MUC2 (MRQ-18)

Mouse Monoclonal Antibody

Identificacin del Producto

N. de ref.
44702
44703
44341

Descripcin
MUC2 0,1 M (MRQ-18)
MUC2 1 M (MRQ-18)
MUC2 RTU M (MRQ-18)

Definiciones De Los Smbolos

P

listo para usar

concentrado

ascitis

suero

sobrenadante

DIL
DOC#
DIS

rango de dilucin del concentrado

documento nmero
distribuido por

Uso Previsto
Este anticuerpo est destinado para uso
diagnstico in vitro (IVD).
Anticuerpo MUC2 est previsto para que
laboratorios cualificados identifiquen, mediante
microscopia ptica, la presencia de antgenos
asociados en cortes de tejidos embebidos en
parafina y fijados con formol utilizando mtodos
de pruebas IHC (inmunohistoqumica). El uso
de este anticuerpo est indicado, despus
de un diagnstico diferencial clnico de
enfermedades, como ayuda en la identificacin
de carcinoma gstrico dentro del contexto de
paneles de anticuerpos, el historial clnico
del paciente y otras pruebas de diagnstico
evaluadas por un patlogo cualificado.

Resumen Y Explicacin
Las mucinas son glucoprotenas de alto peso
molecular que constituyen el componente
principal de la capa mucosa que protege el
epitelio gstrico de las agresiones mecnicas
y qumicas. En los seres humanos, se han
identificado al menos 14 genes de mucina
que codifican para las protenas de mucina.
Se las denomina MUC1, MUC2, MUC3, MUC4,
MUC5AC, MUC5B, MUC6, MUC7, MUC8,

MUC9, MUC11, MUC12, MUC13 y MUC16. Las

mucinas comparten una caracterstica comn
de un dominio con repeticiones en tndem
con alto contenido de residuos de treonina y
serina. Estos residuos de aminocidos son sitios
potenciales de O-glucosilacin para la adhesin
de las cadenas O-glucano que constituyen hasta
el 80% del peso molecular de la glucoprotena
de mucina final. El patrn heterogneo
de expresin de la mucina, que incluye la
expresin de la mucina intestinal MUC2, puede
ofrecer una nueva perspectiva para las vas de
diferenciacin del carcinoma gstrico. El patrn
de expresin de la mucina tambin puede
utilizarse como clave para nuevas perspectivas
del comportamiento biolgico de distintas
entidades clinicopatolgicas relacionadas
con la localizacin del carcinoma gstrico,
principalmente los carcinomas proximal y distal.
Pinto-de-Sousa y colaboradores han mostrado
en un estudio amplio de carcinomas gstricos
evaluados para la expresin de varias mucinas
(MUC1, MUC2, MUC5AC y MUC6) que: (1) la
expresin de la mucina est asociada con el tipo
de tumor (MUC5AC con carcinomas difusos e
infiltrantes y MUC2 con carcinomas mucinosos)
pero no con el comportamiento clnicobiolgico de los tumores; y (2) la expresin
mucina est asociada con la localizacin del
tumor (MUC5AC con carcinomas del antro
y MUC2 con carcinomas del cardias), que
indirectamente reflejan diferencias en la
diferenciacin tumoral segn la localizacin
del tumor. Las siguientes generalidades
corresponden a los patrones de expresin de
la mucina: Expresin de la MUC1: superficies
apicales de la mayora de las clulas epiteliales
en la mama, aparato digestivo, aparato
respiratorio y vas genitourinarias. Expresin
de la MUC2: se expresa especficamente en
clulas calciformes del intestino delgado y del
colon. Cncer de colon 65%, cncer gstrico
42%, cncer esofgico 17% Poco comn
fuera del aparato digestivo- con excepcin del
cncer mucinoso de mama y cncer de clulas
claras de ovario.

