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AP Singh Chouhan ,
AK Sarma,
Instituto Nacional de Sardar Singh Swaran de Energas Renovables, a 12 Km de piedra,
Jalandhar-Kapurthala Road, Wadala Kalan, Kapurthala, Punjab 144601, India
Abstracto
Subidas empinadas de los precios del petrleo y la creciente demanda de productos
derivados del petrleo obliga a la sociedad cientfica de pensar por los combustibles
alternativos renovables como el biodiesel. La produccin de biodiesel se lleva a
cabo generalmente a travs del proceso de reaccin de transesterificacin. La
reaccin se facilita con un catalizador adecuado, ya sea homogneo o
heterogneo. La seleccin de catalizador apropiado depende de la cantidad de
cidos grasos libres en el aceite. Catalizador heterogneo proporciona una alta
actividad, alta selectividad, propiedades de alta tolerancia al agua y estas
propiedades depende de la cantidad y los puntos fuertes de cido activo o sitios
bsicos. Catalizador bsico se puede subdividir en funcin del tipo de xidos de
metales y sus derivados.Del mismo modo, catalizador cido se puede subdividir en
funcin de sus sitios cidos activos. Las nuevas variedades de catalizador mixto
tambin estn disponibles en la literatura. Tambin se revisan Catalizador generada
a partir de biorresiduos y otros biocatalizadores que son de naturaleza heterognea
y ampliamente reportado en la literatura. Esta revisin se centr sobre la reciente
invencin y el uso del cido heterogneo, base y biocatalizadores para la
produccin de biodiesel y su adecuacin para la aplicacin industrial.
Palabras clave
El biodiesel ;
La transesterificacin ;
Catalizador heterogneo ;
Catalizador bsico ;
Catalizador cido
1. Introduccin
En la actualidad, el enfoque de la sociedad humana es la produccin de energa a
partir de fuentes de baja emisin de carbono y la introduccin de la tecnologa
verde ecolgico. Biodiesel, combustible lquido renovable alternativa, derivada de
los triglicridos es una promesa de compensar el aumento de la demanda de diesel
de petrleo [1] . El proceso de transesterificacin de triglicridos con metanol,
etanol o cualquier otro alcohol adecuado produce biodiesel [2] , [3] y [4] .
La transesterificacin, tambin llamado alcoholisis, es la reaccin de un aceite o
grasa con un alcohol para formar steres y glicerol. La reaccin bsica se
representa en la Fig. 1 . La transesterificacin consiste en tres reacciones
consecutivas reversibles a saber .; conversin de triglicridos a diglicrido,
diglicrido a mono glicrido y monoglicrido de ster graso y glicerol [5] . La
reaccin se facilita con un catalizador adecuado [6] . Si el catalizador permanece en
la misma fase (lquido) a la de los reactivos durante la transesterificacin, que es la
transesterificacin cataltica homognea. Por otro lado, si el catalizador permanece
en diferente fase (es decir, slido, lquido inmiscible o gaseoso) a la de los
reactantes
el
proceso
se
llama
transesterificacin
cataltica
heterognea [7] y [8] . La transesterificacin cataltica heterognea se incluye en
tecnologa verde debido a los siguientes atributos: (1) el catalizador se puede
reciclar (reutilizado), (2) no hay ninguna o muy menos cantidad de agua residual
producida durante el proceso y (3) la separacin de biodiesel a partir de glicerol es
mucho ms fcil [9] y [10] . Durante transesterificacin cataltica homognea el
glicerol producido es de baja calidad y exige un largo proceso y la destilacin para
la purificacin [11] , [12] , [13] y [14] . Todos estos procesamiento aumenta el
costo de los productos finales: biodiesel y glicerina. Por otra parte, la base
homognea catalizada proceso de transesterificacin se encontr con problemas
para manejar mltiples cargas de alimentacin. Por otro lado, heterognea proceso
de transesterificacin cataltica supera estos problemas porque el metanol o el
etanol no se mezcla con catalizador heterogneo slido. Despus de la reaccin de
transesterificacin es relativamente fcil de separar el catalizador de biodiesel y
glicerol.
Fig. 1.
Qumica de la reaccin de transesterificacin.
