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Clulas dendrticas de la pulpa

dental migran a ndulos linfticos


regionales
Resumen
La migracin de clulas dendrticas (DCs) a linfonodos regionales (RLNs) es un paso esencial en la
inmunidad adaptativa, y los antgenos de superficie de las DCs afectan de gran manera la calidad y
cantidad de la respuesta inmune subsecuente.
Aunque en la pulpa dental existen DCs MHC clase II+, el linaje y funcin de estas clulas sigue siendo
desconocido. Aqu, nosotros encontramos clulas dendrticas migratorias en la pulpa dental despus
de cortes de cspides y grabado cido en ratas KikGR, en los cuales la protena fluorescente
fotoconvertible cambiaba de verde a rojo bajo la exposicin a luz violeta. Dos fracciones mayores de
clulas migraron a los linfonodos regionales despus de 16 horas del tratamiento de la cspide, las
cuales mostraron el siguiente linaje en la fraccin primaria y secundaria: CD11c high CD11b ++
Ly6C low Ly6G low F4/80 + y CD11c med CD11b +++ Ly6C ++ Ly6G +++ F4/80 , respectivamente.
Estos marcadores de linaje indican que las clulas precursoras eran clulas dendrticas que migaron
a travs de vasos linfticos aferentes, y las posteriores eran granulocitos reclutados va circulacin
sangunea. Las clulas dendrticas migratorias de la pulpa estaban maduras, expresando los niveles
ms altos de coestimuladores CD273 (B7-DC) y CD86 y MHC clase II.
Nuestros resultados sugieren que las DCs pulpares expuestas a bacterias cariognicas migran a los
linfonodos regionales y ah gatillan una respuesta inmune adaptativa.

Introduccin
El sistema inmune ha evolucionado para reconocer ataques microbianos y eliminar infecciones. Las
DCs existen en la piel y mucosas como primera lnea de defensa contra patgenos microbianos. Las
DCs reconocen microbios a travs de receptores asociados a patgenos en la periferia, secretan
mltiples citoquinas/quimioquinas para iniciar la inmunidad innata, y migran a los ndulos linfticos
regionales para presentar antgenos a linfocitos T vrgenes que gatillan la respuesta inmune
adaptativa. Las DCs son clulas heterogneas, y el microambiente sitioespecfico modula su fenotipo
y propiedades funcionales.
Los odontoblastos, con sus procesos odontoblsticos extendidos dentro de los tbulos dentinarios,
son la primera lnea de defensa contra bacterias cariognicas en la pulpa dental. Ellos expresan una
serie de receptores reconocedores de patgenos y quimioquinas, y gatillan la respuesta inflamatoria
innata inicial en cooperacin con las DCs. Las clulas tipo dendrticas MHC clase II + junto con
marcadores de linaje de macrfagos han sido encontrados en la pulpa dental del diente humano con

caries junto con infiltracin de linfocitos T. Estas observaciones sugieren que las DCs de la pulpa
dental, junto con antgenos microbianos capturados, migran a los ndulos linftico regionales para
presentar antgenos a los linfoctios T vrgenes, seguido por el reclutamiento de linfocitos T efectores
hacia la pulpa dental.
Previamente, demostramos que dos poblaciones distintas de clulas con morfologa dendrtica
existan en la pulpa dental estable (steady-state): Clulas CD11c + F4/80 y CD11c F4/80 + .
Pocas clulas CD11c + F4/80 fueron encontradas en el borde pulpo-dentinario de la pulpa central
bajo la fisura dental y migraron rpidamente para el lado de la cspide tratada despus de 2 hrs de
realizado el tratamiento. Estas clulas expresan constitutivamente un receptor endoctico CD205 y
los receptores de reconocimiento asociados a patgenos TLR2 y TLR4. En contraste, las clulas
CD11c F4/80 + estaban abundantemente distribuidas en la pulpa ms interna y carecan de la
expresin de CD205, TLR2 y TLR4. Estas clulas migraron al lado tratado de la cspide y mostraron
un incremento en su tamao y la expresin del potente co-estimulador CD86.
Sin embargo, a las 24 hrs post-tratamiento, las clulas CD86 + desaparecieron de la pulpa dental, y el
nmero de clulas dendrticas CD86 + en el ndulo linftico regional increment, lo que sugiere la
migracin de las DCs pulpares hacia los RLNs. La migracin de DCs desde tejidos perifricos a los
RLNs puede iniciar respuestas inmunes contra patgenos, o inducir tolerancia a los auto-antgenos
de tejidos especficos. La caracterizacin de las DCs migratorias desde la pulpa dental beneficiar
nuestra compresin de la respuesta inmune de la pulpa dental.
En este estudio, se investig la migracin de DCs pulpares a los RLNs luego de tratamientos de
cspides, y determinamos sus fenotipos antignicos.

