El dogma central de la biologa molecular es un concepto que ilustra los

mecanismos de transmisin y expresin de la herencia gentica tras el

descubrimiento de la codificacin de sta en la doble hlice del ADN. sto nos
propone que existe una unidireccionalidad en la expresin de la informacin
contenida en los genes de una clula, es decir, que el ADN es transcrito a
ARN mensajero y que ste es traducido a protena, elemento que finalmente
realiza la accin celular. El dogma tambin postula que slo el ADN puede
duplicarse y, por tanto, reproducirse y transmitir la informacin gentica a la
descendencia. Fue articulado por Francis Crick en 1958 por primera vez,1 y
se restableci en un artculo de Nature publicado en 1970

DUPLICACIN

El proceso de replicacin de ADN es el mecanismo que permite al ADN

duplicarse (es decir, sintetizar una copia idntica). De esta manera de una
molcula de ADN nica, se obtienen dos o ms "rplicas" de la primera. Esta
duplicacin del material gentico se produce de acuerdo con un mecanismo
semiconservador, lo que indica que las dos cadenas complementarias del
ADN original, al separarse, sirven de molde cada una para la sntesis de una
nueva cadena complementaria de la cadena molde, de forma que cada nueva
doble hlice contiene una de las cadenas del ADN original. Gracias a la
complementacin entre las bases que forman la secuencia de cada una de
las cadenas, el ADN tiene la importante propiedad de reproducirse
idnticamente, lo que permite que la informacin gentica se transmita de
una clula madre a las clulas hijas y es la base de la herencia del material
gentico.
La molcula de ADN se abre como una cremallera por ruptura de los puentes
de hidrgeno entre las bases complementarias puntos determinados: los
orgenes de replicacin. Las protenas iniciadoras reconocen secuencias de
nucletidos especficas en esos puntos y facilitan la fijacin de otras
protenas que permitirn la separacin de las dos hebras de ADN formndose
una horquilla de replicacin. Un gran nmero de enzimas y protenas
intervienen en el mecanismo molecular de la replicacin, formando el
llamado complejo de replicacin o replisoma. Estas protenas y enzimas son
homlogas en eucariotas y arqueas, pero difieren en bacterias.
CARACTERISTICAS DE LA REPLICACIN

SEMICONSERVATIVA: En cada una de las molculas hijas se conserva una de

las cadenas originales, y por eso se dice que la replicacin del ADN es semi
conservadora: En cada una de las molculas hijas se conserva una de las
cadenas originales.

ORIGENES DE REPLICACIN: Los orgenes de replicacin son los puntos fijos a

partir de los cuales se lleva cabo la replicacin, que avanza de forma
secuencial formando estructuras con forma de horquilla. Por otro lado, la
replicacin se lleva a cabo bidireccionalmente, es decir, a partir de cada
origen se sintetizan las dos cadenas en ambos sentidos.

SEMIDISCONTINUA
La replicacin siempre se produce en sentido 5' 3', siendo el extremo 3'-OH
libre el punto a partir del cual se produce la elongacin del ADN. Esto plantea
un problema, y es que las cadenas tienen que crecer simultneamente a
pesar de que son antiparalelas, es decir, que cada cadena tiene el extremo 5'
enfrentado con el extremo 3' de la otra cadena. Por ello, una de las cadenas
debera ser sintetizada en direccin 3' 5'.

PROCESO GENERAL
Iniciacin
Mediante consumo de ATP en direccin a la horquilla de replicacin, es decir,
en direccin 5' 3' en la hebra rezagada y 3' 5' en la hebra adelantada,la
helicasa acta rompiendo los puentes de hidrgeno que mantienen unida la
doble hlice.3 El siguiente conjunto de protenas reclutadas son las
denominadas protenas SSBnota 1 encargadas de la estabilizacin del ADN
monocatenario generado por la accin de las helicasas, impidiendo as que el
ADN se renaturalice o forme de nuevo la doble hlice, de manera que pueda
servir de molde. Estas protenas se unen de forma cooperativa, por lo que su
unin al DNA conforme avanza la helicasa es rpida. Por otro lado, conforme
las helicasas van avanzando se van generando superenrollamientos en la
doble cadena de ADN por delante de la horquilla y si stos no fueran

eliminados, llegado a un punto el replisoma ya no podra seguir avanzando.