Principios Y Procedimientos
El anticuerpo primario indicado puede
utilizarse como anticuerpo primario para la
tincin inmunohistoqumica de cortes de

DIS A.Menarini Diagnostics S.r.l.

Via Sette Santi, 3
50131 Firenze
Italy
DOC# MEN29121000
ES Rev. 0,0

Cell Marque Corporation

6600 Sierra College Blvd
Rocklin
California 95677
USA
EMERGO EUROPE
Molenstraat 15, 2513 BH
The Hague
NL

MUC2 (MRQ-18)
Mouse Monoclonal Antibody

tejido fijado con formol y embebido en parafina. En general, la tincin

inmunohistoqumica junto con el sistema de deteccin con estreptavidinabiotina permite la visualizacin de antgenos a travs de la aplicacin
secuencial de un anticuerpo especfico (anticuerpo primario) al antgeno,
un anticuerpo secundario (anticuerpo de unin) al anticuerpo primario,
un complejo enzimtico y un sustrato cromognico con etapas de lavado
intermedias. Alternativamente se puede utilizar un sistema de deteccin
polimrico sin biotina. La activacin enzimtica del cromgeno da lugar a
un producto de reaccin visible en el sitio del antgeno. La muestra puede
entonces contrateirse y aplicarse un cubreportaobjetos. Los resultados
se interpretan utilizando un microscopio ptico y ayuda en el diagnstico
diferencial de los procesos patofisiolgicos que pueden estar asociados o
no a un antgeno en particular.

los resultados y requerir consecuentemente el uso regular de controles.

(Consulte la seccin Procedimientos de control de calidad)

Los productos prediludos estn diluido ptimamente para utilizarse con

una amplia variedad de kits de deteccin que ofrecen otros fabricantes.

5. Cronmetro

Materiales Y Reactivos Necesarios No Suministrados

Los siguientes reactivos y materiales pueden ser necesarios para la tincin,
pero no se incluyen con el anticuerpo primario:
1.

3. Horno de secado capaz de mantener una temperatura de 58-60C

5C
4. Cubetas o baos de tincin
6. Xileno o sustituto de xileno

Materiales Y Mtodos

Alcohol reactivo o etanol

8.

Agua desionizada o destilada

10. Sistema de deteccin y cromgeno

Concentracin de anticuerpos de inmunoglobulina

11. Soluciones de lavado

2. Detalles de la fuente

12. Hematoxilina u otra contratincin

13. Diluyentes de anticuerpo

Reactivos Suministrados

14. Bloque de perxido para usar con HRP

15. Bloque de avidina-biotina

Prediludo El producto de anticuerpo primario indicado contiene reactivo

listo para usar.

16. Reactivo de control negativo

17. Medio de montaje

El rango de concentracin de inmunoglobulina prediluida para este

producto es 0,32-0,6 g/ml.

18. Cubreobjetos
19. Microscopio ptico (40-400x)

Concentrado El producto de anticuerpo primario indicado contiene

reactivo concentrado.

Conservacin Y Manipulacin
Almacenar a 2-8C. No congelar.

Los formatos prediluido y concentrado de este anticuerpo estn diluidos

en Amortiguador Tris, pH 7,3-7,7, con un 1% de BSA y <0,1% de azida de
sodio.

Para garantizar la dispensacin adecuada del reactivo y la estabilidad

del anticuerpo, tras cada utilizacin se debe volver a poner el tapn y
almacenar el frasco inmediatamente en la nevera, en posicin vertical.

El rango de concentracin de inmunoglobulina concentrada para este

producto es 16-30 g/ml.

Todos los reactivos de anticuerpo tienen una fecha de caducidad. El

reactivo es estable hasta la fecha indicada en la etiqueta siempre que
se almacene correctamente. No usar el reactivo despus de la fecha de
caducidad para el mtodo de almacenamiento descrito.