Materiales y mtodos
Se compraron ratas hembras BABL/c de 5 o 6 semanas de edad desde JapanSLC y se usaron a las 6 a
10 semanas de edad. Las ratas ROSA-CAG-loxp-stop-loxp-KikGR knock-in (KI) fueron generadas a
travs de una recombinacin homloga en una lnea de clulas ES BDF1 derivadas con un constructor
objetivo, en el cual un DNA condificante para loxp-stop-loxp-CAG-KikGR fue insertado en el locus
ROSA26. Las ratas KikGR fueron generadas cruzando ROSA-CAG-loxp-stop-loxp-KikGR knock-in (KI)
con CAG-Cre y cruzadas de vuelta ms de 12 veces con ratas C57BL/6. Las ratas KikGR fueron
mantenidas bajo condiciones especficas libres de patgenos en la Universidad de Kyoto. Todos los
procesos experimentales fueron revisados y aprobados por los comits de uso y cuidado animal de
la Universidad Media y Dental de Tokyo y la Facultad de Medicina de la Universidad de Tokyo.

Cusp trimming y grabado cido


Los ratones se anestesiaron mediante una inyeccin intraperitoneal de xilazina y ketamina. Para
exponer la dentina, las cspides mesiales de los primeros molares inferiores se recortaron por medio
de un motor con una fresa dental de acero (0,6 mm de dimetro). La superficie recortada fue grabada
con gel de cido fosfrico 40% para mantener los tbulos dentinarios abiertos, como se describi
previamente (Zhang et al., 2006).

Fotoconversin
2 horas despus del recorte de cspide y el grabado cido en ratones KikGR, se realiz una
fotoconversin mediante la exposicin a luz violeta durante 3 min a 70 mW /cm2, con un filtro de
paso de banda de 436 nm en el equipo "Spot de curado UV" (SP250, USHIO), como se describi
anteriormente. Para centrarse lo ms estrechamente posible en el molar tratado, una fibra ptica
(0,75 mm de dimetro) se fij en la parte superior de la sonda.

Aislamiento de clulas de linfonodos


Linfonodos submandibulares de ambos lados, pertenecientes a ratones intactos y con tratamiento de
cspide, se usaron como una fuente de linfonodos regionales. Los linfonodos inguinales se usaron
como linfonodos no regionales. Para aislar una suspensin de una sola clula desde clulas de
linfonodos, los linfonodos recolectados fueron digeridos con colagenasa tipo I. Despus de que se
contaron las clulas, se tieron para citometra de flujo. Para los experimentos con ratones KikGR, se
analizaron los linfonodos regionales agrupados de dos ratones distintos.

Anticuerpos monoclonales y citometra de flujo


Las clulas se pre-incubaron con anti-CD16 / 32 (2.4G2, IgG2b de rata) mAb para bloquear FcR y
luego se tieron con anticuerpos monoclonales conjugados con fluorocromo o biotina (mAb). Se
usaron mAbs contra CD11c (N418, IgG de hmster armenio), CD11b (Mac-1, M1 / 70, IgG2b de rata),
F4/80 (BM8, IgG2a de rata), Gr-1 (Ly6C/Ly6G, RB6-8C5, IgG2b de rata) , Ly6G (1A8, IgG2a de rata),
Ly6C (HK1.4, IgG2c de rata), CD205 (NLDC-145, IgG2a de rata), CD103 (2E7, IgG de hmster armenio),
CD326 (G8.8, IgG2a de rata), CD86 (PO3, IgG2a de rata), CD273 (TY25, IgG2a de rata), y MHC clase
II (I-A/I-E, M5/114, IgG2b de rata).
Todos los mAbs biotinizados o ficoeritrina (PE)-, aloficocianina (APC)-, complejo carbocianina 5,5
proteina peridinina clorifila (PerCP-Cy5.5)-, complejo PE carbocianina 7 (PE-Cy7)-, APC-eFluor780-,
V450-, V500-conjugado, se obtuvieron de eBioscience (San Diego, CA, USA) o BD-Pharmingen (San
Diego, CA, USA). Para mAb biotinizados, se utliz APC eFluor780, o estreptavidina V450 (BDPharmingen). Las clulas teidas se analizaron con un FACSVerse y la aplicacin de FACSuite (BD
biosciences). El uso de LSRFortessa aplicado con FACSDiva se us para el ratn KikGR. Todos los
datos fueron analizados con el software FlowJo

Anlisis Estadstico
El anlisis estadstico se realiz con la prueba de Mann-Whitney. Los valores de p <0,05 se
consideraron significativos.

