Engenharia Qumica Integrada 2012/2013

Utilidades

Problemas resolvidos

1.
2.
3.
4.
5.

Combustveis
Tiragem
Tratamento de guas
Vapor
Refrigerao/Ar condicionado

(Verso em elaborao)

Mestrado Integrado em Engenharia Qumica, 2012-2013

1. COMBUSTVEIS
Resumo

Composio e bases de clculo
As composies de combustveis lquidos e slidos so normalmente apresentadas em
% (m/m). No caso dos combustveis gasosos, as % so volumtricas, as quais podem ser
assumidas como % molares (gases aproximadamente perfeitos); tal aplica-se, tambm
aos gases de combusto. Assim, a base de clculo deve ser 1 kg ou 100 kg de
combustvel, por ex., para os combustveis lquidos e slidos e 100 mol, por ex., para os
gasosos. No caso de se desconhecer a composio do combustvel e haver dados sobre a
composio dos gases de combusto, a base de clculo ser nos gases de combusto.
Quando a anlise elementar do combustvel inclui oxignio e se desconhece a
humidade, admite-se que a presena de oxignio elementar (O) devida humidade
natural do combustvel; ao valor total de H2 tem de se descontar o valor de O de modo a
obter o H2 livre. Quando na anlise de um combustvel, dado o teor de humidade e o
valor est includo nos 100%, porque o teor de H2 j o H2 livre para a combusto.

Excesso de ar (E)
E = (Entra O2 (ar) EN)/EN, em que EN a quantidade estequiomtrica de O2 do ar
para a combusto completa do combustvel. As reaces que envolvem a formao de
CO e de NOx no contribuem, obviamente, para EN; esta definio de excesso reportase a um valor terico e no a um valor real. No caso do combustvel ter O2 na sua
composio, essa quantidade tem de ser descontada no clculo de EN. O excesso de O2
no coincide com o excesso de ar quando o combustvel tem O2 na sua composio.

O2 consumido
O O2 consumido (O2 que reage) na combusto um valor real e obtm-se a partir de
todas as reaces envolvidas na combusto. Assim, as reaces conducentes formao
de CO e de NOx tm de ser consideradas (O2 reage EN, excepto na combusto ideal).
A determinao do O2 que reage permite fazer o balano a este elemento e calcular o O2
dos gases de combusto ou outra incgnita que se tenha no respectivo balano.


Carves
Os valores dos teores em cinzas e em humidade da anlise imediata so iguais aos
valores dos teores em cinzas e em humidade (livre) da anlise especfica. Os carves
tambm apresentam humidade que pode estar quimicamente ligada ao carvo (gua
combinada, que s se evapora a temperaturas elevadas). O resduo slido obtido aps
combusto constitudo por cinzas e coque (C que no ardeu). No balano ao C, ao
carbono total (anlise especfica ou elementar) deve pois descontar-se o coque de modo
a determinar o C que deu origem ao CO2 e CO dos gases de combusto. O H2 total de
um carvo consiste na soma do H2 livre para a combusto com a H2O total do carvo
(humidade livre + gua combinada). O enxofre num carvo est usualmente na forma de
pirite (FeS2) sendo a reaco de combusto a seguinte:
2 FeS2 + 11/2 O2 Fe2O3 + 4 SO2 (por cada mol de S do carvo consome-se 11/8 mol O2)

Poder Calorfico Superior (PCS)

O PCS a quantidade mxima de energia fornecida pela combusto completa da
unidade de massa do combustvel referido temperatura de 25 C e considerando toda a
gua (formada na combusto do hidrognio + humidade) no estado lquido. Note-se que
as reaces que envolvem a formao de CO e de NOx no contribuem, obviamente,
para o PCS. No caso do combustvel ser gasoso o PCS deve ser calculado para 1 mol ou
1 m3 (por ex., kcal/mol).

Poder Calorfico Inferior (PCI)

O PCI difere do PCS por considerar a gua no estado gasoso ou seja o PCS menos o
calor latente de vaporizao de toda a gua dos gases de combusto.
PCI= PCS mH2O25C

Problema 1
Numa determinada central de vapor queima-se 700 Nm3/h de um combustvel gasoso
(CH4-95%; N2-3%; CO2-2%). Em condies normais de funcionamento, o combustvel
queimado com um excesso de ar de 10% e a relao molar de CO2/CO nos gases de
combusto de 9:1. Determine a composio e o caudal volumtrico dos gases de
combusto (T= 450 C).
Resoluo:
Base de clculo: 100 mol de combustvel (note-se que um combustvel gasoso)
(CH4= 95; N2= 3; CO2= 2 total=100 moles)
Reaces de combusto
Reaco 1

Reaco 2

CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O

CH4 + 3/2O2 CO + 2H2O

Excesso = (Entra O2 EN)/EN

EN= Estequiometricamente necessrio

Para o clculo de EN, s entra a reaco 1 (combusto completa)

EN= 2 CH4= 2 95= 190; Entra O2= 1,1 190= 209 mol
N2 entra (ar) = O2 entra (ar) 79%/21%= 209 79/21= 786,24 mol
Balano ao Azoto: N2 sai = N2 entra (ar) + N2 entra (combustvel) = 789,24 mol
Balano ao Carbono: C entra = C sai = 97 mol = CO2 + CO (nos gases de combusto)
Como CO2/CO= 9 => CO2= 87,3 mol e CO= 9,7 mol
Balano ao CO2: CO2 (nos gases de combusto) = CO2 inicial combustvel + CO2 formado.
 CO2 formado = 87,3 2= 85,3 mol
O2 reage (reaco 1 + reaco 2) = 2 85,3 (CO2) + 3/2 9,7 (CO) = 185,15 mol
Balano ao O2: O2 sai = O2 entra (ar) O2 reage = 209 185,15= 23,85 mol
Balano ao H: H2O (formada) = H2O (sai) = 2 CH4= 2 95= 190 mol

Composio dos gases de combusto

CO2

87,3 mol

7,9%

CO

9,7 mol

0,9%

H2 O

190 mol

17,3%

N2

789,24 mol

71,7%

O2

23,85 mol

2,2%

1100,1 mol

100%

Total

1 Nm3= 1 m3 (PTN), i.e., patm e 0 C, v molar (PTN) = 22,4 L/mol

=> Caudal molar de combustvel gasoso = 700000/22,4= 31250 mol/h
Como por cada 100 mol de combustvel se formam 1100,1 mol de gases de combusto,
=> Caudal molar de gases de combusto = 1100,1/100 31250= 343781,3 mol/h
v molar a 450 C= 22,4 (450 + 273,15)/273,15= 59,3 L/mol
=> Q= 343781,3 59,3/1000= 20386 m3/h.

