a difundir trabajos cientficos,
de investigacin y casos clnicos inditos que presenten sus socios, como tambin comunicar a los
mismos de todas las actividades en donde la Sociedad participa y aquellas que organiza.

Directorio Revista
Directora

Sub Directora

Profesor Asociado Facultad de Odontologa,


Universidad de Chile.

Profesor Asistente Facultad de Odontologa,


Universidad de Chile.

Prof. Dra. Sonia Echeverra L.

Consejo Editorial
Prof. Dra. Patricia Andrade A.
Odontopediatra. Prctica privada.
Profesor Adjunto Universidad de Chile.

Prof. Dra. Sandra Rojas F.

Prof. Dra. Patricia valos L.


Profesor Asistente Universidad de Chile,
Universidad Finis Terrae y Universidad Mayor.

Dra. Alejandra Lipari V.


Profesor Asistente Facultad Odontologa,
Universidad de Chile.

Comit Cientfico
Prof. Dra. M. Anglica Cereceda M.

Prof. Dra. Gisela Zillmann G.

Prof. Dr. Fernando Escobar M.

Prof. Dr. Jos Hassi Thumala

Profesor Asistente Facultad de Odontologa,


Universidad de Chile.
Profesor Titular Facultad de Odontologa,
Universidad de Concepcin.

Profesor Titular Facultad de Odontologa,


Universidad de Chile.
Profesor Asociado,
Pontificia Universidad Catlica de Chile.

Directorio Sociedad Chilena de Odontopediatra 2013-2015


Presidenta
Vice Presidenta
Secretaria
Directora de Finanzas
Past President
Directores




Comit Asesor



Dra. Sandra Rojas Flores


Dra. Sonia Echeverra Lpez
Dra. Mara Paz Rogers Bisaez
Dra. Mara Alejandra Lipari Valds
Dra. Mara Alejandra Lipari Valds
Dra. Mara Alejandra Aljaro Inostroza
Dra. Patricia Andrade Azuaga
Dra. Ximena Escalona Lagos
Dr. Jos Hassi Thumala
Dra. Pamela Muoz Corts
Dra. Patricia Avalos Lara
Dra. Marina Campodnico Frisch
Dra. Mara Anglica Cereceda Miranda
Dra. Tatiana Recin Lezaeta
Dra. Gisela Zillmann Geerdts

Secretaria Sra. Nancy Snchez

Auspiciadores

REVISTA SOCIEDAD CHILENA DE ODONTOPEDIATRA


Editada en Santiago por la Sociedad Chilena de Odontopediatra
Av. Salvador 95, of. 610. Providencia, Santiago. Fono-fax: 223 5139 269 8200
Visite nuestra pgina web: www.odontopediatria.cl
Publicacin bianual: Julio - Diciembre. Tiraje: 1.000 ejemplares.
Distribucin: Gratuita a socios e instituciones nacionales e internacionales (universidades, sociedades mdicas, otros)
Impresa en Agosto 2014

Rev. Soc. Chil. Odontopediatra. 2014; Vol. 29(1)

ndice

EDITORIAL

RESMENES DE CONFERENCIAS
Acercamiento translacional para comprender la patognesis y el tratamiento de la
hipomineralizacin molar: mi experiencia en the d3 group.

Enfoque moderno de terapias endodnticas en dientes permanentes jvenes.

14

Cambiando el paradigma: composites Bulk

20

Re-conociendo a nuestras diosas. Seminario arquetipos femenimos.

23

X CONGRESO NACIONAL E INTERNACIONAL DE ODONTOPEDIATRA

18

REVISTA DE REVISTAS

27

SCHOP
Schop presente en

28

Novedades 29
Calendario de Actividades Cientficas

32

Calendario de Actividades Nacionales e Internacionales

33

Filiales: Actividades Filial Antofagasta

34

Actividades Filial Maule

34

Actividades Filial Bo Bo

35

Actividades Filial Araucana

35

NORMAS DE PUBLICACIN

36

SOCIEDAD CHILENA
DE ODONTOPEDIATRA
MIEMBRO DE:
Asociacin Latinoamericana de
Odontologa Peditrica

Rev. Soc. Chil. Odontopediatra. 2014; Vol. 29(1)

International Association of
Paediatric Dentistry IAPD

Editorial

Dra. Mara Isabel Rozas Paz


Presidente Filial Bo Bo

Es cierto que hemos elegido nuestra profesin


libremente, as como la especialidad de
Odontopediatra, elegida con gran vocacin. Al
poco andar se nos evidencia tambin que ello
requiere de gran responsabilidad, compromiso y
deberes, como el dominio del avance cientfico
de todas las reas de la odontologa aplicadas
al nio y al adolescente. Se trata de asumir la
responsabilidad de la salud bucal de nuestros
nios, futuro de nuestra poblacin.
Es gratificante poder dar respuestas a las
necesidades preventivas y curativas de nuestra
poblacin en las etapas ms tempranas. Es
emocionante y apasionante dar la mejor atencin
a nuestros pacientes; pero, para dar esa respuesta
satisfactoria, nuestro compromiso, adems de
vocacional, est en la va de mantenerse siempre
informado, con los conocimientos actualizados en
un medio cada vez ms saturado de informacin
digital, la que por su abundancia hace necesario
hacer una adecuada seleccin, lo que requiere de
conocimientos bsicos y tiempo para extraer lo
cientficamente correcto:no es ms sencillo que
los expertos en cada tema nos ilustren certera
y resumidamente? Es as como la Sociedad
Chilena de Odontopediatra (SCHOP), dentro
de sus mltiples actividades, organiza cursos

y congresos para proveernos de informacin y


conocimientos de ltima generacin.
La Sociedad Chilena de Odontopediatra, como
entidad especialmente cientfica, se fund en los
aos 50. Desde entonces ha organizado cursos
y congresos con destacados invitados nacionales
e internacionales, siendo el Congreso Nacional
e Internacional el evento ms relevante. Este
encuentro se realiza cada dos aos y rene al
menos 400 odontlogos en cada ocasin.
Por primera vez Bo Bo, una de las cuatro filiales
de la Sociedad Chilena de Odontopediatra,
se encargar de ser anfitriona, en este caso, del
dcimo congreso, donde una vez ms contaremos
con destacados profesionales que nos brindarn
exposiciones expertas, en tiempo real, a los
cuales podremos hacer consultas y aclarar todas
las dudas para poder dar respuesta profesional
responsable a nuestros pacientes.
Estimados colegas los invito a comprometerse una
vez ms a crecer en conocimientos, en camaradera
y en satisfaccin personal participando de ste
Dcimo Congreso Nacional e Internacional de
Odontopediatra, esta vez, descentralizadamente,
en la ciudad de Concepcin, que los acoger
como siempre lo ha hecho la SCHOP
Los Esperamos el 13, 14 y 15 de Noviembre!

Rev. Soc. Chil. Odontopediatra. 2014; Vol. 29(1)

Resumen Conferencia

ACERCAMIENTO
TRANSLACIONAL
PARA
COMPRENDER
LA
PATOGNESIS Y EL TRATAMIENTO DE LA HIPOMINERALIZACIN
MOLAR: MI EXPERIENCIA EN THE D3 GROUP.

Dr. Vidal Prez Valds


Especialista en Odontopediatra.
Profesor conferenciante en el Departamento de Pediatra Estomatolgica, Universidad de Talca, Talca, Chile.
Candidato a PhD en el Departamento de Farmacologa de la Universidad de Melbourne, Australia.
Co-investigador The D3 Group, Australia.
Correspondencia:
Vidal Prez Valds
Level 8 West, Medical BuildingUniversity of Melbourne, Victoria 3010, Australia.
E-mail: v.perez@student.unimelb.edu.au vperez@utalca.cl

Defectos del Desarrollo Dentario (D3s):


Un problema subestimado
En trminos generales, los D3s son defectos dentarios
del nacimiento. Estn compuestos por una amplia
variedad de desrdenes que se manifiestan como
dientes alterados (decolorados, porosos, frgiles) o
ausentes (Seow 2013). Los D3s de esmalte se clasifican
en hipoplasias y opacidades. Las hipoplasias se definen
como defectos cuantitativos, de menor espesor, que
se pueden visualizar como pequeas depresiones
surcos u hoyos del esmalte. Las opacidades, por el
contrario, son defectos cualitativos caracterizados por
un espesor normal del esmalte, pero con alteracin
de la mineralizacin y translucidez. Las opacidades
se clasifican en difusas, sin bordes definidos entre la
lesin y el esmalte normal y demarcadas, con borde
ntido entre el esmalte afectado y el sano (Clarkson &
OMullane 1989; FDI 1982).
Aunque parte de la sociedad considera los D3s
como un problema de salud pblica, estos defectos,
histricamente, han recibido poca atencin a
mltiples niveles (sociedad en general, salud pblica,
clnicos e investigadores). Sin embargo, en la
ltima dcada un tipo particular de D3s ha atraido
el inters particularmente en clnicos (dentistas y
mdicos) orientados a la atencin infantil llamado
Hipomineralizacin Molar (HM) (Weerheijm 2004).

Rev. Soc. Chil. Odontopediatra. 2014; Vol. 29(1)

Qu es la HM?
La HM es un tipo de D3 de esmalte que afecta
principalmente a los primeros molares permanentes
(PMPs) y a veces a los incisivos (en cuyo caso se
conoce como Hipomineralizacin Incisivo-Molar)
afectando a 1 en 6 nios alrededor del mundo (Chawla,
Messer & Silva 2008; Weerheijm, Jalevik & Alaluusua
2001; The D3G Web site) (Fig. 1).

Figura 1. La HM es una condicin dental presente


alrededor del mundo con una prevalencia de alrededor de
un 16% (The D3G Web Site).

Los defectos de HM pueden ser visualizados como


lesiones de esmalte intacto (opacidades demarcadas
de diferente color; blancas, amarillas y/o cafs).
Sin embargo, estas lesiones tambin pueden ser
observadas como largas reas de esmalte quebrado,
ya que, el esmalte hipomineralizado presente en
la lesin es frgil, poroso y altamente susceptible
a quiebre post eruptivo especialmente durante la
masticacin en el primer ao posterior a la erupcin
(Weerheijm 2004) (Fig. 2).

Resumen Conferencia

Condicin costosa para la sociedad

A
B

C
Figura 2. La HM se puede visualizar como lesiones de
esmalte intacto (A) y/o quebrado (B-C) (Mathu-Muju &
Wright 2006)

Es la HM un problema de salud pblica?


Esta condicin dental tiene implicancias clnicas no
slo para el paciente afectado y su grupo familiar, sino
tambin para los dentistas tratantes y para la sociedad
en general.

Lesiones dolorosas en nios afectados


Los defectos de HM son extremadamente sensibles a los
cambios de temperaturas incluso en lesiones intactas.
Estmulos cotidianos, como el cepillado dentario y/o
enjuagues con agua fra, pueden ser extremadamente
dolorosos para los pacientes afectados. Los nios
evitan limpiar las piezas afectadas permitiendo el
acumulo de placa bacteriana y aumentando con esto el
riesgo de desarrollo de caries (Weerheijm 2003).

Repetidas visitas al dentista


Ha sido reportado en la literatura que los nios
afectados por HM requieren 10 veces ms tratamiento
dental (prevencin, rehabilitacin, cirugas y
ortodoncia) que su contraparte no afectada (Jlevik
& Klingberg 2002). Incluso a la edad de 18 aos la
necesidad de tratamiento en los pacientes con HM
contina siendo alta (JLevik & Klingberg 2012).
Los PMPs afectados requieren extensas restauraciones
(usualmente restauraciones adhesivas como vidrio
ionmeros y resinas) que no logran permanecer en
boca mucho tiempo, esto debido a que el esmalte
hipomineralizado es poroso y estructuralmente
dbil (William, Messer & Burrow 2006). En
resumen, repetidas visitas al dentista para tratar
dientes extremadamente sensibles hace que el ciclo
anestesia-restauracin vaya condicionando al paciente
negativamente a la atencin odontolgica, haciendo
con esto que el tratamiento rehabilitador sea un real
desafo para el profesional (Jlevik & Klingberg 2002).

Aunque todava no hay reportes que indiquen las


implicancias econmicas de esta condicin dental para
la sociedad mundial, el ciclo de repetidas visitas al
dentista (controles/re-tratamientos) y, en los casos ms
severos, la extraccin de los PMPs con la subsecuente
necesidad de un largo tratamiento de ortodoncia,
sugieren que la HM es una condicin costosa para la
sociedad (The D3G Web Site).

Diagnstico diferencial
Los D3s pueden presentar semejanzas clnicas a
pesar de su diferente etiologa. Las hipoplasias
son comnmente confundidas con defectos de
hipomineralizacin (opacidades). Sin embargo, las
hipoplasias son defectos cuantitativos asociados a un
espesor reducido y localizado del esmalte (generados
en la etapa de secrecin de la amelognesis), por
el contrario, las hypomineralizaciones, donde se
clasifica la HM, son defectos que afectan la calidad
del esmalte y su translucidez (generadas en la etapa
de maduracin de la amelognesis) (Suckling 1989).
Esta clara diferencia etiolgica, se confunde cuando
realizamos el diagnstico clnico y las lesiones de HM
sufren del quiebre post-eruptivo (QPE) del esmalte.
Junto con esto, en nios con alta prevalencia de caries
la HM se puede confundir con caries extensas (Garg
et al. 2012).
La literatura reporta que, cuando el esmalte
hipomineralizado (EH) sufre de QPE, el borde de
la lesin es irregular. Esta caracterstica clnica
permitira diferenciarla de la hipoplasia que presenta
bordes suaves (Weerheijm 2003). Sin embargo, la
opinin general de los clnicos (dentistas generales/
odontopediatras) es que existe una gran dificultad
clnica para diferenciar entre hipoplasia y lesiones de
HM con QPE. Ciertamente, este problema diagnstico
sugiere la necesidad de futuras investigaciones en el
rea. La fluorosis es otro defecto del esmalte que puede
confundirse con la HM. Sin embargo, las opacidades
en la fluorosis son difusas y contrastan con los bordes
bien definidos de las opacidades demarcadas presentes
en la HM (Suckling 1989; Weerheijm 2003). Por
ltimo, la amelognesis imperfecta (AI) tambin
ha sido reportada como HM. Mientras la AI afecta

Rev. Soc. Chil. Odontopediatra. 2014; Vol. 29(1)

Resumen Conferencia

a todos los dientes y puede ser diagnosticada antes


de la erupcin dentaria a travs de radiografas, la
HM, generalmente es asimtrica no presentando las
caractersticas clnicas de un defecto cronolgico de
desarrollo (Garg et al. 2012).

