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1.11
C H 3 COOH +2 O2 2CO +2 H 2 O
Rx oxi:
2O
O2+ 2e
32
=8
4
320 mgO2 /l
8O2 /mol equivalente
Mol equivalenteO2
l agua
l 24 x 60 x 60
Mol equivalente
N moles equivalentestotales de K 2 Cr 2 O7=100 x
x 0,04
s
1 da
l
N moles equivalentestotales de K 2 Cr 2 O=345600
Equivalente=
Equivalente
da
Mol
1 Mol 1 Mol
=
=
Carga de Catin x n aniones 3 x 2
6
Volumen diario K 2 Cr 2 O7 =
345600
6
m3
d a
1+
Rx:
2
2++CO 3 (aq )
CaCO3 Ca(aq )
2+
1 mol Ca
1 mol CaCO3
1 mol Ca2+
x
100 g CaCO3
10 mgCaCO3
1 g CaCO3
100 ppmCaCO 3=
x
x
1 l H2 O
1000 mg CaCO3
2
CO3 (aq)
1 L H 2O
1 x 104
mol
2+
Ca(aq)
2+
Ca(aq)
K s CaCO 3=
[ CO ] =5 x 10
2
3(aq)
Cr (OH )3 Cr+3 +3 OH
OH
K S =[ Cr+3 ]
OH
pH =log
H 2 O=108
[ Cr+3 ]= 13 mg x
l
1 mol
4
=2,5 x 10 M
3
52 x 10 mg
K S =2,5 x 1029
1.27 Indique cuales son los usos habituales del agua y que importancia tienen
los mismos para la calidad que les es exigible al agua.
Solucin:
Los usos esenciales del agua son:
Los usos a que se destina el agua para determinar la calidad exigible a la misma, dado
que los valores admisibles de determinados agente presentes en la misma oscilan en
forma importante segn sea el destino del agua. As, por ejemplo, un agua destinado a
un uso domstico puede tener una dureza relativamente elevada, mientras que esto
mismo es inadmisible en una agua industrial destinada a uso en calderas: un agua
destinada a usos reactivos puede tener un gran contenido en sales, especialmente es
sodio, como el agua de mar, lo que no puede aceptarse en una agua de riego.
Las flechas con trazo de puntos indican la lnea de aguas: Pretratamiento-1-2-3Tratamiento terciario.
Las flechas con trazo continuo indican la lnea de fangos, incluida la del 3 al 2,
que se recirculan del decantador al reactor biolgico.
Las lneas discontinuas indican la lnea de gases: Digestin anaerobia-7-Energia
calorfica.
El nombre y el objetivo de las operaciones es el siguiente:
Lnea de aguas:
1. Tratamiento primario: Decantacin:
Objetivo: eliminacin de materia no disuelta.
Contaminantes eliminados: slidos en suspensin
orgnicos
de
una
secuencia
convencional
de
tratamiento
(desbaste,
un
pH>10
que
posibilita
la
conversin
de
los
HCO3
Ca
Mg( HCO 3)2 +2Ca(OH )2 2Ca CO3 + Mg ( OH )2 + H 2 O
requerida de carbonatos.
Resinas intercambio inico: el agua dura atraviesa una resina
modificada con grupos intercambiadores de cationes, siendo contrain
inicial presente en la resina, el ion sodio (Na+). Al atravesar la resina, los
cationes Ca2+ y Mg2+ del agua dura se intercambian por iones Na+ de la
resina, quedando fijados (o inmovilizados) en la misma. Un esquema de
dicho proceso es el siguiente:
2+
Mg
+ ( aq )
2+
R X Na 2+Ca
RX: matriz de la resina
La composicin de las resinas suele ser de gel de slice o algn
polmero orgnico, modificado con grupos intercambiadores de
cationes, como los grupos carboxlicos (intercambiadores dbiles) o
sinfnicos (intercambiadores fuertes).
Podramos tambin pensar en la utilizacin de agentes quelantes,
aunque no constituye en realidad un mtodo de eliminacin de la
dureza. La accin que ejercen consiste en el secuestros de los
cationes divalentes (Ca2+ y Mg2+), inmovilizndolos en forma de
quelatos, impidiendo su precipitacin (en forma de o carbonatos) o su
reaccin con los surfactantes de los detergentes.
puede
regenerarse
mediante
mtodos
trmicos
potabilizadora.
