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360

Transport und Lagerung von Partikelsystemen ..................................361


6.1
Molekulare Wechselwirkungen und Partikelhaftkrfte ..............361
6.1.1
Bindung durch Adhsionskrfte zwischen den Partikeln ...362
6.1.1.1 Bindungsarten .................................................................362
6.1.1.2 Adhsionskrfte ..............................................................363
6.1.1.2.1 Wasserstoffbrckenbindungen..................................363
6.1.1.2.2 Van-der-Waals-Krfte ..............................................363
6.1.1.2.3 Mikromechanische Bewertung des Haftvermgens .368
6.1.1.2.4 elektrostatische Krfte ..............................................369
6.1.1.2.5 Vergleich der Adhsionskrfte .................................371
6.1.1.2.6 Oberflchenrauhigkeit und Van-der-Waals-Krfte...371
6.1.1.2.7 Haftkraftminimum beschichteter Partikel.................373
6.1.1.2.8 Zugabemenge an Nanopartikel .................................374
6.1.1.2.9 Rauhigkeitseinflu auf die Adhsionskrfte .............378
6.1.1.3 Mikromechanik der Kontaktverformung und Haftkraftverstrkung ................................................................................378
6.1.1.4 Einfluss von Adsorptionsschichten.................................383
6.1.1.5 Modellierung der Schttgut- bzw. Agglomeratfestigkeit385
6.1.2
Bindung mit Hilfe benetzender Flssigkeiten ...................387
6.1.2.1 Bindung durch Flssigkeiten niedriger Viskositt..........387
6.1.2.1.1 Kapillarkraftmodell...................................................387
6.1.2.1.2 Zerreiarbeit einer Flssigkeitsbrcke......................390
6.1.2.1.3 Viskose Bindekraft ...................................................391
6.1.2.1.4 Einaxiale Zugfestigkeit .............................................393
6.1.2.2 Flssigkeitsbindung in Partikelpackungen .....................393
6.1.2.3 Bindung durch Flssigkeiten hoher Viskositt ...............395
6.1.3
Bindung durch Festkrperbrcken......................................396
6.1.3.1 Kristallisationsbrcken ...................................................396
6.1.3.2 chemische Brckenbindungen ........................................398
6.1.3.3 Sinterbrcken ..................................................................399
6.1.4
Formschlssige Bindungen .................................................402
6.2
Spannungszustand und Flieverhalten von Schttgtern ...........403
6.2.1
Ruhedruckbeiwert ...............................................................403
6.2.2
Herleitung des MOHRschen Spannungskreises .................404
6.2.3
Bruchhypothesen und Fliekriterien ...................................405
6.2.4
Fliekennwerte von Schttgtern .......................................412
6.2.4.1 Fliefunktion...................................................................412
6.2.4.2 Kompressionsfunktion ....................................................413
6.2.5
Messung der Flieeigenschaften von Schttgtern ............415
6.3
Lagerung von Schttgtern .........................................................417
6.3.1
Verfahrenstechnische Probleme mit Silos und Bunkern ....417

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6.3.2
Auslegung von Silos und Bunker ....................................... 417
6.3.2.1 Auslegungsschritte einer Speicheranlage ....................... 417
6.3.2.2 Auslegung eines Massenflusstrichters............................ 418
6.3.2.3 Auslegung eines Kernflusstrichters ................................ 421
6.3.2.4 Austraggerte und Austraghilfen .................................... 421
6.4
Verweilzeitverhalten bei stationrem Partikeltransport ............. 423
6.4.1
Verweilzeitverteilungsfunktion und verteilungsdichte .... 423
6.4.2
Charakteristische Prozessmodelle des Verweilzeitverhaltens425
6.4.3
Lsung der zweiten KOLMOGOROFF-Differentialgleichung
............................................................................................ 428
6.5
Schwerpunkte und Kompetenzen ............................................... 431

6 Transport und Lagerung von Partikelsystemen


Gliederung:
Besonderheit der Schttgutlagerung in Behltern:
Schttgutmengen:
bersicht ber Eigenschaftsfunktionen:
Modellhierarchie - multiskalige Modelle:

Folie 6.1
Folie 6.2
Folie 6.3
Folie 6.4
Folie 6.5

6.1
Molekulare Wechselwirkungen und Partikelhaftkrfte
Die Wechselwirkungen in dispersen Stoffsystemen spielen fr eine Reihe verfahrenstechnischer Prozesse eine sehr wichtige Rolle und sind dann auch Gegenstand einer Prozessfhrung. Sie lassen sich mikroskopisch mit den Wechselwirkungspaar-Potentialen zwischen Atomen, Ionen sowie Moleklen und
mit den daraus resultierenden Potentialkrften hinreichend genau beschreiben (
Folie 6.6).
Zwischen benachbarten Partikeln bzw. zwischen Partikeln und Dispersionsmittel wirken immer VAN-DER-WAALS-Krfte (Folie 6.7). Hinzu knnen elektrostatische Krfte und noch andere Wechselwirkungen kommen (Kapillarkrfte, magnetische Krfte u.a.). Die Wechselwirkungen zwischen festdispersen
Partikeln sind fr die Agglomeration (Pelletieren, Brikettieren, Tablettieren
u.a.) sowie fr deren Flockung bzw. Dispergierung in Suspensionen wesentlich.
Unter Koaleszenz versteht man das vollstndige Vereinigen von fluiddispersen
Partikeln (Tropfen, Blasen) in einem Fluid nach erfolgter Annherung. Die
Flssigkeitsbindungen einem krnigen Gut werden ebenfalls durch die im System vorhandenen Wechselwirkungen bestimmt. hnliches gilt fr das Flieverhalten von Schttgtern. Im Folgenden werden einige wichtige Wechselwirkungen fr festdisperse Systeme besprochen. Es lassen sich folgende Bindungen zwischen Feststoffpartikeln abgrenzen (Folie 6.8):
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a) Bindung durch Adhsionskrfte unmittelbar zwischen den Partikeln,
b) Bindung mit Hilfe benetzender Flssigkeiten niedriger Viskositt,
c) Bindung durch hochviskose Bindemittel,
d) Bindung durch Festkrperbrcken,
e) formschlssige Bindung.

6.1.1 Bindung durch Adhsionskrfte zwischen den Partikeln


6.1.1.1 Bindungsarten
Ganz allgemein kann man bezglich chemischer Bindungsaktivitt der Stoffe
unterscheiden zwischen (siehe Htte (1991), S. B 153):
- chemisch inaktiv (Edelgase):
Atome mit voll gefllter uerer Elektronenschale, hohe Energie (Ionisierungsenergie) notwendig zum Abtrennen von Valenzelektronen (8.
Hauptgruppe: He, Ne, Ar, Kr)
- chemisch aktiv:
Atome, die 1 oder 2 Elektronen in der ueren Schale enthalten und sich bei
Elektronenabgabe zu positiv geladenen Kationen umwandeln (1. Hauptgruppe: Li, Na, K; 2. Hauptgruppe: Mg, Ca) oder denen sie fehlen und sich
bei Elektronenaufnahme zu negativ geladenen Anionen umwandeln (6.
Hauptgruppe: O, S; 7. Hauptgruppe: F, Cl, B).
Wenn man nun einen Festkrper unter Hchstvakuum zerbrechen wrde und
anschlieend die Bruchstcke wieder exakt zusammenfgen knnte, so wrden
erneut dieselben Bindekrfte wirksam, die die Kohsion in Festkrpern bestimmen (= chemische Bindungen). Sobald sich aber auf den Bruchflchen
Adsorptionsschichten gebildet haben - und dies geschieht in einer Gasatmosphre oder in einer Flssigkeit sofort - werden diese starken Hauptvalenzbindungen
- homopolare (= kovalente Bindung):
Bildung gemeinsamer Elektronenpaare der Partner, berlappung von Atomorbitalen (Moleklorbitalmodelle), gerichtet mit rumlicher Vorzugsrichtung, z.B. Hartstoffe (Karbide, Nitride), Atomkristalle: nichtmetallische
Kristalle aus einer einzigen Atomsorte, z.B. Diamant, Si, P, As, S
- heteropolare (= Ionenbindung):
Valenzelektronen werden von einem Atom abgegeben und vom anderen
aufgenommen, ungerichtete elektrostatische (COULOMB-) Anziehungskraft
zwischen Anion (- geladen) und Kation (+ geladen) in einem Ionengitter (=
Ionenkristall), Ionenkristalle bestehen aus mindestens 2 Atomsorten, insbesondere mit Metallionen, z.B. Salze, NaCl, CaF2, Oxidkeramik, MgO, Minerale und
- metallische Bindungen (= Elektronengas-Modell):
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frei bewegliche Valenzelektronen im Kristallgitter aus Metallkationen, Kristallorbitalmodell, ungerichtet
mehr oder weniger vollstndig abgesttigt. Sie scheiden deshalb als Adhsionskrfte zwischen Partikeln weitgehend aus. Folglich werden damit sog.
schwache Nebenvalenzbindungen zwischen den Atomen, Ionen oder Moleklen der kontaktierenden Partikeln wirksam:
Wasserstoffbrckenbindungen
VAN-DER-WAALS-Krfte und
elektrostatische Krfte

6.1.1.2 Adhsionskrfte
6.1.1.2.1
Wasserstoffbrckenbindungen
Gerichtete Bindungsbrcke zwischen einem elektronegativen Atom (z.B. O, N,
F, Cl), an das der Wasserstoff kovalent gebunden ist, und einem ebenfalls
elektronegativen Atom eines Nachbarmolekls, an das es mehr oder weniger
physikalisch gebunden ist, und zwar aufgrund seiner Tendenz zu positiver Polarisation H+ und seines geringen Durchmessers dH = 0,22 nm, schlpft es als
Brcke in die Gitterzwischenrume O - H--O.
Der Atomkernabstand der H--O Bindung ist mit a = 0,176 nm grer als der
einer intensiveren kovalenten O - H Bindung mit
a = rO + rH = (0,066 + 0,03) nm = 0,096 nm 0,1 nm ,
aber kleiner als der Abstand gebildet durch die beiden Atomradien von
a = rO + rH = 0,15 nm + 0,11 nm = 0,26nm
einer schwcheren VAN-DER-WAALS-Bindung.
Wasserstoffbrckenbindungen treten zwischen -OH, -NH2 oder hnlichen
Gruppen in den Partikeloberflchen bzw. in den adsorbierten Hydrathllen der
Oberflchen auf. Bei wasserstoffhaltigen Stoffen sind sie neben den VANDER-WAALS-Bindungen auch am Zusammenhalt des Moleklverbandes beteiligt. Sie sind fr Struktur und Eigenschaften beispielsweise des flssigen und
festen Wassers, der Tonminerale oder Proteine von wesentlicher Bedeutung.
6.1.1.2.2
Van-der-Waals-Krfte
VAN-DER-WAALS-Krfte sind immer vorhanden, wenn Atome bzw. Molekle aufeinander wirken. Sie ergeben sich aufgrund der elektrischen Dipolmomente von Atomen und Moleklen. Sie werden durch:
- Orientierungskrfte = Anziehung zwischen permanenten elektrischen
Dipolen, bei polaren Moleklen (z.B. HCl, H2O, NH3) und zwischen Ionen
und permanenten elektrischen Dipolen,

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- Induktionskrfte = Anziehung zwischen permanenten Dipolen oder Ionen
und induzierten Dipolen bei symmetrischen Moleklen ohne permanentem
Dipolmoment (z.B. CO2, CH4),
- Dispersionskrfte = Anziehung zwischen ursprnglich unpolaren aber infolge der Elektronenbewegung (Elektronenresonanz ausgelst durch Lichtabsorption im UV-Wellenlngenbereich 100 nm bzw. e 3,01015 Hz;
vergleiche Frequenzbereich des sichtbaren Lichtes = (3,8...7,7)1014 Hz,
Wellenlngen = 790...390 nm) in den Bindungsorbitalen dann folgende
induzierte elektrische Dipole zwischen Atomen und bei unpolaren Moleklen, z.B. Kohlenwasserstoffe,
verursacht. Falls solche nicht permanent oder induziert vorliegen, so existieren
sie doch kurzzeitig, weil Atome und Molekle elektrische Systeme mit bewegten Ladungen, also elektrische Oszillatoren mit bewegten Ladungsschwerpunkten (Dispersion), darstellen.
Van-der-Waals-Kristalle: z.B. feste Edelgase bei sehr tiefen Temperaturen,
Moleklgitterkristalle wie fester Wasserstoff oder alle Kristalle organischer
Verbindungen.
Wenn man zwei grere, harte Krper mit ebenen, aber rauhen Oberflchenteilen aufeinander legt, so wird man beim anschlieenden Abheben eines Krpers
die Adhsionskraft (= Oberflchenkraft) im Vergleich zur Gewichtskraft (=
Volumenkraft) berhaupt nicht bemerken. Mit abnehmender Gre eines Adhsionspartners wchst jedoch fr ihn das Verhltnis

FH / 2 d WA ,ss
1
=
2,
FG
mP g
d

(6.1)

so dass z.B. das Haften feinster Partikeln an senkrechten oder berhngenden


Wnden oder die Agglomeration feinster Partikeln zu beobachten sind, siehe
dazu auch im Abschnitt 6.1.1.2.3 die Tabelle 6.2. WA,ss ist im Sinne einer charakteristischen Stoffkonstanten die flchenbezogene Wechselwirkungsarbeit
(= Adhsionsarbeit, siehe Gl.(6.2)) zweier kontaktierender ebener Oberflchen
des betrachteten Stoffsystems, die notwendig ist, um sie auf einen unendlichen
Abstand a zu entfernen.
Andererseits sind diese Kraftwirkungen deutliche erkennbar, wenn man Krper
mit ebenen und glatten Oberflchen aufeinander legt. Dies veranschaulicht die
Tatsache, dass die Adhsionskrfte FH von der Anzahl der wechselwirkenden
Kontaktstellen abhngen. Letztere werden zunchst von der Gre der Haftflchen der Adhsionspartner und weiter entscheidend von der Oberflchenrauhigkeit mitbestimmt.
Die Kontakte zwischen den Partnern kann man verbessern, indem man sie mit
einer Normalkraft aneinander presst (siehe auch Gl.(6.55)). Dies wirkt sich fr
die Haftung umso strker aus, je leichter verformbar diese sind. Fr diese

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Haftverstrkung ist nur die inelastische Verformung wesentlich, weil sie
nicht den Aufbau grerer innerer Spannungen zur Folge hat. Jedoch vollziehen sich Verformungen (elastisch oder inelastisch) auch unter der Wirkung der
Adhsionskrfte selbst, wodurch sich aus dem zunchst punktfrmigen Anfangskontakt eine Kontaktflche entwickelt.
Aus dem Vorstehenden werden auch die groen Schwierigkeiten deutlich, die
einer theoretischen Berechnung der Adhsionskrfte entgegenstehen, weil diese
nicht nur von
Gre und Abstand der Adhsionspartner, sondern auch von
der Partikelform (einschlielich Oberflchenrauhigkeit),
der Verformbarkeit (Oberflchenhrte) oder Steifigkeit der Kontakte,
den Adsorptionsschichten
mitbestimmt werden. Infolgedessen knnen die zu behandelnden vereinfachten
Modelle keine zuverlssigen Angaben ber deren absolute Gre liefern, weil
diese schwierig erfassbaren Einflsse die Haftkrfte fr den Realfall ber Grenordnungen hinweg modifizieren knnen.
Zunchst geht es darum, auf der Grundlage des physikalischen Charakters dieser Wechselwirkungen die Krfte zu bestimmen, mit denen Krper einfacher
geometrischer Formen und ideal glatter Oberflche aufeinander wirken. Dies
geschieht, indem man die Partnersysteme
- Kugel/Kugel,
- Platte/Kugel (bzw. sehr groe Kugel/kleine Kugel) und
- Platte/Platte
betrachtet (Folie 6.7). DERJAGUIN 1 summierte alle molekularen Wechselwirkungskrftepaare des mittleren Abstandes a eines idealisierten Kontaktes zweier steifer Kugeln (ohne Deformation) und erhielt mit dem mittleren
Partikelradius r1,2 = r/2 gem Gl.(6.42) fr die Adhsionsarbeit zweier zu
trennenden Oberflchen mit der oberflchenbezogenen Bindungsenergie
einer Oberflche ss:
W A,ss = 2 ss

(6.2)

FH 0 FH (a ) = 2 r1, 2 WA (a ) = 4 r1, 2 ss .

(6.3)

Gem Tabelle 6.1 lsst sich fr die spezifisch freie Grenzflchenenergie ss


des ursprnglichen Platte-Platte-Kontaktes auch allgemein unabhngig von
der Partikeloberflchenform schreiben

s ( v , g , l ) s =

C H ,s ( v , g , l )s
24 a 2F = 0

(6.4)

Dr.- Ing.habil. J. Tomas 1992


1

Derjaguin, B.V., Kolloid Zeitschrift 69 (1934), 155-164

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Diese DERJAGUIN-Approximation1 fhrt zu den folgenden Spezialfllen:

Modellkrper

Haftkraft

Gl.Nr.

Haftkraft

Gl.Nr.

zwei identische Kugeln in


einer Flssigkeit

C
r
FH = 2 r sls (6.5)a
FH = H ,sls2
12 a F = 0

(6.6)a

zwei identische Kugeln im


Vakuum (svs ss)

r
C
FH = 2 r svs (6.5)b
FH = H ,svs2
12 a F=0

(6.6)b

eine Kugel auf flacher Ober- FH = 4 r svs (6.5)c F = C H ,svs r


H
6 a 2F = 0
flche im Vakuum

(6.6)c

eine Kugel auf flacher Ober- FH = 4 r sgs (6.5)d


C H ,sgs r (6.6)d
FH =
flche in Gas
6 a 2F=0
Tabelle 6.1: Modellkrper der DERJAGUIN-Approximation1
Sie kann als charakteristische Stoffeigenschaftsfunktion betrachtet werden, die
insbesondere von der HAMAKER-Konstante CH,ss und somit von den dielektrischen Eigenschaften des Partikelmaterials abhngt. Fr die Berechnung der
VAN-DER-WAALS-Wechselwirkungen von Partikeln lassen sich zwei theoretische Anstze unterscheiden:
a) Das Teilchenmodell (sog. mikroskopische Berechnung) geht vom Prinzip
der Additivitt der einzelnen Wechselwirkungen von Atom- bzw. Moleklpaaren (LONDON 2) aus, so dass die VAN-DER-WAALS-Krfte zwischen den Krpern durch Integration ber alle Paare von Atomen
und Moleklen berechnet werden (DE BOER, HAMAKER 3, CH-Konstante). Der Zusammenhang zwischen den beiden charakteristischen Materialeigenschaftsfunktionen HAMAKER-Konstante CH und Konstante fr das
Anziehungspotential A (siehe MVT_e_2neu.doc#MIE_Potential) ist fr die
beiden Haftpartner s1 und s2 mit dem Moleklvolumen VM, einer Moleklzahldichte (svw. Dipolzahldichte) n, der Moleklpackungsdichte M /6
und mit dem mittleren Moleklpackungsdurchmesser dM, siehe 4:
6 (1 M ,s1 ) s1 N A
1
(6.7)
n ,s1 =
=
=
VM ,s1
d 3M ,s1
M s1
C H ,s1,s 2 = 2 n ,s1 n ,s 2 A s1,s 2 = 2

A s1,s 2
d

3
M ,s1

d 3M ,s 2

(6.8)

Dr.- Ing.habil. J. Tomas 1992


2

LONDON, F., Trans. Faraday 33 (1937) 8-26


3 HAMAKER, H. C., Physica 7 (1937) 1058-1072,
4 ISRAELACHVILI. J.: Intermolecular & Surface Forces, S. 176
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b) Das Kontinuumsmodell (sog. makroskopische Berechnung) geht von den
optischen (Wellen-) Eigenschaften der wechselwirkenden Krper aus. Hierbei werden die VAN-DER-WAALS-Krfte aus dem imaginren Teil der
komplexen frequenzabhngigen Dielektrizittskonstanten (Permittivitten)
r(i) und Brechungsindizes n(i) bestimmt. Es flieen auch die optischen
und elektrischen Eigenschaften von Adsorptionsschichten zwischen den
Wechselwirkungspartnern ein (LIFSCHITZ5, -Konstante).
In der Folie 6.7 sind die Berechnungsformeln fr ideal glatte Modellkrper
zusammengestellt. Dabei sind diese weiterhin als ideal steif vorausgesetzt, d.h.,
es tritt keine Verformung der Haftpartner im Kontaktbereich ein.
Diese Beziehungen gelten fr den unmittelbaren Nahbereich, d.h. Molekl2
kernabstnde a < 1 nm, z.B. a F=2 0 (0,316 nm ) = 1019 m 2 . Fr grere Abstnde a > 10 nm ( a 2 < 1016 m 2 ) sind die VAN-DER-WAALS-Krfte mindestens drei Grenordnungen geringer und damit unbedeutend. Gewhnlich wird
fr den unmittelbaren Kontakt von Kugel und Platte ein Gleichgewichtsabstand
von a = aF=0 0,3 ... 0,4 nm angenommen (etwa Gre eines Wassermolekls).
Die nach Folie 6.7 berechneten VAN-DER-WAALS-Krfte sind in der Folie
6.9 grafisch dargestellt
FH ,VdW =

CH d
,
12 a 2F=0

(6.9)

wobei hier fr die Umrechnung (Absorptionsfrequenz 2 e) gilt 6:


CH =

3
.
4

(6.10)

h = 4,136 10-15 eV s Plancksches Wirkungsquantum (1 eV = 1,602 10-19 J)


= 6,626 10-34 J s
=h /( 2)=1,0551034 J s elementarer Drehimpuls
Elementarladung ( 1 C = 1 As)
e = 1,602 10-19 C
Im Folgenden wird daher nur noch die HAMAKER-Konstante verwendet.
Zur physikalischen Bedeutung der HAMAKER-Konstanten:
Die Konstante des Anziehungspotentiales A fr niedrigmolekulare Gase am
einfachsten aus den beiden gemessenen Stoffkonstanten der VAN-DERWAALS-Gleichung berechnen, die fr Zustnde in der Nhe des Gaskondensationspunktes gilt 7:

Dr.- Ing.habil. J. Tomas 1992


5

ISRAELACHVILI. J.: Intermolecular & Surface Forces, S. 184


6 SCHUBERT, H., Mechanische Verfahrenstechnik, Tabelle 3.3 S. 106, Verlag fr Grundstoffindustrie, Leipzig 1986
7 ISRAELACHVILI. J.: Intermolecular & Surface Forces, S. 24 und 91
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a
p + 2
Vm

(Vm b ) = R T

(6.11)

mit dem molaren Volumen oder Molvolumen (s. ideales Gasgesetz


p V = m / M R T bzw. p Vm = R T )

Vm = M V / m .