Cul es la causa de la HM?


El PMP inicia su formacin alrededor del 4to mes
de vida intrauterina y termina su desarrollo alrededor
de los 3 aos de edad. Como el esmalte es un tejido
que una vez formado no se puede remodelar, injurias
(enfermedades y/o tratamientos, toxinas, etc.) que
afecten a la madre o al nio durante este perodo
podran generar, eventualmente, alteraciones del
curso normal de la formacin del esmalte dejando
marcas del desarrollo que nos podran ayudar
a determinar en que etapa de la odontognesis se
produce la HM (Alaluusua 2010; Seow 2013). Si
bien es histricamente aceptado que, injurias que
afecten el ameloblasto en la etapa de maduracin de la
odontognesis podran estar relacionadas con la causa
de esta condicin (Crombie, Manton & Kilpatrick
2009; Souza et al. 2013; Suckling 1989), hasta el
momento, no existen estudios que permitan confirmar
esta hiptesis.
Algunos factores reportados en la literatura que
podran contribuir al desarrollo de esta condicin son:
1. Enfermedades generales de la madre durante el
embarazo
2. Enfermedades de la infancia
3. Uso de antibiticos
4. Txicos ambientales
5. Prolongado amamantamiento
6. Susceptibilidad gentica
Aunque las ltimas investigaciones refuerzan la
idea que enfermedades durante la infancia (Ej. altas
temperaturas, infecciones del tracto respiratorio, etc.)
podran, de alguna forma (an no descubierta) afectar
el diente en desarrollo. Hasta la fecha, no se sabe
cual es la enfermedad causal de la HM (Khnisch J
et al. 2014). Todos las investigaciones muestran que
estudiar la causa de la HM es complejo y posiblemente
muchos factores deberan actuar simultneamente o

Rev. Soc. Chil. Odontopediatra. 2014; Vol. 29(1)

incluso sinrgicamente en la causa de esta condicin


(Alaluusua 2010; Crombie, Manton & Kilpatrick
2009; Ghanim et al. 2013; Lygidakis et al. 2010;
Souza et al. 2012).

Hacia una mejor comprensin de la HM


Qu sabemos de la HM ?
A pesar que la HM presenta una gran variabilidad en su
presentacin clnica (Ej. nmero de molares afectados,
extensin y severidad de las lesiones), existe una visin
de consenso que; 1) este defecto afecta el esmalte en
uno o varios PMPs, 2) presenta una severidad variable
(leve, moderada y severa) determinada principalmente
por el grado de compromiso de la pieza dentaria, 3)
a medida que la severidad aumenta se observa un
compromiso de los incisivos, 4) la localizacin de las
lesiones se presenta, en la mayora de los casos, en
las caras oclusales o 1/3 oclusal de las cspides de los
PMPs afectados, 5) el esmalte hipomineralizado es
frgil y poroso haciendo la lesin altamente susceptible
a QPE lo que complica el diagnstico y el tratamiento
(Alaluusua 2010; Mittal et al. 2014; Weerheijm 2003).

Nuevas preguntas para


entendimiento de la HM

un

mejor

A pesar de los anteriores acuerdos de la comunidad


cientfica, existen algunas preguntas que, de
responderse, podran ayudar a una mejor comprensin
de la HM como por ejemplo:
1. Son todas la opacidades demarcadas en PMPs
casos de HM?
2. Qu condiciona la severidad de la HM en un
nio? (QPE de esmalte, cantidad de lesiones,
extensin de las lesiones, etc.)
3. Todas las lesiones de HM se localizan en el 1/3
oclusal de los dientes afectados?
4. Es la HM un defecto cronolgico del desarrollo?
5. Podra la HM afectar a otro grupo de piezas
dentarias? (Ej. segundo molares temporales
(SMTs), caninos, segundos molares permanente
(SMPs)
6. Podran las lesiones de HM ayudar a explicar
su patognesis?

Resumen Conferencia

Qu sabemos de la lesiones de HM?


El estudio de las lesiones de HM se ha centrado
principalmente en la comprensin de la propiedades
mecnicas de su esmalte hipomineralizado (EH).
Sabemos que las lesiones ms severas (usualmente de
color caf) comprometen todo el espesor del esmalte.
El EH de la lesin presenta pobres propiedades
mecnicas comparado con el esmalte normal (EN)
con valores de dureza reducida (hasta en un 60% a
80%) y porosidad aumentada y variable (5%, 10%
o 25% en las zonas de mayor severidad) (Fagrell et
al. 2010). Las lesiones prestan tambin un menor
contenido mineral con valores variables entre un 5%,
25% y 50% de reduccin en comparacin con el EN.
Llama la atencin que, tanto las lesiones intactas y
quebradas presentan una capa externa de esmalte
(25m) que alcanza valores de dureza, porosidad y
contenido mineral cercano a la normalidad comparado
con la lesin subyacente. Las superficies cervicales
de dientes afectados por lesiones de HM presentaron
valores consistentes con esmalte normal en trminos
de dureza y contenido mineral (Crombie, Felicity
A. et al. 2013). La observacin de las lesiones de
HM bajo el microscopio electrnico ha permitido
visualizar cristales pobremente empaquetados con
grandes espacios en la matriz del esmalte. (Xie, Z. et
al. 2008; Xie, Z. H. et al. 2007). Por ltimo, llama la
atencin que el EH presenta gran cantidad de carbono
en relacin al esmalte normal sugiriendo la presencia
de restos de material orgnico en las lesiones (Jlevik
et al. 2001).

Caracterizacin molecular de la lesin de


HM: El primer paso para comprender la
patognesis
Si la HM es una condicin dental adquirida durante
el desarrollo, el estudio molecular de las lesiones nos
podra ayudar a entender la patognesis, eventualmente
descubrir la causa y as prevenir este particular D3.
Para comprender las pistas moleculares presentes
en las lesiones de HM, vamos recordar brevemente
la variacin de las protenas del esmalte durante la
amelognesis.

Cmo vara el contenido proteico del


esmalte durante la amelognesis?
El desarrollo del esmalte, que es controlado
principalmente por el ameloblasto, se divide en dos
grandes etapas conocidas como; etapa de secrecin y
etapa de maduracin (Warshawsky & Smith 1974).
En la etapa de secrecin, donde se alcanza el espesor
final del esmalte (Smith & Nanci 1995), el ameloblasto
secreta una gran variedad de protenas siendo la ms
abundante la amelogenina (Amel) (Hu et al. 1997;
Krebsbach et al. 1996; Robinson et al. 1997; Snead
et al. 1985). Junto con la Amel, se secreta una enzima
llamada Metaloproteinasa de la matriz 20 (MMP20
por su acrnimo en ingls). MMP20 tiene la funcin
de degradar las protenas del esmalte selectivamente
(Lu et al. 2008; Simmer & Hu 2002). Los fragmentos
de Amel se unen a los lados de los incipientes
cristales de esmalte en formacin permitiendo que
los minerales (principalmente calcio y fosfato) se
depositen, mayoritariamente, en el extremo del cristal,
pero no en sus lados (Miake et al. 1993). De esta forma
el cristal crece, desde el lmite amelo-dentinario,
principalmente en largo hasta alcanzar la superficie
externa del esmalte y completar as el espesor total del
mismo (Bartlett & Simmer 1999).
Una vez alcanzado el espesor final del esmalte, el
ameloblasto sufre modificaciones estructurales,
reduccin en nmero y acta como un facilitador
del proceso de mineralizacin (Smith 1998). En la
etapa de maduracin, los minerales presentes en el
fluido del esmalte, se depositan sobre los lados de los
cristales permitiendo que stos crezcan en ancho hasta
contactar con sus pares vecinos (Lu et al. 2008). Para
que esto suceda se requiere de la degradacin masiva
de casi todas las protenas que rodean los cristales.
En esta etapa, la enzima encargada de esto se llama
calicrena-4 (KLK4 por su acrnimo en ingls) (Lu et
al. 2008; Simmer & Hu 2002). Al final de esta etapa
los cristales de esmalte se unen fuertemente unos con
otros conformando una estructura compacta, dura y
resistente que contiene menos de un 1% de protenas
(Fig. 3) (Fincham, Moradian-Oldak & Simmer 1999).

Rev. Soc. Chil. Odontopediatra. 2014; Vol. 29(1)

Resumen Conferencia

Figura 4. Las lesiones de HM presentan entre 3 a 15 veces


ms protenas que el esmalte normal (Mangum et al. 2010).

Qu protenas estn presente en las


lesiones de HM?
Figura 3. Representacin esquemtica de la variacin
proteica del la matriz de esmalte durante la amelognesis.
Durante la etapa de secrecin, la matriz del esmalte es rica
en protenas (principalmente amelogenina; Amel). En la
etapa de maduracin la mayora de las protenas del esmalte
son degradadas. Al final del proceso formativo el esmalte
maduro es compacto, duro y contiene menos de un 1% de
protenas (Fincham, Moradian-Oldak & Simmer 1999).

Las protenas separadas por SDS-PAGE fueron


identificadas mediante espectrometra de masas. Se
identificaron 16 tipos distintos de protenas, 13 de
ellas se encuentran en saliva y fluido crevicular. Las
tres restantes y ms abundantes, son importantes
componentes de la sangre (hemoglobina, albmina y
complemento C).

Cul es el aspecto molecular de la HM?


Con la prevencin como norte, el grupo de
investigacin en ciencias bsicas del Profesor Mike
Hubbard (Departamento de Farmacologa de la
Universidad de Melbourne) realiz una particular
caracterizacin molecular de la HM en el ao 2010
(Mangum et al. 2010).

Protenas diferentes de la amelogenina


(Amel) estn presentes en lesiones de HM.
Una vez que PMPs estn afectados con lesiones de
HM fueron extrados por indicacin ortodncica
y obtenidos con la aprobacin del comit de tica
de la Universidad de Melbourne. Las protenas
de las lesiones de HM fueron extradas mediante
precipitacin, separadas va electroforesis (SDSPAGE) y teidas con azul de Coomassie (colorante).
En trminos generales, las lesiones de MH
presentaron una alta cantidad de protenas (entre 3 y
15 veces ms protenas que el esmalte normal; Fig. 4).
Sin embargo, a pesar de este gran contenido proteico
las lesiones de HM prcticamente no presentaron
Amelogenina (Fig. 6B).

Rev. Soc. Chil. Odontopediatra. 2014; Vol. 29(1)

Figura 5. El anlisis protemico identific en las lesiones


quebradas abundantes protenas de la saliva, fluido
crevicular y sangre. Sin embargo, en las lesiones intactas se
identific, principalmente albmina (Mangum et al. 2010).

Presentan las lesiones quebradas e


intactas diferente composicin proteica?
Aunque ambos tipos de lesiones presentaron gran
cantidad de protenas, las lesiones con esmalte

Resumen Conferencia

quebrado presentaron abundantes protenas de


reducido tamao molecular (12 kDa) comnmente
relacionadas con hemoglobina (Hb.), no presente en
las lesiones intactas. Por el contrario, las lesiones
intactas presentaron alta presencia de protenas de
mayor tamao molecular (66 kDa) comnmente
relacionadas con albmina (Fig. 5). La diferente
composicin proteica entre las lesiones quebradas
e intactas sugiere que la integridad superficial del
esmalte controla las caractersticas moleculares de las
lesiones de HM.

Figura 6. (A) La tincin de Coomassie muestra que lesiones


intactas y quebradas presentan diferente composicin
proteica. (B) Inmunoblot (anti-amelogenina) muestra
pequea cantidad de amelogenina residual en algunas de
las lesiones de HM (Mangum et al 2010).

Implicancias de la
molecular de la HM

caracterizacin

El conocer las protenas involucradas en este


particular D3 de esmalte ha permitido clasificar la HM
como una hipocalcificacin (por su baja presencia de
amelogenina) y diferenciarla de las hipomaduraciones
(algunos tipos de AI y fluorosis; con alto contenido de
amelogenina). De igual manera, a travs de este estudio
se logr identificar a la albmina como la principal
protena presente en las lesiones intactas de HM. El
hallazgo de gran cantidad de albmina en lesiones
intactas es un gran avance en la comprensin de la
HM, el cual podra ayudar a explicar la patognesis
y eventualmente la causa de esta condicin dental.
Sin embargo, la posibilidad de que la albmina sea
un contaminante proveniente de los fluidos orales
(principalmente saliva) despus de la erupcin

dentaria, debe ser descartada previo a futuros estudios


y es foco de investigacin por nuestro grupo (The D3
Group Web Site).