Resultados
Los experimentos preliminares revelaron que el nmero total de clulas RLN aumentaron despus
de 12 a 18 horas desde el recorte de cspide. Se compararon cambios fenotpicos de RLNs 16 horas
post-tratamiento de los primeros molares inferiores, con los de los linfonodos submandibulares de
ratones intactos. Tres fracciones celulares aumentaron despus del tratamiento de la cspide: Gr1+++CD11b+++ (Fr-1), Gr-1++CD11b++ (Fr-2), y Gr-1low CD11b+~++ (Fr-3) (Fig. 1A). Mientras que
las clulas Fr-3 estaban presentes en los linfonodos de ratones intactos, las clulas Fr-1 y Fr-2 fueron
apenas detectadas; Slo las clulas Fr-1 y Fr-2 aumentaron significativamente despus del
tratamiento (fig. 1B). Debido a que el mAb anti-Gr-1 (RB6-8C5) reaccion a Ly6C y Ly6G, volvimos
a analizar el fenotipo usando mAbs especficos, ya sea para Ly6C o Ly6G.
Las clulas FR-1 (puntos rojos) que expresaron CD11b en los ms altos niveles, expresaron tanto
Ly6C y Ly6G. Las clulas Fr-2 (puntos negros) expresaron los ms altos niveles de Ly6C pero bajos
niveles de Ly6G. Las clulas Fr-3 (puntos verdes) expresaron bajos niveles tanto de Ly6C como de
Ly6G.
Anlisis adicionales de CD11c y F4/80 revelaron que (Figura 1C):

1. Las clulas Fr-1 eran Ly6C++Ly6G+++CD11b+++CD11cmedF4/802. Las clulas Fr-2 eran Ly6C+++Ly6GlowCD11b++CD11clowF4/80+
3. Las clulas Fr-3 eran Ly6ClowLy6GlowCD11b+~++CD11cmed~highF4/80low~+

FIGURA 1. Tres fracciones de clulas del RLN aumentaron despus del tratamiento cspide.
Las clulas de linfonodos submandibulares de ratones intactos y con cspides tratadas, despus
de 16 horas del recorte de cspide, se aislaron como se describe en "Materiales y Mtodos". (A,
C) Las clulas se tieron con mAbs FITC-anti-Gr-1 (Ly6C/6G) o anti-Ly6G, V450- anti-Ly6C, APCanti-CD11b, PerCP-Cy5.5-anti-CD11c, y PE-Cy7-anti-F4/80 o o el control apropiado de Igs
fluorocromo-conjugado. Las muestras fueron analizadas con un FACSVerse. Una puerta
electrnica se coloc para incluir linfocitos y clulas mieloides (en adelante como una gran
puerta de linfocitos) con caractersticas de perfiles de dispersin frontal (FSC) y lateral (SCC).
Se muestran perfiles representativos. En C, las puertas lgicas indicadas para Fr-1 (rojo), Fr-2
(negro), y el P.-3 (verde) se colocaron en el perfil de Ly6C y CD11b. Los datos se muestran como
grficos de puntos pseudocolor en A y grficos de contorno superpuestos en C. Se colocaron
marcadores de cuadrantes para incluir > 98% de clulas teidas con el control de Igs en la parte
inferior izquierda. (B) Los porcentajes de cada fraccin dentro de la gran puerta de linfocitos
son mostrados. Los valores son la media SD de cada grupo de 7 ratones.
* Estadsticamente diferente de los ratones intactos (p <0,05).
Los fenotipos de clulas Fr-1, Fr-2, y Fr-3 de ratones intactos no mostraron diferencias claras (datos
no mostrados). Los macrfagos derivados de monocitos son diferenciados de las clulas dendrticas
y granulocitos por su alta expresin de Ly6C, y los granulocitos se distinguen por su alto nivel Ly6G
y CD11b, pero bajo nivel de expresin de Ly6C. Por lo tanto, se especul que las clulas Fr-1 y Fr-2
eran granulocitos y macrfagos reclutados a travs de la circulacin de sangre a los linfonodos
regionales inflamatorios, respectivamente. Las clulas Fr-3 eran clulas dendrticas que haban
migrado a travs de los vasos linfticos aferentes.
Para determinar si el Fr-3 contena la migracin de clulas dendrticas desde la pulpa dental,
utilizamos la proteina-KI fluorescente fotoconvertible en ratones KikGr, en el cual, de forma similar
a los ratones transgnicos "Kaede" (Tomura et al, 2008;. Tomura y Kabashima, 2013), la protena
intracelular KikGR cambi de verde a rojo por la exposicin a luz violeta. Esto permite el monitoreo
de trfico de clulas a partir de los sitios especiales de tejido a otros sitios, pero no afecta las funciones
celulares
Anteriormente, mostramos que los movimientos celulares intrapulpares y la induccin de CD86
occura 2 horas posterior al tratamiento de la cspide, as los molares tratados fueron expuestos a
una luz violeta despus de 2 horas, y luego fueron analizadas las clulas RLN. El porcentaje de clulas
Kik-red+ aument 10 veces (de 0,002% a 0,02%) en el RLN de las cspides recortadas de ratn
despus de la fotoconversin, y fueron claramente menor en las no RLNs (Fig. 2A). Solo un 0,018 +0,02% (mean +- DS) de las clulas RLN fueron clulas pulpares migratorias Kik-red+, las cuales
representaron aproximadamente 1.000 clulas por cada lado de RLN. Las clulas Kik-red+ de un
ratn con cspides tratadas y fotoconvertido consistieron de 2 fracciones en un radio rugoso de 1:3:
las clulas Gr-1+++ CD11b+++ (puntos negros, que se ven equivalentes a Fr-1) y las clulas Gr-

