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1.1. Introduccin
La destilacin es el mtodo de separacin de sustancias qumicas puras,
ms antiguo e importante que se conoce. La poca ms activa de esta rea
de investigacin fue en torno a los aos 70. No obstante, hoy en da es un
rea de investigacin relevante, con una gran acogida tanto en el mbito
industrial como en el universitario.
La destilacin es la separacin de una mezcla lquida por vaporizacin
parcial de la misma; la fraccin vaporizada se condensa y se recupera como
lquido. La forma de destilacin ms antigua es la que se realiza para
obtener bebidas alcohlicas. As, al calentar una mezcla que contiene agua
y alcohol, los componentes ms livianos, en este caso el alcohol, se
concentran en el destilado. Las columnas de destilacin, elementos
utilizados para llevar a cabo este proceso, son el resultado de la evolucin
tecnolgica en la que se hace exactamente lo mismo slo que de una
manera ms eficaz: a travs de una serie de etapas hay evaporaciones y
condensaciones escalonadas, acopladas entre s.
La destilacin se aplica en casi toda la industria qumica. Histricamente, el
gran inters en la destilacin proviene de la industria del petrleo para
obtener el combustible que usamos habitualmente, o tantos otros derivados
como los plsticos. Gran parte de la investigacin en destilacin se ha
realizado en este sector, que utiliza siempre la modalidad "continua" porque
las cantidades en juego son muy grandes. En tanto, la destilacin del
mtodo "batch" se utiliza en la industria pequea y mediana -farmacutica,
alimenticia; de transistores, por citar unos pocos ejemplos-. Como puede
apreciarse, el campo de uso de ambos tipos de destilacin es muy vasto, y
se la estudia porque sirve.
El proceso de destilacin es fundamental en la elaboracin de numerosos
productos industriales, aunque sin duda es la industria petroqumica, el rea
industrial en la cual el proceso de destilacin adquiere una mayor
importancia.
Las columnas de destilacin utilizadas para realizar el proceso, constituyen
un porcentaje significativo de la inversin que se realiza en plantas qumicas
y refineras de todo el mundo. El coste de operacin de las columnas de
destilacin es a menudo, la parte ms costosa de la mayora de los procesos
industriales en los que interviene. Por ello, el disponer de tcnicas prcticas
para modelar columnas de destilacin ms o menos realistas y el desarrollar
sistemas de controles eficaces y fiables es muy importante, a fin de
conseguir, un funcionamiento eficaz y seguro de los sistemas de destilacin
industriales.
1.2. Definicin
Un proceso en el cual una mezcla de vapor o lquida de dos o ms
sustancias es separado en sus componentes de pureza deseada, por la
aplicacin o remocin de calor.
La destilacin est basada en el hecho de que el vapor de una mezcla
hirviente es ms rico en componentes de bajo punto de ebullicin, en
el
flujo
de
alimentacin
contiene
solo
dos
El
diagrama del
punto de ebullicin muestra como varan las
composiciones de equilibrio de los componentes de una mezcla lquida con
la temperatura a una presin determinada.
Considere como ejemplo de una mezcla lquida que contiene 2 componentes
(a y b), una mezcla binaria.
El punto de ebullicin de a es el que corresponde cuando la fraccin molar
de a es 1. El punto de ebullicin de b es el que corresponde cuando la
fraccin molar de a es 0. en este ejemplo, a es el componente ms voltil y
por tanto tiene un punto de ebullicin menor que el de b. la curva superior
en el diagrama es llamada la curva del punto de roco mientras que una es
llamada la curva del punto de burbuja.
El punto de roco es la temperatura al cual el vapor saturado. El punto de
burbuja es la temperatura al cual el lquido comienza a hervir.
La regin arriba de la curva del punto de roco muestra la composicin de
equilibrio del vapor sobrecalentado mientras la regin debajo de la curva del
punto de burbuja muestra la
composicin de equilibrio del lquido
subenfriado.
Por ejemplo, cuando un lquido subenfriado con fraccin molar de a =0.4
(punto a) es calentado, su concentracin permanece constante hasta
alcanzar el punto de burbuja (punto b), por lo que empieza a ebullir. El
vapor evoluciona durante la ebullicin hasta alcanzar la composicin de
equilibrio dada por el punto c, aproximadamente donde la fraccin molar de
a es 0.8. Esto es aproximadamente 50% ms rico en a que el lquido
original.
