Flujo Multifasico R M

INTRODUCCIN
En las industrias petrolera y qumica, los

ingenieros afrontan problemas relacionados
con el comportamiento del flujo de fluidos en
varias fases para sistemas de tuberas. El
estudio de este comportamiento es conocido
como: FLUJO MULTIFSICO EN TUBERAS.
INTRODUCCIN
Fases en un flujo:
Flujo una sola fase (gas, petrleo o agua).

Flujo dos fases (gas petrleo, agua petrleo o
aire agua).
Flujo tres fases (gas petrleo agua).
Los sistemas de tuberas:
Tuberas verticales
Tuberas horizontales y
Tuberas inclinadas
INTRODUCCIN
La importancia radica en establecer el diseo

apropiado del sistema de tuberas para
obtener la mayor produccin permisible
(optimizar la produccin) del yacimiento o
pozo petrolero.
Se analizarn ciertas correlaciones para cada

uno de los sistemas de tuberas.
CARACTERIZACIN Y
COMPORTAMIENTO DE LOS FLUIDOS
Se presentarn conceptos relevantes para

caracterizar los componentes del hidrocarburo,
seguido de una descripcin de la construccin
del diagrama de fases y finalmente el clculo
para determinar las relaciones de equilibrio.
CLASIFICACIN DE LOS HIDROCARBUROS
En funcin de las caractersticas y condiciones

en que se encuentran acumulados en el
subsuelo:
* Petrleo
* Petrleo ligero (voltil)
* Gas seco
* Gas hmedo
* Gas condensado
Petrleo. Negro o verde negruzco, >0.8, Rs<1100 PCS/BF.
Petrleo voltil. Caf oscuro, 0.74<<0.8, 1100<Rs<8500 PCS/BF.
Gas y Condensado.- Ligeramente caf o pajizo, 0.74<<0.78,

8500<Rs<70000 PCS/BF.
Gas hmedo.- Transparente, <0.74 y 55000<Rs<110000 PCS/BF.
Gas seco.- Transparente (si lo hay y Rs>110000 PCS/BF).
Anlisis Composicional
Componente
Petrleo
Petrleo voltil
Gas y Condensado
Gas Seco
C1
45,62*
64,17
86,82
92,26
C2
3,17
8,03
4,07
3,67
C3
2,10
5,19
2,32
2,18
C4
1,5
3,86
1,67
1,15
C5
1,08
2,35
0,81
0,39
C6
1,45
1,21
0,57
0,14
C7 +
45,08
15,19
3,74
0,21
Peso Mol. de C7+
231
178
110
145
Densidad Relativa
0,862
0,765
0,735
0,757
620
2300
19300
122000
Negro verduzco
Anaranjado oscuro
Caf ligero
Acuoso
Rel. Gas Petrleo (PCS/BF)

Color del Lquido
* Por ciento molar
Considerando las fases y la composicin de la

mezcla de hidrocarburos, a la temperatura y
presin a que se encuentran dentro del
yacimiento, se obtiene una clasificacin ms
apropiada (Diagrama de Fases).
Sistemas de un solo Componente
Sistema ms elemental para analizar las

propiedades
fsicas
y
observar
el
comportamiento del componente sujeto a
cambios de presin y temperatura.
En la Fig. 1.1, se presenta un diagrama de

presin temperatura para el Etano. La
curva de la figura es presin vapor.
Diagrama de Fases (Definiciones)
Propiedades Intensivas.- Independientes de la cantidad de

materia considerada, entre ellas: la densidad, viscosidad,
temperatura.
Punto Crtico.- Estado a condicin de P y T, cuyas
propiedades intensivas de las fases lquida y gaseosa son
idnticas.
Presin Crtica.- Presin correspondiente al punto crtico.
Temperatura Crtica.- Temperatura correspondiente al punto
crtico.
Punto de Burbujeo (ebullicin).- Lugar geomtrico de los
puntos, presin temperatura, para los cuales se forma la
primera burbuja de gas en el proceso de pasar de la fase
lquida a la regin de dos fases.
Punto de Roco (condensacin).- Lugar geomtrico de los

puntos presin temperatura, en los cuales se forma la
primera gota de lquido en el proceso de pasar de la fase
gaseosa a la regin de dos fases.
Regin de Dos Fases.- Regin encerrada entre curvas de
burbujeo y roco en donde coexisten en equilibrio las fases
lquida y gaseosa.
Cricondenbar (crivaporbar).- Mxima presin a la cual el
lquido y su vapor coexisten en equilibrio.
Cricondenterma.- Mxima temperatura a la cual el lquido y
su vapor coexisten en equilibrio.
Saturacin Crtica de Fluido.- Saturacin mnima necesaria
para que exista escurrimiento de un fluido en el yacimiento.
Zona de Condensacin Retrgrada.- Aquella en la cual al

bajar la presin a temperatura constante ocurre una
condensacin.
Petrleo Saturado.- Aquel que a condiciones de presin y
temperatura a que se encuentra est en equilibrio con su gas.
Petrleo Subsaturado.- Es aquel que a las condiciones de
presin y temperatura a que se encuentra es capaz de
disolver ms gas.
Petrleo Sobresaturado.- Es aquel que a las condiciones de
presin y temperatura a que se encuentra, tiene mayor
cantidad de gas disuelto que el correspondiente a las
condiciones de equilibrio.
Construccin y Significado de un
Diagrama de Fases
La importancia de un diagrama de fases se debe al hecho

que la clasificacin del petrleo a las condiciones del
yacimiento es mucho ms precisa, ya que el diagrama de
fases es propio de cada yacimiento.
Diagrama de Fases
Fig. 1.5 Diagrama de Fases de una mezcla de Hidrocarburos
Relaciones de Equilibrio
En la zona de dos fases cuando el gas y el lquido
permanecen en contacto, existe un estado de equilibrio
entre las fases.
La evaluacin del comportamiento de sistemas
multicomponentes de dos fases se puede hacer mediante
la combinacin adecuada de las Leyes de Dalton y Raoult.
La Ley de Dalton:
(1.1)
(1.2)
La Ley de Raoult por:
(1.3)
Donde:
P = Presin del sistema
Pi = Presin parcial del componente imo
Xi = fraccin molar del componente imo de la fase lquida
Yi = fraccin molar del componente imo de la fase gas
Pvi = Presin de vapor del componente imo
Despejando la ecuacin (1.2) e igualando su resultado con la
ecuacin (1.3), se obtiene:
o
(1.4)
Donde:
ki = relacin de equilibrio del componente imo a la presin P y
alguna temperatura T.
La limitacin de la ecuacin (1.4) tiene origen en los postulados
de las Leyes mencionadas, especialmente en cuanto se refiere
a la determinacin de Pvi para altas T que en la prctica no dan
resultados satisfactorios en la mayora de los casos.
Clculo de las Relaciones de Equilibrio

Por definicin de balance de materia: total de moles de una
mezcla a la P y T deseada es igual a la suma de los moles de la
fase gas y lquida a las mismas condiciones de P y T, es decir:
(1.8)
Donde:
n = Total de moles de la mezcla a condiciones de P y T
L = Total de moles de la fase lquida a las condiciones de n
v = Total de moles de la fase vapor a las condiciones de n
Con la definicin de fraccin molar en la ecuacin (1.8) se tiene:

(1.9)
Donde:
zi = Fraccin molar del i simo componente de la mezcla
xi = Fraccin molar del i simo componente de la fase lquida
yi = Fraccin molar del i simo componente de la fase vapor
Aplicacin a Problemas en
Separadores
Uno de los objetivos de Ingeniera de Produccin es el

optimizar las condiciones de separacin con la finalidad de
recuperar la mayor cantidad de hidrocarburos lquidos.
La presin en un separador puede ser controlada por

dispositivos de regulacin obtenindose presiones bajas de
separacin de 28 a 71 psi, presiones medias estn alrededor
de 570 a 710 psi y altas del orden de los 1065 psi.
La temperatura es variable pudiendo en un solo da observarse

cambios desde temperaturas bajas durante la noche hasta
temperaturas altas en el da.
Separadores
Se define como una etapa de separacin a las condiciones de P

y T que tiene un separador. En un campo petrolero pueden
existir varias etapas de separacin:
Dos etapas, en donde la corriente de flujo pasa primero por un
separador y luego a la bota tanque de lavado.
Fig. 1.8 Separacin en Dos Etapas
Separadores
Tres etapas de separacin el flujo atraviesa dos separadores

colocados en serie antes de llegar a la bota tanque de lavado.
Fig. 1.9 Separacin en Tres Etapas
Separadores
En el proceso de separacin que realiza un separador

estn presentes los dos tipos de separacin: instantnea
y diferencial. El proceso ideal de separacin para
obtener el mayor volumen de hidrocarburos lquidos es el
diferencial; para conseguir este objetivo se requiere de
muchas etapas de separacin siendo el nico limitante la
incidencia de los costos.
En la siguiente tabla se presenta la relacin que existe

entre el nmero de etapas y el porcentaje de separacin
diferencial que tiene el sistema integral de separacin.
Separadores
ETAPAS
% DE APROXIMACIN AL
PROCESO DIFERENCIAL
75
90
96
98.5
En conclusin con tres o cuatro etapas se obtiene porcentajes

altos de aproximacin a una separacin ideal, y que con la
inversin de cinco a seis etapas no se obtienen mayores
beneficios por el incremento de la aproximacin diferencial.
PRINCIPIOS DE FLUJO
MULTIFSICO
Definicin.- Flujo Multifsico es el
movimiento simultneo de dos fases:
lquida (petrleo y agua) y gaseosa.
Los lquidos pueden o no estar
formando una emulsin.
PRINCIPIOS DE FLUJO MULTIFSICO
El lquido y el gas pueden coexistir como una

mezcla homognea o el lquido puede presentarse
en forma de tapones empujados por el gas.
Otra posibilidad es que tanto el lquido como el gas
fluyan paralelamente o se presenten en otro
modelo de combinacin de flujo.
CLASES DE FLUJO MULTIFSICO
Vertical
Horizontal
Inclinado
Direccional
A travs de restricciones
CLASES DE FLUJO MULTIFSICO
PRINCIPIOS DE FLUJO MULTIFSICO

Nuestro estudio se enfocar en los problemas
bsicos involucrados en el diseo de las tuberas de
produccin y lneas de descarga de los pozos
petroleros.
Veremos el comportamiento de flujo de dos fases, los
patrones de flujo, gradiente de presin y la aplicacin
de varias correlaciones.
ECUACIN GENERAL DE LA ENERGA
La base terica para muchas ecuaciones de flujo de

fluidos es la Ecuacin General de la Energa que
est fundamentada en el balance o conservacin de
energa entre dos puntos de un sistema.
Esta ecuacin ser modificada haciendo uso de

Principios Termodinmicos para obtener la
Ecuacin de Gradiente de Presin que es de
utilidad en el desarrollo de esta materia.

El principio de conservacin de la energa
establece que para flujo en rgimen estacionario
(Fig. 2.1), la energa que entra al sistema es igual a
la cantidad de energa que sale, as:
Fig. 2.1 Volumen de Control de un Sistema de Flujo
O de acuerdo a la notacin tradicional de la fsica como:
Esta forma de la ecuacin de balance de energa es

difcil de aplicarse porque el trmino de energa interna
no es medible directamente, de all que sea necesario
convertir esta energa en energa mecnica utilizando
las relaciones termodinmicas ya conocidas.
Las relaciones termodinmicas utilizadas son:
Donde:
h = Entalpa especfica
S = Entropa
T = Temperatura
Si el proceso es irreversible, Clausis establece

la siguiente desigualdad:
Donde:
Lw = Prdidas debido a la irreversibilidad
Suponiendo un proceso irreversible y que no

se realiza trabajo sobre el sistema, la
Ecuacin General de la Energa ser:
Para el caso de tuberas con inclinacin como la Fig. 2.2,

se obtiene que
, que reemplazando en la
ecuacin anterior se obtiene:
Fig. 2.2 Inclinacin de la Tubera
Multiplicando por
, con el objeto de obtener el
trmino de gradiente de presin,
Si se considera positiva la cada de presin en la

direccin de flujo, la ecuacin se modifica as:
Donde:
, es el gradiente de presin debido
a las fuerzas viscosas de friccin.
GRADIENTE DE PRESIN
Tambin se lo puede expresar directamente

de la ecuacin de la energa como:
FACTOR DE FRICCIN
En flujo de fluidos en tuberas horizontales, la prdida de
energa o la cada de presin es causada por el cambio de
energa cintica y por las prdidas debido a la friccin del
fluido con la tubera. Como la mayora de los esfuerzos
viscosos ocurren en la pared de la tubera, la relacin:
refleja la relativa importancia de los
esfuerzos de corte en el total de prdidas.
Donde:
= esfuerzo de corte en la pared
= Energa cintica por unidad de volumen
Los cuales forman un grupo adimensional, conocido como

el Factor de Friccin.
FACTOR DE FRICCIN
En la Fig. 2.3, se presenta un diagrama del balance de
fuerzas viscosas y de presin.
Fig. 2.3 Balance de Fuerzas
En donde se observa que:
FACTOR DE FRICCIN
Al sustituir y reemplazar en las anteriores, se obtiene
que el gradiente de presin debido a la friccin est
dado por:
Expresin conocida como la Ecuacin de Fanning.
Expresando este gradiente de presin (friccin) en
trminos del factor de friccin dado por Darcy
Weisbach o Moody en 1958,
FACTOR DE FRICCIN
Se tiene que,
Donde:
fm = Factor de friccin de Moody
El factor de friccin ha sido estudiado para una sola fase y

para las condiciones de:
Flujo Laminar
Flujo de Transicin
Flujo Turbulento
FACTOR DE FRICCIN
El factor de friccin para flujo laminar se obtiene al
combinar la ecuacin de Hagen Poiseuville con la
anterior:
Reemplazando,
Despejando fm,
Donde:
NRe = Nmero de Reynolds (adimensional)
Nmero de Reynolds
El nmero de Reynolds para cada tipo de flujo

en la tubera es:
Flujo Laminar:
Flujo Transicin:
Flujo Turbulento:
FACTOR DE FRICCIN
El factor de friccin para flujo turbulento, segn
Culebrook y White es:
El factor de friccin puede ser ledo directamente del