Problema 2
Um combustvel gasoso apresenta a seguinte composio: CH4-1%; C2H6-0,5%; CO42,8%; CO2-3,0%; H2-46,9%; N2-3,3%; O2-0,5%; H2O-2,0%. Este combustvel
queimado com 20% de excesso de ar. Parte do etano do combustvel incompletamente
queimado a CO. A composio parcial do gs de combusto : H2O=97,6%; CO=1%;
NO=1,4%.
a) Determine a composio total dos gases de combusto.
b) Calcule o poder calorfico inferior do combustvel.
Outros dados:
Massas atmicas: C-12; H-1; O-16; N-14
Calor de vaporizao da gua - 25CH2O =10,5 kcal/mol
- Entalpias de combusto (estado de referncia: T=25 C; gua lquida):
HC/CO2= -94,1 kcal/mol CO2, HCO/CO2= -67,6 kcal/mol CO,
HH2/H2Oliq= -68,3 kcal /mol H2, HH2/H2Ogas= -57,8 kcal/molH2,
HCH4/CO2+H2Oliq= -212,18 kcal/mol CH4, HCH4/CO2+H2Ogas= -191,8 kcal/molCH4,
HC2H6/CO2+H2Oliq= -337,2 kcal/mol C2H6, HC2H6/CO+H2Oliq= -202,0 kcal/mol C2H6
4

Resoluo:
a)
Base de clculo: 100 mol de combustvel (note-se que um combustvel gasoso)
(CH4= 1; C2H6= 0,5; CO= 42,8; CO2= 3; H2= 46,9; N2= 3; CO2= 2; O2= 0,5; H2O= 2
total = 100 moles)
Reaces de combusto
Reaco 1

CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O

Reaco 2

C2H6 + 7/2O2 2CO2 + 3H2O

Reaco 3

C2H6 + 5/2O2 2CO + 3H2O

Reaco 4

CO + 1/2O2 CO2

Reaco 5

H2 + 1/2O2 H2O

Reaco 6

N2 + O2 2NO

Balano H2O: H2O sai (gases de combusto) = 2 CH4 + 3 C2H6 + H2 + H2O (humid.)
= 52,4 mol
 97,6% da composio parcial dos gases de combusto so 52,4 mol
 1% so 0,537 mol (CO)
 1,4% so 0,752 mol (NO)
Balano ao CO: CO sai (gases de combusto) = 0,537 mol = CO (do etano, reaco 3),
pois o CO do combustvel arde.
=> etano que arde para formar CO2 (reaco 2) = 0,5 0,537/2 = 0,232 mol
Balano ao CO2:
CO2 sai (gases de combusto) = CH4 + 2 C2H6 ( CO2) + CO + CO2 (combustvel)
= 2 + 2 0,232 + 42,8 + 3 = 47,26 mol
Excesso = (Entra O2 EN)/EN

EN= Estequiometricamente necessrio

Para o clculo de EN, entram as reaces 1, 2, 4 e 5 (combusto completa)

EN= 2 CH4 + 7/2 C2H6 + 1/2 CO + 1/2 H2
= 2 1 + 7/2 0,5 + 1/2 42,8 + 1/2 46,9 = 48,6 mol
Entra O2 (ar) = 1,2 48,6= 58,32 mol
N2 entra (ar) = O2 entra (ar) 79%/21%= 58,32 79/21= 219,39 mol
Balano ao Azoto: N2 sai = N2 entra (ar) + N2 entra (combustvel) N2 reage ( NO)
5

N2 sai = 219,39 + 3,3 0,752/2 = 222,31 mol

O2 reage (todas as reaces) = 2 CH4 + 7/2 C2H6 ( CO2) + 5/2 C2H6 ( CO) +
+ 1/2 CO + 1/2 H2 + 1/2 NO
= 2 + 7/2 0,2315 + 5/2 0,2685 + 1/2 42,8 + 1/2 46,9 + 1/2 0,752 = 48,71 mol
Balano ao O2: O2 sai = O2 entra (ar) + O2 entra (combustvel) O2 reage
= 58,32 + 0,5 48,71= 10,11 mol
Composio dos gases de combusto
CO2

47,26 mol

14,2%

CO

0,537 mol

0,16%

H2 O

52,4 mol

15,7%

NO

0,752 mol

0,23%

N2

222,31 mol

66,7%

O2

10,11 mol

3,0%

333,37 mol

100%

Total
b)

PCI = CH4 -HCH4/CO2+H2Ogas + C2H6 -HC2H6/CO2+H2Ogas + CO -HCO/CO2 +

H2 -HH2/H2Ogas H2O (humid.) 25CH2O =
-HC2H6/CO2+H2Ogas = -HC2H6/CO2+H2Oliq 3 25CH2O = 337,2 3 10,5
= 305,7 kcal/mol C2H6
PCI = (1 191,8 + 0,5 305,7 + 42,8 67,6 + 46,9 57,8 2 10,5)/100
(Nota: a base de clculo foi 100 mol de combustvel)
PCI = 59,3 kcal/mol
O PCI tambm pode ser calculado a partir do PCS:
PCI = PCS H2O (total) 25CH2O
PCS = (CH4 -HCH4/CO2+H2Oliq + C2H6 -HC2H6/CO2+H2Oliq + CO -HCO/CO2 +
H2 -HH2/H2Oliq)
PCS = (212,18 + 0,5 337,2 + 42,8 67,6 + 46,9 57,8)/100 = 59,8 kcal/mol
PCI = 59,8 52,4/100 10,5 = 59,3 kcal/mol

Problema 3
Numa determinada termoelctrica queima-se fuel, o qual composto por carbono,
hidrognio e enxofre. Em condies normais de funcionamento, os gases de combusto
tm a seguinte composio volumtrica (base seca): N2-83,68%, CO2-11,7%, O2-4,00%,
CO-0,44%, SO2-0,18%. Determine a composio elementar do combustvel e a
percentagem de excesso de ar.
Resoluo:
Base de clculo: 100 mol de gases de combusto
(N2=83,68; CO2=11,7; O2=4,0; CO=0,44; SO2=0,18 total=100 moles)
NOTA: Assume-se que a composio volumtrica dos gases de combusto igual
composio molar gases perfeitos.
Reaces de combusto
Reaco 1

Reaco 2

Reaco 3

Reaco 4

C + O2 CO2

C + O2 CO

H2 + O2 H2O

S + O2 SO2

Balano ao Carbono: n C = n CO2 + n CO= 11,7 + 0,44= 12,14 mol

Balano ao Enxofre: n S = n SO2 = 0,18 mol
Balano ao Azoto: N2 sai = N2 entra (ar) = 83,68 mol
O2 entra (ar) = N2 entra (ar) 21%/79%= 83,6821/79= 22,24 mol
O2 reage= O2 entra O2 sai = 22,24 4,0= 18,24 mol
O2 reage = CO2 + CO + H2 + SO2 = 11,7 + 0,44/2 + 0,18 + H2= 18,24 mol
H2 = 12,29 mol
Composio do fuel
C

12,14 mol

145,68 g

82,77%

12,292=24,58 mol

24,58 g

13,96%

0,18 mol

5,76 g

3,27%

176,02 g

100%

Total
Excesso= (Entra O2 EN)/EN

EN= Estequiometricamente necessrio

EN = C + H2/2 + S =12,14 + 12,29/2 + 0,18= 18,46 mol; Entra O2= 22,24 mol
Excesso = (22,24 18,46)/18,46 Excesso= 20,5%

Problema 4
Determinada central termoelctrica queima 3,5 ton/h de um carvo contendo 70% de C,
16% de H2, 2% S, 1% de N2, 4% de humidade e 7% de cinzas, com um excesso de ar de
30%. Nestas condies, o resduo slido contm 6% do carbono. A razo molar
CO2/CO nos gases de combusto (T= 350 C) de 10:1 e todo o azoto do combustvel
sai nos gases na forma de NO. Determine a composio e o caudal volumtrico de gs
de combusto.
Massas atmicas: C-12; H-1; O-16; N-14; S-32; R = 0,082 atm L/(K mol)

Resoluo:
a)
Base de clculo: 100 kg de combustvel (note-se que um combustvel slido)
C