El rango de dilucin til recomendado para el producto concentrado es de

1:50-1:200 y se puede encontrar en la etiqueta del producto.
Isotipo: IgG1/k

No hay signos definitivos que indiquen la inestabilidad de este producto,

por lo que los controles positivos y negativos deben analizarse
simultneamente con muestras desconocidas. Pngase en contacto con
el servicio de atencin al cliente de A.Menarini Diagnostics si encuentra
algn indicio sospechoso de inestabilidad del reactivo.

Reconstitucin, mezcla, dilucin y titulacin

El anticuerpo prediludo est listo para usar y optimizado para la tincin. No
se requiere su reconstitucin, mezcla, dilucin ni titulacin. El anticuerpo
concentrado est optimizado para diluirlo en el rango de dilucin.

Extraccin Y Preparacin De La Muestra Para Su Anlisis

El usuario deber comprobar la dilucin prctica del producto concentrado.

Las diferencias en el procesamiento del tejido y en los procedimientos
tcnicos en el laboratorio pueden producir una variabilidad significativa en

Cuando se utiliza el procedimiento habitual, los tejidos fijados en formol

en tampn neutro y embebidos en parafina resultan adecuados para
el uso con este anticuerpo primario. El fijador de tejido recomendado

2
MEN Template #0.2

7.

9. Olla de presin elctrica para el paso del tratamiento previo del

tejido

Vea la etiqueta del producto para informacin especfica sobre el lote

acerca de lo siguiente:
1.

Tejido de control positivo y negativo

2. Portaobjetos para microscopio con carga positiva

MUC2 (MRQ-18)
Mouse Monoclonal Antibody
Instrucciones De Uso

es formalina tamponada neutral 10%. Pueden tener lugar resultados

variables como consecuencia de una fijacin prolongada o procesos
especiales tales como la descalcificacin en la preparacin de la mdula
sea.

Procedimiento Detallado
Protocolos de tincin recomendados para el anticuerpo primario indicado:

Cada seccin debe cortarse con el grosor apropiado (aproximadamente

3 m) y colocarse en un portaobjetos de vidrio con carga positiva. Los
portaobjetos que contienen el corte de tejido pueden secarse durante al
menos 2 horas (pero no ms de 24 horas) en un horno a una temperatura
de 58-60 C 5 C.

Tincin manual
1. Desparafinacin, rehidratacin y recuperacin del eptopo; el
mtodo preferido es el uso de las tcnicas de recuperacin del
eptopo inducida por el calor (HIER). El mtodo preferido permite
la desparafinacin, rehidratacin y recuperacin del eptopo
simultneas. Al terminar, enjuague con 5 cambios de agua destilada
o desionizada.

Advertencias Y Precauciones
1. Adopte las precauciones adecuadas cuando se manipulen los
reactivos. Usar guantes y batas de laboratorio desechables cuando se
manipulen materiales potencialmente carcingenos o txicos (como
xileno).

Evitar la contaminacin microbiana de los reactivos, ya que podran

producirse resultados incorrectos.

5.

El usuario debe validar los tiempos y temperaturas de incubacin.

6.

Los reactivos prediluidos listos para usar estn diluidos ptimamente

por lo que una dilucin adicional podra producir la prdida de tincin
del antgeno.

7.

Los reactivos concentrados pueden diluirse ptimamente en base

a la determinacin del usuario. El usuario deber validar igualmente
tanto la compatibilidad como el efecto en la estabilidad de cualquier
disolvente utilizado que no est recomendado especficamente en
este documento.

7.

Deshidrate y coloque el cubreobjetos.