(6.12)

Der sog. Binnen- oder Kohsionsdruck a / Vm2 bercksichtigt bei der Kondensation die zunehmenden Wechselwirkungen der Molekle untereinander und
wirkt als Vergrerung des Auendruckes p, d.h. pges = p + pVdW
A=

9a b
.
4 2 N 3A

(6.13)

Z. B. fr Wasserdampf ist a = 0,555 Nm4/mol2 und b = 31,010-6 m3/mol, siehe


Htte S. B 62, und damit ist die Anziehungskonstante dieser stark polaren Molekle A = (0,1044 10 77 J m 6 ) 0,555 31,0 = 1,8 10 77 J m 6 .
Das sog. Covolumen b bercksichtigt das Eigenvolumen der Molekle VM
2 NA 3
dM ,
3

b = 4 N A VM =

(6.14)

so dass sich daraus der Molekldurchmesser dM berechnen lsst:


3 b
d M =
2 NA

1/ 3

(6.15)
1/ 3

3 31,0 10 6 m 3 / mol

Fr Wasserdampf ist d M =
23
2 6,022 10 / mol

= 0,291 nm . Damit ergibt

sich eine fr praktische Anwendungen allerdings zu hohe HAMAKER77


J m6
A
2 1,8 10
2
Konstante A = 6 =
= 29,3 10 20 J ,
6

9
dM
0,291 10 m

ansonsten erhlt man fr Wasser etwa:


CH = 1510-20 J (paarweise Additivitt) bzw.
CH = 3,710-20 J (Kontinuumtheorie).

6.1.1.2.3
Mikromechanische Bewertung des Haftvermgens
Gem des Kugel-Platte-Modells der Gl.(6.9) wchst bei zunehmender Partikelgre d linear die Van-der-Waals-Kraft. Allerdings steigt die Gewichtskraft
FG proportional zur dritten Potenz der Partikelgre. Der Einfluss der Partikelgre lsst sich folglich durch das Verhltnis der Van-der-Waals-Kraft zur
Gewichtskraft verdeutlichen, siehe auch Gl.(6.1) im Abschnitt 6.1.1.2.2. Dies
kann auch als Haftvermgen bezeichnet werden (g ist die Fallbeschleunigung
und s die reine Feststoffdichte des Partikels):

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FVdW
CH
=
2 s g a 2 d 2
FG

(6.16)

Realistische Werte lassen sich nur mit einem charakteristischen Abstand a gewinnen. Bei einem geringen Haftvermgen kleiner 1, also mit einer Gewichtskraft > Van-der-Waals-Kraft, kann makroskopisch ein leicht bis frei flieendes
rieselfhiges Pulver beobachtet werden. Umgekehrt erwartet man fr Partikel
mit einem Haftvermgen deutlich grer als 1 ein kohsives Flieverhalten des
Pulvers, siehe Tabelle 6.6 im Abschnitt 6.2.4. Eine praktikable Abschtzung
des Haftvermgens lsst sich berschlgig mit der Gl.(6.17) vornehmen:
FVdW (100 m )

FG
d2

(6.17)

Daraus gewinnt man die Klassifizierung in der Tabelle 6.2, die eine realistische Bewertung des Haftvermgens einer Vielzahl feiner bis nanoskaliger trockener Pulver ermglicht:
Physikalisches
Partikeldurchmesser
FvdW/FG
Bewertung
Wirkprinzip
d in m
10 100
1 10
0,01 1

1 100

gering adhsiv
4

adhsiv

sehr adhsiv

100 10
4

10 10

Tabelle 6.2: berschlgige Bewertung des Haftvermgens (Haftkraftverhltnisse) feiner bis nanoskaliger Partikel

6.1.1.2.4
elektrostatische Krfte
Partikeln, die Ladungen unterschiedlichen Vorzeichens tragen, ziehen sich an
(COULOMB-Krfte). Unterschiedliche Ladungen knnen beim Kontakt
durch bertritt von Elektronen (Kontakt-Potential) entstehen /3.95//3.96/. Auerdem kann die Vorgeschichte, d.h. Kontakt und Reibung, bereits zu geladenen Partikeln gefhrt haben.

b) elektrischer Isolator

a) elektrischer Leiter
Oberflchenladung

Bild 6.1: Aufladung von Partikeln im elektrischen Feld


In einem elektrischen Feld wrde ein nicht leitendes Partikel polarisiert. Diese
Ladungstrennung oder -polarisation bleibt auch bei Partikel-Platte-Kontakt
bestehen. Bei Bewegung eines leitenden Partikels zur positiven Elektrode wrde dagegen dessen in Kontaktnhe konzentrierte, hohe negative Ladung sofort

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abflieen. Das Partikel nimmt nach Kontakt damit die Ladung der Kontaktelektrode an, siehe Bild 6.1.
Ursache fr Kontakt-Potentiale ist die unterschiedliche Elektronenaustrittsarbeit der Festkrper. Es wandern Elektronen vom Festkrper mit der kleineren
Austrittsarbeit zu dem mit der greren. Die Ladungen sind dabei in der Oberflchenschichte lokalisiert, deren Dicke
- bei Metallen Bruchteile eines nm,
- bei Halbleitern und
- Nichtleitern bis zu 1 m
betrgt. Folglich ist die elektrostatische Anziehungskraft aufgrund des KontaktPotentials bei elektrischen Leitern grer als bei Nichtleitern, da sich die Ladungen im Kontaktbereich konzentrieren.
Das Kontaktpotential, das von der Stoffkombination und vom Oberflchenzustand der Partikel abhngt, liegt vielfach zwischen U = 0,1...0,7 V.
Bei der Berechnung der auf Kontaktpotentiale zurckzufhrenden elektrostatischen Haftkrfte muss von stark vereinfachten Modellvorstellungen ausgegangen werden, weil das elektrische Oberflchenenergiespektrum gewhnlich unbekannt ist. Hinzu kommt, dass dies in auerordentlich starkem Mae durch
Adsorption und Oberflchenverunreinigungen beeinflusst werden, d.h., es tritt
ein schneller Ladungsausgleich ein, der die Anziehungskrfte minimiert.
In Folie 6.9 sind Adhsionskrfte aufgrund von Kontakt-Potentialen mit bercksichtigt. Es fllt die ausgeprgte Abhngigkeit fr elektrische Leiter vom
Abstand der Adhsionspartner 1/a2 bzw. 1/a auf. Diese Gleichungen gelten fr
etwa a < d. Fr wesentlich grere Abstnde fllt die Anziehungskraft mit
wachsendem Abstand praktisch strker ab.
Auf elektrischen Nichtleitern stellt man als Folge der Vorgeschichte, d.h.
Kontakt und Reibung, hufig berschussladungen fest. Die maximale beobachtete Ladungsdichte q = Q/AS max betrgt etwa 102 e/m2 (mit der Elementarladung e = 1,610-19 As) /3.92//3.94/. Trotz des gegenber den VANDER-WAALS-Krften geringeren Betrages wirken elektrostatische Krfte bei
Isolatoren viel weit reichender als diese. Fr vollkommene elektrische Isolatoren und unter Voraussetzung der Gleichverteilung der Ladungen lassen sich die
darauf zurckzufhrenden Anziehungskrfte ebenfalls mit den in Folie 6.7 angegebenen Formeln berechnen /3.94/. In den Modellgleichungen ist keine Abstandsabhngigkeit der elektrostatischen Krfte von nicht leitenden Partikeln enthalten. Es kann also a >> d sein. Dies wird bei der elektrischen Staubabscheidung ( Elektrofilter MVT_e_4neu.doc Abschnitt 4.6.3.3) und bei der
Elektrosortierung von Mineralen und Abfllen ( Elektroscheider ..\VO_AT_RC\AT_RC_33.pdf und ..\VO_AT_RC\AT_RC_335.pdf) verfahrenstechnisch
ausgenutzt.

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371
6.1.1.2.5
Vergleich der Adhsionskrfte
In Folie 6.9a sind die Haftkrfte fr das Modell glatte Kugel/glatte Platte bei
Berhrung in Abhngigkeit vom Kugeldurchmesser miteinander verglichen. Es
ist auch das Kugelgewicht fr s = 3000 kg/m3 mit eingetragen, das unter den
getroffenen Modellannahmen fr Partikeln d < 100 m klein im Vergleich zu
den Haftkrften ist.
Sind die Partikeln in einer Flssigkeit dispergiert, so werden die VAN-DERWAALS-Krfte gegenber den bisher errterten Verhltnisse im Vakuum bzw.
in einer Gasatmosphre wesentlich vermindert /3.97/ und zwar in Anwesenheit
von Wasser um den Faktor bis zu 1/100, mit oberflchenaktiven Substanzen
sogar bis zu 1/5000, Anwendung seit Jahrtausenden bei nasser Reinigung
und Wschewaschen.
Fr die Adhsionskrfte zwischen zwei Partikeln muss dann zustzlich deren
Wechselwirkung mit den Flssigkeitsmoleklen bercksichtigt werden. Dies
wird beim Teilchenmodell erfasst, indem man eine modifizierte HAMAKERKonstante CH,sls (solid-liquid-solid) einfhrt. Diese ergibt sich fr zwei gleichartige Partikeln mit einer flssig-analogen Adsorptionsschicht dazwischen zu:
C H ,sls = C H ,svs + C H ,lvl 2 C H ,svl .

(6.18)

CH,svs HAMAKER-Konstante der dispersen Phase mit Vakuum dazwischen


CH,lvl HAMAKER-Konstante des Dispergiermittels im Vakuum
Unter der nherungsweise gltigen Voraussetzung, dass sich CH,svl als geometrisches Mittel von CH,svs und CH,lvl berechnen lsst
C H ,svl = C H ,svs C H ,lvl ,

C H ,sls =

C H ,svs C H ,lvl

folgt:

).

(6.19)

(6.20)

Je mehr die HAMAKER-Konstanten der dispersen Phase und des


Dispergiermittels bereinstimmen, desto geringer ist die Partikel-PartikelAnziehung!
Weiterhin ist in wssrigen Systemen zu beachten, dass der Gleichgewichtsabstand der Haftpartner durch abstoende sterische Wechselwirkungen, die auf
die Existenz von Hydrathllen zurckzufhren sind (siehe ..\..\VO_ALT\VO_MTP\MTP_3.pdf Abschn. 3.3), grer ist als in Luft bzw. Vakuum.
6.1.1.2.6
Oberflchenrauhigkeit und Van-der-Waals-Krfte
Die geringe Reichweite der VAN-DER-WAALS-Wechselwirkungen hat zur
Folge, dass beim Kontakt von Partikeln die unmittelbare Oberflchengeometrie, d.h. der Krmmungsradius der Kontakte, fr die Intensitt der Wechselwirkungen sehr mageblich ist. Damit gewinnen Partikelform und Oberflchenrauhigkeit entscheidenden Einfluss auf die Haftkrfte steifer Partikel,
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372
wenn man die aus der Haftung resultierenden Kontaktverformungen, d.h. die
elastischen und inelastischen Repulsionskrfte, ignoriert.
Die Funktion, mit der sich die VAN-DER-WAALS-Kraft mit zunehmender
Partikelgre verndert, hngt folglich in starkem Mae von der Gre der
Rauhigkeitserhebung ab - Modell von RUMPF 8 und SCHUBERT 9:
FH = FH 0 =

C H ,sls
d
d

+ 2r .
2
a F=0
12 (d r / 2 + a F=0 )

(6.21)

In der eckigen Klammer der Gl.( 6.21) beschreibt der linke Summand
2
d / (d r / 2 + a F=0 ) die Wechselwirkungen zwischen der glatten steifen Platte
mit der rauen steifen Kugel bei dem Oberflchenabstand dr/2 + aF=0 und der
rechte Summand d r / a 2F=0 die Wechselwirkungen zwischen der halbkugelfrmigen steifen Rauhigkeit und der glatten steifen Platte bei einem Mindestabstand aF=0 (Summe der molekularen Anziehungs- und Repulsionskrfte ist Null,
Index F = 0).
Dies soll anhand Folie 6.9b demonstriert werden, in dem die Haftkrfte fr ein
Modell raue Kugel/glatte Platte dargestellt sind /3.92/. Die "Oberflchenrauhigkeit" wird von einer Halbkugel mit dem Durchmesser dr gebildet,
die der Trgerkugel an der der Platte zugewandten Seite aufgesetzt ist. Verfolgt
man in Folie 6.9b die VAN-DER-WAALS-Kraft zwischen einer rauen Kugel
mit d = 100 m mit einem variablen Rauhigkeitsradius (-hhe) hr = dr/2 und
einer glatten Platte, so erkennt man, dass mit wachsendem dr = 2.hr die VANDER-WAALS-Kraft zunchst bis zu einem Minimum abnimmt, um mit weiter
wachsendem dr schlielich wieder anzusteigen. Dieser Kurvenverlauf erklrt
sich daraus, dass bei sehr kleinen Rauhigkeitserhebungen noch die auf die Trgerkugel wirkende Adhsionskraft berwiegt, wobei sich aber mit wachsendem
dr deren Abstand von der Platte vergrert. Mit weiterer Vergrerung von dr
schlielich wird die VAN-DER-WAALS-Kraft der Rauhigkeitserhebung fr
die gesamte Adhsionskraft entscheidend, und letztere steigt wegen der Zunahme von dr d wieder an.
Eine andere Darstellung des Rauhigkeitseinflusses auf die VAN-DERWAALS-Kraft zeigt Folie 6.9b unten (nach H. SCUBERT9) am Beispiel des
gleichen Partnermodells wie in Folie 6.9b oben. Hier ist die Haftkraft in Abhngigkeit vom Kugeldurchmesser d mit dem Durchmesser dr einer halbkugelfrmigen Rauhigkeitserhebung als Parameter aufgetragen (HAMAKERKonstante nach LIFSCHITZ CH = 19,1.10-20 J; aF=0 = 0,4 nm). Man erkennt,

Dr.- Ing.habil. J. Tomas 1992

8 Rumpf, H., Chem. Ing. Tech. 1974, 46, 1.


9 Schubert. H., Chem. Ing. Tech. 1979, 51,266
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373
dass je nach Gre der Rauhigkeitserhebung die Haftkraft fr gengend kleine
Partikel zunchst nur von dr abhngt.
6.1.1.2.7
Haftkraftminimum beschichteter Partikel
Dieses im Vorstehenden erluterte Haftkraftminimum lsst sich makroskopisch
zur Verbesserung der Fliefhigkeit trockener, feiner kohsiver Pulver praktisch ausnutzen. Dazu wird das klassische Modell von RUMPF8 und
SCHUBERT9, Gl.( 6.21), erweitert, siehe Bild 6.2:

aF=0 dr

aF=0

Bild 6.2: Zwei glatte steife Trgerpartikel der Gre d mit einem ideal steifen
Nanopartikel der Gre dr im direkten Kontakt
Wir betrachten nun die Wechselwirkungen zwischen zwei glatten Kugeln sog. Trgerpartikel - gleichen Durchmessers d und einem Nanopartikel ein
sog. Gastpartikel, das als Abstandshalter (wie die Rauhigkeit) dazwischen
wirkt und die VAN-DER-WAALS-Kraft reduziert. Fr die Kugel-KugelWechselwirkung beider Trgerpartikel wird jedoch statt 1/12 (Kugel-PlatteModell) der Faktor 1/24 eingesetzt, siehe Gl.(6.6)b. Der charakteristische Abstand beider Trgerkugeln setzt sich nun aus dem Durchmesser (Hhe) dr eines
kugelfrmigen Gastpartikels und beiden Mindestabstnden der Oberflchen
aF=0 zusammen dr + 2.aF=0, Bild 6.2:

FH 0 =

C H ,sls
d
2d

+ 2 r
2
24 (d r + 2 a F = 0 )
a F=0

(6.22)

Der Faktor 2 im zweiten Term bercksichtigt die Wechselwirkung der kleinen


Kugelrauhigkeit dr (kleiner Krmmungsradius dr/2) mit der deutlich greren
Kugel des Durchmessers d (groer Krmmungsradius d/2) als Kugel-PlatteWechselwirkung. Wenn man die unterschiedlichen Kugelgren d und hr unmittelbar bercksichtigen mchte, msste der zweite Term mit einer mittleren
Partikelgre (d r1 + d 1 ) lauten:
1

2
a 2F = 0

1 1
2d
+ 2 r fr d >> dr
a F=0
dr d

(6.23)

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374

FH 0

C
d
2
= H ,sls
+ 2
2
24 (d r + 2 a F = 0 ) a F = 0

1
1 1
+
d r d

(6.24)

Die folgende Ableitung und Rechnung wrde ein Polynom 4-ter Ordnung ergeben. Eine analytische Lsung dr,min = f(aF=0, d) zu finden, ist zu aufwndig.
Deshalb wird auf die obige Gl.(6.22) zurckgegriffen und diese umformuliert:

C
d
2d
FH 0 = H ,sls
+ 2 r
(6.22)
2
24 (d r + 2 a F = 0 )
a F=0
Das Haftkraftminimum erhlt man unter der Bedingung:
dFH 0
=0
d (d r )

(6.25)

dFH 0 C H ,sls ( 2) d
2
=

+
=0
d (d r )
24 (d r + 2 a F = 0 )3 a 2F = 0

(6.26)

Daraus folgt ein charakteristischer Durchmesser des Gastpartikels dr,min:


3
d
1
( 2 ) d
2
(
d r + 2 a F = 0 ) = d a 2F = 0
= 2
+ 2 =0
3
3
(d r + 2 a F =0 ) a F =0
(d r + 2 a F =0 ) a F =0

d r ,min = 3 d a 2F=0 2 a F=0 = a F=0 3


2
a F =0

(6.27)

Das Verhltnis beider Haftkrfte mit und ohne Gastpartikel FH0(dr)/FH0(d) ist:

FH 0 (d r )
d
2 d r a 2F=0
1
2 dr
=
+ 2
=
+
2
2
FH 0 (d ) (d r + 2 a F=0 )
a F =0 d
d
(d r / a F=0 + 2 )

(6.28)

Beispielsweise ergibt sich fr ultrafeine Kugeln d = 10 m mit aF=0= 0,4 nm:


104 nm

2 = 0,4nm 3
2 = 11 nm
d r , min = a F = 0 3
0,4nm

a F=0

1
22
1
2 dr
1
FH 0 (d r )
=
+ 4 =
=
+
2
2
d
FH 0 (d ) (d r / a F = 0 + 2 )
(11 / 0,4 + 2) 10 300
Mit einer Beschichtung aus Nanopartikel einer Gre von dr = 11 nm, die als
Abstandshalter fungieren, lsst sich die charakteristische Haftkraft eines ultrafeinen Pulvers (d = 10 m) um den Faktor von etwa 3,3.10-3 vermindern. Daraus ergibt sich die Frage, welche Zugabemenge an Nanopartikeln zu einem
kohsiven Pulver erforderlich ist, um deren Haftkrfte merkbar zu reduzieren?
6.1.1.2.8
Zugabemenge an Nanopartikel
Die Beladung (Massenanteil) eines Kontaktes zweier monodisperser kugelfrmiger Trgerpartikel der Gre d mit einer notwendigen Anzahl nr an
nanoskaligen kugelfrmigen Gastpartikeln (Index r) der Gre dr << d ist:

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375

r ,k =

n r s ,r d
n r m r n r s ,r / 6 d
=
=
2 mP
2 s / 6 d 3
2 s d 3
3
r

3
r

(6.29)

Die Anzahl der Gastpartikel nr kann zwischen nr,min = 1 bis zu einer maximal
mglichen Anzahl nr,max bei vollstndiger Monoschicht-Bedeckung der Trgerpartikeloberflche A S = d 2 betragen, wenn man als charakteristische Elementarzelle der Oberflchenbedeckung ein Quadrat der Gre dr2 annimmt:
n r ,max

2
AS d
=
= 2
dr
Ar

(6.30)

Das ergibt eine kubische Anordnung der Gastpartikel mit einer mittleren Anzahl der Nachbarn (Koordinationszahl) kr = 4 und einer Packungsdichte der
A
/ 4 d 2r
Oberflchenbelegung von 1 r ,kub = P ,r =
= = 0,7854 .
Ar
d 2r
4
In einer Packung der Trgerpartikel einer mittleren Koordinationszahl k (fr
V
d3
die kubische Packung gilt k = 6 und 1 kub = P =
= = 0,5236 bzw.
V 6 d3 6
allgemein k /) folgt fr die mittlere Beladung r = k.r,k:

r =

k n r s ,r d 3r
2 s d 3

3 n r d 3r
d3

(6.31)

Mit der charakteristischen Gre der Gastpartikel dr,min gem Gl.(6.27) fr


eine minimale Haftkraft folgt fr die Beladung:
k n r s, r a 3F = 0
r =
3
2 s
d

3
2
a F=0

(6.32)

Problematisch ist eine brauchbare Abschtzung der notwendigen Anzahl an


Nanopartikeln nr, die den beschriebenen Effekt der Haftkraftverminderung im
Mittel in einer Partikelpackung noch bewerkstelligen knnen:
a) Beispielsweise kann die Belegung der Trgerpartikeloberflche mit den
Gastpartikeln in einem 3-Punkte-Modell nach MEYER 10 wie folgt berechnet werden: Zu jedem Kontakt zweier Trgerpartikel gehren drei
Gastpartikel. Diese drei statisch stabilen Auflagepunkte mgen ein
gleichseitiges Dreieck formen. Die Flche des Dreiecks Ar ergibt sich
aus einer geometrischen Betrachtung, tan 60 = h /( x 1 + d r / 2) siehe
Bild 6.3:
1
2
2
A r = 2 (x 1 + d r / 2 ) h = (x 1 + d r / 2 ) tan 60 = (x 1 + d r / 2 ) 3
2
A r = 3 (x 1 + d r / 2 )

(6.33)

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10 Meyer K., Nanomaterialien als Flieregulierungsmittel, Diss., Universitt Wrzburg, 2003


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376
Setzt man eine gleichmige Belegung der gesamten Kugeloberflche eines Trgerpartikels mit den Gastpartikeln voraus, lsst sich die maximal
mgliche Anzahl nr,DK der Dreiecke, d.h. die Zahl der potentiell mglichen
Kontaktorte, fr die Dreieckskonfiguration (Index DK) berechnen:
A
d2
n r ,DK = S =
2
Ar
3 (x1 + d r / 2 )
Mit einer brauchbaren Abschtzung x1 dr folgt:
n r ,DK