Tratamiento de la HM
Aunque existe una gran variedad de tratamientos
clnicos reportados en la literatura, existe una visin de
consenso entre odontopediatras y dentistas generales
orientados a la atencin infantil que para planificar un
adecuado tratamiento, el primer paso es realizar un
buen diagnstico. En trminos generales, la apariencia
clnica de la lesin de HM va a depender de cuanto
tiempo en boca lleve el molar afectado. Por lo tanto,
un diagnstico temprano de la lesin podra ayudar a
un tratamiento con menos complicaciones (The D3G
Web Site).
Las investigaciones han mostrado que el primer grupo
etreo que debe recibir un examen oral cuidadoso, son
los nios entre 2 y 3 aos de edad (Elfrink et al. 2012).
Debemos buscar opacidades (amarillas y/o cafs) en
los molares temporales con especial atencin en los
segundos molares temporales (SMTs). En nios ms
grandes, entre 5 y 8 aos de edad, debemos poner
mucha atencin a opacidades que afecten a los PMPs
e incisivos (Mittal et al. 2014; Weerheijm 2003, 2004).
Es importante recordar que mientras ms severa sea la
lesin de los molares temporales o PMPs existe una
mayor probabilidad que los incisivos permanentes
estn afectados (Mittal et al. 2014; Weerheijm 2003,
2004). Como las lesiones de HM son altamente
susceptibles al desarrollo de caries, caries extensas
localizadas en zonas atpicas (cspides o caras libres
lejanas al margen gingival o puntos de contacto)
deberan llamarnos la atencin como potenciales
caries subsecuentes a HM (D3-caries; The D3G Web
Site).
A diferencia de las caries, que se producen una vez
que el diente ha erupcionado en la cavidad bucal, la
lesin de HM se produce cuando el diente se est
desarrollando en el interior de la maxila/mandbula del
nio. Su formacin no est relacionada con exceso en
el consumo de azcar y presencia de placa bacteriana
patgena. Debido a esto, cuando el molar afectado
por HM erupciona incluso sin exceso de azcar, dieta

Rev. Soc. Chil. Odontopediatra. 2014; Vol. 29(1)

Resumen Conferencia

acidognica y falta de cepillado, el esmalte afectado


por HM puede comenzar a desintegrarse. Como la
desintegracin del esmalte afectado no sucede antes
de la erupcin dentaria, es incorrecto referirse a la HM
como hipoplasia (The D3Group Web Site).

Figura 7. Las lesiones de HM se forman en el interior de la


maxila/madbula y se pueden quebrar despus que el diente
ha erupcionado en la cavidad bucal (The D3G Web Site).

En trminos generales, para un adecuado tratamiento


es necesario evaluar el riesgo cariognico del
paciente. Si este riesgo es alto, debemos evaluar
los factores involucrados (Ej. dieta e higiene oral).
Junto con lo anterior, el uso de reveladores que nos
ayuden a mostrarle al paciente las reas donde la
higiene bucal no se est realizando adecuadamente es
un paso importante, previo al inicio del tratamiento
de rehabilitacin. Medidas que permitan aumentar el
contenido mineral de la lesin, han sido frecuentemente
sugeridas en la literatura (uso de barnices de flor y
cremas enriquecidas con calcio-fosfato) (Crombie, F.
A. et al. 2013; Garg et al. 2012; William, Messer &
Burrow 2006). Sin embargo, mayor investigacin en
esta rea es requerida para evaluar si los resultados
promisorios de los estudios in Vitro presentan una
mejora clnica significativa para el paciente afectado
por HM.
En trminos generales, el tratamiento de rehabilitacin
de las lesiones de HM comienza con una etapa de
estabilizacin inicial basada, fundamentalmente, en el
uso de vidrio ionmero. Usando ste como sellantes
en las lesiones intactas o como restauracin temporal
en lesiones quebradas (Garg et al. 2012; William,
Messer & Burrow 2006). Posterior a esto y antes de un
tratamiento ms definitivo, la reevaluacin del riesgo
cariognico es un paso siempre necesario. Como
tratamientos definitivos en las lesiones de HM se ha
descrito el uso de vidrio ionmero como reemplazo

10

Rev. Soc. Chil. Odontopediatra. 2014; Vol. 29(1)

de dentinas y composite como reemplazo de esmalte.


El pretratamiento de la lesin con hipoclorito de
sodio antes del tratamiento restaurador, tambin ha
sido sugerido en estudios in Vitro (Chay, Manton &
Palamara 2014). Sin embargo, su efectividad clnica
requiere ms investigaciones. En las lesiones ms
extensas el uso de coronas metlicas tambin aparece
como una recomendacin frecuente en la literatura.
Finalmente, en los casos ms severos, la extraccin
de los PMPs tambin ha sido descrita como una
alternativa de tratamiento, siempre y cuando stas
se realicen despus de una adecuada evaluacin
ortodncica (William, Messer & Burrow 2006;
Williams & Gowans 2003).

Cmo mejorar el tratamiento de la HM?


Para mejorar el tratamiento de la HM, lo primero que
debemos mejorar es el diagnstico de esta condicin.
En la actualidad, el color de la lesin es el elemento
diagnstico usado por los dentistas para evaluar el
pronstico de la HM. Mientras las lesiones de color
amarillo y/o caf son consideradas ms susceptibles
a sufrir QPE, las lesiones blancas seran de bajo
riesgo. Sin embargo, en la prctica clnica existen
muchas lesiones blancas, blanco-amarillas o cremas
que no sabemos si sufrirn o no de QPE en los meses
siguientes al diagnstico. Lo anterior refleja la falta de
investigacin en esta rea. Responder preguntas como;
1) podemos clnicamente diferenciar entre esmalte
sano y esmalte afectado cuando preparamos los
mrgenes de nuestra restauracin?, 2) cunto esmalte
afectado debemos eliminar antes de restaurar la pieza
dentaria?, o 3) pueden los barnices de flor y/o las
cremas de calcio-fosfato mejorar las propiedades
mecnicas del esmalte hipomineralizado presentes
en las lesiones de HM?, permitiran mejoras en el
tratamiento que se traduciran en beneficios directos
para los nios afectados por HM.

The D3 Group: Organizacin de


educacin e investigacin para transferir
el conocimiento relacionado con los D3s
The D3 Group es una red de investigacin
translacional que tiene como objetivo transmitir la
sntesis de la evidencia cientfica a beneficios clnicos,

Resumen Conferencia

que favorezcan directamente al paciente en el rea de


los defectos del desarrollo dentario (D3s), como por
ejemplo, nuevas tcnicas o protocolos en prevencin,
diagnstico, tratamiento e innovacin en tecnologa (Fig. 8).

Objetivos especficos del D3G


Organizar redes de trabajo y reuniones cientficas
de inters para nuestros miembros
Diseminar informacin entre los miembros del
D3G, estudiantes y poblacin en general
Realizar una planificacin estratgica y
desarrollo que permita fortalecer el estudio de
los D3s
Fomentar la investigacin y preparacin de
grupos de trabajos
Mejorar la salud y el bienestar de las personas
afectadas por D3s

Pgina Web del D3G


Figura 8. El D3G es una red de investigacin translacional
(ciencias bsicas, salud pblica y clnica) orientada a
comprender, prevenir y tratar los Defectos del Desarrollo
Dentario (D3s).

Establecida inicialmente como una red entre


Australia y Nueva Zelanda. Esta organizacin est
compuesta por pacientes afectados por D3s y sus
familias, acadmicos, clnicos (dentistas/mdicos) e
investigadores unidos con la misin de lograr un mejor
entendimiento del principal tipo de D3s que afecta la
regin, la hipomineralizacin molar (HM).
Con el objeto de establecer las necesidades de
investigacin en el rea, se form un equipo de trabajo
conformado por acadmicos, dentistas (generales/
especialistas) de hospitales pblicos y clnicas
privadas. Los resultados de ese trabajo permitieron
establecer que el principal problema encontrado fue la
falta de una adecuada educacin en relacin a la HM.
Desde el punto de vista translacional, se encontraron
falencias en el entendimiento de su etiologa (lo que
reduce las posibilidades de prevencin) junto con
inconsistencias en su terminologa, diagnstico y
tratamiento.

Este recurso educacional online se dise con la


misin de ayudar a educar a la poblacin general
acerca de los D3s, en particular, la HM. Se espera que
la educacin de pacientes, familias, organizaciones
de salud pblica, organizaciones gubernamentales,
clnicos, industrias, investigadores, educadores y
estudiantes permita una base amplia de conocimiento
que, potencialmente, se traduzca en beneficios a la
sociedad en general.

Pblico objetivo
1. Nios afectados por D3s y sus familias

Esta seccin de la Web est orientada a los nios. De


forma simple, directa y entretenida se explica la HM
incluyendo adems una gua educativa para nios
afectados por MH.
2. Comunidad - sectores de salud pblica y polticos

Los integrantes del D3G, creemos que un trabajo


en equipo nos permitir un mejor entendimiento y
cuidado de los pacientes afectados por HM y de esta
forma tendremos la posibilidad de alcanzar nuestro
objetivo final que es lograr la prevencin de este
particular D3.

Rev. Soc. Chil. Odontopediatra. 2014; Vol. 29(1)

11

Resumen Conferencia

La Web muestra la prevalencia de la HM y los trabajos


cientficos asociados.

de esta condicin que afecta a 1 en 6 nios alrededor


del mundo.

3. Profesionales de atencin odontolgica, mdica e


industria

Los profesionales clnicos (dentistas generales y


especialistas en odontopediatra) sabemos lo difcil
que es dar un adecuado tratamiento a pacientes
afectados por HM. Por lo que, investigaciones que
mejoren el diagnstico y tratamiento de la lesin
son urgentemente requeridas. En esta rea el diseo
de modelos experimentales que creen condiciones
semejantes a las vividas en la prctica clnica son
necesarios para obtener resultados experimentales que
puedan tener mayor significancia clnica de manera
de beneficiar de forma rpida y eficiente al paciente
afectado. En esta materia, creo, los profesionales
clnicos tenemos mucho que aportar.

En esta seccin, se presenta la terminologa junto a


protocolos de diagnstico y tratamiento de la HM
4. Investigadores y estudiantes

En esta seccin de la Web est la informacin de


contacto con los grupos de investigadores que
trabajan en D3s en Australia y Nueva Zelanda
Para mayor informacin visite: www.thed3group.org
Directores del D3G:
MikeHubbard, mike.hubbard@unimelb.edu.au
David Manton, djmanton@unimelb.edu.au

Conclusin
El entendimiento de la HM, que es la base de mi
proyecto de doctorado en el laboratorio del profesor
Mike Hubbard, dista mucho de estar comprendido
en su totalidad. He tenido la oportunidad de viajar
desde el cuidado de nios afectados por HM, hasta
el anlisis de pistas moleculares que, en un futuro
cercano (espero), podran ayudarnos a comprender su
patognesis y eventualmente descubrir la(s) causa(s)

Desde mi perspectiva, la experiencia de los


profesionales clnicos al servicio de las ciencias
bsicas enriquece tanto a clnicos como a cientficos,
transformndose adems en un puente natural entre
la generacin de conocimiento y el otorgar cuidado
al paciente afectado, en este caso, por la HM.
El establecer grupos de trabajo locales, con modelos
similares al aqu presentado (The D3 Group), podra
ser una forma de unir clnicos y cientficos en la
determinacin de los problemas orales ms prevalentes
que afectan a nuestros pacientes y, de esa manera,
establecer una agenda de trabajo que lidere nuestras
investigaciones futuras. Esfuerzos acadmicos en
esa direccin debera marcar la senda del trabajo
colaborativo de nuestras universidades en el futuro.
Me gustara alentar a estudiantes y acadmicos a iniciar
una carrera en investigacin, usando las palabras de
una dentista e investigadora neozelandesa que trabaj
por ms de 30 aos en la bsqueda de la causa de los
D3s, llamada Grace Suckling:
Theres so much still to find out

Bibliografa
Alaluusua, S 2010, Aetiology of Molar-Incisor Hypomineralisation: A
systematic review, European Archives Of Paediatric Dentistry: Official
Journal Of The European Academy Of Paediatric Dentistry, vol. 11, no.
2, pp. 53-8.
Bartlett, JD & Simmer, JP 1999, Proteinases in developing dental
enamel, Critical Reviews In Oral Biology And Medicine: An Official
Publication Of The American Association Of Oral Biologists, vol. 10,
no. 4, pp. 425-41.

12

Rev. Soc. Chil. Odontopediatra. 2014; Vol. 29(1)

Chawla, N, Messer, LB & Silva, M 2008, Clinical studies on molarincisor-hypomineralisation part 1: distribution and putative associations,
European Archives Of Paediatric Dentistry: Official Journal Of The
European Academy Of Paediatric Dentistry, vol. 9, no. 4, pp. 180-90.
Chay, PL, Manton, DJ & Palamara, JEA 2014, The effect of resin
infiltration and oxidative pre-treatment on microshear bond strength of
resin composite to hypomineralised enamel, International Journal of
Paediatric Dentistry, vol. 24, no. 4, pp. 252-67.