Procedimientos De Control De Calidad

Control de tejido positivo
Cada vez que se realice el procedimiento de tincin, debe procesarse
un control positivo del tejido. Este tejido puede contener clulas o
componentes del tejido de tincin positiva y negativa y servir como tejido
de control positivo y negativo. Los tejidos de control deben ser muestras
frescas de autopsia, biopsia o ciruga preparadas o fijadas con la mayor
brevedad con un proceso idntico al de los cortes en estudio. El uso de
un corte de tejido fijado o procesado de forma diferente a la muestra en
estudio servir para el control de todos los reactivos y pasos del mtodo
excepto la fijacin y el procesamiento del tejido.
Un tejido con una tincin positiva dbil es ms adecuado para un control
de calidad ptimo y para detectar niveles pequeos de degradacin del
reactivo. El control de tejido positivo para el anticuerpo primario indicado
puede incluir lo siguiente:

El usuario debe validar cualquier condicin de almacenamiento que

no sea una de las especificadas en el prospecto.

10. El disolvente puede incluir albmina de suero bovino y el

sobrenadante puede contener suero bovino. Los productos que
contienen suero fetal bovino y los productos que contienen albmina
de suero bovino se compran a los proveedores comerciales. Los
certificados de origen de la fuente animal utilizada en estos productos
obran en el archivo de Cell Marque. Los certificados aseguran que las
fuentes bovinas provienen de pases con riesgo mnimo de BSE y
relacionan como fuentes de bovinos EE. UU. y Canad.

Control de tejido positivo

Tejido

Visualizacin

Colon

Citoplasmtica

Los controles de tejido positivos conocidos solo se deben usar para

monitorizar el comportamiento correcto de los tejidos procesados y los
reactivos de la prueba, y no como ayuda para establecer un diagnstico
especfico de las muestras del paciente. Si los controles positivos del
tejido no muestran una tincin positiva apropiada, los resultados de las
muestras en estudio se deben considerar no vlidos.

11. Como con cualquier producto proveniente de fuentes biolgicas,

debern emplearse procedimientos de manipulacin apropiados.

3
MEN Template #0.2

Aplique el anticuerpo e incube durante 10 - 30 minutos; enjuague.

6. Aplique una cantidad abundante de cromgeno e incube durante

1-10 minutos; enjuague.

8. Este producto no se clasifica como sustancia peligrosa cuando se

usa segn las instrucciones. El reactivo tiene como conservante
menos de un 0,1% de azida de sodio, y no cumple los criterios
del reglamento europeo de Registro, evaluacin, autorizacin y
restriccin de sustancias qumicas (REACH) de sustancia peligrosa a
la concentracin indicada.
9.

3.

5. Aplique el reactivo de deteccin durante el nmero de minutos

recomendado por el fabricante, enjuague.

Las muestras del paciente y todos los materiales en contacto con

ellas deben tratarse como si fuesen materiales potencialmente
infecciosos y desecharse con las precauciones adecuadas. Nunca
pipetear con la boca.

4.

Si utiliza el sistema de deteccin HRP, coloque los portaobjetos en

un bloque de perxido durante 10 minutos; enjuague. Si utiliza un
sistema de deteccin AP, omita este paso.

4. Para el sistema de deteccin de 2 pasos del polmero aplique el

amplificador segn las instrucciones del fabricante

2. Evite el contacto de los reactivos con los ojos y las membranas

mucosas. Si se produce el contacto con reas sensibles, lvese con
agua abundante.
3.

2.

MUC2 (MRQ-18)
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Control De Tejido Negativo

Control De Tejido Negativo

El mismo tejido utilizado para el control de tejido positivo se puede utilizar

en el control de tejido negativo. La variedad de tipos de clulas presentes
en la mayora de los cortes de tejidos ofrece sitios de control negativo
internos, pero esto debe verificarlo el usuario. Los componentes que no
se tien deben demostrar la ausencia de tincin especfica y proporcionar
una indicacin de tincin de fondo no especfica. Si se produce una
tincin especfica en los sitios de control de tejido negativo, los resultados
obtenidos con las muestras del paciente deben considerarse no vlidas.