4 d2
d2
=

2
9 3 d 2r
3 (d r + d r / 2 )

(6.34)

dr

dr

dr

x0
x1

dr

30

a)

b)

Bild 6.3: Zwei glatte Trgerpartikel im Kontakt mit drei ideal steifen Nanopartikeln - 3-Punkte-Modell nach MEYER10; a) Seitenansicht und b) Draufsicht
auf die Kontakt- bzw. Schnittebene zwischen den Trgerpartikeln
Die Gleichverteilung der Gastpartikel auf der Oberflche des Trgerpartikels ergibt eine Gleichwahrscheinlichkeit jedes mglichen Kontaktortes. Die Gastpartikel sind berall auf der Oberflche adsorbiert, so
dass die mittlere Koordinationszahl k einer Packung nicht mehr bercksichtigt wird. Eingesetzt in Gl.(6.31) ergibt die mittlere Beladung bei
der Dreieckskonfiguration in einer Parikelpackung (Hinweis: MEYER
erhlt r ,Meyer 0,1 d r / d ):

r ,DK =

r , DK =

s ,r d 3r
2 s d 3

d
4 d 2 2 s ,r d r
=
0,4 r
2
d
9 3 dr
9 3 s d

2 s , r a F = 0

d
9 3 s

3
2
a F=0

(6.35)

(6.36)

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377
b) Eigenes Modell 11: Wenn man als charakteristische Elementarzelle der
Oberflchendedeckung ein Quadrat der Gre dr2 annimmt, ergibt sich
nherungsweise die maximale Anzahl nr an Partikeln des Fliehilfsmittels zur vollstndigen Monoschichtbedeckung der Trgerpartikeloberflche A S = d 2 :
n r , max

AS d 2
=
= 2
Ar
dr

r , max

d 2 s, r d 3r s, r d r
=
= 2
2 s d
d r 2 s d 3

und damit

(6.37)

(6.38)

Wenn man jedoch ideale Monoschichtbelegung der Hlfte aller Trgerpartikel annimmt, siehe Bild 6.4, betrgt die maximal mgliche Beladung
nr,max mit der Gl.(6.30) (hier ebenfalls ohne k):
r ,max =

r , max =

s ,r d 2 d 3r s ,r d r
d
2 3 =

1,57 r
2 s d r d
2 s d
d
s , r a F = 0

2 s
d

(6.39)

3
2
a F=0

(6.40)

Bild 6.4: Direkter Kontakt zweier glatter Trgerpartikel der Gre d


mit einer idealen Monoschichtbelegung steifer
Nanopartikel der Gre
dr

dr

Fr das Beispiel ultrafeiner Trgerkugeln d = 10 m und Nanopartikel dr = 11


nm nach Gl.(6.27) ergeben sich Beladungen von (s,r = s, k = 6, nr = 1)
3

14 nm
k n r d 3r
r =
= 3 4 = 4 10 9 g / kg
3
2d
10 nm

praktisch unbrauchbar!

und realistischer:
d
11 nm
r , DK = 0,4 r = 0,4 4
= 0,44 g / kg oder besser
10 nm
d

Dr.- Ing.habil. J. Tomas 1992

11 Tomas, ergnzt 2008 und 6/2015


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378
r , max = 1,57

11 nm
= 1,73 g / kg
104 nm

Entsprechend dieser Abschtzungen werden offenbar nur geringe Mengen an


Nanopartikeln bentigt. Nach der Zugabe mssen allerdings die Probleme einer
guten Mischung und Dispergierung der Gastpartikel gelst werden, um ihre
gleichmige Verteilung auf den Oberflchen der Trgerpartikel zu gewhrleisten, siehe dazu auch ZIMMERMANN und Mitarbeiter 12 sowie TOMAS und
KLEINSCHMIDT 13.
6.1.1.2.9
Rauhigkeitseinflu auf die Adhsionskrfte
Der Einfluss der Rauhigkeit auf die elektrostatischen Adhsionskrfte ist aus
Folie 6.9b ebenfalls ableitbar. Fr nicht leitende Partikeln kann der Rauhigkeitseinfluss vernachlssigt werden. Infolge dessen knnen fr nicht zu kleine
oberflchenrauhe nicht leitende Partikeln die elektrostatischen Krfte die
VAN-DER-WAALS-Krfte bersteigen. Hinzu kommt noch, dass die elektrostatische Anziehungskraft auf ein Partikel, das einer gengend ausgedehnten
Platte mit konstanter Ladungsdichte entgegen gesetzten Vorzeichens gegenbersteht, unabhngig vom Abstand ist.
Aus dem Vorstehenden ist deutlich geworden, dass neben
- der Partikelgrenverteilung
- die Partikelform bzw. die Oberflchenrauhigkeits-Verteilung
die Adhsionskrfte - abgesehen von den elektrostatischen Krften auf nicht
leitenden Partikeln und Flssigkeitsbrcken - ber Zehnerpotenzen hinweg
modifizieren kann. D.h., die Haftkrfte gehorchen ebenfalls einer Verteilung
/3.92//3.94/. Dies erklrt die Schwierigkeiten ihrer zuverlssigen Vorausberechnung.
Fr genauere Aussagen sollten deshalb die Haftkrfte direkt ausgemessen werden, z.B. mit modernen Rasterkraftmikroskopen (RKM, aber in Engl.: AFM
atomic force microscope).
Auerdem lassen sich die folgenden Modelle fr eine Rckrechnung aus
kontinuumsmechanisch gemessenen Scher-, Druck- und Zugfestigkeiten von
Partikelpackungen nutzen (siehe Kapitel 6.2.5).

6.1.1.3 Mikromechanik der Kontaktverformung und Haftkraftverstrkung

Dr.- Ing.habil. J. Tomas 1992


12

Kurfe D., Hinrichsen H., Zimmerman I.: Statistical model of the powder flow regulation by
Nanomaterials, Powder Technol.159 (2005) 63-70
13 Tomas, J., Kleinschmidt, S., Verbesserung der Fliefhigkeit feiner kohsiver Pulver durch
nanoskalige Fliehilfsmittel, Chemie-Ingenieur-Technik, 81 (2009) 717-733
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379
Bisher wurden die Haftkrfte zwischen starren bzw. steifen Modellkrpern
betrachtet. Berhren sich aber zwei Partikel ohne Einwirkung einer ueren
Kraft (Folie 6.10), so steht die Haftkraft im Gleichgewicht mit der abstoenden Kraft, die stets eine Verformung im Kontaktbereich als Ursache hat.
Auf diese Weise entstehen aus den Punktkontakten flchenhafte, die immer mit
einer Vergrerung der Haftkrfte gegenber dem unverformten Zustand verbunden sind.
Darber hinaus ist aus der Erfahrung bekannt, dass durch uere Anpresskrfte (Folie 6.10) noch wesentlich strkere Verformungen und somit Haftkraftverstrkungen mglich sind.
Die Modellierung dieser mikromechanischen Zusammenhnge steckt noch
in den Anfngen, siehe dazu die aktuellen Publikationen:
..\..\..\Forschung\Papers_LS_MVT\Tomas\Review_Tomas_CET_6134.pdf
..\..\..\Forschung\Papers_LS_MVT\Tomas\Tomas_Offprint_CES_7149.pdf
..\..\..\Forschung\Papers_LS_MVT\Tomas\Tomas_SAW_Abhandlungen.pdf.
Zur Einfhrung in die Kontaktmechanik sollen zunchst die rein elastischen
Verformungen behandelt werden:
FN

Bild 6.5: Elastische Abplattung zweier glatter Kugeln:

ra

Voraussetzungen:
homogene isotrope Krper,
glatte Oberflche,
lineare Elastizitt,
nur Normalspannungen in
der Druckflche,
vergleichsweise
kleine
Flche der Abplattung ra/r1
<< 1

r1
p
pmax
ra/2
ha

r2

F
1

112 1 22
E
=
fr E1 = E2 = E
E = 2
+

E2
1 2
E1
*

(6.41)

1 1
rr
r
fr r1 = r2 = r bzw. d/4
r1, 2 = 1 2 = +
r1 +r2 r1 r2
2

(6.42)

MVT_e_6neu Mechanische Verfahrenstechnik Schttgutspeicherung und -transport Prof. Dr. J. Tomas, 30.07.2015

380
Die elliptische Druckverteilung (Ellipsengleichung: (x / a ) + (y / b ) = 1 ) im
2

Kugelkontakt p(r) wird nach HERTZ14 beschrieben, siehe Bild 6.5:


2

p( r )
r

= 1
p max
ra

ra

(6.43)

Radius des Kontaktkreises (Abplattungsflche)

1/ 3

3 FN r *
3 FN d 1 2

=
ra =
*
8E
2E

1/ 3

(6.44)

und mit einer ueren Druckspannung = (1 ) / FN / d 2 wird das Grenverhltnis der Abplattung:

1/ 3

d a 3 1 2 FN
=
2
d 8 E
d

1/ 3

3 1 2

,
1
8E

( 6.45)

z.B. Kalksteinpulver d 10 m, E 50 kN/mm2, 0,28, 100 kPa


1/ 3

d a 3 (10,282 ) 0,5 105 Pa


= 691,2 10 9
=
9
d
8 5010 Pa 0,5

1/ 3

=0,00884

bzw. da = 88,4 nm. Mit der Abplattungshhe ha,1 einer Kugelkappe:


ra2 = r 2 (r h a ,1 ) = 2 r h a ,1 h a2,1 2 r h a = d h a ,1
2

( 6.46)

gilt der Zusammenhang zwischen Abplattungsradius ra und Abplattungshhe ha


(nderung des Mittelpunktabstandes) beider Kontaktpartner 1 und 2:
h a = h a ,1 + h a , 2 =

ra2,1
d1

ra2, 2
d2

= 2

ra2
= ra2 / r
d

( 6.47)

und das Verhltnis der Abplattung zur Partikelgre h a / d = 2 (ra / d )

1/ 3
9 1 2 2 F2
9 FN2
N
h a = * *2 =
2

dE
4r E

1/ 3

( 6.48)

z.B. h a / d = (0,00884 ) / 2 = 3,91 10 5 bzw. ha 0,4 nm.


2

Diese Abplattungshhe liegt in der Grenordnung eines Molekldurchmessers


und ist damit sehr klein! Die grte Druckspannung ist 50% grer als der
mittlere Kontaktdruck p
p max =

3 FN
6 FN 3
=
= p
2
2 ra
d a2 2

( 6.49)

und bewirkt beim Erreichen des Fliedruckes pmax= pf eine plastische Kontaktdeformation, Gl.(6.58):

Dr.- Ing.habil. J. Tomas 1992


14

Hertz, H. ber die Berhrung fester elastischer Krper. Journal reine und angewandte Mathematik, 92 (1882) 156-171.

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381

ra2,elpl =
ra ,elpl =

3 FN ,elpl
2 pf

3 2 E * r

3
a ,el pl

2 p f 3 r1, 2

E * r

3
a ,el pl

p f r1, 2

p f r1, 2 p f 1 2 d
.
=
E*
4E

( 6.50)

Die grte Zugspannung am Umfang des Druckkreises 15 bewirkt ein Biegemoment in Meridianrichtung und ggf. Rissbildung in Umfangsrichtung:
Z,max = (1 2 1oder 2 )

p max
.
3

( 6.51)

Die Schubspannung 16 ist wesentlich fr duktile Werkstoffe


1

2
1+
( z) 3 z
= 1 +
p max 4 ra
2

ra
z
1 arctan
z
ra

(6.52)

und wird in der Tiefe von etwa z ra/2 am grten:


max 0,31 p max , wenn 0,3.

(6.53)

Rein elastische Abplattungen unter der Einwirkung uerer Krfte sind fr die
Haftkraftverstrkung verhltnismig bedeutungslos, da diese Verformungen
nach Wegfall der ueren Krfte vllig verschwinden. Nur bei vergleichsweise
weichen Stoffen, wie z.B. Gummi, hat diese verbleibende Haftung eine gewisse
Bedeutung erlangt siehe dazu das sog. JKR-Modell 17.
Wesentlich fr die Haftkraftverstrkung ist deshalb eine kombinierte elastisch-plastische Verformung des Partikelkontaktbereiches 18 zu einem nanoskaligen bis mikroskopisch kleinen Platte-Platte-Kontakt aufgrund des Einwirkens der Haftkraft FH0 nach Gl.( 6.21) selbst und einer zustzlichen ueren
Normalkraft FN. Mit dem Krftegleichgewicht des weichen Kontaktes zweier
steifer Partikeln

F = 0 = F

H0

+ p VdW (A el + A pl ) + FN FW ,el p f A pl

(6.54)

folgt fr die gesamte Haftkraft FH nach einigen Umrechnungen (siehe


../../../Forschung/FLIESSEN/B_Theorie_FliessKW/Schttec_3_Kontakt_Theor
ie.doc#FHA_ges):
FH = (1 + ) FH 0 + FN = FH 0 + (FH 0 + FN ) .

(6.55)

Dr.- Ing.habil. J. Tomas 1992


15

Huber, M.T., Zur Theorie der Berhrung fester elastischer Krper, Annalen der Physik 14
(1904) 153-163
16 Ziegler, F., Technische Mechanik der festen und flssigen Krper, Springer Verlag, 1985.
17 Johnson, K.L., Kendall, K. and Roberts, A.D. Surface energy and the contact of elastic solids, Proceedings of Royal Society, A 324 (1971) 301-313
18 Schubert, H., Sommer, K., Rumpf, H., Plastisches Verformen des Kontaktbereiches bei der
Partikelhaftung. Chemie Ingenieur Technik, 48 (1976) 716.
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382
Der dimensionslose Geradenanstieg wird als elastisch-plastischer Kontaktverfestigungskoeffizient bezeichnet 19:
=

(6.56)

A p

Der elastisch-plastische Kontaktflchenkoeffizient A kennzeichnet das Verhltnis aus plastisch deformierter Kontaktflche zur gesamten Kontaktflche
AK = Ael + Apl und schliet einen gewissen elastischen Anteil der Kontaktabplattung ein:
A =

2 1 A pl
+
3 3 AK

(6.57)

Der plastische Repulsionskoeffizient p beschreibt das dimensionslose Verhltnis der Van-der-Waals-Anziehung pVdW zur Repulsion aufgrund eines mikroplastischen Fliedruckes pf (sls 0.25 - 50 mJ/m2 Oberflchenspannung
solid-liquid-solid und folglich pVdW 3 - 600 MPa):

p =

C H ,sls
p VdW
4 sls
=
=
3
pf
6 a 0 pf a 0 pf

(6.58)

Im kreisfrmigen Kontaktzentrum wird ein begrenztes plastisches Feld erzeugt,


wobei sich der uere Ring elastisch verhlt. Dadurch wird ein deutlich hherer
Mikrofliedruck p f 3 F als die Fliespannung F bei makroskopischer
Zugbeanspruchung erwartet.
Der elastisch-plastische Kontaktverfestigungskoeffizient kennzeichnet die
momentane Kontaktsteifigkeit und den Anstieg der Haftkraft FH bei Einwirkung einer Vorverfestigungskraft FN, Gl.(6.55). Ein geringer Anstieg bedeutet steifes Kontaktverhalten mit gering ausgeprgtem Haftvermgen FH FH0.
Dagegen ist mit einem groen Anstieg ein nachgiebiger Kontakt mit groem
Haftvermgen verbunden. Das ist typisch fr das Verfestigungsverhalten eines
trockenen kohsiven Partikelsystems. Der Term FH 0 kennzeichnet die zustzliche momentane Kontaktverfestigung als Antwort einer bloen Einwirkung der Haftkraft FH0 im unverfestigten Zustand. Dieser Effekt wurde schon
vor etwa 40 Jahren von Krupp 20 beschrieben.
Eine aktuelle berschlgige Bewertung dieser Haftkraftverstrkung feiner bis
nanoskaliger Partikel FH(FN) infolge einer Vorbelastung des Kontaktes mit der
Normalkraft FN kann man der Tabelle 6.3 entnehmen19:

Dr.- Ing.habil. J. Tomas 1992


19

Tomas, J., Produkteigenschaften ultrafeiner Partikel - Mikromechanik, Flie- und Kompressionsverhalten kohsiver Pulver, Abhandlungen der Schsischen Akademie der Wissenschaften
zu Leipzig, Technikwissenschaftliche Klasse, Bnd 1, Heft 3 (2009) 1-46
20 Krupp, H., Particle adhesion Theory and experiment. Advances Colloid Interface Science
1 (1967) 111-239.
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383
Physikalisches
Wirkprinzip

Partikelgre
d in m

El.-pl. Kontaktverfestigungskoeffizient

Bewertung

1 - 100

0,1 - 0,3

weich

0,1 - 1

0,3 - 0,8

sehr weich

0,01 - 0,1

> 0,8

extrem weich

Tabelle 6.3: berschlgige Bewertung der Haftkraftverstrkung feiner bis


nanoskaliger Partikel FH(FN) infolge Vorbelastung mit der Normalkraft FN

Dieses bequeme lineare Modell der Haftkraftverstrkung, Gl.(6.55), wird beispielsweise durch Zentrifugenversuche mit einer engen Partikelgrenklasse
(Kalkstein, mittlere Partikelgre dmi = 60 m, pf 500 MPa, CH,svs = 1510-20
J) besttigt 21. Die Partikel wurden auf ein poliertes Stahlplttchen so aufgebracht, dass die Zentrifugalkraft zunchst als Anpresskraft FN und anschlieend
nach Wenden als Abreikraft FH wirkt. Bemerkenswert ist die lineare Zunahme
der Haftkraft mit einer ueren Normalkraft FN, die auf eine Verformung sehr
kleiner Rauhigkeitserhebungen im nm-Bereich zurckzufhren ist. Bei strkerer Anpressung werden auch grere Bereiche der Kontaktzone plastisch verformt. In diesem Fall ist die Zunahme der Haftkraft manchmal kleiner als im
Anfangsteil.
Fr viele feine Pulver knnen wir zunchst annehmen, dass der elastischplastische Kontaktflchenkoeffizient A const. ist. Fr einen konstanten Mikrofliedruck pf const. ist auch der plastische Repulsionskoeffizient p const.
und somit folgt nherungsweise = const.
- Partikelkontaktdeformation
(Folie 6.11)
- Messung der Haftkraft
(Folie 6.12)
- Messung der Haftkraft mittels Rasterkraftmikroskop (RKM)
(Folie 6.13)
6.1.1.4 Einfluss von Adsorptionsschichten
Deren Wirkung kann sehr komplexer Natur sein /3.97/. Die Adsorptionsschichten knnen selbst einen mageblichen Beitrag zu den Wechselwirkungen leisten, falls sie eine gengende Schichtdicke aufweisen. Es hngt dann von der
HAMAKER-Konstanten dieser Schichten und ihrem (molekularmechanischen)
rheologischen Verhalten ab, ob eine verstrkende oder vermindernde Haftwirkung auftritt. So knnen z.B. Adsorptionsschichten grenzflchenaktiver oder
anderer organischer Stoffe durch ihre geometrische Abstandserhhung und
damit sterische Abschirmwirkung die Adhsionskrfte deutlich herabsetzen,
siehe dazu auch den Abschnitt 6.1.1.2.6.

Dr.- Ing.habil. J. Tomas 1992


21

Schtz, W. und H. Schubert, Chemie Ingenieur Technik 48 (1976) 567

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384
Bild 6.6: Partikelkontakt mit Adsorptionsschichten

aA

a
d

Ein weiterer Einfluss folgt daraus, dass Adsorptionsschichten die Kontaktgeometrie und somit auch die Partikeloberflchenabstnde a beeinflussen knnen,
siehe Bild 6.6. In diesem Zusammenhang sind Abhngigkeiten von der Dicke
der Adsorptionsschicht, den stofflichen Eigenschaften, aber auch von der Oberflchenrauhigkeit festgestellt worden.
Wenn sich die Adsorptionsschichten gegenseitig durchdringen (aA a/2), dann
wirken in ihnen die entsprechenden Kohsionskrfte (z.B. Wasserstoffbrckenbindungen in wssrigen Adsorptionsschichten aufgrund von Adsorption aus der Umgebungsatmosphre) /3.98/ bis /3.100/:
FH 0 = Z,A d (a A a / 2) .

(6.59)

a
Partikeloberflchenabstand ohne Adsorptionsschichten
Sie wird wesentlich von der idealen Zerrei- oder Zugfestigkeit Z,A einander
"durchdringender" adsorbierter Schichten (aA a/2) beeinflusst, die sich aus
der maximalen Anziehungskraft der molekularen Wechselwirkungspotentiale
Fmax (siehe Folie 6.6, AT_RC_2_Sem.doc) abschtzen lsst:
Z, max
F
mn n A a nF +=10 d 2A 1
1
a n +1
= 2max =
n +1

2 =
nF+=10 .
E
d A E m+1 a Fmax m n n A d A m + 1 a Fmax

(6.60)

Mit dem Abstandsverhltnis


1

a F=0 n (n +1) A mn m B mn n +1 mn

folgt
=

a Fmax m (m+1) B
nA
m+1
Z,max
E

(6.61)

n +1

1 n + 1 mn
=

,
m + 1 m + 1

(6.62)

wobei fr den auf die Dichte bezogenen molekularen E-Modul ( cS2 Schallgeschwindigkeit) geschrieben werden kann:
( U B; m )
( U ) N d 3
E
.
= nm 3 B A M = nm
M
M
s
a F=0
U B; m = N A U B

(6.63)

molare Bindungsenergie bei T = 0 K

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385
NA = 6,0221023 mol-1 AVOGADRO-Zahl
M
Molmasse
Z.B. fr die VAN-DER-WAALS-Krfte polarer Wassermolekle n = 6, m =
12, UB,m 2,9 kJ/mol folgen
E = n m s

(U B;m )
MW

= 6 12 1000

kg 2,9 kJ / mol

= 11,6 kN / mm 2 ,
m 3 18 g / mol

n +1

Z,max

E n + 1 m n 11,6 kN / mm 2 7 6
=

=
= 433 MPa .

m +1 m +1
12 + 1
13

Dieser Idealwert ist erheblich hher als ein Z,A 10 MPa, der fr Wassermolekle manchmal angegeben wird.
Der Adsorptionsabstand aA lsst sich mit Hilfe einer idealen Monoschichtbelegung des Adsorbens (Partikel) mit Adsorpt (Wassermolekle, siehe dazu Abschnitt 1.2.5.2, MVT_e_1neu.doc, MVT_e_1neu.pdf, S. 34)

X W ,A ,mono =

m W , mono AS, m M W
=
ms
AW N A

(6.64)

und des idealen Bedeckungsgrades X W ,A / X W ,A ,mono der Partikeloberflchen


mit Wassermoleklen ausdrcken:
BG W , A =

X W,A
X W , A , mono

a A = d M,W

= X W,A

X W,A
X W , A , mono

m
A N
AW N A
= W,A W A
A S, m M W m s A S, m M W

= d M , W BG W , A .