Las topoisomerasas son las enzimas encargadas de eliminar los
superenrollamientos cortando una o las dos cadenas de ADN y pasndolas a
travs de la rotura realizada, sellando a continuacin la brecha.2

Elongacin
En el siguiente paso, la holoenzima ADN Pol III cataliza la sntesis de las
nuevas cadenas aadiendo nucletidos sobre el molde. Esta sntesis se da
bidireccionalmente desde cada origen, con dos horquillas de replicacin que
avanzan en sentido opuesto. Cuando el avance de dos horquillas adyacentes
las lleva a encontrarse, es decir, cuando dos burbujas se tocan, se fusionan, y
cuando todas se han fusionado todo el cromosoma ha quedado replicado.
Puesto que la holoenzima ADN Pol III necesita de un extremo 3'-OH libre, es
necesario que una ARN primasa catalice la formacin de un fragmento corto
especfico de ARN llamado cebador, que determinar el punto por donde la
ADN polimerasa comienza a aadir nucletidos. As, durante la sntesis, en
cada horquilla de replicacin se van formando dos copias nuevas a partir del
cebador sintetizado en cada una de las dos hebras de ADN que se separaron
en la fase de iniciacin, pero debido a la unidireccionalidad de la actividad
polimerasa de la ADN Pol III, que slo es capaz de sintetizar en sentido 5
3', la replicacin slo puede ser continua en la hebra adelantada; en la hebra
rezagada es discontinua, dando lugar a los fragmentos de Okazaki.
La mitad del dmero de la holoenzima ADN Pol III sintetiza la hebra
adelantada y la otra mitad la hebra rezagada.3 La elongacion de la hebra
rezagada ocurre por medio del modelo del trombn.
En la hebra rezagada, cuando la ADN Pol III hace contacto con el extremo de
otro fragmento de Okazaki contiguo, el cebador de ARN de ste es eliminado
y los dos fragmentos de Okazaki de ADN recin sintetizado son unidos. Una
vez se han juntado todos se completa la doble hlice de ADN. La eliminacin
de cebadores tambin se da en la hebra conductora, de sntesis continua,
pero debido a que en sta hay un solo cebador es un proceso que slo tiene
lugar una vez, mientras que en la hebra rezagada se dar tantas veces como
fragmentos de Okazaki haya.
En la eliminacin del cebador (tambin denominado iniciador o primer)
intervienen dos enzimas: por un lado la ADN Pol I, que va eliminando el ARN
con su actividad exonucleasa 5' 3' y simultneamente rellenando con ADN
mediante su actividad polimerasa 5' 3' (proceso denominado nicktraslation). Al final queda rotura (o "mella") entre el extremo 3'-OH libre y el
fosfato 5' de la cadena sintetizada; por ltimo, la ADN ligasa sella esa rotura
catalizando la reaccin de condensacin entre el grupo fosfato y el OH de la
desoxirribosa del nucletido contiguo, completando el enlace fosfodister;
para ello, es preciso hidrolizar una molcula de ATP.2

Terminacin (de los genomas lineales)

El final de la replicacin se produce cuando la ADN polimerasa III se
encuentra con una secuencia de terminacin. Se produce entonces el
desacople de todo el replisoma y la finalizacin de la replicacin.

TRANSCRIPCIN
La transcripcin del ADN es el primer proceso de la expresin gnica,
mediante el cual se transfiere la informacin contenida en la secuencia del
ADN hacia la secuencia de protena utilizando diversos ARN como
intermediarios. Durante la transcripcin gentica, las secuencias de ADN son
copiadas a ARN mediante una enzima llamada ARN polimerasa que sintetiza
un ARN mensajero que mantiene la informacin de la secuencia del ADN. De
esta manera, la transcripcin del ADN tambin podra llamarse sntesis del
ARN mensajero.
TRANSCRIPCIN EN EUCARIOTAS
En el caso de las eucariotas, el proceso se realiza en el ncleo, y es similar al
de las procariotas, pero de mayor complejidad. Diferentes ARNp transcriben
distintos tipos de genes. La ARNpII transcribe los pre-ARNm, mientras que la
ARNpI y ARNpIII transcriben los ARN-ribosomales y ARNt, respectivamente.
Los ARNs transcritos son modificados posteriormente. El pre-ARNm,por
ejemplo, sufre un proceso de maduracin que tras cortes y empalmes
sucesivos elimina ciertos segmentos del ADN llamados los intrones para
producir el ARNm final. Durante este proceso de maduracin se puede dar
lugar a diferentes molculas de ARN, en funcin de diversos reguladores. As
pues, un mismo gen o secuencia de ADN, puede dar lugar a diferentes
molculas de ARNm y por tanto, producir diferentes protenas. Otro factor de
regulacin propio de las clulas eucariotas son los conocidos potenciadores
(en ingls: enhancers), que incrementan mucho (100 veces) la actividad de
transcripcin de un gen, y no depende de la ubicacin de stos en el gen.