Opciones Figura
Aceites (no comestible) con cido graso superior contenido de plomo a la formacin
de jabn, consecuente prdida de aceite y los problemas de la separacin del
producto durante la transesterificacin cataltica homognea [15] y [16] . El
principal inconveniente del catalizador homogneo (NaOH, KOH) se encuentra por
su naturaleza higroscpica, peligrosos para el medio ambiente en comparacin con
catalizador heterogneo. El uso de la produccin cataltica de la enzima de biodiesel
ha atrado mucha atencin en los ltimos aos porque las enzimas toleran
contenidos de cidos grasos y de agua libre, lo que facilita la purificacin fcil de
biodiesel y glicerol. Sin embargo, la transesterificacin enzimtica no poda ser
comercializado para la produccin de biodiesel debido al largo tiempo de
permanencia y el alto costo [17] , [18] y [19] . Catalizador heterogneo convierte
los triglicridos en biodiesel lenta pero biodiesel producido de una manera
econmica muy factible debido a la reutilizacin de catalizador tanto para los
procesos de, por ejemplo, por lotes y continua [20] , [21] y [22] .
Dossin et al. [23] demostr la primera planta piloto de transesterificacin cataltica
heterognea utilizando MgO como catalizador, triolena y metanol como materia
prima con una capacidad de produccin de 1.00.000 toneladas por ao. Un
catalizador slido ideales (catalizador heterogneo) favorece los siguientes pasos,
tales como tamao de poro grande para minimizar los problemas de
difusin [24] y [25]. Las altas concentraciones de sitios cidos, alta estabilidad
cataltica contra la lixiviacin y el envenenamiento efectos y las posibilidades para
sintonizar la hidrofobicidad de la superficie para promover la adsorcin preferente
de sustratos y repulsin de los compuestos altamente polares que podra causar la
desactivacin [26] . Sobre la base de los catalizadores reportados en la literatura
pueden ser generalmente clasificadas en biocatalizador homognea, heterognea
y [1] , [7] , [8] , [9] , [27] , [28] ,[29] , [30] , [31] , [32] , [33] , [34] , [35] y [36] que
aparezcan en el diagrama de flujo ( Fig. 2 ), incluyendo su subdivisin. Tabla 1 se
presenta a continuacin resume el comunicado trabajar en los ltimos 5 aos y sus
breves
inclusiones
en
los
artculos
de
revisin [1] , [7] , [8] , [9] , [10] , [29] , [30] , [31] , [33] , [35] , [37] y [38].
Fig. 2.
Clasificacin de catalizador.
Opciones Figura
Tabla 1.
Heterogneos catalticos revisar los detalles de transesterificacin.
Los
trabajos
S.
incluidos
No.
Ttulo de la obra
(Ao)
Observaciones
1
Catalizadores
heterogneos slidas
para la transesterificacin
de triglicridos con
metanol: una revisin
19842007
Referencias
Helwani et al.
[7]
S.
No.
Ttulo de la obra
Los
trabajos
incluidos
(Ao)
Observaciones
Referencias
Actividad de
catalizadores slidos para
la produccin de
biodiesel: una revisin
19932007
Zabeti et al.
[8]
Invenciones recientes de
la produccin y el
procesamiento de
biodiesel - una resea
19742007
Sarma et al.
[9]
La produccin de
biodiesel mediante
catalizadores
heterogneos y
tecnologas supercrticas
19872010
Sensibilidad paramtrica
en la transesterificacin
de aceite de cocina
usado para la produccin
a un biodiesel opinin
20022006
Banerjee et
al.[29]
ltimos avances en la
aplicacin de
catalizadores bsicos
heterogneos para una
sntesis eficiente y
respetuoso del medio
ambiente de biodiesel:
una revisin
20052010
Sharma et al.
[30]
Catlisis homognea,
heterognea y enzimtica
para la transesterificacin
de aceite de cidos
grasos libres alta (aceite
de cocina usado) para
biodiesel: una revisin
19982007
Lam et
al. [31]
Tecnologas para la
produccin de biodiesel a
partir de aceite de cocina
usado, una opinin
20022009
Matemticas
y col. [33]
La produccin de
biodiesel utilizando
catalizadores
heterogneos
20032009
La produccin de biodiesel
utilizando catalizadores
heterogneos desarrollo de
catalizadores heterogneos
adecuados para la produccin
de biodiesel. Esta opinin
ayuda para elegir catalizadores
adecuados y las condiciones
ptimas para la produccin de
biodiesel
Semwal et al.