(6.65)

(6.66)

AS,m

massebezogene Oberflche der Partikeln


AW 0,106 nm
Platzbedarf eines Wassermolekls
dM,W 0,326 nm
Wassermolekldurchmesser Gleichgewichtsabstand =
aF=0
. 23
-1
NA = 6,022 10 mol AVOGADRO-Zahl
XW,A
adsorbierter Wassergehalt (= mW,A/ms als Beladung)
XW,A,mono
adsorbierter Wassergehalt bei idealer Monoschichtbelegung
2

Ab einer relativen Luftfeuchte pD/pDS 0,8 (Dampfdruck/Sattdampfdruck) tritt


Kapillarkondensation an den Partikelkontakten ein. Das entspricht etwa XW =
0.1...1 % und mehr je nach spezifischer Oberflche eines Pulvers.
6.1.1.5 Modellierung der Schttgut- bzw. Agglomeratfestigkeit
Physikalisch begrndete Modelle sind bisher nur fr die Zugfestigkeit entwickelt worden. Bei der Modellentwicklung muss eine Reihe - teilweise weitgehender - Vereinfachungen vorgenommen werden:
Vor allem ist von einer vollstndigen Zufallsanordnung der Partikeln
auszugehen. Damit stimmen Flchen- und Volumenporositt berein.

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386
Bindekrfte werden nur an den Kontaktstellen der Partikeln bertragen.
Hierbei liefert die Modellentwicklung fr nahezu gleichgroe konvexe Partikeln fr die Zugfestigkeit Z zunchst /3.130/:
Z = (1 ) k
AS,p
FH

FH
.
A S, p

(6.67)

Partikeloberflche
mittlere Haftkraft je Partikelkontakt

k
charakteristische Koordinationszahl (mittlere Kontaktanzahl/Partikel)
Fr monodisperse Kugeln folgt wegen AS,p = d2
Z =

1 F H
k 2 .

(6.68)

Schwierig sind Aussagen ber die Koordinationszahl k, die fr Zufallsanordnungen nicht berechenbar ist. Hinzu kommt, dass in solchen Systemen nicht
nur Berhrungspunkte (a/d = 0), sondern auch Nahpunkte (a/d 0) zu bercksichtigen sind. Fr die regulren Packungen gleich groer Kugeln gilt (s. Abschnitt 1.3, MVT_e_1neu.doc, MVT_e_1neu.pdf, S. 43, Tabelle 6.4):
Packungsart

Koordinationszahl k Porositt

kubisch

0,4764

2,86

hexagonal und ortho-rhombisch


basisflchenzentriert,
tetragonal raumzentriert

0,3954

3,16

12

0,2595

3,114

hexagonal dicht,
kubisch flchenzentriert

Tabelle 6.4: Packung, Koordinationszahl, Porositt und k

Davon ausgehend wurde auf empirischem Wege gefunden /3.131/:


k 3,1 .

(6.69)

Damit folgt selbst fr unterschiedliche Packungsarten (s. RUMPF u.a.):


1 F H
Z =
.
d2

(6.70)

Mit dieser Gleichung ist folglich die Umrechnung von Haftkrften beliebiger
Art zwischen den Partikeln und einer Zugspannung (Zugfestigkeit) eines
Schttgutes bzw. Agglomerates mglich. Dabei ist jedoch der Zusammenhang
zwischen der dreiachsigen Zugspannung Z und der nur einaxial messbaren
Zugfestigkeit Z,1 zu beachten, die sich aus dem zugehrigen MOHR-Kreis fr

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387
einen linearen Flieort mit dem inneren Reibungswinkel i ergibt (siehe auch
Abschnitt 6.2.4):
Z,1 =

2 sin i
Z .
1 + sin i

(6.71)

Fr die einfach messbare einaxiale Druckfestigkeit c gilt entsprechend:


c =

2 sin i
Z .
1 sin i

(6.72)

Gln.(6.71) und (6.72) konnte beispielsweise experimentell fr Feuchtagglomerate mit Kraftbertragung durch Flssigkeitsbrcken besttigt werden
/3.132/ (siehe auch folgender Abschnitt 6.1.2.1).
6.1.2 Bindung mit Hilfe benetzender Flssigkeiten
6.1.2.1 Bindung durch Flssigkeiten niedriger Viskositt
Fr die Bindung durch benetzende Flssigkeiten kommen neben den in Folie
6.8 dargestellten in Abhngigkeit von der (mit zunehmender Ziffer abnehmenden) Intensitt der Bindung folgende Mechanismen in Betracht:
1. Chemische Reaktionen mit der Flssigkeit, Einbau in das Kristallgitter
(Chemisorption, oder z.B. Hydratation mit H20, Kristallwasserbildung),
2. physikalische Adsorptionsschichtbindung bis zur Kapillarkondensation
(bei Wasserdampf ab etwa pD/pDS 60..85 %),
3. Flssigkeitsbrckenbindungen,
4. bergangsbereich zur Zwischenraumflssigkeit mit koexistierenden
Flssigkeitsbrcken einschlielich Inner-(Fein-)kapillarflssigkeit in den
Partikeln ("innere Feuchtigkeit"),
5. Grobkapillarflssigkeit in den Partikelzwischenrumen.
6.1.2.1.1
Kapillarkraftmodell
Bei geringen Flssigkeitsanteilen sind - abgesehen von den
Adsorptionschichten - Flssigkeitsbrcken (Zwickelkapillaren) zwischen benachbarten Partikeln vorhanden (Folie 6.14a). Die Bindung ist hier auf den
kapillaren Unterdruck in der Flssigkeitsbrcke und auf die Randkraft lngs
des Dreiphasenkontaktes zurckzufhren. Wenn die Zwischenrume vllig mit
Flssigkeit gefllt, an der Oberflche aber noch konkave Flssigkeitsmenisken
ausgebildet sind (Folie 6.14c), so wirkt nur ein entsprechender kapillarer Unterdruck. Beide Mikroprozesse knnen nebeneinander an beispielsweise einer
Agglomerationsbildung beteiligt sein, wenn Teile des Agglomerates schon
vollstndig mit Flssigkeit gefllt sind, in anderen dagegen nur Flssigkeitsbrcken existieren (Folie 6.14b).
Der dritte mgliche Mikroprozess, bei dem feine Partikeln in Flssigkeitstropfen eingebettet sind, spielt zwar fr die Nassentstaubung eine Rolle, soll
aber an dieser Stelle nicht weiter errtert werden.
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388
In Folie 6.14 ist eine Flssigkeitsbrcke zwischen zwei gleich groen Kugeln
unter der vereinfachenden Annahme dargestellt, dass die Meridiankurven der
Brcke einen Kreisbogen darstellen. Fr den Beitrag der Randkraft FR zur
Haftkraft FH gilt somit entsprechend der Ausbildung des Dreiphasenkontaktes
Kraftterm hier / 2 d WA d lg siehe Gl.(6.1):
FR = lg cos(90 ) d sin = d lg sin( + ) sin . ( 6.73)

Benetzungswinkel (Brckenffnungswinkel)

Randwinkel
Die Oberflchenspannung der Flssigkeit gegen Gas lg (svw. flchenbezogene
Bindungsenergie) lsst sich gem Gln.(6.4) und (6.58) auch in Abhngigkeit
von den VAN-DER-WAALS-Anziehungskrften in der kondensierten Phase
einer Flssigkeitsoberflche wie folgt ausdrcken:
lg =

C H ,lvl
24 a

2
F=0

p VdW ,lg l a F=0


4

(6.74)

Der Kapillardruck pK ist die Differenz der ueren Drcke in zwei benachbarten Phasen, der durch die Grenzflchenspannung aufgenommen wird und sich
mit einem mittleren Krmmungsradius gem Gl.(6.42)
1 1
r1, 2 = +
r1 r2

nach LAPLACE berechnet:


1
1
.
p K = lg
+
R1 R 2

(6.42)

(6.75)

R1, R2 Hauptkrmmungsradien der Flssigkeitsoberflche


Eine Herleitung der beiden Hauptkrmmungsradien fr die kreisfrmig konkav
gekrmmten Menisken liefert fr den Brckenradius R1 (siehe MVT-Sem.)
R1 =

a + d (1cos )
2 cos(+)

(6.76)

a
Oberflchenabstand beider Kugeln
und fr den konvexen Kontaktkreisradius R2:
R2 =

d
sin R 1 [1 sin(+)] .
2

(6.77)

Die konkave Krmmung des Brckenradius R1 bewirkt einen kapillaren Unterdruck, die konvexe des Kontaktkreisradius R2 dagegen einen berdruck. Im
vorliegenden Fall eines positiv definierten Unterdruckes pK besitzen folglich
die Hauptkrmmungsradien unterschiedliche Vorzeichen, und es existiert in
der Flssigkeitsbrcke solange ein Unterdruck - und somit ein positiver Beitrag
Fp des Kapillardrucks zur Haftkraft FH -, solange 1 / R 1 > 1 / R 2 ist. Dafr gilt:

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389

Fp = p K

1
d
1 d

sin 2 = lg

sin 2 .
4
R1 R 2 4
2

(6.78)

Somit ergibt sich die gesamte Haftkraft FH = FR + Fp zu:

d 1
1
sin 2

FH = d lg sin sin ( + ) +
4 R1 R 2

(6.79)

bzw. fr vollstndige Benetzung 0


d 1
1
.

FH = d lg sin 2 1 +
4
R
R
1
2

(6.80)

Da R1 und R2 von , und a/d abhngen, so lsst sich schreiben:


a

FH =lg df ,, .
d

(6.81)

Diese Haftkraft sinkt mit steigendem Kontaktabstand (Folie 6.9a). Die maximale Haftkraft ergibt sich allerdings beim Oberflchenabstand a = 0:
FH ,max = d lg .

(6.82)

Fr die Bindung in flieenden feuchten Schttgtern wurde Gleichung (6.80)


dahingehend vereinfacht, dass meist vollstndige Benetzung vorliegt. Auerdem liegen dem Modell noch sich berhrende gleich groe Kugeln a = 0 zugrunde. Damit ergibt sich fr das Flssigkeitsvolumen in einer Brcke, wenn
man hier auf die Bercksichtigung der Krmmung der beiden Menisken vereinfachend verzichtet26,30 (Folie 6.14):
Vl

0,264 d 3 sin 4 .
4

(6.83)

Damit lsst sich ein einfacher analytischer Zusammenhang zwischen dem Flssigkeitsgehalt Xl in einem Schttgut der Porositt und dem Benetzungswinkel
gewinnen (mittlere Koordinationszahl k = / ):
3 V
Vl l
m
(6.84)
Xl = l = k
= 3 l l,
3
d
ms

s
2 d s
6

sin 2 = 1,313

s
Xl .
l

(6.85)

Fr die mittlere Haftkraft FH in einer Partikelpackung mit idealer Zufallsanordnung gilt dann vereinfachend:
p d s
FH 1,313 d lg 1 + K
Xl
4 lg l

(6.86)

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390
1 1
1 s

FH 1,313 d lg 1 +
Xl
4 R 1 R 2 l

(6.87)

bzw. mit den Gln.(6.76) und (6.77) fr den Oberflchenabstand a = 0:


1 cos
s
cos

FH 1,313 d lg 1 +
+
X l . (6.88)
l
2 1 cos 1 cos sin

Allerdings ist der Term in den runden Klammern wegen der unterschiedlichen
Vorzeichen der Hauptkrmmungsradien bei praktischen Abschtzungen problematisch, liefert bei greren Flssigkeitsgehalten zu kleine Haftkrfte.
Die Haftkrfte, die rotationssymmetrische Flssigkeitsbrcken bertragen, sind
fr gleich sowie ungleich groe Partnerkugeln und fr andere Partnergeometrien sowohl unter der vereinfachenden Annahme kreisbogenfrmiger Meridiankurven als auch fr das exakte Profil berechnet worden /3.102/ bis /3.104/.
Die Verformung der Flssigkeitsbrcken unter Schwerkrafteinfluss und deren
Auswirkung auf die Haftkraft ist fr Partikeln d < 1 mm vernachlssigbar.
Schlielich lassen sich auch Brcken zwischen unregelmigen Partikeln in
guter Nherung als rotationssymmetrisch auffassen.
Um die Intensitt der Haftkrfte, die durch Flssigkeitsbrcken hervorgebracht
werden, im Vergleich zu anderen Wechselwirkungen zu kennzeichnen, sind
diese in Folie 6.9a und b mit dargestellt. Danach ist festzustellen, dass diese
nicht nur die intensivsten sind, sondern dass sie sich auch Rauhigkeiten gegenber als wenig empfindlich erweisen /3.92/.
6.1.2.1.2
Zerreiarbeit einer Flssigkeitsbrcke
Fr den maximal mglichen Oberflchenbstand, bei dem das Zerreien der
Flssigkeitsbrcke eintritt, hat sich folgender einfacher Zusammenhang ergeben (fr Randwinkel 40):
a max Vl1 / 3 .

(6.89)

Mit dem mittleren Flssigkeitsgehalt einer Brcke in einer Partikelpackung


nach der Gl.(6.84) ist auch (z. B. amax d fr s = 2650 kg/m, l = 1000 kg/m,
= 0.5, Xl = 0,25):
1/ 3

a max

X l
= d 3
l

(6.90)

Falls sich im Anfangszustand die gleichgroen Kugeln berhrt hatten a = 0, ist


eine Arbeit zum Zerreien der Flssigkeitsbrcke WZ aufzuwenden:
WZ =

a max

F (a ) da 1,27
H

lg

d Vl = 2,2 lg d 2

s
Xl .
l

(6.91)

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391
Diese Arbeit wird dissipiert. Die massebezogene Dissipationsarbeit des Abreiens der Flssigkeitsbrcken in einer Partikelpackung Wm ,Z = k WZ / m P ist
damit (mittlere Koordinationszahl k = / ):
Wm , Z =

2,2 lg d 2
/ 6 d s
3

13,2 lg
s
s
Xl .

Xl =
l
l
s d

(6.92)

Davon ausgehend, eine Energiebilanz der kinetischen Energie fr das Auftreffen eines Partikels 1 auf andere mit einer Auftreffgeschwindigkeit v1 und einer
mglichen Rckprallgeschwindigkeit v1R sowie der Dissipationsarbeit des Abreiens einer Flssigkeitsbrcke WZ ergibt:
mp
2

v12 v12R = WZ .

(6.93)

Bei einer Rckprallgeschwindigkeit von v1R = 0 entspricht das einer kritischen


Aufprallgeschwindigkeit der Partikel bei der gerade noch Haftung auftritt:

v1H = 2 Wm , Z / k .

(6.94)

6.1.2.1.3
Viskose Bindekraft
Fr Kapillarzahlen Ca < 10-3 als Verhltnis von viskoser Binde- und Reibungskraft zur Bindekraft infolge Oberflchenspannung (Oberflchenkraft)

Ca =

vZ
lg

(6.95)

ist die kapillare Bindung dominant (siehe Gl.(6.79)). Dagegen wird fr Kapillarzahlen Ca > 1 die viskose Bindung bedeutsamer. Das heit, bei ausreichend
hohen Relativ- bzw. Zerreigeschwindigkeiten vZ ( vZ = d / 2 ) sollte man
zustzlich eine viskose Bindekraft aufgrund der Viskositt der Brckenflssigkeit bercksichtigen (Adams, Edmondson, 1987):
FH , vis =

3 d2 v Z
.

8
a

(6.96)

Diese viskose Bindekraft wird fr den direkten Kontakt a aF=0 maximal.


Bei erfolgreichen Partikelkollisionen whrend eines Agglomerationsprozesses,
muss die kinetische Energie des Partikels durch die viskose Bindekraft des
Bindemittels aufgebraucht (dissipiert) werden, damit Rckprall vermieden
werden kann. Dafr ist eine STOKES-Zahl der viskosen Flssigkeitsbrcke
StBr definiert worden, die das Verhltnis von kinetischer Stoenergie der Partikel zur dissipierten Energie der Flssigkeitsbrcke darstellt 22, 23 (hier Relativge-

Dr.- Ing.habil. J. Tomas 1992

22 Schubert, H., Handbuch der Mechanischen Verfahrenstechnik, S. 235, Wiley-VCH, 2003


MVT_e_6neu Mechanische Verfahrenstechnik Schttgutspeicherung und -transport Prof. Dr. J. Tomas, 30.07.2015

392
schwindigkeit vr = vZ Zerreigeschwindigkeit bei maximalem Zerreiabstand
amax):
St vis, Br =

m p v 2r
8 d 3 s v 2r a max
2 v r d s
=
=
2
2 FH , vis a max 12 3 d v r a max
9

(6.97)

Solange StBr kleiner als ein kritischer Wert Stvis,Br* bleibt, ist die Voraussetzung fr die Haftung gegeben. Wird Stvis,Br* berschritten tritt Rckprall ein,
weil die kinetische Energie nicht vollstndig dissipiert wurde die Zerreiarbeit der Flssigkeitsbrcke infolge kapillarer Bindung, Gl.(6.91), wurde im
Nenner der Gl.(6.97) nicht bercksichtigt. Diese kritische STOKES-Zahl
wurde von ENNIS 24 hergeleitet (a0 charakteristischer Partikeloberflchenabstand beim Aufprall, abgeschtzt mit a0 dr Rauigkeitshhe des Agglomerates, siehe Gl.( 6.21)):

1 a
St *vis,Br = 1 + ln vis > 1
e a0

(6.98)

Der Arbeitsanteil fr elastisch-plastische Kontaktdeformation der Partikel 25,32


wird mit dem Partikel-Stosskoeffizienten (coefficient of restitution) in Normalrichtung bercksichtigt (v1 Aufprall- und v1R Rckprallgeschwindigkeiten):
e=

v1R
= 0...1
v1

(6.99)

Dieser Stokoeffizient liegt zwischen 0 ideal plastischer und 1 elastischer Sto.


Die Schichtdicke des viskosen Bindemittels avis kann bei gegebenem Volumenanteil an Binderflssigkeit Vl/Vs bei (angenommen) homogener Oberflchenverteilung auf jedem Partikel mikroskopisch wie folgt abgeschtzt werden:
3
3
V
2 a vis
Vl 6 (d + 2 a vis ) d 3 2 a vis
1+
= 3 l +1
1
=
+
=

1
3
d
Vs
d
6d
Vs

a vis =

d Vl
3
+ 1 1 a max
2 Vs

(6.100)

Bei Sten unterschiedlich groer Partikel d1 und d2 ist die Partikelgre d in


der Gl.(6.97) durch die mittlere Partikelgre dm zu ersetzen, s. Gl.(6.42):
1
1 1
d = d m = +
2 d1 d 2

(6.101)

23 Bitte nicht verwechseln mit der STOKES-Zahl der Partikelumstrmung, siehe MVT_e_4neu.doc#STOKES_Zahl
24 Ennis, B., Tardos, G. and R. Pfeffer, A microlevel-based characterization of granulation
phenomena, Powder Technology 65 (1991) 251-272
25 Tomas, J., Adhesion of ultrafine particles Energy absorption at contact, Chemical Engineering Science 62 (2007) 5925 5939
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393
Die Energiedissipation beim Ablsen einer viskosen Bindung ist damit:
PH , vis = FH , vis v Z =

3 d 2 v 2Z
.

8
a

(6.102)

Bem.: Entsprechend der Definition der obigen Kapillarzahl Ca ist das Verhltnis der maximalen Energiedissipation (Leistungseintrag) der Kapillarbindung
zur viskosen Bindung von Partikeln in Flocken in einer Suspension (elastische
Flocken nach dem JKR-Modell) whrend der Annherung, Kollision, Deformation und Flockenwachstum (Adams, Edmondson, S. 163, 1987):
PH , vis
d vZ
.
=
PH , JKR 2 sl a F = 0

(6.103)

Die gesamte Haftkraft der Flssigkeitsbrcke FH,ges, die sich aus kapillarer
und viskoser Bindung zusammensetzt, folgt mit den Gln.(6.80) und (6.96) bei
vollstndiger Benetzung = 0:
d
3 d 2 v Z
1
1
+
.
FH ,ges = d lg sin 2 1 +

4
R
(
a
)
R
(
a
)
8
a
1
max
2
max
max

(6.104)
6.1.2.1.4
Einaxiale Zugfestigkeit
Die einaxiale Zugfestigkeit im voll ausgebildeten Brckenbereich in einer
Partikelpackung mit idealer Zufallsanordnung lsst sich mit den Gln.(6.71) und
(6.86) sowie mit dem Eintrittskapillardruck p K p K ,E als charakteristischen
Wert der Porendruckverteilung im Schttgut Gl.(6.110) direkt abschtzen (lg
=7210-3 J/m2 fr Wasser):
Z,1 =

8,25 (1 )(2 ) lg sin i


d (1 + sin i )

s
XW .
l

(6.105)

Dieses mehrfach berprfte Modell30 ist gewhnlich fr Sttigungsgrade


(1 ) X W
(Flssigkeitsporenraumanteile Gl.(6.109)) S = s
< 0,3 gltig.
l
6.1.2.2 Flssigkeitsbindung in Partikelpackungen
In einer Partikelschttung ist ein Zwischenraumvolumen (uere Porositt)
vorhanden, das als verzweigtes, vielgestaltiges Kapillarsystem in Abhngigkeit
von der Partikelgren- und Partikelformverteilung des Feststoffes sowie dessen Packungsstruktur vorliegt. Befindet sich eine solche Partikelschttung im
Kontakt und damit im Austausch mit umgebender Luft, so bilden sich zunchst
Adsorptionsschichten von polaren Wassermoleklen, die sich z.B. mit der
BET-Isothermen (hier in linearisierter Form y = b + ax) im Gltigkeitsbereich
von = pD/pDS < 0,35 modellhaft erfassen lassen (Folie 6.15):

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394

p D / p DS
kW 1
1
=
+
p D / p DS
X W ,A (1 p D / p DS ) X W ,A ,mono k W X W ,A ,mono k W

(6.106)

mit k W = exp[E B /( R T)]

(6.107)

stoffabhngige Kinetikonstante
kW
EB
molare Bindungsenergie der Monoschicht
XW,A,mono
Monoschichtbelegung der Partikeloberflche (s. Gl.(6.64))
und bei hheren relativen Luftfeuchten = pD/pDS (fr Partikelschttungen
etwa im Bereich pD/pDS zwischen 0,6 und 0,85; pD Wasserdampfpartialdruck,
pDS Sattdampfdruck) Flssigkeitsbrcken infolge Kapillarkondensation an
den Kontaktstellen der Partikeln /3.133//3.134/. Eine derartige Flssigkeitsbrcke ist stabil, wenn ihr Dampfdruck - resultierend aus der Flssigkeitsbindung
mittels Kapillardruck pK - dem Wasserdampfpartialdruck pD der feuchten Umgebungsluft entspricht, d.h. wenn die KELVIN-Gleichung erfllt ist:

M p
pD
= exp W K .
p DS
W RT

(6.108)

Molmasse des Wassers


MW
W
Dichte des Wassers
R = 8,3145 kJ/(kmol K)
allgemeine Gaskonstante
T
absolute Temperatur
Dementsprechend knnen mit steigender relativer Luftfeuchte Flssigkeitsbrcken zunchst nur dort entstehen, wo Gl.(6.108) zuerst erfllt ist, d.h. an
den Kontaktstellen, an denen sich benachbarte Partikeln bzw. deren Adsorptionsschichten berhren. An Nahpunkten mit a > 0 knnen sich erst bei entsprechend hherer relativer Luftfeuchte Flssigkeitsbrcken bilden, oder diese sind
aufgrund von Sorption allein zur Brckenbildung berhaupt nicht befhigt
(Folie 6.15).
Betrachtet man nun die Feuchte einer Partikelschttung unabhngig davon, wie
sie entstanden ist, so lsst sich ganz allgemein sagen, dass bei niedrigen
Flssigkeitssttigungsgraden S (S = Flssigkeits-/Porenraumvolumen)
S=

Vl
Vl Vges Vs (1) Vl (1) s m l (1) s
=

=
=
=
X l (6.109)
Vs
l m s
l
VPoren VPoren Vges Vs

Adsorptionsschichten und Flssigkeitsbrcken an den Kontaktstellen der Partikeln existieren knnen (Folie 6.14a). Im Vergleich zu den Adsorptionsschichten binden dabei die Flssigkeitsbrcken wesentlich hhere Flssigkeitsanteile.
Mit weiterer Steigerung von S stellt sich zunchst ein bergangsbereich ein
(Folie 6.14b), in dem Flssigkeitsbrcken und gefllte Zwischenrume nebeneinander vorliegen (S 0,25), bis alle Zwischenrume schlielich gefllt sind
(Folie 6.14c).

