IMPORTANCIA DE LA MODIFICACIN SUPERFICIAL EN

EL DESARROLLO DE MATERIALES COMPUESTOS

NATURALES
Gan Rojo, P. y Cruz Riao, J.
Grupo de Investigacin sobre Nuevos Materiales
Universidad Pontificia Bolivariana. Medelln, Colombia
E-mail: frojo@logos.upb.edu.co, jcruz@logos.upb.edu.co

RESUMEN
Al considerar un material compuesto cualquiera, es importante analizar tres tipos de elementos bsicos:
matriz, refuerzo e interfase generada entre ambos. Este ltimo es de gran relevancia, pues de l
dependen aspectos claves tales como la eficiencia en la transmisin de esfuerzos, y por ende la
resistencia mecnica del material.
En los ltimos aos, las fibras naturales vegetales se han venido constituyendo en una interesante
alternativa en el desarrollo de materiales compuestos, sin embargo pueden presentarse limitaciones
debido a su marcada tendencia hidrfila frente al carcter hidrfobo de las matrices polimricas. Por
ello, los estudios sobre la naturaleza y el comportamiento de la interfase se destacan en la obtencin de
compuestos adecuadamente consolidados.
En el presente trabajo se analizan entonces, los aspectos relacionados con las principales alternativas
existentes para mejorar el comportamiento de la interfase fibra natural matriz polimrica, y los
mtodos ms representativos para evaluar dichos cambios.
PALABRAS CLAVES
Fibra natural, modificacin, tratamiento superficial, adhesin, materiales compuestos
1. INTRODUCCIN

biodegradabilidad, escasa abrasin sobre los

equipos de proceso comparada con fibras como
las de vidrio, bajo consumo energtico
empleado en los procesos de extraccin y
beneficio, amplia disponibilidad y diversidad,
bajo costo, adecuadas propiedades mecnicas y
trmicas, ningn peligro laboral durante su
manipulacin y fcil implementacin a las
tcnicas de transformacin de materiales
compuestos empleadas para los sistemas
convencionales. Adicionalmente, las fibras
naturales se encuentran disponibles en diversas
presentaciones, que van desde fibras cortas

Durante las dos ltimas dcadas las fibras

naturales han ido cobrando un creciente inters
por parte de diversos investigadores alrededor
del mundo, en torno a su posible utilizacin
como materiales de refuerzo de matrices
polimricas tanto de tipo termoplstico,
termorrgido como elastmerico. Esta situacin
se encuentra motivada por las ventajas que a
nivel tcnico, ambiental y econmico presentan
las fibras naturales entre las que se destacan:
baja
densidad,
reciclabilidad
y
1

hasta tejidos
orientaciones.

de

diferentes

gramajes

con diferentes anhdridos como el maleico, son

los ms empleados [6-8].

Pese a lo anterior, y debido a la naturaleza

qumica hidroflica que presentan las fibras
naturales por la presencia de los grupos OH y
a la tendencia hidrfoba de la mayora de las
matrices polimricas, se presentan problemas
de adhesin a travs de la interfase generada
entre ellas.

Sin embargo, tambin se han implementado

otros tratamientos como los relacionados con la
aplicacin de silanos [9] o de derivados de
isocianatos [10].
Las
principales
matrices
termoplsticas
empleadas
para
desarrollar
materiales
reforzados con fibras naturales son polietileno
de baja densidad, LDPE [11], polipropileno, PP
[7] y policloruro de vinilo, PVC [12].

Para resolver esta dificultad, se han

implementado diversos estrategias que incluyen
la modificacin de la matriz, la modificacin de
la fibra o la adicin de componentes adicionales
que acten en forma intermedia. La seleccin
de cualquiera de estos procedimientos se
encuentra condicionada por el tipo de matriz
polimrica a utilizar. En el caso de los sistemas
que incluyen resinas termorrgidas, el tipo de
matriz ms empleada corresponde al polister
insaturado (UP), en este sentido se han
desarrollado materiales compuestos reforzados
con fibras de sisal [1,2], fique [3,4] y fibras de
banano [5], entre otras. En la mayora de estas
investigaciones
se
han
realizado
tanto
modificaciones de tipo fsico, como es el caso
de la mercerizacin, como de carcter qumico
a travs de la utilizacin de diferentes
compuestos que incluyen derivados del cido
acrlico [4], silanos [5], entre otros.

