T4 Termodinamica 2013 14

Departamento de Fsica y ATC
DIVISIN DE FSICA APLICADA
TEMA 4. TERMODINMICA
1. INTRODUCCIN
2. PRINCIPIO CERO DE LA TERMODINMICA. TEMPERATURA
3. CALOR
3.1 Capacidad calorfica y Calor especfico.
3.2 Cambio de fase o estado
4. PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
4.1
4.2
4.3
4.4
4.5
4.6
Trabajo mecnico hecho por o sobre el sistema

Gases ideales
Capacidad calorfica de los gases
Transformaciones termodinmicas
Ciclo de Carnot
Mecanismos de transferencia de energa en forma de calor
5. CUESTIONES Y PROBLEMAS
Objetivos
1. Familiarizarse con la nomenclatura termodinmica bsica.
2. Comprender el significado de temperatura y calor en los sistemas y procesos
termodinmicos.
3. Estudiar la forma matemtica del principio de conservacin de la energa, aplicarlo a
sistemas y entender su importancia y consecuencias.
4. Aprender a diferenciar las diferentes transmisiones de energa trmica de un lugar a otro.
Bibliografa
1. Apuntes Divisin Fsica Aplicada
2. Fisica (Cap. 17, 18 y 20)- Tipler Mosca, Volumen I - Revert, 5 edicin 2003
3. Qumica (pg 166-174 y Cap. 6 y 18) - R. Chang-McGraw-Hill 2002
4. Fsica (Cap.8)- M. Ortuo, - Crtica-Grijalbo 1996
Tema 4. Termodinmica
1. INTRODUCCIN
La Termodinmica se ocupa del estudio de sistemas fsicos con un nmero muy grande
de partculas, del orden del nmero de Avogadro. El gran nmero de grados de libertad
implica que la resolucin de las ecuaciones del movimiento de todas las partculas es
imposible, ya que no solamente tenemos un nmero inmenso de ecuaciones diferenciales,
sino que adems, las condiciones iniciales son imposibles de determinar. La termodinmica
estudia los intercambios de energa y materia entre sistemas termodinmicos.
Podemos definir sistema termodinmico como una porcin de universo que aislamos
dentro de una superficie de control (real o imaginaria) para estudiarlo. Cualquier sistema
fsico, qumico o biolgico, puede ser considerado como un sistema termodinmico. La
parte de universo que est en contacto con el sistema que estudiamos se denomina
entorno o alrededores.
De acuerdo con los posibles intercambios de energa y/o materia entre el exterior e
interior del sistema termodinmico, los podemos clasificar en:
a. Sistemas aislados: cuando no hay intercambio, ni de materia ni de energa con el
exterior.
b. Sistemas adiabticos: cuando no se intercambia materia y s energa, pero slo en
forma de trabajo, no en forma de calor.
c. Sistemas cerrados: es posible la transferencia de energa (trabajo o/y calor) pero no
de materia.
d. Sistemas abiertos: cuando es posible la transferencia de materia y energa (calor o/y
trabajo).
Cada una de las situaciones posibles en las que puede encontrarse un sistema
termodinmico se denomina estado del sistema.
Para determinan el estado de un sistema, hemos de conocer el valor de una serie de
variables independientes, que llamamos variables termodinmicas, (por ejemplo: presin,
volumen y temperatura). Cuando una variable termodinmica se modifica, se produce una
transformacin termodinmica y el sistema cambia de estado termodinmico. Decimos
que una variable termodinmica es una variable de estado, cuando su valor slo depende
del estado en que se encuentra actualmente el sistema y no del camino seguido para llegar
al estado actual.
Divisin de Fsica Aplicada
En termodinmica, una variable extensiva es una magnitud cuyo valor es

proporcional al tamao del sistema que describe. Esta magnitud puede ser expresada
como suma de las magnitudes de un conjunto de subsistemas que formen el sistema
original. Por ejemplo la masa y el volumen son variables extensivas.
Una variable intensiva es aquella cuyo valor no depende del tamao ni la cantidad de
materia del sistema. Es decir, tiene el mismo valor para un sistema que para cada una de
sus partes consideradas como subsistemas del mismo. La temperatura y la presin son
variables intensivas.
Decimos que nos encontramos en equilibrio termodinmico cuando sus variables

termodinmicas permanecen constantes con el tiempo. Cuando una o varias de ellas
varan, decimos que el sistema est sufriendo un proceso termodinmico. stos pueden
ser:
a. Adiabtico, cuando transcurre sin transferencia de energa en forma de calor.
b. Isbaro, si transcurre a presin constante.
c. Isotermo, si transcurre a temperatura constante.
d. Iscoro, cuando transcurre sin cambio de volumen.
Atendiendo a cmo se produce el cambio de estado en el sistema, podemos clasificar
los procesos termodinmicos en:
a. Reversibles: son aquellos en que el sentido de la transformacin puede invertirse
por medio de una modificacin infinitesimal de una variable. Se trata de procesos
ideales que no se dan en la naturaleza.
b. Irreversibles: corresponden a los procesos reales; para producir un cambio de
sentido es necesario que intervenga un agente exterior al sistema.
2. PRINCIPIO CERO DE LA TERMODINMICA. TEMPERATURA

La temperatura es la propiedad que poseen los cuerpos, tal que su valor para dos
cuerpos es el mismo siempre que estn en equilibrio trmico, es decir, si dos sistemas a
distinta temperatura se ponen en contacto, despus de cierto tiempo igualarn sus
temperaturas.
Muchas propiedades de un cuerpo (longitud, volumen, presin, resistencia elctrica,
etc.) varan con la temperatura.
Un termmetro es todo aquel dispositivo fsico capaz de medir cuantitativamente la
variacin de temperatura. La temperatura se mide mediante cambios en una propiedad
termomtrica del dispositivo que es funcin de la temperatura. Por ejemplo, el
termmetro de mercurio utiliza los cambios de volumen producidos por la dilatacin del
mercurio (utiliza la diferencia de alturas). Las escalas termomtricas suelen tomar 1 o 2
valores conocidos de referencia para fijar su escala.
Escala Celsius o centgrada

La temperatura se mide en grados centgrados (oC). Sus valores de referencia son:
temperatura de ebullicin (Tv = 100 oC) y de congelacin (Tc = 0 oC) del agua. El intervalo
entre los dos puntos est dividido en 100 partes iguales que corresponden a 1 oC.
Escala Fahrenheit
La temperatura se mide en grados Fahrenheit (oF). Sus valores de referencia son:
Tv = 212 oF y Tc = 32 oF. Su relacin con la escala centgrada es:
Escala Kelvin o absoluta
La temperatura absoluta o termodinmica se mide en Kelvin (K). Se llama cero
absoluto a la T = 0 K. sta se da cuando no hay energa interna en el sistema. Sus valores de
referencia son: Tv = 373.15 K y Tc = 273.15 K. Su relacin con la escala centgrada es:
Dilatacin trmica
La dilatacin trmica de los materiales aumenta con la temperatura y puede ser
predicha en muchas situaciones. Por ejemplo cuando un puente est sometido a cambios
estacionales de la temperatura, las secciones del puente estn separadas por juntas de
dilatacin, de tal forma que las secciones tengan espacio para expandirse durante los das
calurosos. De la misma forma, una caries est rellena por un empaste cuyo material tiene
las mismas propiedades de dilatacin que el diente que la rodea, si no fuera as, el tomar
algo muy frio y despus algo muy caliente resultara algo muy doloroso.
Est propiedad se usa, como ya se ha comentado, para la fabricacin de termmetros.
stos se basan en el hecho de que lquidos como el mercurio y el alcohol se expanden de
forma distinta (mayor) al recipiente de vidrio que los contiene.
Si la temperatura de una barra de metal de longitud
longitud aumenta la cantidad
aumenta una cantidad
, su
Donde es una constante llamada coeficiente de dilatacin lineal. El valor de esta

constante depende principalmente del material que se est utilizando.
Si todas las dimensiones de un slido se expanden con la temperatura, el volumen de
este slido tambin se expande. Para lquidos, la dilatacin volumtrica es la nica que
tiene sentido. De tal forma que, si la temperatura de un slido o un lquido cuyo volumen
es aumenta en una cantidad
, se encuentra que el aumento en el volumen bien dado
por la expresin
Donde es el coeficiente de dilatacin volumtrica del slido o del lquido. Se puede

comprobar que la relacin entre los coeficientes de dilatacin lineal y volumtrica es
.
Ejemplo:
Un herrero tiene que colocar una llanta circular de 1m de dimetro a una rueda de madera de igual
dimetro. Con objeto de poder ajustarla, calienta la llanta hasta conseguir que su radio supere en 2mm al de
o
la rueda. Sabiendo que la temperatura ambiente es de 20 C y su coeficiente de dilatacin lineal es de 12,210
6 o
C, calcular la temperatura en grados centgrados a la que debe calentarse la llanta para cumplir las
condiciones expuestas.
La nueva longitud de la circunferencia ser:
El dimetro tambin aumentara la misma cantidad:
3. CALOR
En general, el calor puede definirse como la energa en trnsito entre dos cuerpos con
diferente temperatura y en contacto trmico. Esta energa en trnsito (transmisin de
calor) se transfiere desde el sistema de mayor, al sistema de menor temperatura (del que
tiene mayor al que tiene menor energa interna), hasta que se alcanza el equilibrio trmico
que equivale a igualar sus energas internas. (Un cuerpo NO absorbe calor, absorbe
energa en forma de calor!).
El calor en el sistema internacional se mide en julios (J), pero tambin se puede
medirse en caloras (cal), que se define como la cantidad de calor necesaria para que 1 g de
agua aumente su temperatura 1 oC. La equivalencia entre caloras y julios viene dada por: 1
cal = 4.18 J, o bien, 1 J = 0.24 cal.
3.1. Capacidad calorfica y Calor especfico
La temperatura de un cuerpo generalmente aumenta cuando se transfiere energa
mediante calentamiento. La cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de
un sistema es proporcional a la variacin de temperatura y a la masa de la sustancia
(1)
donde es la capacidad calorfica de una sustancia (J/K o cal/oC), o cantidad de calor
necesaria para aumentar un grado la temperatura de la sustancia, y es el calor especfico
(J/gK o cal/gC) o capacidad calorfica por unidad de masa, que depende de la naturaleza
del cuerpo o sistema
(2)
Tabla 1. Calor especfico de diversas sustancias

