REPLICACIN DEL

ADN. REPARACIN
DEL ADN.

Nataly Muoz
Daniel Muante
Gemma Muoz
Daniel Muaqui

DESCRIBIR EL MECANISMO DE ACCIN DE

LAS ADN POLIMERASAS QUE OPERAN EN
LAS DOS HEBRAS DEL ADN Y EL EFECTO
QUE ESTO TIENE EN LA SNTESIS DE LA
HEBRA REZAGADA EN COMPARACIN
CON EL HEBRA PRINCIPAL

Caractersticas de la replicacin
SEMICONSERVATIVA

BIDIRECCIONAL

En la doble hlice de cada clula hija

se conserva una cadena original de la
clula madre (el molde); la otra
cadena se sintetiza de nuevo.

Comienza por los puntos de origen (O)

o locus Ori-C y avanza
bidireccionalmente hacia los puntos
de terminacin.

ANTIPARALELA

SEMIDISCONTINUA

Los nucletidos complementarios son

seleccionados y fijados por la ADN
polimerasa

Una hebra de crecimiento continuo

(conductora) y otra de crecimiento
discontinuo (retardada).

Etapa de
iniciacin
Helicasa: rompe los
puentes de hidrogeno

Proteinas SSB: impide que

la hebra discontnua de
ADN se una consigo
misma.

Topoisomerasas: impide
que el ADN se enrede
debido al
superenrollamiento.

Etapa de
elongacin
Primasa: sintetiza el
cebador de ARN.

ADN polimerasa III:

sntesis del ADN. Es
unidireccional 5 3'
Ligasa: La Ligasa va a unir
los fragmentos de
Okasaki.

Etapa de
terminacin

Replicacin del ADN

ADN polimerasa
Polimerasa

Exonucleasa

Polimerizacin

Iniciacin

Direccin

Funcin

Direccin

Funcin

5 3

Elimina
cebador

5 3

Sntesis

No

3 5

Reparacin

II

3 5

Reparacin

5 3

Sntesis

No

III

3 5

Reparacin

5 3

Sntesis

No

SUPONGA QUE USTED ES INCAPAZ DE REPARAR EL DAO EN EL

ADN CAUSADO POR LA PRDIDA DE BASES DE PURINA. ESTE
DEFECTO CAUSA LA ACUMULACIN DE UNAS 5.000
MUTACIONES POR DA EN EL ADN DE CADA UNA DE SUS
CLULAS. COMO LA DIFERENCIA PROMEDIO EN LAS SECUENCIAS
DE ADN ENTRE HUMANOS Y CHIMPANCS ES DE
APROXIMADAMENTE 1%, ES SLO CUESTIN DE TIEMPO HASTA
QUE TE CONVIERTES EN UN CHIMPANC. QU ES LO
INCORRECTO EN ESTE ARGUMENTO?

Comparacin
La purina participa en la reparacin del
ADN ya que repara los sitios donde se
pierden bases.
Cada vez se encuentran ms funciones
para el llamado ADN basura lo que indica
que las similitudes en este tipo de ADN no
son necesariamente la consecuencia de
una ascendencia comn.
Las copias de estos genes, que en principio
son idnticas, pueden ir especializndose
hasta convertirse en completamente
diferentes los unos de los otros.

DE QU MANERA LAS DOS

ACTIVIDADES DE EXONUCLEASA DE
LA ADN POLIMERASA I SE
DIFERENCIAN UNAS DE OTRAS?
CULES SON SUS RESPECTIVAS
FUNCIONES EN LA REPLICACIN?

Actividad exonucleasa 3'5'

exonucleasa I

Rompe las hebras de ADN monocatenaro

en direccin 3'5', liberando
deoxiribonuclesidos 5'-monofosfato, uno
detrs de otro.
Requiere la presencia de magnesio y un
terminal 3'- hidroxilo libre para la actividad

Funcin
Actividad correctora de
errores al incorporar un
nucletido mal
apareado, esta actividad
hidroliza el enlace
fosfodister y elimina el
nucletido errneo.

Actividad Exonucleasa 5' 3'

Exonucleasa II se encuentra asociada a la polimerasa de ADN tipo I, la cual posee
actividad exonucleasa 5' que es capaz de cortar el iniciador de ARN ubicado
inmediatamente corriente abajo de un sitio de sntesis 5' 3' del ADN.

Funcin
Eliminar el RNA iniciador
en la sntesis de la
cadena discontinua y
tambin interviene en
reparacin de DNA. Es
muy til para marcar el
DNA radiactivamente
mediante el proceso
llamado traslado de la
mella (nick translation).

CONTRASTE LOS ACONTECIMIENTOS

DE LA REPARACIN POR ESCISIN DE
NUCLETIDOS Y LA REPARACIN
POR ESCISIN DE BASE.

Reparacin
por
escisin
de
base

Reparacin
por
escisin
de
nucletidos

POR QU ES IMPORTANTE EN LA
REPARACIN DE GENES QUE LA
CLULA DISTINGA LAS CADENAS
PARENTALES DE LAS CADENAS RECIN
SINTETIZADAS? CMO SE LOGRA
ESTO?

Un apareamiento errneo de pares de bases,

causa una distorsin en la geometra de la
doble hlice, el cual puede ser reconocido
por una enzima de reparacin. Para
reconocerlo el ADN polimerasa pasa por el
sitio, y es indispensable que el sistema de
reparacin pueda distinguir la cadena recin
sintetizada que contiene nucletidos
incorrectos de la cadena progenitora que
posee el nucletido correcto.

En el caso de la E. Coli las dos cadenas se

distinguen por la presencia de residuos de
adenosina metilados en la cadena parental,
parece que el sistema de reparacin MMR
(reparacin de despareamientos) de los
eucariotas no utiliza la metilacin de ADN y
aun no se conoce el mecanismo de
identificacin de la cadena recin
sintetizada.

En el caso de la E.coli las dos cadenas se

distinguen por la presencia o ausencia de
grupos metilo. La cadena parental tiene
grupos metilo unidos a ciertos residuos de
adenosina, mientras que la cadena
sintetizada no se metila por un periodo
despus de la replicacin.

Cuando un apareamiento errneo se

reconoce, la enzima siempre remueve y
remplaza los nucletidos de la cadena no
metilada (hija), lo cual garantiza que esta
restaure el par de bases original.

GRACIAS