El control de tejido negativo debe examinarse despus del control de

tejido positivo para verificar la marcacin especfica del antgeno diana por
el anticuerpo primario. La ausencia de tincin especfica en el control de
tejido negativo confirma la ausencia de reactividad cruzada del anticuerpo
con las clulas o los componentes celulares. Si se produce una tincin
especfica en el control de tejido negativo, los resultados obtenidos con
la muestra del paciente se consideran no vlidos. La tincin no especfica,
si la hay, tendr un aspecto difuso. Tambin se puede observar una ligera
tincin especfica espordica del tejido conjuntivo en cortes de tejidos que
no estn fijados ptimamente. Para la interpretacin de los resultados
de la tincin deben usarse clulas intactas. Las clulas necrticas o
degeneradas muestran una tincin no especfica.

Discrepancias Inexplicables
Las discrepancias inexplicables de los controles se deben comunicar
inmediatamente al servicio de atencin al cliente de A.Menarini
Diagnostics. Si los resultados del control de calidad no cumplen las
especificaciones, los resultados del paciente no son vlidos. Vase la
seccin Resolucin de problemas de este prospecto. Identifique y corrija el
problema; a continuacin, repita todo el procedimiento con las muestras
del paciente.

Tejido Del Paciente

Las muestras del paciente se deben examinar al final. La intensidad de
la tincin positiva se debe valorar en el contexto de cualquier tincin
de fondo del control de reactivo negativo. Como en cualquier prueba
de inmunohistoqumica, un resultado negativo significa que el antgeno
en cuestin no se ha detectado, no que el antgeno est ausente de las
clulas o del tejido analizado. Un panel de anticuerpos puede ayudar a
identificar reacciones negativas falsas (consulte la seccin Sumario de
resultados esperados). La morfologa de cada muestra del tejido tambin
debe examinarse utilizando un corte con tincin de hematoxilina y eosina
al interpretar cualquier resultado de inmunohistoqumica. Un patlogo
cualificado debe interpretar los resultados morfolgicos del paciente y sus
datos clnicos pertinentes.

Reactivo De Control Negativo

Se debe utilizar un reactivo de control negativo para cada muestra para
ayudar a interpretar los resultados. Para evaluar una tincin no especfica se
utiliza un reactivo de control negativo en lugar del anticuerpo primario. Se
deber tratar el portaobjetos con el reactivo de control negativo haciendo
coincidir las especies huspedes del anticuerpo primario e idneamente
con la misma concentracin de IgG. El periodo de incubacin para el
reactivo de control negativo deber ser igual que el periodo de incubacin
del anticuerpo primario.

Limitaciones

Interpretacin De Los Resultados

1. Este reactivo es de exclusivo uso profesional, ya que la

inmunohistoqumica es un proceso diagnstico de varias etapas que
requiere una formacin especializada en la seleccin de los reactivos,
tejidos, fijacin y procesamiento apropiados; la preparacin del
portaobjetos de inmunohistoqumica y la interpretacin de los
resultados de la tincin.

El procedimiento de inmunotincin causa la precipitacin de un

producto de reaccin coloreado en los sitios del antgeno localizados
por el anticuerpo primario. Consulte en el prospecto correspondiente
del sistema de deteccin las reacciones de color esperadas. Un patlogo
cualificado experimentado en procedimientos de inmunohistoqumica
debe evaluar los controles de tejido positivos y negativos antes de
interpretar los resultados.

Para uso exclusivo de laboratorio.

3.

Para diagnstico in vitro.

4. La tincin de los tejidos depende de la manipulacin y el

procesamiento de los mismos antes de la tincin. Una fijacin,
congelacin, descongelacin, lavado, secado, calentado o corte
inadecuados o la contaminacin con otros tejidos o lquidos puede
producir artefactos, bloqueo del anticuerpo o resultados falsos
negativos. Los resultados inconsistentes pueden ser consecuencia
de las variaciones en los mtodos de fijacin y embebido, as como
de irregularidades inherentes dentro del tejido.

