UNIVERSIDAD

NACIONAL MAYOR
SAN MARCOS

DE

(Universidad del Per, Decana de Amrica)

FACULTAD DE INGENIERA INDUSTRIAL

HIDROCARBUROS:
REACCIONES DE
CARACTERIZACION
Facultad de Farmacia y Bioqumica
CURSO:

QUMICA ORGNICA
PROFESOR:
Cesar Canales Martnez
ANTON MUOZ, Alexis Jess
CARRANZA VIDAL, Andrea Mishell
MESA:
GONZALES GUZMAN, Lizdi Ximena
6 MARTINEZ RIVEROS, Noem Thala
OCAA JARA, Paola Isela
INTEGRANTES:

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

San Fernando, 25 de Octubre del 2015

I. INTRODUCCIN
El acetileno o etino es el alquino ms sencillo. Es un gas, altamente
inflamable, un poco ms ligero que el aire e incoloro. Produce una llama de
hasta 3.000 C, la mayor temperatura por combustin hasta ahora conocida.
C2H2, nombre IUPAC: Etino
El acetileno es un compuesto exotrmico. Esto significa que su
descomposicin en los elementos libera calor. Por esto su generacin suele
necesitar elevadas temperaturas en alguna de sus etapas o el aporte de
energa qumica de alguna otra manera. Al aire quema con una llama luminosa
liberando ciertas cantidades de carbonilla.
Los tomos de hidrgeno del acetileno pueden disociarse, por lo que
tiene carcter levemente cido. A partir del acetileno y una solucin bsica de
un

metal

pueden

formarse

acetiluros.

Algunos

de

estos

acetiluros

(especialmente los de cobre y de plata) son explosivos y pueden detonarse con

activacin mecnica. Cuando se disuelve en sustancia polar su estructura
cambia a una molcula elctricamente negativa lo que explica que los aviones
puedan volar. Se puede hallar mezclando acetileno e hidrxido de sodio con
metanol de 45g comercial.
El acetileno se utilizaba como fuente de iluminacin y calorfica. En la
vida diaria el acetileno es conocido como gas utilizado en equipos de soldadura
debido a las elevadas temperaturas (hasta 4.000 C) que alcanzan las mezclas
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de acetileno y oxgeno en su combustin. El acetileno es adems un producto

de partida importante en la industria qumica. Hasta la segunda guerra mundial
una buena parte de los procesos de sntesis se basaron en el acetileno

II.

OBJETIVOS
Reconocer e identificar los diferentes tipos de hidrocarburos.
Experimentar las reacciones de hidrocarburos (alcano, alqueno y
benceno) con el halgeno (Bromo).
Experimentar, observar, identificar y diferenciar las reacciones de los
hidrocarburos (alcano, alqueno y benceno) con la solucin oxidante de
KMnO 4

III.

al 0.5% y cido sulfrico concentrado respectivamente.

FUNDAMENTOS TEORICOS

HIDROCARBUROS
Los hidrocarburos son compuestos orgnicos formados nicamente
por tomos de carbono e hidrgeno. La estructura molecular consiste en un
armazn de tomos de carbono a los que se unen los tomos de hidrgeno.
Los hidrocarburos son los compuestos bsicos de la Qumica Orgnica. Las
cadenas de tomos de carbono pueden ser lineales o ramificadas, y abiertas o
cerradas. Los que tienen en su molcula otros elementos qumicos
(heterotomos) se llaman hidrocarburos sustituidos.
Los hidrocarburos se pueden clasificar en dos tipos, que
son alifticos y aromticos. Los alifticos, a su vez se pueden clasificar
en alcanos, alquenos y alquinossegn los tipos de enlace que unen entre s los
tomos de carbono. Las frmulas generales de los alcanos, alquenos y
alquinos son CnH2n+2, CnH2n y CnH2n-2, respectivamente.
De acuerdo al tipo de estructuras que pueden formar, los hidrocarburos se
pueden clasificar como:
Hidrocarburos acclicos, los cuales presentan sus cadenas abiertas. A su vez
se clasifican en:

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Hidrocarburos lineales a los que carecen de cadenas laterales

Hidrocarburos ramificados, los cuales presentan cadenas laterales.
Hidrocarburos cclicos cicloalcanos, que se definen como hidrocarburos de
cadena cerrada. stos a su vez se clasifican como:
Monocclicos, que tienen una sola operacin de ciclizacin.
Policclicos, que contienen varias operaciones de ciclizacin.
Hidrocarburos alifticos, los cuales carecen de un anillo aromtico, que a su
vez se clasifican en:
Hidrocarburos saturados, (alcanos o parafinas), en la que todos sus carbonos
tienen cuatro enlaces simples (o ms tcnicamente, con hibridacin sp 3).

