Mejor respuesta: Las diferencias entre un Ciclo de Infeccin Ltico y Lisognico son las

siguientes:- En el Ciclo Ltico el Bacterifago Temperado forma con la bacteria husped una relacin
prolongada de tal manera que permanece en estado Inerte o Latente dentro de la bacteria que lo
contiene. Despus de numerosas divisiones celulares de la bacteria, todas las bacterias hijas
contienen el bacterifago temperado. Este Virus bacteriano No se integra al cromosoma de la
bacteria sino que se Ensambla y se Replica junto con l pero no se integra al cromosoma de la
bacteria". Posteriormente el Fago temperado se encapsula en los capsmeros hijos originando un
Ciclo de Lisis celular Ltico, es decir, todas las bacterias que contienen el Fago Temperado se lisan
a corto plazo de tiempo.
- En cambio, en el ciclo Lisognico, el Fago se "Integra al cromosoma de la bacteria llamndose
Bacterifago Integrado o Prfago". De esta manera el Prfago pasa a formar parte del Cromosoma
bacteriano, en general permanece latente dentro del cromosoma bacteriano durante un largo
tiempo.
Puede en ocasiones o no Desprenderse del cromosoma bacteriano llevado consigo Fragmentos del
cromosoma bacteriano originando un Ciclo de infeccin Lisognico(a largo plazo), de tal manera
que luego de desprenderse se Encapsula en los Capsmeros lisando o destruyendo a todas las
bacterias que lo contienen.
Saludos

Ciclo de crecimiento ltico

En el cual el ADN viral circular se replica varias veces, la
progenie de bacterifagos lisan la clula hospedera liberando
nuevas partculas virales infectantes.
En todos los ciclos lticos de multiplicacin viral se pueden distinguir las
siguientes etapas:
1. Fase de fijacin o absorcin: Las clulas hospedadoras tienen en
sus membranas receptores especficos para los virus que las
infectan, unindose protenas de la cpsida o de la envoltura a stos.
Se han encontrado algunos virus animales o vegetales que no necesitan
receptores especficos para fijarse.
2. Fase de penetracin: En funcin del tipo de virus,
formas de penetracin:

existen varias

Los bacterifagos originan un pequeo orificio en la membrana de la

clula hospedadora, con la enzima lisozima de su placa basal, por el que
inyecta el ADN, al contraerse su cola.
Los virus desnudos introducen toda la nucleocpsida en la clula, ya
sea por penetracin directa al perforar la membrana con enzimas
hidrolticos, o por endocitosis, al ser englobados por la clula
hospedadora en una vacuola, que rompern dentro de la clula.
Los virus envueltos funden su membrana con la de la clula
hospedadora.
Posteriormente,
en
los
virus que
penetra
la
nucleocpsida entera,
el
cido nucleico
se
libera
de la
cpsida rompindola.
3. Fase de replicacin y sntesis de componentes virales: En esta fase
no se detectan virus en el interior de la clula. El genoma vrico dirige el
metabolismo de la clula hospedadora hacia la sntesis de los
componentes vricos, utilizando todos los recursos de la clula
hospedadora (materias primas, nucletidos, aminocidos, ATP,
ribosomas, enzimas,...).

Ciclo Ltico

En esta etapa ocurren dos fenmenos principales:

Sntesis de protenas del virus: protenas de replicacin del ADN o ARN,

protenas estructurales de la cpsida y protenas que intervienen en
procesos de maduracin y liberacin de los futuros virus. Se produce en
el citoplasma de la clula hospedadora.
Replicacin del cido nucleico viral: Puede ocurrir en el citoplasma o en
el ncleo de la clula hospedadora.
Un caso particular lo constituyen los retrovirus. Estos virus tienen ARN
en vez de ADN y por medio de una enzima, la retrotranscriptasa o
transcriptasa inversa son capaces de crear una molcula de ADN a partir
de su ARN. Este fenmeno posee una importancia extraordinaria en la
manipulacin gentica. El virus del SIDA es de este tipo.
4. Fase de ensamblaje: Se ensamblan los capsmeros formando las
cpsidas, a la vez que el cido nucleico se pliega en su interior, junto a
las enzimas que pueda llevar el virus.
5. Fase de liberacin: Los virus salen de la clula bsicamente por dos
mecanismos:
Por gemacin: Inducen a la membrana celular a formar pequeas
vesculas en las que se introducen, y que acaban separndose de la
clula. Este procedimiento lo utilizan los virus envueltos, en los que la
envoltura membranosa es parte de la membrana de la clula en la que
se reprodujeron.
Aprovechando los mecanismos de exocitosis de la clula o provocando
agujeros en la membrana por medio de enzimas lticos Esta liberacin
de los virus puede causar la muerte de la clula hospedadora, ya sea
por haber agotado sus nutrientes, roto su membrana si la liberacin ha
sido masiva, o destruido su genoma.
En este ciclo, se expresan por completo las funciones virales,
produciendo la lisis de la bacteria con una liberacin de 100
partculas virales progenie.
La maquinaria es utilizada para producir los productos virales
que caen dentro de una de las tres categoras siguientes:
enzimas especiales necesarias para la replicacin viral, factores
inhibitorios que para la sntesis de las protenas del ADN y del
ARN de las clula hoespedera y las protenas estructurales

usadas en la construccin de los nuevos viriones, que son

producidas en cantidades ms abundantes; luego de su sntesis
la mayora de clulas se lisan, secretando todos los virones.
Ciclo de crecimiento lisognico o de letargo:
Este ciclo tambin presenta las mismas etapas que el ciclo ltico, donde
adems el ADN del virus se suma al ADN celular de modo que cada vez
que la clula se duplica tambin lo hace el ADN viral, pero sin
manifestarse. El genoma bacterifago se integra al ADN de la
clula hospedera por recombinacin sitio-especfica y la
informacin del fago es transmitida la progenie de la bacteria.
Aqu se reproducen los virus atemperados que son capaces de
permanecer en estado latente en la clula que parasitan, gracias a la
integracin del ADN vrico en el ADN celular. Los virus con ciclo
lisognico ms conocidos son los bacterianos.

Ciclo Lisognico

Un ejemplo es el ciclo lisognico del fago (lambda) que parasita a la

bacteria E. coli. El virus introduce su ADN en la bacteria y ste se
incorpora al genoma del hospedador. Que siga un ciclo ltico o lisognico

depende de la concentracin de determinadas protenas represoras. Si el

represor es lo suficientemente abundante, impide que se expresen los
genes que codifican las protenas vricas, peor no el gen que hace que se
incorpore al ADN de la bacteria. As, se replica el ADN
bacteriano pasando a las generaciones siguientes. Este
tipo de virus no producen, por tanto, la muerte celular si no que se
quedan dentro de la bacteria en estado de latencia.
CONCLUSIONES
El estudio del origen y de la evolucin de los virus se ve dificultado por
la falta de restos fsiles. Los sntomas de enfermedades virales que
conocemos actualmente pueden ser rastreados slo hacia el comienzo
de los registros de la historia humana.
Despus del reconocimiento de los virus como causantes de
enfermedad, la virologa ha evolucionado muy rpido, incluso los virus
fueron de los primeros modelos para el estudio del funcionamiento del
genoma, conocimiento indispensable hoy en da para el trabajo de
investigacin en ciencias biolgicas.
Actualmente se considera a los virus no slo como causantes de
enfermedades sino tambin como agentes muy importantes que
colaboran en el mantenimiento del equilibrio ecolgico.