Control De Tejido Positivo

El control de tejido positivo teido debe examinarse primero para
determinar que todos los reactivos funcionan adecuadamente. La
presencia de un producto de reaccin con el color adecuado dentro
de las clulas diana es indicativa de una reactividad positiva. Consulte
en el prospecto del sistema de deteccin utilizado las reacciones de
color esperadas. Segn sea la duracin de la incubacin y la potencia
de la hematoxilina empleada, la contratincin dar como resultado
una coloracin azul de plida a oscura de los ncleos celulares. Una
contratincin excesiva o incompleta puede comprometer la interpretacin
adecuada de los resultados. Si los controles de tejidos positivos no
muestran una tincin positiva apropiada, los resultados de las muestras
en estudio se deben considerar no vlidos.

5. Una contratincin excesiva o incompleta puede comprometer la

interpretacin adecuada de los resultados.
6.

4
MEN Template #0.2

2.

La interpretacin clnica de una tincin positiva o de su ausencia debe

evaluarse en el contexto de la historia clnica, la morfologa, otros
criterios histopatolgicos, as como otras pruebas diagnsticas. Este
anticuerpo est diseado para utilizarlo en un panel de anticuerpos
si fuera pertinente. Es responsabilidad de un patlogo cualificado
familiarizarse con los anticuerpos, reactivos, paneles de diagnstico y
mtodos usados para obtener una preparacin con tincin. La tincin

MUC2 (MRQ-18)
Mouse Monoclonal Antibody
se debe realizar en un laboratorio certificado con la supervisin de
un anatomopatlogo responsable de la revisin de los portaobjetos
teidos y de la verificacin de la idoneidad de los controles negativos
y positivos.

responsables, como lo seran en cualquier caso, de la interpretacin y

validacin de los resultados del paciente.

Sumario De Resultados Esperados

7. Los anticuerpos y reactivos listos para usar se ofrecen en una

dilucin ptima para usarse como se indica. Cualquier desviacin
de los procedimientos recomendados del mtodo puede invalidar
los resultados esperados. Se deben utilizar y documentar los
controles apropiados. Los usuarios deben asumir en cualquier caso la
responsabilidad de la interpretacin de los resultados del paciente.
8.

9.

Consulte las siguientes tablas de reactividad:

Estudio Normal

Los productos se entregan concentrados para que el usuario pueda

diluirlos despus de forma ptima para usarlos segn determine
empleando siempre unas tcnicas de validacin adecuadas. Los
usuarios deben validar el uso de cualquier disolvente que no se
recomiende en este documento. Una vez que el anticuerpo primario
haya sido validado como adecuado para usar, cualquier desviacin
de los procedimientos de prueba recomendados puede invalidar
los resultados esperados. Se deben utilizar y documentar los
controles apropiados. Los usuarios deben asumir en cualquier caso la
responsabilidad de la interpretacin de los resultados del paciente.

Tejido

Este producto no est diseado para utilizarlo en citometra de flujo.

10. Los reactivos pueden mostrar reacciones inesperadas en tejidos

no estudiados previamente. No puede excluirse completamente
la posibilidad de reacciones inesperadas, incluso en grupos de
tejidos analizados, debido a la variabilidad biolgica de la expresin
del antgeno en neoplasmas u otros tejidos patolgicos. Pngase
en contacto con el servicio de atencin al cliente de A.Menarini
Diagnostics ante cualquier sospecha de reaccin inesperada
documentada.
11. Los tejidos de personas infectadas con el virus de la hepatitis B y
que contengan antgeno de superficie (HBsAg) pueden mostrar una
tincin no especfica con peroxidasa de rbano.
12. Cuando se utilizan en pasos de bloqueo, los sueros normales
procedentes del mismo origen animal que los antisueros secundarios
pueden provocar resultados de falsos negativos o falsos positivos
debido al efecto de los autoanticuerpos o anticuerpos naturales.
13. Pueden verse resultados de falsos positivos debido a la unin de
protenas o productos de reaccin del sustrato por mecanismos no
inmunolgicos. Tambin pueden estar causados por la actividad de la
pseudoperoxidasa (eritrocitos), actividad de la peroxidasa endgena
(citocromo C) o biotina endgena (ejemplo: hgado, cerebro, mama,
rin) dependiendo del tipo de tcnica de inmunotincin empleada.
14. Como en cualquier prueba de inmunohistoqumica, un resultado
negativo significa que el antgeno no se ha detectado, no que el
antgeno est ausente de las clulas o del tejido analizado.