Hidrocarburos no saturados o insaturados, que presentan al

menos un enlace doble (alquenos u olefinas) o triple
(alquino o acetilnico) en sus enlaces de carbono.

Hidrocarburos aromticos, los cuales presentan al menos una estructura

que cumple la regla de Hckel (Estructura cclica, que todos sus carbonos
sean de hibridacin sp2 y que el nmero de electrones en resonancia sea
par no divisible entre 4).

HIDROCARBUROS ALIFTICOS
ALCANOS
El carbono se enlaza mediante orbitales hbridos sp 3 formando 4 enlaces
simples en disposicin tetradrica.
Nomenclatura
1.- Cadena ms larga: metano, etano, propano, butano, pentano,...
2.- Las ramificaciones como radicales: metil(o), etil(o),...
3.- Se numera para obtener los nmeros ms bajos en las ramificaciones.
4.- Se escriben los radicales por orden alfabtico y con los prefijos di-, tri-, ... si
fuese necesario.
5.- Los hidrocarburos cclicos anteponen el prefijo cicloPropiedades fsicas

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Las temperaturas de fusin y ebullicin aumentan con el nmero de carbonos y

son mayores para los compuestos lineales pues pueden compactarse mas
aumentando las fuerzas intermoleculares.
Son menos densos que el agua y solubles en disolventes apolares.
Propiedades qumicas
Son bastantes inertes debido a la elevada estabilidad de los enlaces C-C y C-H
y a su baja polaridad. No se ven afectados por cidos o bases fuertes ni por
oxidantes como el permanganato. Sin embargo la combustin es muy
exotrmica aunque tiene una elevada energa de activacin.
Las reacciones ms caractersticas de los alcanos son las de sustitucin:
CH4 + Cl2 ----> CH3Cl + HCl
Tambin son importantes las reacciones de isomerizacin:
AlCl3
CH3CH2CH2CH3 ------> CH3CH(CH3)2
Obtencin de alcanos
La fuente ms importante es el petrleo y el uso principal la obtencin de
energa mediante combustin.
Algunas reacciones de sntesis a pequea escala son:
Hidrogenacin de alcanos:
Ni
CH3CH=CHCH3 -----> CH3CH2CH2CH3
Reduccin de haluros de alquilo:
Zn
2 CH3CH2CHCH3 ------> 2 CH3CH2CH2CH3 + ZnBr2
ALQUENOS
Los alquenos contienen enlaces dobles C=C. El carbono del doble enlace tiene
una hibridacin sp2 y estructura trigonal plana. El doble enlace consta de un
enlace sigma y otro pi. El enlace doble es una zona de mayor reactividad
respecto a los alcanos. Los dobles enlaces son ms estables cuanto ms
sustituidos y la sustitucin en trans es ms estable que la cis.
Nomenclatura
1.- Seleccionar la cadena principal: mayor nmero de dobles enlaces y
ms larga. Sufijo -eno.
2.- Numerar para obtener nmeros menores en los dobles enlaces.
Propiedades fsicas
Las temperaturas de fusin son inferiores a las de los alcanos con igual nmero
de carbonos puesto que, la rigidez del doble enlace impide un
empaquetamiento compacto.
Propiedades qumicas
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Las reacciones ms caractersticas de los alquenos son las de adicin:

CH3-CH=CH-CH3 + XY ------> CH3-CHX-CHY-CH3
Entre ellas destacan la hidrogenacin, la halogenacin, la hidrohalogenacin y
la hidratacin. En estas dos ltimas se sigue la regla de Markovnikov y se
forman los derivados ms sustituidos, debido a que el mecanismo transcurre
mediante carbocationes y se forma el carbocatin ms estable que es el ms
sustituido.
Otra reaccin importante es la oxidacin con MnO4- o OsO4 que en fro da lugar
a un diol y en caliente a la ruptura del doble enlace y a la formacin de dos
cidos.
Otra caracterstica qumica importante son las reacciones de polimerizacin.
Mediante ellas se puede obtener una gran variedad de plsticos como el
polietileno, el poliestireno, el tefln, el plexiglas, etc. La polimerizacin de
dobles enlaces tiene lugar mediante un mecanismo de radicales libres.
Obtencin de alquenos
Se basa en reacciones de eliminacin, inversas a las de adicin:
CH3-CHX-CHY-CH3 ------> CH3CH=CHCH3 + X
entre ellas destacan la deshidrogenacin, la deshalogenacin, la
deshidrohalogenacin y la deshidratacin. Las deshidratacin es un ejemplo
interesante, el mecanismo transcurre a travs de un carbocatin y esto hace
que la reactividad de los alcoholes sea mayor cuanto ms sustituidos. En
algunos casos se producen rearreglos de carbonos para obtener el carbocatin
ms sustituido que es ms estable. De igual modo los alquenos que se produce
es el ms sustituido pues es el ms estable. Esto provoca en algunos casos la
migracin de un protn.