70 kg

5,83 kmol

H2

16 kg

8,0 kmol

2,0 kg

0,0625 kmol

N2

1,0 kg

0,0357 kmol

H2 O

4,0 kg

0,222 kmol

Cinzas

7,0 kg

---

Total

100 kg

---

Note-se que o enxofre num carvo est usualmente na forma de pirite (FeS2) sendo a
reaco de combusto a seguinte:
2FeS2 + 11/2O2 Fe2O3 + 4SO2 (por cada mol de S do carvo consome-se 11/8 mol O2)

Reaces de combusto
Reaco 1

Reaco 2

Reaco 3

Reaco 4

Reaco 5

C + O2 CO2 C + O2 CO H2 + O2 H2O 2FeS2 + 11/2O2 Fe2O3 + 4SO2 N2 + O2 2NO

Balano ao Carbono: C sai (gases combusto) = 94% C entra

(pois 6% perde-se no resduo slido)
 C sai (gases combusto) = 0,94 5,83 = 5,48 kmol
 C sai (gases combusto) = CO2 + CO = 5,48 kmol

Como CO2/CO = 10 => CO2 = 4,98 kmol e CO = 0,498 kmol

Excesso= (Entra O2 EN)/EN

EN= Estequiometricamente necessrio

Note-se que o enxofre num carvo est usualmente na forma de pirite (FeS2) sendo a
reaco de combusto a seguinte:
2FeS2 + 11/2O2 Fe2O3 + 4SO2 (por cada mol de S do carvo consome-se 11/8 mol O2)

EN = C + 1/2 H2 + 11/8 S = 5,83 + 4 + 0,0859 = 9,916 kmol

Excesso = 0,3 => Entra O2 = 12,89 kmol
N2 entra (ar) = O2 entra (ar) 79%/21%= 12,89 79/21= 48,49 kmol
Balano ao Azoto: N2 sai = N2 entra (ar) pois todo o N2 do combustvel reage ( NO)
N2 sai = 48,49 kmol; NO sai = 2 N2 (combustvel) = 2 0,0357 = 0,0714 kmol
Balano ao S: SO2 sai = S (combustvel) = 0,0625 kmol
Balano ao H2: H2O sai = H2 (combustvel) + H2O (humid.) = 8 + 0,222 =8,222 kmol
Balano ao O2: O2 sai = O2entra (ar) O2 reage
O2 reage = CO2 + CO + H2 + 11/8 S + NO
O2 reage = 4,98 + 0,498/2 + 8/2 + 11/8 0,0625 + 0,0714/2 = 9,35 kmol
O2 sai = 12,89 9,35 = 3,54 kmol
Composio dos gases de combusto
CO2

4,98 kmol

7,6%

CO

0,498 kmol

0,76%

SO2

0,0625 kmol

0,095%

H2 O

8,222 kmol

12,5%

NO

0,0714 kmol

0,11%

N2

48,49 kmol

73,6%

O2

3,54 kmol

5,4%

65,87 kmol

100%

Total

Como por cada 100 kg de combustvel se formam 65,87 kmol de gases de combusto e
queimam-se 3500 kg de carvo,
=> Caudal molar de gases de combusto = 65,87 3500/100 = 2305,5 kmol/h
v molar (patm, 350 C)= 0,082 (350 + 273,15)/1 = 51,1 L/mol (1 L/mol = 1 m3/kmol)
=> Q = 2305,5 51,1 (m3/h)
Q ~ 118 103 m3/h

10

2. TIRAGEM
Problema 1
A queima de um combustvel efectuada em duas fornalhas iguais e em condies
idnticas de excesso de ar. Em condies normais de funcionamento, o caudal de gases
de combusto 30000 m3/h O sistema de tiragem apresentado no esquema abaixo e
funciona correctamente quando a perda de carga, quer na vlvula V2 quer na vlvula
V3, 2 mm H2O.

V1

V3

Fornalha 1
P= 32 mm H2O

V2

Fornalha 2

ventilador

Q=20000 m3/h

1500 rpm

50
20 C
1300 rpm

P (mm H2O)

40
30
20
10
0
0

10

20
Qv (1000 m3/h)

30

40

Figura Curva caracterstica do ventilador.

a) Calcule a perda de carga na vlvula V1.
b) Determine a tiragem til da chamin.

11

c) Dado que foi necessrio reduzir o caudal de gases da Fornalha 1 em 30%, ajuste
o sistema de tiragem dos 2 ramos s novas condies, sabendo que o ventilador
continua a funcionar a 1500 rpm.
d) Averige se possvel baixar a velocidade de funcionamento do ventilador para
1100 rpm, mantendo a situao de caudais de gases da alnea anterior.
Resoluo:
a)
Balano ao ramo 2 (Fornalha 2): Pv2 + PF2 + Pv3= 32 mm H2O
Pv2= Pv3= 2 mm H2O PF2= 28 mm H2O
PF1/ PF2=(Q1/Q2)2; Q1=30000 20000= 10000 m3/h;
PF1= 28(10000/20000)2= 7 mm H2O
Balano ao ramo 1 (Fornalha 1): Pv1 + PF1 + Pv3= 32 mm H2O
Pv1= 23 mm H2O
b)
Balano: Perdas de presso= Ganhos de Presso
Pv1 + PF1 + Pv3= 32 mm H2O= Pventilador + Ptil
Aplicao da 1 lei dos ventiladores:
Q (1500 rpm)= 30000 m3/h Q (1300 rpm)= 300001300/1500= 26000 m3/h
Q (1300 rpm)= 26000 m3/h P(20C; 1300 rpm) 35 mm H2O
Aplicao da 2 lei dos ventiladores:
P (400C; 1300 rpm) = 35293,15/673,15= 15,24 mm H2O
Aplicao da 1 lei dos ventiladores:
P (400C; 1500 rpm) = 15,24(1500/1300)2= 20,29 mm H2O
Ptil= 32 20,29= 11,7 mm H2O
c)
Novo caudal: Q1= 0,710000= 7000 m3/h; QTotal= 27000 m3/h

12

Nova perda de carga na Fornalha 1: PF1=(0,7)27= 3,43 mm H2O

Perda de carga na chamin= Pterico Ptil= 23,77 11,7= 12,1 mm H2O
Nova perda de carga na chamin= 12,1(27000/30000)2= 9,8 mm H2O
Novo Ptil= 23,77 9,8= 14,0 mm H2O
Novo Pventilador:
Q (1500 rpm)= 27000 m3/h Q (1300 rpm)= 270001300/1500= 23400 m3/h
Q (1300 rpm)= 23400 m3/h P(20C; 1300 rpm) 36,5 mm H2O
P (400C; 1300 rpm) = 36,5293,15/673,15= 15,9 mm H2O
P (400C; 1500 rpm) = 15,9(1500/1300)2= 21,2 mm H2O
Balano ao ramo 1: Pv1 + PF1 + Pv3= Pventilador + Ptil
Pv1=21,2 + 14 3,43 2= 29,7 mm mm H2O (por ex.)
Balano ao ramo 2: Pv2 + PF2 + Pv3= Pventilador + Ptil
Pv2=21,2 + 14 28 2= 5,2 mm mm H2O (por ex.)
d)
Q (1100 rpm)= 27000 m3/h Q (1300 rpm)= 270001300/1100= 31900 m3/h
Q (1300 rpm)= 31900 m3/h P(20C; 1300 rpm) 30,4 mm H2O
P (400C; 1300 rpm) = 30,4293,15/673,15= 13,2 mm H2O
P (400C; 1100 rpm) = 13,2(1100/1300)2= 9,5 mm H2O
Ganhos de Presso= Pventilador + Ptil= 9,5 + 14= 23,5 mm H2O
23,5 mm H2O < 28 mm H2O (PF2) impossvel o ventilador funcionar a 1100
rpm, nem abrindo completamente as vlvulas v2 e v3 (Pv2=Pv3= 0 mm H2O)

