Un cido (del latn acidus, que significa agrio) es considerado tradicionalmente como

cualquier compuesto qumico que, cuando se disuelve en agua, produce una solucin
con una actividad de catin hidronio mayor que el agua pura, esto es, un pH menor que
7. Esto se aproxima a la definicin moderna de Johannes Nicolaus Brnsted y Thomas
Martin Lowry, quienes definieron independientemente un cido como un compuesto
que dona un catin hidrgeno (H+) a otro compuesto (denominado base). Algunos
ejemplos comunes incluyen al cido actico (en el vinagre), y al cido sulfrico (usado
en bateras de automvil). Los sistemas cido/base se diferencian de las reacciones
redox en que, en estas ltimas hay un cambio en el estado de oxidacin. Los cidos
pueden existir en forma de slidos, lquidos o gases, dependiendo de la temperatura.
Tambin pueden existir como sustancias puras o en solucin

Una base es, en primera aproximacin (segn Arrhenius), cualquier sustancia que en
disolucin acuosa aporta iones OH al medio. Un ejemplo claro es el hidrxido
potsico, de frmula KOH:
KOH OH + K+ (en disolucin acuosa)
Los conceptos de base y cido son contrapuestos. Para medir la basicidad (o alcalinidad)
de un medio acuoso se utiliza el concepto de pOH, que se complementa con el de pH,
de forma tal que pH + pOH = pKw, (Kw en CNPT es igual a 1014). Por este motivo,
est generalizado el uso de pH tanto para cidos como para bases.

Contenido
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1 Distintas definiciones de base
2 Propiedades de las bases
3 Fuerza de una base
4 Formacin de una base
5 Nomenclatura de bases
6 Ejemplos de bases

7 Vase tambin

[editar] Distintas definiciones de base

Artculo principal: Reaccin cido-base.

La definicin inicial corresponde a la formulada en 1887 por Svante August Arrhenius.

La teora de Brnsted y Lowry de cidos y bases, formulada en 1923, dice que una
base es aquella sustancia capaz de aceptar un protn (H+). Esta definicin engloba la
anterior: en el ejemplo anterior, el KOH al disociarse en disolucin da iones OH, que
son los que actan como base al poder aceptar un protn. Esta teora tambin se puede
aplicar en disolventes no acuosos.

Lewis en 1923 ampli an ms la definicin de cidos y bases, aunque esta teora no

tendra repercusin hasta aos ms tarde. Segn la teora de Lewis una base es aquella
sustancia que puede donar un par de electrones. El ion OH, al igual que otros iones o
molculas como el NH3, H2O, etc., tienen un par de electrones no enlazantes, por lo que
son bases. Todas las bases segn la teora de Arrhenius o la de Brnsted y Lowry son a
su vez bases de Lewis.

Ejemplos de bases de Arrhenius: NaOH, KOH, Al(OH)3.

Ejemplos de bases de Brnsted y Lowry: NH3, S2, HS.

El pH (potencial de hidrgeno) es una medida de la acidez o alcalinidad de una

disolucin. El pH indica la concentracin de iones hidronio [H3O+] presentes en
determinadas sustancias. La sigla significa "potencial de hidrgeno" (pondus
Hydrogenii o potentia Hydrogenii; del latn pondus, n. = peso; potentia, f. = potencia;
hydrogenium, n. = hidrgeno). Este trmino fue acuado por el qumico dans Srensen,
quien lo defini como el logaritmo negativo en base 10 de la actividad de los iones
hidrgeno. Esto es:

Desde entonces, el trmino "pH" se ha utilizado universalmente por lo prctico que

resulta para evitar el manejo de cifras largas y complejas. En disoluciones diluidas, en
lugar de utilizar la actividad del ion hidrgeno, se le puede aproximar empleando la
concentracin molar del ion hidrgeno.
Por ejemplo, una concentracin de [H3O+] = 1 107 M (0,0000001) es simplemente un
pH de 7 ya que: pH = log[107] = 7
La escala de pH tpicamente va de 0 a 14 en disolucin acuosa, siendo cidas las
disoluciones con pH menores a 7 (el valor del exponente de la concentracin es mayor,
porque hay ms iones en la disolucin) , y alcalinas las que tienen pH mayores a 7. El
pH = 7 indica la neutralidad de la disolucin (cuando el disolvente es agua).

pOH
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En qumica, concretamente en el estudio de la qumica cido-base, se define el pOH
como el logaritmo negativo en base 10 de la actividad de los aniones hidrxilo , o
tambin en trminos de concentracin de stos, expresado como

[editar] Disoluciones
En soluciones acuosas, los iones OH- provienen de la disociacin del agua:
H2O H+ + OHo tambin,
2H2O H3O+ + OHPor ejemplo, si en una disolucin se tiene una concentracin [OH-] = 110-7 M
(0,0000001 M), sta tiene un pOH de 7 ya que : pOH = -log10[10-7] = 7
Dado que tiene la misma definicin que pH, pero aplicado a la concentracin de aniones
hidroxilo, cumple las mismas propiedades que ste; tpicamente tiene un valor entre 0 y
14 en disolucin acuosa, pero en este caso son cidas las disoluciones con pOH mayores
a 7, y bsicas las que tienen pOH menores a 7, puesto que en trminos de concentracin
de reactivos, si el pH tiene un valor pequeo, significa que tiene una alta concentracin
de iones hidronio con respecto a la disolucin neutra, y en esa misma proporcin, pero
al contrario, se produce por desequilibrio qumico que tenga poca concentracin de
aniones hidroxilo, luego un pOH con un valor alto.
As, considerando que el agua pura (disolucin neutra) tiene un pH = pOH = 7 se
cumple que:
pH + pOH = 14
ecuacin que se mantiene constante ante las variaciones del pH (pOH).