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395
Fr die Bindung dieser Flssigkeitsanteile ist der Kapillardruck magebend.
Dieser hngt vom Flssigkeitssttigungsgrad S nach einem Kurvenverlauf ab,
wie er in Folie 6.15 schematisch dargestellt ist.
Der Kurvenverlauf bei Befeuchtung weicht von dem bei Entfeuchtung ab (Kapillardruck-Hysterese). Dies ist einerseits durch wechselnde Porenquerschnitte, die ein- oder ausstrmende Flssigkeitsmenisken vorfinden, und andererseits durch die Randwinkel-Hysterese bedingt /3.102//3.137/.
Um die Kapillardrcke in verschiedenen Partikelschttungen und damit deren
Flssigkeitsbindevermgen vergleichen zu knnen, ist die Definition eines
mittleren oder charakteristischen Wertes zweckmig. Vorwiegend wird dazu
der Eintrittskapillardruck pK,E benutzt (Folie 6.15) /3.135/. Fr gut benetzbare Partikelsysteme ergaben sich:
1 lg
p K ,E = k K

d ST

mit

kK = 1,9 ... 14,5.

(6.110)

Fr kK werden bei Vorliegen einer engen Partikelgrenverteilung Werte zwischen 6 und 8 genannt /3.135/ /3.136/, fr breitere Partikelgrenverteilungen
zwischen 1,9 und 14,5 /3.137/. In diesem Fall werden das Schttgut bzw. die
Agglomerate durch den Kapillardruck pK zusammengehalten. Im Bereich hoher
Flssigkeitssttigungsgrade S ist folglich die Zugfestigkeit Z gegeben durch
/3.102//3.132/:

Z = S pK ,

(6.111)

wobei der Kapillardruck durch die Abhngigkeit pK = f(S) (Folie 6.15) gegeben
ist und die Flle Entfeuchtung und Befeuchtung entsprechend zu unterscheiden
sind. Fr den Fall der Entfeuchtung liefert der Eintrittskapillardruck pK,E gem
Gl.(6.110) einen Orientierungswert fr die Zugfestigkeit.
Abgesehen von den im vorstehenden errterten Flssigkeitsbindungsarten kann
bei Vorliegen einer inneren Porositt innere Feuchtigkeit vorhanden sein, die
wegen der Feinheit dieser Porenstruktur sehr fest gebunden ist.
6.1.2.3 Bindung durch Flssigkeiten hoher Viskositt
Sind die Poren eines Agglomerates vollstndig oder teilweise mit einem hochviskosen Bindemittel (z.B. Asphalt, Wachs, Leim) gefllt, so wird die Bindung
einerseits von der Kohsion im Bindemittel und andererseits von der Adhsion zwischen Bindemittel und Partikeln bestimmt. Wegen des innigen Kontaktes und der Oberflchenrauhigkeit darf man dabei vielfach davon ausgehen,
dass die Adhsion die Kohsion berwiegt. Die hohe Viskositt verhindert
die Ausbildung von Kapillarradien. Plastische Stoffe behalten eine beliebig
vorgegebene Oberflchenform, weil die Verformungsenergie grer als der
mgliche Gewinn an Grenzflchenenergie ist.

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396
Die Zugfestigkeit drfte analog Gl.(6.111) sich summarisch aus einem Viskositts- und Kohsionsanteil zusammensetzen:

Z S l + Z ,l .
t

S
Zl
l

(6.112)

Bindemittelanteil (-sttigungsgrad, siehe Gl.(6.109))


Zugfestigkeit (Kohsionsfestigkeit) des Bindemittels
Viskositt

6.1.3 Bindung durch Festkrperbrcken


Bei der Bindung durch Festkrperbrcken werden die Bindekrfte von festen,
brckenartig ausgebildeten Verbindungen bertragen (Folie 6.16). Diese entstehen durch
- das Kristallisieren gelster Stoffe - Kristallisationsbrcken,
- die verschiedenen Sintermechanismen - Sinterbrckenbindungen,
- das Erhrten eines Bindemittels infolge chemischer Reaktionen - chemische
Brckenbindungen,
- und ggf. das Erstarren eines hochviskosen Bindemittels.
6.1.3.1 Kristallisationsbrcken
Enthlt die Flssigkeit eines feuchten Schttgutes gelste Stoffe, so kristallisieren diese beim Trocknen aus und bauen an den Kontaktstellen in Abhngigkeit von der Kristallisationszeit t Festkrperbrcken auf /3.128/ (Folie 6.16):
Austrocknung oder Verdunsten von Flssigkeitsbrcken bestehend aus gesttigten Lsungen lslicher Inhaltsstoffe des Schttgutmaterials,
Stofftransport durch die Wasserverdunstung (Dampfdiffusion) bersttigung der gesttigten Lsungen der Flssigkeitsbrcken Abbau dieser
bersttigung durch Kristallisation an den Partikekontakten.
Der gelste bzw. auskristallisierende Anteil kann aus dem gleichen oder
einem anderen Stoff wie das zu agglomerierende Gut bestehen.
Die Zug- oder hier besser Druckfestigkeit ct eines wasserlslichen Materials
(Salze, Zucker u..) lsst sich dann wie folgt abschtzen 26 (Folie 6.17):

t
ct = Ds (1 ) cS (X W 0 X WE ) 1 exp mit
t 63

(6.113)

ct ( t ) = ct = Ds (1 ) YS (X W 0 X WE )

(6.114)

Dr.- Ing.habil. J. Tomas 1992


26

Tomas, J.: Untersuchungen zum Flieverhalten von feuchten und leichtlslichen Schttgtern (gek. Fassung der Dissertation A) Freiberger Forschungsheft A 677 (1983) S. 1-133
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397
Ds

Druckfestigkeit des kristallisierenden Feststoffes (= 30 MPa fr


Sylvinit KCl)
cS = msl/mw Sttigungslslichkeit (= 0,341 gS/gW bei 20C fr Sylvinit)
msl
Masse gelster Stoff
mw
Masse Wasser
XW0
Anfangsfeuchte
XWE
End- bzw. Gleichgewichtsfeuchte
t
Lagerzeit
t63
Stofftransportwiderstand des Wassers im Schttgut
Der Zeitparameter t63 erfasst die Kinetik des Mikro-Kristallisationsprozesses,
Bild 6.7. Demzufolge sind nach
t = t63 [1 exp( 1)] = 0,632 63% oder
t = 3t63 [1 exp( 3)] = 0,95 bzw. 95% der Endfestigkeit erreicht.
ct ( t = t 63 ) = Ds (1 ) YS (X W 0 X WE ) 0,63 = 0,63 ct

Bild 6.7: Zeitverlauf


der einaxialen Druckfestigkeit bei der Bildung von Kristallisationsbrcken

Einaxiale Druckfestigkeit ct
ct(t)
0,63.ct(t)

Zeitparameter t63

(6.115)

Zeit t

Er lsst sich auch theoretisch im ruhenden Schttgut fr den diffusionsgesteuerten Stofftransport bei Reihenschaltung der beiden beteiligten Phasen (der
Flssigphase: Index W = Wasser und Dampfphase: Index D) als Summe der
Widerstnde abschtzen:
t 63 = t 63D + t 63 W .

(6.116)

Der Index 0 bedeutet den Bezug auf den Normalzustand bei T = T0 = 273 K.

t 63 =

1 k s s RT0 T0

M W p DS,0 D D ,0 T
2
D

AS,m
DD,02,1210-5 m2/s
kT 0,7

16 , 6

X
1,94 exp k T T
6 ,85+ n l
X Tm
T0

(6.117)
+

s (1 + c S ) X W T
W , 0 A S ,m
l ,0

spezifische Oberflche
Diffusionskoeffizient von Wasserdampf in Luft
Adsorptionsparameter oberflchenaktiver Substanzen

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398
k =

X W
(p D / p DS )

Anstieg der Sorptionsisothermen im unterkritischen Bereich (Folie 6.15)

nl 4,0

Exponent der Temperaturabhngigkeiten der Stoffwerte:


Lslichkeit, Flssigkeitsdichte, Viskositt und Diffusionskoeffizient, z.B. fr eine gesttigte KCL-Lsung (273
K T 373 K)
pDS,0 735 Pa
Sattdampfdruck
sD
maximale Diffusionsschichtdicke Schtthhe
W,00,08 kg/(m2h) Stoffbertragungskoeffizient des Wassers in einer gesttigten Salzlsung (hier reine KCL-Lsung)
l,0 1150 kg/m3
Lsungsdichte (KCL-Lsung)
XT = mT/ms
Beladung an oberflchenaktive Substanzen
Ideale Monoschichtbeladung der Partikeloberflche mit Tensid:

X T , mono =

A S, m M T
AT N A

(6.118)

AT 0,2 nm

Platzbedarf eines Tensidmolekles, hier Kopfgruppe des


technischen Alkylammoniumchlorids Rofamin TD26
MT 220 g/mol
Molmasse des Tensides (Rofamin TD)26
NA = 6,022.1023 mol-1 AVOGADRO-Zahl
Idealer Bedeckungsgrad der Partikeloberflchen mit Tensid:

BG T =

XT
X T , mono

= XT

AT N A
m A NA
= T T
A S, m M T m s A S, m M T

(6.119)

6.1.3.2 chemische Brckenbindungen


Setzt man einem zu agglomerierenden feinen Produkt ein Bindemittel zu (z.B.
Zement, Kalk, Wasserglas), so entstehen beim Erhrten zwischen den Partikeln
Bindemittelbrcken durch chemische Reaktionen (Folie 6.17). Bei den mehr
oder weniger trockenen Schttgtern befinden sich die Restwassergehalte meist
im Adsorptionsschichtbereich XWA 0,1 ... 0,4 %, falls nicht aus Umweltgrnden zustzlich Wasser zugegeben wurde, z.B. zur Staubbindung bei
Kraftwerksaschen.
Beispielsweise kann ein Stoff s durch Wasseraufnahme (W stchiometrischer
Faktor) zu einem hydratisierten Feststoff hs reagieren (Hydratationsreaktion) 27:
s + W H 2 O hs

(6.120)

Dr.- Ing.habil. J. Tomas 1992


27

Tomas, J.: Zum Verfestigungsprozess von Schttgtern - Mikroprozesse, Kinetikmodelle


und Anwendungen (bersichtsartikel), Chem.- Ing.- Technik 69 (1997) 4, 455-467

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399
ct = Ds (1 )

M s X WA k W t

M W W k W t + 1

ct ( t ) = Ds (1 )

(6.121)

M s X WA
M W W

(6.122)

und fr die charakteristische Halbwertszeit t = 1/kW gilt, Bild 6.8:


ct ( t =

1
M X
1 ( t )
) = Ds (1 ) s WA = ct
kW
M W W 2
2

Einaxiale Druckfestigkeit ct

Bild 6.8: Zeitverlauf


der einaxialen Druckfestigkeit bei der Bildung von Festkrperbrcken durch chemische Reaktionen

ct(t)
0,5.ct(t)

Halbwertszeit t=1/kW

(6.123)

Zeit t

Ds 35 MPa Bindemittel (Mrtel) aus Portlandzement PZ 1/35, gltig fr


sprde Materialien ct Ds
Mw= 18 kg/kmol
Molmasse des Wassers
3
s 3100 kg/m
Zement
Ms 1634 kg/kmol Molmasse des hydratisierten Feststoffes (z.B. Ettringit
CaO3Al2O33CaSO432H2O)
w 32
stchiometrischer Faktor der Reaktion,
-1
-1
kw 97 d (1/4 h) Geschwindigkeitskonstante der Reaktion (z.B. Zement)
E
k W = k W (A S,m ) exp A .
R T

(6.124)

EA
Aktivierungsenergie der Hydratation
kw = f(AS,m) Konstante fr T , Anstieg der Zeitfunktion, wenn AS

6.1.3.3 Sinterbrcken
Vorrangig werden metallische (Pulvermetallurgie) und keramische Werkstoffe
zu Fertigprodukten gesintert. Da beim Sintern (thermische Agglomeration)
eine entsprechende diffusive, d.h. thermische Beweglichkeit der Atome und
Molekle der Haftpartner erforderlich ist, bedrfen Sinterprozesse meist der
Wrmezufuhr. Dabei knnen chemische Reaktionen den Wrmehaushalt bzw.
die Beweglichkeit der Atome und Molekle begnstigen.

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400
Dem Sintern ist auch der Mikroprozess der Kontaktdeformation durch viskoses Flieen der Mikrorauhigkeiten bei Materialien geringen Schmelzpunktes
(gegebenenfalls auch) bei Umgebungstemperatur zuzurechnen. Neben der Verstrkung der VAN-DER-WAALS-Krfte analog der plastischen Deformation
der Kontaktpunkte zu Kontaktflchen (siehe auch Gl.(6.56)), entstehen Festkrperbrcken durch viskoses Ineinanderflieen des Feststoffes (= gerichtete
Konvektionsstrmung). Dem kann vereinfachend ein lineares Materialverhalten (Stoffgesetz) zwischen Beanspruchung und Deformation zugrunde gelegt
werden, mit dem NEWTON-sches Fliegesetz:
=

du
s

t
=
= oder einfach = .
dy h t

h
s
u = ds dt

Schichthhe
Scherweg
Schergeschwindigkeit

Verzerrung oder Verschiebung

(6.125)

dynamische Viskositt
Man vergleiche auch das HOOK-sche Gesetz:
d =

F
dl l
=
= = N
dx l 0 E E A

oder

= S .
G G A

(6.126)

d
Druck-Stauchung oder Zug-Dehnung
E
Elastizittsmodul
G
Gleitmodul
0
Index fr Belastungsbeginn
Die Haftung mittels viskoser Kontaktflchenbildung wird noch durch Ineinanderflieen des Materials aufgrund der Grenzflchenenergie sgs (Bindungsenergie pro Grenzflche) und der Volumenphase (Schmelzhaftung, Kaltverschweien) weiter verstrkt und fhrt zur Sinterhalsbildung.
Sinterbrckenbindungen knnen schon bei normalen Umgebungstemperaturen
bei (weichen) Kunststoffpulvern, fett- und eiweihaltigen Futter- und Lebensmitteln entstehen. Gewhnlich beginnen Sinter-Mikroprozesse von VAN-DERWAALS-Festkrpern durch Oberflchen- oder Volumendiffusion schon bei
T (0,75...0,9) Tm ,

(6.127)

Tm
Schmelztemperatur, Polymere Metalle Metalloxide
wobei molekulare Platzwechselvorgnge sich an der Partikeloberflche (hohe
Hufigkeit struktureller Fehlordnungen, hohe molekulare Mobilitt und Diffusionsaktivitt) bei geringeren Temperaturen vollziehen als in der Partikelvolumenphase (geringere Fehlstellenhufigkeit). Bei merklichem Dampfdruck
an der Feststoffoberflche tritt Verdampfung (= Sublimation) und bei geringe-

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401
rem Dampfdruck an den Rauhigkeitskontakten Kondensation (= Desublimation) am sich bildenden Sinterhals ein.
Den Mikroprozesse des Sinterns (Polke, Rumpf, Sommer u.a.) ist eine ausgeprgte Zeitabhngigkeit t (Mikroprozesskinetik) und Temperaturabhngigkeit T ( insbesondere der Stoffwerte) eigen Tabelle 6.5 28:

E
dS
f ( t,T ) exp S .
d
RT
n

dS
d
ES

(6.128)

Sinterhalsdurchmesser
Partikelgre
Aktivierungsenergie beim Sintern
Tabelle 6.5: Sinter-Mikroprozesse 29
Mikroprozess

n
28

viskose Kontaktabplattung

f(t, T)
3 t 1 FN
+
32 G 0 d 2

viskoses Flieen mit Sinterhalsbil- 2 8 t 2sg + 1 FN


5 d d 2
dung28
sg a 4A DS
Oberflchendiffusion
7
t
d4 kBT
Volumendiffusion

sg a 3A D V
3

d kBT

Verdampfung und Rekondensation 3

dk B T

linear viskoelastisch*
linear viskos
diffusiver Transport
diffusiver Transport

sg a 3A p D / p 0

Materialverhalten

diffusiver Transport

Reihenschaltung von Feder- und Dmpfungselement (MAXWELL-Krper)


aA
Gitterabstand der Atome (z.B. 0,3 nm)
DS ,DV Oberflchen- bzw. Volumendiffusionskoeffizient (stoffabhngig)
kB
Boltzmannkonstante = 1,38 10-23 J/K
pD
Dampfdruck
p0
Sattdampfdruck
Fr die zeitabhngige Haftkraft FHt gilt hier analog zur Gl.(6.55) die lineare
Haftkraftzunahme mit der Haftkraft des Kugelkontaktes tFH0 plus einer von
auen aufgeprgten Normalkraft tFN (Verfestigungskraft)30:
FHt = FH 0,t + t FN = t FH 0 + t FN = t (FH 0 + FN )

mit

(6.129)

Dr.- Ing.habil. J. Tomas 1992

28 Rumpf, H., Sommer, K. und K. Steier, Mechanismen der Haftkraftverstrkung bei der
Partikelhaftung durch plastisches Verformen, Sintern und viskoelastisches Flieen, Chem.Ing.-Techn. 48 (1976) 300-307
29 Polke, R., Zur Haftung zwischen Festkrpern bei erhhten Temperaturen, S. 7, Diss. TU
Karlsruhe 1971
MVT_e_6neu Mechanische Verfahrenstechnik Schttgutspeicherung und -transport Prof. Dr. J. Tomas, 30.07.2015

402
FH 0,t =

4 d sg Zs
5 s

t = t 2 d sg

(6.130)

sg

spezifisch freie Grenzflchenenergie (Grenzflchenspannung solid-gassolid sgs) 0,1 ... 11,4 J/m (...Diamant; s. auch Gl.(6.4))
Zs
Zugfestigkeit des sinternden Brckenmaterials
mit dem viskosen Repulsionskoeffizienten
t =

2 Zs
t
5 s ( T )

(6.131)

und einer Feststoffviskositt bzw. viskosen Partikelkontaktsteifigkeit


( s > 1013 Pa s ) sowie deren exponentieller Energieverteilung

.
s = s ,min exp
R (T Tr )
E

(6.132)

Aktivierungsenergie des thermisch aktivierten Sinterprozesses

Temperaturparameter, 0 K < Tr < Tg Tm= 200...400 K fr Polymere


Glastemperatur (Glser = metastabile unterkhlte Flssigkeiten, d.h.
Bildung amorpher (formloser) Festkrperstrukturen; nur Nahordnung
der Atom- und Moleklverbnde)
Tm
Schmelz- oder Erstarrungstemperatur (Bildung makroskopisch regulrer, kristalliner Festkrperstruktur = Fern- oder Volumenordnung)
Zs
Zugfestigkeit des Sintermaterials = 10...60 N/mm2 fr Polymere
s,min Viskosittsparameter = s, fr T
Hier hat man es mit einem thermisch aktivierten Partikel-Mikrofusionsprozess zu tun. Unterhalb der sog. Glastemperatur wird die Beweglichkeit (Elastizitt) der Makromoleklketten von Polymeren stark eingeschrnkt (bergang
von einer nichtlinearen Gummi-Elastizitt in die lineare Glas- oder Festkrper-Elastizitt). Der E-Modul (= Steifigkeit) steigt dann von etwa ER =
0,01...0,1 kN/mm2 bis auf E 1000ER.
Fr die zeitabhngige Zugfestigkeit der unverfestigten Kontakte gilt:
Tr
Tg

0t =

1 0 FH 0,t 1 0 4 Zs sg t
2 =

= t 0 .
0
d
0
5 s d

(6.133)

6.1.4 Formschlssige Bindungen


Bei faserigen, plttchenfrmigen und sehr rauen Partikeln knnen formschlssige Bindungen auftreten, indem sich diese ineinander verhaken oder verfilzen,
Folie 6.8c. Dieser Mechanismus tritt z.B. beim Komprimieren von Natur- und
Textilfasern oder beim Brikettieren von Metall- oder Holzsgespnen auf.