13

3. TRATAMENTO DE GUAS
Resumo

Permuta inica
A permuta inica uma das operaes vulgarmente utilizada no tratamento de guas.
Aplica-se no caso das solues aquosas serem diludas, ou seja, cujos teores nos vrios
componentes sejam da ordem dos ppm. Um dos tratamentos mais usado a
+
desmineralizao (desionizao) em que se utiliza uma resina cida (ciclo do H ) para a
remoo dos caties, e uma resina bsica (ciclo do OH) para a remoo dos anies. No
+
caso de se pretender, apenas, amaciar a gua, utiliza-se uma resina no ciclo do Na , de
modo a eliminar a dureza (essencialmente Ca e Mg).
Permuta catinica no ciclo H
2+

Ca
2+
Mg
+
(Na )2

+
2

2+

(HCO3)2
Ca
CO3
2
+ 2 HR Mg2+ R2 + H2 SO42
SO4
+
(Cl)2
(Na )2
(Cl)2

sada da permuta catinica, tem-se um efluente cido. O cido carbnico, cido fraco,
ir decompor-se em CO2 e gua:
H2CO3 CO2 + H2O
O CO2 pode ser eliminado por arejamento (mais econmico) ou desarejamento.
Se gua apresentar slica dissolvida, ir formar-se o cido H2SiO3:
2

SiO2 + H2O H2SiO3 2H + SiO3

Se escolhermos uma resina fortemente bsica (por ex. tipo I, com radicais de amnio
quaternrio), para a etapa seguinte da permuta aninica, ir ser reconhecido o carcter
cido da base conjugada do cido silcico, que um cido fraco.
Permuta aninica
2

SO4
SO4
(Cl)2 + 2 ROH (Cl)2 R2 + 2 H2O
2
2
SiO3
SiO3

H2

Permuta catinica no ciclo Na

2+

Ca
2+
Mg
2+
Fe

+
2+

(HCO3)2
Ca
(HCO3)2
2
2+
2
+ 2 NaR Mg
SO4
R2 + Na2 SO4
2+
(Cl)2
Fe
(Cl)2
14

Dimensionamento de colunas de permuta inica (leito fixo)

Dimetro (D)
Seco recta (S) = D2/4
q = S ucarga (q o caudal de gua a tratar e u a velocidade superficial)
(D no deve ultrapassar 2 m)
Altura (L)
permuta catinica: L = 1,75 hresina
permuta aninica: L = 1,5 hresina
(hresina: altura do leito da resina; os valores de 1,75 e 1,5 so coeficientes de majorao
por causa da expanso das resinas)

Equao de projecto:
q C0 tcarga = Q Vresina
tcarga: tempo de carga
C0: concentrao de espcies na gua a remover (em eq/L ou ppm como CaCO3)
Q: capacidade prtica da resina (em eq/L ou ppm como CaCO3)
(Nota: 1 eq/L = 50 103 ppm CaCO3)
Vresina= S hresina

Tratamento qumico (Cal Soda)

Este tratamento envolve a adio de cal, Ca(OH)2, a qual vai reagir com a dureza
carbonatada e com o CO2. A soda, Na2CO3, elimina a dureza permanente do clcio e,
junto com a cal, elimina a dureza permanente do magnsio.
Remoo da dureza carbonatada e do CO2:
Ca(OH)2 + Ca(HCO3)2 2CaCO3 +2 H2O
2Ca(OH)2 + Mg(HCO3)2 Mg(OH)2 + 2CaCO3 + 2H2O
Ca(OH)2 + CO2 CaCO3 + H2O

15

Remoo da dureza permanente:

Na2CO3 + Ca(SO4, Cl2) 2CaCO3 + Na2(SO4,Cl2)
Na2CO3 + Mg(SO4, Cl2) + Ca(OH)2 Mg(OH) 2 + 2CaCO3 + Na2(SO4, Cl2)
No caso do tratamento ser a quente, o CO2 eliminado naturalmente e no h consumo
de cal na respectiva reaco. A Tabela seguinte uma ferramenta auxiliar que facilita o
clculo dos reagentes cal e soda no tratamento, quando estes esto em excesso. O
exemplo ilustra o tratamento a quente.
Tabela Clculo das quantidades de cal (x) e soda (y) no tratamento qumico
-

2-

2+

2+

[HCO3 ]

[CO3 ]

[OH ]

[Ca ]

[Mg ]

[Na ]

No incio

Aps adio de x
de Ca(OH)2

b+2a

c+xa

d+x

Aps adio de y
de Na2CO3

b + 2 a + y

c+xa

d+x

g+y

Aps precipitao
de CaCO3 (A) e
de Mg(OH)2 (B)

fB

g+y

b+ 2 a + y A c + x a B d + x A

x, y, A e B em ppm como CaCO3 ou eq/L

Aps precipitao de A e B, a gua vai estar saturada em CaCO3 e de Mg(OH)2. Assim,

para um determinado tratamento em que se pretende reduzir o Ca2+ e o Mg2+ at
determinados valores, o teor final de CO32- e de OH- funo do produto de
solubilidade de cada sal. Tais valores podem ser lidos nas Figuras seguintes. Depois,
s calcular B, x, A e y a partir das expresses da Tabela.

16

Figura 3.1 Concentrao residual de clcio aps tratamento qumico a quente

Figura 3.2 Concentraes residuais de magnsio aps tratamento qumico a quente

17

Problema 1
Considere uma gua muito salina, com a seguinte anlise, que vai ser tratada por
permuta inica do ciclo do sdio:
Ca2+- 600 mg/L; Mg2+- 240 mg/L; Fe2+- 5,6 mg/L; Na+- 23 mg/L;
HCO3-- 2050 ppm CaCO3; SO42-- 400 ppm CaCO3; Cl-- 110 ppm CaCO3.
A capacidade da resina de permuta inica foi determinada num ensaio laboratorial com

[M] (ppm CaCO3)

40 mL de resina, tendo-se obtido a curva apresentada abaixo.

3000
2800
2600
2400
2200
2000
1800
1600
1400
1200
1000
800
600
400
200
0
0

100

200

300

400

500

600

700

800

900

V ( mL)

Curva de carga obtida no ensaio laboratorial de permuta inica.

a) Aps identificar, justificando, o eixo das ordenadas, calcule (sem preocupao
de grande rigor) a capacidade prtica da resina sabendo que a relao entre o
volume de ruptura e saturao na operao de carga foi de 0,8 (admita que a
resina tinha sido completamente regenerada).
b) Dimensione a instalao de permuta inica (nmero mximo de colunas e
respectivas dimenses) capaz de tratar diariamente (24 h) 1000 m3 de gua com
o boletim de anlises fornecido em colunas contendo 7 m3 de resina (velocidade
de carga: 0,25 mm/s).
Massa atmica: Na-23; Ca-40; Mg-24; Fe-55,8.