Limitaciones Especficas
1. Los productos de anticuerpo prediluidos estn optimizados como
productos listos para usar. Debido a la posibilidad de variaciones en
la fijacin y procesado del tejido, puede ser necesario aumentar o
reducir el tiempo de incubacin del anticuerpo primario en muestras
individuales.
2. El anticuerpo, en combinacin con sistemas de deteccin y sus
accesorios, detecta los antgenos que sobreviven al proceso habitual
de fijacin con formol, procesado y corte del tejido. Los usuarios que
se desven de los procedimientos de prueba recomendados son

5
MEN Template #0.2

Total de
Casos
casos
Positivos probados Notas

Cerebro

Crtex adrenal

Ovarios

Pncreas

Paratiroides

Pituitaria

Testculos

Tiroides

Pecho

Bazo

Amgdalas

Timo

Mdula sea

Pulmones

Corazn

Esfago

Estmago

Intestino delgado

Colon

Hgado

Glndula salival

Vescula biliar

Riones

Vejiga

Prstata

tero

Trompas de Falopio

Ureter

Crvix

Msculos del equeleto

Msculo liso

Piel

Nervios perifricos

Mesotelio

Grasa

Placenta

MUC2 (MRQ-18)
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2

Estudio De La Enfermedad Del Tejido

Tejido

Total de
Casos
casos
Positivos probados Notas

Carcinoma ductal invasivo de

mama

20

Adenocarcinoma de colon

20

23

Adenocarcinoma esofgico

Adenocarcinoma de estmago

Carcinoma esofgico de clulas

escamosas

Carcinoma ovrico

Resolucin De Problemas
1.

Si el control positivo muestra una tincin ms dbil de la esperada,

deben analizarse otros controles positivos realizados en la misma
tincin para determinar si se debe al anticuerpo primario o a uno de
los reactivos secundarios comunes.

2.

Si el control positivo da negativo, se deben analizar otros controles

positivos usados en la misma ejecucin para determinar si se debe al
anticuerpo primario o a uno de los reactivos secundarios comunes.
Los tejidos pueden haberse recogido, fijado o desparafinado de
manera inadecuada. Deber seguirse el procedimiento adecuado
para la recogida, la conservacin y la fijacin.

3.

Si se produce una tincin de fondo excesiva, pueden haber niveles

altos de biotina endgena. Se deber incluir una etapa de bloqueo
con biotina a no ser que se est utilizando un sistema de deteccin
sin biotina, en cuyo caso ninguna biotina presente sera un factor que
contribuyera a la tincin de fondo.

No para la reventa

4. Si no se ha eliminado toda la parafina deber repetirse el

procedimiento de desparafinacin.
5.

Si los cortes de tejido lavan el portaobjetos, deben comprobarse los

mismos para garantizar que tienen carga positiva. Otras posibilidades
que podran afectar adversamente a la adhesin del tejido incluyen
un secado insuficiente del corte de tejido en el portaobjetos antes de
la tincin o fijacin en formol que no fuera neutralizado con tampn
apropiadamente. El grosor del tejido tambin puede ser un factor
causante.

Consulte las medidas correctoras en la seccin Procedimiento detallado o

pngase en contacto con el servicio de atencin al cliente de A.Menarini
Diagnostics.

Bibliografa
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