ETAPAS DE TRANSCRIPCIN
Clsicamente se divide el proceso de la transcripcin en 3 etapas principales
(iniciacin, elongacin y terminacin), pero realmente se pueden diferenciar
5 etapas :

Preiniciacin

Al contrario de la replicacin de ADN, durante el inicio de la transcripcin no

se requiere la presencia de un cebador para sintetizar la nueva cadena, de
ARN en este caso. Antes del inicio de la transcripcin se necesita toda una
serie de factores de transcripcin que ejercen los factores de iniciacin. Estos
se unen a secuencias especficas de ADN para reconocer el sitio donde la
transcripcin ha de comenzar. Esta secuencia de ADN en la que se
ensamblan los complejos de transcripcin se llama promotor. Los promotores
se localizan en los extremos 5'-terminales de los genes, antes del comienzo
del gen, y a ellos se unen los factores de transcripcin mediante fuerzas de
Van der Waals y enlaces de hidrgeno. Los promotores tienen secuencias
reguladoras definidas, muy conservadas en cada especie, donde las ms
conocidas son la caja TATA (situada sobre la regin -10), con la secuencia
consenso TATA(A/T)A(A/T); y la caja TTGACA (situada en el punto -35). La
formacin del complejo de transcripcin se realiza sobre el promotor TATA, all
se forma el ncleo del complejo de iniciacin. Sobre la caja TATA se fija una
protena de unin (TBP) junto con el factor de transcripcin TFII D (TF
proviene del ingls: transcription factor). Despus, a ellos se unen otros
factores de transcripcin especficos: TFII B se une a TBP, TFII A (opcional),
que estabiliza el complejo TFII B-TBP; luego se une el complejo TFII F y ARN
polimerasa, y al final TFII E y TFII H. Todo ello forma un complejo que se llama
complejo de preiniciacin cerrado o PIC. Cuando la estructura se abre por
mediacin del factor de transcripcin TFII H, da comienzo la iniciacin y al
complejo abierto (por su accin helicasa dependiente de ATP).

Iniciacin
Primero, una Helicasa separa las hebras de ADN en estas denominadas cajas
TATA, ya que entre adenina y timina se establecen dos enlaces de hidrgeno,
mientras que entre citosina y guanina se forman tres. Posteriormente se unen
los factores y las protenas de transcripcin (TBP, TF2D, TF2B) permitiendo,
de esta manera, el acceso de la ARN polimerasa al molde de ADN de cadena
simple, siendo esta la ltima en posicionarse. Aunque la bsqueda del
promotor por la ARN polimerasa es muy rpida, la formacin de la burbuja
de transcripcin o apertura del ADN y la sntesis del cebador es muy lenta.
La burbuja de transcripcin es una apertura de ADN desnaturalizado de 18
pares de bases, donde empieza a sintetizarse el ARN cebador a partir del
nucletido nmero 10 del ADN molde de la burbuja de transcripcin. La
burbuja de transcripcin se llama complejo abierto. La ARN polimerasa es
una enzima formada por 5 subunidades: 2 subunidades , 1 subunidad , 1
subunidad ' y 1 subunidad que tiene como funcin la unin de
ribonucletidos trifosfato. Cuando se forma el complejo abierto, la ARN
polimerasa comienza a unir ribonucletidos mediante enlaces fosfodister, y
una vez que se forma el primer enlace fosfodister, acaba la etapa de
iniciacin y comienza as la siguiente etapa.