ALQUINO
Los alquinos son hidrocarburos alifticos con al menos un triple enlace -CCentre dos tomos de carbono. Se trata de compuestos metaestables debido a
la alta energa del triple enlace carbono-carbono. Su frmula general es CnH2n2..
Nomenclatura
Para que den nombre a los hidrocarburos del tipo alquino se siguen ciertas
reglas similares a las de los alquenos.
1. Se toma como cadena principal la cadena continua ms larga que
contenga el o los triples enlaces.

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2. La cadena se numera de forma que los tomos del carbono del triple
enlace tengan los nmeros ms bajos posibles.
3. Dicha cadena principal a uno de los tomos de carbono del enlace triple.
Dicho nmero se sita antes de la terminacin -ino. Ej.: CH 3-CH2-CH2CH2-CC-CH3, hept-2-ino.
4. Si hay varios triples enlaces, se indica con los prefijos di, tri, tetra... Ej.:
octa-1,3,5,7-tetraino, CHC-CC-CC-CCH.
5. Si existen dobles y triples enlaces, se da el nmero ms bajo al doble
enlace. Ej.: pent-2-en-4-ino, CH3-CH=CH-CCH
6. Los sustituyentes tales como tomos de halgeno o grupos alquilo se
indican mediante su nombre y un nmero, de la misma forma que para
el caso de los alcanos. Ej.: 3-cloropropino, CHC-CH 2Cl; 2,5-dimetilhex3-ino, CH3-CH(CH3)-CC-CH(CH3)-CH3.

NOMENCLATURA DE ALQUINOS
CH CH etino(acetileno) CH3C CH propino
CH3CH2C CH 1-butino CH3-C C-CH3 2-butino
CH C- etinilo
CH C-CH2 2-propinilo
CH3C C- 1-propinilo CH3CH2CH2C CH 1-pentino
Propiedades fsicas
Son insolubles en agua, pero bastante solubles en disolventes orgnicos
usuales y de baja polaridad: ligrona, ter, benceno, tetracloruro de carbono.
Son menos densos que el agua y sus puntos de ebullicin muestran el
aumento usual con el incremento del nmero de carbonos y el efecto habitual
de ramificacin de las cadenas. Los puntos de ebullicin son casi los mismos
que para los alcanos o alquenos con el mismo esqueleto carbonado.
Los tres primeros trminos son gases; los dems son lquidos o slidos. A
medida que aumenta el peso molecular aumentan la densidad, el punto de
fusin y el punto de ebullicin.
Los acetilenos son compuestos de baja polaridad, por lo cual sus propiedades
fsicas son muy semejantes a la de los alquenos y alcanos.
Hay que tener en cuenta que los acetilenos completen la regla del cuarteto.
Propiedades qumicas
Las reacciones ms frecuentes son las de adicin:
de hidrgeno, halgeno, agua, etc. En estas reacciones se rompe el triple
enlace y se forman enlaces de menor polaridad: dobles o sencillos.

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Hidrogenacin en presencia de un catalizador: cis.

Hidrogenacin de alquinos

Los alquinos pueden ser hidrogenados para dar los correspondientes cisalquenos (doble enlace) tratndolos con hidrgeno en presencia de
un catalizador depaladio sobre sulfato de bario o sobre carbonato de
calcio (catalizador Lindlar) parcialmente envenenado con xido de plomo. Si se
utiliza paladio sobre carbn activo el producto obtenido suele ser
el alcano correspondiente (enlace sencillo).
CHCH + H2 CH2=CH2 + H2 CH3-CH3