18

Resoluo:
Ca2+ - 600 ppm = 600 100/40 = 1500 ppm CaCO3
Mg2+- 240 ppm = 240 100/24 = 1000 ppm CaCO3
Fe2+ - 5,6 ppm = 5,6 100/55,8 = 10 ppm CaCO3
Na+ - 23 ppm = 2350/23= 50 ppm CaCO3
Somatrio de caties= 2560 ppm CaCO3 = Somatrio de anies
a)
Concentrao do patamar da curva de carga (C0):
C0 = Ca2+ + Mg2+ + Fe2+ = 1500 + 1000 + 10 = 2510 ppm CaCO3
Vruptura/Vsaturao= 0,8 Vruptura = 400 mL, pois Vsaturao = 500 mL
Capacidade prtica (Q): rea acima da curva de carga at ao ponto de paragem (400
mL)
rea = 2510 0,4 rea tringulo 1000 mg CaCO3 1 g CaCO3 0,02 eq
Q = 0,02/Vresina= 0,02/0,040= 0,50 eq/L.
b)
q C0 tcarga = Q Vresina; q tcarga= VH2O = 1000 m3
1106 0,05 = 0,50 Vresina Vresina = 100 m3
N. colunas = Vresina/7= 14,3 15 colunas
q = S vc = 1000 m3/24 h = 0,01157 m3/s
vc = 0,25 mm/s =2,5 10-4 m/s
S/coluna = 0,01157/2,5 10-4/15 = 3,085 m2 = D2/4 D= 1,98 m
Vresina= S hresina hresina = 7/3,085 = 2,27 m
Lcoluna = 1,75 hresina = 1,752,27 4 m.

19

Problema 2
Uma gua apresenta a seguinte composio:
Caties (ppm): Ca2+ 10; Mg2+ 36,5; Na+ 115
Anies (ppm como CaCO3): SO42- 250; Cl- 100; HCO3- 300
Calcule a quantidade de cal e soda necessrias para efectuar o tratamento qumico a
quente. Considere que, aps tratamento se obteve 15 ppm como CaCO3 de clcio e 15
ppm como CaCO3 de magnsio.
Resoluo:
Ca2+ - 10 ppm = 10 100/40 = 250 ppm CaCO3
Mg2+- 36,5 ppm = 36,5 100/24 = 150 ppm CaCO3
Na+ - 23 ppm = 11550/23= 250 ppm CaCO3
Somatrio de caties= 650 ppm CaCO3 = Somatrio de anies
Como Ca2+ final 15 ppm como CaCO3 => CO32- final = 55 ppm como CaCO3 (Fig. 3.1)
Como Mg2+ final 15 ppm como CaCO3 => OH- final = 56 ppm como CaCO3 (Fig. 3.2)
Com os valores obtidos, pode preencher-se a Tabela auxiliar de clculo das quantidades
de cal (x) e soda (y) a usar no tratamento qumico.
Tabela Clculo das quantidades de cal (x) e soda (y) no tratamento qumico
-

2-

2+

2+

[HCO3 ]

[CO3 ]

[OH ]

[Ca ]

[Mg ]

[Na ]

300

250

150

250

Aps adio de x
de Ca(OH)2

2 300

x 300

250 + x

150

250

Aps adio de y
de Na2CO3

600 + y

x 300

250 + x

150

250 + y

Aps precipitao
de CaCO3 (A) e
de Mg(OH)2 (B)

150 B

250 + y

Final

15

250 + y

No incio

600 + y A x 300 B 250 + x A

55

56

15

x, y, A e B em ppm como CaCO3

150 B = 15 => B= 135; x 300 B = 56 => x (CAL) = 491 ppm como CaCO3
250 + x A= 15 => A= 726; 600 + y A = 55 => y (SODA) = 181 ppm como CaCO3
20

Problema 3
Considere uma gua muito salina, com a seguinte anlise, que vai ser tratada com cal:
Ca2+- 1000 mg/L; Fe2+- 4,6 mg/L; Na+- 16 mg/L; CO2- 44 ppm CaCO3
HCO3-- 2003 ppm CaCO3; SO42-- 427 ppm CaCO3; Cl-- 113 ppm CaCO3.
Sabendo que a concentrao das formas carbonatadas na gua aps tratamento de 10
ppm como CaCO3, determine:
a) A quantidade diria lamas produzidas para se tratar um caudal de gua de 1000
m3/dia.
b) O diagrama de barras e a dureza temporria e permanente da gua aps tratamento.
Resoluo:
Ca2+- 1000 ppm = 1000 100/40 = 2500 ppm CaCO3
Fe2+- 4,75 ppm = 4,6 100/55,8 = 8,2 ppm CaCO3
Na+- 16 ppm = 16 50/23 = 34,8 ppm CaCO3
Somatrio de caties= 2543 ppm CaCO3 = Somatrio de anies
a)
A cal remove a dureza temporria e o CO2:
Ca(HCO3)2 + Ca(OH)2 2CaCO3 + 2 H2O
CO2 + Ca(OH)2 CaCO3 + H2O
-

Assume-se que a quantidade de Ca(HCO3)2 na gua a quantidade de HCO3 , pois a

hiptese mais desfavorvel: Ca(HCO3)2 = 2003 ppm CaCO3
Consultando a Tabela auxiliar do tratamento qumico (ver Resumo),
-

CO32 (final) = CO32 (inicial) 2 Ca(HCO3)2 + soda A; visto no se usar soda, neste
caso, e termos CO2 (que consome igual quantidade de cal), vem:
-

A = CaCO3 = 2 Ca(HCO3)2 + CO2 CO32 (final) = 2 2003 + 44 10 = 4040 ppm

CaCO3
Quantidade de lamas total = 4,04 1000 = 4040 kg/dia = 4,04 ton/dia

21

b)
-

Dureza permanente: Ca2+ (Sulfatos, Cloretos) = 2500 2003 (HCO3 ) = 497 ppm CaCO3
Dureza temporria: 10 ppm CaCO3
Ca2+ = 497 + 10= 507 ppm CaCO3
Fe2+ = 8,2 ppm CaCO3
Na+ = 34,8 ppm CaCO3
Somatrio de caties = 550 ppm CaCO3
-

HCO3 = 10 ppm CaCO3

-

SO42 = 427 ppm CaCO3

-

Cl = 113 ppm CaCO3

Somatrio de anies = 550 ppm CaCO3
Diagrama de blocos:
0

507
-

HCO3
0
10

Ca2+
SO42

Na+
Cl
437

541,8 550 ppm CaCO3

Fe2+
550 ppm CaCO3

22

4. Vapor
Resumo
O vapor da rede , normalmente, laminado at s condies de utilizao. A laminagem
um processo isoentlpico e consiste na reduo da presso at valores adequados a
cada utilizao.

Fornecimento de calor atravs de uma superfcie de separao (ex: camisas
de aquecimento, tubulares, serpentinas)

A transferncia de calor regulada pela equao Q = U A Tmed

Tv

U: coeficiente global de transferncia de calor

A: rea de transferncia de calor
Tmed: diferena de temperat. mdia (normalmente Tln)

Tf
Exemplo da Figura: Q = U A (Tv Tf)

Para estabelecer a presso aps laminagem, deve seleccionar-se um valor, o mais baixo
possvel, mas que implique uma temperatura de vapor (Tv) suficientemente afastada da
temperatura do fluido frio (Tf). Por ex., para aquecimento em camisa, a fora motriz
tpica, Tv Tf, algumas dezenas de C (30 60 C).
No caso de se pretender determinar a presso aps laminagem, para uma dada rea A
conhecida, deve-se assumir que o vapor entra saturado e apenas condensa (por ex. na
camisa); calcula-se Tv e determina-se a entalpia do vapor (hv) (atravs das Tabelas de
dados termodinmicos), compara-se com a entalpia do vapor da rede e verifica-se se os
valores so coincidentes. S quando a entalpia do vapor da rede muito superior a hv
que o grau de sobreaquecimento importante. Normalmente, despreza-se o
sobreaquecimento e a presso corresponde ao valor tabelado para Tv calculado.