1+++CD11b+++ (puntos rojos, que se ven equivalente a un mezcla de Fr-2 y Fr-3) (Fig. 2B). Debido a
las diferentes combinaciones de mAbs fluorocromados-conjugados y la citometra de flujo utilizadas,
los niveles expresados de cada antgeno difiri de la data en la Fig. 1. Sin embargo, ellos son
relativamente similares, como es mostrado en los perfiles comparativos en la Figura Apndice. Las
siguientes clulas (puntos negros) carecan de una expresin sustancial de CD11c, F4/80, CD273, y
CD86, sugiriendo un fenotipo granulomatoso. La ltima fraccin (puntos rojos) parecieran consistir
de varias poblaciones; sin embargo, estas no estn claramente separadas en base a los niveles de
expresin diferencial de Gr-1. CD11b, CD11c, y F4/80. La mayora de ellos expres CD11c, y el
subconjunto mayor contena clulas CD11chigh, las cuales expresaron mayores niveles de las las
molculas coestimulatorias CD273 y CD86. Estos resultados indican que las clulas CD11c hight junto
con Fr-3 contienen DCs de la pulpa dental.
Despus comparamos los niveles de expresin de CD273 y CD86 con Fr-3 en ratones con cspides
intactas y cspides tratadas. Interesantemente, las clulas CD273+ con Fr-3 expresaron altos niveles
dde CD11c, y los porcentajes de clulas CD273+ con clulas Fr-3 o clulas CD11chight Fr-3 se
incrementaron significativamente en los ratones con cspides tratadas (Fig. 3A). Aunque la mayora
de las clulas Fr-3 expresaron CD86 y MCH-II tanto en las cspides intactas como las tratadas de
ratones, los ratones con cspides tratadas mostraron niveles de expresin ms altos de CD86 y MCHII. Las clulas CD11chigh Fr-3 de los ratones con cspides tratadas tambin expresaron niveles ms
altos de CD86. Estos resultados indican que las clulas CD11c high Fr-3 son un buen indicador de
dendritas pulpares migratorias. El anlisis de clulas CD11chigh Fr-3 revel niveles bajos pero
sustanciales de CD103 (integrina E) y CD205 (DEC205), y varios niveles de CD326 (EpCAM) (Fig.
3B). los fenotipos de Fr-1, Fr-2, Fr-3 y clulas CD11chighCD273+Fr-3 estn sintetizadas en la Tabla.