Dentro del presente trabajo se analizarn los

principales aspectos relacionados con los
mecanismos de adhesin en los materiales
compuestos, que permiten explicar las
dificultades que se presentan para la
compatibilizacin de las fibras naturales y las
matrices polimricas. Adems, se discutirn las
principales vas desarrolladas hasta ahora desde
el punto de vista de la modificacin de las
fibras para mejorar la adhesin y algunas de las
principales tcnicas empleadas para evaluar la
efectividad de dichos procedimientos.
2. ESTRUCTURA
NATURALES

DE

LAS

FIBRAS

Las fibras naturales de carcter vegetal, las ms

empleadas debido a sus caractersticas y
disponibilidad, pueden proceder de diferentes
regiones de la planta. De acuerdo con ello, se
pueden clasificar en blandas (obtenidas del tallo
principalmente) o duras (de las hojas). Pero
tambin pueden proceder del fruto, como es el
caso del algodn.

Respecto a las matrices termoplsticas tambin

se ha estudiado el efecto de los tratamientos
superficiales aplicados sobre las fibras o cargas
naturales para mejorar la adhesin. Algunos
buscan reducir la componente polar de la
energa superficial de los reforzantes para
incrementar la compatibilidad. Dentro de los
tipos de tratamientos ms empleados se
encuentran la funcionalizacin o aplicacin de
agentes de acoplamiento con grupos capaces de
reaccionar con la fibra y que a la vez presenten
otro componente que tenga afinidad con la
matriz polimrica. En este sentido los
copolmeros derivados del polipropileno (PP)

Las fibras naturales en si mismas son materiales

compuestos. En general, se encuentran
conformadas por celulosa,, hemicelulosa y
lignina, como componentes mayoritarios, as
como otros de menor peso tales como son
pectinas y ceras. La distribucin de cada uno de
estos componentes vara en cada tipo de fibra,
por ello en la tabla 1 se resume la composicin
2

qumica de
naturales.

algunas

variedades

de

fibras

La lignina es un complejo hidrocarburo

polimrico que presenta tanto constituyentes
alifticos
como
aromticos,
normalmente
ramificados. En la figura 3, se observan algunos
de sus componentes.

Tabla 1. Composicin qumica de algunas

fibras naturales.
Tipo de fibra
Fique
Sisal
Lino
Yute
Kenaf

Celulosa
(%)
63,0
66-72
63,0
70,0
66,0

Lignina
(%)
14,5
10-14
2-4
13,0
16,0

Hemicelulosa
(%)
19,0
13,0
15-18
13,0
8,0

La celulosa, es un polisacrido de condensacin

lineal y alto peso molecular, que presenta
polimorfismo y es responsable de muchas de
las propiedades de las fibras, entre ellas del
comportamiento mecnico. Se considera que la
unidad fundamental de su macromolcula es la
glucosa que contiene tres grupos OH. La
presencia de estos grupos propicia la formacin
de puentes de hidrgeno tanto intramoleculares
como intermoleculares. En la figura 1, se
presenta un esquema de su estructura

Figura 3. Estructura de la lignina.

Como se puede apreciar, existe una importante
participacin de los enlaces OH dentro de la
estructura qumica de la fibra, y son
precisamente estos enlaces los que propician su
baja
compatibilidad
con
las
matrices
polimricas, a la vez que tambin son en parte
responsables de la tendencia inherente que
tienen de formar aglomerados, los cuales
normalmente impiden su adecuada dispersin
dentro de las matrices polimricas, generando
aglomerados de fibras que afectan las
propiedades del material compuesto.

Figura 1. Estructura de la celulosa.

La hemicelulosa, figura 2, es unos de los
componentes no cristalinos de las fibras
naturales. Difiere de la celulosa en que contiene
diferentes unidades de glucosa, tipo pentosa
especialmente.
Presenta
un
grado
de
polimerizacin diez veces menor al de la
celulosa.