Utilizao de vapor vivo
A introduo directa, por meio de dispersores. Vantagem: no h resistncia
transferncia de calor. Desvantagem: utilizao limitada pois provoca a diluio da
soluo. A presso do vapor a estabelecer aps laminagem tem de ser suficiente para
vencer a coluna de lquido no tanque, mais a presso atmosfrica (tanque aberto) (ou
mais a presso do vapor (Pv) em tanque fechado) e a perda de carga nos dispersores.
Exemplo de tanque aberto atmosfera: Pmin= Patm + g hfinal + Pdisp
Nota: g hfinal = g (mH2O + mv)/Seco); Q= mH2O CpH2O (Tfinal Tinicial)=mv (hrede hTfinal)
23

Problema 1
Pretende-se manter o contedo de um reactor temperatura de 110 C, sendo o calor
fornecido de 8 105 kcal/h. Para tal, utiliza-se vapor que circula na camisa de
aquecimento desse reactor. O vapor da rede tem um ttulo de 97,5%, est presso
relativa de 13 kg/cm2 e laminado at s condies de utilizao. Dispe-se de dois
reactores com as caractersticas apresentadas na Tabela abaixo.
Reactor A

Reactor B

7,5

5,5

23

24

P mxima permitida na camisa (kg/cm )

2

rea da camisa (m )

a) Averige se ambos os reactores (A e B) so adequados para o referido processo?

b) Estabelea, justificando, a presso do vapor aps laminagem. Caracterize o
vapor aps laminagem.
a) No caso de se utilizar o vapor da rede para aquecer 8 toneladas de gua de 20 a
70 C por injeco de vapor vivo no fundo de um tanque cilndrico
(dimetro=0,75 m), calcule a perda de carga mxima permitida para os
dispersores.
(Considere o tanque presso atmosfrica e que o vapor laminado at presso
relativa de 4,0 kg/cm2)
Outros dados: hvapor a condensar= 5600 kcal/(h m2 K); hlquido reactor= 800 kcal/(h m2 K);
hvapor seco= 400 kcal/(h m2 K).
Resoluo:
a)
Clculo da entalpia do vapor da rede: hvh= x hv (14 kg/cm2) + (1 x) hl (14 kg/cm2)
=> consultar as Tabelas com dados termodinmicos da gua
hvh= 0,975671,1 + (10,975)199=659,3 kcal/kg
Assumir vapor a condensar: Q=U A T

T= Tv 110 C

24

1/U=1/5600 + 1/800 U=700 kcal/(h m2 C)

TvA=8105/(70023)+110= 159,7 C P 6,3 kg/cm2
TvB=8105/(70024)+110= 157,6 C P 6,0 kg/cm2
S o reactor A adequado, pois permite presses at 7,5 kg/cm2 enquanto o limite
para o B 5,5 kg/cm2.
Confirmao da P aps laminagem para o reactor seleccionado:
hv (6,3 kg/cm2)= 663,7 kcal/kg; h rede < hv (6,3 kg/cm2) P correcta

b)
Como h rede=659,3 kcal/kg < hv calculado=663,7 kcal/kg, assumindo unicamente o
vapor a condensar, ento o vapor aps laminagem est saturado hmido e a equao
aplicada (Q=U A T) para o clculo de Tv (P) a correcta.
h rede=659,3= x hv(P=6,3 kg/cm2)+(1-x)hl (P=6,3 kg/cm2) ttulo=0,99
Vapor aps laminagem: P=6,3 kg/cm2; ttulo=0,99

c)
Calor para aquecer a gua: Q= mH2O Cp T= 80001(70-20)= 4105 kcal/h
Balano ao vapor: Q= mv (h rede h final); h final= h H2O lquida a 70C 70
kcal/kg
mv= 4105/(659,370)= 678,77 kg/h
P aps laminagem= Patm + (mH2O + mv)/S + P disp max.
S= seco recta do tanque= D2/4= 4417,9 cm2
P disp max.= 4 (8000+678,77)/ 4417,9= 4 1,96 2 kg/cm2

25

Problema 2
Pretende-se manter o contedo de um reactor temperatura de 115 C, sendo o calor
fornecido de 1,7 105 kcal/h. Para tal, utiliza-se vapor que circula na camisa de
aquecimento desse reactor, cuja rea de transferncia de calor de 4,4 m2. O vapor da
rede tem uma presso absoluta de 42 kg/cm2 e um grau de sobreaquecimento de 63 C.
Caracterize o vapor aps laminagem.
Dados: hvapor a condensar= 7300 kcal/(h m2 K); hlquido reactor= 800 kcal/(h m2 K);
hvapor seco= 400 kcal/(h m2 K).

Resoluo:
Determinao da entalpia do vapor da rede:
h (P = 42 kg/cm2, T = Tv (42 kg/cm2) + 63 C = 315,3 C
Indo s Tabelas de vapor sobreaquecido, a entalpia h = 722,3 kcal/kg.
Admitindo numa 1 aproximao que o vapor entra saturado e condensa na camisa:
Q = U A T
1/U = 1/7300 + 1/800 => U = 721 kcal/(h m2 K)
Q = U A T = 1,7 105 = 721 4,4 (Tv 121) => Tv = 168,6 C
Indo s Tabelas, com Tv = 168,6 C, a entalpia do vapor saturado hv = 665,8 kcal/kg
Comparando h rede e hv, verifica-se h rede >> hv
=> o vapor est sobreaquecido aps laminagem!
Estimativa do grau de sobreaquecimento:
Cpvapor= 0,45 kcal/(kg C)
(h rede hv)Cpvapor = (722,3 665,8)/0,45 = 125,5 C (valor muito elevado! )
=> no se deve desprezar o sobreaquecimento do vapor na rea de transferncia de calor
Arbitra-se uma presso ligeiramente superior ao valor da presso para a temperatura
calculada com base na assuno da equao simples de projecto Q = U A T. Como
a presso para 168,8 C 7,73 kg/cm2, arbitra-se, por ex., 8,43 kg/cm2. necessrio
resolver as seguintes equaes. Caso a rea total A difira do valor dado, ter de se
repetir o clculo com nova presso at haver convergncia

26

T2
Tv

115 C

1. Q = mv (hi hf)

(calor total)

2. QA = mv (hi hv)

(calor sensvel)

3. QB = mv (hv hl) = Q QA

(calor latente)

4. QA = UA AA Tln, com 1/UA= 1/400 + 1/800 => UA= 266,7 kcal/(h m2 K)

5. QB = UB AB T
6. A= AA + AB = 4,4 m2

(rea total)

necessrio ir ento s Tabelas e ler Tv, hv e hl para P = 8,43 kg/cm2 e determinar a T

do vapor sobreaquecido entrada da camisa (T2), para a presso arbitrada 8,43 kg/cm2 e
entalpia 722,3 kcal/kg, pois este valor o da entalpia da rede e a laminagem
isoentlpica. Esta temperatura necessria para determinar o Tln.
=> Tv = 171,8 C, hv=666,6 kcal/kg, hl=174,96 kcal/kg; T2 = 273,9 C
Tln =((273,9 115) (273,9 115))/ln(158,9/56,8) = 99,25 C
1. Q = mv (hi hf) = 1,7 105 = mv (722,3 174,96) => mv = 310,6 kg/h
2. QA = mv (hi hv) = 310,6 (722,3 666,6) => QA = 17300 kcal/h
3. QB = Q QA = 1,527 105 kcal/h
4. QA = UA AA Tln = 266,7 AA 99,25 => AA = 0,654 m2
5. QB = UB AB T = 721 AB (171,8 115) => AB = 3,729 m2
6. A= AA + AB = 0,654 + 3,729 = 4,383 m2 (desvio 0,4% face aos 4,4 m2)
A rea d aproximadamente o valor pretendido, ento o vapor aps laminagem est
sobreaquecido, a presso 8,43 kg/cm2 e a temperatura 273,9 C. O grau de
sobreaquecimento 102 C (273,9 171,8). Note-se que, apesar do elevado grau de
sobreaquecimento a rea relativa ao calor sensvel, AA, apenas representa cerca de 15%
da rea total.
27