[35]
10
Estudios modelo en
catlisis heterognea. A
partir de la estructura de
la cintica
19992004
Libuda et al.
[38]
11
Estrategias anteriores y
posteriores a economizar
la produccin de
biodiesel
19992009
Hasheminejad
et al. [39]
Opciones de la tabla
Fig. 3.
Mecanismo
de
una
base
de
catalizador
heterogneo
en
general
durante
la
transesterificacin.
Opciones Figura
Fig. 4.
El diagrama del proceso para la produccin de biodiesel a partir de catalizador bsico
heterogneo.
Opciones Figura
biodiesel, debido a que la concentracin de materia mineral debe estar por debajo
de 200 ppm. Algunos investigadores tambin estudiaron esa sustancia soluble de
CaO lixivia durante la transesterificacin. Gryglewicz [104] afirma en su artculo que
el xido de calcio poco soluble en metanol y se identific la sustancia soluble como
diglyceroxide calcio en el que CaO reacciona con glicerol durante la
transesterificacin de aceite de soja con metanol. Aparte de eso, Granados et
al. [12] utilizado activado CaO como un catalizador de base slida en la
transesterificacin de aceite de girasol para investigar el papel del agua y dixido
de carbono en el deterioro de la actuacin cataltica en contacto con el aire durante
diferentes periodos de tiempo . El estudio mostr que el CaO se hidrat y
carbonatada en el aire rpidamente. Despus de que las muestras se expusieron al
aire durante ms de 20 das no se detect ningn pico de xido de calcio. Se
inform adems que los sitios activos de CaO fueron envenenados debido a
chemisorptions de dixido de carbono y el agua en los sitios de la superficie para
formar carbonatos y grupos hidroxilo, respectivamente. Sin embargo, la actividad
cataltica de CaO podra ser regenerada si CaO se somete a un tratamiento de
activacin a 700 C con el fin de eliminar las principales especies de
envenenamiento (los grupos carbonato) de la superficie. Sin embargo, la lixiviacin
del catalizador se observ todava en la reaccin de transesterificacin, aunque se
emple el tratamiento trmico previo.
CaO tiene tendencia a representar alta resistencia bsica y menos impactos
ambientales debido a su baja solubilidad en metanol y se puede sintetizar a partir
de fuentes baratas como la piedra caliza y el hidrxido de calcio. CaO se transform
en diglicrido de calcio mediante la combinacin con glicerol durante la
transesterificacin de aceite de soja con metanol [103] y [106] . La estructura de
la superficie de xidos de metales con respecto a sus sitios cidos y bsicos es
como se muestra en la Fig. 5 .
Fig. 5.
Estructura de la superficie de un xido de metal.
Opciones Figura
steres metlicos, mientras que la presin tuvo un impacto positivo de hasta 10 bar
a 80 C. La activacin del catalizador en el aire que conduce a la formacin de
fuertes sitios bsicos se encontr que ocurrir en 900 C. Catalizador coalescencia
de partculas se llev a cabo durante la reaccin, dando una estructura de tipo
goma, y dio lugar a una desactivacin del catalizador significativo.Se estableci la
reaccin de seudo primer orden, con una "rodilla" a 80 C en el grfico de Arrhenius
que separa los regmenes cinticos y de difusin. Durante el progreso de la
reaccin, una energa de activacin disminuy desde 161 hasta 101 kJ / mol, y de
32 a (-3) kJ / mol, se encontr para los regmenes cinticos y de difusin,
respectivamente.