Diagrama de Moody de la Fig. 2.4.
El factor de friccin para flujo turbulento est
tambin asociado a paredes lisas y paredes rugosas.
Diagrama de Moody
Fig. 2.4 Diagrama de Moody
FACTOR DE FRICCIN
PARED LISA
El factor de friccin asociado a tuberas lisas donde los
efectos de la viscosidad predominan, depende
exclusivamente del Nmero de Reynolds, donde las
diferentes ecuaciones desarrolladas tienen validez para
un determinado rango de NRe. La ecuacin de amplia
aplicacin es de Drew, Koo y Mc Adams, debido a que f
est en forma explcita.
FACTOR DE FRICCIN
PARED RUGOSA
Las paredes interiores de una tubera generalmente son
rugosas y el flujo turbulento pueden tener un efecto
definitivo en el factor de friccin y por consiguiente en el
gradiente de presin.
El trmino que mide el grado de estas protuberancias
microscpicas es conocida como RUGOSIDAD
ABSOLUTA ( ) de una tubera y representa el valor
medio de las alturas de las protuberancias.
FACTOR DE FRICCIN
PARED RUGOSA
Del anlisis dimensional se desprende que el efecto de la
rugosidad no se debe a las
en s, sino ms bien est
relacionada con las dimensiones relativas al dimetro de
la tubera, de all su nombre de RUGOSIDAD RELATIVA
(
). Para flujo turbulento, el efecto de rugosidad de la
pared sobre el gradiente de presin depende de la
rugosidad relativa y del nmero de Reynolds.
FACTOR DE FRICCIN
PARED RUGOSA
Nikuradse, realiz experimentos con arena en las
paredes de las tuberas, de tal manera que simularan las
rugosidades. La correlacin que obtuvo para una tubera
de pared interior totalmente rugosa es la mejor que se
dispone hasta el momento:
En 1939, Colebrook
modificacin:
White
propusieron
una
FACTOR DE FRICCIN
PARED RUGOSA
Ecuacin que es una funcin implcita de f, de all que el
mtodo de ensayo y error origina que se calcule
iterativamente utilizando la siguiente frmula:
Donde:
fC = Factor de friccin calculado
fA = Factor de friccin asumido
FACTOR DE FRICCIN
Finalmente la correlacin para el factor de friccin

propuesta por Jain tiene la caracterstica, a diferencia de
la de Colebrook, que es una funcin explcita en f,
ERROR 1%
ERROR MXIMO 3%
Respecto a Colebrook
Para NRe = 2000
GRADIENTE DE PRESIN
Usando el factor de friccin, se obtiene la
ECUACIN DEL GRADIENTE DE PRESIN
que es aplicable para cualquier fluido y para
cualquier ngulo de inclinacin,
Ejercicio 1
Calcular la cada de presin por friccin (dP/dL) en un
tramo de tubera lisa de 5000 ft y int = 6 in (dimetro
interno) donde fluye un fluido con una gravedad
especfica de
= 0.823 y una viscosidad de
=
0.02553 lbm/ft.seg. Si la velocidad media es:
a)
b)
Ejercicio 2
Calcular la cada de presin por friccin en un tramo de
tubera de 5000ft y = 6in. La tubera maneja
5000bl/da de crudo de una densidad relativa = 0.642
y una = 0.00113 lbm/ft.seg. Se conoce que la m
=
= 0.0037.
Ecuaciones:
Deber
Calcular la cada de presin por friccin en un tramo de
tubera de 5000ft y = 6in. El crudo por la tubera
viaja a una velocidad v = 10.46 ft/seg, tiene una
densidad relativa
= 0.823 y una
= 0.02553
lbm/ft.seg. Se conoce que la m
= 0.0037.
DEFINICIN DE VARIABLES DE
FLUJO MULTIFSICO
Clculos de gradientes de presin para flujo

en dos fases requieren valores a condiciones
de flujo, tales como:
Velocidad
Propiedades del fluido:
Densidad ()
Viscosidad ()
Tensin Superficial ()
COLGAMIENTO DE LQUIDOS (HOLDUP)
Definicin.- Es la razn del volumen de un

segmento de tubera ocupado por lquido al
volumen del segmento de tubera.
COLGAMIENTO DE LQUIDOS (HOLDUP)
En flujo multifsico el segmento de tubera

remanente est ocupado por el gas, y se
conoce como Holdup del Gas:
COLGAMIENTO DE LQUIDOS
SIN RESBALAMIENTO
Definicin.- Es la razn del volumen del lquido

en un segmento de tubera dividido por el
volumen del segmento de tubera en el cual se
supone que el gas y el lquido viajan a la misma
velocidad.
COLGAMIENTO DE LQUIDOS SIN

RESBALAMIENTO
La expresin para el colgamiento sin
resbalamiento est dada en funcin de los
gastos conocidos de la siguiente manera:
Donde:
= Lquido in-situ
= Gas in-situ
COLGAMIENTO DE LQUIDOS SIN

RESBALAMIENTO
El colgamiento sin resbalamiento del gas se
define como el complemento de .
Si
Si
todo lquido
todo gas
DENSIDAD ()
Densidad del Gas

La densidad del gas se puede calcular como
una funcin de la presin y temperatura, as:
Donde:
= Densidad del gas; (lbm/ft3)
= Presin
= Peso molecular
= Factor de compresibilidad del gas
= Gravedad relativa del gas (aire = 1)
Densidad del Petrleo

La densidad para el petrleo se puede calcular con:
Donde:
= Densidad del petrleo, (lbm/ft3)
= Gravedad relativa del petrleo (agua = 1)
= Relacin gas disuelto petrleo, (PCS/BF)
= Factor de volumen de formacin
Densidad del Agua

La densidad del agua es funcin de los slidos
disueltos en ella, la temperatura y gas que est
disuelto en el agua.
Densidad del Lquido

La densidad del lquido puede ser calculada de
las densidades del petrleo y agua y de los
ritmos de flujo, siempre que no exista
resbalamiento entre la fase agua y la fase
petrleo o bien que se suponga as:
Densidad del Lquido

Donde:
Densidad de Dos Fases

Para el clculo de la densidad de dos fases se
requiere el conocimiento del colgamiento con
resbalamiento del lquido ( ).
Tres ecuaciones para la densidad de dos fases

son utilizadas por varios investigadores en flujo
multifsico.
Densidad de Dos Fases
Densidad In Situ con Resbalamiento:
Densidad In Situ sin Resbalamiento:
Densidad para el
friccin:
y considerando prdidas por
VELOCIDAD
Muchas correlaciones de flujo en dos fases estn

basadas en una variable llamada velocidad
superficial. La velocidad superficial de la fase
de un fluido se define como la velocidad para la
cual se supone que ella fluye sola a travs del
total de la seccin transversal de una tubera.
La velocidad real es determinada para el rea

real transversal ocupada por el fluido.
Velocidad del Gas
La velocidad superficial del gas,
La velocidad real del gas,
Donde:
A = rea transversal de la tubera
, se define:
, se define:
Velocidad del Lquido
La velocidad superficial del lquido,
La velocidad real del lquido,
, es:
, se define:
Velocidad de Dos Fases

La velocidad superficial de dos fases,
, es:
VELOCIDAD DE RESBALAMIENTO
La velocidad de resbalamiento entre fases se define

como la diferencia entre las velocidades reales del
gas y del lquido.
Utilizando las definiciones se establece una ecuacin

alterna para el colgamiento sin resbalamiento:
VISCOSIDAD ()
La viscosidad de un fluido fluyendo es utilizada
para determinar el nmero de Reynolds,
,
tambin
como
para
otros
nmero
adimensionales utilizados como parmetros de
correlacin.
An no existe un acuerdo universal de los
investigadores sobre el concepto de viscosidad
en dos fases.
VISCOSIDAD ()
Viscosidad del Gas

Pueden ser estimadas de correlaciones
empricas que se describirn ms adelante.
Viscosidad del Petrleo

Correlaciones empricas para petrleo con
gas libre y gas saturado sern dadas ms
adelante.
Viscosidad del Lquido