5. REFRIGERAO/AR CONDICIONADO
Problema 1
Pretende arrefecer-se 10 m3/h de gua de 15 at 5 C, a qual ir depois ser utilizada
numa Unidade de Tratamento de Ar. O arrefecimento da gua efectuado numa
mquina de refrigerao de compresso de vapor. O condensador da mquina
refrigerado com ar atmosfrico (30 C, Hr= 50%).
a) Calcule a Carga de Refrigerao da mquina e estabelea um valor adequado
para a presso de trabalho do evaporador. Justifique.
b) Determine a razo de compresso (Pcond/Pev) e o caudal de fluido refrigerante a
circular na mquina. Justifique.
c) Calcule o COP da mquina, admitindo que o vapor do refrigerante, aps
compresso, apresenta um grau de sobreaquecimento de 20C.
Dados:
Cp (H2O)liq = 4,184 kJ kg-1 K-1; Cp (fluido refrigerante)vapor = 0,75 kJ kg-1 K-1; 1 cal = 4,18 J
Tabela Dados termodinmicos do fluido refrigerante
T (C)
P (bar)
hliq (kJ/kg)

-4
4,36
195,2

0
4,97
200,0

4
5,64
204,83

30
11,89
236,7

34
13,19
241,68

42
16,09
251,74

50
19,45
262,03

hvap(kJ/kg) 403,48

404,93

406,32

413,49

414,25

415,44

416,11

Resoluo:
a)
Clculo da carga de refrigerao (CR):
CR= m Cp T = 10000 1 (15 5) = 1105 kcal/h = 4,184105 kJ/h = 116,2 kW
T fluido refrigerante no evaporador da mquina (Tev) = T final da gua fora motriz
A temperatura do fluido refrigerante deve estar cerca de 4 a 5 C abaixo da temperatura
qual se pretende arrefecer a gua.
Tev = 5 (4-5 C) 0 C Pev = 4,97 bar

28

b)
T fluido refrigerante no condensador da mquina (Tcond) = T inicial do ar + Tar +
fora motriz
Tcond = 30 + 8 + 4 42 C Pcond = 16,09 bar
Pcond / Pev = 16,09/4,97 = 3,2
CR = mfluido refrigerante (hve hlc) = 116,2 kW
mfluido refrigerante = 116,2/(404,93 251,74)= 0,759 kg/s= 2730,7 kg/h
c)
COP = (hve hlc)/ (hvd hve)
hvd = hvc + CpTs = 415,44 + 0,75 20 = 430,44 kJ/kg (entalpia aps compresso)
COP = (404,93 251,74)/ (430,44 404,93)= 6,0.

Problema 2
Pretende-se condicionar o ar de uma cmara frigorfica destinada conservao de
fruta. As condies interiores de projecto so 2 C e 90% de humidade relativa. Para o
dito condicionamento de ar utiliza-se uma mquina de refrigerao (compresso de
vapor). A parcela de calor latente removido na mquina representa 15% da carga de
refrigerao. O evaporador da mquina est colocado no interior da sala e tem 2
ventiladores iguais para ventilao forada. O caudal de ar refrigerado 20000 m3/h. O
condensador est colocado no armazm da fruta cuja temperatura mxima 30 C e a
humidade relativa 50%. A cmara comunica com o armazm da fruta atravs de um
porta que, em condies mdias, est aberta 50 min/dia, sendo o caudal de renovao
equivalente de 300 m3/h.
a) Calcule as cargas dirias de calor (sensvel e latente) de infiltrao da cmara.
Considere desprezvel a infiltrao quando a porta da cmara est fechada.
b) Estabelea, justificando, a temperatura do fluido refrigerante no evaporador da
mquina.

29

c) Calcule a potncia de cada ventilador do evaporador, sabendo que a velocidade

de funcionamento 1500 rpm e a eficincia 75%.

50
temperatura de trabalho

1400 rpm

P (mm H2O)

10
40
7,5
30

20
5
10
2,5
0

10
15
20
30
3
Qv (1000 m /h)
Figura Curva caracterstica dos ventiladores
0

5
10

20
40

Outros dados: gua=595 kcal/kg; Cpar=0,24 kcal/(kg C), Cpvapor=0,45 kcal/(kg C)

Resoluo:
a)
Calor sensvel: QS= nV/vH CS (Text Tsala)
Calor latente: QL= nV/vH H2O (Haext Hasala)
n- n. de renovaes
V- volume da cmara
vH- volume especfico do ar infiltrado
CS- calor especfico do ar hmido infiltrado; Cs = Cpar + Ha Cpvapor
Condies interiores de projecto (CIP): 2 C, Hr = 90% Ha = 0,004 kgvapor/kgas
Armazm: 30 C, Hr = 50% Ha = 0,0133 kgvapor/kgas, vH = 0,877 m3/ kgas
nV = 300 m3/h nV/vH = mas = 300/0,877 = 342, 08 kgas/h
Como a porta est aberta 50 min/dia mas = 50/60 342, 08 = 285,06 kgas/dia
CS = 0,24 + 0,0133 0,45 = 0,246 kcal/(kg C)
(podia usar-se um valor tpico de projecto, i.e., CS = 0,245 kcal/(kg C))

30

Substituindo os valores em QS e QL:

QS = 285,06 0,246 (30 2) = 1955,5 kcal/dia
QL = 285,06 595 (0,0133 0,004) = 1577,4 kcal/dia
b)
A temperatura do fluido refrigerante no evaporador da mquina (Tev) = Ponto de
orvalho do aparelho (PO) fora motriz
A temperatura do fluido refrigerante deve estar cerca de 4 a 5 C abaixo do PO do
evaporador. O PO do evaporador a temperatura mdia na parede que contacta com o
ar a refrigerar. O PO do equipamento l-se na curva de equilbrio da carta psicromtrica,
com a intercepo da recta que passa no ponto CIP e tem declive QL/QS.
Determinao de QL/QS:
QL= 0,15 CR; CR = QS + QL QL= 0,15 (QS + QL) QL/QS = 0,15 (1 + QL/QS)
QL/QS = 0,1765
Para marcar a recta, escolhe-se uma temperatura auxiliar, por ex. 40 C, mantendo a
mesma humidade absoluta do ponto CIP e l-se a entalpia, deste modo simula-se uma
parcela de calor sensvel, visto s se ter variado a temperatura (ver segmento de recta
horizontal na Figura). A parcela de calor latente simulada mantendo a T constante e
variando a Ha de modo a obedecer razo determinada. Assim, determinam-se as
coordenadas de um 2. ponto da recta (Tauxiliar, h calc).