3. ASPECTOS
CLAVES
DE
ADHESIN FIBRA-MATRIZ

LA

La compatibilidd que existe entre un elemento

de refuerzo y una matriz dentro de un material
compuesto es clave para obtener materiales de
calidad y buen comportamiento mecnico.
En el caso de las fibras y cargas naturales su
fuerte carcter hidroflico, mencionado antes, y
la marcada tendencia hidrofoba de las matrices
plsticas, motivada tambin en su naturaleza

Figura 2. Estructura de la hemicelulosa.

qumica debido a la escasa polaridad de la gran

mayora de ellas, hacen que en general se
presente una dbil interfase.

Al momento de seleccionar cualquiera de estos

procedimientos es de gran importancia
considerar la incidencia que puede tener sobre
el costo final del material compuesto
desarrollado, y que corresponde a una ventaja
competitiva de las fibras naturales. As mismo,
cada procedimiento implementado afecta no
solo a la interfase, sino tambin el
comportamiento del reforzantes y de la matriz.
Por ejemplo, en el caso de los polmeros
termoplsticos como el PP se pueden presentar
alteraciones respecto a la cristalizacin.

La adhesin entre la fibra y la matriz se puede

deber a una combinacin de diferentes
mecanismos, entre los cuales se encuentran [12,
13].
Humectacin. Relacionado con la facilidad que
tiene una sustancia lquida en entrar en contacto
con otra de tipo slido y que en los materiales
compuestos o composites se refiere a un
polmero que puede extenderse sobre la
superficie del refuerzo.
Difusin: Se refiere a la migracin de
molculas a travs de la interfase. Este efecto se
beneficia cuando existe solubilidad entre los
componentes.
Anclaje mecnico: Se refiere al acople
superficial entre dos materiales a travs de las
irregularidades de los mismos.
Atraccin electrosttica: Guarda relacin con la
fuerza de unin que presentan dos materiales
cuando poseen cargas elctricas opuestas.
Adsorcin: Es la capacidad de atraer una
molcula a un sitio especfico de la superficie
del slido. Guarda relacin con la fuerzas de
Van der Waals y otro tipo de fuerzas
secundarias tales como las tipo donador/aceptor
o dipolo/dipolo.
Unin qumica: Se asocia con la posible
formacin de enlaces primarios a travs de la
interfase. Son un mecanismo de gran
importancia desde el punto de vista de la
adhesin en estos sistemas.

4. MODIFICACIN SUPERFICIAL
LAS FIBRAS NATURALES

DE

Los procedimientos de modificacin de las

fibras naturales se pueden clasificar en procesos
fsicos y qumicos [14] bsicamente. Los
mtodos fsicos no introducen cambios sobre la
composicin qumica de las fibras, pero pueden
alterar su estructura. Entre ellos estn la
aplicacin de cargas elctricas y la
mercerizacin
tambin
conocido
como
tratamiento alcalino.
Los procesos qumicos imponen alteraciones en
la composicin qumica de la fibra debido a la
introduccin de diversos grupos en su
estructura. Entre estos se destacan la
esterificacin, la cual tambin puede realizarse
por medio de terceros elementos que estn
compuestos por unos grupos con capacidad de
reaccionar con las fibras y otros que presentan
afinidad qumica con la matriz respectiva.
La seleccin de los diferentes tipos de
tratamientos se realiza principalmente con base
en el tipo de matriz a emplear.

La adhesin a travs de la interfase entre la

fibra y la matriz corresponde a una
combinacin de algunos de estos fenmenos.
Como ya se ha mencionado anteriormente
existen diversos mecanismos bsicos para
promoverla
o
incrementarla,
y
que
corresponden: el tratamiento del reforzantes, la
derivatizacin, la compatibilizacin y la
modificacin de la matriz.

A continuacin, se describen algunos de los

tratamientos fsicos
y qumicos ms
empleados, hasta el momento, tanto para
sistemas que emplean matrices termorrgidas
como termoplsticas.