Disgregacin del promotor

Una vez sintetizado el primer enlace fosfodister, se debe deshacer el

complejo del promotor para que quede limpio para volver a funcionar de
nuevo. Durante esta fase hay una tendencia a desprenderse el transcrito
inicial de ARN y producir transcritos truncados, dando lugar a una iniciacin
abortada, comn tanto en procariontes como eucariontes. Una vez que la
cadena transcrita alcanza una longitud de unos 23 nucletidos, el complejo
ya no se desliza y da lugar a la siguiente fase, la elongacin.
La disgregacin del promotor coincide con una fosforilacin de la serina 5 del
dominio carboxilo terminal de la ARN polimerasa, que es fosforilado por el
TFII H (que es una protena quinasa dependiente de ATP)

Elongacin
La ARN polimerasa cataliza la elongacin de cadena del ARN. Una cadena de
ARN se une por apareamiento de bases a la cadena de ADN, y para que se
formen correctamente los enlaces de hidrgeno que determina el siguiente
nucletido del molde de ADN, el centro activo de la ARN polimerasa reconoce
a los ribonucletidos trifosfato entrantes. Cuando el nucletido entrante
forma los enlaces de hidrgeno idneos, entonces la ARN polimerasa cataliza
la formacin del enlace fosfodister que corresponde. A esto se le llama
elongacin, la segunda etapa de la transcripcin del ARN.

Terminacin
Al finalizar la sntesis de ARNm, esta molcula ya se ha separado
completamente del ADN (que recupera su forma original) y tambin de la
ARN polimerasa, terminando la transcripcin. La terminacin es otra etapa
distinta de la transcripcin, porque justo cuando el complejo de transcripcin
se ha ensamblado activamente debe desensamblarse una vez que la
elongacin se ha completado. La terminacin est sealizada por la
informacin contenida en sitios de la secuencia del ADN que se est
transcribiendo, por lo que la ARN polimerasa se detiene al transcribir algunas
secuencias especiales del ADN. Estas secuencias son ricas en guanina y
citosina, situadas en el extremo de los genes, seguidas de secuencias ricas
en timina, formando secuencias palindrmicas, que cuando se transcriben el
ARN recin sintetizado adopta una estructura en horquilla que
desestabiliza el complejo ARN-ADN, obligando a separarse de la ARN
polimerasa, renaturalizndose la burbuja de transcripcin. Algunas
secuencias de ADN carecen de la secuencia de terminacin, sino que poseen
otra secuencia a la que se unen una serie de protenas reguladoras
especficas de la terminacin de la transcripcin como rho.

TRADUCCIN

La traduccin es el segundo proceso de la sntesis proteica (parte del proceso

general de la expresin gnica). La traduccin ocurre tanto en el citoplasma,
donde se encuentran los ribosomas, como tambin en el retculo
endoplasmtico rugoso (RER). Los ribosomas estn formados por una
subunidad pequea y una grande que rodean al ARN. En la traduccin, el
ARN mensajero se decodifica para producir un polipptido especfico de
acuerdo con las reglas especificadas por el cdigo gentico. Es el proceso
que convierte una secuencia de ARNm en una cadena de aminocidos para
formar una protena. Es necesario que la traduccin venga precedida de un
proceso de transcripcin. El proceso de traduccin tiene tres fases: iniciacin,
elongacin y terminacin (entre todos describen el crecimiento de la cadena
de aminocidos, o polipptido, que es el producto de la traduccin).
La iniciacin Primero, una Helicasa separa las hebras de ADN en estas
denominadas cajas TATA, ya que entre adenina y timina se establecen dos
enlaces de hidrgeno, mientras que entre citosina y guanina se forman tres.
Posteriormente se unen los factores y las protenas de transcripcin (TBP,
TF2D, TF2B) permitiendo, de esta manera, el acceso de la ARN polimerasa al
molde de ADN de cadena simple, siendo esta la ltima en posicionarse.
Aunque la bsqueda del promotor por la ARN polimerasa es muy rpida, la
formacin de la burbuja de transcripcin o apertura del ADN y la sntesis
del cebador es muy lenta. La burbuja de transcripcin es una apertura de
ADN desnaturalizado de 18 pares de bases, donde empieza a sintetizarse el
ARN cebador a partir del nucletido nmero 10 del ADN molde de la burbuja
de transcripcin. La burbuja de transcripcin se llama complejo abierto. La
elongacin La ARN polimerasa cataliza la elongacin de cadena del ARN. Una
cadena de ARN se une por apareamiento de bases a la cadena de ADN, y
para que se formen correctamente los enlaces de hidrgeno que determina el
siguiente nucletido del molde de ADN, el centro activo de la ARN polimerasa
reconoce a los ribonucletidos trifosfato entrantes La terminacin del
polipptido sucede Al finalizar la sntesis de ARNm, esta molcula ya se ha
separado completamente del ADN (que recupera su forma original) y tambin
de la ARN polimerasa, terminando la transcripcin.