QL/QS = 0,1765 =

13,9
12,2

h calc h aux
h aux h CIP

h (2 C, Hr =50%) = 2,8 kcal/kg

2,8
QL

haux (40 C, Ha de CIP) = 12,2 kcal/kg

QS

0 2

40

0,1765 =

h calc 12, 2
hcalc = 13,9 kcal/kg
12, 2 2,8

Pela construo grfica PO ~ 0 C Tev = 4 C, por ex.

31

c)
O caudal de ar refrigerado 20000 m3/h. Como temos 2 ventiladores caudal por cada
ventilador Qv = 10000 m3/h
Q P
Pot = v

1 lei dos ventiladores:

Qv1 v1
=
Qv 2 v2

Qv (1400 rpm) = Qv (1500 rpm) 1400/1500 = 10000 1400/1500 = 9333 m3/h

Indo curva caracterstica, P (1400 rpm) = 9,7 mm H2O

P1 v1
1 lei dos ventiladores:
=
P2 v2

P (1500 rpm) = P (1400 rpm) (1500/1400)2 = 9,7 (1500/1400)2 = 11,1 mm H2O

Q P 10000 11,1 9,8

= 433 W
Pot = v
=

3600 0, 75

Nota: 1 mm H2O = 9,8 Pa

Problema 3
Pretende-se condicionar o ar de uma sala a 22 C e 50% de humidade relativa. As
condies exteriores de projecto so 30 e 22 C de temperatura de termmetro seco e
hmido, respectivamente. A sala apresenta cargas de calor sensvel e de calor latente de
64000 e 16000 kcal/h, respectivamente. O caudal de ar de renovao (ar fresco exterior)
3520 m3/h. O esquema de condicionamento o seguinte:

32

SALA

Mquina de
refrigerao
(evaporador)

ventilador

a) Determine a humidade do ar de insuflao da sala (arbitre a temperatura do ar

insuflado na sala).
b) Determine a carga de refrigerao da mquina, assumindo que a carga de calor do
ventilador desprezvel.
c) Estabelea, justificando, a temperatura do fluido refrigerante no evaporador.
d) Calcule a temperatura do fluido refrigerante no condensador, sabendo que o caudal
de fluido refrigerante 2,7 ton/h. Tendo em conta o valor obtido, qual o fluido de
refrigerao do condensador? Justifique.
Tabela Dados termodinmicos do fluido refrigerante
T (C)
hliq (kJ/kg)

-4
195,2

0
200,0

4
204,83

30
236,7

34
241,68

42
251,74

50
262,03

hvap(kJ/kg) 403,48

404,93

406,32

413,49

414,25

415,44

416,11

Resoluo:
a)
Calor sensvel: QS= mas CS (Tsala Tins)
Calor latente: QL= mas H2O (Hasala Hains)
CS- calor especfico do ar hmido insuflado; Cs = Cpar + Ha Cpvapor
Condies interiores de projecto (CIP): 22 C, Hr = 50% Ha = 0,0083 kgvapor/kgas
Arbitrando a temperatura do ar de insuflao 10 C abaixo da temperatura da sala

Tins = 12 C
Cs = 0,245 kcal/(kg C) (valor tpico de projecto: 0,24 + 0,01 0,45 = 0,245)
33

Substituindo nas expresses de QS e QL:

QS= 64000 = mas 0,245 10 mas = 26122,5 kg/h
QL= 16000 = 26122,5 595 (0,0083 Hains) Hains = 0,0073 kgvapor/kgas
Nota: O ar a insuflar deve ter uma diferena de temperatura na gama 8-11 C
relativamente temperatura das condies interiores de projecto. No vero, como h
ganhos de calor sensvel, a temperatura do ar a insuflar deve ser, obviamente, inferior
da sala; no inverno, h normalmente perdas de calor sensvel, logo a temperatura do ar a
insuflar deve estar acima da temperatura da sala. No caso da humidade do ar a insuflar,
sempre que h ganhos de calor latente, a humidade do ar de insuflao inferior
humidade do ar da sala a condicionar (CIP).

b)
Balano global:
CR = Qsala + QRenov + QVentilador
Qsala = QS + QL = 64000 + 16000 = 80000 kcal/h
QRenov o calor devido renovao do ar (excesso entlpico do ar exterior relativa/ ao ar da sala)
QRenov = mext (hext hsala) com mext= Qvext/vH
Condies interiores de projecto (CIP): 22 C, Hr = 50% hsala = 10,5 kcal/kg
Condies exteriores de projecto (CEP): 30 C, Th = 27 C hext = 15,45 kcal/kg;
vH = 0,88 m3/kg
mext= Qvext/vH =3520/0,88 = 4000 kg/h

QRenov = 4000 (15,45 10,5) = 19800 kcal/h

Como o calor do ventilador desprezvel, vem para a carga de refrigerao (CR):

CR = Qsala + QRenov = 80000 + 19800 = 99800 kcal/h

c)
A temperatura do fluido refrigerante deve estar cerca de 4 a 5 C abaixo do PO do
evaporador. O PO do evaporador a temperatura mdia na parede que contacta com o

34

ar a refrigerar. O PO do equipamento l-se na curva de equilbrio da carta psicromtrica,

com a intercepo da recta que passa nos pontos A e B (antes e aps refrigerao):

R
O

Mquina de
refrigerao
(evaporador)

Para marcarmos o ponto A (ver esquema abaixo) na carta psicromtrica, podemos fazer
o balano ao n, pois o ar de A resulta da mistura do ar exterior (O) com o ar reciclado
(R) da sala:
Balano entlpico: mO hO + (mas mO) hR = mas hA
Balano gua: mO HaO + (mas mO) HaR = mas HaA
mO = mext = 4000 kg/h; mas = 26122,5 kg/h (ver alnea a)
hO = hext = 15,45 kcal/kg; hR = hsala = 10,5 kcal/kg
HaO = Haext = 0,0134 kgvapor/kgas; HaR = Hasala = 0,0083 kgvapor/kgas

hA= 11,3 kcal/kg

HaA= 0,0091 kgvapor/kgas
Para sabermos B, pode fazer-se balano ao evaporador:
CR = mas (hA hB) = 99800 kcal/h = 26122,5 (11,3 hB) hB = 7,44 kcal/h
Por outro lado, sabe-se a humidade em B, pois HaB= Hains = 0,0073 kgvapor/kgas
Indo carta, com estes valores (HaB e hB), l-se T ~12 C, o que confirma a temperatura
do ar de insuflao. Note-se que se desprezou a variao de temperatura provocada pelo
ventilador.
Marcam-se ento os pontos A e B na carta psicromtrica, unem-se por uma linha recta e
prolonga-se a recta at interceptar a curva dos 100% de humidade relativa, a
temperatura que resulta desta intercepo o PO do aparelho.

35

 PO ~ 8 C Tev = PO 4 = 4 C

d)
Balano ao evaporador (lado do fluido refrigerante):
Qev = CR = mfluido refrigerante (hve hlc) = 99800 kcal/h = 4,17 105 kJ/h
Como hve a entalpia do vapor no evaporador hv (4 C) = 406,32 kJ/kg
CR = 4,17 105 = 2700 (406,32 hlc) hlc = 251,8 kJ/kg
Como hlc a entalpia do lquido no condensador Tcond ~ 42 C
Esta temperatura indicia que o condensador foi arrefecido com o ar exterior que est a
30 C, pois o ar entra a 30 C, sofre um acrscimo tpico de 8 C ao trocar calor com o
fluido refrigerante, e este est 4 C (valor tpico) acima da temperatura final do ar.

Nota: T fluido refrigerante no condensador (Tcond) = T inicial do ar + Tar + fora motriz

36