4.1. Mercerizacin o tratamiento alcalino

Es un proceso que guarda semejanza al
desarrollado en la industria textil, el cual es
aplicado principalmente al algodn. Consiste en
impregnar la fibra con una solucin de una
determinada concentracin de hidrxido de
sodio, durante un tiempo definido. En el caso
textil se suele aplicar tensin a la fibra durante
el proceso.

4.2. Esterificacin
Mediante este procedimiento se hacen
reaccionar los grupos hidroxilo de la fibra, -OH,
con diversos compuestos que permitan la
formacin de los steres respectivos. Se han
implementado diferentes tipos de sistemas los
cuales son presentados a continuacin:

Agentes de acoplamiento
Existen muchos tipos de agentes de
acoplamiento, que corresponden generalmente a
copolmeros que presentan una parte afn a la
matriz a emplear, en este sentido los
copolmeros tipo injerto del anhdrido maleico
(AM) con el polipropileno (PP), conocidos
como MAPP o MAP, son los ms importantes.
Su mecanismo de accin tambin es posible
considerarlo
como
una
reaccin
de
esterificacin, tal como se aprecia en la figura
4.

Este tratamiento introduce cambios importantes

sobre el comportamiento de las fibras tratadas,
algunos de ellos son:

La hemicelulosa es uno de los componentes

ms sensibles a la accin del hidrxido,

para algunas fibras se logran reducciones
casi totales de la presencia de este
componente dentro de la composicin
qumica de la fibra, lo cual puede producir
alteraciones
en
el
comportamiento
mecnico de la misma.
As mismo, se pueden formar nuevos
puentes de hidrgeno entre ciertas cadenas
de celulosa, debido a la remocin de la
hemicelulosa que normalmente se encuentra
separando estas cadenas. Esto puede ocurrir
por el reajuste de las cadenas despus del
hinchamiento intracristalino que se presenta
[15].
La solucin del hidrxido puede disolver
algunos cidos grasos que pueden formar
parte de las paredes de las fibras, lo cual
unido a la reduccin de la presencia de la
hemicelulosa y la lignina se traduce en una
reduccin en su seccin transversal. Este
efecto ha sido observado en el caso de las
fibras de fique [16]. Adicionalmente es
posible que se produzcan cambios sobre la
topografa de las fibras.
Algunos otros autores [16, 17] han
reportado reducciones y otro tipo de
alteraciones en la fase cristalina de la
celulosa de las fibras de fique y lino.

O H
|| |
OH
C-C
/
/
Fibra + O
\
\
OH
C - C C - PP
|| |
O H
MAPP

O H
|| |
OCC
/
Fibra
\
O - C C - C PP
|| |
O|| H
O H
|| |
OCC
/
Fibra
\
O O C C C -PP
H - H ||
|
O H

Figura 4. Esquema de reaccin entre una fibra

natural y el MAPP.

Anhidrido maleico (AM)

O
||
O H H O
HC C \
|| | | ||
Fibra OH + || | O
Fibra O - C C = C C - OH
HC C /
||
O
Anhdrido maleico (AM)

Figura 5. Proceso de esterificacin con AM.

5

4.3. Silanizacin
Entre los promotores de adhesin, los silanos
son uno de los compuestos ms utilizados para
compatibilizar diversos reforzantes, tanto de
tipo sinttico, como es el caso de las fibras de
vidrio, como natural y matrices polimricas.

Los silanos pueden ser implementados tanto

para
materiales
compuestos
de
matriz
termorrgida como termoplstica.
4.4. Acetilacin
Con este tratamiento los grupos OH de la fibra
son sustituidos por grupos CH3 , proceso que
es realizado mediante la reaccin con cido
actico y mediante la participacin del
anhdrido actico, y empleando cido sulfrico
concentrado como catalizador. En la figura 7 se
presenta un esquema del proceso.