La diferencia entre las composiciones de lquido y vapor es la base de las
operaciones de destilacin.
1. DESTILACIN SENCILLA
Permite separar un lquido de un slido o dos lquidos de diferente
temperatura de ebullicin. El esquema de la destilacin es el siguiente:
Mechero, proporciona calor a la mezcla a destilar.
Matraz de fondo redondo, que deber contener pequeos
trozos de material poroso (cermica, o material similar) para
evitar sobresaltos repentinos por sobrecalentamientos.
Termmetro: El bulbo del termmetro siempre se ubica a la
misma altura que la salida a la entrada del refrigerador. Para
saber si la temperatura es la real, el bulbo deber tener al
menos una gota de lquido. Puede ser necesario un tapn de
goma para sostener al termmetro y evitar que se escapen los
gases (muy importante cuando se trabaja con lquidos
inflamables).
Refrigerante. Aparato de vidrio, que se usa para condensar los
vapores que se desprenden del baln de destilacin, por medio
de un lquido refrigerante que circula por ste.
Entrada de agua: El lquido siempre debe entrar por la parte
inferior, para que el tubo permanezca lleno con agua.
Salida de agua: Casi siempre puede conectarse la salida de uno
a la entrada de otro, porque no se calienta mucho el lquido.
Destilado: Se recoge en un vaso de precipitados, u otro
recipiente.
2. DESTILACIN POR ARRASTRE CON VAPOR
Se usa para separar sustancias ligeramente voltiles e insolubles en
agua, de otras de volatilidad.
Para extraer compuestos (generalmente aceites) por este mtodo se
hace pasar una corriente de vapor de agua por la muestra que contiene el
compuesto a extraer, esto hace que se caliente la muestra y el vapor
arrastra los componentes voltiles hacia un sistema tpico de una
destilacin simple. Luego el destilado se recoge y se separa empleando
disolventes adecuados para finalmente deshidratarlo y purificarlo.
DESTILACIN DEL VINO
INTRODUCCIN
Un vino es una mezcla muy compleja; contiene agua, etanol,
azcares, cidos orgnicos, pigmentos (que le dan color) y otros
ingredientes. Los componentes voltiles que se encuentran en cantidad
considerable son precisamente el agua y el etanol, cuyos puntos de
ebullicin son, respectivamente, 100,0 C y 78,3 C. Ambos pueden formar
un azetropo que hierve a 78,2 C y cuya composicin es 96 % de masa de
etanol (97 % en volumen). En el vino, el contenido en alcohol se expresa en
porcentaje de volumen y es algo mayor del 10 %. En la destilacin de vino
no se puede obtener ninguna fraccin que contenga alcohol al 100 %,
debido a que el componente ms voltil es precisamente el azetropo. En
esta prctica no se van a obtener fracciones; lo que se har es destilar todo
el etanol contenido en la muestra, con la intencin de determinar el
PROCEDIMIENTO
Deber construir el aparato para poder destilar el vino, pero antes de
emprender ese trabajo, atienda a las indicaciones que se le harn para ello.
La figura muestra cmo van a quedar ensamblados el matraz esfrico y las
dems piezas. Cercirese de que lo ha entendido completamente y despus
proceda al montaje. En particular, tenga en cuenta estas observaciones.
1. Ponga en el matraz unas pocas piedras de ebullicin (plato poroso)
que servirn para crear burbujas de aire en el seno del lquido a destilar y
as se producir una ebullicin sin sobresaltos; esto es, no habr
sobrecalentamiento del lquido (temperatura del lquido por encima de su
punto de ebullicin).
2. El termmetro debe situarse de tal manera que el bulbo quede
ligeramente por debajo de la salida hacia el refrigerante; as los vapores que
abandonan la cabeza de destilacin, envuelven al bulbo del termmetro y
se puede medir bien su temperatura.
3. Por la camisa del refrigerante debe circular agua del grifo, que ha
de entrar por la tubuladura inferior y salir por la superior (as el agua fra y
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