Sustancia
Acero
Aluminio
Cobre
Estao
Hierro
Mercurio
Oro
Plata
Plomo
Sodio
Calor especfico (J/kgK)

460
880
390
230
450
138
130
235
130
1300
La cantidad de calor recibido o cedido por un cuerpo se calcula mediante la siguiente

frmula
(3)
Donde
es la masa,
temperatura final
es el calor especfico,
Si
el cuerpo cede calor
Si
el cuerpo recibe calor
es la temperatura inicial y
la
Cuando varios cuerpos a diferentes temperaturas se encuentran en un recinto

adiabtico, se producen intercambios calorficos entre ellos, alcanzndose la temperatura
de equilibrio al cabo de cierto tiempo. Cuando se ha alcanzado este equilibrio se debe
cumplir que la suma de las cantidades de calor intercambiadas es cero.
La experiencia puede realizarse en un calormetro, consistente en un vaso (Dewar) o
en su defecto, convenientemente aislado. El vaso se cierra con una tapa hecha de material
aislante, con dos orificios por los que salen un termmetro y el agitador.
Supongamos que el calormetro est a la temperatura inicial
es la masa del vaso del calormetro y
la masa de la parte sumergida del termmetro y
la masa de la parte sumergida del agitador y
, y sea
su calor especfico.
su calor especfico
su calor especfico
la masa de agua que contiene el vaso, su calor especfico es la unidad (en cal/gK)
Por otra parte:

Sean y las masa y el calor especfico del cuerpo problema a la temperatura inicial . En
el equilibrio a la temperatura
se tendr la siguiente relacin
(4)
A la capacidad calorfica del calormetro, que adopta la forma
(5)
se le denomina equivalente en agua del calormetro, y se expresa en gramos de agua.

Por tanto, representa la cantidad de agua que tiene la misma capacidad calorfica que
el vaso del calormetro, parte sumergida del agitador y del termmetro, y es una constante
para cada calormetro.
El calor especfico desconocido del ser por tanto
(6)
En esta frmula tenemos una cantidad desconocida , que debemos determinar
experimentalmente.
Determinacin del equivalente en agua del calormetro
Se ponen
gramos de agua en el calormetro, se agita, y despus de un poco de
tiempo, se mide su temperatura . A continuacin, se vierten
gramos de agua a la
temperatura . Se agita la mezcla y despus de un poco de tiempo, se mide la temperatura
de equilibrio .
Como el calormetro es un sistema adiabticamente aislado tendremos que
(7)
(8)
Ejemplo:
Sea =150 g, =18 C

o
Sea =70 g, y =80 C
La temperatura de equilibrio es
=34 C
El equivalente en agua del calormetro ser
Determinacin del calor especfico del slido
1. Se pesa con una balanza una pieza de material slido de calor especfico
desconocido, resultando
su masa. Se pone la pieza en agua casi hirviendo a la
temperatura .
2. Se ponen
gramos de agua en el calormetro, se agita y despus de poco de
tiempo, se mide su temperatura .
3. Se deposita rpidamente la pieza de slido en el calormetro. Se agita, y despus de
un cierto tiempo se alcanza la temperatura de equilibrio .
Se apuntan los datos y se despeja c de la frmula que hemos deducido en el primer
apartado.
(9)
Ejemplo:
Agua: =150 g, =18 C

o
Slido: aluminio, =70 g, y =80 C
La temperatura final de equilibrio es
=22 C
La experiencia real se debe hacer con mucho cuidado, para que la medida del calor
especfico sea lo suficientemente precisa. Tenemos que tener en cuenta el intercambio de
calor entre el calormetro y la atmsfera, que viene expresado por la denominada ley del
enfriamiento de Newton.
Tambin se puede definir la capacidad calorfica molar
(J/molK o cal/moloC) de
una sustancia como la cantidad de calor necesaria para elevar un grado la temperatura de
1 mol de la sustancia, siendo el nmero de moles de sustancia
(10)
3.2. Cambios de fase o estado

Para que tenga lugar un cambio de estado, por ejemplo de slido a lquido, es
necesario suministrar energa a las partculas o molculas que forman el slido para que
adquieran la energa cintica necesaria para vencer las fuerzas intermoleculares de
atraccin que lo caracterizan (se desordenen), y pasen al estado lquido de mayor energa
interna (estructura menos ordenada). Un proceso similar se requerira para la
trasformacin de lquido a gas.
Por lo tanto, para que una sustancia cambie de estado (por ejemplo: lquido a gas,
lquido a slido...), es necesario suministrarle o sustraerle calor en una cantidad
proporcional a su masa, es decir
(11)
donde es el calor latente de una sustancia o la cantidad de calor que hay que suministrar
o extraer a un mol, o gramo (J/mol o J/g) de esa sustancia para que, a temperatura
constante, cambie de estado.
Ejemplo:
o
Para que el agua cambie de slido (hielo) a lquido, a 0 C se necesitan 33410 J/kg. Para que cambie de
o
3
lquido a vapor a 100 C se precisan 226010 J/kg.
En la siguiente tabla, se proporcionan los datos referentes a los cambios de estado de

algunas sustancias.
Tabla 2. Calores de fusin y vaporizacin de diversas sustancias
Sustancia
Hielo (agua)
Alcohol etlico
Acetona
Benceno
Aluminio
Estao
Hierro
Cobre
Mercurio
Plomo
Potasio
Sodio
T fusin oC
0
-114
-94.3
5.5
658.7
231.9
1530
1083
-38.9
327.3
64
98
Lf103 (J/kg)
334
105
96
127
322-394
59
293
214
11.73
22.5
60.8
113
T ebullicin oC
100
78.3
56.2
80.2
2300
2270
3050
2360
356.7
1750
760
883
Lv 103 (J/kg)
2260
846
524
396
9220
3020
6300
5410
285
880
2080
4220
Los cambios de fase o estado son:
10
Los cambios de estado se pueden explicar de forma cualitativa del siguiente modo:
- En un slido, los tomos y molculas ocupan las posiciones fijas de los nudos de una red
cristalina. Un slido tiene, en ausencia de fuerzas externas, un volumen fijo y una forma
determinada.
- Los tomos y molculas vibran alrededor de sus posiciones de equilibrio estable, cada vez
con mayor amplitud, a medida que se incrementa la temperatura. Llega un momento en el
que vencen a las fuerzas de atraccin que mantienen a los tomos en sus posiciones fijas y
el slido se convierte en lquido. Los tomos y molculas siguen unidos por las fuerzas de
atraccin, pero pueden moverse unos respecto de los otros, lo que hace que los lquidos se
adapten al recipiente que los contiene, pero mantengan un volumen constante.
- Cuando se incrementa an ms la temperatura, se vencen las fuerzas de atraccin que
mantienen unidos a los tomos y molculas en el lquido. Las molculas estn alejadas
unas de las otras, se pueden mover por todo el recipiente que las contiene y solamente
interaccionan cuando estn muy prximas entre s, justo en el momento en el que chocan.
Un gas adopta la forma del recipiente que lo contiene y tiende a ocupar todo el volumen
disponible.
Ejemplo:
El cambio de estado de lquido a gas se denomina vaporizacin. La vaporizacin puede tener lugar de dos
formas:
- A cualquier temperatura, el lquido pasa lentamente a estado gaseoso, el proceso se denomina
evaporacin. El paso es lento porque son las partculas que se encuentran en la superficie del lquido en
contacto con la atmsfera las que se van escapando de la atraccin de las dems partculas cuando
adquieren suficiente energa para liberarse. Partculas del lquido que se encuentran en el interior no
podrn recorrer demasiado antes de ser capturadas de nuevo por las partculas que la rodean.
- A una determinada temperatura determinada se produce el paso de lquido a gas en todo el volumen del
lquido el proceso se denomina ebullicin. Cualquier partcula del interior o de la superficie adquiere
suficiente energa para escapar de sus vecinas, la energa se la proporciona la fuente calorfica que le ha
llevado a dicha temperatura.
Por tanto, el cambio de estado denominado vaporizacin se puede producir de alguna de estas formas:
- Por evaporacin que tiene lugar en la superficie del lquido, es lenta y a cualquier temperatura, aunque
aumenta la evaporacin con la temperatura. Un ejemplo lo tenemos con el agua que se extiende por el
suelo o la ropa mojada tendida, el proceso de secado es una evaporacin del agua lquida. El agua
11
contenida en un vaso tambin termina por desaparecer (se evapora), aunque la evaporacin ser mayor si
aumentamos la superficie de contacto entre el agua y la atmsfera (por ejemplo echando el contenido del
vaso en un plato).
- Por ebullicin que tiene lugar a una determinada temperatura (temperatura de ebullicin), es tumultuosa
y tiene lugar en cualquier parte del lquido (superficie o interior). El ejemplo lo tenemos en el agua, a
medida que la calentamos la evaporacin aumenta y llega un momento en el que salen burbujas de vapor
de agua de cualquier parte del lquido y de forma tumultuosa (desordenadamente).
Ejemplo:
Un ejemplo clsico en el que se utilizan los conceptos de calor especfico y calor latente es el siguiente:
o
Determinar el calor que hay que suministrar para convertir 1 g de hielo a -20 C en vapor a 100 C. Los datos
son los siguientes:
1.
2.
3.
4.
Calor especfico del hielo = 2090 J/(kg K)

3
Calor de fusin del hielo = 33410 J/kg
Calor especfico del agua = 4180 J/(kg K)
3
Calor de vaporizacin del agua = 226010 J/kg
Etapas:
1.
Se eleva la temperatura de 1 g de hielo de -20 C a 0 C

(
2.
Se funde el hielo
3.
Se eleva la temperatura del agua de 0 C a 100 C
4.
Se convierte 1 g de agua a 100 C en vapor a la misma temperatura
El calor total ser:

Si disponemos de una fuente de calor que suministra una energa a razn constante de
calcular la duracin de cada una de las etapas.
J/s podemos
12
Ejemplo:
o
En un calormetro se colocan 5kg de agua a 50 C y 1 kg de hielo a -80 C. Calcula la temperatura final

de la mezcla.
o
Primero vamos a calcular la temperatura de los dos elementos cuando el hielo alcanza los 0 C .
o
La energa que absorbe el hielo hasta llegar a los 0 C:
La energa que cede el agua ser la que ha absorbido el hielo es decir 167200 julios. De la siguiente
formula podremos por lo tanto saber a que temperatura llegara el agua, despus de haber cedido dicha
energa en forma de calor al hielo:
(
o
En este punto tenemos 1 kg de hielo a 0 C y 5 kg de agua a 42 C

