INSTITUTO TECNOLGICO

SUPERIOR DE POZA RICA.

Docente: M.C. David Cruz

Alejandre
Alumna: Ponce Lara Esther
Guadalupe
Carrera: Ingeniera en
Nanotecnologa
Grado
y Grupo:
7 A en relacin a la Mecnica molecular
Sistemas
poli-atmicos

Poza Rica de Hidalgo, Ver.

20 de Octubre del 2015

Mecnica Molecular
La mecnica molecular es uno de los principales mtodos de clculo disponible en la
actualidad para estudios de sistemas qumicos, as como cualquier tcnica presenta una
serie de ventajas e inconvenientes. Es por eso que conocer las condiciones de aplicacin y
limitacin es vital para evitar muchas horas de clculo innecesarias o bien la obtencin de
resultados errneos. Entre las ventajas podemos mencionar:

Rapidez de los clculos al compararlos con los mtodos cunticos.

Aplicar estos mtodos a sistemas qumicos muy grandes.

Tambin se presentan algunas desventajas como las mencionadas a continuacin:

No tienen la capacidad de resolver la Ec. de Schrdinger.

No pueden ser aplicados a sistemas que impliquen ni una ruptura ni formacin de
enlaces.

La mecnica molecular se basa en un modelo mecano clsico simple de la estructura

molecular. En este modelo, las molculas son tratadas como un conjunto de tomos en el
espacio, unidas entre s mediante enlaces y gobernadas por un conjunto de funciones de
potencial mecano-clsicas.

Representacin de las interacciones moleculares.

La investigacin terica sobre las investigaciones moleculares puede dar una informacin
muy importante sobre la naturaleza y orgenes de las fuerzas entre molculas, no es posible
incluso en la actualidad obtener informacin detallada sobre el potencial intermolecular
para cualquier sistema a cualquier distancia mediante estudios mecano cuntico.
Para resolver este problema una solucin fue obtener una representacin algebraica del
potencial que depende de una serie de parmetros ajustables de acuerdo a que las
propiedades concuerden con los resultados experimentados. Entre los cuales se encuentran
los sistemas monoatmicos y poli-atmicos
Sistemas Poli-atmicos.
Al considerar este tipo de sistemas el nmero de variables aumenta (adems de la distancia
se necesita conocer la orientacin relativa) y por lo tanto es difcil representar

adecuadamente la energa de interaccin. Por otro lado se tiene que para sistemas con
diferentes tipos de tomos se van a necesitar calcular sus interacciones de Van der Waals.
Una de las alternativas ms utilizadas consiste en descomponer la energa para un par de
molculas en una suma de interacciones entre sitios de interaccin que a menudo coinciden
con los ncleos atmicos de las diferentes molculas. En estos casos las interacciones del
tipo sitio-sitio se elige una funcin sencilla como la de LJ 12-6.
Este tipo de funcin potencial se conoce como el potencial multi-centro. La ecuacin
aplicada a dos molculas di-atmicas, la funcin toma la forma:
2

U ij = 4 ab [ ( ab / r ab ) ( ab / r ab )
12

a=1 b=1

Otra aproximacin utilizada es el potencial de expansin, es un principio capaz de

reproducir exactamente cualquier superficie de potencial. Su eficacia depende de la rapidez
en que converge la expansin.
U ( r , )= U ij (r )F ijk ( )
i

Las expresiones hasta ahora deben ser aplicables a pares de molculas iguales o diferentes.
As las expresiones para

ab

ab

en funcin de los valores para las sustancias puras

se obtienen a partir de reglas de combinacin. Las ms utilizadas son las reglas de LorentzBerthelot, en las cuales el dimetro de colisin se calcula a partir de la media aritmtica y la
profundidad del pozo a partir de la media geomtrica de los valores de las especies puras.
En aquellos casos en las que las interacciones entre molculas diferentes pueden
determinarse experimentalmente, la media geomtrica a menudo sobre pasa

ab

especialmente cuando los pozos de potencial de las sustancias son muy diferentes. Por eso
se sugiere otras combinaciones, como por ejemplo la media armnica para

1 1 1
1
=
+
ab 2 aa bb

ab

Interaccin de ms de dos molculas

Cuando ocurre una interaccin de ms de dos molculas, la energa de interaccin total
generalmente no es exactamente igual a la suma de las interacciones entre pares. Es decir,
la presencia de una tercera molcula que perturba la interaccin entre las otras dos.
Axilrod y Teller determinaron la contribucin atractiva no aditiva en la interaccin de tres
tomos a partir de la expresin:
c +1
3 cos a cos b cos

C6 C6 C 6
U abc = 6 + 6 + 6 +v abc
r ab r bc r ac
En esta ocasin solo se ha considerado las interacciones dipolo-dipolo,
representan los ngulos internos del tringulo que forman.

a , b y c