Resumen Conferencia

Clarkson, J & OMullane, D 1989, A Modified DDE Index for Use in


Epidemiological Studies of Enamel Defects, JOURNAL OF DENTAL
RESEARCH, vol. 68, no. 3, p. 445.
Crombie, F, Manton, D & Kilpatrick, N 2009, Aetiology of molarincisor hypomineralization: a critical review, International Journal of
Paediatric Dentistry, vol. 19, no. 2, pp. 73-83.
Crombie, FA, Cochrane, NJ, Manton, DJ, Palamara, JEA & Reynolds,
EC 2013, Mineralisation of Developmentally Hypomineralised Human
Enamel in vitro, Caries Research, vol. 47, no. 3, pp. 259-63.
Crombie, FA, Manton, DJ, Palamara, JEA, Zalizniak, I, Cochrane,
NJ & Reynolds, EC 2013, Characterisation of developmentally
hypomineralised human enamel, JOURNAL OF DENTISTRY.
Elfrink, MEC, ten Cate, JM, Jaddoe, VWV, Hofman, A, Moll, HA &
Veerkamp, JSJ 2012, Deciduous molar hypomineralization and molar
incisor hypomineralization, JOURNAL OF DENTAL RESEARCH,
vol. 91, no. 6, pp. 551-5.
Fagrell, TG, Dietz, W, Jalevik, B & Noren, JG 2010, Chemical,
mechanical and morphological properties of hypomineralized enamel of
permanent first molars, Acta Odontol Scand, vol. 68, no. 4, pp. 215-22.
FDI 1982, An epidemiological index of developmental defects of
dental enamel (DDE Index). Commission on Oral Health, Research and
Epidemiology, International dental journal, vol. 32, no. 2, pp. 159-67.
Fincham, AG, Moradian-Oldak, J & Simmer, JP 1999, The structural
biology of the developing dental enamel matrix, Journal Of Structural
Biology, vol. 126, no. 3, pp. 270-99.
Garg, N, Kumar Jain, A, Saha, S & Singh, J 2012, Essentiality of Early
Diagnosis of Molar Incisor Hypomineralization in Children and Review
of its Clinical Presentation, Etiology and Management, International
Journal of Clinical Pediatric Dentistry, vol. 5, no. 3, p. 190.
Ghanim, A, Manton, D, Bailey, D, Mario, R & Morgan, M 2013, Risk
factors in the occurrence of molar-incisor hypomineralization amongst
a group of Iraqi children, International Journal of Paediatric Dentistry,
vol. 23, no. 3, pp. 197-206.
Hu, CC, Fukae, M, Uchida, T, Qian, Q, Zhang, CH, Ryu, OH, Tanabe,
T, Yamakoshi, Y, Murakami, C, Dohi, N, Shimizu, M & Simmer, JP
1997, Cloning and Characterization of Porcine Enamelin mRNAs,
JOURNAL OF DENTAL RESEARCH, vol. 76, no. 11, p. 1720.
Jlevik, B & Klingberg, GA 2002, Dental treatment, dental fear and
behaviour management problems in children with severe enamel
hypomineralization of their permanent first molars, International
Journal Of Paediatric Dentistry / The British Paedodontic Society [And]
The International Association Of Dentistry For Children, vol. 12, no. 1,
pp. 24-32.
JLevik, B & Klingberg, GA 2012, Treatment outcomes and dental
anxiety in 18-year-olds with MIH, comparisons with healthy controls a longitudinal study, International Journal of Paediatric Dentistry, vol.
22, no. 2, pp. 85-91.
Jlevik, B, Odelius, H, Dietz, W & Noren, JG 2001, Secondary ion
mass spectrometry and X-ray microanalysis of hypomineralized enamel
in human permanent first molars, Archives of Oral Biology, vol. 46, no.
3, pp. 239-47.
Krebsbach, PH, Lee, SK, Matsuki, Y, Kozak, CA, Yamada, KM &
Yamada, Y 1996, Full-length sequence, localization, and chromosomal
mapping of ameloblastin. A novel tooth-specific gene, The Journal Of
Biological Chemistry, vol. 271, no. 8, pp. 4431-5.
Khnisch J, Mach D, Thiering E, Brockow I, Hoffmann U, Neumann
C, Heinrich-Weltzien R, Bauer CP, Berdel D, von Berg A, Koletzko
S, Garcia-Godoy F, Hickel R & J, H 2014, Respiratory diseases are
associated with molar-incisor hypomineralizations., Swiss Dent J, vol.
124, no. 3, pp. 286-93.
Lu, Y, Papagerakis, P, Yamakoshi, Y, Hu, JCC, Bartlett, JD & Simmer,
JP 2008, Functions of KLK4 and MMP-20 in dental enamel formation,
Biological Chemistry, vol. 389, no. 6, pp. 695-700.
Lygidakis, NA, Wong, F, Jalevik, B, Vierrou, AM, Alaluusua, S &
Espelid, I 2010, Best clinical practice guidance for clinicians dealing
with children presenting with molar-incisor-hypomineralisation (MIH):
an EAPD policy document.(Report), European Archives of Paediatric
Dentistry, no. 2, p. 75.
Mangum, JE, Crombie, FA, Kilpatrick, N, Manton, DJ & Hubbard, MJ
2010, Surface Integrity Governs the Proteome of Hypomineralized
Enamel, JOURNAL OF DENTAL RESEARCH, vol. 89, no. 10, pp. 1160-5.

Mathu-Muju, K & Wright, JT 2006, Diagnosis and treatment of molar


incisor hypomineralization, Compendium Of Continuing Education In
Dentistry (Jamesburg, N.J.: 1995), vol. 27, no. 11, pp. 604-10.
Miake, Y, Shimoda, S, Fukae, M & Aoba, T 1993, EPITAXIAL
OVERGROWTH OF APATITE CRYSTALS ON THE THIN-RIBBON
PRECURSOR AT EARLY STAGES OF PORCINE ENAMEL
MINERALIZATION, CALCIFIED TISSUE INTERNATIONAL, vol.
53, no. 4, pp. 249-56.
Mittal, NP, Goyal, A, Gauba, K & Kapur, A 2014, Molar incisor
hypomineralisation: prevalence and clinical presentation in school
children of the northern region of India, European Archives Of
Paediatric Dentistry: Official Journal Of The European Academy Of
Paediatric Dentistry, vol. 15, no. 1, pp. 11-8.
Robinson, C, Brookes, SJ, Bonass, WA, Shore, RC & Kirkham, J 1997,
Enamel maturation, Ciba Foundation Symposium, vol. 205, pp. 156-70.
Seow, W 2013, Developmental defects of enamel and dentine:
challenges for basic science research and clinical management,
AUSTRALIAN DENTAL JOURNAL.
Simmer, JP & Hu, JCC 2002, Expression, Structure, and Function of
Enamel Proteinases, Connective Tissue Research, vol. 43, no. 2/3, pp.
441-9.
Smith, CE 1998, Cellular and chemical events during enamel
maturation, Critical Reviews In Oral Biology And Medicine: An
Official Publication Of The American Association Of Oral Biologists,
vol. 9, no. 2, pp. 128-61.
Smith, CE & Nanci, A 1995, Overview of morphological changes in
enamel organ cells associated with major events in amelogenesis, The
International Journal Of Developmental Biology, vol. 39, no. 1, pp. 153-61.
Snead, ML, Lau, EC, Zeichner-David, M, Fincham, AG, Woo, SL
& Slavkin, HC 1985, DNA sequence for cloned cDNA for murine
amelogenin reveal the amino acid sequence for enamel-specific protein,
Biochemical And Biophysical Research Communications, vol. 129, no.
3, pp. 812-8.
Souza, JF, Costa-Silva, CM, Jeremias, F, Santos-Pinto, L, Zuanon, ACC
& Cordeiro, RCL 2012, Molar incisor hypomineralisation: possible
aetiological factors in children from urban and rural areas, European
Archives Of Paediatric Dentistry: Official Journal Of The European
Academy Of Paediatric Dentistry, vol. 13, no. 4, pp. 164-70.
Souza, JF, Jeremias, F, Costa-Silva, CM, Santos-Pinto, L, Zuanon, ACC
& Cordeiro, RCL 2013, Aetiology of molar-incisor hypomineralisation
(MIH) in Brazilian children, European Archives Of Paediatric Dentistry:
Official Journal Of The European Academy Of Paediatric Dentistry.
Suckling, GW 1989, Developmental defects of enamel--historical and
present-day perspectives of their pathogenesis, Advances In Dental
Research, vol. 3, no. 2, pp. 87-94.
The D3 Group Web Site: www.thed3group.org, accessed August 2014.
Warshawsky, H & Smith, CE 1974, Morphological classification of rat
incisor ameloblasts, The Anatomical Record, vol. 179, no. 4, pp. 423-46.
Weerheijm, KL 2003, Molar incisor hypomineralisation (MIH),
European Journal Of Paediatric Dentistry: Official Journal Of European
Academy Of Paediatric Dentistry, vol. 4, no. 3, pp. 114-20.
Weerheijm, KL2004, Molar incisor hypomineralization (MIH): clinical
presentation, aetiology and management, Dental Update, vol. 31, no.
1, pp. 9-12.
Weerheijm, KL, Jalevik, B & Alaluusua, S 2001, Molar-incisor
hypomineralisation, Caries Research, vol. 35, no. 5, pp. 390-1.
William, V, Messer, LB & Burrow, MF 2006, Molar incisor
hypomineralization: Review and recommendations for clinical
management, PEDIATRIC DENTISTRY, vol. 28, no. 3, pp. 224-32.
Williams, JK & Gowans, AJ 2003, Hypomineralised first permanent
molars and the orthodontist, European Journal Of Paediatric Dentistry:
Official Journal Of European Academy Of Paediatric Dentistry, vol. 4,
no. 3, pp. 129-32.
Xie, Z, Kilpatrick, NM, Swain, MV, Munroe, PR & Hoffman, M
2008, Transmission electron microscope characterisation of molarincisor-hypomineralisation, Journal Of Materials Science. Materials In
Medicine, vol. 19, no. 10, pp. 3187-92.
Xie, ZH, Mahoney, EK, Kilpatrick, NM, Swain, MV & Hoffman,
M 2007, On the structure-property relationship of sound and
hypomineralized enamel, Acta Biomaterialia, vol. 3, no. 6, pp. 865-72.

Rev. Soc. Chil. Odontopediatra. 2014; Vol. 29(1)

13

Resumen Conferencia

ENFOQUE MODERNO DE TERAPIAS ENDODNTICAS EN DIENTES


PERMANENTES JVENES

Dr. Wenceslao Valenzuela


Especialista en Endodoncia.
Docente Universidad Mayor,
Universidad Finis Terrae.

El Diente Permanente Joven (DPJ) es aquel que no ha


cerrado su pice y clnicamente esta erupcionado.
Se consideran DPJ, aquellos dientes cuyo pice
radicular histolgicamente no presenta la dentina
apical recubierta por cemento y radiogrficamente
cuando el pice radicular est incompleto (Leonardo
M.R.).
En las caractersticas anatmicas y radiogrficas del
DPJ tenemos que considerar lo siguiente:
Lbulos del desarrollo prominentes
Surcos pronunciados (molares)
Canal radicular amplio y paredes
delgadas y divergente
Cmara pulpar amplia, cuernos
pulpares pronunciados
Formacin radicular escasa
(aproximadamente 1/3)
Ausencia de LPA y foramen inexistente
Erupcin parcial (comparar con homlogo)
Las caractersticas histolgicas que debemos
considerar y que posee gran importancia para el
desarrollo completo del pice son:
Irrigacin abundante
Fibras colgenas escasas
Abundantes clulas mesenquimticas
(Stemcell apical papila) con alto potencial
proliferativo, menor cantidad de vasos y clulas
y encargada del cierre apical en DPJ no vital.

14

Rev. Soc. Chil. Odontopediatra. 2014; Vol. 29(1)

Inervacin abundante e inmadura, donde ser


importante al momento de realizar los Test de
sensibilidad pulpares ya que hay que considerar
que las fibras mielnicas A son de aparicin
tarda, por lo tanto dichos DPJ presentan un
umbral ms alto frente a los estmulos trmicos
y elctricos; y con frecuencia necesitan del
mximo de estmulo para obtener respuesta
(Grossman). Es as que existe una relacin
directa entre la estimulacin elctrica y trmica
con el grado de desarrollo radicular (Chambers
1982).
Debemos tener en cuenta que los dientes
recin erupcionados no responden a las
pruebas de vitalidad an cuando se vean
clnica y radiogrficamente normales
(Braham). A medida que aumenta el desarrollo
radicular, las respuestas a los test son ms
constantes. Las pruebas trmicas del fro
son ms eficaces que la del calor. La prueba
del calor es ms eficaz que la elctrica.
La edad de los pacientes donde principalmente nos
encontramos estos dientes para su tratamiento, es
entre 6 y 12 aos. Nios y preadolescentes.
Para el Clnico es de gran importancia, tener en cuenta
al momento de realizar las terapias pulpares que,
el acceso coronal ser ms amplio, la longitud de
trabajo debe ser cuidadosamente evaluada. En caso de
biopulpectoma 2 mm antes del pice radiogrfico y en
necropulpectoma a 1 mm.