Oxidacin: (mtodo qumico): otra posibilidad es la oxidar los
pesticidas organoclorados mediante algn oxidante qumico fuerte. Los
oxidantes tpicos que se pueden emplear para esta aplicacin son el
ozono (O3), el permanganato de potasio (KMnO4), el perxido de
hidrogeno (H2O2) y el hipoclorito de sodio (NaClO). En algunos casos es
ms efectiva la utilizacin de los llamados procesos de oxidacin
avanzada (AOP), los cuales suponen la combinacin de varios
oxidantes, favoreciendo la generacin de especies radicales (como el
radical hidroxilo: -OH), las cuales son oxidantes muy enrgicos (con
cinticas de oxidacin muy rpidas); algunos ejemplos de estos
procesos son : O3 + radiacin UV, O3 + H2O2 + alto Ph, etc.
2.21.
del visible e infrarrojo prximo, por ser la atmsfera transparente a las mismas.
Sin embargo, la radiacin que durante las horas nocturnas la Tierra remite al
espacio, est comprendida, prcticamente en su totalidad, en la zona del
infrarrojo lejano, siendo una radiacin de naturaleza fundamentalmente
calorfica.
Algunos de los componentes naturales de la atmsfera (dixido de carbono,
vapor de agua, monxido de dinitrgeno, metano) y otras especies,
esencialmente de origen antropognico, existentes en el seno de la misma
(CFCs, HCFCs, ozono troposfrico), experimentan grandes absorciones en la
zona del infrarrojo. Por ello la radiacin emitida por la superficie terrestre en las
horas nocturnas queda retenida en la atmsfera en contacto con la Tierra y slo
una parte de la misma puede escapar al espacio exterior. Este desequilibrio del
balance energtico origina un calentamiento de la atmsfera conocido como
efecto invernadero.
EI aumento de la concentracin de loa componentes naturales de las
atmsferas causantes de efecto invernadero y de los contaminantes
antropognicos, responsables tambin del mismo, se ha visto incrementada por
las siguientes acciones:
Aumento de consumo de carburantes fsiles, lo que implica unas
mayores emisiones de CO2.
Deforestacin, lo que supone una menor actividad fotosinttica y por
tanto una menor reduccin del CO2 atmosfrico.
Incendios forestales, con aumento de las cantidades de CO2, y CH4.
Actividades industriales, entre las que puede destacarse la produccin
de cemento, originando emisiones de CO 2 al descomponer la piedra
caliza (CaCO3).
Desgasificacin del carbn y fugas, tanto en minas como en distribucin
del gas, lo que implica aumento del CH4.
Incremento de agricultura intensiva, con aumento de emisiones de N2O.
Empleo de los CFCs como productos industriales.
Actividades contaminantes que implican aumento del ozono troposfrico
y otros componentes del smog fotoqumico.
que
implica
controlar
la
temperatura
las
proporciones
2.33.
Una industria de sector del automvil posee unas calderas que utilizan
como combustibles fuel oil, lo que genera una emisin de gases
contaminantes que sobrepasa los lmites legales establecidos para el SO 2
y las partculas. Indique como planteara la posible depuracin de dichos
contaminantes.
Una primera posibilidad a valorar sera la del cambio de combustible por otro
con menor contenido en azufre, lo que ocasionara la consiguiente disminucin
de SO2, y quiz tambin cierta disminucin en la emisin de partculas. Si no se
opta por este mtodo preventivo ser preciso recurrir a alguna tcnica
adecuada para eliminar ambos tipos de especies una vez generados.
Para el SO2, podra optarse por un procedimiento seco o hmedo. Los secos
consistiran en esencia en la adicin de caliza al horno de combustin, los
hmedos en el tratamiento de los gases con soluciones de tipo alcalino. La
ppm=
g / m
25 g/ m
=
=0.01 ppm
3
3
4810
4810
22.4
24.5
2.9 Una industria utiliza como combustible 2 t/dia de un carbn que contiene un
90% de C y un 2% de S y emite gases a la atmosfera con una caudal de
1.500 Nm3/h.
a) Calcular la concentracin de partculas en el gas de emisin si un 5% del
contenido en C del carbn se emite en forma de partculas inquemadas.
b) Calcular el contenido de SO2 en los gases de emisin, expresado como
mg/Nm3, suponiendo que no se aplica ningn sistema de depuracin.
