Aplicaciones de la Ecuacin de Debye-Hckel

Nombre: Alexis Quirz

Cdula: 4-779-1134
La teora de Debye- Hckel postulada en el ao 1923 por el holands Peter Debye y su
asistente, el alemn Erich Hcke describe un modelo en que los iones estn inmersos en
un solvente dielctrico continuo de presin, temperatura y concentracin molar, en donde
los iones interactan entre s dependiendo de la fuerza inica; fue Ideada para la
correccin de la Teora de Arrhenius de la disociacin electroltica, la cual solo explicaba el
comportamiento de los electrolitos dbiles, pues los electrolitos fuertes se escapaban del
comportamiento predicho por Arrhenius. Los electrolitos fuertes se desviaban del modelo
ideal, incluso a concentraciones menores que aquellas a las cuales una solucin de un no
electrolito se comportara como diluido idealmente.
La teora de Debye- Hckel para la debida correccin, toma en cuenta la existencia de
interacciones electrostticas (dipolo-dipolo, fuerzas de dispersin y similares), que adems
de ser de gran intensidad, son de largo alcance, siendo su efecto importante incluso a
bajas concentraciones.
El principio de esta teora es aplicado en el rea de las ciencias de la salud en la
preparacin de sueros fisiolgicos, pues La cantidad de solucin salina normal infundida
depende en gran medida de las necesidades del paciente (por ejemplo, diarrea continua o
insuficiencia cardaca), aunque se utilizan generalmente en solucin de 0,90% de NaCl
(9,0 g de Nacl por liitro) y aproximadamente 300 mOsm / L de osmolaridad. Este valor
utilizado contiene 154 mEq / L de Na + y Cl-, teniendo un grado ligeramente mayor de la
osmolaridad (es decir, ms solutos por litro) que en la sangre. Sin embargo, se toma en
cuenta el coeficiente osmtico, para la correccin de las soluciones no ideales, entonces la
solucin salina se acerca al medio isotnico con respecto al nivel fisiolgico. Esta
correccin ofrecida por la teora de Debye-Hckel es importante porque si se suministra
solucin salina con un porcentaje ms alto de concentracin puede provocar el descenso
de la presin coloidomotica capilar o un excedente de Cl del lquido extracelular y este
desplaza los bicarbonatos dando una acidosis hiperclormica. En concentraciones
menores, entonces el efecto de rehidratacin sera tardo y el paciente morira por la lenta
respuesta.
Bibliografa e infografa
Teora de la disociacin electroltica. (2015, 6 de mayo). Wikipedia, La enciclopedia libre.
Fecha de consulta: septiembre 21, 2015 desde https://es.wikipedia.org/w/index.php?
title=Teor%C3%ADa_de_la_disociaci%C3%B3n_electrol%C3%ADtica&oldid=82254069.
Crdoba M.. (05 mayo 2010). Fisiologa General. septiembre 21, 2015, de Crdoba M. Sitio
web: http://fisiologoi.com/paginas/casos/FISIOLOGIAGENERAL.htm