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403
6.2

Spannungszustand und Flieverhalten von Schttgtern

Eine Schttung stellt eine ruhende oder sich bewegende ("flieende") Packung
von Partikeln dar, deren Zwischenraumvolumen durch Gase und/oder Flssigkeiten gefllt ist. Trotz der daraus resultierenden Inhomogenitt knnen
Schttgter in mancher Hinsicht als Kontinuum aufgefasst werden. Ein
fluidisiertes feines Pulver verhlt sich hnlich wie eine NEWTONsche Flssigkeit, whrend ein locker gepacktes mit einem idealen plastischen Medium
verglichen werden kann. Mit Zunahme der Packungsdichte nhern sich die
Schttguteigenschaften denen eines porsen elastisch-plastischen Festkrpers.
In neuerer Zeit gewinnen aber zunehmend Arbeiten an Bedeutung, die das
kontinuumsmechanische Verhalten von Schttgtern auf die Wechselwirkungen zwischen den Partikeln zurckfhren19,27, 30 /3.147//3.148/.
6.2.1 Ruhedruckbeiwert
Fr Druck und Kompression als wesentliche Beanspruchungen von Partikelsystemen wird das + Vorzeichen vereinbart. Aufgrund der Belastung eines
Schttgutes - im Allgemeinen durch sein Eigengewicht - oder uere Krfte FN
knnen elastische, plastische oder viskose Verformungen im Kontinuum eintreten (siehe auch Abschnitt 6.1.1.3). Im zuerst genannten Fall ergibt sich bei vertikaler Druckbelastung und verhinderter seitlicher Ausdehnung (-l2 = -l3 = 0
und folglich 2 =3 ) fr das Verhltnis der Normalspannungen (Hauptspannungen):
0 =

2
1 sin i .
1

(6.134)

0 wird in der Bodenmechanik als Ruhedruckbeiwert bezeichnet, nachdem


sich experimentell ergeben hatte, dass Proportionalitt zwischen den Normalspannungen ( i innerer Reibungswinkel) besteht, wenn nur Deformationen in
vertikaler Richtung auftreten knnen /3.117/. 0 hngt von den Materialeigenschaften und auch von der Packungsdichte 1 - ab:
0 = 0
steifer oder starrer Festkrper,
0 = 0,4...0,5
Schttgter, Bden (aktiver Spannungszustand),
0 = 1
Flssigkeiten und
(l1=0, l2=l3) > 1 Schttgter, Bden (passiver Spannungszustand).
Die Aufstellung eines Krftegleichgewichtes (die Schubspannungspaare sind
momentenfrei!) in vertikaler y-Achse und horizontaler x-Achse an einem sol-

Dr.- Ing.habil. J. Tomas 1992


30

Tomas, J.: Modellierung des Flieverhaltens von Schttgtern auf der Grundlage der Wechselwirkungskrfte zwischen den Partikeln und Anwendung bei der Auslegung von Bunkeranlagen, Diss. B (Habilitation), TU Bergakademie Freiberg 1991

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404
chen Volumenelement dV = dxdydz lsst sich formal zu einer einzigen Darstellung mit m = 0, Formfaktor des ebenen Spannungsfeldes, dz > (3...6)dx,
und m = 1 (Formfaktor des axialsymmetrischen Spannungsfeldes) gem Folie
6.18 zusammenfassen.
Beide Differentialgleichungen bilden zusammen mit der fr die Lsung (mindestens 3 Unbekannte!) notwendigen Beschreibung des Materialverhaltens die
Grundlage fr eine umfassende Modellierung der mehrachsigen Spannungsfelder ( siehe auch numerische Charakteristiken- und FEM-Lsungsmethoden).
Betrachtet man nunmehr ein horizontal mit dz ausgedehntes Schttgut-Prisma
gem Folie 6.18, dessen Querschnitt gengend klein ist, d.h.
dx (25...100)d,

(6.135)

damit sein Eigengewicht vernachlssigt werden kann, so gilt das Krftegleichgewicht in Folie 6.19.

6.2.2 Herleitung des MOHRschen Spannungskreises


Krftegleichgewicht am prismatischer Krper der Lnge dz in - bzw. Richtung:

F
= 0

=0

x + y
2

x y
2

x y
2

cos 2 + xy sin 2

sin 2 + xy cos 2 .

(6.136)

(6.137)

Eliminiert man aus diesen Gleichungen den Winkel durch Quadrieren und
Addition beider Gln., so folgt in allgemeiner Form der MOHRsche Spannungskreis:
+ y

y
x
+ 2 = x
+ 2xy .
2

2
2

(6.138)

Es ist nun von Interesse, wo die Spannung Extremwerte annimmt, d.h.



1) Fr
= 0

tan 2 0 =

1 =
2 =

2 xy

= tan 2 + 0
x y
2

x + y
2

x + y
2

x y
2

x y
2

cos 2 0 + xy sin 2 0

cos 2 0 xy sin 2 0 .

(6.139)

(6.140)

(6.141)

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405
Da auf der Flche dsdz = 0 sein kann, liefert dies die sog. grte Hauptspannung 1 und die kleinste Hauptspannung 2.

2) Fr xy = yx = 0 folgen zwei im Winkel 1, 2 = 0 senkrecht aufei4


nander stehende Normalspannungen x 1 und y 2 sowie die Normal- und Scherspannung und

( M )2 + 2 = 2R

mit M =

1 + 2
2
und R = 1
. (6.142)
2
2

Das ist die Gleichung eines Kreises (Folie 6.20). Im Koordinatensystem =f()
liegt dessen
- Mittelpunkt bei M = (1 + 2)/2,
- der Radius betrgt R = (1 - 2)/2.
Fr jede um geneigte Flche (im Gegenuhrzeigersinn aufgetragen!) lassen
sich die Spannungen in einer Darstellung
= f() in R = f(M) in 2 = f(1)

(6.143)

mit Hilfe dieses MOHRschen Spannungskreises umwandeln.


In dreidimensionaler Darstellung beachte man: Spannungen (= Kraftvektoren
auf geneigte Flchen mit Normalenvektor) sind Tensoren:
x

xy

xz

yx
y
yz

zx

zy .
z

(6.144)

Im Falle eines Bruches stellt die o.g. Flche eine Gleitflche (Gleitebene) dar,
wobei die Neigung der Hauptspannungen abgelesen werden kann (Folie 6.20).
Aus der Darstellung in Folie 6.20 ist zu erkennen, dass die Koordinaten des
Punktes P die Betrge von und auf der Flche mit der Neigung liefern.
Dabei ist zu beachten, dass Druckspannungen mit positivem, Zugspannungen
mit negativem Vorzeichen aufgetragen werden. Gewhnlich liegen fr die in
Schttgtern anzutreffenden Spannungszustnde die Mittelpunkte der MOHRKreise auf der positiven -Achse und ihr Radius ist von null verschieden (d.h.
1 > 0; 2 > 0 ).
Bei einem einachsigen (einaxialen) Spannungszustand (einachsiger Zug oder
Druck) ist nur eine Hauptspannung von null verschieden und der Kreis berhrt
die Ordinate. Sind die Hauptspannungen gleich gro (1 = 2; isostatischer
oder hydrostatischer Spannungszustand), dann schrumpft der Kreis zu einem Punkt, siehe dazu auch die zweiachsigen Spannungszustnde einer gescherten Partikelpackung: Folie 6.21, Folie 6.22 und Folie 6.23.
6.2.3 Bruchhypothesen und Fliekriterien

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406
Fr die Schttgutmechanik ist von wesentlichem Interesse, bei welchem Spannungszustand das Flieen, d.h., der Bruch bzw. das Versagen des Schttgutes
eintritt. Ein Fliekriterium bzw. eine Bruchhypothese muss folglich eine Aussage ber die Spannung machen, die zum Bruch, Flieen oder zu einer irreversible plastische Verformung fhrt. Dazu sind nur Zug- oder Schubspannung
und keine Druckspannungen in der Lage.
1) HUBER-MIESES-HENCKY:
Bruch nach Erreichen maximaler Gestaltnderungsarbeit,
fr Metalle,
Vergleichsnormalspannung V zul als maximal aufnehmbare Normalspannung bzw. zulssige Zugspannung gegen Zugbruch:
V = 1 = 2x + 2y x y + 3 2xy zul .

(6.145)

Fr eine groe Anzahl von Stoffen reicht diese kontinuumsmechanische Bruchhypothese nicht mehr aus, da das Versagen des Werkstoffes schon durch geringere Schubspannungen zul < zul verursacht wird. Der Zusammenhang
einer Schubspannung als Funktion der Normalspannung = f() (hier werden
Druckspannungen positiv dargestellt) wird fr ein gegebenes Material durch
die Einhllende aller MOHR-Kreise dargestellt, die den Bruchzustand charakterisieren:
2) Von TRESCA:
Bruch durch maximale Schubspannung max,
Bruch- oder Scherflche um den sog. Gleitwinkel von = /4 = 45
zur Richtung der beiden Hauptspannungen geneigt,
fr zhe Werkstoffe zweckmig,
Vergleichsnormalspannung ist:
V = 2 max =

y ) + 4 2xy zul .
2

(6.146)

3) COULOMB-MOHR:
Festkrperreibung (sog. COULOMB-Reibung) eingefhrt mittels inneren Reibungswinkel i,
Verhltnis aus Scherkraft zur Normalkraft Reibungskoeffizient
(6.147)
FS / FN i = tan i
Das Gleichheitszeichen gilt fr die vollmobilisierte Reibung, d.h. fr
die Grenzspannungsfunktion der COULOMB-Reibung
Druckfestigkeit (im Inneren jedoch Zug- oder Scherbrche!) wesentlich
grer als Zugfestigkeit,
Fr "bindige" bzw. "kohsive" Bden, sprde Werkstoffe,
Scherflche um den Gleitwinkel
2

(6.148)
= / 4 + i / 2

zur Richtung der kleinsten Hauptspannung geneigt,

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407
Grenzspannungsfunktion bzw. Flieort (Folie 6.23):
max = = tan i + c = tan i ( + Z )
R =

1 2
= sin i ( M + Z )
2

mit M =

(6.149)
1 + 2
.
2

(6.150)

(dreiachsige) Zugfestigkeit im negativen -Bereich,


c
Kohsion, d.h. Scherfestigkeit fr = 0,
Spannungszustnde, die durch Kreise gekennzeichnet sind, die die Umhllende
schneiden, knnen nicht existieren, weil das Flieen schon bei niedrigeren
Spannungen eingetreten wre. Andererseits charakterisieren MOHR-Kreise
innerhalb der Umhllenden Spannungszustnde, die noch kein Flieen, sondern
nur elastische Deformation herbeifhren.
4) JENIKE (1961):
Grenzspannungsfunktion hat Endpunkt E und
ist von der Schttgutdichte b bzw. Porositt abhngig.
Unterscheidung in beginnendes (instationres) und
stationres kohsionslosen Flieens von Schttgtern bei < 100
kPa, d.h. effektiver Flieort, Folie 6.30
= tan e .

(6.151)

Mit dem effektiven (oder wirksamen inneren) Reibungswinkel e:

2
.
(6.152)
sin e = R ,st = 1
M ,st 1 + 2
5) Gem MOLERUS (1978):
Erstmalige Einfhrung mikroskopischer partikelmechanischer Haftkraftmodelle zur physikalisch begrndeten Erklrung bisher nur
kontinuumsmechanisch zugnglicher Stoffgesetze.
Grenzspannungsfunktion ist von der Wirkung der Haftkrfte zwischen
den Partikeln abhngig.
Nur irreversible, rein plastische Partikelkontaktdeformation Apl betrachtet (- Vorzeichen = Haftung, + Vorzeichen = Repulsion):

F = 0 = F

H0

p VdW A pl FN + p f A pl .

(6.153)

Diese mittleren mikroskopischen Kontaktkrfte FT und FN und die resultierenden Spannungen im Kontinuum und lassen sich unter bestimmten Voraussetzungen analytisch ineinander umrechnen (1-
Packungsdichte):
1 FT , FN
(6.154)
, =

d2
Einfhrung des kohsiven stationren Flieens kohsiver Schttgter bei < 100 kPa, siehe Gln.(6.55) und (6.56).

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408
Physikalischer begrndeter Zusammenhang zwischen dem stationren
st und dem inneren i Reibungswinkel:
tan st = (1 + p ) tan i = const.

(6.155)

3 physikalisch begrndete Fliekennwerte plus der Einfluss eines charakteristischen mittleren Druckes M,st Folie 6.23:
(1) i innere Festkrperreibung (Gleitreibung) versagender Partikelkontakte,
(2) st stationre Partikelreibung, charakterisiert Zunahme der
Haftkrfte (Reibung) infolge verfestigender uerer Krfte,
(3) 0 dreiachsige Zugfestigkeit des unverfestigten Schttgutes
und
(4) M,st Einfluss der mechanischen Beanspruchungsvorgeschichte,
svw. mittlerer Vorverfestigungsdruck, im Schttgutkontinuum; unmittelbarer Zusammenhang zur Schttgutdichte b =
f(M,st) Gl.(6.182).
stationrer Flieort:
M,st Mittelpunktspannung bei stationrem Flieen
R,st Radiusspannung bei stationrem Flieen (= Vorverfestigung)
(6.156)
R ,st = f ( M ,st )
= f ( ) .

(6.157)

Momentanflieort (beginnendes Flieen):


R = f [ M ]
= f [].

(6.158)
(6.159)

6) NEU! (TOMAS 1987/1999): Wesentliche Erweiterung bisheriger partikel- und kontinuumsmechanischer Bruchhypothesen durch Einfhrung
neuer, physikalisch begrndeter Modelle 31 der
Momentanflieorte, stationren Flieorte und Verfestigungsorte fr
elastisch-plastische Kontaktdeformationen und reibungsbehaftetem
Kontaktgleiten mit lastabhngiger Haftkraft sowie der
Zeitflieorte mit viskoplastischer Kontaktdeformation30, 32, 33:
Grenzspannungsfunktion ist von der Summe der elastischen Ael, irreversibel plastischen Apl und zeitabhngigen viskoplastischen (svw.
viskosen) Avis Partikelkontaktdeformationen abhngig:
Dr.- Ing.habil. J. Tomas 1992
31

Tomas, J: Particle Adhesion Fundamentals and Bulk Powder Consolidation, KONA Powder and Particle 18 (2000), 157-169
32 Tomas, J., Zur Produktgestaltung kohsiver Pulver mechanische Eigenschaften, Kompressions- und Flieverhalten, Chem.- Ing.- Technik 75 (2003) 6, 651 661 (bersicht)
33Tomas, J., The mechanics of dry, cohesive powders, powder handling & processing 15
(2003) 296-314 (review)
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F = 0 = F

H0

p VdW (A el + A pl + A vis ) FN + FW ,el

409
+ p f A pl + s / t A vis
(6.160)

Es werden sowohl geringe elastische Ael als auch plastische Kontaktabplattungen Apl mit dem Kontaktflchenverhltnis A (siehe Gl.(6.57))
bercksichtigt.
Verallgemeinert ist die gesamte Haftkraft somit:
FH ,ges = FH + FHt = (1 + + t ) FH 0 + ( + t ) FN .

(6.161)

Einfhrung einer zustzlichen viskoplastischen Kontaktrepulsion


bzw. Kontaktverfestigung t bei < 100 kPa (a pVdW Kontaktfestigkeit, siehe auch Gln.(6.129) und (6.131)):
t =

V
V

a
p
VdW t .
V V s (T)

(6.162)

Volumenviskositt (viskoplastische Steifigkeit),


Kontaktdeformationsgeschwindigkeitsgradient

Damit folgt der Zusammenhang zwischen innerer Partikelreibung und


viskoplastischer zeitabhngiger Kontaktdeformation
tan st = (1 + + t ) tan it f ( t ) = const.

(6.163)

oder umgerechnet fr den Reibungswinkel (Anstiegswinkel eines Zeitflieortes):


tan it =

tan i
.
tan i p VdW t
1+
tan st s (T )

(6.164)

Zustzlich zu den 3 Kennwerten i, st, 0 in der Gl.(6.169), 2 neue


physikalisch begrndete Fliekennwerte:
(5) it innere Festkrperreibung versagender Partikelkontakte
und
(6) 0 t = t 0 dreiachsige Zugfestigkeit des Schttgutes.
Mit dem linearen Stoffgesetz der lastabhngigen Haftkraft FH(FN),
Gl.(6.55),
FH = (1 + ) FH 0 + FN ,

(6.55)

der Grenzbedingung der Tangentialkraft bei Abgleiten im adhsiven


Partikelkontakt fr Coulomb-Reibung
FT ,C,H = i (1 + ) (FH 0 + FN ) ,

(6.165)

sowie mit einem nherungsweise konstantem elastisch-plastischen Kontaktverfestigungskoeffizienten const., siehe Gl.(6.56), und mit dem
Mikro-Makro-bergang der Kontaktkrfte in Spannungen,

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410
Gl.(6.154), folgt eine bequeme lineare Gleichung des stationren
Flieortes (Index st fr stationres Flieen)
= tan i (1 + ) ( + 0 ) = tan st ( + 0 )

(6.166)

und als Radius-Mittelpunkt-Funktion R,st = f(M,st):


R ,st = sin st ( M ,st + 0 )

(6.167)

Mit dem kohsionslosen effektiven Flieort nach JENIKE, siehe


Gl.(6.151) und Bild 6.9, folgt die Spannungsabhngigkeit des effektiven Reibungswinkels e:
R ,st = sin st ( M ,st + 0 ) = sin e M ,st


sin e = sin st 1 + 0
M ,st

(6.168)

Bild 6.9: Der effektive und stationre Flieort (EFO und SFO) im -Diagramm
Momentanflieort fr beginnendes Flieen nach elastisch-plastischer
Partikelkontaktverfestigung, Gl.(6.54) und Folie 6.23:

sin st

sin st
R = sin i M +
1 M ,st +
0
sin i
sin i

(6.169)

oder vereinfacht mit der Gl.(6.167) des stationren Flieortes:


R = sin i ( M M ,st ) + R ,st

(6.170)

Der Flieort hat30 einen positiven Anstieg (+ Vorzeichen vor M bzw.


), beginnt links im Punkt der isostatischen Zugfestigkeit Z und endet
rechts im Mohrkreis des stationren Flieens M = M,st:

sin st
sin st
0
Z = R ,st M ,st =
1 M ,st +
(6.171)
sin i
sin i

sin i
Dementsprechend ist im = f() Diagramm:
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411

sin st

sin st
= tan i +
1 M ,st +
0
sin i
sin i

(6.172)

= tan i + R ,st M ,st = tan i [ + Z ] .


sin i

(6.173)

Verfestigungsort als Grenzspannungsfunktion, der alle Spannungszustnde beschreibt, die zu einer Vorverfestigung - also Vorverdichtung
und Konsolidierung - eines kohsiven Schttgutes fhren Folie 6.23:

R = sin i ( M + iso ) = sin i ( M + M ,st ) + R ,st

(6.174)

sin st

sin st
R = sin i M +
+ 1 M ,st +
0
sin i
sin i

(6.175)

Dieser Verfestigungsort hat einen negativen Anstieg (- Vorzeichen vor


M bzw. ), beginnt links im Mohrkreis des stationren Flieens M =
M,st und endet rechts im Punkt des isostatischen Druckes iso:

sin st
sin st
0
+ 1 M ,st +
iso = R ,st + M ,st =
(6.176)
sin i
sin i

sin i
Die Funktion = f() ist:

sin st
sin st
0
+ 1 M ,st +
= tan i +
sin i

sin i

= tan i + R ,st + M ,st = tan i [iso ] .


sin i

(6.177)

(6.178)

Mikroskopische Ursache dieser typischen makroskopischen Schttgutverfestigung sind die sich entwickelnden elastisch-plastischen
Partikelkontaktverfestigungen gem Gl.(6.54).
Zeitflieort, d.h. beginnendes Flieen nach zustzlicher viskoplastischer Kontaktverfestigung, Gln. (6.160) und (6.161):

(6.179)
Rt = sin it Mt + R ,st M ,st
sin it

und im = f() Diagramm ist:

t = tan it t + R ,st M ,st .


sin it

(6.180)

Der Verlauf o.g. Grenzspannungsfunktionen hngt folglich ab von


den granulometrischen Eigenschaften,
den Bedingungen und Stoffgesetzen der Kontaktverfestigung oder Haftkraftverstrkung der Partikel im Schttgut und vor allem
von den Vorverfestigungsspannung M,st sowie
von der Packungsdichte (Porositt).

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412
6.2.4 Fliekennwerte von Schttgtern
6.2.4.1 Fliefunktion
Vergleicht man i bzw. e mit dem vielfach zur Beurteilung der Fliefhigkeit
von Schttgtern herangezogenen Bschungswinkel B, so gilt nur fr kohsionslose Gter i e B Folie 6.24. Letzterer lsst sich durch Ausmessen
eines aufgeschtteten Schttkegels gut reproduzierbar ermitteln /3.145./.
Fr die Kennzeichnung der Festigkeitseigenschaften eines kohsiven Schttgutes ist vor allem die einaxiale (einachsige) Druckfestigkeit c bedeutsam,
die vom Gut als Folge einer Verfestigungsspannung (grte Hauptspannung
beim Verfestigen) 1 aufgebracht wird (Folie 6.23). Den Betrag von c erhlt
man aus dem zugehrigen Flieort, indem man einen MOHR-Kreis zeichnet,
der durch den Koordinatenursprung (2 = 0) verluft und den Flieort tangiert.
Die einaxiale Druckfestigkeit c entspricht somit der Spannung, die in einem
Schttgutzylinder, der mit 1 verfestigt wurde, bei einachsigem Druck zum
Bruch bzw. Flieen fhrt. Folglich fliet ein Schttgut umso leichter, je geringer c bei vorhandener Verfestigungsspannung 1 ist. Fr die Charakterisierung der Fliefhigkeit kohsiver Schttgter eignet sich deshalb besonders
der Quotient aus der grten Hauptspannung 1 und der einaxialen Druckfestigkeit c, der als Fliefunktion ffc (im Sinne einer dimensionslosen Kennzahl) bezeichnet wird:
ff c =

1
c

oder

ff ct =

1
.
ct

(6.181)

ffc

Kennzeichnung

Beispiele

10

ffc

freiflieend (rieselfhig)

trockener Sand

ffc

< 10

leichtflieend

feuchter Sand

ffc

< 4

kohsiv

trockener Zement

ffc

< 2

sehr kohsiv

feuchte Pulver

ffc,
ffct

< 1

nicht flieend, verhrtet mit


Festkrpereigenschaften

gealterter Zement

Tabelle 6.6: Fliefunktion von Schttgtern

Die von JENIKE /3.143/ vorgeschlagene Einteilung der Schttgter soll hier
mit einer Ergnzung bezglich verhrteten Gutes angefhrt werden, Tabelle
6.6 /3.144/. Bei kohsionslosem Gut (c = 0, Flieort geht durch den Koordinatenursprung) ist keine Druckfestigkeit vorhanden (c = 0), so dass die Fliefunktion gegen unendlich geht. Die Klasse "verhrtet" wird dadurch abgegrenzt, dass hier die einaxiale Druckfestigkeit ct grer als die Verfestigungsspannung 1 ist, Tabelle 6.6.