MECANISMOS BASICOS
El ARN(m) porta la informacin gentica codificada en forma de secuencia de
ribonucletidos desde los cromosomas hasta los ribosomas. Los
ribonucletidos son "ledos" por la maquinaria traductora en una secuencia
de tripletes de nucletidos llamados codones. Cada uno de estos tripletes
codifica un aminocido especfico. El ribosoma y las molculas de ARNt
traducen este cdigo para producir protenas. El ribosoma es una estructura
con varias subunidades que contiene ARNr y protenas. Es la "fbrica" en la

que se montan los aminocidos para formar protenas. El ARNt son pequeas
cadenas de ARN no codificador (de 74-93 nucletidos) que transportan
aminocidos al ribosoma. Los ARNt tienen un lugar para anclarse al
aminocido, y un lugar llamado anticodn. El anticodn es un triplete de ARN
complementario al triplete de ARNm que codifica a su aminocido. La
aminoacil-ARNt sintetasa (una enzima) cataliza el enlace entre los ARNt
especficos y los aminocidos que concuerdan con sus anticodones. El
producto de esta reaccin es una molcula de aminoacil-ARNt. Esta
aminoacil-ARNt viaja al interior del ribosoma, donde los codones de ARNm se
enfrentan con los anticodones especficos del ARNt mediante el
emparejamiento de bases. Luego se utilizan los aminocidos que portan los
ARNt para montar una protena. La energa requerida para traducir protenas
es significativa. Para una protena que contenga n aminocidos, el nmero de
enlaces fosfato de alta energa necesarios para traducirla es 4n-1. Es tambin
el proceso mediante el que los ribosomas utilizan la secuencia de codones del
ARNm para producir un polipptido con una secuencia particular de
aminocidos.

PROCARIOTAS
Iniciacin[editar]
La iniciacin de la traduccin en las procariotas supone ensamblar los
componentes del sistema de traduccin, que son: las dos subunidades
ribosomales, el ARNm a traducir, el primer aminoacil-ARNt (el ARNt cargado
con el primer aminocido), GTP (como fuente de energa) y factores de
iniciacin que ayudan a ensamblar el sistema de iniciacin. La iniciacin
procaritica es el resultado de la asociacin de las subunidades pequea y
grande del ribosoma y el acoplamiento del primer aminoacil-ARNt (fmetARNt) con el codn de iniciacin mediante el emparejamiento de bases
anticodn-codn.
El ribosoma consta de tres sitios: el sitio A, el sitio P y el sitio E. El sitio A es el
punto de entrada para el aminoacil-ARNt (excepto para el primer aminoacilARNt, fmet-ARNt, que entra en el sitio P). El sitio P es donde se "aloja" el
peptidil-ARNt. Y el sitio E es el sitio de salida del ARNt una vez descargado
tras ofrecer su aminocido a la cadena peptdica en crecimiento.
La iniciacin de la traduccin en procariotas comienza con las subunidades
50s y 30s sin asociar. El IF-1 (factor de iniciacin 1) bloquea el sitio A para
asegurar que el fMet-ARNt slo se puede acoplar al sitio P y que ningn otro
aminoacil-ARNt puede acoplarse al sitio A durante la iniciacin, mientras que
el IF-3 bloquea el sitio E y evita que las dos subunidades se asocien. El IF-2 es
una GTPasa pequea que se asocia con el fmet-ARNt y le ayuda a acoplarse
con la subunidad ribosmica pequea. El ARNr 16s de la subunidad
ribosmica pequea 30S reconoce el sitio de acoplamiento ribosmico del
ARNm (la secuencia Shine-Dalgarno, 5-10 pares de bases por delante del

codn de iniciacin (AUG). La secuencia Shine-Dalgarno solo se encuentra en

las procariotas). Esto ayuda a posicionar correctamente el ribosoma sobre el
ARNm para que el sitio P est directamente sobre el codn de iniciacin AUG.
El IF-3 ayuda a posicionar el fmet-ARNt en el sitio P, de manera que el fmetARNt interacta mediante el emparejamiento de bases con el codn de
iniciacin del ARNm (AUG). La iniciacin termina cuando la subunidad
ribosmica grande se une al sistema provocando el desacoplamiento de los
factores de iniciacin. Hay que tener en cuenta que las procariotas pueden
distinguir entre un codn normal AUG (que codifica la metionina) y un codn
de iniciacin AUG (que codifica la formilmetionina e indica el comienzo de un
nuevo proceso de traduccin).