La viscosidad de una mezcla petrleo agua es
usualmente calculada utilizando la fraccin del
agua y la fraccin del petrleo, como un factor
de peso.
Viscosidad de Dos Fases
Sin resbalamiento
Con resbalamiento
TENSIN SUPERFICIAL ()
La tensin superficial entre el gas natural y el

petrleo depende de la gravedad del petrleo,
temperatura y gas disuelto entre otras variables.
Correlaciones empricas para la tensin
superficial entre agua y gas natural sern dadas
ms adelante.
Cuando la fase lquida contiene agua y aceite, las

fracciones del agua y la del petrleo se utiliza
como factor de peso.
TENSIN SUPERFICIAL ()
Donde:
= Tensin superficial del petrleo
= Tensin superficial del agua
= Fraccin de petrleo
= Fraccin de agua
GRADIENTE DE PRESIN DE
FLUJO DE DOS FASES
De la ecuacin:
Adaptndola para flujo en dos fases

suponiendo que la mezcla gas lquido ser
considerada homognea sobre un volumen
finito de la tubera.
FLUJO DE DOS FASES
El componente de cambio por elevacin

Donde:
= Densidad de la mezcla gas lquido en el
elemento de tubera.
Considerando un elemento de tubera que

contenga lquido y gas, la densidad de la mezcla
puede ser calculada:
FLUJO DE DOS FASES
El componente de prdidas por friccin:

Donde:
= Factor de friccin para dos fases
= Densidad de la fase
FLUJO DE DOS FASES
y , son definidas en forma diferente por los
investigadores, as tenemos las ms frecuentes:
Para Flujo Niebla
Para Flujo Burbuja
El origen de
, se debe a que existen patrones
de flujo que en un momento dado gobiernan el flujo
en la tubera.
FLUJO DE DOS FASES
Es conveniente recalcar que el

sola fase se define como:
para una
Donde las unidades deben ser consistentes para que sea

adimensional, as:
= Densidad, (lbm/ft3)
= Velocidad, (ft/seg)
= Dimetro, (ft)
= Viscosidad, (lbm/ft seg)
FLUJO DE DOS FASES
Con la viscosidad en centipoises, se tiene:
Otra forma es:
Donde:
A = rea de la tubera, (ft2)
w = Gasto msico, (lbm/da)
PATRONES DE FLUJO
Definicin.- El Patrn de Flujo se refiere a la

distribucin de cada fase en la tubera, respecto
a otra; se da cuando dos fluidos con diferentes
propiedades fsicas fluyen simultneamente
en una tubera.
Existe un amplio rango de posibles regmenes de

flujo. Estos patrones han sido observados por
los investigadores para las ms diversas
condiciones de flujo.
PATRONES DE FLUJO
La prediccin de los patrones de flujo en tuberas
horizontales presenta mayor dificultad que en las
tuberas verticales porque las fases tienden a
separarse debido a la diferencia de densidades, dando
origen al PATRN DE FLUJO ESTRATIFICADO que
es muy comn para este tipo de sistema de tuberas.
PATRONES DE FLUJO
MULTIFSICO VERTICAL
Flujo burbuja
Flujo bache
Flujo transitorio
Flujo niebla
Flujo Burbuja
El lquido se mueve a velocidad uniforme y ocupa

prcticamente toda la tubera por lo que entra en contacto
con sus paredes. El gas libre est presente en pequeas
burbujas que se mueven a diferente velocidad respecto a la
fase lquida dependiendo de su dimetro (mayor dimetro,
mayor rozamiento).
Flujo Burbuja
La cantidad de gas presente tiene poca

incidencia en el gradiente de presin total del
pozo.
En este flujo predomina la fase lquida.
Flujo Bache
La fase gaseosa es considerable respecto al lquido del flujo

burbuja, las gotas de gas se mueven formando un bache
que ocupa casi toda la seccin de la tubera. La velocidad
de las burbujas de gas en los baches es mayor a la
velocidad de la fase lquida; tanto el lquido como el gas
tienen un efecto significativo para el clculo del gradiente de
presin total. Predomina la fase lquida.
Flujo Bache
Una pelcula de lquido rodea a las burbujas de
gas movindose a velocidades pequeas que
algunos casos puede tener una direccin
contraria a la del flujo.
Flujo Transitorio o de Transicin
Se inicia cuando se produce el cambio de gas a fase

continua. Prcticamente desaparecen los tapones de
lquido entre las grandes burbujas de gas que se juntan y el
lquido se queda atrapado entre ellas. Los efectos del gas
son significativos o predominantes para el clculo del
gradiente aunque la cantidad de lquido tambin es
significativa para el clculo del gradiente de presin.
Flujo Niebla
La fase gaseosa es continua y el lquido se encuentra

como gotitas en medio del gas. Las partculas de lquido
que estn en contacto con las paredes internas de la
tubera son muy finas, es por esto que los efectos del gas
influyen directamente en el clculo del gradiente de
presin total del pozo.
PATRONES DE FLUJO
MULTIFSICO HORIZONTAL
Segregado
Intermitente
Estratificado
Ondulado
Anular
Tapn de Gas
Tapn de Lquido
Distribuido
Burbuja
Niebla
Flujo Estratificado
El gas viaja por la parte superior de la tubera y

el lquido por la inferior. Existe una interfase
prcticamente lquida.
Flujo Ondulado
Se origina a partir del flujo estratificado cuando

se rompe la continuidad de la interface por
ondulaciones en la superficie del lquido.
Flujo Anular
Una pelcula de lquido est en contacto con las
paredes de la tubera y el gas fluye con altas
velocidades por el interior como si se tratase de
un core central. A su vez, el gas transporta
gotas de lquido en suspensin.
Flujo Tapn de Gas

Se caracteriza porque las burbujas de gas
aumentan
de
tamao
hasta
llenar
prcticamente la parte superior de la tubera.
Flujo Tapn de Lquido

Se origina a partir del flujo ondulado cuando las
crestas de las ondulaciones del lquido llegan
prcticamente hasta la parte superior de la tubera,
ocasionando
grandes
turbulencias.
Las
consecuencias de este rgimen de flujo es el
incremento de la velocidad del gas.
Flujo Burbuja
Las burbujas de gas se mueven a lo largo de la
parte superior de la tubera con una velocidad
aproximadamente igual a la del lquido. La fase
continua es el lquido y tambin transporta
burbujas de gas.
Flujo Niebla
Se caracteriza porque la fase continua es el gas y
el lquido est completamente disuelto en l. Es
decir, es el gas el que lleva en suspensin las
gotas del lquido.
CORRELACIONES PARA LAS

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS
Para la solucin de la ecuacin del gradiente de presin

en flujo multifsico, es necesario calcular: densidad,
velocidad, viscosidad y tensin superficial del fluido.
Muchas propiedades del fluido son obtenidas en el

laboratorio por anlisis PVT y cuando no se tiene
informacin, correlaciones empricas disponibles se
utilizan para la prediccin de las propiedades fsicas de
los fluidos, es necesario tener mucho cuidado en el rango
de validez de las correlaciones, caso contrario se pueden
cometer errores y estos se tendrn que cuantificar.
RELACIN DE GAS EN
SOLUCIN DE PETRLEO (Rs)
Definicin.- Es el volumen de gas, disuelto en el

petrleo a condiciones de yacimiento en (PCS/BF).
En condiciones de INCREMENTO DE PRESIN,

un petrleo absorber el gas disponible en
solucin.
En condiciones de DECREMENTO DE PRESIN,
un petrleo liberar el gas que contiene en
solucin.
RELACIN DE GAS EN SOLUCIN DE

PETRLEO (Rs)
CORRELACIN DE STANDING (API < 15)
Donde:
= Densidad relativa del gas libre total a condiciones estndar.
= Coeficiente de correccin para ajustar Rs a los datos
disponibles a condiciones de yacimiento. En caso de no disponer,
entonces se supondr un valor de C = 1.
= Presin de burbuja, (psia)
T = Temperatura, (F)

PETRLEO (Rs)
CORRELACIN DE STANDING (API < 15)
El Rs se puede obtener manualmente de la

Fig. 3.1.