Los silanos corresponden en general a una

estructura del tipo (RO)3 Si R, donde Res
un grupo alqudico y R es un grupo
organofuncional. Un esquema del proceso se
aprecia en la figura 6.
RSi(OHR)3
Silano
+ H2 O
- ROH
RSi(OH)3
Silanol
R
R
R
|
|
|
HO-Si-O-Si-O-Si-OH

(CH 3CO)2

Fibra-OH + CH3-COOH

H 2SO 4 concentrado

Figura 7. Acetilacin de una fibra natural.

+
OH OH OH
|
|
| Fibra
R
R
R
|
|
|
HO-Si-O-Si-O-Si-OH
|
|
|
O
O
O- - - H
H- - - O
|

O
||
Fibra-O-C-CH3

4.5. Otros mtodos

Adicionalmente a los mtodos comentados
hasta el momento, existe una enorme gama de
diferentes tratamientos a travs de los cuales es
posible reducir la hidrofila de las fibras
naturales, algunos de ellos son:
Fibra

Figura 6. Proceso de silanizacin.

Son aplicados en soluciones acuosas, donde los
grupos alqudicos pueden presentar reacciones
de condensacin con los grupo hidroxilos de la
superficie de la fibra y una molcula de silano
hidrolizada [18]. Se busca que los grupos R
tengan afinidad con la matriz plstica y que
puedan establecer uniones covalentes con ella.

Tratamiento con diferentes derivados tipo

isocianato.
Reaccin con formaldehido para conformar
estructuras tipo ter en la superficie de la
fibra.
Reaccin con sustancias qumicas que
contengan grupos reactivos tales como
titanatos, metacrilatos, los cuales estn en
capacidad de reaccionar con los grupos
hidrxilos de las fibras.

Algunas de las caractersticas de las fibras se

pueden ver afectadas por efecto de alguno de
estos tratamientos, en la figura 8 se presentan
por ejemplo las alteraciones registradas sobre la
seccin transversal de fibras de fique [13].

Una de las mayores ventajas que se presenta

con este proceso se relaciona con la
disminucin de la higroscopicidad de las fibras
naturales y la mejora en el comportamiento
mecnico del material compuesto en hmedo,
tal como lo demuestran los resultados obtenidos
por Bisanda y colaboradores [19] con la
utilizacin del -metacriloxipropilmetoxisilano
sobre las fibras de sisal.
6

120

Frecuencia

5.1. Anlisis qumico

La espectroscopa infrarroja y los anlisis de
composicin qumica permiten con buena
aproximacin establecer los cambios que se
registran en la estructura qumica de las fibras o
las matrices polimricas cuando estas han sido
sometidas a un proceso de modificacin.

Sin tratar
Mercerizada

100
80
60
40
20

Cuando las muestras a analizar son delgadas,

opacas o presentan problemas para su estudio
como en el caso de las fibras naturales, el
estudio mediante espectroscopa infrarroja por
transformada de Fourier (FTIR) puede ser
combinado con algunas de sus tcnicas
asociadas tales como la reflexin total atenuada,
ATR, o la reflectancia difusa (DRIFT), e
incluso la microscopa acoplada
permite
realizar anlisis muy precisos sobre la regin de
estudio. En la figura 9, se presentan algunos de
los cambios apreciados cuando una fibra de
fique es sometida a un tratamiento alcalino.

0
0,01

0,06

0,11

0,16

0,21

0,26

Dimetro (mm)

80

40

Frecuencia

60

20
0
0,01
0,06
0,11
MA

0,21
Acet

Sin tratar

0,16
0,26

Dimetro (mm)

Sin tratar
MA
Acet

Figura 8. Variacin de la seccin transversal de

fibras de fique sometidas a diversos
tratamientos.
De acuerdo con estos resultados con
procedimientos tales como la mercerizacin o
la acetilacin, las fibras de fique experimentan
una importante reduccin de dimetro, unido al
incremento en la homogeneidad de la fibra a lo
largo de toda su longitud.

3500

3000

2500

2000

1500

1000

-1

Longitud de onda (cm )

5. MTODOS PARA LA EVALUACIN

DE
LOS
TRATAMIENTOS
DE
MODIFICACIN SUPERFICIAL

Figura 9. Anlisis mediante la tcnica FTIR con

microscopa acoplada de fibras de fique sin
tratar (---) y fibras mercerizadas (- - -) [16].

