UNIVERSIDAD TCNICA FEDERICO SANTA MARA

CAMPUS SANTIAGO
LABORATORIO FIS 130
SEGUNDO SEMESTRE 2014

GASES IDEALES: LEY DE

BOYLE

Margarita Faras Faras

Luis Gonzlez Caldern

201356507-7
201356554-1

margarita.farias.13@sansano.usm.cl
luis.gonzalez.13@sansano.usm.cl

Grupo 368-A

Resultados
La experiencia consiste en encerrar un gas
(aire) en un cilindro que pertenece a un
dispositivo para Ley de Gases. La
temperatura debe ser constante en la
medicin. Gracias a un embolo mvil se
puede aplicar una presin al gas, pero
provocar que el volumen cambie.
El objetivo es encontrar una relacin entre
estos dos fenmenos fsico y poder
obtener otras magnitudes que no se
pueden encontrar de forma directa.
La presin y el volumen fueron medidos
por instrumentos anlogos ubicados en el
dispositivo. La presin, medida en hectopascales tiene un error de 25, pues porque
fue medida por un instrumento anlogo.
Mientras que el volumen (mililitros) tambin
fue medido por un instrumento anlogo,
por lo que su error es de 0,5.
La temperatura se obtuvo gracias al
dispositivo para Ley de Gases, que
dispone de un instrumento para medir la
temperatura. La incertidumbre es de 0,1,
pues dicho instrumento es digital.

Temperatura
Inicial
Temperatura
Final
Promedio

Celsius
24,8

Kelvin
297,94

25,1

298,24

24,95

298,09

Tabla 2: La temperatura inicial y final del

sistema en Celsius y en Kelvin, que se
debe utilizar el promedio en el concepto de
la experiencia, pues tericamente la
temperatura debe estar constante.
Gracias a la relacin entre el volumen y la
presin, se calcula el nmero de moles que
posee el gas y la presin atmosfrica.
8,314
Constante
Universal de los
Gases [J/mol*K]
6,27845
Constante
de
proporcionalidad
0,1273 [J]
0,00253
Nmero de moles
-5

5,228*10
[moles]
Tabla 3: Constante universal de los gases
entregada en la experiencia. RTn es la
relacin proporcional de la presin y el
volumen. Y n el nmero de moles que
posee el gas dentro del cilindro del
dispositivo que se utiliz.

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volumen, se encuentra esta relacin que

se mencion anteriormente.

Presin
Atmosfrica
Terica [hPa]
Presin
Atmosfrica
Experimental [hPa]
Error%

964,3

1011,34

4,6513

Tabla 4: Presin atmosfrica de la

experiencia que no estaba incluida en la
medicin de presiones. Se compara
porcentualmente con la magnitud terica
de dicha presin.

Discusin y anlisis
Se mide la presin manomtrica y el
volumen dentro de un cilindro que dispone
un dispositivo para Ley de Gases.
El grfico 1 se realiza con el fin de
establecer una relacin entre la presin y
el volumen.
Se puede apreciar en el grfico y en la
tabla 1, que la presin aumenta a medida
que disminuye el volumen, por lo que son
inversamente proporcionales entre s.
El ordenamiento de los puntos desprende
una semi-parbola, o mejor dicho, que
presenta una curvatura.
La relacin entre el volumen y la presin
corresponde a la Ley de Boyle, que
consiste en que si se mantienen constante
el nmero de moles del gas y su
temperatura, pero varan la presin y el