PETRLEO (Rs)
Fig. 3.1 Nomograma para determinar Pb o Rs (Standing)

PETRLEO (Rs)
CORRELACIN DE LASATER (API > 15)
Donde:
= Densidad relativa del petrleo
Mo = Peso molecular efectivo del petrleo a condiciones de tanque
obtenida de la Fig. 3.2.
= Fraccin molar del gas, se obtiene con la Fig. 3.3. O con la
siguiente ecuacin:
C = Factor de correccin similar al de Standing

PETRLEO (Rs)
Fig. 3.2 Peso Molecular Efectivo Relacionado con API (Lasater)

PETRLEO (Rs)
Fig. 3.3 Factor de Presin de Burbujeo con la Fraccin Mol del Gas (Lasater)

PETRLEO (Rs)
El Rs se puede obtener manualmente de la Fig. 3.4.
Fig. 3.4 Nomograma para Determinar Pb o Rs (Lasater)
Procedimiento para obtener Rs

1)
1)
2)
3)
Calcular
Donde: T en R y Pb en psia.
Obtener
de la Fig. 3.3.
Obtener Mo para un API conocido de la Fig. 3.2.
Calcular
NOTA: Rs igual hasta Pb. Un lmite superior para Rs igual al total

de la razn gas lquido producido Rp, ser establecido.
FACTOR DE VOLUMEN DE
FORMACIN DEL PETRLEO (o)
Definicin.- Es el volumen de petrleo a presin y
temperatura que un barril (1 BL) en condiciones estndar
ocupa en la formacin (BF) y el gas en solucin, (BL/BF) .
Se utiliza para predecir el cambio en volumen del petrleo
al modificar las condiciones de presin y temperatura. Este
cambio es una combinacin de los efectos de
compresibilidad, expansin trmica y transferencia de
masa, representado por liberacin del gas disuelto.
Correlacin de Standing para o en Crudos Saturados,
P < Pb:
Donde:
T en (F), Rs en (PCS/BF).
C = Factor de ajuste, si no existen datos, asumir C = 0.
o = 1 cuando es petrleo muerto.
Cuando los clculos se realizan manualmente se utiliza el
nomograma de la Fig. 3.5.
Fig. 3.5 Nomograma para determinar o (Standing)
o en Crudos Subsaturados, P > Pb:
La correlacin de Standing no ser utilizada; para este
caso, los valores de o pueden ser calculados con:
Donde:
Pb = Presin de burbujeo calculada por Lasater o Standing. Utilizando
Rs = Rp y ob, es obtenida de la correlacin de Standing para esta Rs.
Co = Compresibilidad del petrleo que no es constante y que se
obtendr de la correlacin de Trube.
ob es igual cuando Rs = Rp en las correlaciones de Vzquez y Brill
para
.
y
CORRELACIN DE VSQUEZ Y BRILL

PARA Rs, o Y Co
a) Correlacin para predecir la densidad del gas a 114.7 psia:
Donde: T en F y P en psia
b) Correlacin para la relacin gas disuelto petrleo, Rs:

1. API 30:
2. API > 30:
Donde:

PARA Rs, o Y Co
c) Correlacin para el factor de volumen de formacin del
petrleo o (BL/BF), en crudos saturados, P < Pb.
1. API 30
2. API > 30
Donde:

PARA Rs, o Y Co
d) Correlacin para el factor de volumen de formacin del
petrleo o (BL/BF), en crudos subsaturados, P > Pb,
usando la correlacin para la compresibilidad del petrleo
Co (psi-1).
Utilizar b) 1. b) 2. Para determinar Pb con Rs = Rp.

Utilizar c) 1. c) 2. Para determinar ob .
Calcular Co de acuerdo a la siguiente expresin:
FORMACIN DE AGUA (w)
Primer Mtodo:
de la Fig (a)
de la Fig (b)
de la Fig (c)
Segundo Mtodo:
de la Fig (d)
de la Fig (e)
Fig (a) Factor Volumtrico de Formacin de Agua Pura (Keenan y Keyes)
Fig (b) w: Diferencia entre w del Agua Pura Saturada de Gas y

el w del Agua Pura (Kenan y Keyes)
Fig (c) Correccin por Salinidad de la Solubilidad de Gas en Agua

para una Saturacin Completa de Gas (Eichelberger)
Fig (d) Vwp Como Funcin de la Temperatura y Presin (McCain)
Fig (e) VwT Como Funcin de la Temperatura (McCain)
FORMACIN TOTAL (t)
Denominado tambin factor volumtrico total,
de dos fases o bifsico, t, definido como el
volumen en barriles que ocupa un barril fiscal
junto con su volumen inicial de gas disuelto a
cualquier presin y temperatura.
t = o + g (Rsi Rs)
COMPRESIBILIDAD DEL PETRLEO (Co)
Trube ha propuesto una correlacin para los

hidrocarburos, correlacionando Cr con Pr y Tr
como se observa en la Fig. 3.6. As, para presin
y temperatura dadas como dato, se puede
calcular Pr y Tr y con ello estimar Cr y
posteriormente Co.
La compresibilidad del petrleo se calcula a partir

de la siguiente ecuacin:
Fig. 3.6 Compresibilidad Pseudo reducida en Funcin de Valores de

Presin y Temperatura Pseudo reducida

Para lquidos no se dispone normalmente de Cr
y Pr; sin embargo, Tr puede ser estimada de la
Fig. 3.7, en cuyo eje de ordenadas se tiene la
presin de burbujeo a 60 F y las diferentes
curvas correspondientes a la gravedad
especfica del lquido del yacimiento (petrleo),
tambin a 60 F.
Fig. 3.7 Pb a 60 F en Funcin de la Temperatura Pseudoreducida y la

Densidad Relativa del Lquido del Yacimiento
Correlaciones de LASATER y STANDING

pueden ser utilizadas para ajustar la Pb a 60 F;
sin embargo, se requiere de un procedimiento
detallado para estimar la gravedad especfica del
lquido fluyendo a la presin de burbujeo y 60 F.
En los reportes de produccin, la informacin que

generalmente se dispone:
API
Densidad del gas
Relacin gas - petrleo producido

Katz propuso el concepto de la densidad aparente del
lquido de los gases naturales y el resultado de sus
trabajos se presenta en la Fig. 3.8.
Fig. 3.8 Densidad Aparente del Lquido
Clculo para Cr y Pr
1. Procedimiento para obtener la gravedad especfica
del lquido fluyendo a la Pb y 60 F:
Calcular Rs y Pb con las correlaciones de Standing o

Lasater:
Clculo para Cr y Pr
De la Fig. 3.8, determinar la densidad aparente del

petrleo a 60 F y 14,7 psia, (
).
Calcular la masa del gas disuelto producido/BF,
.
Donde:
en lbm/BF, Rp en ft3/BF y
en lbm/ft3.
Calcular la masa del petrleo sin gas disuelto /BF,

Donde:
en lbm/BF
Clculo para Cr y Pr
Calcular la masa de gas + petrleo /BF,

Donde:
en lbm/BF
Determinar el volumen de lquido (petrleo + gas

disuelto),
.
Donde:
en ft3/BF
Clculo para Cr y Pr
Calcular la densidad del petrleo