Yoosuk et al. [50] estudiaron CaO preparado por un mtodo sencillo y flexible para
aumentar la actividad y la mejora de las propiedades de calcitas naturales
calcinadas a travs de un enfoque de hidratacin-deshidratacin con el fin de
hacerlos muy adecuado para la produccin de biodiesel. El nuevo CaO tiene mayor
rea de superficie y la cantidad de sitios bsicos de CaO genera a partir de la
descomposicin de la calcita. El contenido de ster metlico se mejor a 93,9 en
peso.% Desde 75,5 en peso.% Con calcita calcinado. Este informe ofrece nueva
visin fundamental en el efecto del agua sobre las propiedades y la actividad de
CaO preparados por nueva hidratacin y posterior mtodo de descomposicin
trmica de calcita calcinado. Hai-Xin et al. [59] desarroll una ruta simple y de bajo
costo para la preparacin del CaO con una novela morfologa y que pueda suponer
una alta actividad cataltica en la catlisis de la reaccin de transesterificacin de
biodiesel. La microesfera porosa CaO se sintetiz por calcinacin esfrica
CaCO3 precursor que se prepara fcilmente mediante la mezcla de CaCl 2 con
Na 2 CO 3 . La microesfera CaO se aplic en la catlisis de la reaccin de
transesterificacin de aceite de soja y capacidad cataltica excelente presentado
con un FAME producir 98,72%.
Fig. 6.
Efecto del grupo de boro catalizador heterogneo. (A) Efecto del catalizador en el
rendimiento de biodiesel, (b) Efecto de la relacin de alcohol: aceite en el rendimiento de
biodiesel, (c) Efecto de la temperatura sobre el rendimiento de biodiesel, (d) Efecto del
Fig. 7.
Efecto de xido de metal alcalino basa catalizador heterogneo. (A) Efecto de alcohol:
aceite en el rendimiento de biodiesel, (b) el efecto de catalizador (% en peso.) En el
rendimiento de biodiesel, (c) Efecto del tiempo de reaccin en el rendimiento de biodiesel,
(d) efecto de recyclanation catalizador en el rendimiento de biodiesel, y (e) efecto de la
temperatura sobre el rendimiento de biodiesel.
Opciones Figura
Faria et al. [121] utilizarse tetrametil guanidina sobre la superficie de gel de slice
como un catalizador de base slida. 13 C y 29 de Si detalles de resonancia magntica
nuclear estn de acuerdo con la estructura propuesta. Los autores informaron
86,73% de rendimiento de biodiesel en 3 h de tiempo de reaccin. El catalizador se
recupera y se reutiliza nueve veces, manteniendo aproximadamente el 62% de su
eficiencia cataltica.
durante
unos
xidos
de
metales
de
transicin
utilizados
para
la
S.
N
o.
Fuen
te de
aceit
e
Catalizador
Tem
p.
C
El
alcoh
olaceit
e
La
carga
del
cataliza
dor, en
peso.%
El
tiemp
o de
reacci
n, h
Rendimi
ento de
biodiesel
,%
Rec. de
cataliza
dor
Referen
cia
Aceit
e de
giras
ol
Fe-Zn
cianuro de
metal doble
(DMC)
complejos
como
catalizadore
s slidos.
170
C
15: 1
92.
[51]
Aceit
e de
soja
ZnO cargado
con Sr
(NO 3 ) 2 (met
al alcalino)
65
C
12: 1
1-4
94.7
N/A
[52]
Aceit
e de
soja
S-ZrO
120
C
20: 1
98.6
(metanl
isis)
[53]
3.
1
Aceit
e de
soja
S-ZrO
120
C
20: 1
92
(etanlisi
s)
[53]
Aceit
e de
soja
ZnO
130
C
55: 1
24
N/A
[54]
4.
1
Aceit
e de
soja
ZnO
100
C
55: 1
14
N/A
[54]
4.
2
Aceit
e de
soja
ZnO
70
C
55: 1
N/A
[54]
Aceit
e de
giras
ol
ZrO 2 apoy
La 2 O 3catali
zador (21%
La2 O 3 /
ZrO 2 )
60
C
3: 1
84.9
[55]
Opciones de la tabla
Fig. 8.
Efecto de los derivados de xido metlico mixto heteterogenous catalizador en la
produccin de biodiesel. (A) Efecto de la relacin de alcohol: (.% En peso) de aceite en el
rendimiento de biodiesel, (b) Efecto de recyclanation catalizador en el rendimiento de
biodiesel, (c) Efecto del catalizador en el rendimiento de biodiesel, (d) Efecto del tiempo
de reaccin en el rendimiento de biodiesel , (e) Efecto de la temperatura sobre el
rendimiento de biodiesel. (No corregida.)
Opciones Figura
Fig. 9.
Mecanismo qumico de catalizador heterogneo cido.