Durante la fusin del hielo, este no cambia de temperatura, pero consume energa:
Esta energa que absorbe el hielo durante la fusin es la que cede el agua, y por lo tanto el agua
alcanzara la temperatura siguiente:
(
o
Ahora tenemos 1 kg de agua a 0 C y 5 Kgr de agua a 26 C

Y por lo tanto la temperatura de equilibrio trmico ser:
13
Esta es la temperatura que alcanza la mezcla cuando llega al equilibrio trmico.
4. PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA

La energa interna ( ) de un sistema es la suma de las energas de sus partculas
(molculas). El Primer Principio de la termodinmica es una reformulacin del Principio de
conservacin de la energa aplicado a un sistema termodinmico. Nos dice que la variacin
de energa interna ( ) se ha de corresponder con la energa intercambiada con el
exterior, bien en forma de calor ( ) o de trabajo ( ). Se utiliza el convenio de signos, que
consiste en considerar positivo el calor que se suministra al sistema y el trabajo que realiza
el sistema.
Segn este convenio de signos, el primer principio de la termodinmica se expresa

como: El cambio de energa interna de un sistema termodinmico cerrado es igual al calor
suministrado al mismo, menos el trabajo por l realizado
(12)
El signo menos indica que, si el sistema realiza trabajo (incrementa su volumen), su
energa interna disminuye, pero si se realiza trabajo sobre el sistema (disminuye su
volumen), su energa interna aumenta.1
La energa interna es el resultado de la contribucin de la energa cintica de las
molculas o tomos que lo constituyen, de sus energas de rotacin, traslacin y vibracin,
adems de la energa potencial intermolecular debida a las fuerzas de tipo gravitatorio,
electromagntico y nuclear.
Forma diferencial del Primer Principio
Si el proceso realizado por el gas es reversible, todos los estados intermedios son de equilibrio por lo que las
variables termodinmicas estn bien definidas en cada instante a lo largo de la transformacin. En esta
situacin podemos escribir el primer principio de la siguiente manera:
La diferencia de smbolos empleados para designar la diferencial del calor, del trabajo y de la energa interna
representa que la energa interna es una funcin de estado, mientras que el calor y el trabajo dependen de la
transformacin que describe un sistema.
14
A un sistema, en un determinado estado termodinmico, le corresponde una energa

interna, independientemente de cmo se haya llegado a ese estado actual (funcin de
estado). Sin embargo, el calor y el trabajo dependen del proceso seguido (no son funcin
de estado).
Normalmente no podemos medir el valor absoluto de la energa interna del sistema.
Sin embargo, a travs del Primer Principio es posible conocer su variacin cuando el
sistema evoluciona desde un estado inicial 1 a un estado final 2.
(13)
Aunque la transformacin, en general, pueda tener lugar de varias formas distintas y
para cada una de ellas y
tomen valores diferentes,
tendr un valor constante, ya
que tan slo depende del estado inicial y final.
4.1. Trabajo mecnico hecho por o sobre el sistema
Consideremos, por ejemplo, un
gas dentro de un cilindro. Las
molculas del gas chocan contra las
paredes cambiando la direccin de
su velocidad, o de su momento
lineal. El efecto del gran nmero de
colisiones, que tienen lugar en la
unidad de tiempo, se puede
representar por una fuerza
que
acta sobre toda la superficie de la
pared.
Si una de las paredes es un mbolo mvil de rea , y ste se desplaza
, el
intercambio de energa del sistema con el exterior puede expresarse como el trabajo
realizado por la fuerza a lo largo del desplazamiento . Ambos vectores teniendo la
misma direccin.

Siendo
(14)
el cambio del volumen del gas.
El trabajo total realizado cuando el sistema pasa del estado A, cuyo volumen es
al estado B, cuyo volumen es ser
(15)
15
Para calcular el trabajo realizado por un gas a partir de la integral anterior es

necesario conocer la funcin que relaciona la presin con el volumen, es decir, p(V), y esta
funcin depende del proceso seguido por el gas.
Si representamos en un diagrama p-V los estados inicial (A) y final (B), el trabajo es
el rea encerrada bajo la curva que representa la transformacin experimentada por el gas
para ir desde el estado inicial al final.
4.2. Gases Ideales
Se considera que un gas es ideal cuando las interacciones entre sus molculas son
despreciables, es decir, todo aquel que cumple las ecuaciones de Gay-Lussac y BoyleMariotte.
El estado de un gas ideal viene dado por el valor de , y , variables de estado que
slo dependen del estado inicial y final, y no de los procesos intermedios, a travs de la ley
de los gases ideales
(16)
donde
es el nmero de moles y
es la constante de los gases ideales e igual a
= 8.314 J/molK = 2 cal/molK = 0.082 atmL/molK

Deduccin de la ley de los gases ideales
Suponemos un sistema termodinmico formado por un gas, que sufre una transformacin desde el
estado 1 ( , , ) al estado 2 ( , , ), realizada en 2 pasos, uno primero a
y otro a
( ,
T cte
( ,
cte
V
( ,
Aplicando al sistema las leyes:
Si consideramos 1 mol de gas ideal en condiciones normales (

= 273.15 K)
= 1 atm,
= 22.4 L/mol,
16
Lo que nos indica que la relacin

para cualquier gas ideal es constante, denominada constante de
los gases ideales , que resulta ser igual (a partir de otras consideraciones) al producto de la constante de
-23
23
Boltzmann ( = 1.38110 J/K) por el nmero de Avogadro ( = 6.02210 )
Esto, nos permite escribir la ley de los gases ideales en funcin del nmero de moles del gas:
La energa interna de un gas ideal monoatmico es la suma de las energas cinticas de

traslacin de sus partculas debido a que, en el caso de gases monoatmicos, las dems
interacciones no son importantes, y viene dada por:
(17)
La energa interna de los gases ideales depende nicamente de la temperatura (ley de
Joule), mientras que en los slidos, lquidos y gases reales tambin depende de la presin.
Ejemplo:
Un recipiente provisto de un pistn contiene un gas ideal que se encuentra en un cierto estado A. Cuando
desde el exterior se le suministra calor al gas (Q>0) su temperatura aumenta y segn la Ley de Joule, su
energa interna tambin (UB>UA). El gas se expande por lo que realiza un trabajo positivo. El primer principio
nos da la relacin que deben cumplir estas magnitudes:
Si el recipiente tuviera paredes fijas, el gas no podra realizar trabajo, por lo que el calor suministrado se
invertira ntegramente en aumentar la energa interna. Si el recipiente estuviera aislado trmicamente del
exterior (Q=0) el gas al expandirse realizara un trabajo a costa de su energa interna, y en consecuencia esta
ltima disminuira (el gas se enfriara).
4.3. Capacidad calorfica de los gases

Para calcular la capacidad calorfica ( ) de los gases, tenemos que tener en cuenta si el
proceso se realiza a presin constante ( ) o a volumen constante ( ). En el caso de
slidos y lquidos, debido a que el volumen es generalmente constante,
.
1. Supongamos un proceso iscoro ( = cte):
17
{
El calor suministrado a volumen constante
}
es
de forma que la variacin de energa interna se puede expresar como:
Tomando el lmite cuando
tiende a cero, obtenemos:

(18)
Como y son funciones de estado, la ecuacin anterior es vlida para cualquier

proceso. En el caso de un gas monoatmico la capacidad calorfica a volumen constante
viene dada por:
(19)
2. Supongamos un proceso isobrico ( = cte):
El calor aadido a presin constante lo denominamos
principio de la termodinmica tenemos:
. Segn el primer
Para cambios infinitesimales esta expresin se reduce a:
Y utilizando la ecuacin (18), se puede escribir

(20)
De esta ecuacin se observa que, si no hay cambio de volumen (lo que suele ocurrir en
slidos y lquidos), las capacidades calorficas a volumen constante y a presin constante
son iguales. Dividiendo toda la ecuacin por , obtenemos
Para el caso de un gas ideal, tenemos
18
Con lo que llegamos a que la relacin entre las capacidades calorficas es (Ley de
Mayer)
(21)
Para el caso de un gas ideal monoatmico el valor de
es
(22)
4.4 Transformaciones termodinmicas

Las expresiones que determinan el trabajo termodinmico para gases ideales se
deducen de la expresin general, y para determinados procesos:
Iscora o a volumen constante
Imaginemos una cierta cantidad de gas ideal encerrado en un recipiente de paredes
fijas, al que se le suministra calor por lo que el gas aumenta de temperatura y de presin.
No hay variacin de volumen del gas, luego:

B
Donde
es el calor especfico a volumen constante
Isbara o a presin constante

Supongamos que un gas ideal absorbe calor y, como consecuencia, se expande desde un
estado inicial A a uno final B, controlando la presin para que est en equilibrio con el
exterior y permanezca constante.
Donde
es el calor especfico a presin constante.
19
La variacin de energa interna se calcula usando la expresin general para un gas ideal:
En este caso parte del calor absorbido se transforma en trabajo realizado por el gas y el
resto se invierte en aumentar la energa interna.
Ejemplo:
Un gas ideal experimenta un proceso cclico A-B-C-D-A. El gas inicialmente tiene un volumen de 1 L y una
presin de 2 atm y se expansiona, a presin constante, hasta que su volumen es 2.5 L, despus de lo cual se
enfra a volumen constante hasta que su presin es de 1 atm. Seguidamente se comprime a presin
constante hasta que su volumen es de nuevo de 1 L. Finalmente, se calienta a volumen constante hasta
volver a su estado original. Determinar el trabajo total realizado sobre el gas y el calor total aadido durante
el ciclo.
Como el proceso es cclico
, el primer principio establece que la suma de la cantidad total de
calor suministrado al gas y el trabajo realizado sobre el gas sea igual a cero. De A a B el proceso es una
expansin isbara, de modo que el trabajo realizado sobre el gas es negativo (de ah el signo negativo en la
siguiente expresin, ya que estudiamos el trabajo realizado sobre el gas, y no por el gas):
De B a C el gas se enfra a volumen constante y el trabajo es cero.