Resumen Conferencia

Para la irrigacin se podra utilizar en algunos casos,


agua de cal, lechada de cal, o NaOCl, tanto en
biopulpectomas o necropulpectomas.
La preparacin qumico mecnica debe ser mnima y
para la medicacin intracanal, se utilizar el CaOH2,
el cual sigue siendo el material de eleccin debido
a presenta el mayor sustento cientfico. Se utiliza
en asociacin con otros productos para dar mayor
radiopacidad, mayor viscosidad, que tenga menor
solubilidad y con un vehculo para su colocacin
clnica (polietilenglicol, propilenglicol), la cual debe
renovarse cada 30 o 60 das hasta el completo cierre
apical.
Es fundamental mantener el sellado coronario, para
evitar la contaminacin que podra producir una
infeccin, con la consecuente detencin de la barrera
en formacin y alteraciones patolgicas apicales
(Leonardo et al.,1993)
Los materiales a utilizar en los tratamientos de DPJ
principalmente son:
Hidrxido de Calcio
Ca (OH)2, que ha sido, ampliamente utilizado como
medicamento intracanal, como cementos selladores
por su actividad antimicrobiana y mineralizante. El
xito reportado al ser utilizado en Pulpotoma bordea
el 94 - 96%, en la formacin del puente dentinario
entre un 50 - 87%, en Apexificacin 79 - 96%.
Para la formacin de la barrera de osteocemento
deber tener un tiempo de 6 - 24 meses y se requiere
de un buen sellado coronario para evitar filtracin y
solubilidad del material.
MTA
Material biocompatible muy reconocido, donde
estudios indican que sus grandes ventajas en la
utilizacin en los tratamientos para DPJ ser para crear

una barrera previa al sellado definitivo con un material


osteoinductor en la zona de contacto con los tejidos
perirradiculares, adems para evitar la extrusin y
la irritacin del material sellador definitivo, el que
debera quedar confinado slo dentro de las paredes
del canal. (I. Yarmuch).
Otras investigaciones han demostrado que el MTA
previene la micro filtracin, es biocompatible y
promueve la regeneracin de los tejidos cuando es
colocado en contacto con los tejidos perirradiculares.
Biodentine
Es un nuevo material basado en silicato de calcio,
creado por el grupo de investigadores de Septodont,
como un sustituto de la dentina daada. Reune grandes
propiedades mecnicas, es de fcil manipulacin y
tiene una excelente biocompatibilidad, lo que lo hace
un material indicado tanto para restauraciones, como
para indicacin en procedimientos endodonticos.
La Etiologa de las patologas del DPJ principalmente
son caries, traumas y malformaciones y los tipos de
tratamiento que se realizan son:
En Pulpa Vital.
Recubrimiento indirecto
Stepwise
Recubrimiento directo
Pulpotoma Parcial o Cvek
Pulpotoma Total o Cervical
En dientes con pulpa no vital
Apexificacin
Procedimientos Regenerativos Endodoncia REPs. Son
aquellos procedimientos biolgicos que reemplazan
estructuras daadas por clulas especializadas del
complejo dentino pulpar (AAE 2013)

Rev. Soc. Chil. Odontopediatra. 2014; Vol. 29(1)

15

Resumen Conferencia

Revascularizacin
Los Objetivos del tratamiento para un DPJ y que
siempre debemos tener en cuenta son:
Conservar la vitalidad pulpar
Formacin radicular apical y parietal
Cierre apical
Continuar formacin radicular
Crear un tope apical
Todo esto para mantener los dientes hasta su desarrollo
completo y/o conservar las piezas dentarias en la
cavidad oral.

Bibliografa
Torabinejad M., JOE, 1999 Vol. 25, N3,
I. Yarmuch. Revista Canal Abierto, 2000 N2,
Guideline On Pulp Therapy For Primary And Immature
Permanent Teeth A Review; Reference Manual V 34 / N
6,12 / 13
Dental Pulp Stem Cells And Regeneration, Misako
Nakashima, Koichiro Iohara & Masashi Murakami, Endodontic
Topics 2013, 28, 3850
Histologic Observation of a Human Immature Permanent Tooth
With Irreversible Pulpitis After Revascularization/Regeneration
Procedure, Emi Shimizu, Dds, Phd,* George Jong, Dds, JOE,
2012, Volume 38, N 9, September
Recommendations For Using Regenerative Endodontic
Procedures In Permanent Immature Traumatized Teeth,
Franklin Garcia-Godoy, Peter E. Murray Dental, Traumatology
2011
www.aae.org/colleagues

16

Rev. Soc. Chil. Odontopediatra. 2014; Vol. 29(1)

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CONVENCIONAL AUTOCURADO
DENTALES
UTILIZADO COMO SELLANTE, BASE
Y APROTECTOR
yuda a detener y prevenir
DE SUPERFICIES
la caries libera y recarga flor
DENTALES

A BASE DE IONMERO DE VIDRIO


MATERIAL RESTAURADOR
Y SIN MERCURIO
CONVENCIONAL AUTOCURADO
A RBASE
eforzado con plata
DE IONMERO DE VIDRIO
Y SSIN
e adhiere qumicamente
MERCURIO

A
yuda a detener y prevenir
la caries libera y recarga flor

a la estructura dental
Reforzado con plata
Se adhiere qumicamente
a la estructura dental

riva luting plus


CEMENTO
OBTURADOR
AUTOCURADO
riva luting
plus
A BASE DE IONMERO DE VIDRIO CON

riva luting
CEMENTO
OBTURADOR
riva luting
CONVENCIONAL

RESINA MODIFICADA
CEMENTO OBTURADOR AUTOCURADO
A SBASE
e adhiere qumicamente al
DE IONMERO DE VIDRIO CON
diente y a sustratos
RESINA
MODIFICADA

AUTOCURADO A BASE DE
CEMENTO OBTURADOR
IONMERO DE VIDRIO
CONVENCIONAL
AUTOCURADO
Se adhiere qumicamente a la
A BASE DE
estructura dental y a sustratos de metal
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DE VIDRIO

Alta resistencia a la flexin reducido ndice


de agrietamiento y falla en la flexin
Se adhiere qumicamente al
diente y a sustratos
Alta resistencia a la flexin reducido ndice
de agrietamiento y falla en la flexin

Se adhiere qumicamente a la
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Riva Light Cure: THE DENTAL ADVISOR, Vol.27, No. 6, July-Aug 2010.

SDI Dental Limited


Chile@sdi.com.au
Phone: (562) 2244 3506
SDI Dental Limited
Phone: (562) 2244 3546
Chile@sdi.com.au
Phone: (562) 2244 3506
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X Congreso Nacional e Internacional de Odontopediatra

X Congreso
Nacional e Internacional de Odontopediatra
13, 14 y 15 de noviembre 2014 - Concepcin - Chile
Centro de Eventos Suractivo

Organizado por la Sociedad Chilena de Odontopediatra y su Filial Bo Bo

Conferencistas Internacionales

Prof. Dr. Norman Tinannoff, Universidad de Maryland, USA.


Prof. Dra. Joanna Douglass, Universidad de Connecticut, USA.
Prof. Dr. Jorge Castillo, Universidad Cayetano Heredia, Per.
Prof. Dr. Martn Edelberg, Universidad del Salvador, Argentina.

Cursos
Mini Cursos
Simposium
Presentacin trabajos Modalidad Pster
Presentacin de trabajos
congreso2014@odontopediatria.cl
www.congreso2014.odontopediatria.cl

18

Rev. Soc. Chil. Odontopediatra. 2014; Vol. 29(1)

Centro de Eventos Suractivo

Jueves 13 nov.

CURSO DR. NORMAN TINANOFF


EVALUACION DE FACTORES DE RIESGO EN NIOS
TRATAMIENTO REHABILITADOR EN NIOS, NUEVOS ENFOQUES.
TRATAMIENTO DENTAL EN NIOS CON SEDACIN
TRATAMIENTO DENTAL EN NIOS CON ANESTESIA GENERAL

Viernes 14 nov.

CURSO DRA. JOANNA DOUGLASS


CARIES TEMPRANA DE LA INFANCIA
ODONTOLOGIA DEL BEBE
MINICURSOS
EROSION DENTAL Y PRDIDA DE TEJIDO POR CAUSA NO BACTERIANA
TRAUMATISMO DENTRO ALVEOLAR:
REVASCULARIZACIN Y TRATAMIENTO DE DIENTES PERMANENTES JOVENES.
TRATAMIENTO ODONTOLGICO EN PACIENTES CON NECESIDADES ESPECIALES.

Sbado 15 nov.

Valores
Socios SCHOP/ALOP
No Socios
Colegiados
Socios Alumnos

CURSO DR. JORGE CASTILLO


ORTODONCIA. TRATAMIENTO TEMPRANO EN PACIENTES CLASE 2
SIMPOSIUM:
FLUOR EN ODONTOPEDIATRIA MITOS Y EVIDENCIA ACTUAL.
Antes 30 de septiembre

Posterior 30 de septiembre

$ 80.000
$ 120.000
$ 100.000
$ 60.000

$ 90.000
$ 130.000
$ 110.000
$ 70.000

No habr inscripcones el da del congreso

Inscripciones:
schop@odontopediatria.cl
www.odontopediatria.cl

Informaciones:
2 2223 5139

Rev. Soc. Chil. Odontopediatra. 2014; Vol. 29(1)

19

Resumen Conferencia

CAMBIANDO EL PARADIGMA: COMPOSITES BULK


Prof. Dr. Eduardo Mahn
Phd. en Odontologa.
Acadmico Universidad de los Andes.

Introduccin
Durante los ltimos aos, los composites no slo
han mejorado en relacin a la parte esttica, sino que
tambin ahora es posible realizar restauraciones de
manera ms rpida debido a que se pueden colocar en
forma de bloque en un solo incremento.
En muchas reas de nuestra vida, solemos guiarnos
por paradigmas, y en Odontologa esto no ha sido
la excepcin. Un ejemplo de ello, es que durante
muchos aos, se colocaron implantes y se sola
esperar meses antes de cargarlos a pesar de que ellos
fueron desarrollados para tolerar una carga inmediata.
Fuimos escpticos en un comienzo, pero finalmente
se comprob que funcionaban igualmente de esa
forma. Lo mismo pas con las restauraciones directas
de composite. Como estudiantes se nos ense que
debido a la polimerizacin de las resinas compuestas
y la contraccin que sta generaba, debamos colocar
varios incrementos del material para poder controlar
este efecto.
A travs del tiempo, se han lanzado diversos materiales
que han tratado de ser revolucionarios respecto a este
tema, pero lamentablemente, han fallado en cumplir
las expectativas generadas. Slo hasta hace muy poco
las cosas han cambiado y ahora finalmente es posible
terminar con el paradigma de la estratificacin de los
composites.
Uno de los primeros intentos por tratar de colocar los
composites de una manera similar a las amalgamas,
fueron los denominados empacables o condensables.
Este material restaurador fue diseado para realizar
restauraciones clase I II del sector posterior, y

20

Rev. Soc. Chil. Odontopediatra. 2014; Vol. 29(1)

fueron particularmente creados para satisfacer las


necesidades de la practica privada de la Odontologa,
con una alta relacin costo beneficio. Sin embargo,
no se cumplieron las altas expectativas asociadas, ya
que su manipulacin y las propiedades del material
eran iguales a los ya conocidos composites hbridos.
Tampoco hubo mejoras con respecto a la profundidad
de polimerizacin, esculpido o la generacin de puntos
de contactos adecuados.
Slo hasta hace un par de aos atrs, se lanzaron los
verdaderos composites Bulk, con una presentacin
para esculpir y otra fluida. Esta ltima, es utilizada
principalmente para reemplazar dentina y donde el
fabricante recomienda cubrir esta capa de material
fluido con un composite Universal. Sin embargo,
esto no siempre es posible, como sucede por ejemplo
en las cavidades clase II, ya que el material est en
contacto con la banda matriz en una o dos superficies,
y por lo tanto esas partes no se pueden cubrir. Esto
conlleva a un rea de material desprotegida en el
sector interproximal, ya que estas resinas contienen
partculas grandes, que limitan su pulido y resistencia
a la abrasin llevando al material a niveles clnicos no
aceptables. Adems es importante recalcar que existen
grandes variaciones en el tamao de las partculas
usados en estos materiales.
Contrario a lo anterior, las resinas bulk para esculpir,
pueden ser colocadas en un solo incremento. Sin
embargo, en este grupo de materiales tambin
muestran diferencias en las distintas propiedades, por
ejemplo Tetric N Ceram Bulk Fill contiene partculas
considerablemete ms pequeas que QuiXfil y que
x-tra fil, por ejemplo.

Resumen Conferencia

Requisitos para restauraciones en bloque


Una atenta mirada a las propiedades de las resinas
convencionales y las lmparas de polimerizacin, nos
revela varios puntos que debemos mejorar para poder
realizar una resina en bloque.
Contraccin de polimerizacin: (especialmente el
estrs de contraccin) debe estar considerablemente
reducido en estos materiales debido a que la cantidad
de material que ser polimerizado en un paso ser
mayor.
La profundidad de polimerizacin y la penetracin de
la luz debe ser de al menos 4 mm, para permitir una
real colocacin en bloque.
El tiempo de trabajo debe ser mayor para poder lograr
una buena adaptacin clnica del material a las paredes
de la cavidad y evitar dejar excesos.
Un acceso rpido fcil y confiable a todas las reas que
necesitan ser polimerizadas es esencial, especialmente
en el tratamiento de nios o con trastornos de apertura
bucal y/o articulares (TTM). En estos casos un solo
incremento debe ser factible de fotopolimerizar
incluso en cavidades grandes.
El siguiente caso clnico muestra como un composite
bulk-fill es usado en dos cavidades clases II,
combinando los ltimos adelantos en preparacin,
adhesin, colocacin y pulido de resinas compuestas.

no es siempre bien entendido por los clnicos. El


problema radica en la naturaleza rotatoria de los
instrumentos que se utilizan con ese fin. Esto significa
que no importa cuan cuidadosos seamos en remover el
esmalte que est en contacto con el diente adyacente,
es imposible no tocarlo o daarlo. Es por este motivo
que se indica el uso de instrumentos oscilatorios. La
Figura 4 muestra el uso de los anteriores. La pieza
de mano Sonicflex (Kavo, Germany) oscila en el
rango snico. Las puntas especialmente diseadas por
Komet (Brasseler, Germany) tienen un lado pulido
que queda en contacto con el diente vecino durante
la preparacin, y el lado que queda en contacto con
el diente a tratar est diamantado, siendo ste el que
realiza la preparacin (Fig. 5a y 5b). Una vez listas las
cavidades, se procede a adaptar matrices seccionales
anatmicamente diseadas para un buen ajuste en los
dientes, y finalmente se colocan las cuas y anillos
(Triodent, Nueva Zelandia). La Fig. 6 muestra una
vista oclusal general y la Fig. 7 muestra el detalle
del ajuste anatmico de estas matrices al contorno
proximal de los dientes. Luego de realizar el grabado
cido del esmalte, se utiliz un adhesivo autograbante
de un paso (Tetric N Bond SE) (Fig. 8). La primera
capa de composite fue de Tetric N Flow, utilizado
como liner. Las propiedades mecnicas y fsicas de
los materiales fludos, permiten que stos se adapten

Caso Clnico

solos a las cavidades (Fig. 9). Como las cavidades

Paciente, sexo femenino consulta por restauraciones


de amalgamas deficientes (Fig. 1). Luego de realizar
el examen clnico, diagnstico y plan de tratamiento,
se procedi a anestesiar a la paciente y a realizar
una aislacin absoluta con goma dique (Optradam,
Ivoclar Vivadent) antes del retiro de las amalgamas,
para evitar que la paciente reciba o trague pequeas
partculas txicas (Fig. 2). En la Fig. 3 se puede
apreciar el tamao y la profundidad de las cavidades.
Ambos dientes presentaban caries mesiales. La
implicancia de abrir las cavidades hacia proximal
de las clases I (Una clase I pasa a ser una clase II)

composite Tetric N Ceram Bulk fill (Ivoclar Vivadent,

tenan menos de 4 mms de profundidad, se utiliz el


Liechtenstein) en un solo incremento en bloque (Fig.
10a y 10b). Gracias a las perforaciones especialmente
diseadas tanto en las cuas como en las bandas
matrices, stas fueron fcilmente removidas con
las pinzas del sistema Triodent (Fig. 11). Ambas
restauraciones fueron pulidas con Optrapol NG. Las
Fig. 12a y 12b muestran la integracin final de las
restauraciones una semana despus de finalizadas.
En ellas se aprecia una gran adaptacin ptica y
anatmica.

