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Objetivo ..........................................................................................Pg. 2
Fundamento Terico.......................................................................Pg. 2
Reacciones qumicas......................................................................Pg. 5
Diagrama de flujo...........................................................................Pg. 6
Datos tericos.................................................................................Pg. 8
Observaciones.................................................................................Pg. 9
Conclusiones...................................................................................Pg.9
Bibliografa ....................................................................................Pg. 9
Apndice..........................................................................................Pg. 10
Aminas
1.- Observaciones:
Conocer al detalle y comprobar adems las propiedades fsicas y qumicas de las aminas.
Las aminas primarias y secundarias (pueden formar puentes de Hidrgeno) tienen puntos
de ebullicin ms altos que las terciarias de igual peso molecular.
Las aminas son compuestos eminentemente bsicos.
Sntesis
Procesos de reduccin.
Acetanilida, amida derivada del cido actico y de la anilina, de frmula CH3-CO-NHC6H5. Es la N-fenilacetamida.
Se prepara fcilmente, con buen rendimiento, hirviendo fenilamina o anilina a reflujo con
una disolucin de cido actico durante cuatro horas. Es el producto de la acetilacin de
la anilina. Tambin se obtiene calentando este compuesto con cloruro de acetilo o con
anhdrido actico. La acetanilida es un slido blanco cristalino, casi insoluble en agua
fra, pero muy soluble en agua caliente. Es un compuesto neutro. Si se trata con cidos o
bases fuertes sufre una reaccin de hidrlisis en la que se obtiene anilina. Se utiliza en
medicina como antitrmico, con el nombre de antifebrina. La acetanilida constituye un
compuesto muy til como intermedio en diversas reacciones de la anilina, sobre todo en
aquellas en las que es aconsejable proteger el grupo amino.
Qu es la anilina?
La anilina es un lquido entre incoloro y ligeramente amarillo de olor caracterstico. No se
evapora fcilmente a temperatura ambiente. La anilina es levemente soluble en agua y se
mezcla fcilmente con la mayora de los solventes orgnicos.
La anilina es usada para fabricar una amplia variedad de productos como por ejemplo la
espuma de poliuretano, productos qumicos agrcolas, tinturas sintticas, antioxidantes,
estabilizadores para la industria del caucho, herbicidas y barnices y explosivos.
mL de agua
mL de agua
FeCl3
Bromacin de la anilina:
agua de bromo
3 mL de agua
hasta que no se forme
precipitado
bisulfito de sodio
si la solucin es amarillenta
incolora
Sntesis de la Acetanilida:
3 mL de anhidrido actico
y 2.4 mL de anilina
2 gotas de cido
sulfrico
agitar durante 15 s y luego
ponerlo en un bao de agua
helada para la formacin del
slido
7.- Conclusiones:
8.-Bibliografa:
* Principios de Qumica
Dic Kerson; Gray Darensbourg, M.; Darensbours, D.
Ed Revert 3ed., Barcelona, 1989
* Qumica Organica
Alhinger, Cava de Jongh, Johnson; Lebel, Stevens
Ed. Barcelona, 1988
9.- Apndice:
Metamfetamina:
Origen
La metamfetamina se desarroll en el Japn en 1919, fue estudiada en Alemania en 1938 y
se utiliz por primera vez para contrarrestar la fatiga. A raz de su inclusin en las listas
de sustancias internacionalmente controladas apareci en el mercado negro en forma de
clorhidrato de metamfetamina. Inicialmente comparti uno de los nombres genricos
propios de su predecesora en Norteamrica, speed y ms tarde recibi el trmino
especfico de crank. Simultneamente apareci en el mercado negro del continente
asitico, pero no como clorhidrato sino en forma pura y bajo los apelativos de Shabu o
Sharon. Cuando lleg pura y cristalizada a los Estados Unidos recibi su nombre callejero
ms conocido en la actualidad: Ice (hielo).
Composicin
La adicin de un grupo de metilo en el tomo de nitrgeno de la amfetamina da lugar a la
metamfetamina.
Usos teraputicos
La metamfetamina se recomend contra el mareo y la obesidad. En la actualidad se utiliza
como analptico en las sobredosis ocasionadas por sedantes hipnticos.
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