En la compresin isbara de C a D, el trabajo realizado sobre l es positivo y viene dado por:
Puesto que seguimos estudiando el trabajo realizado sobre el gas, y no el realizado por el gas, el signo
negativo se mantiene.
De vuelta al estado original el gas se calienta a volumen constante no realizando ningn trabajo. El
trabajo total ser:
El calor cedido se deduce del primer principio:
Isoterma o a temperatura constante

En una transformacin isoterma la temperatura del sistema permanece constante;
para ello es necesario que el sistema se encuentre en contacto con un foco trmico que se
define como una sustancia capaz de absorber o ceder calor sin modificar su temperatura. Si
despejamos la de la ecuacin de estado del gas ideal:
20
La curva
, que representa la transformacin en un diagrama
es una
hiprbola cuyas asntotas son los ejes coordenados. La energa interna no vara en una
transformacin isoterma, ya que solo depende de la temperatura.
Para mantener constante la temperatura

durante una compresin isoterma es necesario que
se extraiga calor del sistema a lo largo de ese
proceso. Si fuera una expansin el calor lo
absorbera el sistema.
Adiabtica o aislada trmicamente,

En una transformacin adiabtica no se produce intercambio de calor del gas con el
exterior (Q = 0). El gas se encuentra encerrado
mediante un pistn en un recipiente de paredes
aislantes y se deja expansionar.
A
La ecuacin de una transformacin adiabtica

puede obtener a partir del primer principio de la
Termodinmica.
B
Del primer principio
Sustituyendo
la
ecuacin
(18)
en
la
anterior,
obtenemos
Sustituyendo de la ecuacin para un gas ideal

se obtiene:
21
Reordenando e integrando (la
proviene de la integracin)
Esta expresin puede simplificarse de la forma:
O bien
(esta
es distinta de la anterior, su valor es
La ecuacin anterior puede reescribirse de nuevo recordando la que

(23)
Donde es la razn de las capacidades calorficas, conocido como coeficiente adiabtico.
Por lo tanto:
(24)
Si se elimina
de la ecuacin anterior por medio de la ecuacin para un gas ideal:

(25)
Las dos ecuaciones anteriores relacionan las variables ,

y
para expansiones y
compresiones adiabticas. El trabajo realizado en una compresin adiabtica se puede
calcular a partir del primer principio:
Despejando de la ecuacin de los gases ideales la temperatura y sustituyendo obtenemos

(
Y haciendo uso de la ecuacin (23), se obtiene
22
(26)
4.5. Ciclo de Carnot

Se define ciclo de Carnot como un proceso cclico reversible que utiliza un gas ideal, y
que consta de dos procesos isotrmicos y dos adiabticos, tal como se muestra en la figura.
Expansin Isotrmica
T1
Compresin Adiabtica
Expansin Adiabtica
Compresin Isotrmica
T2
La representacin grfica del ciclo de

Carnot en un diagrama p-V es el siguiente
Tramo A-B isoterma a la temperatura T1

Tramo B-C adiabtica
Tramo C-D isoterma a la temperatura T2
Tramo D-A adiabtica
En cualquier ciclo, tenemos que obtener a partir de los datos iniciales:
La presin y el volumen de cada uno de los vrtices.
23
El trabajo, el calor y la variacin de energa interna en cada una de los procesos.

El trabajo total, el calor absorbido, el calor cedido y el rendimiento del ciclo.
Los datos iniciales figuran en la tabla adjunta. A partir de estos datos, se pueden conocer el
resto de incgnitas, que figuran como huecos en la tabla.
Variables
Presin (atm)
Volumen (litros)
Temperatura ( )
Las etapas del ciclo

1. Transformacin A B (isoterma)
La presin
se calcula a partir de la ecuacin del gas ideal
Variacin de energa interna

Trabajo
Calor
2. Transformacin B C (adiabtica)
La ecuacin de estado adiabtica es
de la ecuacin de la adiabtica
a partir de la ecuacin del gas ideal
, o bien,
. Conocido
.
. Se despeja
se obtiene ,
Calor
Trabajo
3. Transformacin C D (isoterma)
Trabajo
Calor
24
4. Transformacin D A (adiabtica)
Se despeja VD de la ecuacin de la adiabtica
se obtiene , a partir de la ecuacin del gas ideal
. Conocido
.
Calor
Trabajo
El ciclo completo
En un proceso cclico reversible la variacin de energa interna es cero
Trabajo
Los trabajos en las transformaciones adiabticas son iguales y opuestos. A partir de las
ecuaciones de las dos adiabticas, la relacin entre los volmenes de los vrtices es:
lo que nos conduce a la expresin final para el trabajo.
Calor
En la isoterma
se absorbe calor
En la isoterma
se cede calor
ya que
de modo que
ya que
Rendimiento del ciclo
Se define rendimiento como el cociente entre el trabajo realizado y el calor absorbido
25
Es decir, slo depende de las temperaturas de los focos. Este rendimiento es mayor
cuanto mayor sea la diferencia de temperaturas entre los focos y es siempre menor que
uno, ya que ni
puede ser nula ni
infinito.
Motor y frigorfico
Motor
Un motor de Carnot es un dispositivo ideal que describe un
ciclo de Carnot. Trabaja entre dos focos, tomando calor
del
foco caliente a la temperatura , produciendo un trabajo ,
y cediendo un calor
al foco fro a la temperatura .
En un motor real, el foco caliente est representado por la
caldera de vapor que suministra el calor, el sistema cilindrombolo produce el trabajo, y se cede calor al foco fro que es
la atmsfera.
Frigorfico
La mquina de Carnot tambin puede funcionar en sentido
inverso, denominndose entonces frigorfico. Se extraera
calor
del foco fro aplicando un trabajo , y cedera
al
foco caliente.
En un frigorfico real, el motor conectado a la red elctrica
produce un trabajo que se emplea en extraer un calor del
foco fro (la cavidad del frigorfico) y se cede calor al foco
caliente, que es la atmsfera.
Las pruebas experimentales sugieren que es imposible construir una mquina trmica
que convierta el calor totalmente en trabajo, es decir, una mquina con un rendimiento
trmico del 100%. Esto es la base de la segunda ley de la termodinmica.
El Primer Principio de la Termodinmica implica que en todo proceso termodinmico la
energa se conserva. Sin embargo, este principio no es suficiente para determinar si un
proceso concreto puede ocurrir o no. Por ejemplo, en un proceso cclico, se puede
convertir todo el trabajo en calor pero no se puede producir el proceso inverso, es decir,
transformar todo el calor absorbido en trabajo aunque en este caso tampoco se viole el
Primer Principio. Mediante ese ejemplo se deduce tambin que no todas las formas de
energa son igualmente aprovechables.
Necesidad del Segundo Principio
26
Por ello, es necesario establecer otro principio (Segundo Principio de la

Termodinmica) que indique cundo un proceso puede ocurrir y cundo no, aunque se siga
cumpliendo el Primer Principio. En este tema se darn varios enunciados del Segundo
Principio, siendo todos ellos equivalentes.
Es imposible que un sistema efecte un proceso en el que se absorba calor de una
fuente de temperatura uniforme y lo convierta totalmente en trabajo mecnico,
terminando en el mismo estado que se inici. (Planteamiento de Kelvin-Planck, 1851)
Es imposible que un proceso tenga como nico resultado la transferencia de calor de
un cuerpo ms frio a uno ms caliente (Planteamiento de Clausius, 1850).
Es necesario definir tambin una nueva funcin de estado, llamada entropa (S), que
permitir caracterizar en qu sentido tienen lugar los procesos termodinmicos.
Ejemplos
Se presentan algunos casos en los que el proceso siempre tiene lugar en el mismo
sentido, aunque si ocurriera en el sentido inverso no se violara el Primer Principio.
1.
Conduccin de calor de un cuerpo caliente a otro fro: cuando ponemos en

contacto dos cuerpos a distinta temperatura el calor siempre se transfiere
del cuerpo caliente al cuerpo fro, nunca en sentido contrario.
2. Movimiento con rozamiento: una masa que se desliza sobre una superficie
con rozamiento pierde su energa cintica transformndose en calor
disipado. La experiencia nos dice que en ningn caso una masa que se
encuentra en reposo se enfra de forma espontnea y transformar ese calor
en energa cintica, iniciando el movimiento.
3. Expansin adiabtica de un gas frente al vaco: el gas nunca evoluciona en

sentido inverso, comprimindose para volver a su estado inicial.
4.6. Mecanismos de trasferencia de energa en forma de calor
27
Se ha discutido, hasta ahora, la transferencia de energa en forma de calor entre un

sistema y sus alrededores, pero no se ha descrito cmo esta transferencia tiene lugar. Hay
tres mecanismos distintos de transferencia: conduccin, conveccin y radiacin.
Conduccin
Si se deja una cuchara en un plato con sopa muy caliente durante bastante tiempo, su
mango se calentar. La energa ha sido transferida de la sopa al mango mediante
conduccin trmica a lo largo de la longitud de la cuchara. Las amplitudes de vibracin de
los tomos y electrones se hacen muy grandes debido a la alta temperatura. Este
incremento de energa vibracional se transfiere a lo largo de la cuchara debido a las
colisiones entre tomos. De esta forma una regin con temperatura creciente se extiende a
lo largo de toda la cuchara.
Si tenemos una barra slida de seccin A. En el estado estacionario, la temperatura
vara linealmente con la distancia al foco caliente. La tasa de variacin de la temperatura
a lo largo de la barra recibe el nombre de gradiente de temperatura.
Sea
la diferencia de temperatura entre los extremos de un pequeo segmento de
longitud
. Si llamamos a la cantidad de calor que se transmite por conduccin a lo
largo de dicha porcin en un cierto intervalo de tiempo , la tasa de conduccin de calor
se denomina corriente trmica . Experimentalmente se encuentra que esta
corriente es igual a
Donde la constante
es el coeficiente de conductividad trmica y depende
nicamente de la barra que se est utilizando. Cuando mejor conductor trmico sea el
material utilizado mayor ser el valor
De la ecuacin anterior se puede despejar
Donde
obteniendo
es la resistencia trmica .
Si el flujo de calor se propaga a lo largo de diversos conductores colocados en serie, la