Para establecer los factores que predominan en

el desarrollo de la adhesin a travs de la
interfase fibra natural/matriz polimrica se han
implementando diferentes tipos de mtodos de
determinacin de propiedades. A continuacin
se mencionan algunos de los ms importantes.

Uno de los aspectos ms importantes que se

puede apreciar al comparar ambos espectros se
relaciona con la reduccin en la banda de 1737
cm-1 , correspondiente a los grupos ster de la
fibra, as como de la banda a 1268 cm-1 de los
enlaces C-O, resultados relacionados con la
disminucin de la hemicelulosa y la lignina
7

una dispersiva, sd, y otra polar, sp . Entre los

diferentes mtodos para establecer estas
componente se encuentran el mtodo de
OwensWendt o el mtodo de Wu [13]. De
acuerdo al de Owens Wendt se tiene que [13]:

presentes en la estructura de la fibra, fenmeno

que coincide con lo comentado anteriormente
que se relaciona con las caractersticas de este
tipo de tratamiento.
5.2. ngulos de contacto y energa libre de
superficie
La determinacin de los ngulos de contacto y
el clculo de la energa libre superficial son
importantes
herramientas
para
obtener
informacin de la capacidad de humectacin de
la fibra, su estado de rugosidad y de los
cambios que sobre su higroscopicidad se
producen por efecto de los tratamientos
aplicados sobre ella [20]. A la vez que permite
estimar la calidad de la interfase fibra/matriz.

l(1 + cos ) = 2 ((ld sd)1/2 + (lp sp )1/2 )) (2)

donde l corresponde a la energa libre del
lquido de prueba, con sus correspondientes
componentes
dispersivas
y
polares
respectivamente, y es el ngulo de contacto
de avance o de retroceso determinado.
Microbalanza

Para determinar el ngulo de contacto existen

diversas tcnicas tales como la determinacin
mediante la deposicin de una gota de lquido
sobre la superficie de un slido, la tcnica del
plato de Wilhelmy [13] o a travs de la medida
del incremento de la capilaridad de la muestra
segn el mtodo de Washburn [13]. Para el caso
de las fibras naturales los mtodos ms
empleados corresponde a los dos ltimos.

Fibra

Figura 10. Esquema del mtodo dinmico de

determinacin de ngulos de contacto.

En la tcnica de Wilhelmy, una longitud de

fibra conocida es introducida en el interior de
un lquido de prueba cuyos parmetros de
energa libre superficial son conocidos. En este
mtodo los ngulos de avance y de retroceso
son calculados a partir de la fuerza que se ejerce
sobre la muestra cuando es inmersa o extrada
del lquido una longitud conocida L, por ello
tambin es conocido como la medida dinmica
del ngulo de contacto. La figura 10 presenta un
esquema del proceso

La tabla 2, presenta algunos resultados

relacionados para las variaciones en el ngulo
de contacto de diferentes tipos de fibras
naturales tanto tratadas como sin tratar.
Tabla 2. ngulos de contacto de avance de
diversas fibras (Mtodo dinmico).
Tipo de fibra
ngulo de contacto
en agua ()
Sisal sin tratar*
54,8
Sisal tratado con
titanato*
72,2
Fique sin tratar**
47,0
Fique acetilado**
65,5

La ecuacin general que describe el ensayo es:

F = l L cos

Lquido de prueba

(1)

* Tomado de Rana et al. [21].