Elongacin
La elongacin de la cadena polipeptdica consiste en la adicin de
aminocidos al extremo carboxilo de la cadena.
La elongacin comienza cuando el nuevo aminoacil-ARNt se acopla en el sitio
A. El factor de elongacin Tu (EF-Tu), una pequea GTPasa, facilita este
acoplamiento. Ahora el sitio P contiene el comienzo de la cadena peptdica de
la protena a codificar y el sitio A tiene el siguiente aminocido que debe
aadirse a la cadena peptdica. El polipptido creciente que est conectado al
ARNt en el sitio P se desacopla del ARNt y se forma un enlace peptdico entre
el ltimo de los aminocidos del polipptido y el aminocido que est
acoplado al ARNt en el sitio A. Este proceso, conocido como formacin del
enlace peptdico, est catalizado por una ribozima, la peptidil-transferasa,
una actividad intrnseca al ARNr 23s de la unidad ribosmica 50s. En este
punto, el sitio A ha formado un nuevo pptido, mientras que el sitio P tiene
un ARNt descargado (ARNt sin aminocido). En la fase final de la elongacin,
la traslacin, el ribosoma se mueve 3 nucletidos hacia el extremo 3' del
ARNm. Como los ARNt estn enlazados al ARNm mediante el emparejamiento
de bases codn-anticodn, los ARNt se mueven respecto al ribosoma
recibiendo el polipptido naciente del sitio A al sitio P y moviendo el ARNt
descargado al sitio E de salida. Este proceso est catalizado por el factor de
elongacin G (EF-G) gastando un GTP.
El ribosoma contina trasladando los codones restantes del ARNm mientras
siguen acoplndose ms aminoacil-ARNt al sitio A, hasta que el ribosoma
alcanza un codn de parada (codn de trmino) en el ARNm (UAA, UGA o
UAG).

Terminacin
La terminacin ocurre cuando uno de los tres codones de terminacin entra
en el sitio A. Estos codones no son reconocidos por ningn ARNt. En cambio,
son reconocidos por unas protenas llamadas factores de liberacin,
concretamente la RF-1 (que reconoce los codones de parada UAA y UAG) o la
RF-2 (que reconoce al UAA y al UGA). Un tercer factor de liberacin, el RF3,

cataliza la liberacin producida por el RF-1 y el RF-2 al final del proceso de

terminacin. Estos factores disparan la hidrlisis del enlace ster de la
peptidil-ARNt y la liberacin del ribosoma de la protena recin sintetizada. O
fin de la fase.
EUCARIOTAS
Iniciacin dependiente de caperuza
La iniciacin de la traduccin supone la interaccin de varias protenas con
una marca especial ligada al extremo 5' de las molculas de ARNm (la
denominada caperuza 5'). Los factores protenicos se asocian a la subunidad
ribosmica pequea. La subunidad, acompaada de algunos de esos factores
protenicos, se mueve a lo largo de la cadena de ARNm hacia su extremo 3'
buscando el codn de 'comienzo' (normalmente el AUG), que indica en qu
punto se empieza a codificar la protena. Luego el ribosoma traduce la
secuencia que hay entre los codones de 'comienzo' y 'parada' en una
secuencia de aminocidos, sintetizndose una protena. En los eucariontes y
las archaea, el aminocido codificado por el codn de inicio es la metionina.
El ARNt iniciador cargado con metionina forma parte del sistema ribosmico,
y por tanto todas las protenas empiezan por este aminocido (a menos que
lo extirpe una proteasa en algn paso posterior).
Iniciacin independiente de caperuza
El ejemplo mejor estudiado de traduccin independiente de caperuza en las
eucariotas es el IRES, el Sitio Interno de Entrada al Ribosoma. Lo que
distingue a la traduccin independiente de caperuza de la dependiente de
caperuza es que la primera no necesita que el ribosoma empiece a recorrer el
ARNm desde el extremo 5' hasta el codn de comienzo. Los ITAF (IRES transacting factor) pueden colocar al ribosoma en el sitio de inicio, evitando la
necesidad de recorrer el ARNm desde el extremo 5' de la regin sin traducir
del ARNm. Este mtodo de traduccin ha sido descubierto recientemente,
junto con su importancia en condiciones que requieren la traduccin de
ARNm especficos a pesar del estrs celular o la incapacidad de traducir la
mayora de los ARNm. Ejemplos incluyen a los factores que responden a la
apoptosis.