resistencia trmica equivalente ser la suma de las resistencias trmicas individuales. Sin
embargo, si los conductores estn en paralelo, la resistencia trmica equivalente viene
dada por
Conveccin
28
Se define como la transferencia de calor por movimiento de una masa de fluido de una
regin del espacio a otra. Esta transferencia tiene lugar cuando un fluido (Por ejemplo,
agua o aire), entra en contacto con un objeto cuya temperatura es mayor. La temperatura
de parte del fluido que est en contacto con el objeto caliente aumenta, y en la mayora de
los casos, el fluido se expande y se vuelve menos denso. Como ahora esta porcin de fluido
es ms ligera que el fluido que le rodea (ms frio), el empuje hace que suba. A continuacin
parte del fluido ms frio ocupa la posicin que ha dejado el fluido calentado y el proceso
puede continuar.
El fenmeno de la conveccin forma parte de numerosos fenmenos naturales. La
conveccin libre en la atmsfera desempea un papel dominante en la determinacin del
estado del tiempo, y la conveccin en los ocanos es un mecanismo fundamental de
transferencia de calor.
Radiacin
La radiacin es la transferencia de calor por ondas electromagnticas, como la luz
visible, el infrarrojo y la radiacin ultravioleta. Todo cuerpo emite energa en forma de
radiacin electromagntica. Mientras que en un cuerpo que posee una temperatura de
20 oC casi toda la energa se transporta en ondas de infrarrojo, con longitudes de onda
mucho mayores que las de la luz visible, al aumentar la temperatura, las longitudes de
onda se desplazan a longitudes de onda mucho menores. La tasa de radiacin de energa
de una superficie es proporcional a su rea superficial , y aumenta rpidamente con la
temperatura. Esta tasa tambin depende de la naturaleza de la superficie. Dicha
dependencia se describe con una cantidad llamada emisividad. La potencia radiada en
vatios se puede expresar como:
Donde es la constante fsica fundamental llamada constante de Stefan-Boltzmann.

Esta relacin se llama ley de Stefan-Boltzmann en honor a sus descubridores de finales del
siglo XIX. El valor numrico de es
La emisividad suele ser mayor en superficies oscuras que claras. En el caso de una
superficie negra opaca suele estar cercano a la unidad.
Si bien un cuerpo a temperatura
est radiando, su entorno a temperatura
tambin lo hace, y el cuerpo absorbe parte de esta radiacin. Si el cuerpo est en equilibrio
trmico con su entorno,
, las tasas de radiacin y absorcin deben ser iguales. Para
ello, la tasa de absorcin debe de estar dada en general por
La tasa neta de
radiacin de un cuerpo a temperatura con un entorno a temperatura es entonces
(
Esta ecuacin que indica que, igual que para la conveccin y la conduccin, la corriente
de calor depende de la diferencia de temperatura entre dos cuerpos.
29
5. CUESTIONES Y PROBLEMAS
o
1. Un termmetro con una escala arbitraria (X) marca -20 X en el punto de fusin del hielo y +90 X en el
o
punto de ebullicin del agua. Calcular: a) la temperatura Celsius correspondiente a 50 X; b) la temperatura
o
o
o
Fahrenheit correspondiente a -10 X. Sol: a) 63,63 C; b) 48,36 F.
3
2. Un frasco de vidrio con un volumen de 200 cm se llena hasta el borde con mercurio a 20 C. Cunto
o
mercurio se desbordar si la temperatura del sistema se eleva 100 C? Los coeficientes de dilatacin lineal
-5 -1
-5 -1
3
para el vidrio, y volumtrico para el mercurio son 0.410 K y Hg=1810 K , respectivamente. Sol= 2,7 cm
-6 o -1
3. Un tubo de acero cuyo coeficiente de expansin lineal es =1810 C , contiene mercurio, cuyo
-6 o -1
coeficiente de expansin de volumen es =18010 C ; el volumen de mercurio contenido en el tubo es de
-5
3
o
10 m a 0 C. Se desea que la columna de mercurio permanezca constante para un rango normal de
temperaturas, esto se logra insertando en la columna de mercurio una varilla de silicio cuyo coeficiente de
dilatacin es despreciable. Calcular el volumen de la varilla de silicio. Sol: V0=4V
4. Se quiere determinar el coeficiente de expansin volumtrica de un lquido llenando hasta el borde un
recipiente de vidrio de volumen inicial
y
conocidos y luego se procede a calentarlo desde una
temperatura inicial
hasta una temperatura final
y luego se mide el volumen
de lquido derramado.
Deduzca la frmula que le permita obtener
del lquido a partir de estos datos. Sol:
5. Una persona de 70 kg evapora un litro de agua. Cuntos julios pierde? Cuntos grados Celsius
disminuye su temperatura? Suponer que la energa perdida se debe slo al calor latente. Datos: L v = 2260
6
o
kJ/kg; cE = 4170 J/kgK. Sol: 2,2610 J; 7,75 C.
6. Hallar la temperatura de la mezcla de 150 g de hielo 10 C y 300 g de agua a 50 C. Calor latente de
o
o
fusin: 80 cal/g, calor especfico del hielo: 0,5cal/g C. Sol: Te=5 C
7. Qu cantidad de calor es necesaria para fundir un bloque de hielo de 10 kg que inicialmente est a
o
-10 C? (Calor especfico del hielo 0,500 kcal/kgK; calor latente de fusin del hielo 79,7 cal/g). Sol: 847 kcal.
8. Se introducen 2 Kg de latn a 100 C en 5 Kg de agua a 1,67 C, logrndose una temperatura de equilibrio
de 5,11 C. Cul es el calor especfico del latn? cagua=1cal/gK. Sol: 0.09cal/gK
o
9. Si se calientan 200 g de estao slido, inicialmente a 82 C, su

temperatura vara con el calor entregado como se indica en el grfico
adjunto. Calcule :
a.
El calor especfico del estao slido y su calor
latente de fusin. Sol: ce=0,226J/gK y Lf=57,684 J/g
b.
Cul es el estado del estao cuando se le han
entregado 3000cal? Sol: 100g se funden
o
10. Un recipiente de 30 kg contiene 100 kg de hielo a -20 C. En qu condiciones quedar el contenido del
o
o
o
recipiente al aadir 15 kg de agua a 100 C? Datos: crecipiente=0,2 cal/g C; chielo=0,5 cal/g C; calor de fusin del
hielo (Lf)= 80 cal/g. Sol: 95,25 kg de hielo y 19,75 kg de agua lquida.
11. Para enfriar un litro de agua que est a 20C se le aaden 250 gramos de hielo a -4C. Determinar el
estado final de la mezcla supuestas despreciables las prdidas de calor. Datos: calor especfico del agua
ca=4,18kJ/KgK, ; calor especfico del hielo ca=2,09kJ/KgK, ; calor latente de fusin del hielo, Lf=334kJ/Kg . Sol:
o
o
6g de hielo a 0 C y 1244g de agua a 0 C
30
12. En un recipiente, aislado idealmente del exterior, tenemos 1 kg de agua a 50 C con 1 kg de hielo a -20 C.
Se funde todo el hielo? En caso contrario, qu cantidad de hielo queda sin fundir? Datos: c E (agua) = 4,18
kJ/kgK, cE (hielo) = 0,5 kcal/kgK, Lfusin (agua) = 79,7 cal/g. Sol: No, quedan 490 g de hielo sin fundir.
13. El calor especfico del aluminio es de 0,902 J/gK. Cunto calor absorbe un molde de aluminio para tartas
o
cuya masa es de 473 g al elevarse la temperatura, desde la temperatura ambiente (23 C), hasta la del horno
o
(191 C)?
o
14. Un cuerpo de ce = 0,5 cal/(gK) y de 1 kg de masa se calienta desde 10 C hasta 60 C. Calcular:

a) La capacidad calorfica
b) La cantidad de calor recibido por el cuerpo
c) Cunto aumentara su temperatura si le aportan 103 cal?
o
d) A una masa desconocida de este cuerpo se le ceden 102 cal y su temperatura aumenta en 20 C. Cul
es el valor de dicha masa? Sol: 2090 J/K; 104,5 kJ; 0,2 K; 10,2 g.
o
15. Para medir el calor especfico del plomo se calientan 600 g de perdigones de este metal a 100 C y se
o
colocan en un calormetro de aluminio, de 200 g de masa, que contiene 500 g de agua inicialmente a 17,3 C.
o
Si la temperatura final del sistema es 20 C, cul es el calor especfico del plomo? Nota: El calor especfico
del aluminio del calormetro es 0,900 kJ/kgK. Sol: 0,128 kJ/kgK
o
16. Si en una baera hay 20 litros de agua a 10 C y se le aade 30 litros a 60 C Cul ser la temperatura
o
o
media de la mezcla? Cuntos litros de agua a 60 C habra que aadir a la de 10 C para que la temperatura
o
final de la mezcla sea de 50 C? Suponer despreciable la prdida de energa en el medio. El calor especfico del
o
agua es de 1 cal/gK o 4,18 J/gK. Sol: 40 C, 80L.
o
17. En un calormetro que contiene 300g de un lquido a 25 C se introducen 150g de hielo a -6 C. a) Se

fundir todo el hielo suponiendo que el vaso est bien aislado? b) Si no se funde totalmente, qu masa de
hielo subsistir una vez alcanzado el equilibrio? c) A qu temperatura debera estar inicialmente el lquido
o
para que se fundiera justamente el hielo y todo el sistema quedara a 0 C? Datos: Calor especfico del lquido
o
o
0,95cal/g C. Equivalente en agua del calormetro= 30g. Sol: No se funde todo, 93g, 39,5 C
18. Un calormetro contiene 500 g de agua y 300 g de hielo, todo ello a una temperatura de 0C. Se coge un
bloque metlico de 1000 g de un horno cuya temperatura es de 240C y se deja caer rpidamente dentro del
calormetro, resultando que se produce exactamente la fusin de todo el hielo. Cul sera la temperatura
final del sistema si la masa de hierro fuese el doble? Desprecia las prdidas calorficas del calormetro y su
o
capacidad calorfica. Sol: 0,1 cal/gK; Tf=24 C
o
19. En un calormetro con 20 g de hielo a 12 C se aaden 20 g de agua a 20 C. Qu ocurrir si se