2T
dia
C=20.9=1.8 T
C
dia
S=20.02=0.04 T
S
dia
Cantidad de C en la emisin:
C
dia
dia
0.00375 T
1.8T
0.05=
24 h
h
0.00375 T
h
10 9 mg
3
Nm
1500
h
mg
=2500
1T
N m3
b) Reaccin:
S + O2 SO2
1mol S O 2
1 mol S
0.08 T S O 2
1 mol S
64 gS O 2
dia
0.00333T S O 2
32 g S
dia
0.04 TM S=
=
1 mol S O 2
24 h
h
Contenido de SO2:
0.00333T S O2
h
109 mg
3
Nm
1500
S O2
h
=2220 mg
1T
N m3
2500
mg
mg
0.01=25
3
3
Nm
Nm
3.2. Al hacer una auditora ambiental en una empresa se detecta que sus
problemas medioambientales son fundamentalmente:
Emisiones de xidos de nitrgeno (medidas como dixido de
nitrgeno) de 400 mg/Nm3.
Aguas con 60 mg/l de butanal y un contenido en zinc de 250
ppm.
Calcule:
a) Cul debiera ser la eficacia del sistema de eliminacin de
xidos de nitrgeno a instalar, si sus emisiones deben
reducirse a 20 ppm?
b) Cul ser la DBO del agua residual si se considera que se
debe exclusivamente butanal?
c) Cuntos ml de disolucin 0.1 M de fosfato de sodio habr
que aadir, por litro de agua residual, para eliminar el zinc
que contiene, precipitndolo como fosfato de zinc, si el
rendimiento del proceso es de 78%? La eliminacin del
zinc. ser completa? JUSTIFIQUE SU RESPUESTA.
d) Si el fosfato de zinc generado en el apartado, se retira en
forma de lodos con un 46% de humedad y sabiendo que el
caudal de agua residual es de 0.5 m3/h. Cul ser el peso
mensual de lodo reiterados?
SOLUCION:
a. Concentracion NO2:
400 mg
Nm3
][
Eficacia:
][
][
22.41 1 mol 10 cm
cm
=194.78
3
3
1 mol 4610
1l
Nm
174.78
100 =89.73
194.78
b. La reaccin de biodegradacin:
C H 3C H 2C H 2CHO+
DBO =
DBO=
11 2
0 4 C HO 2 +4 H 2 O
2
][
60 mg
5.5 mol O 2
l
1 molC 4 H 8O
194.78
][
][
mgO 2
l Agua
c. La reaccin:
+
P O4 2 +6 N a
3 Z n2 +2 N a 3 P O4 Z n 3
][
][
250 mg Zn 2 mol N a3 P O4
1 mol Zn
l
3 mol Zn
65.3910 mg Zn
=2.548*10-3 mol
N a3 P O4
ml N a3 P O 4
N
n 2.54810 mol
=2.548
M= V V = M =
0.1 mol /l
l
3
ml N a3 P O4
25.48
=
32.66
0.78
lAgua Residual
PO 4 2
Z n3
d. El
PO 4 2
Z n3 como lodos:
Cantidad de
PO 4 2
Z n3 :
P O4 2
P O4 2
P O4 2
1 mol Zn
1 mol Z n3
65.39103 mgZn
=
386.11 gZ n3
1 mol Z n 3
250 mg Zn
=0.492
P O4 2
PO 4 2con 46 de humedad
g Z n3
P O4 2
kg Z n3
0.492 g
0.5 m 3
( 0.54 ) l
24 h
h
30 dias
dia
3
10
mes
1 Kg
1m3
=328
103 g
de un gasleo que
kg
dia )=2kg/da
S=0.004
500
2 KgS
1 mol de SO 2
dia
1 mol S
1 mol S
64103 KgSO 2
3
3210
KgSO 2
=4
1 mol SO 2
dia
2 KgS /dia
1mol de SO2
750 Nm 3/dia
1 mol S
1 mol S
64103 KgSO 2
3
3210
mgSO 2
=5333.33
1 mol SO 2
Nm
4 Kg SO2
1mol de CaCO 3
(0.85)dia
1 mol SO 2
1mol SO 2
3
10010 KgCaCO 3
3
6410 SO2
Kg CaCO2
=7.35
1 mol CaCO 3
1 mol O 2
Aguas residuales convertidas de cido actico:
CH2-COOH=300 mg/L
REACCION DE BIODEGRADACION:
C2H4O2+O2
DBO=
2CO2+2H2O
300 mg C 2 H 4 O2
2 mol O 2
L
1 mol C 2 H 4 O2
1 mol C 2 H 4 O2
32103 mgCO 2
3
6 O10 C 2 H 4 O 2
1 mol O 2