Halogenacion

Dependiendo de las condiciones y de la cantidad aadida de halgeno (flor,

F2; cloro, Cl2; bromo, Br2...), se puede obtener derivados halogenados del
alqueno o del alcano correspondiente.
HCCH + Br2 HCBr=CHBr
HCCH + 2 Br2 HCBr2-CHBr2

Hidrohalogenacion

El triple enlace tambin puede adicionar halogenuros de hidrgeno, agua,

alcohol, etc., con formacin de enlaces dobles o sencillos. En general se sigue
la regla de Markovnikov.
HCCH + H-X CH2=CHX donde X = F, Cl, Br...
HCCH + H2O CHOH=CH2

ACETILENO
El acetileno o etino es el alquino ms sencillo. Es un gas, altamente inflamable,
un poco ms ligero que el aire e incoloro. Produce una llama de hasta 3000 C,
una de las temperaturas de combustin ms altas conocidas, superada
solamente por la del hidrgeno atmico (34004000 C), el ciangeno (4525
C) y la deldicianoacetileno (4987 C).

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Obtencin
En petroqumica se obtiene el acetileno por quenching (el enfriamiento rpido)
de una llama de gas natural o de fracciones voltiles del petrleo con aceites
de elevado punto de ebullicin. El gas es utilizado directamente en planta como
producto de partida en sntesis. Un proceso alternativo de sntesis, ms apto
para el laboratorio, es la reaccin de agua con carburo clcico (CaC2); se forma
hidrxido de calcio y acetileno, el gas formado en esta reaccin a menudo tiene
un olor caracterstico a ajo debido a trazas de fosfina que se forman del fosfuro
clcico presente como impureza.

CaC2 + 2H2O Ca(OH)2 + C2H2

Caractersticas
La descomposicin del acetileno es una reaccin exotrmica. Tiene un poder
calorfico de 12.000 kcal/kg. Asimismo su sntesis suele necesitar elevadas
temperaturas en alguna de sus etapas o el aporte de energa qumica de
alguna otra manera.
El acetileno es un gas explosivo si su contenido en aire est comprendido entre
2 y 82%. Tambin explota si se comprime solo, sin disolver en otra sustancia,
por lo que para almacenar se disuelve en acetona, un disolvente lquido que lo
estabiliza.
HIDROCARBUROS AROMTICOS

Un hidrocarburo aromtico o areno es un compuesto

orgnico cclico conjugado que posee una mayor estabilidad debido a
la deslocalizacin electrnica en enlaces .

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El exponente emblemtico de la familia de los hidrocarburos aromticos es

el benceno (C6H6), pero existen otros ejemplos, como la familia
de anulenos, hidrocarburos monocclicos totalmente conjugados de frmula
general (CH)n
ESTRUCTURA

Una caracterstica de los hidrocarburos aromticos como el benceno,

anteriormente mencionada, es la coplanaridad del anillo o la tambin
llamada resonancia, debida a la estructura electrnica de la molcula. Al dibujar
el anillo del benceno se le ponen tres enlaces dobles y tres enlaces simples.
Dentro del anillo no existen en realidad dobles enlaces conjugados resonantes,
sino que la molcula es una mezcla simultnea de todas las estructuras, que
contribuyen por igual a la estructura electrnica. En el benceno, por ejemplo, la
distancia interatmica C-C est entre la de un enlace (sigma) simple y la de
uno (pi) (doble).
Todos los derivados del benceno, siempre que se mantenga intacto el anillo, se
consideran aromticos. La aromaticidad puede incluso extenderse a sistemas
policclicos, como el naftaleno, antraceno, fenantreno y otros ms complejos,
incluso ciertos cationes y aniones, como el pentadienilo, que poseen el nmero
adecuado de electrones y que adems son capaces de crear formas
resonantes.
Estructuralmente, dentro del anillo los tomos de carbono estn unidos por un
enlace sp2 entre ellos y con el orbital s del hidrgeno, quedando un
orbital pperpendicular al plano del anillo y que forma con el resto
de orbitales p de los otros tomos un enlace por encima y por debajo del
anillo.
Grupo arilo
El grupo funcional arilo (smbolo: Ar) es el sustituyente derivado de un
hidrocarburo aromtico al extrarsele un tomo de hidrgeno del anillo
aromtico. El grupo arilo genrico sera el equivalente al grupo alquilo genrico
(R). El grupo fenilo (simbolizado Ph o ) es el grupo arilo ms sencillo.
Los hidrocarburos que no contienen anillos bencnicos se clasifican
como compuestos alifticos.

