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TCNICAS HISTOLGICAS
Morfologa ovrica
En telesteos los ovarios se diferencian por la estacionalidad del desarrollo, por la poca de
transformacin de los oocitos y por la distribucin de los mismos dentro del ovario. Esto ha dado
como resultado el reconocimiento de cuatro tipos de desarrollo ovrico.
Ovario sincrnico en un grupo: se puede identificar un solo lote de oocitos, los cuales se van
desarrollando de manera sincrnica y homognea hasta alcanzar la maduracin. En este tipo de
ovario no existen oocitos en stock de reserva, pues las especies que los poseen desovan una nica
vez.
Ovario sincrnico en dos grupos: se pueden identificar claramente dos lotes de oocitos, el primero de
los cuales se va desarrollando de manera sincrnica y homognea hasta que todos sus oocitos
alcanzan la madurez, momento en el cual se realiza un desove total. El segundo lote corresponde al
stock de reserva que ser utilizado durante el siguiente periodo reproductivo.
Ovario sincrnico en grupos: se pueden identificar ms de dos lotes de oocitos; el primer lote se va
desarrollando de manera sincrnica y homognea hasta que todos sus oocitos alcanzan la madurez;
los lotes restantes van madurando, tambin de manera sincrnica y a medida que cada lote alcanza
la madurez se realiza el desove de ese lote (especies de desove mltiple o parcelado).
Ovario asincrnico: No se pueden identificar lotes de oocitos definidos. Por el contrario, se observan
oocitos en todos los estadios de maduracin y es evidente que su desarrollo no es homogneo ni
sincrnico. Cuando un nmero 10significativo de oocitos alcanza la madurez, tiene lugar el desove
(especies de desove intermitente).
OVOGNESIS

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La oognesis es el proceso mediante el cual las clulas de la lnea germinativa completan su

desarrollo, dando lugar a la clula de mayor tamao que el individuo puede producir, el vulo. En
trminos generales, la oognesis es la transformacin de oogonias en oocitos, proceso que se
cumple cclicamente en el ovario del pez durante toda su vida reproductiva.

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RECONOCIMIENTO DE MADUREZ DE LOS TEJIDOS

FIJACIN

Penetrar para evitar los cambios post-mortem de la clula.

Coagular el contenido celular en sustancias insolubles.
Proteger el tejido contra encogimiento y distorsin en la deshidratacin.

La frmula para preparar 1 litro es:

900 ml de agua destilada

100 ml. De solucin de formaldehido al 40%.
6.5 gr. De fosfato de sodio di bsico (NaH2HPO4).7H2O.
4.0 gr. De fosfato de sodio monobsico (NaH2PO4) H2O.

DESHIDRATACIN
Proceso por el cual se elimina agua para ser reemplazada por parafina. En este caso utilizamos
alcohol etlico, con concentraciones de 30, 50, 70, 80, 95 y 100.

Se saca las gnadas del fijador y se secciona en pequeos muestras de forma cbica de 3

mm de lado.
Se coloca en unos casetes de PVC y luego se introduce en los frascos conteniendo alcoholes
comenzando por el de menor concentracin..

La deshidratacin se lleva a cabo durante 1 hora en cada concentracin.

XilolA1 hora
Xilol B1 hora
ACLARAMIENTO
Es el proceso en el cual reemplazamos el alcohol por un lquido solvente de parafina (Xilol) y volver
a traspasar los tejidos. El volumen mnimo debe ser 10veces el volumen del tejido; nunca debe
dejrselos tejidos en Xilol por ms de 3 hora.
INCLUSIN O IMBIBICIN DE LA PARAFINA
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El proceso por el cual la parafina reemplaza el fluido del tejido dndole mayor consistencia y firmeza
para que pueda ser fcilmente seccionada.

IMBIBICIN DE PARAFINA
Consiste en la formacin de bloques de paraplasto donde se colocar la muestra.
CORTES CON MICCRTOMOS
El corte o seccionamiento con el micrtomo tiene por finalidad obtener cortes muy delgados (4-7 um-)
para poder ser observados en el microscopio la estructura celular de las gnadas previamente
coloreadas.
TINCIN O COLORACIN
Hidratar los cortes obtenidos en Xilol, alcohol y agua a diferentes tiempos.
MONTAJE FINAL Y OBSERVACIN EN EL MICROSCPIO

Sobre los bordes de la lmina se deja caer unas gotas pegamento permount entellan

(blsamo de calabaza).
Luego con la parte interna del cubre objeto se extiende las gotas sobre la zona donde se

encuentra el tejido evitando que se formen burbujas de aire.

Pegar suavemente algunas gotas de pegamento alrededor cubre objeto para un buen

montaje.
La lmina debe ser secada durante 15 sobre una plancha con termostato o al aire libre 24

horas o 3 das.
Luego ver en el microscopio.

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OBJETIVOS

Identificacin de:
Grnulos de Vitelo.
Ncleo.
Nuclolo.
Folculos ovocitarios.
Vacuolas.
Gotas lipdicas.

Definir estadios de madurez sexual de los ovocitos.

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MATERIALES

Microscopio
Placas con las muestras

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Pre vitelogenesis

Vitelogenesis

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Maduracin

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CONCLUSIONES

La localizacin de las vacuolas es cercana a la periferia del ncleo y los grnulos de vitelo se
encuentran al centro, cercanos al nuclolo.

Cuando el ovocito est maduro ya no presenta ncleo.

En la pre vitelogenesis el ovocito no presenta grnulos de vitelo.

Cuando el ovocito ya est maduro este sale del folculo.

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BIBLIOGRAFA

http://www.bdigital.unal.edu.co/7482/1/paolaalexandramorenonunez.2012.pdf

http://elacuario.org/articulosylibrossobrepeces/Reproduccion_peces_tropico.pdf

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