** Tomado de Gan et al. [13].

La tensin superficial del slido, en este caso la

fibra natural, es posible calcularla desde el
ngulo de contacto, e incluso es posible
encontrar dos de sus componentes principales:

Como se aprecia de los valores de la tabla 2, los

tratamientos superficiales reducen la hidrofila
de las fibras tratadas, lo cual se refleja en el
8

incremento en el ngulo de contacto de avance,

cuando el lquido de prueba utilizados
corresponde al agua destilada.

de los esfuerzos de cizalladura interfacial

producidos en los planos paralelos al eje de la
fibra a travs de la interface, de tal forma que el
esfuerzo axial incrementa sobre ella. La rotura
de la fibra se puede llevar a cabo en cualquier
punto a lo largo de su longitud, y se encuentra
condicionado por el nivel de esfuerzo y la
distribucin de defectos que exista en el
reforzante. A lo largo de la fibra se producen
fallos sucesivos hasta alcanzar una longitud
crtica, lc. En estos sistemas se tiene que:

5.3. Ensayos micromecnicos

Estos mtodos incluyen una gama de ensayos
que permiten establecer el esfuerzo de
cizalladura en relacin a la unin qumica,
mecnica o fsica que se presenta a lo largo de
la interface fibra - matriz. Son desarrollados
sobre muestras de una sola fibra, por lo cual se
les
suele
denominar
unifibra
o
de
microcomposites. Algunos de estos ensayos
son:

= fd/2lc

donde f corresponde al esfuerzo de traccin

ltimo de la fibra, el esfuerzo de cizalladura
interfacial, d el dimetro de la fibra y lc la
longitud crtica.

Ensayo "pull-out":
En este ensayo, una de los extremos de la fibra
es embebido dentro de una porcin de matriz, y
una fuerza es aplicada en el extremo libre de tal
forma que permita extraerla de la matriz. La
fuerza es continuamente monitoreada. El
promedio
del
esfuerzo
interlaminar
de
cizalladura puede ser calculado desde la fuerza
que es necesaria aplicar para alcanzar la
desunin de acuerdo con la expresin:
= F/dl

(4)

El valor promedio del esfuerzo de cizalladura

interfacial es calculado usando el anlisis
estadstico de Weibull. Una representacin de
las probetas empleadas dentro del presente
ensayo se aprecia en la figura 11.

(3)

donde F es la fuerza mxima aplicada a la fibra

para producir la desunin, d el dimetro de la
fibra y l es la longitud embebida. En la figura
11, se presenta un esquema del ensayo

Carga, F
2R

Figura 11. Esquema del ensayo de pull-out.

Microgota (Microbond test)
Consiste en formar pequeas gotas de matriz
alrededor de la fibra. La microgota es fijada con
la ayuda de una rejilla. Se aplica un esfuerzo de
traccin, el cual se incrementa hasta alcanzar la
extraccin de la fibra. La fuerza de desunin F,
que est relacionada con el esfuerzo de
cizalladura se expresa como:

Figura 11. Esquema del ensayo de pull-out.

Ensayo
de
fragmentacin
(Single
fragmentation test, SFT)
En este tipo de ensayo la fibra se encuentra
totalmente embebida en la matriz, y la probeta
es sometida a un ensayo de traccin, los
esfuerzos tensiles le son trasmitidos por medio

F = dl
9

(5)

Este mtodo constituye una variacin de la

tcnica del pull-out. En la figura 12, se
representa esquemticamente el ensayo.
Rejilla

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Sci., 69, 1998, 329.

Microgota

Carga
l

Figura 12. Esquema del ensayo de SFT.

6. CONCLUSIONES

Las fibras naturales vegetales tienen

mltiples ventajas que permiten su
implementacin
como
reforzante.
Sin
embargo, debido a su fuertes carcter
hidroflico, presentan poca afinidad por las
matrices polimricas, por ello es necesario
implementar diferentes procedimientos que
permitan mejorar la compatibilidad con las
resinas.
La modificacin superficial se constituye en
una apropiada opcin para incrementar la
adhesin entre la fibra natural y la matriz
polimrica. Pero este procedimiento puede
introducir
alteraciones
sobre
las
caractersticas y propiedades de los
reforzantes.
Para evaluar la efectividad de los diversos
tratamientos
desarrollados,
se
han
implementado
diferentes
ensayos
micromecnicos
que
permiten
la
determinacin del esfuerzo de cizalladura
interfacial.

REFERENCIAS
1. Singh B., Gupta M and Verma A., Polym.
Comp., 17, 1996, 910.
2. Costa F., and DAlmeida J., Polym. Plast.
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