o
introducen 2 g de vapor a 100 C? Qu masa de vapor habra que introducir en lugar de los 2g para tener
o
o
finalmente slo agua a 100 C? Calor especfico del hielo 0,5 cal/g C. Calor de fusin 80 cal/g. Calor de
vaporizacin 540 cal/g. Equivalente en agua del calormetro, 20 g. Sol: 3,5g g hielo y 38,5g de agua; 14g de
vapor de agua
20. En un calormetro que contiene 200 g de hielo a -8.00C se introducen 50.0 g de vapor de agua a 100C.
El equivalente en agua del calormetro es 20.0 g. Determina el estado final de la mezcla. Datos: calor
especfico del hielo: 0.500 cal/gC; calor de fusin del hielo: 80.0cal/g; calor de vaporizacin del agua: 537
o
cal/g. Sol: 250g a 55,1 C.
3
21. En un calormetro de latn sin prdidas, de 240 g, que contiene 750 cm de agua a 20,6 C se echa una
o
o
moneda de oro de 100 g a 98 C y la temperatura sube a 21,0 C. Determinar la cantidad de oro y cobre que
o
o
integra la moneda. Calor especfico del latn: 0,09 cal/g C; calor especfico del cobre: 0,0922 cal/g C; calor
o
especfico del oro: 0,031 cal/g C. Sol: mAu=85,16g; mCu=14,84g
31
22. En un vaso de cobre, que pesa 1,5 kg, contiene un bloque de hielo de 10 kg a la temperatura de -10 C, se
o
inyecta 5 kg de vapor de agua a 100 C. Determinar el estado de la mezcla. Calor especfico del cobre 397
J/kgK. Calor de fusin del hielo 334 400 J/kg. Calor especfico del agua 4180 J/kgK. Calor especfico del hielo
2090 J/kgK. Calor de licuefaccin del vapor del agua 2 257 200 J/kg. Sol: 13,46kg en gas y 1,56kg lquidos
23. Un coche de 1400 kg viaja a 80 km/h. De repente, se aplican los frenos y se detiene. Si el calor especfico
del acero es 0.11 cal/gK, cul debe ser la masa total de acero contenida en los tambores de freno para que
o
su temperatura no se eleve ms de 120 C? Sol: 6,25 kg.
o
24. Una bola de acero de calor especfico 0,11 cal/g C se deja caer desde una altura de 2m sobre un plano
horizontal, la bola rebota y se eleva a 1,5m. El plano ni se mueve, ni se calienta. Determinar el incremento de
o
temperatura experimentado por la bola. Sol: 0,01 C
o
25. Calcular la altura desde la que sera necesario dejar caer una masa de hielo a 0 C para que se fundiese
totalmente si toda la energa del choque con el suelo se transformase en calor. Dato: Calor latente de fusin
del hielo: 80,0cal/g.
o
26. Un lingote metlico de 50 g. se calienta hasta 200 C y luego se introduce en un vaso de laboratorio que
o
o
contiene 0,400 kg. de agua inicialmente a 20 C. Si la temperatura de equilibrio del sistema es de 21.25 C,
averiguar de qu material est hecha el lingote (ce(plata)=235 J/kgK, ce(cobre)=390 J/kgK). Suponer que el
sistema est perfectamente aislado. Usando el lingote se fabrica una bala. Esta se dispara con una velocidad
de impacto de 720 km/h contra un bloque de madera de pino. Cul es el mximo aumento de temperatura
o
que puede alcanzar la bala despus del impacto? Sol: Plata, 85,5 C
27. Calcular el trabajo efectuado cuando 50 g de hierro se disuelven en cido clorhdrico en: a) un recipiente
o
cerrado y b) un vaso de precipitados abierto a una presin de 1 atm y a 25 C. Dato: P.M (Fe) = 58,85 g/mol.
Reaccin:
Sol: a) W=0; b) W=2,2 kJ.
28. a) Demuestra que un gas debe enfriarse al expandirse adiabticamente?
b) Puede un sistema realizar un proceso no cclico que sea a la vez adiabtico e iscoro? Razone la
respuesta
c) Si un gas est encerrado en un cilindro con embolo mvil, cmo podemos aumentar su energa
interna?
29. Un sistema, formado por 0,32 moles de un gas ideal monoatmico, ocupa un volumen de 2,2 L a una
presin de 2,4 atm. El sistema sufre los siguientes procesos reversibles: A) El gas se calienta a presin
constante hasta alcanzar un volumen de 4,4 L; B) El gas se enfra a volumen constante hasta una presin de
1,2 atm; C) El gas experimenta una compresin isotrmica y vuelve al estado inicial. a) Representa el
diagrama P-V. b) Cul es la temperatura que se alcanza en cada uno de los procesos? c) Calcular W y Q para
cada uno de los procesos. d) Determinar Q, W y U total en el sistema. Datos: R = 8,31 J/molK =
= 0,082 atmL/molK. Sol: 201 K, 402 K; -535 J, 1337 J; 0 J, -802 J; 371 J, -371 J; 0 J, 164 J, -164 J.
30. Un gas que inicialmente est a una presin Pi y a un volumen Vi, se expande hasta que la presin final se
reduce a la mitad, es decir Pf =Pi /2. El volumen final ser mayor o menor si la expansin ha sido isoterma
que si ha sido adiabtica? Razone su respuesta. Sol: Mayor en una isoterma
31. Un gas ideal efecta un proceso reversible desde un estado inicial (Pi, Vi, Ti) a un estado final (Pf, Vf, Tf).
Dos trayectorias posibles: (A) una expansin isotrmica, seguida de una compresin adiabtica, o (B) una
compresin adiabtica, seguida de una expansin isoterma. Justifica que se cumplen las siguientes
relaciones: UA= UB y QA < QB.
32. Tenemos un mol de un gas monoatmico ideal, inicialmente a: P 1 = 1 atm y T1 = 27 C. Teniendo en
cuenta que el volumen final en ambos casos es una quinta parte del volumen inicial, calcular Q, W y U para
una compresin: a) Isotrmica y b) Isobrica.
33. Un recipiente que posee un pistn ajustado contiene un mol de gas ideal. Su presin y temperatura
iniciales son 2 atm y 300 K. Se permite expansionar el gas a temperatura constante hasta que la presin es de
1 atm. Luego se comprime y calienta simultneamente el gas hasta que vuelve a su volumen inicial, con una
presin final de 2.5 atm. Calcular: a) el volumen en cada estado y la temperatura final del gas; b) el trabajo
32
que se realiza al expansionar el gas. Interpretar el signo. Cul sera el U en ese proceso? Sol: a) 12,3 L; 24,6
L; 375 K; b) 1,73 kJ.
34. Un estudiante de termodinmica de 70 kg de peso suea con poder subir en un ascensor (200 kg) hasta
una altura de 15 m, simplemente con la energa interna acumulada por 1 mol de agua cuando pasa de lquido
o
o
(0 C) a vapor (100 C) a la presin normal. Es un sueo matemticamente posible? Dato: LV = 539 cal/g.
Sol: S.
5
35. 10 moles de un gas diatmico (Cv=5R/2) se encuentran inicialmente a una presin de PA= 510 Pa y
-3
3
ocupando un volumen de V A= 24910 m . Se expande adiabticamente (proceso AB) hasta ocupar un
-3
3
volumen VB= 47910 m . A continuacin el gas experimenta una transformacin isotrmica (proceso BC)
5
hasta una presin PC = 110 Pa. Posteriormente se comprime isobricamente (proceso CD) hasta un volumen
-3
3
VD=VA= 24910 m . Por ltimo, experimenta una transformacin a volumen constante (proceso DA) que le
devuelve al estado inicial.
a) Representar grficamente este ciclo en un diagrama P-V.
b) Calcular el valor de las variables termodinmicas desconocidas en los vrtices A, B, C y D.
5
-3
3
Sol: TA=1497,5 K; PB=510 Pa; TB=1152,7 K; VC=95810 m ; TC=1152,3 K; TD=299,5 K
c) Hallar el calor, el trabajo, la variacin de energa interna, en julios, de forma directa y/o empleando el
Primer Principio, en cada etapa del ciclo. Sol: A) U=-71,7 kJ, Q=0; W=71,7 kJ; B) U=0 kJ, Q=66,4 kJ; W=66,4
kJ; C) U=-177 kJ, Q=-248 kJ; W=-71 kJ; D) U=249 kJ, Q=249 kJ; W=0 kJ.
5
Datos: R= 0.082 atm L/mol K = 8,314 J/mol K; 1 cal = 4,186 J; 1 atm = 1,01310 Pa.
2
36. Un cilindro de 10cm de seccin y 20cm de altura, tapado por un mbolo, contiene un gas ideal diatmico
o
a 1atm y 27 C. Sobre el mbolo apoyamos una pesa de 10kg que comprime el gas rpidamente; luego
dejamos el tiempo suficiente para que el gas recupere la temperatura inicial; entonces se quita la pesa y el
gas se expande rpidamente; y dejamos de nuevo que el gas recupere su temperatura inicial. Los procesos
que se producen rpidamente se realizan de forma adiabtica.
a. Representar los procesos en el diagrama pV, calculando los valores p, V, T de los extremos
-4 3
-4 3
-4 3
de cada proceso. V2= 1,210 m ; T2=356K, p2=199300Pa=p3; V3=1,0110 m ; V4=1,6410 m ;
T4=247,3.
b. Hallar los calores absorbidos y cedidos por el gas, el trabajo total y la variacin de energa
interna.
5
37. Un gas ideal diatmico se encuentra inicialmente a una temperatura T 1 = 300 K, una presin P1 = 10 Pa y
3
3
ocupa un volumen V1 = 0,4 m . El gas se expande adiabticamente hasta ocupar un volumen V 2 = 1,2 m .
Posteriormente se comprime isotrmicamente hasta que su volumen es otra vez V 1 y por ltimo vuelve a su
estado inicial mediante una transformacin iscora. Todas las transformaciones son reversibles.
a.
Dibuja el ciclo en un diagrama p-V. Calcula el nmero de moles del gas, la presin y la
5
temperatura despus de la expansin adiabtica. Sol: n=16 moles; P2=0,2110 Pa; T2=T3=193,7
K.
b.
Calcula la variacin de energa interna, el trabajo y el calor en cada transformacin.
Sol: A) U=-35,3 kJ, Q=0 kJ; W=35,3 kJ; B) U=0 kJ, Q=-28,3 kJ; W=-28,3 kJ; C) U=35,3 kJ,
Q=35,3 kJ; W=0 kJ.
38. En la parte interior del recipiente de la figura se tiene 0.1 mol de un gas perfecto. El pistn tiene una
2
superficie de 50 cm y una masa de 100 kg. Inicialmente la temperatura del sistema es de 273 K y la altura del
pistn sobre la base del cilindro es h. Al calentar el gas, el pistn asciende 10 cm. Determinar: a) altura h
inicial, b) temperatura final, c) variacin de la energa interna, d) calor suministrado al gas. Dato: cv = 5
cal/molK. Sol: a) 0,23m; b) T=390K, c)
, d)
33
39. Un gas ideal que se encuentra a 27 C, ocupa un volumen de 4.1 L, estando sometido a una presin de 12
atm. A partir de este estado sufre las siguientes transformaciones reversibles: A) Se calienta a volumen
constante hasta que la presin se duplica, B) se expande isotrmicamente hasta que recupera la presin
inicial y C) se comprime a presin constante hasta que se recupera el estado inicial. Se pide: a) dibujar el
proceso en un diagrama p-V, b) calcular U, Q y W en cada uno de los procesos, c) calcular U, Q y W para
todo el ciclo. Datos: CV = 5 cal/molK, R = 0.082 atmL/molK. Sol: a) n=2 moles, T2=600 K, V3=8,2 L; b) 12,5 kJ,
12,5 kJ, 0 kJ; 0 kJ, 6,9 kJ, 6,9 kJ; -12,5 kJ, -17,5 kJ, -5 kJ; c) 0 kJ, -10,6 kJ, 1,9 kJ.
40. El sistema de la figura es un cilindro de radio