Discusin
Usando las fluoroprotenas fotoconvertibles de ratones KI KikGR para rastrear el trfico de las clulas
dendrticas de la pulpa en RLNs, hemos demostrado por primera vez que las clulas dendrticas de la
pulpa migran a RLNs despus de 16 horas del recorte de la cspide. Las clulas pulpares migratorias
Kik-red+ contienen las clulas con el fenotipo CD11chighLy6ClowLy6GlowCd11b++F4/80+. Adems, ellos
expresan los niveles ms altos de MHC-II y potentes coestimuladores CD86 y CD273. Estos resultados
indican que estas clulas son definitivamente clulas dentrticas ms que macrfagos. Anteriormente,
que las clulas centinala CD11c+F4/80- tipo dendrticas y las clulas intersticiales CD11c-F4/80+ tipo
macrfagos por anlisis histoinmunoqumicos de la pulpa dental. Comparada con la citometra de
flujo, la sensibilidad de las tinciones inmunohistolgicas es claramente inferior y es dependiente de
mAbs y mtodos usados. De hecho, el uso de un mtodo de tincin inmunolgica ms sensible revel
que las clulas intersticiales CD11c-F4/80+ si expresaban CD11c. Actualmente no podemos
discriminar si las clulas dendrticas migratorias Kik-red+ son derivadas de las dendrticas centinela
o intersticiales, porque las propiedades de las clulas dendrticas en la periferia son moduladas por
la captura antignica, procesamiento antignico, y la migracin a RLNs. Similar a las clulas
dendrticas de la piel y las de mucosa tipo II, las clulas dendrticas pulpares podran pasar a travs
de muchas fases de maduracin antes de alcanzar el RNLs despus de la exposicin al estmulo
antignico. Aunque un patgeno especfico no fue aplicado a la/el recorte de las superficies por

dificultades tcnicas, los microbios salivales podran haber penetrado los tbulos dentinarios
despus del grabado con cido, porque el trfico intrapulpar de las clulas dendrticas pulpares no
ocurre sin tratamientos de grabado.
Butcher demostr que las clulas dendrticas derivadas de la mdula sea que son expuestas a
Streptococos mutans in vitro, eran capaces de procesar antgenos bacterianos, as como tambin
regular la expresin de MHC clase II, CD40 y CD86. Nuestros estudios previos sobre la migracin de
las clulas dendrticas de la piel y la mucosa de la cavidad oral, demostraron que todos los antgenos
FITC capturaron estas clulas dendrticas migradas, expresando altos niveles de MHC clase II a pesar
de la expresin diferencial de molculas co-estimuladoras en los distintos subconjuntos de clulas
dentrticas, y que CD11c, que es una clula dendrtica presente en la dermis y en el intestino, se
expresan altos niveles de CD273 y CD86.
Las clulas dendrticas (captadoras de antgenos) mejoraron la presencia de MHC clase II en sus
superficies, migrando hacia los linfonodos regionales (RLNs). El hecho de que las clulas dendrticas
CD11c hayan migrado desde la pulpa dental, que hayan expresado altos niveles de MHC clase II, y que
hayan co-expresado altos niveles de CD273 y CD86, sugiere fuertemente que las clulas dendrticas
de tipo CD11c sean un captor de antgeno en estado maduro. Adicionalmente, la abundancia de
clulas dendrticas intersticiales F4/80+ en la pulpa dental y la induccin transitoria de CD86 en estas
clulas dendrticas intersticiales a las 2 horas despus del cusp trimming, sugiere que las CD11c Fr3 se originaron desde las clulas dendrticas del intersticio de la pulpa dental.