[editar] Diferencia entre el pH y el pOH

El pH mide las concentraciones de los iones hidronio, mientras que el pOH mide las
concentraciones de los aniones hidroxilo o iones hidrxido.

Tampn qumico
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Para otros usos de este trmino, vase Tampn.
Un tampn, buffer, solucin amortiguadora o solucin reguladora es la mezcla en
concentraciones relativamente elevadas de un cido dbil y su base conjugada, es decir,
sales hidrolticamente activas. Tienen la propiedad de mantener estable el pH de una
disolucin frente a la adicin de cantidades relativamente pequeas de cidos o bases
fuertes. Este hecho es de vital importancia, ya que solamente un leve cambio en la

concentracin de hidrogeniones en la clula puede producir un paro en la actividad de

las enzimas.
Se puede entender esta propiedad como consecuencia del efecto ion comn y las
diferentes constantes de acidez o basicidad: una pequea cantidad de cido o base
desplaza levemente el equilibrio cido-base dbil, lo cual tiene una consecuencia menor
sobre el pH.1
Cada sistema buffer tiene su propio rango efectivo de pH, el cual depender de la
constante de equilibrio del cido o base empleado. Son importantes en el laboratorio y
en la industria, y tambin en la qumica de la vida. Tampones tpicos son el par
amonaco-catin amonio, cido actico-anin acetato, anin carbonato-anin
bicarbonato, cido ctrico-anin citrato o alguno de los pares en la disociacin del cido
fosfrico.
+
El efecto del ion comn se basa en el producto de solubilidad (Kps) segn el cual, para
disminuir la solubilidad de una sal se agrega uno de los iones. Al aumentar la
concentracin de uno de los iones que forman el precipitado, la concentracin del otro
debe disminuir para que el Kps permanezca constante, a una temperatura determinada.
Este efecto es el que permite reducir la solubilidad de muchos precipitados, o para
precipitar cuantitativamente un ion, usando exceso de agente precipitante.

Hidrlisis
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Hidrlisis (del griego: , hudr, agua; y , lisis, ruptura o disociacin) es
una reaccin qumica entre una molcula de agua y otra molcula, en la cual la molcula
de agua se divide y sus tomos pasan a formar parte de otra especie qumica. Esta
reaccin es importante por el gran nmero de contextos en los que el agua acta como
disolvente.

Contenido
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1 Hidrlisis cido Base
2 Hidrlisis en qumica orgnica
o 2.1 Hidrlisis de amidas y steres
3 Referencias
4 Vase tambin

5 Enlaces externos

[editar] Hidrlisis cido Base

En la hidrlisis cido-base el agua se divide en el ion hidroxilo OH- y un protn H+ (el
cual es inmediatamente hidratado para formar el ion hidronio H3O+). Esta reaccin
sucede espontneamente en agua pura, y en el equilibrio la concentracin de iones
hidronio en agua es [H3O+] = 1 107 M. Esta es tambin la concentracin de iones
hidroxilo puesto que cada molcula de agua que se divide genera un hidroxilo y un
hidronio. Dicho equilibrio se denomina autoprotlisis:

La adicin de algunas sustancias al agua, por ejemplo una sal, modifica el equilibrio.1 Al
ser disueltos en agua, los iones constituyentes de una sal se combinan con los iones
hidronio, hidroxilo, o ambos, procedentes de la disociacin del agua. Al consumirse
estos iones se modifica su concentracion y, como consecuencia, se modifica el valor del
pH.

Los iones A-, BH+ procedentes de cidos dbiles AH, bases dbiles B o sales AB se
hidrolizan por accin del agua, dependiendo el grado de la reaccin de la debilidad del
cido o de la base, y la solubilidad de la sal; los iones procedentes de cidos o bases
fuertes no se hidrolizan apreciablemente. Tanto la reaccin como su constante de
equilibrio se pueden obtener por combinacin de la reaccin cido-base con la reaccin
de autoprotlisis del agua. As, las sales obtenidas a partir de cidos y bases fuertes no
se hidrolizan, las obtenidas a partir de cidos y bases dbiles se hidrolizan de forma que
el pH depende de las dos constantes, y en las obtenidas a partir de una combinacin de
cido y base en las que slo uno es fuerte, ser el fuerte el que determine el pH.