p=

K
(1)
V

Siendo K la constante de proporcionalidad

que depende de los valores de los moles y
la temperatura del gas, p y V la presin y
volumen del mismo gas, respectivamente.
Pero la temperatura realmente no se
mantiene constante, esto se explica porque
al mover embolo del cilindro para disminuir
el volumen del gas, este se comprime y
provoca que la distancia entre partculas
disminuya y que de esta manera la energa
cintica de las partculas del gas aumente.
Esta energa en forma de calor tender a
elevar la temperatura del gas.
Este problema no debera ocurrir, puesto
que se producen cambios en el estado del
gas, pero la diferencia de temperatura
entre el sistema inicial y final es de 0,3 que
es considerablemente pequea, por lo que
este cambio no afecta al sistema.
El grfico 2 refleja claramente la Ley de
Boyle, donde la constante de
proporcionalidad corresponde a la
pendiente de dicho grfico.
En este caso, la curva es lineal, por lo que
la relacin entre la presin y el inverso del
volumen es lineal.
La separacin entre los puntos aumenta a
medida que se avanza por el eje de la
variable independiente, es decir, que la
presin aumenta cada vez ms en cada
medicin. El vnculo de la presin y el
volumen en s, corresponde a una

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ecuacin cuadrtica como se vio en el

anlisis del grfico 1.

1 [ mL ] =106 [ m3 ]

1 [ Pa ] =100[ Pa]
La ecuacin emprica y la correlacin de
las muestras son:
p=62785

( V1 )1011,3( 2)

R2=0,999
El coeficiente de correlacin est cerca del
1, por lo que la relacin lineal entre las
variables cada medicin es alta.
Si se une las ecuaciones 1 y 2, y la frmula
1 ubicada en el apndice, se puede afirmar
nuevamente que la constante de
proporcionalidad es la pendiente del
grfico y que corresponde al producto
entre la constante universal de los gases,
la temperatura y el nmero de moles.
K=62785 [ J ]
K=RTn(3)

Sin embargo, la constante de

proporcionalidad fue obtenida con
presiones medidas en hecto-pascales y
volumen medido en mililitro, por lo que se
deben cambiar estas unidades, ya que la
constante universal de los gases que tiene
un valor de 8,314[J/mol*K], trabaja con
unidades de volumen en metros cbicos y
de presin en pascales.
Conociendo las unidades equivalentes, se
puede calcular K con las unidades que se
necesitan.

K=

62785
=6,27845 [ J ]
106 100

6,27845=RTn

La temperatura estrictamente debe estar

en Kelvin, debido a que tambin la
constante de los gases trabaja en esta
unidad. En la tabla 2 se encuentra la
temperatura a utilizar en grados Celsius y
en Kelvin.
Ahora solamente se calcula el nmero de
moles que posee el gas que son 0,00253
5,228*10-5 [moles].
Como dijo en prrafos anteriores la presin
medida corresponde a la manomtrica, que
no incluye la presin atmosfrica. Para
obtenerla se correlacionan los datos como
se hizo en el grfico 2, donde el coeficiente
de desfase o el punto que intersecta al eje
vertical corresponde al valor negativo de la
presin atmosfrica. Esto quiere decir que
la presin cero se midi con un desfase de
una atmosfera.
La presin atmosfrica experimental se
compara porcentualmente con un valor
terico o ideal, la cual origina un error
porcentual de 4,65%.
Es un error que est dentro del rango ideal
de medicin, pues est por debajo del 5%.
La medicin en la experiencia fue
aceptable, los errores de apreciacin,
instrumentales y otros factores que pueden

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modificar el resultado final no afectaron

considerablemente en la medicin.
Aunque se utiliz varios instrumentos
analgicos que posean una dificultad de
apreciacin al tomar un dato, se puede
deducir que este problema no afecto de
gran manera a la medicin.

1500
f(x) = 62784.51x
- 1011.34
R = 1
1000

Presin Manometrica25 [hPa]

500
0
0.03500
0.01500

Inverso del Volumen [mL]

Grfico 2: Presin manomtrica dependiendo

del inverso del volumen. Donde la pendiente
corresponde al producto de la constante
universal de los gases, la temperatura y el
nmero de moles del gas. El coeficiente de
desfase corresponde a la presin atmosfrica
en el sistema.