FIGURA 2. Rastro de las clulas que migran de pulpa dental en ratones KikGR. Clulas de nodos
ganglionares regionales (RLN) de ratones con cuspides tratadas sin exposicin a la luz ultravioleta (A,
panel izquierdo) y las clulas no RLN (A, panel central y b) de ratones con cspides tratadas y expuestos
a la luz UV fueron aisladas a las 16 hrs. Las clulas fueron teidas con anti-V450-Gr-1, V500-anti-CD11b,
APC-antiCD11c, APC-efluor780-anti-F4 / 80, y ya sea con biotinilado anti-CD273 o CD86 mAbs, seguido
por el APC-efluor780-estreptavidina o el apropiado control Igs con fluorocromo conjugado. Las clulas
teidas fueron analizadas con LSRFortessa. En A se muestran las clulas Kik-red+ fotoconvertidas y las
clulas Kik-green+ no convertidas en un gran canal de linfocitos. En B, un canal electrnica fue colocado
en las clulas Kik-red+ de ratones con cspides tratadas y expuestos a luz UV; se muestran perfiles
representativos de CD11b y Gr-1 (B, panel izquierdo). Otros lgicos canales para CD11bhigh Gr-1high
(puntos negros) y CD11bmed Gr-1med-low (puntos rojos) fueron relacionados; expresiones de los antgenos
indicados se muestran con CD11c como zonas punteadas. Fueron posicionados marcadores de
cuadrantes para incluir> 98% de las clulas teidas con el control de Igs en la parte inferior izquierda.
Se muestran perfiles representativos de 3 experimentos independientes
Un nmero considerable de Fr-3 son clulas presentes incluso en linfonodos intactos. Ohl et al.
(2004), demostr que clulas dendrticas de tipo CD11c MHC clase II que expresan bajos niveles de
molculas co-estimuladoras como CD40, CD80 y CD86 en los linfonodos que drenan la piel en
condiciones de equilibrio (steady state) eran clulas dendrticas migradas dependientes de CCR7.
Clulas Fr-3 que exhiben relativamente pequeas cantidades de expresin de MHC clase II y de CD86,
y casi nada de expresin de CD273 en ratones intactos, podran ser clulas dendrticas migradas por
debajo de las condiciones de equilibrio. Clulas Fr-3 desde la cusp-trimmed del ratn no expresaron
marcadores para clulas de Langerhans (LC), CD207 (langerin), marcadores de plasmacitos para
clulas dendrticas, ni PDCA-1 y CD45R (B220) (data not shown), sugiriendo que ni las clulas de
Langerhans ni los plasmacitos (plasmacytoid) de clulas dendrticas estaban involucrados. Si bien, la
expresin de CD273 est regulada en las clulas dendrticas por varios estmulos, su funcin
permanece incierta.
Un reporte inicial sugiri que la molcula tena funciones co-estimuladoras, pero reportes ms
recientes indican que cumple un rol regulatorio en clulas dendrticas para transplantes, infecciones
bacterianas y alergias.
Las clulas dendrticas migratorias de la pulpa dental expresaron niveles substanciales de CD103 y
de CD326. Nuestros estudios previos mostraron que todas las clulas dendrticas migradas desde la
piel y mucosa oral expresaron varios niveles de CD326, pero slo las clulas de Langerhans
expresaron CD103. Aunque particulares subconjuntos de clulas dendrticas intestinales CD103+
juegan un rol crucial en la induccin a la tolerancia de bacterias comensales y antgenos alimentarios,
clulas dendrticas migradas CD103 de la piel, pulmones e intestinos presentan eficientemente
antgenos exgenos para inducir a clulas T efectoras en linfonodos regionales (RLNs). Por lo tanto,
la expresin de CD103 por s sola no est ni cerca de estar correlacionada a una funcin reguladora.
Se necesitan ms estudios para determinar funciones antignicas o tolerognicas de las clulas
dendrticas migradas de la pulpa dental.

Un tercio de las clulas Kik-red+ fueron clulas Ly6G+++ CD11b+++ Fr-1, indicando que aquellos
granulocitos existan en pulpa dental en momentos de exposicin de la luz violeta after cusp trimming.
Cusp trimming y el grabado cido podran inducir suaves lesiones de pulpa, as como tambin
exposicin cariognica bacteriana. Aquellos estmulos podran inducir a la rpida secrecin de
quimioquinas por los odontoblastos y por las clulas inmunes de la pulpa, para reclutar distintos
granulocitos en la pulpa inflamada, con un seguido reclutamiento en los linfonodos regionales que
migran por va de de la circulacin sangunea.
La migracin de clulas dendrticas captoras de antgenos de la pulpa dental hacia los linfonodos
regionales puede regular los niveles de quimioquinas dirigias a estos linfonodos, mejorando as el
reclutamiento de granulocitos y macrfagos (monocitos en sangre), en compaa de linfoticos T y B.
Hemos demostrado que las clulas dendrticas de la pulpa dental migran hacia los linfonodos
regionales mostrando un fenotipo maduro. Esta caracterstica de las clulas dendrticas migradoras
de la pulpa contribuye al entendimiento de la respuesta inmune de la pulpa contra agentes
cariognicos bacterianos, as como tambin para el desarrollo potencializado de intervenciones para
caries y pulpitis.
Figura 3
Propiedades antignicas de clulas dendrticas migradas de la pulpa dental.

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