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413
Dies kann nach einer Verfestigung des Schttgutes in zeitlicher Ruhelage als
sog. Zeitverfestigung auftreten und entsteht einerseits als Ergebnis von Festkrperbrckenbindungen (Gln.(6.113) oder (6.121)). Die sind wiederum ber
sog. Zeitflieorte (Folie 6.30) mit den zugehrigen Kenngren wie Zugfestigkeit Zt, Kohsion ct und innere Reibungswinkel it beschreibbar.
Andererseits, wenn ein Pulver lngere Zeit unter dem Verfestigungsdruck 1 in
Ruhe lagert, so wird sich ebenfalls die einaxiale Druckfestigkeit ct erhhen
und der ffct-Wert verringern (Folie 6.30). Ursache ist hier die zunehmende viskose Abplattung der Partikelkontakte (siehe Abschnitt 6.1.1.3, Gl.(6.131)).
6.2.4.2 Kompressionsfunktion
Die Kompressibilitt bei Schttgtern entspricht der Druckabhngigkeit der
Packungsdichte und wird beeinflusst von folgenden Mikrovorgngen:
(1) Umlagerung steifer Partikeln mit steifen Kontakten zu einer dichteren Zufallspackung,
(2) Deformation weicher Kontakte von harten (mineralischen) Partikeln und
(3) Deformation weicher Partikeln (z.B. Biozellen).
Siehe Folie 6.25, die typische Verdichtbarkeit oder Kompressibilitt, d.h. die
Druckabhngigkeit der Schttgutdichte kohsiver Pulver ist durch folgende
Gleichung beschreibbar (Herleitung siehe Kapitel 7 MVT_e_7neu.doc#Schttgutdichte_Sigma_Mst):

b = b , 0 1 + M ,st
0

(6.182)

Hierbei ist b0 ist die Schttgutdichte der lockeren unverfestigten Packung beim
mittleren Druck M,st = 0.
Diese Verdichtungs- oder Kompressionsfunktion, Gl.(6.182), lsst sich auch
durch Ersetzen von M,st mittels der grten Hauptspannung 1 berechnen:
Die grte Hauptspannung 1 ist am MOHR-Kreis des stationren Flieens:
2 1 + 2
(6.183)
= R ,st + M ,st
1 = 1
+
2
2
Ersetzen der Radiusspannung R,st mit Hilfe der Gl.(6.167) des stationren
Flieortes
(6.167)
R ,st = sin st ( M ,st + 0 )
und es folgt Umrechnung 1 = f(M,st):
1 = sin st ( M ,st + 0 ) + M ,st

(6.184)

1 = M ,st (1 + sin st ) + sin st 0

(6.185)

Addieren von 0 auf beiden Seiten der Gleichung liefert:


1 + 0 = M ,st (1 + sin st ) + sin st 0 + 0 = M ,st (1 + sin st ) + 0 (1 + sin st )
1 + 0 = (1 + sin st ) ( M ,st + 0 )

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414
M ,st + 0 =

1 + 0
1 + sin st

(6.186)

Einsetzen von Gl.(6.186) in Gl.(6.182) liefert die Verdichtungsfunktion als


Funktion b = f(1), wie sie fr die Trichterauslegung benutzt wird:
n


b
1 + 0
1
=
=
b , 0 (1 + sin st ) 0 1 + sin st
b
1
=
b , 0 1 + sin st


1 + 1
0


1 + 1
0

(6.187)

Dies kann man auch mit einer modifizierten Schttgutdichte der lockeren
unverfestigten Packung b,0* ausdrcken:

*
b,0

= b,0
1 + sin st

(6.188)

b =

*
b,0


1 + 1 .
0

(6.189)

Der Exponent n lsst sich als Kompressibilittsindex physikalisch sinnvoll


interpretieren. Kohsive Pulver haben bei geringen Verfestigungsspannungen
von etwa 1 < 100 kPa meist Werte um n 0,1 (siehe Tabelle 6.7).
Kompressibilittsindex

Bewertung

Beispiele

0 n < 0,01

inkompressibel

trockener Sand

0,01 n < 0,05

wenig kompressibel

feuchter Sand

0,05 n < 0,1

kompressibel

kohsive Pulver

0,1 n < 1

sehr kompressibel

sehr kohsive Pulver

Tabelle 6.7: Charakterisierung der Kompressibilitt von Schttgtern


Die Packungsdichte kohsionsloser Schttgter sollte wegen 0 0 durch
folgende halbempirische Formel beschrieben werden:
n

1
1 = 1 .
2 1 / 50

(6.190)

Fr 1 = 1/ 50 ist 1 = 0,5 , d.h., es wird annhernd die Packungsdichte einer


kubischen Packung erreicht 1 = = 0,5236 .
6
Fr die praktische Charakterisierung des Verdichtungsverhaltens von Pulvern
bei nicht zu groen Drcken hat sich diese Vorgehensweise sehr bewhrt.
Um den effektiven Reibungswinkel als Funktion e = f(1) darzustellen, wandelt man Gl.(6.186) um
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415
1 + 0
0
1 + sin st
sin st 0
= 1
1 + sin st

1 + 0 0 sin st 0
1 + sin st

M ,st =

(6.186)

M ,st

(1 + sin st )
0
= 0
M ,st 1 sin st 0

M ,st =

und setzt sie in Gl.(6.168) ein

(1 + sin st )

sin e = sin st 1 + 0 (6.168) sin e = sin st 1 + 0


1 sin st 0
M ,st
sin st 0 + sin st 0 + 0

sin e = sin st 1

sin
1
st
0

1 + 0

sin e = sin st

1 sin st 0

(6.191)

wie sie fr die Trichterauslegung benutzt wird, siehe Folie 6.47. Fr vergleichsweise groe Hauptspannungswerte 1 >> 0 geht e st ber.
Wenn ein Schttgut entlang einer Wand gleitet, dann kann die Wandreibung
mittels eines Wandflieortes gekennzeichnet werden (Folie 6.30). Der wichtigste Parameter ist hierbei der Wandreibungswinkel W, der wie folgt definiert ist /3.143/:

(6.192)
W = arctan W .
W
W hngt vor allem vom Wandmaterial und dessen Rauhigkeit sowie von den
Flieeigenschaften des Schttgutes (Feuchte, Partikelgre u.a.) ab.
6.2.5 Messung der Flieeigenschaften von Schttgtern
Die Flieeigenschaften kohsiver Schttgter sind berschlgig mit Hilfe sog.
Schnelltests Folie 6.26 und, physikalisch begrndet, mittels der Ergebnisse
direkter Schertests quantifizierbar /3.143.//3.146./ (Folie 6.27).
Die Messmethodik direkter Scherversuche in Translationsschergerten 34, 35 und
Ringschergerten 36 wurde international standardisiert.
Ein Translationsschergert (Folie 6.27a) besteht aus einem oberen linear verschiebbaren Ring, einem unteren bodenseitig geschlossenen Ring und einem
Deckel. Der Innenraum wird mit der Schttgutprobe gefllt und durch Aufbringen einer Normalspannung = Normalkraft FN/Querschnittsflche A auf
Dr.- Ing.habil. J. Tomas 1992

34 The Institution of Chemical Engineers (Publ), Standard shear testing technique for particulate solids using the Jenike shear cell, Ruby 1989, Fehler! Hyperlink-Referenz ungltig.=
35 ASTM Standard D6128 - 06: Standard test method for shear testing of bulk solids using the
http://www.astm.org/search/fullsiteJenike
shear
cell,
ASTM
International,
search.html?query=shear%20testing%20bulk%20solids&resStart=0&resLength=10&
36 ASTM Standard D6773 - 08: Standard test method for shear testing of bulk solids using the
Schulze ring shear tester, ASTM International,
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416
eine bestimmte Porositt verdichtet. Durch Verschieben des oberen gegen den
unteren Ring wird die Probe bei einer festgelegten Anschernormalspannung A,
die auf den Deckel aufgebracht wird, mittels der erforderlichen Schubspannung
= FS/A angeschert (Folie 6.29). Dabei muss die Probe gem der Grenzbedingung ideal-plastischer Deformation unter Volumenkonstanz, d.h. dV = 0,
bzw. = const. oder b = const., und damit auch stationr, d.h. mit zeitlich konstanter Schubspannung flieen.
- Unter-, berverfestigung und kritische Verfestigung beim Scherversuch
(Folie 6.28)
- beginnendes und stationres Flieen
(Folie 6.29)
Wird die Probe dann unter schrittweise verminderter Normalspannung =
FN/A abgeschert, so erhlt man mit der jeweils zugehrigen Schubspannung =
FS/A Wertepaare, die das beginnende Flieen (bei Auflockerung bzw. Porosittszunahme) auf dem Flieort charakterisieren (Folie 6.29).
Wird das Schttgut zwischen dem An- und Abschervorgang einer Lagerzeit
unter Belastung mit einer Normalspannung ausgesetzt, so erhlt man den
entsprechenden Zeitflieort, siehe Folie 6.30 links.
Mit Hilfe der in Folie 6.27b dargestellten Anordnung ist die Ermittlung von
Wandflieorten mglich.
Neben der Translationsscherzelle haben sich auch andere Gerte, wie die Torsionsscherzelle (Folie 6.27c) und die Ringscherzelle (Folie 6.27d), eingefhrt,
die auf dem Prinzip der Scherung mittels Drehbewegung - das Drehmoment Mt
wird gemessen - beruhen.
Mit einem Triaxialgert (Folie 6.27e) sind die Hauptspannungen 1 und 2
direkt messbar, wobei sich dann die zugehrigen Normalspannungen und
Scherspannungen als innere Spannungen an den Gleit- bzw. Scherebenen
entsprechend der Fliebedingung einstellen.
Gesamtdarstellung momentaner und stationrer Flieorte, Zeit- und
Wandflieort Folie 6.30
Die einaxiale Druckfestigkeit c von kohsiven Schttgtern kann auch direkt
mit der in Folie 6.27f dargestellten Anordnung gemessen werden. Sie besteht
aus einer zylindrischen Form, in die die Schttgutprobe eingebracht und mit
der grten Hauptspannung 1 weitestgehend wandreibungsfrei verdichtet
wird. Danach wird die Form entfernt und die stabile Probe auf Druck bis zum
Bruch belastet und den c-Wert liefert.
Der Zusammenhang zwischen c = f(1) wird Verfestigungsfunktion genannt
und wird in der Folie 6.31 beispielhaft fr ein ultrafeines bis nanoskaliges, sehr
kohsive TiO2-Pulver gezeigt.
Das steife bis nachgiebige Partikelkontaktverhalten und das daraus resultierende freiflieende bis sehr kohsive Pulverflieverhalten sowie das inkompressible bis sehr kompressible Verdichtungsverhalten feinkrniger (d < 100
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417
m), ultrafeiner (d < 10 m) bis nanoskaliger (d < 0,1 m) kohsiver Pulver
wird in der Folie 6.32 zusammengefasst dargestellt.

6.3

Lagerung von Schttgtern

Verfahrenstechnische Aufgaben einer Speicheranlage

(Folie 6.33)

6.3.1 Verfahrenstechnische Probleme mit Silos und Bunkern


Schacht- und Brckenbildung

(Folie 6.34)

Schttgutfluss in Bunkern, Massen- und Kernfluss

(Folie 6.35)

Entmischungen

(Folie 6.34)

ungnstige Verweilzeitverteilungen

(Folie 6.36)

berlastungen und Havariegefahr

(Folie 6.37)

6.3.2 Auslegung von Silos und Bunker


6.3.2.1 Auslegungsschritte einer Speicheranlage

wirtschaftliche Zielstellung

(Folie 6.38)

Auslegung Schaft und Trichter

(Folie 6.39)

Hilfs- und Nebenanlagen

(Folie 6.40)

Verfahrenstechnische Bunkerauslegung:
- Der Speicherbedarf hat bergeordnete Bedeutung fr die Gesamtkosten
der Anlage, z. B. in T/m3 Lagervolumen, z.B. Haus 400 /m3
umbauter Raum.
- Gewhnlich Auslegung fr den ungnstigsten Fall, d.h.,
+ Hufung der Anfuhr und Verzgerung der Abfuhr oder
+ Hufung der Abfuhr ohne Anfuhr.
- Ermittlung mit den Massebilanzen verfahrenstechnischer Prozesse:
dm
A m
d
=m
dt

(6.193)

gespeicherte Masse

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418
d, m
A
m

dm = m

Auslaufmassestrom (discharge), Einlaufmassestrom (Aufgabe)


A

d dt .
dt m

(6.194)

E = 0 , ergibt sich die notwendige


Fr den Stillstand des Einlaufes, m
Speichermasse)
d t E ,max .
m Fll,1 = m

(6.195)

tE,max

maximales Zeitintervall des Stillstandes des Einlaufstromes,


d.h. der Austrag muss nachgeschaltete Prozesse versorgen
d = 0 , muss der Speicher noch
Fr den Stillstand des Auslaufes, m
aufnahmebereit sein, d.h.
A t d , max .
m Fll, 2 = m

td,max

(6.196)

maximales Stillstandszeitintervall des Austrages

Es muss der ungnstigste beider Flle, d.h. die maximal notwendige Fllmenge, ermittelt werden:
t max .
m Fll = k V m
mFll
kv = 1,2...1,3

(6.197)

gesamte notwendige Fllmenge


sog. Vorratskoeffizient zur Sicherheit

6.3.2.2 Auslegung eines Massenflusstrichters


- fliegerechte Auslegung der Apparatehauptabmessungen des Trichters fr
Massenfluss zur Vermeidung von Schacht- und Brckenbildung Folie 6.41,
- Neigungswinkel max,

(Folie 6.42, Folie 6.43)

- entscheidend fr das gewnschte Massenflussprofil ist die fliegerecht gestaltete Trichterform,


(Folie 6.44, Folie 6.45)
daher nur Spannungen in Auslaufnhe betrachtet, siehe Folie 6.46.
unabhngig von den Bedingungen des Schttgutfllniveaus
aber typische Abhngigkeit der wesentlichen Fliekennwerte der Schttgter von der Verfestigungsspannung 1, siehe Folie 6.47
Radiales Spannungsfeld wird als einfacher Modellansatz angenommen:
Polarkoordinaten r und
in der Trichterspitze r = 0 sind alle Spannungen r = 0
Krftegleichgewicht am Schlitzauslauf:
F = 0 = dFG - dFV
dFT = dFF = 0 vernachlssigt
Mit der wirksamen Hauptspannung an der Trichterwand 1 oder Auflagerspannung ist:

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419
b gb l dh B = 2 l dh B sincos
'
1

1' =

b gb
sin 2

(6.198)

oder Kreisffnung:
b g b 2 dh B = 1' b dh B sincos
4
gb
1' = b
2 sin 2

(6.199)

oder zusammengefasst:
1' =

b gb
.
(1+ m) sin 2

(6.200)

m = 0
keilfrmiger Trichter
m = 1
konischer Trichter
vergleiche auch in der Folie 6.18 die Differentialgleichungen des ebenen und axialsymmetrischen Spannungsfeldes
b oder D = 2rsin eingesetzt in Gl.(6.200) (in der Trichterspitze sei voraussetzungsgem 1 = '1 = 0, d.h., Hauptspannung und wirksame Hauptspannung an der Wand sind gleich)
wegen des linearen Verlaufes des radialen Spannungsfeldes gilt = + w
r g b 1 + sin e ) s(*) (m + 1) sin 2
1
= ff =
'
1
2 r g b sin

(6.201)

bzw.
ff = (1 + m) sin 2( + w ) s(*)

(1 + sin w )
2 sin

(6.202)

in dimensionsloser Darstellung von JENIKE gelst; dabei ist die Funktion


s(*) = f(, w, e), dafr
Aufstellung von 2 gewhnlichen nichtlinearen Differentialgleichungen erster Ordnung und deren Lsung notwendig,
Lsungsgrenzen, d.h., Randbedingung ob an der Wand Flieen oder nicht
eintritt ergibt die folgenden Massenfluss/Kernflussgrenzen (Folie 6.42, Folie 6.43),
entsprechend Gl.(6.202) ist ebenfalls der Fliefaktor ff = f(, w, e) Folie
6.48,
komplett s. alte Umdrucke der BAF bzw. JENIKEs Bull. 123 (1964) 37.
Kriterium der Brckenbildung, siehe Folie 6.46:
Dr.- Ing.habil. J. Tomas 1992
37

Jenike, A. W., Storage and flow of bulk solids, p. 68, Eng. Exp. Station Bull. No. 123, Univ.
Utah, 1964
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420
c > '1 Brckenbildung!
c < '1 keine Brckenbildung!
Aus der Gl.(6.200) folgt fr den kritischen Schnittpunkt

1' = 1 / ff = c ,krit

(6.203)

die minimale ffnungsweite zur Vermeidung von Brcken (Folie 6.41):


b min =

( m + 1)c ,krit sin2( + w )


.
b ,krit g

(6.204)

Die ausgefhrte ffnungsweite zur Vermeidung von Brckenbildung muss


b bmin sein!
Gelingt dies nicht, muss an dieser Stelle die Austraghilfe angesetzt werden!
Als Grundlage einer numerischen Berechnung ist mit der neuen allgemeinen
Flieortgleichung (6.169) die charakteristische, physikalische begrndete
Verfestigungsfunktion, siehe Folie 6.47, anzusetzen (siehe auch 6.1):
2 (sin st sin i )
2 sin st (1 + sin i )

1 +
(1 + sin st ) (1 sin i ) 0
(1 + sin st ) (1 sin i )

c =

(6.205)

Analog dazu lt sich fr Zeitverfestigungen und Zeitflieorte, Gl.(6.180) die


neue allgemeine Gleichung der Verfestigungsfunktion gewinnen:
ct =

2 (sin st sin it )
2 sin st (1 + sin it )
1 +
. (6.206)
(1 + sin st ) (1 sin it )
(1 + sin st ) (1 sin it ) 0 t

Beide approximierte lineare Funktionen werden durch lineare Regression der


Messergebnisse der Scherversuche c = f(1) numerisch quantifiziert:
c = a 1 1 + c , 0

(6.207)

mit dem Anstieg der Verfestigungsfunktion a1


a1 =

2 (sin st sin i )
(1 + sin st ) (1 sin i )

(6.208)

und dem Ordinatenabschnitt c,0 der Verfestigungsfunktion fr 1 = 0:


c ,0 =

2 sin st (1 + sin i )

(1 + sin st ) (1 sin i ) 0

(6.209)

Mit den beiden Gln.(6.201) und (6.207) lsst sich die kritische Druckfestigkeit
im Schnittpunkt beider Funktionen ermitteln c = 1: c = a 1 1' ff + c ,0

c ,krit =

c,0
1 a 1ff

(6.210)

und eingesetzt in Gl.(6.204) folgt die minimale Auslaufweite bmin zur Vermeidung einer kohsiven Brcke:

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421
b min =

( m + 1) c ,0 sin2( + w )
.
b ,krit g (1 a 1 ff )

(6.211)

6.3.2.3 Auslegung eines Kernflusstrichters


Ermittlung der Mindestauslaufweite bmin zur Vermeidung einer stabilen
Schachtbildung!
(Folie 6.49)
da gewhnlich bmin Schacht > bmin Brcke, hier keine Bercksichtigung der Brckenbildung notwendig!
Nichtsdestotrotz in mangelhaft ausgelegten Kernflussbunkern kann natrlich Brckenbildung auftreten, z. B. Baustellensilos fr Zement.
Daher:
Abschtzung des maximalen Verfestigungsdruckes 1, d.h. des wirksamen
Vertikaldruckes pv 1 in einem mglichen Schacht mit Hilfe der Scheiben-Element-Methode
(Folie 6.50)
(Folie 6.51)
Funktion G(i) als Sicherheitsbeiwert

Optional:
6.3.2.4 Austraggerte und Austraghilfen
Anforderungen an Austraggerte, Frderer und Dosierer:
Schttgutfrderer, sind im Allgemeinen einfache - daher auch oft unterschtzte
- allerdings sehr wesentliche Strukturelemente von Haupt-, Hilfs- und Nebenanlagen verschiedener Zweige einer stoffwandelnden Industrie oder Stoffwirtschaft. Ihre auf die Gewhrleistung der Qualitt des Frdergutes bezogenen
und somit verfahrenstechnischen Hauptaufgaben sind:
Vermeidung von
Materialflussstrungen,
Betriebsstrungen,
zur Gewhrleistung der Funktion und Verfgbarkeit der Gesamtanlage;
Gewhrleistung einer hohen Konstanz der Schttgutmengenstrme und
Qualittskenngren hinsichtlich
Momentangenauigkeit bei Messzeitintervallen t = 1 s fr Messzeiten tm
= 1 min,
Kurzzeitgenauigkeit bei Messzeitintervallen t = 1 min fr Messzeiten tm
= 1 h,
Langzeitgenauigkeit bei Messzeitintervallen t = 1 min fr Messzeiten tm
> 10 d;

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422
dem entsprechend Vermeidung von Schwankungen der
Feststofffllvolumenanteile oder -beladungen,
Partikelgrenverteilungen und Dichten,
chemisch-mineralogischen oder biologischen Zusammensetzungen,
Vermeidung von Stoffumwandlungen whrend des Frderns,
Vermeidung von Staubbildung, Str- oder Schadstoffemissionen,
Vermeidung von Anbackungen oder Bildung von Agglomeraten,
Vermeidung von Verunreinigungen durch Abrieb oder Verschlei,
zwecks Gewhrleistung der Frdergutqualitten;
Ausreichende Flexibilitt beim Verwenden verschiedener Produkte und
Mengenstrme.
Leider werden Schttgutfrderer ihrer eigentlichen Aufgabenstellung oftmals
nicht gerecht und bringen darber hinaus noch zustzliche funktionelle Probleme durch Fliestrungen infolge Anbackungen, schwankende Mengenstrme,
Entmischungen, breite Verweilzeitverteilungen verbunden mit der Gefahr von
Zeitverfestigungen, Stoffumwandlungen, Explosionsgefahr, Verderbgefahr,
mangelhafte Mengenstrom- bzw. Qualittskontrolle sowie Havariegefahr durch
berlastungen der Bauwerke und Frdertechnik und letztlich mangelhafte Verfgbarkeit des Verfahrens bzw. der gesamten Anlage.
Austraggerte fr Massenfluss
(Folie 6.52, Folie 6.53)
Druck auf Austraggerte
(Folie 6.54)