Rev. Soc. Chil. Odontopediatra. 2014; Vol. 29(1)

21

Resumen Conferencia

Figura 2.
Se coloc
Optradam
antes de la
remocin de las
restauraciones
para evitar
que el paciente
trague residuos
de partculas de
amalgama.

Figura 1. Situacin
preoperatoria.

Figuras 5a y 5b.
Estos instrumentos
son diamantados por
el lado que realizan
la preparacin
y pulidos por el
lado que queda
en contacto
con el diente
vecino durante
el movimiento
vibratorio.

Figura 3. Se
removieron las
amalgamas.

Figura 4.
Se utilizaron
intrumentos snicos,
Sonicflex (Kavo,
Germany) con puntas
de la marca Komet
(Brasseler, Germany)
para mantener la
integridad del diente
vecino durante la
preparacin proximal.

Figura 7.
Gracias al
diseo anatmico
de las cuas y
matrices, se pudo
realizar un punto
de contacto
adecuado y una
adaptacin casi
perfecta.

Figura 6.
Se colocaron
las cuas
y matrices
necesarias
(Triodent,
New
Zealand)

Figura 9.
Se coloc
una fina
capa de
Tetric N flow
como liner.

Figura 8. Luego del grabado selectivo


del esmalte se aplic Tetric N Bond.

Figuras 10a y 10b. Luego se coloc


Tetric N Ceram Bulk fill.

Figuras 12a y 12b. Integracin natural luego de 1 semana.


Figura 11. Matrices y cuas fueron
removidas fcilmente con las pinzas
dobles (pin tweezers) diseadas por
Triodent gracias a las perforaciones
que stas poseen.

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Rev. Soc. Chil. Odontopediatra. 2014; Vol. 29(1)

Resumen Conferencia

RE-CONOCIENDO A NUESTRAS DIOSAS. SEMINARIO ARQUETIPOS


FEMENIMOS.
Luz Mery Serrano Ariza
Enfermera. Terapeuta Floral & Reiki.
Centro Alma-ba Terapias Integrales.

Introduccion
Cuando la mujer est identificada con el arquetipo
vive sus cualidades con naturalidad, como una
experiencia necesaria en su proceso de aprendizaje
y ampliacin de conciencia. Sin embargo, si est en
fase de desidentificacin respecto al arquetipo, lo que
antes eran cualidades que deban ser experimentadas,
se convierten en limitaciones que han de ser
trascendidas. Esto no siempre es sencillo, pues los
condicionamientos, etc. pueden ejercer una presin
casi insalvable.
Resea Histrica
C.G. Jung (1875-1961) fue el primero que habl de
arquetipos en el mbito de la psicologa. C.G.Jung
revolucion el paradigma mecanicista de la psicologa,
recalcando la importancia del inconsciente por
encima del consciente, de lo misterioso en lugar de lo
conocido, de lo mstico en lugar de lo cientfico, de lo
creativo en lugar de lo productivo.
Shinoda. Jean Shinoda Bolen (1936); Doctora
en medicina, psiquiatra, analista junguiana, as
como escritora y conferenciante internacionalmente
conocida que extrae fuentes de experiencia de
laespiritualidad, elfeminismo, lapsicologa analtica,
la medicinay lo personal.
Que es un Arquetipo
Un Arquetipo es un modelo, construido culturalmente
desde el origen y que representan determinadas
caractersticas que algunas personas poseen, por
ejemplo segn la mitologa griega, Afrodita es el
Arquetipo de la mujer sensual y Atenea Arquetipo de
la mujer incansable.

Las Diosas griegas Artemisa, Atenea, Hestia, Hera,


Demter, Persfone y Afrodita representan patrones
de comportamiento que pueden compararse a acciones
humanas.
Cada Diosa tiene diferentes reacciones emocionales,
apariencia y conductas, virtudes y defectos.
Estos arquetipos pueden ir cambiando al transcurrir los
aos, ejemplo: Una nia puede ser Atenea y al llegar a
la adolescencia poder ser Afrodita y en la vejez Hestia.

Demter: Madre Nutricia


Historia Mitolgica
Segunda hija de Rea y Cronos, fue devorada por su
padre como todas sus hermanas y hermanos.
Cuarta esposa de Zeus, con l tuvo a su hija Core
(Persfone). La fuerte vinculacin de Demter con
su hija da lugar al mito: en donde Hades, dios de los
infiernos, hermano de la propia Demter y de Zeus,
rapt a Core para casarse con ella. Su madre la busca
durante nueve das sin encontrarla y con la ayuda de
Hecate, consulta a Helios (dios del sol) y le cuenta
que su hija fue raptada por Hades y llevada al infierno.
A partir de este episodio tanto la madre como la hija
crean una codependencia muy fuerte.
Cualidades de la diosa Demter:
Diosa de la tierra cultivada (fertilizacin).
Diosa Madre.
Diosa Vulnerable.

Rev. Soc. Chil. Odontopediatra. 2014; Vol. 29(1)

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Resumen Conferencia

Cualidades del arquetipo de Demter:


Instinto maternal.
Generosidad, paciencia, dedicacin, proteccin,
nutricin a los dems.
Excesiva preocupacin por el bienestar de los
suyos.
Defectos del arquetipo de Demter:
Dificultad con poner lmites.
Dificultad para delegar funciones.
Dependencia con sus hijos, las parejas u otras
personas para mantener su papel de madre.
Muy culposa.
Rencor y resentimiento hacia los que ama y no
cumplen sus expectativas de sentirse amada.
Tendencia a la depresin (nido vaco).
Emociones y Enfermedades:
Emociones:
Frustracin, agresividad contenida, producen
edemas, varices, trastornos menstruales.
Emociones retenidas por mucho tiempo, se
convierten en fuego, produciendo irritabilidad
luego en ira, aumenta la presin interna una
sensacin de reventar. Esta tensin se encuentra
en las mandbulas, garganta, pecho, costillas,
rigidez del cuerpo, insomnio, ansiedad.
Se puede llegar a sufrir de leucorreas, ndulos
mamarios, gastritis, osteoartritis. Debilidad en
las rodillas.
Transformacin del Arquetipo:
Aprender a poner lmites, a decir Si cuando sea
Si y a decir No cuando sea No.
Vivir el da a da, contactarse con sus objetivos,
deseos, pasiones etc.
Estar consciente de sus sntomas fsicos, de las
emociones que ciertas situaciones le producen.
Aprender a soltar, delegar, dejar crecer a otros.
Dejar de preocuparse de otros y empezar a
OCUPARSE DE ELLA MISMA.
Aprender a recibir.

24

Rev. Soc. Chil. Odontopediatra. 2014; Vol. 29(1)

Atenea: Sabia Hija del Pap


Historia Mitolgica
Segn la mitologa griega Metis era una de las
Titnides, hija de Ocano y Tetis. Su nombre significa
inteligencia primordial. Era consejera de los dioses
y de los hombres. Rea aconseja a Zeus que vaya
donde Metis, Cronos era el padre de Zeus. Cuenta la
mitologa que Cronos cada vez que naca un hijo se
lo coma. Metis le da una droga a Cronos para que
expulse sus hermanos. Tras este episodio Zeus se
convirti en el dios supremo del Olimpo y tomo a Metis
como primera esposa. Metis estaba destinada a tener
dos hijos excepcionales; primero una hija, Atenea,
que ser tan sabia y fuerte como su padre, y despus
un hijo que lo derrocara como soberano de dioses y
mortales. Al ser alertado de este peligro por Gea y
Urano, se comi a Metis cuando quedo embarazada de
su primer hijo, de este modo Atenea naci del cuerpo
de su padre, ya que sali de su cabeza. El otro hijo no
fue concebido.
Cualidades de la diosa Atenea
Las cualidades de la diosa es informacin presente en
el inconsciente colectivo, que a travs de la mitologa
se hace visible para la humanidad.
Diosa virgen.
Diosa de la guerra, inteligencia, de las artes y de
la artesana.
Invulnerable.
Inconmovible.
Defensora de los principios patriarcales.
Cualidades del arquetipo de Atenea:
Pensamiento racional y lgico.
Mental, intelectual, estratega, ambiciosa y
resolutiva, perseverante, muy eficaz.
Juez ecunime.
Vinculada
Pragmtica, nada idealista ni romntica.
No es vctima de los dems ni de sus propias
emociones.

Resumen Conferencia

Defectos del arquetipo de Atenea:


Dedicacin excesiva a su trabajo.
Escasa relacin con sus emociones.
No conoce ni escucha a su cuerpo.
Intolerancia hacia cualquier tipo de debilidad.
Limitado criterio de valoracin.

Escasa conexin con la maternidad, la sexualidad.


Emociones y Enfermedades:
Impaciencia,
irritabilidad,
indignacin,
ansiedad, inquietud, estallidos de clera.
Problemas digestivos como: diarreas, distensin
abdominal, mala asimilacin de alimentos.
La tensin, el nerviosismo por la lentitud que
ocurre a su alrededor, la llevan a la frustracin.
A nivel fsico aparece contracturas o rigidez
muscular, tensin mandibular, bruxismo,
calambres, vrtigos, cefaleas. Trastornos del
sueo, trastornos menstruales, aceleracin del
ritmo cardaco.
Transformacin del Arquetipo:
Encontrarse y reconciliarse con la figura de la
madre significa redescubrir su relacin con lo
femenino y poder conectar con los valores de
la feminidad: delicadeza, sensualidad, erotismo,
acogimiento, maternidad, sensibilidad.
Establecer sus prioridades, que le va a permitir
dejar de vivir en la cabeza y conectarse con otros
planos como lo sexual, ertico que necesita
nutrir.
conectar con sus sensaciones tanto fsicas como
emocionales, prestarles atencin y darle un lugar
en su vida cotidiana.
Conectar con la espiritualidad, a travs de
tcnicas de relajacin, meditacin, habilidades
artsticas o artesanales, le ayuda a proporcionar
equilibrio interno, paz.
Darle ms importancia al camino que al futuro,
vivir el da a da.

Afrodita: Amante Creativa


Historia Mitolgica
Existen dos versiones sobre el nacimiento mitolgico
y el origen de Afrodita.

Homero: Afrodita tuvo un nacimiento convencional.


Era hija de Zeus y de la ninfa del mar, Dione.
Hesodo: Afrodita naci como consecuencia de una
accin brutal. Cronos (que ms adelante llegara a
ser el soberano de los titanes y el padre de la primera
generacin de los dioses del Olimpo) tom una hoz,
cort los genitales de su padre Urano y los arroj al
mar. Espuma blanca se esparci a su alrededor como
esperma que se mezcl con el mar, de donde naci
Afrodita, que emergi de esta concepcin ocenica
como una diosa adulta.
Muchos de los dioses, fascinados por su belleza,
pidieron su mano en matrimonio. A diferencia de otras
diosas que no haban escogido a sus compaeros ni
a sus amantes, Persfone fue raptada, Hera seducida,
Demter violentada, Afrodita fue libre de escoger.
Eligi a Hefestos, el dios cojo de los artesanos, del
fuego y de la forja. De este modo, el hijo rechazado
de Hera se convirti en el marido de Afrodita (al
que enga frecuentemente manteniendo relaciones
con otros. Afrodita y Hefestos no tuvieron hijos. Su
matrimonio puede representarse como la unin de la
belleza y de la artesana, de la cual naci el arte.
Cualidades de la diosa Afrodita:
Afrodita es duea de su propia vida, libertad de
dominio de s misma.
Diosa del amor sexual consumado, de la belleza,
del disfrute y del amor vivido en libertad.
Diosa alqumica que representa el poder
transformador del amor.
Cualidades del arquetipo de Afrodita:
Rige el disfrute del amor, de la belleza, la
sensualidad y la sexualidad, muy instintiva.
Otorga espontaneidad, impulsividad, frescura,
pasin, gran capacidad de seduccin.
Permite la conexin con las sensaciones del
cuerpo.
Don de la comunicacin, la empata y la
tolerancia.
Su espritu libre y su apertura de mente permiten
la capacidad de entender al otro sin juicios, de
ah la empata y la tolerancia.

