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QUIMICA I UNI APROXIMACIN
MS PROFUNDA DE LA
RESONANCIA
El hidrgeno y los halgenos cuando no son tomos centrales, son monovalentes y soportan
un solo enlace covalente. La ventaja de estos casos es que los octetos de los tomos se
deducen.
Caso 3: Molculas no comprendidas en el caso anterior.
Para aquellas molculas que no cumplan con las condiciones del primer caso, se utiliza el
procedimiento general que es hallar el nmero de enlaces. La desventaja de este
procedimiento es que se asume que todos los tomos cumplen con la regla del octeto, la cual
no necesariamente es cierto.
Los pasos a seguir son:
i Determinar el nmero total de electrones de valencia de los tomos de la especie (v).
ii Determinar el nmero total de electrones necesarios para que todos los tomos de la
especie puedan adquirir la configuracin de gas noble. Recordar que el tomo de
hidrgeno adquiere configuracin de gas noble con dos electrones (o).
Enlace
ov
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iii Esbozar una estructura de Lewis con los enlaces hallados y completar con pares de
electrones libres a cada tomo para que cumpla el octeto.
iv Carga formal (C.F): Es la naturaleza elctrica que aparentan los tomos, respecto a
los electrones de valencia. Es decir, si tiene ms electrones que los de valencia su carga
formal es negativa y si tiene menos, su carga formar es positiva.
v Con el mtodo de la carga formal los enlaces dativos se reconoce cuando tomo
consecutivos tienen cargas formales 1+ y 1- respectivamente, donde l tomo que tiene la
carga formal positiva es el que acta como el donador del par de electrones. Excepciones
notables a esta regla son el H3O+, NH4+, PH4+, H3S+, que presentan un enlace dativo.
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RESONANCIA
GEOMETRA MOLECULAR
Sea la molcula AXn, donde A es el tomo central, quin determina la geometra de las
molculas.
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GEOMETRA MOLECULAR
Sea la molcula AXn, donde A es el tomo central, quin determina la geometra de
las molculas.
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GEOMETRA MOLECULAR
Sea la molcula AXn, donde A es el tomo central, quin determina la geometra de
las molculas.
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RESONANCIA
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RESONANCIA
En qumica, resonancia o efecto mesmero es una forma de describir la deslocalizacin de los
electrones dentro de ciertas molculas o iones poliatmicos donde la unin no puede ser
expresada por una sola estructura de Lewis. Una molcula o ion con dichos electrones
deslocalizados est representado por varias estructuras contribuyentes y se suele representar
por una estructura promedio llamada hbrido de resonancia. Aquellas especies que presente un
sistema de electrones conjugados con otros electrones , pares libres, carga positiva y/o
electrones desapareados:
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Cada estructura contribuyente puede ser representado por una estructura de Lewis, con slo
un nmero entero de enlaces covalentes entre cada par de tomos dentro de la estructura.
Varias estructuras de Lewis se utilizan colectivamente para describir la estructura molecular
real. Sin embargo, estos contribuyentes individuales no se pueden observar en la molcula
estabilizado por resonancia real, la molcula no oscila hacia atrs y adelante entre las
estructuras contribuyentes, como podra suponerse a partir de la palabra "resonancia". La
estructura real es un intermedio aproximada entre las formas cannicas, pero su energa total
es menor que cada uno de los contribuyentes. Esta forma intermedia entre diferentes
estructuras que contribuyen se llama un hbrido de resonancia. Estructuras que contribuyen
difieren slo en la posicin de los electrones, no en la posicin de los ncleos. La resonancia
es un componente clave de la teora del enlace de valencia.
Deslocalizacin de electrones disminuye la energa potencial de la sustancia y por lo tanto
hace que sea ms estable que cualquiera de las estructuras que contribuyen. La diferencia
entre la energa potencial de la estructura real y la de la estructura contribuyendo con la
energa potencial ms baja se llama la energa de resonancia o la energa deslocalizacin.
Resonancia se distingue de tautomera y de isomera conformacional, que implican la
formacin de ismeros, por lo tanto la reordenacin de las posiciones nucleares.
CARACTERSTICAS DE LOS CONTRIBUYENTES DE RESONANCIA
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Molculas e iones que presentan resonancia tienen las siguientes caractersticas bsicas:
Son
representados
por
varias
estructuras
de
Lewis,
llamado
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Los elementos del segundo periodo que no cumplen el octeto no son buenos
contribuyentes y los elementos de periodos posteriores tienden a maximizar el
nmero de enlaces covalentes, eliminando as cargas formales.
HBRIDOS DE RESONANCIA
Una estructura ms representativa de una molcula resonante en el estado cuntico normal
tiene el valor ms bajo posible de la energa total. Esta estructura se denomina la "hbrido de
resonancia" de esa molcula y es la representacin promedio y aproximada considerando a los
mejores contribuyentes, con un contenido
La hibridacin que se asigna a los tomos del hbrido son aquellas hibridaciones de los
contribuyentes con mayor carcter s.
La carga que se asignan a los tomos del hbrido, son el valor promedio considerando
todas las estructuras resonantes.
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Todo factor que dispersa cargas o fracciones de carga tienen un efecto estabilizador y
favorecen la formacin de la especie.
Todo factor que intensifica cargas o fracciones de carga tiene un efecto estabilizador y
no favorecen su formacin.
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Las dos formas resonantes tienen los octetes completos de todos los
tomos pero la B contribuir menos al hbrido de resonancia por presentar
cargas formales.
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MS PROFUNDA DE LA
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PROBLEMAS
1. Discuta las longitudes de enlace C-O (mayor, menor o igual) dentro
del HCOOH y dentro del HCOONa.
2. Discuta las longitudes de enlace S-O (mayor, menor o igual) dentro
del SO2.
3. Represente las estructuras resonantes, hbrido de resonancia y el
diagrama de orbital molecular del SO3.
4. Discuta la resonancia en el CH 3CONH2 y considerando que los
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