Donde:
en lbm/ft3
Calcular la gravedad especfica del petrleo a la presin

de burbujeo y 60 F.
Clculo para Cr y Pr
2.Procedimiento
Pseudocrtica
para
y
calcular la Temperatura
Presin
Pseudocrtica:
Se obtienen de las Figs. 3.7 y 3.9 de Trube.
Fig. 3.7 Pb a 60 F en Funcin de la Temperatura Pseudo reducida y la

Densidad Relativa del Lquido del Yacimiento
Clculo para Cr y Pr
Fig. 3.9 Variacin Aproximada de la Presin y Temperatura Pseudo crticas
Clculo para Cr y Pr
2.Procedimiento para calcular la Temperatura Pseudo
reducida y Presin Pseudo reducida:
Se obtienen con las ecuaciones:
3.Procedimiento para calcular la Compresibilidad del

petrleo, Co:
De la Fig. 3.6, se obtiene Cr, entonces la compresibilidad
del petrleo se calcula as:
Clculo para Cr y Pr
Fig. 3.6 Compresibilidad Pseudo reducida en Funcin de Valores de

Presin y Temperatura Pseudo reducida
GRAVEDAD ESPECFICA DEL GAS

DISUELTO
Los cambios de presin en un sistema gas petrleo
provocan cambios en la composicin de cada fase.
Cuando hay gas en el petrleo, este primeramente es
metano y a medida que declina la presin los
componentes ms pesados se van liberando del
petrleo, tendiendo de esta manera a incrementarse la
densidad relativa del gas libre y del gas en solucin.
Fig. 3.9 (a) Prediccin de la Densidad del Gas

Disuelto (Katz)
Densidad relativa del gas en solucin

Lmites para el clculo:
,(
=Total del gas en el separador)
,(0.56 = Metano)
Peso especfico del gas disuelto y libre
Densidad relativa del gas en solucin
La densidad relativa o gravedad especfica

del gas libre puede ser obtenido del balance
de materia:
El lmite prctico conocido para
.
.
es:
DENSIDAD DEL PETRLEO,
Un mtodo para predecir, basado en el ajuste del gas

libre del crudo por la densidad aparente del lquido del
gas en solucin descrito anteriormente.
Otro mtodo para predecir la densidad para crudos

saturados es similar al mtodo propuesto por Katz.
DENSIDAD DEL PETRLEO,
Arriba de la presin de burbujeo, se puede calcular:
Donde:
= Densidad del aceite a la presin de burbujeo
determinada por el mtodo anterior o el de Katz para:
y
.
DENSIDAD DEL AGUA,

La densidad de la fase agua a condiciones estndar como
una funcin del total de slidos disueltos puede ser
obtenido de la Fig. 3.10.
Fig. 3.10 Densidad de la Salmuera como una Funcin del Total de Slidos Disueltos
DENSIDAD DEL GAS,
Ecuacin de Estado de los Gases Reales

Donde:
P
= Presin, psia
V
= Volumen, ft3
z
= Compresibilidad del gas
R
= 10,72. Constante universal de los gases
T
= Temperatura, R
n
= Nmero de moles expresado como:
DENSIDAD DEL GAS,

Donde:
= Densidad relativa del gas libre que es una funcin de la
presin y temperatura puesto que depende de la composicin
y de la cantidad de gas que tiene el petrleo en solucin.
Donde:
= Densidad del gas a condiciones estndar
PROCEDIMIENTO DE CLCULO DEL

FACTOR DE DESVIACIN DEL GAS (z)
Donde:
= Presin pseudocrtica
= Temperatura pseudocrtica

Fig. 3.11 Propiedades Pseudocrticas del Gas Natural (Bowen)

Fig. 3.12 Factor de Compresibilidad del Gas Natural

Fig. 3.13 Factor de Compresibilidad del Gas Natural a Bajas

Presiones Pseudoreducidas

Fig. 3.14 Factor de Compresibilidad del Gas Natural Cercano a la

Presin Atmosfrica

Fig. 3.15 Factor de Compresibilidad del Gas Natural Cercano a la

Presin Atmosfrica
VISCOSIDAD
Se utiliza para predecir el factor de friccin y el colgamiento

con resbalamiento del lquido para flujo en dos fases.
En pruebas PVT se obtiene la viscosidad de la fase lquida a

100 y 210 F y a la presin atmosfrica; o a la temperatura del
yacimiento y un rango de presiones.
La viscosidad es sensible al cambio de presin y temperatura

del sistema , as:
T
P
P
Para P > Pb
Para P < Pb
Viscosidad del Petrleo, o
El procedimiento para determinar la o a condiciones de

P y T dadas, consiste en calcular la o a 1 atmsfera de
presin y a la temperatura deseada
viscosidad
del petrleo muerto, y entonces ajustar esta
para
los efectos de presin y gas en solucin.
La correlacin ms comn es la de Beal y se observa en

la Fig. 3.16.
Fig. 3.16 Viscosidad del Gas Libre como una Funcin de la Temperatura y API
La viscosidad del petrleo a condiciones de tanque y a la

temperatura deseada, puede ser obtenida por interpolacin
entre dos valores experimentalmente determinados (100 F y
210 F), utilizando grficos de viscosidad vs temperatura.
Un esquema alterno de interpolacin es:
Donde:
La viscosidad del crudo libre de gas a la temperatura deseada

puede utilizarse para estimar la viscosidad del
petrleo vivo in situ o, con la correlacin CHEW CONNALLY.
Estos investigadores encontraron que una grfica o vs

para un intervalo dado de Rs, es una lnea recta en papel log
log y se observa en la Fig. 3.17. Sin embargo, presenta
dificultad esta grfica por la cantidad de rectas, de all que
Chew y Connally simplificaron en otro grfico, Fig. 3.18.
Fig. 3.17 Viscosidad del Gas Disuelto a Presin y Temperatura
Fig. 3.18 Factores A y b para Utilizarse en la Correlacin Chew y Connally
Una vez obtenidos los valores de A y b en la Fig. 3.18, la

viscosidad del petrleo vivo se calcula as:
Cuando el petrleo es subsaturado, los valores

obtenidos pueden ser corregidos por la influencia de la
presin utilizando la Fig. 3.19. Para realizar procesos
manualmente Beal present la Fig. 3.20, la cual fue
calculada directamente del la Fig. 3.19.
Fig. 3.19 Incremento de la Viscosidad Arriba de Pb
Fig. 3.20 Incremento de la Viscosidad Arriba de Pb
CORRELACIONES o DE ROBINSON Y BEGGS

Para viscosidad del petrleo saturado, P < Pb.
Viscosidad del petrleo muerto (P = 1 atm)
Donde:
T en F
Viscosidad del petrleo vivo
Donde:
Rs= Relacin gas disuelto petrleo, PCS/BF
CORRELACIONES o DE VASQUEZ
Para viscosidad del petrleo subsaturado, P > Pb.
Donde:
Pb = Presin de Burbuja, psia

= Viscosidad del petrleo a la presin de burbuja, cp.
Viscosidad del Agua, w
Si P
w porque disuelve los
significativamente con gas en solucin.
El efecto de la temperatura sobre la viscosidad del agua fue

reportada por Van Wingen y aparece en la Fig. 3.21, donde los
efectos de presin y salinidad son despreciables, un ajuste
funcional a esta figura da la siguiente expresin:
Donde:
T = Temperatura, F
slidos
Fig. 3.21Viscosidad del Agua a Presin y Temperatura del Yacimiento
Cuando la disolucin de slidos es total, Frick provee una

razn de correccin la cual puede utilizarse para estimar a
viscosidad de la salmuera. Esto se presenta en la Fig. 3.22.
La viscosidad de salmuera se obtiene al multiplicar la

viscosidad de la Fig. 3.21 por la razn de correccin de la Fig.
3.22.
Para propsitos de clculo:

Donde:
Razn = Viscosidad de salmuera / viscosidad del agua pura
TDS = Total de slidos disueltos
Fig. 3.22 Viscosidad de la Salmuera entre

Viscosidad del Agua Pura vs Salinidad
Viscosidad del Gas, g
Cuando la composicin del gas es conocida, la viscosidad de

la mezcla de gas a bajas presiones (1 atm) puede ser
calculada con 97.98% de precisin, utilizando la ecuacin de
Herning y Zipperer.
Donde:
= Viscosidad del componente i a la temperatura T.
La viscosidad de los gases para mayores presiones son

estimadas a partir de la correlacin de Carr, et. al, o la ms
reciente y sencilla de Lee, et. al.
Correccin de Carr, et.al.