r=20cm, en el interior del cual hay 2 moles de un
gas ideal diatmico. En el instante inicial, el
embolo est situado en la posicin de la figura a
una distancia d0=0,3m de la base del cilindro y a
o
una temperatura T0=27 C. La presin exterior
Pe=1 atm es constante. a) Determinar la presin
del gas en el instante inicial. b) El mbolo est en
equilibrio bajo la accin de la presin del gas y la
masa M=1000kg que est unida slidamente al embolo y descansa sobre una superficie con coeficiente de
rozamiento =0,5. Las paredes del cilindro y el mbolo se suponen adiabticos. Calcular la cantidad de calor
Q que se ha de suministrar al gas del cilindro para que el sistema formado por la masa M y el pistn inicie el
movimiento hacia la derecha. Qu distancia se desplazara la masa hacia la derecha si a continuacin
aadimos una cantidad de calor Q2=500cal? Cul sera la variacin de energa interna durante este ltimo
proceso? Sol: a) 38993 Pa; b) 739J; c) 3,4cm
41. Una cantidad de aire se comprime adiabticamente desde una presin inicial de 2 atm y 6 L de volumen a
o
una temperatura de T=25 C hasta la mitad de su volumen inicial. Calcular: (Dato: Para un gas diatmico:
Cv=5/2nR)
a) La presin final
b) La temperatura final
c) Trabajo realizado sobre el gas.
5
-2
42. Consideremos helio (gas ideal monoatmico C v=3R/2) en el estado inicial A: PA=10 Pa, VA=10 m y
TA=300 K. Se llevan a cabo las siguientes transformaciones:
A B: Transformacin isotrmica reversible siendo VB=210 m
-2
B C: Transformacin iscora (V=cte) reversible siendo TC=189 K