[editar] Hidrlisis en qumica orgnica

En qumica orgnica, la hidrlisis se presenta como la reaccin opuesta a la
condensacin. En este contexto una molcula orgnica y el agua reaccionan rompiendo
un enlace covalente para formar dos molculas orgnicas con grupos funcionales que
incluyen los tomos de la molcula de agua. En general se requiere aadir cidos o
bases fuertes para catalizar la hidrlisis.

[editar] Hidrlisis de amidas y steres

Hidrlisis de steres.

La hidrlisis de amidas y steres ocurre cuando un nuclefilo, como el agua o el ion

hidroxilo, ataca el carbono del grupo carbonilo del ster o la amida. En una base acuosa,
los iones hidroxilo son mejores nuclefilos que las molculas polares como el agua. En
un cido, el grupo carbonilo se protona, facilitando el ataque nucleoflico. Dado que una
amida resulta de la condensacin de una amina y un cido carboxlico, la hidrlisis del
amida genera dicha amina y dicho cido. Para los steres, resultado de la condensacin
de un cido carboxlico y un alcohol, se obtiene igual el cido y el alcohol:
Uno de los ejemplos ms antiguos de hidrlisis es la saponificacin, en la que la
hidrlisis bsica de un triglicrido (una molcula con grupos ster) genera glicerol (un
alcohol) y cidos grasos (carboxlicos). Estos cidos reaccionan a su vez con la base de
la disolucin generando sales orgnicas conocidas como jabones.

Producto de solubilidad
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El producto de solubilidad o producto inico de un compuesto ionico es el producto
de las concentraciones molares (de equilibrio) de los iones constituyentes, cada una
elevada a la potencia del coeficiente estequiomtrico en la ecuacin de equilibrio:
CmAn m Cn+ + n AmDonde C representa a un catin, A a un anin y m y n son sus respectivos ndices
estequiomtricos. Por tanto, atendiendo a su definicin su producto de solubilidad se
representa como:
Kps = [Cn+]m [Am-]n
El valor de Kps indica la solubilidad de un compuesto inico, es decir, cuanto menor
sea su valor menos soluble ser el compuesto. Tambin es fcilmente observable que si
aumentamos la concentracin de uno de los componentes o iones y alcanzamos de
nuevo equilibrio. El estado de equilibrio de solubilidad, la concentracin del otro ion se
ver disminuida debido al efecto ion comn (efecto de accin de masa).
Hay dos formas de expresar la solubilidad de una sustancia: como solubilidad molar,
nmero de moles de soluto en un litro de una disolucin saturada (mol/L); y como
solubilidad, nmero de gramos de soluto en un litro de una disolucin saturada (g/L).
Todo esto ha de calcularse teniendo en cuenta una temperatura que ha de permanecer
constante y que suele ser la indicada en las condiciones estndar o de laboratorio
(P=101 kPa, T=25C).

Equivalente
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Este artculo trata sobre qumica. Para otros usos de este trmino, vase Equivalencia.

Tabla de pesos equivalentes de los elementos publicada en 1866.

Peso equivalente, tambin conocido como equivalente gramo, es un trmino que ha
sido utilizado en varios contextos en qumica. En la mayor parte de los usos, es la masa
de un equivalente, que es la masa de una sustancia dada que:

Se deposita o se libera cuando circula 1 mol de electrones

Sustituye o reacciona con un mol de iones hidrgeno (H+) en una reaccin cidobase; o
Sustituye o reacciona con un mol de electrones en una reaccin redox.1

El peso equivalente tiene dimensiones y unidades de masa, a diferencia del peso

atmico, que es una magnitud adimensional. Los pesos equivalentes fueron
determinados originalmente de forma experimental, pero (tal como se utilizan ahora) se
obtienen de las masas molares.

Contenido
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1 Uso en qumica general
2 Uso en anlisis volumtrico
3 Uso en anlisis gravimtrico

4 Uso en qumica de polmeros

5 Referencias

[editar] Uso en qumica general

El uso de los pesos equivalentes en la qumica general ha sido prcticamente sustituido
por el uso de las masas molares. Los pesos equivalentes pueden calcularse a partir de las
masas molares, si la qumica de la sustancia es bien conocida:

El cido sulfrico tiene una masa molar de 98.078(5) g.mol-1, y suministra dos
moles de iones de hidrgeno por mol de cido sulfrico, por lo que su peso
equivalente es 98.078(5) mol-1/2 eq.mol-1 = 49.039(3) g.eq-1.
El permanganato de potasio tiene una masa molar de 158.034(1) g.mol-1, y
reacciona con cinco moles de electrones por mol de permanganato de potasio,
as que su peso equivalente es 158.034(1) g.mol-1 /5 eq.mol-1 = 31.6608(3) g.eq-1.

Histricamente, el peso equivalente de los elementos fue determinado a menudo

estudiando sus reacciones con el oxgeno. Por ejemplo, 50 g de cinc reaccionarn con
oxgeno para producir 62.24 g de xido de cinc, lo que implica que el cinc ha
reaccionado con 12.24 g de oxgeno (segn la Ley de conservacin de la masa): el peso
equivalente del cinc es la masa que reacciona con 8 gramos de oxgeno, por tanto 50 g
8 g/12.24 g = 32.7 g.
.