Est basada en determinar
a la presin atmosfrica
denominada
y la temperatura deseada; entonces,
aplicando un factor de correccin para obtener
a la
presin deseada. La correccin para
, es vlida para
temperaturas en el rango
.
Las correcciones pueden ser hechas por presencia de: N2,
CO2 o H2S en el gas. La Fig. 3.23 es una grfica de esta
correlacin.
Fig. 3.23 Viscosidad de los Gases a una Atmsfera de Presin

Utilizando la viscosidad
, la razn
de viscosidad puede
obtenerse de la Fig. 3.24, que utiliza los valores pseudoreducidos
para el gas libre. Entonces,
Ser la viscosidad del gas in situ.
Fig. 3.24 Correlacin de la Relacin de Viscosidades en Funcin de la

Presin y Temperatura Pseudoreducidas
Correlacin Lee, et.al

Esta correlacin se compone de una serie de ecuaciones:
Donde:
= Temperatura, R
= Viscosidad del gas, cp
= Densidad del gas, gr/cm3
= Peso molecular del gas

Debido a que se dispone de
que tambin
es una densidad a condiciones estndar,
entonces la densidad a condiciones in situ se
calcula como sigue:
TENSIN SUPERFICIAL
La importancia relativa de la tensin superficial
en las prdidas de presin en flujo de dos fases
en tuberas es normalmente pequea.
Valores de tensin superficial gas lquido son

utilizados para determinar los regmenes de
flujo y el colgamiento con resbalamiento del
lquido.
Tensin Superficial Gas Petrleo
La tensin superficial de un gas natural y el

petrleo, normalmente vara entre:
35 dinas/cm para bajos API y/o presiones.

0 dinas/cm a la presin crtica cuando existe
completa miscibilidad.
Una estimacin de
para 1 atmsfera de
presin, puede ser obtenida del trabajo
emprico de Baker y Swerdloff cuya grfica se
presenta en la Fig. 3.25.
Fig. 3.25 Tensin Superficial del Petrleo a una Atmsfera de Presin
Puesto que el efecto preciso de la

temperatura sobre
no es conocido,
extrapolaciones fuera del rango de las
temperaturas
.
No son
recomendables realizarlas.
El incremento de presin origina un

decremento de tensin superficial como
puede observarse en la Fig. 3.26.
Fig. 3.26 Efecto del Gas sobre la Tensin Superficial del Petrleo
La tensin superficial del petrleo vivo es obtenida as:
Donde, % es obtenido de la Fig. 3.26.
Una estimacin igualmente vlida de la tensin superficial gas

petrleo puede ser obtenida del estudio de Katz et.al., como
se muestra en la Fig. 3.27.
Katz et.al., indica: En general, se puede estar

ingenuamente seguro que un hidrocarburo lquido
condensado o petrleo crudo saturado con gas natural en
el yacimiento a 3000 psia de presin o ms, tenga una
tensin superficial de 2 dinas/cm o menos.
Fig. 3.27 Efecto de la Pb sobre a Tensin Superficial del Petrleo
Tensin Superficial Gas Agua

Las investigaciones en este campo realiz Hocott y Hough et.al.;
Katz combin estudios tcnicos en un diagrama que se presenta
en la Fig. 3.28.
Fig. 3.28 Efecto de la Presin y Temperatura sobre la Tensin Superficial del Agua
Tensin Superficial Gas Agua

Nunca se puede interpolar linealmente entre las
curvas de 74 F y 280 F del trabajo de Hough
para obtener valores aceptables de
.
FLUJO MULTIFSICO EN TUBERAS

VERTICALES
La mayor cada de presin que se presenta al
llevar los fluidos del yacimiento hasta los
separadores se tiene en tuberas verticales, por
tal razn es importante realizar una evaluacin
precisa de estas, a fin de optimizar el sistema
de produccin de los pozos.

VERTICALES
Donde:
Y la definicin para (trmino de densidad utilizado en el

componente aceleracin) varan de acuerdo con los diferentes
investigadores.
Para flujo vertical:

VERTICALES
La cada de presin es causada por:
Cambio de Elevacin
Depende de la densidad de la mezcla de dos fases y es usualmente
calculada utilizando un valor de colgamiento sin resbalamiento del
lquido. Excepto para condiciones de altas velocidades, la mayora
de las cadas de presin en flujo vertical es causada por este
componente.
Friccin
Requiere de una evaluacin del factor de friccin para las dos fases.
Aceleracin
Los fluidos son algunas veces considerados despreciables y
usualmente se calcula para los casos en que existan altas
velocidades de flujo.

VERTICALES
Muchas correlaciones han surgido para simular el comportamiento del
flujo vertical, las diferencias entre ellas estriba en la manera de atacar
los componentes anteriores. As, algunos investigadores suponen que
el gas y el petrleo viajan a la misma velocidad, no consideran que
existe resbalamiento entre las fases para evaluar la densidad de la
mezcla y el factor de friccin es calculado empricamente.
Otros investigadores desarrollaron mtodos para calcular el colgamiento
con resbalamiento y el factor de friccin e incluso algunos de ellos
profundizan an ms, dividen las condiciones de flujo en patrones o
regmenes de flujo y desarrollan correlaciones para cada rgimen de
flujo.
PATRONES DE FLUJO
Flujo Burbuja
Flujo Bache
Flujo Transitorio
Flujo Niebla
CLASIFICACIN DE LAS CORRELACIONES

CATEGORA A:
Caractersticas:
No considera resbalamiento entre las fases.
No considera regmenes de flujo.
La densidad de la mezcla se calcula en base a la informacin
relacin gas lquido, suponiendo que el gas y el lquido
viajan a la misma velocidad.
La nica correlacin requerida es para el clculo del factor de
friccin para dos fases.
Correlaciones:
Poettmann y Carpenter
Baxendell y Thomas
Fancher y Brown

CATEGORA B:
Caractersticas:
No considera resbalamiento entre las fases.
No considera regmenes de flujo.
Se
requiere correlacin para el colgamiento
resbalamiento y para el factor de friccin.
Correlacin:
Hagedorn y Brown
con

CATEGORA C:
Caractersticas:
Considera resbalamiento entre las fases.
Considera regmenes de flujo.
Mtodos para definir el rgimen de flujo existente.
Se requiere correlacin para el colgamiento con resbalamiento
para el factor de friccin de acuerdo al rgimen de flujo.
Correlaciones:
Duns y Ros
Orkiszewski
Aziz, Govier y Forgarasi
Chierici, Ciucci y Sclocehi
Beggs y Brill
MTODO DE POETTMANN Y CARPENTER

Su ecuacin principal la desarrollaron a partir de un balance de
energa entre dos puntos dentro de la tubera de produccin:
= Densidad de la mezcla gas-lquido sin resbalamiento.