Opciones Figura
produjo los valores de conversin ms grande para los alcoholes estudiados. Los
datos siguen una aproximacin bastante satisfactoria a una cintica de primer
orden. Feng et al. [160] utilizaron tres tipos de resinas de intercambio catinico
(NKC-9, 001 7 y D61) catalizadores cidos slidos para preparar biodisel a partir
de aceites acidificados generados a partir de aceites de fritura usadas. Los
resultados revelan que la actividad cataltica de NKC-9 fue mayor que la de 001 7
y D61. La conversin de la esterificacin por NKC-9 aument con el aumento de la
cantidad de catalizador, temperatura de reaccin y el tiempo y la relacin molar
metanol / aceite. La conversin mxima fue de 90,0% segn los informes. Adems,
la resina NKC-9 presenta una buena reutilizacin. Cromatografa-masa Gas anlisis
de espectrometra revel que la produccin era simple y compuesto principalmente
de C16: 0 (palmtico), C18: 2 (linoleico), y C18: 1 (oleico) cidos de steres
metlicos, respectivamente. Lam et al. [31] investigaron catalizador cido
heterogneo para la transesterificacin de aceite con alto contenido de cido graso
libre (FFA). Sin embargo, las fases inmiscibles de metanol-aceite-catalizador en la
mezcla de reaccin inicial por lo general conducen a disminuir la velocidad de
reaccin y tiempo de reaccin largo. Para superar esta dificultad, el uso de biodiesel
como co-disolvente para la reaccin de transesterificacin catalizada por SO 4 2- / SnO
$ 2 SiO 2(catalizador cido slido) se investig. Se encontr que con el uso de
biodiesel como co-disolvente, un alto rendimiento de FAME de 88,2% (casi 30%
mayor que sin el uso de co-disolvente) se podra obtener en un tiempo de reaccin
ms corto (1,5 h) usando las siguientes condiciones de reaccin ; temperatura de
reaccin 150 C, metanol a la proporcin de aceite de 15 y la carga del catalizador
de 6 wt.% (peso de aceite).
Cannila et al. [161] inform de los resultados obtenidos utilizando un novedoso
sistema MnCeOx en la reaccin de transesterificacin de aceite de girasol refinado
con metanol. El rendimiento de tales catalizadores se compar con la del cido
comn catalizadores soportados. Los resultados obtenidos revelaron que el sistema
MnCeOx posea una actividad superior especialmente al operar a bajas
temperaturas (120 C). Chen y Fang [162] informaron de un nuevo catalizador
preparado por sulfonacin de mezcla de glucosa-almidn. Los experimentos
mostraron que el cido slido tena la mayor actividad de esterificacin cuando la
glucosa y el maz en polvo se mezclaron en proporcin de 1: 1, carboniza a 400 C
durante 75 min y sulfonados con H concentrada 2 SO 4 (98%) a 150 C durante 5
h. El catalizador se caracteriza por la medicin de la actividad de cido, XPS, TEM y
FT-IR. Los resultados indicaron que el cido slido (CS 0,073 O 0.541 ) compuesto de dos
sitios cidos de Lewis y sitios cidos de Bronsted causadas por -SO 3 H y -COOH. Las
conversiones de cido oleico y triolena a los steres despus de la
transesterificacin se inform de 96% y 60%, respectivamente. La produccin de
biodiesel a partir de aceite de semilla de algodn residuos que contienen cidos
grasos libres alta (FFA 55,2 peso.%) Utilizando este catalizador se inform y el
rendimiento del ster metlico se encontr un 90% despus de 12 h. El catalizador
desactivado gradualmente despus recicla el uso, pero podra ser regenerado por
H 2 SO 4 de tratamiento.
Corro y col. [163] realizaron transesterioficationl de aceite para frer residuos (WFO)
en dos etapas proceso catalizadas. Los cidos grasos libres (FFA) fueron
esterificados primero con metanol catalizada por SiO 2 pretratado con HF. El
catalizador fue fcil para recuperarse; ni hidratada ni carbonatada, no disuelto por
los reactivos o los productos de la reaccin, mostr una alta actividad para la
esterificacin FFA y presentado alta estabilidad. Despus de 10 carreras de
esterificacin, la actividad del catalizador se mantuvo sin cambios. Durante el
segundo paso, los triglicridos WFO se transesterifican con metanol catalizada por
NaOH. La cromatografa de gases y espectrometra de masas anlisis revelaron que
el proceso propuesto en esta investigacin condujo a un biodiesel que contiene 96%
de steres metlicos. El proceso puede por lo tanto ser considerada como proceso
cataltico heterogneo homognea. Algunos ms informacin para la resina de
intercambio catinico como catalizador heterogneo se resume en la Tabla 3 .
