COMENTARIO SINDROME DE FELTY

Este sndrome se caracteriza por presentar una triada que es la artritis

reumatoide, neutropenia y esplenomegalia. El origen de este sndrome podra
ser congnito ya que se asocia al HLA-DR4, la esplenectoma esta indicado
cuando los frmacos como metotrexate fallan
En el artculo tambin nos habla sobre una alternativa al tratamiento quirrgico
que viene a ser la embolizacion parcial.

COMENTARIO ENFERMEDAD DE KIKUCHI FUJIMOTO

Esta enfermedad tambin es conocida como Linfadenitis histiocitica
necrotizante , aun no se establece su etiologa pero se piensa que podra
relacionarse con las infecciones , alteraciones genticas ya que se vio que
implicaba antgenos HLA . A nivel histolgico el estudio ms importante viene a
ser la biopsia de ganglio linftico, se identifican tres fases a) proliferacin para
cortical b) necrosis externa y c) formacin de ndulos.
Las manifestaciones clnicas son fiebre mayor a 38, adenopata cervical que
remite a los 4 meses, el diagnstico diferencial debe de realizarse con
enfermedades infecciosas.

COMENTARIO UTILIDAD DE BIOMETRIA HEMATICA

Nos habla sobre las caractersticas de las tres lneas hemticas, en el ser
humano adulto encontramos alrededor de 10 000 clulas blancas x ul, y en
total son alrededor de 75 millones de leucocitos, tambin en cuanto a los
neutrfilos nos describe su participacin fisiolgica y sus alteraciones ya sean
en aumento o disminucin, el articulo nos describe la reaccin leucemoide
como un proceso en el cual hay una elevacin del nmero de leucocitos
maduros en sangre por encima de los 50 000 /ul, tambin nos interpreta la
desviacin a la derecha y la desviacin a la izquierda como procesos
relacionados a la maduracin.

COMENTARIO LA GENETICA COMO FACTOR PRONOSTICO Y TERAPEUTICO EN EL

MIELOMA MULTIPLE
El mieloma multiple involucra translocaciones del locus de la IgH (14q23)
tambin involucra a genes de la ciclina D1, tambin hay mutaciones de la
protena p53 y el gen c-MYC. El artculo nos habla de que se han encontrado en

grupos de familias hiperploidias y trisomas, un estudio reciente describe una

translocacin (4;14) y tiene q ver con el pronostico de la enfermedad,

COMENTARIO HISTIOCITOCIS DE CELULAS DE LANGERHANS

EL artculo describe que hay una variante adicional a las tres clsicas, esta
viene a ser la de Hashimoto-Pritzker o reticulocitosis congnita. Nos dice que el
diagnstico definitivo se da por histopatologa y debe de visualizarse los
grnulos de birbeck. En las terapias actuales est el uso de anticuerpos
monoclonales contra CDa y CD207 que son inhibidores de las citosinas,
tambin estn el etoposido y 2-clorooxiadenosina.

COMENTARIO ASPECTOS EVOLUTIVOS Y TERAPEUTICOS DE LA MIELOFIBROSIS

PRIMARIA
Este articulo nos menciona que esta enfermedad se observa un ligero
predominio en varones, tiene un inicio insidioso, como manifestacin clnica se
describe tambin a la esplenomegalia, anemia como principal alteracin
hematolgica, se describe que en pacientes analizados hubo en una fase inicial
aumento de plaquetas y evolucin a trombocitopenia, una reaccin
leucoeritroblastica, nos refiere q el principal y ms especfico mtodo de
diagnstico viene a ser la biopsia de medula sea.

COMENTARIO ASPLENIA E HIPOSPLENIA EN PEDIATRIA

Esta viene a ser una patologa que se caracteriza por que hay una ausencia
total de bazo o reduccin, nos describe que en estos casos a nivel de frotis
sanguneo se hallan los cuerpos de Howell-Jolly , entre sus causas estn que
pueden ser congnitas( asociadas a anormalidades cardiovasculares) o
quirrgicas. El bazo participa en la destruccin de las bacterias encapsuladas
por lo cual su ausencia da lugar a una sepsis fulminante, y es mas frecuente
observarla en caso del streptococcus neumoniae. Por otro lado para el
diagnostico de una disfuncin esplnica es recomendable el uso de eritrocitos
con pitts en membrana.

COMENTARIO NEUTROPENIA CONGENITA GRAVE