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Reacciones
Qumicamente son por regla general bastante inertes a la sustitucin electrfila
y a la hidrogenacin, reacciones que deben llevarse a cabo con ayuda
decatalizadores. Esta estabilidad es debida a la presencia de orbitales
degenerados (comparando estas molculas con sus anlogos alifticos) que
conllevan una disminucin general de la energa total de la molcula.

Sustitucin electroflica:
o -H + HNO3 -NO2 + H2O
o -H + H2SO4 -SO3H + H2O
o -H + Br2 + Fe -Br + HBr + Fe
Reaccin Friedel-Crafts,
otro tipo de sustitucin electroflica:
o -H + RCl + AlCl3 -R + HCl + AlCl3

Otras reacciones de compuestos aromticos incluyen sustituciones de

grupos fenilos.

BENCENO

El benceno es un hidrocarburo aromtico de frmula molecular C6H6,

(originariamente a l y sus derivados se le denominaban compuestos
aromticos debido a la forma caracterstica que poseen). En el benceno
cada tomo de carbono ocupa el vrtice de un hexgono regular,
aparentemente tres de las cuatro valencias de los tomos de carbono se
utilizan para unir tomos de carbono contiguos entre s, y la cuarta valencia con
un tomo de hidrgeno.
El benceno es un lquido incoloro y muy inflamable de aroma dulce (que debe
manejarse con sumo cuidado debido a su carcter cancergeno), con un punto
de ebullicin relativamente alto.
CIDO OLEICO

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El cido oleico es un cido graso monoinsaturado de la serie omega 9 tpico de

los aceites vegetales como el aceite de oliva, del aguacate, etc. Ejerce una
accin beneficiosa en los vasos sanguneos reduciendo el riesgo de
sufrir enfermedades cardiovasculares.

IV.

MATERIALES Y REACTIVOS
Materiales
- Tubo de ensayo
- Gradilla
- pipeta
Reactivos
- n-hexano
- Benzeno

V.

Solucin de

KMnO 4

Br 2 /CCl4

al 0.5%
H 2 S O4

cido sulfrico (

Carburo de Calcio(CaC2)

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

REACCIONES DE HALOGENACIN
En un tubo limpio y seco que contena n-hexano se adiciono 0.5ml de bromo
en tetracloruro de carbono (Br/CCl4) y se observa que la sustancia no se
solubiliza completamente, obtenindose dos fases las dos incoloras.

CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3

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Br 2 /CCL4

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REACCIONES DE HALOGENACIN
En un tubo limpio y seco que contena n-hexano se adiciono 0.5ml de bromo
en tetracloruro de carbono (Br/CCl4), se dej en un lugar oscuro se observa
que la sustancia no se solubiliza completamente, obtenindose dos fases las
dos incoloras.

CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3

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Br 2 /CCL4

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En un tubo limpio y seco que contena acido oleico se adiciono 0.5ml de bromo
en tetracloruro de carbono (Br/CCl4) y se observa una sustancia acuosa e
incolora.
CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH +

Br 2 /CCL4

En un tubo limpio y seco que contena benceno se adiciono 0.5ml de bromo en

tetracloruro de carbono (Br/CCl4) y se observa que la sustancia no se
solubiliza completamente, obtenindose dos fases las dos incoloras.
REACCIN DE BAEYER

+Br 2 /CCL4

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no

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En un tubo limpio y seco que contena n-hexano se adiciono 0.5ml

permanganato de potasio (KMnO4)

CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3

KMnO 4

En un tubo limpio y seco que contena cido oleico se adiciono 0.5ml

permanganato de potasio (KMnO4) se observa dos fases de diferentes colores,
una de color grosella y la otra incolora.

CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH +

KMnO 4

CH 3 ( CH 2 ) 7 CHCH (CH 2)7 COOH

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En un tubo limpio y seco que contena benceno se adiciono 0.5ml

permanganato de potasio (KMnO4) se observa una sustancia lechosa.
REACCIN CON EL CIDO:

KMnO 4 No

En un tubo limpio y seco que contena n-hexano

se adiciono 0.5ml cido sulfrico (H2SO4), se

CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3

observa que la sustancia no es soluble por ende

presenta dos fases una de color dorado, y la siguiente es incolora.

En un tubo limpio y seco que contena cido oleico se adiciono 0.5ml cido
sulfrico (H2SO4, se observa que la sustancia toma un color oscuro

HSO4

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H 2 SO 4

En un tubo limpio y seco que contena benceno se adiciono 0.5ml cido

sulfrico (H2SO4), se observa la insolubilidad de la sustancia mostrndose esta
en dos fases, una de ellas de color amarillo y la otra incolora.

