Calibracin

Es la comparacin de un estndar de medicin o instrumento de

exactitud conocida con otro instrumento para detectar,
correlacionar, reportar o eliminar por ajuste, cualquier variacin en
la exactitud del instrumento que se est comparando.

La eliminacin del error es la meta primaria del sistema de

calibracin

Variabilidad total del producto: la variabilidad total en el producto

incluye la variabilidad del proceso de medicin.

Errores de medicin: el error del instrumento de medicin es el valor del

instrumento de medicin menos el valor verdadero.

Errores de medicin: el intervalo de confianza para la media de las

mediciones se reduce tomando mediciones mltiples de acuerdo al
teorema del lmite central con la siguiente relacin:

Errores de medicin

Hay muchas razones para que un equipo de medicin genere

variaciones por error, incluyendo las categoras siguientes:

Variacin por el operador

Variacin de operador a operador

Variacin del equipo

Variacin de los materiales

Variacin en procedimientos

Variacin en el software

Variacin de laboratorio a laboratorio

Intervalo de calibracin

Es aceptado generalmente que el intervalo de calibracin del

equipo de medicin se base en la estabilidad, propsito y grado de
uso.

La estabilidad se refiere a la habilidad de un instrumento de

medicin para manejar de manera consistente sus caractersticas
metrolgicas durante el tiempo.

El propsito es importante, en general las aplicaciones crticas

incrementan la frecuencia y las aplicaciones menores disminuyen
la frecuencia.

El grado de utilizacin o uso se refiere a que tan frecuentemente

se utiliza el instrumento y a que condiciones ambientales se
expone.

El equipo de medicin y prueba debe ser trazable a registros que

indiquen la fecha de la ltima calibracin, por quin fue calibrado
y cuando est planeada su prxima calibracin. Algunas veces se
usa la codificacin.

Estndares de calibracin

El valor verdadero reconocido de acuerdo al SI se denomina

Estndar

Los estndares primarios de referencia son copias del kilogramo

internacional y los sistemas de medicin que responden a
definiciones de las unidades fundamentales a las unidades
derivadas de la tabla SI.

Los estndares nacionales se toman como la autoridad central

para evaluar la exactitud, y todos los niveles de estndares de
trabajo son trazables a este gran estndar

Estndares internacionales
En Mxico se tiene el CENEAM o el Centro Nacional de Metrolgia

En EUA se tiene el NIST (National Institute of Standards and

Technolog)

Un Estndar primario es certificado por NIST o por una

organizacin alterna que use procedimientos de calibracin
actualizados

Los Estndares secundarios son calibrados por el depto. de

Metrologa de las empresas en base a los estndares primarios,
para efectos de calibracin.

Estndares de calibracin
La trazabilidad hacia debajo de la trazabilidad se muestra a continuacin

National Institute Standards and Technology

Laboratorios de Estndares

Laboratorios de Metrologa

Laboratorios de Sistema de Control de Calidad

Centros de Trabajo

La norma ISO 10012

Resumen del ISO 10012

Quality assurance requirement for measuring euipment Part 1:

Metrological confirmation system for measuring equipment.

Contiene requerimientos de aseguramiento de calidad para

asegurar que las mediciones sean hechas con la exactitud
intencionada.

Todos los equipos de medicin deben ser identificados,

controlados, y calibrados. Deben mantenerse los registros de la
calibracin y trazabilidad a estndares nacionales

Debe determinarse la incertidumbre de la medicin

Se deben tener disponibles los procedimientos para asegurar que

el equipo de medicin no conforme no sea utilizado

Debe establecerse un sistema de etiquetado que muestre la

identificacin nica y su estado

Se debe establecer la frecuencia de recalibracin

Las calibraciones deben ser trazables a estndares nacionales

Se requieren procedimientos documentados para la calificacin y

entrenamiento del personal

Sistema de Gestin de las Mediciones ISO 10012 Requisitos

para procesos de medicin y equipos de medicin
Contenido
0.

Introduccin.

1.

Alcance.

2.

Referencias normativas.

3.

Trminos y definiciones.

4.

Requerimientos generales.

5.

Responsabilidad de la direccin.

6.

Gestin de recursos.

7.

Confirmacin metrolgica y realizacin del proceso de medicin.

8.

Anlisis del sistema de gestin mediciones y mejora.

Alcance de la norma ISO 10012

Proporcionar directrices para administrar los procesos de medicin

y confirmacin metrolgica del equipo de medicin.

Establecer los requisitos de calidad de un sistema de gestin de

mediciones.

Asegurar que se cumplan los requisitos metrolgicos.

Asegura:

Que el equipo y los procesos de medicin son los adecuados para

el uso pretendido

La Calidad del producto

Administra:

El riesgo de los resultados de medicin incorrectos

Mtodos de medicin

Cuidado de instrumentos de medicin: los instrumentos de

medicin son costosos y deben tratarse con cuidado, deben
calibrarse en base a un programa as como despus de sospecha
de dao

Superficies de Medicin / Referencia: es la superficie de referencia

para realizar las mediciones.

Herramientas de transferencia: no tienen escala de lectura, por

ejemplo, los calibradores de resorte. La medicin es transferida a
otra escala de medicin para lectura directa

Gages o escantillones por atributos: son gages fijos para

inspeccin pasa no pasa. Por ejemplo gages maestros, plug

gages, gages de contorno, thread gages, gages de lmite de

longitud, gages de ensamble. Slo indican si el producto es bueno
o malo.

Gages o escantillones por variables: proporcionan una dimensin

fsica. Por ejemplo reglas lineales, calibradores verniers,
micrmetros, indicadores de profundidad, indicadores de
excentricidad, etc. Indican si el producto es bueno o malo respecto
a las especificaciones para capacidad