Tabla 3.
Comparacin
por
un
par
de
resinas
de
intercambio
catinico
usados
para
la
Rec. de
cataliza
dor
Ref.
Aceite
de soja
De TiO 2 /
ZrO 2
175200
C
01:40
4.0
4-20
95
N/A
[68
]
Soyato
Metil
Catalizador
es de
rutenio
40
C
0.1
46
[69
]
Soyato
Metil
(SAC-13)
de cido
sulfrico y
un
catalizador
cido slido
comercial
Nafion /
material
compuesto
de slice
60
C
Aceite
de
girasol
Resina
bsica
45
C
6.128
:1
2-5
80
[21
]
Aceite
de
cocina
usado
El
estearato
de zinc
inmovilizad
a en gel de
slice (ZS /
Si)
200
C
18: 1
10
98
[71
]
Los
aceites
vegetal
es
WO 3 /
ZrO 2cataliz
ador
75
C
19.4:
1
0.2
70
[72
]
Aceite
El cido
trifluoroac
tico
120
C
20: 1
98.4
[14
3]
0,5-3
[69
]
La carga
del
catalizad
or,% en
peso
El
tiemp
o de
reacci
n, h
Rendimie
nto de
conversi
n de
Biodiesel
,%
Rec. de
cataliza
dor
S.
No
.
Fuente
de
aceite
Aceite
de
Jatroph
a
curcas
xido de
estao
sulfatado
(SiO 2 (SO4 2/ de
SnO 2 SiO 2)
)
6080
C
15: 1
97
[14
1]
cido
grasos
libres
(FFA)
en
aceite
acidific
ado
Sulfato de
circonio (Zr
(SO 4 ))
94.5
[14
2]
10
cido
grasos
libres
(FFA)
en
aceite
acidific
ado
Poli
sulfonado
(alcohol
vinlico)
(SPVA)
81.2
[14
2]
Catalizador
Tem
p.
C
El
alcoh
olaceit
e
Opciones de la tabla
Ref.
El
tiemp
o de
reacci
n, h
Rendimi
ento de
conversi
n de
Biodiese
l,%
Rec. de
cataliza
dor
0.1
46
[69
]
0,5-3
46
[69
]
Ref
.
Soyato
Metil
Catalizador
es de
rutenio
40
Soyato
Metil
(SAC-13)
de cido
sulfrico y
un
catalizador
cido
slido
comercial
Nafion /
material
compuesto
de slice
60
Propano
ato de
etilo y
hexano
ato de
etilo
Los
heteropoli
cidos
(H 2 SO 4 ,
Amberlyst15 y
zeolitas HY
y H-Beta)
60
20: 1
0.1
84
[70
]
Aceite
de
cocina
usado
El
estearato
de zinc
inmovilizad
a en gel de
slice (ZS /
Si)
200
18: 1
10
98
[71
]
Los
aceites
vegetal
es
WO 3 /
ZrO 2cataliz
ador
75
19.4:
1
0.2
70
[72
]
Aceites
de soja
y ricino
en
Supercido
catalizador
de titania
sulfatada,
de TiO 2 /
120
25-40
[76
]
S.
N
o.
Fuente
de
aceite
Catalizador
Temp.
C
El
alcoh
olaceit
e
La
carga
del
cataliza
dor, en
peso.%
El
tiemp
o de
reacci
n, h
Rendimi
ento de
conversi
n de
Biodiese
l,%
Rec. de
cataliza
dor
Ref
.