VI.

H 2 SO4 No

DISCUSION DE RESULTADOS
En el experimento 1 la reaccin es de Halogenacion de Alcanos:
El n-hexano ms el Br2(Es Br2 por ser una partcula diatomica), da como
resultado un halo alcano y una molcula de HBr. Hay que resaltar que se le
agrega un catalizador (CCl4) para que se d la reaccin.
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CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 + Br2 ----> (Haloalcano) + HBr

puede dar 3 Haloalcanos diferentes en este caso:
el (1-Bromohexano)
el (2-Bromohexano)
el (3-Bromohexano)
En el experimento 3 el benceno reacciona con halgenos (en este caso Br)
en presencia de cidos de Lewis, sustituyendo uno de sus hidrgenos por el
halgeno.
En el experimento 4
n-hexano + KMnO4--> No hay reaccin.
En el experimeto que se llega a combinar cido oleico con permanganato
de potasio:
COOH-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-CH3 (cido Oleico)+KMnO4-->
COOH-(CH2)7-CH(OH)-CH(OH)-(CH2)7-CH3
(cido Dihidroxiestearico)
El producto se llama Acido Dihidroxiestearico
y tiene la anterior estructura.
Lo que hace el permanganato de potasio es oxidar al cido Oleico por tanto
se elimina su nica instauracin y en cada carbono de la instauracin se
agrega un OH.

VII.

CUESTIONARIO

1.- Realice las ecuaciones de las reacciones realizadas

ECUACIONES DE HALOGENACIN
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REACCIN DE BAEYER

REACCIN CON EL CIDO:

2.- Porque una reaccin de halogenacion en la oscuridad es negativa

La reaccin de halogenacion se produce entre un compuesto orgnico y
un halgeno, normalmente cloro y bromo. El iodo no reacciona y el fluor
lo hace de manera incontrolada.
Para que se forme el compuesto halogenado es necesario que primero
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se forme un radical del halgeno, este radical es el que ataca

directamente a la molcula orgnica, en forma general es:
RH + Cl2 ------> RCl + HCl
Este sera la reaccin total, pero la halogenacion se produce en
etapas...
Activacin: Cl-Cl ----luz----> Cl + Cl
Ataque: RH + Cl ---> R + HCl
Halogenacion: R + Cl ---> RCl
la etapa de activacin necesita de energa que se llama Energa de
Activacin, esa energa se obtiene de la luz, aunque tambin se podra
aportar esta energa en forma de calor.

3.- Desde el punto de vista industrial como se obtiene los hidrocarburos

Para muchos fines industriales puede ser igualmente apropiada una
mezcla que una sustancia pura; aun cuando se requiera un compuesto
nico, puede resultar factible econmicamente separarlo de una mezcla,
en particular si los dems componentes son comerciales. Adems, la
materia prima para una preparacin particular, bien puede ser el
producto obtenido laboriosamente de una sntesis previa o incluso de
una serie de preparaciones, por lo que conviene convertirlo lo ms
completamente posible en su compuesto deseado. A escala industrial, si
no es posible aislar una sustancia de un material de origen natural, se
puede sintetizar junto con varios compuestos similares por medio de
alguna reaccin econmica.
En la industria, a menudo es conveniente desarrollar un proceso y disear
el equipo capaz de sintetizar un solo miembro de una familia qumica.
Industrialmente se obtienen a partir del petrleo y del gas natural (por
craqueo y reformado) distintos tipos de gasolinas

VIII. CONCLUSIONES
1.

Los hidrocarburos se dividen en dos los alifticos y aromticos de

los cuales los que reaccionan menos son los aromticos como el
benceno

2.

Los alcanos son poco reactivos debido a su enlace () sigma

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que son muy fuertes y difciles de romper, mientras que los

alquenos poseen enlaces () pi dbiles ms fciles de
romper, pero si comparamos a los hidrocarburos saturados
observaremos que uno reaccin ms rpido que el otro, esto
es por el nmero de enlaces que poseen en su estructura.
3.

IX.

Los compuestos aromticos como el benceno son lquidos a

temperatura ambiente. Los hidrocarburos aromticos son
poco polares y no polares.

BIBLIOGRAFIA

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pag 302. books.google.es
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the short-chain n-alkanes: Single-crystal X-ray analyses of propane at 30
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992.

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