Sie sind auf Seite 1von 2

TECNICA DE LABORATORIO

DETERMINACION DE
MATERIA ACTIVA CATIONICA
APROBO: Maria E. Civeira

TECNICA N 706/1
FIRMA:

REVISION: 2

PREPARO: Roxana Lencina


FECHA DE REVISION: 12-052015

1.0- INTRODUCCION
El producto catinico forma un complejo celeste con el colorante. Este
complejo es soluble en una fase orgnica.
El complejo se destruye durante la titulacin con un tensioactivo
aninico. En el final de la titulacin la desaparicin del color celeste en la
fase orgnica se combina con la formacin de un color rosa claro,
proveniente del exceso del complejo tensioactivo aninico-colorante.
2.0- TIPO DE ENSAYO
Mtodo de dos fases.
3.0123456-

ELEMENTOS, APARATOS Y REACTIVOS


Probetas con tapa x 100ml
Pipeta doble aforo x 20.00ml
Pipeta graduada x 10ml
Bureta graduada x 50ml
Matraces aforados x 100ml
Solucin valorada de Reactivo Aninico Patrn (TEXAPON CP-P95 de
Cognis). Preparada segn tcnica N 3/2
7- Solucin cida de indicador. Preparada segn tcnica N 5/1
8- Agua destilada
9- Cloroformo (p.a)
10Etanol (p.a.)
11Sc. de fenolftalena 0.1% p/p (en etanol/agua 50/50)
12Sc. Hidrxido de Sodio 0.1N
13Balanza analtica

4.0- EXPRESIN DE RESULTADOS


Al primer decimal.
5.0- NUMERO DE ENSAYOS
Por duplicado.
6.0- PROCEDIMIEMTO
a) En matraz aforado x 100ml, pese a la dcima de miligramo una
cantidad de muestra que contenga aproximadamente 0.5
miliequivalentes de materia activa.
b) Disulvala en agua destilada. Si gela, entibie para disolver y enfre. Si
no es soluble en agua, prepare solucin 80/20 etanol/agua destilada y
utilice esta solucin como solvente para disolver la muestra.
c) Luego, agregue unas gotas de solucin de fenolftalena y neutralice
con Hidrxido de Sodio 0.1N hasta viraje al rosa.
d) Enrase a 100ml con agua destilada, o la solucin 80/20 etanol/agua.
La solucin debe ser rosa.

Pgina 1 de 2

TECNICA DE LABORATORIO
DETERMINACION DE
MATERIA ACTIVA CATIONICA
APROBO: Maria E. Civeira

TECNICA N 706/1
FIRMA:

REVISION: 2

PREPARO: Roxana Lencina


FECHA DE REVISION: 12-052015

e) Vierta en una probeta de 100ml con tapa, 10ml de agua destilada,


15ml de Cloroformo y 10ml de Solucin Acida de Indicador. Tape la
probeta y agite vigorosamente. La mezcla se ver incolora o griscea.
f) Agregue con pipeta doble aforo 20.00ml de la solucin que contiene
la muestra a analizar.
g) Cargue la bureta con Solucin de Reactivo Aninico. Titule sobre la
probeta de a 0.1ml por vez, con vigorosa agitacin entre agregado y
agregado, hasta llegar al punto final. Anote el volumen gastado (V).
Aspecto del punto final: Color rosa en la fase inferior (fase
cloroformo) y amarillento en la fase superior (fase acuosa). Tome
como punto final un color rosa dbil. Con un exceso de reactivo
aninico, la fase inferior se torna rosa intenso.
Aspecto de la mezcla durante la titulacin: La emulsin rosada
formada despus del agregado de la solucin de muestra (aninica)
se ir rompiendo y se observarn dos fases que cambiarn de color
llegando al final de la titulacin.
7.0-

CALCULOS

V x M x Eq .
= MATERIA ACTIVA
P x2
V: Volumen gastado de solucin de tensioactivo aninico
M: Molaridad de la solucin de tensioactivo aninico utilizado.
Eq: Peso equivalente de la materia activa catinica determinada, el cual
se determina a travs de Indice de Oxhidrilo o viene especificada en
certificados de anlisis confiables.
P: Peso de la muestra.
8.0- ACEPTACIN DE RESULTADOS
Acepte todos los resultados que cumplan:

[(

MATERIA ACTIVA (1)


1 x 100 2.0
MATERIA ACTIVA (2)

Caso contrario descarte los valores obtenidos y repita el control


completo.

Pgina 2 de 2

Das könnte Ihnen auch gefallen