SO 4(TSseries)
6
Aceite
de
palma
crudo
Funcionaliz
ado con
cido
sulfnico
SBA-15
140
20: 1
95
[17
7]
Girasol
mezclas
de
aceite /
metanol
Slice
funcionaliz
ado con
grupos de
cido
sulfnico 4etilbenceno
200
6: 1
1.5
[15
7]
El cido
oleico
Lipozyme
CALB
La
tempera
tura
ambient
e
98
[21
]
Opciones de la tabla
Jitputti et al. [124] estudiaron varios slidos cidos y bsicos como catalizadores,
como ZrO 2 , ZnO, SO 4 2- / de SnO 2 , SO 4 2- / ZrO 2 , KNO 3 / KL zeolita y KNO 3 /
ZrO 2 como catalizadores heterogneos para el aceite de almendra de palma crudo
(PKO) y aceite de coco crudo (CCO) transesterificacin con metanol.Se encontr que
el ZnO y SO 4 2- / ZrO 2 exhibi la mayor actividad tanto para PKO y la
transesterificacin CCO. En el caso de SO 4 2- / ZrO 2 , slo 1 en peso.% de este cido
slido se necesitaba para catalizar la reaccin, y result en steres metlicos de
cidos grasos de contenido superior a 90%. Adems, un estudio de reciclabilidad del
catalizador indic que la pasaron SO 4 2- / ZrO no poda ser reutilizado directamente
para la transesterificacin. Sin embargo, este catalizador gastado puede ser
regenerado fcilmente y la misma actividad podra ser obtenida.
Macario y col. [169] inform de la produccin de biodiesel por el sistema cataltico
homognea / heterognea de tipo cido-base. En primer lugar el catalizador cido,
tanto de tipo cido fuerte USY, BEA y el catalizador cido dbil del tipo MCM-41 se
prepararon mediante procedimientos de sntesis hidrotrmica. Ms tarde, para la
preparacin de catalizador de tipo cido-base, potasio (K) se carg en diferentes
materiales por mtodos de intercambio inico. Para K de carga, los materiales de
catalizador calcinado se trataron con solucin 1 M de KCl a 80 C y la relacin de
slido / solucin se mantuvo a 0,01 g / ml. Estas muestras K cargado de nuevo se
calcinaron a 300 C durante 8 h. Reacciones de transesterificacin se realizaron a
100 a 180 C, relacin molar de metanol a aceite a 01:20, y el uso de 5 en peso.%
De catalizador. Al final de la reaccin, el catalizador se separ por centrifugacin, se
lav con agua y se sec durante la noche a 120 C. Se observ que los
catalizadores cidos fuertes como USY, BEA no era bueno para la conversin de
triglicridos y silicato de potasio comercial se encontr que era mucho mejor. El K
carga de MCM-41 aument la conversin de triglicridos en gran medida, pero la
produccin de biodiesel fue baja como los productos principales eran FFA (32%),
mono-glicridos (42%).Las zeolitas deslaminadas K cargados (K ITQ-6) dieron 97%
de conversin de triglicridos y el rendimiento de biodiesel de 80%, en las
condiciones de reaccin similares. Sin embargo, cuando se recicla el catalizador
recuperado, se observ una fuerte disminucin en el rendimiento de biodiesel y se
haba atribuido a la lixiviacin de K del catalizador.
5. Biocatalizador
Rathore y Madrs [19] reportaron el uso de Novozym-435 lipasa para la produccin
de biodiesel a partir de pinnata pongamia y jatropha curcas en presencia de dixido
de carbono supercrtico. El efecto de las variables de reaccin tales como la
temperatura, la relacin molar, carga de la enzima y la cintica de la reaccin se
investigaron para la sntesis enzimtica en dixido de carbono supercrtico. Muy
altas conversiones (> 80%) se obtuvieron en 10 minutos y conversiones casi
completos fueron reportados dentro de 40 minutos para la sntesis de biodiesel en
alcoholes supercrticos. Sin embargo, las conversiones de slo 60-70% fueron
obtenidos en la sntesis enzimtica incluso despus de 8 h bajo circunstancias
normales. . Yagiz et al [132] informaron de aceites usados transesterificacin con
6. Resumen y conclusiones
Los catalizadores heterogneos se presentan en detalle en la literatura para la
produccin de biodiesel a escala de laboratorio. Entre los xidos de metales
Reconocimiento
Los autores son muy agradecidos al Ministerio de Energas Nuevas y Renovables,
Gob. de la India para todo tipo de ayuda y financiacin (Sancin F N 7/144 / 2009NT dt. 01.10.2010).