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423
6.4
Verweilzeitverhalten bei stationrem Partikeltransport
6.4.1 Verweilzeitverteilungsfunktion und verteilungsdichte
In der Verfahrenstechnik strebt man kontinuierliche Prozesse an - Flieprozessketten, z.B. bestehend aus: Rohstofflagerung, Dosieren, Frdern, Vorklassieren, Zerkleinern, Nachklassieren, Zwischenlagern, Dosieren, Frdern, Sortieren, Lsen, Sedimentieren, Filtrieren, Trocknen, Produktlagerung. Deshalb
werden kontinuierlich arbeitende Apparate und Maschinen bevorzugt (Durchflussapparate und -maschinen).
Dann unterscheidet sich im Allgemeinen die Aufenthaltszeit der einzelnen Partikelvolumenelemente im Prozessraum. Was ist die Folge?
Im Allgemeinen gengt es fr die Prozessfhrung nicht, nur die mittlere Verweilzeit zu kennen, whrend der sich die Partikeln im Prozessraum aufhalten:
m
1
dm
dm = dt m = .
=m

m
m
dt

(6.212)

Die Verweilzeitverteilungsfunktion F() liefert eine Aussage darber, welcher Anteil der zu einem Zeitpunkt = 0 in den Prozessraum eingetretenen
Partikelmasseelemente nach der Zeit wieder ausgetreten ist - auf den Index r
= 3, d.h. Mengenart Masse, kann hier deshalb verzichtet werden, da ohnehin
masse- oder volumenbezogene Partikelkonzentrationen verwendet werden. Die
Verweilzeitverteilungsdichte f() - auch Verweilzeitspektrum genannt - ist
nach
dF()
f () = F () =
d

(6.213)

mit der Verweilzeitverteilungsfunktion verknpft. Sie vermittelt folglich eine


Aussage ber die Verteilung der austretenden Partikelvolumenelemente auf
die verschiedenen Verweilzeiten.
Bei einem diskontinuierlichen Prozess sind alle Partikelvolumenelemente die
gleiche Zeit R den Wirkungen des Prozesses unterworfen. Die Verweilzeitverteilungsfunktion F() entspricht folglich der gewhlten Verweildauer t = R
im Prozessraum (-Funktion, Folie 6.55.1):

0 fr < R
F() = () =
1 fr R

(6.214)

und die Verweilzeitverteilungsdichte f() der Dirac-schen -Funktion ( - Impuls):

0 fr R
f () =F () = () =
.
fr = R

(6.215)

Bei kontinuierlichen Prozessen wird die Verweilzeit der Partikelvolumenelemente meist unterschiedlich sein. Dabei kann sich weiterhin die Verweil-

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424
zeitverteilung des dispersen (krnigen) Stoffes von der kontinuierlichen Phase
(Dispersionsmittel Fluid) unterscheiden. Man kann weiterhin sagen, dass sich
vielfach sogar das Verweilzeitverhalten der einzelnen Partikelgrenklassen
unterscheiden wird.
Will man nun die Verweilzeitverteilung ermitteln, so geht man wie folgt vor:
Zunchst ist es erforderlich, eine Probe des zu verarbeitenden Stoffes so zu
markieren (z.B. farblich), dass sich Anteile dieser Probe im gesamten Mengenstrom mit gengender Genauigkeit erfassen lassen. Dann setzt man diese Probe
stoartig dem Aufgabemengenstrom zu, ohne diesen wesentlich zu stren, und
verfolgt den Austritt der markierten Probe aus dem Prozessraum als Funktion
A =m
*0 den bei = 0 zugesetzten Indikatorder Zeit. Bezeichnet man mit m
* () die nach der Zeit insgesamt aus
d =m
mengenstrom (Aufgabe) und mit m

*0 , so erhlt
dem Prozessraum austretenden Teilmengenstrom (Austrag) von m
man die Verweilzeitverteilungsfunktion nach:
* () m* ()
m
.
F() =
=
*0
m
m*0

(6.216)

Fr die Verweilzeitverteilungsdichte folgt:


f () =

dF()
1 dm *
.
= *
d
m 0 d

(6.217)

Da man die Messung im Austragsmengenstrom meist diskretisiert nach den


Zeiten i (i = 1, 2, 3 ...) vornehmen wird, so folgt aus der letzten Gleichung
(6.217):
m *i

m *i 1

F(i ) F(i1 ) m *0 m *0
1 m *i
.
f (i1...i ) =
=
= *
m 0 i
i i1
i i1

(6.218)

Mit den zuletzt errechneten Werten erhlt man fr die Verweilzeitverteilungsdichte zunchst ein Histogramm, das sich durch Flchenausgleich in eine stetige Kurve berfhren lsst.
Einerseits liefert das erste vollstndige Anfangsmoment der Verweilzeitverteilungsfunktion (siehe auch Gl.(1.27) im Abschnitt 1.2.2.2 (MVT_e_1neu.doc#mittlere_Partikelgre) die Schtzung des Erwartungswertes und damit
die mittlere Verweilzeit m

M1,3 = m = 1 f () d

(6.219)

mit der Gl. (6.217)


*
*
dm
1 m0
*
m =
d = * dm

m
0
0
0

(6.220)

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425
und wiederum fr die numerische Auswertung diskretisiert ergibt sich:
m

m,i
*i / V
cs ,i =m

VFll bzw.

(6.221)

Mittelwerte der Verweilzeitklassen i = 1, 2, 3 ... N


gemessene Partikelkonzentration der Verweilzeitklasse i

Andererseits gilt aber auch unter Beachtung, dass das

m =

1 N
1 N
*
*

m
=
m ,i c s ,i c s ,i1 .
m ,i
i
i 1
*0
m
c s , 0 i=1
i =1

dm die Fllmasse mFll darstellt:

dV

m Fll VFll
.
=

m
V

das Fllvolumen

(6.222)

Von Bedeutung ist weiterhin das zweite zentrale Moment. Es bezieht sich auf
die Abweichungen von der mittleren Verweilzeit und stellt die Varianz der
Verweilzeitverteilung dar:

s
1
M
(
)
(
)
f
(
)
d
( m ) 2 dc s .
=

2,3
m
0 m
c s , 0 cs , 0

(6.223)

Wiederum fr die numerische Auswertung diskretisiert, ergibt sich:

2 ( )

1 N
1 N
2
2
*
*

(
)

m
=
( m ,i m ) cs ,i cs ,i 1
m
i
i 1
* m ,i
m 0 i =1
cs , 0 i =1

(6.224)

6.4.2 Charakteristische Prozessmodelle des Verweilzeitverhaltens


Bei der Kennzeichnung des Verweilzeitverhaltens kontinuierlicher Prozesse
lassen sich typische Idealmodelle abgrenzen (Folie 6.55.2) und zwar
- das ideale Strmungsrohr (Pfropfenstrmung Folie 6.55.2a),
- der ideale Durchlaufmischer (Folie 6.55.2b) und
- die ideale Mischerkaskade, Reihenschaltung ideal. Mischer
(Folie 6.55.2c).
Das ideale Strmungsrohr entspricht hinsichtlich des Charakters der
Verweiltzeitverteilung einem diskontinuierlichen Prozess.
Beim idealen Durchlaufmischer erfasst die Mischwirkung das gesamte Volumen, und sie ist so intensiv, dass jedes neu eintretende Partikelvolumenelement
sofort gleichmig ber das Gesamtvolumen des Prozessraumes verteilt wird
und somit die stoffliche Zusammensetzung des Austragsmengenstromes der
momentanen Fllung des Prozessraumes entspricht.
Zur Ableitung der Verweilzeitverteilung fr den idealen Durchlaufmischer
verhelfen folgende berlegungen. Whrend eines differentiellen Zeitelementes
d den Prozessraum, und somit bed verlsst das Partikelvolumenelement V
trgt die quivalente nderung der gespeicherten und markierten Probemenge
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426
dmp* im Prozessraum mit deren Massenanteil P* in Form einer Komponentenbilanz geschrieben:
dm *p
d

dm *p
m

*
p

A ,p = m
A
= m

m *p ()

A *p
= m

m Fll

bzw.

A
m
1
d = d .
m Fll
m

(6.225)

mp* zur Zeit noch im Prozessraum vorhandene markierte Probemenge


Die Integration in den Grenzen von = 0 und mP* = m0* bis liefert dann die
nach noch im Prozessraum verbliebene Restmenge bzw. -konzentration an
markierter Probe:

m *p () = m *0 exp .
m

(6.226)

Die Verweilzeitverteilungsfunktion F() (Folie 6.56.5) macht demgegenber


eine Aussage ber den nach der Zeit bereits aus dem Prozessraum ausgetragenen Anteil der markierten Probe, also:

m *p

m * ()
F() =
= 1 * = 1 exp
*
m0
m0
m
f () =

bzw.


1
exp .
m
m

(6.227)

(6.228)

m f () bezeichnet man als normierte Verweilzeitverteilungsdichte. Sie ist fr


den idealen Durchlaufmischer in Folie 6.56.4 mit dargestellt (n = 1).
Dem ungnstigen Verweilzeitspektrum eines idealen Durchlaufmischers - sog.
Kurzschlussstrmung, da meist eine bestimmte Verweildauer gefordert wird kann man durch Hintereinanderschalten mehrerer Durchlaufmischer zu einer
Kaskade idealer Mischer begegnen (Folie 6.55.2). Fr deren Verweilzeitverteilungsfunktion ergibt sich:
n
1
F() = 1

i = 1 (i 1)! m ,n

i 1


exp

m ,n

(6.229)

i = 1, 2, 3, ... n Stufenzahl
V

V
= m mittlere Verweilzeit in einer Stufe
m ,n = n =

n
V nV
und die normierte Verweilzeitverteilungsdichte

n
m f () =

(n 1)! m ,n

n 1


exp
.
m ,n

(6.230)

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427
In Folie 6.56.4 sind die normierten Verweilzeitverteilungsdichten von
Mischerkaskaden als Funktion der dimensionslosen Verweilzeit /m mit verschiedener Stufenzahl n dargestellt, wobei vorausgesetzt wurde, dass der Gesamtinhalt der Kaskade und damit ihre mittlere Gesamtverweilzeit m = nm,n
konstant bleibt. Man erkennt deutlich, dass sich mit wachsender Stufenzahl die
Verweilzeitspektren immer mehr an die mittlere Verweilzeit anschmiegen.
Eine Mischerkaskade mit n ist dem idealen Strmungsrohr gleichwertig.
Muss man fr einen Prozess eine gengend enge Verweilzeitverteilung realisieren, so ist bei gleich bleibendem Gesamtprozessraumvolumen eine ausreichende Stufenzahl vorzusehen, z.B. fr:
* mechanische und thermische Stofftrennprozesse,
* chemische Reaktionen.
Sowohl der ideale Durchlaufmischer als auch die reine Pfropfenstrmung sind
in der Praxis kaum verwirklicht. Vielfach berlagern sich beide. In diesem Sinne lsst sich das Strmungsrohr mit axialer Vermischung (Rckvermischung
durch Turbulenz) abgrenzen (Folie 6.56.6), das fr eine Reihe von mechanischen Prozessen typisch ist (z.B. Mahlen in Trommelmhlen).
In diesem Zusammenhang ist eine dimensionslose Kenngre von Bedeutung,
die das Verhltnis aus gerichtetem konvektiven Partikeltransport vL (L Lnge des Prozessraumes, v - Partikelgeschwindigkeit) zum zuflligen
diffusiven Partikeltransport DP (= axialer Diffusionskoeffizient, z.B. Dt im
Falle der Turbulenz) charakterisiert und BODENSTEIN-Zahl Bo genannt
wird:
Bo =

vL
.
DP

(6.231)

Sie kennzeichnet den Mischungszustand eines strmenden Partikelkollektives;


und zwar gilt
Bo 0: D groer Diffusionskoeffizient, ideale Mischung,
Bo : D 0 ideale Verdrngung (Pfropfenstrmung).
Deshalb kann man auch die Frage aufwerfen, ob sich ein gegebener kontinuierlicher Prozess nicht angenhert mit einer Mischerkaskade von n Stufen vergleichen lsst. Dadurch gelangt man zur quivalenten Rhrstufenzahl nq:
n q =

1
1 + Bo 2 +1 .
2

(6.232)

nq =1:
Bo 0, D , ideale Mischung,
nq : Bo , D 0, ideale Pfropfenstrmung.
Praktisch lsst sich die BODENSTEIN-Zahl ber ein Modell des diffusionsgesteuerten axialen Partikeltransportes in einem Apparat gewinnen:

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428
Dem konvektiven axialen Partikeltransport durch den Prozessraum ist eine diffusionsgesteuerte axiale Partikelvermischung berlagert. Konzentrations- und
Geschwindigkeitsunterschiede quer oder radial dazu werden vernachlssigt.
6.4.3 Lsung der zweiten KOLMOGOROFF-Differentialgleichung
Einerseits
lsst
sich
dieses
vereinfachte
eindimensionale
Partikeldispersionsmodell aus dem allgemeinen Modell mechanischer Prozesse
Gl.(2.82) im Abschnitt 2.4 MVT_e_2.doc gewinnen. Andererseits kann man es
auch aus einer integralen Modellgleichung fr den Transport oder die Verschiebung molekularer Fluidteilchen ableiten - FOKKER-PLANCKGleichung der statistischen Physik (siehe Abschnitt 4.3.1
MVT_e_4neu.doc#Fokker_planck, Gl. (4.153)):
u ( x ) q ( x ,t ) u 2 ( x ) 2 q ( x ,t ) 1 3 [q ( x ,t ) u 3 ( x )]
q ( x ,t )
= 1


+ ...
t
x
x 2
x 3
1!
2!
3!
(6.233)
Dabei wird vorausgesetzt, dass sich der dem Fluidteilchentransport zugrunde
liegende physikalische Grundvorgang bei jedem Schritt x nicht ndert und nur
vom Zustand des Stoffsystems zum Zeitpunkt t abhngt. Ein derartiger stochastischer Prozess wird in der statistischen Physik stetiger MARKOFF-Prozess
genannt. Hhere Ordnungen werden gewhnlich u n >2 ( x )0 gesetzt und man
erhlt die sog. zweite KOLMOGOROFF-Differentialgleichung fr die
Wahrscheinlichkeit q ( x ,t ) dx dafr
[u1 ( x ) q ( x ,t )] 1 2 [D( x ) q ( x ,t )]
q ( x ,t )
,
=
+
t
x
2
x 2

(6.234)

dass sich das betrachtete Fluidteilchen zum Zeitpunkt t im Intervall x bis x + dx


befindet ( D( x ) 2 D * ). Mit der Partikelkonzentration c(x, t) und der
Partikelgeschwindigkeitsverteilung v(x, t) lautet Gl.(6.234) nunmehr in normierter Schreibweise:
C(X,)
C(X,)
1 2 C(X,)
.
=
+

X
Bo ax
X 2

(6.235)

C(X,) = c( x ,t ) / c 0

normierte Partikelkonzentration

(6.236)

X = x/L
= / m
Bo ax = v L / D ax

normierte Apparateaxialkoordinate
normierte Verweilzeit
axiale BODENSTEIN-Zahl

(6.237)
(6.238)
(6.239)

v = L / m

mittlere Partikeltransportgeschwindigkeit

(6.240)

Dax

axialer Partikeldispersionskoeffizient
Diese Differentialgleichung lsst sich mit den Randbedingungen
1) an der Partikelaufgabe bei x < 0 findet keine Rckdiffusion aus dem
Bilanzraum 0 x L heraus statt, d.h. fr x = 0 und t > 0 ist:

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429
C(0,)
C(0,)
1 C(0,)
,
= 0=
+

X
Bo ax
X 2
2

(6.241)

2) am Partikelaustrag bei x = L findet keine Rckdiffusion in den Bilanzraum 0 x L hinein statt:


0=

2 C(L,)
,
X 2

(6.242)

analytisch durch die Berechnung des axialen Dispersionskoeffizienten Dax


(Partikeltransportkoeffizient) mit Hilfe des zweiten zentralen Momentes einer
gemessenen Verweilzeitverteilung gem Gl.(6.223) berechnen
2 (,L) =

2 D ax
v3

D
L ax
v

v L

1exp
D
ax

(6.243)

oder mit der BODENSTEIN-Zahlen Bo ax = v L / D ax und der mittleren Strmungsgeschwindigkeit v = L / m nach Gl.(6.240)

2 (,L) =

2 2m
Bo ax

1
1
[1 exp( Bo ax )] .
Bo ax

(6.244)

Dax gewinnt man iterativ mit Hilfe der numerisch berechneten Varianz 2 (,L)
gem Gl.(6.224) zweckmig durch quadratische Auflsung:
D ax =

vL
2 v 2 2 (,L)
(
)
[
]
1
exp
Bo
1 1

ax .
2 [1 exp(Bo ax )]
L2

(6.245)

Fr groe Bo ax > 3 ist der Term 1 exp( Bo ax ) = 0,95 1 vernachlssigbar


und es folgt vereinfachend:

L2
v L
2 v2 2
1 1 2 (,L) =
D ax
2
L
2 m

2 (,L)
1 1 2
.
2m

(6.246)

Der letzte Term unter der Wurzel stellt eine auf den geschtzten Erwartungswert bezogene Varianz 2(, L) oder Standardabweichung (, L) dar. Dies
lsst sich somit auch als eine dimensionslose statistische Kennzahl - sog. Variationskoeffizient der Verweilzeitverteilung vvk - aufschreiben:
v vk (,L) =

(,L)
.
m

(6.247)

Daraus gewinnt man nun die Beziehungen der dimensionslosen Kennzahlen


und zwar aus der Gl.(6.244)

v 2vk (,L) =

2
Bo ax

1
1
[1 exp(Bo ax )]
Bo ax

(6.248)

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und angenhert fr die BODENSTEIN-Zahl
Bo ax

2
1 1 2 v 2vk (,L)

(6.249)

Betrachtet man darber hinaus in Gl.(6.248) vereinfachend nur den ersten Term
vor der geschweiften Klammer, erhlt man den unmittelbare Zusammenhang
zwischen der BODENSTEIN-Zahl und dem Variationskoeffizienten der Verweilzeitverteilung:
Bo ax =

2
.
v (,L)

(6.250)

2
vk

Der axiale Partikeldispersionskoeffizient Dax ist folglich:


D ax

2 (,L) v 3 2 (,L) L2 v 2vk (,L)


=
=
(v L ) .
2L
2 3m
2

(6.251)

Mit Hilfe der Gln.(6.250) und (6.102) wird auch der in der statistischen Analogiebetrachtung der turbulenten Diffusion im Abschnitt 4.2.2.1 MVT_e_4neu.doc#Diffusionskoeffizient_turb benutzte Zusammenhnge zwischen dem turbulenten Diffusionskoeffizienten Dt, einer mittleren Partikelgeschwindigkeit
und charakteristischen Fluidgeschwindigkeit v u 0 sowie einer fr den
Partikeltransport lngs des Weges L wesentlichen Apparateabmessung L D 0
deutlich:
D t D ax v L u 0 D 0 .

(6.252)

Neben der idealen Mischung und Verdrngung knnen zustzliche Beeinflussungen des Verweilzeitverhaltens durch
- Totrume (d.h. Bereiche, die sich der Mischwirkung entziehen lange
Verweildauer, sehr flaches F()),
- Kurzschlsse zwischen Aufgabe- und Austragffnung sehr kurze Verweildauer ("Schnelldurchlufer", groer Anstieg von F()) sowie
- Rckvermischen
bei mehrstufigen Anordnungen eintreten. Diese Einflsse wirken sich auch in
charakteristischer Weise auf die Kurvenverlufe aus und lassen sich angenhert
durch Korrekturglieder erfassen. So kann man fr die Verweilzeitverteilungsfunktion F() einer Rhrstufe setzen:

( )
F() = 1 exp

mit

F() 0.

(6.253)

Der Parameter macht folglich eine Aussage ber die Vollkommenheit, d.h.
den Wirkungsgrad der Mischung. Bei vollstndiger Mischung ist = 1; mit
positiven oder negativen Abweichungen. Der Parameter ist ein Ma fr die
Phasenverschiebungen im System (Tabelle 6.8)
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* /m > 0 Pfropfenstrmung;
* /m < 0 Kurzschluss.
Problematisch ist jedoch die praktische Handhabbarkeit dieses Models.

/m

Vollstndige Vermischung

Pfropfenstrmung

> 1

>0

Totraum vorhanden

> 1

Kurzschluss vorhanden

< 1

<0

Tabelle 6.8: Physikalische Bedeutung von und

Beispiele:
- Massenflussbunker (Folie 6.35)
* Pfropfenstrmung dicht gepackten Schttgutes
- Kernflussbunker (Folie 6.35) und Probleme damit (Folie 6.34)
* Totzonen an den Wnden
Zeitverfestigung von empfindlichen Materialien Tendenz zu Festkrperbrckenbindungen (Folie 6.36)
* Kurzschlsse im flieenden Kern (Folie 6.36)
mangelhafte Entgasung pneumatisch gefrderter Gter

6.5
Schwerpunkte und Kompetenzen
Anhand dieser Schwerpunkte knnen Sie Ihr Wissen und Ihre verfahrenstechnischen Kompetenzen berprfen:
Mikromechanische Grundlagen der Partikelhaftung und Makromechanik des Flieens kohsiver Pulver:
Haftkrfte zwischen feinen Partikeln, Fliessorte und Fliekennwerte
kohsiver Schttgter anhand eines =f()-Diagramms,
Produktbewertung:
Fliefhigkeit und Kompressibilitt kohsiver Pulver, Wirkprinzipien
der Schergerte, Methodik eines Scherversuches;
Prozessauslegung:
Verfahrenstechnische Probleme, Vor- und Nachteile der Kern- und
Massenflussbunker, Methodik der fliegerechten Auslegung eines Massenflussbunkers (Verfestigungsfunktionen und Auslegungsdiagramme);

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