C A: Transformacin adiabtica reversible, que devuelve al gas a sus condiciones iniciales.
a) Determinar el nmero de moles de helio; confeccionar una tabla en la que aparezcan los valores P, V y
T en los tres estados A, B y C, y dibujar el ciclo en el diagrama P-V.
5
-2
-2
-2
Sol: A: 10 Pa, 10 m , 300 K; B: 0,510 Pa, 210 m , 300 K; C: 0,31510 Pa, 210 m , 189 K.
34
b) Calcular, en unidades del sistema internacional, de forma directa (siempre que sea posible), el trabajo
W, el calor Q, y la variacin de energa interna U del gas, para cada uno de los procesos. Sol: AB: W=693 J,
Q=693 J, U=0; BC: W=0 J, Q=-555 J, U= -555 J; CA: W=-555 J, Q=0 J, U= 555 J.
43. Una mquina trmica trabaja con 3 moles de un gas monoatmico, describiendo el ciclo reversible ABCD
de la figura. Sabiendo que VC = 2VB:
a) Calcular el valor de las variables termodinmicas desconocidas en cada vrtice
b) Deducir las expresiones del trabajo en cada etapa del ciclo
c) Calcular de forma directa, en cada etapa del ciclo (siempre que sea posible), el trabajo, el calor y la
variacin de energa interna.
Sol: AB) Q=0, U=-W=-25325 J; BC) W=24211 J, Q=60476 J, U=36265 J; CD) U=0, W=53436 J, Q=
53436 J; DA) W=0, Q=-61590 J, U=-61590 J.
P (atm)
30
AB adiabtica
CD isotrmica
TA = 20 C
D
1.5
2V
V(L)
44. Un cilindro con paredes trmicamente aislantes tiene situado en su interior una pared mvil y rgida,
tambin de material aislante, que puede desplazarse sin rozamiento, a cada lado de esta pared mvil existe
inicialmente un volumen de 54L de un gas perfecto, cuyo calor especfico a presin constante es 4
cal/(molK), a una presin de 1atm y a 0C de temperatura. Si suministramos calor al reservorio de la
izquierda mediante una resistencia elctrica, el gas de este recinto se expande comprimiendo al que se halla
en el recinto contiguo, hasta que se alcanza una presin en todo el cilindro de 7,29 atm. Calcular:
a) Temperatura final del gas encerrado en el recinto de la derecha. Sol:737.8K
b) Trabajo realizado sobre el gas de la derecha teniendo en cuenta que por estar
totalmente aislado no puede intercambiar calor.W=-9240,6J
c) Calor suministrado al gas de la izquierda. Q=69427,6 J
45. La figura muestra un ciclo reversible realizado por un mol de gas ideal monoatmico. El proceso bc es una
-3 3
expansin adiabtica, con pb=10 atm y Vb= 110 m . El volumen en el punto c es Vc=8Vb.Para este ciclo,
encontrar:
a) La energa aadida al gas en forma de calor, Sol: 1470J
b) la energa cedida por el gas en forma de calor. Sol: -554J
c) El trabajo neto hecho por el gas Sol: 918J
d) La eficiencia del ciclo Sol: 62,4%
35
46. Un gas monoatmico con comportamiento ideal se somete al ciclo de la figura. El proceso ca es una
recta en el diagrama pV.
a) Calcule Q, W y U para cada proceso.
b) Calcule Q, W y U para el ciclo completo. Sol: W=Q=30000J
c) Determine la eficiencia del ciclo. Sol: 11%
47. Tenemos 0,5 litros de un gas ideal diatmico a 20 C y 1 atm (estado 1). Mediante una compresin
adiabtica se reduce el volumen a la dcima parte del valor inicial (estado 2). A continuacin se expande
isotrmicamente hasta el volumen inicial (estado 3) y se cierra el ciclo con un proceso iscoro (a volumen
constante). Suponiendo que los tres procesos del ciclo son reversibles. Se pide:
a) Dibujar el ciclo en un diagrama P-V y calcular las variables termodinmicas (P,V,T) de los tres
estados involucrados.
b) Calcular U, Q, W y en cada proceso y para todo el ciclo.
c) El rendimiento del ciclo. Sol: 35,4%
48. Un gas ideal de coeficiente adiabtico = 1.4 con un volumen especfico inicial de 0.008 m /mol se
somete a un calentamiento isocrico que hace variar su presin entre 2.65 bar y 4.20 bar. Seguidamente el
gas se expande adiabticamente hasta un volumen adecuado, y por ltimo se somete a una compresin
isoterma hasta que recupera su volumen especfico inicial. Se pide:
a) Dibuje esquemticamente en forma cualitativa los procesos sufridos por este gas en un
diagrama p-V.
b) Determine presin, volumen y temperatura del punto comn del proceso adiabtico y del
3
proceso isotermo sufrido por el gas. Sol: v3=0,0253m /mol; p3=0,838bar; T3= 255,11K
36
c) Determine el rendimiento del ciclo termodinmico que ha descrito el gas. Sol: =21%
o
49. Un mol de N2 gas (Cv=5/2 nR) se mantiene a temperatura ambiente (20 C) y a una presin de 5 atm. Se
deja expansionar adiabtica y cuasiestticamente hasta que su presin iguala a la del ambiente (1 atm).
o
Entonces se calienta a presin constante hasta que su temperatura es de nuevo 20 C. Durante este
calentamiento el gas se expansiona. Una vez que ha alcanzado la temperatura ambiente, se calienta a
volumen constante hasta que su presin es de 5 atm. Se comprime entonces a presin constante hasta
volver su estado original. (a) Construir un diagrama PV mostrando casa etapa del ciclo. (b) Cunto calor fue
absorbido o cedido por el gas en el ciclo completo? (c) Determinar el trabajo realizado por el gas en cada una
de las etapas del ciclo. Sol: b) Q1=0, Q2=3138 J, Q3=24338 J, Q4=-34074 J; c) W1=2241 J, W2=899 J, W3=0,
W4=-9738 J.
50. Un gas diatmico, Cv=5R/2, describe el ciclo de Carnot de la figura. Las transformaciones A-B y C-D son
isotermas y las transformaciones B-C y D-A son adiabticas.
a)
b)
c)
Hallar los valores de la presin, el volumen, y la temperatura de cada uno de los vrtices A, B, C y D a
partir de los datos suministrados en la figura. Sol: Vb=2,5l, Vc=31,12l, Vd=24,29l; pc=0,23atm,
pd=0,29atm
Calcular de forma explcita el trabajo en cada una de las transformaciones, la variacin de energa
interna, y el calor. Sol:
Hallar el rendimiento del ciclo. Dato: R=8,314 J/(molK)=0,082 atml/(molK) Sol :
51. Suponga que 0,200 moles de un gas diatmico con comportamiento ideal ( =1,4) efecta un ciclo de
o
o
5
Carnot (EI-EA-CI-CA) con temperaturas de 227 C y 27 C. La presin inicial es pa= 1010 Pa y, durante la
expansin isotrmica a la temperatura superior, se duplica el volumen.
-4 3
a. Calcula la presin y el volumen en todos los estados y dibuja el diagrama pV. Sol=Va=8.310 m ;
-4 3
5
-4 3
5
-4 3
5
Vb=16,610 m ;pb=510 Pa; Vc=59,610 m ; pc=0,8410 Pa; Vd=29,810 m ; pd=1,6710 Pa
b. Calcule Q, W y U para cada paso y para todo el ciclo. Sol:
c. Calcule el rendimiento del sistema. Sol:
52. Tenemos siete gramos de un gas diatmico de peso molecular 70 g/mol que inicialmente ocupan un
volumen de 2 litros a una presin de 2 atm. Mediante una expansin adiabtica se alcanza un estado cuya
temperatura es 27 C y volumen 6,74 litros. Despus, mediante un proceso isotermo, se reduce su volumen
hasta 0,75 litros. A continuacin se expande isobricamente hasta un volumen de 1,5 litros, cerrndose el
ciclo a travs de un proceso cuya representacin en un diagrama PV es una lnea recta.
a) Calcular P, V y T en todos los puntos de discontinuidad del ciclo. Dibujar el ciclo en un diagrama PV.
b) Calcular U, W y Q en cada proceso y en todo el ciclo.
c) Rendimiento del ciclo Sol: 25,8%
o
53. Tenemos 0,5 litros de un gas ideal diatmico (Cv=5/2R) a 20 C y 1 atm (estado 1). Mediante una
compresin adiabtica se reduce el volumen a la dcima parte del valor inicial (estado 2). A continuacin
37
se expande isotrmicamente hasta el volumen inicial (estado 3) y se cierra el ciclo con un proceso iscoro
(a volumen constante). Suponiendo que los tres procesos del ciclo son reversibles. Se pide:
a) Dibujar el ciclo en un diagrama P-V y calcular las variables termodinmicas (P,V,T) de
los tres estados involucrados. Sol: p2=25,12atm; T2=729; p3=2,51atm
b) Calcular U, Q, W en cada proceso y para todo el ciclo. Sol:
c) El rendimiento del ciclo.
54. Dos moles de un gas ideal describen en sentido horario el ciclo termodinmico que se presenta en la
figura. El volumen Va= 20 litros, y vb= 2va. La temperatura mxima del ciclo es 673 K, y se sabe que el trabajo
del proceso de compresin en cada ciclo es 3,60 kJ. Si el coeficiente adiabtico del gas es = 1,40 y la
constante universal de los gases R = 8,314 J/(Kmol), se pide: a) Determine las coordenadas V, p, T de todos
los vrtices del ciclo. b) Calcule el calor y la variacin de energa interna en cada una de las etapas. Cul es el
rendimiento del ciclo? Sol: 8,11%
55. Calcule la eficiencia trmica de una mquina que opera sometiendo n moles de gas ideal ditomico al
ciclo
que se muestra en la figura. Sol: 10,5%
56. Un motor de gasolina de un camin toma 10 kJ de calor y produce 2 kJ de trabajo mecnico por ciclo. El
4
calor se obtiene quemando gasolina, cuyo calor de combustin es L c=510 J/g. a) Calcule la eficiencia trmica
del motor. b) Cunto calor se desecha en cada ciclo? c) Cunta gasolina se quema en cada ciclo? d) Si el
motor ejecuta 25 ciclos por segundo. Qu potencia desarrolla en vatios y en CV? Cunta gasolina se quema
por segundo? Y por hora? Recuerde: La potencia P (rapidez con que se efecta trabajo) es el trabajo por
ciclo multiplicado por los ciclos por segundo. Dato: 1 CV=760 W. e) Si la densidad de la gasolina es de
3
0,7 g/cm , calcule el consumo en L/h. Sol: a) 20%; b) -8000 J; c) 0.2 g; d) 50 kW=67 CV, 5 g/s, 18 kg/h;
e) 25,7 L/h.
38
57. Un coche de gasolina (1000 kg) se mueve a una velocidad constante de 100 km/h por una pendiente hacia
arriba del 10%. Aplicando la ley de conservacin de la energa, explicando cada uno de sus trminos, calcular:
a) Cunta energa habr consumido a los 3 km?
b) Cunta energa trmica habr generado?
c) Cuntos litros de gasolina habr consumido? Sol: 0,6L
Datos: Los coches de gasolina suelen tener una eficiencia del 15%, y la gasolina tiene un contenido energtico
de 31,8 MJ/L.
o
58. Una mquina extrae calor de un foco a la temperatura de 100 C. Si la mquina tiene un rendimiento del
40%, cul es la temperatura ms caliente que puede alcanzar el foco fro? b) Una mquina se disea para
o
ceder calor a la atmsfera a una temperatura de 20 C. Cul debe ser la mnima temperatura del foco
caliente si el rendimiento de la mquina debe ser del 20%?Sol: a) 223,8K, b) 366K
59. Una caja de espuma de poliestireno para mantener bebidas fras tiene un area de pared total (incluida la
2
o
tapa) de 0.80 m , un espesor de pared de 2.0 cm y est llena con hielo, agua y latas de refresco a 0 C. Calcule
o
la tasa de flujo de calor hacia el interior de la caja si la temperatura exterior es de 30 C. Cunto hielo se
6
derrite en un da? Kpoliestireno= 0.01 W/mK. Sol: 1,0410 J, 3.1 kg.
60. Una barra metlica, cuyos extremos estn uno a 250C y el otro a 40C, conduce 75,4 cal/s. Si su longitud
y su dimetro se reducen a la mitad, y se colocan sus extremos a las mismas temperaturas que antes, cunto
calor conducir la nueva barra (en cal/s)? Sol: 37,7cal/s
61. Dos barras rectangulares idnticas estn unidas como se muestra en la figura superior, de modo que
cuando las temperaturas son las indicadas, en rgimen estacionario, se transmiten a travs de ellas 10
caloras por minuto. Cul sera la potencia transmitida si estuvieran unidas como se muestra en la figura
inferior? En ambas situaciones el sistema est aislado lateralmente. Sol: 40cal/min
62. Un local comercial se calienta mediante una estufa de 17.280 kcal/hora de potencia. El local posee una
vidriera de 5 m de ancho x 2 m de altura, de 10 mm de espesor. Considerando las paredes. el suelo y el techo
o
totalmente aislados, la temperatura exterior 3 C, y el sistema en rgimen, entonces la temperatura interior
o
del local ser de: (kvidrio = 0,24 cal/msK) Sol: Tin=23
2
63. Si el rea superficial del cuerpo humano es de 1,2 m y la temperatura superficial es de 30 C, calcule la
o
potencia total radiada del cuerpo humano. Si el entorno est a 20 C, calcule la potencia neta de perdida de
calor del cuerpo por radiacin. La emisividad del cuerpo es muy cercana a la unidad, sea cual fuere la
pigmentacin de la piel. Sol: Pr=72 W.

T4 Termodinamica 2013 14

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Departamento de Fsica y ATC

DIVISIN DE FSICA APLICADA

Trabajo mecnico hecho por o sobre el sistema

Divisin de Fsica Aplicada

En termodinmica, una variable extensiva es una magnitud cuyo valor es

Decimos que nos encontramos en equilibrio termodinmico cuando sus variables

2. PRINCIPIO CERO DE LA TERMODINMICA. TEMPERATURA

Divisin de Fsica Aplicada

Escala Celsius o centgrada

aumenta una cantidad

Donde es una constante llamada coeficiente de dilatacin lineal. El valor de esta

Divisin de Fsica Aplicada

Donde es el coeficiente de dilatacin volumtrica del slido o del lquido. Se puede

El dimetro tambin aumentara la misma cantidad:

Divisin de Fsica Aplicada

Tabla 1. Calor especfico de diversas sustancias

Calor especfico (J/kgK)

La cantidad de calor recibido o cedido por un cuerpo se calcula mediante la siguiente

el cuerpo cede calor

el cuerpo recibe calor

Cuando varios cuerpos a diferentes temperaturas se encuentran en un recinto

es la masa del vaso del calormetro y

la masa de la parte sumergida del termmetro y

la masa de la parte sumergida del agitador y

Por otra parte:

Divisin de Fsica Aplicada

se le denomina equivalente en agua del calormetro, y se expresa en gramos de agua.

Sea =150 g, =18 C

El equivalente en agua del calormetro ser

Divisin de Fsica Aplicada

Determinacin del calor especfico del slido

Agua: =150 g, =18 C

Divisin de Fsica Aplicada

3.2. Cambios de fase o estado

En la siguiente tabla, se proporcionan los datos referentes a los cambios de estado de

Los cambios de fase o estado son:

Divisin de Fsica Aplicada

Divisin de Fsica Aplicada

Calor especfico del hielo = 2090 J/(kg K)

Se eleva la temperatura de 1 g de hielo de -20 C a 0 C

Se eleva la temperatura del agua de 0 C a 100 C

Se convierte 1 g de agua a 100 C en vapor a la misma temperatura

El calor total ser:

Divisin de Fsica Aplicada

En un calormetro se colocan 5kg de agua a 50 C y 1 kg de hielo a -80 C. Calcula la temperatura final

En este punto tenemos 1 kg de hielo a 0 C y 5 kg de agua a 42 C

Ahora tenemos 1 kg de agua a 0 C y 5 Kgr de agua a 26 C

Divisin de Fsica Aplicada

Esta es la temperatura que alcanza la mezcla cuando llega al equilibrio trmico.

4. PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA

Segn este convenio de signos, el primer principio de la termodinmica se expresa

Forma diferencial del Primer Principio

Divisin de Fsica Aplicada

A un sistema, en un determinado estado termodinmico, le corresponde una energa

el cambio del volumen del gas.

Divisin de Fsica Aplicada

Para calcular el trabajo realizado por un gas a partir de la integral anterior es

es la constante de los gases ideales e igual a

= 8.314 J/molK = 2 cal/molK = 0.082 atmL/molK

Aplicando al sistema las leyes:

Si consideramos 1 mol de gas ideal en condiciones normales (

Divisin de Fsica Aplicada

Lo que nos indica que la relacin

La energa interna de un gas ideal monoatmico es la suma de las energas cinticas de