Rev. Soc. Chil. Odontopediatra. 2014; Vol. 29(1)

25

Resumen Conferencia

Espritu conciliador y reconciliador, en constante


bsqueda de la expresin de la armona y de la
belleza de las cosas.
Defectos del arquetipo de Afrodita:
Disposicin a vivir los deseos impulsivos puede
producir rechazo social.
Su atractivo magntico provocar malos
entendidos y confusin en algunos hombres.
Necesita estmulo constante y motivaciones
nuevas para sentirse viva.
La sensacin personal de que no concluye
las cosas suele llevarla a sentir una especie
de insatisfaccin vital de la que no siempre es
consciente.
Es idealista tanto de las personas como de las
cosas.
Busca la perfeccin en el amor, lo cual la impulsa
a iniciar y abandonar una relacin tras otra al no
encontrar el hombre-dios.
El amor de Afrodita a veces posee un aspecto
destructivo, se convierten en adictas y pueden
ser sufrir o hacer sufrir maltrato, abandono,
humillacin.
Emociones y Enfermedades:
Pueden aparecer conflictos internos y externos,
adems de sufrimiento; por un lado reprime
su esencia sensual y sexual, lo que supone la
prdida de su naturaleza espontnea, su alegra
vital. Esto puede producir en ella apata o
depresin recurrente, y desarrollar diversas
patologas que tienen su origen en la represin
de la energa sexual. Puede ocurrir que la
represin se convierta en una obsesin por el
sexo y lleve a la mujer a vivir una sexualidad
compulsiva, arriesgada, y en el fondo, nada
satisfactoria, adems de la posibilidad de ser
enjuiciada y condenada por la moral establecida
en su contexto familiar y sociocultural. La
vergenza y la culpa son emociones que vivir
si no tiene una sana actitud de autoconocimiento
y aceptacin de su naturaleza.
Transformacin del Arquetipo:
Tomar conciencia de las pasiones que despierta
y no entrar en juegos que alimenten esperanzas
vanas.

26

Rev. Soc. Chil. Odontopediatra. 2014; Vol. 29(1)

Trascender su ignorancia, su egoicidad, su


vanidad.
Aceptar las pulsiones, liberarlas, experimentarlas
y comprenderlas es la manera de convertirlas en
una posibilidad en lugar de un destino.
Aprender a pensar con el corazn y a sentir con
la cabeza, es la clave para la autoconciencia y de
gran ayuda para trascender e integrar cualquier
aspecto de la experiencia humana.
Desarrollar su capacidad
compromiso en el amor.

de

entrega

Desarrollar la introspeccin, la mirada interior.


Para examinar los pensamientos, sentimientos,
sensaciones, motivaciones y valores que
la impulsan, separando lo prioritario de lo
secundario, para hacer entonces las elecciones
que ms le convienen en cada caso.
Necesita poner los pies sobre la tierra. Para
desarrollar cualidades como la paciencia,
constancia, perseverancia y la capacidad de
concretar las cosas y darles forma en el plano
material.
Conectar con su potencial creativo y artstico.
Esto aportar armona y equilibrio. Esto le
permite expresar y verse a s misma no slo
como una mujer sensual y romntica para la cual
las relaciones son lo prioritario, sino que va a
tener otra imagen ms amplia de s misma.
Cualquier trabajo de desarrollo personal que
tenga como objetivo conocerse, respetarse
y amarse a s misma, har posible que la
mujer Afrodita, se convierta ella misma en la
herramienta teraputica sanadora de sus propias
heridas.
Su bsqueda incansable del Amor llega a su
fin cuando toma conciencia de que la flecha de
Cupido ha de dirigirse al centro de su propio
corazn.

Bibliografa
JEAN SHINODA BOLEN. LAS DIOSAS DE CADA
MUJER. Una nueva psicologa femenina. 7 edicin, Coleccin
Psicologa Editorial kairs. Barcelona Diciembre 2000.
JOSE
ANTONIO
SANDE,
LAURA
MAYORGA.
ARQUETIPOS FEMENINOS Y ESENCIAS FLORALES. Las
Diosas de cada mujer y para cada Varn. 1 edicin. Ediciones
Continente. Buenos Aires, Argentina. 2012.

Revista de Revistas
Prof. Dra. Mara Anglica Cereceda M.
Prof. Dra. Patricia valos L.

EL USO DE UNA TCNICA DE DESPROTEINIZACIN GRABADO BLANQUEADOR


-SELLANTE EN MOLARES CON MIH.
SHAN GANDHI1, PETER CRAWFORD1 and PETER
SHELLIS2
International Journal of Paediatric Dentistry 2012; 22: 427434

Objetivos
Determinar si el tratamiento previo de desproteinizacin en dientes con hipomineralizacin molarincisivo (MIH) afecta la infiltracin de sellantes de
resina.
Diseo
Se extrajeron 31 dientes con MIH y fueron divididos
en tres grupos y aleatoriamente asignados al grupo
control (grabado y sellantes), grupo tratamiento 1 (5%
NaOCl, grabado y sellante), y el grupo tratamiento
2 (5% NaOCl y sellante sin grabado). Se registraron
por microscopa electrnica de barrido doscientos
setenta y nueve observaciones de tag del sellante en
el esmalte.
Resultados
Los dientes de grupo Control y tratamiento 1 fueron
similares en sus resultados, y el tratamiento 2 fue

notablemente diferente. No hubo evidencia estadstica


que sugiera que existe alguna diferencia entre el
tratamiento 1 y el tratamiento de control (IC 95%,
0.52, 1.51, p = 0,6). Hubo una marcada diferencia
entre el tratamiento 2 y el tratamiento de control (IC
95%, 0.07, 0.25, P <0.001). Todos los tratamientos
tambin demostraron una alta probabilidad predictiva
de obtener tag de sellante pobres (Control = 47%,
Tratamiento 1 = 49%, y Tratamiento 2 = 40%).
Conclusiones
Los resultados sugieren que no hubo diferencia
significativa en la calidad del tag entre la tcnica
convencional (control) y la tcnica de 5% NaOCl,
grabado y sellante, (tratamiento 1). No hubo un
beneficio de pre-tratamiento con NaOCl solo
(sin grabado, tratamiento 2) antes de sellar. Esta
investigacin tambin mostr que haba una alta
probabilidad predictiva de obtener tag pobres de
sellante en dientes con MIH, independientemente de
cul de los tres tratamientos se utiliz

LA COLONIZACIN BACTERIANA, DEFECTOS EN EL ESMALTE Y CARIES DENTAL


EN GEMELOS MONO Y DICIGTICOS DE 4-6 AOS DE EDAD.
GREGORY OOI1, GRANT TOWNSEND2 and W. KIM
SEOW3,*
International Journal of Paediatric Dentistry 2014, 24 (2) pages
152160,

Fundamentos
El conocimiento de las influencias genticas y
ambientales en la etiologa de la caries tiene relevancia
para la odontologa preventiva.
Objetivos
Este estudio clsico doble compar la concordancia
en la colonizacin de estreptococos mutans (SM) y
lactobacilos (LB), defectos en el esmalte y caries en
una cohorte de pares de gemelos, de 4-6 aos de edad,
mono (MZ) y dicigticos (DZ)
Diseo
Los gemelos fueron examinados para la prevalencia
y la concordancia de las opacidades del esmalte y la
hipoplasia, recuentos orales de MS y LB y la caries
dental. Los recuentos bacterianos se evaluaron
utilizando un kit comercial microbiolgico.

Resultados
Se examinaron treinta y cuatro gemelos MZ y 50
DZ (edad gestacional media 35,0 2,4 semanas y
peso al nacer de 2,4 0,6 kg). No hubo diferencias
estadsticamente significativas entre los gemelos MZ
y DZ en la prevalencia del SM, LB e hipoplasia del
esmalte. No fueron significativamente diferentes las
tasas de concordancia para la MS y LB, presencia
y prevalencia de los defectos del esmalte dentro de
pares de gemelos MZ y DZ. Haba ms nios con
caries en gemelos DZ en comparacin con gemelos
monocigticos (18% vs 3%, P = 0.0029), muy
probablemente debido a la mayor frecuencia diaria de
consumo de azcar y menos de cepillado de dientes.
Conclusiones
Datos de concordancia de gemelos MZ y DZ no
demostraron ninguna diferencia estadsticamente
significativa en la susceptibilidad de defectos en el
esmalte y la colonizacin de MS y LB.

Rev. Soc. Chil. Odontopediatra. 2014; Vol. 29(1)

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SCHOP - Presente en

Lanzamiento del X Congreso Internacional Odontolgico, organizado por el Colegio de Cirujano Dentistas
de Chile. 21 de marzo de 2014. Asiste Dra. Sandra Rojas.

Simposium

y Curso Internacional Nuevas Fronteras de la Odontopediatra. Un Desafo Global,


organizado por la Sociedad de Odontopediatra V Regin, la Universidad de Valparaso y patrocinado por la
Sociedad Chilena de Odontopediatra. 24 y 25 de abril. Participa la Dra. Sonia Echeverra como expositora del
Simposio de Caries de Inicio Precoz. Asisten Socios de SCHOP y Filiales.

Decano Facultad de Odontologa Universidad de Chile. Ceremonia de Titulacin alumnos pregrado. 8 de


mayo. Asiste la Dra. Gisela Zillmann

Ministerio

de Salud. Depto. de Salud Bucal. Dra. Elizabeth Lpez invita a reunin de planificacin y
coordinacin de Salud Bucal. 27 de mayo. Asiste Dra. Sonia Echeverra.

Subsecretara de Salud, Ministerio de Salud. Reunin de Guas Clnicas Manejos de lesiones demucosa
oral en personas en tratamiento con quimioterapia y radioterapia en cabeza y cuello. 2 de junio de 2014. Asiste
Dra. Pamela Muoz.

BioEden, empresa inglesa lderes mundiales en criopreservacin de clulas madre de origen dentario invita a
evento cientfico de lanzamiento en Chile. Asisten Dra. Sonia Echeverra.

Facultad

de Odontologa. Universidad de Chile. Ceremonia de inicio de la nueva Decanatura del Dr.


Jorge Gamonal. 9 de Julio de 2014. Asisten Dra. Sandra Rojas Dra. Alejandra Lipari, Dra. Sonia Echeverra.

FESODECH, Reuniones mensuales. Asiste Dra. Sandra Rojas.


12 Congreso de la Academia Europea de Odontologa Peditrica,
asistieron y presentaron trabajos cientficos los Socios
Dra. Alejandra Lipari, Dr. Jos Hassi y Dra. Gisela Pimentel.
Sopot, Polonia, Junio de 2014.

INFORME IAPD 2014

Con fecha 5 de junio del 2014 en la ciudad de Sopot,


Polonia, se realiz la reunin anual del Board de
IAPD, presidido por su Presidente el Dr. Jorge Luis
Castillo C. En esta importante reunin participan
las delegaciones de los pases que sern sede de los
prximos Congresos IAPD, Escocia 2015 - Chile
2017 y Mxico 2019.
La delegacin chilena estuvo representada por el
Dr. Jose Hassi T. Presidente del Congreso y la Dra.
Alejandra Lipari V. Coordinadora general. Los
principales puntos a tratar fueron los relacionados a
la sede del evento, programa cientfico, y compromiso
con la industria del rea que dar el soporte econmico
general. Sin duda el programa cientfico representa
uno de los aspectos ms importantes del Congreso.
Recibimos el apoyo del Comit General y se
propusieron interesante conferencistas para los temas
que trataremos el 2017.

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Rev. Soc. Chil. Odontopediatra. 2014; Vol. 29(1)

Reunion Kenes
Madrid 2014

Previa a la reunin en Polonia, se visitaron las oficinas


de KENES GROUP en Madrid para conocer en detalle
la logstica de trabajo de esta empresa internacional
que tendr la misin de organizar este importante
evento mundial.
Nos espera un gran desafo no solo para la
ODONTOPEDIATRIA nacional y latinoamericana,
sino a nivel mundial. Les invitamos a ser parte activa
de este desafo y contribuir al xito de este Congreso
Internacional.
Afectuosos Saludos
Dr. Jose Hassi T.
Presidente Congreso IAPD 2017

SCHOP - Novedades

LA SOCIEDAD CHILENA DE ODONTOPEDIATRA FELICITA Y DA LA MS CORDIAL


BIENVENIDA A LOS NUEVOS SOCIOS:
NUEVAS SOCIAS DE NMERO
Dra. Paulina Humeres Flores

NUEVOS SOCIOS ALUMNOS

Dra. Patricia Mallea Vivanco

Dra. Francisca Tagle Aigneren

Posgrado Odontologa Peditrica, Universidad de Los Andes

Dra. Vilma Nez Villaln,


Dra. Noelle Brito Seemann
Dra. Paulina Sandoval Novoa

Dra. Natalia Cheul Petersen


Dra. Pa Rivera Barrera
Dra. Mabel Salazar Pierotic

LA SOCIEDAD CHILENA DE ODONTOPEDIATRIA INFORMA A SUS SOCIOS:


Nueva resolucin de uso de anestsicos tpicos orales en nios menores de 3 aos de la FDA
y MINSAL
Con fecha 23 de julio del ao 2014 el Ministerio de Salud de Chile (MINSAL) da a conocer las Modificaciones
indicadas y aprobadas de los productos farmacuticos que contienen, Lidocana Benzocanas o Prilocana
tpica

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SCHOP - Novedades

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Rev. Soc. Chil. Odontopediatra. 2014; Vol. 29(1)

SCHOP - Novedades

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SCHOP - Calendario de Actividades Cientficas

ACTIVIDADES CIENTFICAS DE LA SOCIEDAD CHILENA DE ODONTOPEDIATRA


CONFERENCIAS CIENTFICAS MENSUALES 2014
26 de marzo

Conferencia de Inauguracin Actividades Cientficas 2014.


Re-conociendo nuestras Diosas. Seminario de arquetipos femeninos
Luz Serrano
Enfermera Especialista en Terapias Complementarias.

24 - 25 de abril Simposium y Curso Internacional



Nuevas Fronteras en Odontopediatra, un desafo global

Hotel Sheraton Miramar, Via del Mar.
28 de mayo


Enfoque moderno de Terapias Endodnticas en dientes permanentes jvenes


Dr. Wenceslao Valenzuela
Especialista en Endodoncia.
Docente Universidad Mayor, Universidad Finis Terrae.