Conclusiones

Medicin

Volumen
[mL]

1/Volumen
[mL-1]

65

0,01538

50

60

0,01667

75

58

0,01724

110

56

0,01786

140

54

0,01852

1500

190

52

0,01923

1000

240

50

0,02000

290

48

0,02083

325

46

0,02174

10

410

44

0,02273

11

475

42

0,02381

12

550

40

0,02500

13

630

38

0,02632

Apndice

Presin Manometrica25 [hPa]

Presin
[hPa]

500
0
22

Volumen0,5 [mL]

Grfico 1: Presin manomtrica en funcin del

volumen.

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14

725

36

0,02778

15

850

34

0,02941

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16

950

32

0,03125

17

1080

30

0,03333

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18

1240

28

0,03571

19

1400

26

0,03846

20

1620

24

0,04167

Tabla 1: Informacin captada a travs del

dispositivo para Ley de Gases, donde la
presin tiene unidad de hecto-pascales, el
volumen esta medido en mililitros y el inverso
multiplicativo del volumen en mililitros elevado
a menos uno.

Frmula 4: Ecuacin para calcular el error

porcentual entre un valor experimental y un
valor terico.

valor exp = valor experimental

valor t = valor terico

pV =RTn

a Nmero de moles

Frmula 1: Ecuacin de Estado del Gas Ideal.

Donde p es la presin, V el volumen, R la
constante universal de los gases, T la
temperatura y n el nmero de moles.

1
x =
N

RTn=K

K=
n=

xi
i=1

62784,5
=6,27845 [ J ]
106 102

K
6,27845
=
=0,00253 [ moles ]
RT 298,09 8,314

Frmula 2: Forma algebraica para obtener el

xi .

promedio de N muestras

b Error de propagacin
La constante K corresponde, segn la ley
de Boyle:

Am Bn
Q=
Cp
2

pV =K
2

=m A + n B + p c
Q
A
B
C

( ) ( )( )( )

Frmula 3: Propagacin de error en una

multiplicacin, divisin, potenciacin y
radiacin.

100
valor exp
error =

valor expvalort

Pero K tambin equivale a la pendiente del

grfico 2.
K=

p f po
p
=
1
1
1

V f Vo
V

( )

Por lo que utilizando ambas ecuaciones y

los datos correspondientes se puede
calcular la propagacin del error de la
constante K.

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K =6,27845 2,381 104 +1,7279 104

po=0[hPa]

K =6,27845 0,02027=0,1273

pf =1620[ hPa]

K =6,27845 0,1273 [J ]

V o=65[mL]
V f =24 [mL ]

Se utilizaron el volumen en mililitros y la

presin en hecto-pascales, porque aunque
se cambie de unidad una magnitud, la
proporcin entre dicha magnitud y su
incertidumbre nunca cambia.

p
=K
1

( )

Se prosigue obteniendo el error de

propagacin del nmero de moles, donde
p=16200=1620 [ hPa ]
la constante de los gases no posee
incertidumbre.
1
1
1
1

= =0,041670,01538=0,02629[m L ]
V
24 65
K
K=RTn n=
RT

( )

Pero el trmino que multiplica a la

diferencia de presin est relacionado con
el volumen, por lo que se puede utilizar la
incertidumbre de este.
p

T =298,09 0,1[ K ]

n =n

1
=K
1

( )

K 2 T
+
K
T

)( )

n =0,00253
Luego se calcula la incertidumbre.

K =K

p
+
p

( )

K =6,27845

( ( ))

25 2
+
1620

0,1273 2
0,1
+
6,27845
24,95

)(

n =0,00253 4,11 104 +1,606 105

n=0,00253 5,228 105 [mol]

c Error porcentual
0, 5
1
0,02629

n =0,00253 0,02067=5,228 105

V
1
1

Error =

|1011,34964,3|
1011,34

100

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Error =

47,04
100 =4,65
1011,34

Referencias
Sears,
Zemansky,
Young,
Freedman.
Fsica
Universitaria

Volumen I Mecnica. Dcimo

primera edicin.
Serway. Fsica Tomo I. Cuarta
edicin.
Tipler. Fsica para la Ciencia y la
Tecnologa Volumen I, Cuarta
edicin.
Resnick, Halliday, Krane. Fsica
Volumen 1. Cuarta Edicin.