= Factor de prdidas de energa
= Gasto de aceite (bl/da)
= Masa de la mezcla
= Dimetro interior de la tubera, (ft)
= Gasto de masa
= Gradiente de presin, (psi/ft)
MTODO DE POETTMANN Y CARPENTER
CORRELACIN PARA EL FACTOR DE FRICCIN
MTODO DE HAGEDORN Y BROWN

Desarrollaron la ecuacin del balance de energa, utilizando
unidades prcticas de campo para flujo de dos fases:
Donde:
= Densidad media de la mezcla, lbm/ft3
= Factor de friccin de las dos fases, adimensional
= Gasto total de lquido, bl/da
= Masa total del petrleo, agua y gas asociado por barril de lquido
fluyendo dentro de la sarta de produccin, lbm/bl
= Dimetro interior de la tubera, ft
= Velocidad de la mezcla, ft/seg
= Constante gravitacional 32.174 ft/seg2
= Gradiente de presin, psi/ft
4.1 CORRELACIN PARA DETERMINAR CNL O COEFICIENTE DEL NMERO DE VISCOSIDAD
4.2 CORRELACIN PARA DETERMINAR
O FACTOR SECUNDARIO DE CORRECCIN
4.3 CORRELACIN PARA DETERMINAR HL O FACTOR DE COLGAMIENTO

HORIZONTALES
Cuando la tubera est en posicin horizontal:
El gradiente de presin total no considera la cada de

presin por elevacin, entonces la ecuacin de gradiente de
presin total est dada por:
PATRONES DE FLUJO
Segregado
Intermitente
Estratificado
Ondulado
Anular
Tapn de Gas
Tapn de Lquido
Distribuido
Burbuja
Niebla
CORRELACIONES PARA FLUJO

MULTIFSICO HORIZONTAL
Eaton, Andrews, Knowles y Brown

Beggs y Brill
Duckler, et. al
Guzhov, et. al
Lockhart y Martinelli
Yocum
Oliemans
Bertuzzi, Tek y Poettmann

INCLINADAS
El flujo inclinado est definido para cualquier ngulo que no
sea 0 o 90. Dos ejemplos de este tipo de flujo en la
industria petrolera son:
Pozos direccionales
Terrenos con mucho relieve
El nmero de pozos direccionales hoy en da se ha

incrementado debido al auge de la perforacin costa afuera
o a pozos que se encuentran en reas urbanas; adems, el
fondo del mar generalmente no es horizontal.

INCLINADAS
Donde:
= ngulo de inclinacin respecto a la horizontal
Esta ecuacin se aplica para flujo hacia arriba y hacia abajo,

pero el HL y por consiguiente la densidad de la mezcla son
usualmente mucho menores en flujo hacia abajo. Esto ha
inspirado a algunos investigadores a ignorar cualquier
recuperacin de presin en la seccin transversal de una
tubera con flujo hacia abajo, en el que se supone
esencialmente HL es despreciable.

INCLINADAS
Los mtodos propuestos para predecir las cadas de
presin en tuberas inclinadas, revelan que an no existe
una correlacin confiable para disear tuberas localizadas
en terrenos montaosos. Sin embargo, la necesidad de
transportar petrleo y gas juntos, obliga a aplicar algn
procedimiento para el diseo. Bajo estas condiciones, los
diseos pudieron no ser muy precisos, pero permitirn
alcanzar el objetivo fijado, sobre todo cuando se tengan en
mente las limitaciones de dichos procedimientos.
CORRELACIONES PARA FLUJO

MULTIFSICO INCLINADO
Flanigan
Beggs y Brill
Griffith, Lau, Hon y Pearson
Gould, Tek y Katz
Guzhov, Mamayev y Odishariya
Gregory, Mandhane y Aziz
Bone Caze, Erskine y Greskovich
Gallyamov y Goldzberg

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INTRODUCCIN

En las industrias petrolera y qumica, los

Flujo una sola fase (gas, petrleo o agua).

Los sistemas de tuberas:

La importancia radica en establecer el diseo

Se analizarn ciertas correlaciones para cada

Se presentarn conceptos relevantes para

CLASIFICACIN DE LOS HIDROCARBUROS

En funcin de las caractersticas y condiciones

CLASIFICACIN DE LOS HIDROCARBUROS

Petrleo. Negro o verde negruzco, >0.8, Rs<1100 PCS/BF.

Petrleo voltil. Caf oscuro, 0.74<<0.8, 1100<Rs<8500 PCS/BF.

Gas y Condensado.- Ligeramente caf o pajizo, 0.74<<0.78,

Gas hmedo.- Transparente, <0.74 y 55000<Rs<110000 PCS/BF.

Gas seco.- Transparente (si lo hay y Rs>110000 PCS/BF).

Peso Mol. de C7+

Rel. Gas Petrleo (PCS/BF)

CLASIFICACIN DE LOS HIDROCARBUROS

Considerando las fases y la composicin de la

Sistemas de un solo Componente

Sistema ms elemental para analizar las

En la Fig. 1.1, se presenta un diagrama de

Diagrama de Fases (Definiciones)

Propiedades Intensivas.- Independientes de la cantidad de

Diagrama de Fases (Definiciones)

Punto de Roco (condensacin).- Lugar geomtrico de los

Diagrama de Fases (Definiciones)

Zona de Condensacin Retrgrada.- Aquella en la cual al

La importancia de un diagrama de fases se debe al hecho

Fig. 1.5 Diagrama de Fases de una mezcla de Hidrocarburos

Clculo de las Relaciones de Equilibrio

Con la definicin de fraccin molar en la ecuacin (1.8) se tiene:

Uno de los objetivos de Ingeniera de Produccin es el

La presin en un separador puede ser controlada por

La temperatura es variable pudiendo en un solo da observarse

Se define como una etapa de separacin a las condiciones de P

Fig. 1.8 Separacin en Dos Etapas

Tres etapas de separacin el flujo atraviesa dos separadores

Fig. 1.9 Separacin en Tres Etapas

En el proceso de separacin que realiza un separador

En la siguiente tabla se presenta la relacin que existe

En conclusin con tres o cuatro etapas se obtiene porcentajes

PRINCIPIOS DE FLUJO MULTIFSICO

El lquido y el gas pueden coexistir como una

CLASES DE FLUJO MULTIFSICO

CLASES DE FLUJO MULTIFSICO

PRINCIPIOS DE FLUJO MULTIFSICO

ECUACIN GENERAL DE LA ENERGA

La base terica para muchas ecuaciones de flujo de

Esta ecuacin ser modificada haciendo uso de

ECUACIN GENERAL DE LA ENERGA

ECUACIN GENERAL DE LA ENERGA

Fig. 2.1 Volumen de Control de un Sistema de Flujo

ECUACIN GENERAL DE LA ENERGA

O de acuerdo a la notacin tradicional de la fsica como:

Esta forma de la ecuacin de balance de energa es

ECUACIN GENERAL DE LA ENERGA

Las relaciones termodinmicas utilizadas son:

ECUACIN GENERAL DE LA ENERGA

Si el proceso es irreversible, Clausis establece

ECUACIN GENERAL DE LA ENERGA

Suponiendo un proceso irreversible y que no

ECUACIN GENERAL DE LA ENERGA

Para el caso de tuberas con inclinacin como la Fig. 2.2,