25 de junio


Novedades en tcnica de aplicacin de Composite


Dr. Eduardo Mahn
PhD Universidad de Dusseldorf.
Docente Universidad de Los Andes.

6 de agosto

Comprensin de la Patognesis en la Hipomineralizacin Molar Incisal (MIH). Un


Viaje desde la Clnica a la Investigacin
Dr. Vidal Prez V.
Docente Universidad de Talca
Candidato a PhD. Depto. de Farmacologa. Universidad de Melbourne, Australia.
Dra. Consuelo Fresno
Odontopediatra. Docente Facultad de Odontologa, Universidad de Chile.



27 de agosto

Presentacin de Trabajo Cientfico Socio Nmero para optar categora de Socio Activo
Terapia Pulpar Indirecta en uno y dos pasos con Silicato de Calcio: Biodentine;
en Dientes Permanentes y Permanentes Jvenes

24 de septiembre Virus Papiloma Humano: Visin actual



Dra. Mara Alejandra Massoc Pacheco, Pediatra Infectloga
29 de octubre

Maltrato Infantil Actitud y Conocimientos de Odontlogos


Dra. Claudia Fierro M., Odontopediatra, Docente Facultad Odontologa,
Universidad de Concepcin

13, 14 y 15 de NOVIEMBRE

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X CONGRESO NACIONAL
E INTERNACIONAL DE ODONTOPEDIATRA

Concepcin, Chile.

Lugar: Centro de Eventos Suractivo, Ciudad de Concepcin.

Organiza: Sociedad Chilena de Odontopediatra y su Filial Bo Bo.

Profesores Invitados: Dr. Norman Tinanoff, Dra. Joanna Douglass,

Dr. Jorge Castillo, Dr. Martn Edelberg.

Rev. Soc. Chil. Odontopediatra. 2014; Vol. 29(1)

Calendario de Actividades Nacionales e Internacionales

ACTIVIDADES CIENTFICAS NACIONALES 2014


XXVI Reunin Anual de la IADR
Divisin Chile

6 y 7 de Octubre de 2014

Santiago, Chile.

Centro de Eventos Parque Araucano
(Centroparque)
www.iadrchile.cl

X Congreso Nacional e Internacional de


Odontopediatra. Concepcin, Chile
Organiza: Sociedad Chilena de Odontopediatra
y su Filial Bo Bo.

Profesor invitado: Dr. Norman Tinanoff

13, 14 y 15 de Noviembre 2014

Centro de Eventos SurActivo Concepcin.

ACTIVIDADES CIENTFICAS INTERNACIONALES 2014 - 2015


INTERNATIONAL ORTHODONTIC
CONGRESS

CALENDARIO INTERNACIONAL 2014




17 CONGRESO LATINOAMERICANO Y
6 CONGRESO PAULISTA
21 a 23 Agosto 2014
Hotel Maksoud Plaza
Sao Paulo, Brasil
CONGRESO INTERNACIONAL
ODONTOLOGA LEGAL

BUENOS AIRES, ARGENTINA


11 y 12 Septiembre 2014
odontolegalyforence5@gmail.com.ar
CONGRESO INTERNACIONAL DE
ORTODONCIA

BUENOS AIRES, ARGENTINA


17 al 20 Septiembre 2014
Sociedad Argentina de Ortodoncia
e-mail: secretaria@ortodoncia.org.ar
www.ortodoncia.org.

CALENDARIO INTERNACIONAL 2015


IAPD 2015
25 th IAPD Congress The Voice of
children
1 al 4 de julio 2015
Glasgow, Scotland, UK
www.iapd2015.org/

FLORENCIA, ITALIA
18 al 11 Octubre 2014
SIDO - Italian Orthodontic Society
e-mail: scientific@sido.it
www.sido.it
CONGRESO ACTO 14
BUENOS AIRES, ARGENTINA

9 y 10 Octubre 2014
Sociedad Operatoria y Materiales Dentales
e-mail: sodymd@aoa.org.ar
www.sodymd.com.ar

AAON - ASOCIACIN ARGENTINA DE


ODONTOLOGA PARA NIOS
XXVIII Jornadas AAON 2014
23 al 25 de Octubre 2014
Hotel Sheraton Libertador, Buenos Aires,
Argentina
www.aaon.org.ar/

IAPD 2017
Santiago,
Chile

Rev. Soc. Chil. Odontopediatra. 2014; Vol. 29(1)

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SCHOP - Actividades Filiales

FILIAL ANTOFAGASTA
Actividades 2014
Por segundo ao consecutivo SCHOP Filial Antofagasta, es miembro
y parte activa de la Mesa Regional Intersectorial de Salud Bucal,
entidad formada el ao 2013. Es una alianza entre distintas sociedades
y organismos del Estado: SEREMI de Salud, SEREMI de Educacin,
JUNAEB, JUNJI, Fundacin Integra, Carrera de Odontologa UA,
Colegio de Dentistas Filial Antofagasta, SOCH, Odonto Junto a Ti.
Este ao dentro del Marco del CARNAVAL DE LA SALUD ORAL,
que nace de una estrategia para potenciar el programa Sembrando
Sonrisas se nos invit como expositores dentro del Programa de
Promocin y Prevencin en Salud Bucal para Prvulos.

Abril:
Imageneologa en Odontopediatra
Dra. Oriana Valenzuela
Mayo:
Farmacologa en Odontopediatra
Sra. Silvia Bonilla Puccini
Junio:
NutricinInfantil
Dra. Cristina Pool Chang
Julio:
Manejo de la discapacidad Squica-Mental
Sr. David Soto

en Odontopediatra visin Fonoaudiolgica
Agosto:
Tratamiento Endodntico en Diente permanente Joven
Dra. Claudia Ziga Araya,
Septiembre: Como conseguir un compromiso de Padres y Nios
(Expositora por confirmar)

en el refuerzo y/o cambios dehbitos
PsiclogaInfantil
Octubre: Curso Internacional:Prevencin, Diagnstico y plan
Dra. Noemi Bordoni,

de tratamiento basado en el Enfoque de Riesgo
Doctora en Odontologa de la

en Nios y Adolescentes
Universidad de Buenos Aires
Noviembre: Bruxismo en Nios y Adolescentes
Dra. Yasna Covarrubias
Diciembre: Actividad de cierre ao.
Informamos que nuestra Filial est en Facebook, buscar bajo el nombre SCHOP Filial Antofagasta.

FILIAL MAULE
Actividades 2 Semestre 2014
Julio:

Educacin y motivacin para adultos


Dictado por Tatiana Canales O.

Agosto:

Etica en la investigacin en Odontopediatra


Dictado por Dra. Claudia Donoso

Septiembre: Manejo alternativo del stress en nios



Dictado por Dra. Mara Virgina Contreras O.
Octubre:

Educacin en salud oral en escuela de sordos de Talca


Realizado por Dras. Cecilia Roco y Carla Orellana

Noviembre: X Congreso Nacional e Internacional de


Odontopediatra, Concepcin.
Diciembre: Cena fin de ao y cambio de directorio.

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Rev. Soc. Chil. Odontopediatra. 2014; Vol. 29(1)

Charla Reunin Julio 2014.

SCHOP - Actividades Filiales

FILIAL BO BO
Actividades 2014
3 de abril:

Diagnstico odontopeditrico para derivacin a


fonoaudilogo

Sra. Mara Cecilia Isla

8 de mayo:

Obesidad infantil

Sra. Victoria Halab

5 de junio:

Principios bsicos de la anatoma energtica

Dra. Jessica Goset

3 de julio:

Conducta del adolescente actual

Paola Giordani

7 de agosto:

Pesquisa y conductas a seguir en relacin


a abuso sexual en nios

Dra. Rose Mary Cabrera

4 de septiembre:

Que sonlas emociones y como acompaarlas

Ledaya Silva

2 de octubre:

TDAH (Neurloga Infantil)

Dra. Adriana Olivos

13, 14, y 15 de noviembre: X Congreso Nacional e Internacional de Odontopediatra.

FILIAL ARAUCANA
Actividades 2014
La Filial Araucana de la SCHOP, dio comienzo a sus actividades del ao el 2014 con una conferencia
dictada por el Profesor Dr. Vicente Arnguiz.

Actividades 2 Semestre
11 de agosto: ICDAS: un desafo para la prctica diaria

Dra. Viviana Barrera (Odontopediatra)

8 de septiembre: Nuevas tecnologas en el diagnstico de caries Dra. Alejandra Jans (Odontopediatra)


6 de octubre: Sedacin en Odontopediatra

Dr. Sebastin Rojas (Anestesilogo)

Noviembre: X Congreso Nacional e Internacional de Odontopediatra, Concepcin.


1 de diciembre: Cena de fin de ao - Eleccin de directiva

Rev. Soc. Chil. Odontopediatra. 2014; Vol. 29(1)

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Normas de Publicacin

REVISTA DE LA SOCIEDAD CHILENA DE ODONTOPEDIATRA


La revista de la Sociedad Chilena de Odontopediatra est orientada a difundir trabajos cientficos, de investigacin
y casos clnicos inditos que presenten los socios.
Los trabajos enviados sern sometidos a evaluacin del Comit Editorial
de la Revista.
Los artculos aceptados no podrn ser publicados en ninguna otra revista,
sea en espaol u otro idioma, sin la autorizacin del Comit Editorial.
El Comit se reserva el derecho de aceptar o rechazar artculos por
razones tcnicas o cientficas, as como de sugerir o efectuar reducciones o
modificaciones del texto o del material grfico.
Instrucciones a los autores:
Los autores debern enviar un original del trabajo y una copia de buena
calidad, deber ser escrito en procesador de texto, con una extensin no
superior a 15 pginas. Adjuntar un CD con el archivo de su articulo.
Los autores debern guardar una copia del manuscrito y de las fotografas
que pudieran ilustrar, ya que no se devolvern los originales enviados a la
publicacin.
Como los trabajos son revisados en forma annima por un miembro del
Comit Editorial, el manuscrito deber escribirse en hojas blancas sin
ningn membrete que pueda identificar al autor o a la institucin.
Pgina Inicial:
1.
2.

3.
4.
5.

Ttulo del trabajo, debe ser breve y dar una idea exacta del contenido
del trabajo, con su traduccin al ingls.
Nombre del autor o los autores, sealando solamente el ttulo
profesional respectivo. Solamente aquellas personas cuya
participacin ha sido sustancial para el desarrollo del trabajo podrn
ser incluidos como coautores.
Institucin o sitio donde realiz el trabajo
Direccin postal del autor principal o coautor que enva el artculo
respectivo.
Direccin electrnica del autor principal o coautor

Segunda pgina:
Incluir un abstract en ingls de un resumen del trabajo (introduccin,
material y mtodo, resultados, conclusiones).
Key words y palabras claves del artculo
Tercera pgina:
Comienza el artculo propiamente tal:
Introduccin: Breve descripcin del artculo en cuanto a contenidos y
objetivos, destaca la importancia y el por qu del problema que se investiga
o presenta.
Material y mtodo: Debe ser resumido y completo para permitir la
evaluacin del procedimiento y la repeticin del modelo por otros
investigadores.
Resultados: Debe presentarse exactamente lo que se obtuvo de la forma
ms adecuada para el caso, grficos, tablas, etc.
Discusin: Interpretacin de los resultados por el autor, significancia de los
resultados. Comparacin con resultados de trabajos similares.

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Rev. Soc. Chil. Odontopediatra. 2014; Vol. 29(1)

Conclusiones: Basadas en los resultados.


Resumen: Corresponde a un resumen completo y claro, no debe tener mas
de 200 palabras sin repetir texto, sintetice los contenidos y conclusiones,
puede sugerir que continen la linea de investigacin.
Tablas y figuras:
Deben presentarse en hojas separadas del texto, indicando en ste, la
posicin aproximada que les corresponde. Las ilustraciones se clasificarn
como figuras y se enviarn en la forma de copias fotogrficas o diapositivas
en blanco y negro o color preferentemente de 12 a 17 cms. de tamao (sin
exceder 20 x 24 cms)
Radiografas de cualquier tcnica con buena nitidez, presentarlas
fotografiadas.
Los dibujos y grficos debern ser de buena calidad profesional. Las
leyendas correspondientes a las figuras sin necesidad de recurrir al texto.
Los cuadros y tablas se enviarn en una hoja separada, debidamente
numerada en el orden de aparicin del texto, en el cual se sealar su
ubicacin.
Referencias bibliogrficas:
Debern enumerarse en el orden en que aparecen citadas en el texto. Se
presentarn al final del texto y cada referencia debe especificar
a) Apellido de los autores seguido de la primera inicial del nombre,
separando los autores con una coma, hasta un mximo de 6 autores.
b) Ttulo del trabajo
c) Nombre de la revista abreviando de acuerdo al Index-medicus (ao)
(punto y coma)
d) Volumen (dos puntos), pgina inicial y final de texto
Para cita de libros deben sealarse: autor, nombre del captulo citado,
nombre del autor del libro, nombre del libro, edicin, ciudad de publicacin,
editorial, ao: pgina inicial y final.
Casos Clnicos:
Solamente aquellos casos clnicos de especial relevancia podrn ser
aceptados para publicacin en la revista, especialmente aquellos que
incluyan pacientes que presentan una determinada enfermedad. Debe
incluir una breve introduccin, descripcin del caso clnico, o las
caractersticas del grupo estudiado y discusin de aspectos especficos del
caso con referencias y reportes de casos similares.
Tcnicas Clnicas:
Reportes de casos tratados por nuevos mtodos clnicos o tcnicas, esto
debe tener seguimiento de al menos 1 ao.
Derechos de reproduccin
Todos los manuscritos aprobados para su publicacin pasan a ser propiedad
de la revista de manera que los autores ceden o transfieren todos los
derechos de autor, incluyendo la reproduccin parcial o total del artculo.

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